EA021586B1 - Способ и система для получения горючего газа из топлива - Google Patents

Способ и система для получения горючего газа из топлива Download PDF

Info

Publication number
EA021586B1
EA021586B1 EA201171252A EA201171252A EA021586B1 EA 021586 B1 EA021586 B1 EA 021586B1 EA 201171252 A EA201171252 A EA 201171252A EA 201171252 A EA201171252 A EA 201171252A EA 021586 B1 EA021586 B1 EA 021586B1
Authority
EA
Eurasian Patent Office
Prior art keywords
combustible gas
bar
reactor
pressure
outlet
Prior art date
Application number
EA201171252A
Other languages
English (en)
Other versions
EA201171252A1 (ru
Inventor
Христиан Мартинус Ван дер Мейден
Лукас Петрус Лодювикус Мария Рабау
Original Assignee
Стихтинг Энергиондерзук Сентрум Недерланд
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Стихтинг Энергиондерзук Сентрум Недерланд filed Critical Стихтинг Энергиондерзук Сентрум Недерланд
Publication of EA201171252A1 publication Critical patent/EA201171252A1/ru
Publication of EA021586B1 publication Critical patent/EA021586B1/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10LFUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L3/00Gaseous fuels; Natural gas; Synthetic natural gas obtained by processes not covered by subclass C10G, C10K; Liquefied petroleum gas
    • C10L3/06Natural gas; Synthetic natural gas obtained by processes not covered by C10G, C10K3/02 or C10K3/04
    • C10L3/08Production of synthetic natural gas
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10JPRODUCTION OF PRODUCER GAS, WATER-GAS, SYNTHESIS GAS FROM SOLID CARBONACEOUS MATERIAL, OR MIXTURES CONTAINING THESE GASES; CARBURETTING AIR OR OTHER GASES
    • C10J3/00Production of combustible gases containing carbon monoxide from solid carbonaceous fuels
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10JPRODUCTION OF PRODUCER GAS, WATER-GAS, SYNTHESIS GAS FROM SOLID CARBONACEOUS MATERIAL, OR MIXTURES CONTAINING THESE GASES; CARBURETTING AIR OR OTHER GASES
    • C10J3/00Production of combustible gases containing carbon monoxide from solid carbonaceous fuels
    • C10J3/46Gasification of granular or pulverulent flues in suspension
    • C10J3/48Apparatus; Plants
    • C10J3/482Gasifiers with stationary fluidised bed
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10JPRODUCTION OF PRODUCER GAS, WATER-GAS, SYNTHESIS GAS FROM SOLID CARBONACEOUS MATERIAL, OR MIXTURES CONTAINING THESE GASES; CARBURETTING AIR OR OTHER GASES
    • C10J3/00Production of combustible gases containing carbon monoxide from solid carbonaceous fuels
    • C10J3/46Gasification of granular or pulverulent flues in suspension
    • C10J3/48Apparatus; Plants
    • C10J3/52Ash-removing devices
    • C10J3/523Ash-removing devices for gasifiers with stationary fluidised bed
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10JPRODUCTION OF PRODUCER GAS, WATER-GAS, SYNTHESIS GAS FROM SOLID CARBONACEOUS MATERIAL, OR MIXTURES CONTAINING THESE GASES; CARBURETTING AIR OR OTHER GASES
    • C10J3/00Production of combustible gases containing carbon monoxide from solid carbonaceous fuels
    • C10J3/72Other features
    • C10J3/82Gas withdrawal means
    • C10J3/84Gas withdrawal means with means for removing dust or tar from the gas
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10KPURIFYING OR MODIFYING THE CHEMICAL COMPOSITION OF COMBUSTIBLE GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE
    • C10K1/00Purifying combustible gases containing carbon monoxide
    • C10K1/04Purifying combustible gases containing carbon monoxide by cooling to condense non-gaseous materials
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10KPURIFYING OR MODIFYING THE CHEMICAL COMPOSITION OF COMBUSTIBLE GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE
    • C10K1/00Purifying combustible gases containing carbon monoxide
    • C10K1/08Purifying combustible gases containing carbon monoxide by washing with liquids; Reviving the used wash liquors
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10KPURIFYING OR MODIFYING THE CHEMICAL COMPOSITION OF COMBUSTIBLE GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE
    • C10K1/00Purifying combustible gases containing carbon monoxide
    • C10K1/08Purifying combustible gases containing carbon monoxide by washing with liquids; Reviving the used wash liquors
    • C10K1/10Purifying combustible gases containing carbon monoxide by washing with liquids; Reviving the used wash liquors with aqueous liquids
    • C10K1/12Purifying combustible gases containing carbon monoxide by washing with liquids; Reviving the used wash liquors with aqueous liquids alkaline-reacting including the revival of the used wash liquors
    • C10K1/14Purifying combustible gases containing carbon monoxide by washing with liquids; Reviving the used wash liquors with aqueous liquids alkaline-reacting including the revival of the used wash liquors organic
    • C10K1/143Purifying combustible gases containing carbon monoxide by washing with liquids; Reviving the used wash liquors with aqueous liquids alkaline-reacting including the revival of the used wash liquors organic containing amino groups
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10KPURIFYING OR MODIFYING THE CHEMICAL COMPOSITION OF COMBUSTIBLE GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE
    • C10K3/00Modifying the chemical composition of combustible gases containing carbon monoxide to produce an improved fuel, e.g. one of different calorific value, which may be free from carbon monoxide
