EP0417717B1

EP0417717B1 - Polyesterfibres modified with carbodiimides and process for their preparation

Info

Publication number: EP0417717B1
Application number: EP90117454A
Authority: EP
Inventors: Gottfried Dr. Wick; Erhard Dr. Krüger; Herbert Zeitler
Original assignee: Hoechst AG
Current assignee: Johns Manville
Priority date: 1989-09-15
Filing date: 1990-09-11
Publication date: 1996-04-10
Anticipated expiration: 2010-09-11
Also published as: US5246992A; KR0163429B1; EP0417717A2; DE59010270D1; IE903348A1; JPH03104919A; BR9004603A; CA2025418A1; DD297670A5; JP2925280B2; ATE136594T1; PT95318B; DE3930845A1; IE72202B1; PT95318A; ES2087105T3; KR910006526A; CA2025418C; EP0417717A3; MX174567B

Abstract

There are described polyester fibres and filaments which, as a result of a reaction with carbodiimides, have capped carboxyl end groups, for which - the capping of the carboxyl end groups was effected predominantly by reaction with mono- and/or biscarbodiimides from which, however, only less than 30 ppm (by weight) of the polyester are left in free form in the fibres and filaments, - the free carboxyl end group content is less than 3 meq/kg of polyester, and - the fibres and filaments still contain at least 0.05 per cent by weight of at least one free polycarbodiimide or a reaction product with still reactive carbodiimide groups, and a process for preparing them. <??>The filaments described are suitable in particular for manufacturing paper machine wire-cloths.

Description

Gegenstand der Erfindung sind Chemiefasern aus Polyestern, bevorzugt Polyestermonofile, die durch den Zusatz einer Kombination von Mono- und Polycarbodiimiden gegen den thermischen und insbesondere den hydrolytischen Abbau stabilisiert worden sind sowie geeignete Verfahren zu ihrer Herstellung.The invention relates to synthetic fibers made of polyesters, preferably polyester monofilaments, which have been stabilized against the thermal and in particular hydrolytic degradation by the addition of a combination of mono- and polycarbodiimides, and suitable processes for their production.

Es ist bekannt, daß bei einer thermischen Belastung Polyestermoleküle derart gespalten werden, daß beispielsweise bei einem Polyäthylenterephthalat die Aufspaltung der Esterbindung unter Ausbildung einer Carboxylendgruppe und eines Vinylesters erfolgt, wobei der Vinylester dann unter Abspaltung von Acetaldehyd weiterreagiert. Eine derartige thermische Zersetzung wird vor allem durch die Höhe der Reaktionstemperatur, die Verweilzeit und möglicherweise durch die Natur des Polykondensationskatalysators beeinflußt.It is known that when subjected to thermal stress, polyester molecules are split in such a way that, for example in the case of polyethylene terephthalate, the ester bond is broken down to form a carboxyl end group and a vinyl ester, the vinyl ester then reacting further with the release of acetaldehyde. Such thermal decomposition is primarily influenced by the level of the reaction temperature, the residence time and possibly by the nature of the polycondensation catalyst.

Im Gegensatz dazu ist die Hydrolysebeständigkeit eines Polyesters stark von der Zahl an Carboxylendgruppen pro Gewichtseinheit anhängig. Es ist bekannt, eine Verbesserung der Hydrolysebständigkeit dadurch zu erreichen, daß diese Carboxylendgruppen durch chemische Umsetzungen verschlossen werden. Als derartiger "Verschluß" der Carboxylendgruppen sind bereits mehrfach Umsetzungen mit aliphatischen, aromatischen, aber auch cycloaliphatischen Mono-, Bis- oder Polycarbodiimiden beschrieben worden.In contrast, the resistance to hydrolysis of a polyester is strongly dependent on the number of carboxyl end groups per unit weight. It is known to improve the resistance to hydrolysis by closing these carboxyl end groups by chemical reactions. Reactions with aliphatic, aromatic, but also cycloaliphatic mono-, bis- or polycarbodiimides have already been described several times as such a “closure” of the carboxyl end groups.

So werden beispielsweise in der DE-OS 1 770 495 stabilisierte Polyäthylenglykolterephthalate beschrieben, die durch Zusatz von Polycarbodiimiden erhalten wurden. Aufgrund der allgemein bei Polycarbodiimiden zu beobachtenden langsameren Reaktionsgeschwindigkeit ist es erforderlich, für eine längere Verweilzeit des Polycarbodiimids in der Polyesterschmelze zu sorgen. Aus diesem Grunde wurden Polycarbodiimide bereits bei der Polykondensationsreaktion der Polyester zugesetzt. Ein derartiges Vorgehen ist jedoch mit einer Reihe von Nachteilen verbunden. Beispielsweise entstehen aufgrund der langen Verweilzeit eine Vielzahl von Nebenprodukten, gegebenenfalls wird auch die eigentliche Polykondensationsreaktion des Polyesters behindert.For example, DE-OS 1 770 495 describes stabilized polyethylene glycol terephthalates, which were obtained by adding polycarbodiimides. Because of the slower reaction rate generally observed with polycarbodiimides, it is necessary to ensure that the polycarbodiimide remains in the polyester melt for a longer time. For this reason, polycarbodiimides have already been added in the polycondensation reaction of the polyesters. However, such an approach has a number of disadvantages. For example, a large number of by-products arise due to the long residence time, and the actual polycondensation reaction of the polyester may also be hindered.

Im Gegensatz dazu ist bekannt, daß Monocarbodiimide und Biscarbodiimide deutlich schneller mit Polyesterschmelzen reagieren. Aus diesem Grunde ist es möglich, die Zeit für das Vermischen und Reagieren soweit abzukürzen, daß ein Einsatz dieser Materialien gemeinsam mit den aufzuschmelzenden Polyestergranulaten direkt vor dem Spinnextruder erfolgen kann. Als Beispiele für den Einsatz von Biscarbodiimiden für diesen Zweck sei die DE-OS 20 20 330 genannt, für den Einsatz von Monocarbodiimiden die DE-AS 24 58 701 und die JA-AS 1-15604/89.In contrast, it is known that monocarbodiimides and biscarbodiimides react much faster with polyester melts. For this reason, it is possible to shorten the time for mixing and reacting to such an extent that these materials can be used together with the polyester granules to be melted directly in front of the spinning extruder. DE-OS 20 20 330 may be mentioned as examples of the use of biscarbodiimides for this purpose, DE-AS 24 58 701 and JA-AS 1-15604 / 89 for the use of monocarbodiimides.

Die beiden letztgenannten Auslegeschriften sind speziell auf die Herstellung von stabilisierten Polyesterfilamenten ausgerichtet, wobei in beiden Fällen ein geringer Überschuß an Carbodiimid im fertigen Faden empfohlen wird. Gemäß DE-AS 24 58 701, Beispiele, soll der Überschuß über der stöchiometrisch benötigten Menge bis zu 7,5 m Val/kg Polyester betragen, während in der JA-AS 1-15604/89 ein Überschuß von 0,005 bis 1,5 Gew.-% an dem dort speziell empfohlenen Monocarbodiimid gefordert wird. Bei der Berechnung der stöchiometrisch notwendigen Menge wird in beiden Fällen berücksichtigt, daß durch das Aufschmelzen des Polymers zum Verspinnen noch einige zusätzliche Carboxylgruppen durch thermischen Abbau entstehen, die ebenfalls verschlossen werden müssen. Wie insbesondere der JP-AS 1-15604/89 entnommen werden kann, ist es für die gewünschte thermische und hydrolytische Beständigkeit daraus erzeugter Fäden von besonderer Bedeutung, daß in den fertigen Fäden bzw. Monofilamenten noch freies Carbodiimid enthalten ist, da andernfalls beispielsweise unter den sehr agressiven Bedingungen in einer Papiermaschine derartige Materialien bald unbrauchbar sein würden. Der JP-AS ist weiterhin zu entnehmen, daß der Einsatz von Polycarbodiimiden nicht dem bereits erreichten Stand der Technik entspricht.The two last-mentioned designs are specifically designed for the production of stabilized polyester filaments, with a slight excess of carbodiimide in the finished thread being recommended in both cases. According to DE-AS 24 58 701, examples, the excess over the stoichiometrically required amount should be up to 7.5 m Val / kg polyester, while in JA-AS 1-15604 / 89 an excess of 0.005 to 1.5 wt .-% of the monocarbodiimide specifically recommended there. In the calculation of the stoichiometrically necessary amount, it is taken into account in both cases that by melting the polymer to Spinning creates some additional carboxyl groups due to thermal degradation, which must also be sealed. As can be seen in particular from JP-AS 1-15604 / 89, it is of particular importance for the desired thermal and hydrolytic resistance of threads produced therefrom that free carbodiimide is still contained in the finished threads or monofilaments, since otherwise, for example, under the very aggressive conditions in a paper machine such materials would soon be unusable. The JP-AS also shows that the use of polycarbodiimides does not correspond to the state of the art that has already been achieved.

