EA026708B1 - Способ выявления групп риска заболеваний раком мочевого пузыря - Google Patents
Способ выявления групп риска заболеваний раком мочевого пузыря Download PDFInfo
- Publication number
- EA026708B1 EA026708B1 EA201200457A EA201200457A EA026708B1 EA 026708 B1 EA026708 B1 EA 026708B1 EA 201200457 A EA201200457 A EA 201200457A EA 201200457 A EA201200457 A EA 201200457A EA 026708 B1 EA026708 B1 EA 026708B1
- Authority
- EA
- Eurasian Patent Office
- Prior art keywords
- concentration
- bladder cancer
- ndma
- data
- subject
- Prior art date
Links
Landscapes
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Abstract
Изобретение относится к области медицины, а конкретнее к онкоурологии, и может быть использовано с целью формирования групп риска заболевания раком мочевого пузыря. Задача предлагаемого изобретения состоит в получении технического результата по улучшению оперативности выявления групп риска заболеваний раком мочевого пузыря и в упрощении процедуры измерений, при котором достаточно только измерений содержания нитрозодиметиламина (НДМА). Поставленная задача решается тем, что в способе выявления групп риска заболеваний раком мочевого пузыря, при котором определяют концентрацию канцерогенного НДМА в биологической жидкости обследуемого и сравнивают данные о такой концентрации с данными предыдущих обследований, определяя пациента в группу риска, в качестве данных предыдущих обследований применяют ранее полученные данные о концентрации НДМА в биологической жидкости клинически здоровых лиц и у пациентов с диагнозом "рак мочевого пузыря", при этом определяют эталонные значения таких данных, которые принимают за граничные величины эталонного диапазона концентрации НДМА, и по значению отклонения величины концентрации НДМА в биологической жидкости обследуемого от граничных величин упомянутого эталонного диапазона определяют необходимость отнесения обследуемого к группе риска.
Description
Изобретение относится к области медицины, а конкретнее к онкоурологии, и может быть использовано с целью формирования групп риска заболевания раком мочевого пузыря.
Известен способ выявления групп риска заболеваний раком мочевого пузыря [1], который основан на методе прогнозирования, согласно которого для исследования берется визуально не измененная слизистая мочевого пузыря (а не опухоль) у пациентов, страдающих раком мочевого пузыря, во время проведения цистоскопии и мультифокальной биопсии, оценивая экспрессию Κί-67 в баллах (тах 4 балла), повторяя через 3 месяца и 6 месяцев для уточнения динамики процесса.
Недостатком такого способа является то, что прогнозирование распространяется на пациентов, уже страдающих раком мочевого пузыря, и не обеспечивает выявление на ранней стадии такого заболевания первых признаков злокачественных новообразований у других пациентов, в том числе, считающих себя вполне здоровыми.
Известен способ выявления групп риска заболеваний раком мочевого пузыря [2], который основан на том, что определяют факторы онкоэпидемиологического состояния пациента, составляют карту опросника, согласно которой определяют диагностический коэффициент каждого фактора, и суммируют полученные коэффициенты. По полученной сумме диагностических коэффициентов определяют пациента в группу риска заболевания.
Данный способ позволяет осуществить прогнозирование вероятности развития рака мочевого пузыря в зависимости от оценки всего комплекса факторов риска с учетом значимости каждого в отдельности, в том числе и для пациентов, считающих себя вполне здоровыми.
Однако карта опросника по данному методу ориентирована только на пациентов, работающих на вредных производствах, и позволяет с достаточной степенью точности определить лишь вероятность заболевания, особенно у людей, ведущих не здоровый образ жизни, в то время как для остальных обследуемых групп населения такой способ является недостаточно корректным.
Более точным и универсальным является, выбранный в качестве прототипа, способ выявления групп риска онкологических заболеваний, в том числе рака мочевого пузыря [3], основанный на применении спектрофотометрического метода исследования биологической жидкости человеческого организма, при котором определяют концентрацию канцерогенного компонента нитрозодиметиламина (далее НДМА) в биологической жидкости обследуемого в течение его жизни, сравнивают данные о его концентрации с данными предыдущих обследований того же обследуемого, при значительном увеличении концентрации судят о вероятности наличия злокачественного новообразования в организме.
Однако такой способ сравнительно длителен, в нем не указан диапазон концентрации у клинически здоровых лиц и не приведены базы данных значений содержания НДМА в зависимости от стадии заболевания, в свою очередь при первичном обследовании это не позволяет определить относится или нет человек к группе риска.
