EP0187053A1 - Composition pour tester les détecteurs d'incendie - Google Patents
Composition pour tester les détecteurs d'incendie Download PDFInfo
- Publication number
- EP0187053A1 EP0187053A1 EP85402056A EP85402056A EP0187053A1 EP 0187053 A1 EP0187053 A1 EP 0187053A1 EP 85402056 A EP85402056 A EP 85402056A EP 85402056 A EP85402056 A EP 85402056A EP 0187053 A1 EP0187053 A1 EP 0187053A1
- Authority
- EP
- European Patent Office
- Prior art keywords
- weight
- ethyl
- phthalate
- trichlorotrifluoroethane
- approximately
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G08—SIGNALLING
- G08B—SIGNALLING OR CALLING SYSTEMS; ORDER TELEGRAPHS; ALARM SYSTEMS
- G08B29/00—Checking or monitoring of signalling or alarm systems; Prevention or correction of operating errors, e.g. preventing unauthorised operation
- G08B29/12—Checking intermittently signalling or alarm systems
- G08B29/14—Checking intermittently signalling or alarm systems checking the detection circuits
- G08B29/145—Checking intermittently signalling or alarm systems checking the detection circuits of fire detection circuits
Definitions
- the present invention relates to compositions for controlling the operation of fire detection installations.
- the smoke, heat and combustible gas detectors are of several very diverse types as a principle.
- Ionization smoke detectors the operation of which is related to changes in the electrical conductivity of air in the presence of fire aerosols, react to the effect of combustion products in the form of visible fire aerosols or invisible.
- an electric field is established between two electrodes by means of direct voltage.
- the air between the electrodes is ionized, for example by means of a radioactive source, the resulting ions move under the effect of the field in the direction of the inversely charged electrode.
- fire aerosols enter the space between the two electrodes, part of the ions are deposited on the particles of these aerosols, until they are a thousand times heavier. The heavy ions thus obtained hardly move anymore due to mass inertia and therefore no longer contribute to the transport of charges and the current decreases.
- Combustible gas detectors consist of a semiconductor gas sensor selectively sensitive to certain combustible gases such as methane, propane and hydrogen.
- the highly sensitive optoelectronic system consisting of a specially developed semiconductor diode as an infrared light source, a silicon cell as a light receiver, a light absorber and protection against light from other sources, works on the principle of light scattering.
- the diode optics emit pulses of light in the form of a hollow cone. As long as the measurement chamber contains no smoke, the infrared light does not reach the receiver arranged in the center of the axis of the light cone. Upon entering the labyrinth chamber, the smoke particles scatter the light rays in all directions. Part of the scattered light reaches the photoelectric receiver which then produces an electrical signal.
- ionization smoke detectors products are used which have the property of stopping the ions created in the air by the radioactive source, in particular the formation of sufficiently heavy particles, and of capturing radiation from radioactive sources. Mention may be made of chloro-fluorinated, fluorinated organic products and gases such as nitrous oxide and carbon dioxide.
- the combustible gas detectors respond selectively according to the nature of the hydrocarbon; on the other hand, they are all more sensitive to other products such as alcohols, ethers, aldehydes, ketones and, in general, to many volatile organic compounds.
- an aerosol of fine droplets of liquid is sent, of products with a low vapor pressure less than 0.1 millibar, and preferably less than 0.01 millibar, dissolved in a large quantity of solvent with high vapor pressure.
- a liquid is sent which by vaporizing cools the atmosphere of the chamber enough to transform the water vapor of the air into ice crystals.
- compositions have been found to verify the operation of various types of smoke and combustible gas detectors. These compositions in the form of homogeneous mixtures of active products with respect to the three main types of detectors currently used, have the advantage of being more versatile than existing mixtures which are only active with respect to a single type of deto - guardian.
- the active products are introduced in proportions such that there is - whatever the type of detector - a low consumption of the composition of the mixture to be each test, from 0.5 to 2 grams, corresponding to injection times of 1 to 2 seconds; very short detector response time, maximum 10 seconds; and a very short remanence time of less than 10 seconds.
