EA026256B1

EA026256B1 - Специфические ароматизаторы, имеющие повышенную эффективность, когда их применяют в специфических жидких концентратных композициях

Info

Publication number: EA026256B1
Application number: EA201391381A
Authority: EA
Inventors: Кевин Дэвид Хермансон; Линь Ян; Джорджия Шейфер; Анат Шилоач
Original assignee: Унилевер Н.В.
Priority date: 2011-03-24
Filing date: 2012-03-02
Publication date: 2017-03-31
Also published as: BR112013022733B1; US8207100B1; CA2827565A1; EP2688544B1; WO2012126710A3; WO2012126710A2; AR085481A1; CN103930090B; EA201391381A1; ES2543777T3; BR112013022733A2; EP2688544A2; ZA201306743B; MX2013010991A; CN103930090A; CA2827565C

Abstract

Настоящее изобретение относится к жидкой композиции моющего средства для тела, представляющей собой концентрат на основе мыла и/или жирной кислоты, содержащей от 40 до 80 мас.% жирной кислоты и/или мыла; до 25 мас.% синтетического немыльного поверхностно-активного вещества, включающего по меньшей мере одно анионное поверхностно-активное вещество; от 10 до 65 мас.% воды; от 0,01 до 3,0% ароматизирующего компонента, имеющего полярность более 4 МПа; где указанный ароматизирующий компонент содержит бензольное кольцо, имеющее присоединенную к одному положению на этом кольце C-С-алкильную группу, содержащую функциональную группу, выбранную из группы, состоящей из спиртовой, ацетатной, альдегидной и их комбинаций; где концентрат имеет вязкость от 10000 до 100000 сП, измеренную при 20°С в вискозиметре Брукфильда после двух минут использования шпинделя RV7 при 10 об/мин. Кроме того, настоящее изобретение относится к способам получения концентрированных и разбавленных композиций моющего средства.

Description

Настоящее изобретение относится к синергической комбинации жидкостей, представляющих собой специфические жидкие концентраты (например, специфические концентраты на мыльной основе, обладающие определенной реологией и удовлетворяющие критериям, определенным для жирных кислот мыла), и специфично определенных ароматизирующих веществ и/или класса ароматизирующих веществ. Более конкретно, авторы настоящей заявки обнаружили, что когда такие конкретно определенные ароматизирующие вещества или класс ароматизирующих веществ (относительно ароматизирующих и ароматических веществ в широком смысле) применяют в специфических жидких концентратных композициях (относительно, например, применения в других композициях), они имеют более высокую эффективность ароматизатора (например, могут применяться в более меньших количествах, обеспечивая такой же эффект). Этот эффект можно видеть, например, в способности создавать усиленный запах в неразбавленных жидкостях (какой обнаруживают при вскрытии продуктов, представленных на рынке) или в повышенной интенсивности аромата при его использовании (например, когда продукт разбавляют в процессе применения).

Концентрированные жидкие композиции не являются новыми.

\УО 2010/052072 А2 и \УО 2010/052073 А1 (обе принадлежат Ипбеуег), например, раскрывают составы средств для ухода за волосами, которые представляют собой композиции концентрированных шампуней. Применение специфических масел, как полагают, позволяет обеспечить сохранение жидких композиций в нематической дискотической фазе, а не в ламеллярной фазе.

\УО 2010/052147, \УО 2010/052070 и \УО 2010/052171 (все три также принадлежат иийеуег) относятся к составам средств ухода за волосами, которые охватывают концентраты, выполненные с 25-70% солей щелочных металлов с сульфатами простых эфиров в комбинации либо с полипропиленгликолем, либо с короткоцепочечными двухатомными спиртами, либо с аминосиликоном.

Публикация заявки на патент США № 2008/0139434 (Вазарра е1 а1.) раскрывает смеси сульфата алкильного простого эфира и совместного поверхностно-активного вещества в концентрации 50-95%. Раскрыт и способ изготовления с применением смешивания непосредственно в производственной линии.

Ни одна из этих ссылок не раскрывает композицию, содержащую конкретные ароматизирующие вещества в конкретно определенных концентрированных жидкостях на мыльной основе. Все ссылки относятся к концентрированным жидкостям на основе синтетических поверхностно-активных веществ.

Авторы настоящего изобретения подали две заявки на патенты, озаглавленные Сопсеп1га1еб Ыдшб 8оар РогтиШюпз Науищ Кеаббу РишраЫе У1зсозбу (Негтапзоп е1 а1., от 12 августа 2009 г., сер. № США 12/539770) и Соисеи1га1еб Ыцшб 8оар Рогти1айоиз χνίΐΐι СгеаЮг бит 50% Ьоид СНат §оар апб Ра11у Ас1б Науищ Кеаббу РитраЫе У1зсозбу (Негтапзоп е1 а1., также от 12 августа 2009 г., сер. № США 12/539776). Обе заявки раскрывают концентрированные жидкие композиции на мыльной основе. Ни одна из них не относится к применению конкретного класса ароматизирующих веществ, результатом которого является повышенная эффективность таких ароматизирующих веществ, когда их применяют в специфических жидких концентратных композициях.

Публикация заявки на патент США № 2009/0312224 (Уапд е1 а1.) раскрывает применение определенных классов ароматизирующих веществ в концентрированных жидкостях. Указанные концентрированные жидкости представляют собой композиции на основе синтетических поверхностно-активных веществ, при этом полезность специфических ароматизирующих веществ в концентрированных жидкостях на мыльной основе не была признана и не было внесено соответствующих предложений.

Неожиданным образом, авторы данного изобретения в настоящее время обнаружили, что если в специфических жидких композициях на мыльной основе (например, 40-80% жидкой жирной кислоты и/или жидкого мыла, где жидкое мыло составляет не менее 50% поверхностно-активной системы) применяют специфический класс ароматизирующих веществ, то получают синергический эффект, и ароматизирующие вещества имеют более высокую эффективность относительно (1) применения другого класса ароматизирующих веществ в таких же жидкостях на мыльной основе или (2) применения такого же класса ароматизирующих веществ в других (например, не в концентратных) композициях.

В одном варианте осуществления настоящее изобретение относится к жидким композициям, представляющим собой концентраты на основе жирнокислотного мыла, содержащим:

1) от 40 до 80 мас.% (предпочтительно от 50 до 75 мас.%) жирной кислоты и/или мыла;

2) от 0 до 25 мас.% (предпочтительно от 1 до 20 мас.%, более предпочтительно от 2 до 15 мас.%) синтетического немыльного поверхностно-активного вещества;

3) от 10 до 65 мас.% (предпочтительно от 20 до 65 мас.%, более предпочтительно от 20 до 60 мас.%) растворителя, который может представлять собой комбинацию воды и/или сорастворителей, предпочтительно выбранных из алкиленгликолей;

4) от 0,01 до 3% ароматизирующего компонента, имеющего полярность >4 МПа^1/2 (предпочтительно >6 МПа^1/2), где ароматизирующий компонент содержит бензольное кольцо, имеющее добавленную (к одному положению на этом кольце) Сг-С₆-алкильную группу, содержащую функциональную группу, выбранную из группы, состоящей из спиртовой, ацетатной, альдегидной и их комбинаций. В одном варианте осуществления настоящего изобретения указанная функциональная группа представляет собой концевой спирт, добавленный к С₃-С₆-алкильной группе.

- 1 026256

Предпочтительно концентраты имеют вязкость от 10000 до 100000 сП, измеренную при 20°С на вискозиметре Брукфильда после двух минут использования шпинделя КУ7 при 10 об/мин. Кроме того, предпочтительное отношение длины цепи С₁₂ к длине цепи С₁₄ в жирной кислоте/мыле должно составлять от 0,4:1 до 1,4:1; отношение С₁₂-С₁₄ к С₁₆-С₁₈ в жирной кислоте и/или мыле должно составлять от 8:1 до 2:1, а отношение С₁₂-С₁₄ к С₁₆ в жирной кислоте и/или мыле должно составлять от 30:1 до 2:1. Предпочтительно должно присутствовать некоторое количество соли щелочного металла с сульфатом лаурильного простого эфира (от 0 до 25%), а степень алкоксилирования должна составлять от 0,5 до 2,0. Кроме того, предпочтительный растворитель должен представлять собой С₂-С₄-алкиленгликоль (например, пропиленгликоль) со среднемассовой молекулярной массой, составляющей от 425 до 3600.

