EA036017B1 - Дезинфицирующая водная композиция и способ обработки субстратов - Google Patents

Дезинфицирующая водная композиция и способ обработки субстратов Download PDF

Info

Publication number
EA036017B1
EA036017B1 EA201891888A EA201891888A EA036017B1 EA 036017 B1 EA036017 B1 EA 036017B1 EA 201891888 A EA201891888 A EA 201891888A EA 201891888 A EA201891888 A EA 201891888A EA 036017 B1 EA036017 B1 EA 036017B1
Authority
EA
Eurasian Patent Office
Prior art keywords
antimicrobial
composition
diol
composition according
bipolar
Prior art date
Application number
EA201891888A
Other languages
English (en)
Other versions
EA201891888A1 (ru
EA036017B9 (ru
Inventor
Арпита Бхаттачариа
Сармиста Бисвас
Биджал Дхармвирбхаи Шах
Джаяшрее Анантхарам Вадхияр
Original Assignee
Юнилевер Н.В.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Юнилевер Н.В. filed Critical Юнилевер Н.В.
Publication of EA201891888A1 publication Critical patent/EA201891888A1/ru
Publication of EA036017B1 publication Critical patent/EA036017B1/ru
Publication of EA036017B9 publication Critical patent/EA036017B9/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/38—Cationic compounds
    • C11D1/62—Quaternary ammonium compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/48—Medical, disinfecting agents, disinfecting, antibacterial, germicidal or antimicrobial compositions
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/02—Inorganic compounds ; Elemental compounds
    • C11D3/12—Water-insoluble compounds
    • C11D3/124—Silicon containing, e.g. silica, silex, quartz or glass beads
    • C11D3/1246—Silicates, e.g. diatomaceous earth
    • C11D3/1253—Layer silicates, e.g. talcum, kaolin, clay, bentonite, smectite, montmorillonite, hectorite or attapulgite
    • C11D3/1266—Layer silicates, e.g. talcum, kaolin, clay, bentonite, smectite, montmorillonite, hectorite or attapulgite in liquid compositions
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16—Organic compounds
    • C11D3/20—Organic compounds containing oxygen
    • C11D3/2003—Alcohols; Phenols
    • C11D3/2041—Dihydric alcohols
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16—Organic compounds
    • C11D3/20—Organic compounds containing oxygen
    • C11D3/2068—Ethers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16—Organic compounds
    • C11D3/20—Organic compounds containing oxygen
    • C11D3/2093—Esters; Carbonates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16—Organic compounds
    • C11D3/26—Organic compounds containing nitrogen
    • C11D3/30—Amines; Substituted amines ; Quaternized amines
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D7/00—Compositions of detergents based essentially on non-surface-active compounds
    • C11D7/02—Inorganic compounds
    • C11D7/20—Water-insoluble oxides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D7/00—Compositions of detergents based essentially on non-surface-active compounds
    • C11D7/22—Organic compounds
    • C11D7/26—Organic compounds containing oxygen
    • C11D7/261—Alcohols; Phenols
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D7/00—Compositions of detergents based essentially on non-surface-active compounds
    • C11D7/22—Organic compounds
    • C11D7/26—Organic compounds containing oxygen
    • C11D7/261—Alcohols; Phenols
    • C11D7/262—Alcohols; Phenols fatty or with at least 8 carbon atoms in the alkyl or alkenyl chain
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D7/00—Compositions of detergents based essentially on non-surface-active compounds
    • C11D7/22—Organic compounds
    • C11D7/26—Organic compounds containing oxygen
    • C11D7/263—Ethers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D7/00—Compositions of detergents based essentially on non-surface-active compounds
    • C11D7/22—Organic compounds
    • C11D7/26—Organic compounds containing oxygen
    • C11D7/266—Esters or carbonates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D7/00—Compositions of detergents based essentially on non-surface-active compounds
    • C11D7/22—Organic compounds
    • C11D7/32—Organic compounds containing nitrogen
    • C11D7/3281—Heterocyclic compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D7/00—Compositions of detergents based essentially on non-surface-active compounds
    • C11D7/22—Organic compounds
    • C11D7/34—Organic compounds containing sulfur
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D7/00—Compositions of detergents based essentially on non-surface-active compounds
    • C11D7/50—Solvents
    • C11D7/5004—Organic solvents
    • C11D7/5022—Organic solvents containing oxygen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D2111/00—Cleaning compositions characterised by the objects to be cleaned; Cleaning compositions characterised by non-standard cleaning or washing processes
    • C11D2111/10—Objects to be cleaned
    • C11D2111/12—Soft surfaces, e.g. textile

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

Настоящее изобретение относится к композиции и способу для обработки субстратов, таких как ткани; в частности к композиции, которая способна обеспечить очищающий и противомикробный эффекты для ткани, позволяя тем самым отсрочить стирку. В течение долгого времени имеется потребность в композиции, которая была бы способна очищать ткань и обеспечивать противомикробный эффект без использования воды и моющих средств. Поэтому цель настоящего изобретения - получение композиции без поверхностно-активных веществ, которая была бы способна обеспечить очищающий и противомикробный эффекты в одном продукте. Было установлено, что очищающий и противомикробный эффекты для ткани могут быть достигнуты с использованием смеси растворителей, содержащей простой гликолевый эфир, сложный эфир жирной кислоты и диол в комбинации с биполярными противомикробными частицами в водном растворе.

