EA027661B1

EA027661B1 - Композиции для ухода за полостью рта

Info

Publication number: EA027661B1
Application number: EA201591011A
Authority: EA
Inventors: Эндрю Филип Паркер
Original assignee: Юнилевер Н.В.
Priority date: 2013-02-01
Filing date: 2013-12-18
Publication date: 2017-08-31
Also published as: CN110302078A; CN104955438A; WO2014117904A2; EP2950776A2; EA027661B9; EP2950776B1; WO2014117904A3; BR112015015872A2; EA201591011A1; BR112015015872B1

Abstract

В изобретении предложена композиция для ухода за полостью рта, подходящая для обеспечения временного эффекта отбеливания поверхности зубов, содержащая (а) жидкую непрерывную фазу, содержащую воду или одноатомный, или многоатомный спирт или их смесь; (b) агент в форме частиц, отбеливающий поверхность зубов, который диспергирован в указанной непрерывной фазе; (с) агент, способствующий осаждению указанного агента в форме частиц, отбеливающего поверхность зубов; (d) от 0,1 до 5 мас.% (в расчете на общую массу композиции для ухода за полостью рта) одного или более поверхностно-активных веществ; характеризующаяся тем, что по меньшей мере 50 мас.% от общего количества поверхностно-активных веществ (d), входящих в композицию, выбраны из неионных поверхностно-активных веществ, амфотерных или цвиттер-ионных поверхностно-активных веществ, устойчивых к кальцию анионных поверхностно-активных веществ и их смесей.

Description

Область техники

Настоящее изобретение относится к композициям для ухода за полостью рта. Более конкретно, настоящее изобретение относится к композициям для ухода за полостью рта, содержащим агент в форме частиц, отбеливающий поверхность зубов.

Уровень техники

Цвет зубов зависит от комбинации их собственного цвета и наличия любых обусловленных внешними причинами пятен, которые могут образовываться на поверхности зуба. Внешнее окрашивание связано с адсорбцией материалов с образованием приобретенного налета на поверхности эмали, что в конечном счете вызывает возникновение пятен. Факторы, влияющие на формирование обусловленных внешними причинами пятен, включают плохую технику чистки зубов, курение, употребление в пищу окрашенных продуктов (например, красного вина), возраст субъекта и применение определенных катионных агентов, таких как хлоргексидин, или солей металлов, таких как олово и железо.

Белизна зубов относится к числу стойких предпочтений потребителей, и многие люди недовольны своим нынешним цветом зубов. Это желание иметь более белые зубы привело к растущей тенденции по увеличению применения продуктов для отбеливания зубов.

Имеющиеся в настоящее время отбеливающие зубные пасты основаны на оптимизированных абразивных и химических компонентах для максимального удаления и профилактики пятен. Во время чистки абразивные частицы временно удерживаются между зубной щеткой и окрашенной поверхностью зубов и удаляют пятно. Также можно применять химические компоненты, как правило, в сочетании с абразивными частицами, и такие компоненты включают комплексоны кальция, полимеры, поверхностноактивные вещества, ферменты и окисляющие агенты.

В ЕР 1935395 описан новый оптический подход к отбеливанию зубов. При чистке зубной пастой, описанной в данной публикации, голубой пигмент (в частности, голубой коварин) осаждается на поверхности зуба, где он способен изменить оптические эффекты поверхности зуба, а также повысить значение белизны зубов и ее восприятие. Данная зубная паста предназначена для получения временного эффекта отбеливания зубов, который можно возобновлять с необходимой частотой, так как паста не содержит агрессивных химикатов, но при этом она не предназначена для получения каких-либо постоянных изменений цвета зубов. Осаждение голубого пигмента на поверхности зуба усиливается за счет применения агента, способствующего осаждению, который наиболее предпочтительно представляет собой полимер типа ΟΑΝΤΚΕΖ®, т.е. сополимер малеинового ангидрида и метилвинилового эфира. Составы зубной пасты, описанные в ЕР 1935395, включают поверхностно-активное вещество типа алкилсульфата щелочного металла, которое наиболее предпочтительно представляет собой лаурилсульфат натрия (8Ь8). 8Ь8 является наиболее часто используемым анионным поверхностно-активным веществом в составах зубной пасты, с обычным содержанием в зубной пасте вплоть до 2 или 3% 8Ь8 (по массе в расчете на общую массу) для осуществления его вспенивающего и поверхностно-активного действия.

Авторы настоящего изобретения обнаружили, что временные эффекты отбеливания зубов, полученные с помощью такой системы, как описана в ЕР 1935395, могут быть усилены посредством замены по меньшей мере части 8Ь8 на поверхностно-активное вещество другого типа.

