EP0054682B1 - 5-Aryl-cyclohexan-1,3-dion-Derivate, Herbizide, die diese Verbindungen enthalten, und Verfahren zu ihrer Herstellung - Google Patents

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EP0054682B1
EP0054682B1 EP81108879A EP81108879A EP0054682B1 EP 0054682 B1 EP0054682 B1 EP 0054682B1 EP 81108879 A EP81108879 A EP 81108879A EP 81108879 A EP81108879 A EP 81108879A EP 0054682 B1 EP0054682 B1 EP 0054682B1
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EP
European Patent Office
Prior art keywords
cyclohexane
dione
parts
weight
ethoxyaminobutylidene
Prior art date
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Expired
Application number
EP81108879A
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English (en)
French (fr)
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EP0054682A1 (de
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Dieter Dr. Jahn
Wolfgang Dr. Rohr
Rainer Dr. Becker
Bruno Dr. Dipl.-Landw. Wuerzer
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BASF SE
Original Assignee
BASF SE
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Publication date
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Priority to AT81108879T priority Critical patent/ATE9150T1/de
Publication of EP0054682A1 publication Critical patent/EP0054682A1/de
Application granted granted Critical
Publication of EP0054682B1 publication Critical patent/EP0054682B1/de
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Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N35/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having two bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. aldehyde radical
    • A01N35/06—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having two bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. aldehyde radical containing keto or thioketo groups as part of a ring, e.g. cyclohexanone, quinone; Derivatives thereof, e.g. ketals

Definitions

  • the present invention relates to new 5-aryl-1,3-cyclohexanedione derivatives and herbicides which contain these compounds.
  • the new compounds can exist in several tautomeric forms: All of these forms are encompassed by the claim.
  • the new compounds can be prepared from the ketones of the general formula according to the following reaction equation: where X has the meanings given above and Y represents an anion.
  • Anions are e.g. B. the ions: chloride, sulfate, nitrate, bromide.
  • the reaction is expediently carried out in a heterogeneous phase in an inert solvent at temperatures between 0 and 80 ° C. or 0 ° and the boiling point of the mixture in the presence of a base.
  • Bases are, for example, ammonia, carbonates, bicarbonates, acetates, alcoholates, hydroxides or oxides of alkali or alkaline earth metals, especially sodium and potassium, and magnesium and calcium.
  • organic bases such as pyridine or tertiary amines can also be used.
  • a defined pH range which is particularly suitable for the reaction ranges from pH 2 to pH 7, in particular from pH 4.5 to pH 5.5.
  • the pH range for the reaction is advantageously adjusted by adding acetates, for example alkali metal acetates, in particular sodium or potassium acetate or their mixtures.
  • the alkali metal acetates are used, for example, in amounts of 0.5 to 2 mol, based on the ammonium compound.
  • Suitable solvents are, for example, methanol, ethanol, isopropanol, benzene, tetrahydrofuran, chloroform, acetonitrile, dichloroethane, ethyl acetate, dioxane, dimethyl sulfoxide.
  • the reaction is complete after a few hours.
  • the reaction product can be isolated by concentrating the mixture, adding water and extracting with a non-polar solvent and distilling off the solvent under reduced pressure.
  • the compounds of the formula I can be obtained by acylation of the substituted cyclohexane-1,3-diones 11 as described, for example, in Tetrahedron Letters 29, page 2491.
  • Compounds of the formula II can also be present in the following tautomeric form IIa
  • Compounds of the formula II can be obtained from the esters 111 or their salts by boiling with an alkali metal hydroxide solution and then heating in an acidic medium.
  • Compounds of formula III are from benzaldehydes using methods known from the literature, for example by aldol condensation with acetone and subsequent cyclization with malonic esters analogous to Organic Synthesis Coll. Vol. 11, p. 200, can be produced. Also by converting the aldehyde with malonic acid according to Knoevenagel-Doebner (see Org. Reactions Volume 15, p.
  • the salts of the compounds are, for example, the alkali salts, in particular the potassium or sodium salts.
  • the sodium and potassium salts of the new compounds can be obtained by treating these compounds with sodium or potassium hydroxide in aqueous solution or in an organic solvent such as methanol, ethanol, acetone.
  • Sodium and potassium alcoholates can also serve as bases.
  • metal salts e.g. B. the manganese, copper, zinc, iron and barium salts can be prepared from the sodium salt by reaction with the corresponding metal chlorides in aqueous solution.
  • parts by weight to parts by volume behave like kilograms to liters
  • the active ingredients are used, for. B. in the form of directly sprayable solutions, powders, suspensions - including high-proof aqueous, oily or other suspensions - or dispersions, emulsions, oil dispersions, pastes, dusts, sprinkling agents, granules by spraying, atomizing, dusting, scattering or pouring.
