EA025630B1 - Водная композиция, которая содержит пестицид и основание, выбранное из соли щелочного металла гидрокарбоната - Google Patents

Abstract

Изобретение относится к жидкой водной композиции, которая имеет значение рН, которое составляет по меньшей мере 7,0, которая содержит анионный гербицид с группой карбоновой кислоты, выбранный из гербицидов на основе ароматической кислоты, и гербицидов на основе феноксикарбоновой кислоты и основание, выбранное из соли щелочного металла гидрокарбоната; или к жидкой водной композиции, которая имеет значение рН, которое составляет больше чем 8,0, которая содержит соль щелочного металла дикамбы, соль щелочного металла глифосата, а основание, выбранное из фосфата и карбоната. Изобретение также относится к способу борьбы с нежелательной растительностью путем воздействия гербицидно эффективного количества указанных композиций на растения, их природную среду или на семена указанных растений.

Description

Изобретение относится к жидкой водной композиции, которая имеет значение рН, которое составляет по меньшей мере 7,0, которая содержит анионный гербицид с группой карбоновой кислоты, выбранный из гербицидов на основе ароматической кислоты, гербицидов на основе феноксикарбоновой кислоты и основание, выбранное из соли щелочного металла гидрокарбоната; или к жидкой водной композиции, которая имеет значение рН, которое составляет больше чем 8,0, которая содержит соль щелочного металла дикамбы, соль щелочного металла глифосата, а основание, выбранное из фосфата и карбоната. Изобретение также относится к способу борьбы с нежелательной растительностью, путем воздействия, гербицидно эффективного количества, указанных композиций на растения, их природную среду или на семена указанных растений. Предпочтительные варианты осуществления изобретения, упомянутые в этом документе ниже, должны пониматься как такие, которые являются предпочтительными, или независимо друг от друга, или в комбинации друг с другом.

Часто пестициды, такие как ауксиновые гербициды (например, дикамба) применяют в среде, которая приводит к возникновению, по меньшей мере, частично протонированной формы в равновесном состоянии активного вещества (т.е. в кислой среде при значении рН, которое составляет ниже 4,0), так как считается, что протонированная форма приводит к улучшенному поглощению листьями и, таким образом, к улучшенному биологическому действию. Во многих случаях значение рН композиций и баковых смесей является кислым. Это происходит потому, что вода, которую применяют для приготовления баковой смеси, является кислой, такой как, например, кислая неочищенная природная вода. В других случаях, добавление кислых пестицидов (например, глифосата), кислых добавок (например, Эа^к®), или других добавок (например, сульфата аммония АМ§), может привести к кислой баковой смеси.

В случае применения ауксиновых гербицидов, таких как дикамба, для борьбы с нежелательной растительностью, обычно применяют гербицидно эффективное количество указанных ауксиновых гербицидов. Однако применение в неблагоприятных условиях может привести к нежелательному фитотоксическому повреждению на смежных участках, на которых растут другие культуры (например, двудольные культуры). Другими проблемами в случае применения ауксиновых гербицидов для борьбы с нежелательной растительностью является то, что гербицидное действие может все еще быть увеличено. Другой проблемой в случае применения пестицидов для защиты растений является то, что пестицидное действие может все еще быть увеличено. Задачей данного изобретения было преодолеть упомянутые выше проблемы.

Задача была решена с помощью жидкой водной композиции, которая имеет значение рН, которое составляет по меньшей мере 7,0, которая содержит анионный гербицид с группой карбоновой кислоты, выбранный из гербицидов на основе ароматической кислоты, и гербицидов на основе феноксикарбоновой кислоты и основание, выбранное из соли щелочного металла гидрокарбоната. В другом варианте задача была решена с помощью жидкой водной композиции, которая имеет значение рН, которое составляет больше чем 8,0, которая содержит соль щелочного металла дикамбы, соль щелочного металла глифосата, а основание, выбранное из фосфата и карбоната.

Обычно композиция является жидкой при температуре 20°С.

Композиция может содержать по меньшей мере 10 мас.%, предпочтительно по меньшей мере 25 мас.% и в частности по меньшей мере 40 мас.% воды. Вода может быть мягкой, средней или жесткой водой. Предпочтительно она является средней или жесткой водой. Обычно вода имеет жесткость, которая составляет по меньшей мере 5°Ж, предпочтительно по меньшей мере 10°Ж, более предпочтительно по меньшей мере 15°Ж (немецкие градусы жесткости воды) и в частности по меньшей мере 20°Ж. В другом варианте вода содержит по меньшей мере 0,1 ммоль/л, предпочтительно по меньшей мере 1,0 ммоль/л, более предпочтительно по меньшей мере 2,0 ммоль/л, даже более предпочтительно по меньшей мере 3,0 ммоль/л и в частности по меньшей мере 3,5 ммоль/л общего количества ионов кальция и ионов магния.

Жидкая водная композиция может иметь значение рН, которое составляет по меньшей мере рН 7,0, более предпочтительно по меньшей мере 7,5, особенно предпочтительно по меньшей мере 8,0 и в частности по меньшей мере 8,5. Жидкая водная композиция может иметь значение рН, которое составляет до 13,0, предпочтительно до 11,0, в частности до 9,0. Значение рН обычно устанавливают при температуре 20°С.

Композиция в соответствии с изобретением может содержать основание, например для того, чтобы отрегулировать значение рН, и которое также является подходящим в качестве дополнительного основания. Обычно основание содержит по меньшей мере один органический амин и/или неорганическое основание. В предпочтительном варианте основание содержит органический амин. В другом предпочтительном варианте основание содержит неорганическое основание.

Примеры органических аминов представляют собой моноамины, олигоамины, полиамины, или их смеси. В предпочтительном варианте основание содержит моноамин. В другом предпочтительном варианте основание содержит олигоамин. В другом предпочтительном варианте основание содержит полиамин.

Моноамины представляют собой соединения, которые содержат только одну первичную, вторичную или третичную аминогруппу. Примеры представляют собой триэтаноламин. В предпочтительном

- 1 025630 варианте моноамины представляют собой алкоксилированные алкиламины, такие как прямые или разветвленные С_6-30-алкиламины, которые являются этоксилированными и/или пропоксилированными. Примеры представляют собой этоксилированный таловый амин, 2-пропилгептиламин этоксилат, изо-С₉-алкиламин этоксилат. Дополнительные примеры представляют собой те, которые перечислены в \УО 2011/019652 (компания МоизаШо), параграфы [0068]-[0084].

Олигоамины представляют собой соединения, которые содержат от двух до девяти первичных, вторичных и/или третичных аминогрупп. Примеры представляют собой этилендиамин.

В варианте осуществления олигоамин имеет формулу

где К¹, К², К⁴, К⁶, К⁷ независимо представляют собой Н или С1-С6-алкил, который необязательно является замещенным ОН, К³ и К⁵ независимо представляют собой С2-С1₀-алкилен, X представляет собой ОН или ЫК⁶К⁷, и η представляет собой от 1 до 7. К¹, К², К⁴, К⁶ и К⁷ предпочтительно представляют собой независимо Н или метил. Предпочтительно К¹, К², К⁶ и К⁷ представляют собой Н. К⁶ и К⁷ предпочтительно являются одинаковыми с К¹ и К² соответственно. К³ и К⁵ предпочтительно представляют собой независимо С2-С3-алкилен, такой как этилен (-СН2СН2-), или н-пропилен (-СН2СН2СН2-). Обычно К³ и К⁵ являются одинаковыми. К³ и К⁵ могут быть прямыми или разветвленными, незамещенными или замещенными галогеном. Предпочтительно К³ и К⁵ являются прямыми. Предпочтительно К³ и К⁵ являются незамещенными. X предпочтительно представляет собой ПК⁶К⁷. Предпочтительно η представляет собой от 1 до 5, более предпочтительно от 1 до 4, особенно от 1 до 3. Предпочтительно К¹, К², и К⁴ независимо представляют собой Н или метил, К³ и К⁵ независимо представляют собой С2-С₃-алкилен, X представляет собой ОН или ЫК⁶К⁷, и η представляет собой от 1 до 10.

Группа X связана с К⁵, которая представляет собой С2-Сю-алкиленовую группу. Это означает, что X может быть связанной с каким-либо атомом углерода С2-С10-алкиленовой группы. Примерами звена -К⁵X является -СН2-СН₂-СН₂-ОН или -СН₂-СН(ОН)-СН₃.

К¹, К², К⁴, К⁶, К⁷ независимо представляют собой Н или С1-С₆-алкил, который необязательно является замещенным ОН. Предпочтительно К¹, К², К⁴, К⁶, К⁷ независимо представляют собой Н или

С1-С6-алкил.

В другом варианте осуществления олигоамин имеет формулу

где К¹⁰ и К¹¹ независимо представляют собой Н или С1-С6-алкил, К¹² представляет собой С2-С1₂-алкилен, и К¹³ представляет собой алифатическую С₅-С₈ кольцевую систему, которая либо содержит азот в кольце, либо которая является замещенной по меньшей мере одним звеном ΝΕ¹⁰^¹.

К¹⁰ и К¹¹ предпочтительно представляют собой независимо Н или метил, более предпочтительно Н. Обычно К¹⁰ и К¹¹ являются прямыми или разветвленными, незамещенными или замещенными галогеном. Предпочтительно К¹⁰ и К¹¹ являются незамещенными и прямыми. Более предпочтительно К¹⁰ и К¹¹ является одинаковыми.

К¹² предпочтительно представляет собой С2-С4-алкилен, такой как этилен (-СН2СН2-), или нпропилен (-СН2СН2СН2-). К¹² может быть прямой или разветвленной, предпочтительно является прямой. К12 может быть незамещенной или замещенной галогеном, предпочтительно она является незамещенной.

К¹³ представляет собой алифатическую С₅-С₈ кольцевую систему, которая содержит либо азот в кольце, либо которая является замещенной по меньшей мере одним звеном NК¹⁰К¹¹. Предпочтительно К¹³ представляет собой алифатическую С5-С8 кольцевую систему, которая содержит азот в кольце. С5-С8 кольцевая система может быть незамещенной или замещенной по меньшей мере одной С1-С6-алкильной группой или по меньшей мере одним галогеном. Предпочтительно С5-С8 кольцевая система является незамещенной или замещенной по меньшей мере одной С1-С4-алкильной группой. Примерами алифатической С5-С8 кольцевой системы, которая содержит азот в кольце, являются пиперазильные группы.

Более предпочтительно К¹⁰ и К¹¹ независимо представляют собой Н или метил, К¹² представляет собой С2-С3-алкилен, и К¹³ представляет собой алифатическую С5-С8 кольцевую систему, которая содержит кислород или азот в кольце. В другом предпочтительном варианте осуществления катионный полимер формулы (В2) является свободным от групп простого эфира (-О-).

В одном предпочтительном варианте олигоамины представляют собой олигоамины, которые являются хелатообразующими основаниями. Подходящими хелатообразующими основаниями являются этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТК), метилглициндиуксусная кислота (МГК), этиленгликольтетрауксусная кислота (ЭГТК), 1,2-бис-(о-аминофенокси)этан-^^№,№-тетрауксусная кислота (БАФТК).

Полиамины представляют собой соединения, которые содержат по меньшей мере десять первичных, вторичных и/или третичных аминогрупп. Подходящими полиаминами является те, которые пере- 2 025630 числены в \νϋ 2011/019652 (компания Моикайо), параграфы [0045]-[0064].

Примерами неорганических оснований являются карбонат, фосфат, гидроксид, силикат, борат, оксид, или их смеси. В предпочтительном варианте основание содержит карбонат. В другом предпочтительном варианте основание содержит фосфат. В другом предпочтительном варианте основание содержит гидроксид. В другом предпочтительном варианте основание содержит оксид. В другом предпочтительном варианте основание содержит борат. В другом предпочтительном варианте основание содержит силикат.

Подходящие карбонаты представляют собой щелочные или щелочноземельные соли СО₃ ^- или НСО₃ ^- (Гидрокарбонаты).

Предпочтительные карбонаты представляют собой карбонат натрия или карбонат калия, где последний является предпочтительным. Карбонат может присутствовать в любой кристаллической модификации, в чистом виде, в техническом качестве, или в виде гидратов (например, К₂СО₃ х 1,5 Н₂О).

Подходящие фосфаты представляют собой щелочные или щелочноземельные соли вторичных или третичных фосфатов, пиррофосфатов, и олигофосфатов. Калиевые соли фосфатов является предпочтительными, например такие как Ыа₃РО₄, Ыа₂НРО₄, и ЫаН₂РО₄, и их смеси.

Подходящие гидроксиды представляют собой щелочные, щелочноземельные, или органические соли гидроксидов. Предпочтительные гидроксиды представляют собой ЫаОН, КОН и холингидроксид, где КОН и холингидроксид являются предпочтительными.

Подходящие силикаты представляют собой щелочные или щелочноземельные силикаты, такие как силикаты калия.

Подходящие бораты представляют собой щелочные или щелочноземельные бораты, такие как бораты калия, натрия или кальция. Удобрения, которые содержат бораты, являются также подходящими.

Подходящие оксиды представляют собой щелочные или щелочноземельные оксиды, такие как оксид кальция или оксид магния. В предпочтительном варианте оксиды применяют вместе с хелатообразующими основаниями.

Жидкая водная композиция, которая имеет значение рН, которое составляет по меньшей мере 7,0, содержит, указанный гербицид и основание, выбранное из соли щелочного металла гидрокарбоната. Соли щелочных металлов относятся к солям, которые содержат предпочтительно натрий и/или калий в качестве катионов. Предпочтительная соль щелочного металла гидрокарбоната представляет собой гидрокарбонат натрия и/или гидрокарбонат калия, где последний является предпочтительным.

Жидкая водная композиция, которая имеет значение рН, которое составляет по меньшей мере 7,0, и которая содержит, указанный гербицид и основание, выбранное из соли щелочного металла гидрокарбоната, может дополнительно содержать дополнительное основание, кроме соли щелочного металла гидрокарбоната. Дополнительное основание может быть выбрано из выше перечисленных оснований. Предпочтительные дополнительные основания содержат неорганические основания, где карбонаты и/или фосфаты являются более предпочтительными. Особенно предпочтительное дополнительное основание выбирают из соли щелочного металла карбоната, такой как карбонат калия, карбонат натрия, и их смесей. Дополнительное основание предпочтительно имеет растворимость в воде, которая составляет по меньшей мере 1 г/л при температуре 20°С, более предпочтительно по меньшей мере 10 г/л и в частности по меньшей мере 100 г/л.

В предпочтительном варианте композиция содержит основание, выбранное из соли щелочного металла гидрокарбоната, и дополнительное основание, выбранное из соли щелочного металла карбоната, такой как карбонат калия и гидрокарбонат калия; или карбонат натрия и гидрокарбонат натрия. Соотношение массы солей щелочных металлов СО₃ ^2-(например, К2СО3) к солям щелочных металлов НСО3^- (например, КНСО3) может находиться в диапазоне, который составляет 1:20-20:1, предпочтительно 1:1010:1. В другом варианте соотношение массы солей щелочных металлов СО₃ ^2- (например, К₂СО₃) к солям щелочных металлов НСО3^- (например, КНСО3) может находиться в диапазоне, который составляет 1:11:25, предпочтительно 1:2-1:18 и в частности 1:4-1:14.

