EA044070B1 - Гербицидно активные 3-фенилизоксазолин-5-карбоксамиды производных циклопентенилкарбоновой кислоты - Google Patents

Гербицидно активные 3-фенилизоксазолин-5-карбоксамиды производных циклопентенилкарбоновой кислоты Download PDF

Info

Publication number
EA044070B1
EA044070B1 EA202091774 EA044070B1 EA 044070 B1 EA044070 B1 EA 044070B1 EA 202091774 EA202091774 EA 202091774 EA 044070 B1 EA044070 B1 EA 044070B1
Authority
EA
Eurasian Patent Office
Prior art keywords
carboxyl
group
alkyl
hydrogen
снз
Prior art date
Application number
EA202091774
Other languages
English (en)
Inventor
Гидо Бояк
Катеринэ Розе Ляв
Альмзик Андреас Фан
Клаус Бернхард Хааф
Хансйорг Дитрих
Эльмар ГАТЦВАЙЛЕР
Ану Бемая Мачеттира
Кристофер Хью Розингер
Элизабет Асмус
Original Assignee
Байер Акциенгезельшафт
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Байер Акциенгезельшафт filed Critical Байер Акциенгезельшафт
Publication of EA044070B1 publication Critical patent/EA044070B1/ru

Links

Description

Изобретение касается технической области гербицидов, в частности гербицидов для выборочного контроля сорняков и сорных трав в полезных зерновых культурах.
Особенно данное изобретение касается замещенных 3-фенилизоксазолин-5-карбоксамидов и
5-тиоамидов из производных циклопентенилкарбоксильной кислоты, способа их получения и применения в качестве гербицидов.
WO 1995/014681 A1, WO1995/014680 A1, WO 2008/035315 А1, WO 2005/051931 А1 и WO 2005/021515 А1 описывают, среди прочего, соответственно, 3-фенилизоксазолин-5-карбоксамиды, которые на фенильном кольце замещены в 3 и 4 позициях алкокси-остатками. Кроме всего прочего, WO 1998/057937 А1 описывает соединения, которые на фенильном кольце замещены в 4 позиции алкокси-остатками. Кроме всего прочего, WO 2006/016237 А1 описывает соединения, которые на фенильном кольце замещены в 4 позиции амидо-остатками. Описанные в ранее названных документах соединения обладают фармакологическим действием.
В WO 2005/021516 А1 раскрыты 3-(([3-(3-трет-бутилфенил)-5-этил-4,5-дигидро-1,2-оксазол-5ил]карбонил)амино)-5-фтор-4-оксопентановые и 3-(([3-(3-трет-бутилфенил)-5-изопропил-4,5-дигидро1,2-оксазол-5-ил]карбонил)амино)-5-фтор-4-оксопентановые кислоты в качестве фармакологически эффективных соединений.
Из DE 4026018 А1, ЕР 0520371 А2 и DE 4017665 известны 3-фенилизоксазолин-5-карбоксамиды, которые в 5 позиции изоксазолинового кольца имеют атом водорода. Эти соединения описаны там как агрохимически действующие защитные средства, т.е. как соединения, которые устраняют нежелательное гербицидное действие гербицидов по отношению к культурным растениям. Гербицидное действие этих соединений не раскрыто. Приоритетная, ранее неопубликованная европейская патентная заявка № 10170238 обнаруживает гербицидно и фунгицидно действующие 3-фенилизоксазолин-5-карбоксамиды и 3-фенилизоксазолин-5-тиоамиды, которые в 5 позиции изоксазолинового кольца имеют атом водорода. Из Monatshefte Chemie (2010), 141, 461; и Letters in Organic Chemistry (2010), 7, 502 также известны 3-фенилизоксазолин-5-карбоксамиды, которые в 5-позиции изоксазолинового кольца имеют атом водорода. Некоторые из этих соединений обнаруживают фунгицидное действие, но не обнаруживают гербицидного действия.
WO 2014/048827 описывает гербицидное действие 3-фенилизоксазолин-5-карбоновых кислот, эфиров 3-фенилизоксазолин-5-карбоновых кислот, 5-карбальдегидов и 5-нитрилов.
WO 2014/048853 описывает изоксазолин-5-карбоксамиды и -5-тиоамиды с гетероциклами в 3 позиции (гербицид и фунгицид).
WO 2014/048940 имеет хинолин в качестве особого гетероцикла в 3 позиции (фунгицид), WO 2014/048882 имеет алкокси в качестве особого остатка в 5 позиции.
WO 2014/048882 описывает изоксазолин-карбоксамиды с алкокси в качестве особого остатка в 5 позиции.
В WO 2012/130798 описаны гербицидно и фунгицидно активные 3-фенилизоксазолин-5карбоксамиды и 5-тиоамиды замещенных гетероциклов.
Гербицидное действие этих известных соединений, особенно при низкой норме расхода, или их совместимость с культурными растениями должны быть улучшены.
В результате названных причин существует потребность в более сильных гербицидах и/или регуляторах роста растений для селективного применения в культурах растений или для применении в области некультурных растений, причем эти действующие веществ предпочтительно должны обладать другими предпочтительными свойствами для применения, как например, улучшенная совместимость с культурными растениями.
Поэтому предметом данного изобретения является получение соединений с гербицидным действием (гербицидов), которые даже при относительно низкой норме расхода являются высокоэффективными по отношению к экономически важным вредным растениям и предпочтительно при хорошей эффективности по отношению к вредным растениям должны иметь селективное применение в культурных растениях, и при этом предпочтительно они должны показывать хорошую совместимость с культурными растениями. Предпочтительно эти гербицидные соединения должны быть особенно эффективными и действенными относительно широкого спектра сорных трав, и предпочтительно дополнительно обнаруживать хорошую эффективность ко многим сорным растениям.
Кроме гербицидного действия многочисленные соединения формулы (I) также обладают фунгицидным действием, которое, однако, проявляется лишь незначительно.
Неожиданно было обнаружено, что нижеуказанные 3-фенилизоксазолин-5-карбоксамиды из циклопентенилкарбоновых кислот формулы (I) и их солей обнаруживают отличное гербицидное действием относительно широкого спектра экономически важных одно- и двудольных однолетних вредных растений.
- 1 044070
Предметами настоящего изобретения являются, следовательно, соединения общей формулы (I)
и их приемлемые с точки зрения сельского хозяйства соли, в которых
G означает группу формулы OR4 или NRnR12;
R1 и R2 означают независимо друг от друга водород, галоген или циано либо соответственно замещенный m остатками из группы, состоящей из галогена и циано, (С1-С4)-алкил или (С1-С4)-алкокси;
R3 означает циано или фтор либо соответственно замещенный m остатками из группы, состоящей из галогена, циано, (C1-С5)-алкокси и гидрокси, (С1-С5)-алкил, (С3-С6)-циклоалкил, (С2-С5)-алкенил, (С2-С5)-алкинил или (С1-С5)-алкокси;
R4 означает водород либо соответственно замещенный m остатками из группы, состоящей из галогена, циано, (С1-С6)-алкокси, гидрокси и арила, (С1-С12)-алкил, (С3-С7)-циклоалкил, (С3-С7)-циклоалкил(С1-С8)-алкил, (С2-С8)-алкенил, (С5-С6)-циклоалкенил или (С2-С8)-алкинил;
Y означает кислород или серу;
W означает кислород или серу;
Z представляет собой мононенасыщенное циклопентановое кольцо, которое замещено к остатками из группы R10, (R1°)k
z причем стрелка соответственно обозначает связь с группой C=W формулы (I);
R10 означает галоген, циано или CO2R7 либо соответственно замещенный m остатками из группы, состоящей из фтора и хлора, (С1-С2)-алкил или (С1-С2)-алкокси;
R11, R12 означают независимо друг от друга соответственно водород, циано, OR7, S(O)nR5, so2nr6r7, co2r8, conr6r8, cor6, nr6r8, nr6cor8, nr6conr8r8, nr6co2r8, nr6so2r8, nr6so2nr6r8, C(R6)=NOR8, при необходимости замещенный арил, при необходимости замещенный гетероарил и при необходимости замещенный гетероциклил либо соответственно замещенный m остатками из группы, состоящей из галогена, циано, нитро, OR7, S(O)nR5, SO2NR6R7, CO2R8, CONR6R8, COR6, NR6R8, NR6COR8, NR6CONR8R8, NR6CO2R8, NR6SO2R8, NR6SO2NR6R8, C(R6)=NOR8, при необходимости замещенный арил, при необходимости замещенный гетероарил и при необходимости замещенный гетероциклил, замещенный (С1-С12)-алкил, (С3-С8)-циклоалкил, (С3-С7)-циклоалкил-(С1-С7)-алкил, (С2-С12)-алкенил, (С5-С7)-циклоалкенил или (С2-С12)-алкинил; или
R11 и R12 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют при необходимости замещенное один-шесть раз остатками из группы, состоящей из галогена, циано, нитро, (С1-С6)-алкила, галоген(С1-С6)-алкила, оксо, OR7, S(O)nR5, SO2NR6R7, CO2R8, CONR6R8, COR6, NR6R8, NR6COR8, NR6CONR8R8, NR6CO2R8, NR6SO2R8, NR6SO2NR6R8 и C(R6)=NOR8, насыщенное, частично или полностью ненасыщен ное пяти-, шести- или семичленное кольцо, которое в дополнение к указанному атому азота содержит r атомов углерода, o атомов кислорода, р атомов серы и q элементов из группы, состоящей из NR7 и NCOR7, в качестве атомов кольца;
X2, X4 и X6 означают независимо друг от друга водород, галоген или циано либо замещенный соответственно m остатками из группы, состоящей из фтора, хлора, брома и (С1-С2)-алкокси, (С1-С2)-алкил;
X3 и X5 означают независимо друг от друга соответственно водород, фтор, хлор, бром, йод, гидрокси, циано, нитро, S(O)nR6 или CO2R7 либо соответственно замещенный m остатками из группы, состоящей из фтора, хлора и брома, (С1-С3)-алкил, (С1-С3)-алкокси, (С3-С4)-циклоалкил, (С2-С3)-алкенил или (С2-С3)-алкинил;
R5 означает соответственно замещенный m остатками из группы, состоящей из галогена, циано и гидрокси, (С1-С8)-алкил, (С3-С6)-циклоалкил или арил;
R6 означает водород или R5;
R7 означает водород либо соответственно замещенный m остатками из группы, состоящей из галогена, циано и (С1-С2)-алкокси, (С1-С6)-алкил, (С3-С6)-циклоалкил, (С3-С4)-алкенил или (С3-С4)-алкинил;
R8 означает водород либо соответственно замещенный m остатками из группы, состоящей из галогена, циано и (С1-С2)-алкокси, (С1-С8)-алкил, (С3-С6)-циклоалкил, (С3-С8)-алкенил или (С3-С8)-алкинил;
k означает порядковое число 0, 1 или 2, причем для k>1 R10 независимо друг от друга может быть одинаковым или различным;
m означает порядковое число 0, 1, 2, 3, 4 или 5;
- 2 044070 n означает порядковое число 0, 1 или 2;
о означает порядковое число 0, 1 или 2;
р означает порядковое число 0 или 1;
q означает порядковое число 0 или 1; и r означает порядковое число 3, 4, 5 или 6.
Алкил означает насыщенный, линейный или разветвленный углеводородный остаток соответственно с указанным количеством атомов углерода, например C1-С6-алкил, как метил, этил, пропил, 1-метилэтил, бутил, 1-метил-пропил, 2-метилпропил, 1,1-диметилэтил, пентил, 1-метилбутил, 2-метилбутил, 3-метилбутил, 2,2-ди-метилпропил, 1-этилпропил, гексил, 1,1-диметилпропил, 1,2-ди-метилпропил, 1-метилпентил, 2-метилпентил, 3-метилпентил, 4-метилпентил, 1,1-диметилбутил, 1,2-диметилбутил, 1,3-диметилбутил, 2,2-диметилбутил, 2,3-диметилбутил, 3,3-диметилбутил, 1-этилбутил, 2-этилбутил, 1,1,2-триметилпропил, 1,2,2-триметилпропил, 1-этил-1-метилпропил и 1-этил-2-метилпропил.
Замещенный галогеном алкил означает линейные или разветвленные алкильные группы, причем в этих группах атомы водорода могут быть частично или полностью замещены атомами галогена, например C1-С2-галогеналкил, как хлорметил, бромметил, дихлорметил, трихлорметил, фторметил, дифторметил, трифторметил, хлорфторметил, дихлорфторметил, хлордифторметил, 1-хлорэтил, 1-бромэтил, 1-фторэтил, 2-фторэтил, 2,2-дифторэтил, 2,2,2-трифторэтил, 2-хлор-2-фторэтил, 2-хлор,2-дифторэтил, 2,2-дихлор-2-фторэтил, 2,2,2-трихлорэтил, пентафторэтил и 1,1,1-трифторпроп-2-ил.
Алкенил означает ненасыщенные, линейные или разветвленные углеводородные остатки соответственно с указанным количеством атомов углерода и двойной связью в любой позиции, например С2-С6-алкенил, как этенил, 1-пропенил, 2-пропенил, 1-метилэтенил, 1-бутенил, 2-бутенил, 3-бутенил, 1-метил-1-пропенил, 2-метил-1-пропенил, 1-метил-2-пропенил, 2-метил-2-пропенил, 1-пентенил, 2-пентенил, 3-пентенил, 4-пентенил, 1-метил-1-бутенил, 2-метил-1-бутенил, 3-метил-1-бутенил, 1-метил2-бутенил, 2-метил-2-бутенил, 3-метил-2-бутенил, 1-метил-3-бутенил, 2-метил-3-бутенил, 3-метил-3бутенил, 1,1-диметил-2-пропенил, 1,2-диметил-1-пропенил, 1,2-диметил-2-пропенил, 1-этил-1-пропенил, 1-этил-2-пропенил, 1-гексенил, 2-гексенил, 3-гексенил, 4-гексенил, 5-гексенил, 1-метил-1-пентенил, 2-метил-1-пентенил, 3-метил-1-пентенил, 4-метил-1-пентенил, 1-метил-2-пентенил, 2-метил-2-пентенил, 3-метил-2-пентенил, 4-метил-2-пентенил, 1-метил-3-пентенил, 2-метил-3-пентенил, 3-метил-3-пентенил, 4-метил-3-пентенил, 1-метил-4-пентенил, 2-метил-4-пентенил, 3-метил-4-пентенил, 4-метил-4-пентенил, 1,1-диметил-2-бутенил, 1,1-диметил-3-бутенил, 1,2-диметил-1-бутенил, 1,2-диметил-2-бутенил, 1,2-диметил3-бутенил, 1,3-диметил-1-бутенил, 1,3-диметил-2-бутенил, 1,3-диметил-3-бутенил, 2,2-диметил-3-бутенил, 2,3-диметил-1-бутенил, 2,3-диметил-2-бутенил, 2,3-диметил-3-бутенил, 3,3-диметил-1-бутенил, 3,3-диметил2-бутенил, 1-этил-1-бутенил, 1-этил-2-бутенил, 1-этил-3-бутенил, 2-этил-1-бутенил, 2-этил-2-бутенил, 2-этил-3-бутенил, 1,1,2-триметил-2-пропенил, 1-этил-1-метил-2-пропенил, 1-этил-2-метил-1-пропенил и 1-этил-2-метил-2-пропенил.
Алкинил означает линейные или разветвленные углеводородные остатки соответственно с указанным количеством атомов углерода и тройной связью в любой позиции, например С2-С6-алкинил, как этинил, 1-пропинил, 2-пропинил (или пропаргил), 1-бутинил, 2-бутинил, 3-бутинил, 1-метил-2-пропинил, 1-пентинил, 2-пентинил, 3-пентинил, 4-пентинил, 3-метил-1-бутинил, 1-метил-2-бутинил, 1-метил-3бутинил, 2-метил-3-бутинил, 1,1-диметил-2-пропинил, 1-этил-2-пропинил, 1-гексинил, 2-гексинил, 3гексинил, 4-гексинил, 5-гексинил, 3-метил-1-пентинил, 4-метил-1-пентинил, 1-метил-2-пентинил, 4метил-2-пентинил, 1-метил-3-пентинил, 2-метил-3-пентинил, 1-метил-4-пентинил, 2-метил-4-пентинил, 3-метил-4-пентинил, 1,1-диметил-2-бутинил, 1,1-диметил-3-бутинил, 1,2-диметил-3-бутинил, 2,2-диметил3-бутинил, 3,3-диметил-1-бутинил, 1-этил-2-бутинил, 1-этил-3-бутинил, 2-этил-3-бутинил и 1-этил-1метил-2-пропинил.
Циклоалкил означает карбоциклическую, насыщенную кольцевую систему предпочтительно с 3-8 кольцевыми С-атомами, например циклопропил, циклобутил, циклопентил или циклогексил. Если при необходимости присутствует замещенный циклоалкил, то также содержится циклическая система с заместителями, причем также присутствуют заместители с двойной связью на циклоалкильном остатке, например, такая алкилиденовая группа, как метилиден.
Если присутствует при необходимости замещенный циклоалкил, то также содержатся многоциклические алифатические системы, как, например, бицикло[1.1.0]бутан-1-ил, бицикло[1.1.0]бутан-2-ил, бицикло[2.1.0]пентан-1-ил, бицикло[2.1.0]пентан-2-ил, бицикло[2.1.0]пентан-5-ил, бицикло[2.2.1]гепт-2-ил (норборнил), адамантан-1-ил и адамантан-2-ил.
Если также присутствует замещенный циклоалкил, то также содержится спироциклическая алифатическая система, как, например, спиро[2.2]пент-1-ил, спиро[2.3]гекс-1-ил, спиро[2.3]гекс-4-ил, 3-спиро[2.3]гекс5-ил.
Циклоалкенил означает карбоциклическую, неароматическую, частично ненасыщенную кольцевую систему, предпочтительно с 4-8 С-атомами, например 1-циклобутенил, 2-циклобутенил, 1-циклопентенил, 2-циклопентенил, 3-циклопентенил, или 1-циклогексенил, 2-циклогексенил, 3-циклогексенил, 1,3-циклогексадиенил или 1,4-циклогексадиенил, причем также присутствуют заместители с двойной связью на циклоалкенильном остатке, например, такая алкилиденовая группа, как метилиден. Если при
- 3 044070 необходимости присутствует замещенный циклоалкенил, пояснения также относятся и к замещенному циклоалкилу.
Алкил означает насыщенный, с прямой цепью или разветвленный углеводородный остаток соответственно с указанным количеством атомов углерода, например C1-С6-алкокси, как метокси, этокси, пропокси, 1-метилэтокси, бутокси, 1-метил-пропокси, 2-метилпропокси, 1,1-диметилэтокси, пентокси, 1-метилбутокси, 2-метилбутокси, 3-метилбутокси, 2,2-ди-метилпропокси, 1-этилпропокси, гексокси, 1,1-диметилпропокси, 1,2-диметилпропокси, 1-метилпентокси, 2-метилпентокси, 3-метилпентокси, 4-метилпентокси, 1,1-диметилбутокси, 1,2-диметилбутокси, 1,3-диметилбутокси, 2,2-диметилбутокси, 2,3-диметилбутокси, 3,3-диметилбутокси, 1-этилбутокси, 2-этилбутокси, 1,1,2-триметилпропокси, 1,2,2-триметилпропокси, 1-этил-1-метилпропокси и 1-этил-2-метилпропокси. Замещенный галогеном алкил означает с прямой цепью или разветвленные алкокси-остатки с соответственно указанным количество атомов углерода, причем в этих группах атомы водорода могут быть частично или полностью замещены атомами галогена, например C1-С2-гαлогенαлкокси, каке хлорметокси, бромметокси, дихлорметокси, трихлорметокси, фторметокси, дифторметокси, трифторметокси, хлорфторметокси, дихлор-фторметокси, хлордифторметокси, 1-хлорэтокси, 1-бромэтокси, 1-фторэтокси, 2-фторэтокси, 2,2-дифторэтокси, 2,2,2-трифторэтокси, 2-хлор-2-фторэтокси, 2-хлор-1,2-дифторэтокси, 2,2-дихлор-2-фторэтокси, 2,2,2-трихлорэтокси, пентафтор-этокси и 1,1,1-трифторпроп-2-окси.
Понятие арил означает, замещенную при необходимости моно-, би- или полициклическую ароматическую систему, предпочтительно с 6-14, особенно предпочтительно 6-10 кольцевыми-С-атомами, например фенил, нафтил, антрил, фенантренил, и т.п., предпочтительно фенил.
Понятие замещенный при необходимости арил включает также многоцикличные системы, как тетрагидронафтил, инденил, инденил, фторенил, бифенилил, причем место соединения находится на ароматической системе. С точки зрения системности понятие арил также включает термин при необходимости, замещенный фенил.
Перечисленные выше арилеы предпочтительно независимо друг от друга замещены один-пять раз, например, водородом, галогеном, алкилом, галоалкил, гидрокси, алкокси, циклоалкокси, арилокси, алкоксиалкилом, алкоксиалкокси, циклоалкилом, галоциклоалкилом, арилом, арилалкилом, гетероарилом, гетероциклилом, алкенилом, алкилкарбонилом, циклоалкилкарбонилом, арилкарбонилом, гетероарилкарбонилом, алкоксикарбонилом, гидроксикарбонилом, циклоалкоксикарбонилом, циклоалкилалкоксикарбонилом, алкоксикарбонилалкилом, арилалкоксикарбонилом, арилалкоксикарбонилалкилом, алкинилом, алкинилалкилом, алкилалкинилом, трис-алкилсилилалкинилом, нитро, амино, циано, галоалкокси, галоалкилтио, алкилтио, гидротио, гидроксиалкилом, гетероарилалкокси, арилалкокси, гетероциклилалкокси, гетероциклилалкилтио, гетероциклилокси, гетероциклилтио, гетероарилокси, бис-алкиламино, алкиламино, циклоалкиламино, гидроксикарбонилалкиламино, алкокси-карбонилалкиламино, арилалкоксикарбонилалкиламино, алкоксикарбонил-алкил(алкил)амино, аминокарбонилом, алкиламинокарбонилом, бис-алкиламинокарбонилом, циклоалкиламинокарбонилом, гидроксикарбонил-алкиламинокарбонилом, алкоксикарбонилалкиламинокарбонилом, арилалкокси-карбонилалкиламинокарбонилом.
Гетероциклический остаток (гетероциклил) содержит по меньшей мере одно гетероциклическое кольцо (=карбоциклическое кольцо, в котором по меньшей мере один С-атом замещен гетероатомом, предпочтительно одним гетероатомом из группы N, О, S, Р), который является насыщенным, ненасыщенным, частично насыщенным или гетероароматическим и при этом может быть незамещенным или замещенным, причем место соединения находится на кольцевом атоме.
Если гетероцикличный остаток или гетероцикличное кольцо при необходимости являются замещенными, они могут быть аннелированы другими карбоцикличными или гетероцикличными кольцами. Если гетероциклический остаток или гетероциклическое кольцо при необходимости являются замещенными, они могут быть аннелированы другими карбоциклическими или гетероциклическими кольцами. Если при необходимости присутствует замещенный гетероциклил, то также присутствуют многоциклические системы, как, например, 8-аза-бицикло[2.2.2]октанил или 1-аза-бицикло[2.2.1]гептил. Если при необходимости присутствует замещенный гетероциклил, то также присутствуют спироциклические системы, как, например, 1-окса-5-аза-спиро[2.3]гексил. Если не указано другого, то гетероциклическое кольцо предпочтительно содержит 3-9 кольцевых атома, особенно предпочтительно 3-6 кольцевых атома, и один или более, предпочтительно 1-4, особенно предпочтительно 1, 2 или 3 гетероатома в гетероциклическом кольце, предпочтительно из группы N, О, и S, причем однако два атома кислорода не должны находиться рядом друг с другом, как, например, с одним гетероатомом из группы N, О и S 1- или 2-, или 3-пирролидинил, 3,4-дигидро-2Н-пиррол-2- или 3-ил, 2,3-дигидро-1Н-пиррол-1- или 2-, или 3-, или 4-, или 5-ил; 2,5-дигидро-1Н-пиррол-1- или 2-, или 3-ил, 1- или 2-, или 3-, или 4-пиперидинил; 2,3,4,5-тетрагидропиридин-2- или 3-, или 4-, или 5-ил, или 6-ил; 1,2,3,6-тетрагидропиридин-1- или 2-, или 3-, или 4-, или 5-, или 6-ил; 1,2,3,4-тетрагидропиридин-1- или 2-, или 3-, или 4-, или 5-, или 6-ил; 1,4дигидропиридин-1- или 2-, или 3-, или 4-ил; 2,3-дигидропиридин-2- или 3-, или 4-, или 5-, или 6-ил; 2,5дигидропиридин-2- или 3-, или 4-, или 5-, или 6-ил, 1- или 2-, или 3-, или 4-азепанил; 2,3,4,5-тетрагидро1H-азепин-1- или 2-, или 3-, или 4-, или 5-, или 6-, или 7-ил; 2,3,4,7-тетрагидро-1Н-азепин-1- или 2-, или 3-, или 4-, или 5-, или 6-, или 7-ил; 2,3,6,7-тетрагидро-1Н-азепин-1- или 2-, или 3-, или 4-ил; 3,4,5,6- 4 044070 тетрагидро-2Н-азепин-2- или 3-, или 4-, или 5-, или 6-, или 7-ил; 4,5-дигидро-1Н-азепин-1- или 2-, или 3-, или 4-ил; 2,5-дигидро-1Н-азепин-1- или -2-, или 3-, или 4-, или 5-, или 6-, или 7-ил; 2,7-дигидро-Ш-азепин1- или -2-, или 3-, или 4-ил; 2,3-дигидро-1Н-азепин-1- или -2-, или 3-, или 4-, или 5-, или 6-, или 7-ил; 3,4-дигидро-2Н-азепин-2-или 3-, или 4-, или 5-, или 6-, или 7-ил; 3,6-дигидро-2Н-азепин-2- или 3-, или 4-, или 5-, или 6-, или 7-ил; 5,6-дигидро-2Н-азепин-2- или 3-, или 4-, или 5-, или 6-, или 7-ил; 4,5дигидро-3Н-азепин-2- или 3-, или 4-, или 5-, или 6-, или 7-ил; 1Н-азепин-1-или -2-, или 3-, или 4-, или 5-, или 6-, или 7-ил; 2Н-азепин-2- или 3-, или 4-, или 5-, или 6-, или 7-ил; 3Н-азепин-2- или 3-, или 4-, или 5-, или 6-, или 7-ил; 4Н-азепин-2-или 3-, или 4-, или 5-, или 6-, или 7-ил, 2- или 3-оксоланил (= 2- или 3тетрагидрофуранил); 2,3-дигидрофуран-2- или 3-, или 4-, или 5-ил; 2,5-дигидрофуран-2- или 3-ил, 2- или 3-, или 4-оксанил (= 2- или 3-, или 4-тетрагидропиранил); 3,4-дигидро-2Н-пиран-2- или 3-, или 4-, или 5-, или 6-ил; 3,6-дигидро-2Н-пиран-2- или 3-, или 4-, или 5-, или 6-ил; 2Н-пиран-2- или 3-, или 4-, или 5-, или 6-ил; 4Н-пиран-2- или 3-, или 4-ил, 2- или 3-, или 4-оксепанил; 2,3,4,5-тетрагидрооксепин-2- или 3-, или 4-, или 5-, или 6-, или 7-ил; 2,3,4,7-тетрагидрооксепин-2- или 3-, или 4-, или 5-, или 6-, или 7-ил; 2,3,6,7-тетрагидрооксепин-2- или 3-, или 4-ил; 2,3-дигидрооксепин-2- или 3-, или 4-, или 5-, или 6-, или 7-ил; 4,5-дигидрооксепин-2- или 3-, или 4-ил; 2,5-дигидрооксепин-2- или 3-, или 4-, или 5-, или 6-, или 7-ил; оксепин-2- или 3-, или 4-, или 5-, или 6-, или 7-ил; 2- или 3-тетрагидротиофенил; 2,3-дигидротиофен-2или 3-, или 4-, или 5-ил; 2,5-дигидротиофен-2- или 3-ил; тетрагидро-2Н-тиопиран-2- или 3-, или 4-ил; 3,4-дигидро-2Н-тиопиран-2- или 3-, или 4-, или 5-, или 6-ил; 3,6-дигидро-2Н-тиопиран-2- или 3-, или 4-, или 5-, или 6-ил; 2Н-тиопиран-2- или 3-, или 4-, или 5-, или 6-ил; 4Н-тиопиран-2- или 3-, или 4-ил. Предпочтительными 3-кольцевыми и 4-кольцевыми гетероциклами являются, например, 1- или 2-азиридинил, оксиранил, тииранил, 1- или 2-, или 3-азетидинил, 2- или 3-оксетанил, 2- или 3-тиетанил, 1,3-диоксетан2-ил. Другими примерами гетероциклилов является частично или полностью гидрированный гетероциклический остаток с двумя гетероатомамииз группы N, О и S, как, например, 1- или 2-, или 3-, или 4-пиразолидинил 4,5-дигидро-3Н-пиразол- 3-, или 4-, или 5-ил; 4,5-дигидро-1H-пиразол-1- или 3-, или 4-, или 5-ил; 2,3-дигидро-1H-пиразол-1- или 2-, или 3-, или 4-, или 5-ил; 1- или 2-, или 3-, или 4- имидазолидинил 2,3-дигидро-1Н-имидазол-1- или 2-, или 3-, или 4-ил; 2,5-дигидро-1Н-имидазол-1- или 2-, или 4-, или 5-ил; 4,5-дигидро-1Н-имидазол-1- или 2-, или 4-, или 5-ил; гексагидропиридазин-1- или 2-, или 3-, или 4-ил; 1,2,3,4-тетрагидропиридазин-1- или 2-, или 3-, или 4-, или 5-, или 6-ил; 1,2,3,6тетрагидропиридазин-1- или 2-, или 3-, или 4-, или 5-, или 6-ил; 1,4,5,6-тетрагидропиридазин-1- или 3- или 4-, или 5-, или 6-ил; 3,4,5,6-тетрагидропиридазин-3-, или 4-, или 5-ил; 4,5-дигидропиридазин-3или 4-ил; 3,4-дигидропиридазин-3- или 4-, или 5-, или 6-ил; 3,6-дигидропиридазин-3- или 4-ил; 1,6-дигидропириазин-1- или 3- или 4-, или 5-, или 6-ил; гексагидропиримидин-1-или 2-, или 3-, или 4-ил; 1,4,5,6-тетрагидропиримидин-1- или 2- или 4-, или 5-, или 6-ил; 1,2,5,6-тетрагидропиримидин-1- или 2- или 4-, или 5-, или 6-ил; 1,2,3,4-тетрагидропиримидин-1- или 2-, или 3-, или 4-, или 5-, или 6-ил; 1,6-дигидропиримидин-1- или 2- или 4-, или 5-, или 6-ил; 1,2-дигидропиримидин-1-или 2- или 4-, или 5-, или 6-ил; 2,5-дигидропиримидин-2-, или 4-, или 5-ил; 4,5-дигидропиримидин- 4- или 5- или 6-ил; 1,4-дигидропиримидин-1- или 2- или 4-, или 5-, или 6-ил; 1- или 2-, или 3-пиперазинил; 1,2,3,6тетрагидропиразин-1- или 2-, или 3-, или 5-, или 6-ил; 1,2,3,4-тетрагидропиразин-1- или 2-, или 3-, или 4-, или 5-, или 6-ил; 1,2-дигидропиразин-1- или 2-, или 3-, или 5-, или 6-ил; 1,4-дигидропиразин-1 - или 2-, или 3-ил; 2,3-дигидропиразин-2- или 3-, или 5-, или 6-ил; 2,5-дигидропиразин-2- или 3-ил; 1,3-диоксолан-2-, или 4-, или 5-ил; 1,3-диоксол-2- или 4-ил; 1,3-диоксан-2-, или 4-, или 5-ил; 4Н-1,3диоксин-2- или 4-, или 5-, или 6-ил; 1,4-диоксан-2- или 3-, или 5-, или 6-ил; 2,3-дигидро-1,4-диоксин-2или 3-, или 5-, или 6-ил; 1,4-диоксин-2- или 3-ил; 1,2-дитиолан-3- или 4-ил; 3Н-1,2-дитиол-3-, или 4-, или 5-ил; 1,3-дитиолан-2- или 4-ил; 1,3-дитиол-2- или 4-ил; 1,2-дитиан-3- или 4-ил; 3,4-дигидро-1,2-дитиин-3или 4-, или 5-, или 6-ил; 3,6-дигидро-1,2-дитиин-3- или 4-ил; 1,2-дитиин-3- или 4-ил; 1,3-дитиан-2-, или 4-, или 5-ил; 4Н-1,3-дитиин-2- или 4-, или 5-, или 6-ил; изоксазолидин-2- или 3-, или 4-, или 5-ил; 2,3-дигидроизоксазол-2- или 3-, или 4-, или 5-ил; 2,5-дигидроизоксазол-2- или 3-, или 4-, или 5-ил; 4,5-дигидроизоксазол-3-, или 4-, или 5-ил; 1,3-оксазолидин-2- или 3-, или 4-, или 5-ил; 2,3-дигидро-1,3оксазол-2- или 3-, или 4-, или 5-ил; 2,5-дигидро-1,3-оксазол-2-, или 4-, или 5-ил; 4,5-дигидро-1,3-оксазол2-, или 4-, или 5-ил; 1,2-оксазинан-2- или 3-, или 4-, или 5-, или 6-ил; 3,4-дигидро-2Н-1,2-оксазин-2- или 3-, или 4-, или 5-, или 6-ил; 3,6-дигидро-2Н-1,2-оксазин-2- или 3-, или 4-, или 5-, или 6-ил; 5,6-дигидро2Н-1,2-оксазин-2- или 3-, или 4-, или 5-, или 6-ил; 5,6-дигидро-4Н-1,2-оксазин-3- или 4-, или 5-, или 6-ил; 2Н-1,2-оксазин-2- или 3-, или 4-, или 5-, или 6-ил; 6Н-1,2-оксазин-3- или 4-, или 5-, или 6-ил; 4Н-1,2оксазин-3-или 4-, или 5-, или 6-ил; 1,3-оксазинан-2- или 3-, или 4-, или 5-, или 6-ил; 3,4-дигидро-2Н-1,3оксазин-2- или 3-, или 4-, или 5-, или 6-ил; 3,6-дигидро-2Н-1,3-оксазин-2- или 3-, или 4-, или 5-, или 6-ил; 5,6-дигидро-2Н-1,3-оксазин-2- или 4-, или 5-, или 6-ил; 5,6-дигидро-4Н-1,3-оксазин-2- или 4-, или 5-, или 6-ил; 2Н-1,3-оксазин-2- или 4-, или 5-, или 6-ил; 6Н-1,3-оксазин-2- или 4-, или 5-, или 6-ил; 4Н-1,3оксазин-2- или 4-, или 5-, или 6-ил; морфолин-2- или 3-, или 4-ил; 3,4-дигидро-2Н-1,4-оксазин-2- или 3-, или 4-, или 5-, или 6-ил; 3,6-дигидро-2Н-1,4-оксазин-2-или 3-, или 5-, или 6-ил; 2Н-1,4-оксазин-2- или 3-, или 5-, или 6-ил; 4Н-1,4-оксазин-2- или 3-ил; 1,2-оксазепан-2- или 3-, или 4-, или 5-, или 6-, или 7-ил; 2,3,4,5-тетрагидро-1,2-оксазепин-2- или 3-, или 4-, или 5-, или 6-, или 7-ил; 2,3,4,7-тетрагидро-1,2оксазепин-2- или 3-, или 4-, или 5-, или 6-, или 7-ил; 2,3,6,7-тетрагидро-1,2-оксазепин-2- или 3-, или
- 5 044070
4-, или 5-, или 6-, или 7-ил; 2,5,6,7-тетрагидро-1,2-оксазепин-2- или 3-, или 4-, или 5-, или 6-, или 7-ил; 4,5,6,7-тетрагидро-1,2-оксазепин-3- или 4-, или 5-, или 6-, или 7-ил; 2,3-дигидро-1,2-оксазепин-2- или 3-, или 4-, или 5-, или 6-, или 7-ил; 2,5-дигидро-1,2-оксазепин-2-или 3-, или 4-, или 5-, или 6-, или 7-ил; 2,7-дигидро-1,2-оксазепин-2- или 3-, или 4-, или 5-, или 6-, или 7-ил; 4,5-дигидро-1,2-оксазепин-3- или 4-, или 5-, или 6-, или 7-ил; 4,7-дигидро-1,2-оксазепин-3- или 4-, или 5-, или 6-, или 7-ил; 6,7-дигидро-1,2оксазепин-3- или 4-, или 5-, или 6-, или 7-ил; 1,2-оксазепин-3- или 4-, или 5-, или 6-, или 7-ил; 1,3-оксазепан-2- или 3-, или 4-, или 5-, или 6-, или 7-ил; 2,3,4,5-тетрагидро-1,3-оксазепин-2- или 3-, или 4-, или 5-, или 6-, или 7-ил; 2,3,4,7-тетрагидро-1,3-оксазепин-2- или 3-, или 4-, или 5-, или 6-, или 7-ил; 2,3,6,7-тетрагидро-1,3-оксазепин-2- или 3-, или 4-, или 5-, или 6-, или 7-ил; 2,5,6,7-тетрагидро-1,3оксазепин-2- или 4-, или 5-, или 6-, или 7-ил; 4,5,6,7-тетрагидро-1,3-оксазепин-2- или 4-, или 5-, или 6-, или 7-ил; 2,3-дигидро-1,3-оксазепин-2- или 3-, или 4-, или 5-, или 6-, или 7-ил; 2,5-дигидро-1,3оксазепин-2- или 4-, или 5-, или 6-, или 7-ил; 2,7-дигидро-1,3-оксазепин-2- или 4-, или 5-, или 6-, или 7-ил; 4,5-дигидро-1,3-оксазепин-2- или 4-, или 5-, или 6-, или 7-ил; 4,7-дигидро-1,3-оксазепин-2- или 4-, или 5-, или 6-, или 7-ил; 6,7-дигидро-1,3-оксазепин-2- или 4-, или 5-, или 6-, или 7-ил; 1,3-оксазепин-2или 4-, или 5-, или 6-, или 7-ил; 1,4-оксазепан-2- или 3-, или 5-, или 6-, или 7-ил; 2,3,4,5-тетрагидро-1,4оксазепин-2- или 3-, или 4-, или 5-, или 6-, или 7-ил; 2,3,4,7-тетрагидро-1,4-оксазепин-2- или 3-, или 4-, или 5-, или 6-, или 7-ил; 2,3,6,7-тетрагидро-1,4-оксазепин-2- или 3-, или 5-, или 6-, или 7-ил; 2,5,6,7тетрагидро-1,4-оксазепин-2- или 3-, или 5-, или 6-, или 7-ил; 4,5,6,7-тетрагидро-1,4-оксазепин-2- или 3-, или 4-, или 5-, или 6-, или 7-ил; 2,3-дигидро-1,4-оксазепин-2-или 3-, или 5-, или 6-, или 7-ил; 2,5-дигидро-1,4-оксазепин-2- или 3-, или 5-, или 6-, или 7-ил; 2,7-дигидро-1,4-оксазепин-2- или 3-, или 5-, или 6-, или 7-ил; 4,5-дигидро-1,4-оксазепин-2- или 3-, или 4-, или 5-, или 6-, или 7-ил; 4,7-дигидро-1,4оксазепин-2- или 3-, или 4-, или 5-, или 6-, или 7-ил; 6,7-дигидро-1,4-оксазепин-2- или 3-, или 5-, или 6-, или 7-ил; 1,4-оксазепин-2- или 3-, или 5-, или 6-, или 7-ил; изотиазолидин-2- или 3-, или 4-, или 5-ил; 2,3-дигидроизотиазол-2- или 3-, или 4-, или 5-ил; 2,5-дигидроизотиазол-2- или 3-, или 4-, или 5-ил; 4,5-дигидроизотиазол-3-, или 4-, или 5-ил; 1,3-тиазолидин-2- или 3-, или 4-, или 5-ил; 2,3-дигидро-1,3тиазол-2- или 3-, или 4-, или 5-ил; 2,5-дигидро-1,3-тиазол-2-, или 4-, или 5-ил; 4,5-дигидро-1,3-тиазол-2-, или 4-, или 5-ил; 1,3-тиазинан-2- или 3-, или 4-, или 5-, или 6-ил; 3,4-дигидро-2Н-1,3-тиазин-2- или 3-, или 4-, или 5-, или 6-ил; 3,6-дигидро-2Н-1,3-тиазин-2- или 3-, или 4-, или 5-, или 6-ил; 5,6-дигидро-2Н1,3-тиазин-2- или 4-, или 5-, или 6-ил; 5,6-дигидро-4Н-1,3-тиазин-2- или 4-, или 5-, или 6-ил; 2Н-1,3тиазин-2- или 4-, или 5-, или 6-ил; 6Н-1,3-тиазин-2- или 4-, или 5-, или 6-ил; 4Н-1,3-тиазин-2- или 4-, или 5-, или 6-ил. Другими примерами гетероциклила является частично или полностью гидрированный гетероциклический остаток с 3 гетероатомами из группы N, О и S, как, например, 1,4,2-диоксазолидин-2или 3-или 5-ил; 1,4,2-диоксазол-3- или 5-ил; 1,4,2-диоксазинан-2- или -3-, или 5-, или 6-ил; 5,6-дигидро1,4,2-диоксазин-3- или 5- или 6-ил; 1,4,2-диоксазин-3- или 5-, или 6-ил; 1,4,2-диоксазепан-2- или 3-, или 5-, или 6-, или 7-ил; 6,7-дигидро-5Н-1,4,2-диоксазепин-3- или 5-, или 6-, или 7-ил; 2,3-дигидро-7Н-1,4,2диоксазепин-2- или 3-, или 5-, или 6-, или 7-ил; 2,3-дигидро-5Н-1,4,2-диоксазепин-2- или 3-, или 5-, или 6-, или 7-ил; 5Н-1,4,2-диоксазепин-3- или 5-, или 6-, или 7-ил; 7Н-1,4,2-диоксазепин-3- или 5-, или 6-, или 7-ил.
Перечисленные выше гетероциклы замещены предпочтительно независимо друг от друга одиншесть раз, например, водородом, галогеном, алкилом, галоалкилом, гидрокси, алкокси, циклоалкокси, арилокси, алкоксиалкилом, алкоксиалкокси, циклоалкилом, галоциклоалкилом, арилом, арилалкилом, гетероарилом, гетероциклилом, алкенилом, алкилкарбонилом, циклоалкилкарбонилом, арилкарбонилом, гетероарилкарбонилом, алкоксикарбонилом, гидроксикарбонилом, циклоалкоксикарбонилом, циклоалкилалкоксикарбонилом, алкоксикарбонилалкилом, арилалкокси-карбонилом, арилалкоксикарбонилалкилом, алкинилом, алкинилалкилом, алкилалкинилом, трис-алкилсилилалкинилом, нитро, амино, циано, галоалкокси, галоалкилтио, алкилтио, гидротио, гидроксиалкилом, оксо, гетероарилалкокси, арилалкокси, гетероциклилалкокси, гетероциклилалкилтио, гетероциклилокси, гетероциклилтио, гетероарилокси, бис-алкиламино, алкиламино, циклоалкиламино, гидроксикарбонилалкиламино, алкоксикарбонилалкиламино, арилалкоксикарбонилалкиламино, алкоксикарбонилалкил(алкил)амино, амино-карбонилом, алкиламинокарбонилом, бис-алкиламинокарбонилом, циклоалкил-аминокарбонилом, гидроксикарбонилалкиламинокарбонилом, алкоксикарбонил-алкиламинокарбонилом, арилалкоксикарбонилалкиламинокарбонилом.
Если основное вещество замещено одним или более остатками из перечня остатков (=групп) или из основной группы остатков, то соответственно оно может быть одновременно замещено несколькими одинаковыми и/или структурно различными остатками.
Если речь идет о частично или полностью насыщенном гетероцикле азота, то он может быть связан с остатком молекулы как с помощью углерода, так и с помощью азота.
В качестве заместителей для замещенного гетероциклического остатка принимают во внимание названные ниже заместители, также дополнительно оксо и тиоксо. Оксогруппа в качестве заместителя на кольцевом С-атоме означает тогда, например, карбонильную группу в гетероциклическом кольце. Которая также предпочтительно включает лактоны и лактамы. Оксогруппа также может возникнуть на кольцевых гетероатомах, которые могут находиться на разных этапах окисления, например, при N и S, и об- 6 044070 разовать в этом случае, например, дивалентную группу N(O), S(O) (также сокращенно SO) и S(O)2 (также сокращенно SO2) в гетероциклическом кольце. В случае -N(O)- и -S(O)-груnп соответственно присутствуют оба энантиомера.
Согласно изобретению понятие гетероарил означает гетероароматические соединения, т.е. полностью ненасыщенные ароматические гетероциклические соединения, предпочтительно 5-7-членные кольца с 1-4, предпочтительно 1 или 2 одинаковыми или различными гетероатомами, предпочтительно О, S или N. Гетероарилами согласно изобретению являются, например, Ш-пиррол-1-ил; Ш-пиррол-2-ил; Ш-пиррол-3-ил; фуран-2-ил; фуран-3-ил; тиен-2-ил; тиен-3-ил, 1H-имидазол-1-ил; 1H-имидазол-2-ил; 1H-имидазол-4-ил; 1H-имидазол-5-ил; 1H-пиразол-1-ил; 1H-пиразол-3-ил; 1H-пиразол-4-ил; 1H-пиразол5-ил, 1H-1,2,3-триазол-1-ил, 1H-1,2,3-триазол-4-ил, 1H-1,2,3-триазол-5-ил, 2Н-1,2,3-триазол-2-ил, 2Н-1,2,3триазол-4-ил, 1H-1,2,4-триазол-1-ил, 1H-1,2,4-триазол-3-ил, 4Н-1,2,4-триазол-4-ил, 1,2,4-оксадиазол-3-ил, 1,2,4-оксадиазол-5-ил, 1,3,4-оксадиазол-2-ил, 1,2,3-оксадиазол-4-ил, 1,2,3-оксадиазол-5-ил, 1,2,5-оксадиазол-3ил, азепинил, пиридин-2-ил, пиридин-3-ил, пиридин-4-ил, пиразин-2-ил, пиразин-3-ил, пиримидин-2-ил, пиримидин-4-ил, пиримидин-5-ил, пиридазин-3-ил, пиридазин-4-ил, 1,3,5-триазин-2-ил, 1,2,4-триазин-3ил, 1,2,4-триазин-5-ил, 1,2,4-триазин-6-ил, 1,2,3-триазин-4-ил, 1,2,3-триазин-5-ил, 1,2,4-, 1,3,2-, 1,3,6- и 1,2,6-оксазинил, изоксазол-3-ил, изоксазол-4-ил, изоксазол-5-ил, 1,3-оксазол-2-ил, 1,3-оксазол-4-ил, 1,3-оксазол-5-ил, изотиазол-3-ил, изотиазол-4-ил, изотиазол-5-ил, 1,3-тиазол-2-ил, 1,3-тиазол-4-ил, 1,3-тиазол-5-ил, оксепинил, тиепинил, 1,2,4-триазолониол и 1,2,4-диазепинил, 2Н-1,2,3,4-тетразол-5-ил, 1H-1,2,3,4-тетразол-5-ил, 1,2,3,4-оксатриазол-5-ил, 1,2,3,4-тиатриазол-5-ил, 1,2,3,5-оксатриазол-4-ил, 1,2,3,5-тиатриазол-4-ил. Далее гетероарильные группы согласно изобретению могут быть замещены одним или несколькими, одинаковыми или различными остатками. Если два соседних атома углерода являются компонентом другого ароматического кольца, то речь идет об аннеллированных гетероароматических системах, как бензоконденсированные или несколько раз аннеллированные гетероароматические соединения.
Предпочтительными, например, являются хинолины (например, хинолин-2-ил, хинолин-3-ил, хинолин-4-ил, хинолин-5-ил, хинолин-6-ил, хинолин-7-ил, хинолин-8-ил); изохинолины (например, изохинолин-1-ил, изохинолин-3-ил, изохинолин-4-ил, изохинолин-5-ил, изохинолин-6-ил, изохинолин-7-ил, изохинолин-8-ил); хиноксалин; хиназолин; циннолин; 1,5-нафтиридин; 1,6-нафтиридин; 1,7-нафтиридин; 1,8-нафтиридин; 2,6-нафтиридин; 2,7-нафтиридин; фталазин; пиридопиразин; пиридопиримидин; пиридопиридазины; птеридины; пиримидопиримидин. Примерами гетероарила также являются 5- или 6-членные бензоконденсированные кольца из группы 1H-индол-1-ила, 1H-индол-2-ила, 1H-индол-3-ила, 1Н-индол4-ила, 1H-индол-5-ила, 1H-индол-6-ила, 1H-индол-7-ила, 1-бензофуран-2-ила, 1-бензофуран-3-ила, 1бензофуран-4-ила, 1-бензофуран-5-ила, 1-бензофуран-6-ила, 1-бензофуран-7-ила, 1-бензотиофен-2-ила, 1-бензотиофен-3-ила, 1-бензотиофен-4-ила, 1-бензотиофен-5-ила, 1-бензотиофен-6-ила, 1-бензотиофен-7ила, 1H-индазол-1-ила, 1H-индазол-3-ила, 1H-индазол-4-ила, 1H-индазол-5-ила, 1H-индазол-6-ила, 1H-индазол-7-ила, 2Н-индазол-2-ила, 2Н-индазол-3-ила, 2Н-индазол-4-ила, 2Н-индазол-5-ила, 2Н-индазол6-ила, 2Н-индазол-7-ила, 2Н-изоиндол-2-ила, 2Н-изоиндол-1-ила, 2Н-изоиндол-3-ила, 2Н-изоиндол-4-ила, 2Н-изоиндол-5-ила, 2Н-изоиндол-6-ил; 2Н-изоиндол-7-ила, 1H-бензимидазол-1-ила, 1H-бензимидазол-2ила, 1H-бензимидазол-4-ила, 1H-бензимидазол-5-ила, 1H-бензимидазол-6-ила, 1H-бензимидазол-7-ила, 1,3-бензоксазол-2-ила, 1,3-бензоксазол-4-ила, 1,3-бензоксазол-5-ила, 1,3-бензоксазол-6-ила, 1,3-бензоксазол-7ила, 1,3-бензтиазол-2-ила, 1,3-бензтиазол-4-ила, 1,3-бензтиазол-5-ила, 1,3-бензтиазол-6-ила, 1,3-бензтиазол-7ила, 1,2-бензизоксазол-3-ила, 1,2-бензизоксазол-4-ила, 1,2-бензизоксазол-5-ила, 1,2-бензизоксазол-6-ила, 1,2-бензизоксазол-7-ила, 1,2-бензизотиазол-3 -ила, 1,2-бензизотиазол-4-ила, 1,2-бензизотиазол-5-ила, 1,2-бензизотиазол-6-ила, 1,2-бензизотиазол-7-ила.
Перечисленные выше гетероарилы замещены предпочтительно независимо друг от друга одиншесть раз, например, водородом, галогеном, алкилом, галоалкилом, гидрокси, алкокси, циклоалкокси, арилокси, алкоксиалкилом, алкоксиалкокси, циклоалкилом, галоциклоалкилом, арилом, арилалкилом, гетероарилом, гетероциклилом, алкенилом, алкилкарбонилом, циклоалкилкарбонилом, арилкарбонилом, гетероарилкарбонилом, алкоксикарбонилом, гидроксикарбонилом, циклоалкоксикарбонилом, циклоалкилалкоксикарбонилом, алкоксикарбонилалкилом, арилалкокси-карбонилом, арилалкоксикарбонилалкилом, алкинилом, алкинилалкилом, алкилалкинилом, трис-алкилсилилалкинилом, нитро, амино, циано, галоалкокси, галоалкилтио, алкилтио, гидротио, гидроксиалкилом, оксо, гетероарилалкокси, арилалкокси, гетероциклилалкокси, гетероциклилалкилтио, гетероциклилокси, гетероциклилтио, гетероарилокси, бис-алкиламино, алкиламино, циклоалкиламино, гидроксикарбонилалкиламино, алкоксикарбонилалкиламино, арилалкоксикарбонилалкиламино, алкоксикарбонилалкил(алкил)амино, амино-карбонилом, алкиламинокарбонилом, бис-алкиламинокарбонилом, циклоалкил-аминокарбонилом, гидроксикарбонилалкиламинокарбонилом, алкокси-карбонилалкиламинокарбонилом, арилалкоксикарбонилалкиламинокарбонилом.
Понятие галоген означает фтор, хлор, бром или йод. Если это понятие используют для остатка, то галоген означает атом фтора, хлора, брома или йода.
Соединения формулы (I) в зависимости от вида и соединения заместителей могут присутствовать в виде стереоизомеров. Например, если присутствует один или более асимметричных замещенных атомов
- 7 044070 углерода и/или сульфоксида, таким образом, могут возникать энантиомеры и диастереомеры. Стереоизомеры могут возникать при получении смесей обычными методами разделения, например, с помощью хроматографических методов разделения. Также можно селективно получать стереоизомеры с помощью стереоселективных реакций с применением оптически активных исходных и/или вспомогательных веществ.
Настоящее изобретение касается также всех стереоизомеров и их смесей, которые содержатся в формуле (I), однако не имеют специфического определения. Однако далее для краткости говорят только о соединениях формулы (I), хотя они могут быть представлены как чистыми соединениями, так и при необходимости смесями с различными компонентами изомерных соединений.
В зависимости от вида вышеназванных заместителей соединения формулы (I) имеют кислотные свойства и вместе с неорганическими или органическими основаниями или ионами металлов, также при необходимости могут образовывать внутренние соли или аддукты. Если соединения формулы (I) содержат гидрокси, карбокси или другие группы, индуцирующие кислотные свойства, то эти соединения можно превращать основаниями в соли. Подходящими основаниями являются, например, гидроксиды, карбонаты, гидрокарбонаты щелочных и щелочноземельных металлов, в частности, натрия, калия, магния и кальция, далее аммиак, первичные, вторичные и третичные амины с (С^СЦ-алкильными группами, моно-, ди- и триалканоламины (С1-С4)-алканолов, холин, а также хлорхолин, а также органические амины, как триалкиламины, морфолин, пиперидин или пиридин. Эти соли являются соединениями, в которых кислотный водород замещен подходящим для сельского хозяйства катионом, например, солями металлов, в частности, солями щелочных металлов или солями щелочноземельных металлов, в частности, солями натрия и калия, или также солями аммония, солями с органическими аминами или четвертичными солями аммония, например, с катионами формулы [NRR'RR']+, где R-R''' соответственно независимо друг от друга представляют собой органический остаток, в частности, алкил, арил, арилалкил или алкиларил. Также принимают во внимание соли алкилсульфония и алкилсульфоксония, как соли (СгСЦ-триалкилсульфония и (С1-С4)-триалкилсульфоксония.
Соединения формулы (I) во время присоединения подходящих неорганических или органических кислот, как, например, минеральных кислот, как, например, HCl, HBr, H2SO4, H3PO4 или HNO3, или органических кислот, например, карбоновых кислот, как муравьиная кислота, уксусная кислота, пропионовая кислота, щавелевая кислота, молочная или салициловая кислота или сульфокислоты, как, например, ртолуолсльфокислота, к щелочной группе, как, например, амино, алкиламино, диалкиламино, пиперидино, морфолино или пиридино, могут образовывать соли. Эти соли содержат сопряженное основание кислоты в качестве аниона.
Подходящие заместители, которые присутствуют в депротонированном виде, как, например, сульфокислоты или карбоновые кислоты, могут образовывать внутренние соли с протонируемыми со своей стороны группами, такими как аминогруппы.
Если группа несколько раз замещена остатками, то это означает, что эта группа замещена одним или более одинаковыми или различными упомянутыми остатками.
Во всех ниженазванных формулах заместители и символы, если не указано другого, имеют такое же значение, как в формуле (I). Стрелки в химической формуле означают места присоединений к остаточной молекуле.
Далее соответственно для отдельных заместителей описаны предпочтительные, особенно предпочтительные и весьма предпочтительные значения. Остальные заместители общей формулы (I), которые не названы ниже, имеют вышеуказанные значения.
В первом варианте осуществления настоящего изобретения R1 и R2 означают предпочтительно независимо друг от друга соответственно водород, фтор, хлор или циано, или соответственно замещенный m остатками из группы, состоящей из фтора, хлора, брома и циано, (С1-С3)-алкил или (C1-С3)-алкокси.
Особенно предпочтительно R1 и R2 означают независимо друг от друга соответственно водород, фтор, хлор или циано, или соответственно замещенный m остатками из группы, состоящей из фтора и хлора, метил или метокси.
Наиболее предпочтительно R1 и R2 означают соответственно водород.
Во втором варианте осуществления настоящего изобретения R3 означает предпочтительно циано, или соответственно замещенный m остатками из группы, состоящей из фтора, хлора, брома, циано, (С1-С4)-алкокси и гидрокси, (С1-С4)-алкил, (С3-С5)-циклоалкил, (С2-С4)-алкенил, (С2-С4)-алкинил или (C1-С4)-алкокси.
Особенно предпочтительно R3 означает соответственно замещенный m остатками из группы, состоящей из фтора, хлора и (C1-С2)-алкокси, (С1-С3)-алкил, (С3-С4)-циклоалкил, (С2-С3)-алкенил или (C1-С3)-алкокси.
В третьем варианте осуществления настоящего изобретения R4 означает предпочтительно водород, или соответственно замещенный m остатками из группы, состоящей из фтора, хлора, брома, циано, (С1-С4)-алкокси, гидрокси и арила, (С1-С6)-алкил, (С3-С6)-циклоалкил, (С3-Сб)-циклоалкил-(С1-Сб)-алкил, (С2-С6)-алкенил, (C5-С6)-циклоалкенил или (С2-С6)-алкинил.
В четвертом варианте осуществления настоящего изобретения Y означает кислород.
- 8 044070
В пятом варианте осуществления настоящего изобретения W означает кислород.
В шестом варианте осуществления настоящего изобретения Z означает предпочтительно группу
Z-1-Z-22, причем Z-1-Z-22 имеют следующие значения:
причем стрелка соответственно обозначает связь с группой C=W формулы (I).
- 9 044070
Особенно предпочтительно Z означает группу Z-1-Z-12, причем Z-1-Z-12 имеют следующие значения:
причем стрелка соответственно обозначает связь с группой C=W формулы (I). Наиболее предпочтительно Z означает Z-1, Z-4 и Z-6:
Z-1 z-4 Z-6 причем стрелка соответственно обозначает связь с группой C=W формулы (I).
В седьмом варианте осуществления настоящего изобретения R10 означает предпочтительно фтор, хлор, циано, СО2Н, CO2CH3 или СО2СН2СН3 либо соответственно замещенный m остатками из группы, состоящей из фтора и хлора, (С1-С2)-алкил или (С1-С2)-алкокси.
В восьмом варианте осуществления настоящего изобретения R11 означает предпочтительно водород либо соответственно замещенный m остатками из группы, состоящей из фтора и хлора, (C1-С3)-αлкил или (С3-С6)-циклоалкил.
В девятом варианте осуществления настоящего изобретения R12 означает предпочтительно водород, циано, OR7, S(O)nR5, SO2NR6R7, COR6, NR6R8, NR6COR8 или NR6SO2R8 либо соответственно замещенный m остатками из группы, состоящей из фтора, хлора, брома, циано, OR7, S(O)nR5, NR6R8 и NR6CO2R8, (С1-С6)-алкил, (С3-С6)-циклоалкил, (С2-С3)-алкенил или (С2-С3)-алкинил.
В десятом варианте осуществления настоящего изобретения R11 и R12 означают предпочтительно вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют при необходимости замещенное одиншесть раз остатками из группы, состоящей из галогена, циано, нитро, (С1-С6)-алкила, галоген-(С1-С6)алкила, оксо, OR7, S(O)n R5, CO2R8, COR6, NR6COR8 и NR6SO2R8, насыщенное, частично или полностью ненасыщенное пяти-, шести- или семичленное кольцо, которое в дополнение к указанному атому азота содержит r атомов углерода, о атомов кислорода, р атомов серы и q элементов из группы, состоящей из NR7 и NCOR7, в качестве атомов кольца.
Особенно предпочтительно R11 и R12 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют при необходимости замещенное один-шесть раз остатками из группы, состоящей из галогена, циано, нитро, (С1-С6)-алкила, галоген-(С1-С6)-алкила, оксо, OR7, CO2R8 и NR6SO2R8, насыщенное, частично или полностью ненасыщенное пяти-, шести- или семичленное кольцо, которое в дополнение к указанному атому азота содержит r атомов углерода, o атомов кислорода, р атомов серы и q элементов из группы, состоящей из NR7 и NCOR7, в качестве атомов кольца.
Наиболее предпочтительно R11 и R12 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют при необходимости замещенное один-шесть раз остатками из группы, состоящей из галогена, (С1-С6)-алкила, галоген-(С1-С6)-алкила и оксо, насыщенное, частично или полностью ненасыщенное пяти-, шести- или семичленное кольцо, которое в дополнение к указанному атому азота содержит r атомов углерода, о атомов кислорода, р атомов серы и q элементов из группы, состоящей из NR7 и NCOR7, в качестве атомов кольца.
В одиннадцатом варианте осуществления настоящего изобретения X2, X4 и X6 означают предпочтительно независимо друг от друга соответственно водород, фтор, хлор, бром или циано, или соответственно замещенный m остатками из группы, состоящей из фтора и хлора, метил или метокси.
Особенно предпочтительно X2, X4 и X6 означают независимо друг от друга водород или фтор.
- 10 044070
В двенадцатом варианте осуществления настоящего изобретения X3 и X5 означают предпочтительно независимо друг от друга соответственно водород, фтор, хлор, бром, гидрокси или циано, или соответственно замещенный m остатками из группы, состоящей из фтора, хлора и брома, (С1-С3)-алкил, (С1-С3)-алкокси, (С3-С4)-циклоалкил, (С2-С3)-алкенил или (С2-С3)-алкинил.
Особенно предпочтительно X3 и X5 означают независимо друг от друга соответственно водород, фтор, хлор, CF3, CHF2 или метил.
В тринадцатом варианте осуществления настоящего изобретения R5 означает предпочтительно соответственно замещенный m остатками из группы, состоящей из фтора и хлора, (С1-С6)-алкил или (С3-С6)-циклоалкил.
В четырнадцатом варианте осуществления настоящего изобретения R7 означает предпочтительно водород, или соответственно замещенный m остатками из группы, состоящей из фтора, хлора и (C1-С2)-алкокси, (C1-С6)-алкил или (С3-С6)-циклоалкил.
В пятнадцатом варианте осуществления настоящего изобретения R8 означает предпочтительно водород, или соответственно замещенный m остатками из группы, состоящей из фтора, хлора и (C1-С2)-алкокси, (C1-С6)-алкил или (С3-С6)-циклоалкил.
В шестнадцатом варианте осуществления настоящего изобретения m означает порядковое число 0, 1, 2 или 3.
В рамках данного изобретение возможно комбинирование отдельных предпочтительных, особенно предпочтительных и наиболее предпочтительных значений для заместителей R1 - R8, R10 - R12, X2 - X6, W, Y и Z, а также порядковых чисел k, m, n, о, р, q и r любым способом друг с другом.
Это значит, что в настоящем изобретении представлены соединения общей формулы (I), в которых, например, заместитель R1 имеет предпочтительное значение и заместители R5-R7 имеют общие значения или заместитель R2 имеет предпочтительное значение, заместитель R3 имеет особенно предпочтительное значение или весьма предпочтительное значение и остальные заместители имеют общее значение.
Четыре этих комбинации вышеопределенных для заместителей R1-R8, R10-R12, X2-X6, W, Y и Z, а также порядковых чисел k, m, n, о, р, q и r значений описаны ниже более подробно на основании примеров, и соответственно также представлены другие формы осуществления для более лучшего пояснения.
В семнадцатом варианте осуществления настоящего изобретения
G означает группу формулы OR4;
R1 и R2 означают независимо друг от друга соответственно водород, фтор, хлор или циано либо соответственно замещенный m остатками из группы, состоящей из фтора, хлора, брома и циано, (С1-С3)-алкил или (С1-С3)-алкокси;
R3 означает циано либо соответственно замещенный m остатками из группы, состоящей из фтора, хлора, брома, циано, (С1-С2)-алкокси и гидрокси, (С1-С3)-алкил, (С3-С4)-циклоалкил, (С2-С3)-алкенил, (С2-С3)-алкинил или (C1-С3)-αлкокси;
R4 означает водород либо соответственно замещенный m остатками из группы, состоящей из фтора, хлора, брома, циано, (C1-С4)-aлкокси, гидрокси и арила, (С1-С6)-алкил, (С3-С6)-циклоалкил, (С3-С6)-циклоалкил-(С1-С6)-алкил, (С2-С6)-алкенил, (С5-С6)-циклоалкенил или (С2-С6)-алкинил.
Y означает кислород; W означает кислород;
Z означает группу Z-1-Z-12, причем Z-1-Z-12 имеют следующие значения:
причем стрелка соответственно обозначает связь с группой C=W формулы (I);
X2, X4 и X6 означают независимо друг от друга соответственно водород, фтор, хлор, бром или циано
- 11 044070 либо соответственно замещенный m остатками из группы, состоящей из фтора и хлора, метил или метокси;
X3 и X5 означают независимо друг от друга соответственно водород, фтор, хлор, бром, гидрокси или циано либо соответственно замещенный m остатками из группы, состоящей из фтора, хлора и брома, (C1-С3)-алкил, (СгС3)-алкокси, (С3-С4)-циклоалкил, (С2-С3)-алкенил или (С2-С3)-алкинил; и m означает порядковое число 0, 1, 2 или 3.
В восемнадцатом варианте осуществления настоящего изобретения
G означает группу формулы OR4;
R1 и R2 означают соответственно водород;
R3 означает соответственно замещенный m остатками из группы, состоящей из фтора, хлора и (С1-С2)-алкокси, (С1-С3)-алкил, (С3-С4)-циклоалкил, (С2-С3)-алкенил или (С1-С3)-алкокси;
R4 означает водород, или соответственно замещенный m остатками из группы, состоящей из фтора, хлора, брома, циано, (С1-С4)-алкокси, гидрокси и арила, (С1-С6)-алкил, (С3-С6)-циклоалкил, (С3-С6)-циклоалкил(С1-С6)-алкил, (С2-С6)-алкенил, (С5-С6)-циклоалкенил или (С2-С6)-алкинил;
Y означает кислород; W означает кислород;
Z означает группу Z-1, Z-4 и Z-6:
причем стрелка соответственно обозначает связь с группой C=W формулы (I);
X2, X4 и X6 означают независимо друг от друга соответственно водород или фтор;
X3 и X5 означают независимо друг от друга соответственно водород, фтор, хлор, CF3, CHF2 или метил; и m означает порядковое число 0, 1, 2 или 3.
В девятнадцатом варианте осуществления настоящего изобретения
G означает группу формулы NR11R12;
R1 и R2 означают независимо друг от друга соответственно водород, фтор, хлор или циано либо соответственно замещенный m остатками из группы, состоящей из фтора, хлора, брома и циано, (С1-С3)-алкил или (C1-С3)-алкокси;
R3 означает циано, или соответственно замещенный m остатками из группы, состоящей из фтора, хлора, брома, циано, (C1-С2)-алкокси и гидрокси, (С1-С3)-алкил, (С3-С4)-циклоалкил, (С2-С3)-алкенил или (С1-С3)-алкокси;
Y означает кислород; W означает кислород;
Z означает группу Z-1-Z-12, причем Z-1-Z-12 имеют следующие значения:
причем стрелка соответственно обозначает связь с группой C=W формулы (I);
X2, X4 и X6 означают независимо друг от друга соответственно водород, фтор, хлор, бром или циано либо соответственно замещенный m остатками из группы, состоящей из фтора и хлора, метил или метокси;
X3 и X5 означают независимо друг от друга соответственно водород, фтор, хлор, бром, гидрокси или циано либо соответственно замещенный m остатками из группы, состоящей из фтора, хлора и брома (C1-С3)-алкил, (C1-С3)-алкокси, (С3-С4)-циклоалкил, (С2-С3)-алкенил или (С2-С3)-алкинил; и
- 12 044070
R5 означает соответственно замещенный m остатками из группы, состоящей из фтора и хлора, (С1-С6)-алкил или (С3-С6)-циклоалкил;
R6 означает водород или R5;
R7 означает водород, или соответственно замещенный m остатками из группы, состоящей из фтора, хлора и (С1-С2)-алкокси, (С1-С6)-алкил или (С3-С6)-циклоалкил;
R8 означает водород, или соответственно замещенный m остатками из группы, состоящей из фтора, хлора и (С1-С2)-алкокси, (С1-С6)-алкил или (С3-С6)-циклоалкил;
R11 означает водород, или соответственно замещенный m остатками из группы, состоящей из фтора и хлора, (С1-С3)-алкил или (С3-С6)-циклоалкил;
R12 означает предпочтительно водород, циано, OR7, S(O)nR5, SO2NR6R7, COR6, NR6R8, NR6COR8 или NR6SO2R8, или соответственно замещенный m остатками из группы, состоящей из фтора, хлора, брома, циано, OR7, S(O)nR5, NR6R8 и NR6CO2R8, (С1-С6)-алкил, (С3-С6)-циклоалкил, (С2-С3)-алкенил или (С2-С3)-алкинил; или
R11 и R12 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют при необходимости замещенное один-шесть раз остатками из группы, состоящей из галогена, циано, нитро, (С1-С6)-алкила, галоген-(C1-С6)-алкила, оксо, OR7, CO2R8 и NR6SO2R8, насыщенное, частично или полностью ненасыщенное пяти-, шести- или семичленное кольцо, которое в дополнение к указанному атому азота содержит r атомов углерода, о атомов кислорода, р атомов серы и q элементов из группы, состоящей из NR7 и NCOR7, в качестве атомов кольца;
m означает порядковое число 0,1,2 или 3.
n означает порядковое число 0, 1 или 2;
о означает порядковое число 0, 1 или 2;
р означает порядковое число 0 или 1;
q означает порядковое число 0 или 1; и r означает порядковое число 3, 4 или 5.
В двадцатом варианте осуществления настоящего изобретения
G означает группу формулы NR11R12;
R1 и R2 означают соответственно водород;
R3 означает соответственно замещенный m остатками из группы, состоящей из фтора, хлора и (С1-С2)-алкокси, (С1-С3)-алкил, (С3-С4)-циклоалкил, (С2-С3)-алкенил или (С1-С3)-алкокси;
Y означает кислород; W означает кислород; Z означает группу Z-1, Z-4 и Z-6:
Z-1 Z-4 z-6 причем стрелка соответственно обозначает связь с группой C=W формулы (I);
X2, X4 и X6 означают независимо друг от друга соответственно водород или фтор;
X3 и X5 означают независимо друг от друга соответственно водород, фтор, хлор, CF3, CHF2 или метил;
R5 означает соответственно замещенный m остатками из группы, состоящей из фтора и хлора, (C1-С6)-алкил или (С3-С6)-циклоалкил;
R6 означает водород или R5;
R7 означает водород, или соответственно замещенный m остатками из группы, состоящей из фтора, хлора и (С1-С2)-алкокси, (C1-С6)-алкил или (С3-С6)-циклоалкил;
R8 означает водород, или соответственно замещенный m остатками из группы, состоящей из фтора, хлора и (C1-С2)-алкокси, (C1-С6)-алкил или (С3-С6)-циклоалкил;
R11 означает водород, или соответственно замещенный m остатками из группы, состоящей из фтора и хлора, (C1-С3)-алкил или (С3-С6)-циклоалкил;
R12 означает водород, циано, OR7, S(O)nR5, SO2NR6R7, COR6, NR6R8, NR6COR8 или NR6SO2R8 либо соответственно замещенный m остатками из группы, состоящей из фтора, хлора, брома, циано, OR7, S(O)nR5, NR6R8 и NR6CO2R8, (С1-С6)-алкил, (С3-С6)-циклоалкил, (С2-С3)-алкенил или (С2-С3)-алкинил; или
R11 и R12 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют при необходимости замещенное один-шесть раз остатками из группы, состоящей из галогена, (С1-С6)-алкила, галоген-(С1-С6)алкила и оксо, насыщенное, частично или полностью ненасыщенное пяти-, шести-или семичленное кольцо, которое в дополнение к указанному атому азота содержит r атомов углерода, о атомов кислорода, р атомов серы и q элементов из группы, состоящей из NR7 и NCOR7, в качестве атомов кольца;
m означает порядковое число 0, 1, 2 или 3;
n означает порядковое число 0, 1 или 2;
о означает порядковое число 0, 1 или 2;
р означает порядковое число 0 или 1;
q означает порядковое число 0 или 1; и
- 13 044070 r означает порядковое число 3, 4 или 5.
Далее в виде таблицы представлены примеры соединений общей формулы (I). В следующей табл. 1 по отдельности указаны определенные в формуле (I) заместители.
Таблица 1.1
Соединения общей формулы (I), причем X2=X4=X6=R1=R2=H, Y=W=O и G=OR4
Пример № X3 X5 R3 Z R4 Примечание
1-001 н F СНз Z-1 н (1Н,48)-циклопент-2ен-1 -карбоксил
1-002 н F СНз Z-1 н (18,4К)-циклопент-2ен-1 -карбоксил
1-003 н F СНз Z-1 СНз (1К,48)-циклопент-2ен-1 -карбоксил
1-004 н F СНз Z-1 СНз (18,4К)-циклопент-2ен-1 -карбоксил
1-005 н F СНз Z-1 СН2СНЗ (1Н,48)-циклопент-2ен-1 -карбоксил
1-006 н F СНз Z-1 СН2СНЗ (18,4К)-циклопент-2ен-1 -карбоксил
1-007 F F СНз Z-1 С(СНз)з (18,4К)-циклопент-2ен-1 -карбоксил
1-008 F F СНз Z-1 бензил (18,4К)-циклопент-2ен-1 -карбоксил
1-009 F F СНз Z-1 СН2СН2С1 (18,4К)-циклопент-2ен-1 -карбоксил
1-010 F F СНз Z-1 CH2CF3 (18,4К)-циклопент-2ен-1 -карбоксил
1-011 F F (S) - сн=сн2 Z-1 н (18,4К)-циклопент-2ен-1 -карбоксил
1-012 F F (S) - сн=сн2 Z-1 СНз (18,4К)-циклопент-2ен-1 -карбоксил
1-013 F F (S) - сн=сн2 Z-1 СН2СНз (18,4К)-циклопент-2ен-1 -карбоксил
1-014 F F (S) - сн=сн2 Z-1 н (1 К,4К)-циклопент-2 ей-1 -карбоксил
1-015 F F сн=сн2 Z-1 CH2CF3 (18,4К)-циклопент-2ен-1 -карбоксил
- 14 044070
1-016 F F CH=CH2 Z-l CH2CHF2 (18,4К)-циклопент-2ен-1 -карбоксил
1-017 F F CH=CH2 Z-l CH2CH2CF3 (18,4К)-циклопент-2ен-1-карбоксил
1-018 F F CH=CH2 Z-l СН2СН2ОСНз (18,4К)-циклопент-2ен-1 -карбоксил
1-019 F F СНзО Z-l СНз (18,4К)-циклопент-2ен-1 -карбоксил
1-020 F F СИЗО Z-l СН2СНз (18,4К)-циклопент-2ен-1 -карбоксил
1-020 F F СНЗО Z-l CH2CH3 (18,4К)-циклопент-2ен-1 -карбоксил
1-021 H H CF3 Z-l СН2СНз (18,4К)-циклопент-2ен-1 -карбоксил
1-022 CH3 F CF3 Z-l СН2СНз (18,4К)-циклопент-2ен-1 -карбоксил
1-023 СНз Cl CF3 Z-l CH2CH3 (18,4К)-циклопент-2ен-1 -карбоксил
1-024 СНз F CF3 Z-l СНз (18,4К)-циклопент-2ен-1 -карбоксил
1-025 Η H CF3 Z-l СН2СН2С1 (18,4К)-циклопент-2ен-1 -карбоксил
1-026 Η H CF3 Z-l СНз (18,4К)-циклопент-2ен-1 -карбоксил
1-027 СНз Cl CF3 Z-l СНз (18,4К)-циклопент-2ен-1 -карбоксил
1-028 СНз Cl CF3 Z-l СН2СН2С1 (18,4К)-циклопент-2ен-1 -карбоксил
1-029 СНз Cl CF3 Z-l CH2CF3 (18,4К)-циклопент-2ен-1 -карбоксил
1-030 Η H CF3 Z-l ch2cf3 (18,4К)-циклопент-2ен-1 -карбоксил
1-031 СНз F CF3 Z-l СН2СН2С1 (18,4К)-циклопент-2ен-1 -карбоксил
- 15 044070
1-032 СНз F CF3 Z-l ch2cf3 (18,4К)-циклопент-2ен-1 -карбоксил
1-033 F F CH=CH2 Z-l бензил (18,4К)-циклопент-2ен-1 -карбоксил
1-034 F F CH=CH2 Z-l СН(СНз)2 (18,4К)-циклопент-2ен-1 -карбоксил
1-035 F F CH=CH2 Z-l СНз (18,4К)-циклопент-2ен-1 -карбоксил
1-036 CF3 СНз CF3 Z-l СН2СНз (18,4К)-циклопент-2ен-1 -карбоксил
1-037 F F CH=CH2 Z-l Η (18,4К)-циклопент-2ен-1 -карбоксил
1-038 Cl Cl CF3 Z-l СН2СНз (18,4К)-циклопент-2ен-1 -карбоксил
1-039 Cl Cl CF3 Z-l СНз (18,4К)-циклопент-2ен-1 -карбоксил
1-040 Cl Cl CF3 Z-l СН2СН2С1 (18,4К)-циклопент-2ен-1 -карбоксил
1-041 Cl Cl CF3 Z-l CH2CF3 (18,4К)-циклопент-2ен-1 -карбоксил
1-042 H Cl CF3 Z-l СН2СНз (18,4К)-циклопент-2ен-1 -карбоксил
1-043 СНзО СНзО CF3 Z-l СН2СНз (18,4К)-циклопент-2ен-1 -карбоксил
1-044 СНзО СНзО CF3 Z-l СН2СН2С1 (18,4К)-циклопент-2ен-1 -карбоксил
1-045 Η Cl CF3 Z-l СН2СН2С1 (18,4К)-циклопент-2ен-1-карбоксил
1-046 Η Cl CF3 Z-l СНз (18,4К)-циклопент-2ен-1 -карбоксил
1-047 СНзО СНзО CF3 Z-l СНз (18,4К)-циклопент-2ен-1 -карбоксил
- 16 044070
1-048 CF3 СНз CF3 Z-l СНз (1 S,4R)-iiHKnoneHT-2ен-1 -карбоксил
1-049 CF3 СНз CF3 Z-l CH2CH2C1 (1 Б.4И)-циклопснт-2ен-1-карбоксил
1-050 CF3 СНз CF3 Z-l CH2CF3 (1 S,4R)-iiHKnoneHT-2ен-1 -карбоксил
1-051 H Cl CF3 Z-l ch2cf3 (1 S,4R)-iiHKnoneHT-2ен-1 -карбоксил
1-052 СНзО СНзО CF3 Z-l ch2cf3 (1 S,4R)-iiHKnoneHT-2ен-1 -карбоксил
1-053 СНз СНз CF3 Z-l СН2СНз (1 S,4R)-iiHKnoneHT-2ен-1 -карбоксил
1-054 F F (S) - CH=CH2 Z-l СНз (1 R.4 R )-цикло пс нт-2 ей-1 -карбоксил
1-055 СНз СНз CF3 Z-l СНз (1 S,4R)-iiHKnoneHT-2ен-1 -карбоксил
1-056 СНз СНз CF3 Z-l CH2CH2C1 (1 S,4R)-iiHKnoneHT-2ен-1 -карбоксил
1-057 СНз СНз CF3 Z-l CH2CF3 (1 S,4R)-iiHKnoneHT-2ен-1 -карбоксил
1-058 F F CF3 Z-l СН2СНз (1 S,4R)-ijHKHoneHT-2ен-1 -карбоксил
1-059 F F СНз Z-l СН2СНз (1 S,4R)-iiHKnoneHT-2ен-1 -карбоксил
1-060 F F CH=CH2 Z-l С(СНз)з (1К48)-циклопент-2ен-1 -карбоксил
1-061 F F CH=CH2 Z-l СН2СН2С1 (lR4S)-iiHKnoneHT-2ен-1 -карбоксил
1-062 F F (R) - CF3 Z-l СНз (1 R.4 R )-цикло пс нт-2 ей-1 -карбоксил
1-063 F F CF3 Z-l СНз (1 S,4R)-iiHKnoneHT-2ен-1 -карбоксил
1-064 F F CF3 Z-l СН(СНз)2 (1 S,4R)-iiHKnoneHT-2ен-1-карбоксил
- 17 044070
1-065 F F CF3 Z-1 Бензил (18,4К)-циклопент-2ен-1 -карбоксил
1-066 F F CF3 Z-1 С(СНз)з (18,4К)-циклопент-2ен-1 -карбоксил
1-067 F F CF3 Z-1 CH2CH2C1 (18,4К)-циклопент-2ен-1 -карбоксил
1-068 F F CF3 Z-1 ch2cf3 (18,4К)-циклопент-2ен-1 -карбоксил
1-069 CN H CH3 Z-1 СН2СНз (18.4И)-циклопснт-2ен-1 -карбоксил
1-070 CN H СНз Z-1 Η (18,4К)-циклопент-2ен-1 -карбоксил
1-071 CN F CF3 Z-1 СН2СНз (18,4К)-циклопент-2ен-1 -карбоксил
1-072 CN H CF3 Z-1 СН2СНз (18,4К)-циклопент-2ен-1 -карбоксил
1-073 CN F СНз Z-1 СН2СНз (18,4К)-циклопент-2ен-1 -карбоксил
1-074 CONH2 F СНз Z-1 СН2СНз (18,4К)-циклопент-2ен-1 -карбоксил
1-075 CN F СНз Z-1 н (18,4К)-циклопент-2ен-1 -карбоксил
1-076 F F (R) - CF3 Z-1 СН2СН2ОСНз (18.4И)-циклопснт-2ен-1 -карбоксил
1-077 F F (R) - CF3 Z-1 СН2СН2ОСН2СНз (18,4К)-циклопент-2ен-1 -карбоксил
1-078 Cl F CF3 Z-1 СН2СНз (18.4И)-циклопснт-2ен-1 -карбоксил
1-079 CN H СНз Z-1 СН2СН2С1 (18,4К)-Циклопент-2ен-1 -карбоксил
1-080 CN H СНз Z-1 СНз (18.4И)-циклопснт-2ен-1 -карбоксил
1-081 CN H СНз Z-1 СН2СН2ОСНз (18.4И)-циклопснт-2ен-1 -карбоксил
- 18 044070
1-082 CN F CH3 Z-l CH2CH2OCH3 (1 S,4R)-4HKnoneHT-2ен-1 -карбоксил
1-083 CN F СНз Z-l CH2CH2C1 (1 S,4R)-pHKnoncHT-2ен-1 -карбоксил
1-084 CN F СНз Z-l СНз (1 S,4R)-pHKnoncHT-2ен-1 -карбоксил
1-085 CN H CF3 Z-l H (18.4И)-циклопснт-2ен-1 -карбоксил
1-086 CN H CF3 Z-l CH2CH2OCH3 (1 S,4R)-pHKnoncHT-2ен-1 -карбоксил
1-087 CN H CF3 Z-l СНз (1 S,4R)-pHKnoncHT-2ен-1 -карбоксил
1-088 CN H CF3 Z-l CH2CH2C1 (1 S,4R)-pHKnoncHT-2ен-1 -карбоксил
1-089 CN F CF3 Z-l CH2CH2C1 (1 S,4R)-pHKnoncHT-2ен-1 -карбоксил
1-090 CN F CF3 Z-l H (1 S,4R)-pHKnoncHT-2ен-1 -карбоксил
1-091 F F циклопропил Z-l CH2CH3 (1 S,4R)-pHKnoncHT-2ен-1 -карбоксил
1-092 F F (R) - СНз Z-l CH2CH2OCH3 (1 S,4R)-pHKnoncHT-2ен-1 -карбоксил
1-093 F F (R) - СНз Z-l CH2CH2OCH2CH3 (18.4И)-циклопснт-2ен-1 -карбоксил
1-094 F F циклопропил Z-l H (18.4И)-циклопснт-2ен-1 -карбоксил
1-095 CN H СНз Z-l С(СНз)з (18.4И)-циклопснт-2ен-1-карбоксил
1-096 CN F CF3 Z-l CH2CF3 (18.4И)-циклопснт-2ен-1 -карбоксил
1-097 CN F (S) или (R) CF3 Z-l СНз (18.4И)-циклопснт-2ен-1 -карбоксил
- 19 044070
1-098 CN F (S) или (R) CF3 Z-l CH3 (18,4Я)-циклопент-2ен-1 -карбоксил
1-099 CN F (S) - CF3 Z-l CH2CH2OCH3 (18,4Я)-циклопент-2ен-1 -карбоксил
I-100 CN F (R) - CF3 Z-l CH2CH2OCH3 (18,4Я)-циклопент-2ен-1 -карбоксил
1-101 F F (S) - CH=CH2 Z-l CH2CH2OCH3 (18,4Я)-циклопент-2ен-1 -карбоксил
1-102 F F (S) - CH=CH2 Z-l CH2CH2OCH2CH3 (18,4Я)-циклопент-2ен-1 -карбоксил
1-103 F F циклопропил Z-l C(CH3)3 (1 S,4R)-pHKnoneHT-2ен-1 -карбоксил
1-104 F F CN Z-l CH2CH3 (18,4Я)-циклопент-2ен-1 -карбоксил
1-105 F F (R) - CH3 Z-l CH3 (18,4Я)-циклопент-2ен-1 -карбоксил
1-105 H F (R) - CH3 Z-l CH3 (18,4Я)-циклопент-2ен-1 -карбоксил
1-105 H F (R) - CH3 Z-l CH3 (18,4Я)-циклопент-2ен-1 -карбоксил
1-106 H F (S) - CH3 Z-l CH3 (18,4К)-циклопент-2ен-1 -карбоксил
1-107 F F (S) или (R) циклопропил Z-l CH2CF3 (18,4Я)-циклопент-2ен-1 -карбоксил
1-108 F F (S) или (R) циклопропил Z-l ch2cf3 (18,4Я)-циклопент-2ен-1 -карбоксил
1-109 F F (S) или (R) циклопропил Z-l ch2cf3 (1 R.4 R )-цикло пс нт-2 ей-1 -карбоксил
1-110 F F (S) или (R) циклопропил Z-l ch2cf3 (1 R.4 R )-цикло пс нт-2 ей-1 -карбоксил
1-111 F F CH2C1 Z-l H (18,4Я)-циклопент-2ен-1 -карбоксил
1-112 F F (S) или (R) циклопропил Z-l CH2CH2C1 (18,4Я)-циклопент-2ен-1 -карбоксил
- 20 044070
1-113 F F (S) или (R) циклопропил Z-l CH2CH2C1 (1 S,4R)-pHKnoneHT-2ен-1 -карбоксил
1-114 F F (S) или (R) циклопропил Z-l CH2CH2C1 (1 R.4 R )-цикло пс нт-2 ей-1-карбоксил
1-115 F F (S) или (R) циклопропил Z-l CH2CH2C1 (1 R.4 R )-цикло пс нт-2 ей-1 -карбоксил
1-116 CN H СНз Z-l CH2CF3 (1 S,4R)-pHKnoneHT-2ен-1 -карбоксил
1-117 F F (R) - CF3 Z-l СНз (1 S,4R)-pHKnoneHT-2ен-1 -карбоксил
1-118 F F CH2C1 Z-l CH2CH2C1 (1 S,4R)-pHKnoneHT-2ен-1 -карбоксил
1-119 CN H CF3 Z-l С(СНз)з (1 S,4R)-pHKnoneHT-2ен-1 -карбоксил
1-120 F F CH2CI Z-l CH2CH3 (1 S,4R)-pHKnoneHT-2ен-1 -карбоксил
1-121 F F циклопропил Z-l CH2CH2OCH3 (1 S,4R)-pHKnoneHT-2ен-1 -карбоксил
1-122 CN H CF3 Z-l CH2CF3 (1 S,4R)-pHKnoneHT-2ен-1 -карбоксил
1-123 F F CH2CI Z-l CH2CHF2 (18,4Н)-циклопент-2ен-1 -карбоксил
1-124 F F CH2CI Z-l CH2CH2OCH3 (1 S,4R)-pHKnoneHT-2ен-1 -карбоксил
1-125 F F CH2CI Z-l СНз (1 S,4R)-pHKnoneHT-2ен-1 -карбоксил
1-126 H H CH=CH2 Z-l СНз (1 S,4R)-pHKnoneHT-2ен-1 -карбоксил
1-127 СНз F CH=CH2 Z-l СНз (1 S,4R)-pHKaoneHT-2ен-1 -карбоксил
1-128 H H CH=CH2 Z-l н (1 S,4R)-pHKnoneHT-2ен-1 -карбоксил
1-129 СНз F (S) или (R) CF3 Z-l СНз (1 S,4R)-pHKnoneHT-2ен-1 -карбоксил
- 21 044070
1-130 СНз F (S) или (R) CF3 Z-1 СНз (18,4В)-циклопент-2ен-1 -карбоксил
1-131 Η H (S) или (R) CF3 Z-1 СНз (18,4В)-циклопент-2ен-1 -карбоксил
1-132 Η H (S) или (R) CF3 Z-1 СНз (18,4В)-циклопент-2ен-1 -карбоксил
1-133 СНз F CH=CH2 Z-1 Η (18,4К)-циклопент-2ен-1 -карбоксил
1-134 F F (R) - CF3 Z-1 Η (18,4В)-циклопент-2ен-1 -карбоксил
1-135 F F (S) - CH=CH2 Z-1 ch2chf2 (18,4В)-циклопент-2ен-1 -карбоксил
1-136 F F (S) - CH=CH2 Z-1 ch2chf2 (1 R.4 R )-цикло пс нт-2 ей-1 -карбоксил
1-137 F F (S) - CH=CH2 Z-1 ch2ch2cf3 (18,4В)-циклопент-2ен-1 -карбоксил
1-138 F F (S) - CH=CH2 Z-1 ch2ch2cf3 (1 R.4 R )-цикло пс нт-2 ей-1 -карбоксил
1-139 CN H СНз Z-1 ch2chf2 (18,4В)-циклопент-2ен-1 -карбоксил
1-140 F F (S) или (R) СНзО Z-1 СН2СНз (18,4В)-циклопент-2ен-1 -карбоксил
1-141 F F (S) или (R) СНзО Z-1 СН2СНз (18,4В)-циклопент-2ен-1 -карбоксил
1-142 F F (S) или (R) CH2C1 Z-1 CH2CH2C1 (18,4В)-циклопент-2ен-1 -карбоксил
1-143 F F (S) или (R) CH2C1 Z-1 CH2CH2C1 (18,4В)-циклопент-2ен-1-карбоксил
1-144 F F (S) или (R) CH2C1 Z-1 СН2СН2С1 (1 R.4 R )-цикло пс нт-2 ей-1 -карбоксил
1-145 F F (S) или (R) CH2C1 Z-1 СН2СН2С1 (1 R.4 И)-цикло пс нт-2 ей-1 -карбоксил
- 22 044070
1-146 Η н (S) или (R) сн=сн2 Z-1 СНз (18,4К)-циклопент-2ен-1 -карбоксил
1-147 Η н (S) или (R) сн=сн2 Z-1 СНз (18,4К)-циклопент-2ен-1 -карбоксил
1-148 CN н CF3 Z-1 CH2CHF2 (18,4К)-циклопент-2ен-1 -карбоксил
1-149 F F СН2С1 Z-1 С(СНз)з (18,4К)-циклопент-2ен-1 -карбоксил
1-150 СНз F (S) или (R) CF3 Z-1 СН2СНз (18,4К)-циклопент-2ен-1 -карбоксил
1-151 СНз F (S) или (R) CF3 Z-1 СН2СНз (18,4Р)-циклопент-2ен-1 -карбоксил
1-152 СНз F (S) или (R) CF3 Z-1 СН2СНз (1 К,4К)-циклопент-2 ен-1 -карбоксил
1-153 СНз F (S) или (R) CF3 Z-1 СН2СНз (1 К,4К)-циклопент-2 ен-1 -карбоксил
1-154 Н Н (S) или (R) CF3 Z-1 СН2СНз (18,4К)-циклопент-2ен-1 -карбоксил
1-155 Н Н (S) или (R) CF3 Z-1 СН2СНз (18,4К)-циклопент-2ен-1 -карбоксил
1-156 н Н (S) или (R) CF3 Z-1 СН2СНз (1 R.4 R )-цикло пс нт-2 ен-1 -карбоксил
1-157 н Н (S) или (R) CF3 Z-1 СН2СНз (1 К,4К)-циклопент-2 ен-1 -карбоксил
1-158 CN С1 СНз Z-1 СНз (18,4К)-циклопент-2ен-1 -карбоксил
1-159 CN CN СНз Z-1 СНз (18,4К)-циклопент-2ен-1 -карбоксил
1-160 CN С1 СНз Z-1 н (18,4Р)-циклопент-2ен-1 -карбоксил
1-161 CN CN СНз Z-1 С(СНз)з (18,4К)-циклопент-2ен-1 -карбоксил
1-162 CN С1 СНз Z-1 С(СНз)з (18,4К)-циклопент-2ен-1-карбоксил
- 23 044070
1-163 Η F (R) - СНз Z-1 н (1 S,4R)-pHKnoneHT-2ен-1 -карбоксил
1-164 CN Cl СНз Z-1 CH2CH3 (1 S,4R)-pHKnoneHT-2ен-1-карбоксил
1-165 CN CN СНз Z-1 н (1 8.4И)-циклопснт-2ен-1 -карбоксил
1-166 CN Cl СНз Z-1 CH2CHF2 (18.4И)-циклопснт-2ен-1 -карбоксил
1-167 CN Cl СНз Z-1 CH2CH2OCH3 (18.4И)-циклопснт-2ен-1-карбоксил
1-168 CN Cl СНз Z-1 СН2СН2С1 (18.4И)-циклопснт-2ен-1 -карбоксил
1-169 СНз F (S) или (R) сн=сн2 Z-1 СНз (18.4И)-циклопснт-2ен-1 -карбоксил
1-170 СНз F (S) или (R) сн=сн2 Z-1 СНз (18.4И)-циклопснт-2ен-1 -карбоксил
1-171 CN CN СНз Z-1 CH2CH2OCH3 (18.4И)-циклопснт-2ен-1 -карбоксил
1-172 CN CN СНз Z-1 СН2СН2С1 (18.4И)-циклопснт-2ен-1-карбоксил
1-173 CN CN СНз Z-1 CH2CHF2 (18,4К)-циклопент-2ен-1-карбоксил
1-174 F F СНзО Z-1 н (18.4И)-циклопснт-2ен-1 -карбоксил
1-175 H H сн=сн2 Z-1 CH2CH3 (18.4И)-циклопснт-2ен-1 -карбоксил
1-176 H H сн=сн2 Z-1 СН2СН2С1 (1 S,4R)-pHKnoneHT-2ен-1 -карбоксил
1-177 H H сн=сн2 Z-1 CH2CH2OCH3 (1 S,4R)-pHKnoneHT-2ен-1 -карбоксил
1-178 CN Cl CF3 Z-1 СНз (18.4И)-циклопснт-2ен-1 -карбоксил
1-179 СНз СНз сн=сн2 Z-1 CH2CH3 (18.4И)-циклопснт-2ен-1 -карбоксил
- 24 044070
1-180 Η F (R) - СНз Z-l H (1 R.4 R )-цикло пс нт-2 ен-1 -карбоксил
1-181 Η F (S) или (R) CF3 Z-l СНз (18.4И)-циклопснт-2ен-1 -карбоксил
1-182 Η Η CH=CH2 Z-l CH2CHF2 (18.4И)-циклопснт-2ен-1 -карбоксил
1-183 Η F (S) или (R) CF3 Z-l СНз (18,4Д)-циклопент-2ен-1 -карбоксил
1-184 СНз F CH=CH2 Z-l CH2CH2C1 (18.4И)-циклопснт-2ен-1 -карбоксил
1-185 СНз F CH=CH2 Z-l CH2CH2OCH3 (18.4И)-циклопснт-2ен-1 -карбоксил
1-186 СНз F CH=CH2 Z-l CH2CHF2 (18.4И)-циклопснт-2ен-1 -карбоксил
1-187 СНз F CH=CH2 Z-l CH2CH3 (18.4И)-циклопснт-2ен-1 -карбоксил
1-188 Η F (R) - СНз Z-l CH2CH2CH3 (18.4И)-циклопснт-2ен-1 -карбоксил
1-189 Η F (R) - СНз Z-l СН(СНз)2 (18.4И)-циклопснт-2ен-1 -карбоксил
1-190 Η F (R) - СНз Z-l С(СНз)з (18.4И)-циклопснт-2ен-1 -карбоксил
1-191 Η F (R) - СНз Z-l СН2СН2С1 (18.4И)-циклопснт-2ен-1 -карбоксил
1-192 Η F (R) - СНз Z-l CH2CH2OCH3 (18.4И)-циклопснт-2ен-1 -карбоксил
1-193 Η F (R) - СНз Z-l Бензил (18,4Р)-циклопент-2ен-1 -карбоксил
1-194 Η F (R) - СНз Z-l 4-F-бензил (18.4И)-циклопснт-2ен-1 -карбоксил
1-195 F F (R) - CH2C1 Z-l СН2СН2ОСН3 (18,4Р)-циклопент-2ен-1-карбоксил
- 25 044070
1-196 F F (R) - СН2С1 Z-1 СН2СН2ОСНз (1 R.4 R )-цикло пс нт-2 ей-1 -карбоксил
1-197 F F (S) - СН2С1 Z-1 CH2CH2OCH3 (1 S,4R)-4HKnoneHT-2ен-1-карбоксил
1-198 F F (S) - СН2С1 Z-1 CH2CH2OCH3 (1 R.4 R )-цикло пс нт-2 ей-1 -карбоксил
1-199 CN С1 (S) или (R) СНз Z-1 CH2CH2OCH3 (1 S,4R)-4HKnoneHT-2ен-1 -карбоксил
1-200 CN С1 (S) или (R) СНз Z-1 CH2CH2OCH3 (1 S,4R)-4HKnoneHT-2ен-1-карбоксил
1-201 CN С1 (S) или (R) СНз Z-1 CH2CH2OCH3 (1 R.4 R )-цикло пс нт-2 ей-1 -карбоксил
1-202 С1 F СНз Z-1 CH2CH3 (1 S,4R)-4HKnoneHT-2ен-1 -карбоксил
1-203 F F (S) или (R) циклопропил Z-1 CH2CH2OCH3 (1 S,4R)-4HKnoneHT-2ен-1 -карбоксил
1-204 F F (S) или (R) циклопропил Z-1 CH2CH2OCH3 (1 S,4R)-4HKnoneHT-2ен-1 -карбоксил
1-206 СНз СНз сн=сн2 Z-1 СНз (1 S,4R)-4HKnoneHT-2ен-1-карбоксил
1-207 СНз СНз сн=сн2 Z-1 н (1 S,4R)-4HKaoneHT-2ен-1-карбоксил
Ш-01 Н F СНз Z-4 н (4И)-циклопснт-1 -ен1-карбоксил
Ш-02 Н F СНз Z-4 н (48)-циклопент-1-ен-1 карбоксил
ш-оз Н F СНз Z-4 СНз (4К)-циклопснт-1 -ен1-карбоксил
Ш-04 Н F СНз Z-4 СНз (48)-циклопент-1-ен-1 карбоксил
Ш-05 Н F СНз Z-4 CH2CH3 (4И)-циклопснт-1 -ен1-карбоксил
Ш-06 Н F СНз Z-4 CH2CH3 (48)-циклопент-1-ен-1 карбоксил
- 26 044070
Ш-07 F F СНз Z-4 CH2CH3 (48)-циклопент-1-ен-1 карбоксил
Ш-08 F F СН=СН2 Z-4 СНз (48)-циклопент-1-ен-1 карбоксил
Ш-09 F F СН=СН2 Z-4 Η (48)-циклопент-1-ен-1 карбоксил
III-10 F F СНз Z-4 СНз (48)-циклопент-1-ен-1 карбоксил
III-11 F F СНз Z-4 СН(СНз)2 (48)-циклопент-1-ен-1 карбоксил
III-12 F F СНз Z-4 Бензил (48)-циклопент-1-ен-1 карбоксил
III-13 F F СН=СН2 Z-4 СН(СНз)2 (48)-циклопент-1-ен-1 карбоксил
III-14 F F СН=СН2 Z-4 СН2СН2С1 (48)-циклопент-1-ен-1 карбоксил
III-15 F F СН=СН2 Z-4 СН2СН2ОСНз (48)-циклопент-1-ен-1 карбоксил
III-16 F F сн=сн2 Z-4 СН2СН2ОСН2СНз (48)-циклопент-1-ен-1 карбоксил
III-17 F F сн=сн2 Z-4 СН2СНз (48)-циклопент-1-ен-1 карбоксил
III-18 F F сн=сн2 Z-4 Бензил (48)-циклопент-1-ен-1 карбоксил
III-19 F F CF3 Z-4 СНз (48)-циклопент-1-ен-1 карбоксил
Ш-20 F F СНз Z-4 С(СНз)з (48)-циклопент-1-ен-1 карбоксил
Ш-21 F F СНз Z-4 СН2СН2С1 (48)-циклопент-1-ен-1 карбоксил
Ш-22 F F CF3 Z-4 СН2СНз (48)-циклопент-1-ен-1 карбоксил
Ш-23 F F CF3 Z-4 СН(СНЗ)2 (48)-циклопент-1-ен-1 карбоксил
- 27 044070
Ш-24 F F CF3 Z-4 CH2CH2C1 (48)-циклопент-1-ен-1 карбоксил
Ш-25 F F CF3 Z-4 Бензил (48)-циклопент-1-ен-1 карбоксил
Ш-26 F F CF3 Z-4 C(CH3)3 (48)-циклопент-1-ен-1 карбоксил
Ш-27 F F CF3 Z-4 CH2CH2OCH3 (48)-циклопент-1-ен-1 карбоксил
Ш-28 F F CH3 Z-4 CH2CH2OCH3 (48)-циклопент-1-ен-1 карбоксил
Ш-29 F F CF3 Z-4 H (48)-циклопент-1-ен-1 карбоксил
V-01 F F (R) - CH3 Z-6 H (3 8)-циклопент-1 -ей-1 карбоксил
V-05 F F (R) - CF3 Z-6 CH3 (3 8)-циклопент-1 -ей-1 карбоксил
V-02 F F (R) - CH3 Z-6 CH3 (3 8)-циклопент-1 -ей-1 карбоксил
V-03 F F (R) - CH3 Z-6 CH2CH2OCH3 (3 8)-циклопент-1 -ей-1 карбоксил
V-04 F F (R) - CF3 Z-6 H (3 8)-циклопент-1 -ей-1 карбоксил
Таблица 1.2
Соединения общей формулы (I), причем X2=X4=X6=R1=R2=H, Y=W=O и G=NRnR12
Пример № X3 X5 R3 Z NRHR12 Примечание
П-01 н F СН3 Z-1 метоксиамино (1 И,48)-циклопент-2 ен-1 -карбоксил
П-02 F F сн3 Z-1 метоксиамино (18,4П)-циклопент-2ен-1 -карбоксил
П-03 Н F сн3 Z-1 этоксиамино (1 П,48)-циклопент-2 ен-1 -карбоксил
- 28 044070
П-04 Н F СНз Z-1 этоксиамино (1S ,4К)-циклопент-2 ен-1 -карбоксил
П-05 Н F СНз Z-1 изопропилоксиамино (1К,48)-циклопент-2ен-1-карбоксил
П-06 F F СНз Z-1 1,2-оксазо лидин-2-ил (1S ,4К)-циклопент-2 ен-1 -карбоксил
П-07 F F СНз Z-1 оксазинан-2 -ил (1S ,4К)-циклопент-2 ен-1 -карбоксил
П-08 F F СНз Z-1 (1,1,1 -трифтор-2 метилпропан-2 -ил)амино (1S .4 R )-цикло пс нт-2 ен-1 -карбоксил
П-09 F F СНз Z-1 (1 -метокси-2-метил-1 оксопропан-2-ил)амино (1S ,4К)-циклопент-2 ен-1 -карбоксил
II-10 F F СНз Z-1 2-цианопропан-2-иламино (1S ,4К)-циклопент-2 ен-1 -карбоксил
II-11 F F СНз Z-1 (1 -метокси-3 -метил-1 оксобутан-2-ил)амино (1S ,4К)-циклопент-2 ен-1-карбоксил
II-12 F F СНз Z-1 (1 -циано -2метилпропил)амино (1S ,4К)-циклопент-2 ен-1 -карбоксил
II-13 Н F СНз Z-1 метансульфонамидо (1К,48)-циклопент-2ен-1 -карбоксил
II-14 F F СН=СН2 Z-1 пропилсульфониламино (1S .4 R )-цикло пс нт-2 ен-1 -карбоксил
II-15 Н F СНз Z-1 трифторметилсульфонилам ино (1К,48)-циклопент-2ен-1 -карбоксил
II-16 Н F СНз Z-1 трифторметилсульфонилам ино (1S ,4К)-циклопент-2 ен-1 -карбоксил
II-17 F F сн=сн2 Z-1 (1 -циано -2метилпропил)амино (1S ,4К)-циклопент-2 ен-1 -карбоксил
II-18 F F сн=сн2 Z-1 (2-метокси-2оксоэтил)сульфониламино (1S .4 R )-цикло пс нт-2 ен-1 -карбоксил
II-19 F F сн=сн2 Z-1 2-цианопропан-2-иламино (1Н,4К)-циклопент-2ен-1 -карбоксил
П-20 F F сн=сн2 Z-1 2-цианопропан-2-иламино (1S ,4К)-циклопент-2 ен-1 -карбоксил
- 29 044070
П-21 F F (R)СН=СН2 Z-1 (1 -метокси-2 -метил-1 оксопропан-2 -ил)амино (1S .4 R )-цикло пс нт-2 ен-1 -карбоксил
П-22 F F (S) сн=сн2 Z-1 (1 -метокси-2 -метил-1 оксопропан-2 -ил)амино (1S .4 R )-цикло пс нт-2 ен-1 -карбоксил
П-23 F F (S) или (R) сн=сн2 Z-1 (1,1,1 -трифтор-2 метилпропан-2 -ил)амино (1S .4 R )-цикло пс нт-2 ен-1 -карбоксил
П-24 F F (S) или (R) сн=сн2 Z-1 (1,1,1 -трифтор-2 метилпропан-2 -ил)амино (1S .4 R )-цикло пс нт-2 ен-1 -карбоксил
П-25 F F сн=сн2 Z-1 (1 -метокси-3 -метил-1 оксобутан-2-ил] амино (1S .4 R )-цикло пс нт-2 ен-1 -карбоксил
П-26 F F сн=сн2 Z-1 (1 -метокси-3 -метил-1 оксобутан-2-ил)амино (1S .4 R )-цикло пс нт-2 ен-1 -карбоксил
П-27 F F (S) сн=сн2 Z-1 1,2-оксазо лидин-2-ил (1S .4 R )-цикло пс нт-2 ен-1 -карбоксил
П-28 F F (S) сн=сн2 Z-1 1,2-оксазо лидин-2-ил (1S .4 R )-цикло пс нт-2 ен-1-карбоксил
П-29 F F сн=сн2 Z-1 оксазинан-2 -ил (lR,4R)-pHKnoneHT-2ен-1 -карбоксил
П-30 F F сн=сн2 Z-1 оксазинан-2-ил (1S .4 R )-цикло пс нт-2 ен-1 -карбоксил
П-31 F F CF3 Z-1 оксазинан-2 -ил (1S .4 R )-цикло пс нт-2 ен-1 -карбоксил
П-32 F F CF3 Z-1 1,2-оксазо лидин-2-ил (1S .4 R )-цикло пс нт-2 ен-1 -карбоксил
П-33 F F CF3 Z-1 пропилсульфониламино (1S .4 R )-цикло пс нт-2 ен-1 -карбоксил
П-34 F F CF3 Z-1 2-цианопропан-2-иламино (1S .4 R )-цикло пс нт-2 ен-1 -карбоксил
П-35 F F CF3 Z-1 (1 -циано -2метилпропил)амино (1S .4 R )-цикло пс нт-2 ен-1 -карбоксил
П-36 F F CF3 Z-1 (1 -метокси-2 -метил-1 оксопропан-2 -ил)амино (1S .4 R )-цикло пс нт-2 ен-1-карбоксил
П-37 F F CF3 Z-1 (1 -метокси-3 -метил-1 оксобутан-2-ил)амино (1S ,4R)-циклопент-2 ен-1 -карбоксил
-30044070
П-38 F F CF3 Z-l (1,1,1 -трифтор-2 метилпропан-2 -ил)амино (1 S,4R)-pHKnoneHT-2ен-1 -карбоксил
П-39 F F CF3 Z-l (2-метокси-2оксоэтил)сульфониламино (1S .4 R (-цикло не нт-2 ен-1 -карбоксил
П-40 CN F CF3 Z-l (1,1,1 -трифтор-2 метилпропан-2 -ил)амино (lR,4R)-pHKnoneHT-2ен-1 -карбоксил
П-41 F F CF3 Z-l (1,1,1 -трифтор-2 метилпропан-2 -ил)амино (1S .4 R (-цикло нс нт-2 ен-1 -карбоксил
П-42 F F (R) - CF3 Z-l 3-оксо-2азабицикло[2.2.1]гепт-5-ен2-ил (1S .4 R (-цикло нс нт-2 ен-1-карбоксил
П-43 F F C1CH2 Z-l (2-метокси-2оксоэтил)сульфониламино (1S .4 R (-цикло нс нт-2 ен-1 -карбоксил
П-44 Н CN CF3 Z-l (1,1,1 -трифтор-2 метилпропан-2 -ил)амино (lR,4R)-циκлoπeнτ-2eн-l-κapбoκcил
П-45 Н CN CF3 Z-l (1,1,1 -трифтор-2 метилпропан-2 -ил)амино (1S .4 R (-цикло нс нт-2 ен-1 -карбоксил
П-46 Н CN CH3 Z-l (1,1,1 -трифтор-2 метилпропан-2 -ил)амино (lR,4R)-pHKnoneHT-2ен-1 -карбоксил
П-47 Н CN CH3 Z-l (1,1,1 -трифтор-2 метилпропан-2 -ил)амино (1S .4 R (-цикло нс нт-2 ен-1 -карбоксил
П-48 F F CICH2 Z-l (1,1,1 -трифтор-2 метилпропан-2 -ил)амино (1S .4 R (-цикло пс нт-2 ен-1 -карбоксил
П-49 Н CN CF3 Z-l (2-метокси-2оксоэтил)сульфониламино (1S .4 R (-цикло пс нт-2 ен-1 -карбоксил
П-50 Н CN (S) или (R) CH3 Z-l (2-метокси-2оксоэтил)сульфониламино (1S .4 R (-цикло пс нт-2 ен-1 -карбоксил
П-51 Н CN (S) или (R) CH3 Z-l (2-метокси-2оксоэтил)сульфониламино (1S .4 R (-цикло пс нт-2 ен-1 -карбоксил
П-52 Н CN (S) или (R) CH3 Z-l (2-метокси-2оксоэтил)сульфониламино (lR,4R)-pHKnoneHT-2ен-1 -карбоксил
П-53 Н CN (S) или (R) CH3 Z-l (2-метокси-2оксоэтил)сульфониламино (lR,4R)-pHKnoneHT-2ен-1 -карбоксил
- 31 044070
П-54 F F С1СН2 Z-1 (1,1,1 -трифтор-2 метилпропан-2 -ил)амино (lR4R)-4HKnoneHT-2ен-1 -карбоксил
П-55 CN CN СНз Z-1 (1,1,1 -трифтор-2 метилпропан-2 -ил)амино (1И.4И)-циклопснт-2ен-1-карбоксил
П-56 CN С1 СНз Z-1 (1,1,1 -трифтор-2 метилпропан-2 -ил)амино (1S .4 R )-цикло пс нт-2 ей-1 -карбоксил
П-57 CN С1 СНз Z-1 (2-метокси-2оксоэтил)амино (lR4R)-4HKnoneHT-2ен-1 -карбоксил
П-58 CN С1 (S) или (R) СНз Z-1 (2-метокси-2оксоэтил)амино (1S .4 R )-цикло пс нт-2 ей-1 -карбоксил
П-59 CN С1 СНз Z-1 (2-метокси-2оксоэтил)сульфониламино (1S .4 R )-цикло пс нт-2 ей-1 -карбоксил
П-60 CN CN СНз Z-1 (2-метокси-2оксоэтил)амино (1S .4 R )-цикло пс нт-2 ей-1 -карбоксил
П-61 CN CN СНз Z-1 (1,1,1 -трифтор-2 метилпропан-2 -ил)амино (1 R.4R)-циκлoπcнτ-2c н-1 -карбоксил
П-62 CN CN СНз Z-1 (1,1,1 -трифтор-2 метилпропан-2 -ил)амино (1S .4 R )-цикло пс нт-2 ей-1 -карбоксил
П-63 CN CN СНз Z-1 (2-метокси-2оксоэтил)сульфониламино (1S .4 R )-ци кло пс нт-2 ей-1 -карбоксил
IV-01 Н F СНЗ Z-4 диметиламино (4П)-циклопент-1 -ен-1 карбоксил
IV-02 н F СНЗ Z-4 диметиламино (4 S) -циклопент-1 -ен-1 карбоксил
IV-03 н F СНЗ Z-4 метоксиамино (4R)-uHKnoneHT-1 -ен-1 карбоксил
IV-04 н F СНЗ Z-4 метоксиамино (4 S) -циклопент-1 -ен-1 карбоксил
IV-05 н F СНЗ Z-4 диметилгидр азино (4R)-pnKnoneHT-1 -ен-1 карбоксил
IV-06 н F СНЗ Z-4 диметилгидр азино (4 S) -циклопент-1 -ен-1 карбоксил
IV-07 н F СНЗ Z-4 метансульфонамидо (4 S) -циклопент-1 -ен-1 карбоксил
IV-08 F F СНЗ Z-4 сульфамоиламино (4 S) -циклопент-1 -ен-1 карбоксил
IV-09 F F CF3 Z-4 сульфамоиламино (4 S) -циклопент-1 -ен-1 карбоксил
IV-10 F F СН=СН2 Z-4 сульфамоиламино (4 S) -циклопент-1 -ен-1 карбоксил
IV-11 F F СН=СН2 Z-4 (1,1,1 -трифтор-2 метилпропан-2 -ил)амино (4 S) -циклопент-1 -ен-1 карбоксил
IV-12 F F СНЗ Z-4 (1,1,1 -трифтор-2 метилпропан-2 -ил)амино (4 S) -циклопент-1 -ен-1 карбоксил
IV-13 F F CF3 Z-4 (1,1,1 -трифтор-2 метилпропан-2 -ил)амино (4 S) -циклопент-1 -ен-1 карбоксил
- 32 044070
Соединения согласно изобретению могут быть получены различными способами, которые представлены ниже в виде примеров.
Схема 1
На схеме 1 и последующих схемах (X)n означает заместители X2, X3, X4, X5 и X6. Такие 1,3-диполярные циклоприсоединения нитрилоксидов с подходящими диполярофилами описаны, например, в обзоре 1,3 dipolar Cycloaddition Chemistry, Padwa, ed. Wiley, Нью-Йорк, 1984; Kanemasa & Tsuge, Heterocycles, 1990, 30, 719.
Для представления хлороксимов см. Kim, Jae N., Ryu, Eung K., J. Org. Chem., 1992, 57, 6649.
Соединения согласно изобретению, которые замещены в 4 и 5 позиции изоксазолиновой кольцевой системы, также могут быть получены с помощью 1,3-диполярного циклоприсоединения, в котором применяют подходящие 1,2-дизамещенные олефины в качестве диполярофилов. Во время этой реакции чаще всего образуются смеси диастереоизомеров, которые можно разделять с помощью колоночной хроматографии. Оптически активные изоксазолины могут быть получены с помощью хиральной ВЭЖХ предварительных или последних этапов, также с помощью энантиоселективных реакций, как, например, энзиматического эфирного или амидного отщепления, или применением хиральных вспомогательных реактивов на диполярофилах, как описывает Olssen (J. Org.Chem., 1988, 53, 2468).
Для получения соединений согласно изобретению также можно применять замещенные амиды 2-алкоксиактиловой кислоты (схема 3). Описанные на схеме 2 эфиры акриловых кислот получают после гидролиза и образования амидов.
Схема 2
При этом для активации акриловых кислот предлагаются карбодиимиды, как, например, EDCI (Chen, F.M.F.; Benoiton, N.L., Synthesis, 1979, 709). Получение амидов акриловых кислот см. в US 2521902, JP 60112746, J. of Polymer Science, 1979, 17 (6), 1655. Подходящие замещенные амиды акриловых кислот могут быть получены во время 1,3-циклоприсоединения с нитрилоксидами к соединениям согласно изобретению (схема 3).
Схема 3
Превращения функциональных групп R3 возможны как на этапе алкенов, так и на этапе изоксазоли нов.
Собрание из соединений формулы (I) и/или их солей, которые могут быть синтезированы в результате вышеназванных реакций, также могут быть получены сравнительным способом, причем это можно производить вручную, частично автоматическим или полностью автоматизированным способом. При этом, например, возможно провести автоматизацию проведения реакции, переработку или очистку продукта или промежуточных продуктов. Подобный способ описан, например, в D. Tiebes в Combinatorial Chemistry - Synthesis, Analysis, Screening (Herausgeber Gunther Jung), изд-во Wiley, 1999, с. 1-34.
Соединения согласно изобретению формулы (I) (и/или их соли), названные далее как соединения согласно изобретению, обладают отличным гербицидным действием против широкого спектра экономически важных одно- и двудольных однолетних вредных растений.
Поэтому предметом настоящего изобретения также является способ для борьбы с нежелательными растениями или регулирование роста растений, предпочтительно в культурах растений, в котором одно
- 33 044070 или более соединений согласно изобретению наносят на растения (например, на такие вредные растения, как одно- или двудольные сорняки или нежелательные культурные растения), на семенной материал (например, зерна, семена или вегетативные органы размножения, как клубни или ростки с почками) или на почву, на которой растут растения (например, на культивируемую поверхность). При этом соединения согласно изобретению можно вносить, например, в предпосевной (при необходимости также при внесении удобрений в почву), предвсходовый и/или послевсходовый период. В частности, в качестве примеров должны быть названы представители одно- и двудольных сорных растений, которые можно контролировать с помощью соединений согласно изобретению, однако изобретение не должно ограничиваться этими названиями:
однодольные вредные растения видов Aegilops (эгилопс), Agropyron (пырей), Agrostis (полевица), Alopecurus (лисохвост), Apera (метлица), Avena (овес), Brachiaria (брахиария), Bromus (костер), Cenchrus (ценхрус), Commelina (коммелина), Cynodon (свинорой), Cyperus (сыть), Dactyloctenium (дактилоктениум), Digitaria (росичка), Echinochloa (ежовник), Eleocharis (болотница), Eleusine (дагусса), Eragrostis (полевичка), Eriochloa (шерстяк), Festuca (овсяница), Fimbristylis (фимбристилис), Heteranthera (гетерантера), Imperata (императа), Ischaemum (бородач), Leptochloa (лептохлоа), Lolium (плевел), Monochoria (монохория), Panicum (просо), Paspalum (паспалум), Phalaris (канареечник), Phleum (аржанец), Роа (мятлик), Rottboellia (ротбеллия), Sagittaria (стрелолист), Scirpus (камыш), Setaria (щетинник), Sorghum (сорго);
двудольные сорные растения видов Abutilon (канатник), Amaranthus (амарант), Ambrosia (амброзия), Anoda (анода), Anthemis (пупавка), Aphanes (манжетка), Artemisia (полынь), Atriplex (лебеда), Bellis (маргаритка), Bidens (череда), Capsella (пастушья сумка), Carduus (чертополох), Cassia (кассия), Centaurea (василек), Chenopodium (марь), Cirsium (бодяк), Convolvulus (вьюнок), Datura (дурман), Desmodium (телеграфное растение), Emex (эмекс), Erysimum (желтушник), Euphorbia (молочай), Galeopsis (пикульник), Galinsoga (галинсога), Galium (подмаренник), Hibiscus (бамия), Ipomoea (ипомея), Kochia (кохия), Lamium (яснотка), Lepidium (клоповник), Lindernia, Matricaria (ромашка), Mentha (мята), Mercurialis (пролесник), Mullugo (моллюго), Myosotis (незабудка), Papaver (мак), Pharbitis (фарбитис), Plantago (подорожник), Polygonum (горец), Portulaca (портулак), Ranunculus (лютик), Raphanus (редька), Rorippa (жерушник), Rotala (ротала), Rumex (щавель), Salsola (солянка), Senecio (крестовник), Sesbania (сесбания), Sida (сида), Sinapis (сесбания), Solanum (паслен), Sonchus (осот), Sphenoclea (сфеноклея), Stellaria (звездчатка), Taraxacum (одуванчик), Thlaspi (ярутка), Trifolium (клевер), Urtica (крапива), Veronica (вероника), Viola (фиалка), Xanthium (дурнишник).
Если соединения согласно изобретению наносят на поверхность земли перед прорастанием ростков, то рост ростков сорняков полностью прекращается, или сорняки растут до стадии семядоли, однако затем их рост прекращается.
При нанесении действующих веществ на зеленые части растений при послевсходовом применении после обработки наступает прекращение роста, и вредные растения на той стадии роста, на которой они находились в момент применения или полностью погибают через определенный промежуток времени, таким образом очень рано и на продолжительный период устраняют конкуренцию в виде вредных сорных растений.
Соединения согласно изобретению в культурах полезных растений могут обладать селективностью и также могут быть использованы в качестве неселективных гербицидов.
Благодаря их гербицидным качествам и свойствам, регулирующим рост, действующие вещества также могут быть использованы для борьбы с вредными растениями в культурах известных или новых растений, измененных с помощью генной инженерии или обычного мутагенеза. Трансгенные растения отличаются, как правило, особенно предпочтительными свойствами, например, своей резистенцией к определенным применяемым в перерабатывающей сельскохозяйственную продукцию промышленности действующим веществам, прежде всего, к определенным гербицидам, резистенцией к болезням растений или их возбудителям таким, как определенные насекомые или микроорганизмы, таким как грибы, бактерии или вирусы. Другие особые свойства, как правило, касаются собранного урожая, относительно количества, качества, стабильности при хранении, состава и особых компонентов. Так, известны трансгенные растения с повышенным содержанием крахмала или измененным свойством крахмала, или растения с другим составом кислоты жирного ряда в собранном урожае. Другими особыми свойствами являются толерантность или устойчивость по отношению к абиотическим стрессовым факторам, как, например, жаре, холоду, засухе, повышенному содержанию солей и ультрафиолетовому излучению.
Предпочтительным является применение соединений формулы (I) согласно изобретению или их солей в определенных экономических трансгенных культурах полезных и декоративных растений.
Могут быть использованы соединения формулы (I) в качестве гербицидов в полезных технических культурах, которые являются устойчивыми к фитотоксичному действию гербицидов или стали устойчивыми благодаря методам генной инженерии.
Обычными способами получения новых растений, которые по сравнению с ранее имеющимися растениями обнаруживают новые измененные качества, являются, например, классические методы выращивания и создание мутированных растений. Альтернативно можно получать новые растения с измененными свойствами, используя методы генной инженерии (см., например, ЕР 0221044, ЕР 0131624). Опи- 34 044070 саны, например, во многих случаях гентехнические изменения культурных растенияй, вызванные изменением синтезированного в растениях крахмала (например, WO 92/011376 A, WO 92/014827 A, WO 91/019806 А);
трансгенные культурные растения, которые являются устойчивыми к определенным гербицидам типа глюфосината (см., например, ЕР 0242236 А, ЕР 0242246 А) или глифосата (WO 92/000377 А) или сульфонилмочевины (ЕР 257993 A, US 5013659) или к комбинациям или смесям этих гербицидов благодаря пакетированию генов, как трансгенные культурные растения, например, кукуруза или соя под торговым названием Optimum™ GAT™ (толерантность к ALS глифосату);
трансгенные культурные растения, например, хлопок, который может производить Bacillus thuringiensis-токсины (Bt-токсины), которые делают растения устойчивыми к определенными вредителям (ЕР 0142924 А, ЕР 0193259 А);
трансгенные культурные растения с измененным составом жирных кислот (WO 91/013972 А);
генетически модифицированные культурные растения с новыми составными или вторичными веществами, например, новыми фитоалексинами, которые вызывают повышенную устойчивость к болезням (ЕР 309862 А, ЕР 464461 А);
генетически модифицированные растения с уменьшенной фотореспирацией, которые обладают высокой урожайностью и повышенной толерантностью к стрессовым факторам (ЕР 0305398 А);
трансгенные культурные растения, которые производят фармацевтически или диагностически важные протеины (молекулярный фарминг);
трансгенные культурные растения, которые отличаются высокой урожайностью или улучшенным качеством;
трансгенные культурные растения, которые отличаются, например, комбинациями новых свойств (пакетирование генов).
Специалисту известно множество молекулярно-биологических технологий, с помощью которых могут быть получены новые трансгенные растения с измененными свойствами; см., например, I. Potrykus и G. Spangenberg (изд.), Gene Transfer to Plants, Springer Lab Manual (1995), Springer изд-во Berlin, Heidelberg или Christou, Trends in Plant Science, 1 (1996), 423-431.
Для генно-инженерных манипуляций такого рода молекулы нуклеиновых кислот могут доставляться в плазмиды, которые позволяют мутагенез или внесение изменений в нуклеотидную ДНК-последовательность. С помощью стандартных технологий может проводиться, например, катионный обмен, могут удаляться частичные последовательности или добавляться природные или синтетические последовательности. Для соединения ДНК-фрагментов друг с другом к фрагментам могут прикрепляться адапторы или линкеры; см., например, Sambrook et al., 1989, Molecular Cloning, A Laboratory Manual, 2-е изд. Cold Spring Harbor Laboratory Press, Cold Spring Harbor, NY; или Winnacker Gene und Klone, VCH Weinheim, 2-e изд., 1996.
Создание клеток растений со сниженной активностью генного продукта может, например, быть достигнуто экспрессией по меньшей мере одного соответствующего антисмыслового РНК, одного смыслового РНК для извлечения РНК-интерференции или экспрессией по меньшей мере соответствующей созданной рибосомы, специфическим транскриптом вышеназванного генного продукта. Кроме того, могут использоваться молекулы ДНК, которые охватывают общую кодированную последовательность генного продукта, включая возможные имеющиеся фланкирующие последовательности, а также и молекулы ДНК, которые охватывают только часть кодированной последовательности, причем эта часть должна быть достаточно длинной, чтобы вызвать в клетках антисмысловой эффект. Возможно также применение ДНК-последовательностей, которые указывают высокую степень гомологии кодированных последовательностей, но не полностью идентичны.