Nachteil aller bisher bekannten Verfahren, die mit einem Überschuß an Mono- oder Biscarbodiimiden arbeiten, ist, daß aufgrund der nicht zu vernachlässigenden Flüchtigkeit dieser Produkte und insbesondere der der thermisch und hydrolytisch erzeugten Spaltprodukte wie z.B. der entsprechenden Isocyanate und aromatischen Amine, mit einer merklichen Belastung von Bedienungspersonal und Umwelt gerechnet werden muß. Der Einsatz stabilisierter Polyesterfäden erfolgt aufgrund ihrer besonderen Eigenschaften üblicherweise bei höheren Temperaturen und meist in Gegenwart von Wasserdampf. Unter diesen Bedingungen ist eine derartige Belastung durch die überschüssigen Zusätze an Carbodiimid und Folgeprodukten zu erwarten. Aufgrund ihrer Flüchtigkeit ist zu erwarten, daß diese Verbindungen aus dem Polyester heraus diffundieren oder auch beispielsweise durch Lösungsmittel oder Mineralöle extrahiert werden können. Eine ausreichende Depotwirkung ist also auf Dauer nicht gewährleistet.A disadvantage of all previously known processes which work with an excess of mono- or biscarbodiimides is that, due to the volatility of these products, which cannot be neglected, and in particular that of the thermally and hydrolytically produced cleavage products, e.g. the corresponding isocyanates and aromatic amines, a noticeable burden on operating personnel and the environment must be expected. Due to their special properties, stabilized polyester threads are usually used at higher temperatures and usually in the presence of water vapor. Under these conditions, such a burden can be expected from the excess additions of carbodiimide and secondary products. Because of their volatility, it is to be expected that these compounds will diffuse out of the polyester or can also be extracted, for example, by solvents or mineral oils. A sufficient deposit effect is therefore not guaranteed in the long run.

Bei diesem Stand der Technik bestand immer noch die Aufgabe, eine Stabilisierung von Polyesterfilamenten aufzufinden, bei der einerseits möglichst alle Carboxylendgruppen innerhalb kurzer Verweilzeiten verschlossen werden, auf der anderen Seite aber die Belästigung durch flüchtige Mono- bzw. Bis-Carbodiimide und ihre Folgeprodukte aufgrund der damit verbundenen Nachteile zumindest auf ein Minimum reduziert wird.In this state of the art, there was still the task of finding a stabilization of polyester filaments in which, on the one hand, all of the carboxyl end groups are sealed within short residence times, but on the other hand the nuisance caused by volatile mono- or bis-carbodiimides and their secondary products due to the in order to associated disadvantages is reduced to a minimum.

Überraschend wurde gefunden, daß diese Aufgabe durch den Einsatz von Mischungen bestimmter Carbodiimide gelöst werden kann. Gegenstand der Erfindung sind daher Polyesterfasern und -filamente, bei denen der Verschluß der Carboxylendgruppen überwiegend durch Umsetzung mit Mono- und/oder Biscarbodiimiden erfolgt, die Fasern und Filamente gemäß der Erfindung jedoch nur sehr geringe oder keine Mengen an diesen Carbodiimiden in freier Form enthalten. Dagegen ist es erforderlich, daß die Polyesterfasern und -filamente zumindest noch 0,05 Gew.-% wenigstens eines Polycarbodiimids enthalten, wobei dieses Polycarbodiimid in freier Form oder mit wenigstens noch einigen reaktionsfähigen Carbodiimidgruppen vorliegen sollte. Die gewünschten Polyesterfasern und Filamente mit erheblich verbesserten Beständigkeiten gegenüber thermischen und/oder hydrolytischen Angriff sollten weniger als 3 mVal/kg Carboxylendgruppen im Polyester enthalten. Bevorzugt sind Fasern und Filamente, bei denen die Zahl der Carboxylendgruppen auf weniger als 2, vorzugsweise sogar weniger als 1,5 mVal/kg Polyester reduziert wurde. Der Gehalt an freien Mono- und/oder Bis-Carbodiimiden sollte vorzugsweise 0 bis 20, insbesondere 0 bis 10 ppm (Gewicht) Polyester betragen.It has surprisingly been found that this object can be achieved by using mixtures of certain carbodiimides. The invention therefore relates to polyester fibers and filaments in which the carboxyl end groups are mainly sealed by reaction with mono- and / or biscarbodiimides, but the fibers and filaments according to the invention contain only very small or no amounts of these carbodiimides in free form. In contrast, it is necessary for the polyester fibers and filaments to contain at least 0.05% by weight of at least one polycarbodiimide, this polycarbodiimide should be present in free form or with at least some reactive carbodiimide groups. The desired polyester fibers and filaments with significantly improved resistance to thermal and / or hydrolytic attack should contain less than 3 meq / kg carboxyl end groups in the polyester. Fibers and filaments in which the number of carboxyl end groups has been reduced to less than 2, preferably even less than 1.5 meq / kg polyester are preferred. The content of free mono- and / or bis-carbodiimides should preferably be 0 to 20, in particular 0 to 10 ppm (weight) polyester.

Es ist dafür zu sorgen, daß in den Fasern und Filamenten noch Polycarbodiimide oder deren Reaktionsprodukte mit noch reaktionsfähigen Gruppen enthalten sind. Bevorzugt sind Konzentrationen von 0,1 bis 0,6, insbesondere 0,3 bis 0,5 Gew.-% Polycarbodiimid in den Polyesterfasern und -filamenten. Das Molekulargewicht geeigneter Carbodiimide liegt zwischen 2000 und 15000, vorzugsweise zwischen 5000 und etwa 10000.It must be ensured that the fibers and filaments still contain polycarbodiimides or their reaction products with groups which are still reactive. Concentrations of 0.1 to 0.6, in particular 0.3 to 0.5% by weight of polycarbodiimide in the polyester fibers and filaments are preferred. The molecular weight of suitable carbodiimides is between 2000 and 15000, preferably between 5000 and about 10000.

