EP0256906B1 - Matériau hydrophyle biocompatible, et son procédé de fabrication - Google Patents

Matériau hydrophyle biocompatible, et son procédé de fabrication Download PDF

Info

Publication number
EP0256906B1
EP0256906B1 EP87401640A EP87401640A EP0256906B1 EP 0256906 B1 EP0256906 B1 EP 0256906B1 EP 87401640 A EP87401640 A EP 87401640A EP 87401640 A EP87401640 A EP 87401640A EP 0256906 B1 EP0256906 B1 EP 0256906B1
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
cellulose
water
sulphur
viscose
solution
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
EP87401640A
Other languages
German (de)
English (en)
Other versions
EP0256906A1 (fr
Inventor
Jean-Claude Pommier
Joel Poustis
Charles Bacquey
Dominique Chauveaux
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Universite Victor Segalen Bordeaux 2
Cellulose du Pin SA
Original Assignee
Universite Victor Segalen Bordeaux 2
Cellulose du Pin SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Universite Victor Segalen Bordeaux 2, Cellulose du Pin SA filed Critical Universite Victor Segalen Bordeaux 2
Priority to AT87401640T priority Critical patent/ATE69957T1/de
Publication of EP0256906A1 publication Critical patent/EP0256906A1/fr
Application granted granted Critical
Publication of EP0256906B1 publication Critical patent/EP0256906B1/fr
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Images

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L1/00Compositions of cellulose, modified cellulose or cellulose derivatives
    • C08L1/02Cellulose; Modified cellulose
    • C08L1/06Cellulose hydrate
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61LMETHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L27/00Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
    • A61L27/14Macromolecular materials
    • A61L27/20Polysaccharides
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61LMETHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L27/00Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
    • A61L27/40Composite materials, i.e. containing one material dispersed in a matrix of the same or different material
    • A61L27/44Composite materials, i.e. containing one material dispersed in a matrix of the same or different material having a macromolecular matrix
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08BPOLYSACCHARIDES; DERIVATIVES THEREOF
    • C08B16/00Regeneration of cellulose
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10STECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S623/00Prosthesis, i.e. artificial body members, parts thereof, or aids and accessories therefor
    • Y10S623/901Method of manufacturing prosthetic device
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10STECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S623/00Prosthesis, i.e. artificial body members, parts thereof, or aids and accessories therefor
    • Y10S623/92Method or apparatus for preparing or treating prosthetic
    • Y10S623/923Bone