    • C10K3/02Modifying the chemical composition of combustible gases containing carbon monoxide to produce an improved fuel, e.g. one of different calorific value, which may be free from carbon monoxide by catalytic treatment
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10LFUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L3/00Gaseous fuels; Natural gas; Synthetic natural gas obtained by processes not covered by subclass C10G, C10K; Liquefied petroleum gas
    • C10L3/06Natural gas; Synthetic natural gas obtained by processes not covered by C10G, C10K3/02 or C10K3/04
    • C10L3/10Working-up natural gas or synthetic natural gas
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10LFUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L3/00Gaseous fuels; Natural gas; Synthetic natural gas obtained by processes not covered by subclass C10G, C10K; Liquefied petroleum gas
    • C10L3/06Natural gas; Synthetic natural gas obtained by processes not covered by C10G, C10K3/02 or C10K3/04
    • C10L3/10Working-up natural gas or synthetic natural gas
    • C10L3/101Removal of contaminants
    • C10L3/102Removal of contaminants of acid contaminants
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10LFUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L3/00Gaseous fuels; Natural gas; Synthetic natural gas obtained by processes not covered by subclass C10G, C10K; Liquefied petroleum gas
    • C10L3/06Natural gas; Synthetic natural gas obtained by processes not covered by C10G, C10K3/02 or C10K3/04
    • C10L3/10Working-up natural gas or synthetic natural gas
    • C10L3/101Removal of contaminants
    • C10L3/102Removal of contaminants of acid contaminants
    • C10L3/104Carbon dioxide
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10LFUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L3/00Gaseous fuels; Natural gas; Synthetic natural gas obtained by processes not covered by subclass C10G, C10K; Liquefied petroleum gas
    • C10L3/06Natural gas; Synthetic natural gas obtained by processes not covered by C10G, C10K3/02 or C10K3/04
    • C10L3/10Working-up natural gas or synthetic natural gas
    • C10L3/101Removal of contaminants
    • C10L3/106Removal of contaminants of water
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10JPRODUCTION OF PRODUCER GAS, WATER-GAS, SYNTHESIS GAS FROM SOLID CARBONACEOUS MATERIAL, OR MIXTURES CONTAINING THESE GASES; CARBURETTING AIR OR OTHER GASES
    • C10J2300/00Details of gasification processes
    • C10J2300/09Details of the feed, e.g. feeding of spent catalyst, inert gas or halogens
    • C10J2300/0913Carbonaceous raw material
    • C10J2300/0916Biomass
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10JPRODUCTION OF PRODUCER GAS, WATER-GAS, SYNTHESIS GAS FROM SOLID CARBONACEOUS MATERIAL, OR MIXTURES CONTAINING THESE GASES; CARBURETTING AIR OR OTHER GASES
    • C10J2300/00Details of gasification processes
    • C10J2300/09Details of the feed, e.g. feeding of spent catalyst, inert gas or halogens
    • C10J2300/0953Gasifying agents
    • C10J2300/0956Air or oxygen enriched air
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10JPRODUCTION OF PRODUCER GAS, WATER-GAS, SYNTHESIS GAS FROM SOLID CARBONACEOUS MATERIAL, OR MIXTURES CONTAINING THESE GASES; CARBURETTING AIR OR OTHER GASES
    • C10J2300/00Details of gasification processes
    • C10J2300/09Details of the feed, e.g. feeding of spent catalyst, inert gas or halogens
    • C10J2300/0953Gasifying agents
    • C10J2300/0973Water
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10JPRODUCTION OF PRODUCER GAS, WATER-GAS, SYNTHESIS GAS FROM SOLID CARBONACEOUS MATERIAL, OR MIXTURES CONTAINING THESE GASES; CARBURETTING AIR OR OTHER GASES
    • C10J2300/00Details of gasification processes
    • C10J2300/16Integration of gasification processes with another plant or parts within the plant
    • C10J2300/1603Integration of gasification processes with another plant or parts within the plant with gas treatment
    • C10J2300/1618Modification of synthesis gas composition, e.g. to meet some criteria
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10JPRODUCTION OF PRODUCER GAS, WATER-GAS, SYNTHESIS GAS FROM SOLID CARBONACEOUS MATERIAL, OR MIXTURES CONTAINING THESE GASES; CARBURETTING AIR OR OTHER GASES
    • C10J2300/00Details of gasification processes
    • C10J2300/16Integration of gasification processes with another plant or parts within the plant
    • C10J2300/164Integration of gasification processes with another plant or parts within the plant with conversion of synthesis gas
    • C10J2300/1656Conversion of synthesis gas to chemicals
    • C10J2300/1662Conversion of synthesis gas to chemicals to methane (SNG)
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10JPRODUCTION OF PRODUCER GAS, WATER-GAS, SYNTHESIS GAS FROM SOLID CARBONACEOUS MATERIAL, OR MIXTURES CONTAINING THESE GASES; CARBURETTING AIR OR OTHER GASES
    • C10J2300/00Details of gasification processes
    • C10J2300/18Details of the gasification process, e.g. loops, autothermal operation
    • C10J2300/1838Autothermal gasification by injection of oxygen or steam
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10KPURIFYING OR MODIFYING THE CHEMICAL COMPOSITION OF COMBUSTIBLE GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE
    • C10K1/00Purifying combustible gases containing carbon monoxide
    • C10K1/002Removal of contaminants
    • C10K1/003Removal of contaminants of acid contaminants, e.g. acid gas removal
    • C10K1/005Carbon dioxide

