EP0446085A1 - Procédé de fabrication de chargements propulsifs fragmentables résistant à la température, poudres constitutives et chargements ainsi obtenus - Google Patents
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- EP0446085A1 EP0446085A1 EP91400319A EP91400319A EP0446085A1 EP 0446085 A1 EP0446085 A1 EP 0446085A1 EP 91400319 A EP91400319 A EP 91400319A EP 91400319 A EP91400319 A EP 91400319A EP 0446085 A1 EP0446085 A1 EP 0446085A1
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Definitions
- the present invention relates to the field of propellant charges for small and medium caliber tube weapons. More specifically, the invention relates to a process for the manufacture of temperature-resistant fragmentable propellant charges as well as the powders and charges obtained by this method.
- a fragmentable charge is obtained by compression of grains of propellant powder.
- This compression is generally carried out on grains of powder impregnated with a nitrocellulose plasticizer or with a crosslinkable binder as described for example in US patents 3,655,836 or FR 2,374,278.
- thermoplastic binder A particularly interesting energetic thermoplastic binder is found to be polyvinyl nitrate.
- a first possibility described for example in French patent 2 411 817, consists in carrying out the hot compression of a mixture of grains of powder and grains of binder composition based on polyvinyl nitrate.
- a second possibility described for example in French patent 2,436,766, consists in carrying out the hot compression of grains of powder coated with a film based on polyvinyl nitrate.
- the powder grains are coated by a coating operation during which a powder solution of polyvinyl nitrate in a volatile solvent is sprayed onto the powder grains.
- Fragmentable charges obtained from propellant powder compressed in the presence of polyvinyl nitrate are effectively energetic and fragment very well at the time of firing but they have a limit of use linked to the poor temperature resistance of polyvinyl nitrate which softens from 70 ° C.
- many current munitions have specifications for use which require good mechanical strength at least up to 100 ° C.
- the object of the invention is precisely to propose such fragmentable propellant charges as well as a process for manufacturing these charges.
- the invention therefore relates to a method for manufacturing fragmentable propellant charges for ammunition without a cartridge from propellant powder in grains, characterized in that in a first step, said grains of powder first undergo a coating operation during which a mixture containing at least one dinitropolystyrene, a stabilizer and a derivative of polvinyl alcohol chosen from the group consisting of polyvinyl nitrate and polyvinyl acetate is sprayed onto the powder grains, said mixture being in solution in a medium solvent, and in that, after evaporation of said solvent medium, in a second step, the powder grains thus obtained are compressed at a temperature between 100 ° C. and 140 ° C.
- the weight ratio between the dinitropolystyrene and the dinitropolystyrene unit-derivative of polyvinyl alcohol is between 25% and 75%.
- part of the derivative of polyvinyl alcohol is replaced by cellulose acetate.
- said solvent medium comprises at least one solvent for dinitropolystyrene chosen from the group consisting of cyclohexanone, tetraalkylureas such as tetramethylurea, nitrobenzene, butyrolactone and tetramethylene sulfone.
- the invention also relates to the fragmentable propellant charges for ammunition without a cartridge obtained by the method according to the invention.
- the invention relates in particular to the loadings in which the propellant powder in grains is a single nitrocellulose base powder.
- the invention also relates to the propellant powder grains obtained at the end of the first step of the process according to the invention which are characterized in that said grains are coated with a film of a mixture containing at least one dinitropolystyrene, a stabilizer and a polyvinyl alcohol derivative chosen from the group consisting of polyvinyl nitrate and acetate polyvinyl.
- the method according to the invention therefore consists in a first step of coating grains of propellant powder with a film of energetic thermoplastic material and in a second step of hot pressing the grains of powder thus coated.
- propellant powder it is possible to use in the context of the present invention most of the propellant powders known to those skilled in the art. It is thus possible in particular to use powders with a simple nitrocellulose base or so-called “composite" powders constituted mainly by a nitramine such as hexogen or octogen and by an organic binder such as a polyurethane, a polyester, an acetobutyrate. cellulose alone or in admixture with nitrocellulose and triethyl citrate acetate.
- composite powders constituted mainly by a nitramine such as hexogen or octogen and by an organic binder such as a polyurethane, a polyester, an acetobutyrate. cellulose alone or in admixture with nitrocellulose and triethyl citrate acetate.
- powders containing nitroglycerin or more generally a nitrated oil such as so-called “double base” powders constituted by a mixture of nitrocellulose and nitroglycerine or so-called “multibase” powders constituted by nitrocellulose, nitroglycerin and one or more nitro-energetic compounds such as nitroguanidine, hexogen, octogen, pentrite, dinitroglycolurile, etc.
- the applicant advises against the use of powders with a high level of nitroglycerin to avoid the risks of migration over time of nitroglycerin in the coating film of the powder grains, phenomenon which is likely to disturb the fragmentation of the load at the time of firing.
- the Applicant recommends not using powders with a nitroglycerin or nitrated oil content greater than 25% by weight.
- the geometry of the powder grain will depend on the dimensions and properties desired for the fragmentable load.
- the powder grains, smoothed or unsmoothed, are therefore coated with a film of an energetic thermoplastic material.
- this material is typically constituted by the mixture of at least one dinitropolystyrene, a stabilizer, and a derivative of polyvinyl alcohol chosen from the group consisting of polyvinyl nitrate and l polyvinyl acetate.
- the weight ratio between the dinitropolystyrene and the assembly constituted by the dinitropolystyrene and the derivative (s) of polyvinyl alcohol must be between 25% and 75%.
- Dinitropolystyrene is an organic polymer of formula in which the symbols C, H, O, N represent carbon, hydrogen, oxygen and nitrogen respectively and n represents an integer.
- dinitropolystyrenes of different molecular weights can be used, but those whose softening temperature is higher than 260 ° C. are preferred.
- Dinitropolystyrene is advantageously obtained by nitration of polystyrene according to the techniques described, for example, in the following works: Mémorial des Poudres, volume 35, 1953, pages 41 to 50 (Boniau, Pujo, Lang), Encyclopedia of Explosives and Relative Items, volume 8, 1978, pages 143-144, or even in US patent 3,715,323.