Definitions

  • the present invention relates to a hydrophilic biocompatible material, and its manufacturing process.
  • the materials proposed for making such substitutes are generally composite and involve in their composition a mineral phase of natural origin such as coral or more often of synthetic origin such as hydroxyapatite, tricalcium phosphate or octacalcium phosphate and a phase organic serving as a binder and conducive to cell colonization from adjacent host tissues.
  • Another field of use of a biocompatible material is the field of joint prostheses.
  • the prostheses can also be sealed by biological anchoring.
  • bone regrowth is observed which, in the event that the prosthesis must be removed, in particular in the event of rupture thereof, complicates its removal.
  • Document FR-A-2 147 139 describes a process for the manufacture of regenerated and activated cellulose by incorporating an active component in order to obtain an ion exchange material. This document does not describe a process for obtaining a cellulose-based material in the form of a block which is biocompatible.
  • GB-A-407 811 describes a desulfurization treatment of thin-walled cellulose tubes regenerated, used in particular as sausage skins.
  • the invention provides a material for a reversible seal which overcomes the aforementioned drawbacks.
  • the material for sealing according to the invention is a biocompatible material having a volume expansion potential capable of creating forces normal to the facing surfaces and which oppose the relative movements of the prosthetic piece and of the prosthetic bone.
  • the material according to the invention placed between the prosthesis element and the receiving part of the bone provides a seal with "modular force joint". When the potential mentioned above is released, the resulting expansion is accompanied by a degradation of the mechanical properties of the material, which facilitates the removal of the prosthesis.
  • One of the objects of the invention is a hydrophilic biocompatible material which has the properties to be able to be used in particular for the preparation of bone mass substitute or for the manufacture of adjustment sheaths for joint prostheses.
  • a material in accordance with the invention is a material based on purified cellulose, material from which all or most of the water has been removed by drying, and which has a modular water uptake potential up to a content 60% water.
  • a viscous solution is first partially coagulated by a heat treatment, for example by bringing said solution to approximately 100 ° C. for approximately 1-2 hours, then the sulfur is removed by washing. , with water and with a product reactive towards sulfur such as sodium sulfite, sodium carbonate.
  • a heat treatment for example by bringing said solution to approximately 100 ° C. for approximately 1-2 hours
  • sulfur is removed by washing.
  • water and with a product reactive towards sulfur such as sodium sulfite, sodium carbonate.
  • a partial sulfur removal treatment is carried out before coagulation is carried out by a heat treatment.
  • This process achieves sulfur levels well below 0.1% by weight of the weight of the material.
  • the drying is carried out by hot pressing of the material obtained after coagulation of the cellulose.
  • the material can be placed in an oven at a temperature of 110 ° C and under a pressure of 1 to 10 bars for 24 hours.
  • the material obtained can be easily machined to obtain all shapes of parts. Indeed, this material has mechanical properties close to those of wood and it can be machined in a similar way and even better, because unlike wood, this material is isotropic.
  • This highly hydrophilic material is capable of taking up water equivalent to 60% of its weight for 90% increase in volume and in this case loses all mechanical strength. But when the volume of expansion offered is zero or limited, the water absorption is necessarily moderate, up to 20% by weight and the loss of mechanical properties remains acceptable for the applications envisaged.
  • reinforcing fibers in particular paper fibers, preferably before the cellulose coagulation operation.
  • the level of incorporated fibers found in the material obtained can vary from 0 to 50% by weight relative to the total weight of the composite material.
  • the incorporation of the above-mentioned fibers improves certain characteristics of the material, in particular the resistance to fatigue.
  • the material is sufficiently biocompatible so as not to cause lesions or necrosis on the living tissues with which it must be interfaced.
  • Another quality of the material is that it allows an adjustment resistant to rotational movements on the one hand and axial translation on the other hand of the hip prosthesis tail in the medullary canal of the femur. Thanks to its water uptake potential, the material takes up water supplied in a quantity determined during sealing. By the volume expansion which is linked to it, pressure forces will be established which will oppose the relative movements of the prosthesis and of the receiving bone piece.
  • the material also allows reversible fitting of the prostheses and eliminates the disadvantages of prostheses cementable with cement or self-sealing prostheses whose removal is particularly delicate, in particular in prosthesis rupture.
  • a variant for the preparation of the hydrophilic material allows parts of multiple shapes to be obtained directly.
  • This variant consists in molding the material obtained after coagulation of the cellulose while extracting the water, taking account of the shrinkages corresponding to the elimination of most of the water.
  • the hydrophilic material according to the invention can also be used for the preparation of bone mass substitute.
  • the limiting surface of the material can be chemically modified, so that the cells of the host tissue can colonize it in a controlled manner. It is also possible to modulate or improve the cytocompatibility of the material by crosslinking and / or radiochemical grafting.
  • This example describes a preparation of the porous material which can be used in particular for the manufacture of prosthesis tail fitting sheaths.
  • Impurities such as residual hemi-celluloses, resins are thus eliminated and the alkali-cellulose is formed.
  • the cellulose / NaOH ratio is controlled, by pressing the suspension until a dry cellulose weight of 35% is reached and eliminating part of the excess soda and dissolved hemi-celluloses.
  • the xanthate is then prepared by sulfurization of the alkali cellulose with carbon sulphide CS2 in a reactor using CS2 at a rate of 31% by weight of the weight of the cellulose, depending on the reaction
  • the xanthate is then dissolved in a dilute sodium hydroxide solution. At the end of the operation, the solution contains a cellulose content of 9% and sodium hydroxide content of 5%.
  • the viscose obtained is deaerated.
  • the solution is heated at 100 ° C for 2 hours which causes coagulation. It is then washed several times with water, sulphite and sodium carbonate. A material is obtained which is in a compact, amorphous and relatively rubbery form. This material is then pressed for 24 hours at a temperature of 110 ° C under a pressure of 2 bars, which eliminates the water it contains.
  • This hydrophilic material obtained can be used according to the invention in various applications. Its mechanical properties such as rigidity in bending, compression and tension are comparable to those of natural wood. This isotropic material can be machined easily.
  • an adjustment sheath is machined for a metal tail of hip prosthesis in order to apply the concept of a seal with a modular force joint.
  • a model assembly is made up consisting of a section of femoral diaphysis of human origin, the channel of which is occupied by the metal part constituting the prosthesis tail, surrounded by the sheath machined from the porous material.
  • One of the advantages of the material used is that one can easily adjust the occupation ratio of the channel by the sheath and optimize the strength of the assembly.
  • the whole is immersed in physiological saline at 37 ° C.
  • the prevention of volume expansion results in the establishment of normal pressures at the interface limiting expansion.
  • the hip joint 1 is very schematically represented with the prosthesis tail 2 surrounded by the machined sheath 3 of the hydrophilic material according to the invention, in place in the medullary canal of the femur 4.
  • the assembly withstands well the static forces of longitudinal and rotational shearing.
  • the sheath also contributes to the damping of the numerous dynamic stresses which the joint prosthesis faces.
  • the measured modulus of elasticity of the hydrophilic material is between 7 and 12 gigapascals while that of a traditional polymethylmethacrylate cement is between 5.1 and 5.7 gigapascals.
  • the material according to the invention is less rigid and it absorbs shocks better.
  • the operation is carried out in the same way as in Example 1, except that incorporating into the viscose solution before the coagulation operation, paper reinforcing fibers, at a rate of 30% by weight of the viscose.
  • the product obtained can be machined as easily as the hydrophilic product according to Example 1.
  • the procedure is the same as in Example 1, except that the viscose is subjected to a treatment for partial elimination of sulfur, before the coagulation operation.
  • sodium sulfite and sodium carbonate are added to the viscose solution at the rate of 10 g of sodium sulfite and 2 g of sodium carbonate per 100 cm3 of viscose solution.
  • the mixture is left stirring at room temperature.
  • Coagulation is then started by heating the solution at approximately 100 ° C. for approximately 1 hour.
  • the block obtained is washed several times with hot and cold water.

