EA032275B1

EA032275B1 - Композиция для обработки твердой поверхности

Info

Publication number: EA032275B1
Application number: EA201790322A
Authority: EA
Inventors: Циншэн Тао; И Чжоу
Original assignee: Юнилевер Н.В.
Priority date: 2014-08-05
Filing date: 2015-07-10
Publication date: 2019-05-31
Also published as: WO2016020141A1; ZA201700469B; EP3757182A1; PL3177689T3; EA201790322A1; EP3757182B1; PL3757182T3; BR112017002242A2; BR112017002242B1; EP3177689A1; EP3177689B1

Abstract

Раскрывается композиция, содержащая неионное поверхностно-активное вещество и нелетучий аминосиликон, эмульгированный при использовании эмульгатора, где на нелетучий аминосиликон приходятся по меньшей мере 15% при расчете на массу совокупных нелетучих силиконов в композиции, эмульгатор отличается от неионного поверхностно-активного вещества, композиция характеризуется значением pH, не большим чем 11,8, и композиция характеризуется значением pH, не большим чем 8, при включении в нелетучий аминосиликон аминоэтиламинопропилполи(диметилсилоксана).

Description

Изобретение относится к композиции для обработки твердой поверхности. В частности, композиция содержит неионное поверхностно-активное вещество и нелетучий аминосиликон, эмульгированный при использовании эмульгатора, где на нелетучий аминосиликон приходятся по меньшей мере 15% при расчете на массу совокупных нелетучих силиконов в композиции, эмульгатор отличается от неионного поверхностно-активного вещества, композиция характеризуется значением рН, не большим чем 11,8, и композиция характеризуется значением рН, не большим чем 8,5, при включении в нелетучий аминосиликон аминоэтиламинопропилполи(диметилсилоксана).

Уровень техники

Засухи, неудовлетворительная ирригация и недостаточные водопроводно-канализационные сети представляют собой только лишь некоторые из причин, которые приводят к появлению недостатка воды в некоторых регионах. Недостаток воды может создавать серьезные социальные проблемы, такие как проблемы из области здравоохранения, которые представляют собой прямой результат неадекватности областей применения очищения в отсутствие достаточных количеств воды.

Были предприняты усилия по очищению поверхностей при использовании ограниченных количеств воды. Поэтому желательными являются изделия, имеющие поверхности, которые трудно смачивать, т.е. изделия, имеющие гидрофобные поверхности, поскольку они демонстрируют характеристики легкого очищения в присутствии воды в малых объемах. Кроме того, такие покрытия после нанесения приводят к получению поверхностей, которые для потребителя облегчают и ускоряют очищение.

Имеет место всевозрастающий интерес к разработке гидрофобных покрытий, которые в результате приводят к получению поверхностей, характеризующихся большими краевыми углами смачивания и/или малыми углами соскальзывания в отношении воды.

Однако все еще имеется множество трудностей при составлении рецептуры композиции для обработки твердой поверхности, которая может доставлять на твердую поверхность гидрофобное покрытие. Достаточно большое количество товаров широкого потребления содержит очищающее поверхностноактивное вещество и относительно высокие концентрации воды, что может оказывать сильное негативное воздействие на их способность приводить к получению гидрофобной поверхности на твердой поверхности.

Поэтому изобретатели настоящего изобретения признали наличие потребности в разработке композиции, способной обеспечивать получение гидрофобных покрытий на твердой поверхности даже в присутствии очищающего поверхностно-активного вещества и относительно высоких концентраций воды. Поэтому данное изобретение направлено на композицию для обработки твердой поверхности, содержащую неионное поверхностно-активное вещество и нелетучий аминосиликон, эмульгированный при использовании эмульгатора, где на нелетучий аминосиликон приходятся по меньшей мере 15% при расчете на массу совокупных нелетучих силиконов в композиции, и эмульгатор отличается от неионного поверхностно-активного вещества. Как это к удивлению было обнаружено, такая композиция может формировать на твердой поверхности гидрофобные покрытия. Такому гидрофобному покрытию свойственны преимущества, заключающиеся в противодействии образованию водяных пятен, маслоотталкивании и/или легком очищении от застарелой грязи.

Раскрытие изобретения

В первом аспекте изобретение предлагает композицию для обработки твердой поверхности, содержащую неионное поверхностно-активное вещество и нелетучий аминосиликон, эмульгированный при использовании эмульгатора, где на нелетучий аминосиликон приходятся по меньшей мере 15% при расчете на массу совокупных нелетучих силиконов в композиции, эмульгатор отличается от неионного поверхностно-активного вещества, композиция характеризуется значением рН, не большим чем 11,8, и композиция характеризуется значением рН, не большим чем 8,5, при включении в нелетучий аминосиликон аминоэтиламинопропилполи(диметилсилоксана).

Во втором аспекте настоящее изобретение предлагает способ получения композиции настоящего изобретения, способ включает стадию эмульгирования нелетучего аминосиликона при использовании эмульгатора; и объединение эмульгированного нелетучего аминосиликона с неионным поверхностноактивным веществом.

В третьем аспекте настоящее изобретение предлагает способ получения гидрофобного покрытия на поверхности, при этом способ включает нанесение композиции настоящего изобретения на поверхность и высушивание композиции для получения гидрофобного покрытия.

Все другие аспекты настоящего изобретения станут более очевидными после рассмотрения подробного описания изобретения и примеров, которые следуют далее.

Осуществление изобретения

За исключением примеров или случаев однозначного указания на другое все числа в данном описании изобретения, указывающие на количества материала или условия проведения реакции, физические свойства материалов и/или вариант использования, необязательно могут пониматься как модифицированные словом приблизительно.

Все количества получают при расчете на массу совокупной композиции, если только не будет ука

- 1 032275 зано на другое.

Необходимо отметить то, что при указании на любой диапазон значений любое конкретное верхнее значение может быть связано с любым конкретным нижним значением.

Во избежание сомнений слово содержащий предназначается для обозначения термина включающий, но необязательно и терминов состоящий из или образованный из. Другими словами, перечисленные стадии или опции не должны быть исчерпывающими.

Раскрытие изобретения, обнаруживаемое в настоящем документе, должно рассматриваться как охватывающее все варианты осуществления, обнаруживаемые в формуле изобретения, как множественно зависимые друг от друга вне зависимости от того, что пункты формулы изобретения могут быть обнаружены и без множественной зависимости или избыточности.