При экспрессии молекул нуклеиновых кислот в растениях синтетический протеин может локализироваться в любом отделении растительной клетки. Но чтобы достигнуть локализации в определенном отделении, кодированная область может, например, связываться с ДНК-последовательностями, которые обеспечивают локализацию в одном определенном отделении. Такие последовательности известны специалисту (см., например, Braun et al., EMBO J., 11 (1992), 3219-3227; Wolter et al., Proc. Natl. Acad. Sci., USA, 85 (1988), 846-850; Sonnewald et al., Plant J., 1 (1991), 95-106). Экспрессия молекул нуклеиновых кислот также может происходить в органеллах растительных клеток.
Трансгенные растительные клетки могут регенерироваться известными способами в целые растения. В случае трансгенных растений речь может идти принципиально о растениях любых видов, т.е. как об однодольных, так и о двудольных. Так, трансгенные растения, имеющиеся в продаже, могут иметь измененные свойства благодаря повышенной экспрессии, подавлению или ингибированию гомологичных (=природных) генов или генной последовательности, или экспрессии гетерологичных (=чужеродных) генов или последовательности генов.
Преимущественно в трансгенных культурах могут применяться соединения согласно изобретению, которые устойчивы к ростовым веществам, как, например, 2,4-D, дикамба, или к гербицидам, которые сдерживают существенные растительные энзимы как, например, ацетолактат синтаза (ALS), EPSP синтаза, глютамин синтаза (ГС) или гидроксифенилпируват диоксигеназа (ГФПДГ), или к гербицидам из группы сульфанил-мочевины, глифосата, глюфосината или бензоилоксазола и аналогичным активным
- 35 044070 действующим веществам или к любым комбинациям этих действующих веществ.
Особенно предпочтительно могут быть использованы соединения согласно изобретению в трансгенных культурных растениях, которые являются резистентными к комбинации глифосатов и глюфосинатов, глифосатов и сульфонилмочевины или имидазолинонов. Весьма предпочтительно могут быть использованы соединения согласно изобретению в трансгенных культурных растениях, как, например, кукуруза или соя с торговым названием или обозначением Optimum™ GAT™ (толерантность к глифосату ALS).
При применении согласно изобретению активных действующих веществ в трансгенных культурах рядом с наблюдаемыми результатами по отношению к вредным растениям в других культурах часто возникают результаты, которые специфичны для данных трансгенных культур, например, измененный или специально расширенный спектр сорняков, которые могут подавляться, измененное расходуемое количество, которое может быть использовано для применения, предпочтительно хорошая сочетаемость с гербицидами, к которым трансгенные культуры устойчивы, а также влияние на рост и урожай трансгенных культур.
Поэтому предметом изобретения также является применение соединений формулы (I) согласно изобретению в качестве гербицидов для борьбы с вредными растениями в культурах полезных растений в трансгенных культурных растениях.
Соединения согласно изобретению могут быть использованы в форме порошка для впрыскивания, эмульгируемых концентратов, растворов для опрыскивания, средств для распыления или гранулятов в виде общепринятых препаратов. Задачей изобретения поэтому также являются гербицидные и регулирующие рост растений средства, которые содержат соединения согласно изобретению.
Соединения согласно изобретению могут быть сформулированы различными способами, в зависимости от того, какие биологические и/или химико-физические параметры заданы. Например, принимают в расчет следующие варианты препаративных форм: порошки для опрыскивания (WP), водорастворимые порошки (SP), водорастворимые концентраты, концентраты, образующие эмульсии (ЕС), эмульсии (EW), как эмульсии типа масло в воде и вода в масле, растворы для опрыскивания, концентраты суспензий (SC), диспергирование в масляной или водной фазе, растворы масляных эмульсий, капсульные суспензии (CS), средство для распыления (DP), протравители, грануляты для рассыпания и обработки почвы, грануляты (GR) в форме микрогранул, грануляты для рассеивания, грануляты в оболочке и грануляты для абсорбции, водно-диспергируемые грануляты (WG), водорастворимые грануляты (SG), препаративные формы сверхмалого объема (ULV), микрокапсулы и воски. Эти отдельные типы препаративных форм в принципе являются известными специалисту и описаны, например, в Winnacker-Kuchler, Chemische Technologie, т. 7, издательство С. Hanser Изд-во Мюнхен, 4-е изд., 1986; Wade van Valkenburg, Pesticide Formulations, Marcel Dekker, N.Y., 1973; K. Martens, Spray Drying Handbook, 3-e изд. 1979, G. Goodwin Ltd., Лондон.
Эти отдельные типы вспомогательных средств для препаративных форм, такие как инертные вещества, ПАВы, растворители и другие добавки, также являются известными и описаны, например, в Watkins, Handbook of Insecticide Dust Diluents and Carriers, 2-е изд., Darland Books, Caldwell N.J., H.v. Olphen, Introduction to Clay Colloid Chemistry, 2-е изд., J. Wiley & Sons, N.Y., C. Marsden, Solvents Guide, 2-е изд., Interscience, N.Y. 1963, McCutcheon's Detergents and Emulsifiers Annual, MC Publ. Corp., Ridgewood N.J., Sisley & Wood, Encyclopedia of Surface Active Agents, Chem. Publ. Co. Inc., N.Y. 1964, Schonfeldt, Grenzflachenaktive Athylenoxid-addukte, Wiss. Verlagsgesell., Штуттгарт 1976, Winnacker-Kuchler, Chemische Technologie, т. 7, издательство С. Hanser, изд-во Мюнхен, 4-е изд. 1986.
На основе этих препаративных форм также могут быть получены комбинации с другими действующими веществами, как, например, инсектицидами, акарицидами, гербицидами, фунгицидами, а также с защитными средствами, удобрениями и/или регуляторами роста, например, в виде готовых препаративных форм или в виде смешивания в емкости.
В качестве комбинирующих партнеров для соединений согласно изобретению в смешанных препаративных формах или при смешивании в емкости применяют, например, известные действующие вещества, которые основываются, например, на ингибировании, например, фермента ацетолактатсинтазы, энзима ацетил-СоА-карбоксилазы, целлюлозосинтазы, энолпируват шикимат-3-фосфат-синтазы, глютаминсинтазы, р-гидроксифенилпируват-диоксигеназы, фитоен-десатуразы, фотосистемы I, фотосистемы II, протопорфириноген-оксидазы, как описано, например, в Weed Research 26, (1986) 441-445; или The Pesticide Manual, 15-e изд., The British Crop Protection Council and the Royal Soc. of Chemistry, 2006 и упомянутой там литературе. Далее в качестве примеров названы известные гербициды или регуляторы роста растений, которые можно комбинирвать с соединениями согласно изобретению, причем эти действующие вещества или указаны под общим названием в английском варианте согласно Международной организации по стандартизации (ИСО) или под химическим названием, или имеют кодовый номер. При этом присутствуют все формы применения, как, например, кислоты, соли, сложные эфиры, а также все изомерные формы, как стереоизомеры и оптические изомеры, также даже если они явно не указаны.
Примерами таких гербицидных партнеров для смешивания являются ацетохлор, ацифторфен, ацифторфен-натрий, аклонифен, алахлор, аллидохлор, аллоксидим, аллоксидим-натрий, аметрин, амикарба
- 36 044070 зон, амидохлор, амидосульфурон, аминоциклопирапирахлор, аминоциклопирахлор-калий, аминоциклопирахлор-метил, аминопиралид, амитрол, сульфамат аммония, анилофос, асулам, атразин, азафенидин, азимсульфурон, бефлубутамид, беназолин, беназолин-этил, бенфлуралин, бенфуресат, бенсульфурон, бенсульфурон-метил, бенсулид, бентазон, бензобициклон, бензофенап, бициклопирон, бифенокс, биланафос, биланафос-натрий, биспирибак, биспирибак-натрий, бромацил, бромобутид, бромофеноксим, бромоксинил, бромоксинил-бутират, -калий, -гептаноат и -октаноат, бусоксинон, бутахлор, бутафенацил, бутамифос, бутенахлор, бутралин, бутроксидим, бутилат, кафенстрол, карбетамид, карфентразон, карфентразон-этил, хлорамбен, хлорбромурон, хлорфенак, хлорфенак-натрий, хлорфенпроп, хлорфлуренол, хлорфлуренол-метил, хлоридазон, хлоримурон, хлоримурон-этил, хлорофталим, хлоротолурон, хлорталдиметил, хлорсульфурон, 3-[5-хлор-4-(трифторметил)пиридин-2-ил]-4-гидрокси-1-метилимидазолидин2-он, цинидон, цинидон-этил, цинметилин, циносульфурон, клацифос, клетодим, клодинафоп, клодинафоп-пропаргил, кломазон, кломепроп, клопиралид, клорансулам, клорансулам-метил, кумилурон, цианамид, цианазин, циклоат, циклопиранил, циклопириморат, циклосульфамурон, циклоксидим, цигалофоп, цигалофоп-бутил, ципразин, 2,4-D, 2,4-D-бутотил, -бутил, диметиламмоний, -диоламин, -этил, 2-этилгексил, -изобутил, -изооктил, -изопропиламмоний, -калий, -триизопропаноламмоний и -троламин, 2,4-DB, 2,4-ОВ-6утил, -диметиламмоний, изооктил, -калий и -натрий, даимурон (димрон), далапон, дазомет, н-деканол, десмедифам, детосил-пиразолат (DTP), дикамба, дихлобенил, 2-(2,4-дихлоробензил)-4,4диметил-1,2-оксазолидин-3-он, 2-(2,5-дихлоробензил)-4,4-диметил-1,2-оксазолидин-3-он, дихлорпроп, дихлорпроп-Р, диклофоп, диклофоп-метил, диклофоп-Р-метил, диклосулам, дифензокват, дифлуфеникан, дифлуфензопир, дифлуфензопир-натрий, димефурон, димепиперат, диметахлор, диметаметрин, диметенамид, диметенамид-Р, диметрасульфурон, динитрамин, динотерб, дифенамид, дикват, дикват-дибромид, дитиопир, диурон, DNOC, эндотал, ЕРТС, эспрокарб, эталфлуралин, этаметсульфурон, этаметсульфуронметил, этиозин, этофумесат, этоксифен, этоксифен-этил, этоксисульфурон, этобензанид, F-9600, F-5231, т.е. N-[2-хлор-4-фтор-5-[4-(3-фторnропил)-4,5-дигидро-5-оксо-1Н-тетразол-1-ил]-фенил]-этансульфонамид, F-7967, т.е. 3-[7-хлор-5-фтор-2-(трифторметuл)-1H-бензимидазол-4-uл]-1-метил-6-(трифторметuл)пиримидин2,4(1Н,3Н)-дион, феноксапроп, феноксапроп-Р, феноксапроп-этил, феноксапроп-Р-этил, феноксасульфон, фенквинотрион, фентризамид, флампроп, флампроп-М-изопропил, флампроп-М-метил, флазасульфурон, флорасулам, флорпирауксифен, флорпирауксифен-бензил, флуазифоп, флуазифоп-Р, флуазифопбутил, флуазифоп-Р-бутил, флукарбазон, флукарбазон-натрий, флуцетосульфурон, флухлоралин, флуфенацет, флуфенпир, флуфенпир-этил, флуметсулам, флумиклорак, флумиклорак-пентил, флумиоксазин, флуометурон, флуренол, флуренол-бутил, -диметиламмоний и -метил, фторогликофен, фторогликофенэтил, флупропанат, флупирсульфурон, флупирсульфурон-метил-натрий, флуридон, флурохлоридон, флуроксипир, флуроксипир-мептил, флуртамон, флутиацет, флутиацет-метил, фомесафен, фомесафеннатрий, форамсульфурон, фосамин, глюфосинат, глюфосинат-аммоний, глюфосинат-Р-натрий, глюфосинат-Р-аммоний, глюфосинат-Р-натрий, глифосат, глифосат-аммоний, -изопропиламмоний, -диаммоний, -диметиламмоний, -калий, -натрий и -тримезиум, Н-9201, т.е. О-(2,4-диметил-6-нитрофенил)-О-этилизопропилфосфорамидотиоат, галауксифен, галауксифен-метил, галосафен, галосульфурон, галосульфурон-метил, галоксифоп, галоксифоп-Р, галоксифоп-этоксиэтил, галоксифоп-Р-этоксиэтил, галоксифопметил, галоксифоп-Р-метил, гексазинон, HW-02, т.е. 1-(диметоксифосфорил)-этил-(2,4-дихлорфенокси)ацетат, 4-гидрокси-1-метокси-5-метил-3-[4-(трифторметил)пиридин-2-ил]имидазолидин-2-он, 4-гидрокси-1метил-3-[4-(трифторметил)пиридин-2-ил]имидазолидин-2-он, имазаметабенз, имазаметабенз-метил, имазамокс, имазамокс-аммоний, имазапик, имазапик-аммоний, имазапир, имазапир-изопропиламмоний, имазаквин, имазаквин-аммоний, имазетапир, имазетапир-иммоний, имазосульфурон, инданофан, индазифлам, йодосульфурон, йодосульфурон-метил-натрий, иоксинил, иоксинил-октаноат, -калий и натрий, ипфенкарбазон, изопротурон, изоурон, изоксабен, изоксафлутол, карбутилат, KUH-043, т.е. 3-({[5-(дифторметил)-1-метил-3-(трифторметил)-1Н-пиразол-4-ил]метил}сульфонил)-5,5-диметил4,5-дигидро-1,2-оксазол, кетоспирадокс, лактофен, ленацил, линурон, МСРА, МСРА-бутотил, -диметиламмоний, -2-этилгексил, -изопропиламмоний, -калий и -натрий, МСРВ, МСРВ-метил, -этил и -натрий, мекопроп, мекопроп-натрий, и -бутотил, мекопроп-Р, мекопроп-Р-бутотил, -диметиламмоний, -2-этилгексил и -калий, мефенацет, мефлуидид, мезосульфурон, мезосульфурон-метил, мезотрион, метабензтиазурон, метам, метамифоп, метамитрон, метазахлор, метазосульфурон, метабензтиазурон, метиопирсульфурон, метиозолин, метил изотиоцманат, метобромурон, метолахлор, S-метолахлор, метосулам, метоксурон, метрибузин, метсульфурон, метсульфурон-метил, молинат, монолинурон, моносульфурон, моносульфуроновый эфир, МТ-5950, т.е. N-[3-хлор-4-(1-метилэтил)фенил]-2-метилпентанамид, NGGC-011, напропамид, NC-310, т.е. 4-(2,4-дихлорбензоил)-1-метил-5-бензилоксипиразол, небурон, никосульфурон, нониловая кислота (пеларгоновая кислота), норфлуразон, олеиновая кислота (жирная кислота), орбенкарб, ортосульфамурон, оризалин, оксадиаргил, оксадиазоп, оксасульфурон, оксацикломефон, оксифторфен, паракват, паракват дихлорид, пебулат, пендиметалин, пенокссулам, пентахлорфенол, пентоксазон, петоксамид, минеральное масло, фенмедифам, пиклорам, пиколинафен, пиноксаден, пиперофос, претилахлор, примисульфурон, примисульфурон-метил, продиамин, профоксидим, прометон, прометрин, пропахлор, пропанил, пропаквизафоп, пропазин, профам, пропизохлор, пропоксикарбазон, пропоксикарбазон-натрия, пропирисульфурон, пропизамид, просульфокарб, просульфурон, пираклонил, пираф
- 37 044070 луфен, пирафлуфен-этил, пирасульфотол, пиразолинат (пиразолат), пиразосульфурон, пиразосульфуронэтил, пиразоксифен, пирибамбенз, пирибамбенз-изопропил, пирибамбенз-пропил, пирибамбензоксим, пирибутикарб, пиридафол, пиридат, пирифталид, пириминобак, пириминобак-метил, пиримисульфан, пиритиобак, пиритиобак-натрий, пироксасульфон, пирокссулам, квинклорак, квинмерак, квинокламин, квизалофоп, квизалофоп-этил, квизалофоп-Р, квизалофоп-Р-этил, квизалофоп-Р-тефурил, римсульфурон, сафлуфенацил, сетоксидим, сидурон, симазин, симетрин, SL-261, сулкотрион, сульфентразон, сульфометурон, сульфометурон-метил, сульфосульфурон, SYN-523, SYP-249, т.е. 1-этокси-3 -метил-1-оксобут-3ен-2-ил-5-[2-хлор-4-(трифторметил)фенокси]-2-нитробензоат, SYP-300, т.е. 1-[7-фтор-3-оксо-4-(проп-2ин-1-ил)-3,4-дигидро-2Н-1,4-бензоксазин-6-ил]-3-пропил-2-тиоксоимидазолидин-4,5-дион, 2,3,6-ТВА, ТСА (трифторуксусная кислота), ТСА-натрий, тебутиурон, тефурилтрион, темботрион, тепралоксидим, тербацил, тербукарб, тербуметон, тербутилазин,тербутрин, тенилхлор, тиазопир, тиенкарбазон, тиенкарбазонметил, тифенсульфурон, тифенсульфурон-метил, тиобенкарб, тиафенацил, толпиралат, топрамезон, тралкоксидим, триафамон, три-аллат, триасульфурон, триазифлам, трибенурон, трибенурон-метил, триклопир, триетазин, трифлоксисульфурон, трифлоксисульфурон-натрий, трифлудимоксазин, трифлуралин, трифлуусульфурон, трифлусульфурон-метил, тритосульфурон, сульфат мочевины, вернолят, XDE-848, ZJ-0862, т.е. 3,4-дихлор-N-{2-[(4,6-диметоксипиримидин-2-ил)окси]бензил}анилин, а также следующие соединения:
Примерами возможных партнеров для смешивания для регуляторов роста растений являются ацибензоляр, ацибензоляр-S-метил, 5-аминолевулиновая кислота, анцимидол, 6-бензиламинопурин, брассинолид, катехин, хлормекват хлорид, клопроп, цикланилид, 3-(циклопроп-1-енил)пропионовая кислота, даминозид, дазомет, n-деканол, дикегулак, дикегулак-натрий, эндотал, эндотал-дикалий, -динатрий, и моно(N,N-диметилалкиламмоний), этефон, флуметралин, флуренол, флуренол-бутил, флурпримидол, форхлорфенурон, гиббереллиновая кислота, инабенфид, индол-3-уксусная кислота (IAA), 4-индол-3илмасляная кислота, изопротиолан, пробеназол, жасмоновая кислота, метиловый эфир жасмоновой кислоты, малеиновый гидразид, мепикват хлорид, 1-метилциклопропен, 2-(1-нафтил)ацетамид, 1-нафтилуксусная кислота, 2-нафтилоксиуксусная кислота, нитрофенолятная смесь, 4-оксо-4[(2-фенилэтил)амино]масляная кислота, паклобутразол, полиамид N-фенилфталевой кислоты, прогексадион, прогексадион-кальций, прогидроясмон, салициловая кислота, стриголактон, текназен, тидиазурон, триаконтанол, тринексапак, тринексапак-этил, тситодеф, униконазол, униконазол-Р.
Защитные средства, которые можно применять в комбинации с соединениями формулы (I) согласно изобретению и при необходимости в комбинации с другими действующими веществами, как например, инсектицидами, акарицидами, гербицидами, фунгицидами как описывалось выше, предпочтительно выбранными из группы, состоящей из следующего.
S1) Соединения формулы (S1)
Д, (S1) wA Ra , причем символы и индексы имеют следующие значения:
nA означает натуральное число 0-5, предпочтительно 0-3;
RA1 означает галоген, (С1-С4)-алкил, (С1-С4)-алкокси, нитро или (C1-С4)-галоалкил;
WA означает незамещенный или замещенный дивалентный гетероциклический остаток из группы частично ненасыщенных или ароматических гетероциклов с пятью кольцами с 1-3 кольцевыми гетероатомами из группы N и О, причем по меньшей мере один N-атом и не более одного О-атома присутствуют в кольце, предпочтительно остаток из группы (WA 1)-(WA 4)
- 38 044070
mA означает 0 или 1;
Ra 2 означает ORA3, SRA3 или NRA3RA4 или насыщенный или ненасыщенный 3-6-членный гетероцикл с по меньшей мере одним атомом N и содержащий до 3 гетероатомов, предпочтительно из группы О и S, который связан с помощью N-атома с карбонильной группой в (S1) и является незамещенным или замещен остатками из группы (С1-С4)-алкила, (С1-С4)-алкокси или при необходимости замещен фенилом, предпочтительно означает остаток формулы ORA3, NHRA4 или N(CH3)2, особенно предпочтительно формулы ORA3;
RA 3 означает водород или незамещенный или замещенный алифатический углеводородный остаток, предпочтительно с 1-18 С-атомами;
Ra 4 означает водород, (С1-С6)-алкил, (С1-С6)-алкокси или замещенный или незамещенный фенил;
Ra 5 означает Н, (С1-С8)-алкил, (С1-С8)-галоалкил, (С1-С4)-алкокси(С1-С8)-алкил, циано или COORA9, где Ra9 означает водород, (С1-С8)-алкил, (С1-С8)-галоалкил, (С1-С4)-алкокси-(С1-С4)-алкил, (С1-С6)-гидроксиалкил, (С3-С12)-циклоалкил или три-(С1-С4)-алкил-силил;
Ra 6, Ra7, Ra8 означают или отличны от водорода, (C1-С8)-алкила, (С1-С8)-галоалкила, (С3-С12)-циклоалкила или замещенного или незамещенного фенила; предпочтительно
a) соединения типа дихлорфенилпиразолин-3-карбоновой кислоты (S1a), предпочтительно такие соединения, как 1-(2,4-дихлорфенил)-5-(этоксикарбонил)-5-метил-2-пиразолин-3-карбоновой кислоты, этиловый эфир 1-(2,4-дихлорфенил)-5-(этоксикарбонил)-5-метил-2-пиразолин-3-карбоновой кислоты (S1-1) (мефенпир-диэтил), и родственные соединения, которые описаны в WO-A-91/07874;
b) производные дихлорфенилпиразолкарбоновой кислоты (S1b), предпочтительно такие соединения, как этиловый эфир 1-(2,4-дихлорфенил)-5-метилпиразол-3-карбоновой кислоты (S1-2), этиловый эфир 1-(2,4-дихлорфенил)-5-изопропилпиразол-3-карбоновой кислоты (S1-3), этиловый эфир 1-(2,4-дихлорфенил)-5-(1,1-диметил-этил)пиразол-3-карбоновой кислоты (S1-4) и родственные соединения, которые описаны в ЕР-А-333131 и ЕР-А-269806;
с) производные 1,5-дифенилпиразол-3-карбоновой кислоты (S1c), предпочтительно такие соединения, как этиловый эфир 1-(2,4-дихлорфенил)-5-фенилпиразол-3-карбоновой кислоты (S1-5), метиловый эфир 1-(2-хлорфенил)-5-фенилпиразол-3-карбоновой кислоты (S1-6) и родственные соединения, которые описаны, например, в ЕР-А-268554;
d) соединения типа триазолкарбоновой кислоты (S1d), предпочтительно такие соединения, как фенхлоразол(этиловый эфир), т.е. этиловый эфир 1-(2,4-дихлорфенил)-5-трихлорметил-(1H)-1,2,4-триазол-3карбоновой кислоты (S1-7), и родственные соединения, которые описаны в ЕР-А-174562 и ЕР-А-346620;
e) соединения типа 5-бензил-, или 5-фенил-2-изоксазолин-3-карбоновой кислоты, или 5,5-дифенил2-изоксазолин-3-карбоновой кислоты (S1e), предпочтительно такие соединения, как этиловый эфир 5-(2,4-дихлорбензил)-2-изоксазолин-3-карбоновой кислоты (S1-8) или этиловый эфир 5-фенил-2-изоксазолин3-карбоновой кислоты (S1-9) и родственные соединения, которые описаны в WO-A-91/08202, или 5,5-дифенил-2-изоксазолин-карбоновая кислота (S1-10) или этиловый эфир 5,5-дифенил-2-изоксазолин3-карбоновой кислоты (S1-11) (изоксафифен-этил) или -н-пропиловый эфир (S1-12) или этиловый эфир 5-(4-фторфенил)-5-фенил-2-изоксазолин-3-карбоновой кислоты (S1-13), как описывает патентная заявка WO-A-95/07897.
S2) производные хинолина формулы (S2)
причем символы и индексы имеют следующие значения:
RB1 означает галоген, (С1-С4)-алкил, (С1-С4)-алкокси, нитро или (C1-С4)-галоалкил;
nB означает натуральное число 0-5, предпочтительно 0-3;
Rb2 означает ORB3, SRB3 или NRB3RB4 или насыщенный или ненасыщенный 3-7-членный гетероцикл с по меньшей мере одним атомом N и содержащий до 3 гетероатомов, предпочтительно из группы О и S, который связан с помощью N-атома с карбонильной группой в (S2) и является незамещенным или замещен остатками из группы (С1-С4)-алкила, (С1-С4)-алкокси или при необходимости замещен фенилом, предпочтительно означает остаток формулы ORB3, NHRB4 или N(CH3)2, особенно предпочтительно формулы ORB 3;
- 39 044070
RB3 означает водород или незамещенный или замещенный алифатический углеводородный остаток, предпочтительно с 1-18 С-атомами;
RB4 означает водород, (СгС6)-алкил, (С1-С6)-алкокси или замещенный или незамещенный фенил;
Тв означает (C1 или С2)-алкандиильную цепь, которая является незамещенной или может быть замещена одним или двумя (С1-С4)-алкильными остатками или [(С1-С3)-алкокси]карбонилом; предпочтительно
a) соединения типа 8-хинолиноксиуксусной кислоты (S2a), предпочтительно (1метилгексиловый)эфир (5-хлор-8-хинолинокси)уксусной кислоты (клоквинтосет-мексил) (S2-1), (1,3диметил-бут-1-иловый)эфир (5-хлор-8-хинолинокси)уксусной кислоты (S2-2), 4-аллилокси-бутиловый эфир (5-хлор-8-хинолинокси)уксусной кислоты (S2-3), 1-аллилокси-проп-2-иловый эфир (5-хлор-8хинолинокси)уксусной кислоты (S2-4), этиловый эфир (5-хлор-8-хинолинокси)уксусной кислоты (S2-5), метиловый эфир (5-хлор-8-хинолинокси)уксусной кислоты (S2-6), аллиловый эфир (5-хлор-8хинолинокси)уксусной кислоты (S2-7), 2-(2-пропилиден-иминокси)-1-этиловый эфир (5-хлор-8хинолинокси)уксусной кислоты (S2-8), 2-оксо-проп-1-иловый эфир (5-хлор-8-хинолинокси)уксусной кислоты (S2-9) и родственные соединения, как описанные в ЕР-А-86750, ЕР-А-94349 и ЕР-А-191736 или ЕР-А-0492366, а также (5-хлор-8-хинолинокси)уксусная кислота (S2-10), ее гидраты и соли, например их соли лития, натрия, калия, кальция, магния, алюминия, железа, аммония, четвертичного аммония, сульфония, или соли фосфония, которые описаны в WO-A-2002/34048;
b) соединения типа (5-хлор-8-хинолинокси)малоновой кислоты (S2b), предпочтительно такие соединения, как диэтиловый эфир (5-хлор-8-хинолинокси)малоновой кислоты, диаллиловый эфир (5-хлор8-хинолинокси)малоновой кислоты, метил-этиловый эфир (5-хлор-8-хинолинокси)малоновой кислоты и родственные соединения, которые описаны в ЕР-А-0582198.
S3) Соединения формулы (S3)
О ^Rc 2
Rc N c c I , (S3)
Rc причем символы и индексы имеют следующие значения:
RC1 означает (С1-С4)-алкил, (С1-С4)-галоалкил, (С2-С4)-алкенил, (С2-С4)-галоалкенил, (С3-С7)-циклоалкил, предпочтительно дихлорметил;
RC2, RC3 равны или отличны от водорода, (С1-С4)-алкила, (С2-С4)-алкенила, (С2-С4)-алкинила, (С1-С4)-галоалкила, (С2-С4)-галоалкенила, (С1-С4)-алкилкарбамоил-(С1-С4)-алкила, (С2-С4)-алкенилкарбамоил(С1-С4)-алкила, (С1-С4)-алкокси-(С1-С4)-алкила, диоксоланил-(С1-С4)-алкила, тиазолила, фурила, фурилалкила, тиенила, пиперидила, замещенного или незамещенного фенила; или
RC 2 и RC 3 вместе образуют замещенное или незамещенное гетероциклическое кольцо, предпочтительно оксазолидиновое, тиазолидиновое, пиперидиновое, морфолиновое, гексагидропиримидиновое или бензоксазиновое кольцо; предпочтительно действующие вещества типа дихлорацетамидов, которые часто используют в качестве защитных средств в предвевходовый период (защитные средства, для применения в почве), как, например, дихлормид (N,N-диаллил-2,2-дихлорацетамид) (S3-1),
R-29148 (3-дихлорацетил-2,2,5-триметил-1,3-оксазолидин) фирмы Stauffer (S3-2),
R-28725 (3-дихлорацетил-2,2,-диметил-1,3-оксазолидин) фирмы Stauffer (S3-3), беноксакор (4-дихлорацетил-3,4-дигидро-3-метил-2Н-1,4-бензоксазин) (S3-4),
PPG-1292 (N-аллил-N-[(1,3-диоксолан-2-ил)метил]дихлорацетамид) фирмы PPG Industries (S3-5),
DKA-24 (N-аллил-N-[(аллиламинокарбонил)метил]дихлорацетамид) фирмы Sagro-Chem (S3-6),
AD-67 или MON 4660 (3-дихлорацетил-1-окса-3-аза-спиро[4,5]декан) фирмы Nitrokemia или Monsanto (S3-7),
TI-35 (1-дихлорацетил-азепан) фирмы TRI-Chemical RT (S3-8), диклонон (дициклонон) или BAS145138 или LAB145138 (S3-9), ((RS)-1-дихлорацетил-3,3,8а-триметилпергидропирроло[1,2-а]nиримидин-6-он) фирмы BASF, фурилазол или MON 13900 ((RS)-3-дихлорацетил-5-(2-фурил)-2,2-диметилоксазолидин) (S3-10), а также их (R)-изомер (S3-11).
S4) N-ацилсульфонамиды формулы (S4) и их соли
где символы и индексы имеют следующие значения: Ad означает SO2-NRD3-CO или CO-NRD3-SO2;
- 40 044070
XD означает СН или N;
RD1 означает CO-NRD5RD6 или NHCO-RD7;
RD2 означает галоген, (С1-С4)-галоалкил, (С1-С4)-галоалкокси, нитро, (С1-С4)-алкил, (С1-С4)-алкокси, (С1-С4)-алкилсульфонил, (С1-С4)-алкоксикарбонил или (С1-С4)-алкилкарбонил;
RD3 означает водород, (С1-С4)-алкил, (С2-С4)-алкенил или (С2-С4)-алкинил;
RD4 означает галоген, нитро, (С1-С4)-алкил, (С1-С4)-галоалкил, (С1-С4)-галоалкокси, (С3-С6)-циклоалкил, фенил, (С1-С4)-алкокси, циано, (C1-С4)-алкилтио, (С1-С4)-алкилсульфинил, (С1-С4)-алкилсульфонил, (C1-С4)-алкоксикарбонил или (С1-С4)-алкилкарбонил;
RD5 означает водород, (С1-С6)-алкил, (С3-С6)-циклоалкил, (С2-С6)-алкенил, (С2-С6)-алкинил, (С5-С6)-циклоалкенил, фенил или 3-6-членный гетероциклил, содержащий vD гетероатом из группы азота, кислорода и серы, причем семь названных последними остатков замещены vD заместителями из группы галогена, (С1-С6)-алкокси, (С1-С6)-галоалкокси, (С1-С2)-алкилсульфинила, (C1-С2)-алкилсульфонила, (С3-С6)-циклоалкила, (С1-С4)-алкоксикарбонила, (C1-С4)-алкилкарбонила и фенила и в случае циклических остатков также (С1-С4)-алкил и (С1-С4)-галоалкил являются замещенными;
RD 6 означает водород, (С1-С6)-алкил, (С2-С6)-алкенил или (С2-С6)-алкинил, причем три названных последними остатка замещены vD остатками из группы галогена, гидрокси, (С1-С4)-алкила, (С1-С4)-алкокси и (С1-С4)-алкилтио; или
RD5 и RD6 вместе с присутствующим атомом азота образуют пирролидинильный или пиперидинильный остаток;
RD7 представляет собой водород, (С1-С4)-алкиламино, ди-(С1-С4)-алкиламино, (С1-С6)-алкил, (С3-С6)-циклоалкил, причем 2 последних остатка замещены vD заместителями из группы галогена, (С1-С4)-алкокси, (C1-С6)-галоалкокси и (С1-С4)-алкилтио и в случае циклических остатков также замещены (С1-С4)-алкилом и (С1-С4)-галоалкилом;
nD означает 0, 1 или 2;
mD означает 1 или 2;
vD означает 0, 1, 2 или 3;
из них предпочтительными являются соединения типа N-ацилсульфонамидов, например, нижеследующей формулы (S4a), которые известны, например, из WO-A-97/45016
где RD7 означает (С1-С6)-алкил, (С3-С6)-циклоалкил, причем 2 названных последними остатка замещены vD заместителями из группы галогена, (C1-С4)-алкокси, (C1-С6)-галоалкокси и (С1-С4)-алкилтио и в случае циклических остатков также замещенны (С1-С4)-алкил и (С1-С4)-галоалкил;
RD4 означает галоген, (С1-С4)-алкил, (С1-С4)-алкокси, CF3;
mD означает 1 или 2;
vD означает 0, 1, 2 или 3;
а также амиды ацилсульфамоилбензойной кислоты, например, следующей формулы (S4b), которые, например, известны из WO-A-99/16744,
о
например, такие, где RD5=циклопропил и (RD4)=2-ОМе (ципросульфамиды, S4-1);
RD5=циклопропил и (RD4)=5-Cl-2-Ome (S4-2);
RD5=этил и (RD4)=2-Ome (S4-3);
RD5=циклопропил и (RD4)=5-Cl-2-Ome (S4-4); и
RD5=этил и (RD4)=2-Ome (S4-5), а также соединения типа N-ацилсульфамоилфенилмочевины формулы (S4c), которые, например, известны из ЕР-А-365484,
где RD8 и RD9 независимо друг от друга водород, (С1-С8)-алкил, (С3-С8)-циклоалкил, (С3-С6)-алкенил, (С3-С6)-алкинил,
RD4 означает галоген, (С1-С4)-алкил, (С1-С4)-алкокси, CF3;
mD означает 1 или 2;
например, 1 -[4-(N-2-метоксибензоилсульфамоил)фенил]-3-метилмочевина, 1 -[4-(N-2метоксибензоилсульфамоил)фенил] -3,3 -диметилмочевина, 1-[4-(N-4,5 -диметилбензоилсульфамоил)фенил] - 41 044070
3-метилмочевина, а также
N-фенилсульфонилтерефталамиды формулы (S4d), которые, например, известны из CN 101838227
например, такие, где RD4 означает галоген, (С1-С4)-алкил, (С1-С4)-алкокси, CF3;
mD означает 1 или 2;
RD5 означает водород, (С1-С6)-алкил, (С3-С6)-циклоалкил, (С2-С6)-алкенил, (С2-С6)-алкинил, (С5-С6)-циклоалкенил.
S5) действующие вещества из класса гидрокси-ароматических соединений и ароматическиалифатических производных карбоновой кислоты (S5), например этиловый эфир 3,4,5-триацетоксибензойной кислоты, 3,5-диметокси-4-гидроксибензойная кислота, 3,5-дигидроксибензойная кислота, 4-гидроксисалициловая кислота, 4-фторсалициловая кислота, 2-гидроксикоричная кислота, 2,4-дихлоркоричная кислота, которые описаны в WO-A-2004/084631, WO-A-2005/015994,
WO-A-2005/016001.
S6) действующие вещества из класса 1,2-дигидрохиноксалин-2-онов (S6), например, 1-метил-3-(2тиенил)-1,2-дигидрохиноксалин-2-он, 1-метил-3-(2-тиенил)-1,2-дигидрохиноксалин-2-тион, 1-(2-аминоэтил)3-(2-тиенил)-1,2-дигидро-хиноксалин-2-он-гидрохлорид, 1-(2-метилсульфониламиноэтил)-3-(2-тиенил)1,2-дигидро-хиноксалин-2-он, которые описаны в WO-A-2005/112630.
S7) Соединения формулы (S7), которые описаны в WO-A-1998/38856 н2с-а Е (θ)ηΕ1 15,1 где символы и индексы имеют следующие значения:
RE1, RE2 означают независимо друг от друга галоген, (С1-С4)-алкил, (C1-С4)-алкокси, (С1-С4)-галоалкил, (С1-С4)-алкиламино, ди-(С1-С4)-алкиламино, нитро;
AE означает COORE3 или COSRE4;
RE3, RE4 независимо друг от друга означают водород, (С1-С4)-алкил, (С2-С6)-алкенил, (С2-С4)-алкинил, цианоалкил, (С1-С4)-галоалкил, фенил, нитрофенил, бензил, галобензил, пиридинилалкил и алкиламмоний, nE1 означает 0 или 1;
nE 2, nE 3 независимо друг от друга означают 0, 1 или 2; предпочтительно дифенилметоксиуксусная кислота, этиловый эфир дифенилметоксиуксусной кислоты, метиловый эфир дифенилметоксиуксусной кислоты (рег. № CAS 41858-19-9) (S7-1).
S8) Соединения формулы (S8), которые описаны в WO-A-98/27049, где
О (S8) XF RF 3
XF означает СН или N;
nF, если XF=N, означает целое число от 0 до 4 и, если XF=CH, означает целое число от 0 до 5;
RF1 означает галоген, (С1-С4)-алкил, (С1-С4)-галоалкил, (С1-С4)-алкокси, (C1-С4)-галоалкокси, нитро, (С1-С4)-алкилтио, (С1-С4)-алкилсульфонил, (C1-С4)-алкоксикарбонил, при необходимости замещенный фенил, при необходимости замещенный фенокси;
RF2 означает водород или (С1-С4)-алкил;
RF3 означает водород, (С1-С8)-алкил, (С2-С4)-алкенил, (С2-С4)-алкинил или арил, причем каждый из предварительно названных С-содержащих остатков является незамещенным или замещен одним или нескольким, предпочтительно до трех одинаковыми или различными остатками из группы, состоящей из галогена и алкокси;
или их соли, предпочтительно соединения, где XF означает СН;
nF означает целое число 0-2;
RF1 означает галоген, (С1-С4)-алкил, (С1-С4)-галоалкил, (С1-С4)-алкокси, (C1-С4)-галоалкокси;
RF2 означает водород или (С1-С4)-алкил;
RF3 означает водород, (С1-С8)-алкил, (С2-С4)-алкенил, (С2-С4)-алкинил или арил, причем каждый из
- 42 044070 предварительно названных С-содержащих остатков является незамещенным или замещен одним или нескольким, предпочтительно до трех одинаковыми или различными остатками из группы, состоящей из галогена и алкокси;
или их соли.
S9) Действующие вещества из класса 3-(5-тетразолилкарбонил)-2-хинолонов (S9), например 1,2-дигидро-4-гидрокси-1-этил-3-(5-тетразолилкарбонил)-2-хинолон (рег. № CAS 219479-18-2), 1,2-дигидро4-гидрокси-1-метил-3-(5-тетразолил-карбонил)-2-хинолон (рег. № CAS 95855-00-8), которые описаны в WO-A-1999/000020.
S10) соединения формулы (S10a) или (S10b), которые описаны в WO-A-2007/023719 и WO-A-2007/023764
(S10a) (S10b) где RG1 означает галоген, (С1-С4)-алкил, метокси, нитро, циано, CF3, OCF3;
YG, ZG независимо друг от друга означают О или S;
nG означает целое число 0-4;
RG2 означает (С1-С16)-алкил, (С2-С6)-алкенил, (С3-С6)-циклоалкил, арил, бензил, галогенбензил;
RG3 означает водород или (С1-С6)-алкил.
S11) Действующие вещества типа оксиимино-соединений (S11), которые используют в качестве протравочных средств для семян, как, например, оксабетринил ((Z)-1,3-диоксолан-2илметоксиимино(фенил)ацетонитрил) (S11-1), который используют в качестве защитного средства для протравки семян для проса от повреждений, вызванных метолахлором, флуксофеним (1-(4-хлорфенил)2,2,2-трифтор-1-этанон-О-(1,3-диоксолан-2-илметил)оксим) (S11-2), который используют в качестве защитного средства для протравки семян для проса от повреждений, вызванных метолахлором, и циометринил или CGA-43089 ((Z)-цианометоксиимино(фенил)-ацетонитрил) (S11-3), который используют в качестве защитного средства для протравки семян для проса от повреждений, вызванных метолахлором.
S12) Действующие вещества из класса изотиохроманонов (S12), как, например, метил- [(3-оксо-1Н2-бензотиопиран-4(3Н)-илиден)метокси] ацетат (рег. № CAS 205121-04-6) (S12-1) и родственные соединения из WO-A-1998/13361.
S13) Одно или более соединений из группы (S13) нафталик ангидрид (ангидрид 1,8-нафталиндикарбоновой кислоты) (S13-1), который используют в качестве защитного средства для протравки семян кукурузы от повреждений, вызванных тиокарбаматными гербицидами, фенклорим (4,6-дихлор-2-фенилпиримидин) (S13-2), который используют в качестве защитного средства от претилахлора в посеянном рисе, флуразол (бензил-2-хлор-4-трифторметил-1,3-тиазол-5-карбоксилат) (S13-3), который используют в качестве защитного средства для протравки семян для проса от повреждений, вызванных алахлором и метолахлором,
CL 304415 (рег. № CAS 31541-57-8), (4-карбокси-3,4-дигидро-2Н-1-бензопиран-4-уксусная кислота) (S13-4) фирмы American Cyanamid, который используют в качестве защитного средства для кукурузы от повреждений, вызванных имидазолинонами,
MG 191 (рег. № CAS 96420-72-3) (2-дихлорметил-2-метил-1,3-диоксолан) (S13-5) фирмы Nitrokemia, который используют в качестве защитного средства для кукурузы,
MG 838 (рег. № CAS 133993-74-5), (2-пропенил 1-окса-4-азаспиро[4.5]декан-4-карбодитиоат) (S13-6) фирмы Nitrokemia, дисульфотон (О,О-диэтил S-2-этилтиоэтилфосфордитиоат) (S13-7), диэтолат (О,О-диэтил-Офенилфосфоротиоат) (S13-8), мефенат (4-хлорфенил-метилкарбамат) (S13-9).
S14) Действующие вещества, которые наряду с гербицидным действием против вредных растений также оказывают защитное действие на такие культурные растения, как рис, как, например, димепиперат или MY-93 (S-1-метил-1-фенилэтил-πиπеридин-1-карботиоат), который является защитным средством для риса от повреждений, вызванных гербицидом молинатом;
даимурон или SK 23 (1-(1-метил-1-фенилэтил)-3-р-толил-мочевина), который является защитным средством для риса от повреждений, вызванных гербицидом имазосульфуроном, кумидурон=JC-940 (3-(2-хлорфенилметил)-1 -(1 -метил-1 -фенил-этил)мочевина, см. JP-A-60087254), который является защитным средством для риса от повреждений, вызванных некоторыми гербицидами, метоксифенон или NK 049 (3,3-диметил-4-метокси-бензофенон), который является защитным средством для риса от повреждений, вызванных некоторыми гербицидами,
- 43 044070
CSB (1-бром-4-(хлорметилсульфонил)бензол) фирмы Kumiai (рег. № CAS 54091-06-4), который является защитным средством для риса от повреждений, вызванных некоторыми гербицидами.
S15) Соединения формулы (S15) или их таутомеры
О
Il I h (S15) R^N^O н которые описаны в WO-A-2008/131861 и WO-A-2008/131860, где RH1 означает (С1-С6)-галоалкильный остаток;
RH2 означает водород или галоген; и
RH3, RH4 независимо друг от друга означают водород, (С1-С16)-алкил, (С2-С16)-алкенил или (С2-С16)-алкинил, причем каждый из трех названных последними остатков является незамещенным или может быть замещен одним или более остатками из группы галогена, гидрокси, циано, (С1-С4)-алкокси, (С1-С4)-галоалкокси, (С1-С4)-алкилтио, (С1-С4)-алкиламино, ди[(С1-С4)-алкил]амино, [(С1-С4)-алкокси]карбонила, [(С1-С4)галоалкокси]карбонила, (С3-С6)-циклоалкила, который является незамещенным или замещенным, фенила, который является незамещенным или замещенным, и гетероциклила, который является незамещенным или замещенным, или (С3-С6)-циклоалкил, (С4-С6)-циклоалкенил, (С3-С6)-циклоалкил, который на стороне кольца конденсируется одним 4-6-членным насыщенным или ненасыщенным карбоциклическим кольцом, или (С4-С6)-циклоалкенил, который на стороне кольца конденсируется одним 4-6-членным насыщенным или ненасыщенным карбоциклическим кольцом, причем каждый из 4 названных последними остатков является незамещенным или может быть замещен одним или более остатками из группы галогена, гидрокси, циано, (С1-С4)-алкила, (С1-С4)-галоалкила, (С1-С4)-алкокси, (С1-С4)-галоалкокси, (С1-С4)-алкилтио, (С1-С4)-алкиламино, ди[(С1-С4)-алкил]амино, [(С1-С4)-алкокси]карбонила, [(С1-С4)-галоалкокси]карбонила, (С3-С6)-циклоалкила, который является незамещенным или замещенным, фенила, который является незамещенным или замещенным, и гетероциклила, который является незамещенным или замещенным; или
RH3 означает (С1-С4)-алкокси, (С2-С4)-алкенилокси, (С2-С6)-алкинилокси или (С2-С4)-галоалкокси; и
RH4 означает водород или (С1-С4)-алкил; или
RH3 и RH4 вместе с напрямую соединенным N-атомом означает 4-8-членное гетероциклическое кольцо, которое наряду с N-атомом также может содержать другие кольцевые гетероатомы, предпочтительно до 2 других кольцевых гетероатомов из группы N, О и S, и которое является незамещенным или замещено одним или более остатками из группы галогена, циано, нитро, (С1-С4)-алкил, (С1-С4)-галоалкила, (С1-С4)-алкокси, (С1-С4)-галоалкокси и (С1-С4)-алкилтио.
S16) Действующие вещества, которые преимущественно используют в качестве гербицидов, однако которые также оказывают защитное действие на культурные растения, например (2,4-дихлорфенокси)уксусная кислота (2,4-D), (4-хлорфенокси)уксусная кислота, (R,S)-2-(4-хлор-о-толилокси)nропионовая кислота (мекопроп), 4-(2,4-дихлорфенокси)масляная кислота (2,4-DB), (4-хлор-о-толилокси)уксусная кислота (МСРА), 4-(4-хлор-о-толилокси)масляная кислота, 4-(4-хлорфенокси)масляная кислота, 3,6-дихлор-2метоксибензойная кислота (дикамба), 1-(этоксикарбонил)этил-3,6-дихлор-2-метоксибензоат (лактидихлор-этил).
Особенно предпочтительными защитными средствами являются мефенпир-диэтил, ципросульфамид, изоксадифен-этил, клоквинтосет-мексил, беноксакор, дихлормид и меткамифен.
Порошками для распыления являются препараты, равномерно диспергируемые в воде, которые наряду с действующим веществом, кроме разбавителя или инертного вещества, также содержат еще ПАВы неионного и/или ионного вида (смачиватели, диспергаторы), например, полиоксиэтилированные алкилфенолы, полиоксэтилированные алифатические спирты, полиоксэтилированные алифатические амины, полигликольэфирсульфаты жирного спирта, алкансульфонаты, алкилбензолсульфонаты, лигнинсульфокислый натрий, 2,2'-динафтилметан-6,6-дисульфокислый натрий, дибутилнафталин сульфокислый натрий или также олеолметилтауринкислый натрий. Для изготовления порошков для распыления гербицидные действующие вещества тонко измельчают, например, на таком обычном оборудовании, как молотковая дробилка, воздуходувная и воздухоструйная мельница и сразу или потом смешивают со вспомогательными средствами для препаративных форм.
Эмульгируемые концентраты получают при растворении биологически активного вещества в органическом растворителе, например, бутаноле, циклогексаноне, диметилформамиде, ксилоле или также в высококипящих ароматических соединениях или углеводородах, или смесях органического растворителя с использованием одного или нескольких ПАВ ионного и/или неионного вида (эмульгаторов). В качестве эмульгаторов, например, могут быть использованы кальциевые соли алкиларилсульфокислоты, как Са-додецилбензолсульфонат или неионные эмульгаторы, как полигликолевый эфир жирной кислоты, алкиларилполигликолевый эфир, полигликолевый эфир жирного спирта, продукты конденсации пропи- 44 044070 леноксида-этиленоксида, алкилполиэфир, сорбитановый эфир, как, например сорбитановый эфир жирной кислоты или полиоксэтиленсорбитановый эфир, как, например, полиоксиэтиленсорбитановый эфир жирной кислоты.
Средства для опыления получают при измельчении биологически активного вещества с такими тонко измельченными твердыми веществами, как, например, тальк, такими природными глинами, как каолин, бентонит и пирофиллит, или диатомовая земля.
Суспензионные концентраты могут иметь водную или масляную основу. Они могут быть получены, например, при влажном измельчении с помощью стандартных бисерных мельниц при необходимости с добавлением ПАВ, как, например, уже было названо в других типах препаративных форм.
Эмульсии, например эмульсии типа масло в воде (EW), могут быть получены с помощью мешалок, коллоидных мельниц и/или статических смесителей при использовании водных органических растворителей и при необходимости ПАВ, как, например, уже было названо в других типах препаративных форм.
Грануляты могут производиться путем распыления активного действующего вещества на гранулированные инертные адсорбенты или нанесением концентрата активных действующих веществ при помощи связующих веществ, например, поливинилового спирта, натрия полиакриловой кислоты или также минеральных масел, на поверхность такого наполнителя, как песок, каолинит или гранулированный инертный материал. Также для изготовления гранулятов для удобрений надлежащие действующие вещества дробят обычным способом, при желании в смеси с удобрениями.
Водно-диспергируемые грануляты производятся как правило обычными способами, такими как распылительная сушка, гранулирование в кипящем слое, гранулирование дисковым гранулятором, смешивание в высокоскоростном миксере-грануляторе и экструзия без твердого инертного вещества.
Для получения гранулятов с помощью дискового гранулятора, гранулятов, полученных в псевдоожиженном слое, в экструдере и при распылительной сушке см., например, способ в Spray-Drying Handbook, 3-е изд., 1979, G. Goodwin Ltd., Лондон, J.E. Browning, Agglomeration, Chemical and Engineering, 1967, с. 147 и др.; Perry's Chemical Engineer's Handbook, 5-е изд., McGraw-Hill, Нью-Йорк 1973, с. 8-57.
Другие подробности о препаративных формах средств защиты растений см., например, G.C. Klingman, Weed Control as a Science, John Wiley and Sons, Inc., Нью-Йорк, 1961, с. 81-96; и J.D. Freyer, S.A. Evans, Weed Control Handbook, 5-e изд., Blackwell Scientific Publications, Оксфорд, 1968, с. 101-103.
Агрохимические преперативные формы содержат, как правило, 0.1-99 мас.%, особенно 0.1-95 мас.%, соединения согласно изобретению. В порошках для опыливания концентрация действующего вещества составляет, например, 10-90 мас.% остатка к 100 мас.% из обычных компонентов преперативной формы. В эмульгируемых концентратах концентрация биологически активного вещества может составлять примерно 1 - 90, предпочтительно 5-80 мас.%. Пылевидные преперативные формы содержат 1-30 мас.% действующего вещества, предпочтительно по меньшей мере 5-20 мас.% действующего вещества, растворы для рассыпания содержат, примерно 0.05-80 мас.%, предпочтительно 2-50 мас.% действующего вещества. В вододиспергируемых гранулятах содержание активного компонента частично зависит от того, присутствует действующее соединение в жидком или твердом виде и какие гранулирующие вспомогательные вещества, наполнители и т.д. используют. В диспергируемых в воде гранулятах содержание действующего вещества составляет, например, 1-95 мас.%, предпочтительно 10-80 мас.%.
Наряду с этим названные соединения активных действующих веществ при необходимости содержат обычные схватывающие, смачивающие, диспергирующие, эмульгирующие, проникающие, консервирующие вещества, вещества, защищающие от мороза и растворители, наполнители, носители, красители, пеногасители, тормозные испарители и антитранспиранты и средства, влияющие на уровень рН и вязкость.
На основе этих композиций также можно получать комбинации с другими пестицидно действующими веществами, как например, инсектицидами, акарицидами, гербицидами, фунгицидами, а также с защитными средствами, удобрениями и/или регуляторами роста, например, в виде готовых композиций или в виде смешивания в емкости.
Для применения присутствующие в обычном виде композиции разбавляют обычным способом с водой, например, в виде порошков для распыления, эмульгируемых концентратов, дисперсий и диспергируемых в воде гранулятов. Пылевидные композиции, почвенные грануляты или грануляты, а также растворы для распыления перед применением обычно не разбавляют другими инертными веществами.
При воздействии внешних условий, таких как температура, влажность, вид применяемого гербицида и т.д., меняются необходимые нормы соединений формулы (I), а также их соли. Они могут колебаться в пределах определенных границ, например, 0,001-10,0 кг/га или большего количества активного вещества, однако предпочтительно это 0,005-5 г/га, еще более предпочтительно от 0,01 до 1,5 кг/га, особенно предпочтительно от 0,05 до 1 кг/га. Это относится к применению в предвсходовый или послевсходовый период.
Наполнитель означает природное или синтетическое, органическое или неорганическое вещество, с которым смешивают или соединяют действующие вещества для улучшенной пригодности к употреблению, для нанесения на растения или части растений, или семенной материал. Наполнитель, который мо- 45 044070 жет быть твердым или жидким, в общем является инертным и должен применяться в сельском хозяйстве.
В качестве твердого или жидкого наполнителя принимают во внимание, например, соли аммония и природную каменную муку, как каолин, глинозем, тальк, мел, кварц, аттапульгит, монтмориллонит или диатомовую землю и синтетическую каменную муку, как высокодисперсную кремниевую кислоту, оксид алюминия и природные или синтетические силикаты, смолы, воски, твердые удобрения, воду, спирт, особенно бутанол, органические растворители, минеральные и растительные масла, а также их производные. Также можно использовать смеси таких наполнителей. В качестве твердых наполнителей для гранулятов принимают во внимание, например, разломанную и фракционированную природную горную породу, как кальцит, мрамор, пемзу, сепиолит, доломит, а также синтетические грануляты из неорганической и органической муки, а также грануляты из органических материалов, как опилки, скорлупа кокосового ореха, кукурузные початки и стебли табачного растения.
В качестве сжиженных газообразных разбавителей или наполнителей принимают во внимание такие жидкости, которые при нормальной температуре и нормальном давлении являются газообразными, например, аэрозольные пропелленты, как галогенуглеводороды, а также бутан, пропан, азот и диоксид углерода.
В композициях можно использовать такие средства, улучшающие адгезию, как карбоксиметилцеллюлозу, природные и синтетические порошкообразные, зернистые или латексные полимеры, как гуммиарабик, поливиниловый спирт, поливинилацетат, а также природный фосфолипид, как кефалин и лецитин, и синтетический фосфолипид. Другими добавками могут быть минеральные и растительные масла.
В случае использования воды в качестве разбавителя можно, например, также использовать органические растворители в качестве вспомогательных растворителей. В качестве жидких растворителей в основном принимают во внимание: Ароматические углеводороды, как ксилол, толуол или алкилнафталины, хлорированные ароматические углеводороды или хлорированные алифатические углеводороды, как хлорбензол, хлорэтилены или дихлорметан, алифатические углеводороды, как циклогексан или парафин, например, нефтяные фракции, минеральные и растительные масла, спирты, как бутанол или гликоль, а также их простые и сложные эфиры, кетоны, как ацетон, метилэтилкетон, метилизобутилкетон или циклогексаноп, очень полярные растворители, как диметилформамид и диметилсульфоксид, а также вода.
Средства согласно изобретению средства могут дополнительно содержать двугие компоненты, как кломазон, ПАВы. В качестве ПАВ принимают во внимание эмульгаторы и/или пенообразующие средства, диспергаторы или смачиватели с ионными или неионные свойствами или смеси этих ПАВ. Их примерами являются соли полиакриловой кислоты, соли лигносульфоновой кислоты, соли фенолсульфокислоты или нафталинсульфокислоты, поликонденсаты этиленоксида с алифатическими спиртами или с алифатическими аминами, замещенные фенолы (предпочтительно алкилфенолы или арилфенолы), соли эфиров сульфоянтарной кислоты, производные таурина (предпочтительно алкилтаурата), эфиры фосфорной кислоты полиэтоксилированных спиртов или фенолов, эфиры жирных кислот многоатомных спиртов, и производные соединений, содержащих сульфаты, сульфонаты и фосфаты, например, алкиларилполигликолевый эфир, алкилсульфонат, алкилсульфат, арилсульфонат, белковые гидролизаты, лигнин-сульфитный щелок и метилцеллюлоза. Присутствие поверхностно-активных веществ является необходимым, если одно из действующих веществ и/или один из инертных наполнителей нерастворимы в воде и если применение происходит в воде. Количество поверхностно-активных веществ составляет 5-40 мас.% согласно изобретению. Можно применять такие неорганические пигмента, например, оксид железа, титана, ферроцианосиний и органические красители, как ализариновые красители, азокрасители и красители металлофталоцианина и следы питательных веществ, как соли железа, марганца, бора, меди, кобальта, молибдена и цинка.
При необходимости, также могут присутствовать другие дополнительные компоненты, например, защитные коллоиды, вяжущие вещества, клеящее вещество, сгустители, тиксотропные вещества, усилители пенетрации, стабилизаторы, комплексообразующее соединение, комплексообразователи. В общем действующие вещества можно комбинировать с твердыми или жидкими добавками, которые обычно используют для композиции. В общем средства и композиции согласно изобретению содержат 0,05-99, 0,01-98 мас.%, предпочтительно 0,1-95 мас.%, особенно предпочтительно 0,5-90% действующего вещества, весьма предпочтительно 10-70 мас.%. Действующие вещества или средства согласно изобретению можно применять в чистом виде или в зависимости от их соответствующих физических и/или химических свойств в виде их композиций или полученных из них форм применения, как аэрозоли, капсульные суспензии, концентраты для холодного тумана, концентраты для горячего тумана, грануляты в капсулах, мелкозернистый гранулят, жидкий концентрат для обработки семенного материала, готовый к употреблению раствор, порошок для опыливания, эмульгируемый концентрат, эмульсии масло в воде, эмульсии вода в масле, макрогранулят, микрогранулят, порошок, диспергируемый в масле, жидких концентрат для смешивания в масле, смешиваемые с маслом жидкости, пены, пасты, семенной материал в оболочке из пестицида, суспензионные концентраты, концентрат суспензия-эмульсии, растворимый концентрат, суспензия, порошки для опрыскивания, растворимый порошок, средства для опыления и грануляты,
- 46 044070 растворимые в воде грануляты или таблетки, растворимый в воде порошок обработки семенного материала, порошок для смачивания, пропитанные действующим веществом природные и синтетические материалы, а также мелкозернистые вещества в капсулах из полимерных веществ и в оболочках для семенного материала, а также композиции для ULV генератора холодного и горячего тумана.
Названные композиция можно получать известным способом, например смешиванием действующих веществ с по меньшей мере одним обычным разбавителем, растворителем, эмульгатором, диспергатором и/или вяжущим веществом или фиксирующим средством, смачивателем, водным репеллентом, при необходимости сиккативом и UV-стабилизаторы и при необходимости красителем и пигментом, пеногасителей, консервантом, вторичным сгустителем, клеящим веществом, гибберелинами, а также другими технологическими добавками.
Средства согласно изобретению содержат не только композиции, которые уже готовы к применению и с помощью специального оборудования могут быть нанесены на растения или семенной материал, а также имеющиеся в продаже концентраты, которые перед применением необходимо разбавлять водой.
Действующие вещества согласно изобретению могут присутствовать в чистом виде или в виде их (обычных) смесей, а также полученных их этих композициях формах применения в смесях с другими (известными) действующими веществами, как инсектицидами, аттрактантами, стерилянтами, бактерицидами, акарицидами, нематоцидами, фунгицидами, регуляторами роста, гербицидами, удобрениями, защитные средства или семиохемикалиями.
Обработка согласно изобретению растений и частей растений действующими веществами или средствами осуществляют непосредственным применением или воздействием на окружающую среду, среду обитания или место хранения обычными методами обработки, например, окунанием (разбрызгивание), опрыскиванием, распылением, орошением, распылением жидкости, пульверизацией, опыливанием (рассеиванием) осыпанием, вспениванием, обмазыванием, предварительное промазывание, поливом (сплошным поливом), капельным орошением также на материал размножения растений, особенно семян, далее с помощью сухого протравливания, мокрого протравливания, травления в растворах, нанесения слоя, нанесения одной или нескольких оболочек и т.д. Далее можно наносить действующие вещества с помощью способа ультрамалого объема или впрыскивать раствор действующих веществ или само действующее вещество в почву.
Одним из преимуществ данного изобретения является то, что благодаря особым системным свойствам действующих веществ или средств согласно изобретению обработка семенного материала этими действующими веществами или средствами защищает не только семенной материал, но также и полученные из него растения после прорастания от фитопатогенных грибов. Таким способом можно не проводить непосредственную обработку культур в момент посева или сразу после него.
Также предпочтительным считается, что действующие вещества или средства согласно изобретению особенно также можно применять на трансгенном семенном материале, причем вырастающие из этого семенного материала растения способны экспримировать протеин, который оказывает воздействие на вредителей. С помощью обработки такого семенного материала действующими веществами или средствами согласно изобретению с помощью экспрессии, например, инсектицидного протеина, можно бороться с определенными вредителями. При этом неожиданно наблюдали другой синергический эффект, который дополнительно увеличивает эффективность защиты от поражения вредителями.
Средства согласно изобретению подходят для защиты семенного материала любых растений, которые выращивают в сельском хозяйстве, в теплице, в лесных угодьях или в садоводстве и в виноградарстве. При этом особенно означает семенной материал зерновых культур (как пшеница, ячмень, рожь, тритикале, просо и овес), кукурузу, хлопок, сою, рис, картофель, подсолнечник, боб, кофе, свеклу (например, сахарную свеклу и кормовую свеклу), арахис, рапс, мак, оливки, кокосовый орех, какао, сахарный тростник, табак, овощные культуры (как томаты, огурцы, репчатый лук и салат), газонную траву и декоративные растения (см. также ниже). Особое значение имеет обработка семенного материала зерновых культур (как пшеницы, ячменя, ржи, тритикале и овса), кукурузы и риса.
Как также описано ниже, обработка трансгенного семенного материала действующими веществами или средствами согласно изобретению имеет особое значение. Это касается семенного материала растения, которые содержат по меньшей мере один гетерологический ген, который способствует экспрессии полипептида или протеина с инсектицидными свойствами. Гетерологический ген в трансгенном семенном материале может происходить, например, из микроогранизмов вида Bacillus, Rhizobium, Pseudomonas, Serratia, Trichoderma, Clavibacter, Glomus или Gliocladium. Предпочтительно этот гетерологический ген происходит из Bacillus sp., причем генный продукт обладает действием против кукурузной огневки (European corn borer) и/или западного кукурузного корневого жука. Особенно предпочтительно гетерологический происходит из Bacillus thuringiensis.
В рамках данного изобретения средство согласно изобретению отдельно или в подходящей композиции наносят на семенной материал. Предпочтительно семенной материал обрабатывают в том состоянии, в котором он является стабильным, чтобы не возникали повреждения во время обработки. В общем обработку семенного материала можно проводить в любой момент между уборкой урожая и посевом. Обычно используют семенной материал, который не имеет дополнительно частей растений, початков,
- 47 044070 кожуры, стеблей, оболочки, волосков или мякоти плода. Так, например, можно использовать семенной материал, который собрали, очистили и высушили до содержания влаги менее 15 мас.%. Также альтернативно можно использовать семенной материал, который, например, после высушивания, обработали водой и затем снова высушили.
В общем во время обработки семенного материала нужно обращать внимание на то, чтобы выбирать количество наносимого на семенного материала средства согласно изобретению и/или других добавок не вредило прорастанию семян или не наносило вред выросшим из них растений. Это прежде всего принимают во внимание при использовании тех действующих веществ, которые при определенной норме расхода могут оказывать фитотоксичный эффект.
Средства согласно изобретению средства можно наносить в чистом виде, т.е. без содержания других компонентов и без разбавления водой. Как правило, предпочтительным является нанесение средств на семенной материал в виде подходящих композиций. Подходящие композиции и способы обработки семенного материала известны в науке и описаны, например, в следующих документах: US 4272417 A, US 4245432 A, US 4808430, US 5876739, US 2003/0176428 A1, WO 2002/080675 A1, WO 2002/028186 A2.
Применяемые согласно изобретению действующие вещества можно превращать в обычные композиции протравителей, как растворы, эмульсии, суспензии, порошки, пены, затравочные суспензии или другие оболочечные массы для семенного материала, а также ULV-композиции.
Эти композиции получают известным способом, например, при смешивании действующих веществ с обычными добавками, как например, обычными разбавителями, а также растворителями или наполнителями, красителями, смачивателями, диспергаторами, эмульгаторами, пеногасителями, консервантами, вторичными сгустителями, клеящим веществом, гиббереллинами и также водой.
В качестве красителей, которые могут присутствовать в применяемых согласно изобретению композициях протравителей, принимают во внимание все обычные для такой цели красители. При этом можно использовать как плохо растворимые в воде пигменты, так и растворимые в воде красители. В качестве примеров должны быть названы известные красители родамин Б, C.I. пигмент красный 112 и С.Т. сольвент красный 1.
В качестве смачивателей, которые могут присутствовать в применяемых согласно изобретению композициях протравителей, принимают во внимание все обычные для смачивания композиций агрохимических веществ вещества. Предпочтительно используют алкилнафталин-сульфонаты, как диизопропил- или диизобутил-нафталин-сульфонаты.
В качестве диспергаторов и/или эмульгаторов, которые могут присутствовать в применяемых согласно изобретению композициях протравителей, принимают во внимание все обычные для такой композиции неионные, анионные и катионные диспергаторы. Предпочтительно применяют неионные или анионные диспергаторы или смеси неионных или анионных диспергаторов. В качестве подходящих неионных диспергаторов особенно следует упомянуть блоксополимеры этиленоксид-пропиленоксида, алкилфенолполигликолевые эфиры, а также тристирилфенолполигликолевый эфир и их фосфатированные или сульфатированные производные. Подходящими анионными диспергаторами особенно являются лигнинсульфонаты, соли полиакриловой кислоты и формальдегидные конденсаты арилсульфоната.
В качестве пеногасителей, которые могут присутствовать в применяемых согласно изобретению композициях протравителей, принимают во внимание все обычные препятствующие вспениванию вещества для композиции агрохимических веществ. Предпочтительно применяют силиконовые пеногасители и стеарат магния.
В качестве консервантов в применяемых согласно изобретению композициях протравителей могут присутствовать все подходящие для этой цели, применяемые в агрохимических средствах вещества. Например, должны быть названы дихлорофен и гемиформаль бензилового спирта.
В качестве вторичных сгустителей, которые могут присутствовать в применяемых согласно изобретению композициях протравителей, принимают во внимание все применяемые для такой цели в агрохимических средствах вещества. Предпочтительно принимают во внимание производные целлюлозы, производные акриловых кислот, ксантан, модифицированные глины и высокодисперсную кремниевую кислоту.
В качестве клеящих веществ, которые могут присутствовать в применяемых согласно изобретению композициях протравителей, принимают во внимание все применяемые для такой цели в протравителях вяжущие вещества. Предпочтительно должны быть названы поливинилпирролилон, поливинилацетат, поливиниловый спирт и тилоза.
Применяемые согласно изобретению композиции протравителей можно применять или в чистом виде или после предварительного разбавления водой для обработки семенного материала разного вида, также семенного материала трансгенных растений. При этом при взаимодействии с веществами, образовавшимися в результате экспрессии, также могут возникать дополнительные синергические эффекты.
Для обработки семенного материала применяемыми согласно изобретению композициями протравителей или полученными из них с помощью добавления воды композициями обычно принимают во внимание все применяемые для протравливания смесители. В частности, при протравливании семенной материал помещают в мешалку, добавляют соответствующее необходимое количество композиций про- 48 044070 травителя или в чистом виде, или после предварительного разбавления водой и перемешивают до равномерного распределении композиции на семенном материале. При необходимости также присоединяют процесс высушивания.
Действующие вещества согласно изобретению при хорошей совместимости с растениями, отсутствии токсичности для теплокровных животных и хорошей экологической совместимости подходят для защиты растений и органов растений, для увеличения количества урожая, улучшения качества собранного урожая. Предпочтительно их можно применять в качестве средств защиты растений. Они оказывают действие на виды с нормальной чувствительностью и устойчивые виды, а также действуют на всех или отдельных стадиях развития.
В качестве растений, которые можно обрабатывать согласно изобретению, следует назвать следующие основные культивируемые растения: кукуруза, соевые бобы, хлопок, семена масличных культур Brassica, как Brassica napus (например, канола), Brassica rapa, В. juncea (например, горчица полевая) и Brassica carinata, рис, пшеница, сахарная свекла, сахарный тростник, овес, рожь, ячмень, просо, тритикале, лён, виноград и различные фрукты и овощи разных ботанических классов, как например, Rosaceae sp. (например, семечковые плоды, как яблони и груши, а также такие косточковые плоды, как абрикосы, вишня, миндаль и персики, и садово-ягодные культуры, как земляника), Ribesioidae sp., Juglandaceae sp., Betulaceae sp., Anacardiaceae sp., Fagaceae sp., Moraceae sp., Oleaceae sp., Actinidaceae sp., Lauraceae sp., Musaceae sp. (например, банановые деревья и плантации), Rubiaceae sp. (например, кофе), Theaceae sp., Sterculiceae sp., Rutaceae sp. (например, лимоны, апельсины и грейпфруты); Solanaceae sp. (например, томаты, картофель, перец, баклажаны), Liliaceae sp., Compositae sp. (например, салат, артишок и салатный сорт цикория - включая корневой цикорий, цикорий-эндивий или обычный цикорий), Umbelliferae sp. (например, морковь, петрушку, черешковый сельдерей и сельдерей корневой), Cucurbitaceae sp. (например, огурцы - включая огурцы для маринования, тыкву, арбуз, бутылочную тыкву и дыню), Alliaceae sp. (например, зеленый лук и репчатый лук), Cruciferae sp. (например, белокочанная капуста, краснокочанная капуста, брокколи, цветная капуста цветная капуста, брюссельская капуста, пак-чой, кольраби, редис, хрен, кресс-салат и китайская капуста), Leguminosae sp. (например, арахис, горох и бобовые - как например, вьющаяся фасоль и бобы), Chenopodiaceae sp. (например, свекла столовая листовая, кормовая свекла, шпинат, красная свекла), Malvaceae (например, окра), Asparagaceae (например, спаржа); полезные и декоративные растения в саду и лесу; а также соответственно генетически модифицированные виды этих растений.
Как упоминалось выше, согласно изобретению можно обрабатывать все растения и их части. В предпочтительной форме выполнения обрабатывают дикорастущие или полученные с помощью традиционных методов разведения, как скрещивание или синтез протопластов, растения и растения, а также их части. В другой предпочтительной форме выполнения обрабатывают трансгенные растения и растения, которые получили с помощью генно-технологических методов при необходимости в комбинации с традиционными методами (генетически модифицированные организмы), и их части. Понятие части или части растений упоминалось выше. Особенно предпочтительно обрабатывают растения согласно изобретению соответственно обычных или используемых сортов растений. Под сортами растений понимают растения с новыми свойствами (Traits), которые были получены как с помощью традиционных методов разведения, с помощью мутагенеза, так и с помощью рекомбинантных ДНК-технологий Это могут быть сорта, породы, био- и генотипы.
Способы согласно изобретению можно применять для обработки генетически модифицированных организмов (ГМО), например, растений или семян. Генетически модифицированные растения (или трансгенные растения) это такие растения, у которых один гетерологический ген стабильно интегрирован в геном. Понятие гетерологический ген означает в основном ген, который получен или ассемблирован вне растения и который при введении в геном ядра клетки растения, геном хлоропласта или геном митохондрии трансформируемого растения придает ему новые или улучшенные агрохимические или подобные свойства, благодаря экспримированию нового необходимого протеина или полипептида, или перепрограммированию или отключению другого гена, который присутствует в растении, или других генов, которые присутствуют в растении (например, с помощью антисмысловых технологий, косупрессионных технологий или технологий РНК-интерференции [РНК-интерференция]). Гетерологический ген, который присутствует в геноме, также называют трансгеном. Трансген, который определен его особым расположением в геноме растения, называют трансформационным или трансгенным событием.
В зависимости от видов или сортов растений, места их произрастания и их условий роста (почвы, климата, периода вегетации, питания) обработка согласно изобретению также может приводить к сверхаддитивным (синергическим) эффектам. Так, например, возможны следующие, превосходящие ожидаемые эффекты: уменьшение норм расхода и/или расширение спектра воздействия и/или усиление эффективности применяемых согласно данному изобретению действующих веществ и композиций, которые можно применять согласно изобретению, лучший рост растений, повышенная толерантность к высоким и низким температурам, повышенная толерантность к сухости или к содержанию воды и солей в почве, повышенная продуктивность цветения, облегчение уборки урожая, ускорение созревания, повышение размеров урожая, более крупные плоды, большие размеры растений, окраска листьев более глубо- 49 044070 кого зеленого цвета, более раннее цветение, улучшенное качество и/или повышенная пищевая ценность продукта урожая, более высокое содержание сахаров во фруктах, повышенная устойчивость при хранении и/или обрабатываемость продукта урожая.
При определенных нормах расхода комбинации действующих веществ согласно изобретения также могут оказывать сильное действие на растения. Поэтому они подходят для мобилизации растительной защитной системы от поражения нежелательными фитопатогенными грибами и/или микроорганизмами и/или вирусами. При необходимости это может быть одной из причин повышенной эффективности комбинации согласно изобретению, например, от грибов. Укрепляющие растения (индуцирующие защитные свойства) вещества в данном контексте также должны означать такие вещества или комбинации веществ, которые способны стимулировать защитную систему растений таким образом, что обработанные растения, если они в дополнение к этому привиты нежелательными фитопатогенными грибами, обнаруживают значительную устойчивость к этим нежелательным фитопатогенным грибам. Поэтому вещества согласно изобретению можно применять для защиты растения от поражения упомянутыми патогенами в течение определенного периода времени после обработки. Период времени, на протяжении которого оказывается защитное воздействие, в общем составляет 1-10 дней, предпочтительно 1-7 дней после обработки растений действующими веществами.
К растениям и сортам растений, которые можно предпочтительно обрабатывать согласно изобретению, относят все растения, которые обладают определенным наследственным материалом, который придает этим растениям особенно предпочтительные, полезные признаки (неважно, вызвано ли это традиционным разведением и/или биотехнологией).
Растения и сорта растения, которые также можно обрабатывать согласно изобретению, устойчивые к одному или нескольким биотическим стрессовым факторам, т.е. эти растения обнаруживают улучшенную защиту от животных и микробиологических вредителей, как нематоды, насекомые, клещи, фитопатогенные грибов, бактерии, вирусы и/или вироиды.
Примерами устойчивых к нематодам растениям являются, например, следующие растения, описанные в патентных заявках США 11/765491, 11/765494, 10/926819, 10/782020, 12/032479, 10/783417, 10/782096, 11/657964, 12/192904, 11/396808, 12/166253, 12/166239, 12/166124, 12/166209, 11/762886, 12/364335, 11/763947, 12/252453, 12/209354, 12/491396 и 12/497221.
Растения и сорта растения, которые также можно обрабатывать согласно изобретению, являются такими растениями, которые являются устойчивыми к одному или нескольким абиотическим стрессовым факторам. К абиотическим стрессовым условиям могут относиться, например, засуха, холодные и жаркие условия, осмотический стресс, застой воды, повышенное содержание соли в почве, повышенное высаждение минералов, озоновые условия, сильные световые условия, ограниченная доступность азотных питательных веществ, ограниченная доступность фосфорных питательных веществ или избегание тени.
Растениями и сортами растений, которые также могут быть обработаны согласно данному изобретению, являются такие растения, которые отличаются повышенными качествами урожая. Повышенная урожайность у этих растений может быть, например, связана с улучшенной физиологией растения, улучшенным ростом растений и улучшенным развитием растений, такими как эффективное использование воды, эффективное удерживание воды, улучшенное использование азота, повышенное ассимилирование углерода, улучшенный фотосинтез, возросшая сила зародыша и ускоренное созревание. Наряду с этим, урожайность можно повысить, улучшая архитектуру растений (при стрессовых и не стрессовых условиях), среди которых раннее цветение, контроль цветения для производства гибридного семенного материала, способность растений к развитию зародышей, размер растений, интернодиальное число и отстояние, рост корней, размеры семян, размеры фруктов, размеры стручков, количество стручков или колосьев, количество зерен в стручке или колосе, семенная масса, усиленное заполнение семян, уменьшенное выпадение семян, уменьшенное лопание стручков, а также устойчивость при хранении. К другим признакам продуктов урожая относятся состав семян, такой как содержание углеводов, содержание белка, содержание масла и состав масла, питательность, уменьшение соединений, нежелательных для питания, улучшенная перерабатываемость и улучшенная сохраняемость продуктов урожая.
Растения, которые могут быть обработаны согласно данному изобретению, представляют собой гибридные растения, которые как раз экспримируют свойства гетерозиса, соответственно, гибридного эффекта, что, как правило, ведет к более высокой урожайности, более высокому росту, лучшему здоровью и лучшей устойчивости по отношению к биотическим и абиотическим стрессовым факторам. Такие растения создают типичным образом в результате того, что воспитанную родительскую линию со стерильной пыльцой (женский партнер при скрещивании) скрещивают с другой воспитанной родительской линией с фертильной (репродуктивной) пыльцой (мужской партнер при скрещивании). Гибридный семенной материал получают типичным образом от растений со стерильной пыльцой и продают тем, кто занимается их дальнейшим размножением. Растения со стерильной пыльцой иногда можно получить (например, в случае кукурузы) в результате удаления метелок (т.е. механического удаления мужских половых органов, соответственно, соцветий); однако более распространено, когда стерильность пыльцы связана с генетическими детерминантами в геноме растения. В этом случае, в частности, когда семена являются желательным продуктом, урожай которого хотят получить от гибридных растений, обычно полезно убе- 50 044070 диться в том, что полностью восстановлена фертильность (репродуктивность) пыльцы в гибридных растениях, которые содержат генетические детерминанты, отвечающие за стерильность пыльцы. Этого можно добиться, используя при скрещивании таких мужских партнеров, которые содержат соответствующие гены, восстанавливающие фертильность (репродуктивность), которые обладают способностью восстановления фертильности пыльцы в гибридных растениях, содержащих генетические детерминанты, отвечающие за стерильность пыльцы. Генетические детерминанты, отвечающие за стерильность пыльцы, могут локализоваться в цитоплазме. В качестве примеров цитоплазматической стерильности пыльцы (CMS) описаны, например, виды рода брассика (Brassica). Генетические детерминанты стерильности пыльцы могут также локализоваться в геноме ядра клетки. Растения со стерильной пыльцой могут быть также получены методами биотехнологии растений, такими как генные технологии. Особенно благоприятное средство для создания растений со стерильной пыльцой описано в W0 89/10396, причем, например, экспримируют одну рибонуклеазу, такую как Barnase selektiv в Tapetum-клетках в опылительных листьях. Фертильность можно также восстановить в результате экспрессии ингибитора рибонуклеазы, такого как Barstar в Tapetum-клетках.
Растения или сорта растений (которые могут быть получены методами биотехнологии растений, такими как генные технологии), которые могут быть обработаны согласно данному изобретению, являются растениями, толерантными к гербицидам, т.е. растениями, которые выращены толерантными по отношению к одному или нескольким заданным гербицидам. Такие растения можно получить или в результате генетической трансформации, или в результате селекции растений, которая включают одну мутацию, обеспечивающую такую толерантность к гербицидам.
К толерантным к гербицидам растениям относятся, например, растения толерантные к глифосату, т.е. растения, выращенные толерантными по отношению к гербициду глифосату или к его солям. Растения могут стать толерантными к глифосату с помощью различных методов. Так можно получить, например, толерантные к глифосату растения в результате трансформации растения с помощью гена, который кодирует энзим 5-энолпирувилшикимат-3-фосфатсинтазу (EPSPS). К примерам таких EPSPS-генов относятся AroА-ген (мутант СТ7) бактерии Salmonella typhimurium (Comai et al., 1983, Science, 221, 370-371), СР4-ген бактерии Agrobacterium sp. (Barry et al., 1992, Curr. Topics Plant Physiol., 7, 139-145), гены, которые кодируют один EPSPS из петуньи, один EPSPS из томатов (Shah et al., 1986, Science, 233, 478-481) и один EPSPS из томата (Gasser et al., 1988, J. Biol. Chem., 263, 4280-4289) или один EPSPS из элеузине (WO 01/66704). Может иметься в виду и мутированный EPSPS. Толерантные к глифосату растения можно получить также в результате того, что экспримируют ген, который кодирует энзим глифосатоксидоредуктазы. Толерантные к глифосату растения можно также получить в результате того, что экспримируют ген, который кодирует энзим глифосат-ацетилтрансферазы. Толерантные к глифосату растения можно также получить в результате того, что селекционируют растения, которые содержат естественно встречающиеся в природе мутации упомянутых выше генов. Растения, которые экспримируют EPSPS ген, которые придает толерантность к глифосату, описаны. Описаны растения, которые экспримируют другой ген, придающий толерантность к глифосату, например, ген декарбоксилазы.
К другим устойчивым к гербицидам растениям относятся, например, растения, которые выращены толерантными к гербицидам, ингибирующим энзим глутаминсинтазы, таким как биалафос, фосфинотрицин или глуфосинат. Такие растения могут быть получены в результате того, что экспримируют энзим, который обезвреживает гербицид или одного мутанта энзима глутаминсинтазы, устойчивого к ингибированию. Таким эффективным обезвреживающим энзимом является, например, энзим, который кодирует фосфинотрицин-ацетилтрансферазу (такой, как например, бар- или пат-протеин, содержащийся в Streptomyces-видах). Описаны растения, которые экспримируют экзогенную фосфинотрицинацетилтрансферазу.
К другим толерантным к гербицидам растениям относятся также растения, которые выращены толерантными к гербицидам, ингибирующим энзим гидроксифенилпируватдиоксигеназы (HPPD). В случае гидроксифенилпируватдиоксигеназ имеются в виду энзимы, которые катализируют реакцию, при которой пара-гидроксифенилпируват (НРР) превращается в гомогентисат. Растения, которые толерантны по отношению к HPPD-ингибиторам, могут быть трансформированы с помощью гена, который кодирует встречающийся в природе резистентный HPPD-энзим, или гена, который кодирует мутированный или химерный HPPD-энзим, как описано в WO 96/38567, WO 99/24585, WO 99/24586, WO 2009/144079, WO 2002/046387 или US 6768044. Толерантности по отношению к HPPD-ингибиторам можно добиться также в результате того, что растения трансформируют с помощью генов, которые кодируют определенные энзимы, способствующие образованию гомогентисата, несмотря на ингибирование нативного HPPDэнзима с помощью HPPD-ингибитора. Такие растения описаны в WO 99/34008 и WO 02/36787. Толерантность растений по отношению к HPPD-ингибиторам можно также улучшить в результате того, что в растениях дополнительно трансформируют ген, который кодирует энзим, толерантный к HPPD, с помощью гена, который кодирует энзим префенатдегидрогеназы как описано в WO 2004/024928. Кроме того, можно сделать растения более толерантными к HPPD-ингибиторам, если ввести в геном ген, который кодирует энзим, который метаболизирует или разрушает HPPD-ингибитор, как например, CYP450 энзимы (см. WO 2007/103567 и WO 2008/150473).
- 51 044070
К другим растениям, устойчивым к гербицидам, относятся растения, выращенные толерантными по отношению к ингибиторам ацетолактатсинтазы (ALS-ингибиторы). К известным ALS-ингибиторам относятся, например, сульфонилмочевина, имидазолинон, триазолопиримидин, пиримидинилокси(тио)бензоат и/или сульфониламинокарбонилтриазолиноновые гербициды. Известно, что различные мутации в энзиме ALS (также известном, как ацетогидроксикислоты-синтаза, AHAS) придают толерантность по отношению к различным гербицидам или группам гербицидов, как например, описанные в Tranel und Wright (Weed Science 2002, 50, 700-712). Описано получение растений, толерантных к сульфонилмочевине, а также растений, толерантных к имидазолинону. Также описаны другие растения, толерантные к сульфонилмочевине и имидазолинону.
Другие растения, толерантные к имидазолинону и/или сульфонилмочевине, могут быть получены в результате индуцированного мутагенеза, селекции клеточных культур в присутствии гербицида или в результате мутационной селекции (см., например, для соевых бобов US 5084082, для риса WO 97/41218, для сахарной свеклы US 5773702 и WO 99/057965, для салата US 5198599 или для подсолнечника WO 01/065922).
Растения или сорта растений (которые получены способами биотехнологии растений, такими как генные технологии), которые также можно обработать согласно данному изобретению, представляют собой трансгенные растения, устойчивые к насекомым, т.е. растения, которые выращены устойчивыми от поражения определенными целевыми насекомыми. Такие растения можно получить в результате генетической трансформации, или в результате селекции растений, которая включают одну мутацию, обеспечивающую такую устойчивость к насекомым.
Понятие устойчивое к насекомым трансгенное растение охватывает в данном контексте любое растение, которое содержит, как минимум, один трансген, который включает кодирующую последовательность, кодирующую следующее:
1) инсектицидный кристаллический белок (протеин) из Bacillus thuringiensis или его инсектицидную часть, такие как инсектицидные кристаллические белки, перечисленные в Crickmore et al. (Microbiology and Molecular Biology Reviews, 1998, 62, 807-813), обновленное описание в Crickmore et al. (2005) в Номенклатуре токсинов бактерии Bacillus thuringiensis, представленной онлайн по адресу: http://www.lifesci.Sussex.ас.uk/Home/Neil_Crickmore/Bt/), или его инсектицидную часть, например, класс Cry-протеинов Cry1Ab, CrylAc, Cry1B, Cry1C, Cry1D, Cry1F, Cry2Ab, Cry3Аа, или Cry3Bb или их инсектицидного часть (например, ЕР-А 1999141 и WO 2007/107302), или такой протеин, кодированный синтетическим геном, как описанный в патентной заявке США 12/249,016; или
2) кристаллический белок из Bacillus thuringiensis или его части, который в присутствии второго, другого кристаллического белка из Bacillus thuringiensis или его части действует инсектицидно, как бинарный токсин, который состоит из кристаллических белков Су34 и Су35; или (Nat. Biotechnol., 2001, 19, 668-72; Applied Environm. Microbiol., 2006, 71, 1765-1774) или двойного токсина, который состоит из Cry1A или Cry1F протеинов и Cry2Аа или Cry2Ab или Cry2Ае протеина (патентная заявка США 12/214,022 и ЕР08010791.5); или
3) инсектицидный гибридный белок, который включает части двух различных инсектицидных кристаллических белков из Bacillus thuringiensis, такой, например, как гибрид из белков 1), приведенных выше, или гибрид из белков 2), приведенных выше, например, белок CrylA. 105, который продуцируют из варианта кукурузы MON98034 (WO 2007/027777); или
4) протеин по одному из пп.1-3, приведенных выше, в котором некоторые, в частности, 1-10 аминокислоты замещены другой аминокислотой, для того чтобы добиться более высокой инсектицидной эффективности по отношению к целевым насекомым и/или для того чтобы расширить спектр соответствующих целевых насекомых, и/или в связи с изменениями, которые были индуцированы в кодирующей ДНК во время клонирования или трансформации, такой как белок Cry3Bb1 в варианте кукурузы MON863 или MON88017 или белок СгуЗА в варианте кукурузы MIR 604;
5) инсектицидный выделенный белок из Bacillus thuringiensis или Bacillus cereus или его инсектицидной части, такие как вегетативно действующие токсичные по отношению к насекомым белки (вегетативные инсектицидные белки, VIP), которые указаны в http://www.lifesci.sussex.ac.uk/Home/Neil_Crickmore/Bt/vip.html, например, Proteine der Proteinklasse VIP3 Аа; или
6) выделенный белок из Bacillus thuringiensis или Bacillus cereus, который в присутствии другого выделенного белка из Bacillus thuringiensis или В. cereus действует инсектицидно, так же как бинарный токсин, который состоит из белков VIPIA и VIP2A (WO 94/21795); или
7) инсектицидный гибридный белок, который включает части различных выделенных белков из Bacillus thuringiensis или Bacillus cereus, такой как гибрид белков 1) или гибрид белков 2), приведенных выше; или
8) белок по одному из пп.5-7, приведенных выше, в котором некоторые, особенно, 1-10 аминокислоты замещены другой аминокислотой, для того чтобы достигнуть более высокой инсектицидной эффективности по отношению к целевому виду насекомых и/или для того чтобы расширить спектр соответствующих целевых видов насекомых, и/или в связи с изменениями, которые были индуцированы в кодирующей ДНК во время клонирования или трансформации (причем, кодирование сохраняется для одного
- 52 044070 инсектицидного белка), такой как белок VIP3Aa в варианте хлопчатника СОТ 102; или
9) выделенный белок из Bacillus thuringiensis или Bacillus cereus, который в присутствии другого выделенного белка из Bacillus thuringiensis действует инсектицидно, так же как бинарный токсин, который состоит из белков VIP3 и Cry1A или Cry1F (US патентные заявки 61/126083 и 61/195019), или бинарный токсин, который состоит из белков VIP3 и Cry2Аа или Cry2Ab или белков Cry2Ае (патентная заявка США 12/214022 и ЕР 8010791.5); или
10) белок по п.9, приведенному выше, в котором некоторые, особенно, 1-10 аминокислоты замещены другой аминокислотой, для того чтобы достигнуть более высокой инсектицидной эффективности по отношению к целевому виду насекомых и/или для того чтобы расширить спектр соответствующих целевых видов насекомых, и/или в связи с изменениями, которые были индуцированы в кодирующей ДНК во время клонирования или трансформации (причем, кодирование сохраняется для одного инсектицидного белка).
Естественно, что к устойчивым к инсектицидам трансгенным растениям в данном изобретении относится также любое растение, которое включает комбинацию генов, которые кодируют белки одного из приведенных выше классов 1-10. В одной форме выполнения изобретения устойчивое к инсектицидам растение содержит более одного трансгена, кодирующего белок одного из приведенных выше классов 1-10, для того чтобы расширить спектр соответствующих целевых видов насекомых или для того, чтобы замедлить развитие устойчивости насекомых по отношению к растению, в результате того, что встраивают различные белки, которые инсектицидно действуют на целевой вид насекомого, однако имеют отличный характер действия, такой как присоединение к различным местам присоединения рецептора у насекомого.
Устойчивое к инсектицидам трансгенное растение в данном контексте означает растения, которое, по меньшей мере, содержит один трансген, который содержит последовательность получения двойной спирали РНК, которая после приема пищи насекомым-вредителем препятствует росту этого вредителя.
Растения или сорта растений (которые были получены методами растительной биотехнологии, такими как генные технологии), которые также могут быть обработаны согласно данному изобретению, являются толерантными по отношению к абиотическим стрессовым факторам. Такие растения можно получить в результате генетической трансформации, или в результате селекции растений, которая включают одну мутацию, обеспечивающую такую устойчивость к стрессовым факторам. К особенно полезным растениям с толерантностью по отношению к стрессам относятся следующие:
a) растения, которые содержат трансген, способный понижать экспрессию и/или активность гена отвечающего за поли(ADP-рибоза)полимеразу (PARP) в растительных клетках или в растениях.
b) растения, которые содержат трансген, создающий толерантность к стрессам, который способен понижать экспрессию и/или активность гена, отвечающего за кодирование PARG в растениях или в растительных клетках;
c) растения, которые содержат трансген, создающий толерантность к стрессам, который кодирует функциональный для растений энзим пути биосинтеза никотинамидадениндинуклеотид-сальваже, среди них никотинамидазу, никотинатфосфоррибосилтрансферазу, никотиновой кислоты мононуклеотидаденилтрансферазу, никотин-амидадениндинуклеотидсинтетазу или никотинамидфосфорибосил-трансферазу.
Растения или сорта растений (которые были получены методами растительной биотехнологии, такими как генные технологии), которые также могут быть обработаны согласно данному изобретению, отличаются измененным количеством, качеством и/или лучшей сохраняемостью при хранении продукта урожая и/или измененными свойствами определенных компонентов продукта урожая, например следующие.
1) Трансгенные растения, которые синтезируют модифицированный крахмал, отличающийся измененными физико-химическими свойствами, в частности, содержанием амилозы или соотношением амилоза/амилопектин, степенью разветвления, средней длиной цепи, разделением боковых цепей, поведением вязкости, прочностью геля, размерами зерен крахмала и/или морфологией зерен крахмала по сравнению с крахмалом, который синтезирован дикими типами клеток растений или растений, так что этот модифицированный крахмал лучше подходит для некоторых применений.
2) Трансгенные растения, которые синтезируют некрахмальные углеводные полимеры, или некрахмальные углеводные полимеры, свойства которых по сравнению с дикими типами растений изменены без генетических модификаций. Например, такие растения, которые продуцируют полифруктозу, предпочтительно типа инулина и левана, растения, которые продуцируют альфа-1,4-глюкан, растения, которые продуцируют альфа-1,6-разветвленые альфа-1,4-глюканы и растения, которые продуцируют альтернан.
3) Трансгенные растения, которые продуцируют гиалуронан.
4) Трансгенные растения или гибридные растения, как репчатый лук с определенными свойствами как высокое содержание растворимых твердых веществ (high soluble solids content), незначительная едкость вкуса (low pungency, LP) и/или длительная стабильность при хранении (long storage, LS).
Растения или сорта растений (которые были получены методами растительной биотехнологии, такими как генные технологии), которые также могут быть обработаны согласно данному изобретению,
- 53 044070 представляют собой растения хлопчатника с измененными свойствами волокон. Такие растения можно получить в результате генетической трансформации, или в результате селекции растений, которые содержат одну мутацию, которая вызывает такие изменения свойств волокон; к ним относятся
a) растения, такие как растения хлопчатника, которые содержат измененную форму генов целлюлозасинтазы;
b) растения, такие как растения хлопчатника, которые содержат измененную форму rsw2- или гэтл/3-гомологов нуклеиновых кислот; растения хлопчатника, с повышенной экспрессией сахарозефосфатсинтазы;
c) растения, такие как растения хлопчатника, с повышенной экспрессией сахарозесинтазы;
d) растения, такие как растения хлопчатника, у которых изменен момент времени пропускания плазмодесмов у основания клетки волокна, например, в результате регулирования вниз волокноселективной в-1,3-глюканазы;
e) растения, такие как растения хлопчатника с волокнами с измененной реакционной способностью, например, в результате экспрессии гена N-ацетилглюкозамин-трансферазы, среди них также nodC, и гена хитинсинтазы.
Растения или сорта растений (которые были получены методами растительной биотехнологии, такими как генные технологии), которые также могут быть обработаны согласно данному изобретению, представляют собой растения рапса или родственных Brassica-растения с измененными свойствами по составу масла. Такие растения можно получить в результате генетической трансформации, или в результате селекции растений, которые содержат одну мутацию, которая вызывает такие изменения свойств масла; к ним относятся
a) растения, такие как растения рапса, которые продуцируют масло с высоким содержанием олеиновой кислоты;
b) растения, такие как растения рапса, которые продуцируют масло с низким содержанием линоленовой кислоты;
c) растения, такие как растения рапса, которые продуцируют масло с низким содержанием насыщенных жирных кислот.
Растениями или сортами растений (которые могут быть получены с помощью методов растительных биотехнологий, как генные технологии), которые также могут быть обработаны согласно данному изобретению, являются такие растения, как картофель, который является устойчивым к вирусам, например, к вирусу картофеля Y (событие SY230 и SY233 Tecnoplant, Аргентина), или которые являются устойчивыми к таким заболеваниям, как гниль ботвы или клубневая гниль (potato late blight) (например, ген RB), или которые показывают уменьшение сладковатого вкуса, вызванного холодом (который несут гены Nt-Inh, II-INV) или которые показывают фенотип карликовости (ген А-20 оксидаза).
Растения или сорта растений (которые были получены методами растительной биотехнологии, такими как генные технологии), которые также могут быть обработаны согласно данному изобретению, представляют собой растения рапса или родственных Brassica-растения с измененными свойствами растрескивание семян (seed shattering). Такие растения можно получить в результате генетической трансформации, или в результате селекции растений, которые содержат одну мутацию, которая вызывает такие измененные свойства, и включает такие растения, как рапс с замедленным или пониженным растрескиванием семян.
Особенно полезными трансгенными растениями, которые могут быть обработаны согласно данному изобретению, являются растения, с одним трансформирующим событием или комбинацией трансформирующих событий, которые в США в Animal and Plant Health Inspection Service (APHIS) of the United States Department of Agriculture (USDA) являются предметом предоставленных или находящихся на рассмотрении прошений нерегулируемого статуса. Информация об этом может быть получена в любое время в APHIS (4700 River Road Riverdale, MD 20737, США), например, или на интернет-странице http://www.aphis.usda.gov/brs/not_reg.html. На день подачи этой заявки APHIS такие прошения уже направлены либо находятся на рассмотрении.
Прошение: персональный идентификационный номер прошения. Техническое описание событий трансформации, полученных от APHIS, может быть найдено на интернет-странице по номеру прошения. При этом эти описания раскрыты на основании отзывов.
Дополнение прошения: отзыв о более раннем прошении, для которого требуются дополнение или дополнительные сведения.
Учреждение: имя лица, подающего прошение.
Предмет регулирования: относящиеся к нему виды растений.
Трансгенный фенотип: свойства (Trait), которые получили растения в результате событий трансформации.
Событие или линии трансформации: название события или событий (иногда также называемых линия/линии), для которых требуется нерегулируемый статус.
Документы APHIS: различные документы, которые были опубликованы APHIS относительно прошения или могут быть получены от APHIS по запросу.
- 54 044070
Особенно полезными трансгенными растениями, которые могут быть обработаны согласно данному изобретению, являются растения, с одним или несколькими генами, кодирующими один или более токсинов, являются трансгенные растения, которые продаются под торговыми названиями: YIELD GARD® (например, кукуруза, хлопчатник, соевые бобы), KnockOut® (например, кукуруза), BiteGard® (например, кукуруза), BT-Xtra® (например, кукуруза), StarLink® (например, кукуруза), Bollgard® (хлопчатник), Nucotn® (хлопчатник), Nucotn 33B® (хлопчатник), NatureGard® (например, кукуруза), Protecta® и NewLeaf® (картофель). Толерантными к гербицидам растениями, которые следует упомянуть, являются, например, сорта кукурузы, сорта хлопчатника и сорта соя-бобов, которые продаются под следующими торговыми названиями: Roundup Read®y (толерантность к глифосату, например, кукуруза, хлопчатник, соевые бобы), Liberty Link®) (толерантность к фосфинотрицину, например, рапс), IMI® (толерантность к имидазолинону) и SCS® (толерантность к сульфонилмочевине, например, кукуруза). К устойчивым к гербицидам растениям (растениям, традиционно воспитанным на толерантности к гербицидам), которые следует упомянуть, относятся сорта, продаваемые под торговым названием Clearfield® (например, кукуруза).
Особенно полезными трансгенными растениями, которые могут быть обработаны согласно данному изобретению, являются растения, в которых произошли события трансформации или комбинация событий трансформации и которые, например, приведены в базе данных различных национальных или региональных ведомств (см., например, http://gmoinfo.jrc.it/gmp_browse.aspx и http://ceragmc.org/index.php?evidcode=&hstIDXCode=&gType=&AbbrCode=&atCode=&stCode=&coIDCode=&action =gm_crop_database&mode=Submit).
Действующие вещества или, средства согласно данному можно также применять в защите материалов для защиты технических материалов от поражения и разрушения нежелательными микроорганизмами, как например, грибами и насекомыми.
Далее соединения согласно данному изобретению сами по себе или в комбинации с другими биологически активными веществами могут применяться в качестве средств для борьбы с обрастанием предметов.
Под техническими материалами следует понимать в данной связи неживые материалы, которые приготовлены для применения в технике. Например, техническими материалами, которые должны быть защищены от микробного изменения или разрушения, могут быть клеящие вещества, глины, бумага, стеновой картон и картон, текстиль, ковры, кожа, древесина, лакокрасочные материалы и изделия из пластмасс, смазочно-охлаждающие средства и другие материалы, которые могут подвергаться поражению микроорганизмами или разрушаться ими. Среди защищаемых материалов следует назвать также части производственных установок и здания, например, контуры водяного охлаждения, охлаждающие и нагревательные системы, и вентиляционные и кондиционирующие установки, которым может быть причинен ущерб за счет размножения микроорганизмов В рамках данного изобретения следует назвать в качестве технических материалов предпочтительно клеящие вещества, глины, бумагу и картон, кожу, древесину, лакокрасочные материалы, смазочно-охлаждающие средства и жидкости-теплоносители, особенно предпочтительно древесину. Действующие вещества или средства согласно изобретению могут предотвратить нежелательные эффекты, такие как гниение, распад, окрашивание, обесцвечивание или заплесневение. Кроме того, соединения согласно данному изобретению можно применять для защиты от обрастания предметов, в частности, корпусов кораблей, сит, сетей, сооружений, причальных установок и сигнальных установок, которые могут находиться в контакте с морской водой или со сточными водами.
Способ борьбы с нежелательными грибами согласно данному изобретению можно также применять для защиты товаров, подлежащих длительному хранению (Storage Goods). Под товарами, подлежащими длительному хранению при этом понимают природные вещества растительного или животного происхождения, или продукты их переработки, которые получены из природы и для которых необходима долговременная защита. Товары, подлежащие длительному хранению, растительного происхождения, такие как, например, растения или части растений, например, стебли, листья, клубни, семена, фрукты, зерна, могут быть защищены в виде свежесобранного урожая или после переработки с (предварительной) сушкой, увлажнением, измельчением, перемалыванием, прессованием или поджариванием. Товары, подлежащие длительному хранению, охватывают также полезную древесину, является ли она не переработанной, такой как строительный лес, мачты линий электроснабжения и ограды, или в виде готовых продуктов, таких как мебель. К товарам, подлежащим длительному хранению, животного происхождения относятся, например, шкуры животных, кожа, шубы и волосы. Действующие вещества или средства согласно изобретению могут предотвращать такие отрицательные эффекты, как гниение, разрушение, окрашивание, обесцвечивание или заплесневение.
В качестве примера, но ни в коем случае не ограничивая, следует назвать некоторых возбудителей грибковых заболеваний, которые могут быть обработаны согласно данному изобретению: заболевания, вызываемые возбудителями истинной мучнистой росы, такими как, например, виды рода блумерия (Blumeria), например, Blumeria graminis; виды рода подосфера (Podosphaera), такие как, например, Podosphaera leucotricha; виды рода сферотека (Sphaerotheca), такие как, например, Sphaerotheca fuliginea; виды
- 55 044070 рода унцинула (Uncinula), такие как, например, Uncinula necator; заболевания, вызываемые возбудителями болезней ржавления, такими как, например, виды рода гимноспорангиум (Gymnosporangium), такие как, например, Gymnosporangium sabinae; виды рода гемилея (Hemileia), такие как, например, Hemileia vastatrix; виды рода факопсора (Phakopsora), такие как, например, Phakopsora pachyrhizi и Phakopsora meibomiae; виды рода пукциния (Puccinia), такие как, например, Puccinia recondita или Puccinia triticina; виды рода уромицес (Uromyces), такие как, например, Uromyces appendiculatus; заболевания, вызываемые возбудителями из группы оомицетов (Oomyceten), такими как, например, виды рода бремия (Bremia), такие как, например, Bremia lactucae; виды рода пероноспора (Peronospora), такие как, например, Peronospora pisi или P. brassicae; виды рода фитофтора (Phytophthora), такие как, например, Phytophthora infestans; виды рода плазмопара (Plasmopara), такие как, например, Plasmopara viticola; виды рода псевдопероноспора (Pseudoperonospora), такие как, например, Pseudoperonospora humuli или Pseudoperonospora cubensis; виды рода питиум (Pythium), такие как, например, Pythium ultimum; заболевания, приводящие к образованию пятен на истьев, которые вызывают, например, виды листьях рода и увяданию алтернария (Alternaria), такие как, например, Alternaria solani; виды рода церкоспора (Cercospora), такие как, например, Cercospora beticola; виды рода кладоспориум (Cladosporium), такие как, например, Cladosporium cucumerinum; виды рода кохлиоболус (Cochliobolus), такие как, например, Cochliobolus sativus (конидиевая форма: Дрекслера, син: гельминтоспориум); виды рода коллетотрихум (Colletotrichum), такие как, например, Colletotrichum lindemuthanium; виды рода циклокониум (Cycloconium), такие как, например, Cycloconium oleaginum; виды рода диапорте (Diaporthe), такие как, например, Diaporthe citri; виды рода элсиное (Elsinoe), такие как, например, Elsinoe fawcettii; виды рода глоеоспориум (Gloeosporium), такие как, например, Gloeosporium laeticolor; виды рода гломерелла (Glomerella), такие как, например, Glomerella cingulata; виды рода гуигнардия (Guignardia), такие как, например, Guignardia bidwelli; виды рода лептосферия (Leptosphaeria), такие как, например, Leptosphaeria maculans; виды рода магнапорте (Magnaporthe), такие как, например, Magnaporthe grisea; виды рода микродохиум (Microdochium), такие как, например, Microdochium nivale; виды рода микосферелла (Mycosphaerella), такие как, например, Mycosphaerelle graminicola и М. fijiensis; виды рода феосферия (Phaeosphaeria), такие как, например, Phaeosphaeria nodorum; виды рода пиренофора (Pyrenophora), такие как, например, Pyrenophora teres; виды рода рамулария (Ramularia), такие как, например, Ramularia collo-cygni; виды рода ринхоспориум (Rhynchosporium), такие как, например, Rhynchosporium secalis; виды рода септория (Septoria), такие как, например, Septoria apii; виды рода тифула (Typhula), такие как, например, Typhula incamata; виды рода вентурия (Venturia), такие как, например, Venturia inaequalis; заболевания корней и стеблей, которые вызывают, например, виды рода кортициум (Corticium), такие как, например, Corticium graminearum; виды рода фузариум (Fusarium), такие как, например, Fusarium oxysporum; виды рода гаеуманномицес (Gaeumannomyces), такие как, например, Gaeumannomyces graminis; виды рода ризоктония (Rhizoctonia), такие как, например, Rhizoctonia solani; виды рода тапезия (Tapesia), такие как, например, Tapesia acuformis; виды рода тиелавиопсис (Thielaviopsis), такие как, например, Thielaviopsis basicola; заболевания колосьев и метелок (включая кочаны кукурузы), которые вызывают, например, виды рода алтернария (Alternaria), такие как, например, Alternaria spp.; виды рода аспергиллус (Aspergillus), такие как, например, Aspergillus flavus; виды рода кладоспориум (Cladosporium), такие как, например, Cladosporium cladosporioides; виды рода клавицепс (Claviceps), такие как, например, Claviceps purpurea; виды рода фузариум (Fusarium), такие как, например, Fusarium culmorum; виды рода гибберелла (Gibberella), такие как, например, Gibberella zeae; виды рода монографелла (Monographella), такие как, например, Monographella nivalis; виды рода септория (Septoria), такие как, например, Septoria nodorum; заболевания, вызываемые головневыми грибами, такими как, например, виды рода сфацелотека (Sphacelotheca), такие как, например, Sphacelotheca reiliana; виды рода тиллетия (Tilletia), такие как, например, Tilletia caries, T. controversa; виды рода уроцистис (Urocystis), такие как, например, Urocystis occulta; виды рода устилаго (Ustilago), такие как, например, Ustilago nuda, U. nuda tritici; гниение фруктов, которое вызывают, например, виды рода аспергиллус (Aspergillus), такие как, например, Aspergillus flavus; виды рода ботритис (Botrytis), такие как, например, Botrytis cinerea; виды рода пенициллиум (Penicillium), такие как, например, Penicillium expansum и P. purpurogenum; виды рода склеротиния (Sclerotinia), такие как, например, Sclerotinia sclerotiorum; виды рода вертицилиум (Verticilium), такие как, например, Verticilium alboatrum; происходящие от семян и почвы гнили заболевания сеянцев, которые вызывают, фузариум (Fusarium), такие как, например, и увядания, а например, виды Fusarium culmorum; также рода виды рода фитофтора (Phytophthora), такие как, например, Phytophthora cactorum; виды рода питиум (Pythium), такие как, например, Pythium ultimum; виды рода ризоктония (Rhizoctonia), такие как, например, Rhizoctonia solani; виды рода склеротиум (Sclerotium), такие как, например, Sclerotium rolfsii; раковые заболевания, галлы (наросты) и ведьмины метелки, которые вызывают, например, виды рода нектрия (Nectria), такие как, например, Nectria galligena;
заболевания увядания, которые вызывают, например, виды рода монилиния (Monilinia), такие как, например, Monilinia laxa;
деформации листьев, соцветий и фруктов, которые вызывают, например, виды рода тафрина (Taphrina), такие как, например, Taphrina deformans; дегенерационные заболевания древесных растений, кото
- 56 044070 рые вызывают, например, виды рода эска (Esca), такие как, например, Phaemoniella clamydospora, Phaeoacremonium aleophilum и Fomitiporia mediterranea; заболевания цветов и семян, которые вызывают, например, виды рода ботритис (Botrytis), такие как, например, Botrytis cinerea; заболевания клубней растений, которые вызывают, например, виды рода ризоктония (Rhizoctonia), такие как, например, Rhizoctonia solani; виды рода гельминтоспориум (Helminthosporium), такие как, например, Helminthosporium solani; заболевания, которые вызывают бактериальные возбудители, например, виды рода ксантомонас (Xanthomonas), такие как, например, Xanthomonas campestris pv. oryzae; виды рода псевдомонас (Pseudomonas), такие как, например, Pseudomonas syringae pv. lachrymans; виды рода эрвиния (Erwinia), такие как, например, Erwinia amylovora;
Предпочтительно можно бороться со следующими болезнями соевых бобов: грибковые заболевания листьев, стеблей, стручков и семян, которые вызывают, например, пятна на листьях, вызываемые видом рода алтернария (Alternaria spec, atrans tenuissima), антракносе (Anthracnose) (Colletotrichum gloeosporoides dematium var. truncatum), коричневые пятна (Septoria glycines), пятна на листьях и увядание листьев, вызываемые видом рода церкоспора (Cercospora kikuchii), увядание листьев, вызываемые видом рода хоанефора (Choanephora infundibulifera trispora (син.)), пятна на листьях, вызываемые видом рода дактулиофора (Dactuliophora glycines), пушистая плесень, вызываемые видом рода пероноспора (Peronospora manshurica), увядание, вызываемое видом рода дрекслера (Drechslera glycini), ленточные пятна на листьях, вызываемые видом рода церкоспора (Cercospora sojina), пятна на листьях, вызываемые видом рода лептосферулина (Leptosphaerulina trifolii), пятна на листьях, вызываемые видом рода филлостика (Phyllosticta sojaecola), увядание стручков и стеблей, вызывемое видом рода фомопсис (Phomopsis sojae), пылевидная мучнистая роса, вызываемая видом рода микросфера (Microsphaera diffusa), пятна на листьях, вызываемые видом рода пиренохаета (Pyrenochaeta glycines), увядание надземных частей, листвы и тканей растений, вызываемое видом рода ризоктония (Rhizoctonia solani), ржа, головня, вызываемые видами рода факопсора (Phakopsora pachyrhizi, Phakopsora meibomiae), коркообразные пятна, вызываемые видом рода сфацелома (Sphaceloma glycines), увядание листьев, вызываемое видом рода стемфилиум (Stemphylium botryosum), точечные пятна, вызываемые видом рода коринеспора (Corynespora cassiicola).
Грибковые заболевания на корнях и стеблях, которые вызывают, например, черное гниение корней, вызываемые видом рода калонектрия (Calonectria crotalariae), углевидное гниение, вызываемые видом рода макрофомина (Macrophomina phaseolina), увядание или поникание, гниение корней и кроны и стручков, вызываемое видами рода фузариум (Fusarium oxysporum, Fusarium orthoceras, Fusarium semitectum, Fusarium equiseti), гниение корней, вызываемое видами родов миколептодискус (Mycoleptodiscus terrestris), неокосмоспора (Neocosmopspora vasinfecta), увядание кроны и стеблей, вызываемые видом рода диапорте (Diaporthe phaseolorum), язва стеблей, вызываемые видом рода диапорте (Diaporthe phaseolorum var. caulivora), гниение, вызываемое видом рода фитофтора (Phytophthora megasperma), коричневое гниение стеблей (Phialophora gregata), гниение, вызываемое видами рода питиум (Pythium aphanidermatum, Pythium irregulare, Pythium debaryanum, Pythium myriotylum, Pythium ultimum), гниение корней, разрушение стеблей и гибель от милдью, вызываемое видом рода ризоктония (Rhizoctonia solani), разрушение стеблей, вызываемое видом рода склеротиния (Sclerotinia sclerotiorum), южное увядание, вызываемое видом рода склеротиния (Sclerotinia rolfsii), гниение корней, вызываемое видом рода тиелавиопсис (Thielaviopsis basicola).
В качестве микроорганизмов, которые могут вызвать деструкцию или изменение технических материалов, следует назвать, например, бактерии, грибы, дрожжи, водоросли и слизевые организмы. Преимущественно биологически активные вещества согласно данному изобретению действуют на грибы, особенно плесневые грибы, окрашивающие и разрушающие древесину грибы (базидиомицеты), а также на слизевые организмы и водоросли. Следует упомянуть, например, микроорганизмы следующих родов: альтернария (Alternaria), таких видов как Alternaria tenuis; аспергиллус (Aspergillus), таких видов как Aspergillus niger; хетомиум (Chaetomium), таких видов как Chaetomium globosum; кониофора (Coniophora), таких видов как Coniophora puetana; лентинус (Lentinus), таких видов как Lentinus tigrinus; пенициллиум (Penicillium), таких видов как Penicillium glaucum; полипорус (Polyporus), таких видов как Polyporus versicolor; ауреобазидиум (Aureobasidium), таких видов как Aureobasidium pullulans; склерофома (Sclerophoma), таких видов как Sclerophoma pityophila; триходерма (Trichoderma), таких видов как Trichoderma viride; эшерихия (Escherichia), таких видов как Escherichia coli; псевдомонас (Pseudomonas), таких видов как Pseudomonas aeruginosa; стафилококкус (Staphylococcus), таких видов как Staphylococcus aureus.
Наряду с этим, биологически активные вещества согласно данному изобретению проявляют очень хорошее антимикотическое действие. Они обладают очень широким антимикотическим спектром, в частности, против дерматофитов и побеговых грибов, плесени и дифазных грибов (например, против видов кандида (Candida), таких как Candida albicans, Candida glabrata), а также Epidermophyton floccosum, видов аспергиллус (Aspergillus) таких как Aspergillus niger и Aspergillus fumigatus, видов трихофитон (Trichophyton), таких как Trichophyton mentagrophytes, видов микроспорой (Microsporon) таких как Microsporon canis и audouinii. Перечисление этих грибов ни в коем случае не является ограничением охватываемого микотического спектра, а носят только пояснительный характер.
- 57 044070
Биологически активные вещества в связи с этим могут применяться как для медицинских, так и для не медицинских применений.
Соединения согласно изобретению соединений при необходимости в определенных концентрациях, соответственно, расходных количествах могут применяться в качестве гербицидов, защитных веществ, регуляторов роста растений или средств для улучшения свойств растений, или в качестве микробицидов, например, в качестве фунгицидов, антимикотиков, бактерицидов, вирицидов (включая средства против вироидов) или средств против MLO (организмы, подобные микоплазме) и RLO (организмы подобные рикеттсиа (Rickettsia)). При необходимости их можно использовать в качестве промежуточных и предшествующих продуктов для синтеза других биологически активных веществ.
А. Химические примеры.
Данные ЯМР опубликованных примеров представлены или в классической форме (δ-значения, мультиплетность, количество Н-атомов) или в виде так называемых списков ЯМР-пиков. В способах списков, содержащих пики ЯМР, указаны данные ЯМР выбранных примеров в виде списков ЯМР-пиков, причем к каждому сигнальному пику сначала указано δ-значение в ч. на тыс. (ppm) и затем интенсивность сигнала отдельно через знак пробела. Пара данных 5-величина-интенсивность сигнала различных сигнальных пиков отделены друг от друга точкой с запятой.
Поэтому список пиков примеров имеет форму δ1 (интенсивность); δ2 (интенсивность);........; δi (интенсивность);......; δπ (интенсивность)
Интенсивность четких сигналов находится в отношениях корреляции с высотой сигналов в печатном примере спектра ЯМР в см и показывает действительное соотношение интенсивности сигнала. В широких сигналах могут быть представлены несколько пиков или середина сигнала и ее относительная интенсивность по сравнению с самым интенсивным сигналом в спектре.
Для калибровки химического сдвига 1H-ЯМР-спектров мы использовали тетраметилсилан и/или химический сдвиг растворителя, особенно в случае спектров, которые измеряют в ДМСО. Поэтому в пике списков ЯМР может встречаться тетраметилсилан, но это является необязательным.
Списки пиков 1Н-ЯМР схожи с классическими печатными списками 1Н-ЯМР и обычно содержат все пики, которые упоминают классические ЯМР-интерпретации.
Кроме того, они могут, как и классические печатные списки 1Н-ЯМР, показывать сигналы растворителей, стереоизомеров необходимых соединений, которые также являются предметом изобретения, и/или пики примесей.
В данных сигналов соединений в дельта-области растворителей и/или воды в наших 1H-ЯМР-пиках показаны обычные пики растворителей, например, пики ДМСО в ДМСО-О6 и пик воды, которые в среднем обычно обнаруживают высокую интенсивность.
Пики стереоизомеров мишеневидных соединений и/или пиков примесей обычно имеют более низкую интенсивность, чем пики необходимых соединений (например, с чистотой >90%).
Такие стереоизомеры и/или примеси могут быть типичными для соответственных способов получения. Таким образом их пики могут помогать при распознавании воспроизведения нашего способа получения при помощи отпечатков пальцев побочного продукта.
Эксперт, который оценивает пики необходимых соединений с помощью известных способов (MestreC, ACD-моделирование, или с помощью полученных опытным путем, анализируемых ожидаемых значений), по мере необходимости может изолировать пики необходимых соединений, причем при необходимости применяют дополнительный фильтр интенсивности. Такое изолирование было бы похоже на упомянутое отображение пиков в классической интерпретации 1Н-ЯМР.
Другие детали 1Н-ЯМР пиковых списков можно взять из теоретической базы научных исследования Research Disclosure Database № 564025.
Представленные ниже примеры разъясняют изобретение более подробно.
Промежуточное соединение 1.
Получение 3,5-дифтор-К-гидроксибензолкарбоксимидоилхлорида Аналогично предписанию в WO2012/130798 для 3,5-дихлор-К-гидроксибензолкарбоксимидоилхлорида, 3,5-дифтор-Nгидроксибензолкарбоксимидоилхлорид получили из 3,5-дифторбензальдегида в два этапа.
Промежуточное соединение 2.
Получение метилового эфира 3-(3,5-дифторфенил)-5-метил-4Н-изоксазол-5-метилового эфира карбоновой кислоты.
Аналогично предписанию в WO2012/130798 для 3-(3,5-дихлорфенил)-5-метил-4Н-изоксазол-5метилового эфира карбоновой кислоты, 3-(3,5-Дихлорфенил)-5-метил-4Н-изоксазол-5-метиловый эфир карбоновой кислоты получили из 3,5-дифторбензальдегида в три этапа.
Промежуточное соединение 3.
Получение 3-(3,5-дифторфенил)-5-винил-4Н-изоксазол-5-карбоновой кислоты.
Аналогично предписанию в WO2012/130798 для 3-(3,5-дихлорфенил)-5-метил-4Н-изоксазол-5карбоновой кислоты, 3-(3,5-дихлорфенил)-5-метил-4Н-изоксазол-5-карбоновую кислоту получили из 3-(3,5-дифторфенил)-5-метил-4Н-изоксазол-5-метилового эфира карбоновой кислоты.
- 58 044070
Промежуточное соединение 4.
Получение хлорида 3-(3,5-дифторфенил)-5-метил-4Н-изоксазол-5-хлорида карбоновой кислоты.
По аналогии с предписанием в WO 2012/130798 для №трет-бутил-3-(3,5-дихлорфенил)-5-метил-4,5дигидро-1,2-оксазол-5-карбоксамида, 3-(3,5-дифторфенил)-5-метил-4Н-изоксазол-5-хлорид карбоновой кислоты получили из 3-(3,5-дифторфенил)-5-метил-4Н-изоксазол-5-карбоновой кислоты посредством реакции с оксалилхлоридом и использовали в качестве исходного продукта без дополнительной очистки.
Промежуточное соединение 5.
Получение метилового эфира 3-(3,5-дифторфенил)-5-(1-гидроксиэтил)-4Н-изоксазол-5-метилового эфира карбоновой кислоты.
19,9 г (104 ммоль) 3,5-дuфтор-N-гuдроксuбензuмuдоuлхлорuдα (s. промежуточное соединение 1) растворили в 330 мл 2-пропанола и смешали с 15,0 г (104 ммоль) метилового эфира 3-гидрокси-2метиленбутановой кислоты. После добавления 43,8 г (522 ммоль) гидрокарбоната натрия нагрели суспензию до 50°С и поддерживали температуру в течение 2 ч, до полного превращения исходного материала. Суспензию отфильтровали и сконцентрировали фильтрат в вакууме. Полученный остаток поместили в дихлорметан, затем промыли насыщенным раствором хлорида натрия, высушили органические фазы сульфатом натрия и после фильтрования выпарили в вакууме. Полученный таким образом неочищенный продукт поместили в толуол и кристаллизовали добавлением н-гептана. Таким образом получили 25,5 г (86%) метилового эфира 3-(3,5-дифторфенил)-5-(1-гидроксиэтил)-4Н-изоксазол-5- карбоновой кислоты в виде бесцветных кристаллов.
Диастереоизомер 1:
1H ЯМР (CDCl3): δ 1,20 (d, 3H), 2,36 (d, 1H), 3,52 (d, 1H), 3,72 (d, 1H), 3,83 (s, 3Н), 4,34 (m, 1H), 6,88 (m, 1H), 7,20 (m, 2H).
Диастереоизомер 2:
1H ЯМР (CDCl3): δ 1.29 (d, 3H), 2.12 (d, 1H), 3.58 (d, 1H), 3.68 (d, 1H), 3.83 (s, 3Н), 4.23 (m, 1H), 6.88 (m, 1H), 7.20 (m, 2H).
Промежуточное соединение 6.
Получение 3-(3,5-дифторфенил)-5-[1-(трифторметилсульфонилокси)этил]-4Н-изоксазол-5-метового эфира карбоновой кислоты.
29,9 (105 ммоль) 3-(3,5-дифторфенил)-5-(1-гидроксиэтил)-4Н-изоксазол-5-метилового эфира карбоновой кислоты в 660 мл дихлорметана охладили до 0°С и смешали с 16,3 г (210 ммоль) пиридина. Затем медленно добавили раствор из 38.6 г (137 ммоль) ангидрида трифторметансульфокислоты охладили до в 80 мл дихлорметана. Через 30 мин при 0°С смешали с 300 мл дихлорметана и трижды промыли органическую фазу по 200 мл раствора из насыщенного раствора хлорида натрия и 1 N соляной кислоты (3:1). Затем органическую фазу дважды промыли насыщенным раствором хлорида натрия, высушили сульфатом натрия и удалили растворитель в вакууме. Полученный таким образом исходный продукт использовали без последующей очистки на следующем этапе.
Диастереоизомер 1:
1H ЯМР (CDCl3): δ 1,54 (d, 3Н), 3,44 (d, 1H), 3,89 (s, 3Н), 3,94 (d, 1H), 5,49 (q, 1H), 6,91 (m, 1H), 7,20 (m, 2H).
Диастереоизомер 2:
1H ЯМР (CDCl3): δ 1,59 (d, 3Н), 3,53 (d, 1H), 3,89 (s, 3Н), 3,90 (d, 1H), 5,57 (q, 1H), 6,91 (m, 1H), 7,20 (m, 2H).
Промежуточное соединение 7.
Получение метилового эфира 3-(3,5-дифторфенил)-5-вмнил-4Н-изоксазол-5-карбоновой кислоты.
43,0 г (103 ммоль) неочищенного продукта последнего этапа (3-(3,5-дифторфенил)-5-[1(трифторметилсульфонилокси)этил]-4Н-изоксазол-5-карбоновой кислоты метилового эфира) растворили в 500 мл диметилацетамида и в течение 20 мин по каплям смешивали с раствором из 18,8 г (124 ммоль) DBU в 50 мл диметилацетамида. Реакционную смесь перемешивали 2 ч при комнатной температуре, затем до 1 л добавили холодную как лед 2 N соляную кислоту и дважды экстрагировали по 500 мл диэтилового эфира. Объединенные органические фазы высушили над сульфатом натрия, отфильтровали и выпарили в вакууме. После очистки методом хроматографии на силикагеле с применением дихлорметана в качестве растворителя исходный продукт кристаллизовали из циклогексана. Таким образом получили 23,4 г (85%) бесцветных кристаллов.
1H ЯМР (CDCl3): δ 3,34 (d, 1H), 3,84 (s, 3H), 3,93 (d, 1H), 5,38 (d, 1H), 5,55 (d, 1H), 6,14 (dd, 1H), 6,88 (m, 1H), 7,19 (m, 2H).
Промежуточное соединение 8.
Получение 3-(3,5-дифторфенил)-5-винил-4Н-изоксазол-5-карбоновой кислоты.
7.5 г метилового эфира (28.0 ммоль) 3-(3,5-дифторфенил)-5-винил-4Н-изоксазол-5-карбоновой кислоты смешали с 21 мл 2 N натрового щёлока и нагревали в течение 8 ч обратным потоком. После охлаждения реакционную смесь промыли этилацетатом, подкислили водную фазу с помощью 2 N соляной кислоты до уровня рН 1, отфильтровали бесцветный осадок и высушили на воздухе. Выход составил
- 59 044070
6,8 г (96%).