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Transplantation (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Composite Materials (AREA)
  • Materials For Medical Uses (AREA)
  • Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
  • Prostheses (AREA)

Description

  • La présente invention concerne un matériau hydrophile biocompatible, et son procédé de fabrication.
  • En face d'une lacune osseuse d'origine pathologique ou traumatique, dont la pérennité peut avoir des conséquences biomécaniques ou même esthétiques, le médecin se doit d'intervenir pour essayer de promouvoir la reconstitution de l'os manquant ou de suppléer ce manque par la pratique d'une greffe osseuse ou par l'apposition d'un biomatériau convenablement choisi.
  • La pratique de l'autogreffe est une solution, mais les sources utilisables (côtes, crêtes iliaques, os spongieux épyphysaire) sont limitées quant aux volumes disponibles et leur exploitation n'est pas toujours compatible avec l'état de santé des patients. A défaut d'autogreffe, le chirurgien peut pratiquer une homogreffe s'il dispose à proximité d'une banque bien gérée et bien approvisionnée ; en tout état de cause, la disponibilité quantitative reste limitée.
  • Ainsi la disponibilité de substituts de masse osseuse d'origine allogène apparait clairement comme la seule solution permettant de répondre avec souplesse et efficacité aux besoins. Les matériaux proposés pour la confection de tels substituts sont généralement composites et font intervenir dans leur composition une phase minérale d'origine naturelle comme le corail ou plus souvent d'origine synthétique tels l'hydroxyapatite, le phosphate tricalcique ou le phosphate octacalcique et une phase organique servant de liant et propice à la colonisation cellulaire à partir des tissus d'accueil adjacents.
  • Les nombreux travaux menés sur le sujet mettent pour la plupart en évidence l'intérêt de tels mélanges composites pour le comblement des pertes de substance osseuse, mais les procédés de préparation et de mise en oeuvre proposés ne sont pas entièrement satisfaisants. En outre, le coût des matières premières interdit leur emploi pour le comblement de cavités volumiquement importantes, rencontrées en traumatoloqie ou en carcinologie.
  • Un autre domaine d'utilisation d'un matériau biocompatible est le domaine des prothèses articulaires.
  • Les prothèses actuelles réalisées en un matériau métallique ou de synthèse peuvent être scellées dans l'os par un liant tel un ciment acrylique. Un des inconvénients de ce tue de scellement est l'atrophie des cellules v'vantes voisines due à la température de polymérisation du ciment.
  • Selon une variante, les prothèses peuvent aussi être scellées par ancrage biologique. Dans ce cas, on observe une repousse osseuse qui au cas où la prothèse doit être retirée, notamment en cas de rupture de celle-ci, complique son retrait.
  • Le document FR-A-2 147 139 décrit un procédé de fabrication de cellulose régénérée et activée par incorporation d'un composant actif dans le but d'obtenir une matière échangeuse d'ions. Ce document ne décrit pas un procédé pour obtenir un matériau à base de cellulose sous forme d'un bloc qui soit biocompatible.
  • Le document GB-A-407 811 décrit un traitement de désulfuration de tubes à parois minces en cellulose régénérée, utilisés en particulier en tant que peaux de saucisses.
  • Les documents FR-A-1 310 496, US-A-3 108 357, WO-A-8 601 113 décrivent des matériaux à base de cellulose qui sont biodégradables.
  • L'invention propose un matériau pour un scellement réversible qui obvie aux inconvénients cités. Le matériau pour le scellement selon l'invention est un matériau biocompatible présentant un potentiel d'expansion volumique susceptible de créer des efforts normaux aux surfaces en regard et qui s'opposent aux mouvements relatifs de la pièce prothétique et de l'os prothésé. Le matériau selon l'invention placé entre l'élément de prothèse et la partie réceptrice de l'os fournit un scellement à "joint d'effort modulable". Lorsqu'on libère le potentiel évoqué ci-dessus, l'expansion résultante s'accompagne d'une dégradation des propriétés mécaniques du matériau, ce qui facilite le retrait de la prothèse.
  • Un des objets de l'invention est un matériau biocompatible hydrophile qui présente les propriétés pour pouvoir être utilisé notamment pour la confection de substitut de masse osseuse ou pour la confection de gaines d'ajustage pour des prothèses articulaires.
  • Un matériau conforme à l'invention est un matériau à base de cellulose purifiée, matériau duquel on a retiré par séchage la totalité ou la majeure partie de l'eau, et qui présente un potentiel de reprise d'eau modulable jusqu'à une teneur en eau de 60 %.
  • Ce matériau est obtenu en particulier par la suite des opérations suivantes :
    • on prépare de l'alcali-cellulose par trempage de la pâte de cellulose notamment de la pâte obtenue par le procédé bisulfite acide, dans une solution de soude suivi d'un essorage et d'un pressage pour atteindre un poids en cellulose sèche compris entre 30 % et 40 %,
    • on réalise ensuite la sulfuration de l'alcali-cellulose par du sulfure de carbone, de préférence en excès par rapport aux quantités stoéchiométriques, pour obtenir du xanthate de sodium,
    • on dissous le xanthate de sodium dans une solution de soude diluée pour obtenir de la viscose, c'est-à-dire une solution contenant de la cellulose et de la soude à des teneurs bien déterminées, de 7 à 12 % en poids de cellulose et de 4 à 8 % en poids de soude, caractérisé en ce qu'on soumet la solution visqueuse obtenue à un traitement thermique afin de provoquer la coagulation de la viscose et à un traitement d'élimination du soufre, ces deux traitements s'effectuant par phases de façon alternée, pour obtenir un matériau amorphe et présentant un caractère caoutchouteux, et une teneur en soufre inférieure á 0,1%,