- the remanence time is the time during which the detector remains in alarm after injection.
- the mixture of active products also satisfies the following requirements: no risk of toxicity or corrosion, no formation of solid residues at very low vapor pressure which would foul the detectors.
- packaging in an aerosol can is easy and this mixture corresponds to aerosol standards, and is not subject to any specific labeling relating to toxic and flammable mixtures.
- the mixtures developed in the form of an aerosol to verify the operation of all types of smoke, optical or ionization detectors and combustible gases consist of at least one halogenoalkane in an amount greater than 75% by weight, at least one volatile organic compound with simple oxygen function of the alcohol type, oxo derivative, etheroxide in an amount less than 15% by weight, an organic product with low vapor pressure, less than 0.1 millibar, in very small amount at most a few percent weight.
- a propellant gas very soluble in these liquids is introduced into the mixture, such as nitrous oxide or carbon dioxide.
- haloalkanes can be chosen from chlorofluoro, chloro or fluoroalkanes, such as trichlorotrifluoroethane. Each mixture may contain one or more haloalkanes.
- the volatile organic compounds in particular the compounds with a simple oxygen function, such as alcohols, in particular acyclic alcohols, oxo derivatives, etheroxides, and among alkyl oxides, ethyl ether has proved particularly advantageous.
- alkyl phthalates are satisfactorily suitable as organic products with low vapor pressure, mention may be made of ethyl phthalate and butyl phthalate.
- compositions containing from 80 to 95% by weight of trichlorotrifluoroethane, approximately 1 to 10% by weight of ethyl ether and between approximately 0.05 and 1% by weight of alkyl phthalate and the complement to 100 with protoxide nitrogen have proven to be very satisfactory control products in fire detection; in particular, the compositions containing 90 to 95% by weight of trichlorotrifluoro ethane, preferably between 92 and 92.5%, and approximately 1% of ethyl ether, between 0.05 and 0.10% of ethyl or butyl phthalate and the complement to 100 in nitrous oxide.
- Flammability 10% of product with flash point below 100 ° C; flammability of the zero dispersion; toxicity: none.
- Flammability 10% of product with flash point below 100 ° 0; flammability of the zero dispersion; Toxicity: none, fog / smoke appearance, wetting at 10cm, non-wetting at 20cm.
- Flammability 10% of product with flash point below 100 ° C; flammability of the zero dispersion; toxicity: none, fog / smoke appearance, wetting at 10cm, non-wetting at 15cm.
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Computer Security & Cryptography (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Investigating Or Analysing Materials By Optical Means (AREA)
- Fire-Detection Mechanisms (AREA)
- Fire-Extinguishing Compositions (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Sampling And Sample Adjustment (AREA)
- Fire Alarms (AREA)
- Other Investigation Or Analysis Of Materials By Electrical Means (AREA)
Abstract
Description
- La présente invention concerne des compositions de contro- le du fonctionnement des installations de détection d'incendie.
- Les détecteurs de fumées, de chaleur, et de gaz combustibles sont de plusieurs types très diversifiés comme principe.
- Les détecteurs de fumées à ionisation dont le fonctionnement est en relation avec les changements de la conductibilité électrique de l'air en présence d'aérosols d'incendie, réagissent sous l'effet de produits de combustion sous forme d'aérosols d'incendie visibles ou invisibles.
- Selon le principe de fonctionnement de ces détecteurs on établit un champ électrique entre deux électrodes au moyen de tension continue. Quand l'air entre les électrodes est ionisé, par exemple au moyen d'une source radioactive, les ions qui en résultent se déplacent sous l'effet du champ en direction de l'électrode inversement chargée. Il en résulte un courant électrique dont l'intensité dépend du nombre et de la vitesse des ions. Lorsque des aérosols d'incendie pénètrent dans l'espace entre les deux électrodes, une partie des ions se dépose sur les particules de ces aérosols, jusqu'à être mille fois plus lourdes. Les ions lourds ainsi obtenus ne se déplacent presque plus en raison de l'inertie de masse et de ce fait ne contribuent plus au transport des charges et le courant diminue.