Предпочтительно, чтобы после удовлетворения критериев, относящихся к составу концентрата и к ароматизирующим компонентам, и при измерении относительно неконцентратной композиции на мыльной основе, содержащей 5-25% жирнокислотного мыла и менее 30% общего количества поверхностноактивного вещества (включая мыло), имело место следующее: (а) применяемый ароматизирующий компонент имеет коэффициент эффективности ароматизатора (рсгГитс сГПсасу еосГПс1сШ. РЕС), более 1 (предпочтительно > 1,1, более предпочтительно > 1,2), при выполнении такого измерения для неразбавленной концентратной композиции относительно неразбавленных неконцентратов; и (Ь) ароматизирующий компонент имеет РЕС >2, при выполнении такого измерения для разбавленного концентрата относительно разбавленных концентратов (разбавление определяют по протоколу). РЕС (который измеряет эффективность одной композиции относительно другой) определяют следующим уравнением:

РЕС= [РНС₃/(Р₃ %/Р§1%)]/[РНС2/(Р2%/Р§2%)], где РНС представляет собой концентрацию ароматизирующего вещества в свободном пространстве флакона, в котором оно содержится, измеренную посредством газовой хроматографии (ОС) с пламенноионизационным детектором (ЕГО); где Р% представляет собой дозу ароматизирующего вещества в указанном уравнении; где Р8% представляет собой уровень поверхностно-активного вещества в указанном уравнении; где индекс 1 относится к уровню концентрата, так что, например, Р₁ представляет собой уровень ароматизирующего вещества в концентрате, а Р8₃ представляет собой уровень поверхностноактивного вещества в концентрате; где индекс 2 относится к сравнительному уровню (например, в неконцентратной композиции моющего средства для тела, в котором РНС измеряют сравнительно), так что Р₂ представляет собой уровень ароматизирующего вещества в указанной неконцентратной композиции, а Р8₂ представляет собой уровень поверхностно-активного вещества, содержащегося в ней же.

Как указано выше, авторы настоящего изобретения довольно неожиданно обнаружили, что определенное ароматизирующее вещество, применяемое в определенных концентратных композициях, обеспечивает лучшую эффективность ароматизатора (определенную как значение РЕС более 1 (с соответствующим стандартным отклонением), для сравнения неразбавленной композиции с неразбавленной композицией, и как значение РЕС >2, для сравнения разбавленной композиции с разбавленной композицией). Примеры специфических ароматизирующих веществ включают фенилэтиловый спирт (РЕА) и бензилацетат. При сравнении неразбавленных композиций повышенная эффективность проявляется как усиленный запах, ощущаемый при вскрытии контейнеров с продуктами (например, усиленный запах, воспринимаемый потребителем), а при сравнении разбавленной композиции с разбавленной композицией она проявляется как усиленный вторичный аромат (Ь1оот), ощущаемый при потребительском применении (например, усиленный запах при мойке). Авторы настоящего изобретения, кроме того, заметили, что повышенный РЕС коррелирует с высокой полярностью и определенной молекулярной структурой ароматизирующего вещества (например, объемно-массивной), как это видно у заявленных ароматизирующих веществ.

Кроме того, авторы настоящего изобретения заметили, что некоторые ароматизирующие компоненты (например, те, которые коррелируют с высокой полярностью и малым молекулярным размером) имеют РЕС, составляющий приблизительно 1 (с соответствующим стандартным отклонением), что обеспечивает приблизительно равную эффективность, а некоторые ароматизирующие компоненты (например, типичные неполярные компоненты, такие как лимонен и пинен), демонстрируют РЕС менее 1, или меньшую ароматизирующую эффективность концентрата в сравнении с неконцентратом.

То, что наблюдаемую повышенную эффективность ароматизатора обеспечивает только применение специфических ароматизирующих соединений или класса соединений, используемых в специфических жидких концентратах на мыльной основе, является совершенно непредсказуемым.

В другом варианте осуществления настоящего изобретения авторы настоящей заявки, кроме того, идентифицировали класс ароматизирующих веществ, у которых РЕС >1 при измерении запаха ароматизирующего вещества в неразбавленных композициях относительно неразбавленных неконцентратов, но при измерении вторичного аромата у разбавленных концентрата относительно разбавленных неконцентратов РЕС составляет >1, но < 2.

В третьем варианте осуществления в настоящем изобретении предложен способ определения того, какой ароматизирующий компонент (один или более) обеспечит повышенную эффективность ароматизатора при измерении РЕС, где значения РНС, Р и Р§, используемые для измерения РЕС, определены вы- 2 026256 ше, и выбора тех компонентов, которые имеют измеренные значения РЕС, превышающие 1 (предпочтительно превышающие 1,1, более предпочтительно превышающие 1,2 (для сравнения с неразбавленной композицией)), и значения РЕС, составляющие не менее 2 (для сравнения с разбавленной композицией).

В четвертом варианте осуществления настоящее изобретение относится к способу доставки усиленного запаха ароматизатора или его восприятия потребителем из контейнера, содержащего неразбавленное жидкое моющее средство для тела (т.е. жидкости в контейнере, продаваемом потребителю), причем указанный способ включает введение специфического ароматизирующего вещества или класса ароматизирующих веществ в специфические концентрированные жидкости на мыльной основе, как определено выше.

В пятом варианте осуществления настоящее изобретение относится к способу доставки усиленной интенсивности аромата к потребителям из разбавленного жидкого моющего средства для тела (разбавляемого при использовании) посредством введения специфического ароматизирующего вещества или класса ароматизирующих веществ в специфическую концентрированную жидкость на мыльной основе, как определено выше. Высвобождение аромата после разбавления также известно как вторичное проявление аромата ароматизирующего вещества (Ыоот).

Эти и другие аспекты, особенности и преимущества станут очевидными специалистам с обычной квалификацией в данной области при прочтении следующего ниже подробного описания и прилагаемых пунктов формулы изобретения. Во избежание сомнений, следует отметить, что любая признак одного аспекта настоящего изобретения может быть использована и в любом другом его аспекте. Следует отметить, что примеры, приведенные в описании, представленном ниже, даны для разъяснения настоящего изобретения, и не имеют целью ограничение настоящего изобретения только этими примерами. Вне конкретного экспериментального примера или вне тех разделов, где указано иначе, все числа, выражающие количества ингредиентов или реакционные условия, используемые в настоящем изобретении, следует понимать как модифицированные во всех случаях определителем приблизительно.

Сходным образом, все процентные доли представляют собой процентные отношения масс в общей композиции, если не указано иначе. Числовые диапазоны, выраженные в формате от х до у, следует понимать как включающие и х, и у. Когда для некоторого конкретного признака описаны множественные предпочтительные диапазоны в формате от х до у, то следует понимать, что рассматриваются и все диапазоны, объединяющие разные конечные точки. Кроме того, следует отметить, что при указании диапазона концентраций любая конкретная более высокая концентрация может быть связана с любой конкретной более низкой концентрацией. Там, где в настоящем описании или в формуле изобретения используется термин содержащий, он не должен исключать никакие не указанные конкретно термины, стадии или признаки. Во избежание сомнений, слово содержащий предназначено для того, чтобы означать включающий, но не обязательно состоящий из или составленный из. Иными словами, перечисленные стадии, варианты или альтернативы не должны быть исчерпывающими. Все температуры даны в градусах Цельсия (°С), если не указано иначе. Все измерения даны в единицах СИ, если не указано иначе. Все процитированные документы, в их существенной части, включены в настоящий документ посредством ссылки.

Настоящее изобретение направлено на синергическую комбинацию специфично определенных ароматизирующих компонентов (например, определенных посредством специфических структур) и специфических композиций (например, жидких концентратов на мыльной основе, где определены значения вязкости композиций и отношения длин цепей жирных кислот и/или мыла), в которой применяют указанные ароматизирующие вещества.

Более конкретно, и довольно неожиданно, было обнаружено, что результатом применения определенных ароматизирующих компонентов в определенных концентратах является усиленный запах ароматизирующих веществ (например, когда сравнивают неразбавленные концентратные продукты с неразбавленными неконцентратными продуктами) и/или усиленный запах ароматизирующих веществ при использовании (Ыоот), например, когда сравнивают разбавленные концентратные продукты с неразбавленными неконцентратными продуктами. Например, в одном варианте осуществления настоящего изобретения, когда конкретные ароматизирующие компоненты (которые, как обнаружили авторы настоящего изобретения, коррелируют с полярными, объемно-массивными ароматизирующими компонентами) применяют в конкретных жидких концентратах на мыльной основе, измеренное значение РЕС, как было обнаружено, превышает 1 при сравнении неразбавленных концентратных композиций с неразбавленными неконцентратными композициями и составляет не менее 2 при сравнении разбавленного концентрата с разбавленным неконцентратом.

Следует понимать, что ароматизирующие компоненты не всегда можно определить конкретно, но, основываясь на знании компонентов, которые, как заметили авторы настоящего изобретения, имеют определенные специфические характеристики (например, структуру, полярность), авторы настоящего изобретения могут определить более общие структуры и характеристики, которые будут действенными. Другими словами, ароматизирующие компоненты, имеющие некоторые определенные структуры и/или полярность, обеспечивают отмеченные повышенные преимущества.