    • et on sèche le matériau obtenu.
  • Selon une forme de réalisation du procédé, on provoque d'abord une coagulation partielle de la solution visqueuse par un traitement thermique, par exemple en portant ladite solution à environ 100°C pendant environ 1-2 heures, puis on élimine le soufre par lavage, avec de l'eau et avec un produit réactif vis-à-vis du soufre tel le sulfite de sodium, le carbonate de sodium. Afin d'augmenter l'efficacité du lavage, de préférence, on peut prévoir un chauffage ou traitement du bloc coagulé dans le bain de lavage, par des micro-ondes.
  • Dans une variante du procédé, on réalise un traitement d'élimination partielle du soufre avant d'effectuer la coagulation par un traitement thermique.
  • On s'est aperçu qu'une coagulation trop importante de la solution de viscose rendait l'élimination ultérieure du soufre difficile. Et qu'à l'inverse, une élimination trop importante du soufre avant la coagulation rendait celle-ci également difficile. Ainsi, on préfère effectuer une élimination partielle du soufre en traitant la solution de viscose avec un agent réactif avec le soufre tel le sulfite de sodium et le carbonate de sodium par exemple à raison d'environ 10 g de sulfite de sodium et 2 g de carbonate de sodium pour 100 cm³ de solution de viscose. Puis on démarre la coagulation. On lave avec de l'eau et on recommence cette suite d'opérations.
  • Ce procédé permet d'atteindre des taux de soufre bien inférieurs à 0,1 % en poids du poids du matériau.
  • Selon une caractéristique du procédé, le séchage est réalisé par un pressage à chaud du matériau obtenu après coagulation de la cellulose. A cet effet, le matériau peut être placé dans une étuve à une température de 110°C et sous une pression de 1 à 10 bars pendant 24 heures.
  • Le matériau obtenu peut être facilement usiné pour l'obtention de toutes formes de pièces. En effet, ce matériau présente des propriétés mécaniques proches de celles du bois et il peut être usiné de façon semblable et même mieux, car à la différence du bois, ce matériau est isotrope.
  • Ce matériau fortement hydrophile est capable d'une reprise en eau équivalente à 60 % de son poids pour 90 % d'augmentation de volume et perd dans ce cas toute tenue mécanique. Mais lorsque le volume d'expansion offert est nul ou limité, l'absorption d'eau est nécessairement modérée, allant jusqu'à 20 % en poids et la perte de propriétés mécaniques reste acceptable pour les applications envisagées.
  • Sous un des aspects avantageux de l'invention, on incorpore au matériau, au cours de sa préparation, des fibres de renforcement notamment des fibres papetières, de préférence avant l'opération de coagulation de la cellulose. Le taux de fibres incorporées que l'on retrouve dans le matériau obtenu peut varier de 0 à 50 % en poids par rapport au poids total du matériau composite. L'incorporation des fibres sus-mentionnées améliore certaines caractéristiques du matériau, en particulier la résistance à la fatigue.
  • Une des applications particulièrement avantageuse de ce matériau, qui en exploite les propriétés évoquées précédemment, conformément à l'invention, est la confection d'une gaine d'ajustage pour des prothèses articulaires, en particulier pour les queues de prothèse de hanche permettant de réaliser leur ancrage réversible dans le canal médullaire du fémur.
  • Le matériau est suffisamment biocompatible pour ne pas entrainer de lésions ni de nécroses sur les tissus vivants avec lesquels il doit être interfacé.
  • Une autre qualité du matériau est qu'il permet un ajustement résistant aux mouvements de rotation d'une part et de translation axiale d'autre part de la queue de prothèse de hanche dans le canal médullaire du fémur. Grâce à son potentiel de reprise d'eau, le matériau reprend de l'eau fournie en quantité déterminée au cours du scellement. De par l'expansion volumique qui lui est liée, il va s'établir des forces de pressions qui vont s'opposer aux mouvements relatifs de la prothèse et de la pièce osseuse réceptrice.
  • Grâce à ses propriétés, notamment à son potentiel de reprise d'eau, le matériau autorise aussi une mise en place réversible des prothèses et supprime les inconvénients des prothèses scellables par ciment ou des prothèses auto-scellables dont le retrait est particulièrement délicat, notamment en cas de rupture de la prothèse. Ainsi pour retirer une prothèse conforme à l'invention, il suffit de fournir un supplément d'eau artificiellement à la gaine qui va ainsi perdre ses propriétés de résistance mécanique.
  • Une variante pour la préparation du matériau hydrophile permet d'obtenir directement des pièces de formes multiples. Cette variante consiste à mouler le matériau obtenu après coagulation de la cellulose tout en extrayant l'eau, en tenant compte des retraits correspondant à l'élimination de la majeure partie de l'eau.
  • Le matériau hydrophile selon l'invention peut également être utilisé pour la confection de substitut de masse osseuse. Selon une caractéristique de l'invention, on peut modifier chimiquement la surface limitante du matériau, de sorte que les cellules du tissu d'accueil puissent le coloniser de façon contrôlée. On peut aussi moduler ou améliorer la cytocompatibilité du matériau par une réticulation et/ou un greffage radiochimique.
  • D'autres avantages et caractéristiques de l'invention apparaitront dans les exemples décrits ci-après.
  • EXEMPLE 1
  • Cet exemple décrit une préparation du matériau poreux pouvant être utilisé notamment pour la confection de gaines d'ajustage de queue de prothèse.
  • On traite 650 g de pate de cellulose par une solution de soude 6 M selon la réaction.