- the preferred stabilizer is 2-nitro-diphenylamine.
- This stabilizer will be present in the mixture at a rate of approximately 2% by weight of the total weight of the dinitropolystyrene and derivatives of polyvinyl alcohol.
- the mixture coating the powder grains therefore contains at least one derivative of polyvinyl alcohol chosen from the group consisting of polyvinyl nitrate and polyvinyl acetate. It can simultaneously contain these two derivatives.
- part of the derivatives of polyvinyl alcohol can be replaced by cellulose acetate, but this is an important condition for implementing the invention, cellulose acetate cannot completely replace derivatives of polyvinyl alcohol.
- the derivatives of polyvinyl alcohol, polyvinyl nitrate and / or polyvinyl acetate must represent at least one third by weight of the total weight of the cellulose acetate + derivatives of polyvinyl alcohol.
- the actual coating of the powder grains is carried out during a coating operation during which the coating grains sprayed in solution in a solvent medium are sprayed onto the powder grains.
- the solvent medium comprises at least one dinitropolystyrene solvent chosen from the group consisting of cyclohexanone, tetramethylurea, nitrobenzene, butyrolactone and tetramethylene sulfone still known under the trade name SULFOLANE®, so as to ensure good dissolution of the dinitropolystyrene .
- the preferred solvents for dinitropolystyrene in the context of the invention are cyclohexanone, tetramethylurea and tetramethylene sulfone.
- said solvent is used in admixture with an auxiliary solvent which is a good solvent for derivatives of polyvinyl alcohol and cellulose acetate.
- Acetone is a preferred auxiliary solvent in the context of the present invention.
- the amount of coating material deposited on the powder grains should be about two percent of the weight of the powder.
- This deposition is carried out by spraying the solution of coating material onto the powder grains, for example in a rotating bezel as for a conventional smoothing operation. After spraying the solution, the solvent medium is removed by air drying, optionally supplemented by drying in an oven, at atmospheric pressure or under vacuum.
- the powder grains thus coated are then compressed to the shape and dimensions of the desired fragmentable load.
- This compression is advantageously carried out at a temperature between 100 ° C and 140 ° C.
- a pressure close to 100 bars, or 10 replenish Pa, is generally sufficient for the usual loads intended for small and medium-caliber weapons.
- This second step of the process can take place either immediately after the first step or later in time as explained later in the description.
- the invention also relates to the fragmentable propellant charges thus obtained.
- load is meant in the sense of the present application either the propellant load in its entirety if it consists of a single element, or an element constituting the load if the latter consists of a plurality of elements.
- loads obtained by agglomeration of powder grains coated according to the invention have good mechanical strength when cold and still retain a certain mechanical strength at 100 ° C., in contrast to the loads obtained by agglomeration of powder grains coated only with polyvinyl nitrate .
- the loads according to the invention have ballistic properties comparable to those of traditional loads and in particular present, in combustion, a perfectly correct fragmentation.
- propellant charges according to the invention obtained from propellant powder with a simple nitrocellulose base will advantageously be used, this powder being the most common and the most common today. economic.
- the invention also relates to the powders constituting the loads according to the invention. More specifically, the invention relates to the propellant powder grains obtained at the end of the first step of the method according to the invention after evaporation of the solvent medium. These powder grains are coated with a film of a mixture containing at least one dinitropolystyrene, a stabilizer and a polyvinyl alcohol derivative chosen from the group consisting of polyvinyl nitrate and polyvinyl acetate.
- the invention particularly relates to coated grains obtained from a single-base nitrocellulose powder. Such powder grains keep well over time and can be easily transported. They thus make it possible to dissociate, in time and even in space, the two stages of the method according to the invention, according to the needs.
- the powder used is a conventional powder based on nitrocellulose in cylindrical grains having a central hole, web (thickness to be burned) 0.25 mm. At the start, the powder is unsmoothed and not graphitized and its potential is 4,034 joules / g, or 965 cal / g.
- the temperature of the coating solution is 60 ° C, the temperature of the bezel being 25 ° C.
- Fragmentable charges according to the invention were made from propellant powder in grains coated with a mixture of polyvinyl nitrate (NPV) and dinitropolystyrene (DNPS) in the presence of 2-nitro diphenylamine (2-NDPA) as a stabilizer.
- NPV polyvinyl nitrate
- DNPS dinitropolystyrene
- 2-NDPA 2-nitro diphenylamine
- the percentages are expressed by weight relative to the total weight of the powder.
- the dinitropolystyrene used had a nitrogen content of 14.81%, an average molecular weight of 500,000 and a softening point above 260 ° C. It is this dinitropolystyrene which was used in all the examples.
- the compression of the coated grains was carried out in a similar manner to that described in Example 1, the compression temperature being 130 ° C.
- the residual percentage of cyclohexanone is expressed by weight relative to the total weight of the load.
- a fragmentable charge was made according to the invention from propellant powder in grains coated with a mixture of polyvinyl acetate (AcPV) and dinitropolystyrene (DNPS) in the presence of 2-nitro diphenylamine (2-NDPA) as stabilizer.
- AcPV polyvinyl acetate
- DNPS dinitropolystyrene
- 2-NDPA 2-nitro diphenylamine
- a fragmentable charge according to the invention was made from propellant powder in grains coated with a mixture of dinitropolystyrene (DNPS), polyvinyl nitrate (NPV) and polyvinyl acetate (AcPV) in the presence of 2-nitro diphenylamine (2-NDPA) as a stabilizer.
- DNPS dinitropolystyrene
- NPV polyvinyl nitrate
- AcPV polyvinyl acetate
- 2-NDPA 2-nitro diphenylamine
- Examples 7 and 8 demonstrate that polyvinyl acetate can replace polyvinyl nitrate in all proportions in the context of the present invention.
- a fragmentable charge was made according to the invention from propellant powder in grains coated with a mixture of dinitropolystyrene (DNPS), polyvinyl nitrate (NPV) and cellulose acetate (AcCell) in the presence of 2-nitro diphenylamine (2-NDPA) as a stabilizer.
