EP0047922A1 - Composition for the shrink-resistant treatment of wool - Google Patents

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EP0047922A1
EP0047922A1 EP81106880A EP81106880A EP0047922A1 EP 0047922 A1 EP0047922 A1 EP 0047922A1 EP 81106880 A EP81106880 A EP 81106880A EP 81106880 A EP81106880 A EP 81106880A EP 0047922 A1 EP0047922 A1 EP 0047922A1
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EP
European Patent Office
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radicals
wool
mol
weight
formula
Prior art date
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Application number
EP81106880A
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German (de)
French (fr)
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EP0047922B1 (en
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Friedhelm Nickel
Götz Dr. Koerner
Günter Dr. Schmidt
Hans Dr. Rott
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Evonik Operations GmbH
Original Assignee
TH Goldschmidt AG
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Publication date
Application filed by TH Goldschmidt AG filed Critical TH Goldschmidt AG
Priority to AT81106880T priority Critical patent/ATE5336T1/en
Publication of EP0047922A1 publication Critical patent/EP0047922A1/en
Application granted granted Critical
Publication of EP0047922B1 publication Critical patent/EP0047922B1/en
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    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
    • D06M15/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
    • D06M15/19—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with synthetic macromolecular compounds
    • D06M15/37—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • D06M15/643—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing silicon in the main chain

Definitions

  • the invention relates to a preparation for shrink-proofing wool.
  • GB-PS 746 307 describes a method for preventing the shrinkage of the wool, the wool fibers being equipped with certain organopolysiloxanes. A certain degree of shrink resistance is achieved in this way, but this effect is not washable.
  • a siloxane-in-water emulsion is also known, containing (A) a polydiorganosiloxane, (B) an organosiloxane with at least 3 silicon-bonded hydrogen atoms and alkyl radicals with less than 19 carbon atoms as organic substituents and (C ) one or more cationic and / or nonionic emulsifiers, characterized in that the polydiorganosiloxane (A) has a molecular weight of at least 2500 and terminal OX radicals, where X is a hydrogen atom, an alkyl radical with 1 to 15 carbon atoms or an alkoxyalkyl radical with 3 to 15-carbon atoms means at least two of the silicon-bonded substituents of the polydiorganosiloxane are monovalent radicals of carbon, Are hydrogen, nitrogen and optionally oxygen, which contain at least two amino groups and via a silicon-carbon bond to silicon.
  • the polydiorganosiloxane are bound and at least 50% of all substituents of the polydiorganosiloxane are methyl groups and the otherwise present substituents are monovalent hydrocarbon radicals having 2 to 20 carbon atoms, and that the emulsion also contains (D) magnesium sulfate and / or sodium sulfate.
  • This emulsion is said to treat keratin fiber goods e.g. sweaters.
  • a disadvantage of these emulsions and also of the diluted liquors produced therefrom is that the hydrogen groups from the hydrogen siloxanes are accelerated by the amino groups of the aminoalkyl-modified siloxane diols. This affects and shortens the stability of the emulsions and the diluted liquors. At the same time, the effectiveness of the fleets decreases, as will also be shown in a comparative example below. In addition, it can be seen that, in particular, light and natural-colored wool yellows when treated with these products.
  • the invention is therefore based on the object of finding a preparation for shrink-proofing wool which is stable in storage, does not cause yellowing in natural-colored or white wool and leaves the treated wool in its original state even after repeated washing. At the same time, the feel of the treated wool or of the knitted fabrics and fabrics made from the wool should not be adversely affected.
  • An essential feature of the process according to the invention is thus the simultaneous presence of siloxanes with mercapto hydrocarbon residues and hydrogen residues bound to silicon. It is possible to either Copoly to use merisates in which the units aa) and ab ) are present side by side in the middle molecule, or to use mixtures of silcxanes in which the one siloxane mixture partner contains units aa) and the second siloxane mixture partner has units ab).
  • Preparations are particularly preferred which contain organopolysiloxanes in which the residues R 1 to 0.1 to 0.5 mol% consist of mercaptoalkyl or mercaptoaryl residues and the remaining portion R 1 residues are methyl residues.
  • Examples of mercaptoalkyl or mercaptoaryl radicals bonded to the polysiloxane skeleton are the mercaptomethyl, '2-mercaptoethyl, 3-mercaptopropyl,' 3-mercaptoisobutyl or mercaptophenyl radical.
  • the 3-mercaptopropyl radical is particularly preferred.
  • a preferred preparation according to the invention is characterized in that it contains organopolysiloxanes in which the residues R 2 to 36 to 48 mol% consist of hydrogen residues, m has a value of 2.2 to 2.03 and the remaining portion R 2 residues Are methyl residues.
  • a preparation with the characteristic that it is siloxanes of the structural unit ab) is particularly preferred for those of the formula where p has a value from 3 to 50.
  • n has a value from 1.990 to 1.998.
  • the residues R1 and R 2 unless they are mercaptoalkyl or mercaptoaryl residues or hydrogen residues, are methyl residues. However, it is permissible that up to 10 mol% can be replaced by longer-chain alkyl or aryl radicals. Examples of such alkyl or aryl radicals are the ethyl, propyl, dodecyl or phenyl radical.
  • the preparation according to the invention can be in the form of an emulsion. However, it can also be used in the form of a solution in organic solvents.
  • the preparation of the preparation according to the invention in emulsion form is achieved in a known manner by emulsification using emulsifiers, for example nonionic emulsifiers, as can be obtained by adding ethylene oxide and / or propylene oxide to compounds having an acidic hydrogen radical, for example fatty alcohol, such as lauryl alcohol or stearyl alcohol.
  • emulsifiers for example nonionic emulsifiers
  • an acidic hydrogen radical for example fatty alcohol, such as lauryl alcohol or stearyl alcohol.
  • Cationic emulsifiers, such as quaternary ammonium compounds which are on nitrogen, are particularly preferred have at least one longer-chain radical which brings about hydrophobicity.
  • a suitable emulsifier is e.g. B. Trimethyl lauryl ammonium chloride.
  • chlorinated hydrocarbons such as e.g. 1,1,1-trichloroethane, preferred.
  • the preparation can contain conventional additives, e.g. optical brighteners, flame retardants, agents influencing the feel of the textiles, fixing aids, odorants.
  • additives e.g. optical brighteners, flame retardants, agents influencing the feel of the textiles, fixing aids, odorants.
  • Organopolysiloxane copolymers which are suitable for the preparations according to the invention and have units of the formulas aa) and ab) can have the following structures, for example: where R consists of 0.33 mol% of mercaptopropyl residues and the remaining residues R are methyl residues.
  • Organopolysiloxanes that are used in the form of their mixtures can be structured as follows:
  • R 1 is as defined above.
  • an emulsion - emulsion B - of 25 wt .-% polymethylhydrogensiloxane of the formula neutralized by the addition of 15 g of a 10% acetic acid and at the same time a pH of 4 to 5 was set.
  • a siloxane copolymer is prepared by heating 7.5 parts by weight of CH 3 (CH 3 O) 2 Si (CH 2 ) 3 NHCH 2 CH 2 NH 2 and 1000 parts by weight of a polydimethylsiloxane with a hydroxyl group on each terminal silicon atom and a viscosity of about 4500 cSt manufactured at 25 ° C. The heating is carried out at 150 C under nitrogen and vigorous stirring for 2 hours. The copolymer formed is a clear liquid with a viscosity of about 6000 mm 2 / s at 25 ° C.
  • the amount of water used is 64.11 parts by weight and the pH of the emulsion is adjusted to about 4.0 by adding acetic acid.
  • Knitted wool fine material is treated with the mentioned in Examples 1 to 4, but further diluted preparations on padder so that, after a 5-minute T rock- drying the impregnated knitted fabric at 140 C results in a solid support of 2%.
  • preparation c) from example 1 is used to finish the fine wool material in a pull-out process in a laboratory reel runner.
  • a 200 g heavy knitted strip is treated in a liquor of 1.5 l water, 8 g emulsion according to the preparation 1 c) and 8 g Na 2 S 2 O 5 .
  • the active ingredient is absorbed 100% on the wool within 15 to 20 minutes.
  • the organopolysiloxane coating is also 2% in this case, based on the amount of fine wool material used.
  • Preparation c) from example 1 and a mixture of 92.5% by weight of emulsion C and 7.5% by weight of emulsion D from comparative example 4 are used again for treatment of the knitted fine wool material 8 days after mixing.
  • the knitted wool is treated with the further diluted emulsions on the padder in such a way that, after drying, the active substance requirements are 2%, as already described.
  • the shrink resistance of the samples treated in application examples 1 to 8 is determined according to the recommendations of the International Wool Secretariat, Test Method 185.
  • fabric samples are subjected to 3-hour washes in an International Cubex machine. From the dimensions of the fabric before and after the washes, the surface felt shrinkage can be done according to the formula be determined.
  • % L percentage length shrinkage
  • % B percentage width shrinkage.
  • the unfinished sample shows a strongly matted surface.
  • the handle of the treated samples is also significantly softer after washing than the handle of the untreated material before washing.
  • the samples treated according to the invention show no yellowing in comparison to the sample which is treated with the preparation from comparative example 4 in application example 5.