            (6₆H₁₀O₅)n + nNaOH → (C₆H₉O₄ -ONa)n + nH₂O


  • On élimine ainsi les impuretés telles les hémi-celluloses résiduaires, les résines et on forme l'alcali-cellulose. On contrôle le rapport cellulose/NaOH, en pressant la suspension jusqu'à atteindre un poids en cellulose sèche de 35 % et en éliminant une partie de la soude en excès et des hémi-celluloses dissoutes.
  • On prépare ensuite le xanthate par sulfuration de l'alcali-cellulose par le sulfure de carbone CS₂ dans un réacteur en utilisant du CS₂ à raison de 31 % en poids du poids de la cellulose, selon la réaction
    Figure imgb0001
  • On dissous ensuite le xanthate dans une solution de soude diluée. En fin d'opération, la solution contient une teneur en cellulose de 9 % et de soude de 5 %. La viscose obtenue est désaérée. On chauffe la solution à 100°C pendant 2 heures ce qui provoque une coagulation. On lave ensuite plusieurs fois avec de l'eau, du sulfite et du carbonate de soude. On obtient un matériau qui se présente sous une forme compacte, amorphe et relativement caoutchouteuse. Ce matériau est ensuite pressé durant 24 heures à une température de 110°C sous une pression de 2 bars, ce qui élimine l'eau qu'il contient.
  • On obtient un matériau qui a l'aspect d'un bois naturel.
  • Ce matériau hydrophile obtenu peut être utilisé selon l'invention dans diverses applications. Ses propriétés mécaniques telle que la rigidité en flexion, compression et tension sont comparables à celles d'un bois naturel. Ce matériau isotrope peut être usiné facilement.
  • A partir du matériau hydrophile obtenu, on usine une gaine d'ajustage pour une queue métallique de prothèse de hanche afin d'appliquer le concept d'un scellement à joint d'effort modulable.
  • On réalise un assemblage modèle constitué par un tronçon de diaphyse fémorale d'origine humaine dont le canal est occupé par la pièce métallique constituant la queue de prothèse, entourée par la gaine usinée du matériau poreux. Un des avantages du matériau utilisé est qu'on peut ajuster aisément le rapport d'occupation du canal par la gaine et optimiser la résistance de l'assemblage.
  • L'ensemble est immergé dans du sérum physiologique à 37°C. L'empêchement de l'expansion volumique se traduit par l'établissement de pressions normales à l'interface limitant l'expansion.
  • Sur la figure 1, on a représenté très schématiquement l'articulation de la hanche 1 avec 1a queue de prothèse 2 entourée par la gaine usinée 3 du matériau hydrophile selon l'invention, en place dans le canal médullaire du fémur 4.
  • L'assemblage résiste bien aux efforts statique de cisaillements longitudinaux et rotationnels. La gaine contribue également à l'amortissement des nombreuses sollicitations dynamiques auxquelles est confrontée la prothèse articulaire.
  • Le module d'élasticité mesuré du matériau hydrophile est compris entre 7 et 12 gigapascals alors que celui d'un ciment traditionnel en polyméthacrylate de méthyle est compris entre 5,1 et 5,7 gigapascals. Le matériau selon l'invention est moins rigide et il encaisse mieux les chocs.
  • EXEMPLE 2
  • On opère de la même façon que dans l'exemple 1, sauf qu'on incorpore à la solution de viscose avant l'opération de coagulation, des fibres papetières de renforcement, à raison de 30 % en poids de la viscose.
  • Le produit obtenu peut être usiné aussi facilement que le produit hydrophile selon l'exemple 1.
  • La résistance à la fatigue est améliorée.
  • EXEMPLE 3
  • On opère de la même façon que dans l'exemple 1, sauf qu'on soumet la viscose à un traitement d'élimination partielle du soufre, avant l'opération de coagulation. A cette fin, on ajoute à la solution de viscose du sulfite de sodium et du carbonate de sodium à raison de 10 g de sulfite de sodium et 2 g de carbonate de sodium pour 100 cm³ de solution de viscose. On laisse sous agitation à la température ambiante. On démarre ensuite la coagulation en chauffant la solution à 100°C environ pendant 1 heure environ. Le bloc obtenu est lavé plusieurs fois avec de l'eau chaude et de l'eau froide.
  • Après séchage, on obtient un matériau qui a l'aspect du bois naturel et dont la teneur en soufre est de 0,09 %.