Zur Erzeugung von Hochleistungsfasern ist es erforderlich, Polyester einzusetzen, die in hohes, mittleres Molekulargewicht aufweisen, entsprechend einer Intrinsic-Viskosität (Grenzviskosität) von mindestens 0,64 [dl/g]. Die Messungen erfolgten in Dichloressigsäure bei 25°C. Das erfindungsgemäße Verfahren zur Herstellung der beanspruchten stabilisierten Polyesterfasern und -filamente besteht in dem Zusatz von Mono- und/oder Biscarbodiimid in einer Menge, die höchstens der stöchiometrisch benötigten Menge, errechnet aus der Zahl der Carboxylgruppen, entspricht und zusätzlich eine Menge von wenigstens 0,15 Gew.-%, bezogen auf Polyester, eines Polycarbodiimides. Diese Mischung aus Polyester und Carbodiimiden kann in bekannter Weise zu Fäden, und Monofilamenten oder Stapelfasern versponnen und weiterverarbeitet. Um die besonders niedrigen Werte an freien Mono- und/oder Biscarbodiimiden zu erreichen, ist es vorteilhaft, weniger als 90 % der stöchiometrisch benötigten Menge, vorzugsweise sogar nur 50 bis 85 % dieser Menge an Mono- und/oder Biscarbodiimid einzusetzen. Unter der stöchiometrischen Menge ist die Menge in Milliäquivalenten pro Gewichtseinheit des Polyesters verstehen, die mit den endständigen Carboxylgruppen des Polyesters reagieren kann und soll. Weiterhin ist bei der Berechnung der stöchiometrisch benötigten Menge zu berücksichtigen, daß üblicherweise bei einer thermischen Belastung, wie sie beispielsweise das Aufschmelzen des Polyesters darstellt, zusätzliche Carboxylendgruppen entstehen. Auch diese, beim Aufschmelzen des eingesetzten Polyestermaterials zusätzlich entstehenden Carboxylendgruppen sind bei der Berechnung der stöchiometrisch benötigten Menge an Carbodiimiden mit zu berücksichtigen.To produce high-performance fibers, it is necessary to use polyesters which have a high, medium molecular weight, corresponding to an intrinsic viscosity (intrinsic viscosity) of at least 0.64 [dl / g]. The measurements were carried out in dichloroacetic acid at 25 ° C. The process according to the invention for producing the stabilized polyester fibers and filaments claimed consists in the addition of mono- and / or biscarbodiimide in an amount which corresponds at most to the stoichiometrically required amount, calculated from the number of carboxyl groups, and additionally an amount of at least 0. 15% by weight, based on polyester, of a polycarbodiimide. This mixture of polyester and carbodiimides can be spun into threads and monofilaments or staple fibers in a known manner and processed further. In order to achieve the particularly low values of free mono- and / or biscarbodiimides, it is advantageous to use less than 90% of the stoichiometrically required amount, preferably even only 50 to 85% of this amount of mono- and / or biscarbodiimide. The stoichiometric amount is the amount in milliequivalents per unit weight of the polyester which can and should react with the terminal carboxyl groups of the polyester. In addition, when calculating the stoichiometrically required amount, it should be taken into account that additional carboxyl end groups usually occur under a thermal load, such as the melting of the polyester, for example. These carboxyl end groups which additionally arise when the polyester material used is melted must also be taken into account when calculating the stoichiometrically required amount of carbodiimides.

Gemäß der vorliegenden Erfindung ist es vorteilhaft, Polyester als Spinnmaterial einzusetzen, die bereits aufgrund ihrer Herstellung nur eine geringe Menge von Carboxylendgruppen aufweisen. Dies kann beispielsweise durch Einsatz des sogenannten Feststoffkondensationsverfahrens erfolgen. Es wurde gefunden, daß einzusetzende Polyester weniger als 20, vorzugsweise sogar weniger als 10 mVal Carboxylendgruppen pro kg aufweisen sollten. In diesen Werten ist bereits der Zuwachs durch das Aufschmelzen mit berücksichtigt worden. Polyester und Carbodiimide sind bei hohen Temperaturen nicht beliebig lange zu lagern. Bereits weiter oben wurde darauf hingewiesen, daß beim Aufschmelzen von Polyestern zusätzliche Carboxylendgruppen entstehen. Auch die eingesetzten Carbodiimide können sich bei den hohen Temperaturen der Polyesterschmelzen zersetzen. Es ist daher wünschenswert, die Kontakt- bzw. Reaktionszeit der Carbodiimidzusätze mit den geschmolzenen Polyestern möglichst zu begrenzen. Bei Einsatz von Schmelzextrudern ist es möglich, diese Verweilszeit im geschmolzenen Zustand auf weniger als 5, vorzugsweise weniger als 3 Minuten herabzusetzen. Eine Begrenzung der Aufschmelzzeit im Extruder ist nur dadurch gegeben, daß für eine einwandfreie Reaktion zwischen Carbodiimid und Polyester-Carboxylendgruppen eine ausreichende Durchmischung der Reaktanten erfolgen muß. Dies kann durch entsprechende Ausgestaltung der Extruder oder beispielsweise durch Einsatz von statischen Mischern erfolgen.According to the present invention, it is advantageous to use polyester as spinning material which, because of its production, has only a small amount of carboxyl end groups. This can be done, for example, by using the so-called solid condensation process. It has been found that polyesters to be used should have less than 20, preferably even less than 10 meq carboxyl end groups per kg. The increase due to the melting has already been taken into account in these values. Polyesters and carbodiimides should not be stored for as long as desired at high temperatures. It was pointed out above that additional carboxyl end groups are formed when polyesters are melted. The carbodiimides used can also decompose at the high temperatures of the polyester melts. It is therefore desirable to limit the contact or reaction time of the carbodiimide additives with the molten polyesters as far as possible. When using melt extruders, it is possible to reduce this residence time in the molten state to less than 5, preferably less than 3 minutes. The melting time in the extruder is limited only by sufficient mixing of the reactants for a perfect reaction between carbodiimide and polyester carboxyl end groups. This can be done by designing the extruders appropriately or, for example, by using static mixers.

Im Prinzip sind für den Einsatz gemäß der vorliegenden Erfindung alle fadenbildenden Polyester geeignet, d.h. aliphatisch/aromatische Polyester wie z.B. Polyäthylenterephthalate oder Polybutylenterephthalate, aber auch vollständig aromatische und beispielsweise halogenierte Polyester sind in gleicher Weise einsetzbar. Bausteine von fadenbildenden Polyestern sind vorzugsweise Diole und Dicarbonsäuren, bzw. entsprechend aufgebaute Oxycarbonsäuren. Hauptsäurebestandteil der Polyester ist die Terephthalsäure, als geeignet sind natürlich auch andere vorzugsweise para- oder trans-ständige Verbindungen wie z.B. 2,6-Naphthalindicarbonsäure aber auch p-Hydroxybenzoesäure zu nennen. Typische geeignete zweiwertige Alkohole wären beispielsweise Ethylenglykol, Propandiol, 1,4-Butandiol aber auch Hydrochinon usw. Bevorzugte aliphatische Diole haben zwei bis vier C-Atome. Besonders bevorzugt ist Ethylenglykol. Längerkettige Diole können aber in Anteilen bis zu ca. 20 Mol-%, vorzugsweise weniger als 10 Mol-% zur Modifizierung der Eigenschaften eingesetzt werden.In principle, all thread-forming polyesters are suitable for use in accordance with the present invention, ie aliphatic / aromatic polyesters such as, for example, polyethylene terephthalates or polybutylene terephthalates, but also completely aromatic and, for example, halogenated polyesters can be used in the same way. Modules of thread-forming polyesters are preferably diols and dicarboxylic acids or correspondingly constructed oxycarboxylic acids. The main acid component of the polyesters is terephthalic acid, of course, other compounds which are preferably para or trans, such as 2,6-naphthalenedicarboxylic acid or p-hydroxybenzoic acid, are also suitable. Typical suitable dihydric alcohols would be, for example, ethylene glycol, propanediol, 1,4-butanediol but also hydroquinone etc. Preferred aliphatic diols have two to four carbon atoms. Ethylene glycol is particularly preferred. Longer-chain diols can, however, be used in proportions of up to approximately 20 mol%, preferably less than 10 mol%, for modifying the properties.

Für besondere technische Aufgaben haben sich jedoch besonders hochmolekulare Polymerisate aus reinem Polyäthylenterephthalat und deren Copolymerisate mit geringen Zusätzen an Comonomeren bewährt, sofern die Temperaturbelastung den Eigenschaften von Polyäthylenterephthalat überhaupt gerecht wird. Andernfalls ist auf geeignete bekannt vollaromatische Polyester auszuweichen.For special technical tasks, however, particularly high molecular weight polymers made from pure polyethylene terephthalate and their copolymers with small additions of comonomers have proven successful, provided that the temperature load does justice to the properties of polyethylene terephthalate at all. Otherwise it is necessary to switch to suitable known fully aromatic polyesters.

