EA201290262A1 - Способы получения ингибиторов активирующего 5-липоксигеназу белка и их промежуточных продуктов - Google Patents

Способы получения ингибиторов активирующего 5-липоксигеназу белка и их промежуточных продуктов

Info

Publication number
EA201290262A1
EA201290262A1 EA201290262A EA201290262A EA201290262A1 EA 201290262 A1 EA201290262 A1 EA 201290262A1 EA 201290262 A EA201290262 A EA 201290262A EA 201290262 A EA201290262 A EA 201290262A EA 201290262 A1 EA201290262 A1 EA 201290262A1
Authority
EA
Eurasian Patent Office
Prior art keywords
methods
activating
intermediate products
inhibitors
lipoxygenase protein
Prior art date
Application number
EA201290262A
Other languages
English (en)
Inventor
Клэр Франсес Кроуфорд
Сандрин Гарсия
Джонатан Пол Грэхем
Сандра Джейн Харлинг
Николас Пол Хенли
Стивен Эндрю Хермитидж
Джон Хауард Хатчинсон
Тревор Рэймонд Кил
Эндрю Кеннеди
Эндрю МакМертри Мэйсон
Марк Саймон Скотт
Нил Майкл Смит
Николас Саймон Сток
Юити Татено
Леонтине Саскиа Трау
Питер Грэхем Тернер
Кристофер Джон Уоллис
Роберт Дэвид Уилласи
Original Assignee
Глэксо Груп Лимитед
ПАНМИРА ФАРМАСЬЮТИКАЛЗ ЭлЭлСи
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Глэксо Груп Лимитед, ПАНМИРА ФАРМАСЬЮТИКАЛЗ ЭлЭлСи filed Critical Глэксо Груп Лимитед
Publication of EA201290262A1 publication Critical patent/EA201290262A1/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing three or more hetero rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/4427—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)

Abstract

Настоящее изобретение относится к способам, применимым для получения ингибиторов активирующего 5-липоксигеназу белка (FLAP) и их промежуточных продуктов. В частности, предусмотрены способы получения 3-[3-(трет-бутилсульфанил)-1-[4-(6-этоксипиридин-3-ил)бензил]-5-(5-метилпиридин-2-илметокси)-1Н-индол-2-ил]-2,2-диметилпропионовой кислоты, безводного полиморфа формы С 3-[3-(трет-бутилсульфанил)-1-[4-(6-этоксипиридин-3-ил)бензил]-5-(5-метилпиридин-2-илметокси)-1Н-индол-2-ил]-2,2-диметилпропионата натрия, и промежуточных продуктов, применимых в упомянутых способах.
EA201290262A 2009-11-03 2010-11-02 Способы получения ингибиторов активирующего 5-липоксигеназу белка и их промежуточных продуктов EA201290262A1 (ru)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US25747909P 2009-11-03 2009-11-03
US26045309P 2009-11-12 2009-11-12
US36617810P 2010-07-21 2010-07-21
PCT/EP2010/066577 WO2011054783A2 (en) 2009-11-03 2010-11-02 Novel processes

Publications (1)

Publication Number Publication Date
EA201290262A1 true EA201290262A1 (ru) 2013-01-30

Family

ID=43970448

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EA201290262A EA201290262A1 (ru) 2009-11-03 2010-11-02 Способы получения ингибиторов активирующего 5-липоксигеназу белка и их промежуточных продуктов

Country Status (13)

Country Link
US (1) US20120220779A1 (ru)
EP (1) EP2496571A2 (ru)
JP (1) JP2013510115A (ru)
KR (1) KR20130028701A (ru)
CN (1) CN102822166A (ru)
AU (1) AU2010314177B2 (ru)
BR (1) BR112012010525A2 (ru)
CA (1) CA2779786A1 (ru)
EA (1) EA201290262A1 (ru)
IL (1) IL219316A0 (ru)
MX (1) MX2012005153A (ru)
WO (1) WO2011054783A2 (ru)
ZA (1) ZA201202840B (ru)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TW200920369A (en) * 2007-10-26 2009-05-16 Amira Pharmaceuticals Inc 5-lipoxygenase activating protein (flap) inhibitor
US20110160249A1 (en) * 2008-05-23 2011-06-30 Schaab Kevin Murray 5-lipoxygenase-activating protein inhibitor