- Les détecteurs de gaz combustibles sont constitués d'un capteur de gaz semi-conducteur sensible sélectivement à certains gaz combustibles comme le méthane, le propane et l'hydrogène.
- Dans les détecteurs optiques de fumées, le système optoélectronique très sensible, se composant d'une diode semi-conductrice spécialement développée comme source de lumière infrarouge, d'une cellule au silicium comme récepteur de lumière, d'un absorbeur de lumière et d'une protection contre la lumière d'autres sources, fonctionne selon le principe de la diffusion de lumière. L'optique de la diode émet des impulsions de lumière sous forme d'un cône creux. Tant que la chambre de mesure ne contient aucune fumée, la lumière infra-rouge n'atteint pas le récepteur aménagé au centre de l'axe du cône de lumière. En pénétrant dans la chambre de labyrinthe, les particules de fumée dispersent les rayons lumineux dans toutes les directions. Une partie de la lumière dispersée parvient au récepteur photo-électrique qui produit alors un signal électrique.
- Il n'existe pas actuellement de produit satisfaisant pour vérifier le fonctionnement de ces trois types de détecteurs.
- Des mélanges de dichlorodifluorométhane et de dichloro- tétrafluoroéthane dans des proportions 80 et 20 % en poids respectivement présentés en boitier aérosol sont conditionnés actuellement pour vérifier le fonctionnement des détecteurs de fumées à ionisation. Mais ils ne conviennent pas pour les autres types de détecteurs.
- Il n'existe pas actuellement de produit satisfaisant pour vérifier le fonctionnement de ces trois types de détecteurs. La nature des produits de contrôle du bon fonctionnement des détecteurs est différente suivant le type de détecteur employé.
- Pour les détecteurs de fumée à ionisation, on utilise des produits qui ont la propriété d'arrêter les ions crées dans l'air par la source radioactive, notamment formation de particules suffisamment lourdes, et de capter des rayonnements de sources radioactives. On peut citer les produits organiques chloro-fluorés, fluorés et des gaz tels le prot'oxyde d'azote et le dioxyde de carbone.
- Les détecteurs de gaz combustibles répondent sélectivement suivant la nature de l'hydrocarbure ; ils sont, par contre, tous plus sensibles à d'autres produits tels les alcools, les éthers, les aldéhydes, les cétones et, d'une façon générale, à de nombreux composés organiques volatils.
- Pour les détecteurs optiques de fumées deux moyens peuvent être utilisés pour créer des particules diffractant la lumière. Selon une méthode on envoie un aérosol de fines gouttelettes de liquide, de produits à faible tension de vapeur inférieure à 0,1 millibar, et de préférence inférieure à 0,01 millibar, dissous dans une quantité importante de solvant à forte tension de vapeur. Suivant une autre technique, on envoie un liquide qui en se vaporisant refroidit suffisamment l'atmosphère de la chambre pour transformer la vapeur d'eau de l'air en cristaux de glace.
- On a trouvé des compositions efficaces pour vérifier le fonctionnement des divers types de détecteurs de fumées et gaz combustibles. Ces compositions sous forme de mélanges homogènes de produits actifs vis à vis des trois principaux types de détecteurs actuellement utilisés, présentent l'avantage d'être plus polyvalentes que les mélanges existants qui ne sont actifs que vis à vis d'un seul type de déteo- teur.
- Dans la composition de contrôle les produits actifs sont introduits en proportions telles que l'on ait - quel que soit le type de détecteur - une faible consommation de la composition du mélange à chaque essai, de 0,5 à 2 grammes, correspondant à des temps d'injection de 1 à 2 secondes ; un très faible temps de réponse des détecteurs, maximum 10 secondes ; et un temps de rémanence très court inférieur à 10 secondes. Le temps de rémanence est la durée pendant laquelle le détecteur reste en alarme après injection.