Description

Область техники, к которой относится изобретение
Настоящее изобретение относится к композиции и способу для обработки субстратов, таких как ткани; в частности к композиции, которая способна обеспечить очищающий и противомикробный эффекты для ткани и тем самым отсрочить стирку.
Предпосылки создания изобретения
Вода всё больше становится редко доступным ресурсом, особенно в развивающихся странах, где не является необычной ситуация, когда людям приходится идти много километров, чтобы достичь источника воды. Результатом этого является растущая потребность в экономии воды.
Одним из способов экономии воды является её повторное использование, другим способом является сокращение количества используемой воды.
Процессы мойки, включая стирку, мытьё посуды и другие бытовые процессы очистки, требуют больших количеств воды по всему миру. Это повседневные домашние дела, при которых нельзя избежать использования воды и моющего средства. Применение моющих средств для стирки требует использования большого количества воды, однако в настоящее время почти невозможно очистить изделия из тканей без использования моющих средств. Таким образом, в течение длительного времени существует потребность в композиции, которая способна очищать ткань и обеспечивать противомикробный эффект без использования воды и моющих средств.
WO03/044149 (Unilever) раскрывает способ очистки субстрата, включающий стадии контактирования субстрата с композицией, содержащей по меньшей мере две жидкости, совместно представляющие поверхность раздела фаз жидкость-жидкость с поверхностным натяжением по меньшей мере 5 мН/м (миллиньютон/метр), и перемешивания субстрата и/или композиции в процессе их взаимного контактирования, при этом композиция и/или субстрат подвергаются также обработке ультразвуком до и/или во время стадии перемешивания. Эта композиция не содержит биполярных противомикробных частиц.
WO9902549 A1 (Colgate Palmolive) описывает носитель из агломерированных частиц, который пригоден для применения в комбинации с композицией моющего средства для стирки и который способен осаждать эффективное количество антибактериального агента на стираемой ткани и обеспечивать эффективное количество указанного агента в стиральном растворе. Носитель представляет собой агломерат частиц глины типа смектита и антибактериального агента.
WO11036031 A1 (Unilever) раскрывает биполярные противомикробные частицы для применения в композициях моющего средства для стирки, кондиционерах для тканей, композициях для личной гигиены и в косметических композициях и способ получения указанных частиц. С учётом сказанного выше цель настоящего изобретения заключается в том, чтобы предложить устойчивый антибактериальный агент, иммобилизованный на частице носителя.
WO0024856 A1 (P&G) описывает композиции для ухода за тканью, способы и изделия для обработки тканей, при этом композиции содержат эффективное количество полисахаридов с глобулярной структурой для ухода за тканями.
WO04035724 Al (Reckitt Benckiser Ltd) раскрывает некатионный противомикробный агент, содержащий композицию, которая при добавлении воды становится белесой. Эти композиции обладают хорошими очищающими, дезинфицирующими свойствами и свойством принимать белесый вид.
WO04035726 A1 (Reckitt Benckiser Ltd) описывает водную жидкую загущённую очищающую и/или дезинфицирующую композицию, содержащую щелочной источник; по меньшей одно поверхностноактивное вещество (ПАВ), выбираемое из анионных ПАВ, неионогенных ПАВ и их смесей; по меньшей мере один загуститель, выбираемый из полисахаридов, поликарбоксилатов, полиакриламидов, глин и смесей перечисленного; растворитель, выбираемый из спиртов, простых гликолевых эфиров и их смесей; по меньшей мере один абразивный материал.
Таким образом, целью настоящего изобретения является отсрочка стирки.
Другая цель изобретения - получение композиции, которая может обеспечить очищающий и противомикробный эффекты в одном продукте.
Ещё одна цель изобретения заключается в том, чтобы предложить очищающую композицию, которая не содержит ПАВ.
Неожиданно было обнаружено, что очищающий и противомикробный эффекты для ткани могут быть достигнуты с использованием смеси растворителей из гликолевого простого эфира, сложного эфира жирной кислоты и диола в комбинации с биполярными противомикробными частицами в водном растворе.
Краткое раскрытие сущности изобретения
Соответственно, в первом аспекте изобретение относится к водной композиции, заявленной в п.1 формулы изобретения.
Во втором аспекте изобретение относится к способу обработки субстрата, включающему последовательные стадии, на которых композицию по изобретению наносят на субстрат и субстрат оставляют высыхать.
В третьем аспекте изобретение относится к применению композиции по изобретению для обеспечения очищающего и противомикробного эффектов.
- 1 036017
В контексте настоящего изобретения термин субстрат означает ткань или твёрдую поверхность.
Эти и другие аспекты, отличительные признаки и преимущества станут очевидны специалистам в данной области техники после прочтения нижеследующего подробного описания и прилагаемой формулы изобретения. Во избежание каких-либо разночтений любой признак одного аспекта настоящего изобретения может быть использован в любом другом аспекте изобретения. Слово содержащий означает включающий, но необязательно состоящий из или составленный из. Иными словами, перечисленные стадии или варианты не следует рассматривать как исчерпывающие. Следует отметить, что примеры, приведенные в описании ниже, предназначены для разъяснения изобретения и не предназначены для ограничения изобретения этими примерами как таковыми. Аналогичным образом, все процентные количества выражены в процентах масса/масса, если не указано иное. За исключением рабочих и сравнительных примеров или тех случаев, когда явно указано обратное, все численные данные в настоящем описании, обозначающие количество материала или условия реакции, физические свойства материалов и/или их применение, следует читать как предваряемые словом примерно. Численные диапазоны, выраженные в формате от х до у, следует понимать как включающие х и у. Если для какого-либо конкретного признака приведено несколько предпочтительных диапазонов в формате от х до у, то понятно, что в этом случае предусматриваются также все диапазоны, объединяющие различные граничные точки этих диапазонов.
Подробное описание изобретения
Настоящее изобретение раскрывает водную композицию для обработки субстрата, содержащую смесь растворителей и биполярные противомикробные частицы. До 100 мас.% композиция доводится водой.
Смесь растворителей
Водная композиция по настоящему изобретению включает смесь растворителей, содержащую диол, сложный эфир жирной кислоты и простой гликолевый эфир.
Диол
Диол, используемый в настоящем изобретении, представляет собой вицинальный диол с длиной углеродной цепи от С7 до С14, что включает 1,2-гептандиол, 1,2-нонандиол, 1,2-декандиол, 1,2додекандиол, 1,2-тетрадекандиол.
Предпочтительным диолом является 1,2-октандиол из-за его наиболее высокой эффективности в комбинации с простым гликолевым эфиром, сложным эфиром жирной кислоты и биполярными противомикробными частицами.
