EA201491099A1 - Соединение, представляющее собой антагонист лейкотриена b4 - Google Patents

Соединение, представляющее собой антагонист лейкотриена b4

Info

Publication number
EA201491099A1
EA201491099A1 EA201491099A EA201491099A EA201491099A1 EA 201491099 A1 EA201491099 A1 EA 201491099A1 EA 201491099 A EA201491099 A EA 201491099A EA 201491099 A EA201491099 A EA 201491099A EA 201491099 A1 EA201491099 A1 EA 201491099A1
Authority
EA
Eurasian Patent Office
Prior art keywords
pharmaceutically acceptable
compound
formula
acceptable salt
leucotrien
Prior art date
Application number
EA201491099A
Other languages
English (en)
Other versions
EA023067B1 (ru
Inventor
Дуглас Ричард Стак
Original Assignee
Эли Лилли Энд Компани
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Эли Лилли Энд Компани filed Critical Эли Лилли Энд Компани
Publication of EA201491099A1 publication Critical patent/EA201491099A1/ru
Publication of EA023067B1 publication Critical patent/EA023067B1/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C233/00—Carboxylic acid amides
    • C07C233/01—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms
    • C07C233/16—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by singly-bound oxygen atoms
    • C07C233/24—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by singly-bound oxygen atoms with the substituted hydrocarbon radical bound to the nitrogen atom of the carboxamide group by a carbon atom of a six-membered aromatic ring
    • C07C233/25—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by singly-bound oxygen atoms with the substituted hydrocarbon radical bound to the nitrogen atom of the carboxamide group by a carbon atom of a six-membered aromatic ring having the carbon atom of the carboxamide group bound to a hydrogen atom or to a carbon atom of an acyclic saturated carbon skeleton
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis

Abstract

Предложено соединение формулы (I)или его фармацевтически приемлемая соль. Также предложена фармацевтическая композиция, содержащая соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемую соль и фармацевтически приемлемый носитель, и способы лечения аневризмы брюшной аорты или атеросклероза, включающие введение терапевтически эффективного количества соединения формулы (I), или его фармацевтически приемлемой соли, или фармацевтической композиции, содержащей фармацевтически приемлемый носитель и терапевтически эффективное количество соединения формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли.
EA201491099A 2012-01-10 2013-01-04 Соединение, представляющее собой антагонист лейкотриена b EA023067B1 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201261584975P 2012-01-10 2012-01-10
US201261585799P 2012-01-12 2012-01-12
PCT/US2013/020195 WO2013106238A1 (en) 2012-01-10 2013-01-04 Leukotriene b4 antagonist compound

Publications (2)

Publication Number Publication Date
EA201491099A1 true EA201491099A1 (ru) 2014-11-28
EA023067B1 EA023067B1 (ru) 2016-04-29

Family

ID=47604162

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EA201491099A EA023067B1 (ru) 2012-01-10 2013-01-04 Соединение, представляющее собой антагонист лейкотриена b

Country Status (14)

Country Link
US (1) US9187411B2 (ru)
EP (1) EP2802557B1 (ru)
JP (1) JP2015509917A (ru)
KR (1) KR20140099546A (ru)
CN (1) CN104011012B (ru)
AU (1) AU2013208260A1 (ru)
BR (1) BR112014016450A2 (ru)
CA (1) CA2857521C (ru)
EA (1) EA023067B1 (ru)
ES (1) ES2571452T3 (ru)
IN (1) IN2014MN01014A (ru)
MX (1) MX2014008452A (ru)
WO (1) WO2013106238A1 (ru)
ZA (1) ZA201404732B (ru)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP3383868B1 (en) 2015-11-30 2022-10-05 Merck Sharp & Dohme LLC Aryl sulfonamides as blt1 antagonists
WO2017095725A1 (en) 2015-11-30 2017-06-08 Merck Sharp & Dohme Corp. Aryl sulfonamides as blt1 antagonists
EP3383388B1 (en) 2015-11-30 2021-04-14 Merck Sharp & Dohme Corp. Aryl acylsulfonamides as blt1 antagonists
EP3383389B1 (en) 2015-11-30 2021-04-28 Merck Sharp & Dohme Corp. Aryl acylsulfonamides as blt1 antagonists