Abstract

The invention relates to an aqueous preparation for shrinkproofing wool, which contains, as active ingredient, organopolysiloxanes of a particular structure with mercaptoalkyl or mercaptoaryl radicals and hydrogen atoms. The preparation is storage-stable and causes no yellowing in naturally colored or white wool. The hand of the wool is not disadvantageously affected.

Description

Die Erfindung betrifft eine Zubereitung zum Schrumpffestmachen von Wolle.The invention relates to a preparation for shrink-proofing wool.

Es ist bekannt, daß Wolle in unbehandelten Zustand beim Waschen in wäßriger Flotte schrumpft und verfilzt. Um dieser Verschrumpfung und Verfilzung entgegenzuwirken, hat man bereits chemische Behandlungen empfohlen, bei denen die Struktur der Wolle verändert wird oder Ausrüstungen verwendet werden, welche Harz enthalten, das sich auf der Oberfläche der Wollfaser niederschlägt und diese umhüllt. Durch beide Verfahren werden aber Produkte erhalten, deren sogenannter Griff vom Verbraucher als unangenehm empfunden wird.It is known that untreated wool shrinks and mattes when washed in an aqueous liquor. In order to counteract this shrinkage and matting, chemical treatments have already been recommended in which the structure of the wool is changed or equipment is used which contains resin which is deposited on the surface of the wool fiber and envelops it. However, both processes result in products whose so-called grip is perceived by the consumer as unpleasant.

Es ist auch bereits empfohlen worden, das Schrumpfen von Wolle beim Waschen durch Behandeln mit Organosiliciumverbindungen zu vermindern. Derartige Verfahren sind in den britischen Patentschriften 594 901, 613 267 und 629 329 beschrieben. Entsprechend diesen Verfahren wird die Wolle mit bestimmten Silanen behandelt.It has also been recommended to reduce wool shrinkage during washing by treating with organosilicon compounds. Such methods are described in British Patents 594 901, 613 267 and 629 329. According to these processes, the wool is treated with certain silanes.

In der GB-PS 746 307 ist ein Verfahren zur Verhinderung der Schrumpfung der Wolle beschrieben, wobei die Wollfasern mit bestimmten Organopolysiloxanen ausgerüstet werden. Man erreicht hierdurch zwar einen gewissen Grad an Schrumpffestigkeit,jedoch ist dieser Effekt nicht waschfest.GB-PS 746 307 describes a method for preventing the shrinkage of the wool, the wool fibers being equipped with certain organopolysiloxanes. A certain degree of shrink resistance is achieved in this way, but this effect is not washable.

Aus der DE-OS 17 69 249 ist weiterhin ein Verfahren zur Behandlung von Fasermaterial, z.B. Wolle, bekannt, bei dem man in Emulsionsform Organosiloxane verwendet, we.lche Mer- captopropylgruppen enthalten. Mit diesen Verbindungen gelingt es jedoch lediglich, die Anschmutzbarkeit herabzusetzen. Die Verbindungen sind nicht geeignet, Wolle schrumpffest zu machen.From DE- OS 17 69 249 a method for the treatment of fiber material, for example wool, is also known, in which organosiloxanes are used in emulsion form, which contain M- captopropyl groups. With these connections, however, it is only possible to reduce the dirtiness. The connections are not suitable for making wool shrink-resistant.

Aus der DE-OS 29 12 431 ist ein Organopolysiloxanlatex bekannt, der aus dem Produkt der Polymerisation eines cyclischen Organopolysiloxans der allgemeinen Formel

Figure imgb0001
worin

  • R 2 und R 3, die untereinander'gleich oder voneinander verschieden sein können, substituierte oder unsubstituierte einwertige Kohlenwasserstoffreste mit 1 bis 10 Kohlenstoffatomen bedeuten und
  • n einen Durchschnittswert von 3 bis 6 hat,
in Gegenwart vonFrom DE-OS 29 12 431 an organopolysiloxane latex is known which results from the product of the polymerization of a cyclic organopolysiloxane of the general formula
Figure imgb0001
 wherein
  • R 2 and R 3 , which may be the same or different from one another, represent substituted or unsubstituted monovalent hydrocarbon radicals having 1 to 10 carbon atoms and
  • n has an average value of 3 to 6,
in the presence of

(A) einem organofunktionellen Trialkoxysilan der allgemeinen Formel

Figure imgb0002
worin

  • R' einen einwertigen Kohlenwasserstoffrest mit weniger als 7 Kohlenstoffatomen oder eine Gruppe der Formel -CH2OC2H5 oder -CH2CH2OCH3,
  • R eine zweiwertige Kohlenwasserstoffgruppe mit nicht mehr als 12 Kohlenstoffatomen und
  • X einen organofunktionellen Rest der Formel
    Figure imgb0003
    oder mit der Bezeichnung N-Cyclohexylamino, N-Phenylamino, N-Aminoäthylamino, N,N-Dimethylamino, Glycidyl, 3,4-Epoxycyclohexyl, Mercapto oder Methacrylo
bedeuten,
  • (B) einem oberflächenaktiven Mittel und
  • (C) Wasser,
besteht.(A) an organofunctional trialkoxysilane of the general formula
Figure imgb0002
 wherein
  • R 'is a monovalent hydrocarbon radical with less than 7 carbon atoms or a group of the formula -CH 2 OC 2 H 5 or -CH 2 CH 2 OCH 3 ,
  • R is a divalent hydrocarbon group with no more than 12 carbon atoms and
  • X is an organofunctional radical of the formula
    Figure imgb0003
     or with the designation N-cyclohexylamino, N-phenylamino, N-aminoethylamino, N, N-dimethylamino, glycidyl, 3,4-epoxycyclohexyl, mercapto or methacrylo
mean,
  • (B) a surfactant and
  • (C) water,
consists.