Диол присутствует в концентрации от 2 до 25 мас.%, предпочтительно по меньшей мере 3 мас.%, более предпочтительно по меньшей мере 5 мас.%, ещё более предпочтительно по меньшей мере 10 мас.%, но в типичных случаях не более 20 мас.%, предпочтительно не более 15 мас.% смеси растворителей.
Простой гликолевый эфир
Простой гликолевый эфир по настоящему изобретению включает такие материалы, как DOWANOL™ (товарный знак The Dow Chemical Company) серии Р и Е, включающие как водорастворимый, так и нерастворимый в воде простой гликолевый эфир или сложный эфир простого гликолевого эфира, моно-н-бутиловый эфир этиленгликоля, монометиловый эфир этиленгликоля, монометиловый эфир пропиленгликоля, моно-н-бутиловый эфир пропиленгликоля (PnB), монометиловый эфир дипропиленгликоля, монопропиловый эфир дипропиленгликоля (DPnP), моно-н-бутиловый эфир дипропиленгликоля (DPnB) и бутиловый эфир диэтиленгликоля (DB), монофениловый эфир пропиленгликоля, ацетат монометилового эфира пропиленгликоля. Однако гликолевые эфиры серии Р более предпочтительны, чем серии Е, поскольку они более безопасны для окружающей среды.
Предпочтительные простые гликолевые эфиры выбирают на основе параметра растворимости Хансена. Если целевое загрязнение рассматривают как биологическую жидкость организма или себум (кожный жир) либо как масляное/жировое пятно, такое как пятно от кулинарного жира/DMO (грязное моторое масло, от англ. Dirty Motor Oil), то было подтверждено, что простые гликолевые эфиры, параметр RED которых составляет менее 2? в удалении такого рода загрязнений являются эффективными. Параметр RED, т.е. относительная разность энергий (от relative energy differences), показывает степень растворимости растворяемого вещества в конкретном растворителе. Параметр RED является безразмерной величиной, которая, по сути, представляет собой отношение Ra/Ro. В трехмерной системе координат R0 определяется как максимальный радиус взаимодействия растворённого вещества, a Ra определяется как радиус взаимодействия для соответствующего растворителя. Параметр RED рассчитывается на основе параметров растворимости, которые состоят из полярной, дисперсионной и обусловленной образованием водородных связей компонент межмолекулярных взаимодействий, относящихся как к растворителю, так и к растворённому веществу. Наиболее предпочтительными являются н-бутиловый эфир дипропиленгликоля, диметиловый эфир дипропиленгликоля и ацетат метилового эфира дипропиленгликоля.
Простой гликолевый эфир присутствует в концентрации от 2 до 80 мас.%, предпочтительно не выше 70 мас.%, более предпочтительно не выше 60 мас.%, ещё более предпочтительно не выше 50 мас.%, даже более предпочтительно не выше 40 мас.%, но в типичных случаях не ниже 5 мас.%, предпочтитель- 2 036017 но не ниже 10 мас.%, более предпочтительно не ниже 15 мас.%, ещё более предпочтительно не ниже 20 мас.%, даже более предпочтительно не ниже 25 мас.% смеси растворителей.
Сложный эфир жирной кислоты
Сложный эфир жирной кислоты по настоящему изобретению имеет формулу:
R1C(O)OR2, где R1 - алкильная группа, имеющая от 6 до 15 атомов углерода; R2 - предпочтительно метил или этил.
Предпочтительными сложными эфирами являются такие сложные эфиры, в которых R1C(O)O представляет собой относительно длинноцепочечную жирную ацильную группу, т.е. где R1 содержит от 7 до 13 атомов углерода. В этих соединениях R2 предпочтительно представляет собой метиловый радикал.
Особенно предпочтительными вследствие их эффективности и доступности являются метиллаурат и олефиновый метиллаурат, т.е. метилдодек-9-еноат.
Сложный эфир жирной кислоты присутствует в концентрации от 2 до 80 мас.%, предпочтительно не выше 70 мас.%, более предпочтительно не выше 60 мас.%, ещё более предпочтительно не выше 50 мас.%, даже более предпочтительно не выше 40 мас.%, но в типичных случаях не ниже 5 мас.%, предпочтительно не ниже 10 мас.%, более предпочтительно не ниже 15 мас.%, ещё более предпочтительно не ниже 20 мас.%, даже более предпочтительно не ниже 25 мас.% смеси растворителей.
Смесь растворителей присутствует в композиции в концентрации от 1 до 60 мас.%, предпочтительно не ниже 5 мас.%, более предпочтительно не ниже 10 мас.%, ещё более предпочтительно не ниже 15 мас.%, даже более предпочтительно не ниже 20 мас.%, но в типичных случаях не выше 55 мас.%, предпочтительно не выше 50 мас.%, более предпочтительно не выше 45 мас.%, ещё более предпочтительно не выше 40 мас.% или даже не выше 35 мас.% композиции.
Биполярные противомикробные частицы
Биполярные противомикробные частицы по настоящему изобретению представляют собой асимметричные частицы глины 1:1 или 2:1:1, содержащей чередующиеся тетраэдрические и октаэдрические слои, завершающиеся тетраэдрическим слоем на одной внешней плоской поверхности и октаэдрическим слоем на другой внешней плоской поверхности, и группу с антимикробной активностью, присоединённую к координирующему катиону на одной из указанных внешних плоских поверхностей.
Группа с антимикробной активностью выбирается из материала четвертичного аммония, содержащего одну алкильную или алкенильную длинную цепь, имеющую среднюю длину, больше или равную С20, или из материала четвертичного аммония, выбираемого из цетилпиридиния хлорида (СРС), цетилтриметиламмония бромида (СТАВ), бензалкония хлорида (BKC), бензетония хлорида, цетримида, кватерния, полигексаметилена ВН, спиртов с антимикробной активностью, фенолов с антимикробной активностью, органических кислот/солей с антимикробной активностью, пиритиона цинка и кетоконазола, октопирокса или комбинаций перечисленного.
Предпочтительной группой с антимикробной активностью является цетилпиридиния хлорид (СРС).
Биполярные противомикробные частицы представляют собой такие частицы, какие описаны в документе WO 2011/036031, включённом в настоящее описание посредством ссылки.
Биполярные противомикробные частицы присутствуют в композиции в концентрации от 0,2 до 5 мас.%, предпочтительно не ниже 0,25 мас.%, более предпочтительно не ниже 1 мас.%, ещё более предпочтительно не ниже 1,5 мас.%, даже более предпочтительно не ниже 2 мас.%, но в типичных случаях не выше 4,5 мас.%, предпочтительно не выше 4 мас.%, более предпочтительно не выше 3,5 мас.%, ещё более предпочтительно не выше 3 мас.% или даже не выше 2,5 мас.% композиции.
Вода
Композиция по настоящему изобретению является водной композицией, содержащей воду. Композиция доводится до 100% добавлением воды. Композиция предпочтительно содержит от 39,9 до 98,9 мас.% воды.
Необязательные ингредиенты
