EA027303B1 - Hydrophilic gel for wound coating - Google Patents
Hydrophilic gel for wound coating Download PDFInfo
- Publication number
- EA027303B1 EA027303B1 EA201500971A EA201500971A EA027303B1 EA 027303 B1 EA027303 B1 EA 027303B1 EA 201500971 A EA201500971 A EA 201500971A EA 201500971 A EA201500971 A EA 201500971A EA 027303 B1 EA027303 B1 EA 027303B1
- Authority
- EA
- Eurasian Patent Office
- Prior art keywords
- chitosan
- ethyl alcohol
- water
- hydrophilic gel
- wound
- Prior art date
Links
Landscapes
- Materials For Medical Uses (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине и может быть использовано для закрытия и лечения гнойных ран, ожогов и других повреждений кожи.The invention relates to medicine and can be used to close and treat purulent wounds, burns and other skin lesions.
В современном мире остро стоит проблема лечения различного рода ран и повреждений кожи. Известно большое количество раневых покрытий в виде пленок, повязок, выполненных из природных или искусственных полимеров. Но все они имеют недостатки. Перспективным представляется выполнение раневого покрытия из биосовместимого, биодеградируемого, природного полимера, например хитозана. Использование раневого покрытия в виде геля позволяет не травмировать раневую поверхность, обволакивать мелкие неровности, сорбировать раневый экссудат и т.д.In the modern world, the acute problem of treating various kinds of wounds and skin lesions. A large number of wound coverings are known in the form of films, dressings made of natural or artificial polymers. But they all have flaws. It seems promising to perform wound dressing from a biocompatible, biodegradable, natural polymer, for example chitosan. The use of a wound dressing in the form of a gel makes it possible not to injure the wound surface, to envelop small irregularities, to absorb wound exudate, etc.
Известно лекарственное средство [патент РФ 2154488, А6К 35/78, опубл. 20.08.2000], обладающее противовоспалительным и болеутоляющим действием, содержащее водно-спиртовой экстракт из растительного сырья и фармацевтически пригодный носитель - хитозановый гель, в качестве растительного сырья используют птицемлечник.Known drug [RF patent 2154488, A6K 35/78, publ. 08/20/2000], which has an anti-inflammatory and analgesic effect, containing an aqueous-alcoholic extract from plant materials and a pharmaceutically acceptable carrier, chitosan gel, using poultry as plant materials.
Известно средство для лечения инфицированных ран и ожогов [патент РФ 2140264, А61К 31/00, опубл. 27.10.1999] в виде геля, содержащее хитозан, фенол медицинский, резорцин; борную кислоту; диметилсульфоксид; йодистый калий; уксусную кислоту ледяную; глицерин; анестетик; дистиллированную воду - остальное.Known tool for the treatment of infected wounds and burns [RF patent 2140264, A61K 31/00, publ. 10.27.1999] in the form of a gel containing chitosan, medical phenol, resorcinol; boric acid; dimethyl sulfoxide; potassium iodide; glacial acetic acid; glycerol; anesthetic distilled water - the rest.
Недостатком известных композиций является то, что они обладают сравнительно невысокой проникающей способностью в подкожные слои из-за большого размера хитозановых гранул в геле, а также низкой обеззараживающей способностью.A disadvantage of the known compositions is that they have a relatively low penetration into the subcutaneous layers due to the large size of chitosan granules in the gel, as well as low disinfecting ability.
Известна биологически активная композиция [патент РФ 2197971, кл. А61К 31/722, А61К 33/38, А61Р 17/02, Л23Ь 1/054, опубл. 10.02.2003], содержащая хитозановый гель или хитозановую суспензию с размером наногранул шарообразной формы не более 100 нм и ионы благородных металлов в количестве не более 10 мас.%. Технический результат - улучшение качества биологически активной композиции за счет увеличения ее проникающей способности и заживляющего и обеззараживающего действия. Недостаток - токсичность, обусловленная присутствием ионов благородных металлов, которые могут накапливаться в органах.Known biologically active composition [RF patent 2197971, class. A61K 31/722, A61K 33/38, A61P 17/02, Л23Ь 1/054, publ. 02/10/2003], containing a chitosan gel or chitosan suspension with a spherical shape of nanogranules of not more than 100 nm and noble metal ions in an amount of not more than 10 wt.%. The technical result is an improvement in the quality of a biologically active composition by increasing its penetrating ability and healing and disinfecting effects. The disadvantage is toxicity due to the presence of noble metal ions that can accumulate in organs.