При раскрытии одного признака в отношении одного конкретного аспекта изобретения (например, композиции изобретения) такое раскрытие изобретения также должно рассматриваться и как относящееся к любому другому аспекту изобретения (например, способу изобретения) при внесении соответствующих изменений.

Термин твердая поверхность настоящего изобретения в общем случае относится к любой поверхности в домашнем хозяйстве, включая окно, кухню, ванную комнату, туалет, мебель или пол, в том числе к окнам, зеркалам, умывальникам, туалетным раковинам, туалетным бачкам, ваннам/душевым поддонам, стеновым плиткам, напольным плиткам, верхним поверхностям кухонных плит, внутренним поверхностям духовых шкафов, кухонной посуде, барабанам стиральных машин, надплитным вытяжным зонтам, вытяжным вентиляторам. Данные поверхности, например, могут быть получены из стекла, глазурованной керамики, металла, камня, пластмасс, лака, древесины или их комбинации.

Термины гидрофобный/гидрофобность для целей настоящего изобретения используют для описания молекулы или части молекулы, которая притягивается и имеет тенденцию к растворению маслом (а не водой), или поверхности, которая характеризуется краевым углом смачивания в отношении воды, большим чем 80°, предпочтительно большим чем 90°. Такой угол может быть измерен при использовании гониометра или других систем анализа формы капли воды, например Ότορ зйаре аиа1у818 8у81ет 100 (Ό8Ά 100, Ктй88), при использовании капли воды в 10 мкл при 25°С.

Термин размер частиц в соответствии с использованием в настоящем документе относится к диаметру частиц, если только не будет утверждаться другого. Для полидисперсных образцов, включающих частицы, имеющие диаметр, не больший чем 1 мкм, диаметр обозначает ζ-средний размер частиц, измеренный, например, при использовании динамического светорассеяния (см. международный стандарт Ι8Θ 13321) с применением прибора, такого как ХейтХег ΝαηοΤΜ (Макет 1п81гитеи18 Ы6., ИК). Для полидисперсных образцов, включающих частицы, имеющие диаметр, больший чем 1 мкм, диаметр обозначает кажущийся объемный медианный диаметр (Ό50, что также известно под обозначением х50 или иногда 6(0.5)) частиц, измеряемый, например, при использовании лазерной дифракции с применением системы (такой как Майег^ег™ 2000, что доступно в компании Ма1уеги 1п81гцтеи18 Ы6.), удовлетворяющей требованиям, представленным в документе Ι8Θ 13320.

Термин нелетучий в соответствии с использованием в настоящем документе обозначает наличие давления паров в диапазоне от 0 до 0,1 мм рт.ст. (13,3 Па), предпочтительно от 0 до 0,05 мм рт.ст. (6,65 Па), более предпочтительно от 0 до 0,01 мм рт.ст. (1,33 Па), при 25°С.

Термин вязкость в соответствии с использованием в настоящем документе обозначает кинематическую вязкость при 25°С, которая приводится в сантистоксах (1 сСт = 1 мм²-с^-1). Вязкость текучих сред, таких как силикон, может быть определена, например, согласно соответствующему международному стандарту, такому как Ι8Θ 3104.

Неионные поверхностно-активные вещества, подходящие для использования в настоящем изобретении, могут включать соединения, полученные в результате конденсирования простых алкиленоксидов с алифатическим или алкилароматическим гидрофобным соединением, содержащим реакционноспособный атом водорода;

третичные аминоксиды, обладающие структурой Β¹Β²Β³Ν-Θ, где В¹ представляет собой алкильную группу, содержащую от 8 до 20 атомов углерода, и каждый из В² и В³ представляет собой алкильные или гидроксиалкильные группы, содержащие от 1 до 3 атомов углерода, например диметилдодециламиноксид;

третичные фосфиноксиды, обладающие структурой В^!В²В³Р-О, где В¹ представляет собой алкильную группу, содержащую от 8 до 20 атомов углерода, и каждый из В² и В³ представляет собой алкильные или гидроксиалкильные группы, содержащие от 1 до 3 атомов углерода, например диметилдодецилфосфиноксид;

диалкилсульфоксиды, обладающие структурой В^!В²8=О, где В¹ представляет собой алкильную группу, содержащую от 10 до 18 атомов углерода, и В² представляет собой метил или этил, например метилтетрадецилсульфоксид;

жирнокислотные алкилоламиды, такие как этаноламиды;

- 2 032275 алкиленоксидные конденсаты жирнокислотных алкилоламидов; алкилмеркаптаны;

алкилполиглюкозиды (ЛИГ), например С₈-С₁₆-алкилполигликозид;

или их смесь.

Предпочтительно неионное поверхностно-активное вещество включает соединения, полученные в результате конденсирования простых алкиленоксидов с алифатическим или алкилароматическим гидрофобным соединением, содержащим реакционно-способный атом водорода; алкилполиглюкозиды; или их смесь.

Более предпочтительно неионное поверхностно-активное вещество включает продукты конденсирования алифатических спиртов, содержащих от 8 до 22 атомов углерода либо в прямо-, либо в разветвленно-цепочечной конфигурации, с этиленоксидом, такие как конденсаты кокосовый спирт/этиленоксид, включающие от 2 до 15 моль этиленоксида при расчете на один моль кокосового спирта;

конденсаты алкилфенолов, содержащих С₆-С₁₅-алкильных групп, с 5-25 моль этиленоксида при расчете на один моль алкилфенола;

полиоксиэтиленсорбитановые жирнокислотные сложные эфиры, например полноксиэтиленсорбитановые С_6-24жирнокислотные сложные эфиры;

алкилполиглюкозиды или их смесь.

Даже более предпочтительно неионное поверхностно-активное вещество включает этоксилированные алкиловые спирты, алкилполиглюкозиды или их смесь; и даже еще более предпочтительно этоксилированные С₈-С₁₆-алкиловые спирты, С₅-С₂₀-алкилполиглюкозиды или их смесь.

Этоксилированными алкиловыми спиртами предпочтительно являются этоксилированные С₈-С₁₂алкиловые спирты, при этом все же более предпочтительно средняя степень этоксилирования находится в диапазоне от 5 до 8. Одним примером в особенности эффективных (и поэтому предпочтительных) поверхностно-активных веществ являются этоксилированные С₉-С₁₁-алкиловые спирты, характеризующиеся средней степенью этоксилирования 8, в том числе, например, коммерческое поверхностно-активное вещество Νοοάοί 91-8.