Краткое описание изобретения

В настоящем изобретении предложена композиция для ухода за полостью рта, подходящая для получения временного эффекта отбеливания поверхности зубов, при этом данная композиция содержит:

(a) жидкую непрерывную фазу, содержащую воду или одноатомный или многоатомный спирт или их смесь;

(b) агент в форме частиц, отбеливающий поверхность зубов, который диспергирован в непрерывной фазе;

(c) агент, способствующий осаждению агента в форме частиц, отбеливающего поверхность зубов;

(б) от 0,1 до 5 мас.% (в расчете на общую массу композиции для ухода за полостью рта) одного или более поверхностно-активных веществ; характеризующаяся тем, что от общего количества поверхностно-активных веществ (б), входящих в композицию, по меньшей мере 50 мас.% выбраны из неионных поверхностно-активных веществ, амфотерных или цвиттер-ионных поверхностно-активных веществ, устойчивых к кальцию анионных поверхностно-активных веществ и их смесей.

Подробное описание изобретения

Агент, отбеливающий поверхность зубов.

Композиция согласно настоящему изобретению содержит агент в форме частиц, отбеливающий поверхность зубов, который диспергирован в непрерывной фазе композиции.

Агент в форме частиц, отбеливающий поверхность зубов, действует посредством осаждения на зубы и, таким образом, изменения их внешнего вида. Осаждение агента в форме частиц, отбеливающего поверхность зубов, на зубы происходит с помощью агента, способствующего осаждению. Можно применять любой агент в форме частиц, отбеливающий зубы, который действует вышеуказанным способом.

Обычные агенты в форме частиц, отбеливающие поверхность зубов, для применения в настоящем изобретении представляют собой твердые вещества, нерастворимые в воде. Термин нерастворимый в воде в контексте настоящего изобретения в целом означает растворимость в воде менее 10 г/л при 25°С,

- 1 027661 наиболее предпочтительно менее 1 г/л при 25°С (где растворимость определяют в небуферизованной дистиллированной воде).

Цвет, до которого отбеливается поверхность зубов, зависит от цвета агента в форме частиц, отбеливающего поверхность зубов, который может, например, быть белым или более предпочтительно голубым. Голубые агенты в форме частиц, отбеливающие поверхность зубов, придают зубам внешний вид с повышенной белизной путем уменьшения желтизны (Ь*) зубов.

Примеры белых агентов в форме частиц, отбеливающих поверхность зубов, включают неорганические белые пигменты, такие как диоксид титана, оксид цинка и оксид циркония.

Подходящие голубые агенты в форме частиц, отбеливающие поверхность зубов, включают голубые красочные лаки и голубые пигменты. Голубой красочный лак или пигмент в контексте настоящего изобретения в целом означает красочный лак или пигмент, имеющий угол цветового тона в цветовом пространстве С1ЕГЛВ в диапазоне от 180 до 320°, предпочтительно от 180 до 290°.

Голубые красочные лаки получают посредством фиксации голубого красителя на неорганическом субстрате в форме частиц.

Особенно предпочтительные голубые красители, которые применяют для получения голубого красочного лака, являются водорастворимыми. Термин водорастворимый в контексте настоящего изобретения в целом означает, что голубой краситель имеет растворимость в воде по меньшей мере 10 г/л при 25°С, наиболее предпочтительно по меньшей мере 100 г/л при 25°С (где растворимость определяют в небуферизованной дистиллированной воде).

Водные растворы особенно предпочтительных голубых красителей, которые применяют для получения голубого красочного лака, имеют значение максимума абсорбции в видимом спектре (Х_тах) при длине волны в диапазоне от 550 до 650, более предпочтительно от 600 до 650 нм.

Конкретные примеры предпочтительных голубых красителей, которые применяют для получения голубого красочного лака, включают триарилметановые красители, более предпочтительно анионные трифенилметановые красители и особенно диаминотрифенилметановые красители, содержащие от двух до четырех сульфонатных групп, такие как соответствующие общей формуле (I)

где Κι, К₂, К₃ и Кд представляют собой одновалентные радикалы, каждый из которых независимо выбран из водорода (-Н), гидроксила (-ОН), галогена (например, -С1) и сульфонатной (-8О₃ ^-) групп, при условии, что по меньшей мере два из радикалов от К₁ до Кд представляют собой сульфонатные группы.

В предпочтительном примере голубого красителя, соответствующего общей формуле (I), К₂ представляет собой -Н и К₁, К₃ и Кд представляют собой сульфонатные группы.

Неорганический субстрат в форме частиц, на который фиксируют голубой краситель, обычно является бесцветной, инертной солью металла синтетического или минерального происхождения. Примеры таких материалов включают карбонат кальция, сульфат бария, каолин (гидратированный силикат алюминия), тальк (гидратированный силикат магния) и оксиды металлов, такие как диоксид титана или оксид цинка. Для оптимальной прозрачности наиболее предпочтительным субстратом является гидратированный оксид алюминия, также известный как тригидрат оксида алюминия или тригидроксид алюминия (А1(ОН)₃). В обычном процессе получения красочного лака из красителя, соль алюминия растворяют в воде, и к раствору добавляют щелочь, чтобы осадить гидратированный оксид алюминия. Затем к суспензии осажденных частиц добавляют водный раствор голубого красителя, и добавляют лакообразующий реагент (обычно хлорид алюминия). Это приводит к тому, что голубой краситель осаждается и адсорбируется на гидратированных частицах оксида алюминия, таким образом, образуя голубой красочный лак.