Очищающая композиция может включать дополнительные ингредиенты, такие как полимерные эмульгаторы, неионогенные ПАВ, SRP (грязеудаляющие полимеры), отдушки, консерванты, средства для придания блеска, соль для регулирования вязкости, регуляторы рН или буферы, ферменты и др. В настоящем изобретении в качестве полимерных эмульгаторов могут применяться Pemulen и Novemer EC2, поставляемые Lubrizol. Они представляют собой высокомолекулярные полиакрилаты, которые содержат и гидрофобную, и гидрофильную части. Пригодные для применения неионогенные ПАВ, включают линейный или разветвлённый жирный спирт либо продукт конденсации линейного или разветвлённого жирного спирта и алкиленоксида (например, этиленоксида и/или пропиленоксида), предпочтительно этиленоксида (также известного как этоксилированный жирный спирт или этоксилат спирта). Углеродная цепь линейного или разветвлённого жирного спирта содержит от 5 до 8 атомов углерода. Если жирный спирт является алкоксилированным, то количество алкиленоксидных групп в нём не превышает 5 и предпочтительно составляет от 1 до 4. Этиленоксидные (ЕО) группы являются наиболее предпочтительными. В настоящем изобретении в качестве неионогенного ПАВ может применяться Neodol, постав- 3 036017 ляемый Shell. Примером SRP (грязеудаляющих полимеров), которые могут использоваться в настоящем изобретении, является Texcare SRN UL. Отдушки, консерванты, средства, придающие блеск тканям, соль для регулирования вязкости, регуляторы рН или буферы, ферменты и др. относятся к другим необязательным ингредиентам, которые могут присутствовать.
Способ обработки ткани
Во втором аспекте изобретение относится к способу обработки субстрата, включающему последовательные стадии, на которых композицию по изобретению наносят на субстрат и субстрат оставляют высыхать.
Композиция может наноситься любым известным способом, например с помощью салфеток, способом распыления, включающим применение пульверизаторов, распылителей, либо другим способом прямого нанесения.
Субстрат может необязательно ополаскиваться после нанесения композиции и перед сушкой.
Применение композиции
В третьем аспекте изобретение относится к применению композиции по изобретению для достижения очищающего и противомикробного эффекта.
Формат продукта
Композиция может быть представлена в двух форматах: в виде спрея или салфетки. Спрей может наноситься на проблемные участки, например подмышечные области, воротник/манжеты, либо может наноситься на всю ткань. Это обеспечивает противомикробный эффект и придает эффект отдушки. В случае салфеточного формата композицию необходимо загрузить на нетканый материал из полипропилена, а затем его можно наносить и растирать прямо на загрязнённых участках/участках с пятнами. Такое применение обеспечит очищающий, противомикробный эффект, а также эффект отдушки.
Примеры
Материалы
Химический агент/материал Степень чистоты Изготовитель/ поставщик
Простой гликолевый эфир нчэутиловый эфир дипропиленгликоля Для лабораторных исследований Aldrich
Сложный эфир жирной кислоты Мстил лаурат Технический химреактив KLK
Диол 1,2-октандиол Технический химреактив Avra synthesis Pvt Ltd
Неионогенное ПАВ Neodol 25-7 (С12-С15, в среднем примерно 7 молей этиленоксида на моль спирта) Технический химреактив Shell
Полимерный эмульгатор Pemulen TR2 (высокомолекулярный полиакрилат Технический химреактив Lubrizol Corporation
NaOH Гидроксид натрия Для лабораторных исследований Aldrich
Отдушка Lilac (с ароматом сирени) Технический химреактив Givaudan India Pvt Ltd
Получение биполярных противомикробных частиц
Химический агент/материал Качество Изготовитель/ поставщик
CPC (цетилпиридиния хлорид) Гексадецилпиридиния хлорид, моногидрат Для лабораторных исследований Aldrich
Глина Алюмосиликаты (1:1) Super Shine 90 (SS90) English Indian Clays Ltd
Вытяжной шкаф, электронные весы и магнитную мешалку протирали салфеткой, смоченной этанолом (99,9%); лабораторный стакан, мерный цилиндр, магнитный якорь и центрифужные пробирки сначала ополаскивали автоклавированной MQ-водой (Milli-Q водой), а затем этанолом.
250 г глины помещали в лабораторный стакан и добавляли к ней 2,5 л автоклавированной MQводы. рН суспензии устанавливали на уровне ~9 с помощью 0,1 N NaOH. Суспензию перемешивали в течение 15 мин с использованием магнитной мешалки.
В процессе перемешивания к этой суспензии медленно добавляли 125 г цетилпиридиния хлорида. Лабораторный стакан покрывали алюминиевой фольгой и перемешивали суспензию непрерывно в течение 4 ч. Спустя 4 ч мешалку отключали и суспензию помещали в вытяжной шкаф на 2 ч для достижения равновесия. Суспензию поровну распределяли по четырём центрифужным пробиркам и центрифугировали в течение 15 мин при 4000 об./мин. Супернатант отбрасывали, а в пробирки добавляли автоклави- 4 036017 рованную MQ-воду для ополаскивания. Воду отделяли центрифугированием и повторяли процесс ещё три раза.
В заключение глину ополаскивали этанолом и вновь отделяли центрифугированием. Стенки и стеллажи сушильной печи протирали этанолом и промытую глину выдерживали при 40-50°С для высушивания. Высушенную глину измельчали в ступке с пестиком (промытых этанолом) и хранили в чистом и простерилизованном контейнере.
Приготовление композиции и порядок добавления
Все растворители, т.е. простой гликолевый эфир, сложный эфир жирной кислоты и диол, смешивали в смесителе Vortex в течение 5 мин до получения гомогенной смеси. Затем в смесь растворителей добавляли полимерный эмульгатор и отдушку и перемешивали в течение 5 мин. Суспензию биполярных противомикробных частиц в воде готовили в присутствии неионогенного ПАВ. Затем смесь растворителей и эмульгатора медленно добавляли в водную часть в условиях интенсивного перемешивания, которые поддерживались путём перемешивания (Heidolph) при 13000-18000 об./мин. Перемешивание продолжалось в течение 15 мин до достижения гомогенной эмульсии белого цвета.
Процедура загрязнения ткани
Очищающий эффект оценивали с помощью искусственно сделанных контрольных мониторов, таких как WFK, т.е. WFK 10D (хлопок), WFK 20D (поликоттон: хлопок + полиэстер), WFK 30D (полиэстер), поставляемых WFK (Германия). Образцы WFK содержали композитные загрязнения, включающие загрязнения в виде частиц и масляные загрязнения.
Процедура обработки ткани
0,5 мл тестируемого раствора/композиции наносили на контрольный монитор и выдерживали в контакте в течение 5 мин, после чего ополаскивали в терготометре при отношении L/C (раствор/ткань) ~80:1 при 90 об./мин в течение 2 мин в деионизированной воде. Проводили только один цикл ополаскивания. Оценку очистки проводили после высушивания тканей.
Оценка ткани
Оценку очистки проводили на WFK тканях путём мониторинга отражения света от поверхности ткани при 460 нм. Измеряли разницу между начальным отражением и конечным отражением (ΔR) с помощью спектрофотометра (Gretag Macbeth Colour-Eye 7000А). Более высокая ДИ означает лучшую степень очистки, достигнутую при использовании исследуемого раствора.
Эффективность очистки считается хорошей, если дельта-R на хлопке составляет более 15.
Процедура и тест на противомикробный эффект
Гигиеническую эффективность композиции оценивали с использованием теста в чашке на определение количества бактерий в условиях in vitro.
Протокол: Европейский суспензионный тест (EST) или BS EN 1276 В.
Тест-бактерии: Staphylococcus aureus ATCC 6538 (грамположительные).
Escherichia coli ATCC 10536 (грамотрицательные).