- DNPS dinitropolystyrene
- NPV polyvinyl nitrate
- AcCell cellulose acetate
- 2-NDPA 2-nitro diphenylamine
- a fragmentable charge according to the invention was made from propellant powder in grains coated with a mixture of dinitropolystyrene (DNPS) and polyvinyl nitrate (NPV) in the presence of 2-nitro diphenylamine (2-NDPA) as stabilizer and using nitrobenzene as solvent.
- DNPS dinitropolystyrene
- NPV polyvinyl nitrate
- a fragmentable charge according to the invention was made from propellant powder in grains coated with a mixture of dinitropolystyrene (DNPS) and polyvinyl nitrate (NPV) in the presence of 2-nitro diphenylamine (2-NDPA) as stabilizer and using tetramethylurea as solvent.
- DNPS dinitropolystyrene
- NPV polyvinyl nitrate
- a fragmentable charge according to the invention was made from propellant powder in grains coated with a mixture of dinitropolystyrene (DNPS) and polyvinyl nitrate (NPV) in the presence of 2-nitro diphenylamine (2-NDPA) as stabilizer and using butyrolactone as solvent.
- DNPS dinitropolystyrene
- NPV polyvinyl nitrate
- a fragmentable charge was made according to the invention from propellant powder in grains coated with a mixture of dinitropolystyrene (DNPS) and polyvinyl nitrate (NPV) in the presence of 2-nitro diphenylamine (2-NDPA) as stabilizer and using tetramethylene sulfone as solvent.
- DNPS dinitropolystyrene
- NPV polyvinyl nitrate
- a fragmentable charge was made according to the invention using as a propellant powder a composite powder whose composition was as follows:
- ATEC designates triethyl citrate acetate of formula:
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Abstract
Description
- La présente invention se rapporte au domaine des chargements propulsifs pour armes à tube de petit et moyen calibre. Plus précisément l'invention concerne un procédé de fabrication de chargements propulsifs fragmentables résistant à la température ainsi que les poudres et chargements obtenus par ce procédé.
- Dans le but de disposer du maximum d'énergie propulsive dans les munitions pour armes à tube de petit et moyen calibre, on cherche à augmenter la densité du chargement en l'agglomérant. Au moment de la combustion un tel chargement aggloméré doit, sous l'effet de la montée en pression, se fragmenter pour redonner les grains constitutifs de la poudre de départ et brûler comme un chargement en vrac. Les chargements agglomérés se révèlent particulièrement intéressants dans le cas où, toujours pour disposer du maximum d'énergie, on cherche en plus à s'affranchir de la douille pour obtenir des munitions dites "télescopées" comme décrites par exemple dans le brevet français 2 357 854.
- Fondamentalement un chargement fragmentable est obtenu par compression de grains de poudre propulsive.
- Cette compression est en général effectuée sur des grains de poudre imprégnés par un plastifiant de la nitrocellulose ou par un liant réticulable comme décrit par exemple dans les brevets US 3 655 836 ou FR 2 374 278.
- Néanmoins pour des questions de faisabilité industrielle on préfère éviter les plastifiants ou les liants liquides et par ailleurs, dans le but d'accroître l'énergie du chargement, on cherche à utiliser des liants énergétiques. Ce double impératif a conduit l'homme de métier à s'orienter vers une compression à chaud des grains de poudre en présence d'un liant thermoplastique énergétique. Un liant thermoplastique énergétique particulièrement intéressant se trouve être le nitrate de polyvinyle. Il existe deux possibilités d'utilisation de ce liant en vue de la fabrication de chargements propulsifs agglomérés fragmentables. Une première possibilité, décrite par exemple dans le brevet français 2 411 817, consiste à effectuer à chaud la compression d'un mélange de grains de poudre et de grains de composition liante à base de nitrate de polyvinyle. Une seconde possibilité, décrite par exemple dans le brevet français 2 436 766, consiste à effectuer à chaud la compression de grains de poudre enrobés par une pellicule à base de nitrate de polyvinyle.
- L'enrobage des grains de poudre se fait par une opération d'enrobage au cours de laquelle on pulvérise sur les grains de poudre une solution de nitrate de polyvinyle dans un solvant volatil.
- Les chargements fragmentables obtenus à partir de poudre propulsive comprimée en présence de nitrate de polyvinyle sont effectivement énergétiques et se fragmentent très bien au moment du tir mais ils présentent une limite d'utilisation liée à la mauvaise tenue en température du nitrate de polyvinyle qui se ramollit à partir de 70°C. Or de nombreuses munitions actuelles ont des spécifications d'utilisation qui exigent une bonne tenue mécanique au moins jusqu'à 100°C.
- Il existe donc à l'heure actuelle un réel besoin en chargements propulsifs fragmentables qui présentent les mêmes propriétés balistiques que les chargements connus obtenus à partir de poudre propulsive en grains et de nitrate de polyvinyle mais qui soient plus résistants en température.
- Le but de l'invention est précisément de proposer de tels chargements propulsifs fragmentables ainsi qu'un procédé de fabrication de ces chargements.
- L'invention concerne donc un procédé de fabrication de chargements propulsifs fragmentables pour munitions sans douille à partir de poudre propulsive en grains, caractérisé en ce que dans une première étape lesdits grains de poudre subissent d'abord une opération d'enrobage au cours de laquelle on pulvérise sur les grains de poudre un mélange contenant au moins un dinitropolystyrène, un stabilisant et un dérivé de l'alcool polvinylique choisi dans le groupe constitué par le nitrate de polyvinyle et l'acétate de polyvinyle, ledit mélange étant en solution dans un milieu solvant, et en ce que, après évaporation dudit milieu solvant, dans une seconde étape on comprime les grains de poudre ainsi obtenus à une température comprise entre 100°C et 140°C.
- Selon une réalisation préférée de l'invention le rapport pondéral entre le dinitropolystyrène et l'ensemble dinitropolystyrène-dérivé de l'alcool polyvinylique est compris entre 25 % et 75 %.