Основание и дополнительное основание могут присутствовать в диспергированном или растворимом виде, где растворимый вид является предпочтительным.

Основание и дополнительное основание предпочтительно имеет растворимость в воде, которая составляет по меньшей мере 1 г/л при температуре 20°С, более предпочтительно по меньшей мере 10 г/л и в частности по меньшей мере 100 г/л.

Обычно количество основания зависит от желательного значения рН. Сперва может быть выбрано желательное значение рН, и потом добавляют необходимое количество основания, тем самым, контролируя значение рН композиции.

Композиция может содержать по меньшей мере 1 мас.%, предпочтительно по меньшей мере 5 мас.%, даже более предпочтительно по меньшей мере 10 мас.%, в частности по меньшей мере 20 мас.%, и наиболее предпочтительно по меньшей мере 30 мас.% основания.

Молярное соотношение основания к пестициду может составлять от 30:1 до 1:10, предпочтительно от 10:1 до 1:5 и в частности от 5:1 до 1:1. Для расчета молярного соотношения, может применяться общее количество всех оснований (например, НСО₃ ^-), за исключением дополнительного основания. Для

- 3 025630 расчета молярного соотношения, может применяться общее количество всех пестицидов (предпочтительно все анионные пестициды).

Молярное соотношение карбонатных оснований (т.е. СО₃ ^2- и НСО3^-) к пестициду может составлять от 30:1 до 1:10, предпочтительно от 10:1 до 1:5 и в частности от 5:1 до 1:1. Для расчета молярного соотношения, может применяться общее количество всех карбонатных оснований (т.е. СО3^2- и НСО₃ ^-), за исключением дополнительного основания.

Композиция может содержать дополнительные пестициды (например, один или два дополнительных пестицида), кроме одного пестицида (т.е. баковая смесь может содержать больше чем один пестицид). Дополнительные пестициды могут быть выбраны из следующего перечня пестицидов.

Термин пестицид в пределах значения изобретения устанавливает, что одно или больше соединений могут быть выбраны из группы, которая состоит из фунгицидов, инсектицидов, нематицидов, гербицида и/или антидота или регулятора роста, предпочтительно из группы, которая состоит из фунгицидов, инсектицидов или гербицидов, наиболее предпочтительно из группы, которая состоит из гербицидов. Также могут применяться смеси пестицидов двух или больше упомянутых выше классов. Специалисту в данной области техники известны такие пестициды, которые могут быть, например, найдены в РезйсШе Мапиа1, 15-е изд. (2009), Тйе ВтШзй Сгор Рто1ес1юи СоиисИ, Лондон.

Примерами фунгицидов являются:

A) стробилурины:

азоксистробин, димоксистробин, энестробурин, флуоксастробин, крезоксим-метил, метоминостробин, оризастробин, пикоксистробин, пираклостробин, пираметостробин, пираоксистробин, пирибенкарб, трифлоксистробин, метил (2-хлор-5-[1-(3-метилбензилоксиимино)этил]бензил)карбамат и 2-(2-(3-(2,6дихлорфенил)-1-метил-аллилиденаминооксиметил)фенил)-2-метоксиимино-Ы-метил-ацетамид;

Б) карбоксамиды:

карбоксанилиды: беналаксил, беналаксил-М, беноданил, биксафен, боскалид, карбоксин, фенфурам, фенгексамид, флуотоланил, фураметпир, изопиразам, изотианил, киралаксил, мепронил, металаксил, металаксил-М (мефеноксам), офурас, оксадиксил, оксикарбоксин, пенфлуфен, пентиопирад, седаксан, теклофталам, тифлузамид, тиадинил, 2-амино-4-метил-тиазол-5-карбоксанилид, Ы-(3',4',5'-трифторбифенил2-ил)-3-дифторметил-1-метил-1Н-пиразол-4-карбоксамид, Ы-(4'-трифторметилтиобифенил-2-ил)-3дифторметил- 1-метил-1Н-пиразол-4-карбоксамид и Ν-(2-(1,3,3-триметил-бутил)фенил)-1,3-диметил-5фтор-1Н-пиразол-4-карбоксамид;

карбоновые морфолиды: диметоморф, флуморф, пириморф;

амиды бензойной кислоты: флуметовер, флуопиколид, флуопирам, зоксамид;

другие карбоксамиды: карпропамид, дицикломет, мандипроамид, окситетрациклин, силтиофарм и ^(6-метокси-пиридин-3-ил) циклопропанкарбоновой кислоты амид;

B) азолы:

триазололы: азаконазол, битертанол, бромуконазол, ципроконазол, дифеноконазол, диниконазол, диниконазол-М, эпоксиконазол, фенбуконазол, флухинконазол, флузилазол, флутриафол, гексаконазол, имибенконазол, ипконазол, метконазол, миклобутанил, окспоконазол, паклобутразол, пенконазол, пропиконазол, протиоконазол, симеконазол, тебуконазол, тетраконазол, триадимефон, триадименол, тритиконазол, юниконазол;

имидазолы: циазофамид, имазалил, перфуразоат, прохлораз, трифлумизол; бензимидазолы: беномил, карбендазим, фуберидазол, тиабендазол;

другие: этабоксам, этридиазол, гимексазол и 2-(4-хлор-фенил)-^[4-(3,4-диметоксифенил)изоксазол-5-ил]-2-проп-2-инилокси-ацетамид;

Г) гетероциклические соединения:

пиридины: флуазинам, пирифенокс, 3-[5-(4-хлор-фенил)-2,3-диметил-изоксазолидин-3-ил]пиридин, 3-[5-(4-метил-фенил)-2,3-диметил-изоксазолидин-3-ил]пиридин;

пиримидины: бупиримат, ципродинил, дифлуметорим, фенаримол, феримзон, мепанипирим, нитрапирин, нуаримол, пириметанил;

пиперазины: трифорин;

пирролы: фенпиклонил, флудиоксонил;

морфолины: альдиморф, додеморф, додеморф-ацетат, фенпропиморф, тридеморф; пиперидины: фенпропидин;

дикарбоксамиды: фторимид, ипродион, процимидон, винклозолин;

неароматические 5-членные гетероциклы: фамоксадон, фенамидон, флутианил, октилинон, пробеназол, 5-амино-2-изопропил-3-оксо-4-орто-толил-2,3-дигидро-пиразол-1-тиокарбоновой кислоты сложный δ-аллиловый эфир;

другие: ацибензолар-8-метил, аметоктрадин, амисульбром, анилазин, бластицидин-δ, каптафол, каптан, хинометионат, дазомет, дебакарб, дикломезин, дифензокват, дифензокват-метилсульфат, феноксанил, Фолпет, оксолиновая кислота, пиперанил, проквиназид, пироквилон, квиноксифен, триазоксид, трициклазол, 2-бутокси-6-йод-3-пропилхромен-4-он, 5-хлор-1-(4,6-диметокси-пиримидин-2-ил)-2-метил1Н-бензоимидазол и 5-хлор-7-(4-метилпиперидин-1-ил)-6-(2,4,6-трифторфенил)-[1,2,4]триазоло[1,5- 4 025630

а]пиримидин;

Д) карбаматы:

тио- и дитиокарбматы: фербам, манкозеб, манеб, метам, метасульфокарб, метирам, пропинеб, тирам, зинеб, зирам;

карбматы: бентиаваликарб, диетофенкарб, ипроваликарб, пропамокарб, пропамокарб гидрохлорид, валифеналат и Ы-(1-(1-(4-циано-фенил)этансульфонил)бут-2-ил) карбаминовой кислоты-(4-фторфенил) сложный эфир;

Е) другие активные вещества:

гуанидины: гуанидин, додин, додин в виде свободного основания, гуазатин, гуазатин-ацетат, иминоктадин, иминоктадин-триацетат, иминоктадин-трис-(альбесилат);

антибиотики: казугамицин, казугамицин гидрохлорид-гидрат, стрептомицин, полиоксин, валидамицин А;

производные нитрофенила: бинапакрил, динобутон, динокап, нитртал-изопропил, текназен, металлоорганические соединения: соли фентина, такие как фентин-ацетат, фентин хлорид или фентин гидроксид;

гетероциклильные соединения, которые содержат серу: дитианон, изопротиолан; фосфороорганические соединения: эдифенфос, фосетил, фосетил-алюминий, ипробенфос, фосфорная кислота и ее соли, пиразофос, толклофос-метил;

хлороорганические соединения: хлорталонил, дихлофлуанид, дихлорфен, флусульфамид, гексахлорбензол, пенцикурон, пентахлорфенол и его соли, фталид, квинтозен, тиофанат-метил, толилфлуанид, Ы-(4-хлор-2-нитро-фенил)-Н-этил-4-метил-бензолсульфонамид;

неорганические активные вещества: Бордосская смесь, ацетат меди, гидроксид меди, оксихлорид меди, основный сульфат меди, сера;

другие: бифенил, бронопол, цифлуфенамид, цимоксанил, дифениламин, метрафенон, милдиомицин, оксин-медь, прогексадион-кальций, пироксамин, тебуфлоквин, толилфлуанид,

Ы-(циклопропилметоксиимино-(6-дифтор-метокси-2,3-дифтор-фенил)метил)-2-фенил ацетамид, Ν-(4-(4хлор-3-трифторметил-фенокси)-2,5-диметил-фенил)-Ы-этил-М-метил формамидин, №-(4-(4-фтор-3трифторметил-фенокси)-2,5-диметил-фенил)-М-этил-М-метил формамидин, №-(2-метил-5-трифторметил4-(3-триметилсиланил-пропокси)фенил)-М-этил-М-метил формамидин, Ы-(5-дифторметил-2-метил-4-(3триметилсиланил-пропокси)фенил)-Н-этил-М-метил формамидин, 2-{1-[2-(5-метил-3-трифторметилпиразол-1 -ил)ацетил]пиперидин-4-ил}-тиазол-4-карбоновой кислоты метил-( 1,2,3,4-тетрагидронафталин-1-ил)амид, 2-{1-[2-(5-метил-3-трифторметил-пиразол-1-ил)ацетил]пиперидин-4-ил}-тиазол-4карбоновой кислоты метил-(К)-1,2,3,4-тетрагидро-нафталин-1-ил-амид, метокси-уксусной кислоты 6трет-бутил-8-фтор-2,3-диметил-хинолин-4-ил сложный эфир и Ы-Метил-2-{1-[(5-метил-3-трифторметил1Н-пиразол-1-ил)ацетил]пиперидин-4-ил}-Ы-[(1К)-1,2,3,4-тетрагидронафталин-1-ил]-4тиазолкарбоксамид.

Примерами регуляторов роста являются: абсцизовая кислота, амидохлор, анцимидол, 6-бензиламинопурин, брасинолид, бутралин, хлормекват (хлормекват-хлорид), холин хлорид, цикланилид, даминозид, дикегулак, диметипин, 2,6-диметилпуридин, этефон, флуметралин, флурпримидол, флутиацет, форхлорфенурон, гибберелловая кислота, инабенфид, индол-3-уксусная кислота, малеиновый гидразид, мефлуидид, мепикват (мепикват-хлорид), нафталинуксусная кислота, Ν-6-бензиладенин, паклобутразол, прогексадион (прогексадион-кальций), прогидрожасмон, тидиазурон, триапентенол, трибутил фосфоротритиоат, 2,3,5-три-йодбензойная кислота, тринексапак-этил и юниконазол.

Примерами гербицидов являются:

ацетамиды: ацетохлор, аллахлор, бутахлор, диметахлор, диметенамид, флуфенацет, мефенацет, метолахлор, метазахлор, напропамид, напроанилид, петоксамид, претилахлор, пропахлор, тенилхлор;

производные аминокислот: биланафос, глифосат (например, глифосат в виде свободной кислоты, аммониевая соль глифосата, изопропиламмониевая соль глифосата, триметилсульфониевая соль глифосата, калиевая соль глифосата, диметиламиновая соль глифосата), глуфосинат, сульфосат;

арилоксифеноксипропионаты: клодинафоп, цигалофоп-бутил, феноксапроп, флуазифоп, галоксифоп, метамифоп, ропаквизафоп, квизалофоп, квизалофоп-П-тефурил;

бипиридилы: дикват, паракват;

(тио)карбматы: асулам, бутилат, карбетамид, десмедифам, димепиперат, эптам (ЕРТС), эспрокарб, молинат, орбенкарб, фенмедифам, просульфокарб, пирибутикарб, тиобенкарб, триаллат;

циклогександионы: бутроксидим, клетодим, циклоксидим, профоксидим, сетоксидим, тепралоксидим, тралкоксидим;

динитроанилины: бенфлуралин, эталфлуралин, оризалин, пендиметалин, продиамин, трифлуралин; простые дифениловые эфиры: ацифлуорфен, аклонифен, бифенокс, диклофоп, этоксифен, фомезафен, лактофен, оксифлуорфен;

гидроксибензонитрили: бомоксинил, дихлобенил, йоксинил;

имидазолиноны: имазаметабенз, имазамокс, имазапик, имазапир, имазахин, имазетапир; феноксиуксусные кислоты: кломепроп, 2,4-дихлорфеноксиуксусная кислота (2,4-0), 2,4-ОВ, ди- 5 025630 хлорпроп, МСРА, МСРА-тиоэтил, МСРВ, Мекопроп;

пиразины: хлоридазон, флуфенпир-этил, флутиацет, норфлуразон, пиридат;

пиридины: аминопиралид, клопиралид, дифлуфеникан, дитиопир, флуридон, флуроксипир, пиклорам, пиколинафен, тиазопир;

сульфонильные мочевины: амидосульфурон, азимсульфурон, бенсульфурон, хлоримурон-этил, хлорсульфурон, циносульфурон, циклосульфамурон, этоксисульфурон, флазасульфурон, флуцетосульфурон, флупирсульфурон, форамсульфурон, галосульфурон, имазосульфурон, йодсульфурон, мезосульфурон, метазосульфурон, метсульфурон-метил, никосульфурон, оксасульфурон, примисульфурон, просульфурон, пиразосульфурон, римсульфурон, сульфометурон, сульфосульфурон, тифенсульфурон, триасульфурон, трибенурон, трифлоксисульфурон, трифлусульфурон, тритосульфурон, 1-((2-хлор-6-пропилимидазо [ 1,2-Ь]пиридазин-3 -ил)сульфонил)-3 -(4,6-диметокси-пиримидин-2-ил)мочевина;

триазины: аметрин, атразин, цианазин, диметаметрин, этиозин, гексазинон, метамитрон, метрибузин, прометрин, симазин, тербутилазин, тербутрин, триазифлам;