Claims (13)

  1. Matériau hydrophile biocompatible formé essentiellement de cellulose purifiée, utilisable dans le corps humain, caractérisé en ce que le matériau se présente en forme de bloc, matériau duquel on a retiré par séchage la totalité ou la majeure partie de l'eau, qu'il présente un potentiel de reprise d'eau modulable jusqu'à une teneur en eau de 60 %, la reprise d'eau étant liée à une expansion volumique, et une teneur en soufre inférieure à 0,1 % en poids.
  2. Matériau selon la revendication 1, caractérisé en ce que le matériau contient des fibres de renforcement.
  3. Matériau selon la revendication 2, caractérisé en ce que les fibres de renforcement du matériau sont des fibres papetières.
  4. Matériau selon une des revendications 1 à 3, caractérisé en ce que la surface limitante du matériau est modifiée de sorte que les cellules du tissu d'accueil puissent le coloniser de façon contrôlée.
  5. Matériau selon une des revendications 1 à 3, caractérisé en ce qu'il est utilisé pour la confection de gaines d'ajustage pour des prothèses articulaires.
  6. Matériau selon une des revendications 1 à 4, caractérisé en ce qu'il est utilisé pour la confection de substitut de masse osseuse.
  7. Procédé pour la fabrication d'un matériau hydrophile biocompatible en forme de bloc comprenant les opérations suivantes :
    - on prépare de l'alcali-cellulose par trempage de la pâte de cellulose notamment de la pâte obtenue par le procédé bisulfite acide, dans une solution de soude suivi d'un essorage et d'un pressage pour atteindre un poids en cellulose sèche compris entre 30 % et 40 %,
    - on réalise ensuite la sulfuration de l'alcali-cellulose par du sulfure de carbone, de préférence en excès par rapport aux quantités stoéchiométriques, pour obtenir du xanthate de sodium,
    - on dissous le xanthate de sodium dans une solution de soude diluée pour obtenir de la viscose, c'est-à-dire une solution contenant de la cellulose et de la soude à des teneurs bien déterminées, de 7 à 12 % en poids de cellulose et de 4 à 8 % en poids de soude, caractérisé en ce qu'on soumet la solution visqueuse obtenue à un traitement thermique afin de provoquer la coagulation de la viscose et à un traitement d'élimination du soufre, ces deux traitements s'effectuant par phases de façon alternée, pour obtenir un matériau amorphe présentant un caractère caoutchouteux, et une teneur en soufre inférieure à 0,1 %,
    - et on sèche le matériau obtenu pour lui retirer la totalité ou la majeure partie de l'eau et pour lui procurer un potentiel de reprise en eau.
  8. Procédé selon la revendication 7, caractérisé en ce qu'on provoque d'abord une coagulation partielle de la cellulose par un traitement thermique, avant de procéder à une élimination du soufre par lavage avec de l'eau et un produit réactif avec le soufre, notamment le sulfite de sodium, le carbonate de sodium.
  9. Procédé selon la revendication 8, caractérisé en ce que l'élimination du soufre par lavage est effectuée en présence d'un chauffage par micro-ondes.
  10. Procédé selon la revendication 7, caractérisé en ce qu'on élimine partiellement le soufre de la solution de viscose par traitement avec un produit réactif avec le soufre notamment le sulfite de sodium, le carbonate de sodium, avant de provoquer la coagulation.
  11. Procédé selon une des revendications 7 à 10, caractérisé en ce que l'eau est éliminée par pressage à chaud.
  12. Procédé selon une des revendications 7 à 11, caractérisé en ce que l'eau est éliminée dans un moule de façon à obtenir directement un produit ayant la forme désirée.
  13. Procédé selon une des revendications 7 à 12, caractérisé en ce qu'on incorpore des fibres de renforcement dans la solution de viscose.
EP87401640A 1986-07-16 1987-07-10 Matériau hydrophyle biocompatible, et son procédé de fabrication Expired - Lifetime EP0256906B1 (fr)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
AT87401640T ATE69957T1 (de) 1986-07-16 1987-07-10 Hydrophiles biomaterial und verfahren zu seiner herstellung.

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR8610331 1986-07-16
FR8610331A FR2601593B1 (fr) 1986-07-16 1986-07-16 Materiau hydrophile biocompatible, procede de fabrication et applications

Publications (2)

Publication Number Publication Date
EP0256906A1 EP0256906A1 (fr) 1988-02-24
EP0256906B1 true EP0256906B1 (fr) 1991-12-04

Family

ID=9337464

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EP87401640A Expired - Lifetime EP0256906B1 (fr) 1986-07-16 1987-07-10 Matériau hydrophyle biocompatible, et son procédé de fabrication

Country Status (10)

Country Link
US (3) US4904258A (fr)
EP (1) EP0256906B1 (fr)
JP (1) JPS6373968A (fr)
AT (1) ATE69957T1 (fr)
AU (1) AU603813B2 (fr)
CA (1) CA1298289C (fr)
DE (1) DE3774961D1 (fr)
ES (1) ES2028891T3 (fr)
FR (1) FR2601593B1 (fr)
GR (1) GR3003954T3 (fr)

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2601593B1 (fr) * 1986-07-16 1994-04-15 Cellulose Pin Materiau hydrophile biocompatible, procede de fabrication et applications
CH680564A5 (fr) * 1989-12-07 1992-09-30 Experimentelle Chirurgie Schwe
US5282857A (en) * 1992-04-13 1994-02-01 Perry Larry C Gel-filled implants
JP2003526401A (ja) * 1999-05-28 2003-09-09 ヒョーグフゥルス,シュリスティアン 骨格骨を延伸しその偏位を矯正するための埋め込み可能な器具
FI108403B (fi) * 2000-02-25 2002-01-31 Yli Urpo Antti Yksil÷n kudosrekonstruktioon soveltuva materiaali
US20020114795A1 (en) * 2000-12-22 2002-08-22 Thorne Kevin J. Composition and process for bone growth and repair
US7718616B2 (en) 2006-12-21 2010-05-18 Zimmer Orthobiologics, Inc. Bone growth particles and osteoinductive composition thereof
CN103313733A (zh) 2010-11-15 2013-09-18 捷迈整形外科生物材料有限公司 骨空隙填充剂