  • directly sprayable solutions powders, suspensions - including high-proof aqueous, oily or other suspensions - or dispersions, emulsions, oil dispersions, pastes, dusts, sprinkling agents, granules by spraying, atomizing, dusting, scattering or pouring.
  • the application forms depend entirely on the purposes.
  • emulsions, pastes and oil dispersions come mineral oil fractions of medium with a high boiling point, such as kerosene or diesel oil, also coal tar oils etc. as well as oils of vegetable or animal origin, aliphatic, cyclic and aromatic hydrocarbons, e.g. B. benzene, toluene, xylene, paraffin, tetrahydronaphthalene, alkylated naphthalenes or their derivatives, e.g.
  • Powders, materials for broadcasting and dusts can be prepared by mixing or grinding the active substances together with a solid carrier.
  • Granules e.g. B. coating, impregnation and homogeneous granules can be prepared by binding the active ingredients to solid carriers.
  • Solid carriers are e.g. B: mineral soils such as silica gel, silicas, silica gels, silicates, talc, kaolin, limestone, lime, chalk, bolus, loess, clay, dolomite, diatomaceous earth, calcium and magnesium sulfate, magnesium oxide, ground plastics, fertilizers such as e.g. B. ammonium sulfate, ammonium phosphate, ammonium nitrate, ureas and vegetable products such as cereal flour, tree bark, wood and nutshell flour, cellulose powder and other solid carriers.
  • the formulations contain between 0.1 and 95 percent by weight of active ingredient, preferably between 0.5 and 90 percent by weight.
  • the active ingredients are applied, for example by watering, sprinkling, dusting, spraying or spraying onto the plants or the soil, by injecting or brushing plants or by introducing them into the irrigation water.
  • active ingredient 1 80 parts by weight of active ingredient 1 are mixed well with 3 parts by weight of the sodium salt of diisobutylnaphthalene-alphasulfonic acid, 10 parts by weight of the sodium salt of lignosulfonic acid from a sulfite waste liquor and 7 parts by weight of powdered silica gel and ground in a hammer mill.
  • a spray mixture is obtained by finely distributing the mixture in water.
  • compound 1 30 percent by weight of compound 1 are intimately mixed with a mixture of 92 parts by weight of powdered silica gel and 8 parts by weight of paraffin oil which has been sprayed onto the surface of this silica gel. In this way, a preparation of the active ingredient with good adhesiveness is obtained.
  • active ingredient 1 40 parts by weight of active ingredient 1 are intimately mixed with 10 parts of sodium salt of a phenolsulfonic acid-urea-formaldehyde condensate, 2 parts of silica gel and 48 parts of water. A stable aqueous dispersion is obtained. An aqueous dispersion is obtained by dilution with water.
  • active ingredient 1 20 parts of active ingredient 1 are intimately mixed with 12 parts of calcium salt of dodecylbenzenesulfonic acid, 8 parts of fatty alcohol polyglycol ether, 2 parts of sodium salt of a phenolsulfonic acid-urea-formaldehyde condensate and 68 parts of a paraffinic mineral oil. A stable oily dispersion is obtained.
  • the application can be done pre-emergence or post-emergence.
  • the application rates of active ingredient are 0.1 to 15 kg / ha and more.
  • Plastic flower pots with a content of 300 cm 3 and loamy sand with about 1.5% humus served as culture vessels.
  • the seeds of the plants listed in Table 1 were sown flat, separated by species.
  • the test plants were grown to a height of 5 to 15 cm, depending on the growth habit.
  • the active ingredients were then applied, for example, in an application rate of 0.25 kg / ha and 1.0 kg / ha in one case only 1.0 kg / ha of active substance. Water was used as the distribution medium, in which the active ingredients were suspended or emulsified by means of finely distributing nozzles.
  • the active ingredient served as a comparative agent A known from DE-AS 2 439 104 which is highlighted in the literature as being particularly selective and effective.
  • the experiments were carried out in the greenhouse. The trial period lasted 2 to 4 weeks. During this time, the plants were t gepfleg and their reactions to the various treatments. The evaluation was carried out on a scale from 0 to 100. 0 means no damage or normal emergence and 100 means no emergence or complete destruction of at least the above-ground shoots.
  • the active ingredient No. 1 had a better tolerance for cereals than the comparative agent A.
  • the new compound no. 2 with 1.0 kg / ha in the post-emergence process in the greenhouse with an acceptable action against Alopecurus myosuroides showed a significantly better tolerance for barley and wheat than the comparative agent A.
  • the new compounds are selectively herbicidally active in broadleaved crops.
  • the herbicidal compositions are sprayed in such a way that the leaves of sensitive crop plants are not hit as far as possible while they are on the leaves of unwanted plants or those growing below them uncovered floor space (post directed, lay-by).