мочевины: хлортолурон, даимурон, диурон, флуометурон, изопротурон, линурон, метабензтиазурон, тебутриурон;

другие ингибиторы ацетолактатсинтазы: биспирибак-натрий, клорансулам-метил, диклосулам, флорасулам, флукарбазон, флуметсулам, метосулам, орто-сульфамурон, пенокссулам, пропоксикарбазон, пирибамбенз-пропил, пирибензоксим, пирифталид, пириминобак-метил, пиримисульфан, пиритиобак, пироксасульфон, пирокссулам;

другие: амикарбазон, аминотриазолол, анилофос, бетфлубутамид, беназолин, бенкарбазон, бенфлурезат, бензофенап, бентазон, бензобициклон, бициклопирон, бромацил, бромобутид, бутафенацил, бутамифос, кафенстрол, карфентразон, цинидон-этил, хлортал, цинметилин, кломазон, кумилурон, ципросульфамид, дикамба, дифензокват, дифлуфензопир, ОгесМега топосегак, эндотал, этофумезат, этобензанид, феноксасульфон, фентразамид, флумиклорак-пентил, флумиоксазин, флупоксам, флуорохлоридон, флуртамон, инданофан, изоксабен, изоксафлутол, ленацил, пропанил, пропизамид, квинлорак, квинмерак, мезотрион, метиларсиноваяя кислота, напталам, оксадиаргил, оксадиазон, оксазикломефон, пентоксазон, пиноксаден, пираклонил, пирафлуфен-этил, пирасульфотол, пиразоксифен, пиразолинат, квинокламин, сафлуфенацил, сулькотрион, сульфентразон, тербацил, тефурилтрион, темботрион, тиенкарбазон, топрамезон, (3-[2-хлор-4-фтор-5-(3-метил-2,6-диоксо-4-трифторметил-3,6-дигидро-2Н-пиримидин-1ил)фенокси]пиридин-2-илокси)уксусной кислоты сложный этиловый эфир, 6-амино-5-хлор-2циклопропил-пиримидин-4-карбоновой кислоты сложный метиловый эфир, 6-хлор-3-(2-циклопропил-6метил-фенокси)пиридазин-4-ол, 4-амино-3-хлор-6-(4-хлор-фенил)-5-фтор-пиридин-2-карбоновая кислота, 4-амино-3-хлор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метокси-фенил)пиридин-2-карбоновой кислоты сложный метиловый эфир, и 4-амино-3-хлор-6-(4-хлор-3-диметиламино-2-фтор-фенил)пиридин-2-карбоновой кислота сложный метиловый эфир.

Примерами инсектицидов являются:

органо(тио)фосфаты: ацефат, азаметифос, азинфос-метил, хлорпирифос, хлорпирифос-метил, хлорфенвинфос, диазинон, дихлорвос, дикротофос, диметоат, дисульфотон, этион, фенитротион, фентион, изоксатион, малатион, метамидофос, метидатион, метил-паратион, мевинфос, монокротофос, оксидеметон-метил, параоксон, паратион, фентоат, фосалон, фосмет, фосфамидон, форат, фоксим, пиримифосметил, пирофенос, протиофос, сульпрофос, тетрахлорвинфос, тербуфос, триазофос, трихлорфон;

карбматы: аланикарб, альдикарб, бендиокарб, бенфуракарб, карбарил, карбофуран, карбосульфан, феноксикарб, фуратиокарб, метиокарб, метомил, оксамил, пиримикарб, пропоксур, тиодикарб, триазамат;

пиретроиды: аллетрин, бифентрин, цифлутрин, цигалотрин, цифенотрин, циперметрин, альфациперметрин, бета-циперметрин, зета-циперметрин, дельтаметрин, эсфенвалерат, этофенпрокс, фенропатрин, фенвалерат, имипротрин, лямбда-цигалотрин, перметрин, праллетрин, пиретрин I и II, ресметрин, силафлуофен, тау-флувалинат, тефлутрин, тетраметрин, тралометрин, трансфлутрин, профлутрин, димефлутрин;

регуляторы роста насекомых: а) ингибиторы синтеза хитина: бензоилмочевины: хлорфлуазурон, цирамазин, дифлубензурон, флуциклоксурон, флуфеноксурон, гексафлумурон, луфенурон, новалурон, тефлубензурон, трифлумурон; бупрофезин, диофенолан, гекситиазокс, этоксазол, клофентазин; б) антагонисты экдизона: галофенозид, метоксифенозид, тебуфенозид, азадирахтин; в) ювеноиды: пирипроксифен, метопрен, феноксикарб; г) ингибиторы биосинтеза липидов: пиродиклофен, пиромезифен, пиротетрамат;

соединения агонистов/антагонистов никотиновых рецепторов: клотианидин, динотефуран, имидаклоприд, тиаметосам, нитенпирам, ацетамиаприд, тиаклоприд, 1-(2-хлор-тиазол-5-илметил)-2-нитримино3,5 -диметил- [1,3,5]триазинан;

соединения антагонистов Г АМК: эндосульфан, этипрол, фипронил, ванилипрол, пирафлупрол, пирипрол, 5-амино-1-(2,6-дихлор-4-метил-фенил)-4-сульфинамоил-1Н-пиразол-3-тиокарбоновой кислоты амид;

макроциклические лактоновые инсектициды: абамектин, емамектин, мильбемектин, липемектин,

- 6 025630 спинозад, спинеторам;

акарициды ингибиторов транспорта митохондриальных электронов (ΜΕΤΙ) I: феназахин, пиридабен, тебуфенпирад, толфенпирад, флуфенерим;

соединения ΜΕΤΙ II и III: ацехиноцил, флуациприм, гидраметилнон; разъединительные агенты: хлорфенапир;

ингибиторы окислительного фосфорилирования: цигексатин, диафентиурон, фенбутатин оксид, пропаргит;

соединения нарушения линьки: криомазин;

ингибиторы оксидазы смешанной функции: пиперонил бутоксид; блокаторы натриевых каналов: индоксакарб, металфлумизон;

другие: бенклотиаз, бифеназат, картап, флоникамид, пиридалил, пиметрозин, сера, тиоциклам, флубендиамид, хлорантранилипрол, циазипир (НС^86), циенопирафен, флупиразофос, цифлуметофен, амидофлумет, имициафос, бистрифлурон, и пирифлухиназон.

Гербицид или дополнительный пестицид часто имеет растворимость в воде при температуре 20°С, которая составляет по меньшей мере 10 г/л, предпочтительно по меньшей мере 50 г/л и в частности по меньшей мере 100 г/л.

Гербицид или дополнительный пестицид может присутствовать в твердом или в растворимом виде, где последний является предпочтительным.

Предпочтительные дополнительные пестициды представляют собой гербициды, такие как фосфороорганические гербициды, которые содержат группу карбоновой кислоты. Термин органофосфорные гербициды обычно относится к гербицидам, которые содержат группу фосфиновой или фосфорной кислоты. Подходящие органофосфорные гербициды, которые содержат группу карбоновой кислоты, представляют собой биалафос, глуфосинат, глуфосинат-П, глифосат.

Особенно предпочтительные дополнительные пестициды представляют собой биланафос, глуфосинат, глуфосинат-П, и один или более пестицидов из класса имидазолинонов.

В другом предпочтительном варианте дополнительный пестицид содержит регулятор роста, такой как прогексадион (особенно прогексадион-кальций).

В другом предпочтительном варианте пестицид содержит соль щелочного металла дикамбы и соль щелочного металла глифосата.

Примерами солей щелочных металлов дикамбы являются натриевые, калиевые, цезиевые, и/или литиевые соли дикамбы. Также является возможным применять смешанные соли, такие как натриевая и калиевая соль дикамбы. Предпочтительные соли щелочных металлов дикамбы представляют собой натриевые и/или калиевые соли дикамбы. В более предпочтительном варианте соли щелочных металлов дикамбы представляют собой натриевые соли дикамбы. В другом более предпочтительном варианте соли щелочных металлов дикамбы представляют собой калиевые соли дикамбы.

Примерами солей щелочных металлов глифосата являются натриевые, калиевые, цезиевые и/или литиевые соли глифосата. Также является возможным применять смешанные соли, такие как натриевая и калиевая соль глифосата. Подходящая натриевая соль глифосата представляет собой глифосат сесквинатрия. В более предпочтительном варианте соли щелочных металлов глифосата представляют собой натриевые соли глифосата. В другом более предпочтительном варианте соли щелочных металлов глифосата представляют собой калиевые соли глифосата.

Соли щелочных металлов глифосата могут содержать от одного до трех (например, один, два или три) ионов щелочного металла, или их смесь. Предпочтительно соли щелочных металлов глифосата содержат по меньшей мере 2 экв. (в частности, 2 или 3 экв., или их смесь) ионов щелочного металла на ион глифосата. Примеры представляют собой глифосат мононатрия, глифосат монокалия, глифосат динатрия, глифосат тринатрия, глифосат дикалия, глифосат трикалия, или их смеси. Предпочтительными являются глифосат динатрия, глифосат тринатрия, глифосат дикалия, глифосат трикалия, или их смеси (например, смесь глифосата динатрия и глифосата тринатрия; или глифосата дикалия и глифосата трикалия; или глифосата дикалия, глифосата тринатрия; или глифосата динатрия и глифосата трикалия).

Соль щелочного металла дикамбы и соль щелочного металла глифосата может содержать одинаковые, частично одинаковые или разные щелочные металлы. Предпочтительно соль щелочного металла дикамбы и соль щелочного металла глифосата содержат одинаковый щелочной металл.

Предпочтительно соль щелочного металла дикамбы представляет собой натриевую и/или калиевую соль дикамбы и соль щелочного металла глифосата представляет собой натриевую и/или калиевую соль глифосата. В более предпочтительном варианте соль щелочного металла дикамбы представляет собой натриевую соль дикамбы и соль щелочного металла глифосата представляет собой натриевую соль глифосата (например, глифосат ди-, или тринатрия, или их смесь). В другом более предпочтительном варианте соль щелочного металла дикамбы представляет собой натриевую соль дикамбы и соль щелочного металла глифосата представляет собой калиевую соль глифосата (например, глифосат ди-, или трикалия, или их смесь). В другом более предпочтительном варианте соль щелочного металла дикамбы представляет собой калиевую соль дикамбы и соль щелочного металла глифосата представляет собой калиевую соль глифосата (например, глифосат ди-, или трикалия, или их смесь). В другом более предпочтительном

- 7 025630 варианте соль щелочного металла дикамбы представляет собой калиевую соль дикамбы и соль щелочного металла глифосата представляет собой натриевую соль глифосата (например, глифосат ди-, или тринатрия, или их смесь).

Соль щелочного металла дикамбы и соль щелочного металла глифосата может присутствовать в растворимом виде в воде, или в твердом состоянии. Предпочтительно соль щелочного металла дикамбы и соль щелочного металла глифосата присутствуют в растворимом виде в воде.

Композиция может содержать соль щелочного металла дикамбы и соль щелочного металла глифосата в общем количестве, которое составляет по меньшей мере 1 мас.%, предпочтительно по меньшей мере 10 мас.% и в частности по меньшей мере 30 мас.%. Композиция может содержать соль щелочного металла дикамбы и соль щелочного металла глифосата в общем количестве, которое составляет до 100 мас.%, предпочтительно до 90 мас.% и в частности до 70 мас.%.

Молярное соотношение аниона дикамбы к аниону глифосата может варьироваться от 1000/1 до 1/1000, предпочтительно от 100/1 до 1/100 и в частности от 10/1 до 1/10.

Композиция может содержать другие катионы. Другие катионы обычно представляют собой катионы, которые отличаются от катиона щелочного металла, или катион водорода. Примерами других катионов являются протонированные органические амины, такие как диметиламин, изопропиламин, и/или этаноламин, каждый в протонированной форме. Обычно молярный излишек катионов щелочных металлов по отношению к другим катионам составляет по меньшей мере больше в 1,2 раза, предпочтительно по меньшей мере в 2 раза, более предпочтительно по меньшей мере в 5 раз, даже более предпочтительно по меньшей мере в 20 раз и в частности по меньшей мере в 100 раз. Например, молярный излишек больше в 1,2 раза означает, что присутствуют 1,2 моль/л катиона щелочного металла и 1,0 моль/л других катионов.

Композиция может быть свободной от катионных соединений, которые могут диссоциировать на протон и амин, и которые имеют низкое давление пара (например, органические амины, такие как диметиламин, изопропиламин, этаноламин). Давление пара при температуре 20°С обычно составляет до 10 мбар, предпочтительно до 1 мбар, более предпочтительно до 0,1 мбар и в частности до 0,01 мбар. Обычно композиция содержит меньше, чем 1 мас.%, предпочтительно меньше, чем 0,1%, и более предпочтительно меньше, чем 0,01 мас.% катионных соединений, которые могут диссоциировать на протон и амин, и которые имеют низкое давление пара. В частности, композиция является свободной от катионных соединений, которые могут диссоциировать на протон и амин, и которые имеют низкое давление пара.

Композиция может быть свободной от катионных соединений, которые могут диссоциировать на протон и амин, и которые имеют низкую температуру кипения (например, органические амины, такие как диметиламин, изопропиламин, этаноламин). Температура кипения (или, где это может быть применимым, начало кипения) при 1013 мбар обычно составляет до 150°С, предпочтительно до 200°С и в частности до 250°С. Обычно композиция содержит меньше, чем 1 мас.%, предпочтительно меньше, чем 0,1%, и более предпочтительно меньше, чем 0,01 мас.% катионных соединений, которые могут диссоциировать на протон и амин, и которые имеют низкую температуру кипения. В частности, композиция является свободной от катионных соединений, которые могут диссоциировать на протон и амин, и которые имеют низкую температуру кипения.

Композиция может быть свободной от катионных соединений, которые могут диссоциировать на протон и амин, и которые имеют низкую температуру возгорания (например, органические амины, такие как диметиламин, изопропиламин, этаноламин). Температура возгорания (может быть определена в соответствии с ΏΙΝ 51758) обычно составляет до 100°С, предпочтительно до 130°С и в частности до 150°С. Обычно композиция содержит меньше, чем 1 мас.%, предпочтительно меньше, чем 0,1%, и более предпочтительно меньше, чем 0,01 мас.% катионных соединений, которые могут диссоциировать на протон и амин, и которые имеют низкую температуру возгорания. В частности, композиция является свободной от катионных соединений, которые могут диссоциировать на протон и амин, и которые имеют низкую температуру возгорания.