Предпочтительные алкилполиглюкозиды описываются формулой КО-(О)_п, где К представляет собой разветвленно- или прямоцепочечную алкильную группу, которая сможет быть насыщенной или ненасыщенной, О представляет собой сахаридную группу, и степень полимеризации η может иметь значение в диапазоне от 1 до 10. Предпочтительно К имеет среднюю длину алкильной цепи в диапазоне от С₅до С₂₀, О выбирают из С₅ или С₆ моносахаридных остатков, и η имеет значение в диапазоне от 1 до 6; более предпочтительно К имеет среднюю длину алкильной цепи в диапазоне от С₆ до С₁₆, О представляет собой глюкозу, и η имеет значение в диапазоне от 1 до 2. Подходящие для использования алкилполиглюкозиды включают продукты из номенклатурного ряда О1исороп®, например продукт О1исороп® 425 Ν, от компании БЛ8Б.

Неионное поверхностно-активное вещество предпочтительно включает по меньшей мере 10%, более предпочтительно по меньшей мере 25% и даже более предпочтительно от 40 до 100% этоксилированных алкиловых спиртов при расчете на массу совокупного неионного поверхностно-активного вещества.

При получении подходящей для использования способности очищения и/или способности изменения твердой поверхности с приданием ей гидрофобности композиция для обработки твердой поверхности предпочтительно содержит неионное поверхностно-активное вещество в количестве в диапазоне от 0,01 до 15%, более предпочтительно от 0,1 до 10%, даже более предпочтительно от 0,3 до 8% и даже еще более предпочтительно от 0,8 до 6%, а наиболее предпочтительно от 1,2 до 4,8% при расчете на массу совокупной композиции.

Под термином аминосиликон подразумевается силикон, содержащий по меньшей мере одну первичную, вторичную или третичную аминовую группу или четвертичную аммониевую группу. Предпочтительно аминосиликон представляет собой силикон, не содержащий никакой четвертичной аммониевой группы. Предпочтительно первичная, вторичная, третичная аминовая группа и/или четвертичная аммониевая группа имеются в боковой или подвешенной группе, имеющейся на полимерной основной цепи. Подходящий для использования аминосиликон описывается в публикации ЕР 455185 (Не1епе Сигйз).

Нелетучий аминосиликон, подходящий для использования в настоящем изобретении, может быть описан формулой

где каждый К независимо представляет собой атом водорода, фенил, ОН или С₁-С₁₀-алкильную группу, предпочтительно К представляет собой ОН или С₁-С₆-алкильную группу, а более предпочтительно С₁-С₆-алкильную группу и наиболее предпочтительно группу СН₃;

каждый а независимо представляет собой целое число в диапазоне от 0 до 3, предпочтительно каждый а составляет 0;

каждый Ь представляет собой целое число в диапазоне от 0 до 1, Ь может составлять 2, если а не со

- 3 032275 ставляет 0, предпочтительно Ъ составляет 0 или 1, а наиболее предпочтительно Ъ составляет 1;

т и η представляют собой целые числа, при этом сумма η + т находится в диапазоне от 1 до 3500, предпочтительно от 10 до 2000, а более предпочтительно от 100 до 1200;

каждый К¹ независимо представляет собой одновалентный радикал, описывающийся формулой -(ск²2)_хь, где каждый К² независимо представляет собой Н, ОН, ОСН3 или С1-4алкил, предпочтительно каждый К² независимо представляет собой Н или С1-4алкил;

х представляет собой целое число в диапазоне от 1 до 10, предпочтительно от 2 до 6;

а Г представляет собой амин или кватернизованный амин, представляемые одной из следующих далее групп:

-ΝΚ³-(ΟΚ²2)Υ-Ν(Κ³)2,	(1)
-Ν(Κ³)₂,	(2)
-[Ν(Κ³)-(ΟΚ²2)υ]ζ-Ν(Κ³)2,	(3)
-Ν⁺(Κ³)₃Α-,	(4)
-Ν(Κ³)-(ΟΚ²2)υ-Ν⁺(Κ³)3Α-,	(5)
-[Ν(Κ³)-(ΟΚ²2)υ]ζ-Ν⁺(Κ³)3Α-,	(6)
-[Ν⁺(Κ³)2-(ΟΚ²2)_υ]_ζ-Ν(Κ³)₂(Α-)^ζ,	(7)
-[Ν⁺(Κ³)-(ΟΚ²2)υ]ζ-Ν⁺(Κ³)3(Α-)^{ζ +} \	(8)

где каждый К² независимо представляет собой Н, ОН, ОСН₃ или С1_-4алкил;

каждый К³ независимо представляет собой атом водорода, фенил, бензил или С₁-С₁₂-алкил;

каждый у независимо представляет собой целое число в диапазоне от 1 до 4;

каждый ζ независимо представляет собой целое число в диапазоне от 1 до 5; и каждый А^- независимо представляет собой анион, предпочтительно фторид-, хлорид-, бромид- или иодид-анион.

Предпочтительно в формуле (I) каждый К независимо представляет собой ОН или С₁-С₄-алкильную группу; каждый а составляет 0; Ъ составляет 1 или 2; т и η представляют собой целые числа, где сумма η + т находится в диапазоне от 30 до 2000; каждый К¹ независимо представляет собой одновалентный радикал, описывающийся формулой -(СК²2)хБ, где каждый К² независимо представляет собой Н или С14алкил, х представляет собой целое число в диапазоне от 1 до 4, а Г представляет собой амин или кватернизованный амин, представляемые группами в диапазоне от (1) до (8), где каждый К² независимо представляет собой Н или С1-4алкил; каждый К³ независимо представляет собой атом водорода или С1-С₄алкил; каждый у независимо представляет собой целое число в диапазоне от 1 до 4; каждый ζ независимо представляет собой целое число в диапазоне от 1 до 3; и каждый А^- независимо представляет собой анион.

Более предпочтительно в формуле (I) каждый К представляет собой метил; каждый а составляет 0; Ъ составляет 1; т и η представляют собой целые числа, где сумма η + т находится в диапазоне от 50 до 1500; каждый К¹ независимо представляет собой одновалентный радикал, описывающийся формулой -(СН₂)_хБ, где х представляет собой целое число в диапазоне от 1 до 4, а Б представляет собой амин или кватернизованный амин, представляемые группами в диапазоне от (1) до (8), где каждый К² независимо представляет собой Н или С1-4алкил; каждый К³ независимо представляет собой атом водорода или С1С₄-алкил; каждый ζ независимо представляет собой целое число в диапазоне от 1 до 3; каждый у независимо представляет собой целое число в диапазоне от 1 до 4; и каждый А^- независимо представляет собой анион.