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5274096A (en) 1992-03-17 1993-12-28 Merck & Co., Inc. Hydrazine synthesis
US5288743A (en) 1992-11-20 1994-02-22 Abbott Laboratories Indole carboxylate derivatives which inhibit leukotriene biosynthesis
UA72748C2 (en) * 1998-11-10 2005-04-15 Astrazeneca Ab A novel crystalline form of omeprazole
US7977359B2 (en) * 2005-11-04 2011-07-12 Amira Pharmaceuticals, Inc. 5-lipdxygenase-activating protein (FLAP) inhibitors
CN101331117B (zh) * 2005-11-04 2012-09-05 阿米拉制药公司 5-脂氧合酶活化蛋白（flap）抑制剂
GB2431927B (en) * 2005-11-04 2010-03-17 Amira Pharmaceuticals Inc 5-Lipoxygenase-activating protein (FLAP) inhibitors
US20110160249A1 (en) * 2008-05-23 2011-06-30 Schaab Kevin Murray 5-lipoxygenase-activating protein inhibitor

Also Published As

Publication number Publication date
KR20130028701A (ko) 2013-03-19
MX2012005153A (es) 2012-10-09
EP2496571A2 (en) 2012-09-12
BR112012010525A2 (pt) 2015-09-29
IL219316A0 (en) 2012-06-28
CA2779786A1 (en) 2011-05-12
ZA201202840B (en) 2013-09-25
AU2010314177B2 (en) 2014-05-08
JP2013510115A (ja) 2013-03-21
WO2011054783A3 (en) 2011-07-07
CN102822166A (zh) 2012-12-12
US20120220779A1 (en) 2012-08-30
AU2010314177A1 (en) 2012-05-10
WO2011054783A2 (en) 2011-05-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SMT201600174B (it) Forme solide di acido 3-(6-(1-(2,2-difluorobenzo[d][1,3]diossol-5-il)ciclopropancarbossammido)-3-metilpiridin-2-il)benzoico
MY170036A (en) Process for the regioselective preparation of 1-alky1-3-haloalkylpyrazole-4-carboxylic acid derivatives
MX347257B (es) Solido de gamma-carbolinas fusionadas con heterociclos substituidos.
NO20076067L (no) Metoder for syntese av substituerte 3-cyanokinoliner og mellomprodukter av denne
UA111725C2 (uk) Кристалічний (r)-(e)-2-(4-(2-(5-(1-(3,5-дихлорпіридин-4-іл)етоксі)-1h-індазол-3-іл)вініл)-1h-піразол-1-іл)етанол
EA201100517A1 (ru) Способ получения дабигатрана и его промежуточные соединения
EA200702614A1 (ru) Способы получения 4-(бифенилил)азетидин-2-оналкилфосфиновых кислот
CR20110554A (es) Formulaciones líquidas de sales de 1-[2-(2,4-dimetilfenilsulfanil)-fenil-piperazina
ATE486601T1 (de) Verwendung von 3- (4-amino-1-oxo-1,3-dihydro- isoindol-2-yl)-piperidin--2,6-dion zur behandlung von mantelzelllymphomen
DE602006019595D1 (de) Benzimidazoloncarbonsäureamidverbindungen als agonisten des 5-ht4-rezeptors
IL220211A (en) Process for Preparation of Acid History 1 - (Alkyl / Phenyl / Pyrid-2-Il) -5-Carboxylic Pyrazole and Intermediates Obtained in This Process
EA201000486A1 (ru) Ингибитор белка, активирующего 5-липоксигеназу (flap)
PL2379093T3 (pl) Kompozycje do leczenia choroby refluksowej przełyku (GERD)
MX2010008583A (es) Novedosos formas cristalinas de acido 4-[4-(2-adamantilcarbamoil)- 5-ter-butil-pirazol-1-il]benzoico.
DK2285765T3 (da) Fremgangsmåde til fremstilling af derivater af 1-(2-halobiphenyl-4-yl)-cyclopropancarboxylsyre
EA201291346A1 (ru) Полиморфы osi-906
EA201071221A1 (ru) Гетероциклические соединения
WO2007081995A3 (en) Urotensin ii receptor antagonists
EA201200820A1 (ru) Способ синтеза промежуточных продуктов, применимых для получения замещенных индазолов и азаиндазолов
EA201001870A1 (ru) Новые кристаллические формы рабепразола натрия
UA107336C2 (ru) Синтез и солевые формы (r)-5-((e)-2-пирролидин-3-илвинил) пиримидина
MX367327B (es) Formulaciones, sales y polimorfos de transnorsertralina y usos de los mismos.
DK2462118T3 (da) Fremgangsmåde til fremstilling af 1-benzyl-3-hydroxymethyl-1H-indazol og dets derivater og nødvendige magnesiummellemprodukter
EA201290262A1 (ru) Способы получения ингибиторов активирующего 5-липоксигеназу белка и их промежуточных продуктов
HK1175783A1 (en) Novel (heterocycle/condensed piperidine)-(piperazinyl)-1-alcanone or (heterocycle/condensed pyrrolidine)-(piperazinyl)-1-alcanone derivatives, and use thereof as p75 inhibitors (/)-()-1-(/)-()-1- p75