  • the herbicides according to the invention or compositions comprising them can also be used in a further large number of crop plants for eliminating undesired plant growth.

Landscapes

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Description

  • Die vorliegende Erfindung betrifft neue 5-Aryl-1,3-cyclohexandion-Derivate sowie Herbizide, welche diese Verbindungen enthalten.
  • Es ist bekannt, 5-Aryl-cyclohexan-1,3-dion-Derivate zur selektiven Bekämpfung von unerwünschten Gräsern in breitblättrigen Kulturen zu verwenden (DE-AS 2 439 104). Weiterhin ist bekannt, daß speziell die p-Substitution des Phenylringes Verträglichkeit des Wirkstoffs bei der grasartigen Kulturpflanze Weizen bewirkt (Proc. 4th International Congress of Pesticide Chemistry (IUPAC), 1978, S. 235). Die besten Resultate erzielte man hierbei mit dem p-Methyl-Rest, wie er in dem 2-(1-Ethoxyaminopropyli- den)-5-(4-methylphenyl)-cyclohexan-1,3-dion vorliegt. Besonders bemerkenswert ist in der oben genannten Veröffentlichung die Feststellung, daß beim Alkoxyaminoalkyliden-Rest der Übergang von Alkoxyaminopropyliden zu Alkoxyaminobutyliden sowohl zu einem Abfall der herbiziden Aktivität wie auch zu einer Verringerung der Verträglichkeit bei Kulturpflanzen führt. Im Versuchsbeispiel mit Weizen als Kulturpflanze sind ausschließlich 5-Arylcyclohexan-1,3-dion-Derivate mit Ethoxyaminopropyliden-Resten als Wirkstoffe aufgeführt, die Weizen wenig schädigen.
  • Es wurde nun gefunden, daß Verbindungen der allgemeinen Formel
    Figure imgb0001
    in der X Fluor, Chlor, Ethyl oder n-Propyl bedeutet, und die Salze dieser Verbindungen für den Fall, daß X Ethyl bedeutet, unerwünschte Gräser in Getreide gut bekämpfen und dabei für Weizen und Gerste überraschend besser verträglich sind als der bekannte Wirkstoff, und für den Fall, daß X Fluor oder Chlor bedeutet, ebenfalls noch eine gute herbizide Wirkung gegen Alopecurus myosuroides und andere unerwünschte Gräser bei einem gewissen Nachlassen der Aktivität gegen Avena fatua haben, während ihre Verträglichkeit für Getreide ebenfalls überraschend gut ist.
  • Die neuen Verbindungen können in mehreren tautomeren Formen vorliegen:
    Figure imgb0002
    Alle diese Formen werden vom Patentanspruch umfaßt.
  • Die neuen Verbindungen sind aus den Ketonen der allgemeinen Formel nach folgender Reaktionsgleichung darstellbar:
    Figure imgb0003
     wobei X die oben genannten Bedeutungen hat und Y ein Anion bedeutet. Anionen sind z. B. die lonen: Chlorid, Sulfat, Nitrat, Bromid.
  • Man führt die Reaktion zweckmäßig in heterogener Phase in einem inerten Lösungsmittel bei Temperaturen zwischen 0 und 80° C oder 0° und dem Siedepunkt des Gemisches in Gegenwart einer Base durch. Basen sind beispielsweise Ammoniak, Carbonate, Hydrogencarbonate, Acetate, Alkoholate, Hydroxide oder Oxide von Alkali- oder Erdalkalimetallen, besonders von Natrium und Kalium sowie Magnesium und Kalzium. Daneben können auch organische Basen wie Pyridin oder tertiäre Amine Verwendung finden.
  • Ein für die Umsetzung besonders geeigneter definierter pH-Bereich reicht von pH 2 bis pH 7, insbesondere von pH 4,5 bis pH 5,5. Die Einstellung des pH-Bereiches für die Umsetzung erfolgt vorteilhaft durch Zusatz von Acetaten, beispielsweise Alkaliacetaten, insbesondere Natrium- oder Kaliumacetat oder ihren Mischungen. Die Alkaliacetate werden beispielsweise angewendet in Mengen von 0,5 bis 2 mol, bezogen auf die Ammoniumverbindung.
  • Als Lösungsmittel sind geeignet beispielsweise Methanol, Ethanol, Isopropanol, Benzol, Tetrahydrofuran, Chloroform, Acetonitril, Dichlorethan, Essigsäureethylester, Dioxan, Dimethylsulfoxid.
  • Die Reaktion ist nach einigen Stunden beendet. Das Reaktionsprodukt kann durch Einengen der Mischung, Zugabe von Wasser und Extraktion mit einem unpolaren Lösungsmittel sowie Abdestillieren des Lösungsmittels unter vermindertem Druck isoliert werden.