Наиболее предпочтительно в формуле (I) каждый К представляет собой метил; каждый а составляет 0; Ъ составляет 1; т и η представляют собой целые числа, где сумма η + т находится в диапазоне от 80 до 1000; каждый К¹ независимо представляет собой одновалентный радикал, описывающийся формулой -(СН2)2Б, где Б представляет собой амин или кватернизованный амин, представляемые в виде -ЫК³(СЩД-^К³^ или -Ы(К³)-(СН2)₂-Ы⁺(К³)₃А^-, где каждый К³ независимо представляет собой атом водорода или метил; и А^- представляет собой хлорид-анион.

Мол.% аминовой функциональности аминосиликона предпочтительно составляет по меньшей мере 0,05%, более предпочтительно находится в диапазоне от 0,1 до 8%, даже более предпочтительно от 0,3 до 6%, а наиболее предпочтительно от 0,5 до 4%.

Предпочтительно аминосиликон представляет собой аминофункциональные нолисилокеаны, имеющие принятое ассоциацией СТРА обозначение амодиметикон.

Среднемассовая молекулярная масса нелетучего аминосиликона предпочтительно находится в диапазоне от 2000 до 2000000, более предпочтительно от 8000 до 800000, даже более предпочтительно от 20000 до 400000, а наиболее предпочтительно от 50000 до 150000 Да. Среднемассовая молекулярная масса может быть измерена в соответствии со следующим далее стандартом А8ТМ Ώ4001-2013.

Нелетучий аминосиликон, подходящий для использования в композициях изобретения, предпочти

- 4 032275 тельно характеризуется средним диаметром частиц Ό_3>2 (средним диаметром по Заутеру) в композиции в диапазоне от 10 нм до 20 мкм, более предпочтительно от 20 нм до 5 мкм, даже более предпочтительно от 30 нм до 2 мкм, даже еще более предпочтительно от 40 до 800 нм, а наиболее предпочтительно от 50 до 200 нм.

Предпочтительно нелетучий аминосиликон эмульгируют при использовании эмульгатора, выбираемого из катионного эмульгатора, неионного эмульгатора, анионного эмульгатора или их смеси. Более предпочтительно эмульгатор включает катионный эмульгатор, неионный эмульгатор или их смесь. Даже более предпочтительно эмульгатор включает неионный эмульгатор.

Неионный эмульгатор предпочтительно выбирают из полиоксиэтиленалкиловых простых эфиров, полиоксиэтиленалкилфениловых простых эфиров, алкилглюкозидов, полиоксиэтилена, жирнокислотных сложных эфиров, сорбитановых жирнокислотных сложных эфиров, полиоксиэтиленсорбитановых жирнокислотных сложных эфиров, поли(оксиэтилен)поли(оксипропилен)поли(оксиэтиленового) трехблочного сополимера (также называемого полоксамерами), поли(оксиэтилен)поли(оксипропиленового) блоксополимера, произведенного в результате последовательного присоединения пропиленоксида и этиленоксида к этилендиамину, (также называемого полоксаминами) или их смесей. Более предпочтительно неионный эмульгатор выбирают из полиоксиэтиленалкиловых простых эфиров, полиоксиэтиленалкилфениловых простых эфиров, алкилглюкозидов, жирнокислотных сложных эфиров, сорбитановых жирнокислотных сложных эфиров, полиоксиэтиленсорбитановых жирнокислотных сложных эфиров или их смесей.

Катионный эмульгатор предпочтительно представляет собой четвертичную аммониевую соль. Более предпочтительно катионные поверхностно-активные вещества описываются формулой

ставляет собой гидроксид или галоген. Предпочтительно один, два или три из Я⁴, Я⁵, Я⁶ и Я⁷ независимо представляют собой (С₄-С₃₀)алкил, а другие группа или группы Я⁴, Я⁵, Я⁶ и Я⁷ независимо представляют собой (С₁-С₆)алкил или бензил, и X представляет собой гидроксид, хлор или бром. Даже более предпочтительно катионные поверхностно-активные вещества описываются формулой Ν' (СН₃)₂Я⁸Я⁹Х^-, где Я⁸ и Я⁹ независимо представляют собой (С₁₂-С₃₀)алкил и X представляет собой гидроксид, хлор или бром, а наиболее предпочтительно катионное вещество представляет собой хлорид С₁₂-С₃₀алкилтриметиламмония.

Вязкость нелетучего аминосиликона самого по себе (не эмульсии или конечной композиции для обработки твердой поверхности) обычно находится в диапазоне от 20 до 2000000 сСт (сантистоксов) при 25°С, предпочтительно от 500 до 800000 сСт, более предпочтительно от 2400 до 80000 сСт, даже более предпочтительно от 4000 до 15000 сСт, а наиболее предпочтительно от 8000 до 15000 сСт.

Предпочтительно нелетучий аминосиликон присутствует в композиции в количестве в диапазоне от 0,01 до 20% при расчете на массу композиции, более предпочтительно от 0,1 до 15%, даже более предпочтительно от 0,2 до 9%, даже еще более предпочтительно от 0,4 до 6%, наиболее предпочтительно от 0,5 до 3% при расчете на массу совокупной композиции.

Предпочтительно на нелетучий аминосиликон приходятся по меньшей мере 25% при расчете на массу совокупного нелетучего силикона в композиции, более предпочтительно от 40 до 100%, даже более предпочтительно от 75 до 100% при расчете на массу совокупного нелетучего силикона в композиции.

При получении лучших внешнего вида поверхности и/или гидрофобности массовое соотношение между неионным поверхностно-активным веществом и нелетучим аминосиликоном предпочтительно находится в диапазоне от 1:20 до 50:1, более предпочтительно от 1:10 до 20:1, даже более предпочтительно от 1:5 до 8:1, а наиболее предпочтительно от 0,4:1 до 4:1.

Композиция для обработки твердой поверхности настоящего изобретения предпочтительно содержит по меньшей мере 30% воды при расчете на массу композиции. Более предпочтительно композиция содержит по меньшей мере 50%, даже более предпочтительно от 70 до 99%, даже еще более предпочтительно от 77 до 97%, а наиболее предпочтительно от 84 до 93% воды при расчете на массу композиции.