1H ЯМР (CDC13): δ 3,40 (d, 1H), 3,92 (d, 1H), 5,00 (dd, 1H), 5,45 (d, 1H), 5,63 (d, 1H), 6,16 (dd, 1H), 6,87-6,93 (m, 1H), 7,16-7,21 (m, 2H).
Промежуточное соединение 9.
Получение хлорида 3-(3,5-дифторфенил)-5-винил-4Н-изоксазол-5-карбоновой кислоты.
2.70 г (10.6 ммоль) 3-(3,5-дифторфенил)-5-винил-4Н-изоксазол-5-карбоновой кислоты добавили в 45 мл дихлорметана, затем добавили три капли диметилформамида (ДМФ) и потом 2.03 г (15.9 ммоль) оксалилхлорида. Наблюдалось резкое преобразование газа. Смесь перемешивали в течение 6 ч при комнатной температуре, а затем растворитель и избыточный оксаллилхлорид выпарили в вакууме. Полученный таким образом исходный продукт использовали без последующей очистки на следующем этапе.
Промежуточное соединение 10.
Получение 3-фтор-К-гидроксибензолкарбоксимидоилхлорида.
Аналогично предписанию в WO 2012/130798 для 3,5-дихлор-Nгидроксибензолкарбоксимидоилхлорида, 3,5-дифтор-К-гидроксибензолкарбокс-имидоилхлорид получили из 3-фторбензальдегида в два этапа.
Промежуточное соединение 11.
Получение 3-(3-фторфенил)-5-метил-4Н-изоксазол-5-метилового эфира карбоновой кислоты.
Аналогично предписанию в WO 2012/130798 для 3-(3,5-дихлорфенил)-5-метил-4Н-изоксазол-5метилового эфира карбоновой кислоты, 3-(3,5-дихлорфенил)-5-метил-4Н-изоксазол-5-метилового эфира карбоновой кислоты получили из 3-фторбензальдегида в три этапа.
Промежуточное соединение 12.
Получение 3-(3-фторфенил)-5-метил-4Н-изоксазол-5-карбоновой кислоты.
Аналогично предписанию в WO 2012/130798 для 3-(3,5-дихлорфенил)-5-метил-4Н-изоксазол-5карбоновой кислоты, 3-(3,5-дихлорфенил)-5-метил-4Н-изоксазол-5-карбоновую кислоту получили из 3-(3,5-фторфенил)-5-метил-4Н-изоксазол-5-метилового эфира карбоновой кислоты.
Промежуточное соединение 13.
Получение (1R,4S)-4-аминоциkлопент-2-ен-1-гидрохлорида метилового эфира карбоновой кислоты.
(1R,4S)-4-аминоциклопент-2-ен-1-гидрохлорид метилового эфира карбоновой кислоты можно получить из доступного в продаже винце-лактама (1S,4R)-2-азабициkло[2.2.1]гепт-5-ен-3-она, методом, аналогичным тому, что описан в Marco D. Migliore et al., J. Med. Chem., 2007, 50, 6485-6492.
Промежуточное соединение 14.
Получение (1S,4R)-4-аминоциклопент-2-ен-1-метил гидрохлорида метилового эфира карбоновой кислоты.
(1S,4R)-4-аминоциклопент-2-ен-1-гидрохлорид метилового эфира карбоновой кислоты можно получить из доступного в продаже винце-лактама (1R,4S)-2-азабициkло[2.2.1]гепт-5-ен-3-она методом, аналогичным тому, что описан в Marco D. Migliore et al., J. Med. Chem., 2007, 50, 6485-6492.
Промежуточное соединение 15.
Получение (4R)-4-аминоциклопент-1-ен-1-гидрохлорида метилового эфира карбоновой кислоты.
(4R)-4-аминоциkлопент-1-ен-1-гидрохлорид метилового эфира карбоновой кислоты можно получить методом, аналогичным тому, что предусмотрен для промежуточного соединения 13 в М.Е.В. Smith et al., Tetrahedron Letters, 42 (2001), 1347-1350.
Промежуточное соединение 16.
Получение (4S)-4-аминоциклопент-1-ен-1-гидрохлорида метилового эфира карбоновой кислоты.
(4S)-4-аминоциkлопент-1-ен-1-гидрохлорид метилового эфира карбоновой кислоты можно получить методом, аналогичным тому, что предусмотрен для промежуточного соединения 14 в М.Е.В. Smith et al., Tetrahedron Letters, 42 (2001), 1347-1350.
Пример I-003.
Получение (1R,4S)-4-[[[3-(3-фторфенил)-5-метил-4Н-1,2-оксазол-5-ил]карбонил]амино]циклопент2-ен-1-метилового эфира карбоновой кислоты.
200 мг (0,90 ммоль) 3-(3-фторфенил)-5-метил-4Н-изоксазол-5-карбоновой кислоты вместе со 154 мг (0,99 ммоль) 86% 1-гидроксибензотриазол (HOBt) в 10 мл дихлорметана в течение 30 мин перемешивали при комнатной температуре. Затем одно за другим 175 мг (0,99 ммоль) (1R,4S)-4-аминоциклопент-2-ен1-гидрохлорида метилового эфира карбоновой кислоты, 343 мг (1,79 ммоль) 1-(3-диметиламинопропил)3-гидрохлорида этилкарбодиимида (EDAC) и 347 мг (2,69 ммоль) К,К-диизопропилэтиламина (DIPEA, основание Хюнига) смешали и перемешивали на протяжении 16 ч при комнатной температуре.
Затем реакционную смесь промыли 0,5 ммоль соляной кислоты, органическую фазу отделили, осушили сульфатом натрия и выпарили в вакууме. Выпаренный остаток очистили с помощью хроматографии на силикагеле (элюент: этилацетат / н-гептан). Таким способом получили 290 мг (91%) упомянутого в заголовке соединения.
Пример I-001.
Получение (1R, S)-4-[[[3-(3-фторфенил)-5-метил-4Н-1,2-оксазол-5-ил]карбонил]амино]циkлопент-2ен-1-карбоновой кислоты.
- 60 044070
270 мг (0,78 ммоль) (1R,4S)-4-[[[3-(3-фторфенил)-5-метил-4Н-1,2-оксазол-5ил]карбонил]амино]циклопент-2-ен-1-метилового эфира карбоновой кислоты растворили в 4 мл тетрагидрофурана и охладили до 0°С. К этому раствору по каплям добавили 156 мг (3,90 ммоль) раствора гидроксида натрия в 4 мл воды, а затем подождали, пока он прогреется до комнатной температуры. После ч смесь разбавили водой и окислили в 2 ммоль соляной кислоты.
Экстрагировали ее при помощи этилацетата, соляной кислоты, органическую фазу отделили, осушили сульфатом натрия и выпарили в вакууме. Выпаренный остаток очистили с помощью хроматографии на силикагеле (элюент: этилацетат/н-гептан). Таким способом получили 190 мг (72%) упомянутого в заголовке соединения.
Пример II-01.
Получение 3-(3-фторфенил)-N-[(1S,4R)-4-[(метоксиамино)карбонил]-циклопент-2-ен-1-ил]-5-метил4Н-1,2-оксазол-5-карбоксамида.
мг (0,09 ммоль) (1R,4S)-4-[[[3-(3-фторфенuл)-5-метил-4Н-1,2-оксазол-5ил]карбонил]амино]циклопент-2-ен-1-карбоновой кислоты вместе с 16 мг (0,10 ммоль) 86% 1-гидроксибензотриазола (HOBt) в 2 мл дихлорметана взяли и в течение 20 мин перемешивали при комнатной температуре. Затем одно за другим 9 мг (0,11 ммоль) гидрохлорида метоксиламина, 36 мг (0,19 ммоль) 1-(3-диметиламинопропил)-3-гидрохлорида этилкарбодиимида (EDAC) и 37 мг (0,28 ммоль) К,К-диизопропилэтиламина (DIPEA, основание Хюнига) смешали и перемешивали на протяжении 16 ч при комнатной температуре.
Затем реакционную смесь промыли 0,5 ммоль соляной кислоты, органическую фазу отделили, осушили сульфатом натрия и выпарили в вакууме. Выпаренный остаток очистили с помощью хроматографии на силикагеле (элюент: этилацетат/н-гептан). Таким способом получили 26 мг (72%) упомянутого в заголовке соединения.
Пример 1H-03.
Получение (4R)-4-[[[(5SR)-3-(3-фторфенuл)-5-метuл-4Н-1,2-оксазол-5-uл]кαрбонил]амино]циkлопентен1-метилового эфира карбоновой кислоты.
501 мг (2,25 ммоль) 3-(3-фторфенил)-5-метил-4Н-изоксазол-5-карбоновой кислоты и 439 мг (2.47 ммоль) (4R)-4-аминоциклопент-1-ен-1 -метилового эфира карбоновой кислоты растворили в 20 мл дихлорметана, добавили 4,29 г (6,74 ммоль) 50%-ного раствора англидрида пропилфосфорной кислоты (Т3Р) и перемешивали в течение 4 ч при комнатной температуре.
Затем реакционную смесь промыли насыщенным раствором гидрида натрия, органическую фазу отделили, осушили сульфатом натрия и выпарили в вакууме. Выпаренный остаток очистили с помощью хроматографии на силикагеле (элюент: этилацетат / н-гептан). Таким способом получили 720 мг (90%) упомянутого в заголовке соединения.
Пример 1H-01.
Получение (4R)-4-[[[(5SR)-3-(3-фторфенuл)-5-метuл-4Н-1,2-оксазол-5-uл]кαрбонил]амино]циkлопентен1-карбоновой кислоты.
620 мг (1.79 ммоль) (1R,4S)-4-[[[3-(3-фторфенuл)-5-метuл-4Н-1,2-оксαзол-5ил]карбонил]амино]циклопент-2-ен-1-метилового эфира карбоновой кислоты растворили в 6 мл тетрагидрофурана и охладили до 0°С. К этому раствору по каплям добавили 129 мг (5,37 ммоль) раствора гидроксида лития в 6 мл воды, а затем подождали, пока он прогреется до комнатной температуры. После 30 мин из-за низкой растворимости исходных материалов добавили еще 1 мл тетрагидрофурана и 1 мл воды. После в общей сложности 4 ч смесь разбавили водой и окислили в 2 ммоль соляной кислоты. Затем экстрагировали ее при помощи этилацетата органическую фазу отделили, осушили сульфатом натрия и выпарили в вакууме. Выпаренный остаток использовался в неочищенном виде. Таким способом получили 610 мг (100%) упомянутого в заголовке соединения.
Пример IV-03.
(5 SR)-3-(3 -фторфенил)-К-[( 1 R)-3-[(метоксиамино)карбонил]циклопент-3-ен-1 -ил] -5-метил-4Н-1,2оксазол-5-карбоксамид.
121 мг (0,36 ммоль) (4R)-4-[[[(5SR)-3-(3-фгорфенuл)-5-метuл-4Н-1,2-оkсαзол-5ил]карбонил]амино]циклопентен-1-карбоновой кислоты и 36 мг (0,44 ммоль) метаксиламин гидрохлорида, 36 мг (0,19 ммоль) растворили в 5 мл дихлорметана и с 347 мг (0,55 ммоль) 50%-ного раствора, добавили 347 г (0,55 ммоль) 50%-ного раствора англидрида пропилфосфорной кислоты (Т3Р), а также добавили 92 мг (0,91 ммоль) триэтиламина и перемешивали в течение 2 ч при комнатной температуре.
Затем реакционную смесь промыли насыщенным раствором гидрида натрия, органическую фазу отделили, осушили сульфатом натрия и выпарили в вакууме. Выпаренный остаток очистили с помощью хроматографии на силикагеле (элюент:этилацетат/н-гептан). Таким способом получили 86 мг (65%) упомянутого в заголовке соединения.
- 61 044070
Аналитические данные примеров I-001-I-201 (см. табл. 1.1)
1-001: 1Н-ЯМР(400.0 MHz, CDC13):
δ= 7.5180 (3.0); 7.4067 (1.1); 7.3989 (1.3); 7.3884 (2.5); 7.3814 (1.4); 7.3766 (3.4); 7.3745 (4.5); 7.3712 (5.4); 7.3647 (3.0); 7.3622 (3.9); 7.2894 (0.6); 7.2591 (545.2); 7.2347 (0.6); 7.2301 (0.7); 7.2245 (1.0);
7.2213 (0.9); 7.1975 (0.7); 7.1489 (0.7); 7.1426 (1.1); 7.1386 (0.7); 7.1322 (0.8); 7.1254 (1.1); 7.1207 (1.1); 7.1164 (1.2); 7.1086 (0.7); 7.1045 (0.6); 7.0983 (0.5); 6.9951 (3.1); 6.0127 (0.7); 6.0086 (0.8);
5.9989 (1.0); 5.9927 (1.5); 5.9886 (1.5); 5.9822 (0.7); 5.9788 (0.7); 5.9724 (0.8); 5.9681 (0.7); 5.9171 (0.9); 5.9115 (1.7); 5.9057 (1.0); 5.8976 (1.4); 5.8920 (0.7); 5.8426 (0.8); 5.8368 (1.4); 5.8310 (0.8);
5.8229 (1.1); 5.8173 (0.6); 4.9851 (0.8); 4.1309 (0.9); 4.1131 (1.0); 3.8227 (2.4); 3.8161 (2.9); 3.7795 (2.8); 3.7729 (3.2); 3.5983 (0.7); 3.5919 (0.8); 3.5877 (0.8); 3.5769 (0.9); 3.2322 (3.0); 3.2267 (2.5);
3.1890 (2.6); 3.1834 (2.2); 2.6391 (0.6); 2.6176 (0.9); 2.6039 (0.7); 2.5963 (0.6); 2.5820 (1.6); 2.5603 (1.6); 2.5464 (0.8); 2.5387 (0.7); 2.5249 (1.3); 2.5035 (0.7); 2.0438 (4.6); 2.0280 (0.6); 2.0171 (1.0);
2.0060 (0.6); 1.9929 (0.5); 1.9820 (0.9); 1.9484 (0.6); 1.9377 (1.1); 1.9269 (0.6); 1.9133 (0.6); 1.9022 (1.0); 1.8917 (0.6); 1.7209 (14.2); 1.7131 (16.0); 1.2766 (1.4); 1.2587 (3.3); 1.2408 (1.5); 0.1460 (0.6);
0.0080 (6.5); -0.0002 (211.6); -0.0085 (5.9); -0.1496 (0.7)
1-002: 1Н-ЯМР(400.0 MHz, CDC13):
δ= 7.5180 (4.8); 7.4076 (1.1); 7.3987 (1.5); 7.3891 (2.5); 7.3779 (3.4); 7.3754 (4.9); 7.3724 (5.5); 7.3631 (4.0); 7.3096 (1.4); 7.3015 (0.6); 7.2968 (0.9); 7.2919 (1.3); 7.2887 (1.7); 7.2848 (1.4); 7.2840 (1.6);
7.2833 (1.6); 7.2816 (1.8); 7.2808 (1.9); 7.2801 (1.9); 7.2792 (1.9); 7.2784 (2.0); 7.2777 (2.3); 7.2768 (2.4); 7.2760 (2.7); 7.2752 (3.0); 7.2745 (3.2); 7.2737 (3.3); 7.2729 (3.7); 7.2721 (3.9); 7.2713 (4.1);
7.2705 (4.8); 7.2697 (5.3); 7.2689 (5.7); 7.2681 (6.6); 7.2673 (7.6); 7.2665 (9.0); 7.2657 (10.5); 7.2648 (12.9); 7.2591 (844.5); 7.2536 (10.4); 7.2528 (8.3); 7.2520 (6.2); 7.2511 (4.7); 7.2503 (4.0); 7.2495 (3.7);
7.2487 (3.2); 7.2479 (2.9); 7.2471 (2.8); 7.2463 (2.4); 7.2455 (2.1); 7.2447 (2.1); 7.2439 (1.9); 7.2431 (1.7); 7.2423 (1.6); 7.2415 (1.5); 7.2407 (1.5); 7.2399 (1.4); 7.2383 (1.3); 7.2375 (1.1); 7.2359 (1.1);
7.2320 (1.0); 7.2274 (1.3); 7.2256 (1.2); 7.2185 (1.0); 7.1971 (1.1); 7.1503 (0.9); 7.1440 (1.2); 7.1386 (0.8); 7.1332 (0.9); 7.1267 (1.3); 7.1204 (1.2); 7.1173 (1.2); 7.1099 (0.7); 7.0997 (0.6); 6.9951 (4.8);
6.0126 (0.8); 6.0061 (0.8); 5.9983 (1.0); 5.9926 (1.6); 5.9884 (1.6); 5.9823 (0.8); 5.9790 (0.9); 5.9750 (0.9); 5.9688 (0.8); 5.9164 (0.9); 5.9107 (1.7); 5.9051 (1.0); 5.8969 (1.4); 5.8913 (0.8); 5.8427 (0.9);
5.8371 (1.5); 5.8314 (0.9); 5.8232 (1.2); 5.8175 (0.7); 4.9869 (0.9); 4.1309 (0.8); 4.1130 (0.9); 3.8225
- 62 044070 (2.6); 3.8159 (2.8); 3.7793 (3.1); 3.7727 (3.2); 3.5886 (0.9); 3.2321 (3.0); 3.2268 (2.7); 3.1889 (2.6); 3.1835 (2.4); 2.6406 (0.6); 2.6190 (1.0); 2.6052 (0.8); 2.5977 (0.6); 2.5839 (1.6); 2.5625 (1.7); 2.5487 (0.8); 2.5414 (0.7); 2.5274 (1.3); 2.5062 (0.5); 2.0438 (4.3); 2.0173 (1.1); 2.0068 (0.6); 1.9927 (0.5);
1.9821 (0.9); 1.9507 (0.7); 1.9398 (1.1); 1.9295 (0.6); 1.9153 (0.7); 1.9049 (1.0); 1.8941 (0.7); 1.7212 (15.6); 1.7132 (16.0); 1.2766 (1.5); 1.2588 (3.2); 1.2409 (1.3); 0.1460 (1.0); 0.0240 (0.6); 0.0208 (0.7);
0.0160 (1.0); 0.0136 (1.3); 0.0128 (1.4); 0.0112 (1.8); 0.0080 (10.4); 0.0065 (4.3); 0.0056 (4.7); 0.0048 (5.7); -0.0002 (325.4); -0.0058 (4.9); -0.0066 (4.2); -0.0085 (9.4); -0.1494 (0.9)
1-003: 1Н-ЯМР(400.0 MHz, CDC13):
δ= 7.3828 (0.6); 7.3781 (1.0); 7.3739 (0.7); 7.3703 (0.6); 7.2620 (75.2); 3.8274 (0.5); 3.8222 (0.5);
3.7842 (0.6); 3.7790 (0.6); 3.7554 (4.0); 3.7254 (4.0); 3.2336 (0.6); 3.2264 (0.6); 1.7269 (2.8); 1.7154 (2.8); 1.5533 (16.0); 0.0080 (0.8); -0.0002 (27.2); -0.0085 (0.8)
1-004: 1Н-ЯМР(400.0 MHz, CDC13):
δ= 7.5210 (0.7); 7.3897 (0.8); 7.3867 (0.7); 7.3828 (1.4); 7.3781 (2.2); 7.3739 (1.5); 7.3704 (1.2); 7.3651 (0.8); 7.2621 (120.2); 7.1298 (0.5); 6.9980 (0.7); 5.9476 (0.6); 5.8954 (0.7); 5.8061 (0.6); 5.7923 (0.5);
3.8275 (1.1); 3.8223 (1.1); 3.7843 (1.2); 3.7791 (1.2); 3.7555 (8.4); 3.7254 (8.3); 3.2337 (1.1); 3.2265 (1.1); 3.1905 (1.0); 3.1833 (1.0); 1.7270 (5.9); 1.7154 (5.9); 1.5550 (16.0); 0.0080 (1.4); -0.0002 (43.8); 0.0085 (1.2)
1-007: 1Н-ЯМР(400.0 MHz, CDC13):
δ= 7.5190 (1.4); 7.2762 (0.5); 7.2754 (0.5); 7.2746 (0.6); 7.2738 (0.7); 7.2730 (0.7); 7.2722 (0.8); 7.2714 (0.9); 7.2706 (1.0); 7.2698 (1.1); 7.2690 (1.2); 7.2682 (1.4); 7.2674 (1.6); 7.2666 (1.9); 7.2658 (2.4);
7.2650 (3.0); 7.2600 (235.0); 7.2505 (0.9); 7.2489 (0.5); 7.1761 (1.8); 7.1702 (2.6); 7.1665 (3.4); 7.1635 (2.4); 7.1607 (3.4); 7.1562 (3.2); 7.1503 (3.4); 7.1466 (3.3); 7.1408 (2.0); 7.1340 (0.5); 7.0784 (0.6);
6.9960 (1.4); 6.8947 (0.8); 6.8889 (1.6); 6.8835 (1.3); 6.8729 (1.6); 6.8671 (2.7); 6.8614 (1.5); 6.8512 (0.8); 6.8453 (1.3); 6.8395 (0.6); 5.9532 (0.9); 5.9497 (1.1); 5.9470 (1.0); 5.9433 (1.0); 5.9394 (1.1);
5.9336 (1.6); 5.9298 (1.5); 5.9239 (0.7); 5.9203 (0.7); 5.9163 (0.8); 5.9140 (0.8); 5.9101 (0.7); 5.8572 (0.8); 5.8517 (1.6); 5.8461 (0.9); 5.8434 (0.7); 5.8379 (1.3); 5.8324 (0.8); 5.7706 (0.7); 5.7650 (1.5);
5.7591 (1.2); 5.7512 (1.3); 5.7453 (0.9); 4.9764 (0.8); 3.8038 (0.7); 3.7963 (2.5); 3.7910 (3.1); 3.7606 (0.8); 3.7532 (2.8); 3.7479 (3.4); 3.4111 (0.8); 3.4052 (0.6); 3.2003 (0.7); 3.1962 (1.4); 3.1919 (2.9);
3.1815 (2.3); 3.1571 (0.6); 3.1529 (1.2); 3.1488 (2.5); 3.1383 (2.0); 2.5279 (0.5); 2.5068 (0.9); 2.4931 (0.7); 2.4857 (0.6); 2.4775 (0.7); 2.4720 (1.1); 2.4564 (1.2); 2.4510 (0.7); 2.4427 (0.8); 2.4352 (0.7);
2.4216 (1.2); 2.4005 (0.7); 1.9201 (0.9); 1.9099 (1.1); 1.8997 (0.6); 1.8749 (0.9); 1.8646 (0.6); 1.8285 (0.8); 1.8179 (1.2); 1.8073 (0.8); 1.7937 (0.6); 1.7833 (1.0); 1.7725 (1.2); 1.7222 (13.4); 1.7164 (9.2);
1.7075 (16.0); 1.6794 (0.5); 1.5434 (18.6); 1.4979 (10.3); 1.4791 (57.7); 1.4415 (67.5); 1.4258 (16.5);
1.3684 (0.5); 1.2550 (0.5); 0.0080 (2.4); -0.0002 (90.6); -0.0085 (2.9)
1-008: 1Н-ЯМР(400.0 MHz, CDC13):
- 63 044070 δ= 7.5181 (9.4); 7.4220 (2.7); 7.4089 (3.0); 7.4038 (3.3); 7.3792 (4.4); 7.3709 (14.2); 7.3659 (7.5); 7.3595 (10.2); 7.3555 (11.8); 7.3504 (13.7); 7.3462 (11.5); 7.3399 (11.6); 7.3271 (5.6); 7.3096 (2.2); 7.3072 (2.0); 7.3017 (1.6); 7.2961 (1.6); 7.2929 (1.6); 7.2912 (2.0); 7.2889 (2.1); 7.2881 (2.2); 7.2858 (2.5); 7.2850 (2.4); 7.2841 (2.5); 7.2834 (3.0); 7.2826 (2.6); 7.2818 (2.7); 7.2810 (3.1); 7.2802 (3.2);
7.2794 (3.0); 7.2786 (3.2); 7.2778 (3.5); 7.2770 (3.5); 7.2762 (4.0); 7.2754 (4.6); 7.2746 (4.8); 7.2738 (5.3); 7.2730 (5.4); 7.2722 (5.8); 7.2714 (6.5); 7.2706 (7.2); 7.2698 (8.4); 7.2690 (9.6); 7.2682 (10.3);
7.2675 (11.1); 7.2666 (12.7); 7.2658 (15.0); 7.2650 (18.2); 7.2642 (22.7); 7.2634 (29.4); 7.2626 (39.5);
7.2592 (1761.4); 7.2545 (19.6); 7.2536 (14.7); 7.2528 (11.4); 7.2520 (8.5); 7.2512 (6.5); 7.2504 (4.1); 7.2496 (2.8); 7.2488 (1.6); 7.2480 (1.9); 7.2472 (1.9); 7.2464 (1.7); 7.2456 (1.5); 7.2448 (1.4); 7.2095 (3.9); 7.1697 (3.0); 7.1641 (4.2); 7.1594 (5.0); 7.1468 (3.0); 7.1442 (3.4); 7.1380 (2.2); 6.9952 (10.2);
6.8705 (2.0); 6.0318 (1.3); 6.0221 (1.5); 6.0162 (1.6); 5.9762 (1.6); 5.8918 (1.5); 5.8578 (1.6); 5.8517 (2.2); 5.8379 (1.9); 5.8056 (1.3); 5.3058 (6.0); 5.2971 (11.0); 5.1835 (7.1); 5.1518 (4.5); 5.1302 (11.9);
5.1154 (3.9); 3.8959 (1.2); 3.7963 (4.1); 3.7749 (1.8); 3.7530 (3.8); 3.7486 (3.1); 3.7222 (2.4); 3.6983 (1.2); 3.1943 (3.1); 3.1820 (2.1); 3.1508 (3.1); 3.1387 (1.7); 2.7370 (1.3); 2.7284 (1.2); 2.7161 (1.3);
2.6931 (1.2); 2.0048 (11.1); 1.9740 (1.3); 1.9362 (1.3); 1.7564 (4.0); 1.7124 (14.5); 1.7073 (16.0); 1.5325 (189.8); 1.2551 (1.3); 0.1458 (1.5); 0.0080 (17.1); -0.0002 (649.1); -0.0085 (18.4); -0.0499 (1.5); -0.1496 (1.5)
1-009: 1Н-ЯМР(400.0 MHz, CDC13):
δ= 7.5184 (4.9); 7.3083 (8.8); 7.2595 (719.7); 7.2087 (2.2); 7.1645 (5.2); 7.1503 (4.6); 6.9956 (4.1); 6.8887 (1.9); 5.9882 (2.1); 5.9146 (1.6); 5.8146 (1.7); 4.5239 (2.8); 4.5089 (1.6); 4.4260 (1.8); 4.4124 (2.7); 4.3877 (3.2); 4.3737 (3.9); 4.3582 (3.8); 4.3514 (3.4); 4.3368 (3.5); 4.3213 (1.8); 3.8054 (3.3);
3.7981 (4.3); 3.7878 (3.1); 3.7714 (4.4); 3.7544 (6.5); 3.7368 (3.6); 3.7194 (4.5); 3.7049 (4.5); 3.6825 (4.3); 3.6683 (3.6); 3.6546 (2.0); 3.2021 (2.8); 3.1951 (2.6); 3.1882 (2.3); 3.1595 (2.4); 3.1454 (2.2);
2.0051 (5.6); 1.7278 (13.4); 1.7199 (16.0); 1.7127 (12.2); 1.5323 (123.4); 0.0480 (3.2); -0.0002 (252.3); 0.0085 (10.0)
1-010: 1Н-ЯМР(400.0 MHz, CDC13):
δ= 7.5189 (2.2); 7.3103 (1.2); 7.2785 (0.6); 7.2777 (0.6); 7.2769 (0.6); 7.2762 (0.7); 7.2754 (0.7); 7.2745 (0.8); 7.2737 (0.9); 7.2730 (1.0); 7.2722 (1.1); 7.2714 (1.2); 7.2706 (1.4); 7.2698 (1.4); 7.2690 (1.7);
7.2682 (1.9); 7.2674 (2.1); 7.2666 (2.6); 7.2658 (3.2); 7.2650 (4.0); 7.2641 (5.2); 7.2633 (7.4); 7.2599 (391.8); 7.2512 (1.4); 7.2487 (0.8); 7.2471 (0.6); 7.2100 (1.3); 7.1794 (1.4); 7.1736 (1.9); 7.1709 (3.2);
7.1682 (2.5); 7.1651 (3.5); 7.1626 (3.0); 7.1598 (2.6); 7.1538 (2.9); 7.1512 (3.2); 7.1490 (2.6); 7.1454 (2.8); 7.1330 (0.5); 7.0631 (0.6); 6.9960 (2.4); 6.9098 (0.7); 6.9019 (0.8); 6.8983 (0.9); 6.8880 (1.2);
6.8855 (1.2); 6.8824 (1.4); 6.8800 (1.3); 6.8767 (1.5); 6.8744 (1.5); 6.8607 (0.7); 6.8528 (0.7); 6.7889 (0.6); 6.0675 (1.2); 6.0632 (1.3); 6.0614 (1.3); 6.0570 (1.2); 6.0536 (1.4); 6.0493 (1.5); 6.0474 (1.5);
6.0431 (1.5); 6.0389 (0.6); 6.0323 (0.6); 6.0249 (0.7); 6.0185 (0.8); 5.9937 (0.6); 5.9854 (1.3); 5.9799 (2.4); 5.9755 (1.8); 5.9715 (1.6); 5.9662 (2.2); 5.9619 (2.0); 5.9525 (0.7); 5.9452 (1.3); 5.9398 (1.7);
- 64 044070
5.9327 (1.6); 5.9267 (2.8); 5.9209 (1.7); 5.9188 (1.8); 5.9131 (2.9); 5.9073 (1.5); 5.8994 (0.8); 5.8612 (0.6); 5.8557 (1.3); 5.8474 (1.4); 5.8417 (1.4); 5.8362 (0.6); 5.8334 (0.7); 5.2987 (0.5); 5.1930 (0.5);
5.1877 (0.7); 5.1822 (0.7); 5.1775 (0.8); 5.1721 (0.6); 5.1666 (0.6); 5.1234 (0.7); 5.1026 (0.7); 5.0272 (0.6); 4.6740 (2.3); 4.6718 (1.5); 4.6537 (6.9); 4.6515 (4.3); 4.6335 (7.2); 4.6312 (4.2); 4.6132 (2.5);
4.6108 (1.5); 4.5666 (1.2); 4.5591 (0.8); 4.5553 (0.9); 4.5457 (3.7); 4.5383 (2.1); 4.5345 (2.4); 4.5293 (2.4); 4.5247 (4.1); 4.5174 (2.4); 4.5136 (2.5); 4.5084 (5.9); 4.5061 (3.9); 4.5039 (2.1); 4.5004 (1.2);
4.4946 (2.6); 4.4875 (6.2); 4.4852 (3.9); 4.4795 (2.8); 4.4737 (2.5); 4.4665 (2.2); 4.4585 (2.7); 4.4527 (0.9); 4.4375 (0.9); 3.9071 (0.8); 3.9041 (1.4); 3.9011 (1.1); 3.8951 (1.1); 3.8891 (0.9); 3.8852 (0.8);
3.8792 (1.1); 3.8732 (1.1); 3.8673 (0.9); 3.8393 (0.5); 3.8335 (0.5); 3.8112 (0.5); 3.8045 (1.7); 3.7983 (2.9); 3.7866 (2.1); 3.7612 (1.8); 3.7551 (3.6); 3.7465 (2.8); 3.7435 (2.4); 3.7262 (0.6); 3.7109 (1.1);
3.6630 (0.6); 3.6316 (0.6); 3.2055 (1.8); 3.2004 (2.2); 3.1922 (2.1); 3.1623 (1.6); 3.1572 (1.9); 3.1490 (1.8); 2.7915 (1.1); 2.7795 (1.0); 2.7709 (1.1); 2.7588 (1.1); 2.7560 (1.3); 2.7440 (1.3); 2.7353 (1.2);
2.7233 (1.3); 2.6884 (0.6); 2.6524 (0.6); 2.6301 (0.9); 2.6239 (0.6); 2.6160 (0.7); 2.6088 (0.6); 2.6028 (1.0); 2.5948 (0.9); 2.5879 (0.9); 2.5820 (0.6); 2.5736 (0.6); 2.5667 (1.5); 2.5519 (0.6); 2.5452 (0.7);
2.5309 (0.8); 2.5099 (0.6); 2.0746 (0.5); 2.0668 (0.8); 2.0530 (1.0); 2.0417 (1.1); 2.0311 (1.7); 2.0198 (1.2); 2.0175 (1.0); 2.0051 (2.9); 1.9958 (1.2); 1.9849 (1.5); 1.9745 (0.7); 1.9620 (0.5); 1.9507 (1.1); 1.9401 (0.6); 1.9173 (0.8); 1.9066 (0.8); 1.8823 (0.5); 1.8716 (0.8); 1.8653 (0.5); 1.7560 (0.8); 1.7236 (13.3); 1.7208 (16.0); 1.7129 (12.0); 1.5405 (29.0); 1.2558 (0.9); 0.0502 (0.6); 0.0080 (4.2); -0.0002 (146.2); -0.0085 (3.8)
1-011: 1Н-ЯМР(400.6 MHz, CDC13):
δ= 8.7204 (0.6); 7.3504 (5.3); 7.3284 (5.4); 7.2803 (5.6); 7.1949 (1.0); 7.1894 (1.9); 7.1770 (9.8); 7.1716 (12.3); 7.1574 (12.2); 7.1521 (9.6); 7.1398 (1.7); 6.8809 (2.4); 6.8753 (4.2); 6.8697 (2.4); 6.8593 (4.8);
6.8536 (8.0); 6.8480 (4.3); 6.8376 (2.5); 6.8319 (4.0); 6.8264 (2.0); 6.2028 (8.5); 6.1761 (9.4); 6.1598 (10.0); 6.1331 (10.2); 6.0241 (5.3); 6.0202 (4.8); 6.0157 (5.6); 6.0120 (6.5); 5.9206 (4.8); 5.9152 (8.6);
5.9096 (5.9); 5.9015 (7.0); 5.8962 (3.9); 5.5434 (16.0); 5.5004 (14.1); 5.3397 (15.4); 5.3129 (14.5);
5.0674 (2.1); 5.0479 (3.9); 5.0282 (2.1); 3.9584 (12.8); 3.9152 (14.4); 3.7392 (0.5); 3.5761 (3.5); 3.5624 (3.6); 3.3609 (14.8); 3.3178 (12.9); 2.5451 (2.3); 2.5241 (4.6); 2.5100 (3.3); 2.5033 (3.1); 2.4892 (5.0);
2.4684 (2.4); 2.0524 (1.1); 1.9537 (2.7); 1.9442 (4.9); 1.9346 (2.8); 1.9187 (2.6); 1.9093 (4.4); 1.8998 (2.5); 1.2609 (1.7); 1.2580 (2.3); -0.0002 (3.6)
1-012: 1Н-ЯМР(400.0 MHz, CDC13):
δ= 7.2616 (17.7); 7.1908 (1.4); 7.1877 (1.0); 7.1850 (1.5); 7.1819 (0.9); 7.1741 (1.0); 7.1709 (1.6); 7.1652 (1.3); 6.8999 (0.5); 6.8840 (0.6); 6.8781 (1.0); 6.8723 (0.5); 6.8564 (0.5); 6.2027 (1.0); 6.1759 (1.2); 6.1596 (1.2); 6.1328 (1.3); 5.9550 (0.6); 5.9512 (0.7); 5.9488 (0.7); 5.9450 (0.6); 5.8834 (0.6);
5.8779 (1.2); 5.8722 (0.7); 5.8697 (0.5); 5.8640 (0.9); 5.5540 (1.7); 5.5523 (1.8); 5.5109 (1.5); 5.5092 (1.5); 5.3417 (1.5); 5.3402 (1.5); 5.3150 (1.4); 5.3135 (1.4); 3.9357 (1.9); 3.8928 (2.2); 3.7349 (16.0);
- 65 044070
3.3290 (1.8); 3.2860 (1.6); 2.5007 (0.8); 2.4868 (0.6); 2.4797 (0.5); 2.4658 (0.9); 1.9029 (0.8); 1.8680 (0.7); 1.5730 (2.1); -0.0002 (6.6)
1-013: Ή-ΉΜΡ(400.0 MHz, CDC13):
δ= 7.2611 (45.2); 7.2013 (0.6); 7.1954 (0.6); 7.1890 (2.7); 7.1859 (2.2); 7.1833 (3.2); 7.1802 (1.9);
7.1722 (1.8); 7.1691 (3.0); 7.1634 (2.8); 7.1571 (0.7); 7.1511 (0.6); 6.9034 (0.6); 6.8975 (1.0); 6.8917 (0.5); 6.8816 (1.2); 6.8758 (2.0); 6.8700 (1.0); 6.8598 (0.6); 6.8541 (1.0); 6.2005 (2.0); 6.1737 (2.2);
6.1574 (2.4); 6.1306 (2.4); 5.9689 (0.9); 5.9652 (1.0); 5.9627 (1.0); 5.9589 (1.0); 5.9552 (1.2); 5.9514 (1.3); 5.9489 (1.3); 5.9451 (1.2); 5.8777 (1.2); 5.8722 (2.3); 5.8666 (1.3); 5.8640 (1.0); 5.8583 (1.7);
5.8528 (0.9); 5.5505 (3.2); 5.5488 (3.3); 5.5073 (2.9); 5.5057 (2.9); 5.3384 (2.9); 5.3369 (2.9); 5.3117 (2.7); 5.3102 (2.7); 5.0256 (0.7); 5.0219 (0.7); 4.2102 (1.5); 4.1930 (4.7); 4.1925 (4.7); 4.1751 (5.0);
4.1571 (1.7); 3.9377 (3.7); 3.8948 (4.2); 3.5132 (0.5); 3.5095 (0.6); 3.5065 (0.6); 3.5036 (0.6); 3.5005 (0.6); 3.4976 (0.7); 3.4948 (0.7); 3.4919 (0.6); 3.4888 (0.7); 3.4859 (0.6); 3.4824 (0.6); 3.4792 (0.5);
3.3265 (3.6); 3.2835 (3.2); 2.5160 (0.9); 2.4949 (1.6); 2.4810 (1.1); 2.4738 (0.9); 2.4600 (1.8); 2.4389 (0.9); 1.9103 (0.8); 1.9006 (1.5); 1.8909 (0.8); 1.8753 (0.7); 1.8656 (1.3); 1.8559 (0.7); 1.5651 (10.1);
1.2996 (7.7); 1.2817 (16.0); 1.2639 (7.6); 0.0080 (0.5); -0.0002 (16.3)
1-014: Ή-ΉΜΡ(400.0 MHz, CDC13):
δ= 7.2623 (40.5); 7.1967 (0.9); 7.1910 (1.9); 7.1785 (9.6); 7.1728 (11.6); 7.1698 (7.4); 7.1620 (7.4);
7.1588 (11.7); 7.1532 (9.5); 7.1465 (1.8); 7.1407 (1.8); 6.9176 (2.4); 6.9119 (4.1); 6.9061 (2.3); 6.8960 (5.0); 6.8902 (8.2); 6.8844 (4.3); 6.8743 (2.6); 6.8686 (4.1); 6.8628 (2.0); 6.7857 (4.9); 6.7653 (5.0);
6.1919 (8.4); 6.1651 (9.2); 6.1487 (9.8); 6.1220 (10.1); 6.0063 (4.4); 6.0018 (5.5); 6.0004 (5.7); 5.9959 (5.0); 5.9924 (5.8); 5.9879 (6.7); 5.9865 (6.8); 5.9820 (5.5); 5.8774 (5.2); 5.8718 (9.3); 5.8660 (5.9);
5.8637 (5.3); 5.8579 (7.7); 5.8522 (4.2); 5.5474 (13.9); 5.5461 (14.2); 5.5043 (12.3); 5.5029 (12.5);
5.3522 (12.9); 5.3511 (13.1); 5.3255 (12.2); 5.3244 (12.3); 5.3001 (16.0); 5.1360 (1.8); 5.1305 (1.9);
5.1253 (2.4); 5.1204 (3.2); 5.1154 (3.3); 5.1091 (3.4); 5.1045 (3.1); 5.0994 (2.5); 5.0948 (2.0); 5.0890 (1.7); 3.9526 (13.2); 3.9094 (15.0); 3.7771 (2.5); 3.7713 (3.5); 3.7655 (3.8); 3.7596 (3.6); 3.7552 (3.6);
3.7494 (4.0); 3.7435 (3.7); 3.7377 (2.7); 3.6848 (0.5); 3.3362 (13.5); 3.2930 (11.9); 2.6937 (3.2); 2.6820 (3.4); 2.6732 (3.5); 2.6613 (4.1); 2.6586 (4.5); 2.6469 (3.8); 2.6380 (3.5); 2.6263 (3.4); 1.8828 (3.2);
1.8712 (3.4); 1.8607 (3.6); 1.8484 (5.3); 1.8360 (3.4); 1.8255 (3.0); 1.8139 (3.1); 1.2558 (3.5); 0.8806 (0.8); 0.0079 (2.0); -0.0002 (53.2); -0.0085 (2.4)
1-015: Ή-ΉΜΡ(400.0 MHz, CDC13):
δ= 7.5190 (0.6); 7.2602 (103.5); 7.1881 (0.8); 7.1780 (1.6); 7.1724 (1.8); 7.1686 (1.5); 7.1624 (1.6);
7.1588 (1.6); 6.9961 (0.6); 6.8849 (1.0); 6.8794 (0.9); 6.1980 (0.6); 6.1954 (0.6); 6.1686 (0.7); 6.1551 (0.8);
6.1522 (0.8); 6.1282 (0.7); 6.1255 (0.8); 5.9632 (0.7); 5.8718 (0.6); 5.5705 (0.9); 5.5512 (1.6); 5.5260 (0.8);
5.5081 (1.4); 5.3590 (1.0); 5.3453 (0.7); 5.3321 (1.0); 5.3171 (0.6); 4.5456 (0.8); 4.5377 (1.3); 4.5244 (0.8);
4.5200 (1.3); 4.5168 (1.4); 4.5135 (0.8); 4.4991 (1.2); 4.4920 (0.6); 4.1796 (0.6); 4.1666 (0.5); 3.9381 (1.2);
3.9319 (0.8); 3.9015 (0.6); 3.8951 (1.3); 3.8890 (0.9); 3.5844 (0.6); 3.5697 (0.8); 3.3324 (1.5); 3.3273 (1.1);
- 66 044070
3.2893 (1.2); 3.2844 (1.0); 1.8561 (0.8); 1.8484 (1.1); 1.8409 (0.7); 1.8325 (0.7); 1.5453 (16.0); 1.2559 (0.8); 0.9055 (0.5); 0.8898 (0.6); 0.0080 (1.3); -0.0002 (37.3); -0.0085 (1.2)
1-016: 1Н-ЯМР(400.0 MHz, CDC13):
δ= 7.5204 (1.5); 7.3604 (0.7); 7.3426 (0.5); 7.3138 (0.9); 7.3104 (0.6); 7.3018 (0.9); 7.2992 (1.0); 7.2931 (1.2); 7.2898 (1.0); 7.2871 (1.2); 7.2846 (1.3); 7.2829 (1.4); 7.2796 (1.7); 7.2738 (2.4); 7.2723 (2.6);
7.2702 (3.9); 7.2615 (264.6); 7.2538 (3.3); 7.2515 (1.0); 7.2478 (1.0); 7.2456 (1.0); 7.2442 (1.0); 7.2407 (1.1); 7.2389 (0.9); 7.2363 (1.1); 7.2304 (0.8); 7.2262 (1.0); 7.2219 (0.9); 7.2200 (0.8); 7.2114 (2.0);
7.2066 (1.4); 7.1886 (8.0); 7.1828 (11.0); 7.1807 (13.7); 7.1779 (14.1); 7.1749 (16.4); 7.1721 (16.1);
7.1689 (14.0); 7.1632 (14.2); 7.1610 (15.2); 7.1553 (12.4); 7.0943 (2.0); 7.0755 (3.0); 7.0565 (1.9);
6.9974 (1.5); 6.9133 (3.5); 6.9071 (4.1); 6.9031 (4.6); 6.9010 (4.6); 6.8974 (4.9); 6.8950 (5.1); 6.8916 (5.4); 6.8853 (6.3); 6.8813 (7.6); 6.8793 (7.1); 6.8756 (5.2); 6.8735 (4.7); 6.8701 (3.0); 6.8635 (3.2);
6.8596 (3.6); 6.8577 (3.3); 6.8539 (2.0); 6.8382 (1.5); 6.8338 (1.4); 6.8228 (1.5); 6.8182 (1.0); 6.7565 (1.2); 6.7384 (1.2); 6.1991 (7.1); 6.1938 (3.6); 6.1894 (2.3); 6.1829 (2.0); 6.1723 (7.8); 6.1669 (4.3);
6.1626 (2.7); 6.1561 (10.1); 6.1505 (4.4); 6.1462 (2.8); 6.1398 (2.6); 6.1292 (9.3); 6.1235 (5.3); 6.1130 (3.3); 6.1044 (3.9); 6.0942 (2.2); 6.0835 (0.6); 6.0730 (1.4); 6.0624 (1.3); 6.0523 (0.6); 6.0098 (0.9);
5.9945 (3.4); 5.9882 (3.4); 5.9843 (8.6); 5.9772 (8.4); 5.9742 (8.2); 5.9700 (6.8); 5.9669 (11.9); 5.9639 (8.1); 5.9569 (8.9); 5.9538 (5.9); 5.9508 (3.8); 5.9464 (4.5); 5.9406 (3.2); 5.9355 (2.9); 5.9248 (2.7);
5.9167 (3.8); 5.9112 (6.1); 5.9056 (3.4); 5.9030 (2.5); 5.8974 (4.1); 5.8917 (2.5); 5.8832 (2.2); 5.8774 (1.4); 5.8668 (3.6); 5.8611 (6.1); 5.8556 (4.2); 5.8529 (4.2); 5.8471 (9.4); 5.8414 (4.9); 5.8330 (2.5);
5.8293 (4.3); 5.8191 (2.0); 5.8082 (0.6); 5.7979 (1.3); 5.7872 (1.1); 5.6195 (0.6); 5.6148 (0.6); 5.5916 (0.8); 5.5710 (8.7); 5.5696 (8.6); 5.5503 (15.2); 5.5441 (3.6); 5.5280 (7.4); 5.5265 (7.4); 5.5071 (12.8);
5.5010 (2.9); 5.4035 (0.9); 5.3905 (1.0); 5.3766 (1.1); 5.3597 (10.0); 5.3554 (4.8); 5.3452 (8.4); 5.3438 (7.6); 5.3329 (9.4); 5.3287 (4.5); 5.3185 (7.5); 5.1264 (0.8); 5.1210 (1.0); 5.1165 (1.2); 5.1109 (1.3);
5.1059 (1.3); 5.1005 (1.3); 5.0958 (1.0); 5.0389 (3.2); 5.0346 (3.2); 4.6555 (0.5); 4.6465 (0.8); 4.6359 (1.4); 4.6257 (1.5); 4.6156 (1.6); 4.6057 (1.3); 4.5957 (0.8); 4.5857 (0.6); 4.4901 (0.6); 4.4807 (0.6); 4.4566 (1.2); 4.4468 (1.2); 4.4227 (0.8); 4.4132 (0.8); 4.3881 (2.2); 4.3774 (8.0); 4.3672 (7.5); 4.3588 (5.0); 4.3541 (4.6); 4.3488 (5.3); 4.3433 (16.0); 4.3331 (14.2); 4.3250 (9.0); 4.3202 (5.8); 4.3151 (8.5); 4.3093 (9.8);
4.2989 (7.6); 4.2909 (5.0); 4.2864 (6.0); 4.2810 (4.4); 4.2756 (3.8); 4.2627 (1.9); 4.2523 (2.8); 4.2414 (1.7);
3.9689 (0.7); 3.9487 (3.7); 3.9445 (4.2); 3.9388 (11.6); 3.9368 (12.5); 3.9296 (3.7); 3.9055 (4.1); 3.9013 (4.9); 3.8959 (13.6); 3.8938 (14.5); 3.8864 (4.3); 3.8801 (1.1); 3.8361 (0.7); 3.8303 (1.0); 3.8240 (1.1);
3.8161 (1.2); 3.8102 (1.4); 3.8020 (1.3); 3.7943 (1.1); 3.7881 (0.9); 3.7822 (0.6); 3.6098 (2.6); 3.6042 (3.1);
3.5989 (3.2); 3.5935 (3.2); 3.5911 (3.1); 3.5880 (3.2); 3.5852 (2.9); 3.3846 (0.8); 3.3628 (2.3); 3.3482 (2.6);
3.3348 (8.9); 3.3320 (13.6); 3.3283 (10.2); 3.3070 (1.2); 3.2890 (11.4); 3.2852 (8.7); 3.0935 (0.6); 3.0729 (0.7); 3.0460 (1.1); 3.0246 (1.1); 3.0190 (1.0); 2.9973 (1.0); 2.7229 (0.9); 2.7106 (0.9); 2.7023 (1.2); 2.6996 (1.0); 2.6877 (2.0); 2.6787 (1.2); 2.6755 (1.1); 2.6671 (1.9); 2.6549 (1.1); 2.6438 (1.1); 2.6316 (1.0); 2.6184 (2.2); 2.5973 (3.8); 2.5833 (2.9); 2.5760 (2.9); 2.5722 (2.6); 2.5621 (4.3); 2.5511 (4.0); 2.5408 (2.7); 2.5370
- 67 044070 (3.3); 2.5301 (3.0); 2.5160 (4.6); 2.4948 (2.7); 2.4646 (1.0); 2.4597 (1.0); 2.4332 (0.9); 2.4268 (0.9); 2.3858 (0.7); 1.9669(2.2); 1.9566 (4.3); 1.9462 (2.5); 1.9344 (3.3); 1.9239(5.1); 1.9144(2.7); 1.9110(2.8); 1.8992 (2.6); 1.8892 (3.9); 1.8793 (2.1); 1.8756 (1.3); 1.8624 (0.9); 1.8517 (0.8); 1.8402 (0.8); 1.5840 (5.0); 0.9038 (1.4); 0.9001 (1.5); 0.8883 (1.3); 0.8845 (1.4); 0.0081 (4.4); -0.0002 (146.2); -0.0084 (5.6); -0.0138 (0.8); -
0.0160 (0.6); -0.0504 (0.8)
1-017: 1Н-ЯМР(400.0 MHz, CDC13):
δ= 7.5201 (2.0); 7.3116 (2.0); 7.2613 (353.0); 7.2285 (1.9); 7.2115 (1.8); 7.1871 (6.0); 7.1795 (11.5);
7.1738 (13.4); 7.1676 (10.6); 7.1599 (12.5); 7.1542 (9.5); 7.1417 (2.6); 7.1139 (1.7); 7.0955 (2.1); 6.9972 (2.0); 6.9070 (4.1); 6.9005 (4.2); 6.8944 (3.8); 6.8911 (4.2); 6.8850 (5.9); 6.8794 (6.7); 6.8732 (4.1);
6.8637 (2.7); 6.8571 (3.3); 6.7431 (1.2); 6.2023 (4.1); 6.1987 (5.0); 6.1948 (2.5); 6.1756 (4.7); 6.1719 (5.5); 6.1681 (2.9); 6.1592 (5.2); 6.1555 (6.9); 6.1390 (1.4); 6.1324 (4.9); 6.1288 (6.1); 6.1121 (1.0);
5.9631 (3.3); 5.9490 (5.8); 5.9446 (5.5); 5.9398 (5.2); 5.9368 (5.2); 5.9255 (2.8); 5.9193 (2.2); 5.8940 (2.5); 5.8885 (4.5); 5.8805 (3.4); 5.8748 (3.7); 5.8690 (2.1); 5.8601 (1.9); 5.8458 (3.1); 5.8401 (4.4);
5.8344 (2.7); 5.8264 (3.8); 5.8203 (2.6); 5.8138 (2.2); 5.8088 (1.6); 5.5703 (7.0); 5.5688 (7.4); 5.5491 (12.5); 5.5271 (6.2); 5.5256 (6.3); 5.5060 (11.0); 5.3577 (8.4); 5.3423 (5.9); 5.3309 (8.1); 5.3156 (5.5);
5.0955 (1.1); 5.0328 (3.1); 4.6260 (0.7); 4.6157 (0.8); 4.6056 (1.1); 4.5960 (0.8); 4.4041 (1.2); 4.3901 (3.8); 4.3784 (7.4); 4.3747 (6.0); 4.3717 (5.6); 4.3657 (6.5); 4.3623 (7.2); 4.3586 (5.2); 4.3555 (7.1);
4.3523 (7.5); 4.3476 (4.5); 4.3400 (4.4); 4.3364 (5.5); 4.3207 (3.2); 4.3181 (3.3); 4.3101 (2.6); 4.3066 (3.0); 4.2947 (1.2); 4.2908 (1.3); 4.1926 (1.8); 4.1798 (4.2); 4.1667 (3.8); 4.1290 (1.5); 4.1179 (1.7);
3.9494 (2.9); 3.9447 (3.6); 3.9381 (14.1); 3.9284 (1.9); 3.9063 (3.4); 3.9016 (4.0); 3.8951 (16.0); 3.8854 (2.1); 3.7431 (1.1); 3.5846 (5.4); 3.5697 (5.8); 3.5638 (3.7); 3.5559 (4.2); 3.5408 (3.5); 3.3299 (10.0); 3.3273 (9.8); 3.3094 (1.5); 3.2982 (1.6); 3.2869 (8.8); 3.2842 (8.6); 3.0154 (0.8); 2.6826 (0.9); 2.6700 (1.4); 2.6494 (1.3); 2.6356 (0.9); 2.6142 (0.6); 2.5831 (1.6); 2.5617 (4.4); 2.5500 (5.5); 2.5392 (5.4);
2.5355 (7.4); 2.5237 (7.6); 2.5193 (6.4); 2.5128 (5.4); 2.5090 (8.4); 2.4975 (8.4); 2.4832 (6.6); 2.4708 (5.0); 2.4548 (3.7); 2.4445 (2.0); 2.4288 (1.6); 2.3503 (1.2); 2.3319 (0.9); 1.9505 (1.7); 1.9404 (2.7); 1.9347 (1.9); 1.9116 (3.0); 1.9024 (4.4); 1.8961 (3.3); 1.8766 (3.7); 1.8644 (6.4); 1.8572 (6.8); 1.8486 (8.1); 1.8413 (5.6); 1.8328 (5.2); 1.5628 (12.0); 1.3002 (1.5); 1.2818 (1.5); 1.2555 (5.7); 1.0634 (0.9);
0.9033 (4.3); 0.8966 (3.6); 0.8875 (4.6); 0.8808 (3.8); 0.0501 (0.7); 0.0080 (3.7); -0.0002 (121.4); -0.0084 (5.1); -0.0498 (0.7)
1-018: 1Н-ЯМР(400.0 MHz, CDC13):
δ= 7.5189 (0.6); 7.2601 (108.4); 7.1902 (1.3); 7.1844 (1.7); 7.1805 (2.0); 7.1746 (2.5); 7.1704 (2.4); 7.1645 (2.0); 7.1605 (1.8); 7.1549 (1.8); 6.9961 (0.6); 6.8964 (0.8); 6.8807 (0.8); 6.8749 (1.4); 6.8691 (0.7); 6.8531 (0.7); 6.2032 (1.0); 6.1999 (1.0); 6.1764 (1.0); 6.1731 (1.1); 6.1601 (1.2); 6.1567 (1.2); 6.1333 (1.2); 6.1299 (1.2); 5.9775 (0.6); 5.9751 (0.6); 5.9709 (0.9); 5.9672 (1.0); 5.9640 (1.2); 5.9610 (1.0); 5.9572 (1.0); 5.9526 (0.6); 5.9504 (0.6); 5.8813 (0.6); 5.8756 (1.1); 5.8701 (0.7); 5.8675 (0.5); 5.8619 (0.8); 5.8290 (0.6); 5.8233 (1.0); 5.8177 (0.6); 5.8095 (0.8); 5.5719 (1.5); 5.5704 (1.4); 5.5499 (1.6); 5.5483 (1.6); 5.5288 (1.3); 5.5272
- 68 044070 (1.3); 5.5068 (1.4); 5.5052 (1.4); 5.3540 (1.4); 5.3527 (1.3); 5.3376 (1.4); 5.3362 (1.4); 5.3273 (1.3); 5.3259 (1.2); 5.3109 (1.3); 5.3094 (1.2); 5.0345 (0.6); 4.3078 (1.0); 4.3015 (1.2); 4.2965 (2.2); 4.2889 (2.0); 4.2839 (2.6); 4.2781 (1.2); 4.2717 (1.8); 4.2607 (1.1); 3.9398 (1.9); 3.9371 (1.9); 3.8968 (2.1); 3.8942 (2.2); 3.6367 (2.0); 3.6259 (2.1); 3.6238 (2.4); 3.6203 (1.7); 3.6186 (1.5); 3.6131 (2.0); 3.6073 (2.4); 3.5968 (1.3); 3.5948 (1.4); 3.5892 (0.7); 3.5778 (0.8); 3.5675 (0.7); 3.5647 (0.7); 3.5563 (0.7); 3.4053 (1.0); 3.3999 (14.2);
3.3939 (1.0); 3.3905 (1.3); 3.3818 (16.0); 3.3726 (0.5); 3.3252 (1.9); 3.3209 (1.7); 3.2822 (1.6); 3.2778 (1.5); 2.5489 (0.7); 2.5282 (0.7); 2.5139 (0.8); 2.5079 (0.8); 2.4937 (0.7); 2.4729 (0.8); 1.9473 (0.6); 1.9217 (0.7); 1.9120 (1.2); 1.9021 (0.7); 1.8768 (0.6); 1.5465 (4.3); 0.9019 (0.6); 0.8979 (0.5); 0.8862 (0.6); 0.0080 (1.5); -0.0002 (42.1); -0.0085 (1.6)
1-020: 1Н-ЯМР(599.7 MHz, CDC13):
δ= 7.2614 (50.0); 7.2433 (1.6); 7.2321 (1.1); 7.2203 (0.5); 7.2166 (0.8); 7.2129 (0.9); 7.2080 (3.0); 7.2045 (5.6); 7.2015 (4.8); 7.1981 (3.4); 7.1946 (4.8); 7.1916 (5.6); 7.1882 (3.0); 7.1834 (0.8); 7.1797 (0.6); 6.9120 (1.1); 6.9083 (1.9); 6.9046 (1.1); 6.8976 (2.2); 6.8938 (3.6); 6.8901 (1.9); 6.8832 (1.2);
6.8793 (1.8); 6.8757 (0.9); 5.9870 (1.2); 5.9832 (2.4); 5.9807 (2.5); 5.9741 (3.1); 5.9716 (3.1); 5.9678 (1.5); 5.9284 (1.4); 5.9248 (2.6); 5.9210 (1.6); 5.9156 (2.0); 5.9120 (1.2); 5.9075 (1.4); 5.9038 (2.6);
5.8999 (1.6); 5.8946 (2.0); 5.8909 (1.1); 5.2999 (0.9); 5.1292 (0.6); 5.1161 (1.7); 5.1022 (1.7); 5.0892 (0.6); 4.2093 (2.2); 4.1974 (7.0); 4.1929 (1.6); 4.1855 (7.4); 4.1834 (4.7); 4.1810 (4.1); 4.1735 (2.9);
4.1714 (4.2); 4.1691 (3.9); 4.1629 (0.5); 4.1594 (1.4); 4.1573 (1.3); 4.1511 (0.4); 3.8563 (4.2); 3.8491 (4.2); 3.8262 (4.7); 3.8189 (4.6); 3.5480 (1.0); 3.5437 (1.5); 3.5393 (1.8); 3.5345 (2.0); 3.5298 (1.9);
3.5254 (1.5); 3.5211 (1.1); 3.3748 (30.5); 3.3668 (30.7); 3.3610 (0.9); 3.3566 (0.7); 3.3522 (5.1); 3.3482 (5.0); 3.3220 (4.4); 3.3180 (4.5); 2.5618 (1.0); 2.5478 (1.9); 2.5381 (1.8); 2.5337 (1.2); 2.5239 (3.4);
2.5140 (1.3); 2.5098 (1.8); 2.5000 (2.1); 2.4859 (1.0); 1.9951 (1.0); 1.9891 (2.2); 1.9816 (2.2); 1.9756 (1.1); 1.9718 (1.0); 1.9658 (2.0); 1.9582 (2.0); 1.9522 (1.0); 1.5968 (2.7); 1.3098 (7.8); 1.2977 (19.9);
1.2853 (20.2); 1.2733 (7.7); 1.2672 (0.6); 1.2628 (0.5); 1.2552 (0.7); 0.8821 (0.4); 0.0695 (6.6); 0.0053 (1.4); -0.0001 (40.2); -0.0056 (1.3)
1-021: 1Н-ЯМР(400.0 MHz, CDC13):
δ= 7.8170 (1.1); 7.8139 (1.4); 7.8098 (0.7); 7.8020 (0.5); 7.7968 (1.7); 7.7929 (1.2); 7.6775 (3.0); 7.6741 (3.7); 7.6700 (4.4); 7.6667 (4.0); 7.6626 (2.9); 7.6575 (4.4); 7.6532 (4.3); 7.6502 (4.6); 7.6459 (3.6);
7.5190 (0.6); 7.5016 (0.7); 7.4986 (1.1); 7.4948 (0.9); 7.4892 (1.0); 7.4864 (1.3); 7.4800 (3.6); 7.4729 (1.9); 7.4667 (3.4); 7.4627 (5.3); 7.4585 (3.5); 7.4519 (7.0); 7.4480 (4.4); 7.4442 (1.7); 7.4375 (3.5);
7.4333 (7.4); 7.4208 (1.4); 7.4164 (2.5); 7.4116 (2.1); 7.4080 (0.8); 7.3787 (1.2); 7.3737 (1.2); 7.2602 (83.3); 6.0435 (0.6); 6.0352 (0.5); 6.0298 (0.8); 6.0243 (0.5); 6.0048 (1.0); 6.0013 (1.1); 5.9983 (1.2);
5.9943 (1.8); 5.9907 (2.3); 5.9875 (2.4); 5.9843 (2.3); 5.9807 (2.2); 5.9766 (1.4); 5.9737 (1.3); 5.9701 (1.2); 5.9632 (0.6); 5.9560 (0.5); 5.9210 (1.2); 5.9154 (2.1); 5.9098 (1.3); 5.9073 (1.0); 5.9017 (1.6);
5.8961 (0.9); 5.8492 (1.2); 5.8437 (2.0); 5.8380 (1.3); 5.8356 (1.1); 5.8299 (1.7); 5.8243 (0.9); 5.3404 (0.5); 5.1095 (0.5); 5.0902 (1.3); 5.0815 (0.9); 5.0777 (0.9); 5.0693 (1.2); 4.2372 (2.1); 4.2193 (6.7);
- 69 044070
4.2132 (2.4); 4.2014 (7.2); 4.1953 (6.8); 4.1835 (2.8); 4.1812 (2.5); 4.1774 (6.8); 4.1596 (2.3); 4.0391 (3.1); 3.9941 (4.6); 3.8189 (4.6); 3.8140 (4.7); 3.7740 (3.2); 3.7691 (3.3); 3.5453 (0.8); 3.5391 (1.2);
3.5332 (1.3); 3.5265 (1.4); 3.5241 (1.4); 3.5180 (1.5); 3.5144 (1.4); 3.5120 (1.5); 3.5055 (1.2); 3.5029 (1.0); 3.4999 (0.8); 3.0156 (0.7); 2.5691 (0.8); 2.5480 (1.5); 2.5338 (1.1); 2.5269 (0.9); 2.5193 (0.8);
2.5127 (1.8); 2.5050 (1.3); 2.4916 (1.0); 2.4840 (2.3); 2.4698 (1.1); 2.4631 (1.2); 2.4488 (1.8); 2.4278 (0.8); 2.0432 (1.2); 2.0060 (1.1); 1.9973 (1.6); 1.9891 (0.9); 1.9704 (0.8); 1.9623 (2.1); 1.9538 (2.2);
1.9450 (0.8); 1.9274 (0.7); 1.9186 (1.3); 1.9099 (0.7); 1.5605 (16.0); 1.3255 (7.2); 1.3076 (15.0); 1.2981 (7.5); 1.2918 (7.4); 1.2898 (8.2); 1.2803 (14.5); 1.2741 (3.8); 1.2624 (7.7); 1.2504 (0.7); 0.8818 (1.2); 0.0080 (1.2); -0.0002 (32.1); -0.0085 (1.2)
1-023: 1Н-ЯМР(400.0 MHz, CDC13):
δ= 7.4713 (2.0); 7.4665 (2.2); 7.4620 (2.1); 7.3739 (0.8); 7.3454 (3.2); 7.3416 (3.0); 7.2717 (3.8); 7.2600 (54.8); 6.0064 (0.7); 6.0030 (0.7); 5.9964 (1.3); 5.9928 (1.6); 5.9895 (1.6); 5.9863 (1.6); 5.9828 (1.6); 5.9792 (1.0); 5.9762 (0.9); 5.9727 (0.8); 5.9202 (0.8); 5.9147 (1.4); 5.9090 (0.9); 5.9009 (1.1); 5.8954 (0.6); 5.8496 (0.8); 5.8441 (1.3); 5.8383 (0.9); 5.8303 (1.1); 5.8247 (0.6); 5.0831 (0.9); 5.0624 (0.9);
4.2369 (1.3); 4.2191 (4.2); 4.2012 (4.6); 4.1980 (4.3); 4.1831 (1.9); 4.1802 (4.1); 4.1623 (1.4); 4.0006 (2.1); 3.9556 (3.1); 3.7722 (2.9); 3.7665 (2.9); 3.7272 (2.0); 3.7215 (2.0); 3.5258 (1.0); 3.5200 (1.0);
3.5133 (1.0); 2.5583 (0.5); 2.5371 (1.0); 2.5229 (0.7); 2.5160 (0.6); 2.5018 (1.2); 2.4920 (0.6); 2.4807 (0.6); 2.4710 (1.1); 2.4569 (0.7); 2.4501 (0.6); 2.4359 (1.2); 2.4149 (0.6); 2.3685 (16.0); 2.0036 (0.6);
1.9955 (1.1); 1.9876 (0.6); 1.9681 (0.6); 1.9607 (1.2); 1.9537 (1.4); 1.9458 (0.6); 1.9271 (0.5); 1.9190 (0.9); 1.9106 (0.5); 1.5490 (14.5); 1.3252 (4.3); 1.3073 (8.9); 1.3024 (4.8); 1.2894 (4.9); 1.2846 (8.9); 1.2667 (4.9); 1.2525 (0.6); 0.8817 (1.2); 0.0079 (0.8); -0.0002 (21.1); -0.0084 (0.9)
1-024: 1Н-ЯМР(400.0 MHz, CDC13):
δ= 7.3699 (0.6); 7.2607 (52.9); 7.2252 (2.3); 7.2237 (2.3); 7.2188 (2.7); 7.2150 (3.3); 7.2135 (3.4); 7.2105 (3.1); 7.1912 (1.2); 7.1871 (1.2); 7.0106 (1.3); 7.0086 (1.3); 6.9967 (1.1); 6.9892 (1.2); 6.9856 (1.2); 6.0213 (0.6); 6.0174 (0.6); 6.0113 (0.6); 6.0073 (1.1); 6.0033 (0.9); 6.0009 (0.9); 5.9970 (1.3); 5.9933 (1.2); 5.9900 (1.3); 5.9868 (1.2); 5.9833 (1.3); 5.9797 (0.8); 5.9766 (0.7); 5.9731 (0.6); 5.9265 (0.6); 5.9210 (1.2); 5.9154 (0.7); 5.9130 (0.5); 5.9073 (0.8); 5.8695 (0.5); 5.8615 (0.8); 5.8559 (1.4); 5.8502 (0.9); 5.8423 (0.9); 5.8367 (0.5); 5.2987 (0.6); 5.0745 (0.7); 4.0007 (1.8); 3.9556 (2.7); 3.7857 (1.7); 3.7834 (1.9); 3.7777 (2.8); 3.7712 (2.8); 3.7623 (4.5); 3.7590 (15.3); 3.7496 (3.1); 3.7397 (16.0); 3.7329 (2.2); 3.7262 (1.8); 3.7043 (6.0); 3.6929 (5.5); 3.5527 (0.7); 3.5462 (0.7); 3.5409 (0.8); 3.5364 (0.7); 3.5340 (0.7); 3.5250 (0.5); 2.5461 (0.9); 2.5318 (0.6); 2.5251 (0.5); 2.5109 (1.1); 2.5041 (0.6); 2.4898 (0.6); 2.4831 (1.0); 2.4688 (0.7); 2.4623 (0.6); 2.4480 (1.0); 2.4270 (0.6); 2.3877 (14.8); 2.0027 (0.8); 1.9670 (0.9); 1.9571 (1.0); 1.9484 (0.7); 1.9216 (0.8); 1.9132 (0.6); 1.5571 (5.3); 0.0078 (0.7); 0.0002 (19.9); -0.0085 (0.7)
1-025: 1Н-ЯМР(400.0 MHz, CDC13):
- 70 044070 δ= 7.6779 (1.8); 7.6745 (2.3); 7.6703 (3.2); 7.6671 (3.3); 7.6632 (2.3); 7.6580 (2.8); 7.6536 (2.9); 7.6504 (3.7); 7.6463 (3.0); 7.5186 (0.8); 7.5019 (0.9); 7.4931 (1.1); 7.4830 (2.3); 7.4762 (1.5); 7.4700 (1.9);
7.4659 (3.3); 7.4615 (2.8); 7.4552 (3.9); 7.4459 (1.6); 7.4408 (2.4); 7.4355 (3.7); 7.4244 (0.8); 7.4189 (1.1); 7.4148 (0.7); 7.3311 (0.8); 7.3097 (0.8); 7.2597 (117.1); 6.9957 (0.6); 6.0331 (0.6); 6.0272 (1.0);
6.0233 (1.0); 6.0207 (0.9); 6.0127 (1.2); 6.0069 (1.3); 6.0030 (1.1); 5.9982 (0.8); 5.9945 (0.8); 5.9916 (0.7); 5.9881 (0.7); 5.9455 (0.7); 5.9400 (1.3); 5.9344 (0.8); 5.9262 (0.9); 5.9206 (0.5); 5.8753 (0.8);
5.8697 (1.2); 5.8640 (0.7); 5.8616 (0.6); 5.8559 (1.0); 5.8503 (0.6); 5.0939 (0.7); 4.5542 (0.6); 4.5394 (0.5); 4.4235 (1.9); 4.4095 (2.5); 4.4068 (1.9); 4.3950 (3.7); 4.3913 (1.6); 4.3811 (2.5); 4.3767 (2.1);
4.3715 (0.9); 4.3662 (1.5); 4.3631 (1.6); 4.3576 (1.4); 4.3426 (1.4); 4.3290 (0.7); 4.0380 (1.4); 3.9931 (2.2); 3.8291 (1.6); 3.8236 (3.1); 3.8183 (3.1); 3.8121 (0.5); 3.7889 (1.0); 3.7863 (1.1); 3.7841 (1.1);
3.7786 (2.0); 3.7735 (2.4); 3.7598 (0.5); 3.7428 (2.6); 3.7285 (3.0); 3.7144 (5.2); 3.6999 (4.7); 3.6861 (3.4); 3.6714 (1.4); 3.6591 (0.8); 3.6060 (0.6); 3.5989 (0.8); 3.5919 (0.8); 3.5834 (0.8); 2.5891 (0.9);
2.5748 (0.6); 2.5679 (0.6); 2.5537 (1.0); 2.5432 (0.5); 2.5325 (0.6); 2.5221 (1.0); 2.5079 (0.6); 2.5011 (0.5); 2.4869 (1.0); 2.4658 (0.5); 2.0295 (0.9); 1.9948 (1.0); 1.9873 (1.2); 1.9784 (0.6); 1.9522 (1.0);
1.5424 (16.0); 1.2558 (1.0); 0.0079 (1.5); -0.0002 (43.1); -0.0085 (1.5)
1-027: Ή-ΉΜΡ(400.0 MHz, CDC13):
δ= 7.5183 (1.0); 7.4721 (1.6); 7.4671 (2.1); 7.4624 (2.5); 7.3490 (2.1); 7.3472 (2.2); 7.3426 (2.2); 7.3405 (2.2); 7.3386 (2.2); 7.3349 (1.9); 7.2782 (2.5); 7.2735 (3.0); 7.2697 (2.5); 7.2594 (171.0); 6.9954 (1.0);
6.0174 (0.5); 6.0113 (0.5); 6.0070 (0.8); 6.0028 (0.8); 5.9963 (1.2); 5.9924 (1.2); 5.9891 (1.3); 5.9859 (1.3); 5.9824 (1.3); 5.9787 (0.8); 5.9757 (0.7); 5.9724 (0.6); 5.9257 (0.6); 5.9202 (1.2); 5.9146 (0.7);
5.9064 (0.8); 5.8601 (0.8); 5.8545 (1.4); 5.8488 (0.9); 5.8407 (0.9); 5.0722 (0.7); 3.9987 (1.8); 3.9538 (2.6); 3.7791 (1.6); 3.7738 (2.7); 3.7670 (3.0); 3.7593 (16.0); 3.7500 (2.2); 3.7405 (16.0); 3.7289 (1.9);
3.7220 (1.8); 3.7040 (5.2); 3.6929 (5.0); 3.5539 (0.7); 3.5454 (0.7); 3.5397 (0.7); 3.5338 (0.7); 2.5439 (0.9); 2.5295 (0.6); 2.5228 (0.5); 2.5085 (1.0); 2.5010 (0.6); 2.4876 (0.5); 2.4801 (0.9); 2.4658 (0.6);
2.4593 (0.5); 2.4449 (1.0); 2.4241 (0.6); 2.3717 (13.5); 2.3706 (13.6); 2.0016 (0.8); 1.9660 (0.8); 1.9547 (0.9); 1.9463 (0.6); 1.9194 (0.8); 1.9111 (0.6); 1.5378 (9.0); 0.0080 (2.0); -0.0002 (64.1); -0.0085 (2.4) 1-028: 1Н-ЯМР(400.0 MHz, CDC13):
δ= 7.5186 (0.6); 7.4652 (2.6); 7.4614 (2.7); 7.3520 (1.0); 7.3480 (1.8); 7.3460 (2.2); 7.3385 (2.3); 7.3344 (2.2); 7.3242 (0.6); 7.3146 (0.9); 7.3125 (0.9); 7.3083 (1.1); 7.3035 (1.0); 7.3005 (0.9); 7.2969 (1.0);
7.2868 (2.2); 7.2830 (2.4); 7.2789 (3.2); 7.2743 (3.6); 7.2683 (2.5); 7.2598 (106.4); 7.2571 (9.4); 7.2519 (1.5); 7.2491 (1.3); 7.2417 (0.7); 7.2085 (0.8); 6.9958 (0.6); 6.0419 (0.5); 6.0381 (0.6); 6.0284 (1.0);
6.0232 (0.9); 6.0152 (1.2); 6.0118 (1.3); 6.0089 (1.3); 6.0053 (1.3); 6.0014 (0.8); 5.9979 (0.7); 5.9948 (0.7); 5.9913 (0.7); 5.9443 (0.6); 5.9387 (1.2); 5.9331 (0.7); 5.9249 (0.9); 5.8756 (0.7); 5.8699 (1.2);
5.8641 (0.7); 5.8561 (0.9); 5.8505 (0.5); 5.0928 (0.7); 4.5685 (0.6); 4.5540 (0.8); 4.5393 (0.7); 4.4234
- 71 044070 (1.8); 4.4094 (2.4); 4.4068 (1.8); 4.3987 (1.5); 4.3953 (3.5); 4.3852 (2.4); 4.3808 (1.8); 4.3703 (2.0);
4.3677 (1.5); 4.3589 (1.4); 4.3430 (1.4); 4.3314 (0.8); 3.9991 (1.4); 3.9536 (2.1); 3.9299 (0.5); 3.7887 (1.1); 3.7827 (1.8); 3.7767 (3.0); 3.7710 (2.7); 3.7596 (0.8); 3.7418 (2.8); 3.7385 (1.4); 3.7314 (2.6);
3.7273 (3.9); 3.7185 (2.9); 3.7136 (2.7); 3.7042 (3.6); 3.6996 (1.5); 3.6901 (3.1); 3.6852 (1.5); 3.6749 (1.3); 3.6714 (1.3); 3.6611 (1.0); 3.6001 (0.8); 3.5926 (0.9); 3.5853 (0.9); 2.5796 (0.8); 2.5651 (0.5);
2.5440 (0.9); 2.5330 (0.5); 2.5232 (0.6); 2.5118 (0.8); 2.4975 (0.6); 2.4909 (0.5); 2.4766 (1.0); 2.4555 (0.5); 2.3706 (13.5); 2.0278 (0.8); 1.9933 (1.0); 1.9861 (1.0); 1.9594 (0.6); 1.9509 (0.8); 1.5413 (16.0); 0.0081 (1.3); -0.0002 (38.6); -0.0029 (4.3); -0.0084 (1.6)
1-029: 1Н-ЯМР(400.0 MHz, CDC13):
δ= 7.4632 (2.4); 7.3500 (1.5); 7.3481 (1.6); 7.3461 (1.8); 7.3440 (1.8); 7.3421 (1.9); 7.3403 (1.8); 7.2779 (2.6); 7.2598 (74.5); 7.2127 (0.7); 7.1926 (0.7); 6.0210 (0.6); 6.0183 (0.6); 6.0151 (0.8); 6.0035 (1.3);
5.9980 (1.1); 5.9917 (0.8); 5.9891 (0.8); 5.9854 (0.7); 5.9688 (0.7); 5.9633 (1.1); 5.9578 (0.7); 5.9495 (0.7); 5.9010 (0.7); 5.8953 (1.2); 5.8896 (0.7); 5.8873 (0.6); 5.8815 (0.9); 5.8758 (0.6); 5.2984 (2.9);
5.0966 (0.6); 5.0935 (0.6); 5.0812 (0.6); 5.0781 (0.6); 4.5675 (1.0); 4.5466 (3.2); 4.5418 (1.0); 4.5379 (0.6); 4.5257 (3.4); 4.5209 (2.1); 4.5170 (1.6); 4.5048 (1.3); 4.5000 (2.1); 4.4960 (1.6); 4.4888 (0.7);
4.4791 (1.0); 4.4751 (0.6); 4.4679 (0.7); 3.9952 (1.3); 3.9505 (2.0); 3.7859 (1.2); 3.7809 (2.2); 3.7737 (2.4); 3.7407 (0.9); 3.7359 (1.5); 3.7287 (1.6); 3.6615 (0.6); 3.6585 (0.6); 3.6550 (0.7); 3.6524 (0.7);
3.6490 (0.7); 3.6460 (0.7); 3.6430 (0.7); 3.6401 (0.8); 3.6372 (0.6); 2.6358 (0.8); 2.6214 (0.6); 2.6146 (0.5); 2.6003 (0.9); 2.5792 (0.5); 2.5622 (0.8); 2.5478 (0.6); 2.5413 (0.5); 2.5269 (0.9); 2.3703 (13.1);
2.0236 (0.8); 2.0145 (0.5); 1.9956 (0.7); 1.9871 (1.1); 1.9787 (0.6); 1.9594 (0.5); 1.9505 (0.7); 1.5416 (16.0); 0.0080 (0.9); -0.0002 (28.1); -0.0084 (1.1)
1-033: 1Н-ЯМР(400.0 MHz, CDC13):
δ= 7.5181 (2.7); 7.3763 (3.6); 7.3684 (17.2); 7.3634 (7.0); 7.3563 (31.3); 7.3506 (18.4); 7.3426 (5.8);
7.3382 (3.9); 7.3271 (1.9); 7.3086 (1.6); 7.2962 (1.5); 7.2592 (478.9); 7.2268 (0.5); 7.2206 (0.5); 7.1967 (1.2); 7.1843 (5.6); 7.1789 (6.3); 7.1751 (5.0); 7.1689 (5.2); 7.1644 (6.9); 7.1588 (5.7); 6.9952 (2.6);
6.9037 (0.9); 6.8979 (1.6); 6.8906 (1.9); 6.8821 (1.8); 6.8760 (3.2); 6.8688 (3.3); 6.8629 (1.8); 6.8542 (1.6); 6.8470 (1.7); 6.8411 (0.7); 6.1970 (1.4); 6.1890 (1.5); 6.1703 (4.3); 6.1624 (1.7); 6.1539 (1.7);
6.1459 (2.2); 6.1436 (3.3); 6.1272 (4.9); 6.1192 (1.8); 6.1004 (3.4); 5.9658 (1.4); 5.9618 (1.8); 5.9589 (1.7); 5.9558 (1.8); 5.9520 (1.7); 5.9478 (1.1); 5.9418 (0.8); 5.8796 (0.9); 5.8740 (1.6); 5.8682 (1.0);
5.8602 (1.2); 5.8546 (0.7); 5.8292 (0.8); 5.8234 (1.6); 5.8176 (1.0); 5.8096 (1.3); 5.8040 (0.8); 5.5626 (2.4); 5.5458 (7.8); 5.5193 (2.1); 5.5027 (6.8); 5.3765 (5.5); 5.3496 (5.3); 5.3447 (2.6); 5.3360 (2.3);
5.3179 (2.2); 5.3093 (2.2); 5.2938 (2.0); 5.2631 (8.4); 5.2458 (8.3); 5.2150 (2.0); 5.1985 (0.7); 5.1783 (9.5); 5.1681 (4.7); 5.1615 (4.6); 5.1310 (0.7); 5.0308 (1.0); 3.9367 (3.5); 3.9237 (5.4); 3.8936 (4.0);
3.8814 (6.2); 3.5596 (1.1); 3.3470 (5.8); 3.3275 (2.8); 3.3213 (2.8); 3.3046 (5.1); 3.2845 (2.4); 3.2782 (2.4); 2.5800 (0.7); 2.5591 (1.2); 2.5452 (0.8); 2.5377 (1.0); 2.5239 (1.3); 2.5150 (1.2); 2.5012 (1.0);
2.4942 (0.7); 2.4802 (1.3); 2.4588 (0.6); 1.9655 (0.7); 1.9552 (1.1); 1.9452 (0.7); 1.9393 (0.7); 1.9295
- 72 044070 (1.4); 1.9199 (1.3); 1.9104 (0.6); 1.8942 (1.0); 1.8840 (0.5); 1.5549 (16.0); 0.1459 (0.6); 0.0079 (7.0); 0.0002 (177.6); -0.0085 (6.8); -0.1491 (0.6)
1-034: 1Н-ЯМР(400.0 MHz, CDC13):
δ= 7.5189 (2.8); 7.3216 (0.6); 7.2941 (1.5); 7.2600 (491.5); 7.2393 (11.7); 7.2368 (12.2); 7.2310 (8.9); 7.2257 (2.0); 7.2098 (1.7); 7.2063 (1.4); 7.1936 (5.4); 7.1879 (6.7); 7.1847 (4.8); 7.1739 (7.8); 7.1683 (7.3); 7.1601 (3.4); 7.1560 (3.4); 7.1503 (2.3); 6.9960 (2.8); 6.9493 (1.0); 6.9437 (1.7); 6.9379 (1.0); 6.9258 (2.9); 6.9220 (3.9); 6.9162 (2.4); 6.9098 (3.2); 6.9041 (5.2); 6.8984 (3.4); 6.8882 (2.1); 6.8823 (3.1); 6.8765 (1.8); 6.8585 (0.8); 6.1921 (4.8); 6.1653 (5.1); 6.1490 (5.8); 6.1222 (6.1); 6.0160 (1.3); 6.0115 (1.5); 6.0079 (1.5); 6.0021 (2.1); 5.9977 (2.4); 5.9118 (0.8); 5.8977 (0.7); 5.8922 (0.6); 5.8675 (1.2); 5.8576 (1.2); 5.8520 (2.0); 5.8461 (1.3); 5.8379 (1.5); 5.8322 (0.9); 5.6506 (8.5); 5.6074 (7.3); 5.5647 (1.8); 5.5508 (1.7); 5.5228 (1.6); 5.5077 (1.4); 5.4631 (7.8); 5.4363 (7.3); 5.3592 (2.0); 5.3466 (1.2); 5.3324 (2.0); 5.3208 (1.2); 5.1652 (0.6); 5.1495 (1.6); 5.1338 (2.2); 5.1180 (1.7); 5.1022 (0.8); 5.0354 (0.8); 5.0198 (1.7); 5.0042 (2.2); 4.9885 (1.7); 4.9727 (0.6); 3.9528 (7.0); 3.9354 (3.2); 3.9099 (8.2); 3.8923 (3.6); 3.7283 (0.9); 3.7220 (1.1); 3.7161 (1.2); 3.7100 (1.2); 3.7064 (1.1); 3.7003 (1.2); 3.6944 (1.2); 3.6881 (1.1); 3.5775 (1.5); 3.5216 (6.6); 3.4970 (7.0); 3.4248 (8.6); 3.3820 (7.6); 3.3694 (2.6); 3.3368 (3.0); 3.3316 (3.4); 3.2936 (2.5); 3.2884 (2.9); 3.1501 (1.9); 3.1372 (1.8); 2.7180 (0.7); 2.7056 (0.9); 2.6972 (0.9); 2.6827 (1.0); 2.6704 (1.0); 2.6620 (0.9); 2.6497 (0.8); 2.5886 (0.8); 2.5747 (0.6); 2.5678 (0.6); 2.5538 (1.1); 2.5398 (0.7); 2.5043 (0.7); 2.3430 (0.7); 2.3274 (1.9); 2.3185 (0.8); 2.3118 (2.0); 2.3029 (2.0); 2.2871 (2.0); 2.2716 (0.7); 1.9909 (0.9); 1.9650 (0.5); 1.9551 (1.6); 1.9444 (1.2); 1.9330 (1.0); 1.9198 (1.2); 1.9086 (1.1); 1.8978 (0.9); 1.8867 (0.8); 1.5282 (2.7); 1.5124 (3.8); 1.4146 (0.5); 1.3984 (0.6); 1.3698 (15.4); 1.3612 (4.3); 1.3541 (16.0); 1.3458 (4.4); 1.3249 (1.8); 1.3086 (0.7); 1.2832 (2.7); 1.2676 (2.7); 1.2453 (8.0); 1.2401 (8.0); 1.2297 (8.2); 1.2245 (8.2); 1.0377 (0.8); 1.0204 (0.6); 0.9529 (15.8); 0.9372 (16.0); 0.1458 (0.6); 0.0079 (6.0); -0.0002 (196.6); -0.0085 (9.7); 0.0210(3.8); -0.1496 (0.6)
1-035: 1Н-ЯМР(400.0 MHz, CDC13):
δ= 7.2607 (46.2); 7.1905 (1.7); 7.1847 (2.0); 7.1814 (2.4); 7.1755 (2.6); 7.1708 (2.6); 7.1649 (2.6); 7.1615 (2.2); 7.1558 (1.7); 7.1436 (0.5); 7.1378 (0.5); 6.8996 (0.7); 6.8976 (0.7); 6.8836 (0.8); 6.8817 (0.9); 6.8778 (1.4); 6.8760 (1.4); 6.8721 (0.8); 6.8702 (0.7); 6.8561 (0.7); 6.8543 (0.7); 6.2043 (1.3);
6.2028 (1.2); 6.1775 (1.4); 6.1759 (1.4); 6.1612 (1.6); 6.1596 (1.5); 6.1344 (1.6); 6.1329 (1.5); 5.9687 (0.6); 5.9650 (0.6); 5.9625 (0.6); 5.9578 (1.0); 5.9543 (1.2); 5.9511 (1.4); 5.9482 (1.2); 5.9445 (1.2);
5.9397 (0.8); 5.9374 (0.8); 5.9335 (0.7); 5.8832 (0.7); 5.8777 (1.3); 5.8721 (0.8); 5.8696 (0.6); 5.8639 (1.0); 5.8583 (0.5); 5.8342 (0.7); 5.8286 (1.3); 5.8229 (0.8); 5.8205 (0.6); 5.8148 (1.0); 5.8091 (0.6);
5.5740 (1.8); 5.5727 (1.7); 5.5539 (1.8); 5.5524 (1.7); 5.5309 (1.6); 5.5296 (1.5); 5.5107 (1.6); 5.5093 (1.5); 5.3568 (1.7); 5.3416 (1.7); 5.3300 (1.6); 5.3148 (1.6); 5.0273 (0.8); 3.9375 (2.5); 3.9356 (2.4);
3.8945 (2.9); 3.8927 (2.7); 3.7467 (16.0); 3.7349 (15.7); 3.5291 (0.8); 3.5260 (0.7); 3.5233 (0.8); 3.5201 (0.8); 3.5172 (0.8); 3.5142 (0.8); 3.3284 (2.2); 3.3232 (2.1); 3.2855 (1.9); 3.2801 (1.9); 2.5444 (0.9);
- 73 044070
2.5306 (0.6); 2.5230 (0.8); 2.5095 (1.0); 2.5008 (0.9); 2.4873 (0.8); 2.4797 (0.5); 2.4658 (1.0); 2.4448 (0.5); 1.9408 (0.9); 1.9155 (0.6); 1.9125 (0.6); 1.9056 (1.0); 1.9030 (1.0); 1.8959 (0.6); 1.8932 (0.6); 1.8679 (0.8); 1.5561 (8.7); 0.0079 (0.6); -0.0002 (17.9); -0.0085 (0.6) 1-037: 1Н-ЯМР(400.0 MHz, CDC13):
δ= 7.2617 (68.3); 7.2085 (0.8); 7.1961 (0.9); 7.1839 (3.3); 7.1781 (4.0); 7.1735 (3.8); 7.1674 (4.2); 7.1641 (4.5); 7.1582 (4.0); 7.1535 (3.2); 7.1477 (2.2); 6.9007 (0.6); 6.8950 (1.3); 6.8910 (1.2); 6.8790 (1.2); 6.8734 (2.1); 6.8694 (2.1); 6.8637 (1.0); 6.8574 (0.6); 6.8516 (1.0); 6.8476 (1.0); 6.2006 (1.9); 6.1963 (1.8); 6.1738 (2.1); 6.1695 (2.0); 6.1575 (2.2); 6.1532 (2.2); 6.1306 (2.2); 6.1264 (2.2); 6.0200 (1.1); 6.0164 (1.2); 6.0138 (1.2); 6.0100 (1.2); 6.0002 (2.3); 5.9908 (1.1); 5.9867 (1.1); 5.9805 (0.9);
5.9126 (1.0); 5.9070 (1.8); 5.9012 (1.1); 5.8931 (1.4); 5.8874 (0.8); 5.8671 (1.2); 5.8616 (1.9); 5.8558 (1.1); 5.8478 (1.7); 5.8421 (1.1); 5.5646 (2.7); 5.5632 (2.6); 5.5501 (2.7); 5.5486 (2.6); 5.5214 (2.3);
5.5201 (2.2); 5.5109 (1.0); 5.5070 (2.4); 5.5055 (2.3); 5.3591 (0.7); 5.3522 (2.6); 5.3420 (2.5); 5.3327 (0.8); 5.3254 (2.4); 5.3152 (2.3); 5.2989 (8.3); 5.0248 (1.1); 3.9593 (0.6); 3.9538 (0.7); 3.9384 (3.0);
3.9345 (3.1); 3.9162 (0.7); 3.9107 (0.8); 3.8953 (3.4); 3.8915 (3.4); 3.7803 (0.8); 3.7762 (1.6); 3.7726 (5.6); 3.7706 (3.7); 3.7663 (3.6); 3.7622 (4.7); 3.7560 (13.4); 3.7499 (4.7); 3.7457 (3.3); 3.7414 (3.6); 3.7393 (5.5); 3.7357 (1.3); 3.5871 (0.8); 3.5764 (1.1); 3.5734 (1.2); 3.3418 (1.0); 3.3344 (2.9); 3.3273 (2.9); 3.2984 (0.9); 3.2913 (2.6); 3.2842 (2.5); 2.6055 (0.6); 2.5844 (1.1); 2.5705 (0.8); 2.5631 (0.7);
2.5578 (0.7); 2.5492 (1.2); 2.5366 (1.1); 2.5281 (0.7); 2.5226 (0.8); 2.5155 (0.7); 2.5015 (1.2); 2.4805 (0.6); 1.9951 (0.6); 1.9846 (1.1); 1.9744 (0.6); 1.9599 (0.6); 1.9489 (1.4); 1.9386 (1.6); 1.9281 (0.7); 1.9128 (0.6); 1.9030 (1.2); 1.8929 (1.2); 1.8791 (1.4); 1.8750 (5.5); 1.8672 (5.2); 1.8630 (3.7); 1.8584 (16.0); 1.8536 (3.8); 1.8497 (5.0); 1.8418 (5.2); 1.4320 (1.4); 0.0079 (0.7); -0.0002 (24.0); -0.0085 (0.9) 1-039: 1Н-ЯМР(400.0 MHz, CDC13):
δ= 7.5587 (4.9); 7.5540 (5.5); 7.5478 (5.4); 7.5432 (7.0); 7.5390 (2.0); 7.4776 (0.6); 7.4757 (0.9); 7.4730 (1.0); 7.4688 (1.9); 7.4665 (1.9); 7.4642 (2.7); 7.4619 (2.7); 7.4596 (1.5); 7.4573 (1.3); 7.3753 (0.6);
7.3558 (0.6); 7.2603 (59.9); 6.0122 (0.6); 6.0090 (0.7); 6.0025 (1.0); 5.9988 (1.1); 5.9955 (1.2); 5.9922 (1.2); 5.9888 (1.2); 5.9854 (0.7); 5.9821 (0.7); 5.9789 (0.6); 5.9305 (0.6); 5.9250 (1.1); 5.9194 (0.6);
5.9112 (0.8); 5.8680 (0.8); 5.8623 (1.2); 5.8566 (0.7); 5.8542 (0.8); 5.8485 (1.0); 5.2987 (4.2); 5.0758 (0.6); 5.0646 (0.6); 3.9987 (1.6); 3.9536 (2.3); 3.7610 (16.0); 3.7573 (3.3); 3.7526 (1.6); 3.7494 (2.7); 3.7424 (14.8); 3.7176 (0.7); 3.7121 (1.7); 3.7056 (4.1); 3.6955 (3.4); 3.5556 (0.6); 3.5510 (0.7); 3.5444 (0.7); 3.5394 (0.7); 2.5348 (0.8); 2.5204 (0.6); 2.4995 (0.9); 2.4677 (0.8); 2.4533 (0.5); 2.4325 (0.9);
2.0053 (0.8); 1.9705 (0.9); 1.9640 (1.0); 1.9567 (0.5); 1.9290 (0.7); 1.5473 (11.1); 1.2588 (0.7); 0.8817 (0.7); 0.0079 (0.7); -0.0002 (21.9); -0.0085 (0.8)
1-040: 1Н-ЯМР(400.0 MHz, CDC13):
δ= 7.5569 (10.4); 7.5522 (12.0); 7.5472 (14.3); 7.5425 (16.0); 7.5196 (0.5); 7.4809 (1.1); 7.4786 (1.3); 7.4763 (1.9); 7.4740 (2.1); 7.4695 (4.2); 7.4675 (4.2); 7.4649 (6.0); 7.4629 (6.0); 7.4604 (3.4); 7.4583 (2.9); 7.3103 (1.4); 7.2971 (1.4); 7.2908 (1.5); 7.2750 (1.3); 7.2607 (88.1); 6.9967 (0.5); 6.0483 (0.6);
- 74 044070 .0438 (1.0); 6.0363 (1.5); 6.0299 (1.7); 6.0260 (1.6); 6.0226 (2.5); 6.0192 (2.7); 6.0161 (2.7); 6.0127 (2.5); 6.0089 (1.6); 6.0054 (1.6); 6.0023 (1.5); 5.9989 (1.3); 5.9487 (1.3); 5.9432 (2.3); 5.9376 (1.4);
5.9294 (1.7); 5.9239 (1.0); 5.8915 (0.7); 5.8829 (1.6); 5.8773 (2.8); 5.8716 (1.8); 5.8692 (1.3); 5.8634 (1.9); 5.8578 (1.1); 5.8386 (0.7); 5.8247 (0.6); 5.2988 (4.6); 5.1128 (0.6); 5.0927 (1.4); 5.0741 (1.4);
.0543 (0.5); 4.5688 (1.6); 4.5545 (2.2); 4.5396 (1.8); 4.5293 (0.6); 4.4255 (4.4); 4.4135 (4.0); 4.4116 (5.4); 4.4090 (3.8); 4.4021 (3.1); 4.3975 (6.1); 4.3887 (4.5); 4.3839 (3.7); 4.3738 (3.6); 4.3713 (3.2);
4.3611 (1.8); 4.3565 (1.2); 4.3481 (1.3); 4.3453 (1.8); 4.3341 (1.1); 3.9981 (3.1); 3.9625 (1.3); 3.9529 (4.5); 3.9302 (0.7); 3.8221 (0.5); 3.8159 (0.6); 3.8098 (0.6); 3.7893 (2.1); 3.7830 (0.5); 3.7745 (2.4);
3.7662 (2.5); 3.7603 (6.6); 3.7536 (5.2); 3.7426 (5.4); 3.7310 (3.9); 3.7284 (6.0); 3.7264 (4.6); 3.7222 (7.0); 3.7147 (8.2); 3.7082 (10.3); 3.7012 (2.1); 3.6942 (5.0); 3.6867 (2.2); 3.6774 (1.8); 3.6729 (2.0); 3.6636 (1.3); 3.6179 (1.2); 3.6119 (1.4); 3.6055 (1.6); 3.5980 (1.7); 3.5911 (1.6); 3.5847 (1.4); 3.5790 (1.0); 2.5931 (0.9); 2.5721 (1.7); 2.5576 (1.2); 2.5509 (1.0); 2.5366 (1.9); 2.5233 (1.0); 2.5155 (1.0);
2.5023 (1.7); 2.4879 (1.2); 2.4814 (1.0); 2.4669 (1.9); 2.4459 (1.0); 2.0391 (1.0); 2.0312 (1.7); 2.0232 (1.0); 2.0038 (1.8); 1.9957 (3.3); 1.9877 (1.8); 1.9684 (0.8); 1.9605 (1.8); 1.9523 (0.8); 1.5523 (10.3); 1.2561 (1.4); 0.0080 (1.0); -0.0002 (32.1); -0.0085 (1.2)
1-041: 1Н-ЯМР(400.0 MHz, CDC13):
δ= 7.5559 (2.2); 7.5512 (2.6); 7.5469 (3.3); 7.5423 (3.6); 7.5184 (0.7); 7.4734 (0.8); 7.4707 (1.1); 7.4688 (1.2); 7.4661 (1.5); 7.4616 (0.7); 7.2595 (122.0); 6.9955 (0.7); 6.0110 (0.6); 6.0077 (0.6); 6.0041 (0.6);
5.9032 (0.6); 5.2986 (2.1); 4.5699 (0.6); 4.5490 (1.8); 4.5280 (2.1); 4.5236 (0.8); 4.5062 (0.9); 4.5027 (0.8); 3.9951 (0.6); 3.9499 (0.9); 3.7631 (1.1); 3.7554 (1.3); 3.7425 (0.5); 3.7179 (0.7); 3.7103 (0.9); 1.9923 (0.7); 1.5327 (16.0); 1.2561 (0.9); 0.0080 (1.5); -0.0002 (46.6); -0.0085 (1.8)
1-042: 1Н-ЯМР(400.0 MHz, CDC13):
δ= 7.6939 (2.0); 7.6893 (3.7); 7.6838 (3.3); 7.6782 (4.0); 7.6738 (2.6); 7.5373 (1.4); 7.5340 (2.1); 7.5306 (2.5); 7.5277 (2.3); 7.5238 (1.6); 7.5181 (1.9); 7.5147 (2.7); 7.5114 (3.3); 7.5084 (2.8); 7.5047 (1.9);
7.4646 (1.7); 7.4613 (2.1); 7.4569 (1.9); 7.4509 (0.7); 7.4446 (3.2); 7.4401 (3.6); 7.4369 (2.7); 7.4033 (0.6); 7.3952 (4.8); 7.3843 (1.7); 7.3758 (6.4); 7.3654 (1.5); 7.3559 (3.1); 7.2609 (51.7); 6.0098 (1.1);
.0064 (1.2); 6.0033 (1.2); 5.9996 (2.0); 5.9960 (2.5); 5.9928 (2.6); 5.9895 (2.5); 5.9860 (2.5); 5.9823 ( 1.5); 5.9792 (1.4); 5.9757 (1.3); 5.9240 (1.3); 5.9184 (2.3); 5.9128 (1.4); 5.9104 (1.1); 5.9047 (1.7);
5.8991 (1.0); 5.8551 (1.2); 5.8495 (2.1); 5.8439 (1.4); 5.8415 (1.2); 5.8357 (1.7); 5.8302 (1.0); 5.2986 (13.2); 5.1086 (0.5); 5.0863 (1.4); 5.0658 (1.4); 4.2383 (2.1); 4.2205 (6.8); 4.2152 (2.6); 4.2026 (7.2);
4.1973 (7.2); 4.1848 (2.7); 4.1795 (7.2); 4.1617 (2.6); 4.0181 (3.1); 3.9731 (4.5); 3.7928 (0.6); 3.7853 (4.9); 3.7795 (4.8); 3.7403 (3.5); 3.7345 (3.5); 3.5422 (1.0); 3.5364 (1.3); 3.5299 (1.5); 3.5222 (1.6);
3.5155 (1.6); 3.5091 (1.3); 3.5034 (1.0); 3.0507 (0.7); 3.0070 (0.8); 2.9938 (0.8); 2.5585 (0.9); 2.5375 ( 1.6); 2.5232 (1.1); 2.5164 (1.0); 2.5022 (1.8); 2.4909 (0.9); 2.4811 (1.0); 2.4700 (1.8); 2.4557 (1.1);
- 75 044070
2.4490 (1.0); 2.4348 (2.0); 2.4138 (0.9); 2.0072 (0.9); 1.9994 (1.6); 1.9915 (0.9); 1.9693 (1.3); 1.9613 (2.1); 1.9561 (1.2); 1.9530 (1.1); 1.9340 (0.8); 1.9258 (1.5); 1.9176 (0.8); 1.5628 (6.4); 1.3259 (7.5); 1.3152 (0.7); 1.3080 (15.4); 1.3019 (8.3); 1.2975 (1.5); 1.2901 (7.8); 1.2840 (16.0); 1.2662 (8.0); 1.2523 (1.1); 1.2462 (0.6); 0.8818 (0.6); 0.0080 (1.0); -0.0002 (30.2); -0.0084 (1.2)
1-043: 1Н-ЯМР(400.0 MHz, CDC13):
δ= 7.2607 (21.2); 6.7975 (2.3); 6.7917 (2.7); 6.7890 (2.5); 6.7833 (2.5); 6.5578 (1.0); 6.5524 (1.6); 6.5468 (0.8); 5.9893 (0.6); 5.9857 (0.6); 5.9824 (0.5); 5.9792 (0.5); 5.9138 (0.5); 5.8467 (0.5); 5.2986 (2.7); 4.2346 (0.5); 4.2168 (2.2); 4.1989 (3.4); 4.1811 (2.3); 4.1632 (0.6); 4.0039 (0.8); 3.9589 (1.2); 3.8132 (16.0); 3.8103 (14.3); 3.7824 (1.2); 3.7784 (1.1); 3.7375 (0.8); 3.7334 (0.8); 1.9563 (0.5); 1.5566 (3.4); 1.3239 (1.9); 1.3060 (4.0); 1.3013 (2.0); 1.2881 (2.1); 1.2834 (3.9); 1.2656 (1.9); -0.0002 (8.2) 1-044: 1Н-ЯМР(400.0 MHz, CDC13):
δ= 7.2608 (15.6); 6.7967 (1.9); 6.7910 (2.2); 6.7881 (2.1); 6.7823 (2.7); 6.7789 (1.0); 6.7764 (0.9); 6.5604 (1.0); 6.5545 (1.4); 6.5487 (0.7); 4.4208 (0.8); 4.4068 (1.0); 4.4043 (0.7); 4.3990 (0.5); 4.3924 (1.0); 4.3851 (0.9); 4.3801 (0.7); 4.3703 (0.7); 4.3665 (0.5); 4.0018 (0.5); 3.9568 (0.8); 3.8140 (16.0); 3.8110 (12.3); 3.7930 (0.6); 3.7869 (1.1); 3.7824 (1.0); 3.7740 (0.5); 3.7405 (1.3); 3.7375 (0.8); 3.7259 (1.1); 3.7174 (1.0); 3.7120 (1.0); 3.7032 (1.7); 3.6996 (0.5); 3.6891 (1.2); 1.9887 (0.5); 1.5575 (2.0); 0.0002 (7.8)
1-045: 1Н-ЯМР(400.0 MHz, CDC13):
δ= 7.6925 (2.6); 7.6882 (4.9); 7.6827 (5.1); 7.6772 (6.7); 7.6729 (4.2); 7.5388 (1.8); 7.5352 (2.6); 7.5319 (3.7); 7.5290 (3.6); 7.5252 (2.9); 7.5198 (2.8); 7.5160 (3.4); 7.5128 (4.8); 7.5098 (4.6); 7.5061 (3.6);
7.4773 (0.9); 7.4747 (1.0); 7.4720 (1.1); 7.4656 (2.5); 7.4636 (3.0); 7.4602 (2.9); 7.4546 (1.9); 7.4520 (1.8); 7.4481 (3.7); 7.4463 (4.2); 7.4434 (5.0); 7.4414 (4.1); 7.4071 (1.3); 7.4051 (1.4); 7.3981 (4.6);
7.3855 (1.9); 7.3778 (5.8); 7.3679 (1.0); 7.3587 (2.2); 7.3141 (1.6); 7.3005 (1.6); 7.2612 (92.0); 6.8177 (0.6); 6.0509 (0.6); 6.0449 (0.9); 6.0409 (1.0); 6.0313 (1.9); 6.0261 (2.0); 6.0224 (1.7); 6.0184 (3.1);
6.0149 (3.2); 6.0119 (3.3); 6.0085 (3.0); 6.0043 (1.9); 6.0007 (1.9); 5.9978 (1.8); 5.9943 (1.7); 5.9476 (1.6); 5.9421 (3.0); 5.9365 (1.8); 5.9283 (2.2); 5.9227 (1.2); 5.8994 (0.5); 5.8937 (0.9); 5.8880 (0.6); 5.8800 (2.3); 5.8745 (3.2); 5.8689 (1.8); 5.8666 (1.6); 5.8608 (2.4); 5.8552 (1.3); 5.8401 (0.8); 5.8262 (0.8); 5.2988 (16.0); 5.0928 (1.7); 5.0762 (1.6); 4.5686 (7.3); 4.5542 (9.2); 4.5525 (5.7); 4.5394 (7.9);
4.4247 (5.1); 4.4126 (5.0); 4.4108 (6.4); 4.4082 (4.6); 4.3986 (4.4); 4.3963 (8.3); 4.3853 (5.6); 4.3804 (4.7); 4.3705 (4.2); 4.3675 (3.6); 4.3596 (2.5); 4.3435 (2.4); 4.3315 (1.4); 4.0156 (3.4); 3.9712 (4.9);
3.8990 (1.0); 3.8301 (0.5); 3.8243 (0.5); 3.8204 (0.7); 3.8144 (0.9); 3.8082 (1.0); 3.8022 (1.1); 3.7960 (3.0); 3.7896 (12.2); 3.7844 (7.1); 3.7763 (6.2); 3.7746 (9.5); 3.7601 (7.6); 3.7510 (2.1); 3.7453 (6.4);
3.7431 (7.9); 3.7394 (5.4); 3.7313 (4.5); 3.7287 (7.4); 3.7189 (7.0); 3.7148 (6.9); 3.7093 (1.9); 3.7046 (9.1); 3.7005 (3.4); 3.6906 (7.0); 3.6863 (2.6); 3.6754 (2.3); 3.6724 (2.3); 3.6616 (1.8); 3.6156 (1.2); 3.6091 (1.6); 3.6025 (2.0); 3.5952 (2.1); 3.5879 (2.1); 3.5814 (1.7); 3.5752 (1.2); 2.6016 (1.1); 2.5806 (2.1); 2.5662 (1.4); 2.5594 (1.2); 2.5451 (2.3); 2.5326 (1.2); 2.5240 (1.3); 2.5117 (2.1); 2.4973 (1.4);
- 76 044070
2.4906 (1.3); 2.4763 (2.4); 2.4553 (1.2); 2.0392 (1.2); 2.0309 (2.1); 2.0226 (1.2); 2.0025 (1.8); 1.9944 (3.3); 1.9865 (2.1); 1.9756 (0.5); 1.9663 (1.1); 1.9583 (1.9); 1.9501 (1.2); 1.5628 (2.2); 0.0079 (1.3); 0.0002 (47.8); -0.0085 (1.9)
1-046: 1Н-ЯМР(400.0 MHz, CDC13):
δ= 7.6948 (1.1); 7.6902 (1.9); 7.6830 (1.5); 7.6785 (2.5); 7.6743 (1.8); 7.5399 (0.7); 7.5367 (1.0); 7.5328 (1.4); 7.5293 (1.3); 7.5256 (1.1); 7.5207 (1.2); 7.5175 (1.4); 7.5136 (1.7); 7.5102 (1.6); 7.5065 (1.3);
7.4648 (1.0); 7.4625 (1.2); 7.4592 (1.2); 7.4536 (0.8); 7.4508 (0.8); 7.4471 (1.5); 7.4451 (1.7); 7.4423 (2.0); 7.4401 (1.6); 7.4037 (0.8); 7.3971 (2.1); 7.3839 (1.3); 7.3780 (2.7); 7.3588 (1.2); 7.2612 (33.5);
6.0098 (0.8); 6.0058 (0.8); 6.0033 (0.8); 5.9993 (1.2); 5.9956 (1.3); 5.9923 (1.3); 5.9890 (1.3); 5.9855 (1.3); 5.9818 (0.8); 5.9787 (0.7); 5.9753 (0.6); 5.9295 (0.6); 5.9239 (1.2); 5.9183 (0.7); 5.9101 (0.8);
5.8652 (0.8); 5.8597 (1.2); 5.8541 (0.7); 5.8515 (0.7); 5.8459 (0.9); 5.8404 (0.5); 5.2987 (1.2); 5.0765 (0.7); 4.0167 (1.8); 3.9717 (2.6); 3.7952 (1.0); 3.7929 (1.1); 3.7878 (2.6); 3.7807 (2.6); 3.7604 (16.0);
3.7531 (1.4); 3.7499 (1.7); 3.7398 (15.8); 3.7359 (2.6); 3.7048 (3.7); 3.6932 (3.7); 3.5533 (0.7); 3.5501 (0.7); 3.5423 (0.8); 3.5356 (0.8); 2.5445 (0.8); 2.5301 (0.6); 2.5235 (0.5); 2.5092 (1.0); 2.5001 (0.5);
2.4882 (0.5); 2.4792 (0.9); 2.4649 (0.6); 2.4584 (0.5); 2.4441 (1.0); 2.0134 (0.5); 2.0054 (0.9); 1.9701 (1.2); 1.9618 (1.4); 1.9266 (0.9); 1.5661 (0.6); 0.0079 (0.6); -0.0002 (16.9); -0.0085 (0.6)
1-047: 1Н-ЯМР(400.0 MHz, CDC13):
δ= 7.2610 (13.0); 6.7980 (1.8); 6.7923 (2.2); 6.7895 (2.0); 6.7837 (2.6); 6.7780 (1.0); 6.7757 (0.9);
6.5596 (1.0); 6.5538 (1.4); 6.5482 (0.7); 5.9886 (0.5); 5.9851 (0.5); 5.8570 (0.5); 4.1302 (0.5); 4.1123 (0.5); 4.0016 (0.8); 3.9566 (1.2); 3.8140 (16.0); 3.8108 (12.2); 3.7930 (0.5); 3.7903 (0.5); 3.7841 (1.0);
3.7789 (1.0); 3.7565 (5.5); 3.7488 (0.9); 3.7387 (6.0); 3.7341 (1.0); 3.7036 (1.6); 3.6927 (1.6); 2.5163 (0.5); 2.0430 (2.3); 1.5612 (2.1); 1.2762 (1.1); 1.2650 (1.3); 1.2584 (1.9); 1.2405 (0.7); 0.8986 (0.6); 0.8818 (1.9); 0.8641 (0.8); -0.0002 (7.3)
1-048: 1Н-ЯМР(400.0 MHz, CDC13):
δ= 7.7131 (2.4); 7.6571 (1.8); 7.5349 (2.8); 7.3893 (0.7); 7.3777 (0.6); 7.2609 (36.7); 6.0158 (0.5);
6.0115 (0.9); 6.0079 (0.9); 6.0015 (0.9); 5.9977 (1.2); 5.9943 (1.3); 5.9914 (1.3); 5.9881 (1.2); 5.9816 (0.8); 5.9785 (0.8); 5.9751 (0.7); 5.9321 (0.7); 5.9266 (1.3); 5.9210 (0.8); 5.9129 (0.9); 5.9074 (0.5);
5.8633 (0.7); 5.8578 (1.2); 5.8520 (0.8); 5.8439 (0.9); 5.8384 (0.5); 5.2985 (9.6); 5.0744 (0.7); 4.0586 (2.0); 4.0135 (2.8); 3.8251 (1.2); 3.8194 (2.6); 3.8124 (2.4); 3.7811 (1.0); 3.7744 (2.1); 3.7669 (2.7);
3.7623 (16.0); 3.7522 (0.9); 3.7485 (1.3); 3.7390 (15.7); 3.7053 (4.0); 3.6926 (4.1); 3.5639 (0.5); 3.5575 (0.7); 3.5510 (0.9); 3.5438 (0.9); 3.5367 (0.9); 3.5305 (0.7); 3.5242 (0.5); 2.5443 (0.9); 2.5299 (0.6);
2.5232 (0.6); 2.5090 (1.0); 2.4967 (0.6); 2.4879 (0.6); 2.4759 (1.3); 2.4602 (13.6); 2.4407 (1.1); 2.4198 (0.5); 2.0091 (0.8); 1.9738 (1.0); 1.9634 (1.1); 1.9545 (0.6); 1.9281 (0.9); 1.9194 (0.5); 1.5598 (4.2); 0.0002 (14.0); -0.0085 (0.5)
1-049: !Н-ЯМР(400.0 MHz, CDC13):
- 77 044070 δ= 7.7147 (2.9); 7.6602 (2.4); 7.5361 (3.5); 7.3228 (0.9); 7.3078 (0.9); 7.2609 (45.6); 6.0428 (0.6);
6.0321 (1.0); 6.0286 (1.1); 6.0248 (0.9); 6.0179 (1.6); 6.0147 (1.7); 6.0115 (1.6); 6.0046 (0.9); 6.0010 (1.0); 5.9980 (0.9); 5.9946 (0.8); 5.9507 (0.8); 5.9451 (1.5); 5.9395 (1.0); 5.9314 (1.2); 5.9258 (0.6);
5.8785 (0.9); 5.8730 (1.4); 5.8672 (0.9); 5.8592 (1.2); 5.8536 (0.7); 5.2986 (2.4); 5.0985 (0.9); 5.0821 (0.9); 4.5687 (0.8); 4.5544 (1.0); 4.5395 (0.8); 4.4264 (2.6); 4.4125 (3.2); 4.4100 (2.2); 4.3981 (4.4);
4.3941 (1.8); 4.3842 (2.9); 4.3795 (2.5); 4.3694 (1.8); 4.3660 (1.7); 4.3596 (1.4); 4.3446 (1.4); 4.3313 (0.8); 4.0579 (2.1); 4.0128 (3.0); 3.8284 (1.6); 3.8223 (3.3); 3.8162 (3.2); 3.7892 (1.1); 3.7832 (1.1);
3.7770 (2.7); 3.7712 (2.3); 3.7601 (0.9); 3.7440 (3.1); 3.7321 (2.2); 3.7297 (3.5); 3.7165 (5.0); 3.7028 (5.0); 3.6888 (4.2); 3.6729 (1.5); 3.6609 (1.0); 3.6179 (0.7); 3.6108 (0.8); 3.6034 (1.1); 3.5970 (1.2);
3.5897 (1.1); 3.5829 (0.9); 3.5761 (0.7); 2.6018 (0.6); 2.5806 (1.0); 2.5662 (0.7); 2.5595 (0.6); 2.5452 (1. 2); 2.5298 (0.6); 2.5241 (0.7); 2.5089 (1.1); 2.4945 (0.8); 2.4878 (0.8); 2.4734 (1.7); 2.4599 (16.0);
2.0 436 (0.6); 2.0353 (1.0); 2.0272 (0.6); 2.0080 (0.6); 2.0004 (1.3); 1.9938 (1.4); 1.9858 (0.7); 1.9672 (0.7); 1.9588 (1.0); 1.9503 (0.6); 1.5559 (3.6); 0.0080 (0.6); -0.0002 (17.4); -0.0083 (0.8)
1-050: 1Н-ЯМР(400.0 MHz, CDC13):
δ= 7.7123 (2.4); 7.6612 (2.5); 7.5385 (3.3); 7.2600 (54.8); 7.2220 (1.0); 7.2023 (1.0); 6.0273 (0.7);
6.0 235 (0.9); 6.0209 (0.9); 6.0174 (0.8); 6.0075 (1.7); 5.9982 (1.0); 5.9944 (1.0); 5.9918 (1.0); 5.9882 (0.9); 5.9760 (0.9); 5.9705 (1.6); 5.9650 (0.9); 5.9567 (1.0); 5.9512 (0.6); 5.9047 (0.8); 5.8992 (1.5);
5.8934 (0.9); 5.8854 (1.2); 5.8797 (0.6); 5.2982 (4.1); 5.1033 (0.8); 5.0821 (0.8); 4.5702 (1.3); 4.5493 (3. 8); 4.5376 (0.8); 4.5335 (1.0); 4.5284 (4.0); 4.5168 (2.1); 4.5126 (2.1); 4.5075 (1.5); 4.5016 (0.6);
4.4959 (2.1); 4.4918 (2.1); 4.4750 (0.7); 4.4708 (0.7); 4.0517 (1.5); 4.0067 (2.1); 3.8261 (3.0); 3.8183 (2. 9); 3.7811 (2.1); 3.7733 (2.1); 3.7635 (0.6); 3.7486 (0.5); 3.7390 (0.5); 3.7052 (0.8); 3.6925 (0.7);
3.6565 (0.9); 3.6506 (1.0); 3.6445 (0.9); 3.6304 (0.5); 2.6576 (0.6); 2.6365 (1.0); 2.6221 (0.7); 2.6154 (0.7); 2.6010 (1.1); 2.5796 (1.1); 2.5584 (1.1); 2.5439 (0.7); 2.5374 (0.6); 2.5230 (1.2); 2.5021 (0.7);
2.4596 (16.0); 2.0410 (0.6); 2.0320 (1.0); 2.0227 (0.6); 2.0028 (0.8); 1.9938 (1.3); 1.9871 (0.8); 1.9672 (0.5); 1.9581 (0.9); 1.9489 (0.5); 1.5450 (3.0); 0.0080 (0.8); -0.0002 (20.4); -0.0084 (0.8)
1-051: 1Н-ЯМР(400.0 MHz, CDC13):
δ= 7.6905 (2.0); 7.6863 (3.3); 7.6813 (3.8); 7.6763 (4.6); 7.6721 (3.1); 7.5396 (1.4); 7.5356 (1.9); 7.5325 (2. 2); 7.5308 (2.4); 7.5268 (2.1); 7.5204 (2.1); 7.5183 (2.9); 7.5134 (3.0); 7.5116 (3.2); 7.5075 (2.6);
7.4715 (1.4); 7.4688 (1.9); 7.4665 (2.4); 7.4643 (2.1); 7.4615 (2.0); 7.4513 (2.4); 7.4492 (3.1); 7.4463 (3. 8); 7.4442 (3.2); 7.4414 (2.3); 7.3986 (3.6); 7.3977 (3.3); 7.3874 (1.2); 7.3794 (4.5); 7.3785 (4.4);
7.3593 (1.9); 7.2915 (0.5); 7.2701 (1.4); 7.2693 (1.5); 7.2669 (2.2); 7.2660 (2.5); 7.2652 (2.9); 7.2596 (245.8); 7.2515 (4.3); 7.2499 (3.4); 7.2300 (1.3); 7.2227 (1.7); 7.2187 (1.8); 7.1966 (1.5); 6.9956 (1.4);
6.0 242 (1.0); 6.0180 (1.2); 6.0064 (2.4); 5.9999 (2.0); 5.9949 (1.7); 5.9924 (1.7); 5.9887 (1.6); 5.9721 (1. 2); 5.9666 (2.1); 5.9610 (1.2); 5.9528 (1.3); 5.9471 (0.8); 5.9057 (1.4); 5.9001 (2.3); 5.8944 (1.4);
5.8920 (1.2); 5.8863 (1.9); 5.8806 (1.1); 5.1003 (1.2); 5.0820 (1.1); 4.5689 (2.2); 4.5480 (6.8); 4.5418 (1.4); 4.5386 (1.3); 4.5271 (7.0); 4.5208 (3.3); 4.5177 (3.2); 4.5062 (2.7); 4.5000 (3.5); 4.4967 (3.2);
- 78 044070
4.4891 (0.9); 4.4792 (1.5); 4.4759 (1.1); 4.4681 (0.8); 4.0130 (2.4); 3.9680 (3.5); 3.7984 (1.1); 3.7930 (4.1); 3.7860 (5.2); 3.7606 (2.8); 3.7480 (3.0); 3.7401 (6.4); 3.7049 (1.3); 3.6933 (0.9); 3.6602 (1.1); 3.6574 (1.3); 3.6547 (1.2); 3.6480 (1.3); 3.6451 (1.3); 3.6424 (1.3); 2.6579 (0.9); 2.6367 (1.5); 2.6223 (1.2); 2.6156 (1.1); 2.6013 (1.7); 2.5835 (0.9); 2.5803 (1.1); 2.5625 (1.4); 2.5481 (1.0); 2.5417 (0.8); 2.5272 (1.6); 2.5063 (0.8); 2.0359 (0.9); 2.0267 (1.5); 2.0175 (1.0); 2.0005 (1.5); 1.9913 (2.6); 1.9822 (1.5); 1.9658 (0.7); 1.9562 (1.2); 1.9469 (0.8); 1.5362 (16.0); 0.0080 (3.0); 0.0056 (1.3); 0.0048 (1.5); 0.0002 (94.5); -0.0066 (2.2); -0.0084 (3.7)
1-052: 1Н-ЯМР(400.0 MHz, CDC13):
δ= 7.2599 (30.1); 6.7955 (2.0); 6.7897 (2.4); 6.7878 (2.8); 6.7821 (2.9); 6.7779 (0.5); 6.5623 (0.8); 6.5606 (0.8); 6.5566 (1.2); 6.5549 (1.4); 6.5510 (0.6); 6.5493 (0.7); 6.0029 (0.6); 5.9999 (0.6); 5.9967 (0.6); 5.9931 (0.6); 5.9622 (0.5); 5.8978 (0.6); 4.5449 (1.4); 4.5240 (1.5); 4.5204 (0.9); 4.5177 (0.8);
4.5030 (0.6); 4.4995 (0.8); 4.4967 (0.7); 3.9969 (0.6); 3.9520 (0.9); 3.8136 (14.8); 3.8109 (16.0); 3.7898 (1.0); 3.7842 (1.2); 3.7448 (0.6); 3.7391 (0.8); 1.5432 (3.4); 1.2647 (0.8); 1.2585 (0.6); 0.8819 (1.4);
0.8642 (0.5); -0.0002 (14.8)
1-053: 1Н-ЯМР(400.0 MHz, CDC13):
δ= 7.3801 (0.6); 7.3717 (0.7); 7.2752 (2.6); 7.2601 (23.2); 7.1038 (1.6); 5.9994 (0.5); 5.9957 (0.6); 5.9930 (0.6); 5.9890 (0.8); 5.9855 (0.9); 5.9821 (0.9); 5.9790 (0.8); 5.9753 (0.8); 5.9712 (0.5); 5.9093 (0.8); 5.8954 (0.6); 5.8317 (0.7); 5.8179 (0.6); 4.2353 (0.8); 4.2174 (2.5); 4.1995 (2.8); 4.1973 (2.6); 4.1868 (0.5); 4.1795 (2.4); 4.1616 (0.8); 4.0116 (1.0); 3.9666 (1.5); 3.7988 (1.4); 3.7941 (1.4); 3.7539 (1.0); 3.7491 (1.0); 3.5265 (0.5); 3.5201 (0.6); 3.5149 (0.6); 3.5107 (0.6); 3.5079 (0.6); 2.5467 (0.5); 2.5113 (0.6); 2.4852 (0.7); 2.4498 (0.6); 2.4030 (1.8); 2.3719 (1.8); 2.3510 (0.9); 2.3382 (16.0); 2.3058 (1.6); 1.9917 (0.5); 1.9564 (0.5); 1.9483 (0.6); 1.9394 (0.6); 1.5716 (0.8); 1.3252 (2.5); 1.3207 (0.8); 1.3073 (5.2); 1.3027 (1.9); 1.3004 (3.0); 1.2895 (3.0); 1.2869 (1.9); 1.2826 (5.6); 1.2685 (1.6); 1.2647 (3.5); 1.2504 (0.6); 0.8818 (1.5); 0.8641 (0.6); -0.0002 (12.6); -0.0085 (0.6)
1-054: 1Н-ЯМР(400.0 MHz, CDC13):
δ= 7.2601 (37.2); 7.1795 (1.7); 7.1741 (2.1); 7.1708 (1.4); 7.1597 (2.0); 7.1543 (1.5); 6.9115 (0.7); 6.8955 (0.8); 6.8898 (1.3); 6.8841 (0.7); 6.8681 (0.6); 6.7323 (0.6); 6.7124 (0.6); 6.1937 (1.2); 6.1669 (1. 3); 6.1505 (1.4); 6.1237 (1.5); 5.9849 (0.7); 5.9804 (1.0); 5.9746 (0.8); 5.9711 (1.0); 5.9664 (1.3);
5.9608 (0.9); 5.8516 (0.8); 5.8460 (1.5); 5.8400 (1.0); 5.8321 (1.2); 5.8265 (0.6); 5.5480 (2.6); 5.5049 (2. 3); 5.3506 (2.4); 5.3238 (2.2); 5.1148 (0.6); 5.1099 (0.6); 5.1043 (0.6); 5.0990 (0.6); 3.9487 (2.3);
3.9056 (2.6); 3.7469 (0.6); 3.7418 (1.4); 3.7349 (1.8); 3.7295 (0.7); 3.7250 (0.7); 3.7191 (0.7); 3.7131 (0. 7); 3.7071 (0.5); 3.6954 (0.7); 3.6844 (16.0); 3.3319 (2.6); 3.2887 (2.2); 2.6854 (0.6); 2.6734 (0.6); 2.6648 (0.6); 2.6523 (0.8); 2.6382 (0.7); 2.6297 (0.6); 2.6176 (0.6); 1.8654 (0.7); 1.8543 (0.7); 1.8434 (0.7); 1.8316 (1.0); 1.8191 (0.7); 1.8083 (0.7); 1.7971 (0.7); 0.0079 (0.9); -0.0002 (22.2); -0.0085 (0.8) 1-055: 1Н-ЯМР(400.0 MHz, CDC13):
- 79 044070 δ= 7.3926 (0.6); 7.3835 (0.6); 7.3733 (0.6); 7.2781 (2.3); 7.2764 (2.4); 7.2724 (2.6); 7.2636 (12.0); 7.1090 (1.5); 6.0013 (0.6); 5.9974 (0.7); 5.9949 (0.7); 5.9904 (0.8); 5.9873 (0.8); 5.9838 (0.8); 5.9809 (0.7); 5.9775 (0.6); 5.9173 (0.7); 5.8447 (0.6); 5.3018 (2.6); 5.0733 (0.5); 4.0117 (1.0); 3.9667 (1.5); 3.8140 (0.6); 3.8115 (0.6); 3.8063 (1.2); 3.8003 (1.2); 3.7595 (8.2); 3.7557 (3.0); 3.7476 (1.2); 3.7408 (7.8); 3.7100 (0.6); 3.7040 (2.3); 3.6920 (2.1); 3.5453 (0.5); 3.5430 (0.5); 3.5371 (0.5); 2.5167 (0.5); 2.4919 (0.6); 2.4043 (1.7); 2.3738 (1.7); 2.3412 (16.0); 2.3093 (1.4); 1.9419 (0.5); 1.6041 (2.0); -0.0002 (6.5) 1-056: 'Н-ЯМР(400.0 MHz, CDC13):
δ= 7.3434 (0.6); 7.3210 (0.6); 7.2717 (2.9); 7.2630 (18.1); 7.1096 (1.5); 6.0234 (0.6); 6.0173 (0.7); 6.0134 (0.6); 6.0064 (0.8); 6.0037 (0.8); 5.9354 (0.7); 5.9216 (0.5); 5.8596 (0.7); 5.8458 (0.5); 5.3019 (4.6); 4.4228 (1.0); 4.4089 (1.5); 4.3981 (1.2); 4.3954 (2.1); 4.3848 (1.5); 4.3807 (1.4); 4.3699 (1.1);
4.3676 (0.9); 4.3588 (0.7); 4.3434 (0.7); 4.0121 (0.8); 3.9671 (1.3); 3.8141 (0.7); 3.8082 (1.5); 3.8036 (1.4); 3.7634 (1.0); 3.7585 (0.9); 3.7468 (1.5); 3.7425 (0.5); 3.7324 (1.9); 3.7293 (1.2); 3.7205 (1.9);
3.7186 (1.8); 3.7146 (0.9); 3.7062 (2.2); 3.7031 (1.0); 3.6922 (2.0); 3.6776 (0.7); 3.6753 (0.6); 3.5979 (0.5); 3.5914 (0.6); 2.5508 (0.5); 2.5220 (0.5); 2.4867 (0.5); 2.4045 (1.7); 2.3735 (1.6); 2.3412 (16.0);
2.3093 (1.4); 1.9820 (0.6); 1.9731 (0.6); 1.5854 (2.7); -0.0002 (10.3)