Тест-бактерии выращивали в течение ночи при 37°С в чашках с TSA (триптический соевый агар). Выросшие колонии культур ресуспендировали в 0,9% физиологическом растворе. Плотность клеток в культуре регулировали таким образом, чтобы их конечное количество составило 1x108 КОЕ/мл, на основе калибровочного графика оптической плотности (OD) при 620 нм (соответственно 0,2 OD при 620 нм и 0,8 OD при 620 нм для вышеуказанных бактерий). Отбирали 8 мл тестируемого раствора в стерильный контейнер с образцом и добавляли 1 мл тест-культуры с 1 мл 0,3 % (мас./об.) BSA (альбумин бычьей сыворотки - белок). Спустя определенное время контактирования 1 мл полученной смеси сразу же нейтрализовывали в 9 мл нейтрализующего бульона по Ди Ингли (Dey Engley) и высевали на чашки с триптическим соевым агаром в виде дубликатов. В случае контроля 1 мл тест-культуры смешивали с 1 мл 0,3% BSA, добавляли к 8 мл жёсткой воды и последовательно разбавляли и высевали на TSA. После затвердевания чашки инкубировали при 37°С в течение 48 ч и подсчитывали остаточные колонии. В примерах ниже приводятся и сравниваются величины log остаточного количества колониеобразующих единиц (КОЕ). При сравнении уменьшение величины log более чем на 1 порядок означает 10-кратное количество погибших КОЕ. Так, например, если при сравнительных условиях величина log остаточного количества колоний составляет 4 или 10000 КОЕ, а в случае композиции по изобретению - 2, т.е. 100, то это означает, что конечная культура, обработанная композицией по изобретению, содержит только 1% остаточных бактерий от сравнительной композиции.
Противомикробный эффект считается хорошим, если уменьшение log составляет более 4.
Композиция по изобретению предпочтительно должна показывать превосходный очищающий и противомикробный эффект.
Пример 1. Влияние каждого компонента композиции на эффективность очистки.
В этом примере композиция по изобретению (простой гликолевый эфир + сложный эфир жирной кислоты + диол + биполярные противомикробные частицы) сравнивается со сравнительными композициями, не входящими в объём изобретения.
- 5 036017
Таблица 1
Композиция * Дельта R 460
мас.% WFK 10D (хлопок) WFK 20D (поликоттон) WFK 30D (полиэстер)
Гликолевый эфир (5%) + сложный эфир жирной кислоты (5%) + диол (2%) + биполярные противомикробные частицы (0,5%) 15,46 19,60 11,82
Гликолевый эфир (10%) + диол (2%) + биполярные противомикробные частицы (0.5%) 7,35 8,95 11,60
Сложный эфир жирной кислоты (10%) + диол (2%) + биполярные противомикробные частицы (0,5%) 13,69 19,19 19,87
Сложный эфир жирной кислоты (6%) + гликолевый эфир (6%) + биполярные противомикробные частицы (0,5%) 10,17 16,21 13,57
Диол (12%) + биполярные противомикробные частицы (0,5%) 9,54 10,59 11,24
Сложный эфир жирной кислоты (12%) + биполярные противомикробные частицы (0,5%) 10,14 6,31 13,63
Гликолевый эфир (12%) + биполярные противомикробные частицы (0,5%) 6,97 13,74 16,89
* Все композиции в этой таблице дополнительно содержат 1,85 мас.% необязательных ингредиентов (NaOH, Pemulen TR2, неионогенное ПАВ, отдушка) и 85,65 мас.% воды.
Вышеприведенная таблица показывает, что композиция по изобретению обеспечивает превосходную очистку по сравнению с любой из других композиций, за исключением комбинации сложного эфира жирной кислоты с диолом и биполярными противомикробными частицами. Однако ниже в примере 2 можно заметить, что желательный противомикробный эффект не достигается в случае комбинации только лишь сложного эфира жирной кислоты с диолом и биполярными противомикробными частицами.
Пример 2. Влияние каждого компонента композиции на противомикробный эффект.
В этом примере композиция по изобретению (простой гликолевый эфир + сложный эфир жирной кислоты + диол + биполярные противомикробные частицы) сравнивается со сравнительными композициями, в которых отсутствует по меньшей мере один из компонентов композиции.
- 6 036017
Таблица 2
Композиция (мас.%) Необязательные ингредиенты (мас.%)* Вода (мас.%) S« aureus контроль или начальное кол-во, log КОЕ/мл S aureus уменьшение величины log Е. coli контроль или начальное колво, log КОЕ/мл Е coli уменьшение величины log
12% диола+1% биполярных противомикробных частиц 1,845 85,155 7,51 6,51 7,96 6,96
12% гликолевого эфира+1% биполярных противом икробн Ы X частиц 1,845 85,155 3,40 5,31
12% сложного эфира жирной КИСЛОТЫ+1 % биполярных противомикробных частиц 1,845 85,155 0,81 1,26
2% диола+10% гликолевого эфира+1% биполярных противомикробных частиц 1,845 95,155 4,59 4,24
2% диола+10% сложного эфира жирной кислоты+1% биполярных противомикробных частиц 1,845 95,155 1,78 6,96
6% гликолевого эфира+6% сложного эфира жирной кислоты+1% биполярных противомикробных частиц 1,845 85,155 0,81 1,26
2% диола+5% гликолевого эфира+5% сложного эфира жирной кислоты 1,845 86,155 1,27 6,96
1% биполярных противомикробных частиц 1,845 97,155 0,44 0,30
2% диола+5% гликолевого эфира+5% сложного эфира жирной кислоты+1% биполярных противомикробных частиц 1,845 85,155 4,85 6,96
* Необязательными ингредиентами являются NaOH, Pemulen TR2, неионогенное ПАВ, отдушка.
Комбинация диола с биполярными противомикробными частицами обеспечивает значительное уменьшение величины log как грамположительных, так и грамотрицательных бактерий, но, как видно из примера 1, очищающий эффект не обеспечивается только лишь комбинацией диола с биполярными противомикробными частицами. Добавление сложного эфира жирной кислоты к этой комбинации даёт превосходный очищающий эффект, но препятствует противомикробной эффективности, особенно в случае грамположительных бактерий. Противомикробная эффективность улучшается при добавлении простого гликолевого эфира к комбинации диола, сложного эфира жирной кислоты и биполярных противомикробных частиц. Вышеприведенная таблица показывает также, что комбинация диола, простого гликолевого эфира и сложного эфира жирной кислоты не обеспечивает противомикробной эффективности для
- 7 036017 грамположительных бактерий.
Пример 3. Количество биполярных противомикробных частиц в композиции и его влияние на противомикробный эффект.
В этом примере композиция по изобретению (простой гликолевый эфир + сложный эфир жирной кислоты + диол + биполярные противомикробные частицы) сравнивается со сравнительными композициями с пониженными содержаниями биполярных противомикробных частиц.
Таблица 3
% воды Б композиции S. aureus контроль или начальное количество, log КОЕ/мл Остаточное количество, log КОЕ/мл S aureus контроль или начальное количество, log КОЕ/мл Остаточное количество, log КОЕ/мл Уменьшение величины log
2% OD+5% нбутплового эфира дипропиленгликоля +5% ML (мас./об. биполярных противомикробных частиц) 88,00 1Д0Е+07 4.07Е+05 7,04 5,61 1,43
2% OD+5% нбутилового эфира дипропиленгликоля +5% ML+1% биполярных противомикробных частиц 87,00 1Д5Е+02 2,06 4,98
2% OD+5% нбутилового эфира 87,75 3.31Е+02 2,52 4,52
ди пропи ленгли коля +5% ML+0,25% биполярных проливом икробны X частиц
2% OD+5% нбутилового эфира ди пропи ленгли коля +5% ML+0,1% биполярных противом икробны X частиц 87,90 ЗД7Е+04 4,54 2,50
OD - октандиол
ML - метиллаурат
Приведенная выше таблица показывает, что превосходный противомикробный эффект достигается при концентрации биполярных противомикробных частиц, соответствующей заявленному изобретению, однако наилучшие результаты наблюдаются в том случае, когда биполярные противомикробные частицы присутствуют в количестве 0,25% или выше. Повышенные содержания биполярных противомикробных частиц, т.е. более 1%, обеспечат аналогичный или более выраженный противомикробный эффект, однако они могут привести к нежелательным остаткам на одежде, особенно если одежда дополнительно не ополаскивается.