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5105017A (en) * 1983-07-18 1992-04-14 Eli Lilly And Company Leukotriene antagonist intermediates
GB9027023D0 (en) 1990-12-12 1991-01-30 Wellcome Found Anti-atherosclerotic aryl compounds
PH30449A (en) 1991-11-25 1997-05-28 Lilly Co Eli Substituted phenyl phenol leukotriene antagonists
CN1035001C (zh) * 1993-01-02 1997-05-28 伊莱利利公司 取代的苯基苯酚基白三烯拮抗物
EP0743064A1 (en) * 1995-05-17 1996-11-20 Eli Lilly And Company Leukotriene antagonists for use in the treatment or prevention of alzheimer's disease
AU6572298A (en) 1997-03-21 1998-10-20 Eli Lilly And Company Leukotriene antagonists useful for treating ischemia reperfusion injury
AU1916601A (en) 1999-11-11 2001-06-06 Eli Lilly And Company Oncolytic combinations for the treatment of cancer
JP2003513914A (ja) 1999-11-11 2003-04-15 イーライ・リリー・アンド・カンパニー 癌の処置のための腫瘍崩壊薬の組み合わせ
KR20030019372A (ko) 2000-05-09 2003-03-06 크레이톤 유니버시티 암세포의 증식 억제 및 세포사멸 유도 방법
JP2003535856A (ja) * 2000-06-02 2003-12-02 イーライ リリー アンド カンパニー ベンゾイル置換二環式化合物およびキラルベンゾピラン誘導体の調製方法
BRPI0407180A (pt) 2003-02-14 2006-02-07 Lilly Co Eli Composto, composição farmacêutica, métodos para modular um receptor ativado pelo proliferador de peroxissoma, para tratar ou prevenir uma doença ou condição, para diminuir a glicose no sangue em um mamìfero, para tratar ou prevenir diabetes mellitus, doença cardiovascular e sìndrome x em um mamìfero, e, uso de um composto

Also Published As

Publication number Publication date
CN104011012B (zh) 2016-01-20
AU2013208260A1 (en) 2014-06-05
BR112014016450A2 (pt) 2019-09-24
EP2802557B1 (en) 2016-04-06
ES2571452T3 (es) 2016-05-25
US20140343151A1 (en) 2014-11-20
CA2857521C (en) 2016-03-01
EP2802557A1 (en) 2014-11-19
EA023067B1 (ru) 2016-04-29
WO2013106238A1 (en) 2013-07-18
ZA201404732B (en) 2015-11-25
KR20140099546A (ko) 2014-08-12
CA2857521A1 (en) 2013-07-18
US9187411B2 (en) 2015-11-17
CN104011012A (zh) 2014-08-27
MX2014008452A (es) 2014-08-27
IN2014MN01014A (ru) 2015-07-03
JP2015509917A (ja) 2015-04-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PH12020550552A1 (en) Inhibitors of hepatitis c virus
EA201201680A1 (ru) Морфолинопиримидины и их применение в терапии
EA201491362A1 (ru) Анестезирующие соединения и способы их применения
EA201690287A1 (ru) 1,4-дизамещенные аналоги пиридазин хинолина и способы лечения состояний, связанных с smn-дефицитом
GEP201706671B (en) Heterocyclyl compounds as mek inhibitors
EA201590453A1 (ru) Конденсированные бициклические производные сульфамоила и их применение в качестве лекарственных препаратов для лечения гепатита b
EA201590371A1 (ru) 1,4-дизамещенные аналоги пиридазина и способы лечения связанных с дефицитом smn состояний
EA201291282A1 (ru) Азотсодержащие гетероарильные соединения
EA201390917A1 (ru) Дигетероарильные соединения в качестве ингибиторов vps34
EA201592256A1 (ru) Производные имидазопирролидинона и их применение при лечении заболеваний
EA201490406A1 (ru) Модуляторы ядерного транспорта и их применение
EA201590224A1 (ru) Имидазотриазинкарбонитрилы, используемые в качестве ингибиторов киназы
EA201390723A1 (ru) Аминозамещенные производные бисфенилпентановой кислоты в качестве ингибиторов nep
MX2016006336A (es) Compuestos pirazolopirimidina.
EA201490471A1 (ru) Пиридазиноновые соединения и их применение в качестве ингибиторов daao
EA201591195A1 (ru) Новые хинолоновые производные
EA201370166A1 (ru) Содержащие диарилацетиленгидразид ингибиторы тирозинкиназы
EA201492287A1 (ru) Дейтерированные производные руксолитиниба
EA201591499A1 (ru) Замещенные бисфенилбутановые производные фосфоновой кислоты в качестве ингибиторов nep (нейтральная эндопептидаза)
MX2013008340A (es) Novedosas 4-amino-n-hidroxi-benzamidas para el tratamiento de cancer.
EA201590364A1 (ru) Применение орвепитанта, его солей и кристаллических форм и композиций, его содержащих, для лечения зуда
EA201391524A1 (ru) Производные гликозида и их применение
EA201490031A1 (ru) Циклоалкил-конденсированные тетрагидрохинолины в качестве модуляторов рецепторов crth
EA201491099A1 (ru) Соединение, представляющее собой антагонист лейкотриена b4
EA201490573A1 (ru) Соединение бензотиазолона

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s)

Designated state(s): AM AZ BY KZ KG TJ TM RU