Family Cites Families (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB407811A (en) * 1933-01-30 1934-03-29 Courtaulds Ltd Improvements in and relating to the manufacture and production of tubular bodies from viscose
US2451558A (en) * 1944-11-06 1948-10-19 Rayonier Inc Chemically treated wood pulp and a method of producing a cellulosic product
FR1310496A (fr) * 1960-03-28 1962-11-30 Johnson & Johnson Procédé de fabrication d'une matière hémostatique et matière obtenue par ce procédé
US3108357A (en) * 1962-06-20 1963-10-29 William J Liebig Compound absorbable prosthetic implants, fabrics and yarns therefor
US3657035A (en) * 1969-07-23 1972-04-18 Nylonge Corp Water absorbent web and its production
GB1387265A (en) * 1971-07-23 1975-03-12 Viscose Development Co Ltd Ion exchange celluloses
US4200558A (en) * 1973-12-24 1980-04-29 Hoechst Aktiengesellschaft Method of producing hydrophilic articles of water-insoluble polymers
US3901236A (en) * 1974-07-29 1975-08-26 Union Carbide Corp Disposable absorbent articles containing hydrogel composites having improved fluid absorption efficiencies and processes for preparation
US4210747A (en) * 1976-03-10 1980-07-01 Kemira Oy Process for the preparation of viscose
JPS5950339B2 (ja) * 1977-03-29 1984-12-07 ユニチカ株式会社 セルロ−ス系抗血栓性医療材料
DE2855061A1 (de) * 1978-12-20 1980-06-26 Hoechst Ag Verfahren zur herstellung von viskose
US4270914A (en) * 1979-10-26 1981-06-02 Borregaard Industries Limited Process for controlling hemicellulose concentration during the mercerization of cellulose
US4289875A (en) * 1979-10-29 1981-09-15 Fiber Associates, Incorporated Process for continuous filtration and aging of xanthated alkali cellulose
US4284765A (en) * 1979-12-11 1981-08-18 Fiber Associates, Inc. Automatic aging analyzer using a motor having a constant torque
DE3000306A1 (de) * 1980-01-05 1981-07-09 Hoechst Ag, 6230 Frankfurt Verfahren zur herstellung von viskose
US4405324A (en) * 1981-08-24 1983-09-20 Morca, Inc. Absorbent cellulosic structures
US4468428A (en) * 1982-06-01 1984-08-28 The Procter & Gamble Company Hydrophilic microfibrous absorbent webs
JPS59225064A (ja) * 1983-06-03 1984-12-18 ユニチカ株式会社 生理活性物質固定化用担体
NL8402534A (nl) * 1984-08-17 1986-03-17 Gerrit Johannes Brinks Materiaal, geschikt voor toepassing als implantatiemateriaal bij mens en dier ter vervanging van afwezig botweefsel, alsmede werkwijze ter bereiding van het materiaal.
FR2601593B1 (fr) * 1986-07-16 1994-04-15 Cellulose Pin Materiau hydrophile biocompatible, procede de fabrication et applications

Also Published As

Publication number Publication date
JPS6373968A (ja) 1988-04-04
DE3774961D1 (de) 1992-01-16
US5152793A (en) 1992-10-06
FR2601593A1 (fr) 1988-01-22
CA1298289C (fr) 1992-03-31
AU603813B2 (en) 1990-11-29
ATE69957T1 (de) 1991-12-15
US5123923A (en) 1992-06-23
US4904258A (en) 1990-02-27
EP0256906A1 (fr) 1988-02-24
AU7553087A (en) 1988-01-21
ES2028891T3 (es) 1992-07-16
FR2601593B1 (fr) 1994-04-15
GR3003954T3 (fr) 1993-03-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0214070B1 (fr) Produit de remplacement de la matrice osseuse favorisant l'ostéogénèse
CA2513359C (fr) Ligament prothetique biomimetique et procede d'obtention
EP0256906B1 (fr) Matériau hydrophyle biocompatible, et son procédé de fabrication
CH621059A5 (fr)
Ohlsèn et al. The early development of articular cartilage after perichondrial grafting
EP0485491B1 (fr) Membrane biologique artificielle
JPS6247544B2 (fr)
FR2749756A1 (fr) Procede de preparation d'un materiau composite implantable, materiau obtenu, implant comprenant ce materiau et kit de mise en oeuvre
JPH0346146B2 (fr)
JP4551761B2 (ja) ケラチン由来の整形外科材料
FR2548658A1 (fr) Fibre de verre principalement composee de phosphate de calcium
CN105288741B (zh) 一种具有部分降解功能的丙烯酸类复合骨水泥及其制备方法
JP2015531270A (ja) 硬質スキャフォールド
CN109232932A (zh) 一种基于羊毛角蛋白皮质细胞制备增强增韧的左旋聚乳酸复合膜的方法
Ming Kuo et al. Evaluating chitosan/β‐tricalcium phosphate/poly (methyl methacrylate) cement composites as bone‐repairing materials
WO2003047645A1 (fr) Composite d'apatite-collagene poreux ou superporeux de type eponge et son procede de production
EP0454599A1 (fr) Prothèse ligamentaire et procédé de fabrication
CN109897194A (zh) 一种仿昆虫表皮结构的高强度水凝胶制备方法
CN109082403A (zh) 一种羊毛角蛋白皮质细胞的制备方法
EP0011523B1 (fr) Hydrogels de polymères protéiques naturels, leur préparation et lentilles de contact souples à partir de ceux-ci
FR2687577A1 (fr) Biomateriau pour la realisation de produits applicables en medecine humaine particulierement en orthopedie et son procede de fabrication.
KR970004592B1 (ko) 자연골치환형 인공골과 그 제조방법
BE1030086B1 (fr) Matériau de régénération osseuse
CA1137339A (fr) Materiau d'obturation de la pulpe dentaire et application
EP0534873A1 (fr) Procédé pour la réalisation d'une poudre destinée à la fabrication d'os de synthèse, poudre et produits ainsi réalisés