Композиция предпочтительно содержит органические растворители, выбираемые из С_1-8спирта, простого эфира, содержащего от 2 до 16 атомов углерода, сложного эфира С2-24органической кислоты, С_6-18циклического терпена и их смеси. Более предпочтительно композиция содержит органические растворители, выбираемые из С_2-8 спирта, простого эфира, содержащего в совокупности от 2 до 16 атомов углерода, сложного эфира, содержащего в совокупности от 2 до 16 атомов углерода, С_6-!6циклического терпена и их смеси. Даже более предпочтительно композиция содержит органические растворители, выбираемые из С2-8спирта, простого эфира, содержащего в совокупности от 2 до 12 атомов углерода, сложного эфира, содержащего в совокупности от 2 до 12 атомов углерода, С_6-1₂циклического терпена и их смеси.

Предпочтительно композиция содержит этанол, изопропиловый спирт, н-бутанол, изобутанол, нбутоксипропанол, дипропиленгликоль, диэтиленгликольмонобутиловый простой эфир, дипропиленгликольмонобутиловый простой эфир, пропиленгликольмонометиловый простой эфир, пропиленгликольмонопропиловый простой эфир, метиловый сложный эфир каприловой кислоты, метиловый сложный

- 5 032275 эфир гептиловой кислоты, диметил-2-метилглутарат, сложные эфиры полиглицерина, метиловый сложный эфир соевого масла, лимонен или их смесь. Более предпочтительно композиция содержит этанол, изопропиловый спирт, дипропиленгликоль, диэтиленгликольмонобутиловый простой эфир, дипропиленгликольмонобутиловый простой эфир, пропиленгликольмонометиловый простой эфир, пропиленгликольмонопропиловый простой эфир, метиловый сложный эфир каприловой кислоты, метиловый сложный эфир гептиловой кислоты, диметил-2-метилглутарат, сложные эфиры полиглицерина и С_2-8кислоты, метиловый сложный эфир соевого масла, лимонен или их смесь. Даже более предпочтительно композиция содержит этанол, изопропиловый спирт, дипропиленгликоль, диэтиленгликольмонобутиловый простой эфир, дипропиленгликольмонобутиловый простой эфир, пропиленгликольмонометиловый простой эфир, пропиленгликольмонопропиловый простой эфир, метиловый сложный эфир каприловой кислоты, метиловый сложный эфир гептиловой кислоты, диметил-2-метилглутарат, лимонен или их смесь. Наиболее предпочтительно композиция содержит изопропиловый спирт, дипропиленгликольмонобутиловый простой эфир, пропиленгликольмонометиловый простой эфир, пропиленгликольмонопропиловый простой эфир или их смесь. Органический растворитель может присутствовать в композиции при концентрации в диапазоне от 0 до 20%, предпочтительно 0,5-15% при расчете на массу композиции.

Композиция предпочтительно включает абразивные частицы, более предпочтительно в количестве в диапазоне от 2 до 40%, даже более предпочтительно от 5 до 15%, при расчете на массу композиции. Абразивные частицы могут быть образованы из любого подходящего для использования материала как органического, так и неорганического, но предпочтительно включают неорганические абразивные частицы. Более предпочтительно абразивный материал включает частицы, образованные из цеолитов, кальцитов, доломитов, полевого шпата, диоксидов кремния, силикатов, других карбонатов, оксидов алюминия, бикарбонатов, боратов и сульфатов. Даже более предпочтительно композиция включает кальцит, частицы диоксида кремния, фрагменты косточек оливок или их смесь. Предпочтительно абразивные частицы предпочтительно характеризуются среднеобъемным медианным диаметром 6(0,5), составляющим 150 мкм и менее, более предпочтительно находящимся в диапазоне от 1 до 100 мкм, более предпочтительно от 5 до 80 мкм и даже еще более предпочтительно от 10 до 70 мкм. Предпочтительно абразивные частицы имеют острые кромки, и в среднем одна частица имеет по меньшей мере одну кромку или поверхность, характеризующуюся вогнутой кривизной. Более предпочтительно частицы в настоящем документе имеют множество острых кромок, и каждая частица имеет по меньшей мере одну кромку или поверхность, характеризующуюся вогнутой кривизной. Острые кромки частиц определяются кромками, имеющими радиус кончика, меньший чем 20 пм, предпочтительно меньший, чем 8 пм, наиболее предпочтительно меньший, чем 5 пм. Радиус кончика определяется диаметром воображаемого круга, аппроксимирующего кривизну 15 крайних точек кромки.

Композиция может содержать от 0,2 до 1,2% загустителя при расчете на массу композиции. Это обеспечивает получение оптимальных реологических свойств композиции. Подходящие для использования загустители включают модифицированные целлюлозы, например гидроксиэтилцеллюлозу.

Композиция для очищения твердой поверхности, соответствующая изобретению, может, кроме того, содержать красители, отдушку и/или консерванты. В случае присутствия таковых их количество может находиться в диапазоне от 0,001 до 5% при расчете на массу композиции.

Предпочтительно композиция характеризуется значением рН, не большим чем 8,5, при включении в нелетучий аминосиликон аминоэтиламинопропилполи (диметилсилоксана). Более предпочтительно композиция характеризуется значением рН, не большим чем 8,5, при невключении в нелетучий аминосиликон четвертичного аммонийсиликона. Композиция предпочтительно характеризуется значением рН, не большим чем 11,8, более предпочтительно не большим чем 8,5, даже более предпочтительно находящимся в диапазоне от 1 до 8, даже еще более предпочтительно от 3 до 8. Значения рН, упоминаемые в настоящем документе, измеряют при температуре 25°С.

В общем случае композиция для обработки твердой поверхности изобретения может иметь любой внешний вид в диапазоне от непрозрачного до полностью прозрачного. Однако композиция предпочтительно является, по меньшей мере, частично прозрачной или полупрозрачной, более предпочтительно прозрачной. Под термином по меньшей мере частично прозрачный или полупрозрачный подразумевается пропускание образцом композиции с толщиной 1 см по меньшей мере 20%, предпочтительно по меньшей мере 50% света, имеющего длину волны 460 нм. Под термином прозрачный подразумевается пропускание образцом композиции с толщиной 1 см по меньшей мере 70%, предпочтительно по меньшей мере 90%, света, имеющего длину волны 460 нм.

Композиция настоящего изобретения может быть получена любым обычным образом. Однако предпочитается включение в способ получения композиции стадий в последовательности в виде:

a) эмульгирование нелетучего аминосиликона при использовании эмульгатора для получения эмульсии;

b) объединение эмульгированного аминосиликона с неионным поверхностно-активным веществом; и

c) извлечение композиции для обработки твердой поверхности, где на нелетучий аминосиликон приходятся по меньшей мере 15% при расчете на массу совокуп

- 6 032275 ных нелетучих силиконов в композиции, и эмульгатор отличается от неионного поверхностно-активного вещества.