1-057: 1Н-ЯМР(400.0 MHz, CDC13):
δ= 7.2761 (2.6); 7.2729 (2.6); 7.2624 (22.9); 7.2308 (0.5); 7.1120 (1.5); 6.0157 (0.5); 6.0094 (0.6); 6.0055 (0.6); 6.0018 (0.9); 5.9981 (0.9); 5.9956 (0.9); 5.9918 (0.8); 5.9592 (0.8); 5.8844 (0.7); 5.8705 (0.6); 5.3018 (2.6); 4.5675 (0.7); 4.5466 (2.1); 4.5256 (2.2); 4.5172 (1.0); 4.5125 (1.0); 4.5046 (1.0);
4.4962 (1.0); 4.4916 (1.0); 4.0079 (0.7); 3.9635 (1.1); 3.8119 (1.4); 3.8054 (1.3); 3.7670 (1.0); 3.7606 (1.0); 3.6505 (0.5); 3.6451 (0.5); 2.6063 (0.5); 2.5345 (0.5); 2.4044 (1.7); 2.3737 (1.6); 2.3410 (16.0);
2.3082 (1.5); 1.9853 (0.6); 1.9750 (0.6); 1.5716 (3.6); -0.0002 (12.6) 1-058: 1Н-ЯМР(400.0 MHz, CDC13):
δ= 7.3735 (0.6); 7.3508 (0.6); 7.2598 (77.6); 7.2113 (1.2); 7.2055 (1.6); 7.2016 (2.0); 7.1958 (2.4); 7.1920 (2.3); 7.1862 (2.1); 7.1822 (1.7); 7.1765 (1.3); 6.9527 (0.8); 6.9378 (0.9); 6.9320 (1.5); 6.9263 (0.8); 6.9104 (0.7); 6.0140 (0.5); 6.0105 (0.6); 6.0041 (1.0); 6.0004 (1.2); 5.9972 (1.2); 5.9938 (1.2);
5.9904 (1.3); 5.9840 (0.7); 5.9806 (0.6); 5.9262 (0.6); 5.9207 (1.1); 5.9152 (0.7); 5.9070 (0.8); 5.8611 (0.6); 5.8556 (1.0); 5.8501 (0.7); 5.8419 (0.9); 5.0868 (0.7); 5.0655 (0.7); 4.2383 (0.9); 4.2204 (3.0);
4.2170 (1.4); 4.2025 (3.4); 4.1991 (3.7); 4.1846 (1.4); 4.1812 (3.7); 4.1634 (1.4); 3.9961 (1.3); 3.9514 (1.9); 3.7513 (2.4); 3.7454 (2.5); 3.7062 (1.7); 3.7003 (1.7); 3.5317 (0.7); 3.5199 (0.7); 2.5308 (0.8);
2.5165 (0.6); 2.4954 (0.9); 2.4632 (0.8); 2.4488 (0.6); 2.4280 (1.0); 2.0004 (0.8); 1.9734 (0.7); 1.9661 (1.3); 1.9584 (0.8); 1.9315 (0.7); 1.5384 (16.0); 1.3248 (4.2); 1.3069 (9.0); 1.3039 (5.3); 1.2890 (5.6); 1.2860 (9.2); 1.2681 (7.7); 1.2648 (5.3); 1.2540 (1.8); 1.2468 (0.9); 1.2360 (0.6); 0.8989 (2.3); 0.8819 (7.8); 0.8642 (3.0); 0.0080 (1.5); -0.0002 (46.2); -0.0085 (1.7)
1-059: 1Н-ЯМР(400.0 MHz, CDC13):
- 80 044070 δ= 7.2615 (42.4); 7.2120 (0.7); 7.2076 (0.8); 7.2022 (0.9); 7.1960 (0.7); 7.1895 (2.1); 7.1837 (2.8);
7.1809 (2.9); 7.1750 (2.6); 7.1702 (3.6); 7.1644 (3.9); 7.1612 (2.8); 7.1552 (2.2); 7.1508 (2.0); 7.1451 (1.6); 6.9133 (0.7); 6.8974 (1.2); 6.8916 (2.2); 6.8858 (1.2); 6.8757 (1.3); 6.8699 (2.3); 6.8642 (1.2);
6.8541 (0.5); 6.8484 (0.8); 5.9750 (0.8); 5.9717 (0.9); 5.9689 (0.9); 5.9654 (0.7); 5.9615 (0.8); 5.9554 (1.4); 5.9515 (1.4); 5.9452 (0.7); 5.9416 (0.7); 5.9377 (0.8); 5.9353 (0.8); 5.9315 (0.7); 5.8945 (0.7);
5.8890 (1.3); 5.8833 (0.8); 5.8809 (0.6); 5.8751 (1.0); 5.8696 (0.5); 5.8067 (0.6); 5.8011 (1.2); 5.7954 (0.8); 5.7931 (0.7); 5.7873 (1.0); 5.7817 (0.6); 5.2991 (4.9); 5.0304 (0.6); 5.0136 (0.8); 5.0094 (0.8);
5.0056 (0.8); 4.2306 (1.2); 4.2128 (3.9); 4.2016 (1.4); 4.1991 (1.7); 4.1949 (4.1); 4.1840 (3.4); 4.1814 (1.9); 4.1771 (1.5); 4.1662 (3.4); 4.1484 (1.1); 3.8676 (2.6); 3.8247 (3.0); 3.8019 (2.2); 3.7977 (2.2);
3.7587 (2.5); 3.7545 (2.6); 3.5274 (0.5); 3.5212 (0.6); 3.5068 (0.9); 3.5039 (0.8); 3.5006 (0.8); 3.2605 (2.7); 3.2177 (2.4); 3.1978 (2.2); 3.1897 (2.2); 3.1545 (2.0); 3.1464 (1.9); 2.5625 (0.5); 2.5414 (1.0);
2.5275 (0.7); 2.5203 (0.6); 2.5061 (1.5); 2.4848 (1.4); 2.4707 (0.6); 2.4635 (0.6); 2.4497 (1.0); 2.4286 (0.5); 1.9706 (0.7); 1.9613 (1.0); 1.9264 (0.8); 1.8867 (0.5); 1.8770 (0.9); 1.8421 (0.8); 1.7874 (16.0);
1.7254 (11.8); 1.7197 (2.1); 1.7114 (12.0); 1.3224 (4.0); 1.3106 (1.7); 1.3046 (8.3); 1.2913 (5.0); 1.2867 (4.5); 1.2734 (8.6); 1.2621 (0.6); 1.2555 (4.2); 1.2444 (0.6); 0.0079 (0.8); -0.0002 (24.4); -0.0085 (1.0) 1-060: 1Н-ЯМР(400.0 MHz, CDC13):
δ= 7.2599 (26.2); 7.1845 (0.5); 7.1789 (0.8); 7.1763 (1.0); 7.1706 (0.9); 7.1680 (0.8); 7.1649 (0.8);
7.1593 (1.0); 7.1567 (0.9); 7.1510 (0.6); 6.8722 (0.8); 6.1992 (0.8); 6.1724 (0.8); 6.1561 (0.9); 6.1293 (0.9); 5.9349 (0.5); 5.9296 (0.5); 5.5667 (0.7); 5.5465 (0.9); 5.5237 (0.6); 5.5034 (0.8); 5.3483 (0.8);
5.3333 (0.7); 5.3215 (0.8); 5.3064 (0.6); 3.9383 (1.2); 3.8954 (1.4); 3.3238 (0.8); 3.3179 (0.8); 3.2808 (0.8); 3.2749 (0.7); 2.4630 (0.6); 1.4739 (16.0); 1.4510 (15.7); 1.4374 (3.1); 1.4265 (2.9); 1.2586 (0.5);
0.8818 (0.6); 0.0079 (0.5); -0.0002 (15.2); -0.0082 (0.8)
1-061: 1Н-ЯМР(400.0 MHz, CDC13):
δ= 7.5184 (0.6); 7.2596 (96.0); 7.1889 (0.7); 7.1832 (0.8); 7.1802 (1.1); 7.1744 (1.2); 7.1694 (1.1);
7.1634 (1.1); 7.1605 (1.0); 7.1549 (0.8); 6.9955 (0.5); 6.8780 (0.7); 6.2037 (0.5); 6.2001 (0.5); 6.1769 (0.6); 6.1734 (0.6); 6.1606 (0.6); 6.1570 (0.6); 6.1338 (0.6); 6.1302 (0.6); 5.9764 (0.6); 5.9724 (0.6);
5.9661 (0.6); 5.8974 (0.6); 5.8472 (0.6); 5.5706 (0.8); 5.5510 (1.2); 5.5288 (0.7); 5.5078 (1.0); 5.3567 (0.9); 5.3416 (0.8); 5.3299 (0.9); 5.3140 (0.7); 4.5687 (2.2); 4.5543 (2.8); 4.5395 (2.4); 4.4164 (0.6);
4.4092 (0.6); 4.4024 (1.0); 4.3957 (1.6); 4.3878 (0.7); 4.3815 (1.5); 4.3678 (1.1); 3.9388 (1.9); 3.8958 (2.1); 3.7889 (2.4); 3.7741 (2.8); 3.7597 (2.2); 3.7417 (1.0); 3.7275 (2.2); 3.7251 (1.6); 3.7129 (1.6);
3.7108 (1.5); 3.6967 (1.2); 3.3287 (1.1); 3.3250 (1.0); 3.2856 (1.0); 3.2820 (0.9); 1.9347 (0.6); 1.5335 (16.0); 0.0079 (1.9); -0.0002 (56.5); -0.0084 (2.1)
1-062: 1Н-ЯМР(400.0 MHz, CDC13):
δ= 7.2600 (36.4); 7.2027 (1.4); 7.1970 (1.7); 7.1939 (1.2); 7.1866 (1.0); 7.1835 (1.7); 7.1778 (1.5);
6.9680 (0.6); 6.9522 (0.7); 6.9464 (1.2); 6.9406 (0.6); 6.9249 (0.6); 6.0291 (0.7); 6.0248 (0.8); 6.0229 (0.8); 6.0186 (0.7); 6.0152 (0.8); 6.0108 (1.0); 6.0090 (1.0); 6.0047 (0.8); 5.8752 (0.7); 5.8695 (1.4);
- 81 044070
5.8637 (0.8); 5.8614 (0.7); 5.8556 (1.2); 5.8498 (0.7); 5.2983 (2.6); 4.0055 (0.9); 3.9601 (1.3); 3.7791 (0.6); 3.7724 (0.6); 3.7664 (0.7); 3.7615 (2.9); 3.7547 (0.7); 3.7505 (0.6); 3.7446 (0.7); 3.7408 (0.7);
3.7387 (0.7); 3.7164 (1.8); 3.6951 (16.0); 3.0530 (0.5); 2.7231 (0.6); 2.7113 (0.6); 2.7024 (0.6); 2.6905 (0.7); 2.6879 (0.8); 2.6760 (0.7); 2.6671 (0.6); 2.6553 (0.6); 1.8975 (0.6); 1.8861 (0.6); 1.8755 (0.6);
1.8639 (0.7); 1.8624 (0.7); 1.8508 (0.6); 1.8402 (0.5); 1.8288 (0.5); 1.5437 (3.8); 0.0079 (0.6); -0.0002 (19.7); -0.0085 (0.8)
1-063: 1Н-ЯМР(400.0 MHz, CDC13):
δ= 7.3723 (0.6); 7.3531 (0.5); 7.2598 (81.9); 7.2132 (1.3); 7.2075 (1.6); 7.2028 (2.2); 7.1969 (2.9);
7.1939 (3.0); 7.1880 (2.2); 7.1834 (2.3); 7.1809 (1.9); 7.1777 (2.0); 6.9615 (0.5); 6.9593 (0.6); 6.9556 (0.7); 6.9534 (0.8); 6.9497 (0.8); 6.9465 (0.8); 6.9439 (0.7); 6.9399 (1.0); 6.9378 (1.0); 6.9340 (1.3);
6.9319 (1.3); 6.9282 (0.9); 6.9261 (0.8); 6.9162 (0.5); 6.9124 (0.6); 6.9104 (0.6); 6.0096 (0.7); 6.0038 (1.0); 5.9999 (1.0); 5.9966 (1.1); 5.9933 (1.0); 5.9898 (1.1); 5.9835 (0.6); 5.9801 (0.6); 5.9313 (0.6);
5.9258 (1.0); 5.9203 (0.6); 5.9120 (0.7); 5.8700 (0.8); 5.8650 (1.1); 5.8596 (0.7); 5.8562 (0.7); 5.8512 (0.8); 5.0806 (0.6); 5.0658 (0.6); 3.9944 (1.6); 3.9494 (2.2); 3.7640 (3.0); 3.7601 (16.0); 3.7529 (3.8);
3.7461 (2.8); 3.7409 (15.0); 3.7141 (1.0); 3.7082 (2.3); 3.7059 (5.2); 3.7012 (1.9); 3.6952 (5.0); 3.5537 (0.6); 3.5451 (0.6); 2.5382 (0.7); 2.5238 (0.5); 2.5172 (0.5); 2.5028 (0.9); 2.4730 (0.9); 2.4586 (0.5);
2.4378 (1.0); 2.0062 (0.7); 1.9754 (0.6); 1.9676 (0.9); 1.9592 (0.6); 1.9323 (0.7); 1.9239 (0.5); 1.5384 (11.8); 0.0079 (1.4); -0.0002 (47.0); -0.0085 (1.7)
1-064: 1Н-ЯМР(400.0 MHz, CDC13):
δ= 7.5191 (0.5); 7.3604 (0.9); 7.3398 (1.0); 7.2602 (91.3); 7.2118 (1.8); 7.2060 (2.5); 7.2023 (3.7);
7.1965 (4.4); 7.1925 (3.9); 7.1866 (3.6); 7.1829 (3.3); 7.1773 (2.7); 6.9961 (0.6); 6.9581 (0.9); 6.9519 (1.7); 6.9460 (1.4); 6.9364 (1.5); 6.9304 (2.6); 6.9246 (1.5); 6.9149 (0.8); 6.9089 (1.2); 6.9032 (0.6);
6.0233 (0.7); 6.0190 (0.8); 6.0172 (0.8); 6.0130 (0.7); 6.0052 (0.5); 6.0034 (0.5); 5.9990 (1.0); 5.9955 (0.8); 5.9894 (1.3); 5.9822 (1.5); 5.9790 (1.5); 5.9757 (1.6); 5.9696 (0.9); 5.9663 (0.8); 5.9183 (0.9);
5.9128 (1.6); 5.9072 (1.0); 5.9048 (0.7); 5.8991 (1.1); 5.8935 (0.6); 5.8569 (0.7); 5.8494 (1.1); 5.8437 (1.7); 5.8380 (1.1); 5.8302 (1.2); 5.8248 (0.7); 5.8061 (0.6); 5.7922 (0.6); 5.1150 (0.6); 5.0996 (0.9);
5.0841 (2.0); 5.0684 (2.8); 5.0530 (3.0); 5.0374 (2.8); 5.0217 (2.0); 5.0061 (1.2); 4.9930 (0.8); 4.9903 (0.7); 4.0020 (1.8); 3.9967 (1.4); 3.9568 (2.7); 3.9517 (2.0); 3.7602 (2.0); 3.7515 (3.5); 3.7467 (3.3);
3.7153 (1.7); 3.7102 (1.0); 3.7064 (2.7); 3.7016 (2.5); 3.5038 (0.9); 3.4971 (1.0); 3.4950 (0.9); 3.4888 (1.0); 3.4824 (1.0); 2.7020 (0.5); 2.5395 (0.6); 2.5185 (1.1); 2.5042 (0.8); 2.4973 (0.7); 2.4831 (1.2);
2.4681 (0.7); 2.4620 (0.7); 2.4472 (1.2); 2.4328 (0.8); 2.4262 (0.7); 2.4119 (1.4); 2.3911 (0.6); 1.9896 (0.6); 1.9822 (1.1); 1.9745 (0.6); 1.9655 (0.7); 1.9576 (1.3); 1.9468 (1.1); 1.9392 (0.6); 1.9303 (0.6);
1.9224 (1.2); 1.9148 (0.6); 1.5444 (12.0); 1.2918 (7.8); 1.2806 (8.7); 1.2761 (8.8); 1.2678 (10.3); 1.2648 (16.0); 1.2523 (9.0); 1.2488 (9.0); 1.2419 (3.6); 1.2340 (3.7); 1.2304 (5.9); 1.2263 (3.4); 1.2184 (3.2);
1.2151 (3.1); 0.0080 (1.7); -0.0002 (54.0); -0.0085 (1.8)
- 82 044070
1-065: 1Н-ЯМР(400.0 MHz, CDC13):
δ= 7.5178 (1.0); 7.3767 (5.3); 7.3714 (12.5); 7.3651 (5.3); 7.3633 (5.3); 7.3607 (4.1); 7.3532 (9.1); 7.3457 (4.8); 7.3362 (2.7); 7.3318 (2.2); 7.3110 (0.8); 7.3067 (0.7); 7.3033 (0.6); 7.2963 (0.7); 7.2590 (172.3); 7.2113 (1.4); 7.2088 (1.6); 7.2056 (1.7); 7.2022 (2.1); 7.1963 (3.0); 7.1920 (3.0); 7.1864 (2.7); 7.1827 (2.0); 7.1771 (2.3); 7.1714 (1.1); 6.9949 (1.0); 6.9604 (0.6); 6.9551 (1.0); 6.9484 (0.8); 6.9394 (1.1); 6.9335 (1.7); 6.9273 (1.0); 6.9180 (0.6); 6.9117 (0.8); 6.0173 (0.5); 6.0141 (0.6); 6.0110 (0.6); 6.0040 (1.1); 6.0005 (1.2); 5.9974 (1.2); 5.9940 (1.2); 5.9870 (0.7); 5.9843 (0.7); 5.9808 (0.6); 5.9256 (0.6); 5.9201 (1.2); 5.9145 (0.7); 5.9062 (0.9); 5.8623 (0.7); 5.8568 (1.2); 5.8511 (0.7); 5.8430 (0.9); 5.8375 (0.5); 5.1886 (4.1); 5.1858 (4.2); 5.1674 (3.8); 5.1639 (4.0); 5.1363 (1.9); 5.1249 (1.8); 5.0862 (0.7); 5.0638 (0.7); 4.7125 (1.0); 4.7002 (1.0); 3.9918 (1.5); 3.9464 (2.2); 3.7543 (3.5); 3.7471 (2.4); 3.7092 (2.6); 3.7020 (1.7); 3.5793 (0.8); 3.5721 (0.8); 2.5549 (0.8); 2.5405 (0.6); 2.5197 (0.9); 2.4987 (0.5); 2.4834 (0.9); 2.4691 (0.6); 2.4483 (1.0); 2.0171 (0.8); 1.9994 (0.5); 1.9906 (1.1); 1.9821 (1.2); 1.9739 (0.6); 1.9558 (0.8); 1.5332 (16.0); 1.2558 (0.6); 0.0080 (3.1); -0.0002 (100.0); -0.0085 (3.5) 1-067: 1Н-ЯМР(400.0 MHz, CDC13):
δ= 7.5186 (1.2); 7.3100 (1.1); 7.3003 (1.2); 7.2597 (215.7); 7.2232 (0.8); 7.2114 (2.5); 7.2057 (3.2); 7.2021 (4.4); 7.1963 (5.1); 7.1923 (4.8); 7.1864 (4.5); 7.1827 (4.0); 7.1771 (3.1); 7.1648 (0.5); 6.9957 (1.2); 6.9610 (0.9); 6.9550 (1.4); 6.9511 (1.2); 6.9478 (1.2); 6.9412 (1.8); 6.9393 (1.9); 6.9354 (2.5); 6.9335 (2.5); 6.9296 (1.6); 6.9196 (1.1); 6.9137 (1.2); 6.9080 (0.6); 6.0587 (0.5); 6.0495 (0.7); 6.0448 (1.0); 6.0368 (1.4); 6.0304 (1.5); 6.0235 (2.0); 6.0199 (2.1); 6.0170 (2.1); 6.0135 (2.0); 6.0066 (1.2); 6.0039 (1.1); 6.0004 (1.0); 5.9493 (1.1); 5.9438 (2.0); 5.9381 (1.2); 5.9300 (1.6); 5.9245 (0.9); 5.8987 (0.6); 5.8928 (0.9); 5.8853 (1.4); 5.8796 (2.4); 5.8739 (1.4); 5.8661 (1.6); 5.8605 (0.9); 5.8417 (0.8); 5.8356 (0.5); 5.8277 (0.7); 5.0944 (1.1); 5.0773 (1.1); 4.5687 (1.1); 4.5543 (1.4); 4.5394 (1.2); 4.4252 (3.6); 4.4133 (3.2); 4.4113 (4.3); 4.4086 (3.1); 4.4031 (2.4); 4.3992 (2.9); 4.3971 (4.7); 4.3895 (3.8); 4.3844 (3.0); 4.3746 (2.9); 4.3716 (2.7); 4.3613 (2.2); 4.3453 (2.2); 4.3340 (1.3); 3.9944 (2.2); 3.9495 (3.2); 3.8224 (0.5); 3.8163 (0.6); 3.8110 (0.6); 3.7890 (1.6); 3.7741 (1.6); 3.7625 (2.5); 3.7598 (2.1); 3.7560 (4.4); 3.7500 (4.3); 3.7416 (4.7); 3.7300 (3.2); 3.7274 (5.0); 3.7254 (3.6); 3.7211 (5.3); 3.7182 (2.7); 3.7134 (5.3); 3.7110 (4.5); 3.7068 (7.5); 3.7010 (2.4); 3.6930 (4.6); 3.6866 (2.3); 3.6769 (2.0); 3.6727 (2.0); 3.6631 (1.5); 3.6067 (1.2); 3.5989 (1.3); 3.5919 (1.3); 2.5966 (0.8); 2.5756 (1.4); 2.5611 (0.9); 2.5545 (0.8); 2.5401 (1.5); 2.5293 (0.8); 2.5189 (0.8); 2.5084 (1.5); 2.4941 (1.0); 2.4875 (0.8); 2.4731 (1.6); 2.4521 (0.8); 2.0396 (0.8); 2.0315 (1.3); 2.0236 (0.7); 2.0045 (1.0); 1.9982 (2.0); 1.9907 (1.2); 1.9721 (1.0); 1.9632 (1.5); 1.9551 (0.9); 1.9266 (0.7); 1.5359 (16.0); 1.2555 (2.1); 0.0080 (4.0); 0.0002 (125.2);-0.0085 (4.5)
1-068: 1Н-ЯМР(400.0 MHz, CDC13):
δ= 7.5185 (2.3); 7.2964 (1.3); 7.2596 (414.7); 7.2262 (0.9); 7.2105 (4.8); 7.2048 (6.5); 7.2022 (8.9); 7.1965 (9.8); 7.1916 (8.1); 7.1858 (8.2); 7.1830 (8.2); 7.1774 (7.3); 6.9956 (2.3); 6.9636 (1.6); 6.9577 (2.4); 6.9521 (1.5); 6.9440 (2.5); 6.9419 (3.1); 6.9383 (3.9); 6.9362 (4.7); 6.9325 (2.4); 6.9304 (2.5);
- 83 044070
6.9203 (1.8); 6.9146 (2.4); 6.9088 (1.2); 6.0293 (1.5); 6.0256 (1.6); 6.0186 (3.0); 6.0150 (3.8); 6.0119 (4.1); 6.0087 (3.9); 6.0051 (4.1); 6.0008 (2.8); 5.9981 (2.6); 5.9945 (2.4); 5.9748 (2.0); 5.9693 (3.4);
5.9638 (2.0); 5.9555 (2.1); 5.9499 (1.3); 5.9248 (0.6); 5.9116 (2.5); 5.9060 (4.5); 5.9005 (2.7); 5.8923 (3.4); 5.8866 (1.9); 5.1034 (2.1); 5.0810 (1.9); 4.5694 (3.8); 4.5485 (11.8); 4.5427 (2.2); 4.5276 (12.6);
4.5217 (5.2); 4.5066 (5.0); 4.5046 (5.4); 4.5008 (5.1); 4.4907 (0.8); 4.4837 (1.7); 4.4799 (1.9); 4.4697 (0.9); 3.9907 (4.6); 3.9456 (6.4); 3.7658 (1.3); 3.7597 (6.6); 3.7528 (8.9); 3.7146 (4.8); 3.7077 (6.5);
3.6648 (2.2); 3.6486 (2.3); 2.6534 (1.6); 2.6323 (3.0); 2.6178 (2.1); 2.6112 (1.9); 2.5967 (3.3); 2.5808 (1.3); 2.5755 (1.8); 2.5598 (2.4); 2.5454 (1.6); 2.5389 (1.4); 2.5244 (2.5); 2.5036 (1.3); 2.0370 (1.6);
2.0283 (3.0); 2.0193 (1.7); 2.0057 (1.7); 2.0015 (2.0); 1.9964 (3.0); 1.9928 (3.4); 1.9839 (2.0); 1.9701 (1.7); 1.9611 (2.8); 1.9526 (2.0); 1.9171 (1.1); 1.8074 (0.7); 1.7140 (1.2); 1.6798 (1.3); 1.6152 (0.8);
1.5840 (0.7); 1.5368 (16.0); 1.3686 (1.3); 1.3345 (1.4); 1.3057 (0.9); 1.2845 (0.9); 1.2553 (2.1); 1.1972 (0.7); 1.1672 (0.7); 1.1441 (0.9); 1.1354 (1.0); 1.1056 (1.2); 1.0857 (0.9); 0.1459 (0.9); 0.0366 (0.6);
0.0080 (7.3); -0.0002 (237.9); -0.0085 (8.5); -0.1498 (0.8)
1-069: Ή-ΉΜΡ(400.0 MHz, CDC13):
δ= 7.9525 (1.4); 7.9494 (2.4); 7.9484 (2.5); 7.9454 (1.6); 7.9443 (1.5); 7.9383 (1.6); 7.9353 (2.5); 7.9343 (2.5); 7.9313 (1.6); 7.8692 (1.1); 7.8660 (1.3); 7.8618 (2.0); 7.8586 (1.4); 7.8543 (1.1); 7.8493 (1.3);
7.8462 (1.5); 7.8451 (1.5); 7.8419 (2.2); 7.8388 (1.5); 7.8376 (1.5); 7.8345 (1.2); 7.7082 (2.1); 7.7040 (1.3); 7.6930 (1.5); 7.6889 (2.6); 7.6848 (1.4); 7.5521 (2.5); 7.5325 (4.0); 7.5128 (1.8); 7.2623 (46.2);
7.2059 (0.6); 7.1845 (1.1); 7.1608 (0.6); 5.9776 (0.8); 5.9739 (0.8); 5.9714 (0.9); 5.9676 (0.8); 5.9638 (1.1); 5.9600 (1.2); 5.9571 (1.4); 5.9538 (1.4); 5.9494 (1.0); 5.9455 (0.9); 5.9419 (1.0); 5.9381 (1.0);
5.9356 (1.0); 5.9318 (0.9); 5.8975 (1.0); 5.8920 (1.8); 5.8864 (1.0); 5.8838 (0.8); 5.8782 (1.3); 5.8726 (0.7); 5.8045 (0.9); 5.7988 (1.7); 5.7931 (1.0); 5.7908 (0.9); 5.7850 (1.4); 5.7794 (0.8); 5.0362 (0.5);
5.0298 (0.6); 5.0264 (0.7); 5.0140 (1.0); 5.0088 (1.0); 4.9966 (0.7); 4.9933 (0.6); 4.9903 (0.5); 4.2331 (1.7); 4.2152 (5.4); 4.2006 (2.0); 4.1974 (5.6); 4.1829 (5.0); 4.1796 (2.2); 4.1651 (5.0); 4.1472 (1.7);
3.8541 (2.9); 3.8479 (3.0); 3.8110 (3.3); 3.8047 (3.4); 3.5296 (0.5); 3.5265 (0.5); 3.5235 (0.6); 3.5203 (0.6); 3.5172 (0.8); 3.5144 (0.8); 3.5112 (0.9); 3.5082 (1.0); 3.5050 (1.0); 3.5018 (1.1); 3.4987 (0.9);
3.4955 (0.8); 3.4927 (0.8); 3.4898 (0.6); 3.4866 (0.6); 3.4800 (0.5); 3.2313 (3.0); 3.2223 (3.0); 3.1882 (2.7); 3.1791 (2.7); 2.5647 (0.6); 2.5436 (1.2); 2.5298 (0.8); 2.5225 (0.7); 2.5086 (1.3); 2.5010 (0.7);
2.4876 (0.7); 2.4799 (1.3); 2.4661 (0.8); 2.4589 (0.7); 2.4450 (1.4); 2.4239 (0.7); 1.9728 (0.6); 1.9633 (1.2); 1.9537 (0.6); 1.9379 (0.6); 1.9283 (1.0); 1.9188 (0.6); 1.8853 (0.7); 1.8756 (1.2); 1.8660 (0.6);
1.8504 (0.6); 1.8406 (1.0); 1.8309 (0.6); 1.7388 (15.9); 1.7323 (2.5); 1.7250 (16.0); 1.5759 (6.1); 1.3261 (5.8); 1.3082 (12.0); 1.2935 (6.4); 1.2904 (6.2); 1.2757 (12.0); 1.2578 (5.8); 1.2436 (0.6); 0.0079 (0.8); 0.0002 (25.6); -0.0085 (0.9)
1-070: 1Н-ЯМР(400.0 MHz, CDC13):
δ= 7.9617 (1.2); 7.9576 (2.0); 7.9547 (1.3); 7.9414 (0.9); 7.9371 (1.8); 7.9330 (2.4); 7.9289 (1.5); 7.8593 (0.5); 7.8562 (0.6); 7.8453 (2.1); 7.8407 (1.5); 7.8362 (0.7); 7.8298 (1.3); 7.8255 (2.3); 7.7111 (1.1);
- 84 044070
7.7066 (2.0); 7.7047 (1.9); 7.7025 (1.5); 7.6916 (1.3); 7.6875 (2.1); 7.5526 (2.4); 7.5514 (2.4); 7.5442 (0.8); 7.5329 (3.9); 7.5319 (3.8); 7.5191 (0.8); 7.5134 (1.7); 7.5121 (1.7); 7.2602 (111.9); 7.2408 (0.6);
7.2120 (0.7); 7.1883 (0.6); 6.9962 (0.6); 6.0275 (0.7); 6.0239 (0.9); 6.0212 (0.8); 6.0171 (0.9); 6.0137 (1.0); 6.0101 (1.3); 6.0074 (1.1); 6.0036 (1.0); 6.0009 (0.9); 5.9965 (1.0); 5.9906 (0.8); 5.9868 (0.8);
5.9828 (0.9); 5.9806 (0.9); 5.9766 (0.8); 5.9305 (0.8); 5.9248 (1.5); 5.9191 (0.9); 5.9168 (0.7); 5.9110 (1.2); 5.9054 (0.7); 5.8480 (0.8); 5.8423 (1.5); 5.8366 (0.9); 5.8343 (0.8); 5.8285 (1.3); 5.8228 (0.7);
5.2985 (1.4); 5.0059 (0.9); 3.8732 (0.5); 3.8647 (0.6); 3.8510 (2.6); 3.8468 (2.6); 3.8298 (0.6); 3.8214 (0.7); 3.8078 (3.0); 3.8036 (3.0); 3.6061 (0.5); 3.6012 (0.6); 3.5955 (0.8); 3.5918 (0.9); 3.5851 (0.9);
3.5816 (0.8); 3.2472 (0.9); 3.2399 (2.6); 3.2317 (2.5); 3.2033 (0.8); 3.1967 (2.3); 3.1884 (2.2); 2.6029 (1.0); 2.5890 (0.7); 2.5816 (0.6); 2.5677 (1.0); 2.5540 (0.5); 2.5464 (0.5); 2.5328 (1.0); 2.5190 (0.7);
2.5117 (0.6); 2.4978 (1.1); 2.4766 (0.5); 2.0443 (0.9); 2.0263 (0.5); 2.0160 (0.9); 2.0056 (0.6); 1.9808 (0.8); 1.9282 (0.6); 1.9182 (1.0); 1.9081 (0.5); 1.8932 (0.5); 1.8832 (0.8); 1.7359 (16.0); 1.7283 (14.1);
1.2588 (0.6); 0.0079 (2.0); -0.0002 (65.3); -0.0085 (2.3)
1-071: 1Н-ЯМР(400.0 MHz, CDC13):
δ= 7.7474 (2.1); 7.7441 (3.9); 7.7406 (2.7); 7.7365 (2.6); 7.7331 (4.1); 7.7297 (2.4); 7.6671 (1.2); 7.6633 (1.2); 7.6609 (1.4); 7.6566 (2.0); 7.6524 (1.5); 7.6500 (1.6); 7.6456 (2.0); 7.6414 (1.4); 7.6390 (1.5);
7.6347 (2.0); 7.6305 (1.4); 7.6282 (1.5); 7.6244 (1.3); 7.4840 (1.5); 7.4812 (2.1); 7.4783 (2.5); 7.4753 (2.1); 7.4726 (1.6); 7.4650 (1.6); 7.4622 (2.2); 7.4593 (2.4); 7.4562 (1.9); 7.4536 (1.3); 7.3881 (1.3);
7.3670 (1.3); 7.2609 (68.3); 6.0217 (1.0); 6.0185 (1.0); 6.0150 (1.1); 6.0083 (2.1); 6.0052 (2.2); 6.0016 (2.2); 5.9985 (2.2); 5.9920 (1.3); 5.9886 (1.2); 5.9855 (1.1); 5.9322 (1.2); 5.9267 (2.0); 5.9211 (1.3);
5.9129 (1.5); 5.9074 (0.8); 5.8632 (1.2); 5.8578 (1.9); 5.8522 (1.3); 5.8497 (1.1); 5.8440 (1.6); 5.8385 (0.9); 5.1114 (0.5); 5.0879 (1.3); 5.0642 (1.2); 4.2423 (1.2); 4.2402 (1.3); 4.2244 (3.8); 4.2224 (3.9);
4.2173 (2.5); 4.2065 (4.0); 4.2045 (4.1); 4.1994 (6.8); 4.1885 (1.5); 4.1867 (1.6); 4.1816 (6.7); 4.1637 (2.2); 4.0391 (2.8); 3.9941 (3.9); 3.7796 (0.5); 3.7717 (4.1); 3.7645 (4.2); 3.7266 (3.1); 3.7194 (3.2);
3.5512 (1.0); 3.5448 (1.3); 3.5377 (1.4); 3.5307 (1.5); 3.5256 (1.4); 3.5187 (1.3); 3.5124 (1.0); 2.5448 (0.8); 2.5238 (1.5); 2.5094 (1.0); 2.5029 (0.9); 2.4884 (1.7); 2.4703 (1.0); 2.4676 (1.0); 2.4496 (1.5);
2.4352 (1.0); 2.4288 (0.9); 2.4143 (1.7); 2.3936 (0.8); 2.0136 (0.8); 2.0063 (1.5); 1.9993 (0.8); 1.9785 (1.5); 1.9712 (2.8); 1.9640 (1.6); 1.9434 (0.7); 1.9360 (1.4); 1.9288 (0.7); 1.5588 (2.2); 1.3274 (7.2);
1.3195 (0.6); 1.3095 (16.0); 1.2901 (16.0); 1.2722 (7.2); 1.2659 (1.0); 1.2549 (0.8); 0.0080 (1.2); -0.0002 (39.8); -0.0084(1.6)
1-072: 1Н-ЯМР(400.0 MHz, CDC13):
δ= 7.9856 (1.7); 7.9815 (3.0); 7.9785 (2.2); 7.9772 (2.1); 7.9735 (2.2); 7.9704 (3.1); 7.9695 (3.1); 7.9664 (2.0); 7.8935 (1.2); 7.8904 (1.6); 7.8892 (1.5); 7.8858 (2.2); 7.8825 (1.7); 7.8782 (1.5); 7.8736 (1.6);
7.8706 (1.8); 7.8694 (1.8); 7.8659 (2.5); 7.8626 (1.8); 7.8614 (1.8); 7.8583 (1.5); 7.7716 (1.4); 7.7673 (2.4); 7.7631 (1.6); 7.7522 (1.8); 7.7481 (2.9); 7.7438 (1.6); 7.6006 (2.0); 7.5988 (2.6); 7.5792 (4.3);
7.5613 (1.4); 7.5595 (1.9); 7.3909 (1.3); 7.3687 (1.3); 7.3615 (1.1); 7.2608 (81.2); 6.0180 (0.9); 6.0145
- 85 044070 (1.0); 6.0113 (1.0); 6.0047 (1.8); 6.0014 (2.0); 5.9981 (2.0); 5.9949 (1.9); 5.9884 (1.2); 5.9851 (1.2);
5.9819 (1.1); 5.9300 (1.1); 5.9245 (1.9); 5.9189 (1.2); 5.9164 (0.9); 5.9107 (1.4); 5.9052 (0.8); 5.8599 (1.1); 5.8543 (1.9); 5.8487 (1.2); 5.8462 (1.0); 5.8405 (1.5); 5.8350 (0.9); 5.0895 (1.2); 5.0669 (1.2);
4.2422 (1.3); 4.2410 (1.3); 4.2243 (4.1); 4.2232 (4.1); 4.2166 (2.3); 4.2064 (4.4); 4.2054 (4.3); 4.1987 (6.6); 4.1884 (1.7); 4.1809 (6.6); 4.1631 (2.2); 4.0510 (2.6); 4.0060 (3.6); 3.8037 (0.5); 3.7955 (4.1);
3.7891 (4.1); 3.7505 (3.0); 3.7440 (3.1); 3.5485 (0.8); 3.5422 (1.1); 3.5349 (1.3); 3.5281 (1.4); 3.5217 (1.4); 3.5153 (1.2); 3.5094 (0.8); 2.5532 (0.7); 2.5322 (1.4); 2.5179 (1.0); 2.5112 (0.8); 2.4969 (1.6);
2.4801 (0.8); 2.4759 (0.9); 2.4593 (1.5); 2.4449 (1.0); 2.4384 (0.8); 2.4240 (1.6); 2.4032 (0.8); 2.0132 (0.8); 2.0058 (1.4); 1.9983 (0.8); 1.9768 (1.3); 1.9694 (2.2); 1.9618 (1.2); 1.9412 (0.7); 1.9335 (1.2);
1.9257 (0.7); 1.5505 (16.0); 1.3282 (7.0); 1.3103 (14.9); 1.3058 (7.7); 1.2925 (7.6); 1.2880 (14.8); 1.2701 (7.0); 1.2654 (1.1); 1.2533 (0.9); 0.0080 (1.5); -0.0002 (46.3); -0.0085 (1.7)
1-073: 1Н-ЯМР(400.0 MHz, CDC13):
δ= 7.7140 (1.8); 7.7106 (3.2); 7.7071 (2.0); 7.7011 (2.0); 7.6978 (3.3); 7.6943 (1.9); 7.6332 (1.0); 7.6295 (1.0); 7.6270 (1.1); 7.6232 (1.2); 7.6212 (1.2); 7.6174 (1.2); 7.6149 (1.3); 7.6109 (1.8); 7.6070 (1.2);
7.6044 (1.2); 7.6007 (1.2); 7.5987 (1.2); 7.5949 (1.1); 7.5924 (1.1); 7.5888 (1.0); 7.4201 (1.3); 7.4176 (1.6); 7.4145 (1.9); 7.4117 (1.6); 7.4088 (1.2); 7.4010 (1.3); 7.3986 (1.6); 7.3954 (1.8); 7.3925 (1.4);
7.3897 (1.0); 7.2613 (58.4); 7.1898 (0.7); 7.1692 (1.2); 7.1477 (0.7); 5.9811 (0.8); 5.9776 (0.9); 5.9749 (0.9); 5.9711 (0.9); 5.9674 (1.1); 5.9637 (1.3); 5.9605 (1.7); 5.9570 (1.6); 5.9536 (1.0); 5.9498 (0.9);
5.9462 (1.0); 5.9424 (1.1); 5.9397 (1.0); 5.9361 (0.9); 5.8993 (1.0); 5.8937 (1.8); 5.8881 (1.1); 5.8856 (0.8); 5.8800 (1.3); 5.8744 (0.7); 5.8084 (1.0); 5.8027 (1.7); 5.7970 (1.0); 5.7947 (0.9); 5.7889 (1.4);
5.7833 (0.8); 5.0335 (0.5); 5.0305 (0.5); 5.0247 (0.7); 5.0188 (0.8); 5.0127 (1.0); 4.9878 (0.5); 4.9850 (0.5); 4.2331 (1.7); 4.2153 (5.4); 4.2026 (1.7); 4.1974 (5.5); 4.1848 (4.5); 4.1796 (2.0); 4.1669 (4.6);
4.1491 (1.6); 3.8346 (3.0); 3.8287 (2.9); 3.7915 (3.4); 3.7856 (3.3); 3.5319 (0.6); 3.5288 (0.6); 3.5257 (0.6); 3.5194 (0.8); 3.5169 (0.8); 3.5104 (1.2); 3.5075 (1.1); 3.5045 (1.2); 3.4981 (0.8); 3.4956 (0.8);
3.4892 (0.6); 3.4861 (0.6); 3.4833 (0.6); 3.2069 (3.0); 3.1967 (3.0); 3.1637 (2.6); 3.1535 (2.6); 2.5545 (0.6); 2.5335 (1.2); 2.5195 (0.8); 2.5124 (0.7); 2.4985 (1.4); 2.4889 (0.7); 2.4774 (0.7); 2.4678 (1.3);
2.4539 (0.8); 2.4468 (0.7); 2.4329 (1.4); 2.4119 (0.7); 1.9739 (0.7); 1.9648 (1.2); 1.9557 (0.7); 1.9389 (0.6); 1.9298 (1.1); 1.9207 (0.6); 1.8874 (0.8); 1.8782 (1.2); 1.8690 (0.7); 1.8525 (0.6); 1.8432 (1.1);
1.8341 (0.6); 1.7414 (16.0); 1.7335 (2.5); 1.7271 (15.9); 1.5612 (11.6); 1.3255 (5.7); 1.3077 (11.7);
1.2971 (5.8); 1.2898 (5.8); 1.2793 (11.6); 1.2614 (5.8); 1.2455 (0.6); 0.0079 (1.2); -0.0002 (32.4); -0.0085 (1.0)
1-074: !Н-ЯМР(400.0 MHz, CDC13):
δ= 7.8584 (1.9); 7.8548 (3.5); 7.8511 (2.0); 7.8389 (2.0); 7.8353 (3.5); 7.8316 (2.1); 7.8266 (0.6); 7.6330 (0.9); 7.6292 (1.0); 7.6268 (1.1); 7.6230 (1.1); 7.6195 (1.2); 7.6157 (1.3); 7.6131 (1.4); 7.6113 (1.5);
7.6095 (1.5); 7.6076 (1.4); 7.6051 (1.2); 7.6013 (1.1); 7.5978 (1.2); 7.5940 (1.2); 7.5916 (1.2); 7.5879 (1.0); 7.5213 (1.2); 7.5200 (1.2); 7.5179 (1.3); 7.5147 (1.8); 7.5112 (1.8); 7.5082 (1.2); 7.5046 (1.0);
- 86 044070
7.4993 (1.2); 7.4957 (1.3); 7.4926 (1.7); 7.4890 (1.7); 7.4861 (1.0); 7.4825 (0.9); 7.2610 (107.2); 7.2001 (0.8); 7.1836 (1.0); 7.1635 (0.8); 7.1597 (0.6); 6.9970 (0.6); 5.9787 (0.9); 5.9749 (1.1); 5.9723 (1.0);
5.9687 (1.0); 5.9648 (1.2); 5.9611 (1.4); 5.9586 (1.3); 5.9547 (1.4); 5.9524 (1.2); 5.9485 (1.2); 5.9460 (1.1); 5.9421 (1.1); 5.9384 (1.2); 5.9346 (1.3); 5.9321 (1.3); 5.9284 (1.3); 5.8961 (1.7); 5.8904 (2.2);
5.8848 (1.3); 5.8822 (1.1); 5.8765 (1.5); 5.8710 (0.9); 5.8086 (1.1); 5.8029 (2.0); 5.7972 (1.3); 5.7948 (1.1); 5.7891 (1.7); 5.7836 (1.0); 5.0227 (0.9); 5.0138 (1.0); 4.2299 (1.8); 4.2120 (5.7); 4.1942 (7.5);
4.1766 (7.5); 4.1588 (5.8); 4.1409 (2.0); 3.8802 (2.7); 3.8661 (2.8); 3.8370 (3.1); 3.8230 (3.1); 3.5297 (0.6); 3.5204 (0.8); 3.5176 (0.9); 3.5146 (1.0); 3.5034 (1.2); 3.4957 (1.0); 3.4930 (0.9); 3.4834 (0.7);
3.2515 (2.9); 3.2397 (2.8); 3.2083 (2.6); 3.1964 (2.5); 2.5642 (0.7); 2.5431 (1.2); 2.5292 (0.8); 2.5220 (0.8); 2.5082 (1.4); 2.5036 (0.8); 2.4870 (0.8); 2.4824 (1.3); 2.4686 (0.9); 2.4612 (0.8); 2.4474 (1.4);
2.4262 (0.8); 1.9711 (0.7); 1.9630 (3.1); 1.9521 (0.7); 1.9360 (0.6); 1.9266 (1.1); 1.9171 (0.6); 1.8855 (0.8); 1.8759 (1.2); 1.8664 (0.8); 1.8506 (0.6); 1.8409(1.1); 1.8314(0.6); 1.7366 (15.6); 1.7249(16.0); 1.5804 (1.1); 1.3233 (6.2); 1.3162 (0.6); 1.3054 (13.1); 1.2985 (1.0); 1.2903 (8.0); 1.2876 (7.0); 1.2724 (13.4); 1.2592 (1.2); 1.2546 (6.2); 1.2430 (0.8); 0.0079 (2.0); -0.0002 (61.5); -0.0085 (2.2)
1-075: 1Н-ЯМР(400.0 MHz, CDC13):
δ= 7.7247 (1.3); 7.7215 (2.4); 7.7180 (1.7); 7.7129 (1.1); 7.7097 (1.1); 7.7070 (1.2); 7.7004 (1.7); 7.6971 (2.6); 7.6938 (1.7); 7.6208 (1.2); 7.6176 (1.1); 7.6149 (1.2); 7.6110 (1.0); 7.6088 (1.1); 7.6025 (1.5);
7.5986 (1.9); 7.5951 (1.3); 7.5925 (1.2); 7.5885 (1.0); 7.5865 (1.0); 7.5826 (0.9); 7.5803 (0.9); 7.5766 (0.8); 7.4326 (0.5); 7.4297 (0.6); 7.4268 (0.6); 7.4145 (1.8); 7.4119 (2.0); 7.4091 (1.8); 7.3958 (1.5);
7.3929 (1.6); 7.3899 (1.4); 7.2658 (10.1); 7.2373 (1.3); 7.2161 (0.8); 6.0359 (0.7); 6.0331 (0.9); 6.0297 (0.8); 6.0228 (1.2); 6.0192 (1.4); 6.0059 (0.9); 6.0030 (1.0); 5.9998 (1.0); 5.9963 (0.8); 5.9926 (0.8);
5.9887 (0.9); 5.9863 (0.9); 5.9826 (0.8); 5.9404 (0.7); 5.9349 (1.3); 5.9291 (0.8); 5.9211 (1.0); 5.9155 (0.6); 5.8562 (0.7); 5.8506 (1.3); 5.8447 (0.8); 5.8368 (1.1); 5.8309 (0.8); 5.8242 (0.5); 5.0206 (0.8);
5.0121 (0.8); 4.1507 (1.1); 4.1328 (3.4); 4.1150 (3.4); 4.0971 (1.2); 3.8717 (0.6); 3.8596 (0.6); 3.8397 (3.6); 3.8281 (0.8); 3.8160 (1.0); 3.8101 (0.5); 3.7964 (4.2); 3.7884 (0.5); 3.5887 (0.9); 3.5825 (0.9);
3.5671 (0.5); 3.2333 (1.4); 3.2294 (2.3); 3.2190 (2.1); 3.1861 (2.1); 3.1756 (1.9); 2.5832 (0.8); 2.5691 (0.6); 2.5621 (0.5); 2.5481 (0.9); 2.5273 (0.8); 2.5066 (0.8); 2.4924 (0.6); 2.4714 (0.9); 2.0464 (14.9);
2.0267 (0.5); 2.0171 (0.9); 1.9820 (0.7); 1.9168 (0.5); 1.9076 (0.9); 1.8985 (0.5); 1.8726 (0.8); 1.7398 (16.0); 1.7328 (12.3); 1.2774 (4.0); 1.2596 (8.1); 1.2417 (4.0); -0.0002 (8.4)
1-076: 1Н-ЯМР(400.0 MHz, CDC13):
δ= 7.3720 (0.7); 7.3514 (0.7); 7.2610 (48.5); 7.2126 (1.4); 7.2069 (1.7); 7.2021 (2.3); 7.1964 (3.0);
7.1935 (2.8); 7.1875 (2.3); 7.1828 (2.3); 7.1772 (1.7); 6.9590 (0.6); 6.9520 (1.0); 6.9464 (1.0); 6.9432 (0.7); 6.9373 (1.0); 6.9315 (1.5); 6.9250 (1.0); 6.9158 (0.5); 6.9099 (0.7); 6.0355 (0.5); 6.0280 (0.6);
6.0246 (0.8); 6.0211 (0.6); 6.0141 (1.0); 6.0107 (1.1); 6.0076 (1.1); 6.0043 (1.0); 6.0010 (0.7); 5.9974 (0.6); 5.9944 (0.6); 5.9910 (0.6); 5.9302 (0.6); 5.9247 (1.0); 5.9190 (0.6); 5.9109 (0.8); 5.8650 (0.7);
5.8594 (1.3); 5.8537 (0.8); 5.8455 (0.8); 5.0902 (0.6); 5.0694 (0.6); 4.3249 (0.9); 4.3131 (1.6); 4.3099
- 87 044070 (1.1); 4.3061 (0.5); 4.3002 (1.7); 4.2981 (1.9); 4.2891 (2.2); 4.2760 (2.1); 4.2703 (0.6); 4.2659 (1.2);
4.2590 (1.1); 4.2507 (1.1); 4.2469 (1.2); 4.2392 (0.8); 3.9972 (1.6); 3.9522 (2.3); 3.7620 (1.1); 3.7594 (1.1); 3.7517 (2.3); 3.7456 (2.2); 3.7168 (0.8); 3.7142 (0.8); 3.7067 (1.6); 3.7005 (1.6); 3.6396 (2.3);
3.6279 (3.3); 3.6187 (2.0); 3.6161 (2.4); 3.6072 (4.0); 3.5955 (3.7); 3.5837 (2.5); 3.5720 (1.2); 3.4020 (16.0); 3.3983 (3.0); 3.3879 (7.0); 3.3844 (15.9); 3.3798 (1.8); 3.3768 (6.2); 2.9574 (0.6); 2.8845 (0.5);
2.7276 (0.6); 2.5468 (0.7); 2.5324 (0.6); 2.5257 (0.5); 2.5114 (0.8); 2.4768 (0.8); 2.4624 (0.5); 2.4416 (0.9); 2.0103 (0.7); 1.9832 (0.6); 1.9785 (1.0); 1.9746 (0.9); 1.9515 (0.6); 1.9434 (0.7); 1.4320 (0.7);
0.0080 (0.9); -0.0002 (28.2); -0.0085 (1.0)
1-077: 1Н-ЯМР(400.0 MHz, CDC13):
δ= 7.5190 (1.0); 7.3767 (1.3); 7.3556 (1.4); 7.3101 (0.6); 7.2601 (178.1); 7.2248 (0.7); 7.2116 (2.5);
7.2058 (3.4); 7.2010 (4.9); 7.1952 (6.2); 7.1922 (5.6); 7.1863 (4.8); 7.1817 (4.7); 7.1760 (3.5); 7.1632 (0.6); 6.9961 (1.2); 6.9680 (0.8); 6.9587 (1.1); 6.9522 (2.1); 6.9464 (2.0); 6.9407 (1.2); 6.9370 (2.0);
6.9310 (3.0); 6.9251 (2.1); 6.9154 (1.0); 6.9096 (1.4); 6.9038 (0.7); 6.7595 (0.6); 6.0580 (0.5); 6.0537 (0.6); 6.0475 (0.9); 6.0436 (0.9); 6.0403 (0.9); 6.0377 (0.9); 6.0336 (1.0); 6.0269 (1.5); 6.0231 (1.5);
6.0202 (1.1); 6.0166 (1.2); 6.0129 (2.1); 6.0096 (2.2); 6.0065 (2.2); 6.0031 (2.1); 5.9996 (1.4); 5.9961 (1.3); 5.9931 (1.2); 5.9897 (1.1); 5.9261 (1.1); 5.9207 (2.0); 5.9150 (1.3); 5.9126 (1.1); 5.9069 (1.6);
5.9013 (0.9); 5.8707 (0.8); 5.8618 (1.3); 5.8563 (2.4); 5.8507 (1.5); 5.8422 (1.6); 5.8366 (0.9); 5.8190 (0.8); 5.8132 (0.5); 5.8051 (0.7); 5.1088 (0.6); 5.0877 (1.2); 5.0656 (1.3); 4.4386 (0.6); 4.4266 (0.6);
4.4143 (0.6); 4.3372 (0.5); 4.3191 (1.8); 4.3075 (4.1); 4.2965 (4.2); 4.2920 (2.8); 4.2901 (2.6); 4.2849 (2.5); 4.2827 (3.0); 4.2793 (3.2); 4.2751 (2.7); 4.2666 (3.5); 4.2614 (1.0); 4.2531 (1.5); 4.2496 (1.5);
4.2404 (1.7); 4.2379 (1.6); 4.2272 (1.0); 3.9944 (3.0); 3.9495 (4.2); 3.8094 (0.6); 3.8035 (0.8); 3.7975 (0.7); 3.7913 (0.6); 3.7819 (0.5); 3.7692 (0.8); 3.7614 (2.2); 3.7588 (2.4); 3.7508 (4.5); 3.7443 (4.2);
3.7308 (0.8); 3.7160 (1.8); 3.7138 (1.9); 3.7059 (3.6); 3.6992 (3.1); 3.6758 (4.3); 3.6638 (6.1); 3.6556 (4.1); 3.6518 (4.5); 3.6431 (5.3); 3.6380 (1.7); 3.6315 (5.7); 3.6191 (2.9); 3.6075 (2.2); 3.5958 (1.5);
3.5837 (1.5); 3.5762 (1.8); 3.5725 (3.0); 3.5625 (1.1); 3.5581 (3.5); 3.5550 (8.0); 3.5470 (1.7); 3.5377 (10.6); 3.5296 (3.3); 3.5208 (6.8); 3.5121 (3.0); 3.5037 (2.1); 3.4946 (0.9); 2.9572 (0.8); 2.8846 (0.6);
2.7503 (0.5); 2.7425 (0.8); 2.7300 (1.2); 2.7275 (1.2); 2.7150 (0.8); 2.7062 (0.6); 2.6943 (0.7); 2.5652 (0.8); 2.5442 (1.4); 2.5299 (1.1); 2.5233 (1.0); 2.5090 (1.6); 2.4941 (0.9); 2.4879 (1.0); 2.4731 (1.6);
2.4588 (1.0); 2.4522 (0.9); 2.4379 (1.8); 2.4171 (0.8); 2.0162 (0.8); 2.0083 (1.5); 2.0004 (0.9); 1.9848 (1.0); 1.9770 (1.9); 1.9731 (1.6); 1.9687 (1.4); 1.9569 (0.5); 1.9498 (0.9); 1.9420 (1.5); 1.9334 (1.0);
1.8731 (0.5); 1.4319 (1.4); 1.3790 (0.6); 1.2858 (0.5); 1.2552 (1.2); 1.2434 (1.1); 1.2371 (7.7); 1.2321 (3.9); 1.2285 (2.4); 1.2240 (8.7); 1.2221 (6.0); 1.2196 (15.7); 1.2146 (7.4); 1.2112 (3.4); 1.2065 (16.0);
1.2048 (8.9); 1.2021 (8.7); 1.1971 (3.8); 1.1938 (1.8); 1.1890 (7.5); 1.1740 (0.7); 0.0691 (1.0); 0.0080 (3.4); -0.0002 (107.4); -0.0085 (3.7)
1-078: 1Н-ЯМР(400.0 MHz, CDC13):
- 88 044070 δ= 7.3544 (0.6); 7.3367 (0.6); 7.2605 (63.5); 7.2124 (1.3); 7.2066 (1.6); 7.2013 (2.2); 7.1959 (3.0);
7.1931 (2.9); 7.1872 (2.4); 7.1819 (2.5); 7.1765 (1.8); 6.9618 (0.6); 6.9599 (0.6); 6.9559 (0.8); 6.9537 (0.9); 6.9501 (0.8); 6.9471 (0.9); 6.9443 (0.7); 6.9403 (1.0); 6.9383 (1.1); 6.9344 (1.3); 6.9324 (1.4);
6.9286 (0.9); 6.9265 (0.9); 6.9187 (0.5); 6.9166 (0.5); 6.9128 (0.6); 6.9108 (0.6); 6.0409 (0.5); 6.0357 (0.6); 6.0302 (0.5); 6.0263 (0.6); 6.0229 (0.8); 6.0116 (1.0); 6.0083 (1.0); 6.0050 (1.0); 5.9970 (0.6);
5.9940 (0.6); 5.9906 (0.5); 5.9376 (0.6); 5.9322 (1.0); 5.9266 (0.6); 5.9184 (0.7); 5.8737 (0.8); 5.8682 (1.0); 5.8626 (0.6); 5.8600 (0.7); 5.8545 (0.8); 5.0905 (0.6); 5.0720 (0.6); 4.3434 (2.1); 4.3389 (0.7);
4.3264 (4.6); 4.3220 (2.2); 4.3093 (2.5); 4.3050 (4.0); 4.2912 (1.0); 4.2881 (2.0); 4.2803 (0.9); 4.2743 (1.6); 4.2633 (1.6); 4.2573 (0.8); 4.2464 (0.8); 4.0020 (1.2); 3.9948 (0.9); 3.9565 (1.7); 3.9494 (1.2);
3.9417 (0.6); 3.7616 (1.6); 3.7537 (2.6); 3.7487 (2.2); 3.7454 (1.0); 3.7164 (1.0); 3.7087 (1.7); 3.7036 (1.5); 3.5715 (0.6); 3.5654 (0.6); 3.5553 (0.6); 3.5500 (0.6); 2.9624 (1.1); 2.8882 (0.9); 2.7851 (2.0);
2.7681 (4.5); 2.7618 (0.8); 2.7492 (4.5); 2.7445 (1.3); 2.7323 (2.6); 2.7274 (1.8); 2.7204 (0.7); 2.7168 (1.8); 2.7106 (1.0); 2.6998 (1.4); 2.5562 (0.7); 2.5419 (0.5); 2.5208 (0.8); 2.4896 (0.8); 2.4752 (0.6);
2.4543 (0.8); 2.1848 (0.9); 2.1830 (1.1); 2.1725 (2.4); 2.1677 (14.5); 2.1624 (2.4); 2.1508 (16.0); 2.1406 (6.2); 2.1093 (2.0); 2.0256 (0.7); 1.9983 (0.8); 1.9904 (1.4); 1.9823 (0.9); 1.9632 (0.5); 1.9552 (0.7);
1.9470 (0.6); 1.4319 (0.8); 1.2568 (0.5); 0.0079 (1.1); -0.0002 (36.5); -0.0085 (1.4)
1-079: 1Н-ЯМР(400.0 MHz, CDC13):
δ= 7.9507 (1.3); 7.9465 (2.9); 7.9421 (3.4); 7.9378 (3.6); 7.9367 (3.6); 7.9335 (3.4); 7.9295 (2.0); 7.8705 (1.0); 7.8675 (1.2); 7.8662 (1.2); 7.8630 (1.8); 7.8597 (1.5); 7.8582 (1.7); 7.8551 (2.2); 7.8506 (2.4);
7.8477 (2.1); 7.8431 (2.2); 7.8397 (1.7); 7.8384 (2.0); 7.8353 (2.4); 7.8307 (1.6); 7.8279 (0.9); 7.7269 (0.7); 7.7238 (1.4); 7.7202 (1.5); 7.7151 (1.3); 7.7105 (2.0); 7.7081 (2.1); 7.7045 (2.1); 7.7008 (2.0);
7.6958 (1.6); 7.6915 (2.4); 7.6871 (1.4); 7.5671 (1.0); 7.5657 (1.1); 7.5635 (1.1); 7.5622 (1.1); 7.5563 (1.6); 7.5546 (2.0); 7.5528 (1.6); 7.5461 (1.9); 7.5438 (1.9); 7.5349 (3.2); 7.5278 (1.0); 7.5265 (1.0);
7.5242 (0.9); 7.5171 (1.1); 7.5153 (1.4); 7.2623 (48.6); 7.1621 (0.6); 7.1496 (0.8); 7.1284 (0.7); 6.7840 (0.7); 6.7632 (0.7); 6.0105 (0.6); 6.0062 (0.7); 6.0045 (0.7); 5.9966 (1.6); 5.9923 (2.1); 5.9907 (1.8);
5.9862 (1.8); 5.9811 (1.3); 5.9785 (1.8); 5.9746 (1.4); 5.9725 (1.6); 5.9687 (1.0); 5.9662 (0.9); 5.9624 (0.8); 5.9587 (0.9); 5.9549 (1.0); 5.9524 (1.0); 5.9486 (0.9); 5.9239 (0.9); 5.9184 (1.6); 5.9128 (1.0);
5.9103 (0.7); 5.9046 (1.2); 5.8990 (0.7); 5.8925 (0.7); 5.8868 (1.2); 5.8810 (0.7); 5.8787 (0.6); 5.8729 (1.0); 5.8672 (0.5); 5.8321 (0.8); 5.8265 (1.6); 5.8207 (1.0); 5.8182 (1.0); 5.8125 (1.7); 5.8069 (1.0);
5.8030 (0.7); 5.7971 (1.0); 5.7913 (0.5); 5.1129 (0.5); 5.1064 (0.6); 5.1002 (0.6); 5.0941 (0.5); 5.0445 (0.5); 5.0238 (1.0); 4.4286 (1.5); 4.4192 (1.5); 4.4152 (2.1); 4.4142 (2.0); 4.4058 (1.8); 4.4043 (2.0);
4.4002 (1.8); 4.3915 (1.7); 4.3868 (2.0); 4.3855 (2.0); 4.3740 (2.9); 4.3713 (2.4); 4.3696 (2.6); 4.3663 (1.9); 4.3579 (2.6); 4.3541 (2.0); 4.3522 (2.3); 4.3498 (2.8); 4.3377 (3.2); 4.3329 (1.7); 4.3212 (1.8);
3.8634 (1.8); 3.8573 (2.0); 3.8536 (3.0); 3.8501 (2.9); 3.8201 (2.2); 3.8140 (2.4); 3.8104 (3.8); 3.8069 (3.6); 3.8001 (0.8); 3.7943 (0.7); 3.7883 (0.8); 3.7827 (0.8); 3.7769 (0.6); 3.7711 (0.6); 3.7669 (0.6);
3.7608 (0.7); 3.7567 (2.1); 3.7541 (2.2); 3.7491 (0.7); 3.7423 (2.8); 3.7400 (3.5); 3.7288 (1.8); 3.7257
- 89 044070 (1.8); 3.7199 (3.6); 3.7056 (3.6); 3.6971 (2.3); 3.6917 (3.2); 3.6821 (4.0); 3.6680 (3.4); 3.6537 (2.1);
3.5947 (0.5); 3.5918 (0.5); 3.5859 (0.7); 3.5768 (1.0); 3.5739 (1.0); 3.5650 (0.7); 3.5593 (0.5); 3.5564 (0.5); 3.5501 (0.5); 3.2396 (2.6); 3.2342 (3.0); 3.2263 (2.8); 3.1962 (2.3); 3.1910 (2.7); 3.1831 (2.5);
2.7135 (0.5); 2.7113 (0.6); 2.6991 (0.5); 2.6949 (0.5); 2.6908 (0.5); 2.6828 (0.6); 2.6785 (0.5); 2.6741 (0.5); 2.6621 (0.6); 2.6597 (0.6); 2.6477 (0.5); 2.6391 (0.5); 2.6014 (0.6); 2.5803 (1.1); 2.5663 (0.8);
2.5590 (0.7); 2.5451 (1.2); 2.5362 (0.6); 2.5239 (0.7); 2.5150 (1.1); 2.5011 (0.8); 2.4938 (0.7); 2.4799 (1.2); 2.4587 (0.6); 2.0109 (0.6); 2.0014 (1.0); 1.9919 (0.6); 1.9758 (0.5); 1.9662 (0.9); 1.9565 (0.9);
1.9211 (0.6); 1.9186 (0.7); 1.9094 (1.3); 1.8993 (1.0); 1.8881 (0.5); 1.8835 (0.6); 1.8739 (0.9); 1.8641 (1.0); 1.8291 (0.6); 1.7417 (15.0); 1.7337 (16.0); 1.7271 (15.9); 1.5745 (9.2); 1.2845 (0.8); 0.0079 (1.1); 0.0002 (34.2); -0.0085 (1.4)
1-080: 1Н-ЯМР(400.0 MHz, CDC13):
δ= 7.9522 (1.0); 7.9484 (1.8); 7.9437 (1.9); 7.9353 (3.2); 7.8722 (0.7); 7.8689 (1.0); 7.8641 (1.1); 7.8604 (1.1); 7.8558 (1.3); 7.8524 (1.9); 7.8487 (2.0); 7.8451 (1.5); 7.8404 (1.2); 7.8359 (1.3); 7.8327 (1.3);
7.7258 (0.6); 7.7225 (1.3); 7.7191 (1.3); 7.7146 (1.0); 7.7113 (1.6); 7.7075 (1.8); 7.7032 (1.8); 7.6996 (1.6); 7.6952 (1.2); 7.6919 (1.9); 7.6885 (1.8); 7.5645 (1.0); 7.5618 (0.9); 7.5525 (1.3); 7.5450 (1.6);
7.5421 (1.5); 7.5330 (2.0); 7.5252 (0.8); 7.5212 (0.8); 7.5149 (0.9); 7.2614 (46.2); 7.1924 (0.6); 6.7714 (0.6); 6.7513 (0.6); 5.9843 (0.6); 5.9799 (0.6); 5.9764 (1.5); 5.9720 (1.7); 5.9705 (1.7); 5.9661 (1.5);
5.9626 (1.3); 5.9584 (1.4); 5.9565 (1.4); 5.9523 (1.6); 5.9483 (0.7); 5.9458 (0.7); 5.9418 (0.6); 5.9383 (0.7); 5.9343 (0.7); 5.9320 (0.7); 5.9281 (0.6); 5.9037 (0.7); 5.8982 (1.2); 5.8926 (0.7); 5.8843 (0.9);
5.8702 (0.6); 5.8645 (1.0); 5.8587 (0.6); 5.8506 (0.8); 5.8126 (0.7); 5.8070 (1.2); 5.8012 (0.7); 5.7988 (0.7); 5.7934 (1.3); 5.7880 (1.3); 5.7824 (0.5); 5.7743 (0.7); 5.1013 (0.5); 5.0958 (0.6); 5.0909 (0.6);
5.0857 (0.5); 5.0108 (0.8); 3.8611 (1.6); 3.8557 (1.6); 3.8512 (2.2); 3.8460 (2.0); 3.8178 (1.8); 3.8124 (1.8); 3.8080 (2.5); 3.8029 (2.3); 3.7658 (0.6); 3.7568 (15.3); 3.7439 (0.6); 3.7380 (0.7); 3.7265 (14.8);
3.7108 (0.6); 3.6989 (9.8); 3.6820 (10.6); 3.5219 (0.7); 3.2369 (2.5); 3.2323 (2.3); 3.2235 (2.1); 3.1936 (2.2); 3.1891 (2.0); 3.1803 (1.8); 2.6383 (0.5); 2.5534 (0.8); 2.5395 (0.6); 2.5185 (1.0); 2.4974 (0.5);
2.4855 (0.8); 2.4716 (0.6); 2.4506 (1.0); 1.9678 (0.8); 1.9326 (0.8); 1.8955 (0.5); 1.8874 (0.6); 1.8777 (0.9); 1.8680 (0.5); 1.8427 (0.8); 1.8349 (0.6); 1.8016 (0.5); 1.7397 (11.5); 1.7313 (14.4); 1.7272 (12.5);
1.5626 (16.0); 0.0079 (1.2); -0.0002 (33.7); -0.0085 (1.1)
1-081: 1Н-ЯМР(400.0 MHz, CDC13):
δ= 7.9567 (0.9); 7.9527 (1.5); 7.9496 (1.0); 7.9395 (2.4); 7.9356 (3.2); 7.8675 (0.7); 7.8644 (0.9); 7.8601 (1.5); 7.8562 (1.4); 7.8527 (1.2); 7.8474 (1.1); 7.8445 (1.1); 7.8434 (1.1); 7.8402 (1.7); 7.8363 (1.6);
7.8329 (1.3); 7.7226 (0.8); 7.7194 (0.8); 7.7150 (0.5); 7.7073 (1.9); 7.7032 (1.7); 7.7002 (1.0); 7.6957 (0.6); 7.6878 (1.7); 7.5659 (0.7); 7.5615 (0.6); 7.5513 (1.6); 7.5497 (1.3); 7.5475 (1.3); 7.5417 (1.0);
7.5317 (2.4); 7.5214 (0.7); 7.5121 (1.0); 7.2625 (34.0); 7.1753 (0.7); 6.7707 (0.5); 6.7495 (0.5); 5.9959 (0.7); 5.9905 (1.4); 5.9861 (1.1); 5.9810 (0.8); 5.9768 (1.1); 5.9708 (1.0); 5.9669 (1.0); 5.9636 (0.7);
5.9611 (0.6); 5.9571 (0.6); 5.9535 (0.6); 5.9497 (0.7); 5.9472 (0.6); 5.9434 (0.6); 5.9022 (0.6); 5.8966
- 90 044070 (1.1); 5.8910 (0.6); 5.8885 (0.5); 5.8828 (0.8); 5.8772 (0.5); 5.8683 (0.8); 5.8544 (0.7); 5.8090 (0.6); 5.8034 (1.1); 5.7974 (1.0); 5.7898 (1.1); 5.7838 (0.8); 5.7775 (0.6); 5.0183 (0.6); 5.0149 (0.6); 5.0099 (0.6); 5.0063 (0.5); 4.3161 (1.0); 4.3092 (1.1); 4.3049 (1.8); 4.2968 (1.9); 4.2924 (1.2); 4.2857 (1.3);
4.2741 (1.8); 4.2716 (1.2); 4.2633 (1.6); 4.2603 (2.0); 4.2563 (0.9); 4.2529 (1.4); 4.2507 (1.2); 4.2443 (1.6); 4.2395 (1.0); 4.2337 (1.5); 4.2262 (1.1); 4.2213 (0.8); 4.2155 (0.7); 3.8592 (1.6); 3.8569 (2.4);
3.8477 (1.8); 3.8158 (1.9); 3.8137 (2.8); 3.8046 (2.1); 3.7790 (0.5); 3.7728 (0.5); 3.6447 (1.6); 3.6343 (2.2); 3.6314 (1.9); 3.6216 (1.4); 3.6203 (1.4); 3.6170 (1.4); 3.6139 (1.2); 3.6033 (3.0); 3.5909 (2.9);
3.5862 (2.0); 3.5799 (1.7); 3.5742 (2.6); 3.5626 (1.9); 3.4036 (16.0); 3.3851 (10.2); 3.3793 (15.4); 3.3695 (11.3); 3.2359 (2.3); 3.2295 (1.9); 3.2193 (1.9); 3.1925 (2.0); 3.1864 (1.7); 3.1761 (1.6); 2.6746 (0.5);
2.6623 (0.6); 2.5559 (0.7); 2.5420 (0.5); 2.5209 (0.8); 2.4925 (0.8); 2.4575 (0.8); 1.9760 (0.7); 1.9412 (0.7); 1.9320 (0.6); 1.8976 (0.7); 1.8876 (0.8); 1.8525 (0.9); 1.7389 (10.2); 1.7303 (12.6); 1.7233 (10.1); 1.5811 (11.6); 0.0079 (0.7); -0.0002 (24.0); -0.0085 (0.8)
1-082: 1Н-ЯМР(400.0 MHz, CDC13):
δ= 7.7172 (1.0); 7.7138 (2.0); 7.7103 (1.3); 7.7067 (1.0); 7.7027 (2.5); 7.6989 (3.3); 7.6953 (1.8); 7.6337 (0.6); 7.6300 (0.6); 7.6275 (0.7); 7.6238 (0.7); 7.6207 (0.8); 7.6143 (1.3); 7.6109 (1.6); 7.6077 (1.2);
7.6048 (1.0); 7.6013 (0.8); 7.5981 (0.9); 7.5919 (1.2); 7.5881 (1.1); 7.4303 (0.7); 7.4270 (0.7); 7.4197 (0.9); 7.4168 (1.4); 7.4137 (1.6); 7.4112 (1.5); 7.4082 (1.3); 7.4006 (0.9); 7.3975 (1.0); 7.3949 (1.1);
7.3922 (0.9); 7.2614 (60.1); 7.1584 (0.7); 6.0023 (0.8); 5.9980 (0.9); 5.9962 (1.0); 5.9919 (1.1); 5.9884 (0.9); 5.9844 (0.9); 5.9808 (0.8); 5.9777 (0.9); 5.9743 (0.8); 5.9712 (1.0); 5.9655 (0.6); 5.9618 (0.5);
5.9581 (0.6); 5.9544 (0.6); 5.9517 (0.6); 5.9481 (0.5); 5.9040 (0.6); 5.8984 (1.1); 5.8928 (0.6); 5.8903 (0.5); 5.8846 (0.8); 5.8670 (0.7); 5.8531 (0.6); 5.8131 (0.6); 5.8075 (1.0); 5.8018 (0.6); 5.7994 (0.6);
5.7937 (1.0); 5.7898 (0.8); 5.7760 (0.6); 5.0149 (0.6); 5.0062 (0.6); 4.3172 (1.0); 4.3057 (1.6); 4.2964 (1.8); 4.2936 (1.4); 4.2877 (1.1); 4.2855 (1.2); 4.2775 (1.3); 4.2750 (1.9); 4.2642 (2.1); 4.2618 (1.3);
4.2575 (0.8); 4.2541 (1.4); 4.2520 (1.2); 4.2477 (0.9); 4.2451 (1.3); 4.2414 (1.2); 4.2368 (1.2); 4.2343 (0.9); 4.2286 (1.0); 4.2241 (0.7); 4.2180 (0.6); 3.8419 (1.3); 3.8378 (2.6); 3.8283 (1.7); 3.7986 (1.6);
3.7946 (3.1); 3.7852 (2.2); 3.7809 (0.6); 3.6436 (1.7); 3.6331 (2.1); 3.6306 (1.9); 3.6198 (2.5); 3.6170 (1.4); 3.6089 (1.5); 3.6044 (2.6); 3.5962 (1.6); 3.5928 (2.6); 3.5878 (1.9); 3.5802 (1.7); 3.5758 (2.6);
3.5643 (1.6); 3.4037 (15.0); 3.3853 (10.6); 3.3833 (16.0); 3.3711 (9.8); 3.2116 (2.0); 3.2053 (1.9); 3.1940 (1.7); 3.1682 (1.8); 3.1622 (1.6); 3.1508 (1.5); 2.5457 (0.7); 2.5107 (0.8); 2.4809 (0.8); 2.4460 (0.8);
1.9771 (0.7); 1.9420 (0.7); 1.8896 (0.8); 1.8546 (0.7); 1.7417(9.5); 1.7326(11.1); 1.7257(10.1); 1.7164 (0.7); 1.5619 (12.4); 1.2588 (0.6); 0.8818 (0.8); 0.0080 (1.1); -0.0002 (33.9); -0.0085 (1.2)
1-083: 1Н-ЯМР(400.0 MHz, CDC13):
δ= 7.7145 (1.5); 7.7111 (2.9); 7.7076 (2.6); 7.7042 (2.8); 7.7007 (4.0); 7.6974 (3.8); 7.6942 (1.9); 7.6325 (0.8); 7.6288 (0.9); 7.6263 (1.0); 7.6220 (1.4); 7.6179 (1.6); 7.6152 (1.8); 7.6116 (2.1); 7.6062 (1.4);
7.6039 (1.2); 7.5995 (1.5); 7.5955 (1.6); 7.5927 (1.8); 7.5892 (1.8); 7.5863 (1.0); 7.5830 (0.6); 7.4358 (0.6); 7.4326 (1.1); 7.4295 (1.1); 7.4263 (1.1); 7.4231 (1.5); 7.4205 (1.5); 7.4171 (2.2); 7.4136 (2.3);
- 91 044070
7.4111 (1.6); 7.4073 (1.2); 7.4040 (1.6); 7.4010 (1.5); 7.3983 (1.6); 7.3954 (1.3); 7.3925 (0.9); 7.2611 (80.9); 7.1282 (0.8); 7.1150 (0.7); 6.7372 (0.6); 6.7178 (0.6); 6.0159 (0.5); 6.0098 (0.6); 6.0024 (1.3);
5.9978 (1.7); 5.9919 (1.3); 5.9898 (1.4); 5.9856 (1.6); 5.9791 (1.6); 5.9745 (0.9); 5.9717 (0.8); 5.9679 (0.8); 5.9643 (0.9); 5.9606 (0.9); 5.9580 (0.9); 5.9542 (0.8); 5.9249 (0.8); 5.9194 (1.6); 5.9138 (0.9);
5.9113 (0.7); 5.9055 (1.1); 5.9001 (0.6); 5.8910 (0.5); 5.8853 (1.0); 5.8795 (0.6); 5.8714 (0.8); 5.8352 (0.8); 5.8295 (1.5); 5.8238 (0.9); 5.8216 (0.8); 5.8156 (1.7); 5.8098 (1.6); 5.8038 (0.6); 5.8016 (0.5);
5.7957 (0.8); 5.2988 (1.6); 5.0980 (0.5); 5.0244 (0.9); 4.4288 (1.4); 4.4200 (1.5); 4.4151 (2.1); 4.4067 (1.9); 4.4052 (1.9); 4.4004 (1.7); 4.3908 (2.3); 4.3771 (2.6); 4.3755 (2.6); 4.3735 (2.3); 4.3675 (1.5);
4.3621 (2.7); 4.3532 (2.6); 4.3514 (2.3); 4.3393 (3.0); 4.3357 (1.5); 4.3241 (1.6); 3.8460 (1.5); 3.8393 (1.7); 3.8349 (2.8); 3.8311 (2.8); 3.8026 (1.9); 3.7958 (2.3); 3.7916 (3.6); 3.7881 (3.5); 3.7795 (0.7);
3.7633 (0.5); 3.7548 (2.1); 3.7530 (2.0); 3.7391 (3.7); 3.7270 (2.0); 3.7232 (3.8); 3.7089 (3.5); 3.6977 (2.3); 3.6950 (3.2); 3.6838 (3.6); 3.6697 (3.7); 3.6560 (1.8); 3.6037 (0.5); 3.6009 (0.5); 3.5977 (0.6);
3.5911 (0.6); 3.5886 (0.7); 3.5819 (1.0); 3.5789 (0.9); 3.5758 (1.0); 3.5693 (0.7); 3.5668 (0.7); 3.5602 (0.5); 3.5542 (0.5); 3.2152 (2.2); 3.2096 (2.8); 3.2009 (2.6); 3.1718 (1.9); 3.1664 (2.4); 3.1577 (2.3);
2.6643 (0.5); 2.5940 (0.6); 2.5729 (1.0); 2.5589 (0.7); 2.5517 (0.6); 2.5377 (1.2); 2.5286 (0.6); 2.5165 (0.6); 2.5075 (1.1); 2.4935 (0.7); 2.4863 (0.6); 2.4723 (1.2); 2.4512 (0.6); 2.0111 (0.6); 2.0021 (1.0);
1.9929 (0.6); 1.9760 (0.5); 1.9670 (0.9); 1.9577 (0.5); 1.9200 (1.0); 1.9110 (1.1); 1.9068 (0.6); 1.9019 (0.6); 1.8849 (0.8); 1.8759 (0.9); 1.8667 (0.5); 1.8271 (0.5); 1.7443 (14.3); 1.7360 (13.4); 1.7291 (14.6);
1.5545 (16.0); 1.2641 (0.8); 1.2585 (0.7); 0.8818 (1.3); 0.8640 (0.5); 0.0080 (1.5); -0.0002 (46.5); -0.0085 (1.6)
1-084: 1Н-ЯМР(400.0 MHz, CDC13):
δ= 7.7153 (1.1); 7.7120 (2.1); 7.7082 (1.6); 7.7029 (2.8); 7.6992 (3.5); 7.6958 (1.8); 7.6365 (0.6); 7.6329 (0.7); 7.6303 (0.8); 7.6266 (0.7); 7.6237 (0.8); 7.6199 (0.8); 7.6171 (1.1); 7.6139 (1.8); 7.6103 (1.6);
7.6078 (1.4); 7.6042 (1.2); 7.6012 (0.9); 7.5975 (0.8); 7.5946 (1.0); 7.5913 (1.2); 7.5879 (0.9); 7.5852 (0.7); 7.4317 (0.8); 7.4286 (0.8); 7.4255 (0.9); 7.4226 (1.1); 7.4196 (1.4); 7.4164 (1.8); 7.4131 (1.8);
7.4100 (1.4); 7.4064 (1.0); 7.4035 (1.1); 7.4005 (1.4); 7.3974 (1.4); 7.3943 (1.2); 7.3913 (0.7); 7.2620 (46.4); 7.1770 (0.7); 5.9835 (0.6); 5.9796 (1.0); 5.9772 (1.4); 5.9735 (1.1); 5.9700 (1.1); 5.9658 (1.1);
5.9632 (1.2); 5.9596 (1.2); 5.9566 (1.2); 5.9532 (0.7); 5.9505 (0.6); 5.9467 (0.6); 5.9431 (0.7); 5.9393 (0.7); 5.9367 (0.7); 5.9329 (0.6); 5.9054 (0.6); 5.8998 (1.2); 5.8942 (0.7); 5.8917 (0.5); 5.8860 (0.8);
5.8631 (0.8); 5.8491 (0.6); 5.8162 (0.6); 5.8106 (1.1); 5.8049 (0.7); 5.8026 (0.6); 5.7968 (1.0); 5.7917 (0.7); 5.7869 (0.7); 5.7730 (0.6); 5.2991 (1.5); 5.0075 (0.8); 3.8444 (1.2); 3.8385 (1.2); 3.8328 (2.1);
3.8279 (2.0); 3.8011 (1.4); 3.7951 (1.4); 3.7896 (2.4); 3.7847 (2.3); 3.7673 (0.5); 3.7572 (16.0); 3.7453 (0.5); 3.7390 (0.6); 3.7294 (15.7); 3.7195 (0.5); 3.7001 (8.2); 3.6847 (8.7); 3.5398 (0.5); 3.5372 (0.6);
3.5308 (0.8); 3.5278 (0.7); 3.5248 (0.8); 3.5184 (0.6); 3.5158 (0.5); 3.2135 (1.9); 3.2091 (2.2); 3.1993 (2.0); 3.1701 (1.6); 3.1659 (1.9); 3.1561 (1.8); 2.5441 (0.8); 2.5302 (0.6); 2.5231 (0.5); 2.5092 (0.9);
2.4753 (0.8); 2.4613 (0.6); 2.4403 (0.9); 1.9693 (0.8); 1.9343 (0.7); 1.9255 (0.6); 1.8902 (0.7); 1.8801
- 92 044070 (1.1); 1.8707 (0.5); 1.8453 (0.7); 1.7428 (11.0); 1.7333 (10.6); 1.7295 (12.0); 1.5672 (7.5); 0.0080 (0.8); 0.0002 (27.0); -0.0085 (1.0)
1-085: 1Н-ЯМР(400.0 MHz, CDC13):
δ= 7.9992 (5.1); 7.9959 (8.8); 7.9920 (5.6); 7.9745 (9.8); 7.9708 (11.6); 7.9670 (6.9); 7.8833 (3.3); 7.8792 (3.1); 7.8729 (6.6); 7.8695 (9.1); 7.8659 (7.9); 7.8531 (7.5); 7.8496 (9.8); 7.8459 (7.2); 7.7804 (3.4); 7.7683 (6.6); 7.7650 (11.5); 7.7617 (9.9); 7.7489 (8.1); 7.7455 (11.6); 7.7423 (7.0); 7.6111 (3.6); 7.5991 (10.0); 7.5915 (6.0); 7.5794 (16.0); 7.5720 (3.2); 7.5597 (7.2); 7.5187 (2.5); 7.3483 (2.8); 7.3269 (3.5); 7.3139 (3.1); 7.2977 (1.1); 7.2598 (412.8); 7.2101 (1.0); 6.9958 (2.2); 6.8311 (0.8); 6.8064 (1.6); 6.7859 (1.0); 6.0808 (1.2); 6.0700 (4.2); 6.0669 (5.3); 6.0533 (7.4); 6.0437 (3.4); 6.0399 (3.7); 6.0365 (3.8); 6.0335 (3.7); 6.0301 (3.4); 5.9726 (3.3); 5.9670 (5.9); 5.9613 (3.7); 5.9532 (4.6); 5.9476 (2.6); 5.9237 (1.4); 5.9180 (2.3); 5.9094 (4.2); 5.9038 (7.5); 5.8981 (4.4); 5.8899 (4.8); 5.8842 (2.7); 5.8668 (1.1); 5.8610 (2.1); 5.8546 (1.2); 5.8470 (1.8); 5.8413 (1.0); 5.2984 (3.0); 5.1902 (1.1); 5.1793 (1.1); 5.1585 (1.1); 5.1025 (2.5); 5.0819 (4.8); 5.0615 (2.4); 4.1494 (0.6); 4.1316 (1.6); 4.1136 (1.6); 4.0959 (0.6); 4.0726 (1.8); 4.0657 (1.7); 4.0450 (8.0); 4.0275 (2.3); 4.0202 (2.4); 3.9999 (11.2); 3.8517 (1.2); 3.8455 (1.2); 3.8357 (1.6); 3.8296 (1.9); 3.8235 (2.2); 3.8176 (2.1); 3.8090 (8.1); 3.8014 (12.9); 3.7917 (12.1); 3.7640 (5.5); 3.7563 (8.6); 3.7466 (8.6); 3.6075 (4.0); 3.6015 (4.0); 2.7933 (0.6); 2.7817 (0.7); 2.7733 (1.0); 2.7607 (1.1); 2.7583 (1.4); 2.7538 (0.6); 2.7459 (1.6); 2.7377 (1.4); 2.7329 (1.1); 2.7305 (0.8); 2.7249 (1.4); 2.7118 (1.4); 2.7090 (1.3); 2.6971 (1.1); 2.6884 (1.1); 2.6766 (1.0); 2.6136 (2.1); 2.5927 (4.0); 2.5782 (2.9); 2.5717 (2.6); 2.5571 (4.4); 2.5397 (2.9); 2.5362 (2.9); 2.5191 (4.2); 2.5046 (3.1); 2.4982 (2.8); 2.4838 (4.7); 2.4629 (2.3); 2.1144 (1.1); 2.0634 (2.2); 2.0552 (4.0); 2.0446 (8.7); 2.0278 (2.1); 2.0197 (3.6); 2.0113 (2.5); 1.9978 (2.9); 1.9890 (4.8); 1.9809 (2.6); 1.9629 (2.6); 1.9536 (4.0); 1.9451 (3.1); 1.9330 (1.1); 1.9229 (1.1); 1.9107 (1.2); 1.8976 (1.0); 1.8873 (0.9); 1.8759 (0.8);
1.4319 (1.7); 1.2767 (2.2); 1.2589 (4.5); 1.2411 (2.1); 0.1461 (1.1); 0.0080 (9.0); -0.0002 (297.1); -0.0085 (11.0); -0.0498 (0.9); -0.1495 (1.0)
1-086: 1Н-ЯМР(400.0 MHz, CDC13):
δ= 7.9889 (0.9); 7.9850 (1.6); 7.9807 (1.6); 7.9764 (2.4); 7.9723 (3.1); 7.9684 (1.6); 7.8930 (0.7); 7.8900 (0.9); 7.8854 (1.4); 7.8807 (1.5); 7.8775 (1.4); 7.8731 (1.3); 7.8702 (1.1); 7.8655 (1.6); 7.8608 (1.7); 7.8577 (1.5); 7.8530 (0.6); 7.7820 (0.9); 7.7787 (1.0); 7.7750 (0.6); 7.7714 (0.8); 7.7662 (1.7); 7.7626 (1.8); 7.7592 (1.3); 7.7556 (0.7); 7.7519 (1.0); 7.7480 (1.5); 7.6125 (0.6); 7.6091 (0.7); 7.5991 (1.3); 7.5939 (1.1); 7.5893 (1.2); 7.5794 (2.0); 7.5698 (0.6); 7.5598 (0.9); 7.3839 (0.6); 7.3622 (0.6); 7.2621 (36.8); 6.7728 (0.5); 6.0583 (0.5); 6.0566 (0.5); 6.0528 (0.7); 6.0488 (0.8); 6.0429 (0.9); 6.0388 (0.8); 6.0330 (0.8); 6.0291 (0.9); 6.0256 (0.6); 6.0221 (0.5); 6.0154 (1.0); 6.0122 (1.1); 6.0089 (1.0); 6.0023 (0.6); 5.9989 (0.6); 5.9957 (0.6); 5.9923 (0.5); 5.9341 (0.6); 5.9285 (1.0); 5.9229 (0.6); 5.9205 (0.5); 5.9148 (0.8); 5.8781 (0.7); 5.8641 (1.0); 5.8584 (1.2); 5.8527 (0.6); 5.8503 (0.5); 5.8445 (0.8); 5.8200 (0.8); 5.8061 (0.7); 5.0930 (0.6); 5.0708 (0.6); 4.3287 (0.9); 4.3169 (1.4); 4.3119 (0.9); 4.3051 (1.1); 4.2997 (2.2); 4.2884 (2.8); 4.2753 (2.1); 4.2711 (1.0); 4.2649 (1.4); 4.2600 (1.6); 4.2511 (1.6); 4.2470
- 93 044070 (1.7); 4.2402 (1.0); 4.2378 (1.0); 4.2339 (0.8); 4.2269 (0.6); 4.0576 (0.9); 4.0510 (1.6); 4.0123 (1.3); 4.0060 (2.3); 3.8055 (1.8); 3.8031 (2.1); 3.7966 (2.5); 3.7897 (2.2); 3.7603 (1.1); 3.7578 (1.3); 3.7515 (1.6); 3.7446 (1.4); 3.6425 (1.9); 3.6308 (3.0); 3.6191 (2.4); 3.6092 (3.7); 3.5966 (3.4); 3.5948 (3.7); 3.5831 (3.2); 3.5709 (1.4); 3.4040 (13.8); 3.3877 (13.0); 3.3857 (16.0); 3.3753 (8.9); 2.7113 (0.6); 2.5480 (0.6); 2.5126 (0.7); 2.4733 (0.7); 2.4381 (0.8); 2.0155 (0.6); 1.9882 (0.9); 1.9797 (1.4); 1.9721 (0.7);
1.9532 (0.6); 1.9440 (0.8); 1.5683 (5.6); 0.8817 (0.5); 0.0079 (0.6); -0.0002 (21.0); -0.0084 (0.8) 1-087: 1Н-ЯМР(400.0 MHz, CDC13):
δ= 7.9868 (1.0); 7.9827 (2.2); 7.9782 (2.5); 7.9740 (2.7); 7.9708 (2.4); 7.9671 (1.2); 7.8979 (0.7); 7.8948 (0.9); 7.8901 (0.9); 7.8860 (0.9); 7.8818 (1.2); 7.8778 (1.6); 7.8750 (1.9); 7.8705 (1.2); 7.8662 (1.0); 7.8620 (1.2); 7.8596 (1.1); 7.8572 (1.1); 7.8553 (1.0); 7.8526 (0.6); 7.7821 (1.0); 7.7787 (1.0); 7.7740 (0.9); 7.7711 (1.5); 7.7674 (1.5); 7.7628 (1.4); 7.7592 (1.3); 7.7546 (1.2); 7.7516 (1.7); 7.7482 (1.6); 7.7454 (0.8); 7.6098 (0.8); 7.6016 (1.3); 7.5917 (1.3); 7.5900 (1.4); 7.5820 (2.0); 7.5721 (0.6); 7.5704 (0.7); 7.5623 (0.9); 7.3913 (0.6); 7.3705 (0.6); 7.2617 (41.4); 6.0405 (0.5); 6.0387 (0.5); 6.0342 (0.6); 6.0308 (0.6); 6.0267 (1.0); 6.0204 (0.8); 6.0145 (1.0); 6.0084 (0.9); 6.0034 (1.0); 6.0007 (1.1); 5.9975 (1.1); 5.9942 (1.0); 5.9882 (0.6); 5.9849 (0.6); 5.9816 (0.6); 5.9352 (0.6); 5.9297 (1.2); 5.9241 (0.7); 5.9217 (0.6); 5.9159 (0.8); 5.8738 (0.8); 5.8689 (0.8); 5.8641 (1.1); 5.8595 (0.9); 5.8553 (0.7); 5.8502 (0.8); 5.8176 (0.8); 5.8116 (0.5); 5.8036 (0.8); 5.0841 (0.6); 5.0682 (0.6); 4.0627 (0.6); 4.0576 (0.8); 4.0506 (1.7); 4.0173 (0.9); 4.0123 (1.2); 4.0055 (2.4); 3.8048 (2.3); 3.7991 (2.6); 3.7914 (2.5); 3.7848 (0.6); 3.7786 (0.5); 3.7749 (0.7); 3.7639 (14.9); 3.7540 (2.3); 3.7462 (2.5); 3.7418 (16.0); 3.7070 (9.8); 3.6950 (8.2); 3.5629 (0.6); 3.5553 (0.8); 3.5492 (0.8); 3.5423 (0.8); 3.5357 (0.6); 2.7256 (0.5); 2.5404 (0.7); 2.5260 (0.5); 2.5050 (0.8); 2.4701 (0.9); 2.4557 (0.6); 2.4349 (1.0); 2.0119 (0.7); 1.9765 (1.2);
1.9693 (1.2); 1.9646 (0.6); 1.9616 (0.6); 1.9425 (0.8); 1.9342 (0.8); 1.5596 (6.8); 0.0080 (0.7); -0.0002 (23.3); -0.0085 (0.9)
1-088: 1Н-ЯМР(400.0 MHz, CDC13):
δ= 7.9802 (10.5); 7.9777 (11.3); 7.9743 (11.3); 7.9697 (9.6); 7.9657 (4.8); 7.8956 (2.9); 7.8916 (4.0); 7.8885 (5.3); 7.8841 (4.4); 7.8809 (5.8); 7.8760 (6.6); 7.8730 (6.0); 7.8686 (6.3); 7.8644 (5.0); 7.8611 (6.4); 7.8585 (4.8); 7.7828 (3.9); 7.7794 (4.2); 7.7745 (3.9); 7.7716 (6.1); 7.7681 (6.2); 7.7635 (5.7); 7.7599 (5.5); 7.7551 (4.9); 7.7521 (7.1); 7.7489 (6.6); 7.6108 (3.7); 7.6010 (5.5); 7.5910 (6.0); 7.5821 (8.8); 7.5715 (2.9); 7.5626 (3.8); 7.5203 (0.8); 7.3244 (1.9); 7.3113 (3.0); 7.2898 (2.2); 7.2614 (154.1); 6.9974 (0.9); 6.8076 (1.3); 6.7857 (2.2); 6.7625 (1.1); 6.0654 (1.8); 6.0596 (2.2); 6.0545 (2.7); 6.0514 (2.8); 6.0475 (3.9); 6.0410 (5.0); 6.0344 (4.3); 6.0297 (3.5); 6.0245 (4.7); 6.0213 (4.9); 6.0181 (4.6); 6.0115 (2.6); 6.0080 (2.7); 6.0049 (2.6); 6.0015 (2.3); 5.9532 (2.7); 5.9477 (4.7); 5.9420 (2.9); 5.9339 (3.5); 5.9284 (2.0); 5.9029 (1.5); 5.8972 (2.8); 5.8914 (1.8); 5.8891 (1.7); 5.8836 (4.2); 5.8784 (4.8); 5.8730 (2.7); 5.8649 (3.4); 5.8593 (2.0); 5.8455 (1.8); 5.8397 (3.3); 5.8338 (2.1); 5.8258 (3.0); 5.8200 (1.6); 5.2019 (0.5); 5.1959 (0.6); 5.1913 (0.7); 5.1862 (1.0); 5.1810 (1.2); 5.1672 (1.3); 5.1571 (1.4); 5.1526 (1.6); 5.1472 (1.5); 5.1422 (1.2); 5.1366 (1.0); 5.1318 (0.8); 5.1260 (1.2); 5.1208 (1.3); 5.0992
- 94 044070 (2.6); 5.0806 (2.7); 4.4285 (7.9); 4.4146 (9.5); 4.4120 (6.5); 4.4030 (6.3); 4.4002 (11.3); 4.3895 (8.8);
4.3843 (7.4); 4.3747 (9.1); 4.3713 (6.2); 4.3614 (9.3); 4.3578 (5.4); 4.3458 (8.9); 4.3337 (4.6); 4.0592 (3.1); 4.0491 (6.3); 4.0139 (4.4); 4.0041 (9.0); 3.8477 (1.1); 3.8417 (1.5); 3.8355 (1.7); 3.8295 (1.7);
3.8255 (2.1); 3.8194 (2.7); 3.8131 (3.6); 3.8072 (11.9); 3.8018 (11.4); 3.7952 (9.3); 3.7852 (1.3); 3.7620 (7.1); 3.7568 (7.4); 3.7501 (6.8); 3.7449 (9.6); 3.7333 (6.5); 3.7306 (10.0); 3.7288 (7.4); 3.7225 (10.8);
3.7168 (9.2); 3.7135 (3.3); 3.7083 (16.0); 3.7019 (7.7); 3.6944 (9.8); 3.6910 (9.0); 3.6877 (8.6); 3.6767 (7.0); 3.6739 (8.3); 3.6630 (4.9); 3.6216 (1.8); 3.6154 (2.5); 3.6089 (3.2); 3.6019 (3.4); 3.5947 (3.3);
3.5881 (2.7); 3.5819 (2.0); 2.7856 (1.4); 2.7732 (1.3); 2.7651 (1.5); 2.7526 (1.7); 2.7503 (1.8); 2.7416 (1.4); 2.7378 (1.7); 2.7298 (2.5); 2.7209 (1.4); 2.7173 (1.6); 2.7092 (1.4); 2.7065 (1.4); 2.6946 (1.2);
2.6857 (1.2); 2.6739 (1.1); 2.5988 (1.5); 2.5777 (2.9); 2.5633 (2.0); 2.5566 (1.8); 2.5422 (3.3); 2.5270 (1.9); 2.5212 (1.8); 2.5061 (3.4); 2.4916 (2.2); 2.4851 (2.0); 2.4707 (3.8); 2.4497 (1.8); 2.0453 (1.7);
2.0375 (2.9); 2.0296 (1.7); 2.0083 (2.7); 2.0003 (6.0); 1.9919 (2.8); 1.9784 (1.6); 1.9723 (1.9); 1.9646 (4.3); 1.9548 (2.1); 1.9430 (1.3); 1.9323 (1.4); 1.9284 (1.3); 1.9168 (1.1); 1.9064 (1.2); 1.8935 (1.5);
1.8815 (1.1); 1.8710 (1.0); 1.8595 (1.0); 1.5561 (14.6); 1.2561 (0.9); 0.0080 (3.0); -0.0002 (91.0); -0.0085 (3.5)
1-089: 1Н-ЯМР(400.0 MHz, CDC13):
δ= 7.7480 (2.9); 7.7449 (6.1); 7.7417 (6.7); 7.7382 (6.7); 7.7344 (6.2); 7.7307 (3.0); 7.6680 (1.4); 7.6641 (1.6); 7.6617 (1.9); 7.6583 (2.7); 7.6546 (2.5); 7.6522 (2.9); 7.6484 (3.3); 7.6460 (3.1); 7.6422 (2.7);
7.6399 (2.2); 7.6364 (2.8); 7.6328 (2.5); 7.6303 (2.8); 7.6266 (3.0); 7.6241 (1.6); 7.6205 (1.1); 7.5200 (0.6); 7.4964 (1.7); 7.4932 (1.9); 7.4901 (1.9); 7.4873 (2.8); 7.4844 (2.9); 7.4811 (3.5); 7.4779 (3.9);
7.4748 (2.9); 7.4712 (2.0); 7.4683 (2.8); 7.4654 (2.9); 7.4623 (2.9); 7.4592 (2.4); 7.4565 (1.4); 7.3183 (1.0); 7.3110 (1.0); 7.2966 (1.7); 7.2744 (1.3); 7.2612 (102.3); 6.9971 (0.6); 6.7656 (0.7); 6.7434 (1.0);
6.7211 (0.6); 6.0721 (0.9); 6.0679 (1.1); 6.0662 (1.1); 6.0618 (1.1); 6.0585 (1.5); 6.0540 (1.9); 6.0481 (1.9); 6.0454 (2.1); 6.0412 (1.9); 6.0392 (2.2); 6.0350 (2.0); 6.0291 (2.4); 6.0257 (2.5); 6.0225 (2.4);
6.0161 (1.4); 6.0128 (1.4); 6.0095 (1.4); 6.0062 (1.2); 5.9552 (1.4); 5.9496 (2.5); 5.9439 (1.6); 5.9358 (1.9); 5.9304 (1.1); 5.9014 (0.7); 5.8956 (1.4); 5.8873 (1.9); 5.8817 (3.2); 5.8760 (2.0); 5.8678 (1.8);
5.8622 (1.0); 5.8443 (0.9); 5.8385 (1.7); 5.8326 (1.1); 5.8306 (1.0); 5.8246 (1.5); 5.8188 (0.8); 5.2990 (0.5); 5.1822 (0.6); 5.1717 (0.7); 5.1674 (0.6); 5.1628 (0.7); 5.1571 (0.7); 5.1527 (0.8); 5.1474 (0.7);
5.1424 (0.6); 5.1262 (0.6); 5.1212 (0.7); 5.0983 (1.5); 5.0794 (1.5); 5.0592 (0.6); 4.4290 (4.5); 4.4218 (0.8); 4.4172 (3.8); 4.4151 (5.2); 4.4123 (3.6); 4.4060 (3.1); 4.4012 (6.5); 4.3926 (4.8); 4.3872 (3.9);
4.3777 (3.6); 4.3745 (4.6); 4.3635 (4.3); 4.3588 (2.7); 4.3499 (2.7); 4.3475 (4.4); 4.3363 (2.2); 4.0552 (1.1); 4.0492 (1.4); 4.0375 (3.5); 4.0098 (1.6); 4.0039 (2.0); 3.9924 (4.9); 3.8489 (0.6); 3.8428 (0.8);
3.8366 (0.9); 3.8305 (0.8); 3.8270 (1.2); 3.8211 (1.4); 3.8150 (1.4); 3.8090 (1.0); 3.8051 (0.7); 3.7992 (0.7); 3.7933 (0.8); 3.7834 (5.1); 3.7779 (5.4); 3.7708 (4.6); 3.7443 (5.4); 3.7381 (4.2); 3.7328 (7.5);
3.7303 (6.7); 3.7279 (5.4); 3.7253 (9.3); 3.7163 (6.0); 3.7110 (8.6); 3.7062 (1.7); 3.7029 (3.9); 3.6971 (5.3); 3.6932 (3.7); 3.6886 (4.2); 3.6791 (3.2); 3.6748 (3.6); 3.6653 (2.4); 3.6250 (1.0); 3.6189 (1.4);
- 95 044070
3.6114 (1.6); 3.6061 (1.7); 3.5996 (1.6); 3.5920 (1.5); 3.5861 (1.1); 2.7894 (0.7); 2.7770 (0.7); 2.7688 (0.8); 2.7564 (0.9); 2.7540 (0.9); 2.7460 (0.7); 2.7415 (0.9); 2.7338 (1.1); 2.7253 (0.7); 2.7211 (0.8);
2.7135 (0.7); 2.7108 (0.7); 2.6990 (0.6); 2.6901 (0.6); 2.6784 (0.6); 2.5921 (0.8); 2.5711 (1.6); 2.5566 (1.1); 2.5500 (1.0); 2.5355 (1.8); 2.5207 (1.0); 2.5145 (1.0); 2.4999 (1.8); 2.4853 (1.2); 2.4789 (1.1);
2.4644 (2.0); 2.4435 (1.0); 2.0458 (0.9); 2.0382 (1.6); 2.0306 (0.9); 2.0097 (1.7); 2.0020 (3.1); 1.9979 (1.5); 1.9945 (1.8); 1.9871 (0.8); 1.9753 (1.2); 1.9657 (2.2); 1.9586 (1.0); 1.9517 (0.7); 1.9406 (0.6);
1.9298 (0.7); 1.9260 (0.6); 1.9143 (0.6); 1.9040 (0.6); 1.8923 (0.7); 1.8790 (0.5); 1.8572 (0.5); 1.5528 (16.0); 1.3072 (1.0); 1.2976 (0.7); 1.2893 (0.7); 1.2798 (0.6); 1.2649 (1.4); 0.8985 (0.7); 0.8818 (2.3); 0.8641 (0.9); 0.0080 (1.8); -0.0002 (56.4); -0.0085 (2.0)
1-090: 1Н-ЯМР(400.0 MHz, CDC13):
δ= 7.7620 (2.0); 7.7587 (3.8); 7.7553 (2.3); 7.7491 (1.0); 7.7456 (2.1); 7.7414 (3.7); 7.7374 (4.6); 7.7339 (2.4); 7.6600 (0.6); 7.6556 (1.8); 7.6496 (2.0); 7.6459 (2.4); 7.6423 (1.5); 7.6398 (1.7); 7.6337 (2.0);
7.6296 (2.0); 7.6240 (2.4); 7.6205 (1.5); 7.6181 (1.4); 7.6143 (1.2); 7.4968 (0.8); 7.4935 (0.8); 7.4909 (0.8); 7.4879 (0.8); 7.4815 (2.2); 7.4782 (3.0); 7.4755 (2.9); 7.4723 (2.6); 7.4626 (2.2); 7.4593 (2.3);
7.4565 (2.0); 7.4533 (1.8); 7.3357 (1.0); 7.3251 (1.2); 7.3115 (1.2); 7.3039 (1.1); 7.2613 (67.3); 6.7814 (0.6); 6.0809 (1.3); 6.0760 (1.4); 6.0718 (1.7); 6.0666 (1.8); 6.0602 (2.2); 6.0570 (2.4); 6.0524 (1.4);
6.0497 (1.1); 6.0457 (1.2); 6.0424 (1.2); 6.0392 (1.2); 6.0359 (1.1); 5.9810 (1.1); 5.9754 (1.9); 5.9697 (1.2); 5.9674 (1.0); 5.9616 (1.5); 5.9560 (0.9); 5.9200 (1.0); 5.9178 (1.2); 5.9122 (2.3); 5.9064 (1.8);
5.8984 (1.7); 5.8928 (0.9); 5.8624 (0.7); 5.8485 (0.6); 5.2991 (1.8); 5.1044 (0.8); 5.0826 (1.6); 5.0620 (0.8); 4.1505 (1.1); 4.1326 (3.4); 4.1147 (3.4); 4.0969 (1.1); 4.0727 (0.5); 4.0634 (0.6); 4.0391 (2.4);
4.0276 (0.8); 4.0181 (0.8); 3.9939 (3.4); 3.8371 (0.5); 3.8311 (0.7); 3.8252 (0.7); 3.8192 (0.5); 3.7884 (2.5); 3.7824 (3.9); 3.7705 (3.7); 3.7431 (1.9); 3.7373 (2.9); 3.7253 (2.8); 3.6264 (1.2); 3.6211 (1.3);
3.6143 (1.3); 3.6093 (1.3); 3.6041 (1.3); 2.6070 (0.6); 2.5860 (1.3); 2.5714 (0.9); 2.5650 (0.8); 2.5505 (1.4); 2.5295 (1.3); 2.5086 (1.3); 2.4941 (1.0); 2.4878 (0.8); 2.4733 (1.4); 2.4525 (0.7); 2.0643 (0.8);
2.0564 (1.4); 2.0461 (16.0); 2.0287 (0.6); 2.0209 (1.2); 2.0129 (0.7); 1.9923 (0.8); 1.9843 (1.4); 1.9757 (1.0); 1.9568 (0.7); 1.9491 (1.3); 1.9407 (0.8); 1.2774 (4.5); 1.2595 (9.2); 1.2416 (4.4); 0.0079 (1.2); 0.0002 (39.6); -0.0085 (1.4)
1-091: 1Н-ЯМР(400.0 MHz, CDC13):
δ= 7.5195 (0.6); 7.2725 (0.9); 7.2607 (100.5); 7.1863 (0.6); 7.1740 (2.7); 7.1682 (3.5); 7.1656 (4.1); 7.1598 (3.9); 7.1570 (3.5); 7.1542 (3.8); 7.1485 (4.1); 7.1458 (3.5); 7.1401 (2.8); 7.1280 (0.6); 7.1030 (0.8); 7.0832 (1.5); 7.0629 (0.9); 6.9966 (0.6); 6.8942 (0.9); 6.8887 (1.6); 6.8826 (1.0); 6.8723 (1.8);
6.8668 (3.0); 6.8617 (1.7); 6.8514 (1.0); 6.8454 (1.6); 6.8399 (0.9); 5.9704 (1.4); 5.9668 (1.3); 5.9645 (1.4); 5.9608 (1.5); 5.9566 (2.2); 5.9529 (2.8); 5.9504 (2.6); 5.9468 (2.6); 5.9427 (1.4); 5.9390 (1.5);
5.9348 (1.8); 5.9319 (2.1); 5.9287 (2.6); 5.9049 (1.4); 5.8994 (2.6); 5.8939 (1.5); 5.8912 (1.1); 5.8856 (1.8); 5.8801 (1.0); 5.8179 (1.2); 5.8122 (2.3); 5.8065 (1.4); 5.8043 (1.3); 5.7985 (2.0); 5.7929 (1.1);
5.2096 (0.8); 5.2061 (1.4); 5.2024 (0.8); 5.0531 (1.3); 5.0348 (1.2); 5.0315 (1.2); 4.2272 (2.3); 4.2093
- 96 044070 (7.2); 4.2013 (2.3); 4.1915 (7.5); 4.1834 (7.0); 4.1736 (2.8); 4.1703 (2.0); 4.1656 (7.2); 4.1526 (1.7);
4.1478 (2.5); 4.1420 (0.5); 4.1348 (0.6); 3.8245 (4.5); 3.8229 (4.5); 3.7811 (5.4); 3.7796 (5.4); 3.5261 (0.9); 3.5229 (1.0); 3.5079 (1.7); 3.5020 (1.7); 3.4991 (1.6); 3.3436 (4.0); 3.3382 (4.0); 3.3003 (3.3);
3.2948 (3.4); 2.5767 (0.9); 2.5556 (1.6); 2.5418 (1.1); 2.5345 (1.0); 2.5207 (1.8); 2.5127 (1.2); 2.4996 (1.0); 2.4916 (2.2); 2.4778 (1.4); 2.4706 (1.3); 2.4567 (2.4); 2.4356 (1.2); 1.9582 (1.3); 1.9486 (1.6);
1.9392 (0.9); 1.9233 (1.1); 1.9137 (1.5); 1.9043 (0.8); 1.8939 (1.0); 1.8839 (1.6); 1.8740 (0.9); 1.8589 (0.8); 1.8491 (1.4); 1.8393 (0.8); 1.5707 (1.1); 1.5578 (3.6); 1.5535 (2.8); 1.5504 (2.3); 1.5442 (1.4);
1.5398 (2.6); 1.5367 (2.6); 1.5265 (1.5); 1.5233 (1.6); 1.5190 (1.5); 1.5160 (1.3); 1.5055 (0.8); 1.5024 (0.7); 1.3210 (7.7); 1.3032 (15.9); 1.2988 (3.2); 1.2914 (8.1); 1.2853 (8.2); 1.2809 (5.2); 1.2735 (16.0); 1.2631 (2.7); 1.2557 (7.9); 1.2463 (0.7); 0.8437 (0.9); 0.8240 (0.8); 0.7171 (0.8); 0.7134 (0.8); 0.7038 (0.9); 0.6997 (0.9); 0.6927 (0.7); 0.6887 (1.0); 0.6793 (1.1); 0.6760 (0.9); 0.6684 (1.0); 0.6652 (0.9);
0.6592 (0.9); 0.6496 (0.8); 0.6457 (1.2); 0.6365 (1.2); 0.6323 (0.8); 0.6234 (0.8); 0.5926 (0.6); 0.5803 (1.3); 0.5711 (2.0); 0.5685 (2.4); 0.5647 (2.6); 0.5619 (2.6); 0.5526 (3.0); 0.5501 (2.8); 0.5473 (2.9);
0.5442 (3.1); 0.5410 (3.2); 0.5373 (1.8); 0.5317 (3.3); 0.5236 (1.6); 0.5198 (1.7); 0.5102 (2.0); 0.5049 (1.1); 0.4978 (1.2); 0.4912 (1.2); 0.4847 (1.3); 0.4729 (1.7); 0.4693 (2.2); 0.4602 (1.9); 0.4558 (1.6);
0.4496 (0.8); 0.4470 (0.8); 0.4411 (0.9); 0.4362 (0.6); 0.4324 (0.5); 0.0080 (1.6); -0.0002 (55.2); -0.0084 (2.2)
1-094: 1Н-ЯМР(400.0 MHz, CDC13):
δ= 7.5185 (6.9); 7.3095 (5.2); 7.2923 (1.9); 7.2596 (1208.8); 7.2462 (3.8); 7.2334 (1.7); 7.2100 (2.2); 7.1714 (8.9); 7.1655 (12.8); 7.1620 (16.8); 7.1562 (16.4); 7.1516 (15.5); 7.1456 (16.7); 7.1421 (14.2); 7.1367 (9.4); 7.1000 (3.0); 7.0790 (3.5); 7.0450 (2.8); 6.9956 (7.0); 6.8970 (3.5); 6.8895 (5.8); 6.8838 (4.7); 6.8750 (6.6); 6.8680 (10.0); 6.8621 (6.0); 6.8521 (3.3); 6.8466 (5.1); 6.6739 (1.5); 6.0153 (4.5);
6.0013 (10.2); 5.9951 (10.9); 5.9912 (9.5); 5.9836 (8.4); 5.9771 (5.9); 5.9654 (3.8); 5.9330 (4.7); 5.9274 (8.2); 5.9218 (4.9); 5.9136 (5.9); 5.9080 (3.7); 5.9004 (2.2); 5.8864 (1.6); 5.8633 (4.2); 5.8576 (7.7);
5.8518 (5.0); 5.8438 (6.6); 5.8274 (1.5); 5.2328 (4.3); 5.1372 (1.6); 5.0264 (4.8); 3.8226 (12.7); 3.8133 (12.2); 3.7792 (16.0); 3.7699 (14.7); 3.5901 (5.2); 3.3615 (5.5); 3.3499 (13.1); 3.3446 (12.6); 3.3181 (4.6); 3.3065 (10.9); 3.3012 (10.9); 2.7662 (1.2); 2.7108 (1.2); 2.6341 (2.7); 2.6129 (5.2); 2.5989 (3.6);
2.5917 (3.4); 2.5774 (5.7); 2.5524 (6.1); 2.5386 (4.2); 2.5312 (3.5); 2.5172 (6.1); 2.4960 (3.2); 2.0166 (3.6); 2.0069 (5.6); 1.9974 (3.1); 1.9818 (3.2); 1.9716 (5.0); 1.9617 (3.0); 1.9451 (3.8); 1.9346 (6.2);
1.9241 (4.1); 1.9099 (3.6); 1.8993 (5.4); 1.8889 (3.5); 1.8496 (1.4); 1.5743 (3.0); 1.5654 (4.4); 1.5535 (6.5); 1.5442 (7.8); 1.5401 (8.6); 1.5313 (5.5); 1.5239 (4.4); 1.5195 (4.7); 1.5058 (2.6); 1.4322 (2.6);
1.3050 (2.4); 1.2878 (2.4); 1.2555 (2.8); 0.9562 (1.6); 0.9033 (1.3); 0.8794 (1.8); 0.8774 (2.9); 0.8732 (1.7); 0.8369 (2.0); 0.8346 (1.8); 0.8301 (2.9); 0.8235 (4.0); 0.8221 (3.2); 0.8176 (3.4); 0.8105 (2.5);
0.8087 (1.9); 0.8072 (2.0); 0.8033 (2.8); 0.8016 (3.4); 0.7984 (2.6); 0.7945 (2.0); 0.7885 (1.7); 0.7851 (1.7); 0.7685 (1.4); 0.6938 (2.2); 0.6691 (5.7); 0.6608 (6.2); 0.6561 (5.4); 0.6467 (4.8); 0.6417 (4.8);
0.6321 (5.2); 0.6188 (3.8); 0.5776 (6.6); 0.5720 (6.8); 0.5675 (10.1); 0.5638 (9.9); 0.5589 (11.4); 0.5470
- 97 044070 (11.4); 0.5374 (11.3); 0.5281 (7.7); 0.5246 (7.3); 0.5149 (5.7); 0.5065 (2.7); 0.4983 (2.7); 0.4776 (4.6); 0.4728 (5.7); 0.4685 (6.4); 0.4599 (6.6); 0.4545 (5.6); 0.4464 (4.8); 0.4356 (3.2); 0.4260 (1.8); 0.1459 (2.5); 0.0498 (2.3); 0.0080 (22.1); -0.0002 (690.0); -0.0085 (25.8); -0.0496 (1.7); -0.1496 (2.6)
1-095: 1Н-ЯМР(400.0 MHz, CDC13):
δ= 7.9437 (0.6); 7.9406 (0.5); 7.9313 (0.6); 7.8366 (0.5); 7.7049 (0.6); 7.6888 (0.5); 7.6854 (0.7); 7.5487 (0.6); 7.5291 (1.0); 7.2611 (16.5); 3.8517 (0.6); 3.8456 (0.7); 3.8086 (0.7); 3.8025 (0.8); 3.2291 (0.7);
3.2177 (0.6); 3.1859 (0.6); 3.1745 (0.5); 1.7360 (3.4); 1.7297 (1.0); 1.7212 (4.0); 1.4816 (13.0); 1.4400 (16.0); 1.4243 (1.6); -0.0002 (9.5)
1-096: !Н-ЯМР(400.0 MHz, CDC13):
δ= 7.7373 (16.0); 7.7335 (15.3); 7.7298 (11.6); 7.6690 (2.0); 7.6628 (2.7); 7.6593 (5.1); 7.6532 (5.8); 7.6495 (6.3); 7.6473 (6.5); 7.6438 (5.4); 7.6412 (5.1); 7.6375 (5.5); 7.6313 (5.6); 7.6277 (5.9); 7.5192 (1.7); 7.4976 (4.6); 7.4946 (5.1); 7.4903 (5.8); 7.4871 (5.4); 7.4839 (5.5); 7.4809 (7.4); 7.4783 (6.8);
7.4716 (5.6); 7.4682 (5.1); 7.4650 (4.6); 7.4620 (3.8); 7.4590 (2.3); 7.2603 (278.8); 7.1921 (2.6); 7.1695 (2.6); 6.9963 (1.6); 6.9470 (1.2); 6.9099 (2.1); 6.9041 (1.3); 6.8828 (1.1); 6.8776 (1.6); 6.8729 (1.1);
6.7742 (1.2); 6.7522 (1.8); 6.7304 (1.1); 6.0587 (1.6); 6.0530 (1.9); 6.0452 (2.7); 6.0401 (4.0); 6.0346 (4.2); 6.0249 (4.4); 6.0213 (5.3); 6.0180 (4.2); 6.0145 (4.0); 6.0077 (2.6); 6.0047 (2.5); 6.0012 (2.3);
5.9811 (2.2); 5.9755 (3.8); 5.9699 (2.3); 5.9617 (2.4); 5.9562 (1.4); 5.9334 (1.6); 5.9277 (3.0); 5.9220 (1.9); 5.9138 (4.5); 5.9082 (5.1); 5.9026 (2.5); 5.8945 (3.1); 5.8888 (1.8); 5.8777 (1.7); 5.8719 (3.1);
5.8660 (1.9); 5.8579 (2.7); 5.8522 (1.4); 5.1556 (1.5); 5.1501 (1.4); 5.1449 (1.2); 5.1244 (1.3); 5.1032 (2.2); 5.0860 (2.1); 4.7178 (0.6); 4.7084 (1.0); 4.6986 (1.3); 4.6886 (1.4); 4.6783 (1.4); 4.6690 (1.0);
4.6589 (0.6); 4.5786 (1.3); 4.5734 (2.8); 4.5669 (2.0); 4.5578 (4.1); 4.5522 (9.7); 4.5461 (6.6); 4.5368 (4.4); 4.5311 (12.9); 4.5253 (9.5); 4.5101 (8.2); 4.5053 (9.9); 4.4928 (7.7); 4.4892 (2.9); 4.4839 (6.6);
4.4719 (7.5); 4.4626 (2.0); 4.4509 (2.5); 4.0532 (2.4); 4.0475 (2.8); 4.0332 (5.8); 4.0080 (3.4); 4.0018 (3.9); 3.9881 (8.3); 3.9064 (1.0); 3.9003 (1.3); 3.8941 (1.5); 3.8847 (2.0); 3.8786 (2.5); 3.8727 (2.4);
3.8667 (1.8); 3.8571 (1.4); 3.8513 (1.3); 3.8455 (0.9); 3.7906 (4.6); 3.7851 (13.1); 3.7796 (8.0); 3.7721 (7.8); 3.7453 (3.3); 3.7398 (9.6); 3.7344 (5.6); 3.7270 (5.7); 3.6504 (2.4); 3.1213 (1.0); 3.1106 (1.2);
3.1014 (1.1); 3.0908 (1.0); 3.0687 (1.1); 3.0509 (1.3); 3.0112 (0.5); 2.7935 (1.2); 2.7811 (1.3); 2.7730 (1.4); 2.7605 (1.5); 2.7578 (1.7); 2.7460 (2.2); 2.7372 (1.8); 2.7254 (2.2); 2.7143 (1.4); 2.7112 (1.4);
2.6997 (1.3); 2.6906 (1.2); 2.6787 (1.3); 2.6499 (1.4); 2.6289 (2.7); 2.6144 (1.9); 2.6078 (2.1); 2.5932 (3.4); 2.5724 (2.1); 2.5597 (1.5); 2.5537 (3.8); 2.5390 (2.5); 2.5326 (2.1); 2.5181 (3.4); 2.4972 (2.4);
2.4490 (0.6); 2.0437 (1.5); 2.0350 (2.8); 2.0304 (1.9); 2.0268 (1.7); 2.0195 (1.5); 2.0080 (3.6); 1.9983 (5.6); 1.9905 (2.8); 1.9840 (1.5); 1.9723 (2.1); 1.9629 (4.0); 1.9540 (1.7); 1.9415 (1.2); 1.9294 (1.6); 1.9164 (1.2); 1.9062 (1.0); 1.8944 (1.1); 1.5410 (15.3); 1.2569 (0.7); 0.1462 (0.7); 0.0080 (5.0); -0.0002 (157.1); -0.0084 (5.9); -0.1498 (0.6)
1-101: 1Н-ЯМР(400.0 MHz, CDC13):
- 98 044070 δ= 7.2622 (7.1); 7.1906 (1.4); 7.1849 (1.8); 7.1815 (1.4); 7.1742 (1.5); 7.1708 (2.0); 7.1650 (1.7); 7.1586 (0.7); 7.1559 (0.8); 7.1530 (0.7); 6.8969 (0.6); 6.8811 (0.6); 6.8753 (1.1); 6.8694 (0.6); 6.8536 (0.5); 6.2000 (1.1); 6.1732 (1.2); 6.1569 (1.2); 6.1301 (1.3); 5.9816 (0.6); 5.9778 (0.6); 5.9755 (0.6); 5.9716 (0.6); 5.9678 (0.7); 5.9640 (0.8); 5.9617 (0.7); 5.9578 (0.6); 5.8813 (0.8); 5.8758 (1.3); 5.8702 (0.8); 5.8678 (0.6); 5.8620 (1.0); 5.8564 (0.6); 5.5499 (1.7); 5.5483 (2.0); 5.5068 (1.5); 5.5051 (1.7); 5.3374 (1.5); 5.3362 (1.6); 5.3106 (1.5); 5.3094 (1.5); 5.2991 (5.9); 4.2956 (1.0); 4.2838 (2.0); 4.2714 (1.9); 4.2607 (1.0); 3.9374 (1.9); 3.8945 (2.2); 3.6202 (1.4); 3.6187 (1.4); 3.6072 (2.6); 3.5967 (1.2); 3.5949 (1.3); 3.5890 (0.5); 3.5770 (1.0); 3.5652 (0.7); 3.3817 (16.0); 3.3724 (3.3); 3.3305 (0.6); 3.3257 (1.9); 3.2828 (1.7); 2.5078 (0.8); 2.4939 (0.6); 2.4729 (0.9); 1.9218 (0.6); 1.9120 (0.9); 1.8770 (0.8); 1.5856 (1.0); -0.0002 (9.2)
1-102: 1Н-ЯМР(400.0 MHz, CDC13):
δ= 7.2621 (14.9); 7.2022 (0.6); 7.1963 (0.6); 7.1899 (2.8); 7.1842 (3.5); 7.1812 (2.8); 7.1732 (2.6); 7.1701 (3.6); 7.1644 (3.2); 7.1578 (1.5); 7.1523 (1.0); 6.9024 (0.6); 6.8964 (1.3); 6.8904 (0.9); 6.8806 (1.3); 6.8748 (2.2); 6.8689 (1.2); 6.8589 (0.7); 6.8531 (1.0); 6.8473 (0.5); 6.2000 (2.2); 6.1945 (0.5); 6.1732 (2.4); 6.1677 (0.6); 6.1569 (2.6); 6.1513 (0.6); 6.1301 (2.6); 6.1246 (0.6); 5.9804 (1.1); 5.9767 (1.2); 5.9742 (1.1); 5.9703 (1.1); 5.9666 (1.3); 5.9628 (1.4); 5.9604 (1.4); 5.9565 (1.3); 5.8775 (1.4); 5.8720 (2.5); 5.8663 (1.4); 5.8638 (1.2); 5.8581 (1.9); 5.8526 (1.2); 5.8470 (0.5); 5.5496 (3.5); 5.5480 (4.0); 5.5065 (3.1); 5.5048 (3.5); 5.3493 (0.8); 5.3364 (3.0); 5.3350 (3.0); 5.3226 (0.7); 5.3096 (2.9); 5.3081 (2.9); 5.2989 (12.7); 5.0457 (0.5); 5.0364 (0.5); 5.0280 (0.8); 5.0240 (0.8); 4.2886 (2.0); 4.2832 (2.1); 4.2783 (2.4); 4.2762 (2.6); 4.2716 (2.5); 4.2692 (2.3); 4.2641 (2.1); 4.2593 (2.1); 4.2405 (0.8); 4.2304 (0.6); 3.9481 (0.8); 3.9365 (3.9); 3.9050 (0.9); 3.8936 (4.4); 3.6560 (2.9); 3.6517 (1.0); 3.6435 (6.9); 3.6355 (1.0); 3.6321 (2.5); 3.6306 (2.5); 3.6254 (1.0); 3.6132 (1.0); 3.6012 (0.8); 3.5764 (0.6); 3.5724 (0.7); 3.5663 (0.8); 3.5608 (0.8); 3.5531 (2.8); 3.5424 (1.2); 3.5356 (7.0); 3.5250 (1.7); 3.5181 (7.1); 3.5075 (1.6); 3.5006 (2.4); 3.4900 (0.6); 3.3309 (0.9); 3.3252 (3.7); 3.2877 (0.8); 3.2822 (3.3); 2.5265 (0.8); 2.5054 (1.6); 2.4915 (1.1); 2.4844 (1.0); 2.4705 (1.8); 2.4495 (0.9); 2.0700 (0.6); 2.0433 (0.7); 1.9205 (1.0); 1.9105 (1.6); 1.9006 (0.9); 1.8855 (0.8); 1.8757 (1.5); 1.8657 (1.0); 1.5838 (2.3); 1.2585 (0.9); 1.2203 (8.0); 1.2028 (16.0); 1.1853 (7.7); 0.0079 (0.6); -0.0002 (18.4); -0.0085 (0.6) 1-103: 1Н-ЯМР(400.0 MHz, CDC13):
δ= 7.2640 (5.3); 7.1638 (1.7); 7.1574 (1.6); 7.1464 (1.6); 7.0361 (0.6); 7.0153 (0.6); 6.8866 (0.6); 6.8704 (0.8); 6.8650 (1.0); 6.8596 (0.6); 5.9366 (1.0); 5.9314 (1.0); 5.9124 (0.6); 5.8707 (0.7); 5.7794 (0.6); 5.7726 (0.6); 5.7657 (0.5); 3.8291 (1.2); 3.7858 (1.5); 3.4165 (0.7); 3.3440 (1.1); 3.3365 (0.9); 3.3007 (1.0); 3.2931 (0.8); 1.6172 (1.2); 1.5523 (0.6); 1.5457 (0.6); 1.5377 (0.8); 1.5328 (0.8); 1.5247 (0.6); 1.5187 (0.6); 1.4986 (0.6); 1.4785 (14.8); 1.4529 (7.4); 1.4457 (16.0); 1.4352 (1.0); 1.4280 (1.8); 0.5636 (1.2); 0.5438 (1.5); 0.5295 (0.9); 0.5162 (0.6); 0.4855 (0.5); 0.4792 (0.6); 0.4667 (0.7); 0.4551 (0.6); 0.0002 (2.8)
1-104: 1Н-ЯМР(400.0 MHz, CDC13):
- 99 044070 δ= 7.4391 (0.6); 7.4177 (0.7); 7.3837 (0.7); 7.3709 (0.6); 7.3650 (0.8); 7.3622 (0.8); 7.2635 (21.8); 7.2072 (0.5); 7.2005 (2.6); 7.1947 (3.1); 7.1913 (2.0); 7.1882 (3.1); 7.1843 (3.5); 7.1816 (4.6); 7.1795 (3.6); 7.1756 (3.2); 7.1736 (2.1); 7.1724 (2.1); 7.1691 (3.3); 7.1663 (2.6); 7.1633 (2.8); 7.1564 (0.7); 7.1504 (0.5); 6.9806 (0.7); 6.9784 (0.8); 6.9748 (1.3); 6.9726 (1.3); 6.9691 (0.8); 6.9669 (0.7); 6.9590 (1.5); 6.9569 (1.6); 6.9533 (2.6); 6.9511 (2.6); 6.9475 (1.5); 6.9454 (1.4); 6.9375 (0.9); 6.9353 (1.0); 6.9317 (1.4); 6.9296 (1.4); 6.9260 (0.8); 6.9238 (0.7); 6.0464 (0.8); 6.0435 (0.9); 6.0397 (1.0); 6.0369 (1.0); 6.0326 (1.3); 6.0298 (1.4); 6.0259 (1.4); 6.0232 (1.4); 6.0099 (1.0); 6.0069 (1.1); 6.0031 (1.1); 6.0004 (1.2); 5.9962 (1.3); 5.9932 (1.3); 5.9895 (1.3); 5.9866 (1.3); 5.9791 (1.3); 5.9736 (2.1); 5.9681 (1.3); 5.9656 (1.0); 5.9599 (1.5); 5.9545 (0.9); 5.8700 (1.1); 5.8645 (1.8); 5.8589 (1.2); 5.8564 (1.1); 5.8507 (1.6); 5.8453 (1.0); 5.2995 (13.1); 5.0582 (1.1); 5.0521 (1.0); 5.0474 (0.8); 5.0410 (0.8); 5.0361 (1.0); 5.0300 (1.2); 5.0082 (0.5); 4.2443 (1.2); 4.2412 (1.2); 4.2264 (3.9); 4.2233 (3.8); 4.2085 (4.0); 4.2055 (3.9); 4.2006 (2.6); 4.1963 (0.6); 4.1906 (1.5); 4.1877 (1.5); 4.1827 (7.3); 4.1649 (7.4); 4.1470 (2.4); 4.1149 (2.6); 4.0965 (2.5); 4.0711 (5.7); 4.0527 (5.7); 4.0075 (5.6); 3.9945 (5.7); 3.9636 (2.6); 3.9506 (2.5); 3.5605 (1.0); 3.5540 (1.0); 3.5467 (1.1); 3.5396 (1.9); 3.5341 (2.0); 3.5271 (1.2); 3.5199 (1.2); 3.5134 (1.1); 2.5295 (0.8); 2.5087 (1.5); 2.4940 (1.0); 2.4879 (0.9); 2.4732 (1.8); 2.4524 (0.9); 2.4482 (0.9); 2.4275 (1.6); 2.4128 (1.0); 2.4069 (0.9); 2.3922 (1.8); 2.3715 (0.9); 2.0828 (0.8); 2.0762 (1.5); 2.0696 (0.9); 2.0473 (0.7); 2.0407 (1.3); 2.0341 (0.8); 1.9800 (0.8); 1.9735 (1.6); 1.9670 (0.9); 1.9446 (0.7); 1.9382 (1.4); 1.9317 (0.8); 1.6059 (0.8); 1.3259 (7.6); 1.3175 (1.2); 1.3081 (15.8); 1.2995 (1.2); 1.2950 (8.1); 1.2902 (8.0); 1.2772 (16.0); 1.2593 (7.7); -0.0002 (12.4); -0.0085 (0.5)
1-105: 1Н-ЯМР(400.0 MHz, CDC13):
δ= 8.0165 (1.0); 7.4105 (0.7); 7.4062 (0.8); 7.4039 (0.6); 7.3913 (1.0); 7.3886 (1.0); 7.3864 (1.5); 7.3824 (2.5); 7.3799 (2.1); 7.3782 (2.1); 7.3756 (1.8); 7.3700 (0.8); 7.3675 (1.2); 7.2613 (12.9); 7.1370 (0.5);
7.1297 (0.6); 7.1218 (0.6); 5.9732 (0.5); 5.9694 (0.6); 5.9672 (0.6); 5.9633 (0.6); 5.9594 (0.8); 5.9555 (0.8); 5.9533 (0.8); 5.9495 (0.7); 5.9011 (0.7); 5.8956 (1.3); 5.8900 (0.8); 5.8874 (0.6); 5.8818 (0.9);
5.8762 (0.5); 5.2998 (2.1); 3.8248 (2.0); 3.7816 (2.3); 3.7244 (16.0); 3.4961 (0.7); 3.2356 (2.2); 3.1924 (1.9); 2.4995 (0.9); 2.4855 (0.6); 2.4784 (0.5); 2.4645 (1.0); 2.4435 (0.5); 1.8767 (0.9); 1.8418 (0.8);
1.7150 (11.6); 0.0080 (0.6); -0.0002 (14.9); -0.0084 (0.6)
1-106: 1Н-ЯМР(400.0 MHz, CDC13):
δ= 7.4007 (0.6); 7.3973 (0.8); 7.3934 (0.9); 7.3908 (0.8); 7.3875 (0.9); 7.3791 (1.1); 7.3753 (3.8); 7.3718 (2.2); 7.3692 (1.8); 7.3622 (1.4); 7.2620 (6.3); 7.1237 (0.6); 7.1168 (0.5); 5.9460 (0.5); 5.9420 (0.6);