В другом предпочтительном варианте дополнительный пестицид содержит ауксиновый гербицид. Разные синтетические и природные ауксиновые гербициды известны, где синтетические ауксиновые гербициды являются предпочтительными. Предпочтительно ауксиновый гербицид содержит способный к протонированию водород. Более предпочтительно ауксиновые гербициды относятся к пестицидам, которые содержат группу карбоновой, тиоугольной, сульфоновой, сульфиновой, тиосульфоновой или фосфорной кислоты, особенно группу карбоновой кислоты. Упомянутые выше группы могут частично присутствовать в нейтральной форме, включая способный к протонированию водород. Примерами природных ауксиновых гербицидов являются индол-3-уксусная кислота (ΙΑΑ), фенилуксусная кислота (РАА), 4-хлориндол-3-уксусная кислота (4-С1-1АА), и индол-3-бутановая кислота (ΙΒΑ). Примерами синтетических ауксиновых гербицидов являются 2,4-0 и ее соли, 2,4-ΟΒ и ее соли, аминопиралид и его соли, такие как аминопиралид-трис-(2-гидроксипропил)аммоний, беназолин, хлорамбен и его соли, кломепроп, клопиралид и его соли, дикамба и ее соли, дихлорпроп и его соли, дихлорпроп-П и его соли, флуроксипир, МСРА и ее соли, МСРА-тиоэтил, МСРВ и ее соли, мекопроп и его соли, мекопроп-П и его соли, пикло- 8 025630 рам и его соли, квинлорак, квинмерак, ТВА (2,3,6) и ее соли, триклопир и его соли, а также аминоциклопирахлор и его соли. Предпочтительные ауксиновые гербициды представляют собой 2,4-0 и ее соли, а также дикамбу и ее соли, где дикамба является более предпочтительной. В другом более предпочтительном варианте ауксиновый гербицид содержит соль щелочного металла дикамбы, такую как натриевую и/или калиевую соль. Смеси упомянутых выше ауксиновых гербицидов является также возможными.

В другом предпочтительном варианте пестицид содержит анионный пестицид, который представляет собой анионный гербицид. Термин анионный пестицид относится к пестициду, который присутствует в качестве аниона. Предпочтительно анионные пестициды относятся к пестицидам, которые содержат способный к протонированию водород.

Обычно анионы, такие как анионные пестициды, содержат по меньшей мере одну анионную группу. Предпочтительно анионный пестицид содержит одну или две анионные группы. В частности анионный пестицид содержит только одну анионную группу. Пример анионной группы представляет собой карбоксилатную группу (-С(О)О^-). Упомянутые выше анионные группы могут частично присутствовать в нейтральной форме, включая способный к протонированию водород. Например, карбоксилатная группа может присутствовать частично в нейтральной форме карбоновой кислоты (-С(О)ОН). Она предпочтительно является такой в случае водной композиции, в которой может иметь место равновесие карбоксилата и карбоновой кислоты.

Подходящие анионные пестициды представлены следующим образом. В случае, когда названия относятся к нейтральной форме или соли анионного пестицида, имеется в виду анионная форма анионных пестицидов. Например, анионная форма дикамбы может быть представлена следующей формулою:

В качестве другого примера, анионная форма глифосата может содержать один, два, три, или их смесь, негативных заряда.

Специалисту известно, что диссоциация функциональных групп и, таким образом, положение анионного заряда может зависеть, например, от значения рН, когда анионные пестициды присутствуют в растворимом виде. Константы кислотной диссоциации рК_к глифосата обычно составляют 0,8 для первой фосфоновой кислоты, 2,3 для карбоновой кислоты, 6,0 для второй фосфоновой кислоты, и 11,0 для амина.

Подходящие анионные пестициды представляют собой гербициды, которые содержат группу карбоновой кислоты. Примеры представляют собой гербициды на основе ароматической кислоты и гербициды на основе феноксикарбоновой кислоты, которые содержат группу карбоновой кислоты.

Подходящие гербициды на основе ароматической кислоты представляют собой гербициды на основе бензойной кислоты, такие как дифлуфензопир, напталам, хлорамбен, дикамба, 2,3,6-трихлорбензойная кислота (2,3,6-ТВА), трикамба; гербициды на основе пиримидинилоксибензойной кислоты, такие как биспирибак, пириминобак; гербициды на основе пиримидинилтиобензойной кислоты, такие как пиритиобак; гербициды на основе фталевой кислоты, такие как хлортал; гербициды на основе пиколиновой кислоты, такие как аминопиралид, клопиралид, пиклорам; гербициды на основе хинолинкарбоновой кислоты, такие как квинлорак, квинмерак; или гербициды на основе других ароматических кислот, такие как аминоциклопирахлор. Предпочтительными являются гербициды на основе бензойной кислоты, особенно дикамба.

Подходящие гербициды на основе феноксикарбоновой кислоты представляют собой феноксиуксусные гербициды, такие как 4-хлорфеноксиуксусная кислота (4-СРА), (2,4-дихлорфенокси)уксусная кислота (2,4-0), (3,4-дихлорфенокси)уксусная кислота (3,4-ОА), МСРА (4-(4-хлор-о-толилокси)масляная кислота), МСРА-тиоэтил, (2,4,5-трихлорфенокси)уксусная кислота (2,4,5-Т); феноксимасляные гербициды, такие как 4-СРВ, 4-(2,4-дихлорфенокси)масляная кислота (2,4-ОВ), 4-(3,4-дихлорфенокси)масляная кислота (3,4-ОВ), 4-(4-хлор-о-толилокси)масляная кислота (МСРВ), 4-(2,4,5-трихлорфенокси)масляная кислота (2,4,5-ТВ); феноксипропионовые гербициды, такие как клопроп, 2-(4-хлорфенокси)пропановая кислота (4-СРР), дихлорпроп, дихлорпроп-П, 4-(3,4-дихлорфенокси)масляная кислота (3,4-ОР), фенопроп, мекопроп, мекопроп-П; арилоксифеноксипропионовые гербициды, такие как хлоразифоп, клодинафоп, клофоп, цигалофоп, диклофоп, феноксапроп, феноксапроп-П, фентиапроп, флуазифоп, флуазифоп-П, галоксифоп, галоксифоп-П, изоксапирифоп, метамифоп, ропаквизафоп, квизалофоп, квизалофоп-П, трифоп. Предпочтительными являются феноксиуксусные гербициды, особенно 2,4-0.

Термин фосфороорганические гербициды обычно относится к гербицидам, которые содержат группу фосфиновой или фосфорной кислоты. Подходящие дополнительные фосфороорганические гербициды, которые содержат группу карбоновой кислоты, представляют собой биалафос, глуфосинат, глуфосинат-П, глифосат. Предпочтительным является глифосат.

Подходящие другие гербициды, которые содержат карбоновую кислоту, представляют собой пири- 9 025630 диновые гербициды, которые содержат карбоновую кислоту, такие как флуроксипир, триклопир; триазолопиримидиновые гербициды, которые содержат карбоновую кислоту, такие как клорансулам; пиримидинилсульфонилмочевинные гербициды, которые содержат карбоновую кислоту, такие как бенсульфурон, хлоримурон, форамсульфурон, галосульфурон, мезосульфурон, примисульфурон, сульфометурон; имидазолиноновые гербициды, такие как имазаметабенз, имазаметабенз, имазамокс, имазапик, имазапир, имазахин и имазетапир; триазололиноновые гербициды, такие как флукарбазон, пропоксикарбазон и тиенкарбазон; ароматические гербициды, такие как ацифлуорфен, бифенокс, карфентразон, флуфенпир, флумиклорак, фторгликофен, флутиацет, лактофен, пирафлуфен. Далее, хлорфлуронол, далапон, эндотал, флампроп, флампроп-М, флупропанат, флуронол, олеиновая кислота, пеларгоновая кислота, ТСА могут быть упомянуты как другие гербициды, которые содержат карбоновую кислоту.

Подходящие дополнительные анионные пестициды представляют собой фунгициды, которые содержат группу карбоновой, тиоугольной, сульфоновой, сульфиновой, тиосульфоновой или фосфорной кислоты, особенно группу карбоновой кислоты. Примерами являются полиоксиновые фунгициды, такие как полиоксорим.

Подходящие дополнительные анионные пестициды представляют собой инсектициды, которые содержат группу карбоновой, тиоугольной, сульфоновой, сульфиновой, тиосульфоновой или фосфорной кислоты, особенно группу карбоновой кислоты. Примерами является турингиенсин.

Подходящие дополнительные анионные пестициды представляют собой регуляторы роста растений, которые содержат группу карбоновой, тиоугольной, сульфоновой, сульфиновой, тиосульфоновой или фосфорной кислоты, особенно группу карбоновой кислоты. Примерами являются 1-нафтилуксусная кислота, (2-нафтилокси)уксусная кислота, индол-3-илуксусная кислота, 4-индол-3-илмасляная кислота, глифосин, жасмоновая кислота, 2,3,5-трийодбензойная кислота, прогексадион, тринексапак, предпочтительно прогексадион и тринексапак.

Предпочтительные анионные пестициды представляют собой анионные гербициды, более предпочтительно дикамбу, 2,4-Э, аминопиралид, аминоциклопирахлор и МСРА. Особенно предпочтительными являются дикамба. В другом предпочтительном варианте осуществления 2,4-0 является предпочтительной. В другом предпочтительном варианте осуществления МСРА является предпочтительной.

Композиция может содержать по меньшей мере 1 мас.%, предпочтительно по меньшей мере 5 мас.%, более предпочтительно по меньшей мере 10 мас.% и в частности по меньшей мере 20 мас.% пестицида (например, в растворимом виде). Предпочтительно композиция присутствует в форме агрохимической композиции.

Композиция в соответствии с изобретением может быть превращена в привычные виды агрохимических композиций. Примерами видов композиций являются суспензии (например, 8С, 00. Εδ), концентраты эмульсий (например, ЕС), эмульсии (например, ЕА, ЕО, Εδ, МЕ), капсулы (например, С8, 2С), пасты, пастилки, смачиваемые порошки или пылевидные материалы (например, АР, δΡ, Αδ, ОР, Ώδ), таблетки (например, ВК, ТВ, ΏΤ), гранулы (например, АС, δθ, ОК, ЕС, СС, МО), растворы (например, δΠ). Дополнительными примерами видов композиций являются перечисленные в Са1а1одие о£ ροκΙίοίΠο Готш1а1юп 1уре5 апб иПегпа1юпа1 собшд 8у81еш, ТесЬшса1 Моподгарй № 2, 6^-е изд. май 2008 г., СгорЫГе 1п1егпа1юпа1. Предпочтительно композиция представляет собой водную жидкую препаративную форму, такую как δΕ препаративная форма.

Композиция может также содержать вспомогательные вещества, которые являются привычными в агрохимических композициях. Подходящие вспомогательные вещества представляют собой растворители, жидкие наполнители, твердые наполнители или филеры, сурфактанты, диспергирующие вещества, эмульгирующие вещества, смачивающие вещества, адъюванты, солюбилизаторы, усилители проникновения, защитные коллоиды, повышающие прилипание агенты, загустители, агенты против отнесения, увлажнители, репелленты, аттрактанты, стимуляторы поедания, компатибилизаторы, бактерициды, ингибиторы кристаллизации, вещества против замерзания, противопенные вещества, красители, вещества для повышения клейкости и связывающие вещества. Предпочтительно композиция содержит адъювант. Более предпочтительно вспомогательное вещество содержит сурфактант, вещество против замерзания, ингибитор кристаллизации, агент против отнесения, и/или противопенное вещество.

Подходящие растворители и жидкие наполнители представляют собой воду и органические растворители, такие как фракции минерального масла от средней до высокой температуры кипения, например керосин, соляровое масло; масла растительного или животного происхождения; алифатические, циклические и ароматические углеводороды, например толуол, парафин, тетрагидронафталин, алкилированные нафталины; спирты, например этанол, пропанол, бутанол, бензиловый спирт, циклогексанол; гликоли; ДМСО; кетоны, например циклокетонгексанон; сложные эфиры, например лактаты, карбонаты, сложные эфиры жирной кислоты, гамма-бутиролактон; жирные кислоты; фосфонаты; амины; амиды, например Ν-метилпирролидон, диметиламиды жирной кислоты; и их смеси. Предпочтительным растворителем является вода.

Подходящие ингибиторы кристаллизации представляют собой полиакриловые кислоты и их соли, где последние являются предпочтительными. Соли полиакриловых кислот могут представлять собой производные аммония, первичного, вторичного или третичного аммония, или соли щелочных металлов

- 10 025630 (например, ионы натрия, калия, лития), где соли щелочных металлов, такие как соли натрия, является предпочтительными. Полиакриловые кислоты и их соли обычно имеют молекулярную массу (как определено с помощью ГПХ, калибровки с использованием сульфонатов полистирола), которая составляет 1000 Да-300 кДа, предпочтительно 1000 Да-80 кДа и в частности 1000 Да-15 кДа. Ингибиторы кристаллизации обычно являются растворимыми в воде, например, по меньшей мере, растворимость составляет 1 г/л, предпочтительно по меньшей мере 10 г/л и в частности по меньшей мере 100 г/л при температуре 20°С. Баковая смесь обычно содержит от 0,0001 до 0,2 мас.%, предпочтительно от 0,005 до 0,05 мас.% ингибиторов кристаллизации (например, солей полиакриловой кислоты). Адъювант к баковой смеси обычно содержит от 0,1 до 5,0 мас.%, предпочтительно от 0,25 до 2,5 мас.% ингибиторов кристаллизации (например, солей полиакриловой кислоты).

Подходящие твердые наполнители или филеры представляют собой природные минералы, например силикаты, кремнегелиты, тальк, каолины, известняк, известь, мел, глины, доломит, диатомитову землю, бентонит, сульфат кальция, сульфат магния, оксид магния; полисахариды, например целлюлоза, крахмал; удобрения, например сульфат аммония, фосфат аммония, нитрат аммония, мочевины; продукты растительного происхождения, например зерновая мука, мука древесной коры, древесная мука, мука из ореховой скорлупы, и их смеси.

Подходящие сурфактанты представляют собой поверхностно-активные соединения, такие как анионные, катионные, неионные и амфотерные сурфактанты, блок-полимеры, полиэлектролиты, и их смеси. Такие сурфактанты могут применяться в качестве эмульгирующего вещества, диспергирующего вещества, солюбилизатора, смачивающего вещества, усилителя проникновения, защитного коллоида, или адъюванта. Примеры сурфактантов перечислены в МсС’ШсНеопУ т. 1: ЕтикШетз & ОсЮгдспК МсСи1сйеоп'8 Опсс1опс5. О1еи Коск, США, 2008 (1и1егпайопа1 еб. ог ΝοΠίι Атепсап еб.).

Подходящие анионные сурфактанты представляют собой щелочные, щелочноземельные или аммониевые соли сульфонатов, сульфатов, фосфатов, карбоксилатов, и их смеси. Примеры сульфонатов представляют собой алкиларилсульфонаты, дифенилсульфонаты, альфа-олефин сульфонаты, лигнин сульфонаты, сульфонаты жирных кислот и масла, сульфонаты этоксилированных алкилфенолов, сульфонаты алкоксилированных арилфенолов, сульфонаты конденсированных нафталинов, сульфонаты додецил- и тридецилбензолов, сульфонаты нафталинов и алкилнафталинов, сульфосукцинаты или сульфосукцинаматы. Примерами сульфатов являются сульфаты жирных кислот и масел, этоксилированных алкилфенолов, спиртов, этоксилированных спиртов, или сложных эфиров жирных кислот. Примерами фосфатов являются сложные фосфатные эфиры. Примерами карбоксилатов являются алкилкарбоксилаты, а также карбоксилированный спирт или алкилфенол-этоксилаты.