Mit derartigen Zubereitungen ist es zwar möglich, den Griff und - innerhalb gewisser Grenzen - die Benetzbarkeit und das Wasserabweisungsvermögen von Wolle zu beeinflussen. Es gelingt jedoch nicht, mit diesen Latices Wolle filzfrei auszurüsten, wie dies auch in einem Vergleichsbeispiel gezeigt werden wird.With such preparations it is possible to influence the feel and - within certain limits - the wettability and water repellency of wool. However, it is not possible to finish wool with these latices without felting, as will also be shown in a comparative example.

Aus der DE-OS 27 25 714 ist ferner eine Siloxan-in-Wasser-Emulsion bekannt, enthaltend (A) ein Polydiorganosiloxan, (B) ein Organosiloxan mit wenigstens 3 siliciumgebundenen Wasserstoffatomen und Alkylresten mit weniger als 19 Kohlenstoffatomen als organischen Substituenten und (C) eines oder mehrere kationische und/oder nichtionische Emulgiermittel, dadurch gekennzeichnet, daß das Polydiorganosiloxan (A) ein Molekulargewicht von wenigstens 2500 und endständige OX-Reste aufweist, wobei X ein Wasserstoffatom, einen Alkylrest mit 1 bis 15 Kohlenstoffatomen oder einen Alkoxyalkylrest mit 3 bis 15-Kohlenstoffatomen bedeutet, wenigstens zwei der siliciumgebundenen Subtituenten des Polydiorganosiloxans einwertige Reste aus Kohlenstoff, Wasserstoff, Stickstoff und gegebenenfalls Sauerstoff sind, die wenigstens zwei Aminogruppen enthalten und über eine Silicium-Kohlenstoffbindung an Silicium. gebunden sind und wenigstens 50 % aller Substituenten des Polydiorganosiloxans Methylgruppen und die ansonsten vorhandenen Substituenten einwertige Kohlenwasserstoffreste mit 2 bis 20 Kohlenstoffatomen sind, und daß die Emulsion außerdem (D) Magnesiumsulfat und/oder Natriumsulfat enthält.From DE-OS 27 25 714 a siloxane-in-water emulsion is also known, containing (A) a polydiorganosiloxane, (B) an organosiloxane with at least 3 silicon-bonded hydrogen atoms and alkyl radicals with less than 19 carbon atoms as organic substituents and (C ) one or more cationic and / or nonionic emulsifiers, characterized in that the polydiorganosiloxane (A) has a molecular weight of at least 2500 and terminal OX radicals, where X is a hydrogen atom, an alkyl radical with 1 to 15 carbon atoms or an alkoxyalkyl radical with 3 to 15-carbon atoms means at least two of the silicon-bonded substituents of the polydiorganosiloxane are monovalent radicals of carbon, Are hydrogen, nitrogen and optionally oxygen, which contain at least two amino groups and via a silicon-carbon bond to silicon. are bound and at least 50% of all substituents of the polydiorganosiloxane are methyl groups and the otherwise present substituents are monovalent hydrocarbon radicals having 2 to 20 carbon atoms, and that the emulsion also contains (D) magnesium sulfate and / or sodium sulfate.

Diese Emulsion soll zur Behandlung von Waren aus Keratinfasern, z.B. von Pullovern, verwendbar sein. Ein Nachteil dieser Emulsionen und ebenfalls der hieraus hergestellten verdünnten Flotten besteht darin, daß durch die Aminogruppen der aminoalkylmodifizierten Siloxandiole die Wasserstoffabspaltung aus den Wasserstoffsiloxanen beschleunigt wird. Dies beeinträchtigt und verkürzt die Stabilität der Emulsionen und der verdünnten Flotten. Gleichzeitig sinkt damit die Wirksamkeit der Flotten, wie dies ebenfalls in einem Vergleichsbeispiel weiter unten gezeigt werden wird. Darüber hinaus zeigt sich, daß insbesondere helle und naturfarbene Wolle bei der Behandlung mit diesen Produkten vergilbt.This emulsion is said to treat keratin fiber goods e.g. sweaters. A disadvantage of these emulsions and also of the diluted liquors produced therefrom is that the hydrogen groups from the hydrogen siloxanes are accelerated by the amino groups of the aminoalkyl-modified siloxane diols. This affects and shortens the stability of the emulsions and the diluted liquors. At the same time, the effectiveness of the fleets decreases, as will also be shown in a comparative example below. In addition, it can be seen that, in particular, light and natural-colored wool yellows when treated with these products.

Mit den Zubereitungen des Standes der Technik war es somit nicht möglich,eine einwandfreie und voll befriedigende Schrumpffestausrüstung von Wolle durchzuführen.With the preparations of the prior art, it was therefore not possible to carry out a perfect and fully satisfactory shrink-proof treatment of wool.

Der Erfindung liegt somit die Aufgabe zugrunde, eine Zubereitung zum Schrumpffestmachen von Wolle zu finden, welche lagerstabil ist, bei naturfarbener oder weißer Wolle keine Vergilbung verursacht und die behandelte Wolle auch nach mehrfacher Wäsche im Ursprungszustand beläßt. Gleichzeitig soll der Griff der behandelten Wolle bzw. der aus der Wolle hergestellten Gewirke und Gewebe nicht nachteilig beeinflußt werden.The invention is therefore based on the object of finding a preparation for shrink-proofing wool which is stable in storage, does not cause yellowing in natural-colored or white wool and leaves the treated wool in its original state even after repeated washing. At the same time, the feel of the treated wool or of the knitted fabrics and fabrics made from the wool should not be adversely affected.