Claims (7)

  1. ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ
    1. Очищающая противомикробная водная композиция для обработки субстрата, включающая
    a) от 1 до 60 мас.% смеси растворителей, содержащей
    i) от 2 до 25 мас.% (от смеси растворителей) диола, который представляет собой вицинальный диол с длиной углеродной цепи от С7 до С14;
    ii) от 2 до 80 мас.% (от смеси растворителей) сложного эфира жирной кислоты формулы R1C(O)OR2, где R1 представляет алкильную группу, имеющую от 6 до 15 атомов углерода, a R2 является метилом или этилом;
    iii) от 2 до 80 мас.% (от смеси растворителей) простого гликолевого эфира;
    b) от 2 до 80 мас.% биполярных противомикробных частиц, которые представляют собой асиммет-
    - 8 036017 ричные частицы глины 1:1 или 2:1:1, содержащие чередующиеся тетраэдрические и октаэдрические слои, завершающиеся тетраэдрическим слоем на одной внешней плоской поверхности и октаэдрическим слоем на другой внешней плоской поверхности, и группу с антимикробной активностью, присоединённую к координирующему катиону на одной из указанных внешних плоских поверхностей, при этом группа с антимикробной активностью выбрана из материала четвертичного аммония, содержащего одну алкильную или алкенильную длинную цепь, имеющую среднюю длину, равную С20 или больше, или из материала четвертичного аммония, выбранного из хлорида цетилпиридиния (СРС), бромида цетилтриметиламмония (СТАВ), хлорида бензалкония (BKC), хлорида бензетония, цетримида, кватерния, полигексаметилена ВН, спиртов с антимикробной активностью, фенолов с антимикробной активностью, органических кислот/солей с антимикробной активностью, пиритиона цинка, кетоконазола, октопирокса либо комбинаций перечисленного; и
    c) воду.
  2. 2. Композиция по п.1, которая содержит от 39,9 до 98,9 мас.% воды.
  3. 3. Композиция по п.1 или 2, в которой диол представляет собой 1,2-октандиол.
  4. 4. Композиция по любому из предшествующих пунктов, которая содержит от 0,25 до 5 мас.% биполярных противомикробных частиц.
  5. 5. Композиция по любому из предшествующих пунктов, в которой сложный эфир жирной кислоты представляет собой метиллаурат.
  6. 6. Способ противомикробной обработки субстрата, включающий последовательные стадии, на которых:
    а) композицию по пп.1-5 наносят на субстрат и
    b) субстрат оставляют высыхать.
  7. 7. Применение композиции по пп.1-5 для обеспечения очищающего и противомикробного эффектов.
EA201891888A 2016-02-23 2017-02-06 Дезинфицирующая водная композиция и способ обработки субстратов EA036017B9 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP16156825 2016-02-23
PCT/EP2017/052541 WO2017144260A1 (en) 2016-02-23 2017-02-06 A disinfectant aqueous composition and method for treating substrates