Подходящие неионные сурфактанты представляют собой алкоксилаты, Ν-замещенные амиды жирных кислот, аминоксиды, сложные эфиры, сурфактанты на основе Сахаров, полимерные сурфактанты, и их смеси. Примеры алкоксилатов представляют собой такие соединения, как спирты, алкилфенолы, амины, амиды, арилфенолы, жирные кислоты или сложные эфиры жирных кислот, которые были алкоксилированы с использованием 1-50 экв. При этом для алкоксилирования может быть применен этиленоксид и/или пропиленоксид, предпочтительным является этиленоксид. Примеры Ν-замещенных амидов жирных кислот представляют собой глюкамиды жирных кислот или алканоламиды жирных кислот. Примерами сложных эфиров является сложные эфиры жирных кислот, сложные глицероловые эфиры или моноглицериды. Примеры сурфактантов на основе Сахаров представляют собой сорбитаны, этоксилированные сорбитаны, сложные эфиры сахарозы и глюкозы, или алкилполиглюкозиды. Примеры полимерных сурфактантов представляют собой гомо- или сополимеры винилпирролидона, виниловых спиртов, или винилацетата.

Подходящие катионные сурфактанты представляют собой четвертичные сурфактанты, например четвертичные аммониевые соединения с одной или двумя гидрофобными группами, или соли длинноцепочечных первичных аминов. Подходящие амфотерные сурфактанты представляют собой алкилбетаины и имидазолины. Подходящие блок-полимеры представляют собой блок-полимеры типа А-В или А-В-А, которые содержат блоки полиэтиленоксида и полипропиленоксида, или типа А-В-С, которые содержат алканол, полиэтиленоксид и полипропиленоксид. Подходящие полиэлектролиты представляют собой поликислоты или полиоснования. Примерами поликислот является соли щелочных металлов полиакриловой кислоты или гребеньчатые полимеры поликислоты. Примерами полиоснований являются поливиниламины или полиэтиленамины.

Подходящие агенты против отнесения представляют собой, например, неионные полимеры (такие как полиакриламиды, полиэтиленгликоли, или гуаровая камедь с молекулярной массой, которая составляет по меньшей мере 20 кДа, предпочтительно по меньшей мере 50 кДа и в частности по меньшей мере 100 кДа. Такие продукты являются коммерчески доступными под торговыми марками Оиат ЭУ27 от компании КйоШа, Сотрашоп® Оо1б, Вогбег® ЕО, Ииес!®, АГГес!® ОС. Дополнительными примерами агентов против отнесения являются масла, такие как минеральное масло, растительные масла, метилированное масло из семян; лецитин; способные к самоэмульгированию сложные полиэфиры; сурфактанты, такие как те, которые упомянуты выше. Такие продукты являются коммерчески доступными под торго- 11 025630 выми марками Тегт1х® 5910, ХУНсаЙсг Оиатй Сотр1с1с. Сотрайгс®, 1п1сг1оск®. Р1асстсй®, 8П\ус11® Ь77, На51си®, Ргстшт® М8О, Тгаизрой® Р1ик, Ροίηΐ В1апк® УМ, Лдпйс.х®. Мс1й Ой®, Торсййи® ИВ, Торсййи® §В.

Подходящие адъюванты представляют собой соединения, которые имеют незначительное пестицидное действие, или даже не имеют пестицидного действия сами по себе, и которые улучшают направленное биологическое действие композиции. Примеры представляют собой сурфактанты, минеральные или растительные масла, и другие вспомогательные вещества. Дополнительные примеры представляют собой примеры, перечисленные в КиоМск, Айщуайк апй аййййск, Лдтоте Керойк Ό8256, Т&Р 1и£отта ИК, 2006, раздел 5.

Предпочтительно композиция содержит адъювант. Адъювант обычно выбирают из упомянутых выше сурфактантов. Предпочтительные адъюванты содержат по меньшей мере один неионный сурфактант, более предпочтительно алкоксилат. Предпочтительные алкоксилаты представляют собой такие соединения, как спирты, алкилфенолы, амины, амиды, арилфенолы, жирные кислоты или сложные эфиры жирных кислот, которые были алкоксилированы с применением 1-50 экв. Для алкоксилирования может быть применен этиленоксид и/или пропиленоксид, предпочтительно этиленоксид.

Особенно предпочтительными адъювантами являются алкоксилированные алкиламины, такие как прямые или разветвленные С_6-з₀-алкиламины, которые являются этоксилированными и/или пропоксилированными. Примерами являются этоксилированный таловый амин, 2-пропилгептиламинэтоксилат, изоС₉-алкиламинэтоксилат. Дополнительные примеры представляют собой те примеры, которые перечислены в \УО 2011/019652 (компания Моикайо), параграфы [0068]-[0084].

Композиция может содержать по меньшей мере 0,5 мас.%, предпочтительно по меньшей мере 4 мас.% и в частности по меньшей мере 10 мас.% адъюванта.

Подходящие загустители представляют собой полисахариды (например, ксантановую камедь, карбоксиметилцеллюлозу), неорганические глины (органически модифицированные или немодифицированные), поликарбоксилаты, а также силикаты.

Подходящие бактерициды представляют собой бронопол и производные изотиазолинона, такие как алкилизотиазолиноны и бензизотиазолиноны.

Подходящие вещества против замерзания представляют собой этиленгликоль, пропиленгликоль, мочевину и глицерин.

Подходящие увлажнители представляют собой этиленгликоль, пропиленгликоль, мочевину и глицерин.

Подходящие противопенные вещества представляют собой силиконы, длинноцепочечные спирты, и соли жирных кислот. Предпочтительные противопенные вещества представляют собой силиконы, такие как полидиметилсилоксан. Противопенные вещества на основе силикона являются коммерчески доступными, например как КМ 72 от компании §йи Е1ки, 8АО 220 или §АО® 30 от компании Мотейтус, или Аййоат Ар-30.

Подходящие красители (например, в красном, синем, или зеленом цвете) представляют собой пигменты с низкой растворимостью в воде и растворимые в воде краски. Примерами являются неорганические красители (например, оксид железа, оксид титана, гексацианоферат железа) и органические красители (например, ализарин-, азо- и фталоцианиновые красители).

Подходящие вещества для повышения клейкости или связывающие вещества представляют собой поливинилпирролидоны, поливинилацетаты, поливиниловые спирты, полиакрилаты, биологические или синтетические воски, а также простые эфиры целлюлозы.

Примерами видов композиций и их приготовления являются следующие (где I) Растворимые в воде концентраты являются предпочтительными).

I) Растворимые в воде концентраты (§Ь, Ь§).

10-60 мас.% композиции в соответствии с изобретением и 5-15 мас.% смачивающего вещества (например, алкоксилатов спиртов) растворяют в воде и/или в растворимом в воде растворителе (например, спиртах) до 100 мас.%. Активное вещество растворяется в результате разбавления водой.

II) Концентраты дисперсий (ОС).

5-25 мас.% композиции в соответствии с изобретением и 1-10 мас.% диспергирующего вещества (например, поливинилпирролидона) растворяют в органическом растворителе (например, циклокетонгексанон) до 100 мас.%. Разбавление водой дает дисперсию.

III) Концентраты эмульсий (ЕС).

15-70 мас.% композиции в соответствии с изобретением и 5-10 мас.% эмульгирующих веществ (например, додецилбензолсульфоната кальция и этоксилата касторового масла) растворяют в нерастворимом в воде органическом растворителе (например, ароматическом углеводороде) до 100 мас.%. Разбавление водой дает эмульсию.

- 12 025630

IV) Эмульсии (Εν, ЕО, Εδ).

5-40 мас.% композиции в соответствии с изобретением и 1-10 мас.% эмульгирующих веществ (например, додецилбензолсульфоната кальция и этоксилата касторового масла) растворяют в 20-40 мас.% нерастворимого в воде органического растворителя (например, ароматического углеводорода). Указанную смесь вводят в воду до 100 мас.% с помощью аппарата для эмульгирования и превращают в однородную эмульсию. Разбавление водой дает эмульсию.

V) Суспензии (8С, ΘΌ, Εδ).

В шаровой мельнице с перемешивающим механизмом, 20-60 мас.% композиции в соответствии с изобретением измельчают с добавлением 2-10 мас.% диспергирующих веществ и смачивающих веществ (например, лигносульфоната натрия и этоксилата спирта), 0,1-2 мас.% загустителя (например, ксантановой камеди) и воды до 100 мас.% для того, чтобы получить тонкодисперсную суспензию активного вещества. Разбавление водой дает устойчивую суспензию активного вещества. Для получения вида композиции Εδ, добавляют до 40 мас.% связывающего вещества (например, поливинилового спирта).

VI) Гранулы, которые диспергируются в воде, и растворимые в воде гранулы (νΟ, δθ).

50-80 мас.% композиции в соответствии с изобретением тонко размалывают с добавлением диспергирующих веществ и смачивающих веществ (например, лигносульфоната натрия и этоксилата спирта) до 100 мас.% и изготавливают как гранулы, которые диспергируются в воде, или растворимые в воде гранулы, с помощью технических средств (например, экструзии, оросительной колонны, псевдоожиженного слоя). Разбавление водой дает устойчивую дисперсию или раствор активного вещества.

VII) Порошки, которые диспергируются в воде, и растворимые в воде порошки (νΡ, δΡ, νδ).

50-80 мас.% композиции в соответствии с изобретением размалывают в роторно-статорной мельнице с добавлением 1-5 мас.% диспергирующих веществ (например, лигносульфоната натрия), 1-3 мас.% смачивающих веществ (например, этоксилата спирта) и твердого наполнителя (например, кремнегелита) до 100 мас.%. Разбавление водой дает устойчивую дисперсию или раствор активного вещества.

VIII) Гель (Ον, ОР).

В шаровой мельнице с перемешивающим механизмом, 5-25 мас.% композиции в соответствии с изобретением измельчают с добавлением 3-10 мас.% диспергирующих веществ (например, лигносульфоната натрия), 1-5 мас.% загустителя (например, карбоксиметилцеллюлозы) и воды до 100 мас.% для того, чтобы получить тонкодисперсную суспензию активного вещества. Разбавление водой дает устойчивую суспензию активного вещества.

IV) Микроэмульсия (МЕ).

5-20 мас.% композиции в соответствии с изобретением добавляют до 5-30 мас.% смеси органического растворителя (например, диметиламида жирной кислоты и циклокетонгексанона), 10-25 мас.% смеси сурфактанта (например, этоксилата спирта и этоксилата арилфенола), и воды до 100%. Указанную смесь перемешивают на протяжении 1 ч для того, чтобы получить термодинамически устойчивую саму по себе микроэмульсию.

IV) Микрокапсулы (С8).

Масляную фазу, которая содержит 5-50 мас.% композиции в соответствии с изобретением, 0-40 мас.% нерастворимого в воде органического растворителя (например, ароматического углеводорода), 2-15 мас.% акриловых мономеров (например, метилметакрилата, метакриловой кислоты и ди- или триакрилата) диспергуют в водном растворе защитного коллоида (например, поливинилового спирта). Радикальная полимеризация, вызванная с применением радикального инициатора, приводит к образованию микрокапсул поли(мет)акрилата. В качестве альтернативы, масляную фазу, которая содержит 5-50 мас.% композиции в соответствии с изобретением, 0-40 мас.% нерастворимого в воде органического растворителя (например, ароматического углеводорода), и мономера изоцианата (например, дифенилметен-4,4'-дизоцианата), диспергуют в водном растворе защитного коллоида (например, поливинилового спирта). Добавление полиамина (например, гексаметилендиамина) приводит к образованию микрокапсул полимочевины. Мономеры составляют 1-10 мас.%. Мас.% относятся ко всей Сδ композиции.

IX) Пылевидные порошки (ΌΡ, Όδ).

1-10 мас.% композиции в соответствии с изобретением тонко размалывают и тщательно перемешивают с твердым наполнителем (например, тонко измельченным каолином) до 100 мас.%.

X) Гранулы (ОК, РО).

0,5-30 мас.% композиции в соответствии с изобретением тонко размалывают и связывают с твердым наполнителем (например, силикатом) до 100 мас.%. Гранулирования достигают с помощью экструзии, сушки распылением или псевдоожиженного слоя.

XI) Жидкости сверхнизкого объема (ИЬ).

1-50 мас.% композиции в соответствии с изобретением растворяют в органическом растворителе (например, ароматическом углеводороде) до 100 мас.%.

Вилы композиций ^-Х^ могут необязательно содержать дополнительные вспомогательные вещества, такие как 0,1-1 мас.% бактерицидов, 5-15 мас.% веществ против замерзания, 0,1-1 мас.% противопенных веществ, и 0,1-1 мас.% красителей.

- 13 025630

Очень подходящие агрохимические композиции представляют собой:

а) растворимый в воде концентрат:

10-70 мас.% общего количества соли щелочного металла дикамбы и соли щелочного металла глифосата, и необязательно по меньшей мере одного дополнительного пестицида, 30-90 мас.% воды, необязательно до 30 мас.% основания, и необязательно до 10 мас.% вспомогательных веществ, таких как сурфактанты, загустители, или красители, где количество всех компонентов составляет 100 мас.%;

б) смачиваемый порошок:

10-90 мас.% общего количества соли щелочного металла дикамбы и соли щелочного металла глифосата, и необязательно по меньшей мере одного дополнительного пестицида, 9-80 мас.% твердого наполнителя, 1-10 мас.% сурфактанта, необязательно до 30 мас.% основания, и необязательно вспомогательных веществ, где количество всех компонентов составляет 100 мас.%;

в) гранулы, которые диспергируются в воде:

10-90 мас.% общего количества соли щелочного металла дикамбы и соли щелочного металла глифосата, и необязательно по меньшей мере одного дополнительного пестицида, 9-80 мас.% твердого наполнителя, 1-10 мас.% сурфактанта, необязательно до 30 мас.% основания, и необязательно вспомогательных веществ, где количество всех компонентов составляет 100 мас.%;

г) гранулы:

0,5-20 мас.% общего количества соли щелочного металла дикамбы и соли щелочного металла глифосата, и необязательно по меньшей мере одного дополнительного пестицида, 0,5-20 мас.% растворителя, 40-99 мас.% твердого наполнителя, необязательно до 30 мас.% основания, и необязательно вспомогательных веществ, где количество всех компонентов составляет 100 мас.%.