Diese Eigenschaften sind bei der erfindungsgemäßen Zubereitung zu finden, welche dadurch gekennzeichnet ist, daß sie aus

  • a) 1 bis 50 Gew.-% Organopolysiloxanen, welche entweder im mittleren Molekül aus
    • aa) 80 bis 99,8 Gew.-% Einheiten der Formel
      Figure imgb0004
      und
    • ab) 0,2 bis 20 Gew.-% Einheiten der Formel
      Figure imgb0005
    in Form von Copolymerisaten aufgebaut sind oder wobei die Siloxane in Form von Gemischen jeweils aus Siloxanen mit Einheiten der Formel aa) und Siloxanen mit Einheiten der Formel ab) vorliegen, wobei die Reste R1 zu 0,03 bis 3 Mol-% aus Mercaptoalkyl- oder Mercaptoarylresten und die Reste R2 zu 5 bis 50 Mol-% aus Wasserstoffresten bestehen und der verbleibende Anteil an R1- und R2-Resten Methylreste sind, von denen jedoch bis zu 10 Mol-% durch längerkettige Alkyl-, Aryl- oder Wasserstoffreste ersetzt sein können, n einen Wert von 1,8 bis 2,0, m einen Wert von 2,0 bis 2,5 hat, und
  • b) 50 bis 99 Gew.-% Wasser, gegebenenfalls Emulgatoren, und/ . oder organischen Lösungsmitteln und gegebenenfalls üblichen Zusatzstoffen, besteht.
These properties can be found in the preparation according to the invention, which is characterized in that that they're out
  • a) 1 to 50 wt .-% organopolysiloxanes, which either in the middle molecule
    • aa) 80 to 99.8% by weight of units of the formula
      Figure imgb0004
       and
    • ab) 0.2 to 20% by weight of units of the formula
      Figure imgb0005
    are built up in the form of copolymers or the siloxanes are in the form of mixtures of siloxanes with units of the formula aa) and siloxanes with units of the formula ab), the radicals R 1 being from 0.03 to 3 mol% of mercaptoalkyl or mercaptoaryl radicals and the radicals R 2 consist of 5 to 50 mol% of hydrogen radicals and the remaining proportion of R 1 and R 2 radicals are methyl radicals, of which, however, up to 10 mol% by longer-chain alkyl, aryl or Hydrogen residues can be replaced, n has a value of 1.8 to 2.0, m has a value of 2.0 to 2.5, and
  • b) 50 to 99 wt .-% water, optionally emulsifiers, and /. or organic solvents and optionally conventional additives.

Ein wesentliches Merkmal des erfindungsgemäßen Verfahrens ist somit die gleichzeitige Anwesenheit von Siloxanen mit Mercaptokohlenwasserstoffresten und an Silicium gebundenen Wasserstoffresten. Dabei ist es möglich, entweder Copolymerisate einzusetzen, bei denen die Einheiten aa) und ab) nebeneinander im mittleren Molekül vorliegen, oder Gemische von Silcxanen zu verwenden, bei denen der eine Siloxanmischungspartner Einheiten aa) enthält und wobei der zweite Siloxanrischungspartner Einheiten ab) aufweist.An essential feature of the process according to the invention is thus the simultaneous presence of siloxanes with mercapto hydrocarbon residues and hydrogen residues bound to silicon. It is possible to either Copoly to use merisates in which the units aa) and ab ) are present side by side in the middle molecule, or to use mixtures of silcxanes in which the one siloxane mixture partner contains units aa) and the second siloxane mixture partner has units ab).

Besonders bevorzugt sind Zubereitungen, welche Organopolysiloxane enthalten, bei denen die Reste R1 zu 0,1 bis O,5 Mol-% aus Mercaptoalkyl- oder Mercaptoarylresten bestehen und der verbleibende Anteil R1-Reste Methylreste sind.Preparations are particularly preferred which contain organopolysiloxanes in which the residues R 1 to 0.1 to 0.5 mol% consist of mercaptoalkyl or mercaptoaryl residues and the remaining portion R 1 residues are methyl residues.

Beispiele für an das Polysiloxangerüst gebundene Mercaptoalkyl- oder Mercaptoarylreste sind der Mercaptomethyl-, '2-Mercaptoäthyl-, 3-Mercaptopropyl-,'3-Mercaptoisobutyl-oder Mercaptophenylrest. Besonders bevorzugt ist dabei der 3-Mercaptopropylrest.Examples of mercaptoalkyl or mercaptoaryl radicals bonded to the polysiloxane skeleton are the mercaptomethyl, '2-mercaptoethyl, 3-mercaptopropyl,' 3-mercaptoisobutyl or mercaptophenyl radical. The 3-mercaptopropyl radical is particularly preferred.

Eine bevorzugte erfindungsgemäße Zubereitung ist dadurch gekennzeichnet, daß sie Organopolysiloxane enthält, bei denen die Reste R2 zu 36 bis 48 Mol-% aus Wasserstoffresten bestehen, m einen Wert von 2,2 bis 2,03 hat und der verbleibende Anteil R2-Reste Methylreste sind.A preferred preparation according to the invention is characterized in that it contains organopolysiloxanes in which the residues R 2 to 36 to 48 mol% consist of hydrogen residues, m has a value of 2.2 to 2.03 and the remaining portion R 2 residues Are methyl residues.

Besonders bevorzugt ist eine Zubereitung mit dem Kennzeichen, daß sie als Siloxane der Struktureinheit ab) solche der Formel

Figure imgb0006
wobei p einen Wert von 3 bis 50 hat, enthält.A preparation with the characteristic that it is siloxanes of the structural unit ab) is particularly preferred for those of the formula
Figure imgb0006
 where p has a value from 3 to 50.

9 Es sind insbesondere solche Siloxane mit Einheiten aa) bevorzugt, bei denen n einen Wert von 1,990 bis 1,998 hat. Die Reste R1und R2, soweit sie nicht Mercaptoalkyl- oder Mercaptoarylreste bzw. Wasserstoffreste sind, sind Methylreste. Es ist jedoch zulässig, daß bis zu 10 Mol-% durch längerkettige Alkyl- oder Arylreste ersetzt sein können. Beispiele solcher Alkyl- oder Arylreste sind der Äthyl-, Propyl-, Dodecyl- oder Phenylrest.9 In particular, those siloxanes with units aa) are preferred in which n has a value from 1.990 to 1.998. The residues R1 and R 2 , unless they are mercaptoalkyl or mercaptoaryl residues or hydrogen residues, are methyl residues. However, it is permissible that up to 10 mol% can be replaced by longer-chain alkyl or aryl radicals. Examples of such alkyl or aryl radicals are the ethyl, propyl, dodecyl or phenyl radical.