Предпочтительно эмульсия содержит по меньшей мере 10% нелетучего аминосиликона при расчете на массу эмульсии, более предпочтительно от 15 до 90%, даже более предпочтительно от 20 до 80% при расчете на массу эмульсии.

Предпочтительно стадию (а) проводят по меньшей мере за полчаса до стадии (Ь), более предпочтительно по меньшей мере за 1 день, даже более предпочтительно за период в диапазоне от 1 недели до 5 лет до стадии (Ь).

Композиция может быть упакована в любой форме, но предпочтительно ее упаковывают в виде обычного продукта для обработки или очищения твердой поверхности. Предпочтительная упаковка представляет собой распылительный аппликатор. Возможными также являются насосные дозаторы (либо распылительные, либо нераспылительные насосы) и устройства для областей применения розлива (бутылки и тому подобное). Также возможным является и импрегнирование композицией влажной салфетки.

При обработке твердой поверхности при использовании композиции приемлемым является общий способ обработки твердой поверхности. Обычно способ обработки твердой поверхности при использовании композиции заключается в распылении композиции на твердую поверхность или в протирании твердой поверхности при использовании влажной салфетки, импрегнированной композицией, или в выливании композиции на твердую поверхность или в их комбинировании. Предпочтительно способ обработки твердой поверхности заключается в распылении композиции на твердую поверхность и/или в протирании твердой поверхности при использовании влажной салфетки, импрегнированной композицией. При использовании для обработки твердой поверхности распыления на то, как распылять композицию, каких-либо ограничений не накладывают. Обычно в качестве продукта для очищения твердой поверхности благоприятным является пульверизатор. При использовании для обработки твердой поверхности протирания подходящей для использования является влажная салфетка, в том числе тканая или нетканая материя, природные или синтетические губки или пористые листы, отжимные материалы, бумажное полотенце и тому подобное. Влажная салфетка может быть импрегнирована в сухой или более предпочтительно во влажной форме.

Таким образом, после обработки поверхности при использовании композиции способ обработки твердой поверхности необязательно может, кроме того, включать стадии допущения образования отложений грязи и/или загрязнений. Таким образом, грязь или загрязнения будут легко удалены при последующем очищении твердой поверхности в соответствии со способом данного изобретения. Между тем, композицию изобретения также предпочтительно наносят на твердую поверхность и во время последующего очищения. Необязательно за обработкой твердой поверхности при использовании композиции может последовать стадия ополаскивания, предпочтительно при использовании воды.

Поэтому один наиболее предпочтительный способ обработки твердой поверхности включает:

I) получение гидрофобного покрытия на поверхности;

II) допущение образования отложений грязи и/или загрязнений на покрытии; а после этого

III) очищение поверхности для удаления грязи и/или загрязнений.

Грязь и загрязнения настоящего изобретения могут включать все типы грязи и загрязнений, в общем случае встречающихся в домашнем хозяйстве, имеющих либо органическое, либо неорганическое происхождение, либо видимых, либо невидимых невооруженным глазом, включая загрязняющие твердые инородные частицы и/или бактерии или другие болезнетворные организмы. Говоря конкретно, способ и композиции, соответствующие изобретению, могут быть использованы для обработки поверхности, подверженной появлению маслянистых или жировых грязи и загрязнений.

Настоящее изобретение также может обеспечивать получение и других преимуществ, таких как долговременное очищение, меньшие усилия для очищения, меньшая поверхностная коррозия, меньший шум во время очищения, блеск поверхности, гладкость поверхности, меньшее повреждение и/или сопротивление царапанию. Дополнительные аспекты настоящего изобретения включают способы получения одного или нескольких данных других преимуществ в результате нанесения композиции настоящего изобретения на твердую поверхность и/или использование композиции для получения любого одного или нескольких таких преимуществ, упомянутых в данном изобретении.

Следующие далее примеры предлагаются для облегчения понимания настоящего изобретения. Примеры не предлагаются для ограничения объема формулы изобретения.

Примеры

Пример 1.

Данный пример демонстрирует воздействие типов поверхностно-активного вещества в образцах на поверхностную смачиваемость твердой поверхности, подвергаемой обработке при использовании образцов.

- 7 032275

Таблица 1

Химическое наименование	Торговое наименование	Образцы (% (масс.) активного вещества)
1	2	А	В
Этоксилат первичного спирта	Νεοάεΐ 91-5 от компании 811е11	2,00	-	-	-
Алкилполигликозид С8-С16	Сйисороп® 425 N от компании ВА8Г	-	2,00	-	-
Ν,Ν-диметил-Мдодецилглицинбетаи н4У-(алкил Сю-С1б)Ν,Νдиметилглицинбетаи и	Ειηρΐβεη® ВВ от компании 81§шаАМпсй			2,00
Лауретсульфат натрия	Техароп N70 от компании Со§ш8	-	-	-	2,00
Амодиметикон	Микроэмульсия ϋολν Согшпд 2-8168	1,00	1,00	1,00	1,00
Деионизированная вода	-	До 100	До 100	До 100	До 100

Краевой угол смачивания (°)	96,5 ± 2,9	96,4 ± 0,3	76,0 ± 0,8	47,0 ±3,5

Образцы получали в результате смешивания ингредиентов в соответствии с рецептурой в табл. 1 и проведения перемешивания в течение 10 мин (200 об/мин).

В качестве модельной подложки выбрали стеклянные пластинки. Для прикапывания на стеклянную пластинку (2,5x7 см) композиции в контролируемом количестве 0,15 мл использовали пипетку. После прикапывания дисперсии на целевую поверхность кончик пипетки использовали для распределения композиции на поверхности в целях обеспечения получения однородного покрытия. После нанесения композиции на подложку растворителю давали возможность испариться при комнатной температуре (25°С).

Для измерения краевых углов смачивания при 25°С использовали систему Эгор зйаре апа1уыз зуз1ет 100 (Ώ8Λ 100, Кгизз). Использовали капли воды в 5 мкл и по меньшей мере для 3 капель получали средние значения и среднеквадратические отклонения для краевых углов смачивания. Результаты по краевым углам смачивания на стеклянных пластинках после обработки продемонстрированы в последней строке табл. 1.

Как это демонстрируют данные, композиции, содержащие неионное поверхностно-активное вещество и нелетучий аминосиликон, формировали гидрофобное покрытие на твердой поверхности. В противоположность этому композиции, содержащие нелетучий аминосиликон и анионное поверхностноактивное вещество или содержащие нелетучий аминосиликон и амфотерное поверхностно-активное вещество, не приводили к получению гидрофобного покрытия.

