EA201190093A1 - Способ изготовления солей розувастатина - Google Patents

Способ изготовления солей розувастатина

Info

Publication number
EA201190093A1
EA201190093A1 EA201190093A EA201190093A EA201190093A1 EA 201190093 A1 EA201190093 A1 EA 201190093A1 EA 201190093 A EA201190093 A EA 201190093A EA 201190093 A EA201190093 A EA 201190093A EA 201190093 A1 EA201190093 A1 EA 201190093A1
Authority
EA
Eurasian Patent Office
Prior art keywords
water
rosuvastatin
zinc ions
calcium
salts
Prior art date
Application number
EA201190093A
Other languages
English (en)
Other versions
EA021942B1 (ru
Inventor
Дьёрдь Кованьине Лакс
Эва Шипош
Йожеф Баркоци
Балаж Вольк
Дьюла Шимиг
Ференц Барта
Дьёрдь Ружич
Адриенн Карас
Имре Кирай
Кальман Надь
Original Assignee
Эгиш Дьёдьсердьяр Ньильваношан Мюкеде Ресвеньтаршашаг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from HU0900019A external-priority patent/HU0900019D0/hu
Priority claimed from HU0900460A external-priority patent/HU230848B1/hu
Application filed by Эгиш Дьёдьсердьяр Ньильваношан Мюкеде Ресвеньтаршашаг filed Critical Эгиш Дьёдьсердьяр Ньильваношан Мюкеде Ресвеньтаршашаг
Publication of EA201190093A1 publication Critical patent/EA201190093A1/ru
Publication of EA021942B1 publication Critical patent/EA021942B1/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D239/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings
    • C07D239/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings
    • C07D239/24—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D239/28—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D239/32—One oxygen, sulfur or nitrogen atom
    • C07D239/42—One nitrogen atom
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/06—Antihyperlipidemics

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

Настоящее изобретение относится к новому способу приготовления солей розувастатина [7-[4-(4-фторфенил)-6-изопропил-2-(метансульфонил-метил-амино)пиримидин-5-ил]-(3R,5S)-дигидрокси-гепт-6-еноевой кислоты] формулы (I), образованных при помощи бивалентных катионов, предпочтительно при помощи ионов кальция или цинка, характеризующемуся тем, что проводят реакцию трет-бутиламмониевой соли розувастатина с соответствующим бивалентным катионом, предпочтительно ионами кальция или цинка, в смеси не смешивающегося или слабо смешивающегося с водой органического растворителя и воды, и образованную соль выделяют.
EA201190093A 2009-01-15 2010-01-15 Способ изготовления солей розувастатина EA021942B1 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
HU0900019A HU0900019D0 (en) 2009-01-15 2009-01-15 Process for producing rosuvastatin
HU0900460A HU230848B1 (en) 2009-07-24 2009-07-24 Process for producing rosuvastatin salts
PCT/HU2010/000007 WO2010082072A1 (en) 2009-01-15 2010-01-15 Process for the preparation of rosuvastatin salts

Publications (2)

Publication Number Publication Date
EA201190093A1 true EA201190093A1 (ru) 2012-02-28
EA021942B1 EA021942B1 (ru) 2015-10-30

Family

ID=89989132

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EA201190093A EA021942B1 (ru) 2009-01-15 2010-01-15 Способ изготовления солей розувастатина

Country Status (10)

Country Link
US (1) US8507513B2 (ru)
EP (1) EP2389365A1 (ru)
CN (1) CN102317267A (ru)
AU (1) AU2010205464A1 (ru)
BR (1) BRPI1005147A2 (ru)
CA (1) CA2749727A1 (ru)
EA (1) EA021942B1 (ru)
MX (1) MX2011007478A (ru)
WO (1) WO2010082072A1 (ru)
ZA (1) ZA201105124B (ru)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
HU227696B1 (en) * 2006-04-13 2011-12-28 Egyt Gyogyszervegyeszeti Gyar Zinc salt of rosuvastatin, process for its preparation and pharmaceutical compositions containing it
UA103544C2 (ru) * 2009-07-24 2013-10-25 Егіш Дьйодьсердьяр Нільваношан Мюкеде Ресвеньтаршашаг Кристаллическая форма i цинковой соли розувастатина
HU230737B1 (hu) * 2010-11-16 2018-01-29 EGIS Gyógyszergyár Nyrt Eljárás rosuvastatin só előállítására
HU230987B1 (hu) * 2010-11-29 2019-08-28 Egis Gyógyszergyár Nyrt. Eljárás nagy tisztaságú gyógyszeripari intermedierek előállítására
HU229260B1 (en) 2010-11-29 2013-10-28 Egis Gyogyszergyar Nyrt Process for preparation of rosuvastatin salts