В другом варианте очень подходящие агрохимические композиции представляют собой:

а) растворимый в воде концентрат:

10-70 мас.% общего количества всех пестицидов, 30-90 мас.% воды, необязательно до 30 мас.% основания, и необязательно до 10 мас.% вспомогательных веществ, таких как сурфактанты, загустители, или красители, где количество всех компонентов составляет 100 мас.%;

б) смачиваемый порошок:

10-90 мас.% общего количества всех пестицидов, 9-80 мас.% твердого наполнителя, 1-10 мас.% сурфактанта, необязательно до 30 мас.% основания, и необязательно вспомогательных веществ, где количество всех компонентов составляет 100 мас.%;

в) гранулы, которые диспергируются в воде:

10-90 мас.% общего количества всех пестицидов, 9-80 мас.% твердого наполнителя, 1-10 мас.% сурфактанта, необязательно до 30 мас.% основания, и необязательно вспомогательных веществ, где количество всех компонентов составляет 100 мас.%;

г) гранулы:

0,5-20 мас.% общего количества всех пестицидов, 0.5-20 мас.% растворителя, 40-99 мас.% твердого наполнителя, необязательно до 30 мас.% основания, и необязательно вспомогательных веществ, где количество всех компонентов составляет 100 мас.%.

Особенно подходящие агрохимические композиции представляют собой:

а) растворимый в воде концентрат:

20-60 мас.% общего количества натриевой и/или калиевой соли дикамбы и натриевой и/или калиевой соли глифосата, и необязательно по меньшей мере одного дополнительного пестицида, 30-90 мас.% воды, необязательно до 15 мас.% основания, и необязательно до 10 мас.% вспомогательных веществ, таких как сурфактанты, загустители, или красители, где количество всех компонентов составляет 100 мас.%;

б) смачиваемый порошок:

10-90 мас.% общего количества натриевой и/или калиевой соли дикамбы и натриевой и/или калиевой соли глифосата, и необязательно по меньшей мере одного дополнительного пестицида, 9-80 мас.% твердого наполнителя, 1-10 мас.% сурфактанта, необязательно до 15 мас.% основания, и необязательно вспомогательных веществ, где количество всех компонентов составляет 100 мас.%;

в) гранулы, которые диспергируются в воде:

10-90 мас.% общего количества натриевой и/или калиевой соли дикамбы и натриевой и/или калиевой соли глифосата, необязательно до 15 мас.% основания, и необязательно по меньшей мере одного дополнительного пестицида, 9-80 мас.% твердого наполнителя, 1-10 мас.% сурфактанта, и необязательно вспомогательных веществ, где количество всех компонентов составляет 100 мас.%;

г) гранулы:

0,5-20 мас.% общего количества натриевой и/или калиевой соли дикамбы и натриевой и/или калиевой соли глифосата, необязательно до 15 мас.% основания, и необязательно по меньшей мере одного дополнительного пестицида, 0,5-20 мас.% растворителя, 40-99 мас.% твердого наполнителя, и необязательно вспомогательных веществ, где количество всех компонентов составляет 100 мас.%.

Данное изобретение также относится к способу борьбы с нежелательной растительностью, путем воздействия гербицидно эффективным количеством композиции в соответствии с изобретением на рас- 14 025630 тения, их природную среду или на семена указанных растений. Предпочтительно растения представляют собой генетически модифицированные культуры, которые являются устойчивыми по меньшей мере к ауксинам.

Растворы для обработки семян (Ь8), Суспоэмульсии (8Е), текучие концентраты (Р8), порошки для сухой обработки (Ό8), порошки, которые диспергируются в воде, для полусухого протравливания (ν8), растворимые в воде порошки (88), эмульсии (Е8), концентраты эмульсий (ЕС) и гели (ОР) обычно применяют с целью обработки материалов размножения растений, особенно семян. Рассмотренные композиции дают, после два к десятикратному разбавлению, концентрации активного вещества, которые составляют от 0,01 до 60% от массы, предпочтительно от 0,1 до 40% от массы, в готовых к применению препаративных формах. Применение может быть проведено до или во время сеяния. Способы применения их композиций, соответственно, к материалу размножения растений, особенно к семенам, включают методы протравливания, покрытия, дражирования, опыления, замачивания материала размножения и нанесения в борозде. Предпочтительно их композицию или композиции, соответственно, применяют к материалу размножения растений таким способом, что прорастание не началось, например с помощью протравливания семян, дражирования, покрытия и опыления семян.

Когда их применяют для защиты растений, то количество примененных активных веществ составляет, в зависимости от вида желательного действия, от 0,001 до 2 кг на га, предпочтительно от 0,005 до 2 кг на га, более предпочтительно от 0,05 до 0,9 кг на га и в частности от 0,1 до 0,75 кг на га. Для обработки материала размножения растений, таких как семена, например с помощью опыления, покрытия или вымачивания семян, как правило, необходимо количество активного вещества, которое составляет от 0,1 до 1000 г, предпочтительно от 1 до 1000 г, более предпочтительно от 1 до 100 г и наиболее предпочтительно от 5-100 г, на 100 кг материала размножения растений (предпочтительно семян). Когда их применяют для защиты материалов или складированных продуктов, то количество применяемого активного вещества зависит от вида сферы применения и от желательного действия. Обычно количество для защиты материалов, которое применяют, составляет 0,001 г-2 кг, предпочтительно 0,005 г-1 кг активного вещества на кубический метр обрабатываемого материала.

Примерами подходящих культур являются следующие: А11шт сера, Апапак сотокик, АгасШк Еуродаеа, Акрагадик оГПстаПк. Ауепа каЕуа, Ве!а уи1даг1к крес, аШккппа. Ве!а уи1дабк крес. гара, Вгакыса парик уаг. парик, Вгакыса парик уаг. пароЪгаккка, Вгакыса гара уаг. кПуек1пк, Вгакыса о1егасеа, Вгакыса тдга, Вгакыса ртсеи, Вгакыса сатрекбгк, СатеШа кшепкк, СабЬатик ГтсГобик, Сагуа Штошепкк, Сйгик Шпон, СПгик ктепкк, СоГГеа агаЫса (СоГГеа саперЕога, СоГГеа бЪебса), Сисиник каруик, Супобоп бас1у1оп, Эапсик сагоГа, Е1ае1к дтпеепкк, Ргадаба уекса, О1усше тах, Ооккуршт Ыгки1ит, (Ооккуршт агЪогеит, Ооккуршт НегЪасеит, Ооккуршт уШГобит), НеПапбшк аппиик, Неуеа ЪгакШепкк, Ногбеит уи1даге, Нити1ик 1ири1ик, 1ротоеа Ъа1а1ак, Шд1апк гед1а, Ьепк сиПпапк, Ьшит икбабкытит, Ьусорегысоп 1усорегк1сит, Ма1ик крес, МапШо! екси1ейа, Мебюадо кабуа, Мика крес, №собапа 1аЪасит (Ы.гикбса), О1еа еигораеа, Огу/а кабуа, РЕакео1ик 1ипаШк, РЕакео1ик уи1дабк, Рюеа аЫек, Рбшк крес, Р1к1ас1а уега, Ркит кабуит, Ргипик аушт, Ргипик регыса, Ругик соттитк, Ргипик агтешаса, Ргипик сегакик, Ргипик би1ск и ргипик ботекбса, КТЪек ку1уек1ге, Кгсшик соттитк, 8ассбагит оГбапагит, 8еса1е сегеа1е, 8тар1к а1Ъа, 8о1апит (иЬегокит, 8огдЕит Ысо1ог (к. уи1даге), ТбеоЪгота сасао, ТпГоЕит рга1епке, ТгШсит аекбуит, Тббса1е, Тббсит бигит, УЮа ГаЪа, УШк убПГега, 2еа таук.

Предпочтительными культурами являются: АгасШк Еуродаеа, Ве!а уи1дабк крес аШкыта, Вгакыса парик уаг. парик, Вгакыса о1егасеа, Вгакыса утсеа, Сбгик бтоп, Сбгик СоГГеа агаЫса (СоГГеа саперЕога, СоГГеа бЪебса), Супобоп бас!у1оп, О1усше тах, Ооккуршт ШгкиШт, (Ооккуршт агЪогеит, Ооккуршт ЬегЬасеит, Ооккуршт уШГобит), НеПапбшк аппиик, Ногбеит уи1даге, Шд1апк гед1а, Ьепк сибпабк, Ьшит икЕабкатит, бусорегкюоп 1усорегк1сит, Ма1ик крес, Мебюадо кабуа, №собапа ГаЪасит (Ы.гикбса), О1еа еигораеа, Огу/а кабуа, РЕакео1ик 1ипаГик, РЕакео1ик уи1дабк, Р1кГас1а уега, Ркит кабуит, Ргипик биЮк, 8ассЕагит оГбсшагит, 8еса1е сегеа1е, 8о1апит ГиЪегокит, 8огдбит Шсо1ог (к. уи1даге), ТгШса1е, ТгШсит аекбуит, ТгШсит бигит, УЮа ГаЪа, УШк у1тГега и 2еа таук.

Способ в соответствии с изобретением может быть предпочтительно применимым среди генетически модифицированных культур. Термин генетически модифицированные культуры должен пониматься как растения, генетический материал которых был модифицирован с помощью использования методов рекомбинантных ДНК таким образом, что в природных условиях этого невозможно легко достичь с помощью перекрестной селекции, мутаций, природной рекомбинации, селекции, мутагенеза, или генной инженерии. Обычно один или более генов было интегрировано в генетический материал генетически модифицированного растения для того, чтобы улучшить определенные характеристики растения. Такие генетические модификации также включают, но не ограничиваются ими, целевые пост-трансляционные модификации белка(ов), олиго- или полипептидов, например с помощью гликозилирования или добавления полимеров, таких как пренилированных, ацетилированных или фарнезилированных фрагментов или фрагментов ПЭГ.

Растения, которые были модифицированы с помощью селекции, мутагенеза или генной инженерии, например им была придана устойчивость к применению отдельных классов гербицидов, являются особенно полезными для применения композиции и способа в соответствии с изобретением. Была разрабо- 15 025630 тана устойчивость к таким классам гербицидов как ауксиновые гербициды, такие как дикамба или 2,4-0 (т.е. культуры, устойчивые к ауксину); обесцвечивающие гербициды, такие как ингибиторы гидроксифенилпируват диоксигеназы (ΗΡΡΏ) или ингибиторы фитоен десатуразы (ΡΏδ); ингибиторы ацетолактат синтазы (АЬ8), такие как сульфонилмочевины или имидазолиноны; ингибиторы енолпирувил шикимат 3-фосфат синтазы (ΕΡ8Ρ), такие как глифосат; ингибиторы глутамин синтетазы (08), такие как глуфосинат; ингибиторы протопорфириноген-ΙΧ оксидазы (РРО); ингибиторы биосинтеза липидов, такие как ингибиторы ацетил-КоА-карбоксилазы (АКК); или оксинильные (т.е. бромоксинильные или йоксинильные) гербициды, как результат традиционных методов селекции или генной инженерии. Кроме того, в результате многих генетических модификаций, растениям была придана устойчивость ко многим классам гербицидов, такая как устойчивость как к глифосату, так и к глуфосинату, или как к глифосату, так и к гербициду из другого класса, таким как ингибиторы АЬ8, ингибиторы ΗΡΡΏ, ауксиновые гербициды, или ингибиторы АКК. Указанные технологии придания устойчивости к гербицидам, например, описаны в Ρβ5ί Мападетей 8аепсе 61, 2005, 246; 61, 2005, 258; 61, 2005, 277; 61, 2005, 269; 61, 2005, 286; 64, 2008, 326; 64, 2008, 332; Аеей §с1еисе 57, 2009, 108; Аийтакап 1оитпа1 о£ Адтюикшй Кекеагск 58, 2007, 708; 8с1епсе 316, 2007, 1185; и в ссылках, процитированных там. Примеры указанных технологий придания устойчивости к гербицидам также описаны в И8 2008/0028482, И8 2009/0029891, АО 2007/143690, АО 2010/080829, И8 6307129, И8 7022896, И8 2008/0015110, И8 7632985, И8 7105724, а также в и8 7381861, каждый из которых включен в этот документ с помощью ссылки.

Некоторым культивированным растениям устойчивость к гербицидам была придана с помощью традиционных методов селекции (мутагенеза), например сурепица С1еатйеМ® (Сапо1а, компания ВА8Р 8Е, Германия) является устойчивой к имидозолинонам, например Имазамоксу, или подсолнух Ехргекк8ип® (компания ΟΗΡοηΐ, США) является устойчивым у сульфонилмочевинам, например трибенурону. Методы генной инженерии были применены для придания культивированным растениям, таким как соя, хлопок, кукуруза, свекла и рапс, устойчивости к гербицидам, таким как глифосат, дикамба, имидазолиноны и глуфосинат, где некоторые из них находятся в разработке или является коммерчески доступными под брендами или торговыми наименованиями КоипйирКеайу® (устойчивые к глифосату, компания Мопкайо, США), Сикйапсе® (устойчивые к имидазолинону, компания ВА8Р 8Е, Германия) и ЫЬет1уЫпк® (устойчивые к глуфосинату, компания Вауег Стор8с1епсе, Германия).

Предпочтительно культуры представляют собой генетически модифицированные культуры, которые являются устойчивыми по меньшей мере к ауксинам, в частности культуры, которые является устойчивыми по меньшей мере к дикамбе и/или к глифосату.