- Le mélange de produits actifs satisfait, en outre, aux exigences suivantes : aucun risque de toxicité ni de corrosion, pas de formation de résidus solides à très faible tension de vapeur qui encrasseraient les détecteurs. De plus, le conditionnement en boîtier aérosol est aisé et ce mélange correspond aux normes aérosols, et n'est pas assujetti à un étiquetage particulier relatif aux mélanges toxiques et inflammables.
- Les mélanges mis au point sous forme d'aérosol pour vérifier le fonctionnement de tous les types de détecteurs de fumées, optiques ou à ionisation et de gaz combustibles sont constitués par au moins un halogènoalcane en quantité supérieure à 75 % en poids, au moins un composé organique volatil à fonction oxygénée simple du type alcool, dérivé oxo, étheroxyde en quantité inférieure à 15 % en poids, un produit organique à faible tension de vapeur, inférieure à 0,1 millibar, en très faible quantité au plus de quelques pourcents en poids.
- Dans le cas où tous les constituants précédents sont des liquides, on introduit dans le mélange un gaz propulseur très soluble dans ces liquides, tel le protoxyde d'azote ou le dioxyde de carbone.
- Les halogénoalcanes peuvent être choisis parmi les chloro- fluoro, chloro ou fluoroalcanes, tel le trichlorotrifluoroéthane. Chaque mélange peut contenir un ou plusieurs halogénoalcanes.
- Parmi les composés organiques volatils en particulier les composés à fonction oxygénée simple, tels les alcools, notamment les alcools acycliques, les dérivés oxo, les étheroxydes , et parmi les oxydes d'alcoyle l'éther éthylique s'est révélé particulièrement intéressant. De même, les phtalates d'alcoyle conviennent de manière satisfaisante en tant que produits organiques à faible tension de vapeur, on peut citer le phtalate d'éthyle et le phtalate de butyle.
- Les mélanges contenant de 80 à 95 % en poids de trichlorotrifluoroéthane, environ 1 à 10 % en poids d'éther éthylique et entre environ 0,05 et 1 % en poids de phtalate d'alcoyle et le complément à 100 par du protoxyde d'azote se sont révélés de très satisfaisants produits de contrôle dans la détection des incendies ; en particulier, les compositions contenant 90 à 95 % en poids de trichlorotrifluoroéthane, de préférence entre 92 et 92,5 %, et environ 1 % d'éther éthylique, entre 0,05 et 0,10 % de phtalate d'éthyle ou de butyle et le complément à 100 en protoxyde d'azote.
- Il est donné ci-après des exemples qui illustrent l'invention à titre non limitatif.
-
- taux de remplissage : 75,6 %
- pression de protoxyde d'azote : 8,2 bars à 20°C 11,7 bars à 50°C
- masse totale de produit : 100 g.
- Caractéristiques : inflammabilité : 10 % de produit à point éclair inférieur à 100°C ; inflammabilité de la dispersion nulle ; toxicité : nulle. En effet, on a les concentrations maximales admissibles pour des expositions de 8 heures par jour pendant 5 jours par semaine sans effet décelable pour l'individu.
-
- taur de remplissage : 75,2 %
- pression de protoxyde d'azote : 8,1 bars à 20°C 11,5 bars à 50°C
- masse totale de produit 100 g
- Caractéristiques : Inflammabilité : 10 % de produit à point éclair inférieur à 100°C ; inflammabilité de la dispersion nulle ; toxicité: nulle.
-
- Les mélanges ont été testés dans des boitiers aérosols aluminium monobloc de volume 405 ml, diamètre 66 mm, hauteur 143 mm, de pression de service à 50°C : 12-bars, équipés d'une valve type "Lindal 1" R10 ou RT10 avec un tube plongeur standard, d'un diffuseur "Lindal" vertical direct à cône creux permettant un débit de produit de 1 gramme par seconde.