Обычно голубой краситель составляет примерно от 10 до 40% голубого красочного лака (общей массы голубого красителя в расчете на общую массу голубого красочного лака).

Можно также применять смеси любых вышеописанных материалов.

Наиболее предпочтительный голубой красочный лак для применения в настоящем изобретении по- 2 027661 лучают посредством фиксации красителя формулы (I), в котором К₂ представляет собой -Н и К₁, К₃ и К₄представляют собой сульфонатные группы, на частицах гидратированного оксида алюминия. Данный материал является коммерчески доступным, например, как ГЭ&С В1ие Νο.1 А1иштшш Ьаке (С.1. 42090:2). Номер состава в соответствии с цветовым индексом (С.1.) взят из Со1оиг 1пбех 1п1егпайопа1, ГоигФ ЕбШоп ОпНпе (\\л\лу.со1о111’-т0ех.огд).

Примеры подходящих голубых пигментов включают неорганические голубые пигменты, такие как берлинская лазурь (С.1. 77510) и ультрамариновый синий (С.1. 77007). Предпочтительный класс голубых пигментов для применения в настоящем изобретении представляет собой органические голубые пигменты, такие ка фталоцианиновые голубые пигменты. Фталоцианины представляют собой органометаллические соединения, содержащие четыре симметрично расположенных изоиндольных кольца, соединенных в 16-членное кольцо, связанных дополнительными атомами углерода и азота. Большинство фталоцианинов содержит центральный координационный ион металла, такого как медь. Медные фталоцианины имеют основную структуру

Фталоцианиновые голубые пигменты существуют более чем в одной кристаллической модификации, и данные модификации отличаются по колористическим характеристикам. Были разработаны способы фазовой стабилизации молекулы фталоцианинового пигмента, чтобы предотвратить превращение в другую кристаллическую модификацию. Примером является незначительная химическая модификация молекулы, например частичное хлорирование. Также разработаны способы стабилизации молекулы фталоцианинового пигмента против флокуляции в процессе применения пигмента. Примером является добавление к его молекуле других агентов, таких как поверхностно-активные добавки к молекуле пигмента.

Следующие пигменты представляют собой иллюстративные фталоцианиновые голубые пигменты:

Обобщенное название по С.1.	Номер состава по С.1.	Кристаллическая модификация; тип	Количество атомов галогенов
Г олубой пигмент 15	74 160	альфа
Г олубой пигмент 15:1	74 160	альфа; стабилизирован посредством фазового способа	0,5-1 С1
Г олубой пигмент 15:2	74 160	альфа; стабилизирован посредством фазового и флокуляционного способов	0,5-1 С1
Г олубой пигмент 15:3	74 160	бета
Г олубой пигмент 15:4	74 160	бета; стабилизирован посредством флокуляционного способа
Г олубой пигмент 15:6	74 160	эпсилон
Г олубой пигмент 16	74 100	гамма; не содержит металла

Наиболее предпочтительные голубые агенты в форме частиц, отбеливающие поверхность зубов, для применения в настоящем изобретении представляют собой такие альфа модификации медных фталоцианинов, которые обозначены как С.1. Голубой пигмент 15, С.1. Голубой пигмент 15:1 или С.1. Голубой пигмент 15:2 соответственно, как описано в вышеприведенной таблице. Коммерчески доступные примеры представляют собой Соуаппе В1ие \ 6795, ех Бепыеп! Созшейс ТесИпо1од1еу1 .С\\.

Количество агента в форме частиц, отбеливающего поверхность зубов (как описано выше), в композициях согласно настоящему изобретению соответственно составляет от 0,001 до 3%, предпочтительно

- 3 027661 от 0,001 до 1%, более предпочтительно от 0,005 до 0,3% от общей массы агента в форме частиц, отбеливающего поверхность зубов (как определено выше) в расчете на общую массу композиции.

Агент, способствующий осаждению.

Композиция согласно настоящему изобретению содержит агент, способствующий осаждению агента в форме частиц, отбеливающего поверхность зубов.

Термин агент, способствующий осаждению, в контексте настоящего изобретения в целом обозначает материал, который способствует осаждению агента, отбеливающего зубы, из непрерывной фазы композиции на поверхность зубов в процессе применения композиции. Применение композиции в контексте настоящего изобретения обычно включает нанесение композиции в полость рта, после чего следует чистка щеткой и/или ополаскивание.

Подходящие агенты, способствующие осаждению, работают за счет сродства как к агенту в форме частиц, отбеливающему поверхность зубов (как определено выше), так и к поверхности зубов.

Предпочтительные агенты, способствующие осаждению, способствуют осаждению агента в форме частиц, отбеливающего поверхность зубов, на зубы, таким образом белизна поверхности зубов увеличивается по меньшей мере на 20% и более предпочтительно по меньшей мере на 100% в сравнении со значением, полученным для зубов, обработанных контрольным составом эквивалентным способом с применением такого же количества агента в форме частиц, отбеливающего поверхность зубов, при отсутствии агента, способствующего осаждению.