Конкретно, в одном варианте осуществления настоящее изобретение относится к жидким компози- 3 026256 циями, представляющим собой концентраты на основе жирнокислотного мыла, содержащие:

2) от 0 до 25 мас.% (предпочтительно от 1 до 20 мас.%, более предпочтительно от 2 до 15% по массе) синтетического немыльного поверхностно-активного вещества;

4) от 0,01 до 3% ароматизирующего компонента, имеющего полярность >4 МПа^1/2 (предпочтительно >6 МПа^1/2), где ароматизирующий компонент содержит бензольное кольцо, имеющее добавленную (к одному положению на кольце) С1-С₆-алкильную группу, содержащую функциональную группу, выбранную из группы, состоящей из спиртовой, ацетатной, альдегидной и их комбинаций - в одном варианте осуществления настоящего изобретения эта функциональная группа представляет собой концевой спирт, добавленный к С1-С6-алкильной группе.

Кроме того, предпочтительно, чтобы концентраты имели вязкость от 10000 до 100000 сП, измеренную при 20°С на вискозиметре Брукфильда или ему подобном вискозиметре после двух минут использования шпинделя КУ7 при 10 оборотов в минуту.

Указанное жирнокислотное мыло может содержать некоторую часть не подвергнутой нейтрализации жирной кислоты (предпочтительное отношение свободной жирной кислоты к мылу составляет от 20:100 до 1:100 в расчете на массу, что обычно соответствует нейтрализации на 80-99%), где мыло и/или жирная кислота образованы из жирных кислот с разной длиной цепи. Предпочтительное отношение длины цепи С₁₂ к длине цепи С₁₄ в жирной кислоте/мыле должно составлять от 0,4:1 до 1,4:1. Кроме того, предпочтительное отношение жирной кислоты и/или мыла с длиной цепи С₁₂-С₁₄ к жирной кислоте и/или мылу с длиной цепи С₁₆-С₁₈ должно составлять от 8:1 до 2:1 (как было обнаружено, это улучшает внешний вид продукта при низкой температуре), а предпочтительное отношение жирной кислоты/мыла с длиной цепи С₁₂-С₁₄ к жирной кислоте и/или мылу с длиной цепи С₁₆ должно составлять от 30:1 до 2:1.

Немыльное поверхностно-активное вещество предпочтительно содержит соль щелочного металла с сульфатом лаурильного простого эфира (например, натриевую соль ЬЕ8), а предпочтительная степень алкоксилирования составляет от 0,5 до 2,0. В предпочтительных вариантах осуществления настоящего изобретения растворитель содержит пропиленгликоль с МА, составляющей от 425 до 3600.

Предпочтительно, чтобы после удовлетворения разнообразных критериев, при измерении относительно неконцентратной композиции на мыльной основе, содержащей от 5 до 25% жирнокислотного мыла и менее 30% общего количества поверхностно-активного вещества (включая мыло), имело место следующее: (а) применяемый ароматизирующий компонент имеет коэффициент эффективности ароматизатора (РЕС), превышающий 1 (предпочтительно > 1,1, более предпочтительно >1,2, еще более предпочтительно более 1,5), при выполнении такого измерения для неразбавленной концентратной композиции относительно неразбавленного неконцентрата; и (Ь) ароматизирующий компонент имел бы РЕС >2 (предпочтительно более 2,2 и более предпочтительно более 2,5) при выполнении такого измерения для разбавленного концентрата в сравнении с разбавленным неконцентратом (разбавление измеряют в условиях, определяемых протоколом), где РЕС определяют следующим уравнением:

РЕС= [РНС1/(Р1 %/Р§1%)]/[РНС2/(Р2%/Р§2%)], где РНС представляет собой концентрацию ароматизирующего вещества в свободном пространстве флакона, в котором оно содержится, измеренную посредством газовой хроматографии (ОС) с ЕГО; где Р% представляет собой дозу ароматизирующего вещества в указанном уравнении; где Р8% представляет собой уровень поверхностно-активного вещества в указанном уравнении; где индекс 1 относится к уровню концентрата, так что, например, Р₁ представляет собой уровень ароматизирующего вещества в концентрате, а Р8₄ представляет собой уровень поверхностно-активного вещества в концентрате; где индекс 2 относится к сравнительному уровню (например, в композиции неконцентратного моющего средства для тела, в котором РНС измеряют сравнительно), так что Р2 представляет собой уровень ароматизирующего вещества в указанной неконцентратной композиции, а Р3₂ представляет собой уровень поверхностно-активного вещества, содержащегося в ней же.

Примеры предпочтительных ароматизирующих компонентов, соответствующих отмеченным критериям структуры и полярности, включают фенилэтиловый спирт, бензилацетат, бензиловый спирт, метилбензоат и их смеси.

Во втором варианте осуществления настоящего изобретения концентрированные композиции содержат те же компоненты (1), (2) и (3), а ароматизирующий компонент имеет полярность >4 МПа^1/2 При применении других ароматизирующих компонентов и при измерении неразбавленного концентрата относительно неразбавленного неконцентрата значение РЕС > 1. Однако при измерении разбавленного концентрата относительно разбавленного неконцентрата РЕС > 1, < 2.

Примеры ароматизирующих соединений, имеющих полярность и структуру, которые имеют эти несколько отличные критерии РЕС, включают ундекалактон, Ν-амилсалицилат, изоамилсалицилат, дигидромирценол, метилсалицилат, бензиловый альдегид и их смеси.

- 4 026256

Концентрированные композиции согласно настоящему изобретению содержат от 40 до 80% жирного мыла (предпочтительно от 50 до 75%), и при этом также требуется, чтобы мыло составляло не менее 50% поверхностно-активной системы.

Желательно, чтобы присутствовало некоторое количество свободной жирной кислоты, так чтобы отношение свободной жирной кислоты к мылу составляло приблизительно от 20:100 до 1:100 в расчете на массу. Обычно, если мыло образуют ίη δίΐιι (в отличие от комбинирования жирной кислоты с мылом, образованным предварительно), отношение от 20:100 до 1:100 соответствует нейтрализации приблизительно на 80-99% (предпочтительно на 85-99%).

Можно применять любой противоион, хотя предпочтительным является применение калиевого противоиона, поскольку натриевый противоион может поднять вязкость выше ее желаемого значения. Можно также применять противоион на основе амина (например, триалканоламин).

Желательно также, чтобы более 75% (более предпочтительно от 80 до 100%) мыла и жирных кислот были насыщенными.

Кроме того, желательно, чтобы отношение длины цепи С₁₂ к длине цепи С₁₄ в жирных кислотах/мылах составляло от 0,4:1 до 1,4:1. Предпочтительное отношение жирной кислоты и/или мыла с длиной цепи С₁₂-С₁₄ к жирной кислоте/мылу с длиной цепи С₁₆-С₁₈ составляет от 8:1 до 2:1, а предпочтительное отношение жирной кислоты/мыла с длиной цепи С₁₂-С₁₄ к жирной кислоте/мылу с длиной цепи С₁₆ составляет от 30:1 до 2:1 (более предпочтительно от 20:1 до 10:1).

Композиции согласно настоящему изобретению должны также содержать от 0 до 25 мас.% (предпочтительно от 1% до 20 мас.%, более предпочтительно от 2 до 15 мас.%) синтетического немыльного поверхностно-активного вещества.

Как правило, синтетическое поверхностно-активное вещество (если оно присутствует) будет содержать по меньшей мере одно анионное поверхностно-активное вещество (например, алкилсульфат). Предпочтительно композиции будут содержать комбинацию анионного синтетического и амфотерного поверхностно-активного вещества (например, бетаина), особенно в тех случаях, когда анионное поверхностно-активное вещество составляет не менее 50% такой смеси синтетических поверхностно-активных веществ.

В предпочтительном варианте осуществления настоящего изобретения аминное соединение представляет собой соль щелочного металла с сульфатом лаурилового простого эфира (например, натрийЬЕ8), а предпочтительная степень алкоксилирования составляет от 0,5 и 2,0.

Концентратные композиции согласно настоящему изобретению, кроме того, содержат от 10 до 65 мас.% (предпочтительно 20 до 65 мас.%) растворителя. Указанный растворитель содержит воду или щелочной нейтрализующий раствор и, кроме того, он может содержать неводный сорастворитель (например, полипропиленгликоль).

Как правило, чем больше количество сорастворителя, тем меньше требуется воды. Когда используют больше сорастворителя и меньше воды, легче поддерживать вязкость в предпочтительном диапазоне.

Сорастворители согласно настоящему изобретению, уменьшающие вязкость, включают пропиленгликоль, дипропиленгликоль, полипропиленгликоль, этиленгликоль, полиэтиленгликоль и многие другие родственные растворители, что хорошо известно квалифицированным специалистам в данной области техники.