Publications (3)

Publication Number Publication Date
EA201891888A1 EA201891888A1 (ru) 2019-03-29
EA036017B1 true EA036017B1 (ru) 2020-09-14
EA036017B9 EA036017B9 (ru) 2020-09-23

Family

ID=55486485

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EA201891888A EA036017B9 (ru) 2016-02-23 2017-02-06 Дезинфицирующая водная композиция и способ обработки субстратов

Country Status (11)

Country Link
US (1) US11034919B2 (ru)
EP (1) EP3420064B1 (ru)
CN (1) CN108699494B (ru)
AU (1) AU2017223913C1 (ru)
BR (1) BR112018016678B1 (ru)
EA (1) EA036017B9 (ru)
MX (1) MX2018010168A (ru)
PH (1) PH12018501539A1 (ru)
TR (1) TR201911281T4 (ru)
WO (1) WO2017144260A1 (ru)
ZA (1) ZA201804878B (ru)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20210395647A1 (en) * 2018-09-05 2021-12-23 Conopco, Inc., D/B/A Unilever A quick and easy cleaning formulation
WO2021173366A1 (en) * 2020-02-27 2021-09-02 Cao Group, Inc Short and long-term surface disinfectants utilizing alcohol and zinc pyrithione compositions
WO2022002607A1 (en) * 2020-07-03 2022-01-06 Unilever Ip Holdings B.V. Composition
CN116323884A (zh) * 2020-09-21 2023-06-23 联合利华知识产权控股有限公司 硬表面清洁组合物