  • Darüber hinaus ist die Herstellung der neuen Verbindungen auch durch Umsetzung der Verbindungen I mit Ethoxyamin möglich.
  • Die Verbindungen der Formel I können durch Acylierung der substituierten Cyclohexan-1,3-dione 11
    Figure imgb0004
    wie dies beispielsweise in Tetrahedron Letters 29, Seite 2491 beschrieben ist, erhalten werden.
  • Verbindungen der Formel II können außerdem in folgender tautomeren Form IIa vorliegen
    Figure imgb0005
    Verbindungen der Formel II können aus den Estern 111 bzw. deren Salzen durch Kochen mit Alkalilauge und anschließendes Erhitzen in saurem Medium erhalten werden.
    Figure imgb0006
    Verbindungen der Formel III sind aus Benzaldehyden
    Figure imgb0007
    nach literaturbekannten Methoden beispielsweise durch Aldol-Kondensation mit Aceton und anschließender Cyclisierung mit Malonsäureestern analog Organic Synthesis Coll. Vol. 11, S. 200, herstellbar. Auch durch Umsetzung des Aldehyds
    Figure imgb0008
    mit Malonsäure nach Knoevenagel-Doebner (s. Org. Reactions Band 15, S. 204), Veresterung der entstehenden Säure sowie Cyclisierung mit Acetessigestern in analoger Weise, wie dies z. B. in Houben-Weyl, Methoden der Organischen Chemie, Band 8, S. 598, beschrieben ist, gelangt man zu den Verbindungen der Formel 111.
  • Die Salze der Verbindungen sind beispielsweise die Alkalisalze, insbesondere die Kalium- oder Natriumsalze.
  • Die Natrium- und Kaliumsalze der neuen Verbindungen können durch Behandeln dieser Verbindungen mit Natrium- oder Kaliumhydroxid in wäßriger Lösung oder in einem organischen Lösungsmittel wie Methanol, Ethanol, Aceton erhalten werden.
  • Auch Natrium- und Kaliumalkoholate können als Basen dienen.
  • Andere Metallsalze, z. B. die Mangan-, Kupfer-, Zink-, Eisen- und Bariumsalze können aus dem Natriumsalz durch Reaktion mit den entsprechenden Metallchloriden in wäßriger Lösung hergestellt werden.
  • Die folgenden Beispiele erläutern die Herstellung der neuen Cyclohexan-1,3-dione.
  • In den Beispielen verhalten sich Gewichtsteile zu Volumenteilen wie Kilogramm zu Liter
    • Beispiel 1
  • 20,1 Gewichtsteile 2-Butyryl-5-(4-fluorphenyl)-cyclohexan-1,3-dion, 7,1 Gewichtsteile Ethoxyammoniumchlorid, 6,6 Gewichtsteile wasserfreies Natriumacetat und 120 Volumenteile Ethanol werden bei Raumtemperatur 16 Stunden gerührt. Dann wird das Lösungsmittel unter vermindertem Druck abdestilliert, der Rückstand mit jeweils 100 Volumenteilen Wasser und Dichlormethan gerührt, die organische Phase abgetrennt und die wäßrige Phase mit 50 Volumenteilen Dichlormethan extrahiert. Die vereinigten organischen Phasen werden mit Wasser gewaschen, über Natriumsulfat getrocknet und im Vakuum eingeengt.
  • Man erhält 2-(Ethoxyaminobutyliden)-5-(4-fluorphenyl)-cyclohexan-1,3-dion als Feststoff mit folgender Strukturformel: (Wirkstoff Nr. 1)
    Figure imgb0009
    Umkristallisieren aus Cyclohexan ergibt weiße Kristalle mit Schmelzpunkt 58―59°C.