В одном варианте осуществления настоящего изобретения в качестве сорастворителя можно применять глицерин. Поскольку глицерин не повышает низкую температурную стабильность, продукт с низкой вязкостью можно изготавливать с небольшими количествами глицерина. На уровнях выше приблизительно 10% можно применять большие количества сорастворителя и/или синтетического поверхностно-активного вещества.

В предпочтительном варианте осуществления настоящего изобретения растворитель содержит полипропиленгликоль со среднемассовой Μ\ν. составляющей от приблизительно 425 до приблизительно 3600.

Составы концентратов согласно настоящему изобретению, в дополнение к тому, что они содержат мыло/жирную кислоту, растворитель и синтетическое поверхностно-активное вещество, могут также содержать разнообразные полезные средства и/или другие ингредиенты, которые обычно применяют в составах текучих жидких средств личной гигиены.

Указанное полезное средство может предоставлять собой любой материал, который способен оказывать некоторое воздействие, например, на кожу.

Указанное полезное средство может предоставлять собой материал, нерастворимый в воде, который может защищать, увлажнять или кондиционировать кожу после нанесения композиции согласно настоящему изобретению. Эти материалы могут включать силиконовые масла и камеди, жиры и масла, воски, углеводороды (например, вазелин), высшие жирные кислоты и сложные эфиры, витамины, солнцезащитные вещества. Они могут включать любые средства, например, те, которые указаны в патенте США № 5759969 (от строки 31 столбца 8 до строки 13 столбца 9), включенном таким образом в предмет настоящей заявки посредством ссылки.

Указанное полезное средство может также представлять собой водорастворимый материал, такой

- 5 026256 как глицерин, многоатомные спирты (например, сахариды), ферменты и α- или β-гидроксикислоты (либо взятые индивидуально, либо включенные в полезное средство маслянистой природы).

Композиции могут также содержать ароматизирующие вещества, комплексообразователи (такие как ΕΌΤΆ или ΕΗΌΡ в количества от 0,01 до 1%, предпочтительно от 0,01 до 0,05%), окрашивающие средства, средства, делающие состав непрозрачным и придающие ему перламутровый вид (такие как стеарат цинка, стеарат магния, ΤίΟ₂, слюда, ΕΟΜδ (моностеарат этиленгликоля) или сополимеры стирола с акрилатом.

Композиции могут, кроме того, содержать противомикробные средства (такие как 2-гидрокси4,2',4'-трихлордифениловый простой эфир (ΌΡ300), 3,4,4'-трихлоркарбанилид), эфирные масла и консерванты, такие как диметилгидантоин (О1убап1 ХЬ 1000), парабены, сорбиновая кислота и т.п.

Композиции могут также содержать моно- или диэтаноламиды жирных кислот кокосового масла в качестве стимуляторов пенообразования, может быть полезным и применение сильно ионизирующихся солей, таких как хлорид натрия и сульфат натрия.

Если это уместно, можно с пользой применять и антиоксиданты, такие как, например, бутилированный гидроксилтолуол (ВНТ) в количествах, составляющих приблизительно 0,01% или более.

Можно применять катионный кондиционер, включая ОшЛгкоП ЬМ-200 Ро1уциа1сгп1ит-24. Метциа! Р1и8 3330-Ро1уциа1егп1ит 39 и кондиционеры типа 1адиат®.

Композиции могут также включать глины, такие как глины типа Веп1ош1е®, а также твердые дисперсные материалы, такие как абразивы, и средства, придающие блеск и переливчатую окраску.

Неконцентратная композиция на мыльной основе (относительно которой можно сравнивать концентрированные композиции при выполнении измерений РЕС) обычно содержит 10-30% (предпочтительно 15-25%) жирнокислотного мыла.

И наконец, композиции согласно настоящему изобретению содержат специфический класс ароматизирующих компонентов, которые имеют полярность >4 МПа^1/2 (предпочтительно >6 МПа^1/2) и структуры, как определено выше.

В другом варианте осуществления настоящего изобретения оно относится к способу доставки усиленного запаха или его восприятия потребителями из контейнера, содержащего неразбавленное моющее средство для тела (т.е. жидкости в контейнере, проданном потребителю), причем указанный способ включает введение специфического ароматизирующего вещества или класса ароматизирующих веществ, как определено выше, в концентрированные жидкости на мыльной основе, как также определено выше.

В еще одном другом варианте осуществления настоящее изобретение относится к способу доставки усиленной интенсивности аромата к потребителям от разбавленного жидкого моющего средства для тела (разбавленного при использовании) посредством введения специфического ароматизирующего вещества или класса ароматизирующих веществ, как определено выше, в концентрированную жидкость на мыльной основе, как определено выше.

Примеры

Протокол

Влияние концентрации моющего средства для тела, содержащего мыло и/или синтетический детергент, измеряли, оценивая две ключевые характеристики ароматизации обычной основы моющего средства для тела и концентрата моющего средства для тела. Состав концентрированного моющего средства для тела показан в табл. I, а состав обычного моющего средства для тела показан в табл. II. Как концентрированное, так и обычное моющее средство для тела представляет собой моющее средство для тела, содержащее мыло и/или синтетический детергент. Основа концентрированного моющего средства для тела имеет активный уровень (мыла, жирной кислоты и синтетического детергента), который приблизительно в три раза превышает активный уровень обычного моющего средства для тела.

Первой измеряемой характеристикой является концентрация ароматизирующего вещества в статичном свободном пространстве флакона, в котором содержится неразбавленный образец либо концентрата, либо обычного (неконцентратного) моющего средства для тела. Это измерение оценивает количество ароматизирующего вещества, запах которого потребитель ощущает из флакона. Это измерение иногда называют оценкой начального воздействия. В этом измерении 2 г ароматизированного моющего средства для тела закупоривают в 20-мл флаконе для ОС (газовой хроматографии). Дают возможность воздуху во флаконе над моющем средством для тела прийти в равновесие с образцом моющего средства для тела, оставляя ОС-флакон закрытым при комнатной температуре в течение по меньшей мере 72 ч. После достижения равновесия измеряют относительную концентрация ароматизирующего вещества в воздухе ОС-флакона посредством ОС/РГО (газовой хроматографии с пламенно-ионизационным детектором). Для каждого моющего средства для тела изготавливали по три ОС-образца, с которыми проводили указанные измерения.

Второй измеряемой характеристикой было количество ароматизирующего вещества в статичном свободном пространстве над разбавленным образцом. Концентрация ароматизирующего вещества над разбавленным моющем средством для тела хорошо коррелирует с интенсивностью аромата, который ощущает потребитель, принимая душ с использованием продукта, представляющего собой моющее

- 6 026256 средство для тела. Для этого измерения обычное моющее средство для тела разбавляли в 10 раз, а концентрированное моющее средство для тела разбавляли в 30 раз водой. Поскольку потребители используют одну треть количества трехкратно концентрированного моющего средства для тела по сравнению с обычным моющим средством для тела, эксплуатационный коэффициент разбавления концентрированного моющего средства для тела является в три раза более высоким. И опять, 2 г разбавленного моющего средства для тела закупоривали в 20-мл ОС-флаконе. Воздуху во флаконе над разбавленным моющем средством для тела дают возможность прийти в равновесие с образцом моющего средства для тела, оставляя ОС-флакон закрытым при комнатной температуре в течение по меньшей мере 24 ч. После достижения равновесия измеряют относительную концентрацию ароматизирующего вещества в воздухе ОСфлакона посредством ОС/РГО (газовой хроматографии с пламенно-ионизационным детектором). Для каждого разбавленного моющего средства для тела изготавливали по три ОС-образца, с которыми проводили указанные измерения.

Для измерения обеих этих характеристик газохроматографические условия (например, применяли колонку НР-5М8 от ЛдПсШ) были следующими: инжектор работал в режиме без разделения потоков с гелием в качестве газа-носителя. Инжектор нагревали приблизительно до 250°С и в нулевой момент разделяющий клапан продували со скоростью 50 мл/мин. Поток через колонку поддерживали постоянным со скоростью 1,3 мл/мин. Программа термостата: выдержка при 75°С в течение 2 мин, затем повышение температуры термостата со скоростью 6°С/мин до 100°С, 1,5°С/мин до 150°С, 3°С/мин до 190°С, 30°С/мин до 300°С и выдержка в течение 2 мин. Условия в автосэмплере были следующими: без инкубации (все эксперименты проводили при комнатной температуре). В свободное пространство над образцом вводили волокно §РМЕ (твердофазной микроэкстракции) для осуществления 5-минутной экстракции, после чего его инъецировали в инжектор для 15-минутной десорбции.