- Selon une première variante, une partie du dérivé de l'alcool polyvinylique est remplacée par de l'acétate de cellulose.
- Selon une seconde variante, ledit milieu solvant comprend au moins un solvant du dinitropolystyrène choisi dans le groupe constitué par la cyclohexanone, les tétraalkylurées comme la tétraméthylurée, le nitrobenzène, la butyrolactone et la tétraméthylène sulfone.
- L'invention concerne également les chargements propulsifs fragmentables pour munitions sans douille obtenus par le procédé selon l'invention.
- L'invention concerne en particulier les chargements dans lesquels la poudre propulsive en grains est une poudre à simple base à la nitrocellulose.
- Enfin l'invention concerne également les grains de poudre propulsive obtenus à l'issue de la première étape du procédé selon l'invention qui sont caractérisés en ce que lesdits grains sont enrobés par une pellicule d'un mélange contenant au moins un dinitropolystyrène, un stabilisant et un dérivé de l'alcool polyvinylique choisi dans le groupe constitué par le nitrate de polyvinyle et l'acétate de polyvinyle.
- On donne ci-après une description détaillée de l'invention.
- Le procédé selon l'invention consiste donc dans une première étape à enrober des grains de poudre propulsive par une pellicule d'un matériau thermoplastique énergétique et dans une seconde étape à comprimer à chaud les grains de poudre ainsi enrobés.
- Comme poudre propulsive on peut utiliser dans le cadre de la présente invention la plupart des poudres propulsives connues de l'homme de métier. On peut ainsi en particulier utiliser les poudres à simple base à la nitrocellulose ou les poudres dites "composites" constituées principalement par une nitramine comme l'hexogène ou l'octogène et par un liant organique tel qu'un polyuréthanne, un polyester, un acétobutyrate de cellulose seul ou en mélange avec de la nitrocellulose et de l'acétate de triéthylcitrate.
- On peut également dans le cadre de la présente invention utiliser des poudres contenant de la nitroglycérine ou plus généralement une huile nitrée comme les poudres dites à "double base" constituées par un mélange de nitrocellulose et de nitroglycérine ou les poudres dites "multibases" constituées par de la nitrocellulose, de la nitroglycérine et par un ou plusieurs composés énergétiques nitrés comme la nitroguanidine, l'hexogène, l'octogène, la pentrite, le dinitroglycolurile, etc... Toutefois, pour ces poudres la demanderesse déconseille l'utilisation de poudres à fort taux de nitroglycérine pour éviter les risques de migration dans le temps de la nitroglycérine dans la pellicule d'enrobage des grains de poudre, phénomène qui risque de perturber la fragmentation du chargement au moment du tir. Dans la pratique la demanderesse recommande de ne pas utiliser de poudres dont la teneur en nitroglycérine ou en huile nitrée est supérieure à 25 % en poids.
- Pour la plupart des chargements destinés aux armes de petit et moyen calibre on utilisera habituellement les poudres à simple base à la nitrocellulose.
- La géométrie du grain de poudre dépendra des dimensions et des propriétés voulues pour le chargement fragmentable.
- Les grains de poudre, lissés ou non lissés, sont donc enrobés par une pellicule d'un matériau thermoplastique énergétique. Selon l'invention ce matériau est, de manière caractéristique, constitué par le mélange d'au moins un dinitropolystyrène, d'un stabilisant, et d'un dérivé de l'alcool polyvinylique choisi dans le groupe constitué par le nitrate de polyvinyle et l'acétate de polyvinyle. Selon l'invention le rapport pondéral entre le dinitropolystyrène et l'ensemble constitué par le dinitropolystyrène et le ou les dérivés de l'alcool polyvinylique doit être compris entre 25 % et 75 %.
-
- Dans le cadre de la présente invention on peut utiliser des dinitropolystyrènes de différentes masses moléculaires mais on préfèrera ceux dont la température de ramollissement est supérieure à 260°C.
- Cette condition est réalisée avec les dinitropolystyrènes dont la masse moléculaire est voisine de 500 000, ce qui correspond à un indice de polymérisation n voisin de 2 000.
- Le dinitropolystyrène est avantageusement obtenu par nitration du polystyrène selon les techniques décrites, par exemple, dans les ouvrages suivants : Mémorial des Poudres, volume 35, 1953, pages 41 à 50 (Boileau, Pujo, Lang), Encyclopedia of Explosives and Relative Items, volume 8, 1978, pages 143-144, ou encore dans le brevet US 3 715 323.
- Comme stabilisant du mélange on peut utiliser les stabilisants traditionnels des composés nitrés comme la diphénylamine ou la nitro-2 diphénylamine, néanmoins le stabilisant préféré est la nitro-2 diphénylamine. Ce stabilisant sera présent dans le mélange à raison d'environ 2 % en poids du poids total de l'ensemble dinitropolystyrène et dérivés de l'alcool polyvinylique.
- Le mélange enrobant les grains de poudre contient donc au moins un dérivé de l'alcool polyivnylique choisi dans le groupe constitué par le nitrate de polyvinyle et l'acétate de polyvinyle. Il peut contenir simultanément ces deux dérivés. Selon une variante de réalisation de l'invention une partie des dérivés de l'alcool polyvinylique peut être remplacée par de l'acétate de cellulose mais, et il s'agit là d'une condition importante de mise en oeuvre de l'invention, l'acétate de cellulose ne peut pas remplacer en totalité les dérivés de l'alcool polyvinylique. Les dérivés de l'alcool polyvinylique, nitrate de polyvinyle et/ou acétate de polyvinyle, doivent représenter au moins un tiers en poids du poids total de l'ensemble acétate de cellulose + dérivés de l'alcool polyvinylique.
-
- [DNPS]
- = poids de dinitropolystyrène
- [NPV]
- = poids de nitrate de polyvinyle
- [AcPV]
- = poids d'acétate de polyvinyle
- [AcCELL]
- = poids d'acétate de cellulose,
- L'enrobage proprement dit des grains de poudre se fait au cours d'une opération d'enrobage durant laquelle on pulvérise sur les grains de poudre le mélange d'enrobage mis en solution dans un milieu solvant.