Кроме того, указанные растения также включают растения, которые с помощью использования методов рекомбинантных ДНК являются способными синтезировать один или более инсектицидных белков, особенно известных бактерий из рода ВасШик, в частности из вида ВасШик Пшппщепкй таких как аэндотоксины, например Сгу1А(Ь), Сгу1А(с), Сту1Р, Сту1Р(а2), СтуПА(Ь), СтуША, Сгу111В(Ь1) или Сгу9с; растительные инсектицидные белки (νΐΡ), например νΐΡ1, νΐΡ2, νΐΡ3 или νΐΡ3Λ; инсектицидные белки бактерий, которые колонизируют нематоды, например Ρкοΐο^каЬάик крр. или ХепоткаЬйик крр.; токсины, которые вырабатывают животные, такие как токсины скорпиона, токсины паукообразных насекомых, токсины осы, или другие специфические для насекомых нейротоксины; токсины, которые вырабатываются грибами, такие как стрептомицетовые токсины, растительные лектины, такие как лектины гороха или ячменя; агглютинины; ингибиторы протеиназы, такие как ингибиторы трипсина, ингибиторы серин протеазы, ингибиторы пататина, цистатина или папаина; инактивирующие рибосому белки (ΚΙΡ), такие как рицин, ΚΙΡ-маис, абрин, луффин, сапорин или бриодин; ферменты метаболизма стероидов, такие как 3-гидрокси-стероид оксидаза, экдистероид-I^Ρ-гликозил-трансфераза, холестерол оксидаза, ингибиторы экдизона или НМО-КоА-редуктаза; блокаторы ионных каналов, такие как блокаторы каналов натрия или кальция; эстеразу ювенильных гормонов; рецепторы диуретических гормонов (рецепторы геликокинина); стильбен синтазу, бибензил синтазу, хитиназы или глюканазы. В контексте данного изобретения указанные инсектицидные белки или токсины должны четко пониматься также как пре-токсины, гибридные белки, усеченные или иным образом модифицированные белки. Гибридные белки характеризуются новою комбинацией доменов белка, (см., например, АО 02/015701). Дополнительные примеры таких токсинов или генетически модифицированных растений, которые являются способными синтезировать такие токсины, раскрыты, например, в ЕР-А 374753, АО 93/007278, АО 95/34656, ЕР-А 427529, ЕР-А 451878, АО 03/18810 и АО 03/52073. Способы получения таких генетически модифицированных растений в основном известны специалисту в данной области техники и описаны, например, в публикациях, упомянутых выше. Указанные инсектицидные белки, которые содержатся в генетически модифицированных растениях, придают растениям, которые вырабатывают указанные белки, устойчивость к вредным насекомым из всех таксономических групп артроподов, особенно к жукам (Сое1ор!ета), двукрылым насекомым (О1р1ета), и молям (ЬерШор1ега), а также к нематодам (№та!ойа). Генетически модифицированные растения, которые являются способными синтезировать один или более инсектицидных белков, представляют собой, например, растения, описанные в упомянутых выше публикациях, и некоторые из них являются коммерчески доступными, например такие как У1е1йОатй® (сорта кукурузы, ко- 16 025630 торая вырабатывает токсин Сгу1ЛЬ), УюИСагй Р1ик (сорта кукурузы, которая вырабатывает токсины Сгу1ЛЬ и Сгу3ВЬ1), 81агйпк® (сорта кукурузы, которая вырабатывает токсин Сгу9с), Негси1ех® К^ (сорта кукурузы, которая вырабатывает Сгу34АЬ1, Сгу35АЬ1 и фермент Фосфинотрицин-ΝАцетилтрансферазу [РАТ]); Νιιί'ΌΤΝ® 33В (сорта хлопка, который вырабатывает токсин Сгу1Ас), Во11дагй® I (сорта хлопка, который вырабатывает токсин Сгу1Ас), Войдагй® II (сорта хлопка, который вырабатывает токсины Сгу1Ас и Сгу2АЬ2); У1РСОТ® (сорта хлопка, который вырабатывает νΐΡ-токсин); №\\ТеаГ® (сорта картофеля, который вырабатывает токсин Сгу3А); Βΐ-ΚίΓα®. ШйигеСагй®, КпоскОй®, ВйеСагй®, Рго1ес1а®, ВШ (например, Адйкиге® СВ) и ВП76 от компании 8упдейа 8еейк 8А§, Франция, (сорта кукурузы, которая вырабатывает токсин Сгу1АЬ и фермент РАТ), М1К604 от компании 8упдейа 8еейк 8А8, Франция (сорта кукурузы, которая вырабатывает модифицированный вариант токсина Сгу3А, см. \УО 03/018810), ΜΟΝ 863 от компании Мопкайо Еигоре 8.А., Бельгия (сорта кукурузы, которая вырабатывает токсин Сгу3ВЬ1), 1РС 531 от компании Мопкайо Еигоре 8.А., Бельгия (сорта хлопка, который вырабатывает модифицированный вариант токсина Сгу1Ас) и 1507 от компании Рюпеег Оуегкеак Согрогайоп, Бельгия (сорта кукурузы, которая вырабатывает токсин Сгу1Р и фермент РАТ).

Кроме того, указанные растения также включают растения, которые вследствие использования методов рекомбинантных ДНК являются способными синтезировать один или более белков для повышения устойчивости или толерантности указанных растений к бактериальным, вирусным или грибковым патогенным микроорганизмам. Примерами таких белков являются так называемые патогенез-связанные белки (РК белки, см., например, ЕР-А 392225), гены устойчивости против болезней растений (например, сорта картофеля, который экспрессирует гены устойчивости, которые действуют против РНуЮрЫНога тГекйпк, которые получены из мексиканского дикорастущего картофеля 8о1айит ЬйЬосакйпит), или Т4-лизозим (например, сорта картофеля, которые являются способными синтезировать указанные белки с повышенной устойчивостью против бактерий, таких как Епуина атуКога). Способы, с помощью которых получают такие генетически модифицированные растения, являются в основном известны специалисту в данной области техники и описаны, например, в упомянутых выше публикациях.

Кроме того, указанные растения также включают растения, которые вследствие использования методов рекомбинантных ДНК являются способными синтезировать один или более белков для повышения продуктивности (например, вырабатывание биомассы, выход зерна, содержание крахмала, содержание масла или содержание белка), устойчивости к засухе, засоленности или к другим ограничивающим рост факторам окружающей среды или устойчивости к сельскохозяйственным вредителям и к грибковым, бактериальным или вирусным патогенным микроорганизмам указанных растений.

Кроме того, указанные растения также включают растения, которые вследствие использования методов рекомбинантных ДНК, содержат измененное количество веществ содержания или новые вещества содержания, а именно, которые улучшают питательную ценность для людей и животных, например масличные культуры, которые вырабатывают укрепляющие здоровье длинноцепочечные омега-3 жирные кислоты или ненасыщенные омега-9 жирные кислоты (например, рапс №хега®, компания ЭО\У Адго 8с1епсек, Канада).

Кроме того, указанные растения также включают растения, которые вследствие использования методов рекомбинантных ДНК, содержат измененное количество веществ содержания или новые вещества содержания, а именно улучшающие вырабатывание сырьевых материалов, например картофель, который вырабатывает повышенное количество амилопектина (например, картофель Атйога®, компания ВА8Р 8Е, Германия).

Композиция и способ в соответствии с изобретением могут быть применены до или после появления из почвы, или к семенам культурного растения. Также является возможным применять соединения и композиции с помощью применения семян культурного растения, предварительно обработанных композицией изобретения. Если активные соединения А и Б и, если это является подходящим В, менее хорошо переносятся определенными культурными растениями, то могут применяться способы нанесения, где гербицидные композиции распыляют с помощью оборудования для распыления, таким образом, чтобы растения, насколько это является возможным, не контактировали с листьями чувствительных культурных растений, в то время как активные соединения достигают листьев нежелательных растений, которые растут внизу, или голой поверхности почвы (способ направленного нанесения, межкорневого нанесения).

Термин фаза роста относится к фазе роста, как определено в соответствии с Кодами ВВСН в ОгоУй к!адек оГ топо-апй ШсоМейопоик р1айк, 2-е издание 2001 г., изданное Шуе Ме1ег из Федерального центра биологических исследований в сфере сельского хозяйства и лесничества. Коды ВВСН представляют собой хорошо налаженную систему для универсального кодирования фонологически подобных фаз роста всех одно- и двудольных видов растений. В некоторых странах, для конкретной культуры известны соответствующие коды. Такие коды могут коррелировать с кодом ВВСН в качестве примерного кода в соответствии с Наге11 и др., Адгопоту 1. 1998, 90, 235-238.

- 17 025630

Композиции могут воздействовать на культуры на любой фазе роста, как, например, в соответствии с кодом ВВСН 0, 1,2, 3, 4, 5, 6 и/или 7. Предпочтительно композиции могут воздействовать на культуры на фазе роста, которая соответствует коду ВВСН 0, 1 и/или 2, или на их природную среду. В другом предпочтительном варианте композиции могут воздействовать на культуры на фазе роста, которая соответствует коду ВВСН 1, 2, 3, 4, 5, 6 и/или 7, особенно 2, 3, 4, 5, 6 и/или 7.

Обработка композицией культурных растений может быть осуществлена с помощью применения указанного пестицида с помощью наземного или авиационного применения, предпочтительно с помощью наземного применения. Подходящие устройства для применения представляют собой устройство с предварительным дозированием, ранцевый опрыскиватель, резервуар для опрыскивания или самолет для опрыскивания. Предпочтительно обработку осуществляют с помощью наземного применения, например с помощью устройства для предварительного дозирования, ранцевого опрыскивателя или резервуара для опрыскивания. Наземное применение может быть осуществлено с помощью пользователя, который ходит по полю, где растут культурные растения, или с использованием механизированного транспортного средства, предпочтительно с использованием механизированного транспортного средства.

Термин эффективное количество означает количество композиции, которое является достаточным для борьбы с нежелательной растительностью, и которое не приводит к существенному повреждению обработанных культур. Такое количество может варьироваться в широком диапазоне и будет зависеть от разных факторов, таких как виды вредных растений, с которыми надлежит бороться, подлежащих обработке культивированных растений, или от природной среды, климатических условий и ауксинового гербицида.

Композицию, например в виде водной баковой смеси, обычно применяют в объеме, который составляет 5-2000 л/га, предпочтительно 25-500 л/га. Баковая смесь обычно является уже готовой для применения. Баковая смесь предпочтительно представляет собой водную композицию, которую можно распылять.

Композицию обычно применяют в пределах нормы, которая составляет 50-3000 г/га пестицида, предпочтительно 200-5000 г/га. Композицию обычно применяют в пределах нормы, которая составляет 50-1500 г/га кислотного эквивалента дикамбы, предпочтительно 100-1000 г/га. Композицию обычно применяют в пределах нормы, которая составляет 200-5000 г/га кислотного эквивалента глифосата, предпочтительно 400-3000 г/га.

Баковая смесь может содержать дикамбу и глифосат (каждый в качестве кислотного эквивалента) в общем количестве, которое составляет по меньшей мере 0,01 мас.%, и предпочтительно по меньшей мере 0,05 мас.%. Баковая смесь может содержать дикамбу и глифосат (каждый в качестве кислотного эквивалента) в общем количестве, которое составляет до 35 мас.%, предпочтительно до 30 мас.%, более предпочтительно до 15 мас.% и в частности до 8 мас.%, каждый из расчета количества баковой смеси.

Баковая смесь может содержать по меньшей мере 60 мас.%, предпочтительно по меньшей мере 70 мас.%, более предпочтительно по меньшей мере 80 мас.% и в частности по меньшей мере 90 мас.% воды.

Баковая смесь может содержать от 0,4 до 200 г/л, предпочтительно от 0,8 до 100 г/л и в частности от 2 до 50 г/л основания, выбранного из соли щелочного металла гидрокарбоната.

В другом варианте баковую смесь обычно применяют в количестве, которое составляет 5-3000 г/га пестицида (например, дикамбы), предпочтительно 20-1500 г/га.

Баковую смесь обычно применяют в количестве, которое составляет 0,1-10 кг/га основания, предпочтительно 0,2-5 кг/га.

В дополнительном варианте осуществления композицию или способ в соответствии с изобретением могут применять с помощью обработки семян. Обработка семян в основном включает все методы, известные специалисту в данной области техники (протравливание семян, покрытие семян, опыление семян, замачивание семян, покрытие семян пленкой, многослойное покрытие семян, покрытие семян коркой, просачивание семян и дражирования семян), применяя при этом композицию и способ в соответствии с изобретением. Здесь, гербицидные композиции могут применяться разбавленными или неразбавленными.

Термин семена включает семена всех видов, такие как, например, зерно, семена, плоды, бульбы, рассаду и подобные виды. Здесь предпочтительно термин семена описывает зерно и семена.

Семена, которые применяют, могут представлять собой семена упомянутых выше полезных растений, но также и семена трансгенных растений или растений, полученных с помощью традиционных методов селекции.

Количество применения активного соединения составляет от 0,0001 до 3,0, предпочтительно 0,01-1,0 кг/га активного вещества (а.в.), в зависимости от цели применения, сезона, целевых растений и фазы роста. Для того чтобы обработать семена, пестициды в основном применяют в количестве, которое составляет от 0,001 до 10 кг на 100 кг семян.

Композицию можно изготовить путем стадии соединения соли щелочного металла дикамбы и соли щелочного металла глифосата. Соединения может быть достигнуто с помощью смешивания компонентов в любой последовательности. Предпочтительно соединение осуществляют при температуре окру- 18 025630 жающей среды, такой как от 5 до 45°С.

Способ изготовления содержит стадию соединения гербицида и дополнительно пестицида и основания (например, в виде адъюванта баковой смеси), выбранного из соли щелочного металла гидрокарбоната. Предпочтительно способ содержит стадию соединения пестицида, соли щелочного металла гидрокарбоната, и соли щелочного металла карбоната. Предпочтительно соотношение массы соли щелочного металла гидрокарбоната к соли щелочного металла карбоната представляет собой от 1:20 до 20:1. Предпочтительно соль щелочного металла гидрокарбоната добавляют в количестве, которое составляет по меньшей мере 1 мас.%, из расчета общего количества композиции.

Основание и необязательно дополнительное основание могут применять в виде адъюванта баковой смеси. Адъювант баковой смеси может присутствовать в виде водной жидкости или твердого вещества в виде частиц.

В одном варианте адъювант баковой смеси присутствует в виде водной жидкости (например, при температуре 20°С), которая содержит по меньшей мере 200 г/л, предпочтительно по меньшей мере 300 г/л и в частности по меньшей мере 400 г/л основания и необязательно включает дополнительное основание. Водная жидкость может содержать по меньшей мере 5 мас.%, предпочтительно по меньшей мере 15 мас.% и в частности по меньшей мере 30 мас.% воды. Водная жидкость может содержать до 80 мас.%, предпочтительно до 65 мас.% и в частности до 50 мас.% воды.

Водная жидкость может иметь значение рН, которое составляет по меньшей мере 8,0, предпочтительно по меньшей мере 8,5, более предпочтительно по меньшей мере 9,0, даже более предпочтительно по меньшей мере 9,5, в частности по меньшей мере 10,0, даже более особенно по меньшей мере 11,0. Водная жидкость может иметь значение рН, которое составляет до 14,0, предпочтительно до 13,0 и в частности до 12,0. Водная жидкость может иметь значение рН в диапазоне, которое составляет 8,0-14,0, предпочтительно 8,0-13,0 и в частности от 8,5 до 12,5.

Водная жидкость может содержать вспомогательные вещества, такие как те, которые перечислены ниже. Предпочтительно водная жидкость может содержать вспомогательные вещества, такие как вещества против замерзания (например, глицерин), противопенные вещества, (например, силиконы), агенты против отнесения, ингибиторы кристаллизации (например, соли полиакриловой кислоты), или связывающие вещества. Водная жидкость может содержать до 15 мас.%, предпочтительно до 10 мас.% и в частности до 5 мас.% вспомогательных веществ.

В предпочтительном варианте водная жидкость содержит по меньшей мере 200 г/л основания и необязательно включает дополнительное основание (такое как соль щелочного металла НСО₃ ^- и необязательно соль щелочного металла СО₃ ^2-), до 15 мас.% вспомогательных веществ (например, агента против отнесения и ингибиторов кристаллизации (например, соли полиакриловой кислоты)), и имеет значение рН, которое составляет по меньшей мере 8,0.

В предпочтительном варианте водная жидкость содержит по меньшей мере 250 г/л основания и необязательно включает дополнительное основание (такое как соль щелочного металла НСО3^- и необязательно соль щелочного металла СО3^2-), до 10 мас.% вспомогательных веществ (например, агента против отнесения и ингибиторов кристаллизации (например, соли полиакриловой кислоты)), и имеет значение рН, которое составляет по меньшей мере 8,5.