Пример 1

Состав 3-кратного концентрата с концентрацией воды, составляющей от 27 до 30%, описан ниже в табл. I. В этом составе концентрата отношение жирной кислоты и/или мыла с длиной цепи С₁₂ к жирной кислоте и/или мылу с длиной цепи С₁₄ составляет 1,0; отношение жирной кислоты и/или мыла с длиной цепи С₁₂-С₁₄ к жирной кислоте и/или мылу с длиной цепи С₁₆-С₁₈ составляет 5,2, а отношение жирной кислоты и/или мыла с длиной цепи С₁₂-С₁₄ к жирной кислоте и/или мылу с длиной цепи С₁₆ составляет 10. Для сравнения в табл. II, приведенной ниже, описан и состав обычного моющего средства для тела с концентрацией воды, составляющей 76%. В обоих моющих средствах для тела используется калиевое мыло.

Таблица I. Концентрированное моющее средство для тела % в продукте в расчете на 100%-ную

Жирная кислота и калиевое мыло	активность 59,5%
Лауретсульфат натрия	6,5%
Кокоамидопропилбетаин	2,3%
Вода	28,3%
Консервант	0,3%
Полипропиленгликоль	3,1%

Таблица II. Обычное моющее средство для тела % в продукте в расчете на 100%-ную активность

Жирная кислота и калиевое мыло	17,0%
Лауретсульфат натрия	2,1%
Кокоамидопропилбетаин	0,7%
Вода	75,9%
Консервант	0,3%
КС1	2,5%
Метилцеллюлоза	0,5%
Оптические модификаторы	1,0%

Поскольку активный уровень является более высоким, потребители будут использовать более низкую дозу концентрированного моющего средства для тела по сравнению с обычным моющим средством для тела. Для того чтобы потребители дозировали одно и то же количество ароматизирующего вещества как из концентратного, так и из обычного моющего средства для тела, уровень ароматизирующего вещества должен быть повышен в концентрированном моющем средстве для тела, с поддержанием такого же отношения ароматизирующего вещества к активному поверхностно-активному веществу. В настоящем

- 7 026256 изобретении было неожиданно обнаружено, что равные отношения некоторых ароматизирующих веществ к поверхностно-активному веществу действуют лучше в концентрированном моющем средстве для тела, чем в обычном моющем средстве для тела, причем это наблюдается при оценке как чистых, так и разбавленных составов. Для такого поведения нет никаких видимых причин.

Для оценки эффективности разных ароматизирующих соединений в концентрированных моющих средствах для тела, содержащих мыло и/или синтетические детергенты, в испытаниях использовали парфюмерное масло (ЬаЬпдтп), которое содержит восемь разных соединений с разными физикохимическими свойствами. Состав ароматизатора ЬаИпдтп показан в табл. III. Это ароматизирующее масло оценивали при двух разных концентрациях в концентрированном моющем средстве для тела (2 и 3% ароматизатора) и сравнивали с обычным моющим средством для тела, содержащим 1% ароматизатора.

Таблица III. Состав ароматизатора ЬаПпддап

Ингредиент	САЗ	% по массе
Бета-пинен	127-91-3	2,5
Гексилацетат	142-92-7	1.2
Лимонен	138-86-3	1,8
Дигидромирценол	53219-21-9	12,0
Фенилэтиловый спирт (РЕА)	60-12-8	12,0
Бензилацегат	140-11-4	12,0
Цитронеллол	106-22-9	21,5
Лилиаль	80-54-6	37,0

Эффективность ароматизатора, отражающую воздействие ароматизирующего вещества в расчете на единицу массы продукта, определяли, рассчитывая коэффициент эффективности ароматизатора. Поскольку количество концентрированного моющего средства для тела, которое используют потребители, пропорционально количеству поверхностно-активного вещества в моющем средстве для тела (например, потребитель использует меньше концентрированного продукта по сравнению с обычным моющем средством для тела), коэффициент эффективности ароматизатора (РЕС) определяют как меру стоимостной эффективности ароматизатора в расчете на дозу. Значение РЕС дает следующее выражение:

РЕС=[РНС₁/(Р₁%/Р8₁%)]/[РНС₂/(Р₂%/Р8₂%)] уравнение 1, где РНС представляет собой концентрацию ароматизирующего вещества в свободном пространстве флакона, в котором оно содержится, измеряемую посредством ОС/РГО (способ ОС/РГО-измерения описан в Протоколе); Р% представляет собой дозу ароматизирующего вещества в указанном формате; Р8% представляет собой уровень поверхностного вещества в указанном формате. В этом случае индекс 1 относится к концентратному формату, индекс 2 - к формату обычного моющего средства для тела. Во всех примерах, приведенных ниже, в качестве концентратного формата применяли состав концентрата, указанный в табл. I, при уровне поверхностно-активного вещества, составляющем 68,3% (например, Р§1%=68,3%). Формат обычного моющего средства для тела (состав, приведенный в табл. II) имеет уровень поверхностно-активного вещества, составляющий 19,8% (например, Р8₂%=19,8%).

Короче говоря, РЕС иллюстрирует эффективность парфюмерного масла. При сравнении концентрированных моющих средств для тела с обычными моющими средствами для тела РЕС представляет собой адекватный способ оценки эффективности ароматизатора, поскольку потребители дозируют концентрированное моющее средство для тела соответственно уровню поверхностно-активного вещества. Поскольку потребители дозируют соответственно уровню поверхностно-активного вещества, то для того чтобы потребители дозировали одинаковое количество ароматизирующего вещества в концентрированном и обычном моющем средстве для тела, отношение ароматизирующего вещества к поверхностноактивному веществу должно быть одинаковым. Парфюмерные масла с наиболее высокими значениями РЕС обеспечивают наибольший эффект из концентрированного моющего средства для тела относительно обычного моющего средства для тела. Для парфюмерных масел с РЕС>1 парфюмерное масло будет более эффективным в концентрированном моющем средстве для тела, чем в обычном моющем средстве для тела. При РЕС<1 парфюмерное масло будет менее эффективным в концентрированном моющем средстве для тела, чем в обычном моющем средстве для тела.

Пример 2

Табл. IV показывает значения РЕС различных ароматизирующих соединений в концентрированном моющем средства для тела (табл. I) при использовании 2% парфюмерного масла ЬаИпдМп (табл. III), в сравнении с обычным моющим средством для тела (табл. II). Высвобождение ароматизирующего вещества из чистого неразбавленного продукта измеряли с использованием ОС/РГО, получая значения РНС (концентрации ароматизирующего вещества в свободном пространстве) для концентратного и обычного формата моющего средства для тела. Таким образом, по уравнению 1 рассчитывали РЕС (коэффициент эффективности ароматизатора) для каждого ингредиента ЬаПпддап в концентрате в сравнении с

- 8 026256 обычным форматом моющего средства для тела.

Таблица IV

Химическое название Концентратное моющее средство для тела,

2% Ьа1т£1лчп

	РЕС	Ст откл
Бета-пинен	0,86	0.02
Гексилацетат	0,94	0,06
Лимонен	0,61	0,02
Дигидромирценол	1,20	0,09
РЕА	2,73	0,90
Бензилацетат	1,55	0,22
Цитронеллол	0,88	0.09
Лилиаль	0,97	0.08

Из табл. IV было неожиданно обнаружено, что концентратный формат обеспечивает лучшую эффективность (РЕС>1, с соответствующим стандартным отклонением) в отношении высвобождения ароматизирующего вещества из чистого продукта для таких соединений, как дигидромирценол, РЕА и бензилацетат. Эти соединения являются сходными в том отношении, что все они имеют высокую полярность (например, полярность превышает 4 МПа^1/2) и объемно-массивную молекулярную структуру. Было также обнаружено, что концентратный формат обеспечивает равную ароматизирующую эффективность (РЕС составляет приблизительно 1, с соответствующим стандартным отклонением) в отношении высвобождения ароматизирующего вещества из чистого продукта для соединений, обладающих относительно высокой полярностью и малым молекулярным размером (таких как гексилацетат). Для неполярных соединений (таких как лимонен и пинен) концентратный формат демонстрирует меньшую ароматизирующую эффективность (РЕС<1, с соответствующим стандартным отклонением) в отношении высвобождения ароматизирующего вещества из чистого продукта.

Пример 3

Табл. V показывает значения РЕС концентрированного моющего средства для тела (табл. I) с 3% парфюмерного масла ЬаПпддаи (табл. III) в сравнении с обычным моющим средством для тела (табл. II) с 1% парфюмерного масла БаПидзут. Высвобождение ароматизирующего вещества из неразбавленного продукта измеряли с использованием ОС/РГО, получая значения РНС (концентрации ароматизирующего вещества в свободном пространстве) для концентратного и обычного формата моющего средства для тела. Таким образом по уравнению 1 рассчитывали РЕС (коэффициент эффективности ароматизатора) для каждого ингредиента ЬаБидти в концентрате в сравнении с обычным форматом моющего средства для тела.