5.9398 (0.6); 5.9358 (0.6); 5.9322 (0.7); 5.9282 (0.8); 5.9260 (0.7); 5.9220 (0.6); 5.8108 (0.6); 5.8052 (1.2); 5.7995 (0.7); 5.7971 (0.6); 5.7914 (1.0); 5.7857 (0.6); 3.8270 (2.0); 3.7838 (2.3); 3.7533 (16.0);
3.2238 (2.1); 3.1806 (1.9); 2.5612 (0.8); 2.5474 (0.6); 2.5401 (0.5); 2.5263 (0.9); 1.9630 (0.8); 1.9281 (0.7); 1.7246 (11.4); -0.0002 (6.2)
- 100 044070
1-107: 1Н-ЯМР(400.0 MHz, CDC13):
δ= 7.5191 (0.9); 7.2602 (154.7); 7.1916 (1.4); 7.1859 (2.2); 7.1798 (1.6); 7.1733 (7.3); 7.1677 (8.6);
7.1566 (5.1); 7.1534 (8.3); 7.1478 (6.9); 7.1413 (1.4); 7.1356 (1.3); 7.1297 (0.6); 6.9961 (2.8); 6.9719 (2.3); 6.9009 (1.8); 6.8951 (3.2); 6.8893 (1.8); 6.8792 (3.5); 6.8734 (6.0); 6.8676 (3.2); 6.8575 (1.8);
6.8516 (3.0); 6.8459 (1.6); 5.9818 (2.1); 5.9782 (2.2); 5.9680 (4.6); 5.9643 (5.9); 5.9625 (6.2); 5.9595 (6.1); 5.9540 (6.0); 5.9494 (9.2); 5.9443 (4.6); 5.9403 (1.6); 5.9355 (3.2); 5.9304 (2.1); 5.0737 (1.2);
5.0683 (1.3); 5.0521 (2.2); 5.0465 (2.1); 5.0358 (1.2); 5.0309 (1.2); 5.0258 (1.1); 4.5334 (5.2); 4.5125 (15.7); 4.4915 (16.0); 4.4705 (5.4); 3.9927 (1.2); 3.8632 (1.3); 3.8202 (12.6); 3.8171 (10.7); 3.7738 (11.4); 3.6374 (1.8); 3.6338 (2.0); 3.6283 (2.2); 3.6263 (2.1); 3.6226 (2.3); 3.6174 (2.3); 3.6123 (2.2);
3.6069 (2.1); 3.6014 (1.9); 3.3514 (10.3); 3.3081 (8.7); 3.1802 (1.4); 3.1377 (1.6); 2.5925 (2.5); 2.5715 (4.5); 2.5574 (3.1); 2.5504 (2.8); 2.5364 (5.0); 2.5153 (2.6); 2.3285 (1.8); 1.9278 (2.5); 1.9172 (4.4);
1.9066 (2.4); 1.8927 (2.3); 1.8821 (4.1); 1.8715 (2.3); 1.7286 (8.0); 1.5723 (2.0); 1.5589 (4.0); 1.5515 (4.3); 1.5453 (3.2); 1.5380 (6.2); 1.5309 (2.4); 1.5247 (3.4); 1.5171 (3.2); 1.5037 (1.6); 1.2568 (1.5);
0.6763 (1.0); 0.6700 (1.3); 0.6664 (1.6); 0.6632 (1.4); 0.6603 (1.9); 0.6560 (2.5); 0.6528 (1.8); 0.6463 (2.7); 0.6424 (3.4); 0.6330 (3.4); 0.6290 (2.0); 0.6197 (2.1); 0.5994 (1.3); 0.5904 (1.3); 0.5782 (3.3);
0.5687 (3.3); 0.5648 (2.6); 0.5579 (4.2); 0.5538 (3.3); 0.5478 (4.2); 0.5437 (4.4); 0.5375 (3.1); 0.5335 (4.2); 0.5261 (2.5); 0.5223 (3.4); 0.5127 (3.3); 0.5007 (1.2); 0.4915 (1.5); 0.4834 (2.4); 0.4744 (2.1);
0.4702 (3.7); 0.4611 (3.2); 0.4566 (2.7); 0.4506 (1.8); 0.4471 (2.3); 0.4433 (1.9); 0.4404 (1.5); 0.4371 (1.6); 0.4331 (1.3); 0.4267 (1.0); 0.0079 (3.1); -0.0002 (88.0); -0.0084 (3.3)
1-108: 1Н-ЯМР(400.0 MHz, CDC13):
δ= 7.5192 (1.2); 7.2603 (209.4); 7.2095 (0.5); 7.1918 (1.3); 7.1860 (1.9); 7.1783 (2.2); 7.1723 (3.7);
7.1661 (10.3); 7.1603 (10.6); 7.1572 (7.2); 7.1492 (7.0); 7.1462 (10.6); 7.1405 (8.4); 7.1282 (1.5); 7.1224 (0.6); 6.9962 (1.9); 6.9733 (3.2); 6.9519 (2.9); 6.8990 (2.4); 6.8932 (3.9); 6.8875 (2.3); 6.8773 (4.6);
6.8715 (7.6); 6.8658 (4.0); 6.8555 (2.3); 6.8497 (3.8); 6.8440 (1.9); 5.9645 (4.6); 5.9590 (5.1); 5.9542 (5.0); 5.9505 (5.7); 5.9468 (5.8); 5.9446 (6.1); 5.9406 (4.8); 5.8712 (4.5); 5.8656 (8.4); 5.8598 (5.0);
5.8576 (4.2); 5.8517 (6.4); 5.8461 (3.5); 5.0903 (1.5); 5.0868 (1.7); 5.0688 (2.9); 5.0476 (2.0); 5.0438 (1.9); 4.5761 (0.6); 4.5653 (3.9); 4.5628 (4.1); 4.5552 (0.9); 4.5444 (11.9); 4.5418 (12.3); 4.5336 (1.9);
4.5234 (12.3); 4.5208 (12.4); 4.5125 (4.1); 4.5024 (4.3); 4.4998 (4.2); 4.4916 (3.9); 4.4706 (1.3); 3.9928 (1.3); 3.8632 (1.8); 3.8244 (12.9); 3.8203 (16.0); 3.7811 (14.1); 3.7738 (3.2); 3.6573 (2.0); 3.6526 (2.4);
3.6469 (2.6); 3.6432 (2.8); 3.6358 (3.0); 3.6324 (3.1); 3.6265 (3.0); 3.6220 (2.6); 3.3513 (2.9); 3.3447 (12.6); 3.3080 (2.4); 3.3012 (10.7); 3.1803 (1.8); 3.1378 (2.0); 2.6637 (3.0); 2.6426 (5.3); 2.6286 (3.8);
2.6214 (3.4); 2.6074 (5.8); 2.5863 (3.1); 2.5715 (1.1); 2.5576 (0.8); 2.5504 (0.7); 2.5364 (1.1); 2.5155 (0.6); 2.3284 (1.0); 1.9877 (3.0); 1.9775 (5.4); 1.9673 (3.0); 1.9526 (2.8); 1.9424 (4.8); 1.9321 (2.8);
1.9171 (1.1); 1.9065 (0.6); 1.8927 (0.5); 1.8821 (1.0); 1.8715 (0.5); 1.7930 (0.6); 1.7286 (10.6); 1.5711
- 101 044070 (2.3); 1.5577 (5.8); 1.5502 (7.8); 1.5448 (6.0); 1.5369 (8.6); 1.5298 (3.2); 1.5236 (4.4); 1.5161 (4.1);
1.5027 (2.1); 1.2571 (1.4); 0.7131 (1.5); 0.7103 (1.8); 0.7066 (2.1); 0.7002 (1.7); 0.6955 (2.8); 0.6860 (2.4); 0.6824 (3.8); 0.6734 (3.5); 0.6694 (2.8); 0.6606 (2.5); 0.6461 (0.7); 0.6424 (0.8); 0.6329 (0.9);
0.6195 (0.6); 0.6078 (1.2); 0.5996 (1.3); 0.5863 (3.6); 0.5779 (4.6); 0.5709 (5.2); 0.5685 (5.9); 0.5655 (6.7); 0.5623 (4.5); 0.5574 (4.4); 0.5528 (6.7); 0.5480 (6.0); 0.5443 (4.5); 0.5412 (4.6); 0.5317 (4.5);
0.5192 (1.5); 0.5104 (2.0); 0.5042 (2.6); 0.4960 (2.6); 0.4911 (3.9); 0.4831 (4.1); 0.4781 (2.1); 0.4703 (3.5); 0.4610 (2.6); 0.4584 (2.5); 0.4546 (2.1); 0.0080 (3.8); -0.0002 (120.1); -0.0085 (4.8) 1-109: 1Н-ЯМР(400.0 MHz, CDC13):
δ= 7.5187 (1.3); 7.2599 (220.2); 7.1652 (8.4); 7.1597 (10.6); 7.1454 (10.1); 7.1401 (8.1); 6.9957 (1.3); 6.9122 (2.1); 6.9064 (3.4); 6.9006 (2.4); 6.8905 (4.2); 6.8848 (6.3); 6.8790 (3.7); 6.8689 (2.3); 6.8631 (3.3); 6.8579 (1.9); 6.6755 (3.4); 6.6559 (3.4); 5.9910 (3.1); 5.9862 (4.4); 5.9773 (5.0); 5.9721 (6.4); 5.9672 (4.7); 5.9217 (4.3); 5.9162 (7.4); 5.9104 (4.8); 5.9023 (5.1); 5.8968 (2.9); 5.1464 (2.8); 5.1414 (3.2); 5.1358 (3.0); 5.1310 (2.8); 4.5339 (0.9); 4.5021 (5.6); 4.4811 (15.8); 4.4601 (16.0); 4.4392 (5.5); 3.9925 (0.6); 3.8478 (2.5); 3.8420 (3.3); 3.8360 (3.7); 3.8302 (4.1); 3.8223 (11.7); 3.8141 (4.3); 3.8084 (2.8); 3.7788 (11.2); 3.3591 (10.6); 3.3156 (8.8); 2.7020 (2.6); 2.6903 (2.6); 2.6814 (2.9); 2.6668 (3.9); 2.6547 (3.1); 2.6459 (3.0); 2.6340 (2.8); 1.9156 (2.8); 1.9041 (2.8); 1.8934 (3.0); 1.8809 (4.5); 1.8686 (2.8); 1.8580 (2.6); 1.8467 (2.6); 1.7951 (0.7); 1.5834 (1.7); 1.5700 (3.5); 1.5626 (4.4); 1.5488 (9.6);
1.5363 (10.2); 1.5287 (6.8); 1.5148 (3.0); 1.3555 (0.8); 1.2563 (4.5); 0.8559 (1.3); 0.6571 (2.6); 0.6513 (3.0); 0.6430 (3.1); 0.6380 (3.8); 0.6296 (4.0); 0.6163 (4.2); 0.5960 (3.8); 0.5864 (4.3); 0.5828 (3.9);
0.5754 (5.5); 0.5658 (5.3); 0.5622 (5.6); 0.5533 (5.3); 0.5416 (4.2); 0.5327 (3.6); 0.5200 (1.6); 0.5109 (1.6); 0.4802 (2.3); 0.4679 (4.0); 0.4583 (3.8); 0.4445 (3.2); 0.1457 (0.5); -0.0002 (123.7); -0.1496 (0.7) 1-110: !Н-ЯМР(400.0 MHz, CDC13):
δ= 7.5189 (1.6); 7.2600 (266.5); 7.1632 (10.7); 7.1578 (12.5); 7.1436 (12.1); 6.9960 (1.5); 6.9042 (4.0); 6.8881 (5.2); 6.8823 (7.4); 6.8768 (4.8); 6.8607 (4.0); 6.6874 (3.4); 6.6659 (3.5); 5.9836 (3.8); 5.9781 (5.2); 5.9732 (4.9); 5.9698 (5.1); 5.9646 (5.8); 5.9595 (4.2); 5.9164 (1.2); 5.9025 (0.9); 5.8636 (3.8);
5.8580 (6.6); 5.8518 (4.8); 5.8441 (5.5); 5.8383 (3.0); 5.1300 (3.0); 5.1246 (3.2); 5.1187 (3.1); 5.1139 (2.9); 4.6432 (0.8); 4.6222 (0.7); 4.5740 (0.7); 4.5524 (1.8); 4.5315 (2.2); 4.5178 (5.5); 4.4969 (15.7);
4.4759 (16.0); 4.4602 (3.6); 4.4550 (5.7); 4.4394 (1.1); 3.9929 (0.6); 3.8754 (2.2); 3.8696 (3.1); 3.8634 (3.5); 3.8573 (3.4); 3.8533 (3.3); 3.8477 (3.8); 3.8416 (3.7); 3.8355 (3.3); 3.8188 (10.2); 3.7752 (11.2); 3.3613 (11.4); 3.3177 (9.5); 3.1367 (0.8); 2.7602 (2.4); 2.7479 (2.6); 2.7396 (2.8); 2.7251 (3.8); 2.7124 (3.1); 2.7044 (3.2); 2.6922 (2.9); 2.6667 (0.8); 2.6337 (0.6); 1.9844 (2.6); 1.9732 (2.8); 1.9623 (2.9);
1.9502 (4.0); 1.9380 (2.6); 1.9270 (2.6); 1.9159 (2.9); 1.8932 (0.6); 1.8814 (0.8); 1.8686 (0.7); 1.7944 (0.9); 1.5864 (2.5); 1.5729 (4.8); 1.5655 (5.9); 1.5521 (9.8); 1.5388 (7.9); 1.5313 (6.7); 1.5181 (3.8);
1.3552 (1.0); 1.2572 (4.1); 0.8800 (1.3); 0.6618 (2.8); 0.6576 (3.3); 0.6511 (3.8); 0.6436 (3.7); 0.6378 (4.5); 0.6298 (4.8); 0.6247 (3.6); 0.6162 (4.5); 0.5993 (4.8); 0.5898 (5.4); 0.5777 (7.0); 0.5666 (6.4);
- 102 044070
0.5597 (6.9); 0.5466 (4.9); 0.5382 (3.8); 0.5258 (2.0); 0.5167 (1.9); 0.4836 (2.5); 0.4714 (4.3); 0.4621 (4.2); 0.4582 (3.9); 0.4484 (3.5); 0.4433 (3.5); 0.1465 (0.6); -0.0002 (152.4); -0.1504 (0.8)
1-111: 1Н-ЯМР(400.0 MHz, CDC13):
δ= 7.3618 (1.1); 7.3505 (1.3); 7.3409 (1.3); 7.3296 (1.2); 7.2610 (24.9); 7.1999 (0.6); 7.1941 (0.6); 7.1873 (3.2); 7.1817 (4.6); 7.1784 (3.2); 7.1710 (5.0); 7.1675 (5.9); 7.1653 (6.0); 7.1621 (5.6); 7.1556 (2.6); 7.1513 (3.4); 7.1456 (2.7); 7.1389 (0.6); 7.1332 (0.6); 6.9280 (0.6); 6.9118 (2.0); 6.9099 (2.1);
6.9062 (2.6); 6.9004 (1.7); 6.8940 (2.0); 6.8900 (2.8); 6.8883 (3.2); 6.8844 (3.4); 6.8787 (1.6); 6.8723 (0.9); 6.8666 (1.4); 6.8627 (1.5); 6.8570 (0.7); 6.0459 (0.6); 6.0423 (1.4); 6.0388 (1.7); 6.0361 (1.7);
6.0323 (2.0); 6.0257 (3.0); 6.0223 (3.2); 6.0193 (2.9); 6.0125 (1.5); 6.0085 (1.5); 6.0060 (1.4); 6.0022 (1.3); 5.9412 (1.3); 5.9356 (2.4); 5.9299 (1.4); 5.9276 (1.2); 5.9218 (1.9); 5.9162 (1.1); 5.8992 (0.8);
5.8853 (0.6); 5.8770 (1.3); 5.8713 (2.3); 5.8656 (1.4); 5.8634 (1.2); 5.8575 (1.9); 5.8519 (1.1); 5.8396 (0.7); 5.8257 (0.7); 5.0351 (1.2); 5.0269 (1.2); 5.0222 (1.2); 4.1500 (1.1); 4.1321 (3.4); 4.1143 (3.4);
4.0964 (1.2); 4.0609 (1.0); 4.0420 (3.1); 4.0308 (1.9); 4.0281 (2.9); 4.0203 (0.6); 4.0119 (5.7); 3.9980 (5.8); 3.9556 (6.6); 3.9537 (6.4); 3.9468 (1.8); 3.9389 (1.7); 3.9255 (3.2); 3.9235 (3.2); 3.9167 (1.0);
3.9089 (1.1); 3.8006 (0.6); 3.7945 (0.6); 3.7885 (0.6); 3.7437 (1.0); 3.7407 (1.0); 3.7097 (3.3); 3.7073 (3.3); 3.6994 (1.6); 3.6965 (1.6); 3.6657 (5.6); 3.6632 (5.5); 3.6086 (0.8); 3.6056 (0.8); 3.6021 (1.1);
3.5993 (1.2); 3.5964 (1.4); 3.5935 (1.5); 3.5899 (1.5); 3.5870 (1.6); 3.5841 (1.5); 3.5807 (1.6); 3.5778 (1.5); 3.5747 (1.2); 3.5718 (1.3); 3.5631 (5.4); 3.5511 (4.4); 3.5372 (1.3); 3.5190 (2.8); 3.5070 (2.6);
3.4928 (0.9); 2.6095 (0.7); 2.5884 (1.4); 2.5742 (1.1); 2.5673 (1.0); 2.5531 (1.6); 2.5370 (1.0); 2.5322 (1.0); 2.5160 (1.6); 2.5018 (1.1); 2.4950 (1.0); 2.4809 (1.7); 2.4599 (0.9); 2.0596 (0.9); 2.0454 (16.0);
2.0244 (0.7); 2.0150 (1.3); 2.0055 (0.8); 1.9614 (0.9); 1.9568 (0.6); 1.9520 (1.6); 1.9426 (0.9); 1.9262 (0.7); 1.9168 (1.4); 1.9075 (0.8); 1.2769 (4.5); 1.2590 (9.2); 1.2411 (4.4); 0.0079 (1.0); -0.0002 (32.7); 0.0085 (1.1)
1-112: 1Н-ЯМР(400.0 MHz, CDC13):
δ= 7.5190 (1.3); 7.2601 (235.5); 7.1923 (0.7); 7.1868 (1.5); 7.1745 (7.1); 7.1688 (8.6); 7.1658 (5.3); 7.1577 (5.4); 7.1546 (8.6); 7.1489 (7.1); 7.1367 (1.4); 7.1310 (0.6); 7.0601 (2.4); 7.0381 (2.4); 6.9961 (1.4); 6.8987 (1.8); 6.8929 (3.1); 6.8870 (1.7); 6.8770 (3.5); 6.8712 (6.0); 6.8654 (3.1); 6.8553 (1.9);
6.8494 (3.0); 6.8437 (1.4); 5.9916 (2.8); 5.9879 (3.1); 5.9855 (3.2); 5.9817 (2.9); 5.9778 (4.2); 5.9741 (4.8); 5.9717 (4.7); 5.9680 (4.1); 5.9295 (4.0); 5.9240 (7.4); 5.9185 (4.4); 5.9159 (3.2); 5.9102 (5.0);
5.9046 (2.8); 5.0734 (1.4); 5.0700 (1.4); 5.0482 (2.4); 5.0303 (1.4); 5.0269 (1.3); 4.3876 (7.5); 4.3856 (7.7); 4.3742 (12.7); 4.3713 (10.6); 4.3703 (10.6); 4.3588 (8.9); 4.3577 (9.0); 3.8230 (10.2); 3.7797 (11.9); 3.7164 (14.1); 3.7019 (16.0); 3.6881 (12.3); 3.5720 (2.3); 3.5692 (2.2); 3.5663 (2.3); 3.5633 (2.3); 3.5606 (2.2); 3.5569 (2.3); 3.3467 (10.7); 3.3033 (9.0); 2.5475 (2.5); 2.5263 (4.7); 2.5124 (3.2); 2.5052 (2.8); 2.4913 (5.2); 2.4701 (2.6); 1.9268 (2.6); 1.9171 (4.6); 1.9075 (2.5); 1.8919 (2.2); 1.8821 (4.2); 1.8723 (2.4); 1.7287 (0.5); 1.5730 (1.4); 1.5596 (3.3); 1.5518 (4.9); 1.5439 (15.2); 1.5390 (10.2); 1.5317 (3.0); 1.5254 (3.4); 1.5178 (3.1); 1.5045 (1.5); 1.2565 (1.4); 1.2007 (0.7); 0.8806 (0.5); 0.6792 (1.1);
- 103 044070
0.6735 (1.4); 0.6698 (1.8); 0.6646 (1.9); 0.6592 (2.6); 0.6563 (1.9); 0.6499 (2.6); 0.6458 (3.5); 0.6364 (3.4); 0.6325 (2.1); 0.6233 (2.1); 0.5969 (1.3); 0.5881 (1.2); 0.5756 (3.2); 0.5663 (3.4); 0.5624 (2.8); 0.5565 (3.9); 0.5546 (4.2); 0.5459 (4.1); 0.5436 (3.9); 0.5340 (4.2); 0.5258 (2.6); 0.5224 (3.6); 0.5127 (3.4); 0.5005 (1.2); 0.4914 (1.5); 0.4825 (2.2); 0.4735 (2.2); 0.4693 (3.6); 0.4603 (3.2); 0.4555 (2.4); 0.4467 (2.3); 0.4415 (2.2); 0.4362 (1.7); 0.4324 (1.4); 0.4266 (1.0); 0.0080 (4.4); -0.0002 (135.2); -0.0084 (6.0)
1-113: 1Н-ЯМР(400.0 MHz, CDC13):
δ= 7.5191 (0.8); 7.2602 (140.6); 7.1782 (1.1); 7.1658 (5.3); 7.1603 (6.6); 7.1490 (4.3); 7.1459 (6.5); 7.1403 (5.3); 7.1283 (1.0); 7.0508 (2.0); 7.0296 (2.0); 6.9962 (0.9); 6.8968 (1.3); 6.8911 (2.3); 6.8852 (1.2); 6.8751 (2.7); 6.8693 (4.4); 6.8636 (2.3); 6.8534 (1.4); 6.8475 (2.2); 6.8418 (1.1); 5.9697 (2.3); 5.9635 (2.8); 5.9596 (2.7); 5.9560 (3.1); 5.9520 (3.4); 5.9498 (3.4); 5.9459 (2.8); 5.8448 (2.8); 5.8391 (5.1); 5.8333 (3.3); 5.8253 (4.1); 5.8197 (2.3); 5.0819 (1.2); 5.0596 (2.0); 5.0422 (1.2); 4.4345 (0.6); 4.4185 (4.9); 4.4147 (5.0); 4.4045 (8.3); 4.4008 (7.9); 4.3900 (5.5); 4.3868 (5.4); 4.3703 (0.6); 3.8222 (7.4); 3.7789 (8.8); 3.7449 (8.9); 3.7308 (16.0); 3.7168 (7.2); 3.5925 (1.9); 3.5835 (1.8); 3.5772 (2.0); 3.3404 (7.9); 3.2970 (6.7); 2.6142 (1.8); 2.5931 (3.3); 2.5792 (2.3); 2.5719 (2.0); 2.5580 (3.8); 2.5368 (1.9); 1.9924 (2.0); 1.9829 (3.6); 1.9733 (2.0); 1.9574 (1.8); 1.9478 (3.2); 1.9383 (1.8); 1.5763 (1.0); 1.5630 (2.4); 1.5553 (3.3); 1.5446 (11.2); 1.5289 (2.8); 1.5213 (2.4); 1.5079 (1.2); 1.2561 (1.0); 0.7176 (1.5); 0.7137 (1.7); 0.7021 (2.1); 0.6897 (2.4); 0.6806 (2.1); 0.6769 (1.7); 0.6683 (1.4); 0.6059 (0.7); 0.5986 (0.6); 0.5845 (2.2); 0.5765 (2.7); 0.5717 (4.4); 0.5681 (4.3); 0.5638 (4.2); 0.5551 (3.6); 0.5506 (4.3); 0.5477 (3.9); 0.5429 (3.0); 0.5336 (2.6); 0.5205 (0.8); 0.5123 (1.1); 0.5047 (1.6); 0.4970 (1.7); 0.4917 (2.3); 0.4844 (2.3); 0.4794 (1.4); 0.4725 (2.3); 0.4688 (2.0); 0.4598 (1.7); 0.4551 (1.6); 0.0079 (3.2); -0.0002 (80.0); -0.0084 (3.8)
1-114: 1Н-ЯМР(400.0 MHz, CDC13):
δ= 7.5188 (2.0); 7.2714 (1.3); 7.2599 (375.1); 7.1816 (0.7); 7.1759 (1.4); 7.1634 (6.8); 7.1604 (5.4); 7.1577 (8.0); 7.1545 (4.8); 7.1467 (4.7); 7.1436 (8.1); 7.1379 (6.8); 7.1256 (1.3); 6.9959 (2.1); 6.9080 (1.7); 6.9022 (3.0); 6.8963 (1.6); 6.8863 (3.4); 6.8805 (5.9); 6.8747 (3.0); 6.8646 (1.8); 6.8588 (3.0); 6.8530 (1.4); 6.6721 (2.3); 6.6528 (2.3); 5.9969 (3.4); 5.9927 (3.9); 5.9910 (4.0); 5.9866 (3.6); 5.9831 (4.2); 5.9788 (4.6); 5.9771 (4.6); 5.9728 (4.1); 5.8315 (3.6); 5.8257 (6.9); 5.8199 (4.1); 5.8177 (3.6); 5.8118 (6.0); 5.8060 (3.3); 5.1468 (0.9); 5.1415 (1.1); 5.1361 (1.2); 5.1316 (1.7); 5.1260 (2.2); 5.1212 (2.3); 5.1156 (2.3); 5.1108 (2.1); 5.1053 (1.8); 5.1006 (1.2); 5.0951 (1.3); 5.0901 (0.9); 4.3679 (10.1); 4.3556 (9.8); 4.3539 (12.7); 4.3514 (9.5); 4.3396 (12.8); 3.8202 (10.5); 3.8128 (3.2); 3.8066 (3.1); 3.8006 (2.8); 3.7969 (2.8); 3.7909 (3.2); 3.7846 (3.4); 3.7768 (12.2); 3.6988 (13.6); 3.6868 (8.4); 3.6845 (14.8); 3.6705 (12.3); 3.3580 (10.0); 3.3144 (8.6); 2.7567 (2.8); 2.7443 (2.8); 2.7362 (2.9); 2.7238 (3.4); 2.7216 (3.6); 2.7092 (3.3); 2.7011 (3.0); 2.6887 (2.9); 1.9518 (2.8); 1.9408 (2.7); 1.9298 (2.8); 1.9187 (3.3); 1.9167 (3.2); 1.9057 (2.7); 1.8946 (2.5); 1.8837 (2.6); 1.5862 (1.3); 1.5727 (2.7); 1.5652 (2.8); 1.5587 (2.2); 1.5517 (6.0); 1.5384 (16.0); 1.5175 (2.0); 1.3437 (0.8); 1.2565 (3.2); 0.8804 (1.1); 0.6713 (1.0);
- 104 044070
0.6669 (1.3); 0.6631 (1.6); 0.6587 (2.1); 0.6520 (2.0); 0.6445 (1.9); 0.6388 (3.1); 0.6308 (2.8); 0.6255 (2.1); 0.6169 (3.5); 0.6083 (1.2); 0.5961 (3.5); 0.5867 (3.3); 0.5831 (2.7); 0.5782 (3.6); 0.5752 (5.3);
0.5706 (2.6); 0.5658 (4.5); 0.5623 (2.8); 0.5573 (5.0); 0.5544 (3.5); 0.5494 (2.5); 0.5450 (3.2); 0.5364 (2.9); 0.5236 (1.1); 0.5150 (1.1); 0.4834 (1.8); 0.4750 (2.0); 0.4709 (3.1); 0.4618 (3.1); 0.4579 (1.9);
0.4518 (1.6); 0.4481 (2.1); 0.4425 (2.4); 0.4380 (1.6); 0.4339 (1.3); 0.4287 (1.0); 0.1459 (0.7); 0.0080 (6.4); -0.0002 (217.6); -0.0085 (7.4); -0.1494 (0.6)
1-115: 1Н-ЯМР(400.0 MHz, CDC13):
δ= 7.5187 (2.1); 7.2599 (364.5); 7.1787 (1.5); 7.1661 (7.2); 7.1604 (8.4); 7.1572 (5.0); 7.1494 (5.0);
7.1463 (8.5); 7.1406 (6.8); 7.1341 (1.2); 7.1283 (1.3); 6.9958 (2.0); 6.9110 (1.9); 6.9052 (3.2); 6.8994 (1.7); 6.8893 (3.6); 6.8835 (6.0); 6.8777 (3.0); 6.8676 (1.8); 6.8618 (3.0); 6.8560 (1.5); 6.6637 (2.5);
6.6423 (2.6); 6.0046 (3.3); 6.0002 (3.9); 5.9987 (3.9); 5.9943 (3.6); 5.9907 (4.3); 5.9863 (5.0); 5.9847 (4.8); 5.9804 (4.2); 5.8913 (3.9); 5.8856 (7.2); 5.8799 (4.2); 5.8775 (3.6); 5.8717 (5.8); 5.8660 (3.1);
5.1643 (1.0); 5.1590 (1.2); 5.1531 (1.3); 5.1489 (1.8); 5.1433 (2.2); 5.1381 (2.4); 5.1327 (2.4); 5.1277 (2.3); 5.1222 (1.7); 5.1180 (1.3); 5.1121 (1.2); 5.1067 (0.8); 4.3518 (8.8); 4.3381 (11.7); 4.3354 (9.2);
4.3236 (11.8); 3.8239 (9.8); 3.7971 (1.0); 3.7911 (2.5); 3.7850 (4.0); 3.7803 (13.5); 3.7733 (3.4); 3.7691 (3.0); 3.7632 (3.4); 3.7572 (3.2); 3.7512 (2.4); 3.7451 (0.9); 3.6843 (13.9); 3.6699 (15.5); 3.6560 (12.4); 3.3568 (10.4); 3.3132 (8.7); 2.6997 (2.9); 2.6877 (2.8); 2.6790 (3.0); 2.6669 (3.5); 2.6645 (3.7); 2.6525 (3.3); 2.6438 (3.1); 2.6318 (3.0); 1.8799 (2.9); 1.8686 (2.9); 1.8578 (3.0); 1.8463 (3.8); 1.8334 (2.8);
1.8226 (2.6); 1.8114 (2.6); 1.5840 (1.5); 1.5706 (3.0); 1.5631 (3.3); 1.5568 (2.8); 1.5496 (7.4); 1.5382 (16.0); 1.5291 (5.8); 1.5154 (2.1); 1.3438 (1.0); 1.2569 (4.1); 0.8803 (1.6); 0.6718 (1.0); 0.6662 (1.4); 0.6625 (1.8); 0.6576 (2.1); 0.6517 (2.3); 0.6430 (2.6); 0.6382 (3.3); 0.6297 (3.2); 0.6249 (2.2); 0.6158 (2.7); 0.6049 (1.3); 0.5927 (3.6); 0.5832 (3.4); 0.5795 (2.7); 0.5719 (4.0); 0.5623 (3.6); 0.5595 (4.0);
0.5522 (4.0); 0.5432 (2.5); 0.5391 (3.4); 0.5301 (3.1); 0.5176 (1.3); 0.5086 (1.4); 0.4794 (2.1); 0.4708 (2.0); 0.4667 (3.4); 0.4574 (3.3); 0.4531 (2.3); 0.4472 (1.8); 0.4437 (2.3); 0.4389 (2.0); 0.4337 (1.6);
0.4295 (1.3); 0.4236 (1.0); 0.1459 (0.8); 0.0079 (6.8); -0.0002 (216.9); -0.0085 (7.4); -0.1495 (0.7) 1-116: 1Н-ЯМР(400.0 MHz, CDC13):
δ= 7.9415 (2.8); 7.9375 (3.6); 7.9334 (2.6); 7.9291 (2.1); 7.9251 (1.4); 7.8749 (0.8); 7.8719 (1.0); 7.8673 (1.3); 7.8640 (1.1); 7.8597 (0.9); 7.8517 (2.0); 7.8474 (2.0); 7.8442 (1.3); 7.8398 (1.0); 7.8364 (0.8);
7.8337 (1.1); 7.8318 (1.3); 7.7280 (0.6); 7.7252 (1.2); 7.7214 (1.3); 7.7180 (1.1); 7.7149 (1.6); 7.7112 (1.5); 7.7086 (1.6); 7.7058 (1.6); 7.7021 (1.6); 7.6985 (1.4); 7.6955 (1.8); 7.6919 (1.7); 7.6892 (0.9);
7.5647 (1.1); 7.5555 (1.8); 7.5451 (1.7); 7.5358 (2.8); 7.5254 (0.8); 7.5194 (0.8); 7.5162 (1.2); 7.2606 (98.2); 7.0727 (0.7); 6.9966 (0.6); 6.7955 (0.6); 6.7747 (0.6); 5.9909 (0.6); 5.9831 (1.3); 5.9786 (1.4);
5.9728 (1.4); 5.9703 (1.5); 5.9654 (1.7); 5.9574 (0.7); 5.9537 (0.8); 5.9480 (1.5); 5.9430 (2.0); 5.9375 (0.8); 5.9291 (0.8); 5.9234 (0.9); 5.9176 (1.0); 5.9119 (0.6); 5.9037 (0.7); 5.8588 (0.7); 5.8531 (1.3);
5.8474 (0.9); 5.8438 (1.2); 5.8392 (1.2); 5.8336 (0.7); 5.8297 (0.8); 5.0290 (0.7); 5.0242 (0.7); 4.5696 (1.1); 4.5487 (3.5); 4.5278 (3.9); 4.5162 (0.8); 4.5083 (3.8); 4.4995 (1.0); 4.4953 (2.4); 4.4874 (3.5);
- 105 044070
4.4785 (2.4); 4.4743 (2.5); 4.4665 (1.2); 4.4576 (2.3); 4.4534 (0.9); 4.4366 (0.8); 3.8662 (0.6); 3.8622 (1.6); 3.8550 (2.9); 3.8507 (0.9); 3.8424 (2.3); 3.8392 (0.9); 3.8333 (0.6); 3.8189 (1.8); 3.8117 (3.6); 3.8055 (0.7); 3.7992 (2.5); 3.6327 (0.7); 3.6272 (0.7); 3.4900 (1.2); 3.2436 (1.8); 3.2413 (1.9); 3.2375 (2.4); 3.2286 (2.1); 3.2002 (1.6); 3.1979 (1.7); 3.1944 (2.1); 3.1853 (1.8); 2.6531 (0.5); 2.6319 (0.9); 2.6180 (0.6); 2.6108 (0.5); 2.5968 (0.8); 2.5626 (0.8); 2.5485 (0.6); 2.5415 (0.5); 2.5274 (0.9); 2.5062 (0.5); 2.0044 (0.5); 1.9904 (1.1); 1.9794 (0.6); 1.9673 (0.6); 1.9556 (1.1); 1.9449 (0.6); 1.9171 (0.5); 1.9065 (0.8); 1.8981 (0.6); 1.8715 (0.8); 1.8632 (0.6); 1.7374 (13.7); 1.7347 (16.0); 1.7267 (12.0); 1.5523 (6.9); 0.0080 (1.8); -0.0002 (55.8); -0.0085 (1.8)
1-117: 1Н-ЯМР(400.0 MHz, CDC13):
δ= 7.2601 (29.3); 7.2136 (1.3); 7.2080 (1.6); 7.2046 (1.0); 7.1977 (1.0); 7.1942 (1.6); 7.1886 (1.3); 6.9561 (0.6); 6.9402 (0.7); 6.9344 (1.1); 6.9287 (0.6); 6.9129 (0.6); 6.0133 (0.5); 6.0101 (0.6); 6.0068 (0.6); 6.0035 (0.6); 5.9996 (0.8); 5.9963 (0.8); 5.9931 (0.8); 5.9898 (0.7); 5.9315 (0.7); 5.9260 (1.2);
5.9204 (0.8); 5.9123 (0.9); 5.9067 (0.5); 5.2986 (3.3); 5.0676 (0.5); 3.9956 (1.0); 3.9505 (1.4); 3.7540 (2.6); 3.7411 (16.0); 3.7090 (1.8); 3.5545 (0.6); 3.5483 (0.5); 3.5338 (0.5); 2.4731 (0.9); 2.4587 (0.6);
2.4523 (0.5); 2.4379 (1.0); 2.4170 (0.5); 1.9755 (0.5); 1.9675 (0.9); 1.9323 (0.8); 1.5444 (5.6); 0.0079 (0.5); -0.0002 (16.1); -0.0084 (0.6)
1-118: 1Н-ЯМР(400.0 MHz, CDC13):
δ= 7.2607 (75.3); 7.2476 (2.6); 7.2151 (0.7); 7.2092 (1.0); 7.2039 (1.2); 7.1968 (3.8); 7.1911 (4.7); 7.1861 (6.7); 7.1803 (9.1); 7.1771 (9.1); 7.1713 (7.1); 7.1663 (7.7); 7.1607 (7.1); 7.1564 (3.3); 7.1483 (1.5); 7.1435 (0.9); 6.9356 (0.9); 6.9326 (1.4); 6.9299 (1.4); 6.9239 (1.8); 6.9177 (2.5); 6.9139 (2.6); 6.9111 (3.0); 6.9082 (2.8); 6.9023 (3.3); 6.8980 (3.8); 6.8963 (3.8); 6.8923 (2.8); 6.8903 (2.6); 6.8867 (1.8); 6.8807 (1.9); 6.8763 (2.2); 6.8747 (2.2); 6.8704 (1.8); 6.8459 (1.1); 6.0310 (1.1); 6.0267 (1.3); 6.0249 (1.4); 6.0211 (2.0); 6.0170 (2.4); 6.0111 (3.3); 6.0072 (3.4); 6.0013 (3.8); 5.9975 (3.8); 5.9944 (3.3); 5.9912 (3.0); 5.9876 (2.9); 5.9842 (1.9); 5.9805 (1.6); 5.9276 (1.6); 5.9220 (2.9); 5.9164 (1.7); 5.9139 (1.4); 5.9082 (2.2); 5.9026 (1.3); 5.8884 (1.2); 5.8827 (2.1); 5.8770 (1.3); 5.8746 (1.2); 5.8688 (1.8); 5.8631 (1.1); 5.8561 (1.4); 5.8504 (2.6); 5.8447 (1.6); 5.8425 (1.4); 5.8366 (2.2); 5.8306 (2.0); 5.8245 (2.0); 5.8186 (1.2); 5.8165 (1.2); 5.8105 (1.7); 5.8048 (1.0); 5.1501 (0.6); 5.1447 (0.7); 5.1398 (0.9); 5.1347 (1.0); 5.1290 (1.0); 5.1249 (1.0); 5.1192 (1.1); 5.1140 (1.0); 5.1088 (1.0); 5.1044 (0.8); 5.0987 (0.6); 5.0938 (0.5); 5.0437 (1.6); 5.0340 (1.6); 5.0130 (0.9); 4.4414 (0.7); 4.4253 (3.0); 4.4209 (3.0); 4.4114 (4.5); 4.4071 (4.2); 4.3970 (3.3); 4.3931 (3.2); 4.3841 (3.2); 4.3806 (3.2); 4.3705 (6.1); 4.3667 (5.8); 4.3557 (8.4); 4.3400 (5.8); 4.3272 (3.4); 4.0476 (4.7); 4.0293 (2.8); 4.0206 (4.5); 4.0176 (8.9); 3.9993 (4.9); 3.9907 (7.4); 3.9508 (9.3); 3.9435 (4.9); 3.9344 (4.4); 3.9215 (4.7); 3.9135 (2.6); 3.9044 (2.8); 3.8270 (0.7); 3.8209 (0.9); 3.8147 (1.0); 3.8085 (0.9); 3.8052 (1.1); 3.7991 (1.6); 3.7933 (1.6); 3.7875 (1.4); 3.7819 (1.1); 3.7776 (1.1); 3.7717 (1.3); 3.7658 (1.4); 3.7549 (5.8); 3.7461 (1.5); 3.7409 (9.6); 3.7360 (2.1); 3.7312 (4.1); 3.7268 (5.8); 3.7229 (5.2); 3.7175 (5.1); 3.7148 (7.5); 3.7004 (9.2); 3.6981 (6.4); 3.6866 (16.0); 3.6789 (7.7); 3.6731 (9.5); 3.6699 (6.6); 3.6585 (4.1); 3.6058 (1.0);
- 106 044070
3.6027 (1.0); 3.5975 (1.3); 3.5907 (1.7); 3.5856 (2.0); 3.5762 (2.0); 3.5695 (1.7); 3.5644 (1.7); 3.5573 (6.6); 3.5526 (7.3); 3.5295 (3.5); 3.5133 (3.7); 3.5085 (4.3); 3.4852 (2.2); 2.7529 (0.8); 2.7405 (0.8);
2.7324 (0.9); 2.7182 (1.7); 2.7054 (1.3); 2.6975 (1.7); 2.6846 (1.5); 2.6715 (1.0); 2.6625 (0.9); 2.6509 (0.9); 2.5956 (1.0); 2.5745 (1.8); 2.5603 (1.3); 2.5533 (1.2); 2.5392 (2.0); 2.5314 (1.2); 2.5180 (1.1);
2.5104 (2.0); 2.4962 (1.4); 2.4893 (1.2); 2.4751 (2.2); 2.4540 (1.1); 2.0418 (1.0); 2.0330 (1.8); 2.0240 (1.0); 2.0065 (1.0); 1.9977 (1.8); 1.9890 (1.7); 1.9780 (1.0); 1.9709 (1.3); 1.9671 (1.3); 1.9619 (2.2); 1.9534 (1.7); 1.9426 (0.9); 1.9356 (1.1); 1.9320 (1.0); 1.9266 (1.8); 1.9177 (1.0); 1.8946 (0.9); 1.8830 (0.8); 1.8725 (0.8); 1.8598 (1.1); 1.8477 (0.8); 1.8372 (0.7); 1.8258 (0.8); 1.5565 (4.1); 1.2542 (0.5); 0.0079 (2.6); -0.0002 (78.5); -0.0085 (3.4)
1-119: 1Н-ЯМР(400.0 MHz, CDC13):
δ= 7.9791 (0.7); 7.9761 (0.5); 7.9677 (0.7); 7.7647 (0.7); 7.7484 (0.5); 7.7452 (0.8); 7.7421 (0.5); 7.5968 (0.7); 7.5771 (1.1); 7.5574 (0.5); 7.2613 (4.4); 4.0080 (0.5); 3.9990 (0.5); 3.7933 (0.9); 3.7875 (0.9);
3.7483 (0.7); 3.7424 (0.6); 1.5601 (0.9); 1.4889 (0.6); 1.4822 (15.6); 1.4489 (16.0); 1.4332 (1.2); -0.0002 (5.2)
1-120: 1Н-ЯМР(400.0 MHz, CDC13):
δ= 7.3162 (1.1); 7.3008 (1.1); 7.2636 (9.0); 7.2041 (0.5); 7.1973 (2.6); 7.1916 (3.1); 7.1865 (3.2); 7.1807 (4.2); 7.1775 (4.4); 7.1716 (3.4); 7.1666 (2.8); 7.1609 (2.4); 7.1542 (0.5); 6.9216 (0.8); 6.9158 (1.4);
6.9101 (0.8); 6.8999 (1.6); 6.8941 (2.8); 6.8884 (1.5); 6.8782 (0.8); 6.8724 (1.4); 6.8667 (0.8); 5.9909 (1.0); 5.9872 (1.2); 5.9841 (1.9); 5.9805 (2.0); 5.9772 (2.3); 5.9736 (2.4); 5.9704 (2.5); 5.9668 (2.4);
5.9637 (1.4); 5.9600 (1.1); 5.9008 (1.3); 5.8953 (2.4); 5.8897 (1.4); 5.8872 (1.1); 5.8815 (1.8); 5.8759 (1.0); 5.8284 (1.0); 5.8228 (1.9); 5.8171 (1.2); 5.8147 (1.0); 5.8090 (1.6); 5.8033 (0.9); 5.0506 (0.5);
5.0472 (0.6); 5.0443 (0.7); 5.0411 (0.9); 5.0384 (1.0); 5.0354 (1.1); 5.0326 (1.1); 5.0297 (1.1); 5.0259 (1.0); 5.0222 (1.1); 5.0196 (1.1); 5.0165 (1.2); 5.0137 (1.1); 5.0078 (0.8); 5.0047 (0.6); 5.0016 (0.6);
4.9987 (0.5); 4.2329 (1.9); 4.2151 (6.0); 4.1972 (8.1); 4.1790 (8.5); 4.1611 (7.0); 4.1433 (2.4); 4.0414 (2.5); 4.0190 (2.6); 4.0114 (4.9); 3.9890 (6.1); 3.9538 (10.3); 3.9237 (4.8); 3.7209 (3.2); 3.7179 (2.9); 3.6769 (5.3); 3.6740 (4.8); 3.5591 (4.6); 3.5506 (4.0); 3.5332 (0.8); 3.5304 (0.8); 3.5255 (1.0); 3.5150 (3.9); 3.5114 (1.9); 3.5066 (3.6); 3.4988 (1.1); 3.4926 (0.9); 3.4897 (0.9); 2.5582 (0.8); 2.5372 (1.4);
2.5231 (1.0); 2.5161 (0.9); 2.5020 (1.6); 2.4933 (0.9); 2.4810 (0.8); 2.4723 (1.7); 2.4583 (1.1); 2.4514 (1.0); 2.4373 (1.9); 2.4163 (0.9); 2.0054 (0.8); 1.9966 (1.4); 1.9878 (0.8); 1.9703 (0.7); 1.9615 (1.2); 1.9527 (0.7); 1.9348 (0.9); 1.9257 (1.7); 1.9166 (0.9); 1.8997 (0.8); 1.8907 (1.5); 1.8816 (0.8); 1.3242 (6.7); 1.3063 (13.8); 1.2892 (10.3); 1.2718 (16.0); 1.2611 (0.6); 1.2540 (7.7); -0.0002 (11.9)
1-121: 1Н-ЯМР(400.0 MHz, CDC13):
δ= 7.2672 (6.3); 7.1766 (1.3); 7.1734 (1.2); 7.1708 (1.6); 7.1670 (2.7); 7.1611 (3.3); 7.1569 (3.2); 7.1508 (2.5); 7.1470 (2.9); 7.1414 (2.6); 7.1373 (1.1); 7.0801 (0.7); 6.8943 (0.6); 6.8888 (1.1); 6.8833 (1.2);
6.8785 (1.0); 6.8726 (1.1); 6.8668 (1.5); 6.8617 (1.1); 6.8569 (0.6); 6.8509 (0.6); 6.8459 (0.7); 6.8448 (0.7); 6.0003 (0.5); 5.9986 (0.6); 5.9966 (0.6); 5.9943 (0.6); 5.9907 (1.0); 5.9863 (1.1); 5.9844 (1.1);
- 107 044070
5.9803 (1.2); 5.9783 (1.0); 5.9727 (0.8); 5.9701 (0.7); 5.9658 (1.1); 5.9599 (1.1); 5.9552 (0.6); 5.9517 (0.6); 5.9478 (0.7); 5.9453 (0.7); 5.9415 (0.6); 5.9105 (0.6); 5.9050 (1.1); 5.8994 (0.6); 5.8912 (0.8);
5.8690 (0.9); 5.8632 (0.5); 5.8551 (0.7); 5.8240 (0.6); 5.8183 (1.1); 5.8130 (1.0); 5.8102 (0.7); 5.8076 (1.0); 5.8045 (1.1); 5.8019 (0.6); 5.7992 (0.8); 5.7937 (0.7); 5.0571 (0.6); 5.0541 (0.5); 5.0394 (0.5);
5.0362 (0.5); 4.3124 (1.0); 4.3036 (1.3); 4.3010 (1.9); 4.2914 (2.1); 4.2885 (1.4); 4.2863 (1.2); 4.2803 (1.2); 4.2764 (1.7); 4.2737 (1.4); 4.2662 (1.6); 4.2629 (1.7); 4.2594 (1.0); 4.2557 (1.6); 4.2538 (1.3);
4.2470 (1.5); 4.2429 (1.4); 4.2379 (1.5); 4.2299 (1.2); 4.2252 (0.8); 4.2192 (0.7); 3.8279 (2.0); 3.8249 (2.1); 3.8221 (2.0); 3.7845 (2.8); 3.7817 (2.7); 3.7783 (2.8); 3.7712 (0.7); 3.6399 (2.2); 3.6291 (2.5);
3.6272 (2.4); 3.6160 (2.4); 3.6130 (1.4); 3.6064 (1.7); 3.6013 (2.6); 3.5944 (2.5); 3.5906 (2.9); 3.5829 (2.0); 3.5784 (2.8); 3.5669 (2.0); 3.5618 (0.8); 3.5584 (0.6); 3.4031 (16.0); 3.3877 (10.5); 3.3790 (15.1); 3.3731 (12.3); 3.3554 (2.4); 3.3440 (1.7); 3.3365 (1.9); 3.3118 (2.0); 3.3007 (1.5); 3.2931 (1.6); 2.6825 (0.6); 2.6701 (0.6); 2.5675 (0.8); 2.5536 (0.5); 2.5325 (0.8); 2.5057 (0.7); 2.4708 (0.8); 1.9623 (0.7);
1.9274 (0.7); 1.8967 (0.7); 1.8617 (0.7); 1.5695 (0.7); 1.5618 (0.7); 1.5590 (0.7); 1.5563 (0.8); 1.5486 (1.6); 1.5378 (1.3); 1.5354 (1.6); 1.5277 (1.0); 1.5248 (0.7); 1.5225 (0.6); 1.5170 (0.7); 1.5146 (0.8);
0.6629 (0.6); 0.6604 (0.6); 0.6555 (0.6); 0.6493 (1.0); 0.6402 (0.8); 0.6362 (1.0); 0.6274 (0.9); 0.6230 (0.5); 0.6140 (0.6); 0.5927 (0.6); 0.5895 (0.6); 0.5832 (0.7); 0.5797 (1.2); 0.5754 (0.8); 0.5716 (1.5);
0.5673 (1.7); 0.5626 (1.8); 0.5591 (1.8); 0.5546 (1.3); 0.5511 (1.7); 0.5496 (1.7); 0.5462 (1.8); 0.5426 (1.7); 0.5365 (1.1); 0.5298 (1.3); 0.5221 (0.6); 0.5185 (0.7); 0.5087 (0.9); 0.5059 (0.6); 0.4862 (0.6);
0.4821 (0.6); 0.4777 (0.5); 0.4736 (1.0); 0.4693 (1.3); 0.4649 (0.7); 0.4605 (1.2); 0.4559 (1.2); 0.4500 (0.7); 0.4458 (0.8); 0.4410 (0.8); 0.4363 (0.6); 0.4320 (0.6); -0.0002 (7.8)
1-122: 1Н-ЯМР(400.0 MHz, CDC13):
δ= 7.9778 (11.7); 7.9741 (16.0); 7.9701 (12.1); 7.9656 (9.5); 7.9645 (9.3); 7.9615 (5.8); 7.8996 (3.7); 7.8966 (4.6); 7.8921 (6.8); 7.8890 (5.0); 7.8846 (4.4); 7.8797 (7.5); 7.8771 (9.1); 7.8724 (9.2); 7.8691 (5.6); 7.8679 (5.3); 7.8647 (4.6); 7.8576 (5.6); 7.7870 (2.7); 7.7810 (4.7); 7.7775 (5.4); 7.7744 (7.6);
7.7708 (7.5); 7.7678 (6.8); 7.7650 (6.0); 7.7580 (6.5); 7.7550 (8.9); 7.7514 (8.4); 7.7486 (4.2); 7.6124 (4.9); 7.6049 (5.8); 7.6032 (7.0); 7.6011 (5.6); 7.5927 (8.2); 7.5835 (11.1); 7.5731 (3.8); 7.5656 (4.0);
7.5639 (4.7); 7.5193 (0.6); 7.2603 (119.5); 7.2090 (3.5); 7.1872 (3.4); 6.9963 (0.9); 6.8172 (1.3); 6.7957 (2.1); 6.7723 (1.2); 6.0522 (2.0); 6.0479 (2.4); 6.0463 (2.4); 6.0415 (3.3); 6.0382 (3.2); 6.0325 (5.2);
6.0275 (5.8); 6.0229 (5.1); 6.0197 (6.3); 6.0164 (7.6); 6.0132 (6.2); 6.0097 (6.0); 6.0066 (3.6); 6.0027 (3.5); 6.0000 (3.3); 5.9963 (3.0); 5.9787 (3.5); 5.9733 (6.3); 5.9677 (3.5); 5.9650 (2.4); 5.9594 (3.9);
5.9539 (2.2); 5.9350 (1.9); 5.9293 (3.5); 5.9236 (2.1); 5.9212 (1.8); 5.9154 (2.9); 5.9103 (4.1); 5.9049 (5.5); 5.8992 (3.4); 5.8968 (2.8); 5.8911 (4.4); 5.8855 (2.4); 5.8788 (2.1); 5.8730 (3.9); 5.8671 (2.2);
5.8650 (2.0); 5.8591 (3.3); 5.8532 (1.8); 5.2036 (0.6); 5.1882 (1.1); 5.1826 (1.4); 5.1767 (1.6); 5.1712 (1.4); 5.1657 (1.4); 5.1603 (1.4); 5.1557 (1.8); 5.1500 (1.7); 5.1451 (1.4); 5.1397 (1.0); 5.1294 (1.6);
5.1240 (1.6); 5.1049 (2.9); 5.0985 (2.6); 5.0890 (2.8); 5.0864 (2.9); 5.0678 (1.2); 4.5727 (4.4); 4.5647 (0.8); 4.5518 (13.6); 4.5468 (3.9); 4.5432 (4.1); 4.5310 (14.2); 4.5259 (10.6); 4.5222 (10.6); 4.5103 (6.4);
- 108 044070
4.5048 (12.5); 4.5014 (11.6); 4.4908 (9.5); 4.4831 (8.0); 4.4698 (9.4); 4.4619 (2.4); 4.4489 (3.2); 4.0630 (2.8); 4.0584 (3.2); 4.0453 (5.9); 4.0176 (4.0); 4.0134 (4.5); 4.0003 (8.5); 3.9055 (1.2); 3.8995 (1.6);
3.8933 (1.8); 3.8872 (1.7); 3.8834 (2.4); 3.8773 (3.2); 3.8713 (3.2); 3.8653 (2.5); 3.8608 (1.7); 3.8550 (1.7); 3.8493 (1.5); 3.8433 (1.2); 3.8375 (0.6); 3.8095 (13.4); 3.8040 (12.3); 3.7970 (11.1); 3.7643 (9.6); 3.7589 (8.8); 3.7519 (8.1); 3.6761 (2.0); 3.6733 (2.6); 3.6705 (2.8); 3.6676 (3.0); 3.6640 (3.5); 3.6614 (3.6); 3.6555 (3.4); 3.6520 (3.5); 3.6494 (3.6); 3.6462 (3.1); 3.6404 (2.6); 3.6377 (2.1); 2.7900 (1.5);
2.7777 (1.5); 2.7694 (1.7); 2.7571 (1.9); 2.7544 (2.0); 2.7423 (3.0); 2.7339 (1.9); 2.7309 (1.6); 2.7217 (3.0); 2.7101 (1.6); 2.7071 (1.7); 2.6954 (1.6); 2.6864 (1.5); 2.6747 (1.5); 2.6563 (2.1); 2.6353 (3.8);
2.6208 (2.7); 2.6141 (2.4); 2.5997 (4.2); 2.5795 (3.2); 2.5592 (4.4); 2.5447 (3.0); 2.5382 (2.6); 2.5238 (4.8); 2.5028 (2.4); 2.0426 (2.1); 2.0336 (4.9); 2.0248 (2.3); 2.0110 (2.1); 2.0067 (4.0); 1.9977 (8.3); 1.9887 (3.9); 1.9754 (1.6); 1.9709 (2.2); 1.9621 (3.8); 1.9536 (2.6); 1.9440 (1.5); 1.9323 (1.8); 1.9189 (1.3); 1.9085 (1.2); 1.8969 (1.2); 1.5441 (6.0); 1.2549 (0.5); 0.0080 (4.4); -0.0002 (151.0); -0.0085 (5.3) 1-123: 1Н-ЯМР(400.0 MHz, CDC13):
δ= 7.2625 (36.5); 7.2189 (2.9); 7.2078 (2.6); 7.1954 (7.8); 7.1923 (6.9); 7.1896 (7.9); 7.1853 (9.9); 7.1797 (13.5); 7.1756 (13.0); 7.1699 (10.4); 7.1653 (10.1); 7.1601 (9.9); 7.1550 (4.1); 7.1476 (1.5);
7.1421 (0.9); 6.9391 (1.0); 6.9363 (1.2); 6.9334 (1.9); 6.9306 (2.0); 6.9279 (2.4); 6.9256 (2.3); 6.9223 (3.0); 6.9200 (3.0); 6.9173 (3.1); 6.9146 (3.4); 6.9118 (4.0); 6.9090 (4.0); 6.9062 (4.7); 6.9039 (4.4);
6.9006 (5.5); 6.8983 (5.2); 6.8949 (3.8); 6.8927 (3.7); 6.8902 (2.9); 6.8873 (2.9); 6.8846 (3.4); 6.8823 (3.4); 6.8789 (3.9); 6.8767 (3.7); 6.8732 (2.8); 6.8616 (1.5); 6.8549 (1.4); 6.1420 (1.0); 6.1320 (2.1); 6.1220 (1.0); 6.0993 (1.1); 6.0892 (2.5); 6.0783 (1.9); 6.0753 (0.9); 6.0679 (0.9); 6.0652 (1.5); 6.0552 (0.7); 6.0145 (1.6); 6.0101 (2.0); 6.0084 (2.2); 6.0044 (5.0); 5.9998 (4.6); 5.9945 (9.2); 5.9902 (6.3);
5.9848 (7.8); 5.9817 (5.9); 5.9792 (6.2); 5.9751 (5.0); 5.9722 (3.0); 5.9683 (2.5); 5.9619 (2.4); 5.9517 (5.1); 5.9412 (6.1); 5.9360 (5.4); 5.9304 (4.4); 5.9277 (4.9); 5.9221 (3.3); 5.9172 (2.5); 5.9049 (1.7); 5.8992 (3.0); 5.8935 (1.8); 5.8910 (1.5); 5.8853 (2.4); 5.8796 (1.4); 5.8705 (2.4); 5.8648 (4.2); 5.8571 (4.2); 5.8510 (3.6); 5.8472 (3.2); 5.8416 (3.1); 5.8357 (1.8); 5.8335 (1.7); 5.8276 (2.6); 5.8244 (1.6); 5.8218 (1.6); 5.8143 (2.6); 5.8031 (1.9); 5.8003 (0.9); 5.7929 (0.8); 5.7902 (1.5); 5.7802 (0.7); 5.1578 (0.5); 5.1521 (0.6); 5.1478 (0.7); 5.1426 (1.0); 5.1380 (1.3); 5.1325 (1.4); 5.1270 (1.4); 5.1232 (1.3);
5.1175 (1.4); 5.1125 (1.4); 5.1070 (1.3); 5.1026 (1.1); 5.0970 (0.8); 5.0925 (0.6); 5.0866 (0.6); 5.0613 (1.1); 5.0585 (1.3); 5.0555 (1.3); 5.0526 (1.6); 5.0494 (1.8); 5.0466 (1.9); 5.0435 (2.1); 5.0404 (2.3); 5.0378 (2.3); 5.0315 (2.3); 5.0281 (2.1); 5.0249 (1.9); 5.0223 (1.8); 5.0192 (1.6); 5.0161 (1.3); 5.0133 (1.2); 5.0104 (1.1); 5.0073 (0.9); 4.3870 (3.7); 4.3770 (3.7); 4.3528 (7.7); 4.3428 (10.6); 4.3368 (3.4);
4.3327 (3.8); 4.3266 (3.3); 4.3242 (3.4); 4.3186 (4.5); 4.3141 (3.5); 4.3086 (10.3); 4.3026 (6.3); 4.2986 (6.9); 4.2925 (6.0); 4.2900 (6.0); 4.2799 (5.1); 4.2744 (3.5); 4.2684 (3.2); 4.2645 (3.4); 4.2583 (3.0);
4.2558 (3.1); 4.2457 (2.4); 4.0490 (4.2); 4.0437 (5.6); 4.0309 (3.9); 4.0223 (6.1); 4.0191 (7.2); 4.0137 (9.8); 4.0008 (7.0); 3.9923 (10.9); 3.9472 (16.0); 3.9401 (6.7); 3.9304 (5.9); 3.9171 (8.1); 3.9101 (3.6); 3.9004 (3.7); 3.8535 (0.9); 3.8474 (1.2); 3.8412 (1.3); 3.8351 (1.2); 3.8317 (1.4); 3.8258 (2.2); 3.8198
- 109 044070 (2.1); 3.8143 (1.8); 3.8087 (1.4); 3.8043 (1.2); 3.7983 (1.4); 3.7925 (1.3); 3.7866 (0.9); 3.7327 (4.1); 3.7298 (4.0); 3.7193 (9.5); 3.6886 (6.1); 3.6856 (6.3); 3.6752 (15.4); 3.6388 (0.6); 3.6295 (1.4); 3.6265 (1.3); 3.6208 (1.8); 3.6146 (2.4); 3.6114 (2.6); 3.6084 (2.6); 3.6054 (2.6); 3.6025 (2.6); 3.5997 (2.4); 3.5939 (1.8); 3.5882 (1.4); 3.5847 (1.5); 3.5785 (0.9); 3.5755 (0.7); 3.5563 (8.9); 3.5520 (6.9); 3.5493 (8.8); 3.5265 (4.8); 3.5123 (5.4); 3.5077 (4.2); 3.5052 (5.4); 3.4822 (3.1); 2.7452 (1.2); 2.7327 (1.2); 2.7247 (1.4); 2.7104 (2.3); 2.6976 (1.7); 2.6898 (2.2); 2.6769 (2.1); 2.6639 (1.3); 2.6548 (1.2); 2.6431 (1.2); 2.6232 (1.5); 2.6021 (2.6); 2.5879 (2.0); 2.5810 (1.8); 2.5668 (2.9); 2.5541 (1.7); 2.5457 (1.7); 2.5330 (3.1); 2.5188 (2.2); 2.5120 (1.9); 2.4978 (3.3); 2.4768 (1.8); 2.1707 (0.7); 2.1476 (0.6); 2.1455 (0.8); 2.0300 (1.6); 2.0204 (3.1); 2.0112 (1.7); 2.0082 (1.5); 1.9964 (1.7); 1.9857 (3.6); 1.9759 (1.6); 1.9728 (1.4); 1.9616 (2.7); 1.9516 (3.6); 1.9424 (1.7); 1.9264 (1.5); 1.9168 (2.8); 1.9132 (1.7); 1.9072 (1.6); 1.9015 (1.3); 1.8910 (1.2); 1.8790 (1.6); 1.8661 (1.1); 1.8556 (1.0); 1.8440 (1.0); 1.5841 (0.9); 1.2565 (0.7); 0.0080 (1.7); -0.0002 (47.5); -0.0085 (1.6)
1-124: 1Н-ЯМР(400.0 MHz, CDC13):
δ= 7.3009 (0.5); 7.2883 (0.5); 7.2803 (0.5); 7.2618 (20.5); 7.1986 (1.5); 7.1928 (1.7); 7.1865 (2.1); 7.1805 (3.2); 7.1788 (2.8); 7.1730 (2.1); 7.1714 (1.9); 7.1668 (2.4); 7.1609 (2.6); 7.1549 (1.1); 6.9277 (0.5); 6.9218 (0.6); 6.9160 (1.0); 6.9104 (1.2); 6.9062 (1.0); 6.9001 (1.0); 6.8942 (1.4); 6.8927 (1.3); 6.8886 (1.0); 6.8784 (0.6); 6.8724 (0.7); 6.8710 (0.6); 6.0235 (0.5); 6.0211 (0.7); 6.0167 (0.7); 6.0142 (0.8); 6.0099 (0.9); 6.0072 (0.9); 6.0036 (1.1); 6.0007 (1.1); 5.9975 (1.1); 5.9943 (1.0); 5.9908 (1.0); 5.9872 (1.0); 5.9841 (1.1); 5.9804 (1.1); 5.9777 (0.6); 5.9062 (0.6); 5.9006 (1.0); 5.8950 (0.6); 5.8868 (0.8); 5.8632 (0.8); 5.8493 (0.6); 5.8288 (0.9); 5.8231 (0.5); 5.8150 (0.8); 5.8095 (0.8); 5.8039 (0.8); 5.7900 (0.6); 4.3164 (0.9); 4.3081 (1.1); 4.3050 (1.4); 4.2959 (1.7); 4.2927 (1.1); 4.2848 (1.1); 4.2806 (1.0); 4.2701 (1.7); 4.2677 (1.4); 4.2583 (1.8); 4.2563 (2.4); 4.2546 (1.9); 4.2517 (1.0); 4.2460 (2.1); 4.2407 (1.6); 4.2345 (0.9); 4.2319 (1.1); 4.2278 (0.9); 4.2211 (0.6); 4.0430 (1.5); 4.0260 (1.0); 4.0166 (1.4); 4.0129 (2.8); 3.9960 (1.8); 3.9866 (2.6); 3.9532 (2.7); 3.9514 (3.0); 3.9437 (1.7); 3.9336 (1.6); 3.9233 (1.4); 3.9214 (1.3); 3.9136 (0.9); 3.9036 (0.9); 3.7902 (0.5); 3.7838 (0.6); 3.7777 (0.6); 3.7285 (1.1); 3.7248 (1.2); 3.7211 (2.2); 3.6843 (1.7); 3.6806 (2.0); 3.6771 (3.5); 3.6426 (1.6); 3.6321 (1.9); 3.6295 (1.9); 3.6185 (1.3); 3.6108 (1.4); 3.6078 (1.4); 3.6042 (1.8); 3.5997 (1.8); 3.5963 (2.4); 3.5914 (3.3); 3.5874 (1.8); 3.5843 (2.0); 3.5798 (3.1); 3.5672 (1.9); 3.5559 (3.6); 3.5290 (1.3); 3.5119 (1.9); 3.4848 (0.8); 3.4018 (14.3); 3.3923 (0.7); 3.3855 (11.7); 3.3814 (1.7); 3.3773 (16.0); 3.3734 (12.0); 2.5469 (0.6); 2.5117 (0.7); 2.4841 (0.7); 2.4490 (0.8); 2.0083 (0.6); 1.9734 (0.6); 1.9644 (0.6); 1.9390 (0.8); 1.9293 (0.6); 1.9036 (0.6); 1.5761 (1.1); 0.0079 (0.8); -0.0002 (21.8); -0.0085 (0.7) 1-125: 1Н-ЯМР(400.0 MHz, CDC13):
δ= 7.3185 (0.6); 7.2621 (16.2); 7.1990 (1.6); 7.1932 (1.9); 7.1870 (1.9); 7.1808 (3.3); 7.1792 (3.6); 7.1746 (2.5); 7.1673 (2.2); 7.1653 (2.4); 7.1613 (2.6); 7.1553 (1.2); 6.9315 (0.5); 6.9284 (0.5); 6.9246 (0.6); 6.9224 (0.7); 6.9186 (0.8); 6.9162 (1.0); 6.9126 (1.0); 6.9100 (1.2); 6.9067 (1.0); 6.9029 (1.1); 6.9008 (1.2); 6.8970 (1.4); 6.8948 (1.4); 6.8911 (1.0); 6.8889 (1.0); 6.8851 (0.6); 6.8811 (0.6); 6.8791
- 110 044070 (0.6); 6.8753 (0.8); 6.8732 (0.7); 6.0063 (0.5); 6.0046 (0.6); 6.0004 (0.9); 5.9964 (1.0); 5.9943 (0.8);
5.9903 (1.4); 5.9865 (1.5); 5.9825 (1.4); 5.9803 (1.4); 5.9762 (1.7); 5.9726 (1.2); 5.9694 (1.2); 5.9660 (1.1); 5.9623 (0.7); 5.9587 (0.6); 5.9071 (0.7); 5.9016 (1.2); 5.8959 (0.7); 5.8935 (0.6); 5.8878 (0.9);
5.8602 (0.8); 5.8545 (0.5); 5.8463 (0.7); 5.8405 (0.5); 5.8381 (0.6); 5.8325 (1.0); 5.8268 (0.6); 5.8245 (0.5); 5.8187 (0.9); 5.8131 (0.5); 5.8025 (0.8); 5.7886 (0.7); 5.0257 (0.7); 5.0229 (0.7); 4.0444 (2.2);
4.0274 (1.1); 4.0202 (1.4); 4.0144 (3.9); 3.9974 (2.0); 3.9902 (3.1); 3.9562 (3.5); 3.9544 (3.1); 3.9433 (1.8); 3.9342 (1.7); 3.9261 (1.5); 3.9242 (1.6); 3.9133 (0.9); 3.9043 (1.1); 3.7718 (0.7); 3.7652 (0.7);
3.7574 (14.7); 3.7501 (1.0); 3.7439 (1.0); 3.7377 (0.8); 3.7301 (1.8); 3.7278 (2.2); 3.7234 (16.0); 3.7177 (2.7); 3.7103 (0.7); 3.7009 (9.3); 3.6882 (10.0); 3.6841 (2.4); 3.6736 (3.2); 3.5624 (2.4); 3.5536 (2.0);
3.5495 (2.5); 3.5382 (0.8); 3.5292 (2.1); 3.5221 (0.8); 3.5184 (1.8); 3.5095 (1.4); 3.5055 (1.5); 3.4851 (0.9); 2.5442 (0.7); 2.5301 (0.5); 2.5091 (0.8); 2.4795 (0.8); 2.4654 (0.6); 2.4445 (0.9); 2.0028 (0.7);
1.9762 (0.7); 1.9676 (0.7); 1.9364 (0.5); 1.9275 (0.9); 1.9186 (0.7); 1.8924 (0.7); 1.5781 (1.3); 0.0080 (0.6); -0.0002 (17.2); -0.0085 (0.6)
1-126: 1Н-ЯМР(400.0 MHz, CDC13):
δ= 7.6640 (1.4); 7.6598 (1.7); 7.6579 (1.9); 7.6537 (2.0); 7.6497 (1.2); 7.6470 (1.5); 7.6447 (1.5); 7.6398 (2.5); 7.6337 (1.7); 7.4334 (0.8); 7.4303 (1.0); 7.4179 (4.3); 7.4130 (1.9); 7.4117 (1.9); 7.4050 (1.3); 7.4012 (2.1); 7.3999 (2.3); 7.3875 (0.5); 7.3861 (0.6); 7.2606 (14.4); 6.2299 (1.7); 6.2032 (1.8); 6.1868 (2.0); 6.1600 (2.1); 5.9565 (0.5); 5.9544 (0.6); 5.9504 (0.5); 5.9465 (0.8); 5.9449 (0.8); 5.9407 (1.1);
5.9367 (0.8); 5.9311 (0.6); 5.9270 (0.6); 5.9249 (0.6); 5.9209 (0.6); 5.8801 (0.6); 5.8746 (1.1); 5.8690 (0.6); 5.8607 (0.8); 5.8237 (0.6); 5.8180 (1.0); 5.8123 (0.6); 5.8099 (0.5); 5.8042 (0.8); 5.5783 (1.4);
5.5764 (1.4); 5.5611 (1.4); 5.5591 (1.4); 5.5352 (1.2); 5.5333 (1.2); 5.5179 (1.2); 5.5160 (1.2); 5.3356 (1.2); 5.3338 (1.2); 5.3220 (1.2); 5.3202 (1.2); 5.3089 (1.2); 5.3071 (1.2); 5.2979 (2.5); 5.2953 (1.3);
5.2934 (1.2); 5.0307 (0.6); 5.0265 (0.6); 3.9885 (1.7); 3.9839 (1.7); 3.9456 (2.0); 3.9410 (2.0); 3.7614 (1.4); 3.7592 (0.9); 3.7550 (1.0); 3.7508 (1.7); 3.7447 (16.0); 3.7387 (1.5); 3.7344 (1.1); 3.7276 (14.0); 3.7141 (2.2); 3.5239 (0.5); 3.5213 (0.5); 3.5162 (0.5); 3.5133 (0.6); 3.5079 (0.5); 3.5056 (0.5); 3.5028 (0.5); 3.3940 (1.7); 3.3889 (1.7); 3.3511 (1.5); 3.3460 (1.5); 2.5606 (0.7); 2.5468 (0.5); 2.5390 (0.7);
2.5257 (0.8); 2.5173 (0.7); 2.5038 (0.7); 2.4824 (0.8); 1.9372 (0.6); 1.9023 (1.0); 1.8917 (1.0); 1.8680 (1.6); 1.8603 (1.2); 1.8566 (1.4); 1.8514 (3.7); 1.8465 (1.2); 1.8424 (1.2); 1.8348 (1.3); 1.3282 (0.5);
1.0206 (0.7); 1.0032 (1.0); 0.0079 (0.5); -0.0002 (18.5); -0.0085 (0.7)
1-127: 1Н-ЯМР(400.0 MHz, CDC13):
δ= 7.2607 (21.7); 7.2167 (1.5); 7.2150 (1.8); 7.2131 (1.9); 7.2112 (2.0); 7.2095 (1.7); 7.2006 (0.7); 7.1907 (0.9); 7.1674 (0.8); 6.9571 (0.8); 6.9357 (0.7); 6.9337 (0.8); 6.2123 (1.3); 6.1856 (1.4); 6.1692 (1.6); 6.1425 (1.7); 5.9625 (0.5); 5.9586 (0.5); 5.9563 (0.5); 5.9523 (0.5); 5.9489 (0.9); 5.9450 (1.0);
5.9427 (1.0); 5.9388 (0.9); 5.9355 (0.6); 5.9314 (0.6); 5.9293 (0.6); 5.9253 (0.5); 5.8789 (0.5); 5.8734 (1.0); 5.8678 (0.6); 5.8596 (0.7); 5.8249 (0.5); 5.8192 (0.9); 5.8135 (0.5); 5.8054 (0.8); 5.5702 (1.3);
5.5683 (1.3); 5.5516 (1.3); 5.5498 (1.3); 5.5270 (1.1); 5.5252 (1.1); 5.5085 (1.1); 5.5067 (1.1); 5.3404
- 111 044070 (1.1); 5.3387 (1.2); 5.3261 (1.2); 5.3243 (1.2); 5.3137 (1.1); 5.3120 (1.1); 5.2985 (4.0); 5.0227 (0.5); 3.9486 (1.5); 3.9446 (1.5); 3.9056 (1.7); 3.9017 (1.8); 3.7665 (0.6); 3.7617 (1.7); 3.7596 (1.2); 3.7553 (1.2); 3.7514 (2.2); 3.7503 (2.0); 3.7450 (16.0); 3.7389 (2.0); 3.7365 (1.6); 3.7320 (12.5); 3.7284 (2.6);
3.7246 (0.8); 3.7139 (3.5); 3.7029 (0.7); 3.5241 (0.5); 3.5187 (0.5); 3.5131 (0.5); 3.5077 (0.5); 3.3475 (1.5); 3.3424 (1.5); 3.3046 (1.3); 3.2994 (1.3); 2.5526 (0.6); 2.5313 (0.8); 2.5176 (0.7); 2.5100 (0.7);
2.4963 (0.8); 2.4751 (0.8); 2.3690 (8.8); 1.9362 (0.6); 1.9019 (0.7); 1.8928 (0.8); 1.8684 (2.0); 1.8605 (1.6); 1.8588 (1.7); 1.8518 (4.8); 1.8472 (1.4); 1.8428 (1.6); 1.8351 (1.7); 1.3514 (0.6); 1.3332 (1.3);
1.3149 (0.6); 1.0196 (1.0); 1.0033 (1.4); 0.9862 (0.6); 0.0079 (0.8); -0.0002 (27.8); -0.0068 (0.7); -0.0085 (1.1)
1-128: 1Н-ЯМР(400.0 MHz, CDC13):
δ= 7.6545 (1.4); 7.6510 (2.2); 7.6473 (1.8); 7.6410 (1.1); 7.6308 (2.0); 7.6274 (1.5); 7.4291 (1.3); 7.4231 (1.5); 7.4189 (3.2); 7.4157 (3.4); 7.4103 (1.7); 7.3989 (1.7); 7.2612 (11.7); 6.2244 (0.8); 6.2206 (0.8);
6.1977 (0.8); 6.1938 (0.8); 6.1814 (0.9); 6.1774 (0.8); 6.1546 (0.9); 6.1507 (0.9); 5.9982 (0.6); 5.9878 (0.8); 5.9832 (1.0); 5.9694 (0.6); 5.8939 (0.9); 5.8800 (0.7); 5.8403 (0.8); 5.8345 (0.5); 5.8265 (0.7);
5.5716 (1.1); 5.5699 (1.1); 5.5592 (1.2); 5.5575 (1.1); 5.5284 (1.0); 5.5268 (1.0); 5.5161 (1.0); 5.5143 (0.9); 5.3353 (1.1); 5.3260 (1.0); 5.3086 (1.0); 5.2992 (1.0); 4.1497 (1.2); 4.1318 (3.5); 4.1140 (3.6);
4.0961 (1.2); 3.9947 (1.2); 3.9890 (1.3); 3.9517 (1.4); 3.9461 (1.5); 3.4001 (1.3); 3.3946 (1.3); 3.3570 (1.1); 3.3516 (1.1); 2.5702 (0.6); 2.5600 (0.5); 2.5251 (0.6); 2.1729 (0.8); 2.0459 (16.0); 1.9564 (0.6); 1.9472 (0.6); 1.2772 (4.5); 1.2593 (9.1); 1.2414 (4.4); -0.0002 (14.0); -0.0086 (0.6)
1-129: 1Н-ЯМР(400.0 MHz, CDC13):
δ= 7.2610 (6.0); 7.2253 (2.7); 7.1971 (0.8); 7.0092 (0.8); 6.9861 (0.8); 6.0072 (0.6); 6.0038 (0.7); 6.0009 (0.7); 5.9974 (0.7); 5.9935 (0.9); 5.9901 (0.9); 5.9871 (0.9); 5.9838 (0.8); 5.9269 (0.8); 5.9213 (1.4);
5.9157 (0.9); 5.9076 (1.0); 5.9021 (0.6); 5.0678 (0.6); 4.0009 (1.2); 3.9559 (1.8); 3.7784 (2.8); 3.7401 (16.0); 3.7337 (2.4); 3.5496 (0.6); 3.5434 (0.6); 3.5358 (0.5); 3.5288 (0.6); 3.5223 (0.6); 2.5040 (0.5);
2.4831 (1.0); 2.4688 (0.7); 2.4623 (0.6); 2.4479 (1.2); 2.4271 (0.6); 2.3878 (9.8); 1.9655 (0.6); 1.9570 (1.1); 1.9485 (0.6); 1.9303 (0.5); 1.9218 (0.9); 1.9133 (0.5); 1.5615 (2.4); -0.0002 (7.4)
1-130: 1Н-ЯМР(400.0 MHz, CDC13):
δ= 7.3755 (0.5); 7.3542 (0.5); 7.2606 (9.1); 7.2162 (2.6); 7.1873 (0.8); 7.0075 (0.8); 6.9843 (0.8); 5.9969 (0.7); 5.9934 (0.7); 5.9905 (0.8); 5.9870 (0.7); 5.9831 (0.8); 5.9797 (0.9); 5.9768 (0.8); 5.9734 (0.8);
5.8616 (0.7); 5.8561 (1.3); 5.8503 (0.9); 5.8423 (1.1); 5.8368 (0.6); 5.0772 (0.6); 4.0001 (1.2); 3.9551 (1.8); 3.7714 (2.8); 3.7593 (16.0); 3.7509 (0.7); 3.7264 (1.8); 3.5610 (0.6); 3.5543 (0.6); 3.5471 (0.5);
3.5396 (0.6); 3.5333 (0.6); 2.5667 (0.5); 2.5458 (1.0); 2.5314 (0.7); 2.5248 (0.6); 2.5105 (1.1); 2.4895 (0.6); 2.3849 (9.8); 2.0107 (0.6); 2.0026 (1.0); 1.9945 (0.6); 1.9754 (0.5); 1.9673 (0.9); 1.9592 (0.5); 1.5521 (3.5); -0.0002 (11.1)
1-131: 1Н-ЯМР(400.0 MHz, CDC13):
- 112 044070 δ= 7.6797 (1.6); 7.6764 (1.9); 7.6724 (1.0); 7.6651 (0.7); 7.6599 (2.3); 7.6556 (1.9); 7.4837 (1.0); 7.4703 (0.9); 7.4664 (1.5); 7.4621 (1.0); 7.4558 (2.2); 7.4521 (1.0); 7.4411 (1.1); 7.4374 (2.2); 7.4205 (0.8);
7.4154 (0.6); 7.2602 (15.8); 6.0056 (0.6); 6.0021 (0.6); 5.9993 (0.6); 5.9957 (0.6); 5.9918 (0.8); 5.9883 (0.8); 5.9855 (0.8); 5.9820 (0.7); 5.9279 (0.7); 5.9224 (1.3); 5.9167 (0.8); 5.9087 (0.9); 5.2992 (0.5);
5.0739 (0.5); 4.0375 (1.0); 3.9926 (1.5); 3.8224 (2.5); 3.7775 (1.7); 3.7367 (14.8); 2.4914 (0.9); 2.4771 (0.6); 2.4704 (0.5); 2.4562 (1.0); 2.4353 (0.5); 1.9641 (0.5); 1.9553 (0.9); 1.9466 (0.5); 1.9202 (0.8); 1.5474 (1.4); 1.5274 (16.0); 1.4322 (0.6); 1.2556 (0.6); 0.0078 (0.8); -0.0002 (19.8); -0.0084 (0.8) 1-132: 1Н-ЯМР(400.0 MHz, CDC13):
δ= 7.6716 (1.6); 7.6682 (2.0); 7.6642 (1.0); 7.6570 (0.7); 7.6517 (2.4); 7.6474 (2.0); 7.4824 (1.1); 7.4690 (0.9); 7.4651 (1.5); 7.4607 (1.0); 7.4536 (2.3); 7.4501 (1.0); 7.4389 (1.1); 7.4354 (2.3); 7.4184 (0.8);
7.4134 (0.5); 7.2605 (7.7); 5.9941 (0.6); 5.9906 (0.6); 5.9878 (0.7); 5.9842 (0.6); 5.9804 (0.7); 5.9768 (0.8); 5.9740 (0.8); 5.9705 (0.7); 5.8608 (0.7); 5.8553 (1.2); 5.8496 (0.8); 5.8473 (0.7); 5.8415 (1.0);
5.8359 (0.6); 5.2990 (2.7); 5.0809 (0.5); 4.0375 (1.0); 3.9925 (1.6); 3.8160 (2.6); 3.7711 (2.0); 3.7595 (16.0); 3.5384 (0.5); 3.5322 (0.5); 2.5749 (0.5); 2.5540 (0.9); 2.5397 (0.6); 2.5329 (0.6); 2.5187 (1.0); 2.4977 (0.5); 2.0126 (0.5); 2.0043 (1.0); 1.9958 (0.5); 1.9690 (0.8); 1.2571 (0.8); -0.0002 (9.6)
1-133: 1Н-ЯМР(400.0 MHz, CDC13):
δ= 7.2604 (37.8); 7.2313 (0.6); 7.2004 (5.0); 7.1806 (1.5); 6.9541 (1.3); 6.9334 (1.2); 6.2080 (1.4); 6.2034 (1.2); 6.1813 (1.6); 6.1766 (1.3); 6.1649 (1.7); 6.1602 (1.4); 6.1382 (1.7); 6.1335 (1.4); 6.0080 (0.8); 6.0040 (1.0); 5.9943 (1.6); 5.9901 (1.9); 5.9840 (1.4); 5.9806 (0.8); 5.9760 (0.9); 5.9704 (0.7);
5.9036 (0.7); 5.8980 (1.3); 5.8922 (0.8); 5.8842 (1.1); 5.8789 (0.7); 5.8545 (0.7); 5.8489 (1.4); 5.8431 (0.9); 5.8351 (1.1); 5.8295 (0.6); 5.5628 (2.0); 5.5500 (2.1); 5.5197 (1.7); 5.5069 (1.8); 5.3399 (2.2);
5.3295 (1.7); 5.3132 (2.1); 5.3027 (1.6); 5.0338 (0.5); 5.0120 (0.9); 5.0073 (0.9); 3.9639 (0.5); 3.9501 (2.2); 3.9449 (2.1); 3.9207 (0.6); 3.9071 (2.5); 3.9020 (2.4); 3.5857 (0.9); 3.5799 (0.9); 3.5758 (0.9);
3.3590 (0.8); 3.3518 (2.2); 3.3464 (2.2); 3.3155 (0.6); 3.3088 (1.9); 3.3033 (1.9); 2.6011 (0.9); 2.5873 (0.6); 2.5795 (0.7); 2.5660 (1.0); 2.5561 (0.9); 2.5424 (0.7); 2.5349 (0.5); 2.5209 (0.9); 2.3664 (16.0); 1.9983 (0.5); 1.9873 (0.9); 1.9762 (0.5); 1.9525 (1.2); 1.9420 (1.2); 1.9071 (0.8); 0.0078 (1.6); -0.0002 (48.0); -0.0086(1.7)
1-134: 1Н-ЯМР(400.0 MHz, CDC13):
δ= 7.5192 (0.5); 7.3269 (0.7); 7.3047 (0.7); 7.2602 (94.9); 7.2073 (2.5); 7.2016 (3.4); 7.1909 (2.0); 7.1880 (3.2); 7.1823 (2.8); 6.9963 (0.6); 6.9706 (0.5); 6.9511 (1.3); 6.9493 (1.2); 6.9353 (1.2); 6.9295 (2.0); 6.9238 (1.0); 6.9138 (0.6); 6.9080 (1.0); 6.0648 (1.2); 6.0586 (1.3); 6.0547 (1.2); 6.0510 (1.5);
6.0446 (1.7); 6.0410 (1.3); 5.9669 (1.0); 5.9615 (1.9); 5.9557 (1.2); 5.9476 (1.5); 5.9420 (0.8); 5.9106 (0.8); 5.8968 (0.7); 5.2997 (0.7); 5.0789 (0.7); 4.1268 (1.3); 4.1189 (0.9); 4.1090 (1.3); 4.1011 (2.5);
4.0833 (2.5); 4.0712 (0.8); 4.0655 (0.9); 4.0534 (2.5); 4.0357 (2.5); 4.0277 (1.2); 4.0179 (1.0); 4.0100 (1.8); 3.9922 (0.5); 3.9834 (1.5); 3.9654 (0.8); 3.9381 (2.2); 3.8172 (0.8); 3.7681 (1.7); 3.7566 (4.1);
3.7229 (1.1); 3.7116 (2.7); 3.6122 (0.7); 3.6065 (0.7); 3.5998 (0.7); 3.5908 (0.8); 3.5852 (0.8); 2.5433
- 113 044070 (0.8); 2.5224 (1.5); 2.5080 (1.0); 2.5015 (0.8); 2.4871 (1.6); 2.4662 (0.8); 1.9964 (0.8); 1.9881 (1.3); 1.9795 (0.7); 1.9611 (0.6); 1.9527 (1.2); 1.9442 (0.8); 1.8572 (0.8); 1.4322 (2.8); 1.3567 (7.9); 1.3390 (16.0); 1.3212 (7.8); 1.2545 (0.6); 1.2466 (0.6); 1.2228 (0.7); 0.0080 (3.9); -0.0002 (120.6); -0.0085 (3.9) 1-135: 1Н-ЯМР(400.0 MHz, CDC13):
δ= 7.2613 (28.8); 7.2070 (0.5); 7.2014 (1.0); 7.1890 (4.9); 7.1835 (6.0); 7.1726 (3.9); 7.1691 (6.1); 7.1636 (4.9); 7.1514 (1.0); 7.0983 (1.6); 7.0766 (1.6); 6.9100 (1.2); 6.9042 (2.0); 6.8984 (1.2); 6.8883 (2.4); 6.8825 (4.1); 6.8767 (2.1); 6.8666 (1.2); 6.8608 (2.1); 6.8552 (1.1); 6.1989 (3.8); 6.1721 (4.2);
6.1557 (4.4); 6.1290 (4.6); 6.1162 (1.0); 6.1061 (2.1); 6.0960 (1.0); 5.9783 (3.7); 5.9684 (6.2); 5.9639 (3.3); 5.9584 (5.3); 5.9541 (3.0); 5.9171 (2.8); 5.9117 (5.0); 5.9060 (2.9); 5.8979 (3.3); 5.8924 (1.8);
5.8412 (1.0); 5.8311 (2.1); 5.8210 (1.0); 5.5520 (7.1); 5.5088 (6.2); 5.3456 (6.7); 5.3188 (6.3); 5.0577 (0.9); 5.0541 (1.0); 5.0367 (1.7); 5.0326 (1.7); 5.0151 (1.0); 4.3601 (3.4); 4.3500 (3.4); 4.3260 (6.8);
4.3160 (6.6); 4.2919 (3.5); 4.2819 (3.3); 3.9373 (7.2); 3.8943 (8.2); 3.7355 (0.8); 3.5980 (1.6); 3.5922 (1.5); 3.5888 (1.6); 3.5832 (1.6); 3.5767 (1.6); 3.3331 (7.6); 3.2901 (6.6); 3.1120 (0.5); 2.5721 (1.7);
2.5510 (3.2); 2.5369 (2.2); 2.5299 (1.9); 2.5158 (3.6); 2.4947 (1.8); 2.1712 (16.0); 1.9347 (1.9); 1.9247 (3.4); 1.9146 (1.9); 1.8996 (1.7); 1.8895 (3.0); 1.8796 (1.7); 1.4348 (1.1); 1.3199 (0.7); 1.3018 (1.3); 1.2832 (0.8); 1.2567 (2.2); 0.8821 (0.6); 0.0077 (1.3); -0.0002 (34.2); -0.0084 (1.2)
1-136: 1Н-ЯМР(400.0 MHz, CDC13):
δ= 7.2610 (75.0); 7.1988 (0.9); 7.1931 (2.0); 7.1872 (1.9); 7.1806 (9.2); 7.1749 (11.2); 7.1718 (6.7); 7.1640 (6.4); 7.1609 (10.8); 7.1552 (8.7); 7.1485 (1.4); 7.1427 (1.5); 7.1370 (0.6); 6.9205 (2.4); 6.9148 (4.1); 6.9089 (2.2); 6.8988 (4.7); 6.8931 (8.0); 6.8872 (4.0); 6.8772 (2.4); 6.8714 (3.9); 6.8655 (1.9);
6.7513 (3.1); 6.7308 (3.1); 6.1937 (7.7); 6.1669 (8.6); 6.1505 (9.1); 6.1238 (9.4); 6.0735 (2.1); 6.0634 (4.2); 6.0533 (2.0); 5.9889 (4.4); 5.9845 (5.1); 5.9829 (5.0); 5.9785 (4.7); 5.9750 (5.7); 5.9706 (6.7);
5.9690 (6.5); 5.9646 (5.5); 5.9359 (4.3); 5.9258 (8.8); 5.9158 (4.2); 5.8888 (5.2); 5.8832 (9.4); 5.8774 (5.6); 5.8750 (4.5); 5.8693 (7.2); 5.8635 (3.9); 5.7983 (2.1); 5.7883 (4.4); 5.7783 (2.1); 5.6419 (0.6);
5.5989 (0.5); 5.5504 (12.9); 5.5491 (12.7); 5.5073 (11.5); 5.5059 (11.1); 5.4236 (0.5); 5.3554 (12.0); 5.3544 (11.5); 5.3287 (11.0); 5.3275 (11.0); 5.1494 (0.6); 5.1439 (1.2); 5.1383 (1.6); 5.1326 (1.8); 5.1282 (2.3); 5.1228 (2.9); 5.1179 (3.1); 5.1124 (3.1); 5.1072 (2.9); 5.1019 (2.2); 5.0974 (1.7); 5.0919 (1.6);
5.0863 (1.1); 5.0808 (0.6); 4.3204 (7.7); 4.3103 (7.8); 4.2862 (16.0); 4.2762 (15.4); 4.2520 (8.1); 4.2420 (7.7); 3.9611 (0.6); 3.9493 (13.4); 3.9184 (0.7); 3.9061 (15.3); 3.8287 (1.1); 3.8227 (2.8); 3.8168 (3.8); 3.8108 (4.1); 3.8049 (3.6); 3.8006 (3.6); 3.7947 (4.1); 3.7887 (3.9); 3.7828 (2.8); 3.7768 (1.1); 3.4155 (0.5); 3.3360 (13.7); 3.2928 (11.8); 3.1201 (0.6); 3.0986 (0.6); 2.7004 (3.7); 2.6885 (3.7); 2.6797 (3.9); 2.6677 (4.4); 2.6651 (4.7); 2.6532 (4.2); 2.6444 (4.0); 2.6325 (3.8); 1.9085 (3.8); 1.8972 (3.8); 1.8864 (4.0); 1.8747 (5.0); 1.8619 (3.7); 1.8511 (3.5); 1.8398 (3.4); 1.5654 (0.5); 1.5516 (0.5); 1.5356 (0.5);
1.5165 (0.5); 1.4634 (1.3); 1.4206 (1.3); 1.4026 (2.5); 1.3843 (1.3); 1.2563 (2.6); 0.9484 (0.6); 0.9327 (0.6); 0.9058 (0.7); 0.8901 (0.9); 0.8798 (1.0); 0.0080 (3.1); -0.0002 (93.9); -0.0085 (3.1)
1-137: 1Н-ЯМР(400.0 MHz, CDC13):
- 114 044070 δ= 7.2623 (45.5); 7.2059 (0.9); 7.2002 (1.9); 7.1943 (1.7); 7.1878 (9.1); 7.1821 (11.0); 7.1790 (6.5);
7.1711 (6.3); 7.1680 (10.9); 7.1623 (9.2); 7.1558 (1.8); 7.1500 (1.8); 7.1442 (1.0); 7.1222 (2.7); 7.0999 (2.8); 6.9082 (2.4); 6.9024 (4.0); 6.8966 (2.2); 6.8865 (4.6); 6.8807 (8.0); 6.8749 (4.1); 6.8648 (2.4);
6.8590 (4.0); 6.8532 (1.9); 6.1990 (7.8); 6.1722 (8.8); 6.1559 (9.4); 6.1291 (9.5); 5.9551 (3.4); 5.9513 (3.9); 5.9490 (3.9); 5.9452 (3.6); 5.9413 (5.1); 5.9375 (5.8); 5.9351 (5.7); 5.9314 (5.3); 5.8944 (5.3);
5.8889 (9.7); 5.8833 (5.4); 5.8807 (3.8); 5.8751 (6.3); 5.8696 (3.5); 5.5510 (13.0); 5.5494 (13.2); 5.5078 (11.4); 5.5063 (11.5); 5.3445 (11.7); 5.3432 (11.6); 5.3177 (11.0); 5.3164 (10.8); 5.0527 (1.6); 5.0495 (1.7); 5.0464 (1.4); 5.0435 (1.5); 5.0401 (1.8); 5.0316 (2.9); 5.0277 (3.0); 5.0157 (1.4); 5.0129 (1.4);
5.0099 (1.7); 5.0066 (1.6); 4.4017 (0.6); 4.3857 (1.3); 4.3722 (8.3); 4.3682 (8.8); 4.3619 (2.0); 4.3560 (14.2); 4.3529 (15.6); 4.3407 (8.8); 4.3369 (8.8); 4.3232 (1.2); 4.3073 (0.8); 3.9394 (14.0); 3.8965 (16.0);
3.8420 (0.5); 3.8386 (0.8); 3.5544 (1.1); 3.5485 (2.1); 3.5445 (2.6); 3.5387 (2.8); 3.5356 (2.6); 3.5328 (2.7); 3.5299 (2.7); 3.5271 (2.6); 3.5241 (2.8); 3.5174 (2.7); 3.5142 (2.2); 3.5083 (1.2); 3.3315 (14.1);
3.2885 (12.3); 3.1171 (0.9); 3.1015 (0.9); 2.5660 (1.9); 2.5503 (3.3); 2.5400 (9.1); 2.5348 (2.7); 2.5242 (10.0); 2.5191 (7.4); 2.5138 (7.0); 2.5086 (6.5); 2.5051 (5.4); 2.4980 (13.4); 2.4875 (3.4); 2.4832 (9.5);
2.4720 (3.6); 2.4628 (3.7); 2.4564 (2.2); 1.9130 (3.3); 1.9032 (5.9); 1.8934 (3.3); 1.8778 (3.0); 1.8681 (5.3); 1.8583 (3.1); 1.4348 (0.5); 1.4207 (1.3); 1.4042 (2.5); 1.3871 (1.2); 1.2561 (1.7); 0.8809 (0.7); 0.0080 (1.6); -0.0002 (56.4); -0.0085 (2.1)
1-138: 1Н-ЯМР(400.0 MHz, CDC13):
δ= 7.5193 (0.6); 7.2605 (108.3); 7.1929 (0.8); 7.1870 (0.7); 7.1805 (4.2); 7.1747 (5.1); 7.1716 (3.0);
7.1639 (2.9); 7.1607 (5.0); 7.1550 (4.1); 7.1482 (0.7); 7.1425 (0.7); 6.9964 (0.6); 6.9198 (1.1); 6.9140 (1.9); 6.9082 (1.0); 6.8981 (2.2); 6.8923 (3.7); 6.8865 (1.9); 6.8764 (1.1); 6.8706 (1.9); 6.8648 (0.9);
6.7368 (1.5); 6.7158 (1.5); 6.1936 (3.7); 6.1668 (4.1); 6.1505 (4.4); 6.1237 (4.5); 5.9694 (2.0); 5.9650 (2.4); 5.9634 (2.4); 5.9591 (2.2); 5.9556 (2.6); 5.9512 (3.0); 5.9495 (3.0); 5.9452 (2.6); 5.8653 (2.5);
5.8597 (4.6); 5.8539 (2.6); 5.8515 (2.2); 5.8457 (3.5); 5.8400 (1.9); 5.5490 (6.1); 5.5476 (6.1); 5.5059 (5.4); 5.5044 (5.4); 5.3535 (5.6); 5.3523 (5.6); 5.3267 (5.2); 5.3256 (5.3); 5.1329 (0.6); 5.1274 (0.8);
5.1215 (0.8); 5.1171 (1.1); 5.1118 (1.4); 5.1065 (1.5); 5.1008 (1.4); 5.0963 (1.4); 5.0908 (1.1); 5.0863 (0.8); 5.0805 (0.7); 5.0751 (0.6); 4.3401 (0.6); 4.3264 (3.8); 4.3221 (4.0); 4.3103 (7.0); 4.3069 (7.4);
4.2950 (4.1); 4.2910 (3.9); 3.9494 (6.5); 3.9062 (7.4); 3.9024 (2.6); 3.7668 (0.5); 3.7608 (1.3); 3.7549 (1.8); 3.7489 (2.0); 3.7430 (1.7); 3.7388 (1.7); 3.7328 (2.0); 3.7268 (1.9); 3.7209 (1.3); 3.7149 (0.5);
3.3338 (6.5); 3.2907 (5.7); 2.6828 (1.8); 2.6708 (1.7); 2.6621 (1.8); 2.6501 (2.1); 2.6476 (2.2); 2.6356 (2.0); 2.6269 (1.9); 2.6149 (1.8); 2.5128 (0.9); 2.4971 (1.6); 2.4867 (2.8); 2.4816 (1.2); 2.4710 (4.5);
2.4607 (3.0); 2.4555 (2.9); 2.4450 (4.6); 2.4346 (1.2); 2.4294 (2.7); 2.4189 (1.5); 2.4034 (0.9); 1.8743 (1.8); 1.8630 (1.8); 1.8523 (1.8); 1.8407 (2.3); 1.8278 (1.7); 1.8170 (1.6); 1.8057 (1.6); 1.5420 (16.0); 1.2563 (0.7); 0.0080 (4.3); -0.0002 (135.2); -0.0085 (4.8)
1-139: Ή-ΗΜΡ(400.0 MHz, CDC13):
- 115 044070 δ= 7.9410 (3.0); 7.9376 (3.8); 7.9337 (2.9); 7.9291 (2.4); 7.9251 (1.5); 7.8776 (0.8); 7.8745 (1.0); 7.8702 (0.9); 7.8676 (1.0); 7.8645 (1.2); 7.8602 (1.1); 7.8575 (1.4); 7.8536 (2.2); 7.8503 (1.8); 7.8477 (1.6);
7.8447 (1.4); 7.8404 (1.1); 7.8365 (1.0); 7.8338 (1.2); 7.8319 (1.3); 7.8299 (1.1); 7.8273 (0.7); 7.7284 (0.7); 7.7253 (1.4); 7.7218 (1.5); 7.7185 (1.5); 7.7156 (1.7); 7.7120 (1.7); 7.7091 (1.7); 7.7059 (1.9);
7.7024 (1.8); 7.6991 (1.7); 7.6963 (2.0); 7.6926 (1.9); 7.6898 (1.0); 7.5669 (1.1); 7.5649 (1.1); 7.5569 (1.6); 7.5473 (1.8); 7.5452 (1.8); 7.5373 (2.6); 7.5276 (0.8); 7.5256 (0.8); 7.5177 (1.1); 7.2627 (18.6);
7.1017 (0.7); 6.7924 (0.6); 6.7727 (0.6); 6.1338 (0.7); 6.0973 (0.7); 6.0872 (0.5); 6.0064 (0.7); 5.9964 (1.5); 5.9861 (1.3); 5.9805 (1.5); 5.9759 (1.7); 5.9701 (2.1); 5.9673 (1.5); 5.9614 (2.2); 5.9600 (2.2);
5.9567 (1.3); 5.9497 (1.5); 5.9437 (0.9); 5.9379 (1.7); 5.9326 (1.9); 5.9295 (0.8); 5.9270 (0.9); 5.9233 (1.3); 5.9187 (0.9); 5.9131 (0.9); 5.9078 (0.6); 5.9021 (1.0); 5.8964 (0.6); 5.8882 (0.7); 5.8589 (0.7);
5.8474 (0.9); 5.8417 (1.4); 5.8359 (0.9); 5.8330 (1.3); 5.8275 (1.9); 5.8222 (1.6); 5.8129 (1.1); 5.1042 (0.5); 5.0983 (0.5); 5.0283 (0.7); 5.0240 (0.7); 5.0202 (0.7); 5.0161 (0.7); 4.3888 (1.3); 4.3788 (1.3);
4.3546 (2.6); 4.3486 (1.3); 4.3446 (2.7); 4.3386 (1.2); 4.3352 (1.0); 4.3251 (1.0); 4.3203 (1.6); 4.3184 (1.2); 4.3144 (2.0); 4.3103 (1.7); 4.3083 (1.3); 4.3043 (2.0); 4.3010 (1.9); 4.2908 (1.6); 4.2840 (1.8);
4.2803 (1.1); 4.2740 (1.7); 4.2702 (1.0); 4.2668 (1.0); 4.2567 (0.8); 4.2499 (0.9); 4.2398 (0.8); 3.8620 (1.5); 3.8543 (2.6); 3.8475 (2.6); 3.8428 (0.8); 3.8188 (2.0); 3.8111 (3.2); 3.8042 (3.0); 3.6017 (0.7);
3.5967 (0.7); 3.2436 (2.0); 3.2417 (2.1); 3.2376 (2.5); 3.2296 (2.2); 3.2002 (1.8); 3.1983 (1.8); 3.1944 (2.3); 3.1864 (2.0); 2.6261 (0.5); 2.6050 (0.9); 2.5910 (0.6); 2.5838 (0.6); 2.5698 (1.0); 2.5574 (0.5);
2.5487 (0.6); 2.5363 (0.9); 2.5223 (0.6); 2.5152 (0.6); 2.5012 (1.0); 2.4801 (0.6); 1.9855 (0.9); 1.9755 (0.5); 1.9603 (0.8); 1.9499 (1.0); 1.9384 (0.6); 1.9097 (0.6); 1.8997 (1.0); 1.8896 (0.5); 1.8745 (0.6);
1.8677 (0.6); 1.8646 (0.8); 1.8570 (0.5); 1.8548 (0.5); 1.8456 (0.5); 1.7392 (12.7); 1.7337 (16.0); 1.7274 (13.0); 1.5801 (2.2); 0.0080 (0.8); -0.0002 (23.0); -0.0085 (0.7)
1-140: 1Н-ЯМР(400.0 MHz, CDC13):
δ= 7.2614 (12.6); 7.2221 (0.5); 7.2096 (1.3); 7.2038 (1.5); 7.2006 (0.9); 7.1930 (0.9); 7.1898 (1.5);
7.1841 (1.2); 6.9155 (0.6); 6.8995 (0.6); 6.8937 (1.1); 6.8879 (0.5); 6.8720 (0.6); 5.9845 (0.5); 5.9817 (0.5); 5.9782 (0.5); 5.9744 (0.7); 5.9708 (0.8); 5.9680 (0.7); 5.9645 (0.7); 5.9114 (0.7); 5.9059 (1.2);
5.9003 (0.7); 5.8978 (0.6); 5.8921 (0.9); 4.2182 (1.1); 4.2004 (3.7); 4.1825 (3.8); 4.1647 (1.2); 3.8589 (1.9); 3.8135 (2.2); 3.3748 (16.0); 3.3587 (2.4); 3.3133 (2.0); 2.5536 (0.8); 2.5396 (0.6); 2.5185 (1.0);
1.9950 (0.8); 1.9599 (0.7); 1.5572 (3.3); 1.3157 (4.1); 1.2979 (8.5); 1.2800 (4.0); -0.0002 (15.0); -0.0085 (0.5)
1-141: 1Н-ЯМР(400.0 MHz, CDC13):
δ= 7.2603 (69.5); 7.2124 (1.2); 7.2067 (1.4); 7.1959 (0.8); 7.1927 (1.4); 7.1869 (1.2); 6.9162 (0.6);
6.9003 (0.6); 6.8945 (1.1); 6.8727 (0.5); 5.9852 (0.5); 5.9777 (0.7); 5.9744 (0.7); 5.9715 (0.7); 5.9682 (0.7); 5.9322 (0.7); 5.9268 (1.2); 5.9213 (0.7); 5.9130 (0.8); 4.2021 (0.7); 4.1857 (2.2); 4.1842 (2.2);
4.1678 (2.3); 4.1665 (2.1); 4.1498 (0.8); 3.8654 (1.8); 3.8202 (2.1); 3.3667 (16.0); 3.3540 (2.3); 3.3088
- 116 044070 (1.9); 2.5293 (0.9); 2.5152 (0.5); 2.4941 (0.9); 1.9868 (0.8); 1.9519 (0.7); 1.5445 (10.7); 1.3029 (4.2); 1.2851 (8.6); 1.2672 (4.1); 0.0080 (2.4); -0.0002 (82.0); -0.0085 (2.6)
1-142: 1Н-ЯМР(400.0 MHz, CDC13):
δ= 7.2773 (2.4); 7.2612 (45.7); 7.2160 (0.8); 7.2103 (1.3); 7.2043 (1.2); 7.1977 (5.8); 7.1922 (7.3); 7.1813 (4.8); 7.1780 (7.4); 7.1725 (6.1); 7.1602 (1.3); 6.9272 (1.4); 6.9215 (2.4); 6.9157 (1.4); 6.9055 (2.9); 6.8997 (4.8); 6.8940 (2.6); 6.8838 (1.6); 6.8781 (2.5); 6.8723 (1.3); 6.0125 (2.4); 6.0089 (2.8);
6.0063 (2.9); 6.0026 (2.8); 5.9988 (3.5); 5.9951 (3.9); 5.9925 (3.8); 5.9890 (3.5); 5.9281 (3.1); 5.9225 (5.7); 5.9168 (3.7); 5.9088 (4.4); 5.9032 (2.5); 5.0540 (1.3); 5.0329 (2.4); 5.0141 (1.4); 4.4015 (0.6);
4.3856 (5.3); 4.3821 (5.5); 4.3720 (10.4); 4.3675 (9.4); 4.3571 (6.3); 4.3542 (6.2); 4.3378 (0.7); 4.0221 (5.7); 3.9921 (13.2); 3.9517 (12.8); 3.9217 (5.6); 3.7288 (1.7); 3.7234 (7.2); 3.7169 (11.3); 3.7027 (16.0); 3.6888 (10.6); 3.6795 (11.4); 3.5902 (2.2); 3.5871 (2.1); 3.5841 (2.3); 3.5755 (2.2); 3.5687 (2.7); 3.5590 (11.8); 3.5149 (6.3); 2.5316 (2.0); 2.5106 (3.9); 2.4964 (2.7); 2.4895 (2.4); 2.4753 (4.4); 2.4543 (2.2); 1.9712 (2.2); 1.9623 (4.0); 1.9533 (2.3); 1.9361 (2.0); 1.9271 (3.6); 1.9182 (2.1); 1.5666 (1.9); 1.2565 (2.0); 0.8801 (0.6); 0.8526 (0.6); 0.0079 (2.0); -0.0002 (55.2); -0.0083 (3.2)
1-143: 1Н-ЯМР(400.0 MHz, CDC13):
δ= 7.2729 (2.1); 7.2610 (60.3); 7.2050 (0.6); 7.1993 (1.1); 7.1868 (5.1); 7.1811 (6.1); 7.1779 (3.8); 7.1703 (3.8); 7.1671 (6.0); 7.1615 (4.8); 7.1547 (0.8); 7.1490 (0.8); 6.9254 (1.2); 6.9196 (2.1); 6.9138 (1.2); 6.9037 (2.5); 6.8979 (4.1); 6.8921 (2.1); 6.8820 (1.3); 6.8762 (2.0); 6.8704 (1.0); 6.0052 (2.2);
6.0015 (2.4); 5.9989 (2.5); 5.9951 (2.4); 5.9915 (2.7); 5.9877 (2.9); 5.9851 (2.8); 5.9814 (2.5); 5.8567 (2.5); 5.8510 (4.4); 5.8453 (2.8); 5.8431 (2.5); 5.8372 (3.8); 5.8317 (2.1); 5.0661 (1.0); 5.0474 (1.9);
5.0264 (1.0); 4.4427 (0.6); 4.4266 (4.5); 4.4221 (4.7); 4.4127 (7.6); 4.4083 (6.9); 4.3982 (5.1); 4.3944 (4.9); 4.3779 (0.6); 4.0495 (5.9); 4.0194 (10.6); 3.9532 (10.1); 3.9232 (5.7); 3.7570 (9.2); 3.7481 (2.1); 3.7429 (16.0); 3.7382 (2.4); 3.7289 (7.5); 3.7181 (5.9); 3.6741 (9.3); 3.6070 (1.7); 3.6042 (1.6); 3.6012 (1.8); 3.5945 (1.6); 3.5923 (1.6); 3.5856 (1.9); 3.5825 (1.7); 3.5798 (1.8); 3.5537 (8.7); 3.5096 (5.3);
2.5958 (1.7); 2.5747 (3.1); 2.5605 (2.2); 2.5534 (1.9); 2.5393 (3.5); 2.5182 (1.8); 2.0420 (1.8); 2.0333 (3.2); 2.0245 (1.8); 2.0068 (1.7); 1.9980 (2.8); 1.9892 (1.6); 1.5643 (1.8); 1.2564 (1.9); 0.8812 (0.6);
0.8527 (0.6); 0.0080 (2.5); -0.0002 (76.7); -0.0085 (3.2)
1-144: 1Н-ЯМР(400.0 MHz, CDC13):
δ= 7.2610 (65.5); 7.2126 (1.4); 7.2068 (1.7); 7.2037 (1.2); 7.1929 (2.0); 7.1871 (2.0); 7.1822 (4.4); 7.1765 (5.1); 7.1735 (3.2); 7.1659 (3.1); 7.1627 (4.9); 7.1570 (4.0); 7.1504 (0.6); 7.1444 (0.7); 6.9372 (1.1); 6.9314 (1.8); 6.9256 (1.0); 6.9221 (0.7); 6.9156 (2.5); 6.9098 (3.8); 6.9039 (2.0); 6.9005 (1.1); 6.8943 (2.1); 6.8882 (2.4); 6.8823 (1.3); 6.8728 (1.8); 6.8501 (1.5); 6.0321 (2.1); 6.0278 (2.5); 6.0261 (2.5); 6.0219 (2.3); 6.0182 (2.4); 6.0139 (2.8); 6.0122 (2.8); 6.0080 (2.3); 5.9879 (0.6); 5.9853 (0.6); 5.9818 (0.6); 5.9778 (0.8); 5.9744 (0.8); 5.9715 (0.8); 5.9683 (0.7); 5.9322 (0.8); 5.9268 (1.3); 5.9213 (0.8); 5.9130 (0.8); 5.8305 (2.2); 5.8246 (4.0); 5.8188 (2.5); 5.8167 (2.2); 5.8108 (3.5); 5.8050 (1.9); 5.1409 (0.6); 5.1361 (0.9); 5.1305 (1.0); 5.1259 (1.3); 5.1203 (1.6); 5.1154 (1.7); 5.1099 (1.8); 5.1052
- 117 044070 (1.8); 5.0996 (1.4); 5.0952 (1.1); 5.0893 (1.0); 5.0844 (0.8); 4.3686 (5.2); 4.3552 (6.8); 4.3524 (5.6); 4.3407 (6.7); 4.2021 (0.8); 4.1857 (2.3); 4.1843 (2.3); 4.1677 (2.4); 4.1666 (2.4); 4.1499 (0.9); 4.0480 (5.3); 4.0181 (8.8); 3.9353 (8.2); 3.9053 (5.0); 3.8660 (2.0); 3.8341 (0.5); 3.8280 (1.4); 3.8210 (3.4);
3.8157 (2.0); 3.8096 (1.7); 3.8061 (1.7); 3.8000 (1.9); 3.7938 (1.8); 3.7877 (1.3); 3.7817 (0.5); 3.7318 (5.0); 3.6996 (8.2); 3.6875 (12.5); 3.6854 (10.9); 3.6714 (7.2); 3.5306 (7.1); 3.4863 (4.5); 3.3667 (16.0);
3.3545 (2.5); 3.3092 (2.1); 2.7537 (1.7); 2.7412 (1.6); 2.7332 (1.8); 2.7207 (2.1); 2.7185 (2.2); 2.7060 (1.9); 2.6980 (1.8); 2.6855 (1.8); 2.5293 (0.9); 2.5153 (0.6); 2.5082 (0.5); 2.4941 (1.0); 1.9997 (1.7);
1.9889 (2.1); 1.9779 (2.1); 1.9671 (2.1); 1.9646 (2.0); 1.9536 (2.0); 1.9427 (1.8); 1.9319 (1.5); 1.5596 (3.2); 1.3030 (4.5); 1.2852 (8.9); 1.2673 (4.9); 1.2564 (2.4); 0.8798 (0.8); 0.8535 (0.7); 0.0080 (2.9); 0.0002 (83.5); -0.0085 (2.9)
1-145: 1Н-ЯМР(400.0 MHz, CDC13):
δ= 8.0232 (2.1); 7.5211 (0.6); 7.2622 (86.8); 7.2118 (0.6); 7.2061 (0.7); 7.2003 (1.4); 7.1876 (7.0);
7.1820 (8.3); 7.1788 (5.3); 7.1712 (5.2); 7.1681 (8.3); 7.1624 (6.6); 7.1556 (1.2); 7.1499 (1.2); 6.9981 (0.5); 6.9413 (1.8); 6.9356 (3.0); 6.9298 (1.7); 6.9197 (3.6); 6.9139 (6.0); 6.9082 (3.4); 6.8980 (3.1);
6.8923 (5.3); 6.8866 (3.0); 6.8708 (2.4); 6.0240 (3.2); 6.0196 (3.9); 6.0179 (3.8); 6.0135 (3.6); 6.0101 (4.1); 6.0057 (4.7); 6.0040 (4.5); 5.9996 (3.9); 5.8889 (3.7); 5.8832 (6.7); 5.8774 (4.2); 5.8751 (3.5);
5.8693 (5.5); 5.8636 (3.0); 5.1677 (0.9); 5.1620 (1.2); 5.1562 (1.3); 5.1518 (1.7); 5.1465 (2.2); 5.1412 (2.3); 5.1360 (2.3); 5.1307 (2.2); 5.1254 (1.7); 5.1211 (1.2); 5.1152 (1.1); 5.1099 (0.9); 4.3566 (7.8);
4.3449 (10.4); 4.3438 (10.6); 4.3406 (9.0); 4.3290 (10.0); 4.1581 (0.6); 4.1401 (0.6); 4.0348 (7.9); 4.0047 (14.5); 3.9451 (13.6); 3.9150 (7.4); 3.8093 (1.2); 3.8031 (2.2); 3.7972 (2.9); 3.7913 (3.1); 3.7855 (2.8);
3.7810 (2.8); 3.7752 (3.3); 3.7693 (3.2); 3.7634 (2.6); 3.7575 (1.2); 3.7359 (7.8); 3.7125 (0.9); 3.6916 (14.5); 3.6894 (16.0); 3.6750 (14.8); 3.6612 (11.6); 3.5570 (11.0); 3.5127 (7.0); 3.4968 (0.8); 2.7188 (4.2); 2.7071 (4.2); 2.6981 (4.3); 2.6863 (4.8); 2.6836 (4.9); 2.6718 (4.5); 2.6626 (5.0); 2.6511 (4.2);
1.8973 (2.8); 1.8857 (2.8); 1.8752 (2.9); 1.8633 (3.8); 1.8505 (2.7); 1.8400 (2.5); 1.8285 (2.5); 1.7288 (0.9); 1.7203 (1.7); 1.3060 (0.9); 1.2881 (1.2); 1.2738 (1.6); 1.2560 (4.3); 1.2382 (1.4); 0.8803 (1.3);
0.8529 (1.2); 0.0080 (3.8); -0.0002 (109.7); -0.0085 (4.1)
1-146: 1Н-ЯМР(400.0 MHz, CDC13):
δ= 7.6650 (1.5); 7.6607 (1.8); 7.6465 (1.4); 7.6408 (2.0); 7.5189 (0.7); 7.4331 (0.7); 7.4211 (3.0); 7.4031 (1.6); 7.2601 (113.7); 6.9960 (0.7); 6.2306 (1.1); 6.2039 (1.2); 6.1875 (1.3); 6.1607 (1.4); 5.9436 (0.9);
5.9376 (0.7); 5.8809 (0.8); 5.8753 (1.3); 5.8697 (0.8); 5.8615 (1.0); 5.8559 (0.6); 5.5613 (1.7); 5.5183 (1.6); 5.3235 (1.6); 5.2969 (1.4); 3.9845 (1.9); 3.9416 (2.3); 3.7290 (16.0); 3.5050 (0.5); 3.3961 (2.0);
3.3531 (1.8); 2.5180 (0.9); 2.5041 (0.6); 2.4969 (0.6); 2.4831 (1.1); 2.4620 (0.6); 1.8921 (0.9); 1.8821 (0.5); 1.8571 (0.8); 1.8471 (0.6); 1.7054 (4.6); 0.1461 (0.6); 0.0080 (4.9); -0.0002 (140.9); -0.0085 (4.9); 0.1498 (0.6)
1-147: 1Н-ЯМР(400.0 MHz, CDC13):
- 118 044070 δ= 7.6588 (1.6); 7.6547 (1.7); 7.6506 (0.8); 7.6484 (0.7); 7.6450 (0.7); 7.6401 (1.4); 7.6347 (1.9); 7.4356 (0.5); 7.4321 (0.6); 7.4235 (1.4); 7.4194 (3.0); 7.4149 (1.4); 7.4130 (1.1); 7.4057 (0.9); 7.4017 (1.5);
7.4006 (1.4); 7.2609 (14.1); 6.2304 (1.0); 6.2036 (1.2); 6.1872 (1.3); 6.1605 (1.3); 5.9468 (0.5); 5.9427 (0.6); 5.9407 (0.6); 5.9366 (0.6); 5.9330 (0.7); 5.9289 (0.7); 5.9269 (0.7); 5.9228 (0.6); 5.8248 (0.6);
5.8191 (1.2); 5.8134 (0.7); 5.8111 (0.6); 5.8053 (1.0); 5.7997 (0.5); 5.5793 (1.7); 5.5774 (1.6); 5.5362 (1.5); 5.5343 (1.5); 5.3383 (1.5); 5.3365 (1.5); 5.3116 (1.4); 5.3098 (1.4); 3.9898 (2.0); 3.9469 (2.3);
3.7523 (0.8); 3.7464 (16.0); 3.7293 (0.6); 3.3934 (2.0); 3.3504 (1.7); 2.5609 (0.8); 2.5471 (0.6); 2.5398 (0.5); 2.5260 (0.9); 2.5049 (0.5); 1.9392 (0.8); 1.9044 (0.7); 0.0080 (0.6); -0.0002 (18.5); -0.0085 (0.7) 1-148: 1Н-ЯМР(400.0 MHz, CDC13):
δ= 7.9797 (7.7); 7.9762 (10.6); 7.9722 (8.2); 7.9680 (6.0); 7.9038 (2.1); 7.9006 (2.8); 7.8961 (2.9); 7.8919 (2.9); 7.8877 (2.6); 7.8806 (5.8); 7.8766 (4.9); 7.8721 (3.4); 7.8681 (2.6); 7.8599 (3.2); 7.7854 (2.9); 7.7825 (3.1); 7.7788 (3.7); 7.7757 (4.8); 7.7730 (4.5); 7.7694 (3.6); 7.7660 (3.9); 7.7630 (4.0);
7.7593 (4.4); 7.7563 (5.6); 7.7536 (5.1); 7.6131 (2.7); 7.6053 (4.4); 7.5942 (4.4); 7.5856 (7.1); 7.5748 (2.0); 7.5659 (3.1); 7.2626 (32.9); 7.2400 (2.0); 6.8252 (0.9); 6.8033 (1.4); 6.7812 (0.8); 6.1338 (0.7);
6.1238 (1.4); 6.1139 (0.8); 6.1076 (0.8); 6.0976 (1.5); 6.0932 (0.6); 6.0876 (0.9); 6.0831 (1.1); 6.0710 (0.9); 6.0504 (1.1); 6.0456 (1.5); 6.0394 (1.8); 6.0303 (3.3); 6.0262 (3.4); 6.0201 (3.1); 6.0154 (4.2);
6.0127 (4.2); 6.0097 (4.0); 6.0064 (3.7); 6.0018 (2.4); 5.9964 (3.4); 5.9920 (2.0); 5.9866 (3.2); 5.9766 (1.8); 5.9684 (2.6); 5.9610 (4.5); 5.9565 (3.1); 5.9496 (3.4); 5.9456 (2.9); 5.9335 (1.8); 5.9235 (1.0);
5.9188 (1.1); 5.9132 (1.8); 5.9072 (1.2); 5.8993 (3.0); 5.8937 (3.7); 5.8879 (2.0); 5.8800 (2.3); 5.8744 (1.3); 5.8627 (1.2); 5.8571 (2.2); 5.8493 (2.6); 5.8431 (1.9); 5.8387 (1.3); 5.8330 (0.9); 5.8229 (1.6);
5.8182 (0.6); 5.8130 (0.8); 5.8082 (1.0); 5.7962 (0.9); 5.3001 (16.0); 5.1841 (0.7); 5.1784 (0.8); 5.1723 (0.9); 5.1675 (0.9); 5.1557 (0.9); 5.1509 (1.1); 5.1455 (1.0); 5.1407 (0.8); 5.1352 (0.6); 5.1300 (0.7);
5.1242 (0.9); 5.1197 (1.0); 5.1001 (1.9); 5.0799 (2.0); 4.4328 (0.5); 4.3943 (2.9); 4.3843 (2.4); 4.3638 (2.4); 4.3600 (5.6); 4.3563 (3.0); 4.3541 (2.9); 4.3501 (5.2); 4.3443 (2.3); 4.3323 (5.7); 4.3257 (3.8);
4.3222 (5.5); 4.3160 (3.2); 4.3100 (3.9); 4.2984 (5.9); 4.2880 (4.6); 4.2758 (1.9); 4.2654 (2.3); 4.2537 (1.4); 4.0606 (2.2); 4.0502 (5.3); 4.0152 (3.2); 4.0051 (7.4); 3.8758 (0.6); 3.8696 (0.9); 3.8635 (1.0);
3.8574 (1.1); 3.8534 (1.4); 3.8476 (1.7); 3.8415 (1.8); 3.8355 (1.5); 3.8307 (1.1); 3.8253 (1.1); 3.8123 (7.4); 3.8072 (7.3); 3.8005 (6.4); 3.7927 (1.0); 3.7812 (2.3); 3.7670 (5.1); 3.7620 (5.0); 3.7553 (4.3);
3.7343 (2.0); 3.6409 (1.8); 3.6343 (2.2); 3.6274 (2.4); 3.6200 (2.3); 3.6137 (1.9); 3.6076 (1.4); 2.7795 (0.8); 2.7671 (0.8); 2.7590 (0.9); 2.7463 (1.1); 2.7441 (1.1); 2.7355 (0.8); 2.7315 (1.0); 2.7236 (1.6);
2.7147 (0.9); 2.7112 (1.0); 2.7031 (0.9); 2.7004 (0.9); 2.6886 (0.8); 2.6794 (0.8); 2.6677 (0.8); 2.6274 (1.2); 2.6063 (2.1); 2.5919 (1.4); 2.5852 (1.2); 2.5708 (2.3); 2.5524 (1.6); 2.5318 (2.4); 2.5173 (1.6);
2.5109 (1.4); 2.4964 (2.6); 2.4755 (1.3); 2.0361 (1.2); 2.0278 (2.2); 2.0186 (1.6); 2.0066 (1.4); 2.0002 (2.4); 1.9918 (4.2); 1.9835 (3.1); 1.9708 (1.0); 1.9645 (1.3); 1.9560 (2.3); 1.9476 (2.2); 1.9353 (0.8);
1.9248 (0.7); 1.9127 (1.1); 1.8998 (0.7); 1.8893 (0.6); 1.8778 (0.6); 1.5759 (2.6); 0.0080 (1.5); -0.0002 (39.7); -0.0080(1.4)
- 119 044070
1-149: 1Н-ЯМР(400.0 MHz, CDC13):
δ= 7.2602 (7.0); 7.1930 (0.7); 7.1873 (0.7); 7.1819 (0.7); 7.1761 (0.9); 7.1732 (0.9); 7.1674 (0.7); 7.1620 (0.6); 6.8898 (0.7); 4.0055 (0.9); 3.9869 (1.2); 3.9574 (1.7); 3.9274 (0.7); 3.7187 (0.5); 3.6748 (0.9);
3.6647 (0.7); 3.5579 (1.3); 3.5139 (0.7); 1.5524 (0.8); 1.4957 (0.5); 1.4842 (0.9); 1.4761 (12.9); 1.4418 (1.9); 1.4313 (16.0); -0.0002 (8.7)
1-150: 1Н-ЯМР(400.0 MHz, CDC13):
δ= 7.3854 (0.9); 7.3636 (0.9); 7.2608 (12.3); 7.2238 (4.8); 7.1960 (1.4); 7.0071 (1.4); 6.9839 (1.3);
6.0074 (1.1); 6.0040 (1.2); 6.0010 (1.2); 5.9975 (1.2); 5.9937 (1.5); 5.9902 (1.6); 5.9873 (1.6); 5.9839 (1.4); 5.9210 (1.4); 5.9155 (2.5); 5.9099 (1.6); 5.9018 (1.8); 5.8962 (1.0); 5.0862 (0.6); 5.0652 (1.1);
5.0456 (0.5); 4.2165 (2.2); 4.1986 (6.7); 4.1808 (6.9); 4.1630 (2.3); 4.0036 (2.0); 3.9585 (2.9); 3.7762 (4.7); 3.7312 (3.3); 3.5297 (1.0); 3.5269 (0.9); 3.5236 (1.0); 3.5155 (0.9); 3.5086 (1.0); 3.5056 (0.9);
3.5026 (1.0); 2.4954 (1.0); 2.4745 (1.8); 2.4602 (1.2); 2.4536 (1.1); 2.4393 (2.1); 2.4182 (1.3); 2.3863 (16.0); 1.9642 (1.0); 1.9558 (1.8); 1.9475 (1.1); 1.9290 (0.9); 1.9206 (1.6); 1.9122 (0.9); 1.5578 (5.9);
1.3024 (7.7); 1.2846 (15.3); 1.2667 (7.7); 0.0079 (0.7); -0.0002 (18.3); -0.0084 (0.8)
1-151: 1Н-ЯМР(400.0 MHz, CDC13):
δ= 7.3727 (0.9); 7.3503 (0.9); 7.2612 (10.0); 7.2148 (4.4); 7.1868 (1.4); 7.0061 (1.4); 6.9829 (1.3);
5.9976 (1.2); 5.9941 (1.3); 5.9911 (1.3); 5.9876 (1.3); 5.9839 (1.4); 5.9804 (1.5); 5.9774 (1.4); 5.9740 (1.3); 5.8512 (1.4); 5.8457 (2.4); 5.8400 (1.5); 5.8378 (1.4); 5.8319 (1.9); 5.8264 (1.1); 5.1078 (0.6);
5.0857 (1.1); 5.0650 (0.6); 4.2371 (2.3); 4.2192 (7.1); 4.2014 (7.3); 4.1835 (2.5); 4.0016 (2.0); 3.9566 (2.9); 3.7710 (4.8); 3.7260 (3.4); 3.5473 (0.5); 3.5411 (1.0); 3.5347 (1.0); 3.5273 (0.9); 3.5198 (1.0);
3.5136 (1.0); 2.5604 (1.0); 2.5394 (1.8); 2.5251 (1.2); 2.5183 (1.1); 2.5040 (2.0); 2.4830 (1.0); 2.3838 (16.0); 2.0047 (1.0); 1.9967 (1.8); 1.9888 (1.0); 1.9694 (0.9); 1.9614 (1.6); 1.9535 (0.9); 1.5633 (5.0);
1.3255 (7.9); 1.3076 (15.8); 1.2960 (0.8); 1.2897 (7.7); 1.2575 (0.8); 1.2528 (0.7); 0.0080 (0.6); -0.0002 (15.2); -0.0084 (0.6)
1-152: Ή-ΉΜΡ(400.0 MHz, CDC13):
δ= 7.2605 (20.1); 7.2107 (5.2); 7.1900 (1.4); 7.0210 (1.4); 6.9975 (1.4); 6.8092 (1.0); 6.7896 (0.9);
6.0269 (1.3); 6.0225 (1.6); 6.0210 (1.6); 6.0166 (1.5); 6.0131 (1.6); 6.0086 (1.8); 6.0071 (1.7); 6.0027 (1.4); 5.8702 (1.4); 5.8645 (2.5); 5.8586 (1.6); 5.8565 (1.4); 5.8506 (2.1); 5.8449 (1.2); 5.1827 (0.5);
5.1769 (0.6); 5.1723 (0.7); 5.1669 (0.9); 5.1620 (1.0); 5.1566 (1.0); 5.1512 (0.9); 5.1460 (0.7); 5.1415 (0.5); 5.1355 (0.5); 4.1677 (2.2); 4.1623 (0.6); 4.1499 (6.7); 4.1321 (6.7); 4.1143 (2.2); 4.0105 (1.9);
3.9653 (2.8); 3.7862 (4.6); 3.7522 (0.5); 3.7461 (1.2); 3.7409 (4.1); 3.7345 (1.4); 3.7286 (1.1); 3.7244 (1.2); 3.7184 (1.2); 3.7125 (1.1); 3.7065 (0.8); 2.7113 (1.1); 2.6994 (1.1); 2.6906 (1.2); 2.6785 (1.4);
2.6762 (1.4); 2.6642 (1.2); 2.6553 (1.1); 2.6434 (1.1); 2.3919 (16.0); 1.8873 (1.1); 1.8760 (1.1); 1.8654 (1.1); 1.8537 (1.5); 1.8408 (1.0); 1.8301 (1.0); 1.8188 (1.0); 1.5464 (11.0); 1.3255 (0.6); 1.3077 (1.1); 1.2959 (0.6); 1.2899 (0.9); 1.2817 (1.0); 1.2704 (7.9); 1.2639 (2.1); 1.2526 (15.7); 1.2347 (7.3); 0.0079 (1.4); -0.0002 (29.3); -0.0084 (1.0)
- 120 044070
1-153: 1Н-ЯМР(400.0 MHz, CDC13):
δ= 7.2609 (13.2); 7.2112 (4.4); 7.2086 (4.7); 7.1915 (1.1); 7.1872 (1.3); 7.0186 (1.4); 6.9967 (1.3);
6.9948 (1.3); 6.8319 (0.9); 6.8117 (0.9); 6.0372 (1.3); 6.0330 (1.6); 6.0313 (1.5); 6.0270 (1.4); 6.0233 (1.5); 6.0191 (1.7); 6.0174 (1.7); 6.0132 (1.5); 5.8166 (1.3); 5.8108 (2.4); 5.8048 (1.5); 5.8029 (1.4);
5.7969 (2.0); 5.7911 (1.1); 5.2993 (10.6); 5.1546 (0.6); 5.1488 (0.6); 5.1443 (0.7); 5.1386 (0.9); 5.1340 (1.0); 5.1283 (1.0); 5.1237 (0.8); 5.1180 (0.6); 4.1799 (2.1); 4.1620 (6.4); 4.1498 (0.9); 4.1442 (6.5);
4.1320 (0.6); 4.1264 (2.1); 4.0069 (1.8); 3.9617 (2.7); 3.7842 (4.6); 3.7701 (0.9); 3.7639 (1.1); 3.7576 (1.2); 3.7515 (1.1); 3.7483 (1.2); 3.7391 (3.5); 3.7297 (0.9); 2.7458 (1.0); 2.7332 (1.0); 2.7253 (1.1);
2.7125 (1.4); 2.7107 (1.4); 2.6979 (1.2); 2.6900 (1.2); 2.6774 (1.1); 2.3892 (15.0); 1.9665 (1.0); 1.9560 (1.0); 1.9447 (1.0); 1.9341 (1.2); 1.9313 (1.1); 1.9207 (1.0); 1.9094 (0.9); 1.8989 (0.9); 1.5524 (1.7);
1.2817 (7.7); 1.2701 (1.7); 1.2638 (16.0); 1.2526 (2.5); 1.2460 (7.6); 1.2347 (0.9); 0.8801 (0.6); 0.8533 (0.5); 0.0079 (0.8); -0.0002 (20.2); -0.0085 (0.7)
1-154: !Н-ЯМР(400.0 MHz, CDC13):
δ= 7.6783 (2.8); 7.6748 (3.4); 7.6706 (1.6); 7.6637 (1.2); 7.6582 (3.9); 7.6541 (3.4); 7.5000 (0.5); 7.4817 (1.6); 7.4747 (0.7); 7.4682 (1.6); 7.4643 (2.7); 7.4599 (1.8); 7.4554 (2.9); 7.4535 (3.8); 7.4499 (1.8);