-
- Les mélanges ont été testés dans les boitiers aérosols aluminium de volume 350 ml, diamètre 65 mm, hauteur 130 mm. Cône plein: angle 25 à 30°, impact de la pulvérisation de 5cm environ à 10 cm de la buse.
- taux de remplissage 75 %
- pression de protoxyde d'azote : 7,2 bars à 20°C 12 bars à 50°C
- Caractéristiques : Inflammabilité : 10 % de produit à point éclair inférieur à 100°0 ; inflammabilité de la dispersion nulle ; toxicité: nulle, aspect brouillardy/fumée, mouillant à 10cm, non mouillant à 20 cm.
-
Claims (11)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
AT85402056T ATE51097T1 (de) | 1984-10-30 | 1985-10-23 | Mischmaterial zur pruefung von rauchdetektoren. |
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR8416562A FR2572293B1 (fr) | 1984-10-30 | 1984-10-30 | Composition de controle du fonctionnement des installations de detection d'incendie et application a divers types de detecteurs |
FR8416562 | 1984-10-30 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
EP0187053A1 true EP0187053A1 (fr) | 1986-07-09 |
EP0187053B1 EP0187053B1 (fr) | 1990-03-14 |
Family
ID=9309126
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
EP85402056A Expired - Lifetime EP0187053B1 (fr) | 1984-10-30 | 1985-10-23 | Composition pour tester les détecteurs d'incendie |
Country Status (6)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4715985A (fr) |
EP (1) | EP0187053B1 (fr) |
AT (1) | ATE51097T1 (fr) |
CA (1) | CA1246849A (fr) |
DE (1) | DE3576592D1 (fr) |
FR (1) | FR2572293B1 (fr) |
Families Citing this family (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5060503A (en) * | 1990-02-08 | 1991-10-29 | Bacharach, Inc. | Test kit for gas detectors |
AU635179B2 (en) * | 1990-06-27 | 1993-03-11 | Leon Cooper | Improved spray formulation for the testing of smoke detectors and delivery system therefor |
US5139699A (en) * | 1990-06-27 | 1992-08-18 | Leon Cooper | Spray formulation for the testing of smoke detectors |
US5076966A (en) * | 1990-07-02 | 1991-12-31 | John J. McSheffrey | Composition and method for testing smoke detectors |
US5362568A (en) * | 1992-02-18 | 1994-11-08 | Associated Universities, Inc. | Pre-fire warning system and method using a perfluorocarbon tracer |
US5785891A (en) * | 1996-09-12 | 1998-07-28 | Leon Cooper | Spray formulation for the testing of smoke detectors |
DE10047194C1 (de) * | 2000-09-23 | 2002-03-07 | Bosch Gmbh Robert | Vorrichtung und Verfahren zur Prüfung eines Brandmelders |
GB2373359B (en) | 2001-03-16 | 2005-04-13 | No Climb Products Ltd | Composition for use in the testing of smoke detectors |
EP2172531A1 (fr) * | 2008-10-03 | 2010-04-07 | Siemens Aktiengesellschaft | Vérification du fonctionnement pour un dispositif d'alerte de gaz |
EP2711907B1 (fr) | 2012-09-24 | 2015-01-21 | Hekatron Vertriebs GmbH | Avertisseur, dispositif de test et procédé de contrôle d'un avertisseur |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3693401A (en) * | 1969-11-14 | 1972-09-26 | Cerberus Ag | Apparatus for checking operation of smoke detectors |
US4301674A (en) * | 1980-01-14 | 1981-11-24 | Haines William H | Smoke detector tester |
Family Cites Families (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2285950A (en) * | 1940-01-10 | 1942-06-09 | William N Sullivan | Method of applying insecticides |
LU34385A1 (fr) * | 1956-05-24 | |||
US3822145A (en) * | 1971-11-15 | 1974-07-02 | Colgate Palmolive Co | Fabric softening |
DE2734265A1 (de) * | 1977-07-29 | 1979-02-08 | Bayer Ag | Treibgasmischung fuer spraydosen |
CH634480A5 (de) * | 1977-11-25 | 1983-02-15 | Schwarzkopf Gmbh Hans | Unter druck stehendes aerosolpraeparat. |
-
1984
- 1984-10-30 FR FR8416562A patent/FR2572293B1/fr not_active Expired
-
1985
- 1985-10-23 AT AT85402056T patent/ATE51097T1/de active
- 1985-10-23 DE DE8585402056T patent/DE3576592D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1985-10-23 EP EP85402056A patent/EP0187053B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 1985-10-29 CA CA000494072A patent/CA1246849A/fr not_active Expired