Удобной мерой увеличенной белизны поверхности зуба является бсНа Ь*, измеренная с применением хромометра. Отрицательное значение бсйа Ь* указывает на сдвиг цвета от желтого до голубого, который был показан как один из основных факторов белизны поверхности зубов, которая воспринимаются потребителем.

Соответственно предпочтительные агенты, способствующие осаждению, способствуют осаждению агента в форме частиц, отбеливающего поверхность зубов, на зубы, таким образом отрицательное значение Ь* увеличивается по меньшей мере на 20% и более предпочтительно по меньшей мере на 100% в сравнении со значением, полученным для зубов, обработанных контрольным составом эквивалентным способом с применением такого же количества агента в форме частиц, отбеливающего поверхность зубов, при отсутствии агента, способствующего осаждению.

Простая эмпирическая модель для установления эффекта агента, способствующего осаждению, представляет собой следующую.

Полированные диски гидроксиапатита сначала помещают в стерильную человеческую слюну в течение 2 ч, чтобы позволить сформироваться налету. Затем диски ополаскивают в воде и измеряют цветовой фон (используя, например, хромометр СК300 Μίηοΐΐα). Затем диски обрабатывают щеткой и либо (а) суспензией агента в форме частиц, отбеливающего поверхность зубов, в воде; либо (Ь) суспензией агента в форме частиц, отбеливающего поверхность зубов, в воде в той же концентрации, как и в (а), совместно с агентом, способствующим осаждению. Чистку щеткой лучше всего проводить с применением чистящей машины. После ополаскивания затем повторно измеряют цвет дисков, и изменение в бсНа Ь* регистрируют как для способа обработки (а), так и для обработки (Ь). Из сравнения этих данных легко увидеть эффект агента, способствующего осаждению.

Подходящие агенты, способствующие осаждению, для применения в настоящем изобретении в целом растворяются или диспергируются в воде при температуре 25°С.

Предпочтительные агенты, способствующие осаждению, для применения в настоящем изобретении являются водорастворимыми. Термин водорастворимый в данном контексте в целом означает, что агент, способствующий осаждению, имеет растворимость в воде по меньшей мере 10 г/л при 25°С и более предпочтительно по меньшей мере 30 г/л при 25°С (где растворимость определяют в небуферизованной дистиллированной воде). Особенно предпочтительно то, что агент, способствующий осаждению, остается растворимым в воде после сушки, таким образом, он может быть повторно растворен. Это предотвращает нежелательное накопление агента, способствующего осаждению, на зубах после повторного применения композиции.

Подходящие агенты, способствующие осаждению, для применения в настоящем изобретении включают полимерные материалы, предпочтительно полимерные материалы, которые являются водорастворимыми, как определено выше.

Полимерные материалы для применения в качестве агентов, способствующих осаждению, в настоящем изобретении может быть природными или полученными синтетическим путем. Предпочтительно такие полимерные материалы имеют высокую молекулярную массу. Термин высокая молекулярная масса в данном контексте обычно означает, что полимерный материал имеет молекулярную массу по меньшей мере 50000, более предпочтительно по меньшей мере 500000 г/моль. Подходящим способом для определения молекулярной массы таких полимерных материалов является гель-проникающая хроматография против стандарта полиэтиленгликоля.

Предпочтительный класс полимерных материалов для применения в качестве агентов, способствующих осаждению, в настоящем изобретении включает водорастворимые высокомолекулярные полимеры, содержащие анионные боковые группы вдоль главной полимерной цепи.

- 4 027661

Конкретные примеры таких материалов включают полимеры поликарбоновых кислот. Полимеры поликарбоновых кислот обычно представляют собой полимеры, которые включают -СООН группы в их структуре или группы, которые получены из -СООН групп, таких как соли, сложные эфиры или ангидридные группы.

Например, полимеры поликарбоновых кислот могут включать звенья -[С^ХСООН)-]в их структуре, где К¹ выбран из водорода, С1.3 алкила, С1.3 алкокси или С_1-3 гидроксиалкила. Предпочтительно К¹ представляет собой водород.

Предпочтительный тип полимера поликарбоновых кислот включает смежные звенья

-[ССЬГХСООН)-]в его структуре (где К¹ имеет значения, определенные выше), например полимеры на основании малеиновой кислоты, которые обычно включают звенья

-{-СН(СООН)-СН(СООН)-]и/или соли или сложные эфиры таких звеньев, или такие звенья в форме ангидрида, в которых -СООН группы при смежных атомах углерода циклизованы с образованием кольцевой системы.

Например, полимеры поликарбоновых кислот могут включать звенья с парами групп карбоновых кислот на смежных атомах углерода полимерной цепи, например полимеры, включающие звенья

Х-С(КУК²)-С(К³)(К⁴)-С(К⁵)(СООН)- С(К⁶)(СООН)-1в его структуре (и/или соли или сложные эфиры таких звеньев, или такие звенья в форме ангидридов, где -СООН группы на смежных атомах углерода циклизованы с образованием кольцевой системы); где К¹, К², К³, К⁴, К⁵ и К⁶ каждый независимо, выбраны из водорода, С_1-3 алкила или С_1-3 алкокси. Предпочтительно К¹ и К² представляют собой водород, К³ представляет собой водород, К⁴ представляет собой метокси и К⁵ и К⁶ представляют собой водород.