    C18H22NO3F (MG 319)
    Figure imgb0010
    • Beispiel 2
  • 13,5 Gewichtsteile 2-Butyryl-5-(4-chlorphenyl)-cyclohexan-1,3-dion, 4,5 Gewichtsteile Ethoxyammoniumchlorid, 4,5 Gewichtsteile wasserfreies Natriumacetat und 100 Volumenteile Ethanol werden wie in Beispiel 1 umgesetzt und aufgearbeitet. Man erhält 2-(Ethoxyaminobutyliden)-5-(4-chlorphenyl)-cyclohexan-1,3-dion als Feststoff. Er wird aus Cyclohexan umkristallisiert. Schmelzpunkt 77' C (Wirkstoff Nr. 2)
    C18H22NO3Cl (MG 336)
  • Figure imgb0011
    • Beispiel 3
  • 28,6 Gewichtsteile 2-Butyryl-5-(4-ethylphenyl)-cyclohexan-1,3-dion werden in 150 Volumenteilen Ethanol mit 6,1 Gewichtsteilen Ethoxyamin bei Raumtemperatur 8 Stunden gerührt. Die Mischung wird im Vakuum eingeengt, der Rückstand in 200 Volumenteilen Dichlormethan aufgenommen, die Lösung mit 5%iger wäßriger Salzsäure und Wasser gewaschen, über Natriumsulfat getrocknet und im Vakuum eingeengt. Man erhält 2-(Ethoxyaminobutyliden)-5-(4-ethylphenyl)-cyclohexan-1,3-dion als Öl. (Wirkstoff Nr. 3)
    Figure imgb0012
    : 1,5448 -
    C20H27NO3(329)
  • Figure imgb0013
    • Beispiel 4
  • 15,0 Gewichtsteile 2-Butyryl-5-(4-n-propylphenyl)-cyclohexan-1,3-dion werden mit 5,1 Gewichtsteilen Ethoxyammoniumchlorid und 4,5 Gewichtsteilen wasserfreiem Natriumacetat in 120 Volumenteilen
    Figure imgb0014
    Ethanol analog Beispiel 1 umgesetzt und aufgearbeitet. Man erhält 2-(Ethoxyaminobutyliden)-5-(4-propylphenyl)-cyclohexan-1,3-dion (Wirkstoff Nr. 4) : 1,5452.
  • Die Anwendung der Wirkstoffe erfolgt z. B. in Form von direkt versprühbaren Lösungen, Pulvern, Suspensionen - auch hochprozentige wäßrige, ölige oder sonstige Suspensionen - oder Dispersionen, Emulsionen, Öldispersionen, Pasten, Stäubemitteln, Streumitteln, Granulaten durch Versprühen, Vernebeln, Verstäuben, Verstreuen oder Gießen. Die Anwendungsformen richten sich ganz nach den Verwendungszwecken.
  • Zur Herstellung von direkt versprühbaren Lösungen, Emulsionen, Pasten und Öldispersionen kommen Mineralölfraktionen von mittlerem mit hohem Siedepunkt, wie Kerosin oder Dieselöl, ferner Kohlenteeröle usw. sowie Öle pflanzlichen oder tierischen Ursprungs, aliphatische, cyclische und aromatische Kohlenwasserstoffe, z. B. Benzol, Toluol, Xylol, Paraffin, Tetrahydronaphthalin, alkylierte Naphthaline oder deren Derivate, z. B. Methanol, Ethanol, Propanol, Butanol, Chloroform, Tetrachlorkohlenstoff, Cyclohexanol, Cyclohexanon, Chlorbenzol, Isophoron usw., stark polare Lösungsmittel, wie z. B. Dimethylformamid, Dimethylsulfoxid, N-Methylpyrrolidon, Wasser usw. in Betracht.
  • Wäßrige Anwendungsformen können aus Emulsionskonzentraten, Pasten oder netzbaren Pulvern (Spritzpulvern, Öldispersionen) durch Zusatz von Wasser bereitet werden. Zur Herstellung von Emulsionen, Pasten oder Öldispersionen können die Substanzen als solche oder in einem Öl oder Lösungsmittel gelöst, mittels Netz-, Haft-, Dispergier- oder Emulgiermittel in Wasser homogenisiert werden. Es können aber auch aus wirksamer Substanz Netz-, Haft-, Dispergier- oder Emulgiermittel und eventuell Lösungsmittel oder Öl bestehende Konzentrate hergestellt werden, die zur Verdünnung mit Wasser geeignet sind. An oberflächenaktiven Stoffen sind zu nennen:
    • Alkali-, Erdalkali-, Ammoniumsalze von Ligninsulfonsäure, Naphthalinsulfonsäuren, Phenolsulfonsäuren, Alkylarylsulfonate, Alkylsulfate, Alkylsulfonate, Alkali- und Erdalkalisalze der Dibutylnaphthalinsulfonsäure, Laurylethersulfat, Fettalkoholsulfate, fettsaure Alkali- und Erdalkalisalze, Salze sulfatierter Hexadecanole, Heptadecanole, Octadecanole, Salze von sulfatiertem Fettalkoholglykolether, Kondensationsprodukte von sulfoniertem Naphthalin und Naphthalinderivaten mit Formaldehyd, Kondensationsprodukte des Naphthalins bzw. der Naphthalinsulfonsäuren mit Phenol und Formaldehyd, Polyoxyethylen-octylphenolether, ethoxyliertes Isooctylphenol-, Octylphenol-, Nonylphenol, Alkylphenolpolyglykolether, Tributylphenylpolyglykolether, Alkylarylpolyetheralkohole, Isotridecylalkohol, Fettalkoholethylenoxid-Kondensate, ethoxyliertes Rizinusöl, Polyoxyethylenalkylether, ethoxyliertes Polyoxypropylen, Laurylalkoholpolyglykoletheracetal, Sorbitester, Lignin, Sulfitablaugen und Methylcellulose.