Наиболее близким к заявляемому по совокупности признаков является гидрофильный гель для раневого покрытия на основе производного хитозана, содержащего воду и распределенные в нем вспомогательные вещества [патент РФ 2422133, кл. А61К 9/00, А61Ь 15/22, А61Ь 15/28, А61Р 13/02, Л61Ь 15/44, опубл. 27.06.2011], при этом в качестве производного хитозана взят редкосшитый полимер хитозана и полианионного гидроколлоида, который представляет собой сукральфат или полиальгиновую кислоту, а в качестве вспомогательного вещества - стабилизаторы, пластификаторы или модификаторы.Closest to the claimed combination of features is a hydrophilic gel for wound dressing based on a chitosan derivative containing water and excipients distributed therein [RF patent 2422133, cl. А61К 9/00, А61Ь 15/22, А61Ь 15/28, А61Р 13/02, Л61Ь 15/44, publ. 06/27/2011], while the rare-crosslinked polymer of chitosan and polyanionic hydrocolloid, which is sucralfate or polyalginic acid, is taken as a derivative of chitosan, and stabilizers, plasticizers or modifiers are used as an auxiliary substance.
Недостатком является сложность получения и многокомпонентность, обводнение геля и стекание с раны.The disadvantage is the difficulty of obtaining and multicomponent, flooding the gel and draining from the wound.
Задачей данного изобретения является улучшение качества композиции за счет увеличения ее проникающей способности, заживляющего и обеззараживающего действия и сохранения ее формы на ране.The objective of the invention is to improve the quality of the composition by increasing its penetrating ability, healing and disinfecting effects and maintaining its shape on the wound.
Поставленная задача достигается тем, что гидрофильный гель для раневого покрытия на основе производного хитозана содержит воду и распределенные в нем вспомогательные вещества, при этом в качестве производного хитозана взят сукцинат хитозана, а в качестве вспомогательного вещества - этиловый спирт при следующем соотношении компонентов, мас.%: сукцинат хитозана - 3-5, этиловый спирт - 8-16, вода - остальное. А соотношение этилового спирта к воде составляет 9-20%.The task is achieved in that the hydrophilic gel for wound dressing based on a chitosan derivative contains water and excipients distributed therein, while chitosan succinate is taken as a chitosan derivative, and ethyl alcohol is used as an excipient in the following ratio of components, wt.% : chitosan succinate - 3-5, ethyl alcohol - 8-16, water - the rest. And the ratio of ethyl alcohol to water is 9-20%.
Использование в качестве основы геля сукцината хитозана позволяет обеспечить анельгезирующий и бактерицидный эффект. Также сукцинат хитозана обладает адъювантными, противовоспалительными и регенерирующими свойствами.The use of chitosan succinate gel as a base allows for an analgesic and bactericidal effect. Chitosan succinate also has adjuvant, anti-inflammatory and regenerative properties.
Использование в качестве вспомогательного вещества спирта позволяет получить гель, не травмирующий раневую поверхность, прекрасно проникающий и обволакивающий мелкие неровности, обеспечивая снятие воспаления и болевого синдрома.Using alcohol as an auxiliary substance allows you to get a gel that does not injure the wound surface, penetrates and envelops small irregularities, providing relief from inflammation and pain.
Использование заявляемой совокупности компонентов в экспериментально подобранных оптимальных соотношениях позволяет получить гидрофильный гель для раневого покрытия с улучшенной проникающей способностью, заживляющего и обеззараживающего действия и сохранения ее формы на ране.The use of the claimed combination of components in experimentally selected optimal ratios allows to obtain a hydrophilic gel for wound dressing with improved penetrating ability, healing and disinfecting effects and maintaining its shape on the wound.