Такие полимеры поликарбоновых кислот могут быть описаны как полимеры, основанные на сополимере метилвинилового эфира и малеинового ангидрида, и являются коммерчески доступными, например, под торговым наименованием ОАХТКН/®.

Особенно предпочтительный пример такого полимера включает

-[-СН₂-СН(ОСН₃)-СН(СООН)-СН(СООН)-]звенья в его структуре, где -СООН группы находятся в форме свободной кислоты. Такие полимеры могут быть линейными и поперечно сшитыми. Более предпочтительно полимер является линейным. Полимеры данного типа являются коммерчески доступными, например, под торговым наименованием ОАХТКН/® 8. Наиболее предпочтительно такие полимеры имеют молекулярную массу по меньшей мере 500000 г/моль (например, ОАХТКН/® 8-96), в идеальном случае по меньшей мере 1000000 г/моль (например, ОАХТКН/® 8-97).

Альтернативные полимеры, которые можно применять, включают звенья, как описано выше, в форме ангидрида, т.е. в которых две смежные -СООН группы циклизованы с образованием кольцевой системы. Такие полимеры являются коммерчески доступными под торговым наименованием ОАХТКЕ2® АХ, например, ОАХТКН/® ΛΝ-119, ОАХТКН/® АХ-903, ОАХТКН/® АХ-139 и ОАХТКН/® ΛΝ-169.

Другие альтернативные полимеры, которые можно применять, включают звенья, как описано выше, частично в форме соли, например, в которых некоторые из свободных -СООН групп преобразованы в соли металлов группы I или группы II, такие как натриевые или кальциевые или смешанные натриевыекальциевые соли. Такие полимеры являются коммерчески доступными под торговым наименованием ОАХТКН/® М8, например ОАХТКН/® М8-955.

Другие альтернативные полимеры, которые можно применять, включают звенья, как описано выше, частично в форме сложного эфира, например, в которых некоторые из свободных -СООН групп этерифицированы С_1-6 алкилом, например этилом или п-бутилом. Такие полимеры являются коммерчески доступными под торговым наименованием САХТКН/® Е8, например ОАХТКН/® Е8-225 или ОАХТКН/® Е8-425.

Количество агента, способствующего осаждению (как описано выше), в композициях согласно настоящему изобретению соответственно составляет от 0,001 до 5,0%, предпочтительно от 0,005 до 4,0%, более предпочтительно от 0,01 до 2,0% общей массы агента, способствующего осаждению (как определено выше), в расчете на общую массу композиции.

Поверхностно-активное вещество.

Композиция согласно настоящему изобретению содержит от 0,1 до 5 мас.% (в расчете на общую массу композиции для ухода за полостью рта) одного или более поверхностно-активных веществ.

Общая масса поверхностно-активного вещества, включенного в композицию согласно настоящему изобретению, предпочтительно составляет от 0,2 до 1,0 мас.% (в расчете на общую массу композиции для ухода за полостью рта).

От общей массы поверхностно-активного вещества, находящегося в композиции, по меньшей мере

- 5 027661 мас.% выбрано из неионных поверхностно-активных веществ, амфотерных или цвиттер-ионных поверхностно-активных веществ, устойчивых к кальцию анионных поверхностно-активных веществ и их смесей. Предпочтительно по меньшей мере 75%, более предпочтительно по меньшей мере 80 мас.% от общего количества поверхностно-активного вещества, находящегося в композиции, выбрано из данных типов поверхностно-активных веществ.

Примеры подходящих неионных поверхностно-активных веществ для применения в настоящем изобретении включают продукты конденсации алифатических (Ο₈-Οι₈) первичных или вторичных линейных или разветвленных спиртов или фенолов с алкиленоксидами, обычно этиленоксидом, и в целом содержащие от 6 до 30 этиленоксидных групп.

Другие подходящие неионные поверхностно-активные вещества включают моно- или диалкилалканоламиды, такие как кокосовый моно- или диэтаноламид и кокосовый моноизопропаноламид.

Другие подходящие неионные поверхностно-активные вещества включают полученные из сахаров неионные поверхностно-активные вещества, такие как алкилполигликозиды. Типичные алкилполигликозиды для применения в настоящем изобретении могут быть представлены общей формулой КО-(С)п, где К представляет собой С₆-С₂₀ (предпочтительно С₈-С1₂) алкильные группы, которые могут быть насыщенными или ненасыщенными, С представляет собой сахаридные группы, которые представляют собой предпочтительно глюкозу, и η представляет степень полимеризации, которая предпочтительно составляет от примерно 1,1 до примерно 2.