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Combustion & Propulsion (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Industrial Gases (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Hydrogen, Water And Hydrids (AREA)

Abstract

Изобретение относится к способу и системе для получения горючего газа из топлива, включающей конверсию топлива при температуре между 600 и 1000°С при давлении ниже 10 бар, по меньшей мере, в горючий газ, который содержит, по меньшей мере, CH, CO, H, CO, HO и высшие углеводороды, в реакторной установке (1). По меньшей мере часть высших углеводородов, присутствующих в горючем газе, каталитически конвертируется, по меньшей мере, в CH, CO, H, COи HO в реакторе (45) при давлении ниже 10 бар. После этой каталитической конверсии HO и COудаляют из горючего газа в разделительной установке (50) при давлении ниже 10 бар. После удаления HO и COдавление горючего газа повышают компрессором (71).

Description

Настоящее изобретение относится к способу получения горючего газа из топлива, включающему конверсию топлива при температуре между 600 и 1000°С и при давлении ниже 10 бар, по меньшей мере, в горючий газ, который содержит СН4, СО, Н2, СО2, Н2О и высшие углеводороды;
каталитическую конверсию по меньшей мере части высших углеводородов, присутствующих в горючем газе, при давлении ниже 10 бар, по меньшей мере, в СН4, СО, Н2, СО2 и Н2О.
Термин газификация, используемый в настоящем описании, обозначает газификацию, пиролиз или комбинацию газификации и пиролиза. На практике одновременно с газификацией частично протекает и пиролиз.
Газификация и/или пиролиз топлива происходит(ят), когда топливо нагревают в реакторной установке до температуры 600-1000°С. Введение топлива в реакторную установку является затруднительным, когда последняя работает при высоком давлении, особенно, если топливо состоит из биомассы. Поэтому является предпочтительным, чтобы давление в реакторной установке было относительно низким. Горючий газ, образовавшийся в результате газификации и/или пиролиза, содержит СН4, СО, Н2, СО2, Н2О и высшие углеводороды. Для последующего использования горючего газа, например путем сжигания его в газовой турбине или конверсии его в синтетический природный газ (8Ν0), его необходимо сжимать. Однако это требует относительно большого количества работы для сжатия.
Документ \УО 2009/007061 описывает способ конверсии биомассы в синтетический природный газ (8Ν0). Газификация биомассы дает газовую смесь, включающую СН4, СО, Н2, СО2 и высшие углеводороды. Осуществляют контакт данной газовой смеси с катализатором в реакторе с псевдоожиженным слоем для конверсии ее непосредственно в газообразный продукт путем метанизации и одновременной конверсии водяного газа (\ν08). Чтобы подготовить газообразный продукт для введения в газопроводную сеть для природного газа, газовый продукт осушают, очищают от СО2 и после метанизации сжимают до 5-70 бар.
Статья Κ\ν.\ν. Ζ\υ;·ιγΙ с1 а1., РгоДисйоп οί 8уп1йейс Ναΐιιπιΐ 0а8 (8Ν0) Ггот Вюта88 (ΕΟΝ ЭоситеШ Ε0Ν-Ε-06-018, поуетЬег 2006) описывает 8Ν0 процесс, в котором газовый продукт аналогичным образом осушают и очищают от СО2 только после проведения отдельной стадии метанизации в технологической цепочке.
Патент США 4822935 описывает систему для гидрогазификации биомассы. Данная система не содержит стадии удаления СО2 или какое-либо указание на то, что такая стадия должна быть включена в процесс.
Одной из задач настоящего изобретения является обеспечение улучшенного способа получения горючего газа из топлива.
Данная задача решается признаками заявленного способа получения горючего газа из топлива, включающего конверсию топлива при температуре между 600 и 1000°С и при давлении ниже 10 бар, по меньшей мере, в горючий газ, который содержит СН4, СО, Н2, СО2, Н2О и высшие углеводороды;
каталитическую конверсию (разложение) по меньшей мере части высших углеводородов, присутствующих в горючем газе, при давлении ниже 10 бар, по меньшей мере, в СН4, СО, Н2, СО2 и Н2О;
после каталитической конверсии удаление остатка Н2О и остатка СО2 из горючего газа при давлении ниже 10 бар;
после удаления Н2О и СО2 повышение давления горючего газа при помощи компрессора.
Топливо преобразуют путем газификации и/или пиролиза в реакторной установке. Для проведения газификации вводится количество кислорода, которое меньше, чем необходимо для горения топлива. Когда используют недостаточное количество кислорода, топливо газифицируется, в то время как пиролиз проходит при отсутствии кислорода. Однако газификация и в определенной степени пиролиз на практике протекают одновременно.
Давление, преобладающее в реакторной установке, составляет менее 10 бар, а предпочтительно менее 5 бар, например 1-2 бар. Благодаря данному относительно низкому давлению топливо может быть загружено в реакторную установку простым образом. Температура в реакторной установке составляет между 600 и 1000°С, таким образом, в реакторной установке протекает низкотемпературная газификация. В реакторной установке образуется горючий газ, включающий СН4, СО, Н2, СО2, Н2О и высшие углеводороды. Горючий газ, образовавшийся в реакторной установке, является газовой смесью.
Данная газовая смесь включает негорючие компоненты, такие как СО2 и Н2О. Горючие компоненты газовой смеси поэтому разбавлены данными негорючими компонентами. Ввиду того что задействованы большие объемы, требуется относительно большое количество энергии для повышения давления в данной газовой смеси. Удаление СО2 и Н2О проходит проблематично из-за довольно большого количества высших углеводородов, таких как бензол и толуол, присутствующих в газовой смеси. Более того, данные углеводороды могут конденсироваться при сжатии, что может быть предотвращено поддерживанием достаточно высокой температуры в компрессоре, однако это является нежелательным с точки зрения количества работы, необходимой для сжатия, а также с точки зрения энергопотребления компрессора.
Согласно настоящему изобретению количество высших углеводородов в газовой смеси сначала снижают их каталитической конверсией, по меньшей мере, в СН4, СО, Н2, СО2 и Н2О. Другими словами,
- 1 021586 горючий газ подвергают каталитическому кондиционированию в соответствии с настоящим изобретением, так что компоненты, которые могут сконденсироваться на стадии сжатия, преобразуются в летучие компоненты.
Следует отметить, что метанизация (образование СН4 из СО и СО2) может протекать в этом случае, но благодаря условиям процесса, используемым на стадии каталитической конверсии (относительно низкое давление и относительно низкая температура), метанизация будет играть очень ограниченную роль, а полная метанизация определенно не будет протекать.