Таблица V

3% Ьа1Й1£тп

	РЕС	Ст, откл.
Бета-пинен	0,79	0,02
Гексилацетат	0,96	0,05
Лимонен	0,60	0,01
Дигидромирценол	1,12	0,05
РЕА	2,40	0,21
Бензилацетат	1,52	0,03
Цитронеллол	0,83	0,03

И опять, из табл. V было неожиданно обнаружено, что концентратный формат обеспечивает лучшую эффективность (РЕС>1, с соответствующим стандартным отклонением) в отношении высвобождения ароматизирующего вещества из соединений, которые имеют относительно высокую полярность и объемно-массивную молекулярную структуру, таких как дигидромирценол, РЕА и бензилацетат. Было также обнаружено, что концентратный формат обеспечивает равную ароматизирующую эффективность (РЕС составляет приблизительно 1 с соответствующим стандартным отклонением) в отношении высвобождения ароматизирующего вещества из чистого продукта для соединений, обладающих относительно высокой полярностью и малым молекулярным размером (таких как гексилацетат). Для неполярных соединений (таких как лимонен и пинен) концентратный формат демонстрирует меньшую ароматизирующую эффективность (РЕС<1 с соответствующим стандартным отклонением) в отношении высвобождения ароматизирующего вещества из неразбавленного продукта.

Сходство значений РЕС для 2%-процентной дозы ароматизатора и 3%-ной дозы ароматизатора (табл. IV и V) является прямым результатом закона Генри, который утверждает, что равновесная концен- 9 026256 трация ароматизирующего вещества в газе свободного пространства над жидкостью будет увеличиваться линейно с концентрацией ароматизирующего вещества в жидкости. Тот факт, что ароматизирующие соединения подчиняются закону Генри, показывает, что значения РЕС являются действительно присущими каждому из парфюмерных масел независимо от того, при каком уровне ароматизатора измеряют значения РЕС.

Результаты, полученные в примере 3, показывают, что если ароматизатор изготавливают с использованием дигидромирценола, РЕА и бензилацетата (соединений с РЕО1), а концентрация ароматизатора в моющем средства для тела увеличивается с концентрацией поверхностно-активного вещества, в концентрированном моющем средства для тела этот ароматизатор будет иметь более выраженный эффект, чем в нормальном (неконцентрированном) моющем средстве для тела.

Пример 4

Для того, чтобы понять эффект ароматизирующего вещества, проявляемый при его использовании (иначе известный как блуминг), 2% парфюмерного масла ЬаНпдтп (его состав приведен в табл. III) примешивали к концентрату (состав приведен в табл. I), а 1% парфюмерного масла Ьакпддап примешивали к обычному моющему средству для тела (состав приведен в табл. II). Высвобождение ароматизирующего вещества из разбавленного продукта измеряли с использованием ОС/РГО, получая значения РНС (концентрации ароматизирующего вещества в свободном пространстве) для концентратного и обычного формата моющего средства для тела. Высвобождение ароматизирующего вещества из разбавленного продукта представляет вторичное проявление аромата ароматизирующего вещества (Ыоош) при его использовании в душе и является важной характеристикой удовлетворения потребительских требований, предъявляемых к общей эффективности ароматизации продукта, представляющего собой моющее средство для тела. Как установлено в предыдущих примерах, количество моющего средства для тела, которое потребители дозируют при его использовании, является приблизительно пропорциональным общему уровню поверхностно-активного вещества в составе моющего средства для тела. В обычном продукте, представляющем собой моющее средство для тела, обычно применяют 10-кратное разбавление, что можно рассчитать по количеству дозированного продукта, приходящегося на количество воды на влажном теле. Поскольку концентратный формат (такой как приведенный в табл. I) содержит приблизительно в три раза больше поверхностно-активного вещества, вследствие чего доза продукта уменьшается в три раза, а разбавление в этом тесте с концентратным форматом является 30-кратным.

Для каждого ингредиента ароматизатора РаПпд\\)п в концентрате (30-кратно разбавленном водой) по уравнению 1 рассчитывали значения РЕС (коэффициента эффективности ароматизатора) относительно обычного формата моющего средства для тела (10-кратно разбавленного водой) в качестве оценки эффективности ароматизатора при использовании продукта. Результаты приведены в табл. VI.

Таблица VI

3% Ι,;ίΙίι]η»ίι] (разбавлено в 3 раза)

	РЕС	Ст. откл
Бета-пинен	1.49	0,09
Гексилацетат	1.47	0,20
Лимонен	1.52	0,14
Дигидромирценол	1.45	0,23
РЕА	2,53	0,26
Бензилацетат	3,62	0,55
Цитронеллол	1.50	0,22
Лилиаль	1.89	0,30

Неожиданно было обнаружено, что после разбавления концентратный формат обеспечивает лучшую эффективность (РЕС >1, с соответствующим стандартным отклонением) в отношении высвобождения ароматизирующего вещества из разбавленного продукта для всех соединений в парфюмерном масле ЬаПпддап. Подобно оценке неразбавленного продукта (табл. IV и V), соединения с относительно высокой полярностью и массивно-объемной молекулярной структурой (такие как РЕА и бензилацетат) при разбавлении в концентрированном продукте демонстрировали необычно высокую степень высвобождения ароматизирующего вещества (РЕС >2, с соответствующим стандартным отклонением).

Пример 5

В концентратный формат (его состав приведен в табл. I) подмешивали 3% парфюмерного масла ЬайпдМп (состав приведен в табл. III), а к обычному формату моющего средства для тела (состав приведен в табл. II) подмешивали 1% парфюмерного масла Ьакпддап. Используя ОС/РГО, измеряли высвобождение ароматизирующего вещества из разбавленного продукта (при 30-кратном разбавлении для концентрата и 10-кратном разбавлении для обычного формата) для получения значений РНС (концен- 10 026256 трации ароматизирующего вещества в свободном пространстве).

Для каждого ингредиента ароматизатора ЬаНиддаи в концентрате (30-кратно разбавленном водой) по уравнению 1 рассчитывали значения РЕС (коэффициента эффективности ароматизатора) относительно обычного формата моющего средства для тела (10-кратно разбавленного водой) в качестве оценки эффективности ароматизатора при использовании продукта. Результаты приведены в табл. VII.

Таблица VII

3% ЬаПпдМп (разбавлено в 30 раз)

	РЕС	Ст. откл.
Бета-пинен	1,28	0,09
Г ексилацетат	1,56	0,23
Лимонен	1,50	0,16
Дигидромирценол	1.55	0,26
РЕА	2.65	0,22
Бензилацетат	4,00	0,58
Цитронеллол	1,63	0,25
Лилиаль	2.01	0,33

И опять, неожиданно было обнаружено, что в его разбавленных состояниях концентратный формат обеспечивает лучшую эффективность (РЕО1, с соответствующим стандартным отклонением) в отношении высвобождения ароматизирующего вещества из разбавленного продукта для всех соединений в парфюмерном масле Ьайпддап. Особенно значительно большее высвобождение ароматизирующего вещества из разбавленного состояния (РЕС>2, с соответствующим стандартным отклонением) наблюдали для соединений с относительно высокой полярностью и массивно-объемной молекулярной структурой (таких как РЕА и бензилацетат) в концентратном формате. Следует отметить, что эти два соединения демонстрируют и более высокую эффективность в отношении высвобождения ароматизирующего вещества из неразбавленного продукта (табл. IV и V).

Пример 6

Авторы настоящего изобретения испытывали в концентратном моющем средстве для тела и в обычном моющем средства для тела дополнительные ароматизирующие соединения с химической структурой, подобной структурам бензилацетата (ВА) и фенилэтилового спирта (РЕА), например, два соединения, которые показали наибольшие значения РЕС среди испытанных соединений (табл. Ш-УП). Дополнительно испытанные соединения были следующими: бензиловый спирт, изоамилсалицилат, Νамилсалицилат, ундекалактон, метилсалицилат, бензальдегид и метилбензоат. Подобно бензилацетату и фенилэтиловому спирту, эти соединения имеют кольцевую структуру, содержащую полярную функциональную группу (табл. X и XI).

Каждое ароматизирующее соединение подмешивали в концентратный формат (его состав приведен в табл. I) на уровне 0,36%; к обычному формату моющего средства для тела (состав указан в табл. II) его подмешивали на уровне 0,12%. Используя ОС/РГО, измеряли высвобождение ароматизирующего вещества из неразбавленного продукта для получения значений РНС (концентрации ароматизирующего вещества в свободном пространстве). Значения РЕС (коэффициента эффективности ароматизатора) этих соединений, испытанных в формате неразбавленного концентрата, приведены в табл. VIII.