Family Cites Families (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2648897B2 (ja) 1991-07-01 1997-09-03 塩野義製薬株式会社 ピリミジン誘導体
GB0003305D0 (en) 2000-02-15 2000-04-05 Zeneca Ltd Pyrimidine derivatives
EA200401533A1 (ru) 2002-05-21 2005-06-30 Ранбакси Лабораторис Лимитед Способ получения росувастатина
GB0218781D0 (en) * 2002-08-13 2002-09-18 Astrazeneca Ab Chemical process
WO2005023778A2 (en) 2003-08-28 2005-03-17 Teva Pharmaceutical Industries Ltd. Process for preparation of rosuvastatin calcium
UY28501A1 (es) * 2003-09-10 2005-04-29 Astrazeneca Uk Ltd Compuestos químicos
GB0321827D0 (en) * 2003-09-18 2003-10-15 Astrazeneca Uk Ltd Chemical compounds
EP1678148A1 (en) 2003-10-22 2006-07-12 Ranbaxy Laboratories Limited Process for the preparation of amorphous rosuvastatin calcium
GB0324791D0 (en) 2003-10-24 2003-11-26 Astrazeneca Ab Chemical process
WO2005077916A1 (en) 2004-01-19 2005-08-25 Ranbaxy Laboratories Limited Salts of hmg-coa reductase inhibitors and use thereof
TW200526596A (en) * 2003-11-24 2005-08-16 Teva Pharma Crystalline ammonium salts of rosuvastatin
HU227120B1 (hu) 2005-05-26 2010-07-28 Richter Gedeon Nyrt Eljárás rosuvastatin kalciumsójának elõállítására új intermediereken keresztül
PL1915349T5 (pl) * 2005-06-24 2019-02-28 Lek Pharmaceuticals D.D. Sposób wytwarzania czystej bezpostaciowej rozuwastatyny wapniowej
CA2612587C (en) 2005-06-24 2013-02-19 Lek Pharmaceuticals D.D. Process for preparing amorphous rosuvastatin calcium free of impurities
HU227696B1 (en) 2006-04-13 2011-12-28 Egyt Gyogyszervegyeszeti Gyar Zinc salt of rosuvastatin, process for its preparation and pharmaceutical compositions containing it
WO2007125547A2 (en) 2006-05-03 2007-11-08 Manne Satyanarayana Reddy Novel process for statins and its pharmaceutically acceptable salts thereof
EP2066644A2 (en) * 2006-08-04 2009-06-10 Glenmark Pharmaceuticals Limited Salts of rosuvastatin and processes for their preparation
HUE028475T2 (en) 2006-10-09 2016-12-28 Msn Laboratories Private Ltd A novel process for the preparation of statins and their pharmaceutically acceptable salts
US20080249120A1 (en) * 2006-11-22 2008-10-09 Glenmark Pharmaceuticals Limited Pharmaceutical compositions
WO2008067440A2 (en) 2006-11-29 2008-06-05 Dr. Reddy's Laboratories Ltd. Rosuvastatin dehydroabietylamine salt
CN102282136B (zh) * 2009-01-14 2014-12-17 新梅斯托克尔卡·托瓦纳·兹德拉维尔公司 制备罗苏伐他汀的方法