  • Pulver-, Streu- und Stäubemittel können durch Mischen oder gemeinsames Vermahlen der wirksamen Substanzen mit einem festen Trägerstoff hergestellt werden.
  • Granulate, z. B. Umhüllungs-, Imprägnierungs- und Homogengranulate, können durch Bindung der Wirkstoffe an feste Trägerstoffe hergestellt werden. Feste Trägerstoffe sind z. B: Mineralerden wie Silicagel, Kieselsäuren, Kieselgele, Silikate, Talkum, Kaolin, Kalkstein, Kalk, Kreide, Bolus, Löß, Ton, Dolomit, Diatomeenerde, Calcium- und Magnesiumsulfat, Magnesiumoxid, gemahlene Kunststoffe, Düngemittel wie z. B. Ammoniumsulfat, Ammoniumphosphat, Ammoniumnitrat, Harnstoffe und pflanzliche Produkte, wie Getreidemehle, Baumrinden-, Holz- und Nußschalenmehl, Cellulosepulver und andere feste Trägerstoffe.
  • Die Formulierungen enthalten zwischen 0,1 und 95 Gewichtsprozent Wirkstoff, vorzugsweise zwischen 0,5 und 90 Gewichtsprozent.
  • Die Wirkstoffe werden angewendet, beispielsweise durch Gießen, Streuen, Stäuben, Spritzen oder Sprühen auf die Pflanzen oder den Boden, durch Injizieren oder Bestreichen von Pflanzen oder durch Einbringen in das Bewässerungswasser.
    • Beispiel I
  • Man vermischt 90 Gewichtsteile der Verbindung 1 mit 10 Gewichtsteilen N-Methyl-alpha-pyrrolidon und erhält eine Lösung, die zur Anwendung in Form kleinster Tropfen geeignet ist.
    • Beispiel 11
  • 10 Gewichtsteile der Verbindung 2 werden in einer Mischung gelöst, die aus 90 Gewichtsteilen Xylol, 6 Gewichtsteilen des Anlagerungsproduktes von 8 bis 10 Mol Ethylenoxid an 1 Mol Ölsäure-N-monoethanolamid, 2 Gewichtsteilen Calciumsalz der Dodecylbenzolsulfonsäure und 2 Gewichtsteilen des Anlagerungsproduktes von 40 Mol Ethylenoxid an 1 Mol Ricinusöl besteht. Durch Ausgießen und feines Verteilen der Lösung in Wasser erhält man eine wäßrige Dispersion.
    • Beispiel 111
  • 20 Gewichtsteile der Verbindung 2 werden in einer Mischung gelöst, die aus 40 Gewichtsteilen Cyclohexanon, 30 Gewichtsteilen Isobutanol, 20 Gewichtsteilen des Anlagerungsproduktes von 7 Mol Ethylenoxid an 1 Mol Isooctylphenol und 10 Gewichtsteilen des Anlagerungsproduktes von 40 Mol Ethylenoxid an 1 Mol Ricinusöl besteht. Durch Eingießen und feines Verteilen der Lösung in Wasser erhält man eine wäßrige Dispersion.
    • Beispiel IV
  • 20 Gewichtsteile der Verbindung 3 werden in einer Mischung gelöst, die aus 25 Gewichtsteilen Cyclohexanol, 65 Gewichtsteilen einer Mineralölfraktion vom Siedepunkt 210 bis 280"C und 10 Gewichtsteilen des Anlagerungsproduktes von 40 Mol Ethylenoxid an 1 Mol Ricinusöl besteht. Durch Eingießen und feines Verteilen der Lösung in Wasser erhält man eine wäßrige Dispersion.
    • Beispiel V
  • 80 Gewichtsteile des Wirkstoffs 1 werden mit 3 Gewichtsteilen des Natriumsalzes der Diisobutylnaphtalin-alphasulfonsäure, 10 Gewichtsteilen des Natriumsalzes einer Ligninsulfonsäure aus einer Sulfit-Ablauge und 7 Gewichtsteilen pulverförmigem Kieselsäuregel gut vermischt und in einer Hammermühle vermahlen. Durch feines Verteilen der Mischung in Wasser erhält man eine Spritzbrühe.
    • Beispiel VI
  • 5 Gewichtsteile der Verbindung 1 werden mit 95 Gewichtsteilen feinteiligem Kaolin vermischt. Man erhält auf diese Weise ein Stäubemittel, das 5 Gewichtsprozent des Wirkstoffs enthält.
    • Beispiel VII
  • 30 Gewichtsprozent der Verbindung 1 werden mit einer Mischung aus 92 Gewichtsteilen pulverförmigem Kieselsäuregel und 8 Gewichtsteilen Paraffinöl, das auf die Oberfläche dieses Kieselsäuregels gesprüht wurde, innig vermischt. Man erhält auf diese Weise eine Aufbereitung des Wirkstoffs mit guter Haftfähigkeit.