- 1985-10-30 US US06/793,085 patent/US4715985A/en not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3693401A (en) * | 1969-11-14 | 1972-09-26 | Cerberus Ag | Apparatus for checking operation of smoke detectors |
US4301674A (en) * | 1980-01-14 | 1981-11-24 | Haines William H | Smoke detector tester |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CA1246849A (fr) | 1988-12-20 |
DE3576592D1 (de) | 1990-04-19 |
EP0187053B1 (fr) | 1990-03-14 |
FR2572293A1 (fr) | 1986-05-02 |
ATE51097T1 (de) | 1990-03-15 |
US4715985A (en) | 1987-12-29 |
FR2572293B1 (fr) | 1987-01-30 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP0187053B1 (fr) | Composition pour tester les détecteurs d'incendie | |
Eddingsaas et al. | α-pinene photooxidation under controlled chemical conditions–Part 2: SOA yield and composition in low-and high-NO x environments | |
Thomson | XXVI. Rays of positive electricity | |
Manö et al. | Emission of methyl bromide from biomass burning | |
McDow et al. | Effect of composition and state of organic components on polycyclic aromatic hydrocarbon decay in atmospheric aerosols | |
EP0460990A1 (fr) | Utilisation d'un hydrogénofluoro-alcane comme agent extincteur | |
McWhinney et al. | Evaluation of the effects of ozone oxidation on redox-cycling activity of two-stroke engine exhaust particles | |
Lawrence et al. | Measurement of atmospheric formic and acetic acids: Methods evaluation and results from field studies | |
EP1013311B1 (fr) | Compositions extinctrices | |
EP0500820A1 (fr) | Composition pour aerosol amelioree servant a tester des detecteurs de fumee | |
Fang et al. | A VUV photoionization organic aerosol mass spectrometric study with synchrotron radiation | |
CN106855490A (zh) | 空气净化产品性能测试用尘源以及该尘源的发生方法、装置 | |
Coudour et al. | Investigation on minimum ignition energy of mixtures of α-pinene–benzene/air | |
US20010032960A1 (en) | Fire extinguishing methods and blends utilizing unsaturated perfluorocarbons | |
Thomas et al. | A chemical effect on light emission from ion-bombarded copper and aluminum surfaces | |
Kawai et al. | Self-assembly of tholins in environments simulating Titan liquidospheres: implications for formation of primitive coacervates on Titan | |
US5076966A (en) | Composition and method for testing smoke detectors | |
Ganske et al. | Role of gas-phase halogen bonding in ambient chemical ionization mass spectrometry utilizing iodine | |
Orzol et al. | Reactions in nanofilms of trifluoroacetic acid (CF3COOH) driven by low energy electrons | |
CH633402A5 (fr) | Procede pour la neutralisation de l'electricite statique avec des atmospheres mixtes. | |
Wang | Impact of atmospheric photochemical reactions on air quality | |
FR2912837A1 (fr) | Dispositif de multiplication des electrons et systeme de detection de rayonnements ionisants | |
US6875373B2 (en) | Composition for use in the testing of smoke detectors | |
Aardahl et al. | Electrodynamic trapping of aerocolloidal particles: experimental and theoretical trapping limits | |
Linteris et al. | Powder-matrix systems for safer handling and storage of suppression agents |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PUAI | Public reference made under article 153(3) epc to a published international application that has entered the european phase |
Free format text: ORIGINAL CODE: 0009012 |
|
17P | Request for examination filed |
Effective date: 19851028 |
|
AK | Designated contracting states |
Kind code of ref document: A1 Designated state(s): AT BE CH DE FR GB IT LI LU NL SE |
|
17Q | First examination report despatched |
Effective date: 19881010 |
|
GRAA | (expected) grant |
Free format text: ORIGINAL CODE: 0009210 |
|
AK | Designated contracting states |
Kind code of ref document: B1 Designated state(s): AT BE CH DE FR GB IT LI LU NL SE |
|
REF | Corresponds to: |
Ref document number: 51097 Country of ref document: AT Date of ref document: 19900315 Kind code of ref document: T |