На стадии каталитической конверсии, входящей в способ, газ становится пригодным для традиционного удаления СО2 и Н2О из газа при низком давлении. При этом теплотворная способность горючего газа снижается лишь незначительно или не снижается совсем. После снижения содержания СО2 и Н2О в газе давление горючего газа поднимают компрессором для последующего использования. Поскольку горючий газ в компрессоре практически не содержит СО2 и Н2О или содержит малое их количество, сжатие горючего газа является относительно эффективным, а энергопотребление компрессора снижается.
В одном из вариантов осуществления настоящего изобретения, когда давление горючего газа поднимают при помощи компрессора, горючий газ метанизируется с получением §N0. В данном случае компрессор поднимает давление горючего газа до 5 бар или больше, потому что такое значение давления является наилучшим для метанизации горючего газа. Сжатие в соответствии с настоящим изобретением является эффективным, пока значительные количества СО2 и Н2О не будут удалены из горючего газа перед метанизацией. Причиной является то, что при этом снижается объем горючего газа, который должен быть сжат.
В другом варианте осуществления настоящего изобретения горючий газ используют в описываемой ниже установке для утилизации после того, как его давление повышено компрессором. Горючий газ, доведенный до требуемого давления, сжигают, например, в газовой турбине, для которой обычно требуется давление 20 бар или больше. В данном случае также снижается количество энергии, требуемой для сжатия, благодаря удалению СО2 и Н2О из горючего газа.
В одном из вариантов осуществления настоящего изобретения высшие углеводороды, присутствующие в горючем газе, включают ненасыщенные углеводороды, такие как С2Н2 и С2Н4, насыщенные углеводороды, такие как С2Н6, и ароматические углеводороды, такие как С6Н6 и С7Н8. Помимо того, горючий газ также содержит и другие высшие углеводороды, которые образуются при газификации в реакторной установке.
Возможно, что конверсия топлива в реакторной установке, по меньшей мере, в горючий газ протекает при давлении ниже 5 бар, например при 1-2 бар, в случае чего каталитическую конверсию проводят при давлении ниже 5 бар, например 1-2 бар, а удаление СО2 и Н2О проводят при давлении ниже 5 бар, например 1-2 бар.
Компрессор сжимает горючий газ до давления, которое зависит от последующего использования горючего газа. Например, компрессор повышает давление горючего газа по меньшей мере до 5 бар и предпочтительно по меньшей мере до 10 бар, например до 40 бар или более. Если горючий газ преобразуют в §N0, который потом загружают в национальную газовую сеть, тогда давление полученного после преобразования в §N0 газа увеличивают до давления, преобладающего в национальной газовой сети, которое может составлять, например, 60 бар или больше.
На стадии, где удаляют СО2 и Н2О, может быть удалено по меньшей мере 70% Н2О, присутствующей в горючем газе, и по меньшей мере 70% СО2, присутствующего в горючем газе. Также возможно, чтобы горючий газ, по существу, не содержал СО2 и Н2О и в горючем газе оставалось менее чем, например, 1% данных соединений.
В одном из вариантов осуществления настоящего изобретения удаление Н2О из горючего газа включает снижение температуры до значения, при котором Н2О конденсируется из горючего газа с образованием конденсата. После каталитической конверсии высших углеводородов, присутствующих в горючем газе, вода может быть сконденсирована снижением температуры. Конденсированная вода с малой долей вероятности содержит какие-либо углеводороды, потому что горючие компоненты, которые могут конденсироваться при снижении температуры, будут претерпевать каталитическую конверсию.
В одном из вариантов осуществления настоящего изобретения удаление СО2 из горючего газа включает химическую абсорбцию СО2. Например, горючий газ загружают в абсорбционную установку, в которой горючий газ вступает в контакт с абсорбентом СО2, таким как амин. Традиционный аминный газоочиститель подходит для удаления СО2 из горючего газа, в котором высшие углеводороды каталитически конвертированы. Аминный газоочиститель может работать при низком давлении и низкой температуре.
Для каталитической конверсии по меньшей мере части высших углеводородов, присутствующих в горючем газе, подходят различные катализаторы, такие, где активный компонент содержит по меньшей мере один из благородных металлов Ρΐ, Ρά, Рй, Ки, (О§, 1г) и/или по меньшей мере один из переходных металлов Νί, Со, Мо и Также могут быть использованы соединения данных металлов, такие как, например, №Мо§.
- 2 021586
Если катализатор не является стабильным к действию примесей, таких как битум, сера и/или хлор, то возможно, что перед каталитической конверсией из горючего газа удаляют битум, и/или серу, и/или хлор. Однако данная стадия не является необходимой, когда используют катализатор, стабильный к действию битума, серы и/или хлора.
Способ согласно настоящему изобретению является особенно эффективным в случае получения горючего газа из биомассы. Полученный горючий газ называется газовым продуктом.
Настоящее изобретение также относится к системе для получения горючего газа из топлива, включающей реакторную установку, оснащенную впускным отверстием для введения топлива, причем реакторная установка предназначена для конверсии топлива, содержащегося в ней, при давлении ниже 10 бар, по меньшей мере, в горючий газ, который содержит СН4, СО, Н2, СО2, Н2О и высшие углеводороды, и указанная реакторная установка также оснащена вытяжным отверстием для удаления горючего газа;
реактор, оснащенный впускным отверстием, соединенным с выпускным отверстием реакторной установки, причем реактор загружен катализатором и служит для каталитической конверсии по меньшей мере части высших углеводородов, присутствующих в горючем газе, по меньшей мере, в СН4, СО, Н2, СО2 и Н2О при давлении ниже 10 бар, и данный реактор также содержит выпускное отверстие для удаления горючего газа, в котором по меньшей мере часть высших углеводородов каталитически конвертирована;
разделительную установку, оснащенную впускным отверстием, соединенным с выпускным отверстием реактора, причем разделительная установка предназначена для отделения Н2О и СО2 от горючего газа при давлении ниже 10 бар, и указанная разделительная установка также содержит выпускное отверстие для удаления горючего газа без СО2 и Н2О, которые были отделены;
компрессор, оснащенный впускным устройством, соединенным с выпускным отверстием разделительной установки, причем компрессор предназначен для повышения давления горючего газа, и указанный компрессор также содержит выпускное устройство для удаления горючего газа при повышенном давлении.
Настоящее изобретение в дальнейшем поясняется описанием варианта его осуществления, приведенного со ссылками на сопровождающий чертеж, на котором изображена схема системы для получения горючего газа из топлива, такого как биомасса.