Besonders bevorzugt sind demzufolge erfindungsgemäße Polyesterfasern und -filamente, die überwiegend oder vollständig aus Polyäthylenterephthalat bestehen und insbesondere solche, die ein Molekulargewicht entsprechend einer Intrinsic-Viskosität (Grenzviskosität) von mindestens 0,64, vorzugsweise mindestens 0,70 [dl/g] aufweisen. Die Intrinsic-Viskositäten werden in Dichloressigsäure bei 25°C bestimmt. Die Stabilisierung der erfindungsgemäßen Filamente bzw. Fasern wird durch Zugabe einer Kombination von einem Mono- und/oder Biscarbodiimid auf der einen Seite und einem polymeren Carbodiimid auf der anderen Seite erreicht. Bevorzugt ist der Einsatz von Monocarbodiimiden, da sie sich insbesondere durch eine hohe Reaktionsgeschwindigkeit bei der Umsetzung mit den Carboxylendgruppen des Polyesters auszeichnen. Sie können jedoch, falls gewünscht, teilweise oder vollständig durch entsprechende Mengen an Biscarbodiimiden ersetzt werden, um die bei diesen Verbindungen schon bemerkbare geringere Flüchtigkeit auszunutzen. In diesem Fall ist jedoch dafür Sorge zu tragen, daß die Kontaktzeit ausreichend lang gewählt wird, um auch bei Einsatz von Biscarbodiimiden beim Mischen und Einschmelzen im Schmelzextruder eine ausreichende Reaktion sicherzustellen.Accordingly, particular preference is given to polyester fibers and filaments according to the invention which consist predominantly or entirely of polyethylene terephthalate and in particular those which have a molecular weight corresponding to an intrinsic viscosity (intrinsic viscosity) of at least 0.64, preferably at least 0.70 [dl / g]. The intrinsic viscosities are determined in dichloroacetic acid at 25 ° C. The filaments or fibers of the invention are stabilized by adding a combination of a mono- and / or biscarbodiimide on the one hand and a polymeric carbodiimide on the other hand. The use of monocarbodiimides is preferred, since they are distinguished in particular by a high reaction rate in the reaction with the carboxyl end groups of the polyester. If desired, however, they can be partially or completely replaced by appropriate amounts of biscarbodiimides in order to take advantage of the lower volatility which is already noticeable with these compounds. In this case, however, care must be taken that the contact time is selected to be sufficiently long to ensure an adequate reaction even when using biscarbodiimides when mixing and melting in the melt extruder.

Die in den Polyestern nach der Polykondensation noch verbliebenen Carboxylgruppen sollen gemäß dem erfindungsgemäßen Verfahren überwiegend durch Reaktion mit einem Mono- bzw. Biscarbodiimid verschlossen werden. Ein geringerer Anteil der Carboxylendgruppen wird unter diesen erfindungsgemäßen Bedingungen auch mit Carbodiimidgruppen des zusätzlich eingesetzten Polycarbodiimids reagieren.The carboxyl groups still remaining in the polyesters after the polycondensation are said to be predominantly by reaction with a mono- or Biscarbodiimide be closed. A smaller proportion of the carboxyl end groups will also react with carbodiimide groups of the additionally used polycarbodiimide under these conditions according to the invention.

Die erfindungsgemäßen Polyesterfasern und Filamente enthalten daher anstelle der Carboxylendgruppen im wesentlichen deren Reaktionsprodukte mit den eingesetzten Carbodiimiden. Mono- bzw. Bis-Carbodiimide, die nur, wenn überhaupt, in sehr geringem Maße in freier Form in den Fasern und Filamenten vorkommen dürfen, sind die bekannten, Aryl-, Alkyl- und Cycloalkyl-Carbodiimide. Bei den Diarylcarbodiimiden, die bevorzugt eingesetzt werden, können die Arylkerne unsubstituiert sein. Vorzugsweise werden jedoch in 2- oder 2,6-Stellung substituierte und damit sterisch gehinderte aromatische Carbodiimide eingesetzt. Bereits in der DE-AS 1 494 009 wird eine Vielzahl von Monocarbodiimiden mit sterischer Behinderung der Carbodiimidgruppe aufgezählt. Besonders geeignet sind beispielsweise von den Monocarbodiimiden das N,N′-(Di-o-tolyl)-carbodiimid und das N,N′-(2,6,2′,6′-Tetraisopropyl)-diphenyl-carbodiimid. Biscarbodiimide, die gemäß der Erfindung geeignet sind, werden beispielsweise in der DE-OS 20 20 330 beschrieben.The polyester fibers and filaments according to the invention therefore essentially contain their reaction products with the carbodiimides used instead of the carboxyl end groups. Mono- or bis-carbodiimides, which are only allowed to be found in the fibers and filaments in free form to a very small extent, if at all, are the known aryl, alkyl and cycloalkyl carbodiimides. In the diarylcarbodiimides which are preferably used, the aryl nuclei can be unsubstituted. However, aromatic carbodiimides substituted and thus sterically hindered are preferably used in the 2- or 2,6-position. DE-AS 1 494 009 already lists a large number of monocarbodiimides with steric hindrance to the carbodiimide group. Of the monocarbodiimides, for example, the N, N ′ - (di-o-tolyl) carbodiimide and the N, N ′ - (2,6,2 ′, 6′-tetraisopropyl) diphenylcarbodiimide are particularly suitable. Biscarbodiimides which are suitable according to the invention are described, for example, in DE-OS 20 20 330.

Als Polycarbodiimide sind erfindungsgemäß Verbindungen geeignet, bei denen die Carbodiimideinheiten über ein- oder zweifach substituierter Arylkerne miteinander verbunden sind, wobei als Arylkerne Phenylen, Naphthylen, Diphenylen und der vom Diphenylmethan abgeleitete zweiwertige Rest in Betracht kommen und die Substituenten nach Art und Substitutionsort den Substituenten der im Arylkern substituierten Mono-Diarylcarbodiimiden entsprechen.According to the invention, suitable polycarbodiimides are compounds in which the carbodiimide units are connected to one another via mono- or disubstituted aryl nuclei, phenyl, naphthylene, diphenylene and the divalent radical derived from diphenyl methane being suitable as aryl nuclei and the substituents according to type and place of substitution being the substituents of the mono-diarylcarbodiimides substituted in the aryl nucleus.

Ein besonders bevorzugtes Polycarbodiimid ist das handelsübliche aromatische Polycarbodiimid, das in o-Stellung zu den Carbodiimidgruppen, d.h. in 2,6- oder 2,4,6-Stellung am Benzolkern mit Isopropylgruppen substituiert ist.A particularly preferred polycarbodiimide is the commercially available aromatic polycarbodiimide which is substituted with isopropyl groups in the o-position to the carbodiimide groups, ie in the 2,6- or 2,4,6-position on the benzene nucleus.

Die in den erfindungsgemäßen Polyesterfilamenten frei oder gebunden enthaltenen Polycarbodiimide haben vorzugsweise ein mittleres Molekulargewicht von 2000 bis 15 000, insbesondere jedoch von 5000 bis 10 000. Wie bereits oben ausgeführt, reagieren diese Polycarbodiimide mit deutlich geringerer Geschwindigkeit mit den Carboxylendgruppen. Wenn es zu einer solchen Reaktion kommt, wird vorzugsweise zunächst nur eine Gruppe des Carbodiimids reagieren. Die weiteren im polymeren Carbodiimid vorhandenen Gruppen führen jedoch zu der gewünschten Depotwirkung und sind die Ursache für die wesentlich verbesserte Stabilität der erhaltenen Fasern und Filamente. Für diese gewünschte thermische und insbesondere hydrolytische Beständigkeit der geformten Polyestermassen ist es daher entscheidend, daß die in ihnen vorhandenen polymeren Carbodiimide noch nicht völlig umgesetzt wurden, sondern noch freie Carbodiimidgruppen zum Abfangen weiterer Carboxylendgruppen aufweisen.The free or bound polycarbodiimides contained in the polyester filaments according to the invention preferably have an average molecular weight of from 2000 to 15,000, but in particular from 5,000 to 10,000. As already stated above, these polycarbodiimides react with the carboxyl end groups at a significantly lower rate. If such a reaction occurs, preferably only one group of the carbodiimide will initially react. However, the other groups present in the polymeric carbodiimide lead to the desired depot effect and are the cause of the substantially improved stability of the fibers and filaments obtained. For this desired thermal and, in particular, hydrolytic resistance of the molded polyester compositions, it is therefore crucial that the polymeric carbodiimides present in them have not yet been completely reacted, but instead have free carbodiimide groups for trapping further carboxyl end groups.