Die Herstellung von Copolymerisaten mit Einheiten aa) und ab) bzw. von Polysiloxanen, welche jeweils Einheiten aa) oder ab) enthalten, ist aus dem Stand der Technik bekannt. Zur Herstellung von Organopolysiloxaneinheiten der Formel aa) hat sich besonders ein Verfahren bewährt, bei dem man zunächst durch Emulsionspolymerisation, insbesondere eine kationische Emulsionspolymerisation von niedermolekularen cyclischen Polydimethylsiloxanen, Polydimethylsiloxandiole einer Viskosität von etwa 100 bis 100.00 mm2/s bei 20 °C - gemessen, herstellt und die gewünschte Menge 3-Mercaptokohlenwasserstofftrialkoxysilan aufpolymerisiert. Besonders bevorzugt sind daher Zubereitungen mit dem Kennzeichen, daß sie als Organopolysiloxane der Struktureinheit aa) solche enthalten, bei denen die Mercaptoalkyl- oder Mercaptoarylreste endständig gebunden sind.The preparation of copolymers with units aa) and ab) or of polysiloxanes, which each contain units aa) or ab), is known from the prior art. For the preparation of organopolysiloxane units of the formula aa), a method has proven particularly useful in which measurement is first carried out by emulsion polymerization, in particular a cationic emulsion polymerization of low molecular weight cyclic polydimethylsiloxanes, polydimethylsiloxane diols having a viscosity of about 100 to 100.00 mm 2 / s at 20 ° C. produces and polymerizes the desired amount of 3-mercapto hydrocarbon trialkoxysilane. Preparations with the characteristic that they contain as organopolysiloxanes of structural unit aa) are particularly preferred in which the mercaptoalkyl or mercaptoaryl radicals are terminally bound.

Die Herstellung von Wasserstoffsiloxanen ist jedem Fachmann geläufig und kann z.B. aus den entsprechenden Silanen durch Hydrolyse und Kondensation erfolgen.The production of hydrogen siloxanes is familiar to any person skilled in the art and can e.g. from the corresponding silanes by hydrolysis and condensation.

Die erfindungsgemäße Zubereitung kann in Form einer Emulsion vorliegen. Sie kann jedoch auch in Form einer.Lösung in Organischen Lösungsmitteln verwendet werden.The preparation according to the invention can be in the form of an emulsion. However, it can also be used in the form of a solution in organic solvents.

Die Herstellung der erfindungsgemäßen Zubereitung in Emulsionsform gelingt in bekannter Weise durch Emulgierung mit Hilfe von Emulgatoren, z.B. nichtionogenen Emulgatoren, wie sie durch Anlagerung von Äthylenoxid und/oder Propylenoxid an Verbindungen mit einem aciden Wasserstoffrest, z.B. Fettalkohol, wie Laurylalkohol oder Stearylalkohol, erhältlich sind. Besonders bevorzugt sind kationische Emulgatoren, wie z.B. quaternäre Ammoniumverbindungen, welche' am Stickstoff mindestens einen längerkettigen, die Hydrophobie bewirkenden Rest aufweisen. Ein geeigneter Emulgator ist z.B. Trimethyllaurylammoniumchlorid.The preparation of the preparation according to the invention in emulsion form is achieved in a known manner by emulsification using emulsifiers, for example nonionic emulsifiers, as can be obtained by adding ethylene oxide and / or propylene oxide to compounds having an acidic hydrogen radical, for example fatty alcohol, such as lauryl alcohol or stearyl alcohol. Cationic emulsifiers, such as quaternary ammonium compounds which are on nitrogen, are particularly preferred have at least one longer-chain radical which brings about hydrophobicity. A suitable emulsifier is e.g. B. Trimethyl lauryl ammonium chloride.

Will man die erfindungsgemäße Zubereitung in Form einer organischen Lösung verwenden, sind als Lösungsmittel chlorierte Kohlenwasserstoffe, wie z.B. 1,1,1-Trichloräthan, bevorzugt.If you want to use the preparation according to the invention in the form of an organic solution, chlorinated hydrocarbons such as e.g. 1,1,1-trichloroethane, preferred.

Die Zubereitung kann übliche Zusatzstoffe, wie z.B. optische Aufheller, Flammschutzmittel, den Griff der Textilien beeinflussende Mittel, Fixierhilfsmittel, Geruchsstoffe, enthalten.The preparation can contain conventional additives, e.g. optical brighteners, flame retardants, agents influencing the feel of the textiles, fixing aids, odorants.

Organopolysiloxancopolymerisate, welche für die erfinduaasgemäßen Zubereitungen geeignet sind und Einheiten der Formel aa) und ab) aufweisen, können folgende beispielsweise Strukturen haben:

Figure imgb0007
wobei R zu 0,33 Mol-% aus Mercaptopropylresten besteht und die verbleibenden Reste R Methylreste sind.Organopolysiloxane copolymers which are suitable for the preparations according to the invention and have units of the formulas aa) and ab) can have the following structures, for example:
Figure imgb0007
 where R consists of 0.33 mol% of mercaptopropyl residues and the remaining residues R are methyl residues.

Organopolysiloxane, die in Form ihrer Mischungen verwendet werden, können wie folgt aufgebaut sein:Organopolysiloxanes that are used in the form of their mixtures can be structured as follows:

1. Siloxane mit Einheiten aa)1. siloxanes with units aa)

Figure imgb0008
wobei R1 wie oben definiert ist.
Figure imgb0008
 where R 1 is as defined above.

2. Siloxane mit Einheiten ab)2. Siloxanes with units from)

Figure imgb0009
Die folgenden Beispiele zeigen Herstellung und Rezeptur erfindungsgemäßer Zubereitungen sowie die Eigenschaften mit den erfindungsgemäßen Zubereitungen behandelter Gewirke, zum Teil im Vergleich mit zum Stand der Technik erwähnten Zubereitungen.
Figure imgb0009
 The following examples show the preparation and formulation of preparations according to the invention and the properties of knitted fabrics treated with the preparations according to the invention, in some cases in comparison with preparations mentioned in the prior art.

Beispiel 1example 1

In einem Reaktionsgefäß werden 470 g Wasser, 3,3 g Didecyldimethylammoniumchlorid, 1,7 g Dioctadecyldimethylarrmoniumchlorid, 3,5 g eines Betains der Formel

Figure imgb0010
und 10 g einer 1-molaren Kalilauge vorgelegt und unter Rühren auf 95 °C erwärmt. Über einen Tropftrichter fügt man innerhalb von 45 min 167 g (0,56 Mol) Octamethylcyclotetrasiloxan hinzu, läßt 1 h kräftig nachrühren und addiert dann 2,95 g (0,015 Mol) 3-Mercaptopropyltrimethoxysilan. Nach einer weiteren 30-minütigen Nachrührphase wird die Emulsion auf 40 °C abgekühlt und durch die Zugabe von 15' g 10 %iger Essigsäure auf einen pH-Wert von 4 bis 5 eingestellt.470 g of water, 3.3 g of didecyldimethylammonium chloride, 1.7 g of dioctadecyldimethylarrmonium chloride and 3.5 g of a betaine of the formula are placed in a reaction vessel
Figure imgb0010
 and 10 g of a 1 molar potassium hydroxide solution and heated to 95 ° C. with stirring. Via a dropping funnel, 167 g (0.56 mol) of octamethylcyclotetrasiloxane are added over the course of 45 minutes, the mixture is stirred vigorously for 1 h and then 2.95 g (0.015 mol) of 3-mercaptopropyltrimethoxysilane are added. After a further 30 - minute continued stirring, the emulsion is cooled to 40 ° C and by the addition of 15 'g of 10% acetic acid to a pH of 4 is set up. 5

Die so hergestellte Emulsion - im folgenden als Emulsion A bezeichnet - enthält 25 Gew.-% eines Organopolysiloxans gemäß der Formel aa), bei welchem die Reste R1 Methylreste sind, von denen jedoch 0,33 Mol-% durch 3-Mercaptopropylreste ersetzt sind und n = 1,993 ist.The emulsion thus prepared - hereinafter referred to as emulsion A - contains 25% by weight of an organopolysiloxane according to formula aa), in which the radicals R 1 are methyl radicals, of which 0.33 mol% are replaced by 3-mercaptopropyl radicals and n = 1.993.