На чертеже реакторная установка показана позицией 1. Данная реакторная установка 1 имеет первое впускное устройство 2 и второе впускное устройство 3, которые схематически обозначены стрелками. Материал для газификации, такой как биомасса, вводят в реактор 1 через первое впускное устройство
2. В это же время флюид, содержащий кислород, например воздух, поступает в реакторную установку 1 через второе впускное устройство 3. Пар также вводят через данное второе впускное устройство 3. Однако реакторная установка 1 может быть также оснащена третьим впускным устройством (не показано) для введения пара. Количество вводимого воздуха таково, что количество кислорода, присутствующего в реакторной установке 1, меньше, чем количество, необходимое для горения биомассы, т.е. внутри реакторной установки 1 преобладает низкокислородная среда. Давление внутри реакторной установки 1 составляет, например, 1-2 бар. Биомассу нагревают в реакторной установке 1 до температуры между 600 и 1000°С, например до температуры приблизительно 850°С. Это обеспечивает газификацию биомассы с образованием горючего газа. Горючий газ является газовой смесью, включающей СН4, СО, Н2, СО2, Н2О и высшие углеводороды. Данный горючий газ называется газовым продуктом.
Температура конденсации воды данного горючего газа составляет, например, 60°С. Однако температура конденсации воды может иметь любое значение между 50 и 150°С и особенно между 50 и 100°С. Температура конденсации битума горючего газа значительно выше, например 120-400°С. Температура конденсации битума горючего газа зависит от газификации, протекающей в реакторной установке 1. Температура конденсации битума горючего газа обычно составляет 300-400°С. Горячий горючий газ также содержит некоторые примеси, такие как газовый битум и частицы пыли. Частицы пыли содержат твердый углерод и золу, называемые обуглившееся вещество.
Реакторная установка 1 имеет выпускное устройство 5. Неочищенный горючий газ перетекает через выпускное устройство 5 в первый циклон-аппарат 6. Циклон-аппарат 6 отделяет относительно крупные твердые частицы из горючего газа. Данные частицы содержат, например, негазифицированную биомассу и/или частицы песка, попавшие из псевдоожиженного слоя реакторной установки 1. Отделенные частицы, например, возвращают в реакторную установку 1 (не показано). Циклон-аппарат 6 или другая установка, используемая для отделения относительно крупных частиц из газа, может быть внутренней частью реакторной установки 1 (не показано). Горючий газ перетекает из циклон-аппарата 6 в охладитель 8, где горючий газ охлаждают, например, до температуры 380°С. Затем горючий газ перетекает в маслоконденсатную установку 12.
Масло-конденсатная установка 12 имеет первое впускное устройство 11 для горючего газа и второе впускное устройство 14 для введения масла при температуре ниже, чем температура горючего газа. Температура масла выше, чем температура конденсации воды в горючем газе, например приблизительно 70°С. В результате битум, присутствующий в газовом продукте, не может раствориться в воде, которая
- 3 021586 образует поток бросового продукта, который трудно очистить. Введенное масло предпочтительно является дегтярным маслом, т.е. смесью ароматических соединений. В частности, дегтярное масло содержит такие же битумы, что и те, которые образуют примеси в газе.
Горючий газ и масло затем перетекают в масло-конденсатную установку 12 противотоком друг другу. По мере прохождения горючего газа через масло-конденсатную установку 12 в восходящем потоке он увлажняется маслом, которое на него распыляется. Газовый продукт насыщается маслом в маслоконденсатной установке 12. Поскольку относительно холодное масло вступает в контакт с горячим горючим газом, часть масла испаряется с образованием масляных паров. Количество масляных паров снижается по мере протекания масла сверху вниз через масло-конденсатную установку 12. Температура в этом случае лежит в диапазоне между температурой конденсации воды и температурой конденсации битума горючего газа. Из-за недостатка насыщения данные масляные пары конденсируются на битуме и частицах пыли, присутствующих в горючем газе, текущем вверх. При этом образуются маленькие капли, которые затем растут в крупные частицы.
Масло-конденсатная установка 12 имеет первое выпускное устройство 15 для удаления насыщенного маслом горючего газа с укрупненными частицами. Температура горючего газа на выпускном отверстии 15 снижается, например, до 70°С благодаря теплообмену с маслом. Масло-конденсатная установка 12 имеет также второе выпускное устройство 16 для удаления жидкого масла.
Насыщенный маслом горючий газ с укрупненными частицами затем перетекает в разделительную установку 18 для удаления укрупненных частиц из газового продукта. Разделительная установка 18 включает первое выпускное устройство 25 для удаления отделенных капель битума и/или пыли с конденсированным маслом. Разделительная установка 18 также имеет второе выпускное устройство 26 для удаления горючего газа. Данный горючий газ, по существу, не содержит пыли. Температура практически не меняется, составляя приблизительно 70°С в настоящем варианте осуществления изобретения. Затем газ поступает в поглотительную установку 32.
Поглотительная установка 32 имеет первое впускное устройство 34, через которое газовый продукт перетекает в поглотительную установку 32, и второе впускное устройство 35 для введения свежего масла. Температура данного масла выше температуры конденсации воды горючего газа, т.е. условия, преобладающие в поглотительной установке 32, являются такими, что вода не конденсируется. В результате вода и битум не могут образовать смесь. Тем не менее, температура масла ниже температуры конденсации битума горючего газа. В настоящем варианте осуществления изобретения температура введенного масла примерно такая же, как у газового продукта, т.е. приблизительно 70°С. Чистое масло действует как промывочное масло, двигаясь через поглотительную установку 32 сверху вниз. По существу очищенный от пыли горючий газ и масло контактируют друг с другом в режиме противотока. Поэтому газовые соединения битума, присутствующие в горючем газе, абсорбируются. Оставшийся битум растворяется в масле.
Поглотительная установка 32 имеет первое выпускное устройство 37 для удаления горючего газа, который, по существу, не содержит пыли и битума. Масло, загрязненное битумом, вытекает из поглотительной установки 32 через второе выпускное устройство 38. Второе выпускное устройство 38 соединено с маслоочистительной установкой (не показана). В данной маслоочистительной установке, например, воздух, пар или другой флюид контактируют с маслом таким образом, что воздух забирает битум из масла. Очищенное масло возвращают на впускное устройство 35 поглотительной установки 32.