Пример 1.Example 1
0,3 г сукцината хитозана растворяют в 9 г воды. К полученному раствору сукцината хитозана приливают 0,8 г этилового спирта и перемешивают при температуре 25°С в течение 15 мин. Полученный гидрофильный гель содержит сукцината хитозана 3%, этилового спирта 8%, воды 89%. Этиловый спирт взят в количестве 9% по отношению к воде. Полученный гель можно использовать в качестве раневого покрытия.0.3 g of chitosan succinate is dissolved in 9 g of water. 0.8 g of ethyl alcohol is added to the obtained solution of chitosan succinate and stirred at a temperature of 25 ° C for 15 minutes. The obtained hydrophilic gel contains chitosan succinate 3%, ethyl alcohol 8%, water 89%. Ethyl alcohol is taken in an amount of 9% with respect to water. The resulting gel can be used as a wound dressing.
Использовали сукцинат хитозана с молекулярной массой 200000 производства ЗАО Биопрогресс.We used chitosan succinate with a molecular weight of 200,000 manufactured by Bioprogress CJSC.
Введение спирта в композицию сукцинат хитозана-вода приводит к упрочению сетки физических связей в полимере, что находит свое отражение в повышении энергии активации вязкого течения (с 25 до 29 кДж/моль) и увеличении значений модуля упругости в 1,5 раза (с 3 до 5 Па). При этом система сохраняет способность к течению, о чем свидетельствуют кривые вязкости (зависимости динамической вязко- 1 027303 сти от напряжения сдвига) и достаточно высокие показатели модуля потерь (3,6 Па).The introduction of alcohol into the chitosan-water succinate composition leads to the strengthening of the network of physical bonds in the polymer, which is reflected in an increase in the activation energy of a viscous flow (from 25 to 29 kJ / mol) and an increase in the elastic modulus by 1.5 times (from 3 to 5 Pa). At the same time, the system retains the ability to flow, as evidenced by viscosity curves (dependences of dynamic viscosity on shear stress) and rather high loss modulus (3.6 Pa).
Пример 2.Example 2
0,5 г сукцината хитозана растворяют в 9 г воды. К полученному раствору сукцината хитозана приливают 0,8 г этилового спирта и перемешивают при температуре 25°С в течение 15 мин. Полученный гидрофильный гель содержит сукцината хитозана 5%, этилового спирта 8%, воды 87%. Этиловый спирт взят в количестве 9% по отношению к воде. Полученный гель можно использовать в качестве раневого покрытия.0.5 g of chitosan succinate is dissolved in 9 g of water. 0.8 g of ethyl alcohol is added to the obtained solution of chitosan succinate and stirred at a temperature of 25 ° C for 15 minutes. The obtained hydrophilic gel contains chitosan succinate 5%, ethyl alcohol 8%, water 87%. Ethyl alcohol is taken in an amount of 9% with respect to water. The resulting gel can be used as a wound dressing.
Происходит повышение энергии активации вязкого течения (с 25 до 31 кДж/моль) и увеличение значений модуля упругости в 2 раза (с 10 до 20 Па). При этом система сохраняет способность к течению, о чем свидетельствуют кривые вязкости (зависимости динамической вязкости от напряжения сдвига) и достаточно высокие показатели модуля потерь (11 Па).There is an increase in the activation energy of a viscous flow (from 25 to 31 kJ / mol) and an increase in the elastic modulus by a factor of 2 (from 10 to 20 Pa). In this case, the system retains the ability to flow, as evidenced by viscosity curves (dependences of dynamic viscosity on shear stress) and rather high loss modulus (11 Pa).
Пример 3.Example 3
0,5 г сукцината хитозана растворяют в 8 г воды. К полученному раствору сукцината хитозана приливают 1,6 г этилового спирта и перемешивают при температуре 25°С в течение 15 мин. Полученный гидрофильный гель содержит сукцината хитозана 5%, этилового спирта 16%, воды 79%. Этиловый спирт взят в количестве 20% по отношению к воде. Полученный гель можно использовать в качестве раневого покрытия.0.5 g of chitosan succinate is dissolved in 8 g of water. 1.6 g of ethyl alcohol was added to the obtained chitosan succinate solution and stirred at 25 ° C for 15 minutes. The obtained hydrophilic gel contains chitosan succinate 5%, ethyl alcohol 16%, water 79%. Ethyl alcohol is taken in an amount of 20% with respect to water. The resulting gel can be used as a wound dressing.