Die erzeugten erfindungsgemäßen Polyesterfasern und Filamente können übliche Zusätze wie z.B. Titandioxyd als Mattierungsmittel bzw. Zusätze beispielsweise für Verbesserung der Anfärbbarkeit oder zur Verminderung von elektrostatischen Aufladungen enthalten. In gleicher Weise sind natürlich auch Zusätze oder Comonomere geeignet, die die Brennbarkeit der erzeugten Fasern und Filamente in bekannter Weise herabsetzen können.The polyester fibers and filaments produced according to the invention can contain conventional additives such as e.g. Contain titanium dioxide as a matting agent or additives, for example, to improve the dyeability or to reduce electrostatic charges. In the same way, additives or comonomers are of course also suitable which can reduce the flammability of the fibers and filaments produced in a known manner.

Es können auch z.B. Buntpigmente, Ruß oder lösliche Farbstoffe in der Polyesterschmelze eingearbeitet werden oder bereits enthalten sein. Durch Zumischen anderer Polymerer, wie z.B. Polyolefinen, Polyestern, Polyamiden oder Polytetrafluorethylenen ist es möglich, gegebenenfalls ganz neue textil-technische Effekte zu erzielen. Auch der Zusatz vernetzend wirkender Substanzen und ähnlicher Zusätze kann für ausgewählte Anwendungsgebiete Vorteile bringen.For example, colored pigments, carbon black or soluble dyes can also be incorporated or already contained in the polyester melt. By admixing other polymers, such as polyolefins, polyesters, polyamides or polytetrafluoroethylenes, it is possible to achieve completely new textile-technical effects if necessary. The addition of cross-linking substances and similar additives can also bring advantages for selected areas of application.

Wie bereits oben ausgeführt ist zur Herstellung der erfindungsgemäßen Polyesterfasern und -filamente ein Vermischen und Aufschmelzen erforderlich. Vorzugsweise kann dieses Aufschmelzen im Schmelzextruder direkt vor dem eigentlichen Spinnvorgang erfolgen. Der Zusatz der Carbodiimide kann durch Beimischen zu den Polyesterchips, Imprägnieren des Polyestermaterials vor dem Extruder mit geeigneten Lösungen der Carbodiimide, aber auch durch Panieren oder ähnlichem erfolgen. Eine weitere Art des Zusatzes ist insbesondere für die Zudosierung der polymeren Carbodiimide, die Herstellung von Stammansätzen in Polyester (Masterbatches). Mit diesen Konzentraten kann das zu behandelnde Polyestermaterial direkt vor dem Extruder oder, bei Verwendung beispielsweise eines Doppelschneckenextruders, auch im Extruder vermischt werden. Falls das zu verspinnende Polyestermaterial nicht in Chipsform vorliegt, sondern beispielsweise laufend als Schmelze angeliefert wird, müssen entsprechende Dosiervorrichtungen für das Carbodiimid gegebenenfalls in aufgeschmolzener Form, vorgesehen werden.As already stated above, mixing and melting is required to produce the polyester fibers and filaments according to the invention. This melting can preferably take place in the melt extruder directly before the actual spinning process. The carbodiimides can be added by adding them to the polyester chips, impregnating the polyester material before the extruder with suitable solutions of the carbodiimides, but also by breading or the like. Another type of additive is in particular for metering in the polymeric carbodiimides, the production of master batches in polyester (masterbatches). These concentrates can be used to mix the polyester material to be treated directly in front of the extruder or, if a twin screw extruder is used, for example, in the extruder. If the polyester material to be spun is not in chip form, but is, for example, continuously supplied as a melt, appropriate metering devices for the carbodiimide, if necessary in molten form, must be provided.

Die Menge des zuzusetzenden Monocarbodiimids richtet sich nach dem Carboxylendgruppengehalt des Ausgangspolyesters unter Berücksichtigung der voraussichtlich bei dem Aufschmelzvorgang noch entstehenden zusätzlichen Carboxylendgruppen. Um die gewünschte, möglichst geringe Belastung der Umwelt und des Bedienungspersonals zu erreichen, ist vorzugsweise mit unterstöchiometrischen Mengen an Mono- bzw. Biscarbodiimiden zu arbeiten. Vorzugsweise sollte die Menge an zugesetzten Mono- bzw. Biscarbodiimiden weniger als 90 % der stöchiometrisch errechneten Menge, insbesondere 50 bis 85 % der dem Carboxylendgruppengehalt entsprechenden stöchiometrischen Menge des Mono- bzw. Biscarbodiimids sein. Hierbei ist darauf zu achten, daß nicht Verluste durch ein vorzeitiges Verdampfen der eingesetzten Mono- bzw. Biscarbodiimide auftreten. Eine bevorzugte Zugabeform für das Polycarbodiimid stellt die Zugabe von Stammansätzen dar, die einen höheren Prozentsatz, z.B. 15 %, an Polycarbodiimid in einem üblichen polymeren Polyestergranulat enthalten.The amount of the monocarbodiimide to be added depends on the carboxyl end group content of the starting polyester, taking into account the additional carboxyl end groups which are likely to be formed during the melting process. In order to achieve the desired minimal impact on the environment and on the operating personnel, it is preferable to work with substoichiometric amounts of mono- or biscarbodiimides. The amount of mono- or biscarbodiimides added should preferably be less than 90% of the stoichiometrically calculated amount, in particular 50 to 85% of the stoichiometric amount of the mono- or biscarbodiimide corresponding to the carboxyl end group content. Care must be taken to ensure that there is no loss due to premature evaporation of the mono- or biscarbodiimides used. A preferred form of addition for the Polycarbodiimide represents the addition of stock batches which contain a higher percentage, for example 15%, of polycarbodiimide in a conventional polymeric polyester granulate.

Besonders hingewiesen werden soll noch einmal auf die Gefahr von Nebenreaktionen, die bei der thermischen Belastung durch den gemeinsamen Schmelzvorgang sowohl für den Polyester als auch für die eingesetzten Carbodiimide bestehen. Aus diesem Grunde sollte die Verweilzeit der Carbodiimide in der Schmelze vorzugsweise weniger als 5 min, insbesondere weniger als 3 min betragen. Unter diesen Umständen reagieren bei guter Durchmischung die eingesetzten Mengen an Mono- bzw. Biscarbodiimid weitgehend quantitativ, d.h. sie sind anschließend nicht mehr in freier Form in den ausgepreßten Fäden nachweisbar. Darüberhinaus reagiert zu einem, wenn auch deutlich geringeren Prozentsatz, bereits ein Teil der Carbodiimidgruppen der eingesetzten Polycarbodiimide, die jedoch vor allen Dingen die Depotfunktion übernehmen. Durch diese Maßnahme ist es erstmals möglich geworden, wirksam gegen thermischen und insbesondere hydrolytischen Abbau geschützte Polyesterfasern und -filamente zu erzeugen, die praktisch kein freies Mono- bzw. Biscarbodiimid und auch nur sehr geringe Mengen an deren Spalt- und Folgeprodukten aufweisen, die zu einer Belästigung oder Schädigung der Umwelt führen können. Durch die Anwesenheit von polymeren Carbodiimiden wird erreicht, daß die gewünschte Langzeitstabilisierung der so behandelten Polyestermaterialien gewährleistet ist. Es ist überraschend, daß diese Funktion durch die Polycarbodiimide zuverlässig erfolgt, obwohl Stabilisierungsversuche unter alleinigem Einsatz dieser Verbindungen nicht zu der geforderten Stabilisierung geführt haben.Particular attention should once again be drawn to the risk of side reactions which exist in the thermal stress caused by the joint melting process both for the polyester and for the carbodiimides used. For this reason, the residence time of the carbodiimides in the melt should preferably be less than 5 minutes, in particular less than 3 minutes. Under these circumstances, the amounts of mono- or bis-carbodiimide used react well in a quantitative manner, i.e. they can then no longer be detected in free form in the pressed threads. In addition, some of the carbodiimide groups of the polycarbodiimides used react, albeit to a significantly lower percentage, but they primarily take on the depot function. This measure has made it possible for the first time to produce polyester fibers and filaments that are effectively protected against thermal and, in particular, hydrolytic degradation and that have practically no free mono- or biscarbodiimide and also only very small amounts of their cleavage and secondary products, which lead to a Nuisance or damage to the environment. The presence of polymeric carbodiimides ensures that the desired long-term stabilization of the polyester materials treated in this way is ensured. It is surprising that this function is performed reliably by the polycarbodiimides, although attempts to stabilize using these compounds alone have not led to the required stabilization.