Выпускное устройство 37 поглотительной установки 32 соединено с впускным устройством 41 очистительной установки 40 для удаления серы и/или хлора из горючего газа. Данная очистительная установка 40 имеет выпускное устройство 42 для удаления горючего газа, из которого удалена, по существу, вся сера и/или хлор. Выпускное устройство 42 соединено с впускным отверстием 44 реактора 45.
Реактор 45 загружают таким катализатором, у которого активный компонент содержит по меньшей мере один из благородных металлов Ρΐ, Ρά, Ρΐι. Ки, (Θδ, 1г) и/или по меньшей мере один из переходных металлов Νί, Со, Мо и Соединения данных металлов, такие как, например, ΝίΜοδ, также могут быть использованы. Давление, преобладающее в реакторе 45, имеет приблизительно такое же низкое значение, как и давление в реакторной установке 1, где оно составляет 1-2 бар в настоящем варианте осуществления изобретения. Однако также можно использовать в реакторе 45 давление, увеличенное по сравнению с давлением в реакторной установке 1. Например, данное давление может быть увеличено приблизительно до 5 бар. Для данной цели между выпускным устройством 37 поглотительной установки 32 и впускным устройством 41 очистительной установки 40 может быть установлен компрессор.
- 4 021586
Высшие углеводороды, присутствующие в горючем газе, каталитически конвертируются (разлагаются) в реакторе 45, по меньшей мере, на СНд, СО, Н2, СО2 и Н2О. Это происходит, например, при реакции с Н2, такой как:
с2н2 + н2 — сущ С2Н« + н2 —♦ С2Н«
С2Н« + Н2 —»2СН»
СбН« + 9Н2 — 6СЩ С7Щ + 10Н2 — 7СН, или при реакции с Н2О, такой как:
с2н4 + н2о — со+н2+сщ СеНб + ЗН2О -+ ЗСО + ЗСЩ или, кроме того, при реакции с СО2, такой как:
Помимо этого, в реакторе 45 также могут протекать и другие реакции, такие как очень ограниченная конверсия СО и Н2 в С114. Однако данные реакции менее важны, чем реакция каталитического разложения, описанная выше. Это означает, что практически не происходит никакой метанизации на данной стадии процесса из-за относительно высокой температуры. Практически полная конверсия СО, СО2 и Н2 в СН4 (метанизация) происходит только как главная реакция в реакторе 74 метанизации, который необязательно может быть соединен ниже по потоку (см. ниже).
Реактор 45 оснащен выпускным отверстием 47 для удаления горючего газа, высшие углеводороды которого были каталитически конвертированы. Горючий газ, который удаляют через выпускное отверстие 47, по существу, не содержит высших углеводородов. Данный газ перетекает в разделительную установку 50, где отделяют Н2О и СО2. Разделительная установка 50 включает несколько узлов, в которых давление примерно такое же низкое, как и в реакторной установке 1, в настоящем варианте осуществления изобретения - 1-2 бар. Однако, как описано выше, также возможно, что давление в этом будет увеличено по сравнению с тем, которое преобладает в реакторной установке 1, например, приблизительно до 5 бар.
Разделительная установка 50 включает теплообменник 52, который оснащен впускным отверстием 51, соединенным с выпускным отверстием 47 реактора 45. Данный теплообменник 52 охлаждает горючий газ до температуры, при которой конденсируется Н2О. Конденсированная вода покидает теплообменник 52 через выпускное устройство 53. Теплообменник 52 имеет выпускное отверстие 54 для удаления горючего газа, практически очищенного от Н2О. Данное выпускное отверстие 54 соединено с первым впускным устройством 55 поглотительной установки 58. Данная поглотительная установка 58 имеет второе впускное устройство 57 для введения орошающей жидкости, такой как амин. Благодаря контакту между горючим газом и орошающей жидкостью СО2 поглощается орошающей жидкостью. Орошающая жидкость с поглощенным СО2 покидает поглотительную установку 58 через первое выпускное отверстие 59.
Орошающая жидкость с поглощенным СО2 перетекает из данного первого выпускного отверстия 59 в разделительную установку 63 через насос 60 и теплообменник 61, и орошающая жидкость очищается от СО2 в данной разделительной установке 63. Орошающая жидкость перетекает через первое выпускное отверстие 64, теплообменник 61 и второй теплообменник 67 во второе впускное устройство 57 поглотительной установки 58, пока СО2 покидает разделительную установку 63 через второе выпускное отверстие 65. Поглотительная установка 58 также включает второе выпускное отверстие 56 для удаления горючего газа без отделения Н2О и СО2. Удаление Н2О и СО2 из горючего газа протекает в разделительной установке 50 при относительно низкой температуре и относительно низком давлении.
Второе выпускное отверстие 56 соединено с впускным устройством 70 компрессора 71. Горючий газ во впускном устройстве 70 имеет температуру 10-50°С, в то время как его давление, по существу, находится на таком же низком уровне, как давление в реакторной установке 1, в настоящем варианте осуществления изобретения - 1-2 бар. Однако, как описано выше, также можно иметь в этом случае давление, увеличенное относительно давления в реакторной установке 1, например, приблизительно до 5 бар. Компрессор 71 повышает давление горючего газа более чем до 5 бар, например до 20-80 бар. Так как горючий газ практически не разбавлен СО2 и Н2О или совсем не разбавлен, энергопотребление компрессора 71 является относительно низким. Горючий газ при повышенном давлении выходит из компрессора 71 через выпускное отверстие 72. Данное выпускное отверстие 72 соединено с находящимся ниже по потоку устройством 74 для утилизации.
Расположенное ниже по потоку устройство 74 для утилизации используется, например, для метанизации, т.е. для получения метана (СНД по реакции:
со+зн2 -> СИ» + Н2О (1) или по реакции
СО2+4Н2 ^СНч +2Н2О (2)
- 5 021586
Для ускорения данных реакций обычно используют катализатор с Νΐ в качестве активного компонента. Данный катализатор также ускоряет реакцию конверсии водяного газа:
Представленные выше реакции могут также протекать в противоположном направлении. Таким образом, реакция (2) является суммой реакции (1) и обратной реакции (3). Сумма реакции (1) и реакции (2) дает:
Отношение между различными компонентами газа будет определять, какая из данных реакций будет фактически протекать. В случае метанизации как утилизации ниже по потоку будет благоприятным, если давление поднимется компрессором 71 по меньшей мере до 5 бар, предпочтительно по меньшей мере до 10 бар.
Однако устройство 74 для утилизации ниже по потоку может быть также, например, газовой турбиной, в которой горючий газ сгорает при повышенном давлении. Если горючий газ используется в газовой турбине, компрессор 71 в целом поднимает давление до 20 бар или больше.
Настоящее изобретение не ограничено показанным на фигуре вариантом осуществления изобретения. Специалисты в данной области техники смогут найти множество различных модификаций, находящихся в пределах объема притязания настоящего изобретения.