|
ITF | It: translation for a ep patent filed |
Owner name: BARZANO' E ZANARDO MILANO S.P.A. |
|
REF | Corresponds to: |
Ref document number: 3576592 Country of ref document: DE Date of ref document: 19900419 |
|
GBT | Gb: translation of ep patent filed (gb section 77(6)(a)/1977) | ||
PLBE | No opposition filed within time limit |
Free format text: ORIGINAL CODE: 0009261 |
|
STAA | Information on the status of an ep patent application or granted ep patent |
Free format text: STATUS: NO OPPOSITION FILED WITHIN TIME LIMIT |
|
26N | No opposition filed | ||
PGFP | Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo] |
Ref country code: AT Payment date: 19910912 Year of fee payment: 7 |
|
PGFP | Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo] |
Ref country code: LU Payment date: 19910927 Year of fee payment: 7 |
|
EPTA | Lu: last paid annual fee | ||
PG25 | Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo] |
Ref country code: LU Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES Effective date: 19921023 Ref country code: AT Effective date: 19921023 |
|
ITTA | It: last paid annual fee | ||
EAL | Se: european patent in force in sweden |
Ref document number: 85402056.7 |
|
REG | Reference to a national code |
Ref country code: GB Ref legal event code: IF02 |
|
PGFP | Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo] |
Ref country code: FR Payment date: 20020906 Year of fee payment: 18 |
|
PGFP | Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo] |
Ref country code: GB Payment date: 20020916 Year of fee payment: 18 |
|
PGFP | Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo] |
Ref country code: CH Payment date: 20020917 Year of fee payment: 18 |
|
PGFP | Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo] |
Ref country code: SE Payment date: 20020918 Year of fee payment: 18 |
|
PGFP | Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo] |
Ref country code: NL Payment date: 20020919 Year of fee payment: 18 |
|
PGFP | Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo] |
Ref country code: DE Payment date: 20020924 Year of fee payment: 18 |
|
PGFP | Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo] |
Ref country code: BE Payment date: 20021016 Year of fee payment: 18 |
|
PG25 | Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo] |
Ref country code: GB Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES Effective date: 20031023 |
|
PG25 | Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo] |
Ref country code: SE Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES Effective date: 20031024 |
|
PG25 | Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo] |
Ref country code: LI Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES Effective date: 20031031 Ref country code: CH Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES Effective date: 20031031 Ref country code: BE Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES Effective date: 20031031 |
|
BERE | Be: lapsed |
Owner name: L'*AIR LIQUIDE S.A. POUR L'ETUDE ET L'EXPLOITATION Effective date: 20031031 |
|
PG25 | Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo] |
Ref country code: NL Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES Effective date: 20040501 Ref country code: DE Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES Effective date: 20040501 |
|
EUG | Se: european patent has lapsed | ||
REG | Reference to a national code |
Ref country code: CH Ref legal event code: PL |
|
GBPC | Gb: european patent ceased through non-payment of renewal fee |
Effective date: 20031023 |
|
PG25 | Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo] |
Ref country code: FR Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES Effective date: 20040630 |
|
NLV4 | Nl: lapsed or anulled due to non-payment of the annual fee |
Effective date: 20040501 |
|
REG | Reference to a national code |
Ref country code: FR Ref legal event code: ST |