- Le milieu solvant comprend au moins un solvant du dinitropolystyrène choisi dans le groupe constitué par la cyclohexanone, la tétraméthylurée, le nitrobenzène, la butyrolactone et la tétraméthylène sulfone encore connue sous la marque de commerce SULFOLANE® , de manière à assurer une bonne dissolution du dinitropolystyrène. Les solvants préférés du dinitropolystyrène dans le cadre de l'invention sont la cyclohexanone, la tétraméthylurée et la tétraméthylène sulfone.
- Selon une variante de réalisation de l'invention, ledit solvant est utilisé en mélange avec un solvant auxiliaire qui est un bon solvant des dérivés de l'alcool polyvinylique et de l'acétate de cellulose. L'acétone est un solvant auxiliaire préféré dans le cadre de la présente invention. Cette solution offre en outre l'avantage de ne pas trop abaisser le potentiel de la poudre par l'opération d'enrobage.
- La quantité de matériau d'enrobage déposé sur les grains de poudre doit représenter environ deux pour cents du poids de la poudre. Ce dépôt est effectué par pulvérisation de la solution de matériau d'enrobage sur les grains de poudre, par exemple dans un drageoir tournant comme pour une opération classique de lissage. Après pulvérisation de la solution, on assure l'élimination du milieu solvant par essorage à l'air éventuellement complété par un séchage en étuve, à pression atmosphérique ou sous vide.
- Les grains de poudre ainsi enrobés sont alors comprimés à la forme et aux dimensions du chargement fragmentable désiré. Cette compression est avantageusement effectuée à une température comprise entre 100°C et 140°C. Une pression voisine de 100 bars, soit 10⁷ Pa, est en général suffisante pour les chargements usuels destinés aux armes de petit et moyen calibre.
- Cette deuxième étape du procédé peut intervenir soit immédiatement après la première étape soit ultérieurement dans le temps comme il est expliqué plus loin dans la description.
- L'invention concerne également les chargements propulsifs fragmentables ainsi obtenus.
- Par "chargement" on entend au sens de la présente demande soit le chargement propulsif dans sa totalité s'il est constitué d'un seul élément, soit un élément constitutif du chargement si ce dernier est constitué par une pluralité d'éléments.
- Ces chargements obtenus par agglomération de grains de poudre enrobés selon l'invention présentent une bonne tenue mécanique à froid et conservent encore une certaine tenue mécanique à 100°C, contrairement aux chargements obtenus par agglomération de grains de poudre enrobés seulement par du nitrate de polyvinyle. Par ailleurs les chargements selon l'invention présentent des propriétés balistiques comparables à celles des chargements traditionnels et notamment présentent, en combustion, une fragmentation tout à fait correcte.
- Ils trouvent une application intéressante dans les munitions sans douille, notamment pour armes à grande cadence de tir.
- Pour les armes à grande cadence de tir et à petit ou moyen calibre, on utilisera avantageusement les chargements propulsifs selon l'invention obtenus à partir de poudre propulsive à simple base à la nitrocellulose, cette poudre étant aujourd'hui la plus courante et la plus économique.
- Enfin l'invention concerne aussi les poudres constitutives des chargements selon l'invention. Plus précisément l'invention concerne les grains de poudre propulsive obtenus à l'issue de la première étape du procédé selon l'invention après évaporation du milieu solvant. Ces grains de poudre sont enrobés par une pellicule d'un mélange contenant au moins un dinitropolystyrène, un stabilisant et un dérivé de l'alcool polyvinylique choisi dans le groupe constitué par le nitrate de polyvinyle et l'acétate de polyvinyle. L'invention concerne particulièrement les grains enrobés obtenus à partir d'une poudre à simple base à la nitrocellulose. De tels grains de poudre se conservent bien dans le temps et peuvent être facilement transportés. Ils permettent ainsi de dissocier, dans le temps et même dans l'espace, les deux étapes du procédé selon l'invention, en fonction des besoins.
- Les exemples qui suivent illustrent certaines possibilités de mise en oeuvre de l'invention sans en limiter la portée.
- Pour cet exemple de référence on a fabriqué un chargement fragmentable à partir de poudre propulsive en grains enrobée par du seul nitrate de polyvinyle selon la technique décrite dans le brevet français 2 436 766.
- La poudre utilisée est une poudre classique à simple base à la nitrocellulose en grains cylindriques comportant un trou central, de web (épaisseur à brûler) 0,25 mm. Au départ la poudre est non lissée et non graphitée et son potentiel est de 4 034 joules/g soit 965 cal/g.
- L'enrobage de la poudre se fait de la manière suivante : dans un drageoir chauffé à 25°C on introduit 5 kg de poudre, 2,5 g de graphite et on pulvérise en trois fois une solution d'enrobage dont la composition globale est la suivante :
- - nitrate de polyvinyle
- :2 % du poids de la poudre
- - acétone
- :20 % du poids de la poudre
- - éthanol
- :4 % du poids de la poudre
- - nitro-2 diphénylamine
- :0,04 % du poids de la poudre
- La température de la solution d'enrobage est de 60°C, la température du drageoir étant de 25°C.
- Après pulvérisation on laisse tourner le drageoir pendant 5 minutes portes ouvertes. La poudre enrobée est alors introduite dans un moule chauffé à 110°C, on laisse la poudre dans le moule pendant 5 minutes et on comprime pendant 1 minute sous 10⁷ Pa soit 100 bars. On obtient ainsi des blocs fragmentables cylindriques pleins de hauteur 22 mm et de diamètre 12,6 mm présentant les caractéristiques suivantes :
- potentiel
- : 3 840 joules/g soit 918 cal/g
- aspect
- : correct
- résistance à l'écrasement
- : + 21°C : 0,60kN/cm²
- + 100°C : tenue mécanique trop faible pour pouvoir être mesurée.