Происходит повышение энергии активации вязкого течения (с 25 до 33 кДж/моль) и увеличение значений модуля упругости в 2 раза (с 13 до 25 Па). При этом система сохраняет способность к течению, о чем свидетельствуют кривые вязкости (зависимости динамической вязкости от напряжения сдвига) и достаточно высокие показатели модуля потерь (12 Па).There is an increase in the activation energy of a viscous flow (from 25 to 33 kJ / mol) and an increase in the elastic modulus by a factor of 2 (from 13 to 25 Pa). At the same time, the system retains the ability to flow, as evidenced by viscosity curves (dynamic viscosity versus shear stress) and fairly high loss modulus (12 Pa).
При содержании сукцината хитозана в составе композиции меньше чем 3 мас.% невозможно получение геля. При содержании сукцината хитозана в составе композиции больше чем 5 мас.% не обеспечивается полное растворение данного компонента.When the content of chitosan succinate in the composition is less than 3 wt.% It is impossible to obtain a gel. When the content of chitosan succinate in the composition is greater than 5 wt.%, Complete dissolution of this component is not ensured.
Оптимальным является соотношение этилового спирта к воде в пределах от 9 до 20% (содержание в гидрофильном геле этилового спирта 8-16 мас.%). Содержание этилового спирта в гидрофильном геле меньше чем 8 мас.% не позволяет сформировать однородный, равномерный гель. При содержании этилового спирта больше чем 16 мас.% происходит высаживание хитозана.The optimum ratio of ethyl alcohol to water is in the range from 9 to 20% (the content in the hydrophilic gel of ethyl alcohol is 8-16 wt.%). The ethanol content in the hydrophilic gel of less than 8 wt.% Does not allow the formation of a uniform, uniform gel. When the ethyl alcohol content is more than 16 wt.%, Chitosan is planted.
Использование в медицинской практике заявляемого изобретения позволяет осуществлять лечение ран и кожных повреждений на различных стадиях заживления с возможностью оказывать требуемые лечебные воздействия в зависимости от стадии заживления и объективного состояния раны. Предлагаемое раневое покрытие обладает улучшенными качествами за счет увеличения проникающей способности, заживляющего и обеззараживающего действия и сохранения формы на ране.The use of the claimed invention in medical practice allows the treatment of wounds and skin lesions at various stages of healing with the ability to provide the required therapeutic effects depending on the stage of healing and the objective state of the wound. The proposed wound cover has improved qualities by increasing penetration, healing and disinfecting effects and maintaining shape on the wound.
Таким образом, заявляемый гидрофильный гель для раневого покрытия обладает значительными преимуществами по сравнению с известными композициями того же назначения.Thus, the inventive hydrophilic gel for wound dressing has significant advantages compared with known compositions of the same purpose.