Durch Einsatz von polymeren Carbodiimiden für die Langzeitstabilisierung ergibt sich neben der geringeren thermischen Zersetzbarkeit und geringeren Flüchtigkeit dieser Verbindungen auch eine wesentlich größere Sicherheit in toxikologischer Hinsicht. Dies gilt insbesondere für alle die Polymermoleküle von Polycarbodiimiden, die bereits wenigstens mit einer Carbodiimidgruppe über eine Carboxylendgruppe des Polyesters mit dem Polyestermaterial chemisch verbunden wurden.By using polymeric carbodiimides for long-term stabilization, in addition to the lower thermal decomposability and lower volatility of these compounds, there is also a considerably greater degree of safety toxicological. This applies in particular to all the polymer molecules of polycarbodiimides which have already been chemically bonded to the polyester material with at least one carbodiimide group via a carboxyl end group of the polyester.

BeispieleExamples

Die folgenden Beispiele sollen zur Erläuterung der Erfindung dienen. Bei allen Beispielen wurde ein getrocknetes, feststoffkondensiertes Polyestergranulat mit einem mittleren Carboxylendgruppengehalt von 5 mVal/kg Polymerisat eingesetzt. Als monomeres Carbodiimid diente N,N'-2,2',6,6'-Tetraisopropyl-diphenyl-carbodiimid. Das in den nachfolgend beschriebenen Versuchen eingesetzte polymere Carbodiimid war ein aromatisches Polycarbodiimid, das jeweils in o-Stellung, d.h. in 2,6- oder 2,4,6-Stellung, mit Isopropylgruppen substituierte Benzolkerne aufwies. Es wurde nicht im reinen Zustand, sondern als Masterbatch (15 % Polycarbodiimid in Polyethylenterephthalat) eingesetzt (Handelsprodukt ®stabaxol KE 7646 der Rhein-Chemie, Rheinhausen, Deutschland).The following examples are intended to illustrate the invention. In all examples, dried, solid-condensed polyester granules with an average carboxyl end group content of 5 meq / kg polymer were used. N, N'-2,2 ', 6,6'-tetraisopropyl-diphenyl-carbodiimide was used as the monomeric carbodiimide. The polymeric carbodiimide used in the experiments described below was an aromatic polycarbodiimide, each in the o-position, i.e. in the 2,6- or 2,4,6-position, with benzene nuclei substituted with isopropyl groups. It was not used in the pure state, but as a masterbatch (15% polycarbodiimide in polyethylene terephthalate) (commercial product ®stabaxol KE 7646 from Rhein-Chemie, Rheinhausen, Germany).

Das Vermischen des Carbodiimides mit dem Masterbatch und dem Polymermaterial erfolgte in Behältern durch mechanisches Schütteln und Rühren. Anschließend wurde diese Mischung einem Einschneckenextruder der Fa. Reifenhäuser, Deutschland, Typ S 45 A vorgelegt. Die einzelnen Extruderzonen wiesen Temperaturen von 282 bis 293°C auf, der Extruder wurde mit einem Austrag von 500 g Schmelze/min gefahren unter Verwendung von üblichen Spinndüsen für Monofilamente. Verweilzeit der Mischungen im geschmolzenen Zustand 2,5 min. Die frisch ausgesponnenen Monofilamente wurden nach einer kurzen Luftstrecke in einem Wasserbad abgeschreckt und anschließend kontinuierlich zweistufig verstreckt. Das Verstreckungsverhältnis lag bei allen Versuchen bei 1:4,3.The carbodiimide was mixed with the masterbatch and the polymer material in containers by mechanical shaking and stirring. This mixture was then placed in a single-screw extruder from Reifenhäuser, Germany, type S 45 A. The individual extruder zones had temperatures of 282 to 293 ° C., the extruder was operated with a discharge of 500 g of melt / min using conventional spinnerets for monofilaments. Residence time of the mixtures in the molten state 2.5 min. The freshly spun monofilaments were quenched in a water bath after a short air gap and then continuously stretched in two stages. The draw ratio was 1: 4.3 in all tests.

Die Temperatur bei der Verstreckung in der ersten Stufe betrug 80°C und in der zweiten Stufe 90°C, die Laufgeschwindigkeit der Spinnfäden nach Verlassen des Abschreckbades betrug 32 m/min. Im Anschluß wurde eine Thermofixierung in einem Fixierkanal bei einer Temperatur von 275°C durchgeführt.Sämtliche ausgesponnene Monofilamente wiesen einen Enddurchmesser von 0,4 mm auf. Als Stabilitätstest wurde die feinheitsbezogene Höchstzugkraft (= Reißfestigkeit) an den erhaltenen Monofilamenten einmal direkt nach der Erzeugung und ein zweites Mal nach Lagerung der Monofile bei 135°C in einer Wasserdampfatmosphäre nach 80 Stunden geprüft. Danach wurde erneut die Reißfestigkeit bestimmt und der Quotient aus Restreißfestigkeit und ursprünglicher Reißfestigkeit errechnet. Er ist ein Maß für die erreichte Stabilisierungswirkung der Zusätze.The temperature during the drawing in the first stage was 80 ° C. and in the second stage 90 ° C., the running speed of the spun threads after leaving the quenching bath was 32 m / min. Thereafter, heat-setting was carried out in a fixing channel at a temperature of 275 ° C. All spun monofilaments had a final diameter of 0.4 mm. As a stability test, the fineness-related maximum tensile strength (= tensile strength) on the monofilaments obtained was checked once immediately after production and a second time after storage of the monofilaments at 135 ° C. in a water vapor atmosphere after 80 hours. The tensile strength was then determined again and the quotient of the residual tensile strength and the original tensile strength was calculated. It is a measure of the stabilizing effect of the additives.

Beispiel 1example 1

In diesem Beispiel wurden Monofile ohne jeglichen Zusatz ausgesponnen. Die erhaltenen Proben wiesen natürlich kein freies Monocarbodiimid auf, der Carboxylendgruppengehalt betrug 6,4 mVal/kg Polymer. In der nachfolgenden Tabelle sind die Versuchsbedingungen und die erhaltenen Ergebnisse zusammengefaßt worden.In this example, monofilaments were spun out without any addition. The samples obtained naturally had no free monocarbodiimide, the carboxyl end group content was 6.4 meq / kg polymer. The test conditions and the results obtained are summarized in the table below.

Beispiel 2Example 2

Auch dieses Beispiel wurde zum Vergleich ausgefertigt. Unter den gleichen Bedingungen wie in Beispiel 1 wurde wiederum ein Monofil hergestellt, wobei jedoch 0,6 Gew.-% des N,N'-(2,6,2',6'-Tetraisopropyl-diphenyl)-carbodiimid allein als Verschlußmittel für die Carboxylgruppen eingesetzt wurde. Die Menge von 0,6 Gew.-% entspricht einen Wert von 16,6 mVal/kg, es wurde also mit einem Überschuß von 10,2 mVal/kg Polymer gearbeitet. Unter diesen Bedingungen wird ein Polyestermonofil erhalten, das eine sehr gute Stabilität gegenüber thermisch hydrolytischen Angriff zeigt. Nachteilig ist jedoch der Gehalt an freiem Monocarbodiimid in Höhe von 222 ppm in den fertigen Produkten.This example was also made out for comparison. A monofilament was again produced under the same conditions as in Example 1, but with 0.6% by weight of the N, N '- (2,6,2', 6'-tetraisopropyl-diphenyl) -carbodiimide alone as a closing agent for the carboxyl groups was used. The amount of 0.6% by weight corresponds to a value of 16.6 meq / kg, so an excess of 10.2 meq / kg polymer was used. Under these conditions, a polyester monofilament is obtained which shows very good stability against thermal hydrolytic attack. However, the free monocarbodiimide content of 222 ppm in the finished products is disadvantageous.