- On a fabriqué des chargements fragmentables selon l'invention à partir de poudre propulsive en grains enrobée par un mélange de nitrate de polyvinyle (NPV) et de dinitropolystyrène (DNPS) en présence de nitro-2 diphénylamine (2-NDPA) comme stabilisant. La poudre utilisée était la même que celle de l'exemple 1 et on a procédé pour l'enrobage comme décrit dans l'exemple 1 avec des solutions d'enrobage dont les compositions globales étaient les suivantes :
- Les pourcentages sont exprimés en poids par rapport au poids total de la poudre.
- Le dinitropolystyrène utilisé avait un taux d'azote de 14,81 %, une masse moléculaire moyenne de 500 000 et un point de ramollissement supérieur à 260°C. C'est ce dinitropolystyrène qui a été utilisé dans tous les exemples.
- La compression des grains enrobés a été faite de manière analogue à celle décrite dans l'exemple 1, la température de compression étant de 130°C.
-
- Le pourcentage résiduel de cyclohexanone est exprimé en poids par rapport au poids total du chargement.
- On constate que tous les chargements selon l'invention ont encore une certaine résistance à l'écrasement à + 100°C alors que le chargement de référence (exemple 1) n'a plus aucune résistance mécanique à cette température.
- Par ailleurs, en vue de conserver des potentiels élevés on a intérêt à utiliser la cyclohexanone en mélange avec l'acétone (exemples 4, 5 et 6) plutôt que seule (exemples 2 et 3).
- Enfin tous les tirs en bombe manométrique au moment de la détermination des potentiels, ont montré une très bonne fragmentation des chargements selon l'invention.
- On a fabriqué un chargement fragmentable selon l'invention à partir de poudre propulsive en grains enrobée par un mélange d'acétate de polyvinyle (AcPV) et de dinitropolystyrène (DNPS) en présence de nitro-2 diphénylamine (2-NDPA) comme stabilisant.
- La poudre utilisée est la même que celle de l'exemple 1. L'enrobage se fait de la manière suivante : dans un drageoir chauffé à 25°C on introduit 5 kg de poudre, 2,5 g de graphite et on pulvérise en quatre fois une solution d'enrobage dont la composition globale est la suivante :
- - AcPV
- : 1 % du poids de la poudre
- - DNPS
- : 1 % du poids de la poudre
- - cyclohexanone
- : 10 % du poids de la poudre
- - acétone
- : 10 % du poids de la poudre
- - 2-NDPA
- : 0,04 % du poids de la poudre
- La température de la solution d'enrobage était de 60°C. Après pulvérisation on a laissé tourner le drageoir pendant 5 minutes portes ouvertes puis on a mis la poudre à sécher en étuve pendant 16 heures à 60°C. La poudre enrobée a alors été introduite dans un moule chauffé à 130°C, on a laissé la poudre dans le moule pendant 5 minutes et on a comprimé pendant 1 minute sous 10⁷ pa soit 100 bars. On a ainsi obtenu des blocs fragmentables cylindriques pleins de hauteur 22 mm et de diamètre 12,6 mm présentant les caractéristiques suivantes :
- aspect
- : correct
- potentiel
- : 3 770 joules/g soit 902 cal/g
- résistance à l'écrasement
- : + 21°C : 1,01 kN/cm²
- + 100°C : 0,86 kN/cm²
- On a fabriqué un chargement fragmentable selon l'invention à partir de poudre propulsive en grains enrobée par un mélange de dinitropolystyrène (DNPS), de nitrate de polyvinyle (NPV) et d'acétate de polyvinyle (AcPV) en présence de nitro-2 diphénylamine (2-NDPA) comme stabilisant.
- On a procédé comme décrit dans l'exemple 7 avec une solution d'enrobage dont la composition globale était la suivante :
- - DNPS
- : 0,67 % du poids de la poudre
- - NPV
- : 0,67 % du poids de la poudre
- - AcPV
- : 0,67 % du poids de la poudre
- - 2-NDPA
- : 0,04 % du poids de la poudre
- - cyclohexanone
- : 10 % du poids de la poudre
- - acétone
- : 10 % du poids de la poudre
- On a ainsi obtenu des blocs fragmentables présentant les caractéristiques suivantes :
- aspect
- : correct
- potentiel
- : 3 860 joules/g soit 924 cal/g
- résistance à l'écrasement
- : + 21°C : 0,66 kN/cm²
- + 100°C : 0,44 kN/cm²
- Les exemples 7 et 8 démontrent que l'acétate de polyvinyle peut remplacer, en toutes proportions, le nitrate de polyvinyle dans le cadre de la présente invention.
- On a fabriqué un chargement fragmentable selon l'invention à partir de poudre propulsive en grains enrobée par un mélange de dinitropolystyrène (DNPS), de nitrate de polyvinyle (NPV) et d'acétate de cellulose (AcCell) en présence de nitro-2 diphénylamine (2-NDPA) comme stabilisant.
- On a procédé comme décrit dans l'exemple 7 avec une solution d'enrobage dont la composition globale était la suivante :
- - DNPS
- : 0,67 % du poids de la poudre
- - NPV
- : 0,67 % du poids de la poudre
- - AcCell
- : 0,67 % du poids de la poudre
- - cyclohexanone
- : 10 % du poids de la poudre
- - acétone
- : 10 % du poids de la poudre
- - 2-NDPA
- : 0,04 % du poids de la poudre
- On a ainsi obtenu des blocs fragmentables présentant les caractéristiques suivantes :
- aspect
- : correct
- potentiel
- : 3 854 joules/g soit 922 cal/g
- résistance à l'écrasement
- : + 21°C : 0,24 kN/cm²
- + 100°C : 0,23 kN/cm²
- On a essayé de fabriquer un chargement fragmentable à partir de poudre propulsive en grains enrobée par un mélange de dinitropolystyrène (DNPS) et d'acétate de cellulose (AcCell) en présence de nitro-2 diphénglamine (2-NDPA) comme stabilisant.