. Des weiteren wird eine Emulsion - Emulsion B - von 25 Gew.-% Polymethylhydrogensiloxan der Formel

Figure imgb0011
durch die Zugabe von 15 g einer 10 %igen Essigsäure neutralisiert und gleichzeitig ein pH-Wert von 4 bis 5 eingestellt.. Furthermore, an emulsion - emulsion B - of 25 wt .-% polymethylhydrogensiloxane of the formula
Figure imgb0011
 neutralized by the addition of 15 g of a 10% acetic acid and at the same time a pH of 4 to 5 was set.

Die feinteilige wäßrige Emulsion enthält Organopolysiloxaneinheiten entsprechend der Formel aa), bei welchem die Reste R Methylreste sind, von denen jedoch 2,36 Mol-% durch C12H25-Reste, 0,33 Mol-% durch 3-Mercaptopropylreste ersetzt sind und n = 1,993 ist.The finely divided aqueous emulsion contains organopolysiloxane units corresponding to the formula aa), in which the radicals R are methyl radicals, of which 2.36 mol% are replaced by C 12 H 25 radicals, 0.33 mol% by 3-mercaptopropyl radicals and n = 1.993.

Aus 90 Gew.-% dieser Emulsion und 10 Gew.-% der Emulsion B aus Beispiel 1 wird wiederum durch einfaches Abmischen eine erfindungsgemäße, lagerstabile, wäßrige Zubereitung erhalten.From 90% by weight of this emulsion and 10% by weight of emulsion B from Example 1, a storage-stable, aqueous preparation according to the invention is again obtained by simple mixing.

Beispiel 3Example 3

(nicht erfindungsgemäßes Vergleichsbeipiel, entsprechend Beispiel 2 der DE-OS 29 12 431)(Comparative example not according to the invention, corresponding to Example 2 of DE-OS 29 12 431)

Zu einer Lösung von 5 Gewichtsteilen Hexadecyltrimethylammoniumchlorid in 67 Gewichtsteilen Wasser wird eine Mischung aus 0,45 Gewichtsteilen 3-Mercaptopropyltrimethoxysilan und 25 Gewichtsteilen Octamethylcyclotetrasiloxan, die in einem gesonderten Behälter hergestellt worden ist, gegeben. Nach Einstellung des pH-Wertes der erhaltenen Mischung mit Kaliumhydroxid auf 13 wird die Mischung zweimal durch eine Kolloidmühle mit einer Öffnung von 254 p geleitet.To a solution of 5 parts by weight of hexadecyltrimethylammonium chloride in 67 parts by weight of water is added a mixture of 0.45 parts by weight of 3-mercaptopropyltrimethoxysilane and 25 parts by weight of octamethylcyclotetrasiloxane, which has been prepared in a separate container. After adjusting the pH of the mixture obtained with potassium hydroxide to 13, the mixture is passed twice through a colloid mill with an opening of 254 p.

Dann wird sie 3 h auf 80 °C erwärmt, auf 40 °C abgekühlt und 10 h stehengelassen, worauf die Masse mit Salzsäure neutralisiert und eine milchig-trübe Flüssigkeit erhalten wird.Then it is heated to 80 ° C. for 3 hours, cooled to 40 ° C. and left to stand for 10 hours, after which the mass is neutralized with hydrochloric acid and a milky, cloudy liquid is obtained.

mit Hilfe von 4 Gew.-% eines Alkylaryltrimethylarimoniumchlorids als Emulgiermittel und 71 Gew.-% Wasser in gewohnter Weise, d.h. unter kräftigem Rühren, hergestellt.with the aid of 4% by weight of an alkylaryltrimethylarimonium chloride as emulsifier and 71% by weight of water in the usual way, i.e. with vigorous stirring.

Aus den beiden oben-beschriebenen Komponenten erhält man nun durch Abmischen z.B. die unten aufgeführten erfindungsgemäßen, lagerstabilen, wäßrigen Zubereitungen:

Figure imgb0012
The two components described above are then obtained by mixing, for example, the storage-stable aqueous preparations according to the invention listed below:
Figure imgb0012

Die mit diesen Zubereitungen erzielten Schrumpf- und Filzfreieffekte sind in den folgenden Anwendungsbeispielen beschrieben.The shrinkage and felt-free effects achieved with these preparations are described in the following application examples.

Beispiel 2Example 2

In eine dem Beispiel 1 entsprechende 95 C heiße Emulgatorlösung tropft man unter kräftigem Rühren 146 g (0,492 Mol) Octamethylcyclotetrasiloxan. Nach einer einstündigen Nachrührphase fügt man mit 30-minütiger Unterbrechung 27 g (0,0975 Mol) Methyldodecyldiäthoxysilan'und 2,7 g (0,0138 Mol) 3-Mercaptopropyltrimethoxysilan tropfenweise hinzu und rührt weitere 30 min kräftig nach. Nach dem Abkühlen auf 40 °C wird die Kalilauge, die in der Emulsion enthalten ist,146 g (0.492 mol) of octamethylcyclotetrasiloxane are added dropwise to a 95 ° C emulsifier solution corresponding to Example 1 with vigorous stirring. After a one-hour stirring phase, 27 g (0.0975 mol) of methyldodecyldiethoxysilane 'and 2.7 g (0.0138 mol) of 3-mercaptopropyltrimethoxysilane are added dropwise with a 30-minute interruption and the mixture is stirred vigorously for a further 30 min. After cooling to 40 ° C, the potassium hydroxide solution contained in the emulsion is

Beispiel 4Example 4

(nicht erfindungsgemäßes Vergleichsbeispiel, entsprechend Beispiel 2 der DE-OS 27 25 714)(Comparative example not according to the invention, corresponding to example 2 of DE-OS 27 25 714)

Ein Siloxancopolymeres wird durch gemeinsames Erwärmen von 7,5 Gewichtsteilen CH3(CH3O)2Si(CH2)3NHCH2CH2NH2 und 1000 Gewichtsteilen eines Polydimethylsiloxans mit einer Hydroxylgruppe an jedem endständigen Siliciumatom und einer Viskosität von etwa 4500 cSt bei 25 °C hergestellt. Das Erwärmen wird.bei 150 C unter Stickstoff und kräftigem Rühren 2 h lang durchgeführt. Das gebildete Copolymere ist eine klare Flüssigkeit mit einer Viskosität von etwa 6000 mm2/s bei 25 °C.A siloxane copolymer is prepared by heating 7.5 parts by weight of CH 3 (CH 3 O) 2 Si (CH 2 ) 3 NHCH 2 CH 2 NH 2 and 1000 parts by weight of a polydimethylsiloxane with a hydroxyl group on each terminal silicon atom and a viscosity of about 4500 cSt manufactured at 25 ° C. The heating is carried out at 150 C under nitrogen and vigorous stirring for 2 hours. The copolymer formed is a clear liquid with a viscosity of about 6000 mm 2 / s at 25 ° C.