Beispiel 3Example 3

Auch hier wurde zu Vergleichszwecken das Beispiel 1 wiederholt. Diesmal wurde jedoch eine Menge von 0,876 Gew.-% des oben beschriebenen Polycarbodiimids zugesetzt und zwar in Form eines 15 %igen Masterbatches. Dieser Versuch wurde durchgeführt, um noch einmal die Angaben der Vorliteratur zu überprüfen, nach denen selbst bei einem merklichen Überschuß von Polycarbodiimid, vermutlich aufgrund der geringen Reaktionsfähigkeit, eine gegenüber dem Stand der Technik herabgesetzte thermische und hydrolytische Beständigkeit zu beobachten ist. Dieses Beispiel zeigt deutlich, daß dies tatsächlich der Fall ist. Interessant ist, daß diese gewählte Menge an Polycarbodiimid bereits zu einer merklichen Vernetzung des Polyesters zu führen scheint, wie aus dem deutlichen Anstieg der Intrinsic-Viskositäts-Werte abgeleitet werden kann. Im allgemeinen ist eine derartige Vernetzung bei fadenbildenden Polymeren nur innerhalb enger Grenzen zulässig, wenn sie streng reproduzierbar erfolgt und keine Spinnschwierigkeiten oder Schwierigkeiten bei der Verstreckung der daraus hergestellten Fäden zu erwarten sind.Example 1 was also repeated here for comparison purposes. This time, however, an amount of 0.876% by weight of the polycarbodiimide described above was added in the form of a 15% masterbatch. This experiment was carried out in order to check again the information in the previous literature, according to which even with a noticeable excess of polycarbodiimide, presumably due to the low reactivity, a reduced thermal and hydrolytic resistance can be observed, compared to the prior art. This example clearly shows that this is actually the case. It is interesting that this selected amount of polycarbodiimide already seems to lead to a noticeable crosslinking of the polyester, as can be deduced from the significant increase in the intrinsic viscosity values. In general, such crosslinking is only permissible within narrow limits for thread-forming polymers if it is strictly reproducible and no spinning difficulties or difficulties in stretching the threads produced therefrom are to be expected.

Beispiel 4Example 4

Das Verfahren gemäß Beispiel 1 bzw. Beispiel 2 wurde wiederholt, wobei jetzt jedoch Mengen an Monocarbodiimid zugesetzt wurden, die sich aus dem stöchiometrisch berechneten Wert bzw. einem 20 %igen Überschuß an Monocarbodiimid ergeben. Auch die hier erhaltenen Ergebnisse sind in der folgenden Tabelle aufgeführt. In einem Lauf 4a wurde genau die stöchiometrisch benötigte Menge an Monocarbodiimid zugegeben, während in einem Lauf 4b ein Überschuß von 1,3 mVal/kg an Monocarbodiimid eingesetzt wurde. Wie in der Tabelle gezeigt, entsprechen die gefundenen relativen Restfestigkeiten nach einer Behandlung bei 135°C in Wasserdampfatmosphäre nach einer Zeit von 80 Stunden nicht dem Stand der Technik. Ein Überschuß von ca. 20 %, wie er beispielsweise auch bereits den Zahlenangaben der DE-AS 24 58 701 entnommen werden kann, führt ebenfalls noch nicht zu den hohen hydrolytischen Beständigkeiten, wie sie gemäß dem Stand der Technik beispielsweise gemäß Beispiel 2 erreicht werden können. Das bedeutet jedoch, daß gemäß dem Stand der Technik nur mit einem erheblichen Überschuß an Monocarbodiimid eine besonders gute relative Restfestigkeit nach thermisch-hydrolytischer Belastung erzielt werden konnte. Das ist zwangsläufig mit einem großen Gehalt an freiem Monocarbodiimid verbunden.The procedure according to Example 1 or Example 2 was repeated, but now amounts of monocarbodiimide were added which result from the stoichiometrically calculated value or a 20% excess of monocarbodiimide. The results obtained here are also shown in the following table. In run 4a exactly the stoichiometrically required amount of monocarbodiimide was added, while in run 4b an excess of 1.3 meq / kg of monocarbodiimide was used. As shown in the table, the relative residual strengths found after treatment at 135 ° C. in a steam atmosphere after 80 hours do not correspond to the prior art. An excess of approximately 20%, as can already be seen, for example, from the figures in DE-AS 24 58 701, leads also not yet to the high hydrolytic resistances that can be achieved according to the prior art, for example according to Example 2. However, this means that, according to the prior art, a particularly good relative residual strength after thermal hydrolytic loading could only be achieved with a considerable excess of monocarbodiimide. This is inevitably associated with a high content of free monocarbodiimide.

Beispiel 5Example 5

Beispiel 1 wurde wiederholt, diesmal jedoch erfindungsgemäß neben Monocarbodiimid auch ein Polycarbodiimid eingesetzt. In einem Lauf 5a betrug die Menge an zugesetztem Monocarbodiimid nur 5,5 mVal/kg, d.h. es wurde mit einem Unterschuß von 0,9 mVal/kg, berechnet auf den stöchiometrischen Bedarf, gearbeitet. Prozentual ausgedrückt ist dies ein Unterschuß von 14,1 % bzw. es wurden nur 85,9 % der stöchiometrisch benötigten Menge zudosiert. Wie aus der Tabelle zu ersehen, ist unter diesen Bedingungen der Gehalt an freiem Monocarbodiimid in den gewünschten Grenzen, insbesondere aber ist die thermisch-hydrolytische Beständigkeit innerhalb der Fehlergrenzen ohne weiteres vergleichbar mit den bisher bekannten besten Kompositionen. Die gefundenen Abweichungen sind nicht signifikant von dem Wert des Beispiels 2, bzw. des Beispiels 6 verschieden. Das Beispiel 5 wurde als Lauf 5b wiederholt, diesmal jedoch mit einem Zusatz von genau der äquivalenten Menge an Monocarbodiimid und einem Zusatz von Polycarbodiimid in dem beanspruchten Konzentrationsbereich. Die gefundene relative Restfestigkeit ist durch den Anstieg des Gehaltes an Monocarbodiimid nicht beeinflußt worden. Einzig und allein ein geringer Zunahme des Gehaltes an freiem Monocarbodiimid war zu beobachten.Example 1 was repeated, but this time, in addition to monocarbodiimide, a polycarbodiimide was also used according to the invention. In a run 5a, the amount of monocarbodiimide added was only 5.5 mVal / kg, ie a deficit of 0.9 mVal / kg, calculated on the stoichiometric requirement, was used. Expressed as a percentage, this is a deficit of 14.1% or only 85.9% of the stoichiometrically required amount was added. As can be seen from the table, the free monocarbodiimide content is within the desired limits under these conditions, but in particular the thermal-hydrolytic resistance within the error limits is readily comparable to the best known compositions to date. The deviations found are not significantly different from the value of example 2 or example 6. Example 5 was repeated as run 5b, but this time with the addition of exactly the equivalent amount of monocarbodiimide and the addition of polycarbodiimide in the concentration range claimed. The relative residual strength found was not influenced by the increase in the monocarbodiimide content. Only a slight increase in the free monocarbodiimide content was observed.