7.4407 (1.4); 7.4388 (1.6); 7.4353 (3.8); 7.4337 (2.4); 7.4300 (0.7); 7.4228 (0.6); 7.4188 (1.2); 7.4133 (1.0); 7.3963 (0.6); 7.3760 (0.6); 7.2604 (24.4); 6.0055 (0.9); 6.0020 (1.0); 5.9992 (1.0); 5.9957 (1.0);
5.9918 (1.2); 5.9883 (1.3); 5.9854 (1.3); 5.9819 (1.2); 5.9216 (1.2); 5.9162 (2.2); 5.9105 (1.3); 5.9080 (1.0); 5.9024 (1.6); 5.8968 (0.9); 5.0726 (0.8); 4.2138 (2.1); 4.1960 (6.8); 4.1781 (7.0); 4.1603 (2.3);
4.0401 (1.5); 3.9953 (2.3); 3.8204 (4.6); 3.7754 (3.1); 3.5277 (0.7); 3.5249 (0.7); 3.5221 (0.7); 3.5155 (0.7); 3.5131 (0.7); 3.5065 (0.8); 3.5037 (0.7); 3.5009 (0.7); 2.5052 (0.8); 2.4842 (1.6); 2.4701 (1.1);
2.4633 (0.9); 2.4491 (1.8); 2.4281 (0.9); 1.9629 (0.8); 1.9541 (1.5); 1.9453 (0.8); 1.9277 (0.7); 1.9189 (1.3); 1.9101 (0.7); 1.5512 (11.8); 1.2990 (7.8); 1.2811 (16.0); 1.2702 (0.8); 1.2633 (7.8); 1.2524 (1.2); 1.2346 (0.6); 0.0080 (0.9); -0.0002 (31.0); -0.0085 (1.1)
1-155: 1Н-ЯМР(400.0 MHz, CDC13):
δ= 7.6708 (2.9); 7.6673 (3.6); 7.6631 (1.8); 7.6561 (1.2); 7.6507 (4.2); 7.6466 (3.6); 7.4996 (0.6); 7.4813 (1.8); 7.4743 (0.8); 7.4677 (1.7); 7.4638 (2.8); 7.4595 (1.6); 7.4542 (3.0); 7.4524 (4.0); 7.4488 (1.8);
7.4395 (1.6); 7.4377 (1.8); 7.4343 (4.0); 7.4326 (2.5); 7.4289 (0.8); 7.4216 (0.6); 7.4175 (1.2); 7.4122 (0.9); 7.3843 (0.6); 7.3619 (0.6); 7.2608 (14.6); 5.9948 (1.0); 5.9912 (1.1); 5.9883 (1.1); 5.9848 (1.1);
5.9810 (1.2); 5.9775 (1.3); 5.9746 (1.2); 5.9710 (1.1); 5.8498 (1.2); 5.8442 (2.1); 5.8386 (1.3); 5.8362 (1.1); 5.8305 (1.7); 5.8249 (1.0); 5.0916 (0.8); 5.0898 (0.8); 4.2375 (2.2); 4.2197 (7.1); 4.2018 (7.3);
4.1840 (2.4); 4.0394 (1.6); 3.9936 (2.4); 3.8155 (4.6); 3.7705 (3.2); 3.5399 (0.8); 3.5372 (0.7); 3.5343 (0.8); 3.5271 (0.7); 3.5184 (0.8); 3.5154 (0.7); 3.5128 (0.8); 2.5693 (0.8); 2.5482 (1.6); 2.5340 (1.1);
2.5271 (0.9); 2.5129 (1.7); 2.4918 (0.9); 2.0062 (0.9); 1.9979 (1.5); 1.9896 (0.8); 1.9709 (0.7); 1.9626 (1.4); 1.9544 (0.8); 1.5608 (6.0); 1.3261 (7.8); 1.3083 (16.0); 1.2904 (7.7); 1.2629 (0.5); 0.0079 (0.5); 0.0002 (17.5); -0.0085 (0.7)
- 121 044070
1-156: 1Н-ЯМР(400.0 MHz, CDC13):
δ= 7.6706 (3.1); 7.6673 (4.0); 7.6632 (2.1); 7.6559 (1.4); 7.6505 (4.8); 7.6464 (4.0); 7.5138 (0.6); 7.4952 (2.1); 7.4887 (0.8); 7.4816 (1.8); 7.4778 (2.8); 7.4738 (1.5); 7.4702 (1.0); 7.4640 (4.4); 7.4607 (2.1);
7.4494 (2.0); 7.4459 (4.3); 7.4329 (0.8); 7.4286 (1.4); 7.4239 (1.0); 7.2605 (24.2); 6.8512 (0.8); 6.8316 (0.8); 6.0240 (1.3); 6.0196 (1.5); 6.0180 (1.6); 6.0136 (1.4); 6.0101 (1.6); 6.0058 (1.8); 6.0040 (1.7); 5.9997 (1.5); 5.8736 (1.4); 5.8679 (2.5); 5.8621 (1.5); 5.8598 (1.3); 5.8540 (2.1); 5.8482 (1.2); 5.1755 (0.7); 5.1700 (0.8); 5.1648 (0.9); 5.1595 (0.9); 5.1545 (0.8); 5.1490 (0.7); 5.1446 (0.5); 4.1657 (2.2); 4.1618 (0.7); 4.1479 (6.9); 4.1301 (7.0); 4.1122 (2.3); 4.0455 (1.8); 4.0002 (2.8); 3.8305 (4.8); 3.7854 (3.3); 3.7447 (0.8); 3.7387 (1.1); 3.7328 (1.2); 3.7268 (1.0); 3.7227 (1.0); 3.7168 (1.2); 3.7108 (1.1); 3.7048 (0.8); 2.7091 (1.1); 2.6972 (1.1); 2.6883 (1.1); 2.6764 (1.3); 2.6739 (1.4); 2.6619 (1.2); 2.6530 (1.1); 2.6412 (1.1); 1.8910 (1.0); 1.8797 (1.1); 1.8690 (1.1); 1.8575 (1.3); 1.8444 (1.0); 1.8337 (1.0); 1.8225 (1.0); 1.5467 (12.5); 1.3084 (0.6); 1.2815 (0.8); 1.2686 (7.8); 1.2637 (2.0); 1.2508 (16.0); 1.2330 (7.5); 0.0080 (0.9); -0.0002 (29.6); -0.0085 (1.1)
1-157: 1Н-ЯМР(400.0 MHz, CDC13):
δ= 7.6683 (3.0); 7.6649 (3.8); 7.6608 (1.9); 7.6535 (1.3); 7.6482 (4.5); 7.6441 (3.6); 7.5110 (0.6); 7.4925 (2.0); 7.4859 (0.8); 7.4788 (1.7); 7.4750 (2.7); 7.4709 (1.4); 7.4670 (1.0); 7.4629 (3.0); 7.4610 (4.1);
7.4575 (1.8); 7.4476 (1.9); 7.4463 (2.0); 7.4428 (4.1); 7.4412 (2.8); 7.4298 (0.7); 7.4257 (1.3); 7.4209 (0.9); 7.2604 (28.3); 6.8690 (0.7); 6.8497 (0.7); 6.0324 (1.2); 6.0282 (1.4); 6.0264 (1.4); 6.0222 (1.4); 6.0185 (1.5); 6.0143 (1.7); 6.0125 (1.6); 6.0083 (1.4); 5.8185 (1.2); 5.8127 (2.3); 5.8068 (1.4); 5.8048 (1.3); 5.7988 (2.1); 5.7930 (1.1); 5.1581 (0.5); 5.1523 (0.5); 5.1479 (0.7); 5.1421 (0.8); 5.1375 (0.9); 5.1318 (0.9); 5.1272 (0.8); 5.1214 (0.6); 4.1794 (2.0); 4.1616 (6.2); 4.1438 (6.5); 4.1260 (2.1); 4.0418 (1.7); 3.9972 (2.5); 3.8279 (4.6); 3.7828 (3.2); 3.7700 (0.8); 3.7638 (1.0); 3.7575 (1.1); 3.7513 (1.0); 3.7481 (1.0); 3.7420 (1.1); 3.7356 (1.0); 3.7295 (0.8); 2.7453 (1.0); 2.7327 (1.0); 2.7248 (1.1); 2.7120 (1.3); 2.7101 (1.4); 2.6974 (1.2); 2.6895 (1.1); 2.6768 (1.1); 1.9702 (1.0); 1.9598 (1.0); 1.9484 (1.0); 1.9378 (1.1); 1.9350 (1.1); 1.9244 (0.9); 1.9130 (0.9); 1.9026 (0.9); 1.5441 (8.2); 1.2815 (7.5); 1.2636 (16.0); 1.2508 (1.5); 1.2458 (7.5); 1.2330 (0.6); 0.0079 (1.0); -0.0002 (35.6); -0.0085 (1.4) 1-158: 1Н-ЯМР(400.0 MHz, CDC13):
δ= 7.8680 (1.3); 7.8639 (1.9); 7.8592 (1.7); 7.8545 (1.4); 7.8504 (1.9); 7.8458 (1.6); 7.8187 (1.6); 7.8150 (2.6); 7.8113 (1.4); 7.8050 (1.7); 7.8014 (2.7); 7.7977 (1.4); 7.6749 (1.7); 7.6717 (2.9); 7.6701 (2.3);
7.6684 (2.3); 7.6668 (2.7); 7.6636 (1.5); 7.2619 (21.7); 7.1857 (0.8); 5.9800 (0.5); 5.9764 (0.6); 5.9736 (0.7); 5.9700 (0.7); 5.9664 (0.9); 5.9626 (1.0); 5.9597 (1.1); 5.9565 (1.3); 5.9536 (1.1); 5.9504 (0.8);
5.9469 (0.7); 5.9431 (0.7); 5.9394 (0.8); 5.9368 (0.7); 5.9331 (0.6); 5.9050 (0.8); 5.8995 (1.4); 5.8939 (0.8); 5.8915 (0.6); 5.8858 (0.9); 5.8802 (0.5); 5.8155 (0.6); 5.8099 (1.2); 5.8043 (0.7); 5.8019 (0.6);
5.7962 (1.0); 5.7905 (0.6); 5.7338 (0.6); 5.3289 (0.6); 5.0057 (0.8); 3.8330 (1.9); 3.8276 (2.0); 3.7898 (2.2); 3.7844 (2.3); 3.7703 (0.8); 3.7584 (15.9); 3.7315 (16.0); 3.7262 (6.4); 3.7009 (0.6); 3.5464 (0.6); 3.5401 (0.7); 3.5376 (0.7); 3.5310 (0.9); 3.5279 (0.9); 3.5252 (1.0); 3.5188 (0.8); 3.2073 (2.0); 3.1968
- 122 044070 (1.9); 3.1641 (1.7); 3.1536 (1.7); 2.5419 (0.8); 2.5279 (0.6); 2.5069 (0.9); 2.4859 (0.5); 2.4716 (0.9); 2.4576 (0.7); 2.4506 (0.5); 2.4366 (0.9); 1.9682 (2.2); 1.9658 (2.0); 1.9643 (2.0); 1.9619 (1.7); 1.9436 (0.6); 1.9340 (0.7); 1.8893 (0.5); 1.8802 (0.8); 1.8453 (0.7); 1.7419 (10.4); 1.7287 (10.6); 1.7117 (0.6); 1.5709 (10.0); 0.0079 (0.7); -0.0002 (21.4); -0.0085 (0.8)
1-159: 1Н-ЯМР(400.0 MHz, CDC13):
δ= 8.1375 (3.6); 8.1338 (3.8); 8.1211 (3.7); 8.1173 (3.8); 7.9588 (1.0); 7.9553 (2.5); 7.9517 (2.4); 7.9481 (1.0); 7.2603 (55.0); 5.9705 (0.5); 5.9676 (0.5); 5.9639 (0.6); 5.9033 (0.8); 5.8977 (0.5); 5.8896 (0.6); 5.8102 (0.8); 5.7964 (0.7); 3.8686 (1.3); 3.8601 (1.3); 3.8254 (1.4); 3.8170 (1.5); 3.7619 (11.0); 3.7344 (10.6); 3.5294 (0.5); 3.2227 (1.3); 3.2095 (1.3); 3.1794 (1.2); 3.1662 (1.2); 2.5340 (0.5); 2.4990 (0.6); 2.4776 (0.6); 2.4563 (0.6); 2.4213 (0.6); 1.9754 (0.6); 1.8820 (0.6); 1.8473 (0.5); 1.7605 (7.0); 1.7468 (7.2); 1.5405 (16.0); 0.0080 (2.0); -0.0002 (69.4); -0.0085 (2.6)
1-160: !Н-ЯМР(400.0 MHz, CDC13):
δ= 7.8495 (0.8); 7.8428 (1.7); 7.8388 (3.1); 7.8341 (3.5); 7.8298 (3.7); 7.8259 (4.9); 7.8220 (1.7); 7.8153 (0.7); 7.8116 (0.8); 7.8063 (1.1); 7.8018 (2.4); 7.7981 (3.6); 7.7944 (1.8); 7.6808 (0.7); 7.6686 (2.4);
7.6652 (3.4); 7.6634 (3.7); 7.6612 (3.2); 7.6579 (2.1); 7.2620 (27.6); 7.2372 (0.8); 7.2146 (1.4); 7.1929 (0.8); 6.0385 (0.8); 6.0349 (0.8); 6.0323 (1.0); 6.0285 (0.9); 6.0246 (1.1); 6.0211 (1.2); 6.0184 (1.4);
6.0148 (1.2); 6.0071 (1.0); 6.0034 (1.1); 6.0010 (1.1); 5.9971 (1.0); 5.9934 (1.0); 5.9874 (1.5); 5.9822 (2.3); 5.9400 (0.9); 5.9344 (1.7); 5.9287 (1.0); 5.9263 (0.9); 5.9206 (1.3); 5.9150 (0.8); 5.8569 (0.8); 5.8512 (1.6); 5.8454 (1.0); 5.8432 (1.0); 5.8374 (1.4); 5.8316 (0.8); 5.7264 (0.8); 5.7241 (1.0); 5.7216 (0.8); 5.3380 (0.7); 5.3346 (0.8); 5.3312 (0.7); 5.3000 (0.6); 5.0154 (1.0); 3.8341 (4.7); 3.8215 (0.6); 3.8093 (0.6); 3.7908 (5.5); 3.6069 (0.8); 3.6040 (0.9); 3.6010 (0.9); 3.5950 (1.3); 3.5895 (1.3); 3.5829 (1.0); 3.5709 (0.6); 3.5680 (0.6); 3.2255 (0.7); 3.2188 (2.6); 3.2092 (2.6); 3.1820 (0.7); 3.1755 (2.3); 3.1658 (2.2); 2.5862 (1.0); 2.5721 (0.7); 2.5650 (0.7); 2.5548 (0.7); 2.5510 (1.1); 2.5304 (1.0); 2.5197 (0.6); 2.5099 (1.0); 2.4959 (0.8); 2.4889 (0.6); 2.4748 (1.1); 2.4539 (0.5); 2.0466 (0.6); 2.0264 (0.6);
2.0168 (1.0); 2.0073 (0.6); 1.9919 (0.8); 1.9817 (1.0); 1.9721 (0.6); 1.9639 (0.7); 1.9577 (0.9); 1.9509 (2.5); 1.9485 (3.1); 1.9473 (3.1); 1.9449 (2.4); 1.9201 (0.7); 1.9110 (1.1); 1.9014 (0.7); 1.8850 (0.6); 1.8757 (0.9); 1.8665 (0.6); 1.7384 (16.0); 1.7308 (15.2); 1.7215 (2.3); 1.7121 (1.0); 1.2886 (0.7); 1.2610 (0.8); 0.0080 (1.0); -0.0002 (34.6); -0.0084 (1.3)
1-169: 1Н-ЯМР(400.0 MHz, CDC13):
δ= 7.2718 (1.1); 7.2612 (18.4); 7.2111 (1.9); 7.2094 (1.9); 7.1914 (1.2); 7.1679 (1.1); 6.9564 (0.8); 6.9329 (0.8); 6.2133 (1.1); 6.1866 (1.2); 6.1702 (1.3); 6.1434 (1.3); 5.9500 (0.7); 5.9460 (0.8); 5.9440 (0.8); 5.9399 (0.8); 5.9363 (0.8); 5.9323 (0.9); 5.9262 (0.7); 5.8256 (0.8); 5.8200 (1.3); 5.8143 (0.8); 5.8120 (0.8); 5.8062 (1.1); 5.8006 (0.6); 5.5707 (1.8); 5.5691 (1.7); 5.5275 (1.6); 5.5260 (1.5); 5.3423 (1.7); 5.3409 (1.7); 5.3154 (1.6); 5.0235 (0.5); 3.9487 (2.0); 3.9057 (2.3); 3.7679 (0.6); 3.7563 (1.1); 3.7511 (1.7); 3.7463 (16.0); 3.7334 (1.3); 3.5201 (0.5); 3.5168 (0.5); 3.3457 (2.2); 3.3028 (1.8); 2.7057 (0.6); 2.5739 (0.6); 2.5529 (1.0); 2.5390 (0.8); 2.5316 (0.7); 2.5179 (1.1); 2.4968 (0.6); 2.3983 (0.5);
- 123 044070
2.3689 (8.6); 1.9478 (0.6); 1.9376 (0.9); 1.9273 (0.5); 1.9128 (0.5); 1.9027 (0.8); 1.2564 (0.5); 0.0103 (1.1); 0.0079 (1.2); -0.0002 (21.0); -0.0084 (1.2)
1-170: 1Н-ЯМР(400.0 MHz, CDC13):
δ= 7.2626 (6.3); 7.2155 (2.2); 7.2006 (1.2); 7.1958 (1.1); 7.1724 (0.8); 6.9578 (0.8); 6.9345 (0.8); 6.2125 (1.1); 6.1857 (1.2); 6.1693 (1.3); 6.1426 (1.4); 5.9633 (0.6); 5.9593 (0.8); 5.9571 (0.8); 5.9533 (0.8);
5.9495 (0.9); 5.9455 (1.0); 5.9434 (1.0); 5.9395 (0.9); 5.8799 (0.8); 5.8744 (1.4); 5.8687 (0.9); 5.8664 (0.8); 5.8606 (1.1); 5.8550 (0.6); 5.5518 (1.7); 5.5504 (1.8); 5.5086 (1.5); 5.5073 (1.6); 5.3264 (1.7);
5.2996 (1.6); 5.0236 (0.5); 3.9453 (2.1); 3.9024 (2.4); 3.7529 (0.6); 3.7456 (1.2); 3.7332 (16.0); 3.5186 (0.5); 3.5150 (0.5); 3.5080 (0.6); 3.5041 (0.5); 3.3506 (2.2); 3.3076 (1.9); 2.5311 (0.6); 2.5100 (1.0);
2.4961 (0.7); 2.4889 (0.6); 2.4751 (1.1); 2.4540 (0.6); 2.3708 (8.9); 1.9046 (0.6); 1.8944 (1.0); 1.8841 (0.6); 1.8697 (0.6); 1.8595 (0.9); 1.8492 (0.5); 1.2558 (0.6); -0.0002 (7.1); -0.0081 (0.5)
1-171: 1Н-ЯМР(400.0 MHz, CDC13):
δ= 8.4246 (0.6); 8.1386 (4.5); 8.1349 (4.8); 8.1244 (3.2); 8.1219 (5.6); 8.1183 (7.2); 8.1147 (3.0); 7.9709 (1.3); 7.9654 (1.4); 7.9617 (0.9); 7.9580 (1.5); 7.9545 (2.6); 7.9518 (2.6); 7.2616 (44.6); 7.1807 (0.8);
6.0124 (0.7); 6.0021 (1.0); 5.9983 (1.0); 5.9877 (1.0); 5.9087 (0.7); 5.9031 (1.1); 5.8973 (0.7); 5.8891 (0.8); 5.8839 (0.5); 5.8696 (0.6); 5.8558 (0.6); 5.8138 (0.6); 5.8083 (1.0); 5.7945 (0.9); 5.0152 (0.7);
4.3226 (1.0); 4.3106 (2.4); 4.2990 (2.5); 4.2905 (1.2); 4.2803 (1.4); 4.2670 (1.7); 4.2569 (1.4); 4.2527 (1.1); 4.2471 (1.2); 3.9781 (1.2); 3.8831 (0.9); 3.8747 (1.7); 3.8603 (1.6); 3.8399 (1.0); 3.8316 (2.0);
3.8173 (1.7); 3.7478 (0.5); 3.6472 (2.1); 3.6364 (2.4); 3.6238 (2.8); 3.6126 (2.1); 3.6058 (1.9); 3.5941 (2.3); 3.5895 (1.8); 3.5823 (2.1); 3.5777 (2.4); 3.5661 (1.4); 3.4327 (3.9); 3.4072 (16.0); 3.3894 (14.9);
3.3872 (11.0); 3.3825 (3.3); 3.3725 (7.8); 3.3699 (2.3); 3.2223 (2.1); 3.2067 (1.5); 3.1793 (1.7); 3.1635 (1.4); 2.5352 (0.7); 2.5002 (0.8); 2.4609 (0.7); 2.4259 (0.7); 1.9839 (0.7); 1.9490 (0.6); 1.9406 (0.5);
1.8911 (0.7); 1.8561 (0.7); 1.8471 (0.6); 1.7594 (8.6); 1.7543 (3.7); 1.7495 (9.1); 1.7441 (9.9); 1.5665 (2.1); 1.3434 (1.3); 0.0080 (2.4); -0.0002 (60.3); -0.0085 (2.4)
1-174: 1Н-ЯМР(400.0 MHz, CDC13):
δ= 7.2612 (16.3); 7.2091 (1.8); 7.2058 (2.4); 7.2033 (2.4); 7.2001 (2.4); 7.1895 (2.2); 7.1863 (2.1);
7.1838 (2.0); 7.1805 (1.4); 6.9232 (0.5); 6.9173 (0.9); 6.9115 (0.5); 6.9014 (1.1); 6.8956 (1.9); 6.8898 (1.0); 6.8797 (0.6); 6.8739 (1.0); 6.0224 (0.8); 6.0161 (0.9); 6.0123 (1.1); 6.0086 (1.3); 6.0026 (1.3);
5.9985 (0.8); 5.9728 (0.7); 5.9675 (1.2); 5.9619 (0.7); 5.9508 (1.3); 5.9453 (0.8); 5.9370 (0.8); 5.1010 (0.7); 3.8644 (3.1); 3.8191 (3.6); 3.6059 (0.7); 3.5997 (0.8); 3.5933 (0.7); 3.3645 (14.3); 3.3596 (16.0);
3.3136 (1.9); 3.3107 (2.0); 2.6014 (0.7); 2.5801 (0.5); 2.5764 (0.8); 2.5661 (0.8); 2.5624 (0.6); 2.5412 (0.8); 2.0303 (1.0); 2.0211 (1.0); 2.0082 (0.8); 1.9949 (0.9); 1.9858 (0.9); 0.0080 (0.8); -0.0002 (21.4); 0.0085 (1.0)
1-175: 1Н-ЯМР(400.0 MHz, CDC13):
δ= 7.6635 (3.6); 7.6578 (5.0); 7.6536 (4.8); 7.6497 (3.2); 7.6444 (3.9); 7.6394 (6.3); 7.6337 (4.1); 7.4503 (0.6); 7.4463 (0.8); 7.4338 (2.1); 7.4303 (2.8); 7.4217 (5.7); 7.4179 (11.6); 7.4136 (5.8); 7.4112 (5.1);
- 124 044070
7.4042 (3.9); 7.4001 (6.0); 7.3908 (1.4); 7.3865 (1.8); 7.3821 (0.9); 7.3778 (1.1); 7.2609 (29.9); 7.2283 (0.8); 7.2018 (1.2); 7.1756 (0.8); 6.2275 (3.3); 6.2008 (3.7); 6.1844 (3.9); 6.1577 (4.1); 5.9612 (1.1); 5.9551 (1.3); 5.9477 (2.0); 5.9431 (2.7); 5.9377 (2.2); 5.9313 (1.6); 5.9250 (1.3); 5.8739 (1.4); 5.8683 (2.5); 5.8627 (1.5); 5.8545 (1.9); 5.8489 (1.1); 5.8145 (1.3); 5.8088 (2.4); 5.8031 (1.4); 5.7951 (2.0); 5.7893 (1.0); 5.5755 (3.3); 5.5737 (3.3); 5.5579 (3.3); 5.5560 (3.4); 5.5324 (2.9); 5.5305 (2.9); 5.5147 (2.9); 5.5128 (2.9); 5.3344 (3.0); 5.3327 (3.0); 5.3204 (3.0); 5.3186 (2.9); 5.3077 (2.8); 5.3060 (2.9); 5.2937 (2.8); 5.2918 (2.8); 5.0298 (1.4); 4.2221 (2.1); 4.2043 (7.3); 4.1869 (9.4); 4.1698 (7.4); 4.1521 (2.3); 3.9908 (4.2); 3.9859 (4.3); 3.9479 (4.7); 3.9430 (4.8); 3.4928 (1.6); 3.3944 (4.3); 3.3899 (4.1); 3.3515 (3.6); 3.3469 (3.6); 2.5731 (0.8); 2.5520 (1.6); 2.5381 (1.3); 2.5307 (1.1); 2.5168 (2.1); 2.5009 (1.3); 2.4959 (1.2); 2.4936 (1.2); 2.4797 (1.8); 2.4587 (0.9); 1.9431 (1.0); 1.9328 (1.5); 1.9224 (0.9); 1.9084 (0.9); 1.8985 (1.9); 1.8890 (2.0); 1.8787 (1.0); 1.8652 (0.9); 1.8545 (1.5); 1.8441 (0.8); 1.3429 (0.6); 1.3251 (1.6); 1.3190 (7.7); 1.3012 (15.7); 1.2931 (8.2); 1.2833 (7.9); 1.2752 (16.0); 1.2574 (7.5); 0.0079 (1.6); -0.0002 (38.2); -0.0085 (1.6)
1-176: 1Н-ЯМР(400.0 MHz, CDC13):
δ= 7.6790 (1.0); 7.6637 (7.1); 7.6596 (8.4); 7.6574 (9.3); 7.6533 (10.4); 7.6495 (6.0); 7.6466 (7.3); 7.6447 (6.9); 7.6396 (12.5); 7.6333 (8.6); 7.4536 (1.3); 7.4495 (1.6); 7.4369 (4.2); 7.4334 (5.8); 7.4247 (10.7); 7.4206 (23.5); 7.4024 (11.1); 7.3886 (2.9); 7.3805 (1.8); 7.2610 (68.5); 7.1989 (1.7); 7.1809 (2.5); 6.2296 (4.8); 6.2273 (4.8); 6.2029 (5.4); 6.2005 (5.1); 6.1864 (5.8); 6.1841 (6.0); 6.1597 (5.9); 6.1574 (5.7); 5.9820 (2.3); 5.9782 (2.6); 5.9758 (2.6); 5.9720 (2.3); 5.9682 (3.2); 5.9643 (5.2); 5.9620 (4.1); 5.9581 (5.0); 5.9540 (2.6); 5.9504 (2.9); 5.9463 (2.9); 5.9443 (2.9); 5.9402 (2.6); 5.9014 (2.8); 5.8958 (5.0); 5.8901 (2.7); 5.8876 (2.2); 5.8820 (3.7); 5.8763 (2.2); 5.8434 (2.8); 5.8377 (4.9); 5.8321 (3.0); 5.8296 (2.8); 5.8239 (4.2); 5.8183 (2.1); 5.6173 (0.7); 5.5776 (6.9); 5.5758 (7.5); 5.5591 (7.3); 5.5572 (7.4); 5.5345 (6.2); 5.5327 (6.1); 5.5159 (6.4); 5.5140 (6.4); 5.4034 (0.7); 5.3767 (0.6); 5.3399 (6.2); 5.3381 (6.5); 5.3252 (5.9); 5.3233 (5.9); 5.3132 (6.0); 5.3114 (6.4); 5.2984 (5.4); 5.2966 (5.5); 5.0421 (2.8); 4.4837 (0.7); 4.4527 (0.7); 4.4459 (0.6); 4.4319 (1.2); 4.4163 (4.5); 4.4072 (4.8); 4.4023 (7.3);
4.3922 (6.7); 4.3874 (10.4); 4.3790 (5.5); 4.3751 (8.5); 4.3727 (7.0); 4.3713 (7.4); 4.3593 (8.1); 4.3465 (1.3); 4.3315 (1.2); 4.0129 (0.8); 3.9887 (13.8); 3.9705 (1.0); 3.9523 (1.6); 3.9457 (16.0); 3.7461 (6.0); 3.7442 (6.2); 3.7319 (9.4); 3.7300 (11.8); 3.7194 (12.4); 3.7155 (6.5); 3.7049 (10.0); 3.6909 (8.6); 3.6787 (1.4); 3.6648 (1.3); 3.6517 (0.5); 3.5906 (1.2); 3.5696 (2.6); 3.5659 (2.8); 3.5588 (2.7); 3.5552 (2.6); 3.4491 (0.8); 3.4066 (1.1); 3.3971 (8.6); 3.3943 (9.0); 3.3542 (7.4); 3.3513 (7.7); 2.6056 (1.8); 2.5844 (3.1); 2.5705 (2.4); 2.5631 (3.7); 2.5495 (3.5); 2.5417 (3.2); 2.5280 (3.9); 2.5206 (2.0); 2.5067 (3.5);
2.4855 (1.7); 1.9811 (1.8); 1.9709 (3.2); 1.9607 (1.7); 1.9462 (1.8); 1.9353 (4.0); 1.9244 (4.2); 1.9135 (2.2); 1.8992 (1.7); 1.8889 (3.0); 1.8785 (1.9); 0.0080 (2.9); -0.0002 (85.9); -0.0085 (3.7)
1-177: 1Н-ЯМР(400.0 MHz, CDC13):
δ= 7.6642 (1.8); 7.6577 (2.2); 7.6536 (2.5); 7.6401 (2.8); 7.6335 (2.0); 7.4302 (1.7); 7.4180 (5.6); 7.4002 (2.9); 7.3866 (0.8); 7.3779 (0.7); 7.2602 (61.1); 7.2137 (0.8); 6.2269 (1.0); 6.2001 (1.2); 6.1975 (1.1);
- 125 044070
6.1837 (1.2); 6.1811 (1.2); 6.1569 (1.3); 6.1544 (1.2); 5.9609 (1.0); 5.9566 (1.2); 5.9508 (1.1); 5.8724 (1.0); 5.8670 (0.7); 5.8585 (0.8); 5.8116 (1.1); 5.7978 (0.9); 5.5756 (1.5); 5.5554 (1.5); 5.5342 (1.4); 5.5142 (1.2); 5.3365 (1.4); 5.3211 (1.2); 5.3083 (1.2); 5.2943 (1.1); 5.0335 (0.7); 4.3064 (1.2); 4.3024 (1.2); 4.2954 (2.0); 4.2889 (2.0); 4.2785 (1.9); 4.2666 (1.2); 4.2568 (1.0); 3.9999 (0.5); 3.9894 (1.9); 3.9853 (1.7); 3.9576 (0.6); 3.9464 (2.1); 3.9424 (2.0); 3.6400 (2.6); 3.6268 (2.4); 3.6159 (2.5); 3.6019 (2.5); 3.5915 (1.5); 3.4115 (1.0); 3.4009 (16.0); 3.3951 (2.7); 3.3849 (1.5); 3.3745 (14.4); 3.3697 (4.8); 3.3522 (1.6); 3.3486 (1.8); 2.5665 (0.9); 2.5527 (0.7); 2.5456 (0.6); 2.5315 (0.9); 2.5265 (0.8); 2.5108 (0.5); 2.4914 (0.7); 1.9455 (0.7); 1.9102 (0.9); 1.9036 (1.0); 1.8691 (0.8); 0.9257 (0.6); 0.0080 (2.9); 0.0002 (79.0); -0.0085 (3.6)
1-178: 1Н-ЯМР(400.0 MHz, CDC13): δ= 7.8970 (1.6); 7.8929 (2.5); 7.8883 (2.2); 7.8845 (2.0); 7.8804 (2.6); 7.8757 (1.9); 7.8574 (2.0); 7.8538 (2.9); 7.8502 (2.0); 7.8461 (2.3); 7.8425 (2.9); 7.7326 (3.6); 7.3978 (1.3); 7.3774 (1.3); 7.2621 (10.4); 6.0012 (1.8); 5.9371 (0.8); 5.9319 (1.3); 5.9260 (1.0); 5.9180 (1.0); 5.8657 (1.3); 5.8601 (1.0); 5.8521 (1.1); 5.3006 (1.0); 5.0832 (1.2); 5.0651 (1.1); 4.0395 (2.2); 3.9943 (3.0); 3.7775 (2.9); 3.7655 (16.0); 3.7457 (14.6); 3.7326 (2.2); 3.7237 (1.9); 3.5589 (1.3); 2.5517 (0.5); 2.5308 (0.9); 2.5165 (0.6); 2.5100 (0.6); 2.4955 (1.0); 2.4792 (0.6); 2.4747 (0.6); 2.4584 (0.9); 2.4440 (0.6); 2.4377 (0.5); 2.4233 (1.0); 2.0199 (0.6); 2.0127 (1.0); 2.0056 (0.6); 1.9778 (1.4); 1.9707 (1.6); 1.9355 (0.9); 1.9278 (0.6); -0.0002 (13.6)
1-184: Ή^ΜΡ(599.7 MHz, CDC13):
δ= 7.2625 (19.6); 7.2071 (8.8); 7.1841 (6.6); 7.1690 (7.9); 7.1518 (3.5); 7.1364 (2.0); 6.9536 (7.0); 6.9397 (5.2); 6.7989 (2.2); 6.7857 (2.2); 6.1980 (3.7); 6.1802 (4.0); 6.1696 (4.1); 6.1516 (4.1); 5.9779 (5.5); 5.9652 (4.3); 5.9541 (3.1); 5.8913 (3.2); 5.8635 (1.7); 5.8287 (3.9); 5.5618 (3.5); 5.5422 (7.2); 5.5337 (3.4); 5.5137 (6.4); 5.3369 (6.4); 5.3210 (8.1); 5.3053 (3.2); 5.1085 (1.9); 5.0395 (3.8); 4.4120 (2.2); 4.4027 (4.8); 4.3908 (6.7); 4.3798 (7.6); 4.3703 (4.2); 4.3566 (2.3); 4.3461 (5.0); 4.3360 (4.8); 3.9499 (3.4); 3.9426 (6.4); 3.9213 (3.7); 3.9143 (6.9); 3.7804 (1.9); 3.7390 (3.8); 3.7302 (6.6); 3.7200 (7.0); 3.7097 (7.3); 3.7010 (3.9); 3.6886 (2.4); 3.6794 (5.6); 3.6696 (5.3); 3.5685 (3.8); 3.3441 (8.2); 3.3155 (7.4); 2.7015 (0.8); 2.6885 (1.4); 2.6771 (1.4); 2.6654 (1.3); 2.6533 (0.7); 2.5870 (0.9); 2.5727 (1.7); 2.5615 (1.6); 2.5478 (2.2); 2.5324 (2.1); 2.5190 (1.6); 2.5075 (1.8); 2.4929 (0.9); 2.4767 (0.4); 2.3957 (2.0); 2.3718 (50.0); 1.9638 (1.9); 1.9387 (1.8); 1.9205 (2.4); 1.8973 (2.2); 1.8575 (0.9); 1.5871 (39.3); 1.2853 (0.5); 1.2571 (1.9); 0.8949 (0.5); 0.0704 (3.5); -0.0001 (14.0) 1-185: Щ-ЯМР(400.0 MHz, CDC13):
δ= 7.2607 (75.8); 7.2098 (1.3); 7.1682 (0.8); 6.9548 (0.6); 6.2120 (0.5); 6.2093 (0.5); 6.1852 (0.6); 6.1826 (0.6); 6.1689 (0.7); 6.1662 (0.6); 6.1421 (0.7); 6.1395 (0.6); 5.9753 (0.5); 5.9722 (0.5); 5.9574 (0.6); 5.8714 (0.6); 5.8136 (0.7); 5.8081 (0.5); 5.7997 (0.6); 5.5687 (0.7); 5.5670 (0.8); 5.5464 (1.5); 5.5256 (0.7); 5.5239 (0.7); 5.5032 (1.3); 5.3377 (1.1); 5.3233 (0.7); 5.3109 (1.0); 5.2950 (0.6); 4.3061 (0.6); 4.3015 (0.6); 4.2952 (1.0); 4.2887 (1.0); 4.2826 (1.4); 4.2782 (0.7); 4.2694 (1.0); 4.2596 (0.7);
- 126 044070
4.2483 (0.6); 4.2397 (0.8); 4.2352 (0.6); 3.9554 (0.8); 3.9517 (1.0); 3.9476 (0.9); 3.9124 (1.0); 3.9089 (1.1); 3.9047 (1.0); 3.6380 (1.1); 3.6274 (0.9); 3.6249 (1.1); 3.6185 (0.9); 3.6145 (1.1); 3.6053 (1.2);
3.6003 (0.7); 3.5930 (0.8); 3.5884 (1.4); 3.5766 (1.4); 3.5649 (0.8); 3.4004 (8.6); 3.3840 (4.6); 3.3791 (8.0); 3.3728 (4.3); 3.3461 (1.0); 3.3421 (1.0); 3.3032 (1.0); 3.2991 (0.8); 2.3688 (6.5); 1.5479 (16.0);
0.0079 (1.6); -0.0002 (54.5); -0.0085 (1.6)
1-186: MHz, CDC13):
δ= 7.2609 (30.0); 7.2190 (1.6); 7.2107 (1.6); 7.2015 (1.7); 7.1827 (1.6); 7.1674 (1.5); 7.1208 (0.4);
7.1061 (0.8); 7.0900 (0.4); 7.0842 (0.3); 6.9554 (1.4); 6.9420 (1.1); 6.8020 (0.4); 6.7889 (0.4); 6.1964 (1.3); 6.1922 (0.8); 6.1785 (1.4); 6.1744 (0.9); 6.1676 (1.5); 6.1634 (0.9); 6.1498 (1.5); 6.1456 (0.8);
6.0798 (0.4); 6.0598 (0.4); 5.9948 (0.4); 5.9880 (0.8); 5.9811 (0.5); 5.9730 (0.9); 5.9676 (1.5); 5.9616 (1.5); 5.9507 (1.0); 5.9420 (0.8); 5.9355 (0.9); 5.9295 (0.3); 5.9240 (0.4); 5.9095 (0.5); 5.9059 (0.9);
5.9023 (0.8); 5.8966 (1.0); 5.8835 (0.4); 5.8803 (0.6); 5.8763 (0.7); 5.8707 (0.5); 5.8547 (0.5); 5.8510 (1.0); 5.8457 (0.9); 5.8417 (1.2); 5.8379 (0.8); 5.8322 (0.6); 5.5605 (1.4); 5.5420 (2.4); 5.5317 (1.3);
5.5132 (2.2); 5.3411 (1.5); 5.3363 (1.2); 5.3235 (1.7); 5.3185 (1.1); 5.3084 (1.3); 5.1051 (0.4); 5.0362 (0.7); 4.3624 (0.8); 4.3557 (0.8); 4.3399 (2.1); 4.3332 (2.0); 4.3173 (2.1); 4.3105 (2.0); 4.3042 (0.5);
4.2940 (1.2); 4.2872 (1.1); 4.2814 (0.8); 4.2746 (0.8); 4.2708 (0.4); 4.2641 (0.4); 4.2587 (0.4); 4.2519 (0.3); 3.9495 (0.8); 3.9460 (0.9); 3.9408 (1.5); 3.9383 (1.6); 3.9209 (0.9); 3.9174 (1.0); 3.9122 (1.7);
3.9098 (1.8); 3.8067 (0.4); 3.8027 (0.4); 3.5922 (0.7); 3.3475 (1.7); 3.3446 (1.8); 3.3414 (1.6); 3.3189 (1.5); 3.3161 (1.6); 3.3129 (1.4); 2.6821 (0.4); 2.6573 (0.3); 2.6101 (0.3); 2.5960 (0.6); 2.5866 (0.4);
2.5819 (0.4); 2.5726 (0.7); 2.5644 (0.4); 2.5584 (0.4); 2.5502 (0.6); 2.5409 (0.4); 2.5361 (0.4); 2.5268 (0.7); 2.5129 (0.3); 2.3983 (0.5); 2.3709 (13.0); 1.9550 (0.4); 1.9479 (0.7); 1.9409 (0.4); 1.9312 (0.5);
1.9242 (0.8); 1.9170 (0.7); 1.9097 (0.7); 1.9028 (0.4); 1.8936 (0.5); 1.8864 (0.8); 1.8795 (0.5); 1.8713 (0.3); 1.5586 (50.0); 1.2558 (0.3); 0.0694 (4.6); -0.0001 (22.8)
1-187: !Н-ЯМР(599.7 MHz, CDC13):
δ= 7.2611 (23.0); 7.2113 (3.3); 7.1863 (2.2); 7.1724 (2.2); 6.9519 (2.2); 6.9367 (1.8); 6.1988 (1.3);
6.1813 (1.4); 6.1703 (1.5); 6.1524 (1.5); 5.9459 (2.0); 5.8655 (1.1); 5.8081 (1.1); 5.7995 (1.2); 5.5601 (1.5); 5.5412 (2.2); 5.5313 (1.5); 5.5124 (2.0); 5.3339 (2.1); 5.3179 (2.7); 5.3017 (1.4); 5.0286 (1.2);
4.2134 (1.0); 4.2014 (3.1); 4.1892 (4.3); 4.1770 (2.8); 4.1647 (0.8); 4.1491 (0.7); 4.1371 (1.0); 4.1254 (0.7); 3.9417 (2.2); 3.9132 (2.4); 3.4997 (1.3); 3.3395 (2.2); 3.3110 (1.9); 2.5520 (0.4); 2.5382 (0.7);
2.5279 (0.5); 2.5145 (1.1); 2.5002 (1.1); 2.4900 (0.5); 2.4767 (0.8); 2.4626 (0.4); 2.3944 (0.4); 2.3695 (16.4); 1.9268 (0.8); 1.9033 (0.8); 1.8952 (0.6); 1.8860 (0.8); 1.8798 (0.6); 1.8627 (0.8); 1.5620 (50.0); 1.3128 (2.7); 1.3009 (5.0); 1.2910 (4.4); 1.2795 (4.8); 1.2678 (3.1); 1.2565 (2.2); 1.2445 (1.6); 1.2333 (0.6); 0.0701 (3.8); -0.0001 (17.2)
1-188: 1Н-ЯМР(400.0 MHz, CDC13):
- 127 044070 δ= 7.4124 (0.8); 7.4090 (1.0); 7.4076 (1.0); 7.4050 (1.1); 7.4026 (0.8); 7.3894 (1.6); 7.3876 (1.8); 7.3849 (1.4); 7.3830 (1.8); 7.3791 (3.7); 7.3767 (2.2); 7.3748 (2.7); 7.3723 (2.2); 7.3706 (1.6); 7.3668 (1.0);
7.3642 (1.5); 7.2627 (19.6); 7.2100 (0.5); 7.1885 (0.5); 7.1476 (0.5); 7.1409 (0.6); 7.1390 (0.5); 7.1332 (0.7); 7.1257 (0.8); 7.1180 (0.8); 5.9743 (0.8); 5.9704 (0.8); 5.9682 (0.8); 5.9643 (0.8); 5.9605 (1.0);
5.9566 (1.1); 5.9544 (1.0); 5.9505 (1.0); 5.8908 (1.0); 5.8853 (1.8); 5.8797 (1.0); 5.8771 (0.8); 5.8714 (1.3); 5.8659 (0.7); 5.0118 (0.5); 5.0077 (0.5); 4.0890 (3.1); 4.0721 (6.3); 4.0552 (3.1); 3.8201 (2.8);
3.7770 (3.2); 3.7233 (0.5); 3.5160 (0.5); 3.5103 (0.5); 3.5069 (0.6); 3.4999 (0.5); 3.4965 (0.5); 3.2291 (3.0); 3.1859 (2.6); 2.5248 (0.7); 2.5037 (1.2); 2.4900 (0.8); 2.4826 (0.7); 2.4689 (1.3); 2.4477 (0.6);
1.8855 (0.7); 1.8751 (1.2); 1.8647 (0.6); 1.8507 (0.6); 1.8402 (1.0); 1.8298 (0.6); 1.7231 (0.9); 1.7095 (16.0); 1.6915 (1.5); 1.6744 (2.7); 1.6560 (2.7); 1.6388 (1.4); 1.5989 (1.9); 0.9466 (4.8); 0.9281 (9.7);
0.9095 (4.3); -0.0002 (11.6)
1-189: 1Н-ЯМР(400.0 MHz, CDC13):
δ= 7.4098 (1.0); 7.4058 (1.4); 7.3879 (2.2); 7.3863 (2.3); 7.3829 (2.2); 7.3781 (3.5); 7.3756 (2.8); 7.3738 (3.1); 7.3713 (2.9); 7.3664 (1.5); 7.3628 (1.9); 7.2616 (36.1); 7.1953 (0.7); 7.1729 (0.7); 7.1460 (0.6);
7.1395 (0.6); 7.1368 (0.7); 7.1316 (0.8); 7.1246 (1.0); 7.1169 (1.0); 7.1095 (0.7); 7.1046 (0.5); 7.1018 (0.6); 5.9563 (0.8); 5.9524 (0.9); 5.9502 (1.0); 5.9463 (0.9); 5.9425 (1.1); 5.9386 (1.2); 5.9363 (1.3);
5.9325 (1.2); 5.8825 (1.0); 5.8770 (1.8); 5.8714 (1.1); 5.8688 (0.9); 5.8632 (1.4); 5.8576 (0.8); 5.0533 (0.6); 5.0376 (1.5); 5.0219 (2.2); 5.0062 (2.0); 4.9905 (0.9); 3.8255 (2.8); 3.7824 (3.2); 3.7235 (0.7);
3.4695 (0.6); 3.4640 (0.6); 3.4607 (0.6); 3.4534 (0.7); 3.4477 (0.6); 3.4443 (0.6); 3.2296 (3.0); 3.1865 (2.7); 2.5087 (0.7); 2.4875 (1.3); 2.4739 (0.8); 2.4664 (0.8); 2.4527 (1.4); 2.4316 (0.7); 1.8648 (0.7);
1.8545 (1.2); 1.8442 (0.7); 1.8299 (0.7); 1.8196 (1.1); 1.8092 (0.7); 1.7251 (0.7); 1.7175 (1.2); 1.7098 (16.0); 1.5727 (2.9); 1.2835 (0.7); 1.2716 (0.6); 1.2673 (0.7); 1.2546 (8.3); 1.2488 (8.7); 1.2390 (8.7);
1.2331 (8.8); 1.2215 (1.4); 1.2059 (1.0); 0.0080 (0.6); -0.0002 (21.6); -0.0085 (1.3)
1-190: !Н-ЯМР(400.0 MHz, CDC13):
δ= 7.3853 (0.7); 7.3754 (1.4); 7.3727 (1.1); 7.3708 (1.1); 7.3622 (0.6); 7.2636 (6.2); 7.2623 (6.3); 7.1161 (0.6); 5.8494 (0.6); 3.8223 (0.8); 3.7792 (0.9); 3.2292 (0.9); 3.1861 (0.8); 1.7080 (4.9); 1.4796 (0.8); 1.4400 (16.0); 1.4247 (1.0); 0.0009 (3.6); -0.0002 (3.7)
1-191: 1Н-ЯМР(400.0 MHz, CDC13):
δ= 7.4073 (1.2); 7.4031 (1.2); 7.3914 (1.6); 7.3815 (4.5); 7.3761 (4.3); 7.3675 (2.2); 7.2628 (15.5); 7.1836 (0.7); 7.1622 (0.9); 7.1511 (0.7); 7.1433 (0.9); 7.1362 (0.9); 7.1286 (1.1); 7.1216 (1.1); 7.1153 (0.6); 5.9898 (0.8); 5.9852 (1.1); 5.9762 (1.2); 5.9715 (1.5); 5.9669 (1.2); 5.9195 (1.0); 5.9142 (1.8); 5.9077 (1.2); 5.9005 (1.3); 5.8949 (0.8); 5.0253 (0.8); 4.3819 (2.7); 4.3684 (3.8); 4.3665 (3.4); 4.3536 (3.0); 3.8262 (2.6); 3.7831 (3.0); 3.7222 (0.9); 3.7165 (3.1); 3.7018 (4.2); 3.6880 (2.8); 3.5663 (0.7); 3.5559 (0.7); 3.5508 (0.7); 3.5450 (0.7); 3.2313 (3.0); 3.1881 (2.6); 2.5485 (0.6); 2.5273 (1.2); 2.5136
- 128 044070 (0.8); 2.5062 (0.7); 2.4922 (1.4); 2.4711 (0.7); 1.9147 (0.7); 1.9047 (1.3); 1.8949 (0.7); 1.8797 (0.7); 1.8698 (1.3); 1.8598 (0.7); 1.7266 (0.7); 1.7128 (16.0); 1.5899 (3.7); -0.0002 (9.1); -0.0082 (0.6) 1-192: 1Н-ЯМР(400.0 MHz, CDC13):
δ= 7.4078 (1.2); 7.3882 (2.2); 7.3793 (3.1); 7.3752 (3.1); 7.3733 (3.0); 7.3648 (1.7); 7.2637 (13.7); 7.2138 (0.6); 7.1924 (0.7); 7.1391 (0.6); 7.1329 (0.7); 7.1248 (0.9); 7.1182 (0.9); 7.1106 (0.6); 5.9776 (1.0); 5.9639 (1.3); 5.8979 (0.8); 5.8925 (1.5); 5.8855 (1.1); 5.8788 (1.2); 5.8733 (0.7); 5.0136 (0.7); 4.4460 (1.3); 4.4343 (1.5); 4.4225 (1.4); 4.2828 (1.2); 4.2730 (2.3); 4.2595 (2.4); 4.2503 (1.2); 3.8241 (2.2); 3.7810 (2.5); 3.6955 (1.4); 3.6835 (1.5); 3.6719 (1.4); 3.6091 (1.7); 3.5975 (3.1); 3.5881 (1.7); 3.5673 (0.8); 3.5573 (0.8); 3.5520 (0.7); 3.5488 (0.7); 3.3992 (8.4); 3.3860 (1.2); 3.3744 (16.0); 3.2277 (2.5); 3.1846 (2.2); 2.5309 (0.6); 2.5098 (1.0); 2.4960 (0.7); 2.4888 (0.6); 2.4750 (1.2); 2.4539 (0.6); 1.8934 (0.6); 1.8830 (1.1); 1.8727 (0.7); 1.8585 (0.6); 1.8481 (1.0); 1.8377 (0.6); 1.7535 (0.5); 1.7245 (0.6); 1.7093 (13.2); 1.6141 (1.8); -0.0002 (8.2); -0.0078 (0.5)
1-193: 1Н-ЯМР(400.0 MHz, CDC13):
δ= 7.4717 (0.6); 7.4066 (1.7); 7.3887 (3.7); 7.3803 (5.1); 7.3747 (4.4); 7.3641 (2.7); 7.3543 (4.1); 7.3438 (16.0); 7.3361 (3.2); 7.3305 (1.8); 7.3142 (0.9); 7.2611 (17.4); 7.2257 (0.9); 7.2045 (0.8); 7.1492 (0.6); 7.1428 (0.7); 7.1379 (0.8); 7.1283 (1.1); 7.1212 (1.1); 7.1133 (0.8); 7.1059 (0.6); 5.9775 (1.0); 5.9732 (1.2); 5.9672 (1.1); 5.9636 (1.3); 5.9596 (1.6); 5.9541 (1.1); 5.8963 (1.2); 5.8910 (1.9); 5.8851 (1.3); 5.8773 (1.4); 5.8718 (0.8); 5.1843 (0.8); 5.1544 (6.4); 5.1503 (5.7); 5.0133 (0.8); 3.8252 (2.7); 3.7821 (3.1); 3.7231 (0.6); 3.5509 (0.8); 3.5451 (0.8); 3.5353 (0.7); 3.2323 (3.1); 3.1892 (2.7); 2.5372 (0.6); 2.5161 (1.2); 2.5023 (0.9); 2.4953 (0.7); 2.4814 (1.4); 2.4604 (0.7); 1.9116 (0.8); 1.9010 (1.4); 1.8901 (0.8); 1.8768 (0.8); 1.8662 (1.3); 1.8553 (0.7); 1.7278 (0.5); 1.7097 (16.0); 0.0004 (10.4); -0.0002 (10.4) 1-194: 1Н-ЯМР(400.0 MHz, CDC13):
δ= 7.4087 (1.2); 7.4045 (1.2); 7.3925 (1.5); 7.3817 (4.2); 7.3783 (4.2); 7.3681 (2.4); 7.3488 (2.1); 7.3355 (2.3); 7.3278 (2.4); 7.3193 (1.1); 7.3143 (2.2); 7.2615 (17.9); 7.2064 (0.7); 7.1852 (0.7); 7.1543 (0.6); 7.1471 (0.8); 7.1399 (0.7); 7.1320 (1.0); 7.1249 (1.0); 7.1200 (0.6); 7.1150 (0.7); 7.1106 (0.5); 7.0564 (0.6); 7.0498 (2.5); 7.0449 (1.3); 7.0332 (1.2); 7.0282 (4.4); 7.0234 (1.2); 7.0116 (0.8); 7.0067 (2.0); 5.9553 (0.8); 5.9508 (1.0); 5.9456 (0.9); 5.9417 (1.2); 5.9369 (1.5); 5.9321 (1.2); 5.8953 (1.1); 5.8901 (2.0); 5.8843 (1.2); 5.8764 (1.3); 5.8710 (0.8); 5.1450 (0.6); 5.1155 (4.5); 5.1099 (4.6); 5.0098 (0.8); 5.0058 (0.8); 3.8247 (2.8); 3.7815 (3.2); 3.7230 (0.6); 3.5416 (0.7); 3.5365 (0.7); 3.5314 (0.8); 3.5255 (0.8); 3.5204 (0.7); 3.5152 (0.7); 3.2323 (3.1); 3.1892 (2.7); 2.5274 (0.6); 2.5063 (1.3); 2.4925 (0.8); 2.4853 (0.7); 2.4714 (1.4); 2.4504 (0.7); 1.8919 (0.7); 1.8815 (1.3); 1.8710 (0.8); 1.8571 (0.6); 1.8467 (1.2); 1.8361 (0.7); 1.7081 (16.0); 1.5867 (4.5); -0.0002 (10.8); -0.0084 (0.6)
1-199: 1Н-ЯМР(400.0 MHz, CDC13):
δ= 7.8665 (1.2); 7.8618 (1.8); 7.8577 (1.5); 7.8212 (1.3); 7.8176 (2.4); 7.8139 (1.3); 7.6726 (1.2); 7.6690 (1.4); 7.6678 (1.6); 7.6642 (1.2); 7.2633 (5.4); 5.9888 (0.5); 5.9815 (0.6); 5.9778 (0.6); 5.9751 (0.6);
5.9715 (0.6); 5.9043 (0.6); 5.8988 (1.1); 5.8932 (0.6); 5.8907 (0.5); 5.8850 (0.8); 4.2883 (0.8); 4.2781
- 129 044070 (1.1); 4.2755 (1.8); 4.2647 (1.7); 4.2623 (1.3); 4.2524 (0.9); 3.8289 (1.7); 3.7857 (1.9); 3.6211 (1.1);
3.6181 (1.1); 3.6103 (1.2); 3.6071 (1.8); 3.5977 (1.0); 3.5946 (1.1); 3.3848 (16.0); 3.2053 (1.8); 3.1621 (1.5); 2.4765 (0.7); 2.4415 (0.8); 1.8899 (0.7); 1.8549 (0.6); 1.7254 (9.3); -0.0002 (7.2)
1-200: 1Н-ЯМР(400.0 MHz, CDC13):
δ= 7.8527 (1.2); 7.8483 (2.1); 7.8440 (1.7); 7.8062 (1.5); 7.8026 (2.7); 7.7991 (1.6); 7.6704 (1.4); 7.6657 (1.9); 7.6621 (1.5); 7.2631 (6.9); 7.1684 (0.5); 7.1470 (0.5); 5.9721 (0.6); 5.9686 (0.6); 5.9660 (0.6);
5.9621 (0.6); 5.9585 (0.7); 5.9547 (0.7); 5.9520 (0.8); 5.9484 (0.7); 5.8128 (0.6); 5.8073 (1.1); 5.8016 (0.7); 5.7935 (1.0); 5.7879 (0.6); 4.3185 (1.0); 4.3070 (1.8); 4.2971 (1.8); 4.2952 (1.7); 4.2862 (1.0);
3.8393 (1.9); 3.7961 (2.2); 3.6449 (1.9); 3.6345 (2.2); 3.6321 (2.3); 3.6212 (1.7); 3.5939 (0.7); 3.5760 (0.6); 3.4052 (16.0); 3.3850 (2.0); 3.3716 (0.6); 3.1929 (1.9); 3.1497 (1.7); 2.5434 (0.8); 2.5294 (0.5);
2.5084 (0.9); 1.9773 (0.8); 1.9423 (0.7); 1.7412 (10.2); 1.7326 (1.1); 1.7255 (1.2); -0.0002 (9.0)
1-201: Ή-ΠΜΡ(400.0 MHz, CDC13):
δ= 7.8436 (1.2); 7.8391 (2.0); 7.8349 (1.7); 7.8053 (1.4); 7.8017 (2.6); 7.7980 (1.6); 7.6824 (1.3); 7.6778 (1.9); 7.6741 (1.5); 7.2615 (10.3); 6.7283 (0.5); 6.7075 (0.5); 6.0027 (0.6); 5.9968 (0.8); 5.9925 (0.7);
5.9889 (0.8); 5.9829 (0.9); 5.9787 (0.7); 5.7944 (0.6); 5.7887 (1.1); 5.7829 (0.8); 5.7748 (1.1); 5.7691 (0.6); 5.0857 (0.5); 4.2658 (0.9); 4.2547 (2.0); 4.2453 (1.8); 4.2423 (1.4); 4.2344 (1.0); 3.8391 (1.7);
3.8093 (0.5); 3.8028 (0.6); 3.7958 (2.3); 3.7873 (0.8); 3.7809 (0.6); 3.6045 (2.0); 3.5926 (3.1); 3.5811 (1.9); 3.3865 (16.0); 3.2099 (1.8); 3.1665 (1.6); 2.7126 (0.5); 2.6979 (0.7); 2.6855 (0.5); 2.6773 (0.6); 1.9042 (0.6); 1.7319 (9.5); -0.0002 (13.6)
Аналитические данные примеров П-01-П-63 (см. табл. 1.2)
П-01: 1Н-ЯМР(400.6 MHz, CDC13):
δ= 9.2153 (1.0); 7.5272 (0.5); 7.3891 (2.1); 7.3818 (3.5); 7.3737 (6.2); 7.3675 (6.8); 7.3588 (3.0); 7.2686 (6.2); 7.1388 (0.8); 7.1303 (0.9); 7.1258 (1.0); 7.1177 (1.4); 7.1101 (1.4); 7.1028 (0.9); 7.0955 (0.9);
7.0883 (0.5); 5.8967 (1.0); 5.8353 (2.7); 4.9530 (0.6); 3.8217 (1.9); 3.8154 (3.0); 3.7890 (16.0); 3.7787 (2.6); 3.7723 (4.4); 3.7664 (15.8); 3.7452 (0.9); 3.2931 (0.6); 3.2196 (2.9); 3.2150 (2.3); 3.1766 (2.5);
3.1719 (2.0); 2.5155 (0.6); 2.0467 (1.3); 1.8834 (1.2); 1.7148 (12.8); 1.7021 (12.4); 1.3339 (0.5); 1.2834 (0.8); 1.2779 (0.6); 1.2599 (1.6); 1.2560 (1.8); -0.0002 (3.1)
П-02: 1Н-ЯМР(400.6 MHz, CDC13):
δ= 7.3902 (1.4); 7.3831 (2.2); 7.3736 (4.4); 7.3678 (4.7); 7.3616 (2.1); 7.3583 (1.7); 7.2652 (8.1); 7.1401 (0.5); 7.1326 (0.6); 7.1272 (0.7); 7.1190 (1.0); 7.1114 (1.0); 7.1042 (0.6); 7.0975 (0.5); 5.8988 (0.7);
5.8383 (2.0); 3.8172 (1.5); 3.8120 (2.6); 3.7898 (10.1); 3.7741 (2.2); 3.7669 (16.0); 3.2179 (2.3); 3.2134 (1.5); 3.1749 (2.0); 3.1703 (1.3); 2.0463 (0.5); 1.7147 (9.9); 1.7024 (9.8); 1.2596 (0.8); 1.2556 (0.9); 0.0002 (3.6)
П-03: 1Н-ЯМР(400.6 MHz, CDC13):
- 130 044070 δ= 9.0380 (1.4); 7.5374 (0.6); 7.5278 (0.6); 7.5157 (0.6); 7.3907 (2.5); 7.3812 (4.5); 7.3736 (7.0); 7.3679 (8.8); 7.2691 (10.0); 7.1375 (0.9); 7.1255 (1.3); 7.1164 (1.7); 7.1094 (1.7); 7.1021 (1.1); 7.0943 (1.1); 7.0872 (0.6); 5.8928 (1.2); 5.8296 (3.3); 4.9593 (0.7); 4.9417 (0.6); 4.1307 (0.7); 4.1128 (0.7); 3.9991 (1.5); 3.9744 (2.8); 3.9566 (2.4); 3.9393 (1.0); 3.8209 (2.0); 3.8129 (3.3); 3.7779 (2.2); 3.7699 (3.7);
3.2943 (0.8); 3.2170 (3.3); 3.2113 (2.8); 3.1740 (2.9); 3.1683 (2.4); 2.5140 (0.7); 2.4921 (0.6); 2.0463 (2.9); 1.8946 (2.1); 1.8590 (0.6); 1.7127 (16.0); 1.6988 (15.2); 1.2954 (2.4); 1.2777 (5.4); 1.2598 (6.5);
1.2421 (2.5); 1.2273 (0.6); -0.0002 (3.9)
П-04: 1Н-ЯМР(400.6 MHz, CDC13):
δ= 7.5587 (0.5); 7.5376 (0.6); 7.5262 (0.6); 7.4269 (0.7); 7.4113 (0.5); 7.4082 (0.6); 7.3787 (4.0); 7.3685 (7.2); 7.3659 (6.9); 7.3631 (7.0); 7.3551 (4.3); 7.2677 (9.1); 7.1368 (0.9); 7.1303 (1.1); 7.1232 (1.2);
7.1157 (1.7); 7.1081 (1.6); 7.1003 (1.1); 7.0945 (0.9); 7.0871 (0.6); 5.8875 (1.0); 5.8263 (3.1); 4.9533 (0.6); 4.0135 (0.5); 3.9963 (1.5); 3.9872 (1.6); 3.9789 (1.9); 3.9703 (3.0); 3.9527 (2.8); 3.9350 (1.2);
3.8126 (1.8); 3.8054 (3.5); 3.7695 (2.1); 3.7624 (3.9); 3.3038 (0.8); 3.2142 (3.4); 3.2089 (2.8); 3.1711 (3.0); 3.1658 (2.4); 2.5129 (0.7); 2.4911 (0.5); 2.4813 (0.5); 2.0463 (1.0); 1.8733 (0.8); 1.7085 (15.6);
1.6961 (16.0); 1.2835 (2.5); 1.2694 (3.8); 1.2595 (4.2); 1.2567 (4.1); 1.2421 (2.6); 1.2324 (1.4); -0.0002 (4.0)
П-05: 1Н-ЯМР(400.6 MHz, CDC13):
δ= 8.7642 (0.9); 8.7457 (0.9); 7.4812 (0.5); 7.3905 (2.2); 7.3811 (4.0); 7.3691 (8.2); 7.2679 (10.5); 7.1361 (0.8); 7.1264 (1.1); 7.1159 (1.5); 7.1094 (1.5); 7.0943 (0.9); 5.8883 (1.1); 5.8298 (3.1); 4.9617 (0.6); 4.9415 (0.5); 4.1684 (0.6); 4.1532 (0.6); 4.1485 (0.7); 4.1397 (0.5); 4.1306 (0.8); 4.1127 (0.7);
3.8195 (1.7); 3.8102 (2.6); 3.7766 (1.9); 3.7672 (3.0); 3.3009 (0.8); 3.2150 (2.8); 3.2079 (2.7); 3.1720 (2.5); 3.1649 (2.3); 2.5233 (0.6); 2.0459 (2.4); 1.9249 (0.5); 1.8892 (0.9); 1.8804 (0.9); 1.8486 (2.2);
1.7115 (15.3); 1.6969 (16.0); 1.2773 (4.5); 1.2654 (7.5); 1.2596 (8.4); 1.2505 (8.2); 1.2422 (6.6); 1.2299 (5.1); 1.2140(1.5); -0.0002 (4.7)
П-06: 1Н-ЯМР(400.0 MHz, CDC13):
δ= 7.6251 (0.6); 7.6056 (0.6); 7.5477 (0.6); 7.5185 (3.2); 7.2924 (1.2); 7.2596 (533.2); 7.2500 (0.8);
7.2492 (0.8); 7.2476 (0.6); 7.2095 (1.1); 7.1982 (0.7); 7.1914 (2.1); 7.1856 (2.5); 7.1747 (2.4); 7.1712 (4.4); 7.1685 (3.7); 7.1655 (4.9); 7.1513 (3.0); 7.1490 (2.6); 7.1455 (2.4); 6.9956 (3.0); 6.9010 (0.5);
6.8830 (0.9); 6.8795 (1.6); 6.8736 (1.7); 6.8673 (0.9); 6.8577 (1.9); 6.8517 (2.6); 6.8461 (1.3); 6.8358 (0.8); 6.8299 (1.2); 5.9612 (0.7); 5.9570 (0.8); 5.9431 (0.6); 5.8986 (1.9); 5.8915 (1.8); 5.8867 (2.3);
5.8816 (1.8); 5.8741 (1.1); 5.8539 (0.8); 5.8401 (0.5); 5.7964 (0.8); 5.7910 (1.6); 5.7854 (1.5); 5.7772 (1.3); 5.7715 (1.0); 5.0162 (0.8); 4.9907 (0.8); 4.0808 (0.8); 4.0636 (1.2); 4.0466 (1.2); 4.0309 (1.8);
4.0237 (2.0); 4.0138 (2.7); 4.0096 (2.8); 4.0070 (3.3); 3.9972 (2.5); 3.9897 (2.0); 3.9799 (2.3); 3.9607 (1.8); 3.9479 (1.4); 3.9427 (1.6); 3.9298 (1.3); 3.8893 (1.9); 3.8203 (0.7); 3.8151 (1.3); 3.8016 (2.2);
3.7971 (3.4); 3.7929 (4.3); 3.7824 (2.0); 3.7717 (2.3); 3.7624 (2.0); 3.7542 (5.0); 3.7500 (3.9); 3.7451
- 131 044070 (1.5); 3.7365 (2.8); 3.7178 (1.7); 3.7096 (1.0); 3.6990 (0.8); 3.6912 (1.2); 3.6722 (0.8); 3.1958 (1.8);
3.1708 (3.0); 3.1581 (3.0); 3.1525 (1.7); 3.1278 (2.6); 3.1151 (2.5); 3.1022 (0.5); 2.6837 (0.7); 2.6480 (0.6); 2.4560 (0.6); 2.4350 (1.1); 2.4214 (0.9); 2.4143 (0.8); 2.4008 (2.1); 2.3803 (2.4); 2.3667 (3.3);
2.3596 (1.3); 2.3488 (4.8); 2.3316 (5.0); 2.3141 (3.4); 2.2965 (1.3); 2.0152 (0.7); 2.0072 (1.1); 1.9801 (0.6); 1.9726 (0.9); 1.9315 (0.7); 1.9235 (1.2); 1.9160 (0.7); 1.8971 (0.8); 1.8893 (1.2); 1.7856 (0.5); 1.7395 (3.6); 1.7264 (16.0); 1.7220 (7.6); 1.7159 (6.8); 1.7061 (1.9); 1.6961 (16.0); 1.5593 (11.7);
1.2559 (0.8); 0.3307 (0.6); 0.1573 (0.9); 0.1460 (0.7); 0.0080 (8.3); -0.0002 (234.3); -0.0085 (6.3); 0.1496 (0.7)
П-07: 1Н-ЯМР(400.0 MHz, CDC13):
δ= 7.5191 (1.2); 7.3110 (0.6); 7.2601 (216.8); 7.1915 (1.4); 7.1858 (1.8); 7.1827 (1.3); 7.1742 (1.9);
7.1709 (3.5); 7.1681 (3.6); 7.1652 (4.0); 7.1621 (2.5); 7.1539 (2.3); 7.1507 (2.8); 7.1483 (2.9); 7.1450 (2.2); 7.1424 (1.4); 6.9962 (1.2); 6.9016 (0.6); 6.8893 (0.5); 6.8837 (1.0); 6.8794 (1.4); 6.8731 (1.4);
6.8672 (0.8); 6.8620 (0.6); 6.8570 (1.6); 6.8511 (2.3); 6.8453 (1.1); 6.8351 (0.7); 6.8292 (1.1); 6.8236 (0.5); 5.9496 (0.5); 5.9413 (0.7); 5.9374 (1.1); 5.9317 (0.7); 5.9293 (0.6); 5.9252 (0.6); 5.9196 (0.6);
5.8910 (1.1); 5.8868 (1.8); 5.8831 (1.7); 5.8790 (1.9); 5.8737 (1.4); 5.8701 (0.9); 5.8663 (1.0); 5.8497 (0.8); 5.8358 (0.6); 5.7910 (0.8); 5.7857 (1.5); 5.7806 (1.4); 5.7722 (1.2); 5.7668 (1.1); 5.2986 (2.4);
5.0936 (0.5); 5.0884 (0.5); 5.0828 (0.5); 5.0175 (0.6); 4.9878 (0.6); 4.0818 (0.9); 4.0693 (1.2); 4.0556 (1.1); 4.0237 (1.4); 4.0131 (1.8); 4.0017 (1.6); 3.9949 (1.8); 3.9851 (1.9); 3.9771 (1.6); 3.9672 (2.2);
3.9573 (1.8); 3.9507 (1.8); 3.9398 (1.7); 3.9310 (1.1); 3.9061 (0.7); 3.8933 (0.6); 3.8801 (0.6); 3.8608 (0.5); 3.8475 (0.6); 3.8197 (1.6); 3.8014 (1.8); 3.7932 (2.9); 3.7906 (2.8); 3.7764 (1.6); 3.7581 (1.7);
3.7502 (3.0); 3.7476 (3.1); 3.6943 (1.1); 3.6792 (0.9); 3.6627 (0.9); 3.1983 (1.6); 3.1949 (1.7); 3.1714 (2.2); 3.1590 (2.6); 3.1549 (1.6); 3.1516 (1.6); 3.1284 (1.9); 3.1160 (2.1); 2.6736 (0.8); 2.6597 (0.5);
2.6372 (0.7); 2.4331 (0.9); 2.4195 (0.7); 2.4125 (0.6); 2.3990 (1.1); 2.3782 (0.6); 2.3741 (0.9); 2.3604 (0.5); 2.3399 (1.0); 2.0434 (0.5); 1.9976 (0.5); 1.9898 (0.9); 1.9822 (0.5); 1.9556 (0.8); 1.9205 (0.5);
1.9125 (0.9); 1.9052 (0.6); 1.8955 (0.6); 1.8861 (1.1); 1.8781 (1.4); 1.8705 (1.3); 1.8650 (1.4); 1.8572 (1.7); 1.8475 (2.1); 1.8372 (2.3); 1.8299 (2.2); 1.8243 (2.2); 1.8067 (1.8); 1.7968 (1.5); 1.7852 (1.3);
1.7757 (1.6); 1.7721 (1.4); 1.7629 (2.2); 1.7499 (3.2); 1.7353 (3.4); 1.7254 (16.0); 1.7227 (11.9); 1.7163 (8.8); 1.7094 (3.0); 1.7065 (2.6); 1.6958 (12.0); 1.5578 (7.5); 1.2586 (0.9); 0.0080 (3.2); -0.0002 (90.6); -0.0085 (2.6)
П-08: 1Н-ЯМР(400.0 MHz, CDC13):
δ= 7.5187 (1.1); 7.3381 (0.5); 7.2598 (194.2); 7.1811 (0.5); 7.1750 (1.2); 7.1689 (2.7); 7.1658 (2.5);
7.1631 (2.7); 7.1599 (2.3); 7.1548 (1.7); 7.1521 (1.9); 7.1490 (3.3); 7.1464 (2.3); 7.1432 (2.4); 6.9958 (1.1); 6.8938 (0.9); 6.8881 (1.7); 6.8842 (0.9); 6.8823 (0.9); 6.8722 (1.1); 6.8664 (2.0); 6.8606 (1.0);
6.8447 (0.8); 6.7572 (0.5); 5.9645 (0.5); 5.9556 (0.6); 5.9506 (1.2); 5.9457 (0.8); 5.9356 (0.8); 5.9320 (1.0); 5.9272 (1.0); 5.9227 (0.7); 5.9194 (0.8); 5.9139 (1.3); 5.9095 (1.2); 5.9051 (0.8); 5.8994 (0.7);
5.8950 (1.1); 5.8900 (0.6); 5.8854 (0.6); 5.8811 (0.9); 5.8759 (0.8); 5.8576 (3.9); 5.3512 (0.5); 5.2986
- 132 044070 (0.6); 5.0812 (0.5); 4.9382 (0.5); 4.9285 (0.5); 3.7992 (1.5); 3.7951 (1.3); 3.7741 (1.8); 3.7725 (1.6);
3.7559 (1.7); 3.7518 (1.5); 3.7310 (2.1); 3.7294 (1.9); 3.3064 (0.5); 3.2953 (0.7); 3.2849 (0.7); 3.2020 (1.4); 3.1995 (1.7); 3.1844 (1.4); 3.1753 (1.7); 3.1586 (1.3); 3.1561 (1.5); 3.1413 (1.2); 3.1322 (1.4);
2.5469 (0.6); 2.5420 (0.8); 2.5377 (0.5); 2.5283 (0.8); 2.5258 (0.6); 2.5234 (0.6); 2.5208 (0.5); 2.5115 (0.5); 2.5071 (1.3); 2.5029 (0.5); 2.4857 (0.7); 2.4720 (0.6); 2.0435 (1.4); 1.8929 (0.7); 1.8840 (0.6);
1.8584 (0.7); 1.8489 (0.6); 1.8238 (0.6); 1.7153 (16.0); 1.7133 (12.4); 1.7017 (7.7); 1.6109 (8.0); 1.5941 (3.7); 1.5785 (6.8); 1.5765 (7.2); 1.5638 (7.6); 1.5429 (13.9); 1.3214 (0.6); 1.3042 (1.3); 1.2649 (6.3); 1.2588 (4.5); 1.2408 (1.0); 0.8988 (3.4); 0.8819 (12.4); 0.8642 (4.6); 0.0080 (2.2); -0.0002 (74.7); 0.0085 (2.2)
П-09: 1Н-ЯМР(400.0 MHz, CDC13):
δ= 7.5189 (1.3); 7.3494 (0.5); 7.3094 (0.6); 7.2778 (0.5); 7.2770 (0.5); 7.2762 (0.6); 7.2754 (0.6); 7.2746 (0.6); 7.2738 (0.7); 7.2730 (0.8); 7.2722 (0.9); 7.2714 (1.0); 7.2706 (1.0); 7.2698 (1.1); 7.2690 (1.3);
7.2682 (1.5); 7.2674 (1.7); 7.2666 (1.9); 7.2658 (2.3); 7.2650 (2.9); 7.2641 (3.7); 7.2600 (230.6); 7.1705 (1.2); 7.1676 (2.2); 7.1649 (2.4); 7.1618 (2.7); 7.1554 (1.1); 7.1507 (2.3); 7.1478 (2.7); 7.1452 (2.4);
7.1420 (1.9); 6.9960 (1.3); 6.8924 (0.6); 6.8888 (0.9); 6.8867 (1.0); 6.8831 (1.4); 6.8773 (0.7); 6.8673 (1.0); 6.8649 (0.6); 6.8615 (1.6); 6.8557 (0.7); 6.8398 (0.6); 6.7549 (0.6); 6.7341 (0.6); 6.0524 (0.6); 6.0378 (0.6); 5.9563 (1.0); 5.9502 (2.5); 5.9472 (1.8); 5.9425 (1.1); 5.9378 (0.9); 5.9322 (0.8); 5.9294 (0.6); 5.9248 (0.8); 5.9206 (0.6); 5.9151 (0.5); 5.9120 (0.6); 5.8872 (0.8); 5.8818 (1.4); 5.8763 (0.6);
5.8677 (0.8); 5.8617 (0.9); 5.2987 (3.7); 5.0879 (0.5); 4.1306 (1.0); 4.1127 (1.0); 3.7989 (1.8); 3.7977 (1.8); 3.7872 (1.2); 3.7770 (1.2); 3.7701 (0.6); 3.7612 (10.6); 3.7556 (2.3); 3.7543 (2.5); 3.7430 (12.2); 3.7414 (15.3); 3.7339 (1.7); 3.7293 (14.2); 3.5647 (0.5); 3.1991 (2.4); 3.1745 (1.1); 3.1655 (1.2); 3.1557 (2.1); 3.1314 (1.0); 3.1224 (1.0); 2.5602 (0.7); 2.5440 (0.5); 2.5396 (0.8); 2.5276 (0.7); 2.5256 (0.6);
2.5093 (0.6); 2.5059 (0.6); 2.4928 (0.7); 2.0436 (4.9); 1.8668 (0.7); 1.8560 (0.7); 1.7159 (16.0); 1.7082 (6.7); 1.6978 (6.3); 1.5877 (5.4); 1.5807 (5.4); 1.5651 (5.4); 1.5506 (12.3); 1.5439 (11.0); 1.5376 (7.9); 1.5298 (7.1); 1.2766 (1.6); 1.2587 (3.3); 1.2408 (1.5); 0.0079 (2.6); 0.0062 (0.8); 0.0054 (1.0); 0.0045 (1.2); -0.0002 (89.6); -0.0028 (4.1); -0.0044 (1.6); -0.0052 (1.2); -0.0061 (0.9); -0.0069 (0.8); -0.0085 (2.5)
П-10: 1Н-ЯМР(400.0 MHz, CDC13):
δ= 7.5189 (1.3); 7.3016 (0.5); 7.2985 (0.5); 7.2953 (0.6); 7.2931 (0.8); 7.2897 (0.5); 7.2889 (0.6); 7.2865 (0.6); 7.2850 (0.6); 7.2818 (0.6); 7.2802 (0.6); 7.2778 (0.8); 7.2770 (0.8); 7.2762 (0.9); 7.2730 (1.1);
7.2714 (1.3); 7.2706 (1.4); 7.2682 (1.8); 7.2600 (227.8); 7.2098 (0.6); 7.1808 (1.1); 7.1781 (1.4); 7.1751 (1.6); 7.1723 (1.7); 7.1692 (1.6); 7.1664 (1.7); 7.1634 (2.2); 7.1609 (2.6); 7.1584 (2.2); 7.1554 (1.7);
7.1526 (1.7); 7.1496 (1.5); 7.1466 (1.5); 7.1437 (1.3); 7.1410 (0.9); 6.9960 (1.3); 6.9084 (0.7); 6.9025 (0.7); 6.8967 (0.7); 6.8910 (0.9); 6.8867 (1.3); 6.8808 (1.3); 6.8750 (0.7); 6.8650 (0.6); 6.8591 (0.6);
5.9811 (0.5); 5.9725 (0.5); 5.9672 (1.0); 5.9621 (0.6); 5.9431 (0.6); 5.9390 (0.7); 5.9338 (0.6); 5.9203 (0.8); 5.9159 (1.0); 5.9137 (1.4); 5.9104 (1.2); 5.9059 (0.6); 5.8988 (0.5); 5.8936 (0.8); 5.8849 (0.8);
- 133 044070
5.8799 (1.4); 5.8752 (1.0); 5.8611 (0.6); 5.8560 (1.2); 5.8498 (1.2); 5.8443 (0.6); 5.8423 (0.6); 5.8359 (0.6); 5.2987 (6.1); 4.1305 (1.2); 4.1126 (1.2); 3.7990 (1.3); 3.7949 (1.2); 3.7601 (1.4); 3.7556 (1.6); 3.7513 (2.6); 3.7170 (1.5); 3.7078 (1.6); 3.3871 (0.5); 3.2042 (1.6); 3.1943 (1.6); 3.1919 (1.6); 3.1608 (1.4); 3.1511 (1.4); 3.1487 (1.4); 2.6429 (0.6); 2.6313 (0.8); 2.6184 (0.6); 2.6073 (0.8); 2.5962 (0.7); 2.5823 (0.6); 2.5732 (0.6); 2.0437 (5.8); 1.9633 (0.6); 1.9326 (0.6); 1.9280 (0.6); 1.9210 (0.6); 1.9097 (0.6); 1.8981 (0.6); 1.8859 (0.6); 1.7512 (0.6); 1.7315 (7.4); 1.7241 (7.7); 1.7168 (15.8); 1.7142 (16.0); 1.7069 (2.8); 1.7031 (8.8); 1.6986 (14.3); 1.6858 (9.6); 1.5428 (17.1); 1.2766 (1.8); 1.2587 (4.0); 1.2409 (1.8); 0.0079 (2.4); 0.0062 (0.8); 0.0053 (0.9); 0.0045 (1.0); -0.0002 (89.7); -0.0052 (1.4); -0.0061 (1.1); -0.0069 (1.0); -0.0085 (2.7)
П-11: 1Н-ЯМР(400.0 MHz, CDC13):
δ= 7.5197 (1.4); 7.4953 (0.7); 7.2810 (0.6); 7.2802 (0.6); 7.2794 (0.6); 7.2786 (0.6); 7.2778 (0.6); 7.2770 (0.7); 7.2762 (0.8); 7.2754 (0.8); 7.2746 (0.9); 7.2738 (0.9); 7.2730 (1.0); 7.2722 (1.2); 7.2714 (1.2);
7.2706 (1.3); 7.2698 (1.6); 7.2690 (1.8); 7.2682 (2.0); 7.2674 (2.2); 7.2666 (2.6); 7.2658 (3.3); 7.2649 (4.2); 7.2608 (208.3); 7.2561 (2.6); 7.2553 (1.8); 7.2544 (1.4); 7.2536 (1.0); 7.2529 (0.7); 7.1803 (1.4); 7.1777 (1.7); 7.1740 (2.8); 7.1666 (3.2); 7.1636 (3.2); 7.1605 (3.5); 7.1576 (3.2); 7.1541 (3.3); 7.1479 (3.1); 7.1408 (1.3); 6.9968 (1.2); 6.9052 (0.5); 6.8922 (0.5); 6.8893 (0.7); 6.8849 (1.4); 6.8792 (1.7);
6.8734 (0.8); 6.8632 (1.9); 6.8574 (3.0); 6.8516 (1.4); 6.8415 (0.8); 6.8356 (1.4); 6.8298 (0.7); 6.7486 (0.5); 6.0862 (0.7); 5.9800 (0.6); 5.9756 (0.6); 5.9685 (2.5); 5.9633 (1.0); 5.9581 (0.7); 5.9498 (1.2); 5.9448 (1.5); 5.9399 (1.4); 5.9360 (1.4); 5.9312 (1.8); 5.9262 (1.4); 5.9105 (0.9); 5.9054 (1.3); 5.9032 (1.4); 5.9000 (1.4); 5.8921 (1.1); 5.8861 (0.8); 5.8777 (0.7); 5.8697 (1.2); 5.8617 (1.2); 5.2988 (3.0); 4.9842 (0.8); 4.6521 (0.8); 4.6398 (0.9); 4.6299 (0.9); 4.6178 (1.1); 4.6133 (1.0); 4.6072 (0.8); 4.6004 (1.4); 4.5973 (0.8); 4.5910 (1.0); 4.5879 (0.8); 4.5848 (0.8); 4.5782 (1.7); 4.5657 (1.0); 4.5628 (0.8);
4.5505 (0.7); 4.5408 (0.7); 4.5286 (0.6); 4.1484 (0.7); 4.1305 (2.2); 4.1127 (2.2); 4.0948 (0.7); 3.8166 (1.2); 3.8049 (0.8); 3.8016 (1.8); 3.7843 (1.9); 3.7811 (1.9); 3.7783 (1.6); 3.7736 (1.7); 3.7602 (15.0); 3.7538 (11.0); 3.7475 (11.6); 3.7422 (10.7); 3.7402 (16.0); 3.7333 (6.4); 3.7318 (7.0); 3.3897 (0.9);
3.2013 (2.2); 3.1718 (2.8); 3.1653 (1.8); 3.1583 (2.4); 3.1288 (2.5); 3.1222 (1.5); 3.1167 (1.1); 2.5605 (0.5); 2.5257 (0.7); 2.5044 (0.7); 2.4985 (0.6); 2.4829 (0.8); 2.4696 (0.6); 2.4637 (0.9); 2.4485 (0.7);
2.4413 (0.6); 2.4275 (0.7); 2.2063 (0.6); 2.1991 (0.6); 2.1939 (0.9); 2.1890 (0.9); 2.1819 (0.8); 2.1767 (1.3); 2.1712 (1.0); 2.1649 (0.8); 2.1594 (1.2); 2.1539 (0.8); 2.1479 (0.7); 2.1419 (0.8); 2.0436 (10.7); 1.9396 (0.7); 1.9132 (0.7); 1.9048 (0.6); 1.8764 (0.6); 1.8640 (0.7); 1.8380 (0.7); 1.8290 (0.7); 1.7187 (14.5); 1.7120(10.1); 1.7081 (7.8); 1.7002 (7.6); 1.6947 (9.4); 1.5719(2.0); 1.2765 (3.2); 1.2587 (6.7); 1.2408 (3.1); 0.9713 (3.6); 0.9542 (3.8); 0.9435 (7.1); 0.9348 (4.4); 0.9313 (3.4); 0.9265 (10.8); 0.9207 (8.3); 0.9177 (9.1); 0.9143 (3.9); 0.9095 (4.6); 0.9070 (3.5); 0.9033 (7.7); 0.9008 (9.7); 0.8964 (3.4);
0.8864 (4.1); 0.8839 (5.4); 0.8790 (2.5); 0.8694 (3.1); 0.0080 (2.2); -0.0002 (77.8); -0.0085 (2.3) П-12: 1Н-ЯМР(400.0 MHz, CDC13):
- 134 044070 δ= 7.5187 (1.3); 7.4241 (0.7); 7.4031 (0.5); 7.3255 (0.6); 7.3100 (0.8); 7.2598 (223.5); 7.1920 (1.2); 7.1875 (1.6); 7.1825 (1.7); 7.1766 (2.0); 7.1655 (3.2); 7.1625 (3.0); 7.1566 (1.8); 7.1487 (2.3); 7.1451 (2.1); 7.1396 (0.9); 6.9958 (1.3); 6.9127 (0.8); 6.8940 (1.3); 6.8911 (1.6); 6.8882 (1.4); 6.8854 (1.3);
6.8824 (1.0); 6.8725 (1.2); 6.8693 (1.4); 6.8637 (0.8); 6.7904 (0.6); 6.7693 (0.6); 5.9956 (0.8); 5.9905 (0.8); 5.9594 (0.5); 5.9384 (1.2); 5.9358 (1.3); 5.9312 (1.2); 5.9285 (1.2); 5.9222 (0.7); 5.9064 (0.6);
5.8920 (1.4); 5.8824 (3.5); 5.8718 (1.3); 5.8670 (1.6); 5.8633 (1.2); 5.2985 (1.9); 4.8577 (0.8); 4.8418 (0.9); 4.8333 (1.0); 4.8281 (1.1); 4.8186 (1.6); 4.8106 (1.8); 4.8029 (1.8); 4.7957 (1.2); 4.7882 (1.4);
4.7801 (1.4); 4.7639 (0.8); 3.9508 (0.9); 3.8435 (1.1); 3.7998 (1.7); 3.7969 (1.7); 3.7770 (1.2); 3.7731 (1.2); 3.7670 (1.2); 3.7593 (0.9); 3.7534 (1.8); 3.7339 (1.2); 3.7299 (1.3); 3.7240 (1.3); 3.4194 (0.8);
3.4144 (0.9); 3.2092 (1.6); 3.2010 (1.3); 3.1919 (1.1); 3.1827 (1.3); 3.1793 (1.4); 3.1659 (1.5); 3.1615 (0.9); 3.1576 (1.2); 3.1487 (1.0); 3.1391 (1.1); 3.1363 (1.2); 2.6519 (0.5); 2.6391 (0.5); 2.6164 (0.9);
2.5941 (0.8); 2.5814 (0.6); 2.5760 (0.8); 2.5590 (0.8); 2.5495 (0.6); 2.5404 (0.8); 2.0918 (0.6); 2.0750 ( 1.1); 2.0689 (0.8); 2.0585 (1.4); 2.0519 (1.1); 2.0436 (3.0); 2.0351 (1.0); 2.0251 (0.8); 2.0184 (0.7);
.0033 (0.5); 1.9696 (0.6); 1.9450 (0.6); 1.9353 (0.6); 1.9214 (0.9); 1.9108 (1.3); 1.9006 (0.6); 1.8859 (0.6); 1.8752 (0.9); 1.7562 (0.5); 1.7278 (7.0); 1.7204 (16.0); 1.7142 (8.1); 1.6934 (5.8); 1.5510 (5.9); 1.2765 (0.8); 1.2586 (2.0); 1.2407 (0.7); 1.1320 (3.6); 1.1133 (8.1); 1.0964 (7.5); 1.0916 (6.1); 1.0837 (4.9); 1.0741 (10.6); 1.0712 (7.2); 1.0676 (5.0); 1.0626 (3.1); 1.0564 (8.2); 1.0542 (8.2); 1.0456 (2.1); 1.0373 (2.7); 0.0080 (3.3); -0.0002 (95.1); -0.0085 (3.0)
П-13: 1Н-ЯМР(400.6 MHz, CDC13):
δ= 7.4158 (1.8); 7.3963 (4.7); 7.3873 (2.8); 7.3827 (4.2); 7.3782 (6.6); 7.3736 (6.1); 7.3702 (7.5); 7.3669 (7.3); 7.2641 (15.3); 7.1590 (1.1); 7.1536 (1.4); 7.1411 (1.4); 7.1344 (1.8); 7.1322 (1.7); 7.1303 (1.7);
7.1243 (1.2); 7.1165 (1.3); 7.1092 (0.6); 5.9624 (1.9); 5.9403 (1.3); 5.9323 (1.7); 5.9269 (1.9); 5.9239 (1.7); 5.9190 (1.9); 5.9141 (1.1); 5.8928 (1.3); 5.8879 (2.5); 5.8830 (2.3); 5.8743 (1.5); 5.8692 (1.3);
4.7835 (0.9); 4.1316 (0.7); 4.1137 (0.7); 3.8381 (2.5); 3.8258 (2.2); 3.7946 (2.8); 3.7824 (2.5); 3.5727 (0.8); 3.5603 (1.0); 3.5555 (1.0); 3.5443 (0.8); 3.2886 (9.1); 3.2672 (11.9); 3.2492 (4.0); 3.2459 (3.2);
3.2057 (3.2); 3.2023 (2.6); 2.7107 (0.6); 2.6877 (1.1); 2.6742 (1.0); 2.6647 (0.9); 2.6520 (1.3); 2.6293 (0.7); 2.2836 (0.5); 2.0478 (3.6); 2.0389 (0.9); 2.0341 (0.7); 2.0264 (0.7); 2.0211 (1.1); 2.0154 (0.7);
2.0083 (0.7); 2.0031 (1.0); 1.9982 (0.7); 1.9905 (0.7); 1.9853 (1.0); 1.9727 (0.6); 1.7198 (13.1); 1.7162 (16.0); 1.7110 (8.0); 1.6950 (0.7); 1.3326 (1.6); 1.2983 (0.6); 1.2836 (2.5); 1.2779 (1.8); 1.2599 (5.4);
1.2557 (6.8); 1.2422 (1.6); 0.8962 (0.6); 0.8799 (1.4); 0.8621 (0.7); -0.0002 (7.8)
Π-14: Ή-ΉΜΡ(400.0 MHz, CDC13):
δ= 9.5942 (0.8); 9.5645 (0.9); 7.3118 (1.7); 7.2971 (1.9); 7.2786 (1.6); 7.2618 (76.0); 7.2014 (0.7); 7.1972 (0.8); 7.1887 (3.1); 7.1848 (5.0); 7.1829 (4.9); 7.1792 (5.2); 7.1760 (3.0); 7.1722 (3.1); 7.1690 (5.2); 7.1652 (5.1); 7.1634 (5.0); 7.1595 (3.3); 7.1526 (0.8); 7.1471 (0.6); 6.9172 (1.1); 6.9153 (1.1);
6.9114 (1.7); 6.9097 (1.6); 6.9056 (1.0); 6.8955 (2.0); 6.8937 (2.1); 6.8897 (3.2); 6.8880 (3.1); 6.8840 (1.8); 6.8738 (1.0); 6.8721 (1.0); 6.8680 (1.6); 6.8663 (1.5); 6.8623 (0.8); 6.1922 (2.5); 6.1846 (2.5);
- 135 044070
6.1654 (2.8); 6.1578 (2.8); 6.1491 (3.1); 6.1414 (2.9); 6.1222 (3.0); 6.1147 (3.0); 5.9398 (1.0); 5.9347 (1.6); 5.9321 (1.5); 5.9264 (2.5); 5.9209 (3.2); 5.9182 (2.8); 5.9163 (3.0); 5.9135 (3.5); 5.9092 (2.5);
5.9025 (4.2); 5.8978 (6.5); 5.8926 (3.2); 5.8887 (1.5); 5.8838 (2.8); 5.8787 (1.7); 5.5695 (4.4); 5.5682 (4.9); 5.5665 (4.8); 5.5652 (4.5); 5.5264 (3.9); 5.5250 (4.3); 5.5234 (4.2); 5.5220 (3.8); 5.3657 (3.8);
5.3649 (3.8); 5.3569 (4.0); 5.3389 (3.5); 5.3379 (3.6); 5.3301 (3.7); 5.3291 (3.6); 5.2991 (8.6); 4.8195 (0.5); 4.8002 (1.1); 4.7937 (1.2); 4.7888 (1.3); 4.7833 (1.2); 4.7787 (1.1); 4.7706 (1.0); 3.9516 (4.0);
3.9401 (4.2); 3.9082 (4.6); 3.8967 (4.8); 3.5617 (1.0); 3.5571 (1.4); 3.5523 (1.4); 3.5491 (1.5); 3.5443 (1.9); 3.5392 (2.0); 3.5341 (1.9); 3.5292 (1.5); 3.5259 (1.4); 3.5214 (1.6); 3.5168 (1.0); 3.4518 (0.6);
3.4357 (3.8); 3.4259 (2.6); 3.4228 (3.3); 3.4170 (5.7); 3.4121 (3.4); 3.4065 (2.9); 3.4046 (3.1); 3.3966 (4.3); 3.3872 (2.2); 3.3761 (0.9); 3.3699 (0.6); 3.3512 (0.5); 3.3392 (4.5); 3.3315 (4.3); 3.2958 (3.8);
3.2881 (3.8); 2.7259 (1.0); 2.7232 (1.0); 2.7029 (2.1); 2.7002 (2.0); 2.6898 (1.4); 2.6870 (1.4); 2.6799 (1.3); 2.6772 (1.2); 2.6668 (2.3); 2.6641 (2.2); 2.6437 (1.1); 2.6413 (1.1); 2.0357 (1.0); 2.0273 (1.2);
2.0233 (1.9); 2.0154 (1.9); 2.0109 (1.2); 2.0030 (1.1); 1.9999 (1.1); 1.9912 (1.2); 1.9872 (1.8); 1.9793 (1.7); 1.9748 (1.1); 1.9671 (0.9); 1.8925 (0.9); 1.8767 (3.0); 1.8736 (2.7); 1.8578 (5.7); 1.8547 (4.4); 1.8467 (1.9); 1.8387 (6.0); 1.8352 (4.5); 1.8280 (2.1); 1.8196 (3.9); 1.8160 (3.4); 1.8008 (1.8); 1.7973 (1.7); 1.0983 (1.0); 1.0899 (7.6); 1.0814 (1.8); 1.0746 (9.0); 1.0714 (16.0); 1.0630 (1.6); 1.0561 (15.4);
.0527 (8.1); 1.0374 (6.2); 0.9033 (1.0); 0.8932 (0.5); 0.8875 (1.0); 0.0080 (1.4); -0.0002 (44.4); -0.0085 (1.7)
П-15: 1Н-ЯМР(400.0 MHz, d6-DMSO):
δ= 7.8906 (0.9); 7.8742 (1.5); 7.8548 (1.4); 7.7920 (1.1); 7.7714 (1.1); 7.5229 (3.9); 7.5034 (4.0); 7.4859 (2.8); 7.3286 (1.2); 7.3093 (2.2); 7.2914 (1.0); 5.8650 (2.6); 5.6779 (1.8); 5.6699 (1.2); 5.6643 (1.6);
5.6195 (1.6); 5.6058 (1.3); 4.7403 (1.1); 4.0385 (1.2); 4.0205 (1.3); 3.7633 (4.3); 3.7195 (5.2); 3.3720 (3.4); 3.3677 (2.9); 3.3572 (1.2); 3.3434 (0.8); 3.3282 (3.9); 3.3235 (4.0); 3.3093 (256.8); 2.6743 (3.3);
2.6694 (4.4); 2.6650 (3.3); 2.5508 (3.5); 2.5461 (3.4); 2.5227 (14.0); 2.5094 (278.6); 2.5050 (564.2);
2.5005 (753.6); 2.4961 (546.5); 2.4918 (270.3); 2.4474 (4.0); 2.3318 (3.5); 2.3272 (4.5); 2.3228 (3.5);
2.2409 (0.6); 2.2213 (1.3); 2.2030 (0.9); 2.1835 (1.5); 2.1703 (1.2); 2.1502 (1.5); 2.1303 (0.7); 2.0724 (1.5); 1.9878 (5.0); 1.7952 (0.9); 1.7835 (1.1); 1.7606 (0.7); 1.7506 (1.0); 1.7392 (1.2); 1.7273 (1.3);
1.7154 (0.8); 1.6943 (1.2); 1.6821 (0.8); 1.5556 (12.0); 1.5325 (16.0); 1.2377 (2.2); 1.1923 (1.4); 1.1745 ( 2.9); 1.1567 (1.4); 0.8539 (0.6); 0.1464 (0.6); -0.0002 (147.9); -0.0085 (6.8); -0.1496 (0.6)
П-16: 1Н-ЯМР(400.0 MHz, d6-DMSO):
δ= 7.8755 (1.8); 7.8505 (1.7); 7.7928 (1.4); 7.5227 (5.8); 7.5027 (5.6); 7.4864 (4.2); 7.3083 (2.9); 5.8644 (3.4); 5.6720 (2.4); 5.6195 (1.8); 4.7574 (1.6); 3.7626 (4.2); 3.7196 (5.2); 3.3712 (4.4); 3.3078 (485.4);
2.6699 (7.9); 2.5039 (1088.6); 2.5004 (1306.5); 2.3938 (2.6); 2.3271 (8.4); 2.2218 (2.2); 2.1868 (2.0);
2.1701 (2.0); 2.0727 (1.2); 1.9884 (2.2); 1.7277 (1.6); 1.5554 (12.9); 1.5325 (16.0); 1.2374 (2.2); 1.1744 (1.7); -0.0002 (90.9)
П-17: 1Н-ЯМР(400.0 MHz, CDC13):
- 136 044070 δ= 7.5187 (1.8); 7.4267 (1.0); 7.3105 (1.4); 7.2956 (1.1); 7.2598 (331.5); 7.2117 (0.5); 7.1955 (2.4); 7.1906 (2.4); 7.1844 (2.6); 7.1798 (3.4); 7.1748 (3.7); 7.1693 (2.8); 7.1648 (2.0); 7.1549 (1.8); 6.9958 (1.8); 6.8999 (1.1); 6.8953 (1.3); 6.8893 (1.2); 6.8837 (1.6); 6.8784 (1.8); 6.8735 (1.6); 6.8676 (1.0); 6.8566 (0.8); 6.1977 (1.1); 6.1935 (1.8); 6.1807 (1.0); 6.1709 (1.3); 6.1668 (2.0); 6.1543 (2.0); 6.1504 (2.1); 6.1376 (1.1); 6.1277 (1.3); 6.1236 (2.1); 6.1108 (1.0); 5.9507 (0.9); 5.9010 (1.0); 5.8836 (6.3); 5.8728 (1.9); 5.8686 (2.0); 5.5795 (1.4); 5.5717 (1.5); 5.5668 (1.7); 5.5653 (1.7); 5.5502 (1.4); 5.5454 (1.6); 5.5439 (1.6); 5.5364 (1.3); 5.5287 (1.3); 5.5237 (1.5); 5.5070 (1.1); 5.5023 (1.3); 5.3713 (1.4); 5.3595 (2.1); 5.3471 (1.8); 5.3448 (1.6); 5.3331 (3.1); 5.3217 (1.4); 5.3065 (1.2); 4.8516 (1.2); 4.8353 (3.0); 4.8293 (1.4); 4.8189 (2.4); 4.8128 (3.0); 4.7965 (2.2); 4.7769 (0.6); 4.1485 (0.6); 4.1306 (1.8); 4.1127 (2.0); 4.0949 (0.6); 3.9786 (1.6); 3.9417 (1.0); 3.9353 (2.0); 3.9226 (1.5); 3.9179 (1.7); 3.9106 (1.5); 3.8986 (1.1); 3.8796 (1.7); 3.8748 (1.9); 3.8676 (1.6); 3.5411 (0.9); 3.5269 (0.8); 3.4112 (1.2); 3.3368 (1.2); 3.3324 (1.8); 3.3171 (3.0); 3.3122 (1.7); 3.2895 (1.7); 3.2738 (2.5); 3.2694 (1.5); 2.6500 (0.8); 2.6373 (0.5); 2.6277 (0.7); 2.6143 (0.9); 2.6058 (0.8); 2.5920 (1.1); 2.5838 (0.5); 2.5702 (1.6); 2.5597 (0.7); 2.5566 (0.7); 2.5481 (0.9); 2.5349 (1.0); 2.0841 (0.9); 2.0673 (1.6); 2.0505 (1.8); 2.0436 (9.4); 2.0336 (1.3); 2.0156 (0.6); 1.9641 (1.0); 1.9564 (1.2); 1.9460 (0.6); 1.9228 (1.6); 1.9125 (1.4); 1.8876 (0.9); 1.8770 (0.9); 1.5444 (16.0); 1.2765 (2.8); 1.2587 (5.6); 1.2408 (2.6); 1.1280 (5.5); 1.1173 (6.1); 1.1150(6.8); 1.1107 (8.4); 1.0978 (10.4); 1.0928 (6.6); 1.0891 (11.1); 1.0805 (10.1); 1.0704 (13.0); 1.0632 (5.8); 1.0531 (9.2); 1.0439 (1.5); 1.0402 (1.4); 0.9977 (0.6); 0.8819 (0.7); 0.1460 (0.6); 0.0505 (0.6); 0.0080 (6.6); -0.0002 (169.8); -0.0085 (6.8); -0.1495 (0.6)
П-18: 1Н-ЯМР(400.6 MHz, CDC13):
δ= 7.3653 (0.5); 7.3554 (0.6); 7.3475 (0.6); 7.3377 (0.6); 7.2620 (30.5); 7.1972 (1.1); 7.1914 (1.4); 7.1885 (0.8); 7.1779 (2.1); 7.1753 (1.6); 7.1723 (2.2); 7.1619 (0.9); 7.1588 (1.6); 7.1531 (1.3); 6.9144 (0.8); 6.9086 (0.7); 6.8986 (0.6); 6.8928 (1.6); 6.8870 (1.4); 6.8811 (0.5); 6.8712 (0.8); 6.8653 (0.7); 6.1988 (1.1); 6.1912 (1.0); 6.1720 (1.3); 6.1645 (1.1); 6.1557 (1.4); 6.1482 (1.2); 6.1289 (1.4); 6.1214 (1.2); 5.9786 (0.6); 5.9700 (0.9); 5.9648 (1.5); 5.9598 (0.9); 5.9562 (0.7); 5.9510 (1.1); 5.9461 (0.7); 5.9276 (0.7); 5.9224 (1.4); 5.9191 (1.6); 5.9138 (1.1); 5.9086 (0.9); 5.9052 (0.9); 5.5807 (1.8); 5.5794 (1.9); 5.5618 (1.6); 5.5605 (1.6); 5.5376 (1.6); 5.5363 (1.6); 5.5187 (1.4); 5.5174 (1.4); 5.3609 (1.5); 5.3598 (1.5); 5.3520 (1.7); 5.3512 (1.7); 5.3341 (1.4); 5.3330 (1.4); 5.3253 (1.6); 5.3243 (1.7); 4.7652 (0.5); 4.7586 (0.6); 4.7532 (0.6); 4.4965 (1.4); 4.4652 (1.4); 4.4584 (2.3); 4.4280 (3.0); 4.3818 (3.1); 4.3504 (2.4); 4.3446 (1.4); 4.3124 (1.5); 4.1314 (0.5); 4.1136 (0.6); 3.9916 (1.6); 3.9481 (1.9); 3.9413 (2.0); 3.8980 (2.2); 3.7724 (16.0); 3.6914 (13.4); 3.5917 (0.5); 3.5850 (0.6); 3.5800 (0.6); 3.5746 (0.6); 3.5681 (0.6); 3.5625 (0.6); 3.3294 (2.2); 3.3278 (2.1); 3.2861 (1.9); 3.2841 (1.8); 2.7413 (0.6); 2.7354 (0.7); 2.7222 (0.5); 2.7047 (0.7); 2.6988 (0.8); 2.1548 (0.7); 2.1182 (0.7); 2.1021 (0.7); 2.0655 (0.6); 2.0467 (2.6); 1.5910 (1.9); 1.2779 (1.0); 1.2601 (2.3); 1.2532 (1.1); 1.2422 (0.9); 0.8819 (1.6); 0.8642 (0.6); 0.0693 (1.4); 0.0079 (0.7); -0.0002 (27.3); -0.0085 (0.9)
П-27: 1Н-ЯМР(400.0 MHz, CDC13):
- 137 044070 δ= 7.6172 (1.7); 7.5974 (1.6); 7.5544 (3.6); 7.5320 (3.1); 7.3116 (1.8); 7.2797 (11.7); 7.2607 (138.2); 7.2109 (3.1); 7.1920 (7.6); 7.1800 (12.1); 7.1752 (12.6); 7.1601 (9.0); 7.1426 (1.1); 6.9970 (0.8); 6.8847 (3.4); 6.8791 (4.6); 6.8628 (5.5); 6.8573 (7.3); 6.8516 (4.0); 6.8412 (2.7); 6.8356 (3.4); 6.2130 (4.8);
6.1978 (2.8); 6.1863 (5.3); 6.1704 (6.7); 6.1547 (3.0); 6.1432 (5.4); 6.1280 (2.3); 5.8981 (7.2); 5.8705 (2.8); 5.8653 (3.4); 5.8513 (1.9); 5.8145 (5.0); 5.8092 (6.7); 5.8034 (4.7); 5.7955 (4.4); 5.5878 (9.4);
5.5448 (9.2); 5.5049 (3.5); 5.3405 (9.5); 5.3142 (10.7); 5.2987 (1.8); 5.2897 (3.6); 5.0311 (5.0); 5.0125 (3.4); 4.0475 (2.5); 4.0283 (8.6); 4.0206 (7.4); 4.0114 (13.1); 4.0038 (10.2); 3.9945 (7.3); 3.9865 (6.4);
3.9643 (4.8); 3.9327 (16.0); 3.8899 (13.3); 3.8158 (2.3); 3.7966 (4.6); 3.7884 (5.1); 3.7698 (8.0); 3.7561 (5.3); 3.7507 (5.4); 3.7374 (7.3); 3.7189 (5.6); 3.7104 (3.4); 3.6991 (2.0); 3.6913 (2.3); 3.6710 (0.6);
3.3094 (6.2); 3.3022 (9.6); 3.2667 (5.3); 3.2593 (8.3); 2.4465 (2.5); 2.4259 (4.8); 2.4120 (4.3); 2.4051 (3.7); 2.3914 (7.2); 2.3831 (5.0); 2.3658 (10.8); 2.3538 (9.6); 2.3478 (12.8); 2.3301 (8.8); 2.3173 (3.8);
2.2994 (1.1); 1.9934 (3.5); 1.9858 (5.0); 1.9778 (3.0); 1.9589 (3.6); 1.9516 (5.5); 1.9441 (4.3); 1.9178 (1.4); 1.9103 (1.8); 1.9026 (1.0); 1.5907 (5.6); -0.0002 (79.8); -0.0500 (0.7)
Π-28: Ή-ΉΜΡ(400.0 MHz, CDC13):
δ= 7.5183 (9.0); 7.3731 (1.4); 7.3097 (12.2); 7.2881 (3.0); 7.2594 (1582.1); 7.2109 (3.7); 7.1847 (12.4);
7.1791 (19.2); 7.1747 (19.4); 7.1650 (16.0); 7.1596 (17.5); 6.9954 (8.9); 6.9053 (3.9); 6.8976 (5.4);
6.8911 (4.6); 6.8821 (6.1); 6.8762 (8.9); 6.8702 (5.0); 6.8607 (2.9); 6.8546 (4.3); 6.7435 (1.9); 6.1965 (10.3); 6.1698 (11.6); 6.1534 (12.8); 6.1266 (12.9); 6.0151 (6.5); 6.0092 (6.6); 6.0014 (8.5); 5.9957 (8.4); 5.9914 (6.1); 5.9107 (4.5); 5.9053 (8.5); 5.8995 (5.0); 5.8914 (6.7); 5.8858 (4.1); 5.8687 (2.6);
5.8613 (3.3); 5.8464 (3.5); 5.8317 (1.8); 5.6515 (2.7); 5.6084 (2.5); 5.5642 (4.4); 5.5510 (16.0); 5.5213 (3.9); 5.5079 (13.6); 5.4650 (2.6); 5.4379 (2.5); 5.3557 (8.2); 5.3436 (11.7); 5.3291 (7.5); 5.3167 (11.0);
5.1225 (1.7); 5.0099 (3.9); 3.9857 (1.7); 3.9523 (4.5); 3.9480 (3.8); 3.9344 (6.3); 3.9306 (13.4); 3.9091 (5.0); 3.9046 (4.4); 3.8913 (6.8); 3.8876 (15.4); 3.7886 (2.4); 3.5799 (4.1); 3.4260 (3.8); 3.3824 (2.9);
3.3368 (7.5); 3.3305 (15.1); 3.3256 (6.3); 3.2936 (6.5); 3.2874 (13.2); 3.2823 (5.6); 3.2404 (1.5); 2.7040 (3.0); 2.6933 (2.7); 2.6815 (2.6); 2.6175 (2.1); 2.5964 (3.1); 2.5697 (4.1); 2.5607 (3.2); 2.5485 (6.8);
2.5345 (4.8); 2.5271 (4.0); 2.5135 (6.8); 2.4922 (3.5); 2.0047 (1.8); 1.9891 (1.9); 1.9588 (3.6); 1.9487 (6.6); 1.9388 (3.6); 1.9231 (3.0); 1.9135 (6.1); 1.9031 (3.5); 1.8794 (1.6); 1.8669 (1.6); 1.6309 (1.7);
1.3486 (1.4); 1.3304 (2.7); 1.3116 (1.3); 0.1460 (3.5); 0.0501 (6.4); 0.0079 (30.9); -0.0002 (897.7); 0.0085 (29.5); -0.0495 (1.9); -0.0849 (1.5); -0.1497 (3.2)
П-29: 1Н-ЯМР(400.0 MHz, CDC13):
δ= 7.5187 (3.7); 7.3605 (1.4); 7.3499 (0.6); 7.3103 (3.2); 7.2599 (652.6); 7.2261 (1.2); 7.2111 (1.2);
7.1957 (1.9); 7.1899 (2.6); 7.1833 (8.3); 7.1776 (16.0); 7.1720 (11.6); 7.1678 (9.3); 7.1633 (12.1);
7.1610 (11.6); 7.1578 (15.5); 7.1521 (8.2); 7.1456 (2.6); 7.1397 (1.8); 6.9958 (3.6); 6.9153 (2.0); 6.9096 (3.9); 6.9059 (4.0); 6.9002 (2.1); 6.8936 (4.3); 6.8879 (7.7); 6.8843 (7.8); 6.8785 (3.9); 6.8720 (2.5);
6.8663 (3.9); 6.8625 (3.9); 6.8569 (1.7); 6.7382 (2.9); 6.7194 (5.0); 6.7019 (3.0); 6.2089 (6.3); 6.1941 (6.4); 6.1821 (7.1); 6.1660 (9.5); 6.1509 (7.8); 6.1390 (7.7); 6.1242 (7.8); 5.9475 (8.3); 5.9437 (5.6);
- 138 044070
5.9417 (5.5); 5.9392 (6.3); 5.9336 (10.2); 5.9298 (6.7); 5.8412 (3.9); 5.8355 (7.3); 5.8296 (4.4); 5.8215 (5.7); 5.8159 (3.1); 5.8027 (3.7); 5.7969 (6.8); 5.7910 (4.2); 5.7830 (5.6); 5.7772 (3.1); 5.5543 (10.7); 5.5528 (10.7); 5.5471 (11.4); 5.5457 (11.2); 5.5111 (9.3); 5.5097 (9.2); 5.5039 (9.8); 5.5026 (9.5);
5.3497 (11.0); 5.3473 (11.4); 5.3230 (10.2); 5.3206 (10.7); 5.1241 (2.4); 5.1086 (4.1); 5.1031 (4.4); 5.0989 (4.4); 5.0942 (4.0); 4.0926 (4.1); 4.0348 (1.6); 4.0201 (4.6); 4.0090 (5.3); 3.9957 (5.9); 3.9878 (7.3); 3.9823 (4.8); 3.9716 (7.5); 3.9639 (14.1); 3.9558 (4.9); 3.9459 (16.0); 3.9348 (2.0); 3.9278 (2.1); 3.9208 (13.4); 3.9028 (13.1); 3.8899 (1.8); 3.8772 (3.1); 3.8650 (3.2); 3.8566 (3.0); 3.8434 (4.4); 3.8325 (4.4); 3.7073 (2.0); 3.6934 (4.7); 3.6778 (4.8); 3.6612 (3.7); 3.6440 (2.8); 3.6322 (1.3); 3.3306 (13.5); 3.3279 (13.3); 3.2874 (11.9); 3.2848 (11.8); 2.6995 (2.8); 2.6861 (2.8); 2.6784 (5.1); 2.6650 (8.4);
2.6569 (3.5); 2.6515 (3.6); 2.6436 (8.1); 2.6302 (5.4); 2.6222 (3.1); 2.6089 (2.9); 2.0046 (1.0); 1.8846 (5.6); 1.8748 (6.1); 1.8631 (6.7); 1.8535 (8.4); 1.8501 (8.3); 1.8395 (13.3); 1.8281 (15.5); 1.8167 (11.3); 1.8035 (7.8); 1.7940 (6.0); 1.7819 (4.5); 1.7721 (4.2); 1.7611 (3.8); 1.7479 (8.7); 1.7340 (11.2); 1.7225 (9.7); 1.7114 (5.2); 1.7004 (3.5); 1.6879 (1.5); 1.5844 (1.1); 1.5413 (1.6); 1.2541 (1.3); 0.9018 (0.8); 0.8971 (0.8); 0.8813 (0.8); 0.1462 (1.3); 0.1005 (0.8); 0.0503 (1.7); 0.0079 (12.1); -0.0002 (388.3); 0.0085 (15.0); -0.0339 (0.9); -0.0491 (0.9); -0.0992 (0.6); -0.1494 (1.3)
Π-30: Ή-ΉΜΡ(400.0 MHz, CDC13):
δ= 7.6666 (2.3); 7.6446 (2.3); 7.5963 (2.3); 7.5743 (2.4); 7.5192 (2.0); 7.3107 (0.6); 7.2914 (0.7); 7.2604 (343.8); 7.2157 (0.8); 7.2101 (1.6); 7.2043 (1.3); 7.1978 (7.4); 7.1921 (9.5); 7.1890 (5.5); 7.1797 (11.0); 7.1777 (12.6); 7.1740 (12.6); 7.1721 (11.4); 7.1628 (5.4); 7.1597 (9.5); 7.1540 (7.4); 7.1477 (1.3);
7.1419 (1.2); 7.1364 (0.5); 6.9963 (2.0); 6.8848 (3.1); 6.8791 (5.5); 6.8733 (3.0); 6.8631 (6.2); 6.8573 (10.9); 6.8515 (5.6); 6.8413 (3.2); 6.8356 (5.4); 6.8298 (2.7); 6.2128 (5.9); 6.1975 (5.9); 6.1860 (6.6); 6.1702 (10.7); 6.1544 (7.0); 6.1429 (7.3); 6.1276 (7.1); 5.9028 (2.5); 5.8997 (2.6); 5.8889 (7.2); 5.8859 (7.8); 5.8827 (7.7); 5.8797 (7.0); 5.8751 (4.8); 5.8720 (4.5); 5.8689 (4.2); 5.8622 (4.5); 5.8572 (6.9);
5.8520 (4.1); 5.8434 (3.6); 5.8382 (2.3); 5.8097 (3.5); 5.8043 (6.1); 5.7987 (3.9); 5.7905 (4.5); 5.7852 (2.6); 5.5871 (10.0); 5.5855 (9.8); 5.5475 (10.5); 5.5457 (11.8); 5.5441 (10.9); 5.5425 (9.3); 5.5044 (8.6); 5.5028 (8.3); 5.3406 (9.5); 5.3393 (8.9); 5.3176 (9.8); 5.3159 (10.7); 5.3141 (10.6); 5.2985 (0.8); 5.2909 (8.6); 5.2894 (8.2); 5.0296 (4.0); 5.0109 (4.1); 4.9894 (1.5); 4.0486 (2.1); 4.0225 (5.5); 4.0178 (6.1); 4.0089 (6.7); 4.0013 (5.9); 3.9916 (5.2); 3.9813 (6.7); 3.9694 (8.4); 3.9605 (6.8); 3.9486 (8.0); 3.9299 (16.0); 3.9274 (15.6); 3.9156 (4.8); 3.9022 (4.3); 3.8871 (15.6); 3.8845 (14.8); 3.7150 (1.8);
3.7031 (2.8); 3.6964 (3.5); 3.6854 (3.1); 3.6634 (2.8); 3.6553 (2.2); 3.3131 (11.6); 3.3053 (11.8); 3.2703 (10.1); 3.2624 (10.4); 2.4455 (2.5); 2.4249 (4.8); 2.4112 (3.4); 2.4048 (4.2); 2.3906 (5.8); 2.3853 (5.2); 2.3710 (4.8); 2.3648 (3.1); 2.3510 (5.5); 2.3305 (2.7); 2.2067 (0.7); 2.0050 (0.7); 1.9770 (2.7); 1.9694 (4.7); 1.9616 (2.7); 1.9421 (4.4); 1.9345 (8.0); 1.9268 (4.6); 1.9074 (2.6); 1.8997 (4.6); 1.8920 (3.3); 1.8683 (3.3); 1.8578 (4.6); 1.8497 (6.2); 1.8375 (7.3); 1.8258 (6.4); 1.8146 (4.0); 1.8011 (2.5); 1.7884 (2.2); 1.7766 (3.7); 1.7636 (6.9); 1.7505 (8.9); 1.7399 (8.8); 1.7294 (6.0); 1.7109 (2.8); 1.6985 (1.2);
- 139 044070
1.2556 (1.3); 0.8901 (0.7); 0.8767 (0.9); 0.8612 (0.7); 0.1460 (0.8); 0.0079 (7.0); -0.0002 (201.5); 0.0084 (7.7); -0.1495 (0.7)
П-31: 1Н-ЯМР(400.0 MHz, CDC13):
δ= 7.9871 (0.8); 7.5185 (0.8); 7.2596 (134.0); 7.2152 (1.8); 7.2096 (2.4); 7.2054 (1.4); 7.1957 (3.2);
7.1919 (3.0); 7.1901 (2.8); 7.1810 (1.6); 7.1781 (2.3); 7.1724 (1.8); 6.9956 (0.8); 6.9380 (0.6); 6.9339 (1.0); 6.9281 (0.6); 6.9163 (1.2); 6.9122 (1.8); 6.9105 (1.8); 6.9064 (1.0); 6.8947 (0.6); 6.8906 (0.9);
5.9428 (0.6); 5.9387 (0.6); 5.9290 (1.1); 5.9248 (1.6); 5.9086 (1.0); 5.9042 (1.7); 5.8993 (1.6); 5.8939 (0.9); 5.8856 (0.7); 5.8802 (0.5); 5.8422 (0.8); 5.8371 (1.2); 5.8317 (0.8); 5.8233 (0.9); 5.8181 (0.6);
5.2982 (4.1); 5.0733 (0.7); 5.0591 (0.6); 5.0387 (0.8); 4.0583 (0.6); 4.0430 (1.0); 4.0296 (1.8); 4.0192 (2.3); 4.0132 (2.0); 4.0009 (2.5); 3.9945 (2.0); 3.9911 (2.3); 3.9813 (3.2); 3.9574 (0.9); 3.9364 (3.0);
3.8919 (0.6); 3.7561 (0.7); 3.7352 (3.1); 3.7212 (3.3); 3.7107 (1.0); 3.6903 (2.9); 3.6762 (2.9); 3.6611 (0.7); 2.4027 (1.0); 2.3885 (0.6); 2.3823 (0.6); 2.3682 (1.1); 2.3480 (0.6); 2.3305 (1.0); 2.3163 (0.7);
2.3102 (0.6); 2.2960 (1.2); 2.2757 (0.6); 2.0261 (1.1); 2.0209 (0.6); 2.0014 (1.1); 1.9963 (1.1); 1.9914 (1.0); 1.9669 (0.8); 1.9614 (0.5); 1.8777 (0.7); 1.8527 (1.3); 1.8423 (1.6); 1.8323 (1.6); 1.8206 (1.1);
1.8088 (0.7); 1.7962 (0.6); 1.7809 (0.8); 1.7675 (1.8); 1.7541 (2.2); 1.7404 (1.7); 1.7314 (1.3); 1.5465 (16.0); 1.2584 (0.7); 0.8819 (0.6); 0.0080 (2.6); -0.0002 (77.7); -0.0085 (2.7)
П-32: Ή-ΉΜΡ(400.0 MHz, CDC13):
δ= 7.9588 (1.6); 7.9382 (1.0); 7.5190 (0.9); 7.2601 (154.0); 7.2288 (0.6); 7.2162 (3.3); 7.2105 (4.3);
7.2071 (2.4); 7.1987 (4.8); 7.1965 (5.6); 7.1931 (5.4); 7.1910 (5.0); 7.1823 (2.5); 7.1791 (4.1); 7.1735 (3.2); 7.1667 (0.5); 7.1609 (0.5); 6.9960 (0.9); 6.9405 (1.0); 6.9385 (1.1); 6.9348 (1.7); 6.9328 (1.7);
6.9290 (1.0); 6.9189 (2.0); 6.9169 (2.1); 6.9131 (3.4); 6.9111 (3.3); 6.9074 (1.9); 6.9054 (1.7); 6.8973 (1.0); 6.8952 (1.1); 6.8915 (1.7); 6.8895 (1.6); 6.8858 (0.9); 5.9552 (1.1); 5.9486 (1.1); 5.9394 (2.1);
5.9337 (3.1); 5.9201 (1.7); 5.9133 (3.2); 5.9080 (2.7); 5.9027 (1.7); 5.8943 (1.4); 5.8891 (1.0); 5.8490 (1.4); 5.8439 (2.2); 5.8383 (1.6); 5.8301 (1.6); 5.8247 (1.0); 5.2984 (6.4); 5.0944 (0.7); 5.0743 (1.4);
5.0546 (1.2); 5.0382 (1.4); 5.0180 (0.7); 4.0615 (0.7); 4.0419 (3.7); 4.0359 (2.3); 4.0254 (7.5); 4.0188 (4.6); 4.0087 (6.8); 4.0016 (3.5); 3.9863 (5.5); 3.9724 (2.0); 3.9416 (5.1); 3.8390 (0.8); 3.8204 (1.1);
3.8119 (1.4); 3.8017 (1.0); 3.7930 (2.8); 3.7867 (0.8); 3.7752 (2.2); 3.7573 (3.6); 3.7515 (1.6); 3.7387 (3.9); 3.7340 (7.7); 3.7206 (7.3); 3.7137 (2.0); 3.6891 (4.4); 3.6757 (4.2); 2.4277 (1.0); 2.4072 (1.9);
2.3927 (2.4); 2.3869 (1.9); 2.3834 (1.2); 2.3730 (4.6); 2.3666 (2.9); 2.3570 (5.3); 2.3496 (4.5); 2.3461 (2.4); 2.3376 (4.9); 2.3326 (3.1); 2.3290 (2.1); 2.3221 (2.2); 2.3164 (1.8); 2.3023 (2.4); 2.2821 (1.1);
2.0426 (1.4); 2.0362 (2.0); 2.0307 (1.2); 2.0224 (1.2); 2.0169 (2.1); 2.0113 (1.4); 2.0070 (1.1); 2.0015 (1.7); 1.9961 (1.0); 1.9879 (1.0); 1.9823 (1.7); 1.9771 (1.0); 1.5632 (16.0); 1.2845 (0.6); 1.2583 (1.3); 0.8818 (0.8); 0.0080 (2.8); -0.0002 (91.2); -0.0085 (3.2)
П-33: 1Н-ЯМР(400.0 MHz, CDC13):
δ= 7.5185 (0.9); 7.4005 (0.5); 7.3769 (0.5); 7.2596 (167.8); 7.2007 (2.6); 7.1906 (2.5); 7.1856 (2.6);
6.9956 (1.2); 6.9574 (0.8); 6.9515 (1.0); 6.9409 (0.9); 6.9368 (1.0); 6.9303 (0.8); 5.9650 (2.2); 5.9409
- 140 044070 (1.0); 4.5183 (1.2); 4.1066 (0.9); 4.0005 (0.8); 3.9905 (0.9); 3.9554 (1.2); 3.9453 (1.2); 3.9355 (0.7); 3.7755 (0.8); 3.7672 (1.2); 3.7579 (1.4); 3.7478 (1.3); 3.7309 (0.6); 3.7221 (0.8); 3.7128 (1.0); 3.7027 (0.9); 3.5481 (0.6); 3.5072 (0.5); 3.4930 (1.0); 3.4867 (0.9); 3.4678 (1.6); 3.4559 (1.4); 3.4489 (1.8); 3.4355 (1.6); 3.4310 (1.6); 3.4243 (1.2); 3.4108 (1.7); 3.3970 (1.0); 3.3781 (0.5); 3.3707 (0.6); 3.1249 (3.5); 3.1112 (2.2); 3.1052 (3.5); 3.0988 (2.1); 3.0856 (3.8); 2.6306 (0.5); 2.6036 (0.6); 2.0460 (0.6); 2.0096 (0.5); 1.9419 (3.8); 1.9284 (2.5); 1.9228 (4.8); 1.9165 (2.9); 1.9101 (3.2); 1.9031 (4.2); 1.8841 (2.7); 1.8762 (1.3); 1.8655 (1.3); 1.8568 (1.4); 1.8374 (1.1); 1.8194 (0.7); 1.7260 (1.4); 1.7175 (2.0); 1.7068 (1.7); 1.6931 (1.8); 1.6828 (2.3); 1.6738 (1.7); 1.6152 (1.2); 1.5835 (1.5); 1.5473 (16.0); 1.4023 (0.6); 1.3934 (0.9); 1.3726(1.4); 1.3641 (2.3); 1.3324 (2.2); 1.3091 (1.0); 1.3010(1.4); 1.2925 (1.0); 1.2577 (3.0); 1.2096 (0.8); 1.2009 (1.0); 1.1925 (0.7); 1.1716 (1.5); 1.1559 (1.3); 1.1473 (1.6); 1.1253 (2.4); 1.1077 (7.3); 1.0972 (4.4); 1.0891 (14.7); 1.0788 (4.6); 1.0703 (7.4); 1.0602 (2.7); 1.0491 (1.7); 1.0346 (0.6); 0.8799 (1.0); 0.1456 (0.6); 0.0080 (4.4); -0.0002 (125.5); -0.0085 (5.1)
П-34: 1Н-ЯМР(400.0 MHz, CDC13):
δ= 7.5189 (0.7); 7.2600 (94.7); 7.2093 (1.5); 7.1962 (2.4); 7.1832 (1.9); 6.9959 (0.6); 6.9475 (0.8); 6.9399 (0.7); 6.9338 (0.9); 6.9299 (0.9); 6.9182 (0.5); 5.9697 (1.0); 5.9183 (2.0); 5.8964 (0.7); 5.2984 (0.5); 3.9522 (1.0); 3.9235 (0.7); 3.9050 (0.9); 3.7625 (1.4); 3.7556 (1.3); 3.7470 (1.1); 3.7370 (0.6);
3.7321 (0.5); 3.7172 (1.0); 3.7106 (0.9); 3.7019 (0.7); 3.3862 (0.5); 3.1389 (0.8); 3.1203 (2.6); 3.1091 (2.8); 3.1022 (2.8); 3.0908 (2.6); 3.0727 (1.0); 2.9561 (2.3); 2.8831 (1.9); 2.5466 (0.5); 1.9957 (0.6);
1.9851 (0.7); 1.9750 (0.6); 1.9592 (0.6); 1.9490 (0.8); 1.9397 (0.6); 1.7717 (4.5); 1.7552 (0.8); 1.7433 (4.0); 1.7262 (4.0); 1.7075 (5.1); 1.7046 (5.6); 1.6981 (7.3); 1.5520 (3.7); 1.4316 (8.8); 1.4132 (16.0);
1.3948 (7.4); 1.2548 (0.6); 0.0080 (3.7); -0.0002 (120.0); -0.0085 (4.5)
П-35: 1Н-ЯМР(400.0 MHz, CDC13):
δ= 7.2603 (69.8); 7.2197 (0.7); 7.1951 (2.4); 7.1865 (1.7); 7.1822 (1.9); 6.9548 (0.7); 6.9489 (1.0); 6.9343 (0.8); 6.9298 (1.0); 6.9186 (0.5); 5.9954 (1.0); 5.9521 (0.7); 5.9448 (0.8); 5.9261 (1.4); 5.9092 (0.7); 5.8917 (0.7); 5.2987 (3.3); 4.8485 (0.5); 4.0009 (0.6); 3.9767 (0.9); 3.9558 (0.8); 3.9306 (0.8); 3.9263 (0.5); 3.7658 (1.3); 3.7549 (0.9); 3.7465 (0.9); 3.7384 (1.2); 3.7206 (1.0); 3.7098 (0.7); 3.7014 (0.6); 3.6934 (1.1); 3.6562 (0.8); 3.4420 (1.7); 3.4227 (1.2); 3.1428 (0.7); 3.1246 (1.9); 3.1133 (1.9); 3.1062 (2.0); 3.0950 (2.0); 3.0784 (0.9); 3.0535 (1.2); 3.0030 (0.9); 2.9955 (1.1); 2.9581 (2.9); 2.9420 (0.6); 2.8846 (2.3); 2.0637 (0.9); 2.0471 (1.4); 2.0413 (1.0); 2.0303 (1.7); 2.0241 (1.3); 2.0148 (1.8); 2.0101 (1.4); 1.9980 (1.1); 1.9933 (0.8); 1.9809 (0.7); 1.4320 (1.4); 1.4240 (5.3); 1.4057 (11.0); 1.3873 (5.3); 1.2557 (0.8); 1.1413 (8.1); 1.1308 (9.3); 1.1245 (8.7); 1.1129 (16.0); 1.1076 (13.5); 1.0955 (13.0); 1.0909 (13.1); 1.0804 (4.3); 1.0775 (4.5); 1.0718 (2.9); 1.0684 (2.3); 1.0634 (3.2); 1.0606 (4.0); 1.0549 (2.4); 1.0514 (1.9); 1.0469 (1.5); 1.0437 (1.5); 0.0978 (2.4); 0.0690 (1.4); 0.0648 (0.7); 0.0080 (2.1); 0.0002 (90.0); -0.0085 (3.9)
П-36: Ή-ΉΜΡ(400.0 MHz, CDC13):
- 141 044070 δ= 7.2597 (60.0); 7.1944 (1.4); 7.1836 (1.1); 7.1804 (1.2); 7.1749 (1.1); 5.9553 (0.7); 5.9470 (0.5); 5.2984 (13.2); 3.9288 (0.6); 3.9249 (0.7); 3.7660 (13.5); 3.7493 (5.3); 3.7456 (4.2); 3.7369 (3.4); 3.7334 (1.1); 3.7249 (0.8); 3.7116 (0.5); 3.6883 (0.5); 3.1050 (0.8); 3.0919 (0.8); 2.9553 (0.7); 2.8840 (0.5); 1.6105 (1.2); 1.5977 (16.0); 1.5902 (5.8); 1.5697 (3.3); 1.5549 (4.8); 1.5520 (4.4); 1.5482 (4.8); 1.5410 (8.9); 1.4346 (2.8); 1.4163 (5.4); 1.3979 (2.6); 0.0079 (2.6); -0.0002 (76.9); -0.0085 (2.6)
П-37: 1Н-ЯМР(400.0 MHz, CDC13):
δ= 7.2612 (34.4); 7.2101 (0.7); 7.2041 (1.4); 7.1963 (1.8); 7.1906 (1.6); 7.1850 (1.8); 7.1800 (1.4); 7.1773 (1.3); 7.1714 (0.6); 6.9448 (0.6); 6.9387 (0.6); 6.9220 (0.7); 6.9161 (0.9); 5.9626 (1.6); 5.9532 (0.7); 5.9488 (0.6); 5.9387 (0.6); 5.9351 (0.6); 5.9076 (1.3); 5.2988 (3.8); 4.6423 (0.5); 4.6306 (0.8); 4.6188 (0.6); 4.5688 (0.6); 4.5114 (1.0); 4.5074 (1.0); 4.4986 (1.0); 4.4946 (1.0); 4.4880 (1.0); 4.4841 (1.0); 4.4752 (1.0); 4.4712 (1.0); 3.9574 (0.6); 3.9388 (0.6); 3.9266 (0.5); 3.9217 (0.7); 3.7660 (7.6);
3.7644 (15.3); 3.7573 (16.0); 3.7542 (6.9); 3.7477 (3.7); 3.7458 (8.0); 3.7389 (4.4); 3.7295 (1.1); 3.7270 (1.1); 3.7224 (1.2); 3.7151 (0.6); 3.6911 (0.7); 3.6846 (0.8); 3.6820 (0.8); 3.6776 (0.7); 3.4105 (0.6);