    • Beispiel VIII
  • 40 Gewichtsteile des Wirkstoffs 1 werden mit 10 Teilen Natriumsalz eines Phenolsulfonsäure-harnstoff-formaldehyd-kondensats, 2 Teilen Kieselgel und 48 Teilen Wasser innig vermischt. Man erhält eine stabile wäßrige Dispersion. Durch Verdünnen mit Wasser erhält man eine wäßrige Dispersion.
    • Beispiel IX
  • 20 Teile des Wirkstoffs 1 werden mit 12 Teilen Calciumsalz der Dodecylbenzolsulfonsäure, 8 Teile Fettalkoholpolyglykolether, 2 Teilen Natriumsalz eines Phenolsulfonsäure-harnstoff-formaldehydkondensats und 68 Teilen eines paraffinischen Mineralöls innig vermischt. Man erhält eine stabile ölige Dispersion.
  • Die Applikation kann im Vorauflaufverfahren oder bei Nachauflaufanwendung erfolgen.
  • Die Aufwandmengen an Wirkstoff betragen je nach Jahreszeit und Wachstumsstadium 0,1 bis 15 kg/ha und mehr.
  • Der Einfluß der neuen 5-Aryl-cyclohexan-1,3-dion-Derivate auf das Wachstum von erwünschten und unerwünschten Grasarten wird anhand von Gewächshausversuchen aufgezeigt.
  • Als Kulturgefäße dienten Plastikblumentöpfe mit 300 cm3 Inhalt und lehmiger Sand mit etwa 1,5% Humus als Substrat. Die Samen der in Tabelle 1 aufgeführten Pflanzen säte man nach Arten getrennt flach ein. Für die hier beschriebene Nachlaufbehandlung zog man die Testpflanzen je nach Wuchsform bis zu einer Wuchshöhe von 5 bis 15 cm an. Danach wurden die Wirkstoffe beispielsweise in einer Aufwandmenge von 0,25 kg/ha und 1,0 kg/ha in einem Fall nur 1,0 kg/ha Aktivsubstanz aufgebracht. Man benutzte dabei Wasser als Verteilungsmittel, worin man die Wirkstoffe suspendiert oder emulgiert mittels fein verteilender Düsen verspritzte.
  • Als Vergleichsmittel diente der Wirkstoff
    Figure imgb0015
    A bekannt aus DE-AS 2 439 104
    welcher in der Literatur als besonders selektiv und wirksam herausgestellt wird.
  • Die Durchführung der Versuche erfolgte im Gewächshaus. Die Versuchsperiode erstreckte sich über 2 bis 4 Wochen. Während dieser Zeit wurden die Pflanzen gepflegt und ihre Reaktion auf die einzelnen Behandlungen ausgewertet. Bewertet wurde nach einer Skala von 0 bis 100. Dabei bedeutet 0 keine Schädigung oder normaler Aufgang und-100 kein Aufgang bzw. völlige Zerstörung zumindest der oberirdischen Sproßteile.
  • Die Ergebnisse zeigen, daß die neuen Verbindungen zur selektiven Bekämpfung von unerwünschten Gräsern in Getreide geeignet sind und eine überraschende Verträglichkeit zeigen. Allerdings scheinen zwischen einzelnen Getreidesorten Unterschiede in der Verträglichkeit zu bestehen. Bei der Prüfung auf herbizide Wirksamkeit bei Nachauflaufanwendung mit 0,25 und 1,0 kg/ha Wirkstoff im Gewächshaus zeigt die neue Verbindung Nr. 3 eine nur geringfügig schwächere herbizide Wirkung als das Vergleichsmittel A, dafür jedoch eine wesentlich bessere Verträglichkeit für die Getreidearten Gerste und Weizen.
  • Ebenso hatte der Wirkstoff Nr. 1 bei brauchbarer Wirkung gegen unerwünschte Gräser eine bessere Verträglichkeit für Getreide als das Vergleichsmittel A.
  • Ferner zeigte die neue Verbindung Nr. 2 mit 1,0 kg/ha im Nachauflaufverfahren im Gewächshaus bei akzeptabler Wirkung gegen Alopecurus myosuroides noch eine wesentliche bessere Verträglichkeit für Gerste und Weizen als das Vergleichsmittel A.
  • In weiteren Gewächshausversuchen, welche nach den beschriebenen Methoden durchgeführt wurden, zeigte die Verbindung Nr. 3 bei Nachauflaufanwendung von 0,5 kg Wirkstoff/ha zwar wiederum eine leicht schwächere herbizide Aktivität gegen unerwünschte Gräser als das bekannte Vergleichsmittel A. Die Verträglichkeit für die Getreideart Roggen ist jedoch weitaus besser und macht Verbindung Nr. 3 in seiner verwendbarkeit dem Vergleichsmittel A überlegen.