Таблица VIII

Химическое название Концентрированное моющее средство для тела, 0,36% одного соединения

	РЕС	Ст. откл.
Ундекалактон	1,76	0,24
Бензиловый спирт	1,92	0,15
Изоамилсалицилат	1,47	0,10
Ν-амилсалицилат	1,36	0,06
Метил салицилат	1,23	0,12
Бензальдегид	1,25	0,02
Метил бензоат	1,82	0,36

Пример 7

Каждое ароматизирующее соединение, указанное в табл. VIII, подмешивали в концентратный формат (его состав приведен в табл. I) на уровне 0,36%; к обычному формату моющего средства для тела

- 11 026256 (состав указан в табл. II) его подмешивали на уровне 0,12%. Используя ОС/РГО, измеряли высвобождение ароматизирующего вещества из разбавленного продукта для получения значений РНС (концентрации ароматизирующего вещества в свободном пространстве). Значения РЕС (коэффициента эффективности ароматизатора) этих соединений из формата разбавленного концентрата, приведены в табл. IX.

Таблица IX

Химическое название Концентрированное моющее средство для тела,

0,36% одного соединения (разбавлено в 30 раз)

	РЕС	Ст. откл.
Ундекалактон	1,67	0,35
Бензиловый спирт	2,27	0,08
Изоамилсалицилат	1,74	0,27
Ν-амилсалицилат	1,67	0,26
Метилсалицилат	1,28	0,15
Бензальдегид	1,40	0,13
Метилбензоат	1,96	0,10

Пример 8

Не будучи связанными какой бы то ни было теорией, из вышеприведенных примеров (примеры 2-7) наблюдали, что специфические классы ароматизирующих соединений были неожиданно очень эффективными, когда их применяли в концентрированном моющем средстве для тела, содержащем мыло и/или синтетический детергент. Как было продемонстрировано, эти ароматизирующие соединения являются эффективными в условиях, повышающих уровень первичной оценки потребителями их аромата (т.е. при восприятии запаха из флакона) и в условиях, повышающих уровень оценки потребителями их аромата во время приема душа.

В табл. X приведены данные о полярности, молекулярной структуре и значениях РЕС (которые показывают эффективность) трех наиболее эффективных ароматизирующих соединений (фенэтилового спирта, бензилацетата, бензилового спирта и метилбензоата). Эти ароматизирующие соединения имеют РЕС>1, когда их оценивают в неразбавленных условиях, и РЕС>2, когда их оценивают в разбавленных условиях. Все эти соединения имеют очень сходную молекулярную структуру и высокую полярность. В структурном отношении эти три соединения содержат бензольное кольцо, которое присоединено к единственной функциональной группе (например, спиртовой или ацетатной). Эти соединения также имеют относительно высокую полярность (более 4 МПа^1/2).

Полярность ароматизирующих соединений рассчитывают с помощью коммерчески доступного программного обеспечения - Мо1еси1аг МобеШид Рго (ММР) от СЬет8А® (420-Р Ехесибуе Соиг! ΝοΠίι. Ра1гйе1б, СА 94585). Программа ММР от СЬет8А® разработана для анализа взаимосвязи между структурой и свойствами с применением интегрального подхода, объединяющего вычислительную химию со статистическими программами.

Таблица X. Соединения, которые являются наиболее эффективными (РЕС>1 в неразбавленном состоянии; РЕС>2 в разбавленном состоянии): Полярность >4 МПа^1/2 с бензольной структурой, присоединенной к одной функциональной группе (например, спиртовой, ацетатной, альдегидной)

	Фенэтиловый	Бензил-ацетат	Бензиловый	Метил-бензоат
	спирт		спирт
САЗ	60-12-8	140-11-4	100-51-6	93-58-3
Полярность (МПа'²)	4,25	4,32	6,29	9,78
РЕС в	>1	>1	>1	>1
неразбавленном
концентратном
формате
РЕС в	>2	>2	>2	=2
разбавленном концентратном формате Структура	СУ		СУ	С< ОСЩ I о

- 12 026256

Табл. XI представляет другие ароматизирующие соединения, которые, как было обнаружено, тоже действуют эффективно в концентрированных моющих средствах для тела, содержащих мыло и/или синтетический детергент, но имеют более существенные структурные отличия от соединений, перечисленных в табл. X. Эти ароматизирующие соединения имеют РЕС >1, когда их оценивают в неразбавленных условиях, и 1<РЕС<2, когда их оценивают в разбавленных условиях. Как правило, эти соединения имеют высокую полярность.

Таблица XI. Соединения, которые занимают второе место по эффективности (РЕС>1 в неразбавленном состоянии; 1<РЕС<2 в разбавленном состоянии): Полярность >4 МПа^1/2 при иной химической структуре

	Дигидромирценол	Метилсалицилат	Бензальдегид
СА5	53219-21-9	119-36-8	100-52-7
Полярность (МПа'^!)	4,23	10,76	7.38
РЕС в	>1	>1	>1
неразбавленном
концентратом
формате
РЕС в	1<РЕС<2	1<РЕС<2	1<РЕС<2
разбавленном концентратом формате Структура		о. ,осщ	о
	„оХ^Г¹	А ,он и

Для сравнения табл. XI представляет соединения, которые не проявляют высокой ароматизирующей эффективности, когда их применяют в концентрированном моющем средства для тела, содержащем мыло и/или синтетический детергент В неразбавленных условиях эти соединения имеют значения РЕС, близкие к 1 или более низкие. Эти соединения имеют относительно низкую полярность, а их структуры не являются сходными со структурами соединений, показанных в табл. X и XI.

- 13 026256

Таблица XII. Соединения, которые являются наименее эффективными (РЕС<1 в неразбавленном состоянии и 1<РЕС<2 в разбавленном состоянии): Полярность <4 МПа^1/2

Результаты, полученные в показанных Примерах 2-7, выявили семь ароматизирующих соединений, которые, неожиданно, являются весьма эффективными (РЕС>1 в неразбавленных и разбавленных условиях), когда их применяют в концентрированном моющем средстве для тела, содержащем мыло и/или синтетический детергент. Этими соединениями являются фенэтиловый спирт, бензилацетат, бензиловый спирт, ундекалактон, Ν-амилсалицилат, изоамилсалицилат, дигидромирценол, метилсалицилат, бензальдегид и метилбензоат. Поскольку эффективность ароматизирующего соединения определяется молекулярной структурой и полярностью соединения, другие соединения со сходными структурами и значениями полярности тоже являются эффективными. Это продемонстрировано посредством сравнения с соединениями, показанными в табл. X. Эти четыре соединения (фенэтиловый спирт, бензилацетат, бензиловый спирт и метилбензоат) представляют собой полярные молекулы, составленные из бензольного кольца с единственной полярной функциональной группой (например, спиртовой, ацетатной или альдегидной). Соединения этого класса, неожиданно, являются эффективными, когда их применяют в концентрированном моющем средстве для тела, содержащем мыло и/или синтетический детергент.

Стандартные отклонения (станд. откл.) оценок эффективности ароматизирующих веществ

Свободное пространство над образцом 1 и образцом 2 анализировали по три раза для определения стандартного отклонения при анализе этого свободного пространства. Стандартное отклонение для РЕС рассчитывали с использованием независимо измеренных стандартных отклонений и закона распространения случайных ошибок. Этот закон распространения случайных ошибок представляет собой стандартный способ, известный, например, из публикации Маибе1 I. (1964), Тйе §1аЙ8Йса1 Лиа1у818 о£ ЕхрептеиЫ Эа1а. Ые\у Уогк, ΝΥ, 1оки \УНеу & §ои8.

Claims

ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ

1) от 40 до 80 мас.% жирной кислоты и/или мыла;

1. Жидкая композиция моющего средства для тела, представляющая собой концентрат на основе мыла и/или жирной кислоты, содержащая:

2) до 25 мас.% синтетического немыльного поверхностно-активного вещества, включающего по меньшей мере одно анионное поверхностно-активное вещество;

2. Композиция по п.1, где концентрат имеет коэффициент эффективности ароматизатора (РЕС), который составляет более 1 при измерении неразбавленного концентрата относительно неразбавленного неконцентрата; и РЕС составляет более 2 при измерении разбавленного концентрата относительно разбавленного неконцентрата.

3) от 10 до 65 мас.% воды;

3. Композиция по п.1 или 2, где указанная функциональная группа ароматизирующего компонента представляет собой концевую спиртовую группу С1-С₆-алкильной группы.