Family Cites Families (26)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA2120375A1 (en) 1993-04-02 1994-10-03 John Klier A laundry pretreater having enhanced oily soil removal
US6498683B2 (en) 1999-11-22 2002-12-24 3M Innovative Properties Company Multilayer optical bodies
ID20812A (id) 1997-07-09 1999-03-11 Takeda Chemical Industries Ltd Senyawa polyol, produk dan penggunaannya
US5952280A (en) * 1997-07-22 1999-09-14 Colgate-Palmolive Co. Agglomerated clay carrier with an antibacterial agent for laundry applications
FR2781497B1 (fr) 1998-07-07 2000-08-18 Inst Francais Du Petrole Utilisation d'esters d'huiles en tant que produit de lavage d'une surface polluee par des hydrocarbures
GB9815419D0 (en) 1998-07-16 1998-09-16 Reckitt & Colman Inc Improvements in or realting to organic compositions
CA2346805A1 (en) 1998-10-23 2000-05-04 The Procter & Gamble Company Fabric color care method
GB9914622D0 (en) 1999-06-23 1999-08-25 Reckitt & Colman Inc Improvements in or relating to organic compositions
AU2001289039A1 (en) 2000-10-06 2002-04-22 Dow Global Technologies Inc. Clear softening formulations including alkoxylated additives
WO2002079366A1 (en) 2001-04-02 2002-10-10 Unilever N.V. Fabric cleaner
EP1373460A1 (en) 2001-04-02 2004-01-02 Unilever N.V. Fabric cleaning
EP1373462A1 (en) 2001-04-02 2004-01-02 Unilever N.V. Fabric cleaner
AU2002257722A1 (en) 2001-04-02 2002-10-15 Unilever N.V. Fabric cleaning
WO2002079363A2 (en) 2001-04-02 2002-10-10 Unilever N.V. Cleaning device and its use
EP1373457A1 (en) 2001-04-02 2004-01-02 Unilever N.V. Fabric cleaning
WO2003044147A1 (en) 2001-11-19 2003-05-30 Unilever N.V. Improved washing system
CN1589318A (zh) 2001-11-20 2005-03-02 荷兰联合利华有限公司 清洗基材的方法
GB2393907A (en) 2002-10-12 2004-04-14 Reckitt Benckiser Inc Antimicrobial hard surface cleaner
GB2393908A (en) * 2002-10-12 2004-04-14 Reckitt Benckiser Inc Thickened, abrasive containing, liquid disinfectant
CA2599667C (en) * 2005-03-10 2014-12-16 3M Innovative Properties Company Antimicrobial compositions comprising esters of hydroxy carboxylic acids
EP1920043A1 (en) 2005-08-31 2008-05-14 The Procter and Gamble Company Moistened disposable wipe for controlling allergens
JP5052937B2 (ja) 2007-03-30 2012-10-17 ライオン株式会社 ドライクリーニング用組成物
EP2207539A4 (en) * 2007-06-20 2013-03-27 Univ Columbia SKIN AND SURFACE INFECTANT COMPOSITIONS USING BOTANIC SUBSTANCES
KR101533563B1 (ko) * 2009-05-29 2015-07-09 세게티스, 인코포레이티드. 용매, 용액, 세정 조성물 및 방법
PL2480651T3 (pl) * 2009-09-24 2017-08-31 Unilever N.V. Przeciwmikrobowa cząstka i sposób jej wytwarzania
US8394751B2 (en) 2010-01-29 2013-03-12 W. M. Barr & Company Organic residue remover composition

Also Published As

Publication number Publication date
MX2018010168A (es) 2018-11-09
WO2017144260A1 (en) 2017-08-31
US11034919B2 (en) 2021-06-15
PH12018501539A1 (en) 2019-05-27
TR201911281T4 (tr) 2019-08-21
EA201891888A1 (ru) 2019-03-29
BR112018016678B1 (pt) 2022-07-12
ZA201804878B (en) 2019-09-25
EP3420064A1 (en) 2019-01-02
EA036017B9 (ru) 2020-09-23
BR112018016678A2 (pt) 2018-12-26
CN108699494A (zh) 2018-10-23
US20210062114A1 (en) 2021-03-04
AU2017223913A1 (en) 2018-08-09
CN108699494B (zh) 2020-07-28
AU2017223913B2 (en) 2019-02-14
EP3420064B1 (en) 2019-07-03
AU2017223913C1 (en) 2019-05-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA2699696C (en) Anti-microbial compositions comprising a non-ionic surfactant
EA036017B1 (ru) Дезинфицирующая водная композиция и способ обработки субстратов
US20090170744A1 (en) Washing, Cleaning and Care-Providing Agent
JP2019135304A (ja) 布地を洗濯する方法
EP3310889B1 (en) Laundry pretreatment composition
DE19857687A1 (de) Pastenförmiges Waschmittel
WO2015093164A1 (ja) 硬質表面用殺菌洗浄剤組成物
KR20100125247A (ko) 다공성 폴리아미드 입자를 함유하는 세제 및 세정제
JP2024010031A (ja) 改善されたアルキルベンゼンスルホネート界面活性剤
JP4302975B2 (ja) 粉末漂白洗浄剤組成物
JP2012126883A (ja) 硬質表面用液体洗浄剤組成物
JP2018035280A (ja) 洗濯用殺菌洗浄剤組成物
JP6093280B2 (ja) 硬質表面用液体洗浄剤組成物
WO2017079959A1 (en) Detergent compositions
CN108410593A (zh) 一种多效型洗衣液及其制备方法
CN106867711A (zh) 一种除菌洗衣凝珠及其制备方法与应用
EP3847227B1 (en) A quick and easy cleaning formulation
EP3224335B1 (en) Method for treating fabric having oily stains
KR20150087418A (ko) 헥실 살리실레이트를 함유하는 방향족 물질 혼합물
JP6862044B2 (ja) 繊維製品への易洗浄性の付与方法
JPH06166893A (ja) 洗浄剤組成物
CA3215442A1 (en) Antimicrobial composition comprising a modified alkyl glycoside and an organic acid
SU288214A1 (ru)
JP2020169325A (ja) 分岐状アルキルサルフェート界面活性剤及び短鎖非イオン性界面活性剤を含有する洗浄組成物

Legal Events

Date Code Title Description
TH4A Publication of the corrected specification to eurasian patent
PC4A Registration of transfer of a eurasian patent by assignment
MM4A Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s)

Designated state(s): AM AZ BY KZ KG TJ TM