В другом варианте адъювант баковой смеси присутствует в виде твердого вещества в виде частиц (например, при температуре 20°С), который содержит по меньшей мере 50 мас.%, предпочтительно по меньшей мере 80 мас.% и в частности по меньшей мере 90 мас.% основания и необязательно включает дополнительное основание.

Твердое вещество в виде частиц может иметь размер частиц Ό₉₀, который составляет до 100 мм, предпочтительно до 10 мм и в частности до 5 мм. Размер частиц может быть определен с помощью просеивания через сита.

Твердое вещество в виде частиц может содержать меньше, чем 1 мас.% пылевидного материала. Пылевидный материал означает обычно частицы, которые имеют размер частиц, который составляет меньше 50 мкм.

Твердое вещество в виде частиц может быть растворимым в воде (например, в баковой смеси) в количестве, которое составляет по меньшей мере 0,5 мас.%, предпочтительно по меньшей мере 5 мас.% и в частности по меньшей мере 20 мас.%.

Твердое вещество в виде частиц может иметь значение рН (10 мас.% в воде), которое составляет по меньшей мере 8,0, предпочтительно по меньшей мере 8,5, более предпочтительно по меньшей мере 9,0, даже более предпочтительно по меньшей мере 9,5, в частности по меньшей мере 10,0, даже более особенно по меньшей мере 11,0.

Твердое вещество в виде частиц может содержать вспомогательные вещества, такие как те, которые перечислены ниже. Предпочтительно твердое вещество в виде частиц содержит вспомогательные вещества, такие как противопенные вещества (например, силиконы), связывающие вещества, агенты против отнесения, ингибиторы кристаллизации (например, соли полиакриловой кислоты), или вещества для разделения. Твердое вещество в виде частиц может содержать до 15 мас.%, предпочтительно до 10 мас.% и в частности до 5 мас.% вспомогательных веществ.

- 19 025630

Подходящие вещества для разделения представляют собой каолинит, силикат алюминия, гидроксид алюминия, карбонат кальция, карбонат магния.

Твердое вещество в виде частиц может содержать до 5 мас.%, предпочтительно до 2 мас.% вещества для разделения.

В предпочтительном варианте твердое вещество в виде частиц содержит по меньшей мере 80 мас.% основания (такого как соль щелочного металла СО₃ ^2-и/или соль щелочного металла НСО3^-), до 10 мас.% вспомогательных веществ (например, вещество для разделения), и имеет размер частиц Ό90, который составляет до 10 мм.

В более предпочтительном варианте твердое вещество в виде частиц содержит по меньшей мере 90 мас.% основания и необязательно включает дополнительное основание (такое как соль щелочного металла НСО₃ ^- и необязательно соль щелочного металла СО3^2-) до 5 мас.% вспомогательных веществ (например, вещество для разделения и ингибиторы кристаллизации (например, соли полиакриловой кислоты)), и имеет размер частиц Ό90, который составляет до 10 мм.

Изобретение предлагает разные преимущества: Имеется очень низкий уровень нежелательного фитотоксичесого повреждения на смежных участках, на которых растут другие культуры (например, двудольные культуры). Существует пониженное давление пара дикамбы. Существует пониженное отнесение ветром активных веществ, таких как дикамба. Композицию легко изготовить из доступных в промышленности компонентов; пестицидное действие пестицида повышено; адъюванты баковой смеси легко и безопасно обрабатывать и применять; летучесть пестицидов (например, ауксиновых гербицидов) является сниженной; эффективность пестицидов (например, глифосата), которая зависит от мультивалентных катионов, таких как Са²' или Мд²', сохраняется; изобретение является очень безопасным к культурам растений; сохраняет от чрезмерной летучести пестицидов (например, ауксиновых гербицидов) или даже также понижает после добавления анионных пестицидов, которые содержат моно- или диаминовые катионы (например, глифосат изопропиламина, глифосат диметиламина, глифосат аммония).

Примеры.

Сурфактант А: неионный С8/10 алкилполигликозид (приблизительно 70 мас.% содержания активного вещества и 30 мас.% воды), вязкая жидкость, растворимая в воде, НЬВ 13-14.

Сурфактант Б: неионный, разветвленный, этоксилированный алкиламин, растворимый в воде.

Добавка А: растворимая в воде натриевая соль полиакриловой кислоты, молярная масса 7-10 кДа, К-значение приблизительно 25-30, раствор в воде (45 мас.%).

Агент против отнесения А: Тегт1х® 5910, коммерчески доступный от компании Нийзтаи, жидкость при 25°С, густота при 25°С 0,99 г/мл; точка застывания -28°С, рН 6-8 (1% в воде), вязкость 207 мПа*с (20°С).

С1агНу®: агрохимическая препаративная форма соли дикамбы 2-(-аминоэтокси)этанола (растворимый в воде концентрат §Ь, 480 г/л, является коммерчески доступным от компании ВА8Р Соорегайои).

Ваиуе1®: агрохимическая препаративная форма соли дикамбы диметиламина (растворимый в воде концентрат §Ь, 48,2 мас.%, является коммерчески доступным от компании ВА8Р СоорегаБои).

ТоисШота® НГГесЬ: агрохимическая препаративная форма соли глифосата калия (растворимый в воде концентрат §Ь, 500 г/л, является коммерчески доступным от компании ЗупдеШа).

Пример 1. Приготовление жидкого адъюванта баковой смеси, которая содержит основание.

a) 400 г К₂СО₃ и 40 г КНСО₃ растворяли в воде при комнатной температуре и добавляли водой до объема, который составлял 1,0 л. Водный раствор имел значение рН 11.

b) 250 г К₂СО₃, 25 г КНСО₃. 25 г Сурфактанта Б и 150 г Сурфактант А растворяли в воде при комнатной температуре и добавляли водой до объема, который составлял 1,0 л. Водный раствор имел значение рН 11.

c) 30 г К₂СО₃, 180 г КНСО₃, 10 г добавки А растворяли в воде при комнатной температуре и добавляли водой до объема, который составлял 1,0 л.

ά) 330 г К₂СО₃ и 10 г добавки Б растворяли в воде при комнатной температуре и добавляли водой до объема, который составлял 1,0 л.

Пример 2. Приготовление гранулированного адъюванта баковой смеси, которая содержит основание.

Смесь из 900 г К2СО3 и 100 г КНСО3 помещали в гранулятор с псевдоожиженным слоем. 100 мл 10 мас.% водной суспензии каолина распыляли в псевдоожиженный слой. В то же время удаляли воду с помощью потока горячего воздуха (100°С). После просеивания через сита, получали сухой продукт в виде частиц, с размером частиц И₉₀ меньше 10 мм.

Пример 3. Приготовление адъюванта баковой смеси в виде частиц, которая содержит основание.

900 г К₂СО₃ и 100 г КНСО₃ смешивали в сухом виде в установке для смешивания. После просеивания через сита, получали однородную смесь с размером частиц И₉₀ меньше 10 мм.

- 20 025630

Пример 4. Приготовление баковой смеси.

Баковую смесь, которую можно распылять, изготавливали с помощью смешивания при температуре 20°С, вместе с тем перемешивая коммерчески доступную 8Ь препаративную форму (С1атйу®, Ваиуе1®, или ТоисШо^и® от компании НПесй). воду, а также адъювант баковой смеси из примеров 1, 2, или 3. Концентрация пестицида составляла 1,5, или 15 г/л соответственно, и концентрация в баковой смеси растворимого основания составляла 3, 30 или 50 г/л соответственно.

Пример 5. Биологическая оценка.

Для исследований в вегетационном домике, маис (сорт Лшайео) и СйеиороШит а1Ьит высеивали или пересаживали в горшки в суглинистую песчаную почву на глубину 1-2 см. Когда растения достигали высоты роста 10-25 см (приблизительно 10-21 дней после сеяния), смеси для распыления применяли к растениям в камере для распыления.

Температуры во время периода исследования, который длился на протяжени 3-4 недель, составляли 18-35°С. Во время указанного времени, экспериментальные растения получали оптимальный полив, где в воду, которую применяли для полива, добавляли питательные вещества.

Гербицидное действие оценивали с помощью присваивания баллов обработанным растениям, для сравнения с необработанными контрольными растениями. Шкала оценки составляла от 0 до 100% действия. 100% действие означает полное уничтожение по меньшей мере тех частей растения, которые являются наземными. Напротив, 0% действия означает, что не было никакой разницы между обработанными и необработанными растениями.

Вода, которую применяли, была жесткой водой, которая имела жесткость, которая составляла 25°Ж. Баковую смесь (Смесь А) применяли в объеме, который составлял 100 л/га, и с применяемым количеством, которое составляло 125 г/га калия глифосата, 62,5 г/га натрия дикамбы, 300 г/га Оеиатт® Т150 (этоксилат талового жирного амина с 15 ЭО), 300 г/л РгеГегеисе® (этоксилат алкилфенола, натриевая соль соевой жирной кислоты, изопропиловый спирт) и необязательно 1000 г/га К₂СО₃ (Смесь А + К₂СО₃). Результаты подытожены в табл. 1.

Таблица 1

Действие [%] через разные дни после обработки (ДПО)

а) Сравнительное исследование.

Пример 6. Летучесть.

Летучесть определяли с помощью анализа потерь материала с помощью НЬРЬ при температуре 70°С после 24 ч при атмосферном давлении. Образец водной баковой смеси (300 л/га) помещали в чашку Петри, с определенной площадью (которая соответствовала желательному уровню полевого применения, такому как 500 г/га пестицида). Потери подытожены в табл. 2.

Таблица 2

Потери дикамбы, уровень применения 500 г/га дикамбы

	рН баковой смеси	Потери (мае. %)
Дикамба в виде свободной кислоты *	3,0	80
ВапуеГ'а)	6,0	86
Оагку®4’	5,4	3,7
С1агку® + 0,5 экв. КНСО3	7,6	2,3
С1агку® + 1,0 экв. КНСО3	7,8	2,5
С1ап1у® + 2,0 экв. КНСО3	8,0	0,1
С1ап(у* + 4,0 экв. КНСО3	8,2	<0,1

- 21 025630

а) Сравнительное исследование.

Пример 7. Летучесть.

Летучесть определяли так, как в примере 6, и потери подытожены в табл. 3. Уровень применения составлял 500 г/га дикамбы (в виде свободной кислоты), 1000 г/га калия глифосата, 300 г/га Оеиашт® Т050 (Аб2, 300 г/га РгеГегепсе® (Аб3) и необязательно 250, 500 или 1000 г/га К₂СО₃. Для приготовления образцов применяли деионизированную воду (жесткость <1 Ж°). Дикамба ВАРМА относится к бис-(3-аминопропил)метиламиновой соли дикамбы.

Таблица 3

Потери дикамбы

	рН баковой смеси	Потери (мае. %)
Дикамба ВАРМА а>	6,3	<1
Дикамба ΒΑΡΜΑ+Ο1γ-Κ+Α62+Α63 а|	5	15
Дикамба ВАРМА+О1у-К+Аб2+Ас13 + 250 г/га К2СО3	6	6
Дикамба ВАРМА+О1у-К+Аб2+А<13 + 500 г/га К2СО3	7	<4
	рН баковой смеси	Потери (мае. %)
Дикамба ВАРМА+О1у-К.+Аб2+АбЗ + 1000 г/га К2СО3	9	<3

а) Сравнительное исследование.

Пример 8. Приготовление препаративной формы.

Суспензию 100 г глифосата (в виде свободной кислоты) в 600 г воды смешивали при перемешивании с 3 мол.экв. гидроксида калия. Добавляли 50 г дикамба-калия, 20 г гидрокарбоната калия и 60 г карбоната калия и объем добавляли до 1,0 л водой. Получали жидкий раствор 8Ь вида.

Пример 9. Приготовление препаративной формы.

Суспензию 100 г глифосата (в виде свободной кислоты) в 600 г воды смешивали при перемешивании с 3 мол.экв. гидроксида калия. 50 г дикамба-калия, 20 г гидрокарбоната калия, 60 г карбоната калия, и 5 г добавки А добавляли и объем доводили до 1,0 л водой. Получали жидкий раствор 8Ь вида.

Пример 10. Приготовление баковой смеси.

2,0 л ТоисНбо\уп® от компании НОесН и 500 г калия дикамбы перемешивали в 50 л воды (жесткость 10°Ж). Добавляли 4,0 л адъюванта баковой смеси из примера 1 б) и добавляли водой до конечного объема, который составлял 100 л.

Claims (15)

1. ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ

   1. Жидкая водная композиция, которая имеет значение рН, которое составляет по меньшей мере 7,0, которая содержит анионный гербицид с группой карбоновой кислоты, выбранный из гербицидов на основе ароматической кислоты, и гербицидов на основе феноксикарбоновой кислоты и основание, выбранное из соли щелочного металла гидрокарбоната.
2. 2. Композиция в соответствии с п.1, где гербицид выбран из дикамбы, 2,4-И, аминопиралида, аминоциклопирахлора и МСРА.
3. 3. Композиция в соответствии с п.1, где гербицид выбран из дикамбы и 2,4-И.
4. 4. Композиция в соответствии с п.1, где гербицид выбран из дикамбы.
5. 5. Композиция в соответствии с пп.1-4, где композиция содержит дополнительное основание, выбранное из соли щелочного металла карбоната.
6. 6. Композиция в соответствии с п.5, где соотношение массы соли щелочного металла гидрокарбоната к соли щелочного металла карбоната составляет от 1:20 до 20:1.
7. 7. Композиция в соответствии с пп.1-6, где композиция содержит по меньшей мере 5 мас.% гидрокарбоната.
8. 8. Композиция в соответствии с пп.1-7, где композиция содержит по меньшей мере 10 мас.% гербицида в растворимом виде.
9. 9. Композиция в соответствии с пп.1-8, которая дополнительно содержит адъювант, выбранный из алкоксилатов.
10. 10. Жидкая водная композиция, которая имеет значение рН, которое составляет больше чем 8,0, которая содержит соль щелочного металла дикамбы, соль щелочного металла глифосата и основание, выбранное из фосфата и карбоната.
11. 11. Композиция в соответствии с п.10, где основание выбирают из карбоната.
12. 12. Композиция в соответствии с п.10, где основание выбирают из щелочных или щелочноземельных солей СО₃ ^- или НСО₃ ^-.
13. 13. Композиция в соответствии с п.10, где основание выбирают из карбоната натрия или карбоната калия.

    - 22 025630
14. 14. Способ борьбы с нежелательной растительностью путем воздействия гербицидно эффективным количеством композиции в соответствии с пп.1-9 или в соответствии с пп.10-13 на растения, их природную среду или на семена указанных растений.
15. 15. Способ в соответствии с п.14, где растения представляют собой генетически модифицированные культуры, которые являются устойчивыми, по меньшей мере, к ауксинам.