Also Published As

Publication number Publication date
BRPI1005147A2 (pt) 2019-09-24
US8507513B2 (en) 2013-08-13
EP2389365A1 (en) 2011-11-30
EA021942B1 (ru) 2015-10-30
WO2010082072A8 (en) 2010-10-14
CA2749727A1 (en) 2010-07-22
US20120116082A1 (en) 2012-05-10
CN102317267A (zh) 2012-01-11
ZA201105124B (en) 2012-09-26
MX2011007478A (es) 2011-09-15
AU2010205464A1 (en) 2011-08-18
WO2010082072A1 (en) 2010-07-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EA201190093A1 (ru) Способ изготовления солей розувастатина
EA201370166A1 (ru) Содержащие диарилацетиленгидразид ингибиторы тирозинкиназы
TWI341310B (en) Improved production of (e)-7-[4-(4-fluorophenyl)-6-isopropyl-2-[methyl(methylsulfonyl)amino]pyrimidin-5-yl](3r,5s)-3,5-dihydroxyhept-6-enoic acid calcium salt
MX2016002368A (es) Compuestos de sulfonamida heterociclica sustituida utiles como moduladores del canal del receptor de potencial transitorio a1 (trpa1).
CY1124329T1 (el) N-(6-((2r,3s)-3,4-δiyδpoξyboytan-2-yλoξy)-2-(4-φθοροβενζυλοθειο)πυριμιδιν-4-υλ)-3-μεθυλαζετιδιν-1-σουλφοναμιδιο ως ρυθμιστης του υποδοχεα χημειοκινων
EA201700230A1 (ru) Определенные аминопиридины, композиции на их основе и способы их применения
MY153057A (en) Tryclic compounds,compositions and methods
PH12014502593A1 (en) Crystalline forms of 3-(2,6-dichloro-3,5-dimethoxy-phenyl)-1-{6-[4-(4-ethyl-piperazin-1-yl)-phenylamino]-pyrimidin-4-yl]-1-methyl-urea and salts thereof
EA201190296A1 (ru) Дисахариновая, дифумарово-кислая, ди-1-гидрокси-2-нафтойно-кислая и монобензойно-кислая соли 4-(диметиламино)бутил-2-(4-((2-амино-4-метил-6-(пентиламино)пиримидин-5-ил)метил)фенил)ацетата
IS2689B (is) Kristallað form bis [(E)-7-[4-(4-flúorfenýl)-6-ísóprópýl-2-[metýl(metýlsúlfónýl) amínó]pýrimídin-5-ýl](3R, 5S)-3,5-díhýdroxýhept-6-ensýru] kalsíumsalts
EE200200445A (et) 7-[4-(4-fluorofenüül)-6-isopropüül-2-metüül(metüülsulfonüül)amino]pürimidiin-5-üül] -(3R,5S)-3,5- dihüdroksühept-6-enohappe kristalsed soolad
EA201991779A3 (ru) Способы получения ингибиторов jak киназ и родственных промежуточных соединений
WO2012017239A3 (en) 4-(1h-indol-3-yl) -pyrimidines as alk inhibitors
BR112012010186A2 (pt) derivados de heteroarila contendo n como inibidores de quinase jak3.
MX354482B (es) Proceso de elaboración para derivados de pirimidina.
EA201270778A1 (ru) Бициклические гетероарильные аналоги в качестве модуляторов рецептора gpr119
MX336343B (es) Composiciones y metodos para mejorar la compatibilidad de las sales herbicidas solubles en agua.
EA201890663A1 (ru) Соли ингибитора киназы pim
EA201300997A1 (ru) ПИРИДО[2,3-b]ПИРАЗИНОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ И ИХ ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ ПРИМЕНЕНИЯ
EA201390771A1 (ru) Способ получения фармацевтических промежуточных соединений высокой чистоты
TN2010000585A1 (en) Pharmaceutical compositions of rosuvastatin calcium
EA201690818A1 (ru) Замещенные пиримидиновые соединения и их применение в качестве syk ингибиторов
NZ611072A (en) Method for preparing rosuvastatin salts
EA201170273A1 (ru) Твердая фармацевтическая композиция
ATE553098T1 (de) Verfahren zur herstellung von rosuvastatin- calcium

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s)

Designated state(s): AM AZ BY KZ KG MD TJ TM RU