Claims (17)

ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ
1. Способ получения горючего газа из топлива, в котором производят конверсию топлива при температуре между 600 и 1000°С и при давлении ниже 10 бар, по меньшей мере, в горючий газ, который включает СН4, СО, Н2, СО2, Н2О и высшие углеводороды;
производят каталитическую конверсию по меньшей мере части высших углеводородов, присутствующих в горючем газе, при давлении ниже 10 бар, по меньшей мере, в СН4, СО, Н2, СО2, Н2О;
после каталитической конверсии удаляют остаток Н2О и остаток СО2 из горючего газа при давлении ниже 10 бар и после удаления Н2О и СО2 повышают давление горючего газа при помощи компрессора, причем горючий газ метанизируют после увеличения компрессором давления горючего газа.
2. Способ по п.1, в котором после увеличения компрессором давления горючего газа горючий газ используют для последующей утилизации, например его сжигания в газовой турбине.
3. Способ по любому из предшествующих пунктов, в котором высшие углеводороды, присутствующие в горючем газе, включают в себя ненасыщенные углеводороды, такие как С2Н2 и С2Н4, насыщенные углеводороды, такие как С2Н6, и ароматические углеводороды, такие как С6Н6 и С7Н8.
4. Способ по любому из предшествующих пунктов, в котором конверсию топлива, по меньшей мере, в горючий газ осуществляют при давлении ниже 5 бар, предпочтительно 1-2 бар, каталитическую конверсию проводят при давлении ниже 5 бар, предпочтительно 1-2 бар, а СО2 и Н2О удаляют при давлении ниже 5 бар, предпочтительно 1-2 бар.
5. Способ по любому из предшествующих пунктов, в котором компрессор повышает давление горючего газа по меньшей мере до 5 бар, предпочтительно по меньшей мере до 10 бар.
- 6 021586 для удаления горючего газа;
реактор (45), в котором предусмотрено впускное отверстие (44), соединенное с выпускным отверстием (5) реакторной установки (1), причем реактор (45) загружен катализатором и служит для каталитической конверсии по меньшей мере части высших углеводородов, присутствующих в горючем газе, по меньшей мере, в СН4, СО, Н2, СО2 и Н2О при давлении ниже 10 бар, а также выпускное отверстие (47) для удаления горючего газа, в котором по меньшей мере часть высших углеводородов каталитически конвертирована;
разделительную установку (50), в которой выполнено впускное отверстие (51), соединенное с выпускным отверстием реактора (47), причем разделительная установка (50) разработана для отделения Н2О и СО2 от горючего газа при давлении ниже 10 бар и содержит выпускное отверстие (56) для удаления горючего газа без Н2О и СО2, которые были отделены;
компрессор (71), в котором предусмотрено впускное устройство (70), соединенное с выпускным отверстием (56) разделительной установки (50), причем компрессор (71) предназначен для повышения давления горючего газа и содержит выпускное устройство (72) для удаления горючего газа при повышенном давлении, причем выпускное устройство (72) компрессора (71) соединено с впускным устройством (74) утилизации для получения метана.
6. Способ по любому из предшествующих пунктов, в котором удаляют по меньшей мере 70% Н2О, присутствующей в горючем газе, и по меньшей мере 70% СО2, присутствующего в горючем газе.
7. Способ по любому из предшествующих пунктов, в котором удаление Н2О из горючего газа включает этап охлаждения до температуры, при которой Н2О, присутствующая в горючем газе, конденсируется с образованием конденсата.
8. Способ по любому из предшествующих пунктов, в котором удаление СО2 из горючего газа включает этап химической абсорбции СО2.
9. Способ по п.8, в котором горючий газ вводят в абсорбционную установку, где горючий газ вступает в контакт с абсорбентом для СО2, таким как амин.
10. Способ по любому из предшествующих пунктов, в котором каталитическую конверсию по меньшей мере части высших углеводородов, присутствующих в горючем газе, осуществляют при помощи катализатора, активный компонент которого содержит по меньшей мере один из благородных металлов Ρί, Ρά, Ей, Ки, (О§, 1г), и/или по меньшей мере один из переходных металлов Νΐ, Со, Мо и и/или их соединения.
11. Способ по любому из предшествующих пунктов, в котором часть битума, и/или часть серы, и/или часть хлора удаляют из горючего газа перед проведением каталитической конверсии.
12. Способ по любому из предшествующих пунктов, в котором топливо включает биомассу.
13. Система для реализации способа получения горючего газа из топлива по п. 1, включающая реакторную установку (1), оснащенную впускным отверстием (2) для введения топлива, причем реакторная установка (1) предназначена для конверсии топлива, находящегося внутри реакторной установки (1), при давлении ниже 10 бар, по меньшей мере, в горючий газ, содержащий СН4, СО, Н2, СО2, Н2О и высшие углеводороды, и указанная реакторная установка (1) также оснащена выпускным отверстием (5)
14. Система по п.13, в которой выпускное устройство (72) компрессора (71) соединено с впускным устройством (74) утилизации турбины.
15. Система по одному из пп.13, 14, включающая установку (12, 18, 32) для удаления битума, оснащенную впускным устройством (11), соединенным с выпускным отверстием (5) реакторной установки (1), и выпускным устройством (37), соединенным с впускным отверстием (44) реактора (45).
16. Система по одному из пп.13, 14, включающая очистительную установку (40) для удаления серы и/или хлора, содержащую впускное устройство (41), соединенное с выпускным отверстием (5) реакторной установки (1), и выпускное устройство (42), соединенное с впускным устройством (44) реактора (45).
17. Система по одному из пп.15, 16, в которой впускное устройство (41) очистительной установки (40) для удаления серы и/или хлора соединено с выпускным устройством (37) установки (12, 18, 32) для удаления битума.
EA201171252A 2009-04-16 2010-04-14 Способ и система для получения горючего газа из топлива EA021586B1 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
NL2002756A NL2002756C2 (nl) 2009-04-16 2009-04-16 Werkwijze en systeem voor het vervaardigen van een brandbaar gas uit een brandstof.
PCT/NL2010/050191 WO2010120171A1 (en) 2009-04-16 2010-04-14 Method and system for the production of a combustible gas from a fuel