  • Alle hier aufgeführten neuen Verbindungen haben auch eine nennenswerte herbizide Aktivität bei Vorauflaufanwendung.
  • Die neuen Verbindungen sind außer in Getreidearten auch in breitblättrigen Kulturen selektiv herbizid wirksam.
  • Sind gewisse Kulturpflanzen gegenüber den Wirkstoffen wenigertolerant, so können auch Ausbringungstechniken angewandt werden, bei welchen die herbiziden Mittel mit Hilfe der Spritzgeräte so geleitet werden, daß die Blätter empfindlicher Kulturpflanzen nach Möglichkeit nicht getroffen werden, während sie auf die Blätter darunter wachsender unerwünschter Pflanzen oder die unbedeckte Bodenfläche gelangen (post directed, lay-by). In Anbetracht der guten Verträglichkeit und der Vielseitigkeit der Applikationsmethoden können die erfindungsgemäßen Herbizide oder diese enthaltende Mittel noch in einer weiteren großen Zahl von Kulturpflanzen zur Beseitigung unerwünschten Pflanzenwuchses eingesetzt werden.
  • In Betracht kommen folgende Kulturen:
  • Figure imgb0016
    Figure imgb0017
    Figure imgb0018

Claims (8)

1. Verbindungen der allgemeinen Formel
Figure imgb0019
in der
X Fluor, Chlor, Ethyl oder n-Propyl bedeutet und die Salze dieser Verbindungen.
2. Herbizid enthaltend ein 5-Aryl-cyclohexan-1,3-dion-derivat der Formel
Figure imgb0020
in der
X Fluor, Chlor, Ethyl oder n-Propyl bedeutet und die Salze dieser Verbindungen.
3. Herbizid enthaltend einen festen oder flüssigen Trägerstoff und ein 5-Aryl-cydohexan-1,3-dion- derivat der Formel
Figure imgb0021
in der
X Fluor, Chlor, Ethyl oder n-Propyl bedeutet und die Salze dieser Verbindungen.
4. Verfahren zur Herstellung eines Herbizids, dadurch gekennzeichnet, daß man einen festen oder flüssigen Trägerstoff vermischt mit einem 5-Aryl-cyclohexan-1,3-dion-derivat der Formel
Figure imgb0022
in der
X Fluor, Chlor, Ethyl oder n-Propyl bedeutet und die Salze dieser Verbindungen.
5. Verfahren zur Bekämpfung von unerwünschten Pflanzen, dadurch gekennzeichnet, daß man die Pflanzen oder den Boden behandelt mit einem 5-Aryl-cyclohexan-1,3-dion-derivat der Formel
Figure imgb0023
in der
X Fluor, Chlor, Ethyl oder n-Propyl bedeutet und die Salze dieser Verbindungen.
6. Verfahren zur Herstellung eines 5-Aryl-cyclohexan-1,3-dion-derivats der Formel
Figure imgb0024
 in der
X Fluor, Chlor, Ethyl oder n-Propyl bedeutet und die Salze dieser Verbindungen, dadurch gekennzeichnet, daß man eine Verbindung der Formel
Figure imgb0025
in der X die oben genannte Bedeutung hat, mit einer Ammoniumverbindung der Formel
C2H5―O―NH3Y,

in der Y ein Anion bedeutet, in Gegenwart eines Lösungsmittels bei Temperaturen von 0"C bis zum Siedepunkt des Gemisches und in Gegenwart von Basen umsetzt.
7. 5-Aryl-cyclohexan-1,3-dion-derivat, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus
2-(Ethoxyaminobutyliden)-5-(4-fluorphenyl)-cyclohexan-1,3-dion,
2-(Ethoxyaminobutyliden)-5-(4-chlorphenyl)-cyclohexan-1,3-dion,
2-(Ethoxyaminobutyliden)-5-(4-ethylphenyl)-cyclohexan-1,3-dion und
2-(Ethoxyaminobutyliden)-5-(4-n-propylphenyl)-cyclohexan-1,3-dion.
8. Herbizid enthaltend ein 5-Aryl-cyclohexan-1,3-dion-derivat, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus
2-(Ethoxyaminobutyliden)-5-(4-fluorphenyl)-cyclohexan-1,3-dion,
2-(Ethoxyaminobutyliden)-5-(4-chlorphenyl)-cyclohexan-1,3-dion,
2-(Ethoxyaminobutyliden)-5-(4-ethylphenyl)-cyclohexan-1,3-dion und
2-(Ethoxyaminobutyliden)-5-(4-n-propylphenyl)-cyclohexan-1,3-dion.
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