33,33 Gewichtsteile des wie vorstehend beschrieben hergestellten Copolymeren werden zu einer Mischung aus 63,33 Ge-wichtsteilen Wasser, 1,42 Gewichtsteilen Ethomeen S12, 0,24 Gewichtsteilen Ethomeen S15 und 1,67 Gewichtsteilen Tergitol TMN.6 gegeben, und die Mischung wird rasch gerührt, wodurch eine Siloxan-in-Wasser-Emulsion (Emulsion C) erhalten wird.33.33 parts by weight of the copolymer prepared as described above are added to a mixture of 63.33 g of E weight parts water, 1.42 parts by weight of Ethomeen S12, 0.24 parts by weight of Ethomeen S15 and 1.67 parts by weight Tergitol TMN.6, and Mixture is stirred rapidly to give a siloxane-in-water emulsion (Emulsion C).

Nach der gleichen Arbeitsweise wird eine wäßrige Emulsion (Emulsion D) von 33,33 Gewichtsteilen eines Trimethylsiloxyendgruppe enthaltenden Polymethylhydrogensiloxans mit einer Viskosität von 30 cSt bei 25 °C mit Hilfe von 0,56 Gewichtsteilen Ethomeen S12, 0,28 Gewichtsteilen Ethomeen S15 und 1,67 Gewichtsteilen Tergitol TMN.6 als Emulgiermittel hergestellt. Die verwendete Wassermenge beträgt 64,11 Gewichtsteile, und der pH-Wert der Emulsion wird durch Zugabe von Essigsäure auf etwa 4,0 eingestellt.Using the same procedure, an aqueous emulsion (emulsion D) of 33.33 parts by weight of a trimethylsiloxy end group-containing polymethylhydrogensiloxane with a viscosity of 30 cSt at 25 ° C. using 0.56 parts by weight of Ethomeen S12, 0.28 parts by weight of Ethomeen S15 and 1, 67 parts by weight of Tergitol TMN.6 produced as an emulsifier. The amount of water used is 64.11 parts by weight and the pH of the emulsion is adjusted to about 4.0 by adding acetic acid.

Anwendungsbeispiel 5Application example 5

Gewirktes Feinwollmaterial wird mit den in den Beispielen 1 bis 4 genannten, aber weiter verdünnten Zubereitungen am Foulard so behandelt, daß nach einer 5-minütigen Trock- nung des imprägnierten Gewirkes bei 140 C eine Festkörperauflage von 2 % resultiert.Knitted wool fine material is treated with the mentioned in Examples 1 to 4, but further diluted preparations on padder so that, after a 5-minute T rock- drying the impregnated knitted fabric at 140 C results in a solid support of 2%.

Anwendungsbeispiel 6Example of use 6

Neben dem Auftrag am Foulard wird mit der Zubereitung c) aus Beispiel 1 das Feinwollmaterial im Ausziehverfahren in einer Laborhaspelkufe ausgerüstet. Hierzu wird ein 200 g schwerer Gewirkestreifen in einer Flotte aus 1,5 1 Wasser, 8 g Emulsion gemäß der Zubereitung 1 c) und 8 g Na2S2O5 behandelt.In addition to the application on the foulard, preparation c) from example 1 is used to finish the fine wool material in a pull-out process in a laboratory reel runner. For this, a 200 g heavy knitted strip is treated in a liquor of 1.5 l water, 8 g emulsion according to the preparation 1 c) and 8 g Na 2 S 2 O 5 .

Nachdem die Flottentemperatur von 20 auf 45 °C erhöht wird, zieht der Wirkstoff innerhalb von 15 bis 20 min zu 100 % auf die Wolle auf. Nach dem Trocknen über einen Zeitraum von 5 min bei 140 C beträgt die Organopolysiloxanauflage auch in diesem Fall 2 %, bezogen auf die Menge des eingesetzten Feinwollmaterials.After the liquor temperature is increased from 20 to 45 ° C, the active ingredient is absorbed 100% on the wool within 15 to 20 minutes. After drying over a period of 5 minutes at 140 ° C., the organopolysiloxane coating is also 2% in this case, based on the amount of fine wool material used.

Anwendungsbeispiel 7Application example 7

360 Gewichtsteile Wasser in einem großen Becherglas werden nacheinander unter Rühren mit 2,7 Gewichtsteilen Emulsion C, 0,135 Gewichtsteilen Emulsion D aus dem Vergleichsbeispiel 4 und 0,505 Gewichtsteilen Magnesiumsulfat versetzt. Der pH-Wert der erhaltenen Mischung wird durch Zugabe von Essigsäure auf etwa 5,5 eingestellt, und ein Stück Eeinwollmaterial mit den Abmessungen 30 x 40 cm wird in'die Flüssigkeit eingetaucht. Die Temperatur der Flüssigkeit wird langsam auf 40 °C erhöht, und der Wollstoff wird bewegt. In etwa 35 min wird die Flüssigkeit klar, was die Abscheidung auf dem Stoff anzeigt. Dann wird der Stoff herausgenommen, bei 80 °C etwa 6 min getrocknet und 3 Tage der Umgebungsatmosphäre (60 % relative Feuchtigkeit, 20 °C) ausgesetzt.360 parts by weight of water in a large beaker are mixed with 2.7 parts by weight of emulsion C, 0.135 parts by weight of emulsion D from comparative example 4 and 0.505 parts by weight of magnesium sulfate, with stirring. The pH of the mixture obtained is adjusted to about 5.5 by adding acetic acid, and a piece of cotton wool material measuring 30 x 40 cm is immersed in the liquid. The temperature of the liquid is slowly raised to 40 ° C and the woolen fabric is agitated. In about 35 minutes the liquid becomes clear, which indicates the deposition on the fabric. Then the fabric is taken out Dried at 80 ° C for about 6 minutes and exposed to the ambient atmosphere (60% relative humidity, 20 ° C) for 3 days.

Anwendungsbeispiel 8Application example 8

Die Zubereitung c) aus Beispiel 1 sowie eine Mischung von 92,5 Gew.-% Emulsion C und 7,5 Gew.-% Emulsion D aus dem Vergleichsbeispiel 4 werden 8 Tage nach dem Abmischen erneut zur Behandlung des gewirkten Feinwollmaterials herangezogen. Auch in diesem Fall wird das Wollgewirke mit den weiterverdünnten Emulsionen am Foulard so behandelt, daß sich nach dem Trocknen in schon beschriebener Weise Wirkstoffauflagen von 2 % ergeben.Preparation c) from example 1 and a mixture of 92.5% by weight of emulsion C and 7.5% by weight of emulsion D from comparative example 4 are used again for treatment of the knitted fine wool material 8 days after mixing. In this case, too, the knitted wool is treated with the further diluted emulsions on the padder in such a way that, after drying, the active substance requirements are 2%, as already described.