Claims (2)
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2015120882/15A RU2589840C1 (en) | 2015-06-01 | 2015-06-01 | Hydrophilic gel for wound coating |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| EA201500971A1 EA201500971A1 (en) | 2016-12-30 |
| EA027303B1 true EA027303B1 (en) | 2017-07-31 |
Family
ID=56371357
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| EA201500971A EA027303B1 (en) | 2015-06-01 | 2015-10-23 | Hydrophilic gel for wound coating |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| EA (1) | EA027303B1 (en) |
| RU (1) | RU2589840C1 (en) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2694372C1 (en) * | 2019-04-24 | 2019-07-12 | Государственное образовательное учреждение высшего образования Московской области Московский государственный областной университет (МГОУ) | Haemostatic agent based on chitosan succinate and calendula extract |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6432415B1 (en) * | 1999-12-17 | 2002-08-13 | Axrix Laboratories, Inc. | Pharmaceutical gel and aerosol formulations and methods to administer the same to skin and mucosal surfaces |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6379702B1 (en) * | 2000-07-05 | 2002-04-30 | Hydromer, Inc. | Gels formed by the interaction of polyvinylpyrrolidone with chitosan derivatives |
| GB2461019B (en) * | 2008-04-25 | 2013-06-05 | Medtrade Products Ltd | Haemostatic material |
| RU2422133C1 (en) * | 2009-11-26 | 2011-06-27 | Федеральное государственное унитарное предприятие "Государственный научно-исследовательский институт особо чистых биопрепаратов" Федерального медико-биологического агентства | Hydrophylic gel, method of its obtaining (versions), wound covering and based on it bandage means |
-
2015
- 2015-06-01 RU RU2015120882/15A patent/RU2589840C1/en not_active IP Right Cessation
- 2015-10-23 EA EA201500971A patent/EA027303B1/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6432415B1 (en) * | 1999-12-17 | 2002-08-13 | Axrix Laboratories, Inc. | Pharmaceutical gel and aerosol formulations and methods to administer the same to skin and mucosal surfaces |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2589840C1 (en) | 2016-07-10 |
| EA201500971A1 (en) | 2016-12-30 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Yuan et al. | An M2 macrophage-polarized anti-inflammatory hydrogel combined with mild heat stimulation for regulating chronic inflammation and impaired angiogenesis of diabetic wounds | |
| Shivakumar et al. | Prospection of chitosan and its derivatives in wound healing: Proof of patent analysis (2010–2020) | |
| Farazin et al. | Natural biomarocmolecule-based antimicrobial hydrogel for rapid wound healing: A review | |
| CN108014366A (en) | A kind of marine organism material composite hydrogel dressing and preparation method thereof | |
| CN101664562A (en) | Wound repair hydrogel material and preparation method thereof | |
| He et al. | Rubidium-containing calcium alginate hydrogel for antibacterial and diabetic skin wound healing applications | |
| KR101468287B1 (en) | Macromolecular composition, and method for preparing elastic wound dressing using thereof | |
| RU2014137827A (en) | COMPOSITIONS AND APPLICATION OF ANTI-MICROBIAL MATERIALS WITH PROPERTIES OF BIOLOGICAL COMPATIBILITY | |
| JP2011522879A5 (en) | ||
| Kumar et al. | Recent advances in the use of algal polysaccharides for skin wound healing | |
| KR20120022930A (en) | A medicinal cream made using silver sulphadiazine and chitosan and a process to make it | |
| Zhang et al. | A self-healing hydrogel wound dressing based on oxidized Bletilla striata polysaccharide and cationic gelatin for skin trauma treatment | |
| US20080254015A1 (en) | Gel Composition of Citrus Complex Carbohydrates Cross-Linked with Cellulose Derivate | |
| RU2699362C2 (en) | Composition based on cerium dioxide nanoparticles and brown algae polysaccharides for treating wounds | |
| CN112295008B (en) | Bioactive dressing with anti-inflammatory and hemostatic functions | |
| Su et al. | Hydrogels for the treatment of radiation-induced skin and mucosa damages: An up-to-date overview | |
| EP3925636A1 (en) | Composite membranes containing a smart-released cytoprotectant targeting the inflamed tissue and use thereof | |
| RU2589840C1 (en) | Hydrophilic gel for wound coating | |
| RU2582220C1 (en) | Wound dressing based on chitosan | |
| US9125892B2 (en) | Composition for reduced scar formation of wounds | |
| KR20130142272A (en) | Method of preparing raw materials for transplantation using biocompatible polymers | |
| RU2284824C1 (en) | Surgical antiseptic glue "argacol" | |
| KR102503193B1 (en) | Hydrogel comprising Mushroom-derived Chitosan or derivatives thereof and Manufacturing Method thereof | |
| Guo et al. | Periodontium-Mimicking, Multifunctional Biomass-Based Hydrogel Promotes Full-Course Socket Healing | |
| RU2409371C1 (en) | Analgesic, haemostatic and wound healing agent |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s) |
Designated state(s): AM AZ BY KZ KG TJ TM RU |