- On a procédé comme décrit dans l'exemple 7 avec une solution d'enrobage dont la composition globale était la suivante :
- - DNPS
- : 1 % du poids de la poudre
- - AcCell
- : 1 % du poids de la podure
- - 2-NDPA
- : 0,04 % du poids de la poudre
- - cyclohexanone
- : 10 % du poids de la poudre
- - acétone
- : 10 % du poids de la poudre
- Si l'enrobage des grains de poudre ne pose aucun problème, il s'avère par contre impossible d'obtenir par compression un bloc qui se tienne à partir des grains de poudre ainsi enrobés.
- La comparaison des exemples 9 et 10 montre qui si l'acétate de cellulose peut remplacer en partie les dérivés de l'alcool polyvinylique, il ne peut pas les remplacer en totalité dans le cadre de la présente invention.
- On a fabriqué un chargement fragmentable selon l'invention à partir de poudre propulsive en grains enrobée par un mélange de dinitropolystyrène (DNPS) et de nitrate de polyvinyle (NPV) en présence de nitro-2 diphénylamine (2-NDPA) comme stabilisant et en utilisant le nitrobenzène comme solvant.
- On a procédé comme décrit dans l'exemple 7 avec une solution d'enrobage dont la composition globale était la suivante :
- - DNPS
- : 1 % du poids de la poudre
- - NPV
- : 1 % du poids de la poudre
- - 2-NDPA
- : 0,04 % du poids de la poudre
- - nitrobenzène
- : 15 % du poids de la poudre
- On a ainsi obtenu des blocs fragmentables présentant les caractéristiques suivantes :
- aspect
- : correct
- potentiel
- : 3 460 joules/g soit 828 cal/g
- résistance à l'écrasement
- : + 21°C : 0,49 kN/cm²
- + + 100°C : 0,23kN/cm²
- On a fabriqué un chargement fragmentable selon l'invention à partir de poudre propulsive en grains enrobée par un mélange de dinitropolystyrène (DNPS) et de nitrate de polyvinyle (NPV) en présence de nitro-2 diphénylamine (2-NDPA) comme stabilisant et en utilisant la tétraméthylurée comme solvant.
- On a procédé comme décrit dans l'exemple 7 avec une solution d'enrobage dont la composition globale était la suivante :
- - DNPS
- : 1 % du poids de la poudre
- - NPV
- : 1 % du poids de la poudre
- - 2-NDPA
- : 0,04 % du poids de la poudre
- - tétraméthylurée
- : 15 % du poids de la poudre
- On a ainsi obtenu des blocs fragmentables présentant les caractéristiques suivantes :
- aspect
- : correct
- potentiel
- : 3 680 joules/g soit 880 cal/g
- résistance à l'écrasement
- : + 21°C : 1,89 kN/cm²
- + 100°C : 1,04 kN/cm²
- On a fabriqué un chargement fragmentable selon l'invention à partir de poudre propulsive en grains enrobée par un mélange de dinitropolystyrène (DNPS) et de nitrate de polyvinyle (NPV) en présence de nitro-2 diphénylamine (2-NDPA) comme stabilisant et en utilisant la butyrolactone comme solvant.
- On a procédé comme décrit dans l'exemple 7 avec une solution d'enrabage dont la composition globale était la suivante :
- - DNPS
- : 1 % du poids de la poudre
- - NPV
- : 1 % du poids de la poudre
- - 2-NDPA
- : 0,04 % du poids de la poudre
- - butyrolactone
- : 15 % du poids de la poudre
- On a ainsi obtenu des blocs fragmentables présentant les caractéristiques suivantes :
- aspect
- : correct
- potentiel
- : 3 106 joules/g soit 743 cal/g
- résistance à l'écrasement
- : + 21°C : 0,85 kN/cm²
- + 100°C : 0,29 kN/cm²
- On a fabriqué un chargement fragmentable selon l'invention à partir de poudre propulsive en grains enrobée par un mélange de dinitropolystyrène (DNPS) et de nitrate de polyvinyle (NPV) en présence de nitro-2 diphénylamine (2-NDPA) comme stabilisant et en utilisant la tétraméthylène sulfone comme solvant.
- On a procédé comme décrit dans l'exemple 7 avec une solution d'enrobage dont la composition globale était la suivante :
- - DNPS
- : 1 % du poids de la poudre
- - NPV
- : 1 % du poids de la poudre
- - acétone
- : 12 % du poids de la poudre
- - tétraméthylène sulfone
- : 6 % du poids de la poudre
- - 2-NDPA
- : 0,04 % du poids de la poudre
- On a ainsi obtenu des blocs fragmentables présentant les caractéristiques suivantes :
- aspect
- : correct
- potentiel
- : 3 712 joules/g soit 886 cal/g
- résistance à l'écrasement
- : + 21°C : 1,1 kN/cm²
- + 100°C : 0,6 kN/cm²
-
-
- Le potentiel de cette poudre était de 3 595 joules/g soit 860 cal/g. Avec cette poudre on a procédé comme décrit dans l'exemple 7 avec une solution d'enrobage dont la composition globale était la suivante :
- - nitrate de polyvinyle
- : 0,67 % du poids de la poudre
- - acétate de polyvinyle
- : 0,67 % du poids de la poudre
- - dinitropolystyrène
- : 0,67 % du poids de la poudre
- - cyclohexanone
- : 10 % du poids de la poudre
- - acétone
- : 10 % du poids de la poudre
- On a ainsi obtenu des blocs fragmentables présentant les caractéristiques suivantes :
- aspect
- : correct
- potentiel
- : 3 574 joules/g soit 855 cal/g
- résistance à l'écrasement
- : + 21°C : 0,89 kN/cm²
- + 100°C : 0,59 kN/cm²
Claims (13)
- Procédé de fabrication de chargements propulsifs fragmentables pour munitions sans douille à partir de poudre propulsive en grains, caractérisé en ce que dans une première étape lesdits grains de poudre subissent d'abord une opération d'enrobage au cours de laquelle on pulvérise sur les grains de poudre un mélange contenant au moins un dinitropolystyrène, un stabilisant et un dérivé de l'alcool polyvinylique choisi dans le groupe constitué par le nitrate de polyvinyle et l'acétate de polyvinyle, ledit mélange étant en solution dans un milieu solvant, et en ce que, après évaporation dudit milieu solvant, dans une seconde étape on comprime entre environ 100°C et 140°C les grains de poudre ainsi obtenus .