Примеры подходящих амфотерных или цвиттер-ионных поверхностно-активных веществ для применения в настоящем изобретении включают оксиды алкиламина, алкилбетаины, алкиламидопропилбетаины, алкилсульфобетаины (сультаины), алкилглицинаты, алкилкарбоксиглицинаты, алкиламфоацетаты, алкиламфопропионаты, алкиламфоглицинаты, алкиламидопропилгидроксисультаины, ацилтаураты и ацилглутаматы, в которых алкильные и ацильные группы содержат от 8 до 19 атомов углерода.

Конкретные примеры таких амфотерных или цвиттер-ионных поверхностно-активных веществ включают оксид лаурамина, кокодиметилсульфопропилбетаин, лаурилбетаин, кокамидопропилбетаин и натрия кокоамфоацетат.

Устойчивость анионных поверхностно-активных веществ к ионам кальция можно определить модифицированным способом Харта (Най тсОюб) (Айкек, с1 а1. 1. Ιηά. Епс1. Сйет. 29,1234-1239 (1937)), который проводят в микротитрационных планшетах. Раствор поверхностно-активного вещества титруют раствором ионов кальция. Появление мутности указывает на начало образования нерастворимых осадков кальция через минуту встряхивания при комнатной температуре.

Как указано в настоящем описании, устойчивое к кальцию анионное поверхностно-активное вещество представляет собой вещество, которое не выпадает в осадок при концентрации поверхностноактивного вещества 0,4 г/л (и при ионной силе 0,040 М 1:1 в солевом растворе) с концентрацией кальция до 20 РН (французских градусов жесткости), т.е. 200 ррт кальция.

Примеры устойчивых к кальцию анионных поверхностно-активны веществ включают олефинсульфонаты, например Сю-С₂₄ олефины, алкан- и/или гидроксиалкансульфонаты, например С1₀-С₂₄ алкилфеноксиэфирсульфаты, например, содержащие С₈-С_!2 линейную алкилуглеродную цепь и от 1 до 10 этиленоксидных звеньев, алкилэфирсульфаты, например, содержащие от С_!0-С₂₀ алкильную цепь и от 1 до 10, предпочтительно от 2 до 4 этиленоксидных групп. Другие устойчивые к кальцию анионные поверхностно-активные вещества включают сульфокарбоксилаты, алкилглицерилэфирсульфонаты, моноглицеридсульфаты и анионные поверхностно-активные вещества на основе сульфонатов и фосфатированного этиленоксида.

Композиция согласно настоящему изобретению может включать другие типы поверхностноактивных веществ, например поверхностно-активные вещества на основе алкилсульфатов щелочных металлов, выбранных из натриевых, магниевых, аммониевых или этаноламиновых солей С₈Ю₈ алкилсульфатов и их смесей.

Однако предпочтительно, что такие материалы (если они в принципе включены) присутствуют только в небольших количествах. Например, композиция согласно настоящему изобретению предпочтительно включает не более 0,2%, более предпочтительно не более 0,1 мас.% (в расчете на общую массу композиции для ухода за полостью рта) поверхностно-активных веществ на основе алкилсульфатов щелочных металлов, выбранных из натриевых, магниевых, аммониевых или этаноламиновых солей С₈-С_!8алкилсульфатов и их смесей.

Предпочтительная композиция согласно настоящему изобретению содержит от 0,2 до 1,0 мас.% (в расчете на общую массу композиции для ухода за полостью рта) неионного поверхностно-активного вещества и от 0 до 0,1% (в расчете на общую массу композиции для ухода за полостью рта) поверхностноактивных веществ на основе алкилсульфатов щелочных металлов, выбранных из натриевых, магниевых, аммониевых или этаноламиновых солей С₈Ю₈ алкилсульфатов и их смесей. Наиболее предпочтительно неионное поверхностно-активное вещество в такой композиции представляет собой алкилполигликозид с общей формулой КО-(С)п, где К представляет собой С₆-С₂₀ алкильную группу (предпочтительно С₈-С1₂), которая может быть насыщенной или ненасыщенной, С представляет собой сахаридную группу,

- 6 027661 которая предпочтительно представляет собой глюкозу, и η представляет степень полимеризации, которая предпочтительно составляет от примерно 1,1 до примерно 2.

Другая предпочтительная композиция согласно настоящему изобретению включает от 0,2 до 1,0 мас.% (в расчете на общую массу композиции для ухода за полостью рта) амфотерного поверхностно-активного вещества, и от 0 до 0,1% (в расчете на общую массу композиции для ухода за полостью рта) поверхностно-активных веществ на основе алкилсульфатов щелочных металлов, выбранных из натриевых, магниевых, аммониевых или этаноламиновых солей С₈-С₄₈ алкилсульфатов и их смесей. Наиболее предпочтительно амфотерное поверхностно-активное вещество в такой композиции представляет собой оксид алкиламина или алкиламидопропилбетаин, в которых алкильные группы содержат от 8 до атомов углерода.

Форма продукта.

Композиция согласно настоящему изобретению содержит жидкую непрерывную фазу, содержащую воду или одноатомный или многоатомный спирт или их смесь.

Предпочтительные формы продукта для композиций согласно настоящему изобретению представляют собой такие формы, которые подходят для ополаскивания поверхностей полости рта.