Задача изобретения состоит в получении технического результата по улучшению оперативности выявления групп риска заболеваний раком мочевого пузыря и в упрощении процедуры измерений, при котором достаточно только измерений содержания НДМА.
Поставленная задача решается тем, что в способе выявления групп риска заболеваний раком мочевого пузыря, при котором определяют концентрацию канцерогенного НДМА в биологической жидкости обследуемого и сравнивают данные о такой концентрации с данными предыдущих обследований, определяя пациента в группу риска, в качестве данных предыдущих обследований применяют ранее полученные данные о концентрации НДМА в биологической жидкости клинически здоровых лиц и у пациентов с диагнозом рак мочевого пузыря, при этом определяют эталонные значения таких данных, которые принимают за граничные величины эталонного диапазона концентрации НДМА, и по значению отклонения величины концентрации НДМА в биологической жидкости обследуемого от граничных величин упомянутого эталонного диапазона определяют необходимость отнесения обследуемого к группе риска.
Применение в качестве данных предыдущих обследований ранее полученных данных о концентрации НДМА в биологической жидкости клинически здоровых лиц и у пациентов с диагнозом рак мочевого пузыря направлено на значительное сокращение процедуры измерений по выявлению рака мочевого пузыря у обследуемых пациентов, особенно пациентов, которые впервые направлены на обследование и ранее не проходили обследований на предмет наличия в их биологических жидкостях НДМА.
Определение эталонных значений данных упомянутых предыдущих обследований, которые принимают за граничные величины эталонного диапазона концентрации НДМА, также направлено как на упрощение процедур измерений, так и на оперативность их осуществления.
Определение обследуемого в группу риска по значению отклонения величины концентрации НДМА в его биологической жидкости от упомянутых граничных величин упомянутого эталонного диапазона наглядно и гораздо быстрее, чем в аналоге [1] и прототипе [3].
Сущность изобретения поясняется иллюстрациями, где:
на фиг. 1 показана схема системы, с помощью которой реализуется способ выявления заболеваний раком мочевого пузыря;
на фиг. 2 представлен график эталонного диапазона концентрации НДМА;
- 1 026708 на фиг. 3 представлена таблица пороговых значений таких концентраций для групп риска с соответствующими рекомендуемыми методами дальнейшей диагностики.
Система, с помощью которой реализуется способ выявления групп риска заболеваний раком мочевого пузыря, содержит в себе банк данных 1 о концентрации НДМА в биологической жидкости, например, в моче клинически здоровых лиц 2, а также банк данных 3 о концентрации НДМА в моче у пациентов 4 с диагнозом рак мочевого пузыря.
При этом указанные банки данных и могут быть сформированы как на бумажном (не показано), так и на электронном носителе информации, например на жестком диске 5 компьютера 6, с помощью которого из банков данных 1 и 3 определяются эталонные значения 7 и 8 величин концентрации НДМА, и формируется эталонный диапазон 9 концентрации НДМА (фиг. 2), а также формируется табл. 10 пороговых значений таких концентраций для групп риска с соответствующими рекомендуемыми методами диагностики (фиг. 3).
Данная табл. 10 выводится (фиг. 1) на монитор 11 компьютера 6, а также на печать с получением табл. 10 на бумажном носителе 12.
Система для выявления групп риска заболеваний раком мочевого пузыря у обследуемого пациента 13, обратившегося в консультацию впервые, содержит также комплект средств 14 по определению величины концентрации НДМА в моче и в крови обследуемого пациента 13. Данный комплект средств 14 может состоять из элементов известных устройств диагностики, например, как описано, в запатентованном изобретении [4], и поэтому здесь не раскрывается подробно. Комплект средств 14 соединен с вычислительным устройством, например, с тем же компьютером 6, на жестком диске 5 которого будет храниться результат 15 определения величины концентрации НДМА в моче и в крови обследуемого пациента 13. Такой результат 15 также может выводиться на монитор 11 и печататься на бумажном носителе 12.
Способ выявления групп риска заболеваний раком мочевого пузыря осуществляется следующим образом.
Предварительно, на основе ранее проведенных исследований в процессоре 5 компьютера 6 формируют банк данных 1 о концентрации НДМА в моче и крови клинически здоровых лиц 2, и формируют банк данных 3 о концентрации НДМА в моче и крови у пациентов 4 с диагнозом рак мочевого пузыря.
При этом с помощью заложенной программы в компьютере 6 из банков данных 1 и 3 определяются эталонные значения 7 и 8 величин концентрации НДМА, и формируется эталонный диапазон 9 концентрации НДМА (фиг. 2), а также формируется табл. 10 пороговых значений таких концентраций для групп риска с соответствующими рекомендуемыми методами диагностики (фиг. 3).