3.3902 (0.7); 3.1272 (0.6); 3.1090 (1.9); 3.0906 (1.9); 3.0722 (0.7); 2.9559 (2.5); 2.8845 (2.0); 2.8831 (2.1); 2.2519 (0.6); 2.2457 (0.6); 2.2393 (0.6); 2.2331 (0.7); 2.2285 (0.5); 2.2221 (0.6); 2.2158 (0.6); 2.1925 (0.5); 2.1755 (0.6); 2.1582 (0.5); 1.5762 (0.7); 1.4333 (3.8); 1.4151 (7.5); 1.3967 (3.5); 0.9857 (4.8); 0.9755 (5.8); 0.9683 (6.3); 0.9664 (6.6); 0.9580 (7.5); 0.9565 (8.4); 0.9490 (5.6); 0.9429 (3.4); 0.9391 (6.2); 0.9328 (4.8); 0.9261 (3.3); 0.9159 (7.0); 0.9090 (2.2); 0.9049 (2.6); 0.8992 (3.8); 0.8945 (2.0); 0.8877 (2.2); 0.8773 (1.4); 0.0079 (1.2); -0.0002 (43.6); -0.0085 (1.7)
П-38: 1Н-ЯМР(400.0 MHz, CDC13):
δ= 7.2595 (87.1); 7.1926 (1.2); 7.1819 (1.1); 7.1740 (0.8); 6.9955 (0.5); 6.9457 (0.5); 6.9245 (0.6); 5.9609 (0.9); 5.9017 (1.2); 5.2982 (16.0); 3.7589 (0.8); 3.7417 (0.7); 3.7339 (0.7); 3.7138 (0.7); 3.6968 (0.5); 1.9468 (0.7); 1.9249 (0.9); 1.7145 (0.7); 1.7042 (0.6); 1.6808 (0.8); 1.6708 (0.6); 1.6131 (2.5); 1.5833 (4.5); 1.5731 (2.0); 1.5418 (5.9); 1.3771 (0.6); 1.3685 (0.8); 1.3352 (0.8); 1.3054 (0.6); 1.2587 (2.4); 1.1672 (0.5); 1.1444 (0.6); 1.1359 (0.7); 1.1072 (0.8); 1.0795 (0.6); 0.8804 (0.8); 0.0079 (1.9); 0.0002 (62.8); -0.0085 (2.3)
П-40: 1Н-ЯМР(400.0 MHz, CDC13):
δ= 7.7425 (2.3); 7.7396 (2.7); 7.7366 (1.5); 7.6488 (0.8); 7.6449 (1.1); 7.6427 (1.0); 7.6391 (0.8); 7.6271 (0.8); 7.6231 (1.1); 7.6210 (0.9); 7.6173 (0.8); 7.4992 (0.6); 7.4964 (1.0); 7.4933 (1.1); 7.4903 (1.0);
7.4873 (0.7); 7.4802 (0.6); 7.4775 (1.1); 7.4743 (1.2); 7.4713 (1.0); 7.4683 (0.7); 7.2619 (27.7); 6.7355 (0.6); 5.9963 (0.5); 5.9919 (0.7); 5.9908 (0.7); 5.9865 (0.6); 5.9823 (0.8); 5.9781 (1.0); 5.9769 (1.0);
5.9726 (0.8); 5.9634 (3.5); 5.9094 (0.7); 5.9039 (1.3); 5.8983 (0.7); 5.8956 (0.6); 5.8899 (1.0); 5.8844 (0.5); 5.4066 (0.9); 5.3907 (0.6); 5.2991 (1.6); 5.1520 (0.5); 5.1420 (0.5); 5.1374 (0.6); 5.1318 (0.6);
4.0485 (1.1); 4.0032 (1.5); 3.7811 (3.3); 3.7358 (2.5); 3.5919 (0.6); 3.5862 (0.6); 3.5825 (0.6); 3.5769
- 142 044070 (0.7); 3.5702 (0.7); 3.5645 (0.6); 2.6340 (0.5); 2.6216 (0.6); 2.6194 (0.7); 2.6069 (0.6); 2.5989 (0.6); 2.5865 (0.6); 2.0055 (16.0); 1.9990 (0.9); 1.9875 (0.6); 1.9770 (0.6); 1.9741 (0.6); 1.9415 (0.6); 1.5828 (7.5); 1.5727 (7.8); -0.0002 (15.8); -0.0085 (0.7)
П-41: 1Н-ЯМР(400.0 MHz, CDC13):
δ= 7.7407 (1.2); 7.7374 (2.3); 7.7334 (2.0); 7.7290 (2.1); 7.7256 (1.2); 7.6722 (0.6); 7.6684 (0.7); 7.6659 (0.8); 7.6640 (0.8); 7.6623 (0.8); 7.6604 (0.7); 7.6579 (0.7); 7.6541 (0.6); 7.6502 (0.7); 7.6464 (0.7); 7.6439 (0.8); 7.6420 (0.8); 7.6403 (0.8); 7.6384 (0.7); 7.6359 (0.6); 7.6321 (0.5); 7.4773 (0.8); 7.4743 (1.0); 7.4715 (1.1); 7.4685 (0.9); 7.4659 (0.6); 7.4583 (0.8); 7.4553 (1.0); 7.4526 (1.1); 7.4494 (0.9); 7.4469 (0.6); 7.2628 (15.9); 5.9653 (0.5); 5.9567 (0.6); 5.9516 (1.0); 5.9467 (0.7); 5.9293 (0.7); 5.9267 (0.8); 5.9233 (0.8); 5.9205 (0.8); 5.9128 (0.5); 5.9058 (3.5); 5.9034 (3.2); 5.6381 (1.1); 5.2995 (16.0); 4.0136 (1.0); 4.0109 (0.9); 3.9685 (1.4); 3.9659 (1.3); 3.7672 (2.0); 3.7580 (1.7); 3.7221 (1.5); 3.7128 (1.3); 3.3100 (0.8); 3.3052 (0.8); 3.2894 (0.8); 2.4646 (0.6); 2.4297 (0.7); 2.4059 (0.8); 2.3710 (0.8); 2.1701 (0.6); 1.9317 (0.9); 1.9246 (0.9); 1.8968 (0.8); 1.8897 (0.8); 1.6175 (5.1); 1.6139 (5.2); 1.5878 (5.4); 1.5809 (5.5); -0.0002 (9.1)
П-42: 1Н-ЯМР(400.0 MHz, CDC13):
δ= 7.5941 (2.1); 7.5730 (2.1); 7.2603 (74.4); 7.2459 (0.7); 7.2400 (1.2); 7.2341 (1.0); 7.2273 (6.2); 7.2216 (7.6); 7.2185 (4.6); 7.2110 (4.7); 7.2079 (7.6); 7.2022 (6.3); 7.1953 (1.1); 7.1894 (1.2); 7.1836 (0.6); 6.9586 (1.6); 6.9528 (2.8); 6.9470 (1.5); 6.9369 (3.2); 6.9312 (5.5); 6.9254 (2.8); 6.9153 (1.8); 6.9095 (3.0); 6.9036 (4.9); 6.8972 (3.9); 6.8898 (4.2); 6.8850 (4.1); 6.6724 (2.8); 6.6687 (3.0); 6.6643 (3.1); 6.6601 (4.3); 6.6555 (2.8); 6.6511 (2.6); 6.6474 (2.4); 5.9795 (2.5); 5.9727 (2.7); 5.9657 (3.8); 5.9609 (3.8); 5.9160 (3.3); 5.9105 (5.4); 5.9048 (3.5); 5.8968 (3.7); 5.8913 (2.2); 5.2985 (16.0); 5.2861 (1.0); 5.0450 (1.5); 5.0247 (2.9); 5.0046 (1.5); 4.5206 (1.2); 4.5149 (3.0); 4.5091 (3.0); 4.5017 (1.9); 4.4947 (3.0); 4.4889 (2.9); 4.4833 (1.2); 4.0017 (4.7); 3.9567 (6.7); 3.7501 (11.3); 3.7051 (8.2); 3.4874 (3.4); 3.4832 (4.6); 3.4814 (5.0); 3.4795 (4.6); 3.4753 (3.4); 2.3485 (3.8); 2.3455 (3.8); 2.3411 (2.3); 2.3278 (7.0); 2.3233 (5.9); 2.3192 (3.6); 2.3134 (3.1); 2.3076 (2.4); 2.2930 (4.7); 2.2726 (2.3); 2.2592 (3.8); 2.2556 (6.5); 2.2520 (3.9); 2.2372 (2.4); 2.2335 (4.1); 2.2300 (2.4); 2.0052 (2.5); 1.9996 (4.3); 1.9941 (2.5); 1.9702 (2.0); 1.9647 (3.5); 1.9591 (2.1); 0.0079 (2.1); -0.0002 (62.8); -0.0085 (2.3)
П-43: 1Н-ЯМР(400.0 MHz, CDC13):
δ= 7.4903 (0.7); 7.4824 (0.8); 7.4721 (0.8); 7.4638 (0.7); 7.2611 (54.2); 7.1986 (1.6); 7.1928 (1.8);
7.1896 (1.5); 7.1854 (2.3); 7.1822 (2.5); 7.1794 (3.6); 7.1735 (2.1); 7.1696 (1.8); 7.1660 (2.4); 7.1603 (1.8); 6.9359 (0.6); 6.9304 (0.9); 6.9250 (0.8); 6.9195 (0.6); 6.9143 (1.1); 6.9088 (1.8); 6.9034 (1.6);
6.8978 (0.8); 6.8927 (0.6); 6.8872 (0.9); 6.8818 (0.8); 6.0096 (1.8); 6.0013 (1.0); 5.9970 (1.3); 5.9922 (1.6); 5.9874 (1.4); 5.9825 (1.3); 5.9776 (0.8); 5.9581 (1.0); 5.9529 (1.8); 5.9504 (1.3); 5.9449 (1.9);
5.9392 (1.6); 5.9337 (0.8); 5.9311 (1.0); 5.9256 (0.5); 5.2990 (7.0); 4.8212 (0.7); 4.8165 (0.7); 4.8091 (0.7); 4.8037 (0.7); 4.4992 (1.5); 4.4671 (1.7); 4.4609 (2.8); 4.4295 (3.0); 4.4156 (1.9); 4.4056 (1.2);
- 143 044070
4.4014 (1.1); 4.3862 (2.9); 4.3594 (3.0); 4.3479 (1.6); 4.3218 (1.6); 4.0736 (1.9); 4.0649 (2.0); 4.0437 (2.9); 4.0348 (2.8); 4.0140 (0.7); 3.9266 (2.6); 3.9160 (0.9); 3.9114 (2.4); 3.8965 (1.8); 3.8861 (0.6);
3.8814 (1.7); 3.8051 (4.9); 3.8005 (2.4); 3.7963 (4.9); 3.7797 (16.0); 3.7559 (2.5); 3.7374 (15.5); 3.7325 (2.2); 3.7083 (1.2); 3.6880 (2.3); 3.6128 (0.6); 3.6074 (0.7); 3.6010 (0.8); 3.5958 (0.9); 3.5904 (0.9);
3.5846 (0.7); 3.5783 (0.7); 3.5445 (0.7); 3.5395 (2.2); 3.5204 (0.6); 3.5116 (2.0); 3.5002 (0.5); 3.4950 (1.4); 3.4669 (1.5); 2.7727 (0.8); 2.7596 (0.6); 2.7495 (0.6); 2.7439 (0.8); 2.7363 (0.9); 2.7307 (0.7);
2.7208 (0.6); 2.7131 (0.6); 2.7075 (0.9); 2.6843 (0.5); 2.1611 (0.8); 2.1245 (0.8); 2.1203 (0.7); 2.1123 (0.6); 2.1080 (0.8); 2.0715 (0.7); 1.2556 (0.5); 0.0079 (1.0); -0.0002 (30.6); -0.0085 (1.0)
П-44: 1Н-ЯМР(400.0 MHz, CDC13):
δ= 7.9734 (5.0); 7.8730 (2.4); 7.8707 (2.7); 7.8662 (1.8); 7.8532 (2.6); 7.8509 (3.0); 7.8464 (1.8); 7.7827 (2.6); 7.7792 (2.8); 7.7763 (1.5); 7.7632 (3.2); 7.7597 (3.4); 7.7568 (1.8); 7.6099 (2.3); 7.5901 (3.8);
7.5705 (1.7); 7.5181 (0.6); 7.2593 (103.2); 6.9953 (0.5); 6.7782 (0.9); 6.7569 (1.4); 6.7342 (0.7); 5.9912 (1.1); 5.9859 (1.4); 5.9815 (1.4); 5.9773 (1.6); 5.9722 (2.2); 5.9674 (3.6); 5.9641 (8.0); 5.9131 (1.4);
5.9075 (2.6); 5.9020 (1.6); 5.8937 (2.0); 5.8881 (1.1); 5.3761 (1.9); 5.1679 (0.8); 5.1568 (1.1); 5.1473 (1.1); 5.1415 (1.1); 5.1369 (1.2); 5.1317 (1.1); 5.1270 (0.9); 5.1211 (0.6); 5.1169 (0.5); 4.0547 (2.4);
4.0094 (3.3); 3.8011 (7.2); 3.7559 (5.4); 3.6006 (0.8); 3.5948 (0.9); 3.5882 (1.2); 3.5826 (1.3); 3.5790 (1.6); 3.5732 (1.5); 3.5668 (1.6); 3.5607 (1.2); 3.5575 (0.9); 3.5458 (0.7); 2.6516 (0.9); 2.6392 (0.9);
2.6312 (1.0); 2.6188 (1.7); 2.6078 (0.8); 2.6039 (1.2); 2.5959 (1.2); 2.5838 (1.7); 2.5726 (0.7); 2.5634 (0.8); 2.5518 (0.7); 2.0120 (1.0); 2.0018 (1.0); 1.9903 (1.0); 1.9798 (1.2); 1.9770 (1.1); 1.9666 (0.9); 1.9551 (0.9); 1.9445 (1.4); 1.9328 (0.7); 1.9222 (0.7); 1.9092 (0.9); 1.8976 (0.7); 1.8870 (0.6); 1.8757 (0.6); 1.6283 (0.5); 1.5834 (16.0); 1.5719 (15.7); 1.5388 (1.1); 1.2574 (0.8); 1.2397 (0.9); 1.2275 (0.8); 1.1291 (0.7); 1.1071 (0.6); 0.0080 (4.0); -0.0002 (124.2); -0.0084 (4.5)
П-45: 1Н-ЯМР(400.0 MHz, CDC13):
δ= 7.9710 (1.9); 7.9670 (3.2); 7.9628 (3.0); 7.9587 (2.8); 7.9547 (1.8); 7.8978 (1.3); 7.8949 (1.7); 7.8935 (1.6); 7.8909 (2.0); 7.8884 (1.7); 7.8840 (1.2); 7.8780 (1.6); 7.8750 (1.9); 7.8736 (1.9); 7.8710 (2.3);
7.8686 (1.8); 7.8642 (1.3); 7.7642 (1.7); 7.7599 (2.7); 7.7447 (2.2); 7.7407 (3.3); 7.7364 (1.9); 7.6984 (0.7); 7.6770 (0.7); 7.5920 (3.2); 7.5723 (5.0); 7.5526 (2.2); 7.2597 (53.0); 5.9692 (0.7); 5.9640 (1.1);
5.9589 (0.7); 5.9554 (1.2); 5.9503 (1.9); 5.9453 (1.3); 5.9247 (1.3); 5.9219 (1.4); 5.9189 (1.6); 5.9011 (6.6); 5.6102 (1.9); 5.0443 (0.8); 5.0380 (0.8); 5.0181 (0.8); 4.9977 (0.9); 4.0248 (1.7); 4.0204 (1.6);
3.9798 (2.4); 3.9757 (2.2); 3.7858 (4.0); 3.7771 (3.5); 3.7408 (2.8); 3.7321 (2.5); 3.3042 (1.4); 3.2831 (1.6); 2.5012 (0.6); 2.4805 (1.2); 2.4663 (0.8); 2.4597 (0.7); 2.4456 (1.9); 2.4248 (2.0); 2.4106 (0.9);
2.4040 (0.8); 2.3898 (1.5); 2.3691 (0.7); 1.9367 (0.7); 1.9303 (1.7); 1.9238 (1.9); 1.9169 (0.8); 1.9018 (0.6); 1.8953 (1.5); 1.8889 (1.6); 1.8821 (0.7); 1.6171 (10.7); 1.6146 (10.8); 1.5830 (16.0); 0.0080 (2.0); -0.0002 (67.4); -0.0085 (2.3)
П-46: 1Н-ЯМР(400.0 MHz, CDC13):
- 144 044070 δ= 7.9420 (2.1); 7.9380 (2.1); 7.8514 (0.7); 7.8487 (1.1); 7.8468 (1.2); 7.8446 (1.0); 7.8423 (0.7); 7.8315 (0.8); 7.8288 (1.2); 7.8270 (1.3); 7.8248 (1.1); 7.8224 (0.7); 7.7281 (0.6); 7.7247 (1.3); 7.7213 (1.3);
7.7180 (0.6); 7.7087 (0.8); 7.7052 (1.6); 7.7019 (1.5); 7.6986 (0.7); 7.5680 (0.9); 7.5667 (1.0); 7.5642 (0.9); 7.5471 (1.6); 7.5445 (1.5); 7.5287 (0.6); 7.5274 (0.7); 7.5249 (0.6); 7.2620 (12.6); 6.7675 (0.7); 6.7470 (0.7); 5.9683 (0.6); 5.9594 (0.7); 5.9543 (1.3); 5.9495 (0.8); 5.9379 (0.8); 5.9339 (1.0); 5.9289 (1.0); 5.9240 (0.7); 5.9201 (0.7); 5.9151 (1.0); 5.9102 (0.8); 5.9063 (0.7); 5.8947 (0.6); 5.8899 (1.1); 5.8847 (0.6); 5.8760 (0.5); 5.3830 (0.6); 5.3638 (0.6); 5.2992 (1.6); 5.0901 (0.5); 5.0850 (0.5); 3.8578 (1.6); 3.8530 (1.4); 3.8145 (1.8); 3.8097 (1.6); 3.5542 (0.6); 3.5485 (0.6); 3.2396 (1.8); 3.2366 (1.8); 3.1962 (1.6); 3.1932 (1.6); 2.5600 (0.5); 2.5393 (0.5); 2.5271 (0.5); 2.5248 (0.6); 1.8574 (0.5); 1.7291 (16.0); 1.7209 (1.5); 1.5788 (8.0); 1.5770 (8.1); 1.5623 (8.6); 1.3049 (0.5); 1.2847 (0.6); -0.0002 (16.2); -0.0085 (0.6)
П-47: 1Н-ЯМР(400.0 MHz, CDC13):
δ= 7.9338 (1.4); 7.9297 (3.2); 7.9254 (3.4); 7.9213 (1.6); 7.8750 (1.0); 7.8719 (1.2); 7.8680 (1.6); 7.8653 (1.4); 7.8610 (1.0); 7.8551 (1.1); 7.8509 (1.4); 7.8482 (1.9); 7.8454 (1.5); 7.8412 (1.0); 7.7081 (1.7);
7.7048 (2.4); 7.7013 (1.7); 7.6887 (2.2); 7.6852 (3.0); 7.6819 (1.9); 7.5487 (2.5); 7.5291 (4.0); 7.5094 (1.7); 7.3762 (0.6); 7.3639 (0.8); 7.3440 (0.7); 7.2618 (18.6); 5.9352 (0.6); 5.9300 (0.9); 5.9248 (0.6); 5.9215 (0.9); 5.9162 (1.6); 5.9111 (1.0); 5.8870 (1.0); 5.8831 (1.1); 5.8775 (1.0); 5.8733 (0.8); 5.8695 (0.8); 5.8561 (5.6); 5.8509 (1.5); 5.7297 (0.8); 5.7031 (0.9); 5.2991 (2.1); 4.9427 (0.9); 4.9334 (0.9); 4.9215 (0.8); 4.9184 (0.7); 4.9127 (0.7); 3.8297 (3.0); 3.8272 (2.7); 3.7866 (3.4); 3.7841 (3.1); 3.3205 (0.5); 3.3102 (0.7); 3.3073 (0.7); 3.2988 (1.0); 3.2887 (1.1); 3.2753 (0.5); 3.2720 (0.5); 3.2228 (2.5); 3.2129 (2.8); 3.1796 (2.2); 3.1697 (2.4); 2.5579 (0.6); 2.5366 (1.1); 2.5231 (0.8); 2.5158 (0.8); 2.5020 (1.3); 2.4960 (1.1); 2.4821 (0.9); 2.4747 (0.6); 2.4613 (1.1); 2.4400 (0.5); 1.9068 (0.6); 1.8969 (1.0); 1.8871 (0.6); 1.8722 (0.5); 1.8623 (1.0); 1.8525 (0.5); 1.8376 (0.5); 1.8276 (1.0); 1.8176 (0.5); 1.7930 (0.9); 1.7830 (0.5); 1.7269 (14.7); 1.7153 (13.4); 1.6140 (15.8); 1.6121 (16.0); 1.5916 (7.0); 1.5707 (6.8); 0.0079 (0.7); -0.0002 (23.8); -0.0085 (0.9)
П-48: 1Н-ЯМР(400.0 MHz, CDC13):
δ= 7.5674 (0.6); 7.5434 (1.0); 7.5200 (0.9); 7.2612 (45.9); 7.1974 (0.6); 7.1922 (2.1); 7.1851 (2.9); 7.1821 (2.4); 7.1791 (2.6); 7.1758 (2.4); 7.1725 (2.7); 7.1697 (2.4); 7.1666 (2.9); 7.1655 (2.8); 7.1595 (2.0); 7.1544 (0.6); 6.9151 (0.9); 6.9093 (1.6); 6.9035 (0.8); 6.8934 (1.8); 6.8876 (3.1); 6.8818 (1.6); 6.8717 (0.9); 6.8658 (1.6); 6.8600 (0.8); 5.9417 (0.6); 5.9366 (1.0); 5.9315 (0.6); 5.9279 (1.1); 5.9227 (1.9); 5.9178 (1.3); 5.9003 (1.2); 5.8949 (1.6); 5.8913 (1.3); 5.8864 (0.8); 5.8774 (7.0); 5.8733 (1.8); 5.6760 (1.1); 5.6592 (1.1); 5.2988 (2.3); 4.9670 (1.0); 4.9596 (1.0); 4.9453 (0.9); 4.9419 (0.9); 4.9389 (1.0); 4.0257 (2.0); 4.0116 (2.0); 3.9957 (4.1); 3.9816 (4.7); 3.9474 (6.1); 3.9176 (2.5); 3.6992 (2.2); 3.6931 (2.0); 3.6553 (3.9); 3.6492 (3.6); 3.5539 (3.8); 3.5499 (3.6); 3.5100 (2.2); 3.5059 (2.0); 3.3135 (0.6); 3.3058 (1.0); 3.2991 (0.9); 3.2925 (1.3); 3.2845 (1.2); 3.2781 (0.8); 2.5298 (0.6); 2.5088 (1.2); 2.4951 (0.8); 2.4877 (0.8); 2.4849 (0.8); 2.4741 (1.3); 2.4638 (1.3); 2.4530 (0.7); 2.4501 (0.9); 2.4428
- 145 044070 (0.7); 2.4290 (1.4); 2.4080 (0.6); 1.9360 (0.6); 1.9272 (1.1); 1.9185 (0.6); 1.9012 (0.5); 1.8925 (1.0); 1.8835 (1.2); 1.8744 (1.2); 1.8654 (0.6); 1.8485 (0.6); 1.8396 (1.1); 1.8307 (0.6); 1.6082 (15.6); 1.6064 (16.0); 1.5858 (2.5); 1.5757 (8.7); 1.5621 (8.5); 0.0079 (0.8); -0.0002 (26.7); -0.0085 (0.9)
П-49: 1Н-ЯМР(400.0 MHz, CDC13):
δ= 7.9778 (4.3); 7.9737 (4.2); 7.8872 (2.8); 7.8701 (2.5); 7.8672 (2.8); 7.7779 (2.3); 7.7750 (2.3); 7.7669 (1.2); 7.7584 (2.8); 7.7554 (2.7); 7.6160 (0.7); 7.6090 (1.7); 7.6051 (1.7); 7.5965 (1.3); 7.5893 (2.8);
7.5854 (2.9); 7.5697 (1.2); 7.5656 (1.5); 7.4731 (0.8); 7.4515 (1.4); 7.4290 (0.9); 7.2616 (25.1); 6.0269 (1.0); 6.0096 (2.4); 6.0047 (2.8); 6.0004 (3.6); 5.9959 (2.2); 5.9859 (1.7); 5.9811 (2.3); 5.9759 (1.2);
5.9672 (1.4); 5.9224 (0.8); 5.2999 (8.0); 4.9617 (1.1); 4.4817 (2.7); 4.4438 (5.5); 4.4162 (2.2); 4.4089 (3. 6); 4.4006 (1.1); 4.3707 (1.2); 4.3562 (3.0); 4.3187 (1.7); 4.0943 (1.3); 4.0778 (0.6); 4.0611 (1.4);
4.0 488 (1.8); 4.0318 (1.0); 4.0158 (1.9); 3.8409 (0.6); 3.8217 (1.6); 3.8066 (5.8); 3.7966 (6.2); 3.7861 (16.0); 3.7759 (1.3); 3.7587 (2.1); 3.7506 (2.3); 3.7426 (14.9); 3.5981 (1.1); 3.5928 (1.0); 3.5749 (1.1);
3.1497 (2.1); 3.0019 (1.7); 2.9853 (1.5); 2.7547 (0.7); 2.7322 (1.0); 2.7186 (0.8); 2.7092 (0.6); 2.6953 (1. 2); 2.6714 (1.1); 2.6568 (0.6); 2.6484 (0.6); 2.6346 (1.0); 2.1748 (0.5); 2.1650 (0.9); 2.1545 (0.5);
2.1286 (0.9); 2.1176 (0.9); 2.1065 (0.9); 2.0962 (0.5); 2.0805 (0.6); 2.0701 (1.1); 2.0601 (0.7); 2.0464 (0.9); 2.0084 (1.7); 1.6197 (0.8); 1.2596 (0.6); 0.0079 (1.3); -0.0002 (32.2); -0.0083 (1.1)
П-50: 1Н-ЯМР(400.0 MHz, CDC13):
δ= 7.9473 (4.8); 7.8521 (2.7); 7.8332 (2.8); 7.7236 (2.6); 7.7056 (3.1); 7.5659 (2.1); 7.5479 (3.1); 7.5297 (1.6); 7.4110 (2.3); 7.2628 (9.6); 5.9575 (3.2); 5.9172 (3.4); 5.3009 (0.6); 4.7708 (1.8); 4.4562 (1.5);
4.4196 (3.3); 4.3636 (3.3); 4.3253 (1.5); 3.8539 (2.5); 3.8102 (3.2); 3.7623 (14.8); 3.5826 (2.0); 3.2448 (3.1); 3.2016 (2.5); 2.7205 (1.3); 2.6847 (1.6); 2.1275 (1.6); 2.0919 (1.5); 1.9501 (0.6); 1.7317 (16.0);
1.5064 (0.7); 1.2571 (3.7); 0.8572 (1.5); -0.0002 (10.9)
П-51: 1Н-ЯМР(400.0 MHz, CDC13):
δ= 7.9615 (5.2); 7.8558 (3.8); 7.7053 (4.0); 7.5436 (3.6); 7.4247 (3.8); 7.2645 (8.2); 5.9678 (4.4); 5.9162 (4.4); 5.3020 (1.1); 4.7727 (2.8); 4.4788 (1.9); 4.4410 (3.4); 4.3703 (3.5); 3.9090 (2.5); 3.8679 (3.2);
3.7078 (14.1); 3.5852 (3.4); 3.3643 (0.7); 3.2400 (3.1); 3.1968 (2.7); 2.6985 (2.3); 2.0728 (2.5); 1.7380 (16.0); 1.4947 (1.3); 1.2575 (10.2); 0.8679 (4.8); -0.0002 (9.7)
П-52: 1Н-ЯМР(400.0 MHz, CDC13):
δ= 7.9376 (4.4); 7.8587 (2.3); 7.8381 (2.5); 7.7254 (2.5); 7.7058 (3.0); 7.5681 (2.5); 7.5480 (3.7); 7.5282 (1.7); 7.5193 (1.5); 7.2604 (229.7); 7.1779 (1.6); 6.9963 (1.4); 6.8500 (1.7); 5.9791 (2.0); 5.9229 (1.5);
5.1059 (1.4); 4.3559 (4.3); 4.1853 (0.7); 4.0492 (0.8); 4.0191 (1.3); 3.9349 (1.4); 3.9050 (0.9); 3.8640 (2.6); 3.8205 (3.7); 3.7954 (9.6); 3.6996 (1.4); 3.6862 (2.1); 3.6718 (1.2); 3.5303 (1.2); 3.3670 (3.2);
3.2495 (2.9); 3.2064 (2.6); 2.9122 (0.7); 2.6865 (1.1); 2.6205 (1.4); 2.0075 (1.8); 1.9879 (1.4); 1.7294
- 146 044070 (16.0); 1.6024 (5.1); 1.5640 (4.4); 1.2848 (5.7); 1.2556 (15.0); 0.8802 (5.8); 0.1465 (1.1); 0.0078 (13.4); -0.0002 (286.4); -0.0082 (15.4); -0.1497 (1.3)
П-53: 1Н-ЯМР(400.0 MHz, CDC13): δ= 7.9380 (4.9); 7.8611 (2.7); 7.8458 (3.1); 7.7251 (2.7); 7.7092 (3.4); 7.5699 (2.2); 7.5514 (3.2); 7.2607 (80.9); 6.8473 (2.0); 5.9782 (3.8); 5.1087 (1.7); 4.3183 (3.6); 3.8732 (2.0); 3.8288 (2.6); 3.7738 (9.7); 3.7004 (1.9); 3.2452 (2.6); 3.2032 (2.2); 2.6199 (1.5); 1.8699 (1.8); 1.7262 (16.0); 1.5647 (3.4); 1.2579 (11.5); 0.8590 (5.2); -0.0002 (102.1); -0.1500 (1.0)
П-54: 1Н-ЯМР(400.0 MHz, CDC13):
δ= 7.2611 (59.3); 7.1908 (0.5); 7.1825 (2.1); 7.1781 (3.3); 7.1769 (3.1); 7.1726 (3.2); 7.1677 (1.9); 7.1629 (3.3); 7.1586 (3.2); 7.1574 (3.2); 7.1530 (2.0); 6.9392 (0.5); 6.9358 (0.6); 6.9334 (0.9); 6.9301 (1.0); 6.9278 (0.6); 6.9243 (0.5); 6.9175 (1.0); 6.9142 (1.3); 6.9118 (1.9); 6.9085 (1.9); 6.9061 (1.1);
6.9028 (1.0); 6.8959 (0.6); 6.8926 (0.7); 6.8901 (1.0); 6.8869 (1.0); 6.8522 (0.8); 6.8407 (0.9); 6.8320 (0.9); 6.8213 (0.8); 5.9682 (0.6); 5.9634 (0.9); 5.9566 (1.1); 5.9542 (1.7); 5.9495 (3.0); 5.9454 (2.2);
5.9419 (2.6); 5.9385 (3.4); 5.9375 (3.4); 5.9334 (2.6); 5.9236 (0.6); 5.9196 (0.6); 5.9018 (1.2); 5.8964 (2.1); 5.8910 (1.2); 5.8879 (0.8); 5.8825 (1.3); 5.8771 (0.7); 5.3811 (1.4); 5.3699 (1.2); 5.1332 (0.5);
5.1288 (0.8); 5.1240 (0.8); 5.1187 (0.9); 5.1140 (0.9); 5.1083 (1.0); 5.1036 (0.9); 5.0981 (0.9); 5.0935 (0.8); 5.0878 (0.6); 4.0436 (2.5); 4.0261 (2.2); 4.0137 (4.0); 3.9961 (4.0); 3.9362 (3.7); 3.9266 (3.7);
3.9061 (2.0); 3.8966 (2.3); 3.7288 (2.4); 3.7246 (2.2); 3.6847 (3.6); 3.6805 (3.4); 3.5853 (0.6); 3.5795 (0.7); 3.5731 (0.8); 3.5674 (0.8); 3.5633 (1.0); 3.5577 (1.2); 3.5461 (3.7); 3.5391 (1.0); 3.5330 (0.8);
3.5223 (3.5); 3.5019 (1.9); 3.4782 (2.0); 2.6213 (0.7); 2.6090 (0.7); 2.6009 (0.8); 2.5888 (1.2); 2.5863 (1.1); 2.5781 (0.8); 2.5739 (0.9); 2.5690 (0.9); 2.5659 (0.9); 2.5573 (0.9); 2.5543 (1.3); 2.5430 (0.8);
2.5340 (0.7); 2.5224 (0.7); 2.0149 (0.7); 2.0044 (0.7); 1.9930 (0.8); 1.9825 (0.9); 1.9800 (0.8); 1.9694 (0.7); 1.9580 (0.6); 1.9475 (0.6); 1.9160 (0.7); 1.9046 (0.7); 1.8939 (0.7); 1.8821 (1.0); 1.8696 (0.7);
1.8588 (0.6); 1.8475 (0.6); 1.5798 (14.5); 1.5673 (16.0); 0.0079 (1.1); -0.0002 (34.0); -0.0085 (1.2) П-55: Ή-ΉΜΡ(400.6 MHz, CDC13):
δ= 7.8433 (1.2); 7.8393 (2.0); 7.8385 (1.9); 7.8370 (1.9); 7.8346 (1.8); 7.8321 (1.4); 7.8110 (1.4); 7.8075 (2.9); 7.8045 (2.6); 7.8010 (1.2); 7.6898 (1.3); 7.6863 (2.5); 7.6852 (1.8); 7.6826 (1.6); 7.6815 (2.4);
7.6779 (1.1); 7.2634 (13.2); 6.7266 (0.6); 6.7066 (0.6); 5.9660 (0.5); 5.9570 (0.7); 5.9520 (1.4); 5.9476 (0.9); 5.9414 (0.9); 5.9367 (1.2); 5.9326 (0.9); 5.9220 (0.8); 5.9177 (0.9); 5.9164 (0.9); 5.9124 (0.7);
5.8928 (0.7); 5.8876 (1.1); 5.8823 (0.6); 5.8737 (0.6); 5.3904 (0.7); 5.3729 (0.7); 5.3012 (1.8); 3.8426 (1.6); 3.8371 (1.4); 3.7993 (1.8); 3.7938 (1.6); 3.2154 (1.6); 3.2123 (1.7); 3.1721 (1.4); 3.1690 (1.5);
2.5656 (0.8); 2.5451 (0.8); 2.5309 (0.5); 1.8509 (0.6); 1.7308 (16.0); 1.7144 (1.0); 1.5947 (0.9); 1.5795 (8.3); 1.5779 (8.7); 1.5647 (8.5); -0.0002 (16.7); -0.0084 (0.5)
П-56: 1Н-ЯМР(400.6 MHz, CDC13):
δ= 7.8646 (1.8); 7.8605 (2.7); 7.8560 (3.8); 7.8521 (2.8); 7.8475 (2.2); 7.8043 (2.1); 7.8006 (3.8); 7.7974 (3.5); 7.7941 (4.0); 7.7904 (2.0); 7.6683 (3.6); 7.6644 (4.4); 7.6599 (3.3); 7.3915 (1.0); 7.3709 (1.0);
- 147 044070
7.2632 (20.5); 5.9377 (0.6); 5.9325 (1.0); 5.9274 (0.6); 5.9239 (1.0); 5.9187 (1.7); 5.9136 (1.1); 5.8898 (1.0); 5.8861 (1.1); 5.8842 (1.1); 5.8804 (1.0); 5.8763 (0.8); 5.8725 (0.8); 5.8665 (0.8); 5.8583 (6.0); 5.8535 (1.6); 5.7132 (0.9); 5.6836 (0.9); 5.3012 (5.0); 4.9472 (0.9); 4.9388 (0.8); 4.9261 (0.9); 4.9234 (0.8); 4.9178 (0.7); 3.8102 (2.9); 3.8071 (2.8); 3.7672 (3.3); 3.7641 (3.3); 3.3159 (0.5); 3.3086 (0.7); 3.3013 (0.5); 3.2944 (1.0); 3.2874 (1.0); 3.2728 (0.5); 3.1981 (2.7); 3.1869 (2.8); 3.1550 (2.4); 3.1438 (2.5); 2.5344 (0.6); 2.5133 (1.2); 2.4997 (0.8); 2.4918 (1.0); 2.4787 (1.2); 2.4700 (1.1); 2.4568 (1.1); 2.4488 (0.6); 2.4353 (1.2); 2.4142 (0.6); 1.9106 (0.6); 1.9015 (1.1); 1.8923 (0.6); 1.8760 (0.6); 1.8669 (1.0); 1.8579 (0.5); 1.8351 (0.6); 1.8260 (1.0); 1.8168 (0.6); 1.7913 (0.9); 1.7821 (0.5); 1.7294 (15.2); 1.7179 (14.6); 1.7117 (1.2); 1.6999 (0.5); 1.6145 (16.0); 1.5940 (7.6); 1.5766 (7.6); 0.0080 (0.7); -0.0002 (25.9); -0.0085 (0.7)
П-57: 1Н-ЯМР(400.6 MHz, CDC13):
δ= 7.8503 (1.2); 7.8457 (2.7); 7.8415 (3.1); 7.8368 (1.4); 7.8139 (1.4); 7.8101 (3.4); 7.8063 (3.4); 7.8024 (1.4); 7.6897 (1.3); 7.6860 (2.8); 7.6812 (2.6); 7.6775 (1.3); 7.2631 (20.2); 6.7397 (0.6); 6.7209 (0.7); 6.0096 (0.6); 5.9983 (0.8); 5.9945 (0.8); 5.9844 (1.5); 5.9798 (2.0); 5.9769 (1.6); 5.9749 (1.6); 5.9712 (2.1); 5.9663 (1.5); 5.9605 (0.8); 5.9009 (0.6); 5.8954 (1.1); 5.8900 (0.6); 5.8816 (0.8); 5.1156 (0.5);
5.1103 (0.5); 5.1050 (0.6); 5.1004 (0.5); 4.0504 (2.9); 4.0366 (4.1); 4.0227 (2.8); 3.8464 (1.6); 3.8426 (1.6); 3.8031 (1.8); 3.7993 (1.9); 3.7889 (1.2); 3.7814 (0.5); 3.7749 (1.3); 3.7690 (12.2); 3.7598 (12.0); 3.6643 (0.6); 3.6587 (0.5); 3.2137 (2.7); 3.1704 (2.4); 2.6246 (0.5); 2.6051 (0.6); 2.5933 (0.6); 1.9718 (0.5); 1.8806 (0.6); 1.7334 (16.0); 1.7268 (1.5); 1.7166 (0.9); 0.0080 (0.7); -0.0002 (26.3); -0.0085 (0.8) П-58: 1Н-ЯМР(400.6 MHz, CDC13):
δ= 7.8724 (1.6); 7.8684 (2.4); 7.8637 (3.2); 7.8598 (2.3); 7.8550 (1.8); 7.8215 (1.8); 7.8179 (3.1); 7.8140 (2.0); 7.8124 (2.0); 7.8087 (3.1); 7.8050 (1.6); 7.6629 (2.4); 7.6621 (2.3); 7.6583 (3.7); 7.6546 (2.4);
7.6309 (0.6); 7.6183 (0.7); 7.6102 (0.7); 7.5968 (0.6); 7.2646 (15.8); 6.1914 (0.5); 5.9549 (0.5); 5.9461 (0.8); 5.9412 (1.4); 5.9368 (1.0); 5.9288 (1.1); 5.9268 (1.0); 5.9238 (1.0); 5.9211 (0.8); 5.9073 (0.8); 5.8937 (0.8); 5.8908 (0.9); 5.8880 (1.0); 5.8854 (1.0); 5.8737 (0.9); 5.8691 (1.3); 5.8640 (0.8); 5.8552 (0.6); 5.3019 (3.6); 4.9973 (0.7); 4.9895 (0.7); 4.1128 (1.9); 4.1054 (2.0); 4.0997 (2.0); 4.0926 (2.0); 4.0862 (2.7); 4.0733 (2.6); 3.8395 (2.1); 3.8234 (2.2); 3.7965 (2.4); 3.7882 (15.6); 3.7777 (16.0); 3.7630 (0.8); 3.4174 (0.5); 3.4083 (0.7); 3.4037 (0.9); 3.3975 (0.8); 3.3899 (0.6); 3.1884 (2.2); 3.1774 (2.2); 3.1453 (2.0); 3.1344 (1.9); 2.5059 (0.8); 2.4922 (0.6); 2.4713 (0.9); 2.4424 (0.8); 2.4285 (0.6); 2.4078 (0.9); 1.9490 (0.8); 1.9144 (0.7); 1.8723 (0.8); 1.8378 (0.8); 1.7337 (11.7); 1.7184 (11.7); 1.7006 (0.6); 1.6503 (1.0); 0.0080 (0.5); -0.0002 (20.2); -0.0084 (0.6)
П-59: 1Н-ЯМР(400.6 MHz, CDC13):
δ= 7.8604 (1.2); 7.8564 (2.2); 7.8515 (2.6); 7.8488 (1.7); 7.8448 (2.5); 7.8407 (2.7); 7.8373 (3.1); 7.8336 (1.4); 7.8263 (2.1); 7.8226 (3.6); 7.8188 (2.0); 7.6932 (0.5); 7.6896 (0.7); 7.6865 (2.2); 7.6825 (3.5); 7.6781 (3.0); 7.6739 (1.5); 7.3462 (0.8); 7.3333 (0.8); 7.3274 (0.7); 7.2630 (22.6); 6.0064 (1.7); 5.9941 (0.7); 5.9889 (0.9); 5.9832 (0.8); 5.9803 (0.8); 5.9753 (1.3); 5.9696 (1.2); 5.9639 (1.2); 5.9589 (0.8);
- 148 044070
5.9301 (1.3); 5.9247 (2.2); 5.9192 (1.2); 5.9163 (0.8); 5.9107 (1.4); 5.9055 (0.8); 5.3014 (13.1); 4.7960 (0.5); 4.7908 (0.6); 4.7836 (0.6); 4.7786 (0.6); 4.7737 (0.5); 4.4997 (1.5); 4.4771 (1.5); 4.4617 (2.8);
4.4397 (2.8); 4.4179 (1.0); 4.4155 (1.0); 4.4051 (1.1); 4.4015 (1.1); 4.3933 (2.9); 4.3781 (2.9); 4.3553 (1.5); 4.3406 (1.5); 3.8942 (1.7); 3.8505 (2.1); 3.8402 (1.8); 3.8188 (0.7); 3.8049 (4.2); 3.7949 (5.2);
3.7784 (15.8); 3.7520 (0.7); 3.7376 (15.3); 3.6771 (0.7); 3.6058 (0.6); 3.5994 (0.6); 3.5937 (0.7); 3.5883 (0.7); 3.5829 (0.6); 3.5767 (0.6); 3.2350 (0.5); 3.2306 (0.6); 3.2231 (1.9); 3.2152 (1.9); 3.1871 (0.6);
3.1794 (1.7); 3.1714 (1.7); 2.7425 (0.7); 2.7302 (0.9); 2.7179 (0.7); 2.7066 (1.0); 2.6947 (0.8); 2.1242 (0.7); 2.0879 (0.6); 2.0718 (0.7); 2.0354 (0.7); 1.7373 (11.8); 1.7345 (16.0); 1.7209 (0.9); 1.7177 (1.0); 0.0079 (0.7); -0.0002 (29.7); -0.0085 (0.8)
П-60: 1Н-ЯМР(400.0 MHz, CDC13):
δ= 8.1441 (6.0); 8.1404 (6.6); 8.1340 (6.2); 8.1303 (6.5); 7.9457 (3.9); 7.6763 (1.3); 7.6544 (1.4); 7.2756 (0.6); 7.2643 (13.3); 6.2546 (0.7); 6.1913 (0.7); 5.9576 (0.7); 5.9487 (1.0); 5.9439 (1.7); 5.9398 (1.4);
5.9324 (1.5); 5.9281 (1.4); 5.9089 (0.7); 5.9026 (0.7); 5.8922 (1.2); 5.8886 (1.2); 5.8713 (1.1); 5.8664 (1.5); 5.8616 (1.0); 5.8529 (0.8); 5.8479 (0.6); 5.3016 (10.2); 4.9998 (1.2); 4.1491 (0.7); 4.1310 (1.8);
4.1169 (2.4); 4.1133 (2.6); 4.1067 (2.7); 4.1041 (2.7); 4.0945 (2.9); 4.0858 (4.6); 4.0730 (4.4); 3.9750 (1.6); 3.8752 (2.1); 3.8576 (2.1); 3.8321 (2.3); 3.8145 (2.4); 3.8042 (1.0); 3.7930 (16.0); 3.7847 (15.7);
3.7772 (1.9); 3.4207 (0.8); 3.4060 (1.4); 3.3895 (0.8); 3.2065 (2.3); 3.1934 (2.3); 3.1633 (2.0); 3.1502 (2.0); 2.4898 (0.9); 2.4759 (0.7); 2.4689 (0.6); 2.4549 (1.0); 2.4412 (0.6); 2.4341 (0.6); 2.4204 (0.9);
2.4064 (0.6); 2.3996 (0.6); 2.3857 (1.0); 2.0457 (7.7); 1.9612 (0.6); 1.9545 (1.0); 1.9474 (0.6); 1.9264 (0.6); 1.9199 (0.9); 1.9127 (0.6); 1.8772 (0.6); 1.8705 (1.0); 1.8635 (0.6); 1.8424 (0.5); 1.8359 (0.9);
1.8289 (0.5); 1.7519 (12.0); 1.7363 (11.9); 1.2777 (2.0); 1.2598 (4.1); 1.2420 (2.1); 0.0112 (0.8); 0.0080 (1.0); -0.0002 (17.4); -0.0081 (1.0)
П-61: 1Н-ЯМР(400.6 MHz, CDC13):
δ= 8.1254 (5.3); 8.1222 (8.0); 8.1187 (5.1); 7.9784 (1.4); 7.9748 (3.5); 7.9712 (3.3); 7.9675 (1.2); 7.2637 (14.2); 6.7054 (0.5); 6.6983 (0.6); 6.6853 (0.6); 6.6776 (0.5); 5.9596 (0.7); 5.9548 (1.5); 5.9506 (1.0);
5.9461 (1.0); 5.9428 (1.6); 5.9379 (1.2); 5.9330 (0.5); 5.9289 (1.0); 5.9242 (1.1); 5.9193 (0.7); 5.8858 (0.6); 5.8805 (1.1); 5.8752 (0.6); 5.8667 (0.7); 5.3937 (0.7); 5.3758 (0.7); 5.3015 (14.2); 5.0945 (0.5);
5.0892 (0.6); 5.0846 (0.6); 3.8853 (1.5); 3.8787 (1.5); 3.8420 (1.7); 3.8353 (1.7); 3.5653 (0.5); 3.5594 (0.6); 3.5542 (0.6); 3.2328 (1.7); 3.2296 (1.7); 3.1895 (1.5); 3.1862 (1.5); 2.5739 (0.5); 2.5365 (0.5);
1.9438 (0.5); 1.8435 (0.6); 1.7481 (16.0); 1.6125 (0.5); 1.5800 (9.0); 1.5650 (8.6); -0.0002 (19.8); 0.0085 (0.6)
П-62: 1Н-ЯМР(400.6 MHz, CDC13):
δ= 8.1314 (6.8); 8.1277 (7.4); 8.1232 (7.1); 8.1194 (7.4); 7.9555 (2.9); 7.9518 (5.3); 7.9481 (2.8); 7.4298 (0.6); 7.4197 (0.7); 7.4083 (0.8); 7.3992 (0.7); 7.2644 (15.4); 5.9439 (0.6); 5.9388 (0.9); 5.9338 (0.6);
5.9302 (0.9); 5.9250 (1.5); 5.9200 (1.0); 5.8953 (0.8); 5.8918 (1.0); 5.8895 (1.0); 5.8860 (1.0); 5.8783 (0.9); 5.8722 (0.7); 5.8598 (4.2); 5.8539 (1.2); 5.6768 (1.4); 5.3019 (16.0); 4.9537 (0.8); 4.9457 (0.7);
- 149 044070
4.9344 (0.8); 4.9281 (0.6); 3.9831 (0.6); 3.9814 (0.6); 3.9773 (1.9); 3.8480 (2.2); 3.8419 (2.4); 3.8049 (2.5); 3.7989 (2.6); 3.3096 (0.6); 3.3065 (0.5); 3.2934 (1.0); 3.2885 (1.0); 3.2802 (0.6); 3.2722 (0.6);
3.2158 (2.4); 3.2028 (2.3); 3.1727 (2.1); 3.1597 (2.0); 2.4928 (0.9); 2.4791 (0.6); 2.4719 (0.5); 2.4628 (0.6); 2.4582 (1.0); 2.4418 (1.0); 2.4374 (0.6); 2.4281 (0.6); 2.4208 (0.6); 2.4071 (1.0); 1.9095 (0.9);
1.8749 (0.8); 1.8272 (1.0); 1.8188 (0.5); 1.7925 (0.9); 1.7841 (0.6); 1.7469 (12.8); 1.7353 (12.8); 1.6183 (13.5); 1.6165 (14.0); 1.5898 (7.1); 1.5823 (7.6); 1.5643 (0.9); 0.0079 (0.5); -0.0002 (20.7); -0.0085 (0.6) П-63: 1Н-ЯМР(400.6 MHz, CDC13):
δ= 8.1537 (1.8); 8.1499 (1.9); 8.1461 (0.5); 8.1424 (0.6); 8.1383 (1.9); 8.1346 (1.9); 7.9725 (0.6); 7.9691 (1.2); 7.9658 (1.2); 7.9623 (0.5); 7.2618 (10.4); 5.9727 (0.5); 5.9352 (0.5); 5.9332 (0.5); 5.3011 (16.0);
4.4548 (0.9); 4.4481 (0.8); 4.4143 (0.9); 4.3766 (1.1); 3.8936 (0.6); 3.8751 (0.5); 3.8315 (0.6); 3.8056 (1.1); 3.7947 (1.2); 3.7910 (4.5); 3.7613 (4.6); 3.2406 (0.5); 3.2271 (0.5); 1.7520 (4.8); -0.0002 (13.6)
Аналитические данные примеров 1H-01-1H-28 (см. табл. 1.1)
Ш-01: 1Н-ЯМР(400.0 MHz, CDC13):
δ= 7.5186 (1.1); 7.4156 (0.6); 7.3960 (2.5); 7.3913 (2.0); 7.3836 (4.1); 7.3791 (4.3); 7.3763 (4.7);
7.3703 (4.9); 7.3680 (5.6); 7.2597 (200.4); 7.1603 (0.9); 7.1543 (1.3); 7.1497 (0.8); 7.1422 (1.0);
7.1393 (1.1); 7.1356 (1.2); 7.1307 (1.4); 7.1252 (1.2); 7.1171 (1.2); 7.1095 (0.7); 7.0532 (1.0); 7.0352 (1.0); 6.9957 (1.1); 6.8617 (1.1); 6.8568 (1.5); 6.8351 (1.1); 6.8299 (1.5); 6.8250 (1.1); 4.6414 (0.8);
4.6310 (1.2); 4.6214 (1.4); 4.6113 (1.4); 4.6017 (1.1); 4.5913 (0.7); 3.8286 (2.7); 3.8202 (2.6); 3.7853 (3.1); 3.7769 (3.1); 3.2432 (2.9); 3.2356 (3.0); 3.1999 (2.5); 3.1923 (2.6); 3.0747 (0.7); 3.0638 (0.6);
3.0417 (1.2); 3.0363 (0.9); 3.0216 (1.0); 3.0066 (0.9); 2.9932 (1.0); 2.9875 (1.0); 2.5412 (0.6); 2.5369 (0.6); 2.5311 (0.6); 2.4989 (0.9); 2.4934 (1.0); 2.4694 (0.6); 2.4543 (0.8); 2.4329 (0.6); 2.4266 (0.7);
2.4156 (0.8); 2.3569 (0.6); 1.7191 (16.0); 1.7118 (15.6); 1.2555 (1.5); 0.0080 (2.1); -0.0002 (67.7); 0.0084 (2.2)
Ш-02: 1Н-ЯМР(400.0 MHz, CDC13):
δ= 7.5187 (1.0); 7.3959 (2.4); 7.3914 (2.0); 7.3835 (4.0); 7.3790 (4.3); 7.3763 (4.9); 7.3703 (5.1);
7.3680 (5.7); 7.2598 (180.1); 7.2100 (0.5); 7.1603 (1.0); 7.1542 (1.3); 7.1496 (0.9); 7.1423 (1.1);
7.1392 (1.1); 7.1356 (1.3); 7.1309 (1.5); 7.1252 (1.3); 7.1170 (1.2); 7.1096 (0.8); 7.0523 (1.0); 7.0406 (1.1); 6.9957 (1.1); 6.8622 (1.1); 6.8570 (1.5); 6.8359 (1.1); 6.8305 (1.5); 6.8255 (1.1); 4.6414 (0.7);
4.6309 (1.2); 4.6215 (1.4); 4.6111 (1.4); 4.6017 (1.1); 4.5913 (0.7); 3.8289 (2.7); 3.8206 (2.6); 3.7856 (3.0); 3.7773 (3.1); 3.2433 (2.9); 3.2357 (2.8); 3.2000 (2.6); 3.1924 (2.6); 3.0626 (0.6); 3.0412 (1.2);
3.0355 (1.0); 3.0209 (0.9); 3.0063 (0.9); 2.9931 (1.0); 2.9868 (1.0); 2.9589 (0.5); 2.9342 (0.5); 2.5463 (0.5); 2.5412 (0.6); 2.5360 (0.6); 2.4987 (0.9); 2.4930 (1.1); 2.4691 (0.7); 2.4641 (0.6); 2.4339 (0.7);
2.4264 (0.7); 2.4157 (0.8); 2.3623 (0.5); 1.7191 (15.6); 1.7118 (16.0); 1.4468 (1.4); 1.4318 (0.6);
1.2553 (1.4); 1.2433 (0.5); 0.0079 (1.9); -0.0002 (62.7); -0.0085 (2.2)
- 150 044070
Ш-03: 1Н-ЯМР(400.0 MHz, d6-DMS0):
δ= 8.3222 (1.1); 8.3041 (1.1); 7.5252 (2.2); 7.5160 (2.8); 7.4971 (1.8); 7.4908 (1.2); 7.4652 (1.0); 7.4619 (0.8); 7.3384 (0.7); 7.3307 (0.7); 7.3232 (1.0); 7.3175 (0.8); 7.3124 (0.5); 7.2993 (0.6); 6.6795 (0.9); 6.6747 (1.3); 6.6686 (1.0); 6.6634 (0.7); 6.6572 (0.9); 6.6524 (0.5); 4.4258 (0.7); 4.4053 (0.7);
3.7794 (2.4); 3.7356 (2.8); 3.6626 (9.0); 3.6449 (16.0); 3.3703 (2.7); 3.3584 (0.7); 3.3264 (3.1); 3.3086 (119.5); 2.7817 (0.8); 2.7606 (0.8); 2.7449 (0.6); 2.7241 (0.5); 2.6741 (0.8); 2.6695 (1.1); 2.6649 (0.8); 2.5502 (1.1); 2.5229 (5.4); 2.5182 (7.3); 2.5095 (63.0); 2.5050 (127.5); 2.5004 (173.8); 2.4958 (120.3);
2.4913 (55.7); 2.4646 (1.2); 2.4616 (1.3); 2.4559 (1.0); 2.4480 (0.7); 2.4420 (0.6); 2.4195 (0.5); 2.4141 (0.6); 2.4072 (0.6); 2.3319 (0.8); 2.3271 (1.1); 2.3226 (0.8); 1.5450 (7.2); 1.5404 (11.0); 0.0080 (1.1); 0.0002 (32.1); -0.0085 (1.0)
Ш-04: 1Н-ЯМР(400.0 MHz, d6-DMS0):
δ= 8.3218 (1.0); 8.3041 (1.0); 7.5155 (2.3); 7.4952 (1.5); 7.4647 (1.0); 7.3157 (0.9); 6.6572 (1.6); 3.7787 (2.1); 3.7345 (2.5); 3.6625 (16.0); 3.6449 (4.4); 3.3694 (2.3); 3.3251 (2.5); 3.3088 (186.6); 2.7615 (0.8); 2.6694 (1.2); 2.5228 (4.6); 2.5182 (6.4); 2.5094 (83.3); 2.5049 (176.8); 2.5003 (247.5); 2.4957 (172.4); 2.4912 (79.4); 2.3269 (1.5); 1.5449 (10.8); 0.0080 (1.4); -0.0002 (39.9); -0.0086 (1.2) Ш-05: 1Н-ЯМР(400.0 MHz, CDC13):
δ= 7.5184 (4.3); 7.3764 (4.6); 7.3675 (5.2); 7.2595 (761.0); 7.1539 (1.5); 7.1301 (1.6); 7.1245 (1.3); 6.9955 (4.7); 6.7228 (2.0); 6.6957 (1.5); 4.6043 (1.3); 4.5942 (1.5); 4.5845 (1.6); 4.5746 (1.6); 4.5644 (1.0); 4.2408 (1.1); 4.2225 (3.3); 4.2025 (3.9); 4.1843 (3.5); 4.1654 (1.2); 3.8201 (2.6); 3.8148 (2.7);
3.7771 (2.8); 3.7714 (3.3); 3.2355 (3.0); 3.2287 (2.7); 3.1921 (2.7); 3.1855 (2.4); 3.0062 (1.2); 2.9651 (1.2); 2.4446 (1.5); 2.4053 (1.2); 1.7137 (13.9); 1.7055 (16.0); 1.5332 (206.1); 1.3216 (4.4); 1.3036 (9.3); 1.3008 (6.2); 1.2857 (5.3); 1.2829 (11.2); 1.2651 (5.3); 0.1462 (1.3); 0.0080 (9.1); -0.0002 (261.5); -0.0085 (7.0); -0.1492 (1.1)
Ш-06: 1Н-ЯМР(400.0 MHz, CDC13):
δ= 7.5184 (1.5); 7.3955 (2.5); 7.3833 (2.2); 7.3764 (4.2); 7.3723 (4.1); 7.3677 (4.9); 7.3656 (4.5); 7.2880 (0.6); 7.2596 (271.7); 7.1591 (0.8); 7.1535 (1.1); 7.1488 (0.8); 7.1299 (1.5); 7.1241 (0.9);
7.1160 (0.8); 7.1084 (0.6); 7.0045 (0.9); 6.9956 (2.2); 6.9860 (1.0); 6.7229 (1.6); 6.7009 (1.0); 6.6955 (1.4); 6.6904 (1.0); 4.6143 (0.8); 4.6044 (1.3); 4.5945 (1.7); 4.5845 (1.6); 4.5746 (1.4); 4.5645 (0.8);
4.2404 (1.0); 4.2226 (3.3); 4.2047 (3.7); 4.2025 (3.5); 4.1843 (3.3); 4.1663 (1.0); 3.8203 (2.5); 3.8148 (2.8); 3.7770 (2.8); 3.7715 (3.3); 3.2353 (3.0); 3.2286 (2.7); 3.1920 (2.6); 3.1853 (2.4); 3.0311 (0.6);
3.0258 (0.8); 3.0205 (0.7); 3.0112 (0.9); 3.0067 (1.1); 3.0011 (0.8); 2.9838 (0.6); 2.9790 (0.6); 2.9595 (1.1); 2.9461 (0.6); 2.9410 (0.7); 2.5163 (0.6); 2.5110 (0.6); 2.4684 (0.5); 2.4447 (1.2); 2.4055 (0.8); 2.3952 (1.0); 2.3892 (0.6); 2.3562 (0.6); 1.7137 (14.1); 1.7055 (16.0); 1.5347 (49.7); 1.3214 (4.5);
1.3036 (9.7); 1.3007 (5.9); 1.2857 (5.2); 1.2828 (11.0); 1.2650 (5.1); 1.2547 (0.7); 0.0080 (3.2); -0.0002 (101.2); -0.0085 (3.2)
Ш-07: 1Н-ЯМР(400.0 MHz, CDC13):
- 151 044070 δ= 7.2618 (43.0); 7.1694 (2.0); 7.1666 (2.9); 7.1637 (3.3); 7.1609 (3.2); 7.1497 (3.1); 7.1469 (3.2);
7.1440 (2.9); 7.1412 (2.0); 6.9655 (1.0); 6.9465 (1.0); 6.9114 (0.6); 6.9094 (0.6); 6.9056 (1.0); 6.9036 (1.0); 6.8999 (0.6); 6.8979 (0.5); 6.8897 (1.1); 6.8876 (1.1); 6.8839 (1.9); 6.8819 (1.8); 6.8781 (1.0);
6.8761 (1.0); 6.8680 (0.6); 6.8659 (0.6); 6.8622 (0.9); 6.8602 (0.9); 6.7281 (0.9); 6.7233 (1.5); 6.7192 (1.0); 6.7033 (1.1); 6.6983 (1.4); 6.6930 (1.1); 5.2988 (5.2); 4.6136 (0.8); 4.6037 (1.4); 4.5937 (1.7);
4.5838 (1.7); 4.5737 (1.4); 4.5638 (0.8); 4.2409 (1.1); 4.2232 (4.4); 4.2053 (6.6); 4.1873 (4.3); 4.1693 (1.1); 3.7912 (2.8); 3.7863 (2.8); 3.7480 (3.2); 3.7431 (3.2); 3.2021 (2.8); 3.1958 (3.0); 3.1588 (2.5);
3.1525 (2.6); 3.0337 (0.7); 3.0286 (0.9); 3.0232 (0.7); 3.0193 (0.7); 3.0142 (0.9); 3.0090 (1.1); 3.0039 (0.7); 2.9994 (0.5); 2.9905 (0.6); 2.9874 (0.6); 2.9820 (0.6); 2.9724 (0.5); 2.9671 (1.1); 2.9620 (1.1);
2.9547 (0.6); 2.9481 (0.7); 2.9426 (0.6); 2.5214 (0.5); 2.5161 (0.7); 2.5113 (0.7); 2.5060 (0.5); 2.4737 (0.6); 2.4689 (0.6); 2.4521 (0.6); 2.4449 (1.1); 2.4419 (0.9); 2.4345 (0.9); 2.4053 (0.7); 2.3992 (0.9);
2.3952 (0.9); 2.3891 (0.6); 2.3625 (0.6); 2.3567 (0.6); 2.3156 (0.5); 2.3097 (0.5); 1.7241 (0.6); 1.7143 (16.0); 1.7063 (15.7); 1.5698 (2.4); 1.3216 (5.5); 1.3037 (15.2); 1.2855 (14.9); 1.2675 (5.3); 0.0079 (0.7); -0.0002 (23.7); -0.0085 (0.9)
Ш-08: 1Н-ЯМР(400.0 MHz, CDC13):
δ= 7.2600 (56.1); 7.1756 (2.2); 7.1721 (2.8); 7.1563 (2.8); 7.1526 (2.3); 6.9242 (0.9); 6.9084 (1.6);
6.8944 (1.1); 6.8923 (1.2); 6.8886 (1.7); 6.8867 (1.6); 6.8829 (1.0); 6.8709 (0.5); 6.8668 (0.8); 6.7312 (1.0); 6.7251 (1.2); 6.7208 (1.3); 6.7149 (1.2); 6.7095 (1.3); 6.7042 (1.0); 6.1885 (1.1); 6.1805 (1.1);
6.1617 (1.2); 6.1537 (1.2); 6.1454 (1.4); 6.1373 (1.3); 6.1186 (1.4); 6.1106 (1.4); 5.5461 (2.2); 5.5402 (2.2); 5.5030 (1.9); 5.4971 (1.8); 5.3537 (2.0); 5.3434 (2.0); 5.3268 (1.9); 5.3166 (1.8); 4.6304 (0.5);
4.6202 (0.9); 4.6085 (1.0); 4.6001 (1.0); 4.5886 (1.0); 4.5784 (0.6); 3.9363 (2.1); 3.9267 (2.2); 3.8934 (2.3); 3.8836 (2.5); 3.7539 (15.2); 3.7418 (16.0); 3.3321 (2.3); 3.3251 (2.3); 3.2890 (2.0); 3.2820 (2.0);
3.0327 (0.6); 3.0276 (0.6); 3.0226 (0.7); 3.0172 (0.6); 3.0124 (0.9); 3.0070 (0.9); 2.9945 (0.7); 2.9738 (0.7); 2.9638 (0.8); 2.9590 (0.7); 2.9531 (0.6); 2.5042 (0.6); 2.4991 (0.6); 2.4741 (0.6); 2.4672 (0.7);
2.4566 (0.6); 2.4336 (1.0); 2.4268 (0.9); 2.4234 (1.0); 2.3890 (0.8); 1.5747 (2.1); 0.0079 (1.4); -0.0002 (40.7); -0.0084(1.8)
Ш-09: 1Н-ЯМР(400.0 MHz, CDC13):
δ= 7.5184 (1.3); 7.2596 (202.0); 7.2255 (2.5); 7.1914 (3.4); 7.1792 (13.1); 7.1736 (16.0); 7.1627 (10.3);
7.1594 (15.9); 7.1539 (12.9); 7.1415 (2.9); 6.9956 (1.4); 6.9611 (4.2); 6.9481 (4.4); 6.9161 (4.2);
6.9104 (6.5); 6.9047 (4.1); 6.8945 (8.1); 6.8887 (12.2); 6.8829 (7.2); 6.8728 (5.0); 6.8670 (7.9); 6.8612 (6.9); 6.8575 (8.4); 6.8479 (6.3); 6.8425 (6.4); 6.8376 (4.5); 6.7697 (0.8); 6.1941 (5.8); 6.1839 (5.2);
6.1673 (6.4); 6.1570 (6.4); 6.1509 (7.0); 6.1407 (6.4); 6.1241 (7.1); 6.1139 (6.5); 5.6506 (0.7); 5.6076 (0.7); 5.5505 (10.7); 5.5462 (10.9); 5.5074 (9.0); 5.5043 (9.7); 5.4579 (0.8); 5.4315 (0.6); 5.3592 (8.7);
5.3490 (9.3); 5.3324 (8.4); 5.3230 (8.9); 5.2982 (16.0); 4.7429 (0.8); 4.7235 (0.7); 4.7131 (0.6); 4.6652 (1.4); 4.6562 (2.1); 4.6456 (3.8); 4.6335 (4.5); 4.6255 (4.4); 4.6137 (4.2); 4.6031 (2.5); 4.5936 (1.7);
3.9451 (9.2); 3.9340 (10.3); 3.9271 (1.7); 3.9252 (2.5); 3.9239 (1.6); 3.9195 (0.6); 3.9083 (1.6); 3.9020
- 152 044070 (10 .5); 3.8908 (12.0); 3.7542 (1.1); 3.4180 (0.9); 3.3771 (2.1); 3.3621 (1.8); 3.3394 (11.0); 3.3314 (10.4); 3.3189 (2.2); 3.3118 (2.8); 3.2962 (9.6); 3.2882 (8.8); 3.0814 (1.9); 3.0611 (3.1); 3.0496 (5.1);
3.0 292 (5.6); 3.0104 (5.6); 2.9904 (4.7); 2.9740 (2.6); 2.9537 (1.8); 2.5710 (1.2); 2.5214 (3.3); 2.5160 (3.0); 2.4815 (5.8); 2.4746 (5.4); 2.4437 (4.3); 2.4393 (4.5); 2.4286 (4.0); 2.3852 (2.2); 2.3538 (1.1);
2.3450 (0.9); 1.5524 (1.3); 1.5361 (1.3); 1.2560 (2.1); 0.9050 (4.3); 0.9016 (4.6); 0.8893 (4.4); 0.8858 (4.6); 0.1459 (0.9); 0.0080 (9.2); -0.0002 (251.2); -0.0085 (10.8); -0.0499 (1.3); -0.1497 (0.9) Ш-10: 1Н-ЯМР(599.7 MHz, CDC13):
δ= 7.2876 (0.6); 7.2666 (2.5); 7.2610 (48.2); 7.2400 (0.6); 7.2205 (0.4); 7.1842 (0.3); 7.1568 (15.6);
7.1460 (14.8); 7.0839 (0.3); 6.9510 (5.7); 6.9390 (5.6); 6.8928 (3.9); 6.8786 (7.4); 6.8643 (3.8); 6.7278 (6.5); 6.7032 (6.4); 5.2959 (8.9); 4.5993 (4.0); 4.5926 (4.9); 4.5862 (5.1); 4.5795 (4.4); 4.0394 (2.2);
3.7809 (7.0); 3.7747 (6.9); 3.7562 (39.3); 3.7460 (9.4); 3.7370 (38.2); 3.7173 (1.0); 3.6965 (0.8);
3.6806 (0.6); 3.4847 (3.5); 3.1906 (7.2); 3.1848 (8.5); 3.1619 (6.6); 3.1560 (7.7); 3.0597 (2.0); 3.0464 (2.0); 3.0311 (2.3); 3.0174 (3.5); 3.0013 (3.7); 2.9861 (3.6); 2.9717 (4.0); 2.9559 (3.3); 2.9394 (1.9);
2.9209 (2.2); 2.9080 (2.1); 2.5087 (3.2); 2.4801 (2.9); 2.4376 (5.8); 2.4064 (5.0); 2.3552 (3.2); 2.3239 (2. 9); 2.0397 (0.3); 1.9435 (6.9); 1.9225 (7.2); 1.8108 (0.3); 1.7367 (0.3); 1.7101 (45.0); 1.7039 (50.0); 1.6823 (7.8); 1.6077 (4.0); 1.5859 (6.4); 1.3825 (2.2); 1.3621 (6.4); 1.3404 (7.1); 1.3204 (3.0); 1.2594 (3. 3); 1.1846 (1.7); 1.1636 (3.6); 1.1431 (3.2); 1.1231 (3.8); 1.1042 (7.1); 1.0858 (6.7); 1.0654 (2.4);
0.8907 (0.8); 0.8807 (1.5); 0.8690 (1.0); -0.0001 (22.5); -0.0218 (0.4)
Ш-11: 1Н-ЯМР(599.7 MHz, CDC13):
δ= 7.2592 (50.0); 7.1594 (5.5); 7.1482 (5.4); 6.9514 (1.8); 6.9392 (1.8); 6.8931 (1.4); 6.8787 (2.8);
6.8643 (1.4); 6.6923 (2.3); 6.6672 (2.3); 5.2954 (21.2); 5.0969 (0.5); 5.0865 (1.4); 5.0763 (2.0); 5.0662 (2.2); 5.0565 (1.9); 5.0468 (1.3); 5.0365 (0.5); 4.6000 (0.8); 4.5935 (1.3); 4.5870 (1.6); 4.5806 (1.9);
4.5743 (1.6); 4.5678 (1.3); 4.5615 (0.8); 4.0336 (0.5); 3.7792 (3.9); 3.7504 (4.3); 3.5007 (0.8); 3.4835 (1. 6); 3.4663 (0.9); 3.1900 (3.0); 3.1842 (3.2); 3.1613 (2.8); 3.1555 (3.0); 3.0528 (0.7); 3.0393 (0.8);
3.0 247 (0.8); 3.0100 (1.2); 2.9909 (1.2); 2.9774 (1.4); 2.9626 (1.2); 2.9445 (1.2); 2.9306 (0.7); 2.9097 (0.8); 2.8992 (0.8); 2.4911 (1.0); 2.4658 (1.0); 2.4233 (1.8); 2.3915 (1.6); 2.3399 (1.0); 2.3069 (0.9);
1.9430 (3.0); 1.9275 (3.2); 1.9222 (3.1); 1.7776 (1.0); 1.7656 (1.0); 1.7128 (19.7); 1.7036 (18.8);
1.6897 (2.9); 1.6829 (3.5); 1.6768 (2.4); 1.6087 (1.8); 1.6019 (1.6); 1.5936 (1.8); 1.5866 (2.2); 1.3827 (1. 3); 1.3769 (0.9); 1.3681 (2.8); 1.3625 (3.3); 1.3580 (3.1); 1.3404 (3.8); 1.3260 (1.0); 1.3200 (1.9);
1.3082 (0.8); 1.2818 (13.5); 1.2713 (13.8); 1.2669 (11.4); 1.2613 (10.9); 1.2561 (10.6); 1.2511 (9.8);
1.2366 (0.9); 1.2199 (0.6); 1.2095 (0.6); 1.1849 (1.0); 1.1788 (0.8); 1.1645 (2.0); 1.1439 (1.8); 1.1296 (1.6); 1.1238 (1.8); 1.1087 (3.0); 1.0866 (2.7); 1.0715 (1.0); 1.0656 (1.0); 0.8913 (0.4); 0.8806 (0.6);
0.8685 (0.5); -0.0001 (25.6)
Ш-12: 1Н-ЯМР(599.7 MHz, CDC13):
δ= 7.4289 (0.4); 7.4021 (1.1); 7.3746 (9.5); 7.3704 (17.8); 7.3606 (10.1); 7.3517 (7.2); 7.3306 (1.5);
7.3239 (1.5); 7.3163 (1.3); 7.3078 (1.5); 7.3030 (1.6); 7.2982 (1.7); 7.2932 (1.9); 7.2884 (1.6); 7.2838
- 153 044070 (1.6); 7.2572 (41.5); 7.1535 (3.0); 7.1439 (2.7); 6.9493 (1.2); 6.9367 (1.1); 6.8913 (0.9); 6.8769 (1.4); 6.8626 (0.7); 6.7722 (1.5); 6.7481 (1.2); 5.2940 (50.0); 5.2216 (0.5); 5.2009 (4.0); 5.1921 (2.0); 5.1829 (3.0); 5.1768 (2.8); 5.1560 (0.4); 4.7023 (9.4); 4.6007 (0.9); 4.5936 (1.0); 4.5874 (0.9); 3.7731 (1.6);
3.7663 (1.6); 3.7443 (1.8); 3.7374 (1.6); 3.4806 (0.8); 3.1838 (1.9); 3.1778 (1.6); 3.1550 (1.6); 3.1491 (1.4); 3.0765 (0.5); 3.0616 (0.6); 3.0446 (0.8); 3.0297 (0.4); 3.0021 (0.8); 2.9748 (0.6); 2.9611 (0.7);
2.9434 (0.4); 2.9253 (0.4); 2.9122 (0.4); 2.5316 (0.6); 2.5031 (0.5); 2.4618 (0.7); 2.4355 (1.2); 2.4032 (0.5); 2.3561 (0.6); 2.3247 (0.5); 1.9480 (1.5); 1.9273 (1.4); 1.7044 (11.1); 1.6976 (10.0); 1.6836 (1.7); 1.6090 (1.4); 1.5870 (1.5); 1.5489 (1.9); 1.3824 (0.6); 1.3626 (1.5); 1.3412 (1.4); 1.3202 (0.7); 1.2579 (0.8); 1.1852 (0.5); 1.1654 (0.8); 1.1443 (0.8); 1.1298 (0.9); 1.1243 (0.9); 1.1094 (1.5); 1.0912 (1.3);
.0719(0.5); -0.0001 (15.1)
Ш-13: 1Н-ЯМР(400.6 MHz, CDC13):
δ= 7.5195 (1.4); 7.2898 (0.6); 12151 (0.5); 7.2734 (0.7); 7.2709 (0.7); 7.2693 (0.8); 7.2611 (264.4); 7.1805 (2.4); 7.1777 (2.7); 7.1748 (3.4); 7.1720 (2.7); 7.1638 (1.7); 7.1609 (3.4); 7.1583 (2.9); 7.1552 (3.0); 7.1526 (1.5); 6.9974 (1.5); 6.9441 (0.9); 6.9253 (1.0); 6.9179 (1.2); 6.9121 (1.4); 6.9063 (0.7);
6.8962 (1.3); 6.8904 (2.2); 6.8847 (1.2); 6.8746 (0.7); 6.8688 (1.1); 6.8630 (0.6); 6.6986 (1.4); 6.6938 (1.6); 6.6882 (1.6); 6.6823 (0.9); 6.6766 (1.0); 6.6715 (0.7); 6.1900 (2.0); 6.1855 (1.1); 6.1632 (2.3);
6.1587 (1.3); 6.1469 (2.5); 6.1424 (1.4); 6.1201 (2.5); 6.1156 (1.4); 5.5500 (1.9); 5.5487 (2.0); 5.5421 (3.3); 5.5407 (3.3); 5.5069 (1.6); 5.5057 (1.7); 5.4990 (2.8); 5.4976 (2.8); 5.3570 (1.6); 5.3461 (2.9);
5.3448 (2.9); 5.3312 (1.5); 5.3193 (2.7); 5.3181 (2.7); 5.0928 (0.7); 5.0893 (1.0); 5.0772 (1.8); 5.0736 (1.4); 5.0616 (2.4); 5.0581 (1.1); 5.0460 (1.8); 5.0303 (0.7); 4.6133 (0.7); 4.6103 (0.8); 4.6003 (1.2);
4.5934 (0.8); 4.5905 (1.2); 4.5806 (1.2); 4.5705 (0.7); 3.9366 (2.0); 3.9308 (3.7); 3.8936 (2.3); 3.8878 (4.2); 3.3367 (3.6); 3.3303 (2.0); 3.3118 (0.6); 3.2936 (3.1); 3.2872 (1.8); 3.0253 (0.6); 3.0200 (0.6);
3.0151 (0.6); 3.0095 (0.7); 3.0048 (0.8); 3.0001 (0.8); 2.9958 (0.8); 2.9878 (0.8); 2.9824 (0.9); 2.9768 (0.8); 2.9674 (0.9); 2.9615 (0.9); 2.9545 (0.8); 2.9497 (0.6); 2.9350 (0.6); 2.4660 (0.5); 2.4605 (0.8);
2.4562 (0.9); 2.4518 (0.8); 2.4467 (0.6); 2.4236 (0.9); 2.4199 (1.4); 2.4132 (1.2); 2.4098 (1.3); 2.3725 (0.9); 2.3661 (0.8); 2.3624 (0.5); 1.6425 (5.8); 1.2844 (5.8); 1.2810 (5.8); 1.2731 (11.2); 1.2691 (16.0); 1.2655 (6.9); 1.2575 (10.9); 1.2536 (10.8); 1.2247 (0.7); 1.2092 (0.7); 0.0080 (3.5); -0.0002 (135.6); 0.0085 (4.1)
Ш-14: 1Н-ЯМР(599.7 MHz, CDC13):
δ= 7.2575 (50.0); 7.1688 (2.7); 7.1576 (2.6); 6.9144 (1.0); 6.9013 (0.9); 6.8862 (1.3); 6.8719 (0.7);
6.7941 (1.5); 6.7814 (0.7); 6.1771 (0.7); 6.1594 (0.8); 6.1489 (1.0); 6.1305 (0.8); 5.5373 (1.7); 5.5086 (1.5); 5.3510 (0.7); 5.3409 (1.6); 5.3230 (1.5); 4.6102 (0.8); 4.4145 (0.7); 4.4029 (2.4); 4.3923 (3.2);
4.3833 (1.5); 3.9288 (0.7); 3.9208 (1.5); 3.9000 (0.7); 3.8921 (1.7); 3.7251 (0.7); 3.7136 (2.7); 3.7038 (3.5); 3.6941 (1.6); 3.3250 (1.7); 3.2964 (1.5); 3.0474 (0.7); 3.0338 (0.6); 3.0182 (1.0); 3.0051 (1.0);
- 154 044070
2.9844 (0.7); 2.9719 (0.7); 2.5126 (0.3); 2.4826 (1.0); 2.4440 (0.8); 2.4063 (0.9); 1.5549 (3.5); -0.0001 (16.1)
Ш-15: 1Н-ЯМР(599.7 MHz, CDC13):
δ= 7.2939 (0.3); 7.2832 (0.4); 7.2721 (0.4); 7.2575 (50.0); 7.2487 (0.4); 7.1705 (1.9); 7.1586 (1.9);
7.0806 (0.3); 6.8988 (1.0); 6.8840 (1.1); 6.8695 (0.5); 6.7628 (1.0); 6.7465 (0.8); 6.1751 (0.6); 6.1675 (0.5); 6.1573 (0.7); 6.1465 (0.8); 6.1387 (0.5); 6.1285 (0.7); 6.1208 (0.6); 5.5407 (1.1); 5.5341 (1.4);
5.5118 (1.0); 5.5053 (1.2); 5.3472 (1.0); 5.3368 (1.3); 5.3294 (1.0); 5.3190 (1.3); 4.6222 (0.3); 4.6153 (0.5); 4.6087 (0.7); 4.6021 (0.8); 4.5955 (0.7); 4.5891 (0.6); 4.5823 (0.4); 4.3069 (1.2); 4.3026 (1.7);
4.2954 (2.0); 4.2904 (1.4); 4.2833 (0.8); 3.9256 (1.0); 3.9174 (1.3); 3.8970 (1.1); 3.8887 (1.5); 3.6408 (1.1); 3.6326 (2.0); 3.6296 (1.9); 3.6216 (2.5); 3.6137 (1.4); 3.3960 (6.8); 3.3843 (8.7); 3.3218 (1.5);
3.3144 (1.1); 3.2931 (1.3); 3.2857 (1.1); 3.0420 (0.5); 3.0287 (0.5); 3.0110 (0.3); 2.9976 (0.6); 2.9642 (0.5); 2.9513 (0.5); 2.5103 (0.3); 2.4824 (0.7); 2.4548 (0.4); 2.4230 (0.4); 2.3885 (0.6); 2.3522 (0.3); 0.0001 (25.2)
Ш-16: 1Н-ЯМР(599.7 MHz, CDC13):
δ= 7.2579 (50.0); 7.1702 (2.2); 7.1602 (2.1); 6.8984 (1.1); 6.8836 (1.3); 6.8692 (0.6); 6.7563 (1.2);
6.7404 (0.8); 6.1765 (0.8); 6.1684 (0.5); 6.1586 (0.8); 6.1478 (1.0); 6.1396 (0.6); 6.1298 (0.9); 6.1216 (0.6); 5.5409 (1.2); 5.5348 (1.7); 5.5121 (1.1); 5.5060 (1.6); 5.3469 (1.2); 5.3371 (1.6); 5.3290 (1.1);
5.3192 (1.6); 4.6225 (0.3); 4.6156 (0.6); 4.6093 (0.7); 4.6026 (0.9); 4.5961 (0.8); 4.5895 (0.7); 4.5827 (0.4); 4.3071 (0.8); 4.3043 (0.7); 4.2993 (1.3); 4.2955 (1.9); 4.2880 (2.3); 4.2828 (1.7); 4.2753 (0.9);
3.9271 (1.2); 3.9182 (1.6); 3.8984 (1.3); 3.8896 (1.8); 3.6774 (1.2); 3.6690 (2.2); 3.6658 (2.1); 3.6575 (3.1); 3.6495 (1.7); 3.5637 (0.6); 3.5519 (2.7); 3.5402 (4.4); 3.5285 (3.2); 3.5168 (0.9); 3.3220 (1.7);
3.3146 (1.2); 3.2933 (1.6); 3.2859 (1.1); 3.0388 (0.6); 3.0254 (0.6); 3.0077 (0.4); 2.9972 (0.6); 2.9648 (0.6); 2.9519 (0.5); 2.5043 (0.4); 2.4795 (0.8); 2.4763 (0.8); 2.4517 (0.4); 2.4224 (0.5); 2.3882 (0.7);
2.3528 (0.3); 1.5720 (1.6); 1.2274 (1.8); 1.2155 (6.0); 1.2035 (6.9); 1.1918 (2.7); -0.0001 (16.3)
Ш-17: 1Н-ЯМР(400.0 MHz, CDC13):
δ= 7.5181 (2.9); 7.3094 (1.6); 7.2592 (503.4); 7.2480 (3.3); 7.2092 (0.8); 7.1764 (3.7); 7.1708 (4.3);
7.1568 (4.5); 6.9953 (2.7); 6.9076 (2.7); 6.8921 (2.0); 6.8863 (2.8); 6.8645 (1.5); 6.7114 (1.8); 6.7050 (1.8); 6.6998 (2.2); 6.6946 (1.6); 6.2184 (1.8); 6.1893 (1.7); 6.1829 (2.0); 6.1625 (1.8); 6.1562 (2.4);
6.1462 (1.9); 6.1397 (2.4); 6.1193 (2.0); 6.1130 (2.5); 5.8282 (2.1); 5.5474 (3.7); 5.5418 (2.8); 5.5042 (3.3); 5.4987 (2.4); 5.3541 (3.3); 5.3439 (2.4); 5.3279 (3.1); 5.3159 (2.3); 4.6282 (1.1); 4.6175 (1.8);
4.6076 (1.5); 4.5978 (1.8); 4.5872 (1.3); 4.5757 (0.8); 4.2370 (1.9); 4.2192 (5.6); 4.2072 (4.1); 4.2014 (6.0); 4.1895 (4.1); 4.1837 (2.1); 4.1718 (1.4); 3.9366 (3.7); 3.9287 (3.0); 3.8935 (4.3); 3.8855 (3.3);
3.7938 (12.5); 3.3318 (3.0); 3.3252 (3.9); 3.2887 (2.7); 3.2821 (3.3); 3.0645 (0.8); 3.0227 (1.2); 3.0079 (1.2); 3.0018 (1.2); 2.9746 (1.3); 2.9078 (0.7); 2.5006 (1.0); 2.4629 (1.2); 2.4195 (1.4); 2.3765 (1.2);
2.3412 (0.8); 1.5342 (10.7); 1.4033 (5.8); 1.3871 (5.8); 1.3825 (1.2); 1.3285 (0.7); 1.3175 (7.6); 1.3105 (2.0); 1.3056 (6.3); 1.2997 (16.0); 1.2878 (11.9); 1.2819 (8.0); 1.2699 (5.6); 0.9005 (1.0); 0.8851 (1.1);
- 155 044070
0.1461 (1.1); 0.1032 (1.1); 0.0985 (0.9); 0.0955 (0.7); 0.0919 (1.1); 0.0775 (1.2); 0.0696 (0.8); 0.0501 (0.9); 0.0080 (10.3); -0.0002 (282.2); -0.0085 (10.1); -0.1493 (1.0)
Ш-18: 1Н-ЯМР(400.0 MHz, CDC13):
δ= 7.3780 (11.2); 7.3749 (8.0); 7.3668 (35.5); 7.3558 (31.0); 7.3483 (6.7); 7.3397 (6.1); 7.3342 (2.8);
7.3319 (3.4); 7.3289 (2.6); 7.3268 (3.4); 7.3184 (2.6); 7.3116 (1.1); 7.3056 (0.9); 7.2593 (73.6); 7.1854 (1.4); 7.1727 (6.9); 7.1675 (8.7); 7.1567 (5.6); 7.1527 (8.4); 7.1478 (6.6); 7.1411 (1.1); 7.1353 (1.2);
6.9330 (2.4); 6.9112 (3.7); 6.9070 (4.0); 6.9011 (2.0); 6.8909 (3.0); 6.8894 (3.1); 6.8851 (5.1); 6.8837 (4.9); 6.8793 (2.7); 6.8692 (1.6); 6.8678 (1.6); 6.8634 (2.5); 6.8577 (1.3); 6.7818 (1.0); 6.7757 (2.8);
6.7698 (3.4); 6.7656 (3.8); 6.7597 (3.0); 6.7547 (3.6); 6.7496 (2.6); 6.7434 (0.9); 6.1840 (3.8); 6.1750 (3.7); 6.1572 (4.3); 6.1482 (4.2); 6.1409 (4.6); 6.1318 (4.4); 6.1141 (4.6); 6.1050 (4.4); 5.5416 (6.5);
5.5402 (6.8); 5.5369 (6.6); 5.5354 (6.5); 5.4984 (5.7); 5.4971 (5.8); 5.4938 (5.8); 5.4923 (5.5); 5.3479 (5.7); 5.3467 (5.6); 5.3400 (5.8); 5.3387 (5.5); 5.3211 (5.3); 5.3200 (5.2); 5.3132 (5.3); 5.3119 (5.1);
5.2164 (0.9); 5.1963 (16.0); 5.1853 (13.2); 5.1817 (13.0); 5.1681 (0.5); 5.1650 (0.5); 5.1505 (0.7);
5.1168 (0.5); 4.6412 (0.9); 4.6317 (1.4); 4.6213 (2.7); 4.6096 (2.8); 4.6012 (2.9); 4.5898 (2.6); 4.5795 (1.4); 4.5699 (0.9); 3.9311 (6.4); 3.9209 (6.5); 3.8880 (7.2); 3.8778 (7.5); 3.3337 (1.9); 3.3292 (6.9);
3.3222 (6.6); 3.2861 (6.0); 3.2791 (5.6); 3.2730 (0.8); 3.2507 (0.5); 3.0967 (1.0); 3.0917 (1.1); 3.0767 (1.1); 3.0713 (1.3); 3.0652 (1.4); 3.0596 (1.6); 3.0543 (1.7); 3.0494 (1.7); 3.0444 (1.7); 3.0395 (1.6);
3.0342 (1.6); 3.0288 (1.5); 3.0229 (1.5); 3.0165 (1.9); 3.0079 (1.3); 3.0026 (1.5); 2.9969 (1.9); 2.9884 (1.0); 2.9799 (1.1); 2.9733 (1.2); 2.9669 (1.5); 2.9608 (1.8); 2.9553 (1.4); 2.9477 (1.3); 2.9417 (1.2);
2.9329 (1.2); 2.9275 (1.1); 2.9184 (0.6); 2.9129 (1.0); 2.9076 (1.0); 2.5323 (1.2); 2.5271 (1.5); 2.5222 (1.6); 2.5167 (1.3); 2.5018 (1.4); 2.4967 (1.6); 2.4909 (2.2); 2.4859 (2.0); 2.4799 (1.6); 2.4745 (1.1);
2.4599 (1.1); 2.4550 (1.4); 2.4492 (1.5); 2.4444 (1.5); 2.4375 (1.3); 2.4325 (1.3); 2.4261 (1.4); 2.3942 (1.8); 2.3884 (2.2); 2.3841 (2.2); 2.3781 (1.6); 2.3518 (0.9); 2.3468 (1.2); 2.3413 (1.2); 2.3366 (0.8);
1.7792 (0.7); 0.8777 (0.5); 0.0079 (3.0); -0.0002 (93.3); -0.0085 (3.0)
Ш-19: 1Н-ЯМР(400.0 MHz, CDC13):
δ= 7.2609 (16.0); 7.2019 (1.8); 7.1992 (2.5); 7.1963 (2.6); 7.1938 (2.3); 7.1830 (2.5); 7.1803 (2.5);
7.1775 (2.0); 7.1747 (1.3); 6.9733 (1.0); 6.9676 (1.1); 6.9619 (0.8); 6.9518 (1.0); 6.9460 (1.6); 6.9404 (1.0); 6.9245 (1.0); 6.9188 (0.9); 6.7538 (0.7); 6.7475 (1.1); 6.7430 (0.6); 6.7266 (0.7); 6.7216 (0.9);
6.7162 (0.7); 5.2988 (8.3); 4.6740 (0.8); 4.6636 (0.9); 4.6539 (0.9); 4.6436 (0.8); 4.6337 (0.5); 3.9905 (1.2); 3.9436 (1.3); 3.9404 (1.3); 3.7649 (16.0); 3.7612 (3.9); 3.7529 (14.0); 3.7417 (0.6); 3.7297 (1.0);
3.7199 (1.6); 3.7160 (1.6); 3.6852 (0.8); 3.0616 (0.6); 3.0562 (0.8); 3.0367 (0.6); 3.0165 (0.6); 3.0128 (0.6); 2.9971 (0.8); 2.9930 (0.6); 2.5182 (0.7); 2.5140 (0.7); 2.5083 (0.8); 2.4801 (0.6); 2.4748 (0.5);
2.4707 (0.5); 2.4382 (0.7); 2.4344 (0.7); 2.4281 (0.5); 1.4321 (2.7); 0.0079 (0.6); -0.0002 (20.5); 0.0085 (0.8)
Ш-20: 1Н-ЯМР(400.0 MHz, CDC13):
- 156 044070 δ= 7.2600 (12.6); 7.1697 (0.7); 7.1663 (1.0); 7.1635 (0.9); 7.1605 (1.1); 7.1561 (0.7); 7.1499 (1.0); 7.1465 (0.9); 7.1441 (0.8); 7.1408 (0.6); 6.8666 (0.6); 3.8038 (0.5); 3.7982 (0.6); 3.7963 (0.6); 3.7605 (0.6); 3.7549 (0.7); 3.7532 (0.7); 3.7479 (0.5); 3.1958 (0.8); 3.1913 (0.5); 3.1525 (0.7); 1.7219 (2.9); 1.7151 (4.3); 1.7072 (2.6); 1.5457 (0.6); 1.4790 (10.7); 1.4408 (16.0); 1.4257 (11.4); -0.0002 (14.6); 0.0085 (0.6)
Ш-21: 1Н-ЯМР(400.0 MHz, CDC13):
δ= 7.2595 (81.0); 7.1805 (0.7); 7.1699 (2.5); 7.1677 (3.0); 7.1643 (3.6); 7.1620 (3.4); 7.1503 (3.2); 7.1481 (3.5); 7.1446 (2.9); 7.1425 (2.2); 7.1321 (0.5); 6.9955 (0.5); 6.9725 (1.1); 6.9537 (1.1); 6.9115 (0.7); 6.9055 (1.1); 6.9015 (0.7); 6.8914 (1.2); 6.8896 (1.4); 6.8857 (2.0); 6.8839 (2.0); 6.8799 (1.2); 6.8680 (0.7); 6.8639 (1.0); 6.8581 (0.6); 6.8074 (1.7); 6.7945 (0.6); 6.7881 (1.1); 6.7830 (1.5); 6.7780 (1.1); 4.6250 (0.8); 4.6146 (1.2); 4.6053 (1.4); 4.5948 (1.5); 4.5855 (1.2); 4.5750 (0.8); 4.5390 (0.5);
4.5244 (0.7); 4.4253 (2.9); 4.4112 (3.9); 4.4088 (3.0); 4.4000 (1.2); 4.3966 (3.9); 4.3938 (3.4); 4.3916 (2.8); 4.3782 (2.3); 3.7881 (3.0); 3.7829 (2.8); 3.7714 (0.8); 3.7567 (0.7); 3.7534 (0.7); 3.7448 (3.4); 3.7395 (4.2); 3.7377 (4.6); 3.7230 (4.6); 3.7198 (4.4); 3.7088 (4.4); 3.7051 (4.7); 3.6910 (3.3); 3.2049 (2.9); 3.1987 (3.0); 3.1616 (2.5); 3.1554 (2.6); 3.0750 (0.6); 3.0553 (1.2); 3.0485 (0.8); 3.0358 (1.0);
3.0162 (0.6); 3.0118 (0.7); 3.0062 (1.1); 2.9920 (1.1); 2.9874 (1.2); 2.9730 (0.7); 2.9683 (0.7); 2.5420 (0.6); 2.5369 (0.7); 2.5320 (0.7); 2.5269 (0.6); 2.4945 (0.6); 2.4897 (0.6); 2.4838 (0.6); 2.4689 (1.1);
2.4628 (1.0); 2.4582 (0.9); 2.4289 (0.8); 2.4245 (0.8); 2.4183 (1.1); 2.4142 (0.8); 2.3894 (0.6); 2.3836 (0.6); 1.7768 (0.6); 1.7257 (1.8); 1.7151 (16.0); 1.7074 (15.4); 1.5369 (6.1); 1.4511 (3.8); 0.0080 (3.5); -0.0002 (105.7); -0.0085 (3.4)
Ш-22: 1Н-ЯМР(400.0 MHz, CDC13):
δ= 7.2611 (21.8); 7.2160 (0.6); 7.2136 (0.7); 7.2031 (3.1); 7.2005 (4.1); 7.1974 (4.8); 7.1949 (4.4); 7.1840 (4.4); 7.1815 (4.7); 7.1784 (3.9); 7.1759 (2.8); 7.1652 (0.5); 6.9719 (2.0); 6.9663 (2.5); 6.9607 (1.7); 6.9503 (2.1); 6.9448 (3.2); 6.9392 (1.7); 6.9293 (1.1); 6.9234 (1.6); 6.9177 (0.8); 6.7486 (0.6); 6.7430 (1.5); 6.7367 (2.0); 6.7284 (0.7); 6.7210 (0.6); 6.7149 (1.5); 6.7097 (2.0); 6.7046 (1.5); 5.2986 (8.4); 4.6911 (0.6); 4.6812 (1.1); 4.6712 (2.0); 4.6613 (2.2); 4.6514 (2.4); 4.6414 (1.8); 4.6316 (1.2);
4.6216 (0.6); 4.2468 (1.6); 4.2347 (1.8); 4.2292 (5.2); 4.2171 (5.4); 4.2114 (5.6); 4.1993 (5.8); 4.1936 (2.1); 4.1814 (2.2); 3.9868 (2.2); 3.9416 (3.3); 3.7650 (4.7); 3.7614 (4.9); 3.7198 (3.2); 3.7162 (3.4); 3.1176 (0.6); 3.1126 (0.6); 3.0977 (0.6); 3.0925 (0.6); 3.0750 (0.7); 3.0699 (0.8); 3.0604 (0.8); 3.0553 (1.5); 3.0502 (1.2); 3.0449 (0.7); 3.0334 (1.0); 3.0174 (0.6); 3.0137 (1.0); 3.0088 (0.8); 3.0033 (0.9);
2.9980 (1.3); 2.9937 (1.5); 2.9785 (0.7); 2.9727 (0.6); 2.9510 (0.6); 2.9456 (0.6); 2.9312 (0.6); 2.9259 (0.6); 2.5578 (0.7); 2.5526 (0.9); 2.5478 (0.9); 2.5425 (0.7); 2.5190 (0.8); 2.5147 (1.5); 2.5103 (1.5);
2.5049 (1.5); 2.5004 (0.9); 2.4773 (1.4); 2.4736 (1.3); 2.4676 (1.2); 2.4635 (0.9); 2.4424 (0.6); 2.4358 (1.0); 2.4318 (1.4); 2.4263 (1.4); 2.4217 (1.0); 2.3899 (0.5); 2.3852 (0.7); 2.3794 (0.7); 1.3237 (7.5); 1.3139 (7.4); 1.3059 (16.0); 1.2961 (15.1); 1.2881 (7.9); 1.2783 (7.3); 1.2717 (0.8); 1.2680 (0.9); 1.2646 (1.1); 1.2556 (1.9); 1.2468 (0.5); 0.0080 (0.7); -0.0002 (26.3); -0.0085 (1.0)
- 157 044070
Ш-23: 1Н-ЯМР(400.0 MHz, CDC13):
δ= 7.5185 (0.5); 7.2596 (87.9); 7.2026 (3.1); 7.1998 (4.2); 7.1969 (4.9); 7.1941 (4.8); 7.1836 (4.7); 7.1808 (4.7); 7.1780 (4.3); 7.1751 (3.1); 6.9955 (0.8); 6.9718 (1.9); 6.9671 (2.6); 6.9613 (1.9); 6.9513 (2.6); 6.9454 (3.4); 6.9397 (2.0); 6.9299 (1.3); 6.9240 (1.6); 6.9184 (1.0); 6.7161 (1.4); 6.7102 (2.0);
6.6890 (1.3); 6.6839 (1.7); 6.6787 (1.3); 5.2984 (2.4); 5.1143 (0.7); 5.0986 (1.7); 5.0830 (2.5); 5.0694 (2.8); 5.0538 (2.1); 5.0381 (1.0); 4.6751 (0.9); 4.6644 (1.4); 4.6556 (1.6); 4.6454 (1.6); 4.6361 (1.3);
4.6264 (0.9); 3.9857 (2.5); 3.9570 (0.6); 3.9403 (3.6); 3.7635 (4.3); 3.7600 (4.4); 3.7510 (0.9); 3.7461 (1.1); 3.7347 (1.7); 3.7183 (3.0); 3.7148 (3.2); 3.7061 (0.6); 3.7010 (0.7); 3.1089 (0.5); 3.1037 (0.5);
3.0887 (0.6); 3.0835 (0.5); 3.0662 (0.6); 3.0609 (0.8); 3.0462 (1.6); 3.0262 (1.1); 3.0067 (1.1); 2.9963 (0.9); 2.9872 (1.4); 2.9790 (0.9); 2.9708 (0.6); 2.9650 (0.5); 2.9432 (0.6); 2.9379 (0.6); 2.9233 (0.6);
2.9183 (0.6); 2.5372 (0.8); 2.5324 (0.8); 2.5275 (0.6); 2.5001 (1.4); 2.4957 (1.3); 2.4902 (1.3); 2.4619 (1.3); 2.4194 (1.3); 2.4138 (1.2); 2.3726 (0.7); 1.7120 (0.5); 1.5828 (0.6); 1.3639 (0.7); 1.3481 (0.9);
1.2881 (14.6); 1.2813 (13.4); 1.2768 (14.2); 1.2727 (16.0); 1.2657 (14.0); 1.2614 (12.0); 1.2524 (2.7); 1.2489 (2.3); 1.2419 (1.5); 1.2302 (1.5); 1.2261 (1.2); 1.2184 (0.9); 0.0080 (2.9); -0.0002 (107.2); 0.0084 (4.6)
Ш-24: 1Н-ЯМР(400.0 MHz, CDC13):
δ= 7.2598 (60.4); 7.2025 (2.2); 7.2002 (2.8); 7.1969 (3.5); 7.1947 (3.1); 7.1836 (3.0); 7.1813 (3.4); 7.1779 (2.7); 6.9957 (0.8); 6.9739 (1.5); 6.9682 (1.9); 6.9624 (1.3); 6.9525 (1.7); 6.9467 (2.5); 6.9410 (1.4); 6.9310 (0.8); 6.9250 (1.2); 6.9193 (0.7); 6.8287 (1.0); 6.8228 (1.4); 6.7989 (1.0); 6.7938 (1.4);
6.7888 (1.0); 4.6948 (0.6); 4.6841 (1.0); 4.6775 (1.0); 4.6744 (0.9); 4.6674 (1.0); 4.6642 (1.0); 4.6578 (0.9); 4.6479 (0.6); 4.5686 (12.9); 4.5541 (15.8); 4.5523 (9.8); 4.5393 (13.9); 4.4313 (2.0); 4.4194 (4.8); 4.4057 (3.8); 4.4032 (4.7); 4.3912 (3.1); 3.9874 (1.7); 3.9415 (2.4); 3.9301 (0.7); 3.7889 (14.0); 3.7759 (10.1); 3.7741 (16.0); 3.7669 (4.1); 3.7628 (4.7); 3.7597 (13.4); 3.7396 (3.3); 3.7298 (3.9);
3.7250 (4.6); 3.7219 (3.4); 3.7177 (4.8); 3.7155 (4.4); 3.7110 (3.7); 3.7013 (3.1); 3.1003 (0.5); 3.0953 (0.6); 3.0803 (1.2); 3.0602 (0.8); 3.0547 (0.7); 3.0410 (0.8); 3.0312 (0.6); 3.0253 (0.8); 3.0211 (1.1);
3.0071 (0.9); 2.5750 (0.7); 2.5698 (0.6); 2.5643 (0.5); 2.5360 (0.9); 2.5321 (1.1); 2.5263 (0.9); 2.5219 (0.7); 2.4985 (0.9); 2.4942 (0.8); 2.4883 (0.7); 2.4601 (0.9); 2.4547 (1.0); 1.5359 (5.9); 0.0080 (2.4); 0.0002 (74.2); -0.0085 (2.5)
Ш-25: 1Н-ЯМР(400.0 MHz, CDC13):
δ= 7.3806 (8.4); 7.3774 (6.2); 7.3694 (24.6); 7.3599 (21.6); 7.3515 (4.5); 7.3425 (4.2); 7.3353 (2.9); 7.3315 (2.0); 7.3293 (2.3); 7.3243 (1.4); 7.3221 (1.7); 7.3172 (0.9); 7.3145 (1.0); 7.3078 (0.6); 7.2586 (30.8); 7.2082 (1.0); 7.2023 (1.1); 7.1952 (5.0); 7.1905 (6.5); 7.1800 (4.3); 7.1759 (6.3); 7.1713 (4.9);
7.1643 (0.9); 7.1582 (0.9); 6.9681 (2.9); 6.9623 (3.5); 6.9568 (2.5); 6.9465 (2.9); 6.9408 (4.6); 6.9351 (2.4); 6.9250 (1.5); 6.9192 (2.2); 6.9136 (1.2); 6.8010 (0.7); 6.7950 (2.0); 6.7902 (2.4); 6.7847 (2.1);
6.7711 (0.7); 6.7650 (1.9); 6.7598 (2.6); 6.7548 (1.9); 6.7487 (0.7); 5.3025 (0.6); 5.2965 (12.6); 5.2380 (0.6); 5.2069 (9.3); 5.2033 (9.2); 5.1905 (16.0); 5.1722 (0.6); 4.6924 (0.7); 4.6833 (1.3); 4.6727 (2.0);
- 158 044070
4.6637 (2.4); 4.6534 (2.3); 4.6441 (1.9); 4.6341 (1.2); 4.6245 (0.6); 3.9815 (2.3); 3.9757 (2.4); 3.9363 (3.3); 3.9304 (3.5); 3.7588 (6.6); 3.7556 (6.4); 3.7136 (4.5); 3.7104 (4.4); 3.1428 (0.7); 3.1379 (0.7);
3.1228 (0.8); 3.1177 (0.8); 3.1002 (0.9); 3.0952 (0.9); 3.0899 (0.7); 3.0847 (1.1); 3.0797 (1.5); 3.0748 (1.2); 3.0699 (0.8); 3.0643 (1.2); 3.0595 (1.2); 3.0506 (0.6); 3.0419 (1.6); 3.0368 (1.6); 3.0274 (0.5);
3.0215 (1.0); 3.0156 (1.3); 3.0084 (1.2); 3.0025 (1.1); 2.9959 (1.2); 2.9888 (1.1); 2.9827 (0.8); 2.9767 (0.7); 2.9549 (0.8); 2.9497 (0.8); 2.9350 (0.8); 2.9298 (0.7); 2.5837 (0.9); 2.5785 (1.1); 2.5735 (1.1);
2.5682 (0.9); 2.5410 (1.6); 2.5361 (2.0); 2.5311 (2.0); 2.5261 (1.5); 2.4989 (0.9); 2.4932 (1.0); 2.4899 (1.6); 2.4846 (1.5); 2.4801 (1.8); 2.4748 (1.1); 2.4692 (0.8); 2.4470 (0.5); 2.4365 (1.7); 2.4305 (1.8);
2.4270 (1.6); 2.3940 (0.6); 2.3892 (0.9); 2.3835 (0.8); 2.3787 (0.6); 2.0424 (1.7); 1.2757 (0.8); 1.2578 (2.6); 1.2399 (0.6); 0.8818 (0.9); 0.0080 (1.2); -0.0002 (36.3); -0.0085 (1.2)
Ш-26: 1Н-ЯМР(400.0 MHz, CDC13):
δ= 7.2607 (9.4); 7.2048 (0.9); 7.1991 (1.6); 7.1953 (1.5); 7.1898 (1.3); 7.1839 (1.4); 7.1799 (1.5);
6.9668 (0.6); 6.9502 (0.8); 6.9450 (0.9); 6.9286 (0.8); 6.9229 (0.6); 3.9865 (0.8); 3.9547 (0.5); 3.9412 (1.2); 3.7642 (1.1); 3.7604 (1.0); 3.7494 (0.6); 3.7442 (0.7); 3.7189 (0.7); 3.7152 (0.7); 1.5551 (0.6);
1.4993 (13.0); 1.4900 (16.0); 1.4794 (12.2); 1.4497 (10.6); 1.4452 (5.7); 1.4339 (4.2); 1.2864 (0.6);
1.2647 (1.9); 0.8986 (1.0); 0.8818 (3.2); 0.8640 (1.3); -0.0002 (12.1)
Ш-27: 1Н-ЯМР(400.0 MHz, CDC13):
δ= 7.2609 (15.6); 7.2044 (1.2); 7.2011 (1.9); 7.1985 (2.0); 7.1955 (2.1); 7.1852 (1.9); 7.1820 (2.0);
7.1796 (1.8); 7.1763 (1.3); 6.9718 (1.0); 6.9661 (1.2); 6.9602 (0.8); 6.9503 (1.2); 6.9445 (1.6); 6.9388 (0.8); 6.9288 (0.5); 6.9230 (0.8); 6.7948 (0.6); 6.7905 (0.7); 6.7846 (0.6); 6.7642 (0.7); 6.7590 (1.0);
6.7539 (0.7); 5.2985 (7.5); 4.6725 (0.8); 4.6628 (0.9); 4.6528 (0.9); 4.6431 (0.7); 4.4442 (0.6); 4.4324 (0.6); 4.4205 (0.7); 4.3295 (1.0); 4.3267 (1.1); 4.3181 (1.5); 4.3147 (2.3); 4.3058 (2.0); 4.3031 (2.0);
4.3001 (1.1); 4.2915 (1.3); 3.9840 (1.0); 3.9388 (1.4); 3.7645 (1.8); 3.7601 (2.2); 3.7193 (1.2); 3.7149 (1.5); 3.6937 (0.7); 3.6817 (0.7); 3.6700 (0.7); 3.6512 (2.0); 3.6462 (0.6); 3.6414 (2.9); 3.6394 (2.5);
3.6323 (1.4); 3.6275 (2.9); 3.6179 (1.5); 3.4000 (16.0); 3.3979 (6.0); 3.3897 (12.4); 3.3842 (1.3);
3.0721 (0.5); 3.0087 (0.6); 2.5327 (0.6); 2.5272 (0.6); 2.5227 (0.5); 2.4902 (0.6); 2.4805 (0.6); 2.4374 (0.6); 2.4323 (0.6); 1.5584 (1.2); 0.0080 (0.6); -0.0002 (19.0); -0.0085 (0.6)
Ш-28: 1Н-ЯМР(400.0 MHz, CDC13):
δ= 7.2627 (6.0); 7.1713 (0.8); 7.1675 (1.4); 7.1654 (1.4); 7.1620 (1.4); 7.1546 (0.8); 7.1513 (1.4);
7.1479 (1.4); 7.1459 (1.4); 7.1422 (0.9); 6.9639 (0.5); 6.9443 (0.5); 6.8879 (0.5); 6.8836 (0.8); 6.8823 (0.9); 6.7747 (0.7); 6.7699 (0.5); 6.7493 (0.7); 5.2993 (16.0); 4.6060 (0.6); 4.5960 (0.7); 4.5861 (0.7); 4.5761 (0.6); 4.3233 (0.7); 4.3212 (0.8); 4.3121 (1.0); 4.3089 (1.0); 4.3068 (1.0); 4.3053 (1.2); 4.3021 (1.0); 4.2995 (1.1); 4.2976 (1.2); 4.2947 (1.2); 4.2888 (0.9); 4.2813 (0.8); 4.2787 (0.8); 3.7887 (1.2);
3.7837 (1.2); 3.7455 (1.3); 3.7404 (1.4); 3.6503 (1.2); 3.6383 (1.4); 3.6330 (1.6); 3.6266 (1.4); 3.6211 (1.5); 3.6094 (1.2); 3.4005 (9.4); 3.3841 (9.5); 3.2025 (1.2); 3.1956 (1.2); 3.1591 (1.1); 3.1523 (1.1);
1.7133 (6.7); 1.7055 (6.8); -0.0002 (7.8)
- 159 044070
Аналитические данные примеров IV-01-IV-07 (см. табл. 1.2)
IV-01: 1Н-ЯМР(400.0 MHz, CDC13):
δ= 7.5185 (3.2); 7.3946 (2.9); 7.3751 (5.2); 7.3667 (5.3); 7.3183 (1.0); 7.2822 (1.9); 7.2595 (613.7);
7.2269 (1.1); 7.1511 (1.1); 7.1282 (1.3); 7.1147 (1.0); 7.0275 (1.1); 6.9955 (3.5); 5.8829 (1.6); 5.8591 (1.7); 4.5792 (1.1); 4.5682 (1.3); 4.5600 (1.2); 4.5481 (1.4); 3.8296 (2.3); 3.8108 (2.5); 3.7864 (2.4);
3.7678 (2.7); 3.2319 (2.8); 3.2262 (2.5); 3.1886 (2.4); 3.1828 (2.3); 2.9973 (3.5); 1.7137 (16.0); 1.7109 (15.6); 1.5423 (20.1); 1.3324 (1.2); 1.2841 (1.8); 1.2556 (4.3); 0.1458 (0.9); 0.0081 (7.0); -0.0002 (213.1); -0.0084 (6.3); -0.1499 (0.8)
IV-02: 1Н-ЯМР(400.0 MHz, CDC13):
δ= 7.8094 (0.7); 7.6103 (0.7); 7.5185 (2.4); 7.5098 (0.6); 7.4131 (0.6); 7.3945 (2.8); 7.3809 (3.5); 7.3756 (5.0); 7.3703 (4.0); 7.3669 (5.3); 7.3641 (4.0); 7.3573 (1.6); 7.3090 (0.9); 7.3051 (0.9); 7.2970 (1.4);
7.2922 (1.9); 7.2852 (1.1); 7.2822 (1.1); 7.2788 (1.1); 7.2752 (3.3); 7.2696 (3.5); 7.2671 (5.5); 7.2597 (437.4); 7.2510 (2.6); 7.2469 (2.1); 7.2419 (1.9); 7.2388 (0.8); 7.2249 (0.9); 7.2084 (0.8); 7.1572 (0.9);
7.1512 (1.2); 7.1333 (1.3); 7.1297 (1.4); 7.1236 (1.0); 7.1146 (1.1); 7.1076 (1.0); 7.0597 (0.8); 7.0267 (0.9); 7.0118 (1.0); 7.0072 (1.0); 6.9957 (2.6); 5.8883 (1.1); 5.8832 (1.5); 5.8783 (1.1); 5.8642 (1.2);
5.8594 (1.6); 4.5800 (1.1); 4.5681 (1.2); 4.5597 (1.2); 4.5483 (1.1); 4.5398 (0.6); 3.8298 (2.3); 3.8110 (2.5); 3.7867 (2.6); 3.7678 (2.9); 3.2322 (2.6); 3.2263 (2.6); 3.1889 (2.3); 3.1830 (2.2); 3.0504 (1.9);
3.0018 (3.3); 2.8947 (0.5); 2.5923 (1.1); 2.5346 (0.5); 2.4876 (0.6); 2.4567 (0.6); 2.4132 (0.6); 2.3693 (0.7); 2.3526 (0.7); 2.3025 (0.5); 1.7327 (0.8); 1.7140 (16.0); 1.7110 (15.5); 1.5481 (6.3); 1.4445 (1.6); 1.3330 (2.9); 1.2843 (4.0); 1.2551 (7.8); 0.8958 (0.6); 0.8803 (1.2); 0.8626 (0.5); 0.0154 (1.0); 0.0079 (4.8); -0.0002 (151.0); -0.0086 (4.7); -0.0180 (0.8)
IV-03: 1Н-ЯМР(400.0 MHz, CDC13):
δ= 8.2043 (0.8); 8.1666 (0.8); 7.5187 (1.7); 7.3829 (3.9); 7.3780 (3.7); 7.3731 (4.1); 7.3701 (3.8); 7.3662 (3.3); 7.2598 (298.6); 7.2297 (0.5); 7.1733 (0.8); 7.1581 (1.6); 7.1342 (1.2); 7.1288 (0.9); 7.1206 (0.7);
7.0164 (0.8); 6.9958 (2.5); 6.5143 (1.0); 6.4858 (1.0); 4.6151 (0.7); 4.6052 (1.2); 4.5946 (1.2); 4.5853 (1.3); 4.5749 (0.9); 3.8758 (3.1); 3.8379 (3.3); 3.8199 (16.0); 3.8094 (2.5); 3.7952 (15.8); 3.7805 (0.6);
3.7737 (2.5); 3.7661 (2.7); 3.2397 (2.1); 3.2334 (2.2); 3.1964 (1.9); 3.1900 (2.0); 3.1790 (0.5); 3.0021 (0.8); 2.9664 (0.6); 2.9560 (0.8); 2.9507 (1.1); 2.9307 (0.7); 2.4963 (0.5); 2.4456 (0.6); 2.4245 (0.6);
2.3810 (0.7); 1.7129 (12.1); 1.7074 (14.6); 1.5415 (26.6); 1.2842 (0.8); 1.2559 (1.6); 0.0080 (3.1); 0.0002 (102.3);-0.0085 (3.1)
IV-04: 1Н-ЯМР(400.0 MHz, CDC13):
δ= 8.1901 (1.0); 8.1543 (1.0); 7.5185 (1.9); 7.3866 (2.7); 7.3830 (4.3); 7.3781 (4.3); 7.3732 (4.6); 7.3702 (4.6); 7.3663 (4.1); 7.2943 (0.7); 7.2596 (343.5); 7.1718 (1.0); 7.1565 (1.8); 7.1346 (1.4); 7.1205 (0.8);
7.1113 (0.6); 7.0138 (1.0); 6.9956 (3.0); 6.5139 (1.2); 6.4855 (1.1); 4.6250 (0.5); 4.6149 (0.9); 4.6053 (1.4); 4.5953 (1.4); 4.5857 (1.5); 4.5753 (1.0); 4.5656 (0.5); 3.8759 (3.0); 3.8381 (3.0); 3.8202 (15.8);
3.8093 (2.9); 3.7955 (15.6); 3.7805 (0.7); 3.7737 (2.6); 3.7661 (3.0); 3.2397 (2.4); 3.2333 (2.4); 3.2222
- 160 044070 (0.5); 3.1964 (2.0); 3.1901 (2.1); 3.0020 (0.9); 2.9829 (0.7); 2.9613 (0.7); 2.9563 (0.9); 2.9512 (1.2); 2.9459 (1.0); 2.9366 (0.8); 2.9311 (0.8); 2.8996 (0.6); 2.5013 (0.5); 2.4957 (0.5); 2.4406 (0.6); 2.4169 (0.7); 2.3736 (0.8); 2.3200 (0.6); 2.1359 (0.6); 1.7131 (13.1); 1.7075 (16.0); 1.5386 (24.0); 1.4428 (1.2); 1.3326 (0.5); 1.3051 (0.6); 1.2843 (1.2); 1.2650 (2.7); 0.8986 (1.4); 0.8819 (4.3); 0.8641 (1.8); 0.1459 (0.5); 0.0079 (4.2); -0.0002 (125.5); -0.0085 (4.4); -0.1498 (0.5)
IV-05: 1Н-ЯМР(400.0 MHz, CDC13):
δ= 7.3960 (1.7); 7.3910 (2.0); 7.3862 (3.0); 7.3834 (4.1); 7.3786 (4.6); 7.3739 (3.8); 7.3703 (5.0); 7.3670 (3.9); 7.3639 (2.4); 7.2620 (87.0); 7.1609 (0.7); 7.1558 (1.1); 7.1510 (0.7); 7.1419 (1.0); 7.1323 (1.4);
7.1260 (0.9); 7.1172 (0.9); 7.1102 (0.5); 7.0242 (0.8); 7.0064 (0.7); 6.9980 (1.0); 6.4684 (0.7); 6.4395 (0.7); 4.5935 (0.8); 4.5836 (0.8); 4.5744 (0.8); 4.5638 (0.6); 3.8179 (2.6); 3.8155 (2.4); 3.7746 (3.0);
3.7723 (2.7); 3.2377 (2.8); 3.2334 (2.9); 3.1945 (2.4); 3.1902 (2.6); 2.9779 (0.6); 2.9578 (0.6); 2.9321 (0.7); 2.9128 (0.7); 2.6484 (6.7); 2.6229 (6.9); 2.4992 (0.5); 2.4184 (0.9); 2.3714 (0.7); 2.3481 (0.6);
2.3430 (0.6); 1.7146 (15.5); 1.7079 (16.0); 1.6088 (0.7); 1.2580 (0.6); 0.8817 (0.9); 0.0079 (0.9); -0.0002 (31.0); -0.0085 (0.9)
IV-06: 1Н-ЯМР(400.0 MHz, CDC13):
δ= 7.3961 (1.8); 7.3911 (2.2); 7.3836 (4.3); 7.3787 (4.7); 7.3741 (4.1); 7.3705 (5.1); 7.3672 (4.2); 7.3640 (2.6); 7.2622 (81.8); 7.1612 (0.7); 7.1560 (1.1); 7.1510 (0.7); 7.1418 (1.0); 7.1326 (1.5); 7.1262 (0.9);
7.1174 (0.9); 7.1104 (0.6); 7.0226 (0.8); 7.0055 (0.8); 6.9982 (1.0); 6.4689 (0.8); 6.4390 (0.8); 4.6039 (0.6); 4.5940 (0.9); 4.5843 (0.9); 4.5745 (0.9); 4.5641 (0.6); 3.8181 (2.8); 3.7748 (3.2); 3.2380 (2.7);
3.2338 (3.1); 3.1947 (2.3); 3.1905 (2.7); 2.9784 (0.7); 2.9585 (0.6); 2.9328 (0.8); 2.9180 (0.6); 2.9129 (0.8); 2.9085 (0.6); 2.8873 (0.5); 2.8820 (0.5); 2.6490 (7.8); 2.6237 (7.4); 2.4998 (0.6); 2.4231 (0.9);
2.4128 (0.8); 2.3715 (0.8); 2.3534 (0.5); 2.3485 (0.6); 2.3431 (0.6); 2.3022 (0.5); 2.2975 (0.5); 1.7148 (16.0); 1.7081 (15.0); 1.6149 (0.6); 1.4442 (1.6); 1.2562 (1.5); 0.0079 (0.9); -0.0002 (25.8); -0.0084 (1.0) IV-07: 1Н-ЯМР(400.0 MHz, CDC13):
δ= 8.2847 (1.2); 8.2381 (1.1); 7.4014 (1.5); 7.3870 (3.2); 7.3812 (4.7); 7.3773 (3.8); 7.3731 (4.4); 7.3674 (3.0); 7.3626 (2.2); 7.3598 (2.3); 7.2606 (78.9); 7.1662 (0.8); 7.1610 (1.1); 7.1553 (0.7); 7.1451 (1.2);
7.1387 (1.7); 7.1327 (0.8); 7.1292 (0.6); 7.1220 (1.0); 7.1157 (0.6); 7.0540 (1.2); 7.0363 (1.2); 6.6811 (1.0); 6.6765 (1.4); 6.6648 (0.6); 6.6579 (1.0); 6.6529 (1.4); 6.6484 (1.0); 4.6340 (0.5); 4.6245 (0.9);
4.6144 (1.4); 4.6045 (1.3); 4.5946 (1.4); 4.5844 (0.9); 3.8252 (2.3); 3.8139 (2.3); 3.7819 (2.6); 3.7706 (2.6); 3.3685 (16.0); 3.3485 (15.7); 3.2511 (2.5); 3.2408 (2.6); 3.2078 (2.2); 3.1975 (2.2); 3.0867 (0.6); 3.0821 (0.6); 3.0607 (1.1); 3.0370 (1.1); 3.0188 (0.9); 3.0138 (1.0); 2.5832 (0.6); 2.5783 (0.6); 2.5468 (0.9); 2.5417 (1.0); 2.5367 (0.9); 2.5117 (0.6); 2.5052 (0.8); 2.4877 (0.5); 2.4755 (0.9); 2.4701 (1.0);
2.4652 (0.8); 1.7158 (14.0); 1.7085 (13.7); 1.5737 (5.3); 1.2651 (0.9); 0.8820 (1.3); 0.8643 (0.5); 0.0080 (0.9); -0.0002 (28.1); -0.0084 (0.9)
- 161 044070
IV-08: 1Н-ЯМР(400.0 MHz, CDC13):
δ= 7.5184 (3.1); 7.2596 (547.1); 7.2473 (0.8); 7.1773 (2.1); 7.1714 (2.4); 7.1604 (3.6); 7.1575 (3.8); 7.1516 (2.9); 7.1460 (2.5); 7.0590 (0.7); 6.9956 (3.0); 6.9084 (1.3); 6.8868 (2.3); 6.8650 (1.2); 6.6661 (1.0); 5.4101 (1.2); 5.2985 (2.0); 4.6118 (0.8); 3.8159 (2.6); 3.8038 (1.0); 3.7912 (1.6); 3.7727 (3.0);
3.7606 (1.2); 3.7481 (1.8); 3.2199 (3.8); 3.2090 (1.2); 3.1813 (1.9); 3.1768 (3.1); 3.1657 (1.3); 3.0441 (2.4); 3.0284 (1.4); 2.9399 (0.6); 2.5382 (0.8); 2.4685 (0.8); 2.0498 (1.5); 1.9543 (1.0); 1.7916 (1.0);
1.7583 (16.0); 1.7179 (8.0); 1.7104 (10.7); 1.2553 (1.0); 0.1459 (1.1); 0.0079 (10.7); -0.0002 (307.0); 0.0085 (9.4); -0.1495 (1.0)
IV-09: 1Н-ЯМР(400.0 MHz, CDC13):
δ= 7.5189 (1.0); 7.2600 (181.8); 7.1973 (2.5); 7.1829 (2.5); 6.9960 (1.5); 6.9702 (1.2); 6.9541 (1.2); 6.9485 (1.7); 6.9268 (0.8); 6.8632 (0.8); 6.8333 (0.9); 5.2995 (16.0); 4.6882 (0.8); 4.6681 (0.8); 3.9862 (0.9); 3.9395 (1.2); 3.7702 (2.0); 3.7654 (1.7); 3.7250 (1.4); 3.0349 (0.8); 2.5744 (2.4); 2.4870 (1.6); 2.0065 (1.0); 1.6417 (0.7); 1.2555 (1.8); 1.0166 (1.4); 0.1460 (1.1); 0.0079 (8.0); -0.0002 (226.2); 0.0083 (9.4); -0.1493 (0.9)
IV-11: 1Н-ЯМР(400.0 MHz, CDC13):
δ= 7.5183 (8.4); 7.2594 (1381.5); 7.2096 (12.1); 7.1794 (16.2); 7.1737 (19.7); 7.1597 (20.3); 7.1540 (15.8); 6.9954 (8.3); 6.9569 (5.2); 6.9170 (5.2); 6.9113 (7.7); 6.9058 (4.2); 6.8954 (9.2); 6.8896 (16.0); 6.8839 (8.1); 6.8736 (4.9); 6.8680 (8.2); 6.8619 (5.7); 6.8497 (10.1); 6.8351 (7.5); 6.1938 (8.4); 6.1832 (6.7); 6.1668 (9.3); 6.1564 (7.7); 6.1506 (10.4); 6.1400 (7.8); 6.1238 (10.4); 6.1132 (8.3); 5.5505 (13.4); 5.5477 (14.8); 5.5074 (11.0); 5.5046 (13.1); 5.3602 (11.1); 5.3494 (12.5); 5.3326 (10.0); 5.3238 (11.8); 4.6458 (4.5); 4.6331 (5.2); 4.6260 (5.5); 4.6137 (5.5); 4.6041 (3.2); 3.9429 (11.1); 3.9312 (14.2); 3.8999 (13.5); 3.8880 (16.0); 3.3394 (14.0); 3.3313 (12.6); 3.2963 (12.6); 3.2883 (10.6); 3.0848 (2.5); 3.0528 (5.8); 3.0327 (6.2); 3.0129 (6.0); 2.9925 (5.7); 2.5120 (3.3); 2.4821 (6.9); 2.4390 (5.6); 2.3922 (2.7);
2.0052 (2.4); 0.1459 (4.1); 0.0079 (37.0); -0.0002 (1177.9); -0.0085 (41.1); -0.0501 (10.1); -0.1495 (3.6) IV-12: 1Н-ЯМР(400.0 MHz, CDC13):
δ= 7.2617 (46.8); 7.1803 (0.5); 7.1702 (2.2); 7.1676 (3.0); 7.1646 (3.5); 7.1620 (3.3); 7.1507 (3.2); 7.1480 (3.4); 7.1451 (3.0); 7.1425 (2.1); 6.9976 (1.2); 6.9807 (1.0); 6.9153 (0.5); 6.9129 (0.6); 6.9095 (1.0); 6.9072 (1.0); 6.9039 (0.6); 6.9013 (0.5); 6.8936 (1.1); 6.8912 (1.2); 6.8878 (1.9); 6.8855 (1.9); 6.8821 (1.1); 6.8798 (1.0); 6.8719 (0.6); 6.8695 (0.6); 6.8661 (1.0); 6.8638 (0.9); 6.8605 (0.5); 6.4181 (1.1); 6.4127 (1.8); 6.4021 (0.8); 6.3960 (1.2); 6.3910 (1.6); 6.3862 (1.1); 5.5605 (1.2); 5.5351 (1.1); 5.2987 (1.3); 4.6152 (0.6); 4.6080 (1.0); 4.6043 (1.0); 4.5975 (1.0); 4.5883 (1.1); 4.5845 (1.0); 4.5778 (0.7); 3.7901 (2.8); 3.7862 (2.8); 3.7468 (3.2); 3.7429 (3.2); 3.2106 (2.8); 3.2044 (2.9); 3.1672 (2.5); 3.1611 (2.5); 3.0222 (0.6); 3.0157 (0.9); 3.0101 (1.1); 3.0025 (0.8); 2.9956 (0.9); 2.9902 (1.0); 2.9712 (1.0); 2.9677 (1.0); 2.9634 (1.0); 2.9514 (1.1); 2.9437 (0.9); 2.4940 (0.6); 2.4890 (0.7); 2.4838 (0.7); 2.4787 (0.6); 2.4426 (1.1); 2.4286 (0.6); 2.4187 (0.8); 2.4144 (0.7); 2.4078 (0.8); 2.3991 (0.6); 2.3951 (0.6); 2.3875 (0.7); 2.3825 (0.8); 2.3698 (1.0); 2.3644 (0.9); 2.3235 (0.6); 2.3183 (0.6); 1.7196 (15.0);
1.7091 (15.1); 1.6382 (14.5); 1.6195 (15.6); 1.6180 (16.0); 1.5765 (0.6); 1.5641 (0.5); 0.0079 (0.9); 0.0002 (26.2); -0.0084 (1.0)
IV-13: 1Н-ЯМР(400.0 MHz, CDC13):
δ= 7.2609 (6.7); 7.2013 (0.6); 7.1982 (0.8); 7.1847 (0.7); 7.1826 (0.8); 7.1795 (0.6); 6.9492 (0.6); 5.2996 (16.0); 3.9379 (0.6); 3.7701 (0.8); 3.7249 (0.6); 1.6404 (3.8); 1.6391 (3.8); 1.6295 (3.8); -0.0002 (8.2)
- 162 044070
Аналитические данные примеров V-01-V-04 (см. табл. 1.1)
V-01: 1Н-ЯМР(400.0 MHz, CDC13):
δ= 7.2607 (29.8); 7.1733 (1.8); 7.1675 (2.2); 7.1644 (1.3); 7.1566 (1.3); 7.1535 (2.2); 7.1478 (1.8); 6.9165 (1.2); 6.9109 (1.3); 6.9051 (0.7); 6.8949 (1.7); 6.8892 (2.0); 6.8834 (0.9); 6.8733 (0.6); 6.8675 (0.8); 6.6565 (0.8); 6.6519 (2.1); 6.6465 (1.8); 6.6420 (0.8); 5.2999 (2.6); 5.1266 (0.5); 5.1212 (0.6);
5.1061 (0.6); 3.8051 (2.6); 3.7617 (3.0); 3.2223 (2.8); 3.1789 (2.4); 2.7298 (0.6); 2.7242 (0.5); 2.5871 (0.7); 2.5674 (0.9); 2.5486 (1.0); 2.5451 (1.5); 2.5380 (0.7); 2.5249 (0.6); 2.5165 (0.6); 1.7523 (0.8); 1.7447 (0.9); 1.7294 (16.0); 1.7126 (0.6); 1.4322 (0.7); 0.0079 (1.2); -0.0002 (38.1); -0.0085 (1.4) V-05: 1Н-ЯМР(400.6 MHz, CDC13):
δ= 7.2615 (30.2); 7.2051 (1.2); 7.1994 (1.5); 7.1962 (0.9); 7.1892 (0.9); 7.1859 (1.5); 7.1803 (1.3); 6.9720 (0.6); 6.9562 (0.6); 6.9505 (1.1); 6.9448 (0.6); 6.9290 (0.6); 6.5558 (1.5); 6.5504 (1.3); 6.5456 (0.6); 3.9927 (0.9); 3.9474 (1.3); 3.7747 (3.3); 3.7575 (16.0); 3.7293 (1.7); 2.5863 (0.6); 2.5831 (0.5); 2.5665 (0.8); 2.5637 (1.0); -0.0002 (17.8); -0.0085 (0.6)
V-02: 1Н-ЯМР(400.0 MHz, CDC13):
δ= 7.2625 (20.6); 7.1731 (1.2); 7.1700 (0.8); 7.1674 (1.4); 7.1643 (0.8); 7.1564 (0.8); 7.1533 (1.4); 7.1476 (1.2); 6.9111 (0.6); 6.8952 (0.6); 6.8894 (1.1); 6.8836 (0.5); 6.8677 (0.6); 6.5394 (0.5); 6.5341 (1.4); 6.5291 (1.1); 5.3005 (1.8); 3.7930 (2.0); 3.7681 (0.7); 3.7496 (2.4); 3.7427 (16.0); 3.2154 (2.0); 3.1721 (1.8); 2.6219 (1.0); 2.5432 (0.6); 2.5263 (0.8); 2.5230 (0.5); 1.7330 (0.5); 1.7237 (11.9); 0.0002 (12.6)
V-03: 1Н-ЯМР(400.0 MHz, CDC13):
δ= 7.2633 (20.6); 7.1798 (1.0); 7.1740 (1.2); 7.1710 (0.7); 7.1631 (0.7); 7.1600 (1.2); 7.1542 (1.0); 6.8951 (0.5); 6.8893 (0.9); 6.8676 (0.5); 6.5767 (1.1); 6.5715 (0.9); 4.4461 (0.6); 4.4343 (0.5); 4.4224 (0.6); 4.3059 (1.8); 4.2995 (0.6); 4.2974 (0.9); 4.2943 (1.7); 4.2908 (0.9); 4.2887 (0.6); 4.2824 (1.9); 3.7952 (1.6); 3.7519 (1.9); 3.6955 (0.6); 3.6836 (0.5); 3.6718 (0.6); 3.6266 (1.8); 3.6203 (0.6); 3.6182 (0.9); 3.6147 (1.7); 3.6116 (0.9); 3.6096 (0.6); 3.6030 (1.7); 3.4040 (0.8); 3.3991 (4.4); 3.3947 (0.7);
3.3746 (16.0); 3.2173 (1.7); 3.1740 (1.5); 2.6163 (2.2); 2.5451 (0.7); 1.7238 (9.5); 1.7134 (0.8); 1.6802 (0.7); -0.0002(12.2)
V-04: 1Н-ЯМР(400.0 MHz, CDC13):
δ= 7.2601 (32.7); 7.2062 (0.6); 7.2004 (0.7); 7.1870 (0.6); 7.1814 (0.5); 6.9786 (1.0); 5.2997 (0.6);
5.0059 (0.5); 3.7802 (0.8); 3.7350 (0.6); 2.2715 (1.7); 1.4789 (0.6); 1.4322 (16.0); 1.4218 (0.7); 1.2812 (0.8); 1.2546 (1.0); 1.2436 (0.6); 1.2228 (3.0); 0.0080 (1.3); -0.0002 (40.1); -0.0085 (1.4)
Аналогично вышеуказанным названным примерам получения, а также прочим примерам в соответствующих местах, учитывая общие данные для получения замещенного изоксазолин-карбоксамида, можно получить следующие соединения.