Legal Events

Date Code Title Description
PUAI Public reference made under article 153(3) epc to a published international application that has entered the european phase

Free format text: ORIGINAL CODE: 0009012

AK Designated contracting states

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): AT BE CH DE ES FR GB GR IT LI LU NL SE

17P Request for examination filed

Effective date: 19880718

17Q First examination report despatched

Effective date: 19890925

GRAA (expected) grant

Free format text: ORIGINAL CODE: 0009210

AK Designated contracting states

Kind code of ref document: B1

Designated state(s): AT BE CH DE ES FR GB GR IT LI LU NL SE

REF Corresponds to:

Ref document number: 69957

Country of ref document: AT

Date of ref document: 19911215

Kind code of ref document: T

REF Corresponds to:

Ref document number: 3774961

Country of ref document: DE

Date of ref document: 19920116

ITF It: translation for a ep patent filed

Owner name: DR. ING. A. RACHELI & C.

GBT Gb: translation of ep patent filed (gb section 77(6)(a)/1977)
REG Reference to a national code

Ref country code: ES

Ref legal event code: FG2A

Ref document number: 2028891

Country of ref document: ES

Kind code of ref document: T3

PLBE No opposition filed within time limit

Free format text: ORIGINAL CODE: 0009261

STAA Information on the status of an ep patent application or granted ep patent

Free format text: STATUS: NO OPPOSITION FILED WITHIN TIME LIMIT

26N No opposition filed
REG Reference to a national code

Ref country code: GR

Ref legal event code: FG4A

Free format text: 3003954

PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: SE

Payment date: 19940527

Year of fee payment: 8

PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: GR

Payment date: 19940630

Year of fee payment: 8

PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: ES

Payment date: 19940704

Year of fee payment: 8

PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: BE

Payment date: 19940706

Year of fee payment: 8

PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: AT

Payment date: 19940711

Year of fee payment: 8

PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: CH

Payment date: 19940729

Year of fee payment: 8

PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: NL

Payment date: 19940731

Year of fee payment: 8

Ref country code: LU

Payment date: 19940731

Year of fee payment: 8

EPTA Lu: last paid annual fee
EAL Se: european patent in force in sweden

Ref document number: 87401640.5

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: LU

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 19950710

Ref country code: AT

Effective date: 19950710

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: SE

Effective date: 19950711

Ref country code: ES

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 19950711

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: LI

Effective date: 19950731

Ref country code: CH

Effective date: 19950731

Ref country code: BE

Effective date: 19950731

BERE Be: lapsed

Owner name: UNIVERSITE DE BORDEAUX II

Effective date: 19950731

Owner name: LA CELLULOSE DU PIN

Effective date: 19950731

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: GR

Free format text: THE PATENT HAS BEEN ANNULLED BY A DECISION OF A NATIONAL AUTHORITY

Effective date: 19960131

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: NL

Effective date: 19960201

REG Reference to a national code

Ref country code: CH

Ref legal event code: PL

REG Reference to a national code

Ref country code: GR

Ref legal event code: MM2A

Free format text: 3003954

NLV4 Nl: lapsed or anulled due to non-payment of the annual fee

Effective date: 19960201

EUG Se: european patent has lapsed

Ref document number: 87401640.5

PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: GB

Payment date: 19960628

Year of fee payment: 10

PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: FR

Payment date: 19960719

Year of fee payment: 10

PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: DE

Payment date: 19960824

Year of fee payment: 10

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: GB

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 19970710

GBPC Gb: european patent ceased through non-payment of renewal fee

Effective date: 19970710

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: FR

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 19980331

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: DE

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 19980401

REG Reference to a national code

Ref country code: FR

Ref legal event code: ST

REG Reference to a national code

Ref country code: ES

Ref legal event code: FD2A

Effective date: 20020603

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: IT

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES;WARNING: LAPSES OF ITALIAN PATENTS WITH EFFECTIVE DATE BEFORE 2007 MAY HAVE OCCURRED AT ANY TIME BEFORE 2007. THE CORRECT EFFECTIVE DATE MAY BE DIFFERENT FROM THE ONE RECORDED.

Effective date: 20050710