Beispiel 6Example 6

Das Beispiel 5 wurde nachgearbeitet, diesmal jedoch mit einem Überschuß an Monocarbodiimidzusatz von 1,3 mVal/kg, bzw. 20 % mehr als nach der Stöchiometrie benötigt. Ein entsprechender Überschuß wurde bereits in dem Lauf 4b eingesetzt. Unter den gewählten Bedingungen zeigt sich, daß bereits diese Menge einen unerwünscht hohen Gehalt an freiem Monocarbodiimid von 33 ppm aufweist, d.h. also deutlich mehr als in den Läufen 5a und 5b beobachtet. Ein derartiger Wert sollte eigentlich schon nicht mehr toleriert werden, da in den Läufen des Beispiels 5 gezeigt wurde, daß die gleiche relative Restfestigkeit, d.h. also die gleiche thermisch-hydrolytische Beständigkeit auch mit einem geringeren Gehalt an freiem Monocarbodiimid und damit einer geringeren Belastung der Umwelt erzielt werden kann. Die Überschreitung des gesetzten Grenzwertes von 30 ppm Gehalt an freiem Monocarbodiimid ist hier natürlich nur geringfügig. Ein Überschuß von 1,3 mVal/kg an Monocarbodiimid führt unter den gewählten Versuchsbedingungen nur zu einer Überschreitung des Gehaltes an freiem Monocarbodiimid von 10 % über die gesetzten Grenze. Aus dieser geringfügigen Überschreitung kann daher die zusätzliche Lehre entnommen werden, daß bei den gewählten Versuchsbedingungen offensichtlich eine geringe Menge an Mono-Carbodiimid zersetzt wurde oder sich verflüchtigt hat. Es ist also im Einzelfall auch eine geringfügige Überschreitung der stöchiometrischen Menge zulässig, um doch noch in den gewählten Grenzen von maximal ppm freies Monocarbodiimid/kg Polymer zu bleiben.Example 5 was reworked, but this time with an excess of monocarbodiimide addition of 1.3 meq / kg, or 20% more than required by the stoichiometry. A corresponding excess has already been used in run 4b. Under the chosen conditions it is shown that this amount already has an undesirably high free monocarbodiimide content of 33 ppm, i.e. thus significantly more than observed in runs 5a and 5b. Such a value should actually no longer be tolerated, since it was shown in the runs of Example 5 that the same relative residual strength, i.e. So the same thermal hydrolytic resistance can also be achieved with a lower content of free monocarbodiimide and thus a lower pollution of the environment. The exceeding of the set limit of 30 ppm free monocarbodiimide is of course only slight here. An excess of 1.3 meq / kg of monocarbodiimide leads under the chosen test conditions only to an excess of the free monocarbodiimide content of 10% over the set limit. From this slight overshoot, the additional teaching can therefore be drawn that a small amount of monocarbodiimide has obviously been decomposed or has evaporated under the chosen test conditions. In individual cases it is also permissible to slightly exceed the stoichiometric amount in order to remain within the selected limits of maximum ppm free monocarbodiimide / kg polymer.

Bemerkenswert ist, daß auch hier durch die zusätzliche Gabe von Polycarbodiimid die relative Restfestigkeit verglichen mit dem Beispiel 4b noch deutlich verbessert werden konnte.It is noteworthy that here, too, the relative residual strength could be significantly improved by adding polycarbodiimide compared to Example 4b.

In der nachfolgenden Tabelle sind die Versuchsergebnisse und Reaktionsbedingungen zusammengestellt. Aufgeführt wird der Monocarbodiimidzusatz einmal ausgedrückt als Gewichtsprozent-Zusatz, dann, in einer zweiten Spalte angegeben in mVal/kg. In der nächsten Spalte ist der Überschuß bzw: Unterschuß an Monocarbodiimidzusatz gegenüber der stöchiometrischen Berechnung angegeben, danach in der nächsten Spalte wird der Zusatz an Polycarbodiimid in Gewichtsprozent vermerkt. Weitere Spalten zeigen die Meßwerte der erhaltenen Monofilamente, die jeweils einen Durchmesser von 0,40 mm aufwiesen. Zunächst wird die Menge an Carboxylendgruppen in mVal/kg angegeben, danach die Menge an freiem Monocarbodiimid in ppm (Gewichtswerte). Die Bestimmung des Gehaltes an freiem Carbodiimid erfolgte durch Extraktion und gaschromatographische Analyse, ähnlich wie in der JP-AS 1-15604-89 beschrieben. Es folgen weitere Spalten, in denen die relative Restfestigkeit und die Intrinsic-Viskosität der einzelnen Fadenproben angegeben werden.

The test results and reaction conditions are summarized in the table below. The monocarbodiimide additive is expressed once as a weight percent additive, then, given in a second column in mVal / kg. In the next column the excess or: deficit of monocarbodiimide additive compared to the stoichiometric calculation is given, then in the next column the addition of polycarbodiimide is noted in percent by weight. Further columns show the measured values of the monofilaments obtained, each of which had a diameter of 0.40 mm. First the amount of carboxyl end groups is given in mVal / kg, then the amount of free monocarbodiimide in ppm (weight values). The free carbodiimide content was determined by extraction and gas chromatographic analysis, similar to that described in JP-AS 1-15604-89. Further columns follow in which the relative residual strength and the intrinsic viscosity of the individual thread samples are given.

Claims

Polyester fibers and filaments which contain carboxyl end groups closed off by reaction with carbodiimides, wherein
. the closing-off of the carboxyl end groups has predominantly been carried out by reaction with mono- and/or biscarbodiimides which the fibers and filaments still contain in the free form, however, in as little an amount as less than 30 ppm (by weight) of the polyester,

. the content of free carboxyl end groups is less than 3 meq/kg of polyester and

. the fibers and filaments still contain at least 0.05% by weight of at least one free polycarbodiimide or a reaction product which still contains reactive carbodiimide groups.
The fibers and filaments as claimed in claim 1, wherein the content of free mono- and/or biscarbodiimides is 0 to 20, preferably 0 to 10 ppm (by weight) of the polyester.
The fibers and filaments as claimed in either of claims 1 and 2, wherein the amount of free carboxyl end groups is less than 2, preferably less than 1.5 meq/kg of polyester.
The fibers and filaments as claimed in at least one of the preceding claims, which contain 0.1 to 0.6, preferably 0.3 to 0.5% by weight of at least one free polycarbodiimide or a reaction product which still contains reactive carbodiimide groups.
The fibers and filaments as claimed in at least one of the preceding claims, wherein the thread-forming polyester has an average molecular weight corresponding to an intrinsic viscosity of at least 0.64 [dl/g], measured in dichloroacetic acid at 25°C.
The fibers and filaments as claimed in at least one of the preceding claims, wherein the polycarbodiimide(s) employed has/have an average molecular weight of between about 2000 and 15,000, preferably 5000 and 10,000.
A process for the preparation of polyester fibers and filaments stabilized with carbodiimides, which comprises adding to the polyester, before spinning, not more than the stoichiometrically required amount of a mono- and/or biscarbodiimide and at least 0.15% by weight, based on the polyester, of at least one polycarbodiimide and then spinning the mixture to threads in a known manner.
The process as claimed in claim 7, wherein less than 90% of the stoichiometrically required amount, preferably only 50 to 85 percent of this amount, of mono- and/or biscarbodiimide is added.
The process as claimed in either of claims 7 and 8, wherein the polyester to be spun, without added carbodiimide, contains, after spinning, carboxyl groups which correspond to a stoichiometrically required amount of mono- or biscarbodiimide of less than 20, preferably less than 10 mVal/kg of polyester.
The process as claimed in at least one of claims 7 to 9, wherein the contact time between the molten polyester and the carbodiimide additions is less than 5, preferably less than 3 minutes.
The process as claimed in at least one of claims 7 to 10, wherein the polyester to be processed has an average molecular weight corresponding to an intrinsic viscosity of at least 0.64 [dl/g], measured in dichloroacetic acid at 25°C.
The process as claimed in at least one of claims 7 to 11, wherein the polycarbodiimide is added as a concentrate in a polymer, preferably in polyester, (master batch) to the polyester to be processed.
The process as claimed in at least one of claims 7 to 12, wherein the carbodiimides are added immediately before spinning of the polyester upstream of or in the extruder.
The process as claimed in at least one of claims 7 to 13, wherein N,N'-(2,6,2'6'-tetraisopropyl)-diphenylcarbodiimide is used as the monocarbodiimide.
The process as claimed in at least one of claims 7 to 14, wherein the polycarbodiimide used is an aromatic polycarbodiimide which is substituted on the benzene nucleus by isopropyl groups in the o-position relative to the carbodiimide groupings, i.e. in the 2,6- or 2,4,6-position.
The filaments as claimed in at least one of claims 1 to 6, which are monofilaments having a circular or profiled cross-section and a diameter - if appropriate an equivalent diameter - of 0.1 to 2.0 mm.
The use of the filaments as claimed in any one of claims 1 to 6 and 16 for the preparation of papermaking machinery screens.