В табл. 2.1 приведены соединения согласно изобретению 2.1-1-2.1-240 общей формулы (1.1), причем Z-(C=W)-O-R4 имеет значения, как определено ниже.
О
(II),
- 163 044070
Таблица 2.1
№ -. О 4 γ γ R w № w
2.1-1 γ<Ζ’1>γ% 2.1-2 γ(Ζ-1)γ%Η3 О
2.1-3 ^(z-p^o^c н3 о 2.1-4 γ(ζ-ΐ)γ°^0Η3
2.1-5 (Z-1 )^0^0 H3 0 CH3 2.1-6 γ-1 ΐγΟχ/чЛ Η3 0
2.1-7 CH3 V(Z-1)YO^ACH3 ' 0 2.1-8 -^(Ζ-Ι )χ.Ο C Η3 5 Π dch3 0 CH3 d
2.1-9 2.1-10 (ζ-υγ0^ 0
2.1-11 Ί О 2.1-12 <сн (z-n^o^co О
2.1-13 v<z-DYojO о 2.1-14 yy°^cn О
2.1-15 γζ-1)γθ^α 0 2.1-16 γ(Ζ-1) Y°^^o'c Нз О
- 164 044070
2.1-17 (Ζ-2)γ<γ ' о 2.1-18 ν<ζ-2)γ%Η3 Ί О
2.1-19 γ(Ζ-2)γΟ^_ΟΗ3 4 О 2.1-20 (Ζ-2)γΟ^οΗ3 О
2.1-21 ^(2-2)^0^0 Η3 ' О сн3 2.1-22 γ(Ζ-2) нз О
2.1-23 сн3 (Ζ-2)γΟ^ΑθΗ3 Ί О 2.1-24 ^.(2-2)^0 С Н3 5 П 1^сн3 о сн3 0
2.1-25 ν'Ύ’Ό 2.1-26 (Ζ.2)γογ 0
2.1-27 /!2-2)^О^СНг ' О 2.1-28 <сн (Ζ-2)γΟ^Ο< ' О
2.1-29 Ν о ь 2.1-30 (Ζ-2)γΟ^0Ν 3 О
2.1-31 (Ζ-2)γΟ^α ' О 2.1-32 γ(Ζ-2) γΟ^--ο-Ο Н3
2.1-33 (Ζ-3)γΟ.Η ' О 2.1-34 ν<ζ-3)γ%Η3 Ί 0
- 165 044070
2.1-35 (Ζ-3)γΟ^ΟΗ3 0 2.1-36 γ^γ0^^
2.1-37 ^(2-3)^О^СН3 0 CH3 2.1-38 γζ-з Η3 Ί 0
2.1-39 сн3 0 2.1-40 _,(Ζ-3)γ/ΟγγΟΗ3 5 Π 1^сн3 о сн3 ό
2.1-41 Ό°Ό 2.1-42 -,.......(Ζ-3) ........0 .......-..... ° 0
2.1-43 ' 0 2.1-44 <сн (2-3)^0^0' Ο
2.1-45 4 ο >° Ν 2.1-46 γ^'γ0^—^0Ν ' 0
2.1-47 γ<ζ·3)γο^>α 4 0 2.1-48 Η3 ' 0
2.1-49 γ<ζ-4>γ% Ί 0 2.1-50 γ<ζ-4>γ%Η3 Ί 0
2.1-51 -^(2-4)^0^0 Η3 0 2.1-52 γ(Ζ-4)γΟ^ΟΗ3 ' 0
- 166 044070
2.1-53 γ(Ζ·4)γ0 CH3 0 сн3 2.1-54 -^(2-4)^0^^^^0 Η3 0
2.1-55 СН3 ' 0 2.1-56 ^.(2-4)^0 С Н3 5 П 1%н3 о сн3 3
2.1-57 ПГО 2.1-58 (ζ-4)γ<γ. 0
2.1-59 γ(«)γ°^0Η! Ί 0 2.1-60 <сн -^(^4)^0^0^ ' О
2.1-61 П 0 2.1-62 γ(Ζ-4)γθ^0Ν 0
2.1-63 ν<Ζ-4)γ0^0| 2.1-64 Y^yO^/s^c н3 о
2.1-65 γ(Ζ-5)γ% ' 0 2.1-66 V-<z-5>Y%h3 О
2.1-67 (Ζ-5)γθ^ΟΗ3 4 0 2.1-68 ν(Ζ-5)γΟ^οΗ3 О
2.1-69 _^(Ζ-5) ^О^СНз О СН3 2.1-70 yfz-siyO^^^c н3 ' О
- 167 044070
2.1-71 CH3 V(Z-5)Y°^CH3 0 2.1-72 (ζ-δ^ο сн3 V Π 1%η3 0 ΟΗ3 3
2.1-73 νζΎΧ) 2.1-74 (Ζ-5)γΟ^ 0
2.1-75 ' 0 2.1-76 ,сн (2-5)^0^0^ ' 0
2.1-77 ο >° Ν 2.1-78 ' 0
2.1-79 (Ζ-5)γΟ^ο| ' 0 2.1-80 -^(/-5)^0^^^^0 Η3 ' 0
2.1-81 ' 0 2.1-82 ν<ζ-6> γ%Η3
2.1-83 Η3 ' 0 2.1-84 ' 0
2.1-85 ΥΖ-6)γΟγθ Η3 0 0Η3 2.1-86 Η3 ' ο
2.1-87 сн3 Y~Y^CHs ' 0 2.1-88 V Π 1^сн3 0 сн3 3
- 168 044070
2.1-89 2.1-90 (ζ-8)γο^ 0
2.1-91 у<«)у°^Сн2 0 2.1-92 <сн (z-e^o^c- ' 0
2.1-93 я о >° !Ч 2.1-94 Y<z-6)yO^CN ' 0
2.1-95 y(Z-6)yO^c| Ί 0 2.1-96 ^(Z-6)^O^^Q^C H3 ' 0
2.1-97 γ<ζ-7)γ% ' 0 2.1-98 ν<ζ·7>γ%Η3
2.1-99 (Ζ-7)γΟ^ΟΗ3 4 0 2.1-100 уИ¥°^СНз 0
2.1-101 ^(2-7)^0^0 Η3 0 CH3 2.1-102 γ(Ζ-7) Η3 Ί О
2.1-103 СН3 ν(Ζ-7)γΟχΥοΗ3 2.1-104 (Z-7)^O С Н3 5 Υ 1%н3 0 СН3 0
2.1-105 χαΎΌ 2.1-106 (Ζ-7) Υ°^ 0
- 169 044070
2.1-107 уИу°^СНг 2.1-108 .сн (Z-7)^O^C> ' 0
2.1-109 γ-γθΧ1 о 2.1-110 Τ/(Ζ-7)γΟ^θΝ 2 0
2.1-111 ' О 2.1-112 Τ/(Ζ-7) γ°---^0-С Нз Ί 0
2.1-113 ' 0 2.1-114 γ(Ζ-8)γ%Η3 Ί ο
2.1-115 ^(Ζ-8)γΟνΟΗ3 ' 0 2.1-116 γ-«>γο^ΟΗ3 0
2.1-117 γ(Μ)γθ сн3 о сн3 2.1-118 ^(Z-8)^.O^^^C Η3 Ί 0
2.1-119 СН3 ν(Ζ-8)γθΥοΗ3 0 2.1-120 ^.(2-8)^.0 CH3 V Π 1^сн3 0 СН3 ό
2.1-121 γ^γθγκ 0 '—/ 2.1-122 τ..........(Ζ-8)..........0....................... 3 ......Q
2.1-123 ' 0 2.1-124 <сн (Ζ-8)γΟ^Ο- Ί Ο
- 170 044070
2.1-125 Ν ώ ο ь 2.1-126 ^(Z-8)yO^CN ' 0
2.1-127 γ(Ζ-8)γΟ^α 2.1-128 γ(Ζ-8) Η3 7 0
2.1-129 γ(Ζ-9)γ°^Η ' 0 2.1-130 ν(ζ-9)γ%Η3 Ί 0
2.1-131 (Z-9)^O^CH3 0 2.1-132 ν(Ζ-9)γ0^0Η3
2.1-133 -1/(Ζ-9)γΟ^/ΟΗ3 0 CH3 2.1-134 γ(Ζ-9) Η3 ’ 0
2.1-135 сн3 v<^)Yo^ACHj 2.1-136 .^.(2-9)^.0 0 Η3 5 Π l^c η3 0 сн3 ό
2.1-137 ν-γ°η 2.1-138 (Ζ-9) Υ°^ 0
2.1-139 ^(Z-9)^O^ch2 ' 0 2.1-140 <сн (Z-9)^O^C- ' О
2.1-141 Ν ώ °Α ο ь 2.1-142 V'(Z'9)Y°'^^cn о
- 171 044070
2.1-143 (Ζ-9)γΟ^ο| 0 2.1-144 Η3 ' 0
2.1-145 (Ζ-10)^ο.Η ' 0 2.1-146 ν<ζ-10>γ%Η3 Ί 0
2.1-147 -^(Z-10)^O^CH3 ' 0 2.1-148 T/(Z-10)^O^cH3 ' ο
2.1-149 -^(Ζ-1 ο)γ°γ0 Нз 0 СН3 2.1-150 γ(Ζ-10) Y°xX\/C Η3 ' ο
2.1-151 сн3 (ζ-ιο)γο^θΗ3 ' 0 2.1-152 •^(Ζ-ΙΟ^Ο CH3 V Π Г^СНз О сн3
2.1-153 (ζ-ιοκ^ο^^ ' ο Gy 2.1-154 (Ζ-10)γΟ^^ 0
2.1-155 T/(Z-10)Y0^CH2 0 2.1-156 <сн (2-10)^0^0^ ' Ο
2.1-157 Ν Ο °4 ο ь 2.1-158 (Z-10)YO^cN 0
2.1-159 ^(Ζ-10)γΟ^α ' 0 2.1-160 γ(Ζ-10) γ°\/ΧοζΟ Нз 4 Ο
- 172 044070
2.1-161 7 0 2.1-162 γ^γ0'^ О
2.1-163 7 О 2.1-164 γζ-ιιγο^^ Ί о
2.1-165 τ^ζ-ιγ chs О СН3 2.1-166 ' о
2.1-167 СН3 О 2.1-168 •^(Z-HJ^O сн3 h П 1хн3 о сн3 0
2.1-169 (z-id^o^^ о Gy 2.1-170 О L___)
2.1-171 γζ-ιιγο^^ о 2.1-172 .сн (Z-11)^O^C* ' О
2.1-173 (Ζ-11)γΟ^ίθ ' о 2.1-174 γζ-ιιγ°^0Ν ' О
2.1-175 ^(Ζ-11)γΟ^α 4 О 2.1-176 V п О
2.1-177 (Ζ-12)^Ο^ 7 О 2.1-178 γ<ζ-12>γ%Η3 ' О
- 173 044070
2.1-179 ^(2-12)^0^0 H3 ' 0 2.1-180 (Ζ-12)γΟ^εΗ3 0
2.1-181 -^(2-12)^0^0 H3 О СН3 2.1-182 -^(2-12)^0^^^0 Η3 ' 0
2.1-183 СН3 ν<Ζ-12)γΟ^θΗ3 4 О 2.1-184 -7/(2-12)^0 0Η3 V Π Υοη3 0 CH3
2.1-185 ΥΥΌ 2.1-186 γΖ-ΙΣγΟ^^. 0
2.1-187 (Ζ-12)γΟ^^ Ί О 2.1-188 <сн -^^,(2-12)^^0^^0^ ' 0
2.1-189 ΐΓ^Ί (Ζ-12)γΟ^>1^ ' О 2.1-190 (Z-12)^O^cn ' ο
2.1-191 (Ζ-12)γ0^α Ί 0 2.1-192 γ(Ζ-12)γΟ^^θ,ΟΗ3 ' 0
2.1-193 ' 0 2.1-194 (ζ-13)^ο^η3 2 0
2.1-195 _ /(Z-13R/0 0Η3 V Υ 0 2.1-196 (Ζ-13)γΟ^θΗ3 0
- 174 044070
2.1-197 -^(Ζ-13)γΟ^ΟΗ3 0 CH3 2.1-198 Υ Υ 0
2.1-199 сн3 0 2.1-200 ν(Ζ-13)νΟ сн3 V π YcH3 0 сн3
2.1-201 ¢-13)^0^^ 0 I--/ 2.1-202 γ(Ζ-13)γΟ^^ 0
2.1-203 Τ/(Ζ-13)γΟ^ο^ ' 0 2.1-204 <сн (Z-13)^O^CΊ о
2.1-205 (Ζ-13)γΟ^ίθ ' о 2.1-206 t/(z-i3)^o^cn ' О
2.1-207 (Ζ-13)γΟ^ο| 0 2.1-208 _ /(Z-13)4/O^4 CH3 Y Y 0 о
2.1-209 γ^Υ'Η 4 0 2.1-210 0
2.1-211 (Z-14)^O^CH3 ' 0 2.1-212 ν(Ζ-14)γΟ^θΗ3 Ί О
2.1-213 -^(2-14)^0^0 Η3 0 CH3 2.1-214 Υ Υ 0
- 175 044070
2.1-215 (2-14)^0^ О СН3 ^СН3 2.1-216 -^,(2-14)^0 0 хСНз Ych3 СНз
2.1-217 ' О ’--/ 2.1-218 γΖ-14)γΟγκ 0
2.1-219 ^(Ζ-14)γΟ^οΗ2 ' О 2.1-220 1/(2-14)^,0^ 0 <сн
2.1-221 (Z-14)^0^1^ ' О 2.1-222 (Ζ-14)γΟ4 ' 0
2.1-223 ^(Ζ-14)γΟ^α ' О 2.1-224 1/(2-14)^0^ ' 0 /\0ΛΗ3
2.1-225 ν (^-15) Ύ О '% 2.1-226 (Z-15)^ 0 СН3
2.1-227 (2-15)^0, О ^СН3 2.1-228 1/(Ζ-15)γΟχ ' 0 ^^СН3
2.1-229 1/(2-15)^0О ^снз СН3 2.1-230 (Ζ-15Κ/Ο V Y 0 /\//СНз
2.1-231 ^(Z-15)^O^ ' О сн3 ^СН3 2.1-232 1/(2-15)^,0 0 ХФСНз Ych3 СН3
2.1-233 1/(Ζ-15)γΟ_/ ' О '--/ 2.1-234 1^/(2-15)^^0-^^0
2.1-235 Ί 0 2.1-236 _-φΖ-15)^0^ ' 0 <сн
2.1-237 (Ζ-15)γΟ^ О О 2.1-238 (2-15)^0. 0
2.1-239 (Ζ-15)γΟ^ο| ' 0 2.1-240 (Ζ-15)γΟ^ ' 0 /Ф0/СН3
Таблица 2.2: соединения согласно изобретению 2.2-1-2.2-240 общей формулы (I.2), причем Z-(C=W)-O-R4, как определено в табл. 2.1.
О
Таблица 2.3: соединения согласно изобретению 2.3-1-2.3-240 общей формулы (I.3), причем Z-(C=W)-O-R4, как определено в табл. 2.1.
- 176 044070
Таблица 2.4: соединения согласно Z-(C=W)-O-R4, как определено в табл. 2.1.
изобретению 2.4-1-2.4-240 общей формулы (I.4), причем
изобретению 2.5-1-2.5-240
Таблица 2.5: соединения согласно Z-(C=W)-O-R4, как определено в табл. 2.1.
общей формулы (I.5), причем
изобретению 2.6-1-2.6-240
Таблица 2.6: соединения согласно Z-(C=W)-O-R4, как определено в табл. 2.1.
общей формулы (1.6), причем
изобретению 2.7-1-2.7-240
Таблица 2.7: соединения согласно Z-(C=W)-O-R4, как определено в табл. 2.1.
общей формулы (I.7), причем
изобретению 2.8-1-2.8-240
Таблица 2.8: соединения согласно Z-(C=W)-O-R4, как определено в табл. 2.1.
общей формулы (I.8), причем
изобретению
2.9-1-2.9-240
Таблица 2.9: соединения согласно Z-(C=W)-O-R4, как определено в табл. 2.1.
общей формулы (I.9), причем
2.10-1-2.10-240
Таблица 2.10: соединения согласно изобретению Z-(C=W)-O-R4, как определено в табл. 2.1.
общей формулы (I.10), причем
2.11-1-2.11-240
Таблица 2.11: соединения согласно изобретению Z-(C=W)-O-R4, как определено в табл. 2.1.
общей формулы (I.11), причем
- 177 044070
Таблица 2.12: соединения согласно изобретению 2.12-1-2.12-240 общей формулы (I.12), причем
Z-(C=W)-O-R4, как определено в табл. 2.1.
Таблица 2.13: соединения согласно изобретению 2.13-1-2.13-240 общей формулы (I.13), причем Z-(C=W)-O-R4, как определено в табл. 2.1.
о
(113),
Таблица 2.14: соединения согласно изобретению 2.14-1-2.14-240 общей формулы (I.14), причем Z-(C=W)-O-R4, как определено в табл. 2.1.
(1.14),
Таблица 2.15: соединения согласно изобретению 2.15-1-2.15-240 Z-(C=W)-O-R4, как определено в табл. 2.1.
общей формулы (I.15), причем
2.16-1-2.16-240
Таблица 2.16: соединения согласно изобретению Z-(C=W)-O-R4, как определено в табл. 2.1.
общей формулы (I.16), причем
Таблица 2.17: соединения согласно изобретению 2.17-1-2.17-240 Z-(C=W)-O-R4, как определено в табл. 2.1.
общей формулы (I.17), причем
2.18-1-2.18-240
Таблица 2.18: соединения согласно изобретению Z-(C=W)-O-R4, как определено в табл. 2.1.
общей формулы (I.18), причем
2.19-1-2.19-240
Таблица 2.19: соединения согласно изобретению Z-(C=W)-O-R4, как определено в табл. 2.1.
общей формулы (I.19), причем
- 178 044070
Таблица 2.20: соединения согласно изобретению 2.20-1-2.20-240 общей Z-(C=W)-O-R4, как определено в табл. 2.1.
формулы (I.20), причем
Таблица 2.21: соединения согласно изобретению 2.21-1-2.21-240 Z-(C=W)-O-R4, как определено в табл. 2.1.
общей формулы (I.21), причем
Таблица 2.22: соединения согласно изобретению 2.22-1-2.22-240 общей Z-(C=W)-O-R4, как определено в табл. 2.1.
формулы (I.22), причем
Таблица 2.23: соединения согласно изобретению 2.23-1-2.23-240 общей Z-(C=W)-O-R4, как определено в табл. 2.1.
формулы (I.23), причем
Таблица 2.24: соединения согласно изобретению 2.24-1-2.24-240 Z-(C=W)-O-R4, как определено в табл. 2.1.
общей формулы (I.24), причем
Таблица 2.25: соединения согласно изобретению 2.25-1-2.25-240 общей Z-(C=W)-O-R4, как определено в табл. 2.1.
формулы (I.25), причем
(125),
Таблица 2.26: соединения согласно изобретению 2.26-1-2.26-240 общей Z-(C=W)-O-R4, как определено в табл. 2.1.
формулы (I.26), причем
- 179 044070
Таблица 2.27: соединения согласно изобретению 2.27-1-2.27-240 общей формулы (I.27), причем
Z-(C=W)-O-R4, как определено в табл. 2.1.
Таблица 2.28: соединения согласно изобретению 2.28-1-2.28-240 общей формулы (I.28), причем Z-(C=W)-O-R4, как определено в табл. 2.1.
Таблица 2.29: соединения согласно изобретению 2.29-1-2.29-240 общей формулы (I.29), причем Z-(C=W)-O-R4, как определено в табл. 2.1.
О
(129),
Таблица 2.30: соединения согласно изобретению 2.30-1-2.30-240 общей формулы (I.30), причем Z-(C=W)-O-R4, как определено в табл. 2.1.
О
(1.30),
Таблица 2.31: соединения согласно изобретению 2.31-1-2.31-240 Z-(C=W)-O-R4, как определено в табл. 2.1.
общей формулы (I.31), причем
Таблица 2.32: соединения согласно изобретению 2.32-1-2.32-240 общей формулы (I.32), причем Z-(C=W)-O-R4, как определено в табл. 2.1.
Таблица 2.33: соединения согласно изобретению 2.33-1-2.33-240 общей формулы (I.33), причем Z-(C=W)-O-R4, как определено в табл. 2.1.
- 180 044070
Таблица 2.34: соединения согласно изобретению 2.34-1-2.34-240 Z-(C=W)-O-R4, как определено в табл. 2.1.
общей формулы (I.34), причем
Таблица 2.35: соединения согласно изобретению 2.35-1-2.35-240 общей формулы (I.35), причем Z-(C=W)-O-R4, как определено в табл. 2.1.
Таблица 2.36: соединения согласно изобретению 2.36-1-2.36-240 общей формулы (I.36), причем Z-(C=W)-O-R4, как определено в табл. 2.1.
Таблица 2.37: соединения согласно изобретению 2.37-1-2.37-240 Z-(C=W)-O-R4, как определено в табл. 2.1.
общей формулы (I.37), причем
Таблица 2.38: соединения согласно изобретению 2.38-1-2.38-240 общей формулы (I.38), причем Z-(C=W)-O-R4, как определено в табл. 2.1.
Таблица 2.39: соединения согласно изобретению 2.39-1-2.39-240 общей формулы (I.39), причем Z-(C=W)-O-R4, как определено в табл. 2.1.
Таблица 2.40: соединения согласно изобретению 2.40-1-2.40-240 общей формулы (I.40), причем
- 181 044070
Z-(C=W)-O-R4, как определено в табл. 2.1.
Таблица 2.41: соединения согласно изобретению 2.41-1-2.41-240 общей формулы (I.41), причем Z-(C=W)-O-R4, как определено в табл. 2.1.
Таблица 2.42: соединения согласно изобретению 2.42-1-2.42-240 общей формулы (I.42), причем Z-(C=W)-O-R4, как определено в табл. 2.1.
Таблица 2.43: соединения согласно изобретению 2.43-1-2.43-240 Z-(C=W)-O-R4, как определено в табл. 2.1.
общей формулы (I.43), причем
Таблица 2.44: соединения согласно изобретению 2.44-1-2.44-240 Z-(C=W)-O-R4, как определено в табл. 2.1.
общей формулы (I.44), причем
Таблица 2.45: соединения согласно изобретению 2.45-1-2.45-240 общей формулы (I.45), причем Z-(C=W)-O-R4, как определено в табл. 2.1.
о
Таблица 2.46: соединения согласно изобретению 2.46-1-2.46-240 общей формулы (I.46), причем Z-(C=W)-O-R4, как определено в табл. 2.1.
Таблица 2.47: соединения согласно изобретению 2.47-1-2.47-240 общей формулы (I.47), причем
- 182 044070
Z-(C=W)-O-R4, как определено в табл. 2.1.
Таблица 2.48: соединения согласно изобретению 2.48-1-2.48-240 Z-(C=W)-O-R4, как определено в табл. 2.1.
общей формулы (I.48), причем
2.49-1—2.49—240
Таблица 2.49: соединения согласно изобретению Z-(C=W)-O-R4, как определено в табл. 2.1.
общей формулы (I.49), причем
Таблица 2.50: соединения согласно изобретению 2.50-1-2.50-240 Z-(C=W)-O-R4, как определено в табл. 2.1.
общей формулы (I.50), причем
Таблица 2.51: соединения согласно изобретению 2.51-1-2.51-240 Z-(C=W)-O-R4, как определено в табл. 2.1.
общей формулы (I.51), причем
Таблица 2.52: соединения согласно изобретению 2.52-1-2.52-240 Z-(C=W)-O-R4, как определено в табл. 2.1.
общей формулы (I.52), причем
Таблица 2.53: соединения согласно изобретению 2.53-1-2.53-240 Z-(C=W)-O-R4, как определено в табл. 2.1.
общей формулы (I.53), причем
Таблица 2.54: соединения согласно изобретению 2.54-1-2.54-240 общей формулы (I.54), причем Z-(C=W)-O-R4, как определено в табл. 2.1.
- 183 044070
Таблица 2.55: соединения согласно изобретению 2.55-1-2.55-240 Z-(C=W)-O-R4, как определено в табл. 2.1.
общей формулы (I.55), причем
Таблица 2.56: соединения согласно изобретению 2.56-1-2.56-240 Z-(C=W)-O-R4, как определено в табл. 2.1.
общей формулы (I.56), причем
Таблица 2.57: соединения согласно изобретению 2.56-1-2.56-240 Z-(C=W)-O-R4, как определено в табл. 2.1.
общей формулы (I.57), причем
Таблица 2.58: соединения согласно изобретению 2.56-1-2.56-240 общей формулы (I.58), причем Z-(C=W)-O-R4, как определено в табл. 2.1.
Таблица 3.1: соединения согласно изобретению 3.1-1-3.1-390 общей формулы (II.1), Z-(C=W)-N(R11)-R12 имеет значения, как определено ниже.
причем
- 184 044070
Таблица 3.1
№ r11 w № R11 w
3.1-1 (Ζ-1)γΝΗ2 ' 0 3.1-2 Η ' о
3.1-3 Η ' 0 3.1-4 Η Τ/(Ζ-1)γΝχ ' 0^
3.1-5 СНз ^^СНз ' 0 3.1-6 γ(Ζ-ΐ)γίΟ 4 ο
3.1-7 ^(Z-IJ^nA 7 О 3.1-8 ο
3.1-9 Н τ>ζ·1>γ%Η 0 3.1-10 Η (ζ-ι^Κθ^ ' ο
3.1-11 н -ΛΖ-1 ч П ° СМз ' о 3.1-12 Η ?· уИуЧЛи 4 ο
3.1-13 СНз γΖ-ΐγ%^Η3 о 3.1-14 Η (Ζ-1)^Ν^ СНз Π ο θ θ
3.1-15 н (Z-D^N^ CF3 5 Π 'Я' Ί ООО 3.1-16 Η ^.(Ζ-1)^Ν V V A ' ο θ θ
3.1-17 Q.. '° >° Ν 3.1-18 СНз (Ζ-Ι)^,Ν^ CF3 V π A ο Ο ο
- 185 044070
3.1-19 -^(Z-D^N nh2 V π Λ 0 0 0 3.1-20 Η ?Нз (Ζ-1Κ ^Ν. ,Ν. Υ
3.1-21 H ν-<ζ·”γΝ'ΝΗ! ' о 3.1-22 Η γ(Ζ-1)γΝγ0Η3 о сн3
3.1-23 Η γ^γ^Ν0 сн3 3.1-24 Η ?Нз γ-ΐ)γΛΗ3
3.1-25 н V<Z-1)T%^CH3 0 ^СН3 3.1-26 Η Я
3.1-27 (Ζ-2)γΝΗ2 ' О 3.1-28 Η ν'Ζ-2|γΝ^Η, ' 0
3.1-29 н (2-2)^1^0^ ' О 3.1-30 Η -,γΖ-2Κ .γ ο ν
3.1-31 СНз (z-2)Y N.CH3 ' О 3.1-32 γζ-ζγ,ίΟ ο
3.1-33 γ(Ζ-2)γΥ ' о 3.1-34 (Ζ-2)^ί^ 0
3.1-35 н γ^γ^ΟΗ ' о 3.1-36 Η (Ζ-2)γΝ^0Η3 ' ο
3.1-37 н Y^^^O^CHa ' о 3.1-38 Η ϊ· <Z.2)yK0ACh, Ί ο
3.1-39 СНз γγθΜ О 3.1-40 Η ^.(Ζ-2)^Ν^ СНз V Π /ν' ο θ θ
3.1-41 н (Z-2)^^ CF3 Ί ООО 3.1-42 Η ( ζ.2)γ Ν. ^И3 Ί Ο Ο Ο
3.1-43 ,,(2-2)...1. ΞΤθ Υ ΪΑ 3.1-44 СНз (Ζ-2)γΝ^ΟΡ3 ' ο θ'ο
- 186 044070
3.1-45 Η _.(Ζ-2)^Ν^ ΝΗ2 V Υ Ί 0 0 0 3.1-46 Η ?нз γ(Ζ_2)γΝγΝ^Η3 ' 0 θ θ
3.1-47 Η γγ,,, 0 3.1-48 Η Υ(Ζ'2)ΥΝΥ°Η3 0 сн3
3.1-49 Η γ^γΥ^ СНз Ί 0 сн3 3.1-50 Η ?Η3 -τ/(Ζ-2)γ^Ν^ Λ Υ Υ η СНз
3.1-51 Η ν^)γΝ^ N^CH3 0 ^CH3 3.1-52 γ^γΜ^
3.1-53 (Ζ-3)γΝΗ2 ' 0 3.1-54 Η γΎ%Η, ' 0
3.1-55 Η -, >Ζ-3)^Ν СН3 5 Υ 0 3.1-56 Η π ^(Ζ-3)γγΝ Ο *
3.1-57 сн3 (Z-3)Y N.CH3 ' 0 3.1-58 (г-з^гС/* ο
3.1-59 ν(ζ-3)γΟ ο 3.1-60 (z-3)^nC^ ' 0
3.1-61 Η (Ζ-γ,οΗ ' ο 3.1-62 Η (Z-3)Y N.O,CH3 ' ο
3.1-63 Η ' 0 3.1-64 Η ?Η3 ν<ζ-3)γ^οΥθΗ3 0
3.1-65 сн3 (Z-3)^N^.CH3 0 3.1-66 Η (Z-3).W _,CH3 5 π & Ο Ο 0
3.1-67 Η (Ζ-3)γ.Ν CF3 V Υ A ο 0 0 3.1-68 Η (Z-3)^.N^s^Y^CH3 ' Ο ΟΜΟ
3.1-69 ο ο'ο 3.1-70 ΟΗ3 (Z-S^N CF3 ν Υ0Α
- 187 044070
3.1-71 Η (Z-SJ^N νη2 V Π 0 θ 0 3.1-72 н ?Нз (Z-S^N Ν ν УЛ СНз
3.1-73 Η γί^γ^ΝΗ, ' ο 3.1-74 Η (Z-SJ^N СН3 γ ϊ k
3.1-75 Η (Z-3)^N^^cH3 0 сн3 3.1-76 Η ?Η3 γζ-3γ%ΛΟΗ3
3.1-77 Η γζ-3)γ%^0Η3 0 ^гн СНз 3.1-78 Η Я ν<«>γΥΑ^
3.1-79 (Ζ-4)γΝΗ2 ' 0 3.1-80 Η ' 0
3.1-81 Η -г/(2-4)^^сн3 ' 0 3.1-82 Η 1/(Ζ-4)γΝ\ ' Ο
3.1-83 СНз γ<ζ-4γΝΑΗ3 3.1-84 γζ-4)γθ* ’ Ο
3.1-85 γ(~’γθ ο 3.1-86 γζ^γίΥ 4 0
3.1-87 γ^γ^ΟΗ ' Ο 3.1-88 Η γί^γ^ο-^3 ' ο
3.1-89 Η (Ζ-4) η/\ΓΗ s Π ° СМз ' 0 3.1-90 Η ?Η· Y^Y^AcH, ' 0
3.1-91 СНз Υ^γ^Ο^ 4 0 3.1-92 Η Ι/ίΖ^ίγ/Ν^ СНз 5 Π А Ί Ο Ο Ο
3.1-93 Η £-4)^,^ CF3 5 Π Λ' Ί 0 0 0 3.1-94 Η Ί 0 0 Ο
3.1-95 к о=/ >w °b 3.1-96 сн3 (Ζ-4)^,Ν^ CF3 ν ΥΟΑ
- 188 044070
3.1-97 Η Τ>Ζ·4)^/Ν Νη2 ν το'% 3.1-98 Η ? ' Ο Ο ο
3.1-99 Η 0 3.1-100 Η о сн3
3.1-101 Η (Ζ-4)^^ СНз Ί 0 сн3 3.1-102 Η ?Η3
3.1-103 Η N^CH3 0 ^CH3 3.1-104 η 2 ?Нз
3.1-105 (Ζ-5)γΝΗ2 ' 0 3.1-106 Η V<Z-5>Y%H3 ' 0
3.1-107 Η -, /(Ζ-5)χ^Ν СН3 5 Π 0 3.1-108 Η ^.(Ζ-5) γχΝ._ ' Ο *
3.1-109 сн3 (Ζ-5)γΝ^Η3 ' 0 3.1-110 (z-s^nO* 3 ο
3.1-111 [^Ό γ(Ζ-5)γΝ^Ι ' Ο 3.1-112 (ζ-δ^ίγ* 0
3.1-113 Η γ^Ύ'ΟΗ ' ο 3.1-114 Η (Ζ-5)γΝ^,ΟΗ3 Ο
3.1-115 Η (Ζ-5)^^ Υ Π ° СНз ' 0 3.1-116 Η ?· 3 0
3.1-117 СНз (Ζ-5)γΝ^ΟΗ3 ' О 3.1-118 Η -..(Ζ-δΙ^Ν^ СНз 5 Π Λ Ί ο ο ο
3.1-119 Η -,ΜΖ-δ^Ν CF3 V π Λ ο Ο Ο 3.1-120 Η Ί/(Ζ-5)^,Ν^^^ΟΗ3 V π ο Ο Ο
3.1-121 н Г4! (Ζ-5) ο ο'ο 3.1-122 СНз (Z-5)vN^CF3 О о'Ъ
- 189 044070
3.1-123 ^(Z-5)^^ NH2 V п & 0 0 0 3.1-124 н (Ζ-δ^Ν N V УЛ СНз
3.1-125 Η γ^Ιγ^ΝΗ, ' о 3.1-126 н υ^υΥ* О СНз
3.1-127 Η V(Z-5)V%^cH3 О сн3 3.1-128 Н ?Нз ^)у%ЛСНз
3.1-129 н (ζ^γκ^ 0 кСНэ 3.1-130 н Я γ^ΥγΜ^
3.1-131 (Ζ-6)γΝΗ2 ' О 3.1-132 н γ^γ^οΗ, ' о
3.1-133 н п ΛΖ-6)^Ν СН3 5 п о 3.1-134 н ^(Ζ-6)γ^.Ν ' О V
3.1-135 сн3 ' О 3.1-136 (г-б^гСу* о
3.1-137 о 3.1-138 (г-б)^СУ о
3.1-139 н <ζ^)γΝ.0Η 3 О 3.1-140 н ' о
3.1-141 н γ^γΧο^ΟΗ, ' о 3.1-142 Н ?Н3 ν(ζ-β)γ%-4Η3 о
3.1-143 СНз -^(Z-6)>^,NXo^CH3 ' О 3.1-144 н (Ζ-6)^.Ν СН3 Ί ООО
3.1-145 н (Ζ-β)^^ CF3 5 П 'Ж Ί οοο 3.1-146 н Y^’Y^rΊ ООО
3.1-147 н (Г4] V То'% 3.1-148 СНз (Ζ-δ^Ν CF3 V п А ' о О О
- 190 044070
3.1-149 Η (Ζ-6)^Ν^ ΝΗ2 V π Λ 0 θ 0 3.1-150 н ?нз (Ζ-Θ^Ν N V УЛ СНз
3.1-151 Η γ^γ^ΝΗ, Ζ 0 3.1-152 н (Ζ-6)^Ν^ΟΗ3 О сн3
3.1-153 Η (ζ-βγ-γ^ Ί о сн3 3.1-154 Н ?Нз ^)у%ЛСНз
3.1-155 Η V(Z-6)Y%^CH3 0 ^CH3 3.1-156 н Я γγΛΑζ*
3.1-157 (Ζ-7)γΝΗ2 ' 0 3.1-158 н γ<ζ-7>γ%Η, ' о
3.1-159 Η -l/(Z-7)x^Nx/CH3 ' 0 3.1-160 н ,/(Ζ-7)γΝ. ' О *
3.1-161 CH3 ν^)γΝΥΗ3 3.1-162 о
3.1-163 о 3.1-164 γ(Ζ-7)γθ О
3.1-165 γ^γ^ΟΗ ' о 3.1-166 (Z-7)^N,O,CH3 Ί О
3.1-167 Η (Ζ-7)^,Ν ч П ° смз ' о 3.1-168 н ?· Υ^Υ^οΝη, о
3.1-169 СНз (Z-7)^N^o^CH3 О 3.1-170 н Τ/(Ζ-7)^χΝ^ СН3 V п Л 1 О 0 0
3.1-171 LL? О\ хО ωί l/ ° >° & 3.1-172 н Y(Z-7)YN^r-CH3 Ί ООО
3.1-173 °=/ >т °ь 3.1-174 СНз ^(Z-TJsxN^ xCF, V п А ' о θ θ
- 191 044070
3.1-175 Η νη2 Ί 0 0 0 3.1-176 Η ?· ' Ο θ Ο
3.1-177 Η γ<ζ·7’γΝ'ΝΗι 7 0 3.1-178 Η Ο 0¾
3.1-179 Η (Ζ-7)^^ сНз Ί 0 сн3 3.1-180 Η ?Нз ,ΛΖ-ηνΛ γ γ Ν СНз
3.1-181 Η ν(Ζ-7)γ%^οΗ3 0 ^СН3 3.1-182 Η Я Y^Y^A^
3.1-183 (Ζ-8)γΝΗ2 ' 0 3.1-184 Η γ<«>γ%Η3 0
3.1-185 Η γ(ζ-8)γ%/Η3 ' 0 3.1-186 Η γΖ-8)γγΝ ' ο ν
3.1-187 сн3 т^у’Чнз ' 0 3.1-188 (Ζ-8)^νΟ 4 Ο
3.1-189 [^Ό γ^’γ^ ο 3.1-190 (Z-8)^nC^ 0
3.1-191 Η γ<Μ>γΝ'0Η ' ο 3.1-192 Η ν(Ζ-8)γΝ.οΧΟΗ3 ' Ο
3.1-193 Η (Ζ-β^Ν 'Л Τ ° СНз ' ο 3.1-194 Η ?· y^ysAch, ' ο
3.1-195 СНз ^(Z^^N^AHa О 3.1-196 Η (Ζ-β)^Ν^ СНз Ί Ο Ο 0
3.1-197 Η (Ζ-δ)χ,Ν CF3 s Π Λ* Ί ο Ο 0 3.1-198 Η Ί 0 0 ο
3.1-199 Η Г4! (Ζ-8)^Ν^ V ΤΑ 3.1-200 сн3 (Ζ-δ^Ν CF3 V π A ' 0 θ θ
- 192 044070
3.1-201 Η (Ζ-δ^Ν ΝΗ2 V Π & 1 0 0 0 3.1-202 Η ?Нз (Ζ-β^Ν Ν ν УЛ СНз
3.1-203 Η JZ-8K ΝΗ2 ' Ο 3.1-204 Η (Ζ-8)^Ν^ СНз О сн3
3.1-205 Η V(Z-8)V%^CH3 Ο сн3 3.1-206 Η ?Нз ο
3.1-207 Η v(z-b>yYcHj ° ^СНз 3.1-208 Η Я
3.1-209 (Ζ-9)γΝΗ2 ' 0 3.1-210 Η ' 0
3.1-211 Η -, >Ζ-9)^Ν СН3 5 Π 0 3.1-212 Η ^(Ζ-9)^^.Ν ' О V
3.1-213 сн3 γ^γ1^ ' 0 3.1-214 (Z-9)yO* 4 Ο
3.1-215 |^Ό γ(Ζ-9)γΝ^Ι ' Ο 3.1-216 -γζ-θγΐζ^ 0
3.1-217 Η γ^γ^ΟΗ ' ο 3.1-218 Η Ί ο
3.1-219 Η (Ζ-9)^,Ν^ Π ° СНз ' ο 3.1-220 Η ?· ν<ζ·9’γΝ'οΥ 4 ο
3.1-221 сн3 ο 3.1-222 Η _,(Ζ-9)^.Ν^ CH3 V π γ' Ο Ο 0
3.1-223 Η .,ΛΖ-θγΝ CF3 V π 'γ 3.1-224 Η (Z-gi^/N^^^^CHa V π γ' Ο Ο ο
3.1-225 τΛΖ-9>γ>< jQ X ΪΑ 3.1-226 СНз (Z-9)V^CF3 V π A ' о О О
- 193 044070
3.1-227 Η (г-9)хДх νη2 V Υ Λ ο ο ο 3.1-228 н ?Нз (Ζ-Θ^Ν Ν γ 3
3.1-229 Η ' ο 3.1-230 Η ^(Z-9)^N^^CH3 Ο CH3
3.1-231 Η ο CH, 3.1-232 Η ?Η3 (Ζ-Θ^Ν V Υ Ν СНз
3.1-233 Η ν(Ζ-9)γ%^οΗ3 0 ^CH3 3.1-234 η Я ^3 Y^ysA^
3.1-235 _ ,(Ζ-10)^,ΝΗ2 V Υ 0 3.1-236 Η ΥΖ-1Υ%Η3 0
3.1-237 Η (Z-IOJ^N^CHg ' Ο 3.1-238 Η π ^(Ζ-ΙΟΚ^Ν ' Ο *
3.1-239 сн3 ' 0 3.1-240 -^(Z-IOJ^nC^ ' ο
3.1-241 Д'о (Ζ-ΙΟ)^Ν^Ι ' Ο 3.1-242 -γΖ-ΙΟί^Ν^Υ 0
3.1-243 Η γ(Ζ·10)γ%Η ' 0 3.1-244 Η (Z-10)^N^oXCH3 ' ο
3.1-245 Η (Z.1O)Y%^CH, ' ο 3.1-246 Η ?Η· v<3-»Y%+ch, ο
3.1-247 сн3 (Z-10)^N^q^CH3 О 3.1-248 Η π (Ζ-10) /Ν СН3 X IT A о О О
3.1-249 Η ΥΖ-ΙΟ^Ν CF3 Ί ооо 3.1-250 н ( Ζ.ΌΥ Ν Ί ООО
3.1-251 н А (Ζ-10)^Ν^Α> ' о ΟΜθ 3.1-252 сн3 (Z-IOJ^N^ CF3 ν Y «А,
- 194 044070
3.1-253 Η -, лг-юк/ νη2 V π A 1 0 0 0 3.1-254 Η ?нз V Τ А СНз οοο
3.1-255 Η 7 0 3.1-256 Η -^(Z-10)^,Nx^CH3 О сн3
3.1-257 Η 7 0 сн3 3.1-258 н ?Нз (Z-IO^N А Υ т й он·
3.1-259 Η V(Z-1O)TK ^снз ° ^СН3 3.1-260 н Η |Нзсн 5 Η н
3.1-261 0 3.1-262 н Vz-11>Y%h3 ' о
3.1-263 Η -ΐ /(Ζ-11)χ^Ν СН3 V π 0 3.1-264 н -,γΖ-ΙΙΚ^Ν ' О *
3.1-265 СНз (Ζ-11)γ Ν ΥΗ3 ' 0 3.1-266 ^(z-id^-nC^ 7 о
3.1-267 ^0 (Ζ-11)γΝ^Ι ο 3.1-268 -^(z-ip^nC^ о
3.1-269 Η (ζ.ιυγχοΗ ' 0 3.1-270 н T/lZ-ID^N^CHa ' о
3.1-271 Η yz-n>Y%^cHi 7 0 3.1-272 н Р* 7 о
3.1-273 СНз (Z-11)^N^CH3 0 3.1-274 н (Z-11)^N СН3 V п /Я' ООО
3.1-275 Η .(Ζ-ΐη^,Ν^ CF3 % Π 'Ж Ί 0 0 0 3.1-276 н о О О
3.1-277 ,ΛΖ-ιιιΥ!, SO γ ΤΑ 3.1-278 сн3 -^(Z-ID-^N CF3 ' ООО
- 195 044070
3.1-279 Η (Z-ID^N^ νη2 V π Α 1 0 0 0 3.1-280 Η ?нз -^(Z-ID^N Ν V ΤΑ 3 ' ο Ο Ο
3.1-281 Η γ<ζ·11>γΝ'ΝΗ2 7 0 3.1-282 Η О СНз
3.1-283 Η СНз Ί Ο СН3 3.1-284 Η ?Η3 V(z-11)yXAch 3
3.1-285 Η ν(Ζ-11)γ%^ΟΗ3 ° Хи сн3 3.1-286 η Я ?нз yvA*
3.1-287 _^(Ζ-12)^ΝΗ2 ' 0 3.1-288 Η γ·<ζ<γΝΜ ' 0
3.1-289 Η -^(Z-IZ^N^CHg ' 0 3.1-290 Η ^(Ζ-ΙΖΚ^Ν ' Ο *
3.1-291 СНз ' О 3.1-292 γ(Ζ-12)γΝ^
3.1-293 ^(ζ-ιζ^ν^Χ о 3.1-294 γ(Ζ-12)γθ Ο
3.1-295 Н (Ζ-12)γ Ν.ΟΗ ' О 3.1-296 Η (Ζ-12)γΝ^θχΟΗ3 ' Ο
3.1-297 (Z-12)Y^ сн3 ' О 3.1-298 Η ΐ· Υ<Ζ·’«Υ<οΧη3 ο
3.1-299 сн3 (Ζ-12)γΝ^γΗ3 О 3.1-300 Η (Ζ-ΙΖΙ^,Ν^ ΟΗ3 V π Α 1 0 Ο Ο
3.1-301 н ¢-12)./ 0^ 5 Π 'Λ ООО 3.1-302 Η V<z-12Y<s^c* ο θ Ο
3.1-303 Η ίι T^Z-IZRJX γ Уо'о 3.1-304 сн3 (Ζ-12)^.ΝΧ CF3 V Υ Α ' ο Ο Ο
- 196 044070
3.1-305 Η _,(Ζ-12)^,Ν^ ΝΗ2 Ί ο ο ο 3.1-306 Η ?Нз (Ζ-12) ν >Υη3 ο ο'4ο
3.1-307 Η (Ζ-12)γΚΝΗ! ' ο 3.1-308 Η γ(Ζ-12)γΝ^ΟΗ3 0 сн3
3.1-309 Η γζ-ιγγ5 0 СНз 3.1-310 Η ?Нз ν(ζ-12)γ%ΛΟΗ3
3.1-311 Η (Ζ-Ι^Ν^^ 0 ΟΗ3 3.1-312 Η Я
3.1-313 _ ,(Ζ-13Κ,ΝΗ2 V Υ 0 3.1-314 Η Υ Ζ-13 Υ%Η3 ' 0
3.1-315 Η (Z-ISJ^N^CHa ' 0 3.1-316 Η ^(Ζ-13)γ ,Ν ' Ο *
3.1-317 СНз (Ζ-13)γΝχθΗ3 ' 0 3.1-318 .^(Ζ-13)^νΟ 4 ο
3.1-319 (Ζ-13)^ΝΥ ' ο 3.1-320 ^¢-13)^0 ο
3.1-321 Η (Ζ-13)γΝ30Η ' ο 3.1-322 Η <Ζ.13)γΝ^ΟΗ, Ο
3.1-323 ^-13)^^ сн3 ' Ο 3.1-324 Η ?Нз V(Z-13)Y%ACH3 4 о
3.1-325 СНз γ(Ζ-13)γΝ^ΟΗ3 О 3.1-326 Η (Ζ-13)^,Ν^ СН3 Π 'Μ' Ί Ο Ο Ο
3.1-327 Η (Ζ-ηΐ^,Ν^ CF3 5 Π 'Я' 0 0 0 3.1-328 Η UZ-13R,N /^СН3 V Υ А о О О
3.1-329 Ν ω >ω ъ 3.1-330 СНз (Z-13)V^CF3 Ί ООО
- 197 044070
3.1-331 Η Τ_ .(Ζ-13)Χ.Ν^ ΝΗ2 V π Λ 0 θ Ο 3.1-332 н ?Нз (Ζ-13) ν θ ν снз ' ООО
3.1-333 Η γ<ζ·’3>γ%Η2 Ί 0 3.1-334 Η γ(Ζ-13)γΝ^^ΟΗ3 О сн3
3.1-335 Η V(Z-13)V%^CH3 0 сн3 3.1-336 Η ?Η· Υ^Ύ^ΟΗ,
3.1-337 Η γ(ζ-ΐ3)γ%^Η3 νΗ3 3.1-338 Η Я ?Η3
3.1-339 -^(Ζ-14)γΝΗ2 0 3.1-340 Η 0
3.1-341 Η -1 /(Ζ-14)Χ.Ν CH3 V π 0 3.1-342 Η ^(Ζ-14)γ .ν Ο
3.1-343 сн3 (Ζ-14)γΝΧοΗ3 0 3.1-344 γ.4)γΟ Ο
3.1-345 (Ζ-14)γί^ Ο 3.1-346 γ(Ζ-14)γθ 0
3.1-347 Η γ<Ζ·14)γ%Η ' 0 3.1-348 Η (Ζ-14)γΝ^θχΟΗ3 ' Ο
3.1-349 Η ν<ζ·14>τ%^ΟΗ, ' ο 3.1-350 Η ^3 V(z-14)Y%ACh3 4 Ο
3.1-351 СНз ^(Z-14)^N^o^CH3 О 3.1-352 Η .(Ζ-14)^.Ν^ CH3 Ί ο ο ο
3.1-353 Η (Z-14)^.N^ CF3 V π · 0 0 0 3.1-354 Η ^(Z-14)^N^sy^CH3 0 0'ο
3.1-355 η П ^-14кЛ<А> Уо'-ь 3.1-356 сн3 (Z-MJ^N^ CF3 V π A ο ο Ο
- 198 044070
3.1-357 Н -,(Z-14).,NX NH2 о о О 3.1-358 н ?Нз (Z-14)^,h< N V Т & 3 1 000
3.1-359 н (Ζ-14)γΝ^ΝΗ3 О 3.1-360 н -γ(Ζ-14)γ.Νχ^ΟΗ3 о сн3
3.1-361 н О сн3 3.1-362 н ?Нз η/(Ζ-14)χ,Ν^ А Υ Υ й СНз
3.1-363 н γ'Ζ·,4>γ^ - н, 0 Υη, 3.1-364 н ? ?Нз
3.1-365 γ(Ζ-15)γΝΗ2 Ί О 3.1-366 н (Z.15)y n.ch3 О
3.1-367 Η π ^(Z-15)^N СН3 V Υ О 3.1-368 н _ ,(Ζ-15)γ,Ν ___ V Υ ν о ν
3.1-369 сн3 (Ζ-15)γΝγΗ3 ' О 3.1-370 (Ζ-15)^νΟ ' О
3.1-371 (Ζ-Ιδ^Ν^ О 3.1-372 γ(Ζ'15)γθ О
3.1-373 н (Ζ.15)γΝ^Η ' О 3.1-374 н -^(Ζ-ΙδΚ^θ,Ο^ О
3.1-375 н γ(Ζ-15)γ%^ΟΗ3 О 3.1-376 н Г3 Ί О
3.1- 377 СНз -,(Ζ-15)^Νγ^ΟΗ3 О 3.1-378 н - ,(z-15R,n ch3 S Υ Υ о θ θ
3.1-379 н - ,(Z-15)x,N CF3 5 Υ ' о О О 3.1-380 н _ ΛΖ-15)^,ν х^СНз ъ Υ А 1 000
3.1-381 н Г4] ν у о- 3.1-382 СНз ,(Ζ-15)γ,Ν^ CF3 V Y А о О О
3.1-383 н Ί ,(ζ-15Κ,ν νη2 Ί о О О 3.1-384 н о О 0
3.1-385 н (Ζ-15)γΝ.ΝΗ! ' о 3.1-386 н γ(Ζ-15)γΝ^ СН3 О сн3
3.1-387 н (Ζ-Ι^^,Ν 5 Υ 1 СНз Ί О сн3 3.1-388 Н ?Нз ^ζ-1^ АСНз ' 0
3.1-389 н V(Z-’S>Y^N-^CH, 0 ^СН3 3.1-390 н Я ?Нз
Таблица 3.2: соединения согласно изобретению 3.2-1-3.2-390 общей формулы (II.2), причем Z-(C=W)-N(Rn)-R12, как определено в табл. 3.1.
(П.2),
Таблица 3.3: соединения согласно изобретению 3.3-1-3.3-390 общей формулы (II.3), причем Z-(C=W)-N(R11)-R12, как определено в табл. 3.1.
- 199 044070
Таблица 3.4: соединения согласно изобретению 3.4-1-3.4-390 Z-(C=W)-N(R11)-R12, как определено в табл. 3.1.
общей формулы (II.4), причем
3.5-1-3.5-390
Таблица 3.5: соединения согласно изобретению Z-(C=W)-N(R11)-R12, как определено в табл. 3.1.
общей формулы (II.5), причем
3.6-1-3.6-390
Таблица 3.6: соединения согласно изобретению Z-(C=W)-N(R11)-R12, как определено в табл. 3.1.
общей формулы (II.6), причем
3.7-1-3.7-390
Таблица 3.7: соединения согласно изобретению Z-(C=W)-N(R11)-R12, как определено в табл. 3.1.
общей формулы (II.7), причем
3.8-1-3.8-390
Таблица 3.8: соединения согласно изобретению Z-(C=W)-N(R11)-R12, как определено в табл. 3.1.
общей формулы (II.8), причем
изобретению
Таблица 3.9: соединения согласно
Z-(C=W)-N(R11)-R12, как определено в табл. 3.1.
общей формулы (II.9), причем
3.9-1-3.9-390
Таблица 3.10: соединения согласно изобретению Z-(C=W)-N(R11)-R12, как определено в табл. 3.1.
общей формулы (II.10), причем
3.10-1-3.10-390
Таблица 3.11: соединения согласно изобретению 3.11-1-3.11-390 общей формулы (II.11), причем Z-(C=W)-N(R11)-R12, как определено в табл. 3.1.
- 200 044070
Таблица 3.12: соединения согласно изобретению 3.12-1-3.12-390 Z-(C=W)-N(R11)-R12, как определено в табл. 3.1.
общей формулы (II.12), причем
3.13-1-3.13-390
Таблица 3.13: соединения согласно изобретению Z-(C=W)-N(R11)-R12, как определено в табл. 3.1.
общей формулы (II.13), причем
3.14-1-3.14-390
Таблица 3.14: соединения согласно изобретению Z-(C=W)-N(R11)-R12, как определено в табл. 3.1.
общей формулы (II.14), причем
3.15-1-3.15-390
Таблица 3.15: соединения согласно изобретению Z-(C=W)-N(R11)-R12, как определено в табл. 3.1.
общей формулы (II.15), причем
3.16-1-3.16-390
Таблица 3.16: соединения согласно изобретению Z-(C=W)-N(R11)-R12, как определено в табл. 3.1.
общей формулы (II.16), причем
3.17-1-3.17-390
Таблица 3.17: соединения согласно изобретению Z-(C=W)-N(R11)-R12, как определено в табл. 3.1.
общей формулы (II.17), причем
Таблица 3.18: соединения согласно изобретению 3.18-1-3.18-390 общей формулы (II. 18), Z-(C=W)-N(R11)-R12, как определено в табл. 3.1.
причем
Таблица 3.19: соединения согласно изобретению 3.19-1-3.19-390 общей формулы (II.19), причем Z-(C=W)-N(R11)-R12, как определено в табл. 3.1.
- 201 044070
Н3С (II. 19),
Таблица 3.20: соединения согласно изобретению 3.20-1-3.20-390 общей формулы (II.20), причем Z-(C=W)-N(R11)-R12, как определено в табл. 3.1.
N-q
I] н2с: (П.20),
Таблица 3.21: соединения согласно изобретению 3.21-1-3.21-390 общей формулы (II.21), причем Z-(C=W)-N(R11)-R12, как определено в табл. 3.1.
(П.21),
Таблица 3.22: соединения согласно изобретению 3.22-1-3.22-390 общей формулы (II.22), причем Z-(C=W)-N(R11)-R12, как определено в табл. 3.1.
(П.22),
Таблица 3.23: соединения согласно изобретению 3.23-1-3.23-390 общей формулы (II.23), причем Z-(C=W)-N(R11)-R12, как определено в табл. 3.1.
(П 23),
Таблица 3.24: соединения согласно изобретению 3.24-1-3.24-390 общей формулы (II.24), причем Z-(C=W)-N(R11)-R12, как определено в табл. 3.1.
(П.24),
Таблица 3.25: соединения согласно изобретению 3.25-1-3.25-390 общей формулы (II.25), причем Z-(C=W)-N(R11)-R12, как определено в табл. 3.1.
(П 25),
Таблица 3.26: соединения согласно изобретению 3.26-1-3.26-390 общей формулы (II.26), причем Z-(C=W)-N(R11)-R12, как определено в табл. 3.1.
- 202 044070 (11.26),
Таблица 3.27: соединения согласно изобретению 3.27-1-3.27-390 общей формулы (II.27), причем Z-(C=W)-N(R11)-R12, как определено в табл. 3.1.
(П.27),
Таблица 3.28: соединения согласно изобретению 3.28-1-3.28-390 общей формулы (II.28), причем Z-(C=W)-N(R11)-R12, как определено в табл. 3.1.
(П.28),
Таблица 3.29: соединения согласно изобретению 3.29-1-3.29-390 общей формулы (II.29), причем Z-(C=W)-N(R11)-R12, как определено в табл. 3.1.
(П 29),
Таблица 3.30: соединения согласно изобретению 3.30-1-3.30-390 общей формулы (II.30), причем Z-(C=W)-N(R11)-R12, как определено в табл. 3.1.
(П.30),
Таблица 3.31: соединения согласно изобретению 3.31-1-3.31-390 общей формулы (II.31), причем Z-(C=W)-N(R11)-R12, как определено в табл. 3.1.
(П.31),
Таблица 3.32: соединения согласно изобретению 3.32-1-3.32-390 общей формулы (II.32), причем Z-(C=W)-N(R11)-R12, как определено в табл. 3.1.
(П 32),
Таблица 3.33: соединения согласно изобретению 3.33-1-3.33-390 общей формулы (II.33), причем Z-(C=W)-N(R11)-R12, как определено в табл. 3.1.
- 203 044070 (П.ЗЗ),
Таблица 3.34: соединения согласно изобретению 3.34-1-3.34-390 общей формулы (II.34), причем Z-(C=W)-N(R11)-R12, как определено в табл. 3.1.
(П.34),
Таблица 3.35: соединения согласно изобретению 3.35-1-3.35-390 общей формулы (II.35), причем Z-(C=W)-N(R11)-R12, как определено в табл. 3.1.
(П.35),
Таблица 3.36: соединения согласно изобретению 3.36-1-3.36-390 общей формулы (II.36), причем Z-(C=W)-N(R11)-R12, как определено в табл. 3.1.
Таблица 3.37: соединения согласно изобретению 3.37-1-3.37-390 общей формулы (II.37), причем Z-(C=W)-N(R11)-R12, как определено в табл. 3.1.
СН3 (П.37),
Таблица 3.38: соединения согласно изобретению 3.38-1-3.38-390 общей формулы (II.38), причем Z-(C=W)-N(R11)-R12, как определено в табл. 3.1.
Таблица 3.39: соединения согласно изобретению 3.39-1-3.39-390 общей формулы (II.39), причем Z-(C=W)-N(R11)-R12, как определено в табл. 3.1.
- 204 044070
Таблица 3.40: соединения согласно изобретению 3.40-1-3.40-390 Z-(C=W)-N(R11)-R12, как определено в табл. 3.1.
общей формулы (II.40), причем
Таблица 3.41: соединения согласно изобретению 3.41-1-3.41-390 общей формулы (II.41), Z-(C=W)-N(R11)-R12, как определено в табл. 3.1.
причем
Таблица 3.42: соединения согласно изобретению 3.42-1-3.42-390 общей формулы (II.42), Z-(C=W)-N(R11)-R12, как определено в табл. 3.1.
причем
Таблица 3.43: соединения согласно изобретению 3.43-1-3.43-390 общей формулы (II.43), Z-(C=W)-N(R11)-R12, как определено в табл. 3.1.
причем
Таблица 3.44: соединения согласно изобретению 3.44-1-3.44-390 общей формулы (II.44), Z-(C=W)-N(R11)-R12, как определено в табл. 3.1.
причем
Таблица 3.45: соединения согласно изобретению Z-(C=W)-N(R11)-R12, как определено в табл. 3.1.
общей формулы (II.45), причем (П.44),
3.45-1-3.45-390
- 205 044070
Таблица 3.46: соединения согласно изобретению 3.46-1-3.46-390 общей формулы (II.46), причем
Z-(C=W)-N(R11)-R12, как определено в табл. 3.1.
Таблица 3.47: соединения согласно изобретению 3.47-1-3.47-390 Z-(C=W)-N(R11)-R12, как определено в табл. 3.1.
общей формулы (II.47), причем
3.48-1-3.48-390
Таблица 3.48: соединения согласно изобретению Z-(C=W)-N(R11)-R12, как определено в табл. 3.1.
общей формулы (II.48), причем
Таблица 3.49: соединения согласно изобретению 3.49-1-3.49-390 Z-(C=W)-N(R11)-R12, как определено в табл. 3.1.
общей формулы (II.49), причем
(П.49),
Таблица 3.50: соединения согласно изобретению 3.50-1-3.50-390 Z-(C=W)-N(R11)-R12, как определено в табл. 3.1.
общей формулы (II.50), причем
он·
Таблица 3.51: соединения согласно изобретению 3.51-1-3.51-390 Z-(C=W)-N(R11)-R12, как определено в табл. 3.1.
общей формулы (II.51), причем
Таблица 3.52: соединения согласно изобретению 3.52-1-3.52-390 Z-(C=W)-N(R11)-R12, как определено в табл. 3.1.
общей формулы (II.52), причем
- 206 044070
Таблица 3.53: соединения согласно изобретению 3.53-1-3.53-390 Z-(C=W)-N(R11)-R12, как определено в табл. 3.1.
общей формулы (II.53), причем
3.54-1-3.54-390
Таблица 3.54: соединения согласно изобретению Z-(C=W)-N(R11)-R12, как определено в табл. 3.1.
общей формулы (II.54), причем
3.55-1-3.55-390
Таблица 3.55: соединения согласно изобретению Z-(C=W)-N(R11)-R12, как определено в табл. 3.1.
общей формулы (II.55), причем
3.56-1-3.56-390
Таблица 3.56: соединения согласно изобретению Z-(C=W)-N(R11)-R12, как определено в табл. 3.1.
общей формулы (II.56), причем
3.56-1-3.56-390
Таблица 3.57: соединения согласно изобретению Z-(C=W)-N(R11)-R12, как определено в табл. 3.1.
общей формулы (II.57), причем
3.56-1-3.56-390
Таблица 3.58: соединения согласно изобретению Z-(C=W)-N(R11)-R12, как определено в табл. 3.1.
общей формулы (II.58), причем
В. Примеры композиций.
1. Средства для опыления.
Средство для опыления можно получить при смешивании 10 мас. ч. соединения общей формулы (I) и 90 мас. ч. талька в качестве инертного вещества и измельчении в молотковой дробилке.
2. Диспергируемый порошок.
Диспергируемый в воде, смачиваемый порошок получают при смешивании 25 мас. ч. соединения общей формулы (I), 64 мас. ч. содержащего каолин кварца в качестве инертного вещества, 10 мас. ч. лигнинсульфокислого калия и 1 мас. ч. олеоилметилтауринкислого натрия в качестве смачивателя и диспергатора и измельчают в штифтовой дробилке.
- 207 044070
3. Дисперсионный концентрат.
Легко диспергируемый в воде дисперсионный концентрат получают при смешивании 20 мас. ч. соединения общей формулы (I), 6 мас. ч. алкилфенолполигликолевого эфира (©Triton X 207), 3 мас. ч. изотридеканолполигликолевого эфира (8 ЕО) и 71 мас. ч. парафинового минерального масла (диапазон кипения, например, примерно 255-277°С) и измельчении в шаровой мялке до тонкости помола 5 микрон.
4. Эмульгируемый концентрат.
Эмульгируемый концентрат получают из 15 мас. ч. соединения общей формулы (I), 75 мас. ч. циклогексанона в качестве растворителя и 10 мас. ч. оксоэтилированного нонилфенола в качестве эмульгатора.
5. Вододиспергируемый гранулят.
Диспергируемый в воде гранулят получают при смешивании 75 мас. ч. соединения формулы (I), лигнинсульфокислого кальция, лаурилсульфата натрия, поливинилового спирта, и каолина, измельчении в штифтовой дробилке и гранулировании порошка в псевдоожиженном слое с помощью разбрызгивания воды в качестве гранулирующей жидкости.
Диспергируемый в воде гранулят также можно получить при гомогенизации 25 мас. ч. соединения формулы (I),
2,2'-динафтилметан-6,6'-дисульфонокислого натрия, олеоилметилтауринкислого натрия, поливинилового спирта, карбоната кальция, и воды в коллоидной мельнице и при предварительном измельчении, последующем измельчении в бисерной мельнице и распылении полученной таким образом суспензии в скруббере с помощью моносопла и высушивании.
С. Биологические примеры.
Описание опытов.
1. Г ербицидное действие на вредные растения в предвсходовый период и совместимость с культурными растениями.
Семена одно- или двухдольных сорных или культурных растений поместили в пластиковые горшки или горшки из древесного волокна и присыпали землей. На поверхность земли нанесли соединения согласно изобретению, представленные порошком для смачивания (WP) или эмульсионным концентратом (ЕС), в виде водной суспензии или эмульсии с добавлением 0,5% добавок с нормой расхода воды, рассчитанной как 600 л/га. После обработки горшки поместили в теплицу и создали хорошие условия роста для испытуемых растений. Примерно 3 недели визуально оценили действие препаратов, по сравнению с необработанной контрольной группой в процентном отношении. Например, 100% действие=растения погибли, 0% действие=как контрольные растения.
В следующей таблице использовали следующие сокращения.
Нежелательные растения/сорняки.
ABUTH: Abutilon theophrasti ALOMY: Alopecurus myosuroides
AMARE: Amaranthus retroflexus AVEFA: Avena fatua
ECHCG: Echinochloa crus-galli HORMU: Hordeum murinum
LOLRI: Lolium rigidum MATIN: Matricaria inodora
PHBPU: Pharbitis purpurea POLCO: Polygonum convolvulus
SETVI: Setaria viridis STEME: Stellaria media
VERPE: Veronica persica VIOTR: Viola tricolor
- 208 044070
Таблица 4.1
Г ербицидное действие против ALOMY в % в предвсходовый период Г ербицидное действие против [%]
Примерномер Норма расхода [г/га] ALOMY
1-002 80 90
1-004 80 100
1-006 80 100
1-012 80 100
1-013 80 100
П-02 80 90
П-04 80 100
П-06 80 90
П-07 80 100
II-12 80 90
II-16 80 100
Ш-02 80 100
Ш-04 80 100
Ш-06 80 100
IV-01 80 90
IV-02 80 100
IV-03 80 90
IV-04 80 90
IV-05 80 80
IV-06 80 100
IV-07 80 100
Таблица 4.2 Гербицидное действие против AVEFA в % в предвсходовый период Гербицидное действие против [%]
Примерномер Норма расхода [г/га] AVEFA
1-002 80 80
1-004 80 90
1-006 80 90
1-012 80 90
1-013 80 100
П-02 80 90
П-04 80 80
П-06 80 90
П-07 80 80
II-12 80 80
II-16 80 80
Ш-02 80 80
Ш-04 80 90
- 209 044070
Таблица 4.3
Г ербицидное действие против CYPRES в % в предвсходовый период
Г ербицидное действие против [%]
Примерномер Норма расхода [г/га] CYPES
1-003 80 100
1-006 80 100
II-16 80 100
Таблица 4.4
Гербицидное действие против ECHCG в % в предвсходовый период Г ербицидное действие против [%]
Примерномер Норма расхода [г/га] ECHCG
1-002 80 90
1-004 80 100
1-006 80 100
1-012 80 100
1-013 80 100
П-02 80 80
П-04 80 90
П-06 80 90
П-07 80 90
II-16 80 100
Ш-04 80 90
Ш-06 80 90
IV-02 80 90
IV-04 80 90
IV-06 80 90
- 210 044070
Таблица 4.5
Г ербицидное действие против LOLRI в % в предвсходовый период Г ербицидное действие против [%]
Примерномер Норма расхода [г/га] LOLRI
1-002 80 100
1-004 80 90
1-006 80 100
1-012 80 100
1-013 80 100
П-02 80 90
П-04 80 90
П-06 80 100
П-07 80 100
II-12 80 90
II-16 80 100
Ш-02 80 100
Ш-04 80 100
Ш-06 80 100
IV-01 80 100
IV-02 80 100
IV-04 80 100
IV-06 80 100
IV-07 80 90
- 211 044070
Таблица 4.6
Г ербицидное действие против
- 212 044070
Таблица 4.8
Г ербицидное действие против
- 213 044070
Таблица 4.10
Г ербицидное действие против PHBPU в % в предвсходовый период Гербицидное действие против [%]
Примерномер Норма расхода [г/га] PHBPU
1-002 80 90
1-004 80 90
1-006 80 90
1-012 80 90
1-013 80 90
П-02 80 90
Ш-02 80 80
Ш-04 80 90
Ш-06 80 80
IV-02 80 80
IV-06 80 90
IV-07 80 90
Таблица 4.11
Гербицидное действие против POLCO в % в предвсходовый период
Г ербицидное действие против [%]
Пример- Норма О и
номер расхода [г/га] О Ри
1-002 80 90
1-003 80 80
1-004 80 100
1-006 80 80
1-012 80 90
1-013 80 90
П-02 80 100
П-04 80 90
П-06 80 80
П-07 80 100
II-12 80 100
II-16 80 90
Ш-04 80 100
Ш-06 80 100
IV-01 80 90
IV-02 80 100
IV-06 80 80
IV-07 80 80
- 214 044070
Таблица 4.12
Г ербицидное действие против
- 215 044070
Таблица 4.13
Г ербицидное действие против
- 216 044070
Таблица 4.15
Г ербицидное действие против
Как показывают результаты, соединения согласно изобретению, как, например, соединения № I-002 и другие соединения из таблиц (I-004, I-006, I-012, I-013, II-02, II-04, II-06, II-07, II-12, II-16, III-02, III-04, III-06, IV-01, IV-02, IV-04, IV-06, IV-07) при обработке в послевсходовый период показывают очень хорошую эффективность (80-100% гербицидное действие) против таких вредных растений, как Abutilon theophrasti, Alopecurus myosuroides, Amaranthus retroflexus, Echinochloa crus-galli, Hordeum murinum, Lolium rigidum, Matricaria inodora, Pharbitis purpurea, Polygonum convolvulus, Setaria viridis, Stellaria media, Veronica persica и Viola tricolor, при норме расхода 0,08 кг активного действующего вещества или менее на гектар.
2. Гербицидное действие на вредные растения в предвсходовый период и совместимость с культурными растениями.
Семена одно- или двухдольных сорных или культурных растений поместили в пластиковые или деревянные горшки в песчаный суглинок, присыпали землей и выращивали в теплице, контролируя условия роста. Через 2-3 недели после посева испытуемые растения обработали на стадии первого листа. На зеленые части растений распылили соединения согласно изобретению, представленные порошком для смачивания (WP) или эмульсионным концентратом (ЕС), в виде водной суспензии или эмульсии с добавлением 0,5% добавок с нормой расхода воды, рассчитанной как 600 л/га. Примерно 3 недели испытуемые растения находились в теплице, в оптимальных условия роста, визуально оценили действие препаратов, по сравнению с необработанной контрольной группой. Например, 100% действие=растения погибли, 0% действие=как контрольные растения.
- 217 044070
Таблица 5.1
Гербицидное действие против
- 218 044070
- 219 044070
- 220 044070
- 221 044070
Таблица 5.2
Г ербицидное действие против AVEFA в % в послевсходовый период
Г ербицидное действие против [%]
Примерномер Норма расхода [г/га] AVEFA
1-002 80 80
1-004 80 90
1-006 80 80
1-007 80 90
1-008 80 90
1-009 80 90
1-010 80 90
1-011 80 90
1-012 80 100
1-013 80 90
1-014 80 90
1-015 80 100
1-016 80 90
1-017 80 100
1-018 80 100
1-019 80 100
1-020 80 100
1-021 80 100
1-022 80 100
1-023 80 90
1-024 80 100
1-025 80 90
1-026 80 100
1-027 80 90
1-028 80 100
1-029 80 80
1-030 80 100
1-031 80 90
1-032 80 100
1-033 80 90
1-034 80 90
1-035 80 90
- 222 044070
- 223 044070
- 224 044070
- 225 044070
Таблица 5.3
Г ербицидное действие против
- 226 044070
- 227 044070
- 228 044070
- 229 044070
Таблица 5.4
Г ербицидное действие против LOLRI в % в послевсходовый период Г ербицидное действие против [%]
Примерномер Норма расхода [г/га] LOLRI
1-002 80 80
1-004 80 80
1-006 80 80
1-007 80 90
1-008 80 90
1-009 80 90
1-010 80 90
1-011 80 90
1-012 80 90
1-013 80 90
1-014 80 90
1-015 80 100
1-016 80 100
1-017 80 100
1-018 80 100
1-019 80 90
1-020 80 90
1-021 80 90
1-022 80 100
1-023 80 90
1-024 80 90
1-025 80 90
1-026 80 90
1-027 80 90
1-028 80 90
1-029 80 90
1-030 80 100
1-031 80 100
1-032 80 90
1-033 80 90
1-034 80 100
1-035 80 90
- 230 044070
- 231 044070
- 232 044070
- 233 044070
- 234 044070
Таблица 5.5
Г ербицидное действие против
- 235 044070
- 236 044070
- 237 044070
- 238 044070
Таблица 5.6
Г ербицидное действие против ABUTH в % в послевсходовый период Г ербицидное действие против
[%]
Примерномер Норма расхода [г/га] ABUTH
1-007 80 80
1-008 80 90
1-009 80 90
1-010 80 80
1-012 80 80
1-013 80 80
1-015 80 90
1-016 80 90
1-017 80 100
1-018 80 90
1-019 80 80
1-020 80 80
1-021 80 80
1-022 80 90
1-023 80 80
1-024 80 80
1-027 80 80
1-028 80 80
1-033 80 80
1-034 80 80
1-035 80 80
1-036 80 80
1-037 80 90
1-038 80 80
1-039 80 80
1-040 80 80
1-041 80 80
1-042 80 80
1-043 80 80
1-044 80 90
1-045 80 80
1-046 80 90
1-048 80 80
1-050 80 80
1-051 80 80
1-052 80 90
1-055 80 80
- 239 044070
- 240 044070
- 241 044070
Таблица 5.7
Г ербицидное действие против
- 242 044070
- 243 044070
1-064 80 90
1-065 80 80
1-066 80 90
1-067 80 80
1-068 80 80
1-069 80 80
1-070 80 90
1-071 80 80
1-072 80 80
1-073 80 80
1-075 80 90
1-076 80 90
1-077 80 80
1-079 80 90
1-080 80 90
1-081 80 80
1-082 80 90
1-083 80 90
1-084 80 90
1-085 80 90
1-086 80 90
1-087 80 90
1-088 80 90
1-089 80 90
1-090 80 90
1-092 80 90
1-093 80 80
П-38 80 90
П-39 80 80
Ш-02 80 80
Ш-04 80 80
Ш-06 80 80
Ш-07 80 90
Ш-08 80 80
Ш-09 80 90
III-10 80 90
III-12 80 90
III-13 80 90
III-16 80 90
III-17 80 90
IV-04 80 80
IV-06 80 80
IV-07 80 80
IV-10 80 80
V-01 80 80
V-04 80 80
-244044070
Таблица 5.8
Г ербицидное действие против MATIN в % в послевсходовый период Г ербицидное действие против [%]
Примерномер Норма расхода [г/га] MATIN
1-002 80 80
1-008 80 90
1-009 80 90
1-011 80 80
1-012 80 90
1-013 80 90
1-015 80 80
1-016 80 80
1-017 80 80
1-018 80 80
1-019 80 90
1-020 80 90
1-022 80 80
1-023 80 90
1-024 80 80
1-027 80 90
1-028 80 80
1-031 80 80
1-032 80 80
1-033 80 90
1-036 80 80
1-037 80 80
1-038 80 90
1-039 80 80
1-040 80 80
- 245 044070
- 246 044070
Таблица 5.9
Г ербицидное действие против PHBPU в % в послевсходовый период Г ербицидное действие против [%]
Примерномер Норма расхода [г/га] PHBPU
1-002 80 80
1-006 80 80
1-007 80 90
1-008 80 90
1-009 80 90
1-010 80 90
1-012 80 90
1-013 80 80
1-020 80 80
1-021 80 80
1-023 80 80
1-026 80 80
1-030 80 80
1-031 80 80
1-033 80 80
1-037 80 80
1-038 80 80
1-039 80 80
1-044 80 80
1-045 80 80
1-048 80 80
1-049 80 90
1-051 80 80
1-052 80 80
1-053 80 80
- 247 044070
- 248 044070
- 249 044070
Таблица 5.10
Г ербицидное действие против
- 250 044070
- 251 044070
- 252 044070
Таблица 5.11
Г ербицидное действие против
- 253 044070
- 254 044070
- 255 044070
- 256 044070
Таблица 5.12
Г ербицидное действие против VIOTR в % в послевсходовый период Г ербицидное действие против [%]
Примерномер Норма расхода [г/га] VIOTR
1-012 80 80
1-013 80 80
1-014 80 90
1-015 80 90
1-016 80 80
1-017 80 80
1-019 80 80
1-020 80 100
1-022 80 80
1-023 80 80
1-024 80 80
1-027 80 80
1-028 80 80
1-029 80 80
1-032 80 80
1-036 80 90
1-037 80 90
1-038 80 80
1-052 80 80
1-055 80 90
1-057 80 80
1-058 80 90
1-060 80 80
1-061 80 80
1-062 80 80
1-063 80 80
1-064 80 80
1-065 80 90
1-067 80 80
1-068 80 90
1-071 80 80
1-072 80 80
1-075 80 90
1-076 80 80
1-077 80 80
1-080 80 80
1-082 80 90
1-083 80 90
1-084 80 90
1-085 80 80
- 257 044070
1-087 80 90
1-088 80 90
1-089 80 90
1-090 80 90
1-092 80 80
1-093 80 80
1-094 80 90
1-096 80 90
1-097 80 80
1-098 80 80
1-099 80 80
I-100 80 80
П-07 80 80
II-10 80 90
II-И 80 90
II-14 80 90
П-31 80 90
П-33 80 90
П-34 80 90
П-35 80 90
П-36 80 90
П-37 80 90
П-38 80 80
Ш-07 80 90
Ш-08 80 80
Ш-09 80 90
III-10 80 90
III-12 80 90
III-16 80 90
III-17 80 80
IV-04 80 80
IV-06 80 90
IV-07 80 80
V-01 80 90
V-04 80 80
- 258 044070
Таблица 5.13
Г ербицидное действие против
- 259 044070
1-043 80 80
1-046 80 80
1-048 80 80
1-049 80 80
1-051 80 80
1-052 80 80
1-053 80 80
1-054 80 90
1-055 80 80
1-056 80 80
1-057 80 80
1-058 80 80
1-059 80 80
1-061 80 90
1-062 80 90
1-063 80 80
1-064 80 80
1-065 80 80
1-066 80 80
1-067 80 80
1-068 80 80
1-069 80 80
1-070 80 80
1-071 80 80
1-072 80 80
1-073 80 80
1-075 80 90
1-076 80 80
1-077 80 90
1-079 80 90
1-080 80 90
1-081 80 80
1-082 80 90
1-083 80 90
1-084 80 90
1-085 80 90
- 260 044070
- 261 044070
III-13 80 80
III-16 80 80
III-17 80 90
IV-07 80 80
V-01 80 80
V-04 80 80
Таблица 5.14
Г ербицидное действие против HORMU в % в послевсходовый период Г ербицидное действие против [%]
Примерномер Норма расхода [г/га] HORMU
1-006 80 80
1-007 80 90
1-008 80 90
1-009 80 90
1-010 80 90
1-011 80 80
1-012 80 100
1-013 80 90
1-014 80 80
1-015 80 100
1-016 80 90
1-017 80 100
1-018 80 90
1-019 80 90
1-020 80 80
1-021 80 90
1-022 80 80
1-023 80 80
1-024 80 80
1-025 80 80
1-026 80 90
1-027 80 80
1-028 80 80
1-029 80 80
1-030 80 90
- 262 044070
- 263 044070
- 264 044070
- 265 044070
Как показывают результаты, соединения согласно изобретению, как, например, соединения № I-002 и другие соединения из таблиц (I-004, I-006, I-007, I-008, I-009, I-010, I-011, I-012, I-013, I-014, I-015,
I-016, I-017, I-018, I-019, I-020, I-021, I-022, I-023, I-024, I-025, I-026, I-027, I-028, I-029, I-030, I-031, I-032,
I-033, I-034, I-035, I-036, I-037, I-038, I-039, I-040, I-041, I-042, I-043, I-044, I-045, I-046, I-047, I-048, I-049,
I-050, I-051, I-052, I-053, I-054, I-055, I-056, I-057, I-058, I-059, I-060, I-061, I-062, I-063, I-064, I-065, I-066,
I-067, I-068, I-069, I-070, I-071, I-072, I-073, I-074, I-075, I-076, I-077, I-078, I-079, I-080, I-081, I-082, I-083,
I-084, I-085, I-086, I-087, I-088, I-089, I-090, I-091, I-092, I-093, I-094, I-095, I-096, I-097, I-098, I-099, I-100,
I-104, II-02, II-04, II-06, II-07, II-08, II-09, II-10, II-11, II-12, II-14, II-15, II-16, II-18, II-22, II-25, II-26, II-27, II-28, II-29, II-30, II-31, II-32, II-33, II-34, II-35, II-36, II-37, II-39, III-02, III-06, III-07, III-08, III-09, III-10, III-12, III-13, III-16, III-17, IV-02, IV-04, IV-06, IV-07, IV-10, V-01, V-04) при обработке в послевсходовый период показывают очень хорошую эффективность (80-100% гербицидное действие) против таких вредных растений, как Abutilon theophrasti, Alopecurus myosuroides, Avena fatua, Echinochloa crus-galli, Hordeum murinum, Lolium rigidum, Pharbitis purpurea, Polygonum convolvulus, Setaria viridis, Stellaria media, Veronica persica и Viola tricolor, при норме расхода 0,08 кг активного действующего вещества или менее на гектар.

Claims (9)

1. 3-Фенилизоксазолин-5-карбоксамид общей формулы (I)
или его агрохимически приемлемые соли, в которых
G означает группу формулы OR4 или NR11R12;
R1 и R2 в каждом случае означают водород;
R3 означает (С1-С3)-алкил, (С3-С4)-циклоалкил, (С2-С3)-алкенил или (С1-С3)-алкокси, замещенный m остатками из группы, состоящей из галогена и циано;
R4 означает водород либо (С1-С6)-алкил, (С3-С6)-циклоалкил, (С3-С6)-циклоалкил-(С1-С6)-алкил, (С2-С6)-алкенил, (С5-С6)-циклоалкенил или (С2-С6)-алкинил, в каждом случае замещенный m остатками из группы, состоящей из галогена, циано, (С1-С6)-алкокси, фенила;
Y означает кислород;
W означает кислород;
Z означает группу Z-1, Z-4 и Z-6:
Z-1 Z-4 Z-6 причем стрелка соответственно обозначает связь с группой C=W формулы (I);
R11 и R12 означают независимо друг от друга в каждом случае водород, OR7, S(O)nR5, SO2NR6R7, CONR6R8, NR6R8, NR6CO2R8, NR6SO2R8, NR6SO2NR6R8 либо (С1-С6)-алкил, в каждом случае замещенный m остатками из группы, состоящей из галогена, циано, OR7, S(O)nR5, SO2NR6R7, CONR6R8, NR6R8, NR6CO2R8, NR6SO2R8, NR6SO2NR6R8; или
R11 и R12 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют незамещенное или замещенное от одного до двух раз остатками из группы, состоящей из (С1-С3)-алкила и оксо, насыщенное или частично ненасыщенное пяти- или шестичленное кольцо, которое в дополнение к указанному атому азота содержит r атомов углерода, о атомов кислорода в качестве атомов кольца;
X2, X4 и X6 означают независимо друг от друга в каждом случае водород или фтор;
X3 и X5 означают независимо друг от друга в каждом случае водород, фтор, хлор, циано либо (С1-С3)-алкил или (С1-С3)-алкокси, в каждом случае замещенный m остатками из группы, состоящей из фтора;
R5 означает (С1-С6)-алкил, в каждом случае замещенный m остатками из группы, состоящей из галогена;
R6 означает водород или R5;
R7 означает водород либо (С1-С6)-алкил, в каждом случае замещенный m остатками из группы, состоящей из галогена, циано и (С1-С2)-алкокси;
R8 означает водород либо (С1-С6)-алкил, в каждом случае замещенный m остатками из группы, состоящей из галогена, циано и (С1-С2)-алкокси;
m означает порядковое число 0, 1, 2 или 3;
n означает порядковое число 0, 1 или 2;
о означает порядковое число 0 или 1; и
- 266 044070 r означает порядковое число 3, 4 или 5.
2. Соединение общей формулы (I) по п.1, в котором
G означает группу формулы OR4;
R1 и R2 означают в каждом случае водород;
R3 означает (C1-С3)-алкил, (С3-С4)-циклоалкил, (С2-С3)-алкенил или (C1-С3)-алкокси;
R4 означает водород либо (С1-С6)-алкил, (С3-С6)-циклоалкил, (С3-С6)-циклоалкил-(С1-С6)-алкил, (С2-С6)-алкенил, (С5-С6)-циклоалкенил или (С2-С6)-алкинил;
Y означает кислород;
W означает кислород;
Z означает группу Z-1:
причем стрелка в каждом случае обозначает связь с группой C=W формулы (I);
X2, X4 и X6 означают независимо друг от друга в каждом случае водород или фтор;
X3 и X5 означают независимо друг от друга в каждом случае водород, фтор, хлор, CF3, CHF2 или метил.
3. Соединение общей формулы (I) по п.1, в котором
G означает группу формулы NR11R12;
R1 и R2 означают в каждом случае водород;
R3 означает (C1-С3)-aлкил, (С3-С4)-циклоалкил, (С2-С3)-алкенил или (С1-С3)-алкокси, в каждом случае замещенный m остатками из группы, состоящей из фтора, хлора и (С1-С2)-алкокси;
Y означает кислород;
W означает кислород;
Z означает группу Z-1, Z-4 и Z-6:
причем стрелка в каждом случае обозначает связь с группой C=W формулы (I);
X2, X4 и X6 означают независимо друг от друга в каждом случае водород или фтор;
X3 и X5 означают независимо друг от друга в каждом случае водород, фтор, хлор, CF3, CHF2 или метил;
R5 означает (С1-С6)-алкил, в каждом случае замещенный m остатками из группы, состоящей из фтора и хлора;
R6 означает водород или R5;
R7 означает водород или (C1-С6)-αлkил, в каждом случае замещенный m остатками из группы, состоящей из фтора, хлора и (С1-С2)-алкокси;
R8 означает водород или (С1-С6)-алкил или (С3-С6)-циклоалкил, в каждом случае замещенный m остатками из группы, состоящей из фтора, хлора и (C1-С2)-алкокси;
R11 означает водород или (С1-С3)-алкил, в каждом случае замещенный m остатками из группы, состоящей из фтора и хлора;
R12 означает водород, OR7, S(O)nR5, SO2NR6R7, NR6R8 или NR6SO2R8 либо (С1-С6)-алкил, в каждом случае замещенный m остатками из группы, состоящей из фтора, хлора, циано, OR7, S(O)nR5, NR6R8, NR6CO2R8; или
R11 и R12 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют незамещенное или замещенное от одного до двух раз остатками из группы, состоящей из (C1-С3)-aлкила и оксо, насыщенное или частично ненасыщенное пяти- или шестичленное кольцо, которое в дополнение к указанному атому азота содержит r атомов углерода, о атомов кислорода в качестве атомов кольца;
m означает порядковое число 0, 1, 2 или 3;
n означает порядковое число 0, 1 или 2;
o означает порядковое число 0 или 1;
r означает порядковое число 3, 4 или 5.
4. Гербицидное средство, отличающееся тем, что оно содержит одно или более соединений общей формулы (I) или их соли по одному из пп.1-3.
5. Гербицидное средство по п.4, которое дополнительно содержит вспомогательное средство для препаративной формы.
6. Способ борьбы с нежелательными растениями, отличающийся тем, что эффективное количество по меньшей мере одного соединения формулы (I) по одному из пп. 1 -3 или одного гербицидного средства по п.4 или 5 наносят на растения или на место произрастания нежелательных растений.
- 267 044070
7. Применение соединений формулы (I) по одному из пп.1-3 или гербицидного средства по п.4 или 5 для борьбы с нежелательными растениями.
8. Применение по п.7, отличающееся тем, что соединения формулы (I) используют для борьбы с нежелательными растениями в культурах полезных растений.
9. Применение по п.8, отличающееся тем, что полезные растения представляют собой трансгенные полезные растения.
EA202091774 2018-01-25 2019-01-21 Гербицидно активные 3-фенилизоксазолин-5-карбоксамиды производных циклопентенилкарбоновой кислоты EA044070B1 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP18153354.8 2018-01-25

Publications (1)

Publication Number Publication Date
EA044070B1 true EA044070B1 (ru) 2023-07-20

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AU2019210916B2 (en) Herbicidally active 3-phenylisoxazoline-5-carboxamides of cyclopentenyl carboxylic acid derivatives
EP3638666B1 (de) Herbizid wirksame 3-phenylisoxazolin-5-carboxamide von tetrahydro- und dihydrofurancarbonsäureamiden
AU2018285212B2 (en) Herbicidally active 3-phenylisoxazoline-5-carboxamides of tetrahydro and dihydrofuran carboxylic acids and esters
ES2950189T3 (es) 3-fenilisoxazolina-5-carboxamidas de ésteres de ácido ciclopentenilcarboxílico que contienen s herbicidas
WO2020245044A1 (de) 1-phenyl-5-azinylpyrazolyl-3-oxyalkylsäuren und deren verwendung zur bekämpfung unerwünschten pflanzenwachstums
EP4132915A1 (de) Substituierte isophtalsäurediamide
EP4132916A1 (de) Substituierte isophtalsäurediamide und ihre verwendung als herbizide
WO2021204669A1 (de) Substituierte isophtalsäurediamide
EA044070B1 (ru) Гербицидно активные 3-фенилизоксазолин-5-карбоксамиды производных циклопентенилкарбоновой кислоты
EP4132917B1 (de) Substituierte isophtalsäurediamide
EA040946B1 (ru) Гербицидно активные 3-фенилизоксазолин-5-карбоксамиды тетрагидро- и дигидрофурановых карбоксамидов и их применение
EP3911633A1 (de) Herbizide substituierte n-tetrazolylarylcarboxamide
BR112019026257B1 (pt) 3-fenilisoxazolina-5-carboxamidas herbicidamente ativas de tetrahidro- e di-hidrofurancarboxamidas
US20210317089A1 (en) Herbicidally active substituted phenylpyrimidines
BR112021012852A2 (pt) 4-(4-trifluormetil-6-ciclopropil pirazolil) pirimidinas ativos de modo herbicida