- Procédé selon la revendication 1 caractérisé en que le rapport pondéral entre le dinitropolystyrène et l'ensemble dinitropolystyrène et dérivé de l'alcool polyvinylique est compris entre 25 % et 75 %.
- Procédé selon la revendication 2 caractérisé en que ledit dinitropolystyrène a un point de ramollissement supérieur à 260°C.
- Procédé selon la revendication 2 caractérisé en que ledit stabilisant est la nitro-2 diphénylamine.
- Procédé selon la revendication 2 caractérisé en qu'une partie des dérivés de l'alcool polyvinylique est remplacée par de l'acétate de cellulose.
- Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 5 caractérisé en ce que ledit milieu solvant comprend au moins un solvant du dinitropolystyrène choisi dans le groupe constitué par la cyclohexanone, la tétraméthylurée, le nitrobenzène, la butyrolactone et la tétraméthylène sulfone.
- Procédé selon la revendication 6 caractérisé en ce que ledit solvant du dinitropolystyrène est mélangé à au moins un solvant auxiliaire qui est un solvant des dérivés de l'alcool polyvinylique et de l'acétate de cellulose.
- Procédé selon la revendication 7 caractérisé en ce que ledit solvant auxiliaire est l'acétone.
- Procédé selon la revendication 8 caractérisé en ce que ledit solvant du dinitropolystyrène est la cyclohexanone.
- Chargements fragmentables de poudre propulsive en grains caractérisés en ce qu'ils sont obtenus par le procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 9.
- Chargements selon la revendication 10 caractérisés en ce que ladite poudre propulsive en grains est une poudre à simple base à la nitrocellulose.
- Poudre propulsive en grains caractérisée en ce que lesits grains sont enrobés par une pellicule d'un mélange contenant au moins un dinitropolystyrène, un stabilisant et un dérivé de l'alcool polyvinylique choisi dans le groupe constitué par le nitrate de polyvingle et l'acétate de polyvinyle.
- Poudre selon la revendication 12 caractérisée en ce que la dite poudre propulsive en grains est une poudre à simple base à la nitrocellulose.
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Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0633236A1 (fr) * | 1993-06-30 | 1995-01-11 | Alliant Techsystems Inc. | Revêtement énergétique pour propergols pour armes à feu |
EP1031548A1 (fr) * | 1999-02-24 | 2000-08-30 | Nitrochemie Aschau GmbH | Procédé de production de poudres à simple, double ou triple base pour munition pour armes à canon |
FR2899228A1 (fr) * | 2006-03-31 | 2007-10-05 | Commissariat Energie Atomique | Synthese de composes benzeniques substitues par des groupes nitro et vinyles, 1,3-dinitro-4,6-divinylbenzene et ses applications |
Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB616453A (en) * | 1946-09-04 | 1949-01-21 | Henryk Zenftman | Improvements in or relating to the production of nitropolystyrene |
US3154448A (en) * | 1961-11-28 | 1964-10-27 | Borden Co | Dinitropolystyrene explosive composition |
US3655836A (en) * | 1968-06-26 | 1972-04-11 | Hercules Inc | Process for preparation of molded propellant charges from smokeless powder and nonvolatile binders |
FR2166614A5 (en) * | 1971-12-31 | 1973-08-17 | Poudres & Explosifs Ste Nale | Explosive compsn - with nitrated binder |
EP0010009A1 (fr) * | 1978-09-21 | 1980-04-16 | Societe Nationale Des Poudres Et Explosifs | Chargements fragmentables de poudre propulsive enrobée de nitrate de polyvinyle et leur procédé de fabrication |
GB2128177A (en) * | 1980-07-18 | 1984-04-26 | Fraunhofer Ges Forschung | Pressable explosive material |
FR2587328A1 (fr) * | 1985-09-19 | 1987-03-20 | Poudres & Explosifs Ste Nale | Chargements propulsifs mixtes resistant a haute temperature |
-
1990
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Patent Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB616453A (en) * | 1946-09-04 | 1949-01-21 | Henryk Zenftman | Improvements in or relating to the production of nitropolystyrene |
US3154448A (en) * | 1961-11-28 | 1964-10-27 | Borden Co | Dinitropolystyrene explosive composition |
US3655836A (en) * | 1968-06-26 | 1972-04-11 | Hercules Inc | Process for preparation of molded propellant charges from smokeless powder and nonvolatile binders |
FR2166614A5 (en) * | 1971-12-31 | 1973-08-17 | Poudres & Explosifs Ste Nale | Explosive compsn - with nitrated binder |
EP0010009A1 (fr) * | 1978-09-21 | 1980-04-16 | Societe Nationale Des Poudres Et Explosifs | Chargements fragmentables de poudre propulsive enrobée de nitrate de polyvinyle et leur procédé de fabrication |
GB2128177A (en) * | 1980-07-18 | 1984-04-26 | Fraunhofer Ges Forschung | Pressable explosive material |
FR2587328A1 (fr) * | 1985-09-19 | 1987-03-20 | Poudres & Explosifs Ste Nale | Chargements propulsifs mixtes resistant a haute temperature |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0633236A1 (fr) * | 1993-06-30 | 1995-01-11 | Alliant Techsystems Inc. | Revêtement énergétique pour propergols pour armes à feu |
EP1031548A1 (fr) * | 1999-02-24 | 2000-08-30 | Nitrochemie Aschau GmbH | Procédé de production de poudres à simple, double ou triple base pour munition pour armes à canon |
FR2899228A1 (fr) * | 2006-03-31 | 2007-10-05 | Commissariat Energie Atomique | Synthese de composes benzeniques substitues par des groupes nitro et vinyles, 1,3-dinitro-4,6-divinylbenzene et ses applications |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
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