Publications (2)

Publication Number Publication Date
EA201171252A1 EA201171252A1 (ru) 2012-03-30
EA021586B1 true EA021586B1 (ru) 2015-07-30

Family

ID=41401579

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EA201171252A EA021586B1 (ru) 2009-04-16 2010-04-14 Способ и система для получения горючего газа из топлива

Country Status (11)

Country Link
US (1) US8821153B2 (ru)
EP (1) EP2419497B1 (ru)
CN (2) CN105670724A (ru)
DK (1) DK2419497T3 (ru)
EA (1) EA021586B1 (ru)
ES (1) ES2677912T3 (ru)
LT (1) LT2419497T (ru)
NL (1) NL2002756C2 (ru)
PL (1) PL2419497T3 (ru)
UA (1) UA107568C2 (ru)
WO (1) WO2010120171A1 (ru)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102012218955A1 (de) * 2012-10-17 2014-05-15 Rohöl-Aufsuchungs Aktiengesellschaft Vorrichtung zur Erdgasverdichtung und Verfahren zur Methanherstellung
GB201313402D0 (en) * 2013-07-26 2013-09-11 Advanced Plasma Power Ltd Process for producing a substitute natural gas
GB2540425B (en) * 2015-07-17 2017-07-05 Sage & Time Llp A gas conditioning system
NL2018908B1 (en) 2017-05-12 2018-11-15 Stichting Energieonderzoek Centrum Nederland Production and isolation of monocyclic aromatic compounds from a gasification gas

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4436532A (en) * 1981-03-13 1984-03-13 Jgc Corporation Process for converting solid wastes to gases for use as a town gas
US4822935A (en) * 1986-08-26 1989-04-18 Scott Donald S Hydrogasification of biomass to produce high yields of methane
US20070169412A1 (en) * 2006-01-26 2007-07-26 Georgia Tech Research Corporation Sulfur- and alkali-tolerant catalyst
WO2009007061A1 (en) * 2007-07-10 2009-01-15 Paul Scherrer Institut Process to produce a methane rich gas mixture from gasification derived sulphur containing synthesis gases

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4064156A (en) * 1977-02-02 1977-12-20 Union Carbide Corporation Methanation of overshifted feed
CN100556997C (zh) * 2006-09-13 2009-11-04 西南化工研究设计院 一种利用焦炉气制备合成天然气的方法

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4436532A (en) * 1981-03-13 1984-03-13 Jgc Corporation Process for converting solid wastes to gases for use as a town gas
US4822935A (en) * 1986-08-26 1989-04-18 Scott Donald S Hydrogasification of biomass to produce high yields of methane
US20070169412A1 (en) * 2006-01-26 2007-07-26 Georgia Tech Research Corporation Sulfur- and alkali-tolerant catalyst
WO2009007061A1 (en) * 2007-07-10 2009-01-15 Paul Scherrer Institut Process to produce a methane rich gas mixture from gasification derived sulphur containing synthesis gases

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
R.W.R. Zwart et al.: "Production of synthetic natural gas (SNG) from biomass". November 2006 (2006-11), XP002560825, Retrieved from the Internet: URL:www.ecn.nl/bkm [retrieved on 2009-12-14], page 49; figure 4.1, page 50, paragraph 4.1 - page 53, paragraph 4.8 *

Also Published As

Publication number Publication date
ES2677912T3 (es) 2018-08-07
LT2419497T (lt) 2018-07-25
NL2002756C2 (nl) 2010-10-19
EP2419497A1 (en) 2012-02-22
PL2419497T3 (pl) 2018-10-31
EA201171252A1 (ru) 2012-03-30
US20120021364A1 (en) 2012-01-26
WO2010120171A1 (en) 2010-10-21
CN102395659A (zh) 2012-03-28
UA107568C2 (uk) 2015-01-26
US8821153B2 (en) 2014-09-02
EP2419497B1 (en) 2018-05-30
CN105670724A (zh) 2016-06-15
DK2419497T3 (en) 2018-07-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP7064041B2 (ja) 都市固形廃棄物(msw)原料に由来する高生物起源濃度のフィッシャー-トロプシュ液体の製造プロセス
US20150090939A1 (en) System and method for converting solids into fuel
CN104428401A (zh) 具有双重淬火的两阶段气化
JP2023166368A (ja) 合成燃料の製造方法
EA021586B1 (ru) Способ и система для получения горючего газа из топлива
JP5217295B2 (ja) 石炭ガス化ガス精製方法及び装置
JP6173333B2 (ja) バイオメタンの製造方法
JP2004256697A (ja) タール含有ガスの洗浄方法および装置並びに可燃性ガス製造方法および装置
US20230234843A1 (en) Systems and methods for producing carbon-negative green hydrogen and renewable natural gas from biomass waste
EP3322770A1 (en) Processes for producing high biogenic concentration fischer-tropsch liquids derived from municipal solid wastes (msw) feedstocks

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s)

Designated state(s): AM AZ BY KZ KG MD TJ TM

PC4A Registration of transfer of a eurasian patent by assignment