Пример 2.

Данный пример демонстрирует воздействие типов силиконов в композициях на поверхностную смачиваемость.

Таблица 2

Химическое наименование	Торговое наименование	Образцы (% (масс.) активного вещества)
3	4	С
Этоксилат первичного спирта	Νεοάεΐ 91-5 от компании 81те11	2,00	2,00	2,00
Амодиметикон (и) С12-14 втор-парет-7 (и) С12-14 вторпарет-5	Микроэмульсия ϋθλΥ Согшпд 2-8168	1,00
Амодиметикон и тридецет-12 и хлорид цетримония	Катионная эмульсия ϋο\ν Согшпд 949		1,00
	Эмульсия ϋονν Согшп§ 5-7134	-	-	1,00
Деионизированная вода	-	До 100	До 100	До 100

Краевой угол смачивания (°)	\| 96,5 ± 2,9	91,2 ±0,3	\| 72,4 ± 3,2

Эксперименты были идентичными экспериментам из примера 1.

Эмульсия Ι)ο\ν Согшпд 5-7134 содержит 63% диметикона и 7% амодиметикона.

Как это можно видеть исходя из результатов в табл. 2, неожиданно было установлено то, что композиции, содержащие 100% аминосиликона при расчете на массу совокупного нелетучего силикона, приводили к получению гидрофобного покрытия на твердой поверхности. В противоположность этому композиция, содержащая 10% аминосиликона при расчете на массу совокупного нелетучего силикона, не формировала гидрофобного покрытия на твердой поверхности.

- 8 032275

Пример 3.

Данный пример демонстрирует воздействие эмульгатора на поверхностную смачиваемость покрытия на твердой поверхности при использовании композиций.

Таблица 3

Химическое наименование	Торговое наименование	Образцы (% (масс.) активного вещества)
5	ϋ
Алкилполигликозид С8-С16	Сйисороп® 425 N от компании ВА8Г	2,5	2,5
Амодиметикон (и) С12-14 втор-парет-7 (и) С12-14 вторпарет-5	Микроэмульсия ϋολν Согшп§ 2-8168	1,0
Аминометоксифункциональный полидиметилсилоксан	ϋο\ν Согшпд ОС 531 Нш4		1,0
Пропиленгликольме тиловый простой эфир (ПГМЭ)		1,0	1,0
Деионизированная вода	-	До 100	До 100

Краевой угол смачивания (°)	95,3 ± 0,9	76,6 ± 1,8

Эксперименты были идентичными экспериментам из примера 1 за исключением следования за 15 мин гомогенизирования перемешивания для получения образца Э.

В образце Э аминосиликон эмульгировали при использовании неионного поверхностно-активного вещества. Как это демонстрируют данные в табл. 3, композиция, содержащая аминосиликон, который эмульгировали при использовании эмульгатора, отличного от неионного поверхностно-активного вещества, приводила к получению гидрофобного покрытия.

Пример 4.

Данный пример демонстрирует преимущества маслоотталкивания при использовании настоящего изобретения.

Таблица 4

Химическое наименование Алкилполигликозид С8-С16 Амодиметикон (и) С12-14 втор-парет-7 (и) С12-14 втор- парет-5	Торговое наименование Сйисороп® 425 N от компании ВА8Г Микроэмульсия ϋολν Согшпд 2-8168	Образцы (% (масс.) активного вещества) 6 2,500 1,000
Пропиленгликольме тиловый простой эфир (ПГМЭ)		1,000
Силикон, модифицированный при использовании простого полиэфира		0,125
Ароматизатор	-	0,050
Деионизированная вода	-	До 100

Получение композиции в табл. 4 и обработка стеклянных пластинок, керамической плитки, зеркала и нержавеющей стали были подобными тому, что описывается в примере 1.

Краевой угол смачивания для масла измеряли при 25°С при использовании системы Эгор 8Йаре апа1у818 8у81еш 100 (Ώ8Ά 100, Κίϋδδ). Использовали капли соевого масла в 20 мкл и по меньшей мере для 3 капель получали среднее значение для краевых углов смачивания. Краевые углы смачивания для стекла, подвергнутого обработке, и стекла, не подвергнутого обработке, составляли, соответственно, 62,7± 4,3° и 16,1 ±0,6°, что отображает значительное улучшение маслоотталкивания при использовании покрытия.

Также измеряли скорость и остаток при соскальзывании соевого масла с твердой поверхности. Подвергнутые обработке и не подвергнутые обработке подложки наклоняли под определенным углом (5° для керамической плитки и зеркала и 10° для нержавеющей стали) и в фиксированном положении. В центральной области располагали 2 мл соевого масла, окрашенного в синий цвет, (0,1% синего красителя для масла). Отслеживали массу собранного масла, что регистрировали при использовании весов, соединенных с компьютером. Собранные массы продемонстрированы в табл. 5.

- 9 032275

Таблица 5

Подложка	Масса собранного масла по истечении 20 секунд (г)	Масса собранного масла по истечении 3 минут (г)
С нанесенным покрытием	Без нанесенного покрытия	С нанесенным покрытием	Без нанесенного покрытия
Керамическая плитка	1,42	0,43	1,61	1,20
Зеркало	1,43	0,61	1,77	1,29
Нержавеющая сталь	1,45	0,82	1,57	1,44

Как это было обнаружено, масса собранного масла в общем случае не изменялась по истечении 2,5 мин для всех трех типов подложек. Как это можно видеть исходя из табл 5, соевое масло соскальзывало с подложек, не подвергнутых обработке, намного быстрее, чем с подложек, не подвергнутых обработке. Кроме того, остаток масла на подложках, подвергнутых обработке, был меньшим, чем на подложках, не подвергнутых обработке.

Пример 5.

Данный пример демонстрирует воздействие типов силиконов на поверхностную смачиваемость твердой поверхности, подвергнутой обработке при использовании образцов.

Таблица 6

Ингредиент	Образцы (% (масс.) активного вещества)
7	8	9	Е	Е
Νεοάεΐ 91-8 от компании 8Не11	2,0	2,0	2,0	2,0	2,0
Микроэмульсия ϋολν согшп§® 5-7113 зШсопе диа!	2,0	2,0	2,0
Микроэмульсия ϋονν Согшп§® 2-8168	-	-	-	-	2,0
Лимонная кислота	Сколько потребуете я			2,0
Гидроксид натрия		Сколько потребуете я	Сколько потребуете я	Сколько потребуете я	Сколько потребуете я
Деионизированная вода	До 100	До 100	До 100	До 100	До 100

рН	2,79	7,1	10,98	12,01	10,99
Краевой угол смачивания (°)	84,1 ±2,8	88,8 ±5,0	87,9 ± 4,2	45,2 ± 1,5	61,1 ±7,3

Образцы получали в соответствии с рецептурой в табл. 6. Для подстраивания значения рН композиции до желательного значения использовали лимонную кислоту и гидроксид натрия.