В таких предпочтительных формах продукта количество воды в целом составляет по меньшей мере 15 мас.%, предпочтительно по меньшей мере 30 мас.%, более предпочтительно по меньшей мере 50 мас.% (по массе в расчете на общую массу композиции).

Предпочтительным типом формы продукта в контексте настоящего изобретения является ополаскиватель для полости рта. Термин ополаскиватель для полости рта в целом обозначает жидкие составы, которые применяют для ополаскивания поверхностей полости рта и обеспечивают пользователю ощущение чистоты полости рта и свежести. Ополаскиватель для полости рта представляет собой композицию для перорального применения, которую преднамеренно не глотают с целью системного введения терапевтических агентов, но применяют в полости рта, используя для лечения полости рта, и затем сплевывают.

Композиция для ополаскивания полости рта согласно настоящему изобретению обычно содержит в качестве жидкой непрерывной фазы смесь воды и многоатомного спирта в различных относительных количествах, где количество воды в целом составляет от 70 до 90 мас.% (по массе в расчете на общую массу ополаскивателя для полости рта), а количество многоатомного спирта в целом составляет от 5 до мас.% (по массе в расчете на общую массу ополаскивателя для полости рта).

Обычные многоатомные спирты для применения в композиции для ополаскивания полости рта согласно настоящему изобретению включают увлажняющие агенты, такие как глицерин, сорбит, полиэтиленгликоль, полипропиленгликоль, пропиленгликоль, ксилит (и других съедобные многоатомные спирты), гидрогенизированные частично гидролизованные полисахариды и их смеси.

Композиция для ополаскивания полости рта, подходящая для применения в настоящем изобретении, может также содержать одноатомный спирт, такой как этанол, изопропанол или их смесь. В случае наличия одноатомного спирта его количество обычно составляет от 1 до 25%, предпочтительно от 10 до 20 мас.% в расчете на общую массу ополаскивателя для полости рта.

Композиции для ополаскивания полости рта могут быть предложены в форме, готовой к применению; в виде концентрированного раствора для разбавления пользователем непосредственно перед применением; или в твердой форме, такой как таблетка или в саше для растворения пользователем непосредственно перед применением. Таблетки могут быть соответственно получены с применением ксилита и/или сорбита в качестве основного ингредиента. Саше и таблетки могут быть приготовлены для получения при растворении негазированного ополаскивателя для полости рта или шипучего ополаскивателя для полости рта посредством включения подходящей шипучей пары, например натрия карбоната/бикарбоната и лимонной кислоты.

Композиции согласно настоящему изобретению могут также содержать другие необязательные ингредиенты, обычные в данной области, такие как источники фторид-ионов, агенты против образования зубного камня, буферные агенты, вкусовые агенты, подсластители, красители, замутняющие агенты, консерванты, агенты против чувствительности и противомикробные агенты.

Настоящее изобретение далее проиллюстрировано со ссылкой на следующие неограничивающие примеры.

Примеры

Составы для ополаскивания полости рта получали, используя ингредиенты, представленные в табл. 1 ниже, в которой все количества ингредиентов выражены в массовых процентах от общей массы состава.

В примерах 1-3 представлены составы согласно настоящему изобретению. Пример А является сравнительным примером (не соответствует настоящему изобретению).

- 7 027661

Таблица 1

Ингредиент	Пример А	Пример 1	Пример 2	Пример 3
Вода	83,155	82,365	82,815	82,365
Сорбит (70% активного ингредиента)	12,00	12,00	12,00	12,00
Тринатрия фосфат	0,60	0,60	0,60	0,60
ПЭГ40 гидрогенизированное касторовое масло	2,50	2,50	2,50	2,50
ΟΑΝΤΚΕΖ® 8-97	0,50	0,50	0,50	0,50
Натрия лаурилсульфат	0,34	-	-	-
ΕΜΡΙΟΕΝ® ОВ (оксид лаурамина, 30% активного ингредиента, ех НипНшап)		1,13
ΟΕυΟΟΡΟΝ® 600 СЗ ир (лаурилглюкозид, 50% активного ингредиента, ех Со§ш8)			0,68
ΕΜΡΙΟΕΝ® В8/ЕА (кокамидопропилбетаин, 30% активного ингредиента, ех НипНшап)				1,13
Феноксиэтанол	0,30	0,30	0,30	0,30
Бензиловый спирт	0,30	0,30	0,30	0,30
Голубой коварин λ¥6795 (С.1.74160), 40% активного ингредиента	0,005	0,005	0,005	0,005
Вкусовой агент	0,30	0,30	0,30	0,30

Вышеуказанные составы оценивали по их способности обеспечивать оптический эффект отбеливания поверхности зубов.

Методика проведения эксперимента.

Выбирали случайный набор 32 извлеченных человеческих зубов и очищали их с применением коммерчески доступной зубной пасты (Зщпа1 1п1е§га1™). После тщательного ополаскивания деминерализованной водой зубы помещали в облученную человеческую слюну для того, чтобы сгенерировать слой налета на поверхности.