Данная табл. 10 может выводиться (фиг. 1) на монитор 11 компьютера 6, а также на печать с получением табл. 10 на бумажном носителе 12.
Далее пациент 13, например, обратившийся в консультацию впервые, обследуется с помощью комплекта средств 14 по определению величины концентрации НДМА в моче и крови данного пациента. Результат 15 обследования заносится на жесткий диск 5 компьютера 6 и выводиться или на монитор 11 и печататься на бумажном носителе 12 отдельно, или отмечается там путем выделения определенным цветом напротив соответствующего номера группы риска с соответствующим пороговым значением концентраций НДМА и соответствующими рекомендациями о более детальном клинико-инструментальном обследовании на предмет наличия патологии мочевого пузыря.
На фиг. 2 представлен пример отражаемого на мониторе 11 компьютера 6 (фиг. 1) графика эталонного диапазона 9 концентрации НДМА у обследуемых пациентов, на основе эталонных значений величин 7 и 8 концентрации НДМА по ранее проведенным массовым обследованиям клинически здоровых лиц и пациентов с диагнозом рак мочевого пузыря, с последующим отнесением обследуемых пациентов в группы риска по значению выявленной концентрации у них НДМА.
Так обследуемый пациент под № 7 не попадает в группы риска, обследуемый пациент под № 2 попадает в первую группу риска, обследуемые пациенты под № 1 и 3 - во вторую группу риска, обследуемые пациенты под № 4 и 5 - в третью группу риска и обследуемый пациент под № 6 - в четвертую группу риска.
На мониторе 11 компьютера 6 (фиг. 1) затем будет отражаться табл. 10 (фиг. 3) пороговых значений концентраций НДМА обследуемых пациентов с отнесением их в конкретные группы риска и с выдачей конкретных рекомендаций по дальнейшей их диагностике. Эти рекомендации направляются лечащим врачам обследуемых пациентов.
Источники информации.
1. Заявка КИ 2004125817, МПК Ο01Ν 33/577, приоритет 24.08.2004, опубл. 10.02.2006.
2. Патент КИ 2414848, МПК А61В 5/00, приоритет 28.01.2010, опубл. 27.03.2010.
3. Патент КИ 2157528, МПК Ο01Ν 33/48, приоритет 26.10.1999, опубл. 10.10.2000 (прототип).
4. Патент КИ 2150692, МПК Ο01Ν 23/00, приоритет 26.10.1999, опубл. 10.06.2000.
Claims (1)
- Способ выявления групп риска заболеваний раком мочевого пузыря, при котором определяют концентрацию канцерогенного нитрозодиметиламина в биологической жидкости обследуемого и сравнивают данные о такой концентрации с данными предыдущих обследований, определяя пациента в группу риска, отличающийся тем, что в качестве данных предыдущих обследований применяют ранее полученные данные о концентрации нитрозодиметиламина в биологической жидкости клинически здоровых лиц и у пациентов с диагнозом рак мочевого пузыря, при этом определяют эталонные значения таких данных, которые принимают за граничные величины эталонного диапазона концентрации нитрозодиметиламина, и по значению отклонения величины концентрации нитрозодиметиламина в биологической жидкости обследуемого от граничных величин упомянутого эталонного диапазона определяют необходимость отнесения обследуемого к группе риска.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EA201200457A EA026708B1 (ru) | 2012-01-25 | 2012-01-25 | Способ выявления групп риска заболеваний раком мочевого пузыря |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EA201200457A EA026708B1 (ru) | 2012-01-25 | 2012-01-25 | Способ выявления групп риска заболеваний раком мочевого пузыря |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| EA201200457A1 EA201200457A1 (ru) | 2013-07-30 |
| EA026708B1 true EA026708B1 (ru) | 2017-05-31 |
Family
ID=48916294
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| EA201200457A EA026708B1 (ru) | 2012-01-25 | 2012-01-25 | Способ выявления групп риска заболеваний раком мочевого пузыря |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| EA (1) | EA026708B1 (ru) |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2157528C1 (ru) * | 1999-10-26 | 2000-10-10 | Лариса Николаевна Жигунова | Способ прогнозирования злокачественных новообразований |
| RU2202954C1 (ru) * | 2002-05-21 | 2003-04-27 | Центральный научно-исследовательский рентгено-радиологический институт | Способ диагностики новообразований мочевого пузыря |
| RU2343485C1 (ru) * | 2007-06-14 | 2009-01-10 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Владивостокский государственный медицинский университет Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию" (ГОУ ВПО ВГМУ Росздрава) | Способ диагностики рака шейки матки |