3) от 10 до 65 мас.% воды;

4) от 0,01 до 3,0% ароматизирующего компонента с полярностью более 4 МПа^1/2; и разбавление указанной концентрированной композиции моющего средства для тела;

где указанный ароматизирующий компонент содержит бензольное кольцо, имеющее присоединенную к одному положению на этом кольце С1-С₆-алкильную группу, содержащую функциональную группу, выбранную из группы, состоящей из спиртовой, ацетатной, альдегидной и их комбинаций, или где ароматизирующий компонент представляет собой ундекалактон или дигидромирценол;

где указанный концентрат имеет вязкость от 10000 до 100000 сП, измеренную при 20°С в вискозиметре Брукфильда после двух минут использования шпинделя К.У7 при 10 об/мин.

4) от 0,01 до 3,0% ароматизирующего компонента, имеющего полярность более 4 МПа^1/2; и где указанный ароматизирующий компонент содержит бензольное кольцо, имеющее присоединенную по меньшей мере к одному положению на этом кольце С1-С6-алкильную группу, содержащую функциональную группу, выбранную из группы, состоящей из спиртовой, ацетатной, альдегидной и их ком- 15 026256 бинаций, или где ароматизирующий компонент представляет собой ундекалактон или дигидромирценол; где концентрат имеет вязкость от 10000 до 100000 сП, измеренную при 20°С в вискозиметре Брукфильда после двух минут использования шпинделя КУ7 при 10 об/мин.

4) от 0,01 до 3,0% ароматизирующего компонента, имеющего полярность более 4 МПа^1/2;

где указанный ароматизирующий компонент выбран из группы, состоящей из ундекалактона, Νамилсалицилата, изоамилсалицилата, дигидромирценола, метилсалицилата, бензальдегида и их смесей;

где концентрат имеет вязкость от 10000 до 100000 сП, измеренную при 20°С в вискозиметре Брукфильда после двух минут использования шпинделя КУ7 при 10 об/мин.

4. Композиция по любому одному из пп.1-3, где ароматизирующий компонент выбран из группы, состоящей из фенэтилового спирта, бензилацетата, бензилового спирта, метилбензоата и их смесей.

где указанный ароматизирующий компонент содержит бензольное кольцо, имеющее присоединенную к одному положению на этом кольце С1-С₆-алкильную группу, содержащую функциональную группу, выбранную из группы, состоящей из спиртовой, ацетатной, альдегидной и их комбинаций;

где концентрат имеет вязкость от 10000 до 100000 сП, измеренную при 20°С в вискозиметре Брукфильда после двух минут использования шпинделя ΚΥ7 при 10 об/мин.

5. Композиция по любому одному из пп.1-4, где жирная кислота является нейтрализованной приблизительно на 80-99%.

6. Композиция по любому одному из пп.1-5, где жирная кислота и/или мыло образованы из жирных кислот с различной длиной цепи, включая С₁₂-С₁₄ и С₁₆-С₁₈, и отношение жирной кислоты и/или мыла с длиной цепи С₁₂ к жирной кислоте и/или мылу с длиной цепи С₁₄ составляет от 0,4:1 до 1,4:1.

7. Композиция по любому одному из пп.1-6, где жирная кислота и/или мыло образованы из жирных кислот с различной длиной цепи, включая С₁₂-С₁₄ и С₁₆-С₁₈, и отношение жирной кислоты и/или мыла с длиной цепи С₁₂-С₁₄ к жирной кислоте и/или мылу с длиной цепи С₁₆-С₁₈ составляет от 8:1 до 2:1.

8. Композиция по любому одному из пп.1-7, где концентрат содержит от 50 до 75 мас.% жирной кислоты и/или мыла.

9. Композиция по любому одному из пп.1-8, где концентрат содержит от 1 до 20% синтетического немыльного поверхностно-активного вещества.

10. Композиция по любому одному из пп.1-9, где концентрат содержит от 2 до 15% синтетического немыльного поверхностно-активного вещества.

11. Композиция по любому одному из пп.1-10, дополнительно содержащая сорастворители.

12. Композиция по п.11, где сорастворитель содержит полипропиленгликоль.

13. Жидкая композиция моющего средства для тела, представляющая собой концентрат на основе жирной кислоты и/или мыла, содержащая:

14. Композиция по п.13, где жирная кислота является нейтрализованной приблизительно на 80-99%.

- 14 026256

15. Композиция по п.13 или 14, где жирная кислота и/или мыло образованы из жирных кислот с различной длиной цепи, включая С₁₂-С₁₄ и С₁₆-С₁₈, и отношение жирной кислоты и/или мыла с длиной цепи С₁₂ к жирной кислоте и/или мылу с длиной цепи С_{1 4} составляет от 0,4:1 до 1,4:1.

16. Композиция по любому одному из пп.13-15, где жирная кислота и/или мыло образованы из жирных кислот с различной длиной цепи, включая С₁₂-С₁₄ и С₁₆-С₁₈, и отношение жирной кислоты и/или мыла с длиной цепи С₁₂-С₁₄ к жирной кислоте и/или мылу с длиной цепи С₁₆-С₁₈ составляет от 8:1 до 2:1.

17. Композиция по любому одному из пп.13-16, где концентрат содержит от 50 до 75 мас.% жирной кислоты и/или мыла.

18. Композиция по любому одному из пп.13-17, где концентрат содержит от 1 до 20% синтетического немыльного поверхностно-активного вещества.

19. Композиция по п.18, где концентрат содержит от 2 до 15% синтетического немыльного поверхностно-активного вещества.

20. Композиция по любому одному из пп.13-19, дополнительно содержащая сорастворители, предпочтительно выбранные из алкиленгликоля.

21. Композиция по п.20, где сорастворитель содержит полипропиленгликоль.

22. Способ получения концентрированной композиции моющего средства для тела с усиленной интенсивностью аромата, включающий объединение следующих компонентов в виде концентрированной композиции моющего средства для тела:

23. Способ по п.22, где жирная кислота является нейтрализованной на 80-99%.

24. Способ по п.22 или 23, где жирная кислота и/или мыло образованы из жирных кислот с различной длиной цепи, включая С₁₂-С₁₄ и С₁₆-С₁₈, и отношение жирной кислоты и/или мыла с длиной цепи С₁₂к жирной кислоте и/или мылу с длиной цепи С₁₄ составляет от 0,4:1 до 1,4:1.

25. Способ по любому одному из пп.22-24, где жирная кислота и/или мыло образованы из жирных кислот с различной длиной цепи, включая С₁₂-С₁₄ и С₁₆-С₁₈, и отношение жирной кислоты и/или мыла с длиной цепи С₁₂-С₁₄ к жирной кислоте и/или мылу с длиной цепи С₁₆-С₁₈ составляет от 8:1 до 2:1.

26. Способ по любому одному из пп.22-25, где ароматизирующий компонент, содержащий бензольное кольцо, выбран из группы, состоящей из фенилэтилового спирта, бензилацетата, бензилового спирта, метилбензоата и их смесей.

27. Способ по любому одному из пп.22-26, где ароматизирующий компонент (4) выбран из группы, состоящей из ундекалактона, Ν-амилсалицилата, изоамилсалицилата, дигидромирценола, метилсалицилата, бензальдегида и их смесей.

28. Композиция по любому одному из пп.22-27, дополнительно содержащая сорастворители, предпочтительно выбранные из алкиленгликоля.

29. Способ получения разбавленной композиции моющего средства для тела с усиленной интенсивностью аромата, включающий объединение следующих компонентов в виде концентрированной композиции моющего средства для тела:

30. Способ по п.29, где жирная кислота является нейтрализованной на 80-99%.

31. Способ по п.29 или 30, где жирная кислота и/или мыло образованы из жирных кислот с различной длиной цепи, включая С₁₂-С₁₄ и С₁₆-С₁₈, и отношение жирной кислоты и/или мыла с длиной цепи С₁₂к жирной кислоте и/или мылу с длиной цепи С₁₄ составляет от 0,4:1 до 1,4:1.

32. Способ по любому одному из пп.29-31, где жирная кислота и/или мыло образованы из жирных кислот с различной длиной цепи, включая С₁₂-С₁₄ и С₁₆-С₁₈, и отношение жирной кислоты и/или мыла с длиной цепи С₁₂-С₁₄ к жирной кислоте и/или мылу с длиной цепи С₁₆-С₁₈ составляет от 8:1 до 2:1.

33. Способ по любому одному из пп.29-32, где ароматизирующий компонент, содержащий бензольное кольцо, выбран из группы, состоящей из фенилэтилового спирта, бензилацетата, бензилового спирта, метилбензоата и их смесей.

34. Способ по любому одному из пп.29-33, где ароматизирующий компонент (4) выбран из группы, состоящей из ундекалактона, Ν-амилсалицилата, изоамилсалицилата, дигидромирценола, метилсалицилата, бензальдегида и их смесей.

35. Композиция по любому одному из пп.30-34, дополнительно содержащая сорастворители.