Эксперименты проводили подобным образом, как и эксперименты из примера 1.

Значение рН для образцов и краевой угол смачивания для сформированных покрытий перечислены в последних двух строках в табл. 6. Как это можно видеть исходя из результатов, композиция настоящего изобретения способна формировать гидрофобные покрытия.

Пример 6.

Данный пример демонстрирует воздействие типов поверхностно-активных веществ на поверхностную смачиваемость твердой поверхности, подвергнутой обработке при использовании образцов.

Получение образцов, нанесение покрытия на твердую поверхность и измерение краевых углов смачивания были подобными тому, что и в примере 1.

Таблица 7

Ингредиент	Образцы (% (масс.) активного вещества)
Химическое наименование	Наименование продукта	4	5	6
Этоксилат первичного спирта	Νεοάεΐ 91-5 от компании ЗйеП	2,0	-	-
Алкилполигликозид С8- С16	СИисороп® 425 N от компании ВА8Е	-	2,0	-
Лауретсульфат натрия	Техароп N70 от компании Со§ш8	-	-	2,0
Силиконкватерний-16	Микроэмульсия ϋονν согшп§® 5-7113 кШсопе диа!	1,0	1,0	1,0
Деионизированная вода	-	До 100	До 100	До 100

Краевой угол смачивания (°)	\| 84,0 ±1,5	\| 86,1 ±0,4	\| 54,8 ±6,8

Как это можно видеть исходя из табл. 7, композиция, содержащая неионное поверхностно-активное вещество и аминосиликон, может привести к получению на твердой поверхности гидрофобного покрытия. В противоположность этому композиция, содержащая анионное поверхностно-активное вещество и аминосиликон, не приводила к получению гидрофобного покрытия.

- 10 032275

Claims

ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ

1. Композиция для обработки твердой поверхности, содержащая:

a) неионное поверхностно-активное вещество и

b) нелетучий аминосиликон, эмульгированный при использовании эмульгатора, где:

ί) на нелетучий аминосиликон приходятся по меньшей мере 15% при расчете на массу совокупных нелетучих силиконов в композиции;

ίί) эмульгатор отличается от неионного поверхностно-активного вещества;

ϊϊΐ) композиция характеризуется значением рН, не большим чем 11,8; и ίν) композиция характеризуется значением рН, не большим чем 8,5, при включении в нелетучий аминосиликон аминоэтиламинопропилполи(диметилсилоксана) и

ν) неионное поверхностно-активное вещество включает этоксилированные алкиловые спирты, алкилполиглюкозиды или их смесь.
2. Композиция по п.1, в которой неионное поверхностно-активное вещество присутствует в количестве от 0,1 до 10% при расчете на массу композиции, предпочтительно от 0,8 до 6% при расчете на массу композиции.
3. Композиция по п.1 или 2, в которой неионное поверхностно-активное вещество включает этоксилированные С₈-С1₆-алкиловые спирты, С₅-С₂₀-алкилполиглюкозиды или их смесь.
4. Композиция по любому одному из предшествующих пунктов, в которой аминосиликон содержит азот в количестве, составляющем по меньшей мере 0,05% при расчете на массу аминосиликона, предпочтительно находящемся в диапазоне от 0,1 до 8% при расчете на массу аминосиликона.
5. Композиция по любому одному из предшествующих пунктов, в которой аминосиликон представляет собой амодиметикон.
6. Композиция по любому одному из предшествующих пунктов, в которой аминосиликон имеет среднемассовую молекулярную массу в диапазоне от 2000 до 2000000, предпочтительно от 8000 до 800000, более предпочтительно от 20000 до 400000 и даже более предпочтительно от 50000 до 150000 Да.
7. Композиция по любому одному из предшествующих пунктов, в которой аминосиликон характеризуется средним диаметром частиц Ό_3>2 в диапазоне от 10 нм до 20 мкм, предпочтительно от 30 нм до 2 мкм.
8. Композиция по любому одному из предшествующих пунктов, в которой аминосиликон присутствует в количестве от 0,01 до 15% при расчете на массу композиции, предпочтительно от 0,5 до 3% при расчете на массу совокупной композиции.
9. Композиция по любому одному из предшествующих пунктов, в которой массовое соотношение между неионным поверхностно-активным веществом и аминосиликоном находится в диапазоне от 1:10 до 20:1, более предпочтительно от 1:5 до 8:1.
10. Композиция по любому одному из предшествующих пунктов, в которой эмульгатор включает неионный эмульгатор, катионный эмульгатор, анионный эмульгатор или их смесь, предпочтительно включает неионный эмульгатор, катионный эмульгатор или их смесь.
11. Композиция по любому одному из предшествующих пунктов, в которой композиция дополнительно содержит органические растворители, выбранные из С_2-8спирта, простого эфира, содержащего от 2 до 16 атомов углерода, сложного эфира, содержащего от 2 до 16 атомов углерода, С_6-1 циклического терпена и их смеси, предпочтительно композиция содержит этанол, изопропиловый спирт, дипропиленгликоль, диэтиленгликольмонобутиловый простой эфир, дипропиленгликольмонобутиловый простой эфир, пропиленгликольмонометиловый простой эфир, пропиленгликольмонопропиловый простой эфир, метиловый сложный эфир каприловой кислоты, метиловый сложный эфир гептиловой кислоты, диметил-2-метилглутарат, сложные эфиры полиглицерина и С_2-8кислоты, метиловый сложный эфир соевого масла, лимонен или их смесь.
12. Композиция по любому одному из предшествующих пунктов, которая характеризуется значением рН, не большим чем 8,5.
13. Способ получения композиции по любому одному из предшествующих пунктов, который включает стадии:

a) эмульгирование нелетучего аминосиликона при использовании эмульгатора и

b) объединение эмульгированного нелетучего аминосиликона с неионным поверхностно-активным веществом.
14. Способ получения гидрофобного покрытия на поверхности, который включает нанесение композиции по любому одному из пп.1-11 на поверхность и высушивание композиции для получения гидрофобного покрытия.