| RU2393772C1 (ru) * | 2009-03-23 | 2010-07-10 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "БАШКИРСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ Федерального Агентства по здравоохранению и социальному развитию" (ГОУ ВПО БГМУ РОСЗДРАВА) | Способ прогнозирования развития рецидивного инвазивного рака мочевого пузыря |
-
2012
- 2012-01-25 EA EA201200457A patent/EA026708B1/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2157528C1 (ru) * | 1999-10-26 | 2000-10-10 | Лариса Николаевна Жигунова | Способ прогнозирования злокачественных новообразований |
| RU2202954C1 (ru) * | 2002-05-21 | 2003-04-27 | Центральный научно-исследовательский рентгено-радиологический институт | Способ диагностики новообразований мочевого пузыря |
| RU2343485C1 (ru) * | 2007-06-14 | 2009-01-10 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Владивостокский государственный медицинский университет Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию" (ГОУ ВПО ВГМУ Росздрава) | Способ диагностики рака шейки матки |
| RU2393772C1 (ru) * | 2009-03-23 | 2010-07-10 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "БАШКИРСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ Федерального Агентства по здравоохранению и социальному развитию" (ГОУ ВПО БГМУ РОСЗДРАВА) | Способ прогнозирования развития рецидивного инвазивного рака мочевого пузыря |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| TADAO KAKIZOE et al. Volatile N-nitrosamines in the urine of normal donors and of bladder cancer patients, Cancer Research, 1979, v. 39, p. 829-832, таблица 1, с. 831 * |
| НАТАЛЬЯ МАКОВСКАЯ и др. Нитрозодиметиламин в медико-биологических исследованиях, Наука и инновации, 2009, № 6 (76), с. 30-33 * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EA201200457A1 (ru) | 2013-07-30 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Kapoor et al. | The current state of artificial intelligence in ophthalmology | |
| Kinney et al. | Saliva/pathogen biomarker signatures and periodontal disease progression | |
| McNeil et al. | Statistical approaches to the analysis of receiver operating characteristic (ROC) curves | |
| Pincus et al. | Quantitative measures for assessing rheumatoid arthritis in clinical trials and clinical care | |
| Hobart et al. | Putting the Alzheimer's cognitive test to the test II: Rasch Measurement Theory | |
| Chapman et al. | Diagnosis of Alzheimer's disease using neuropsychological testing improved by multivariate analyses | |
| Wang et al. | Artificial intelligence classification of central visual field patterns in glaucoma | |
| JP5540000B2 (ja) | うつ病性障害のヒトバイオマーカーハイパーマッピング | |
| Kuznetsov et al. | Power considerations for the application of detrended fluctuation analysis in gait variability studies | |
| Lahham et al. | Point of care ultrasound in the diagnosis of necrotizing fasciitis | |
| Ozkan et al. | A study on the effects of sympathetic skin response parameters in diagnosis of fibromyalgia using artificial neural networks | |
| Sethna et al. | Left ventricular hypertrophy in children with hypertension: in search of a definition | |
| CN118155787A (zh) | 一种基于互联网大数据的医疗数据处理方法及系统 | |
| Park et al. | Clinical use of continuous performance tests to diagnose children with ADHD | |
| Venkatesan et al. | Diagnostic and therapeutic approach of artificial intelligence in neuro-oncological diseases | |
| Mair et al. | Feasibility and diagnostic accuracy of using brain attenuation changes on CT to estimate time of ischemic stroke onset | |
| JP5547639B2 (ja) | 診断マーカーの推定 | |
| Fardy et al. | Evaluation of diagnostic tests | |
| Cersonsky et al. | Using the Montreal cognitive assessment to identify individuals with subtle cognitive decline. | |
| Young et al. | AI in Dermatology | |
| JP2023545704A (ja) | エクスポソーム臨床応用のためのシステム及び方法 | |
| EA026708B1 (ru) | Способ выявления групп риска заболеваний раком мочевого пузыря | |
| RU134661U1 (ru) | Система для выявления групп риска заболеваний раком мочевого пузыря | |
| Qizilbash | Evidence-based diagnosis | |
| Holmes Jr | Concise Biostatistical Principles & Concepts: Guidelines for Clinical and Biomedical Researchers |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s) |
Designated state(s): AM AZ KZ KG MD TJ TM |
|
| MM4A | Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s) |
Designated state(s): BY RU |