100 мл испытуемого состава помещали в испарительную емкость с магнитной мешалкой. Случайным образом отбирали два зуба и определяли их цвет (С1ЕЬЛВ координаты) с применением хромометра (МтоНа Сйгота Ме1ег СК-321) относительно белой калибровочной плитки. Зубы затем погружали в испытуемый состав на 60 с. Избыток состава затем удаляли, осторожно встряхивая зубы. Затем повторно определяли цвет. Эту процедуру повторяли, используя по 8 зубов для каждого состава.

Результаты.

Для каждого набора зубов значения среднего Ь*, а* и Ь* рассчитывали до и после нанесения. Затем рассчитывали различие (бЬ*, ба* и бЬ*). Результаты представлены в табл. 2 ниже.

Таблица 2

Среднее
	аь*	аа*	аь*
Пример А	-0,23	-0,11	-0,36
Пример 1	-0,69	-0,27	-0,84
Пример 2	-0,54	-0,23	-0,77
Пример 3	-0,62	-0,15	-0,79
95 % доверительные пределы
	аь*	аа*	аь*
Пример А	0,21	0,12	0,15
Пример 1	0,24	0,09	0,21
Пример 2	0,34	0,10	0,06
Пример 3	0,31	0,17	0,08

Полученные результаты ясно показывают, что составы согласно примерам 1-3 (согласно настоящему изобретению) обеспечивают большее изменение Ь* по сравнению с составом согласно примеру А (не соответствует настоящему изобретению). Это обеспечивает превосходный эффект отбеливания путем подавления естественной желтизны зубов.

Claims

ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ

1. Композиция для ухода за полостью рта для обеспечения временного эффекта отбеливания поверхности зубов, содержащая:

(a) жидкую непрерывную фазу, содержащую воду или одноатомный или многоатомный спирт или их смесь;

(b) агент в форме частиц, отбеливающий поверхность зубов, который диспергирован в непрерывной фазе, где указанный агент в форме частиц, отбеливающий поверхность зубов, представляет собой фталоцианиновый голубой пигмент;

(c) агент, способствующий осаждению агента в форме частиц, отбеливающего поверхность зубов;

(б) от 0,1 до 5 мас.% в расчете на общую массу композиции для ухода за полостью рта одного или более поверхностно-активных веществ;

характеризующаяся тем, что по меньшей мере 50 мас.% от общего количества поверхностноактивных веществ (б), входящих в композицию, выбраны из неионных поверхностно-активных веществ, амфотерных или цвиттер-ионных поверхностно-активных веществ, устойчивых к кальцию анионных поверхностно-активных веществ и их смесей.
2. Композиция для ухода за полостью рта по п.1, отличающаяся тем, что по меньшей мере 80 мас.% от общего количества поверхностно-активных веществ (б), находящихся в композиции, выбрано из неионных поверхностно-активных веществ, амфотерных или цвиттер-ионных поверхностно-активных веществ, устойчивых к кальцию анионных поверхностно-активных веществ и их смесей.
3. Композиция для ухода за полостью рта по п.1 или 2, которая содержит от 0,2 до 1,0 мас.% в расчете на общую массу композиции для ухода за полостью рта неионного поверхностно-активного вещества и от 0 до 0,1% в расчете на общую массу композиции для ухода за полостью рта поверхностноактивных веществ на основе алкилсульфатов щелочных металлов, выбранных из натриевых, магниевых, аммониевых или этаноламинных солей Ο₈-Οι₈ алкилсульфатов и их смесей.
4. Композиция для ухода за полостью рта по п.1 или 2, которая содержит от 0,2 до 1,0 мас.% в расчете на общую массу композиции для ухода за полостью рта амфотерного поверхностно-активного вещества и от 0 до 0,1% в расчете на общую массу композиции для ухода за полостью рта поверхностноактивных веществ на основе алкилсульфатов щелочных металлов, выбранных из натриевых, магниевых, аммониевых или этаноламинных солей Ο₈-Οι₈ алкилсульфатов и их смесей.
5. Композиция для ухода за полостью рта по любому из предшествующих пунктов, отличающаяся тем, что указанный фталоцианиновый голубой пигмент выбран из альфа-модификаций медных фталоцианинов, которые обозначены как С.1. Голубой пигмент 15, С.1. Голубой пигмент 15:1 или С.1. Голубой пигмент 15:2.
6. Композиция для ухода за полостью рта по любому из предшествующих пунктов, отличающаяся тем, что агент, способствующий осаждению, представляет собой полимер поликарбоновых кислот, имеющий молекулярную массу по меньшей мере 50000 г/моль и растворимость в воде по меньшей мере 10 г/л при 25°С.
7. Композиция для ухода за полостью рта по любому из предшествующих пунктов, которая представлена в форме ополаскивателя для полости рта, содержащего в качестве жидкой непрерывной фазы смесь воды и многоатомного спирта, где количество воды составляет от 70 до 90 мас.% в расчете на общую массу ополаскивателя для полости рта, а количество многоатомного спирта составляет от 5 до 20 мас.% в расчете на общую массу ополаскивателя для полости рта.