Bestimmung der SchrumpffestigkeitDetermination of shrink resistance

Die Schrumpffestigkeit der in den Anwendungsbeispielen 1 bis 8 behandelten Proben wird nach den Empfehlungen des International Wool Secretariat, Test Method 185, bestimmt. Bei dieser Testmethode werden Stoffproben Wäschen von 3 h in einer International Cubex Maschine unterworfen. Aus den Abmessungen des Stoffs vor und nach den Wäschen kann der Flächenfilzschrumpf gemäß der Formel

Figure imgb0013
bestimmt werden. % L = prozentualer Längenschrumpf; % B = prozentualer Breitenschrumpf.The shrink resistance of the samples treated in application examples 1 to 8 is determined according to the recommendations of the International Wool Secretariat, Test Method 185. In this test method, fabric samples are subjected to 3-hour washes in an International Cubex machine. From the dimensions of the fabric before and after the washes, the surface felt shrinkage can be done according to the formula
Figure imgb0013
 be determined. % L = percentage length shrinkage; % B = percentage width shrinkage.

Im einzelnen ergaben sich die folgenden Werte:

Figure imgb0014
Im Gegensatz zu den erfindungsgemäß behandelten Materialien zeigt die nichtausgerüstete Probe eine stark verfilzte Oberfläche. Der Griff der behandelten Proben ist außerdem auch nach den Wäschen noch wesentlich weicher als der Griff des unbehandelten Materials vor der Wäsche. Darüber hinaus zeigen die erfindungsgemäß behandelten Proben im Vergleich zu der Probe, welche im Anwendungsbeispiel 5 mit der Zubereitung aus Vergleichsbeispiel 4 ausgerüstet wird, keinerlei Vergilbung.The individual values were as follows:
Figure imgb0014
 In contrast to the materials treated according to the invention, the unfinished sample shows a strongly matted surface. The handle of the treated samples is also significantly softer after washing than the handle of the untreated material before washing. In addition, the samples treated according to the invention show no yellowing in comparison to the sample which is treated with the preparation from comparative example 4 in application example 5.

Claims (7)

1. Zubereitung zum Schrumpffestmachen von Wolle, bestehend aus a) 1 bis 50 Gew.-% Organopolysiloxanen, welche entweder im mittleren Molekül aus aa) 80 - 99,8 Gew.-% Einheiten der Formel
Figure imgb0015
und ab) 0,2 - 20 Gew.-% Einheiten der Formel
Figure imgb0016
in Form von Copolymerisaten aufgebaut sind oder wobei die Siloxane in Form von Gemischen jeweils aus Siloxanen mit Einheiten der Formel aa) und Siloxanen mit Einheiten der Formel ab) vorliegen, wobei die Reste R1 zu 0,03 bis 3 Mol-% aus Mercaptoalkyl- oder Mercaptoarylresten und die Reste R2 zu 5 bis 50 Mol-% aus Wasserstoffresten bestehen und der verbleibende Anteil an R1- und R2-Resten Methylreste sind, von denen jedoch bis zu 10 Mol-% durch längerkettige Alkyl-, Aryl- oder Wasserstoffreste ersetzt sein können, n einen Wert von 1,8 bis 2,0, m einen Wert von 2,0 bis 2,5 hat, und b) 50 bis 99 Gew.-% Wasser, gegebenenfalls Emulgatoren, und/oder organischen Lösungsmitteln und gegebenenfalls üblichen Zusatzstoffen. 1. Preparation for shrink-proofing wool, consisting of a) 1 to 50 wt .-% organopolysiloxanes, which either in the middle molecule aa) 80-99.8% by weight of units of the formula
Figure imgb0015
 and ab) 0.2-20% by weight of units of the formula
Figure imgb0016
 are built up in the form of copolymers or the siloxanes are in the form of mixtures of siloxanes with units of the formula aa) and siloxanes with units of the formula ab), the radicals R 1 being from 0.03 to 3 mol% of mercaptoalkyl or mercaptoaryl radicals and the radicals R 2 consist of 5 to 50 mol% of hydrogen radicals and the remaining proportion of R 1 and R 2 radicals are methyl radicals, of which, however, up to 10 mol% by longer-chain alkyl, aryl or Hydrogen residues can be replaced, n has a value from 1.8 to 2.0, m has a value from 2.0 to 2.5, and b) 50 to 99 wt .-% water, optionally emulsifiers, and / or organic solvents and optional additives. 2. Zubereitung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß sie Organopolysiloxane enthält, bei denen die Reste R 1 zu 0,1 bis 0,5 Mol-% aus Mercaptoalkyl- oder Mercaptoarylresten bestehen und der verbleibende Anteil R1-Reste Methylreste sind.2. Preparation according to claim 1, characterized in that it contains organopolysiloxanes in which the radicals R 1 consist of 0.1 to 0.5 mol% of mercaptoalkyl or mercaptoaryl radicals and the remaining part of R 1 radicals are methyl radicals. 3. Zubereitung nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß sie Organopolysiloxane enthält, bei denen die Reste R 2 zu 36 bis 48 Mol-% aus Wasserstoffresten bestehen, m einen Wert von 2,2 bis 2,03 hat und der verbleibende Anteil R2-Reste Methylreste sind.3. Preparation according to claim 1 or 2, characterized in that it contains organopolysiloxanes in which the radicals R 2 to 36 to 48 mol% consist of hydrogen radicals, m has a value of 2.2 to 2.03 and the remaining portion R 2 residues are methyl residues. 4. Zubereitung nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, daß sie als Siloxane der Struktureinheit ab) solche der Formel
Figure imgb0017
wobei p einen Wert von 3 bis 50 hat, enthält.4. Preparation according to claim 3, characterized in that they as siloxanes of the structural unit) from those of the formula
Figure imgb0017
 where p has a value from 3 to 50. 5. Zubereitung nach einem oder mehreren der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß sie Organopolysiloxane enthält, bei denen n einen Wert von 1,990 bis 1,998 hat.5. Preparation according to one or more of the preceding claims, characterized in that it contains organopolysiloxanes, in which n has a value from 1.990 to 1.998. 6. Zubereitung nach einem oder mehreren der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die Mercaptoalkylreste 3-Mercaptopropylreste sind.6. Preparation according to one or more of the preceding claims, characterized in that the mercaptoalkyl radicals are 3-mercaptopropyl radicals. 7. Zubereitung nach einem oder mehreren der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß sie als Organopolysiloxane der Struktureinheit aa) solche enthält, bei denen die Mercaptoalkyl- oder Mercaptoarylreste endständig gebunden sind.7. Preparation according to one or more of the preceding claims, characterized in that it contains as organopolysiloxanes of structural unit aa) those in which the mercaptoalkyl or mercaptoaryl radicals are terminally bound.
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