EA020403B1 - Фармацевтический состав, содержащий натрий, кальций, магний, железо и обладающий метаболическим, противокатарактным, ретинопротекторным действием (варианты) - Google Patents
Фармацевтический состав, содержащий натрий, кальций, магний, железо и обладающий метаболическим, противокатарактным, ретинопротекторным действием (варианты) Download PDFInfo
- Publication number
- EA020403B1 EA020403B1 EA201201213A EA201201213A EA020403B1 EA 020403 B1 EA020403 B1 EA 020403B1 EA 201201213 A EA201201213 A EA 201201213A EA 201201213 A EA201201213 A EA 201201213A EA 020403 B1 EA020403 B1 EA 020403B1
- Authority
- EA
- Eurasian Patent Office
- Prior art keywords
- pharmaceutical composition
- taurine
- effect
- metabolic
- iron
- Prior art date
Links
Landscapes
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Изобретение относится к области медицины, а именно офтальмологии. Задачей настоящего изобретения является создание эффективного фармацевтического состава, обладающего метаболическим, противокатарактным, ретинопротекторным действием за счет того, что фармацевтический состав содержит таурин и дополнительно содержит минеральные вещества: натрий, кальций, магний, железо, а также изотопыC. При реализации заявленных фармацевтических составов на практике будет обеспечено увеличение лечебного эффекта и скорости наступления лечебного эффекта без увеличения концентрации таурина, а также повышение стабильности фармацевтического состава с таурином в течение срока годности.
Description
Область техники, к которой относится изобретение
Изобретение относится к области медицины, а именно офтальмологии, и может применяться в качестве средства, обладающего метаболическим, противокатарактным, ретинопротекторным действием.
Уровень техники
Важной проблемой современной медицины является создание новых средств, способных эффективно защищать, а также лечить заболевания глаз, которые являются наиболее распространенными заболеваниями.
Несмотря на большую работу, которая проводилась и проводится в этой области, создание новых лекарственных средств для лечения офтальмологических заболеваний является актуальным. Одним из направлений научных исследований в этой области является поиск регуляторов биологических реакций в тканях глаза.
В настоящее время в фармакотерапии офтальмологических заболеваний широкое применений нашел тауфон (с действующим веществом таурин) в виде 4% раствора.
Таурин - 2-аминоэтансульфоновая кислота, способствует улучшению энергетических процессов, обладает метаболическим, противокатарактным, ретинопротекторным и др. действиями.
В патенте заявлены два варианта фармацевтического состава.
Аналогом каждому варианту фармацевтического состава является лекарственное вещество на базе препарата тауфон и других лекарственных веществ (патент РФ 2320300, опубликованный 27.03.2008). Аналог описан в способе комплексной терапии оптического неврита. Способ заключается в применении глюкокортикостероидов, антиоксидантов, микроциркулянтов, при этом лекарственные вещества: трентал, эмоксипин, солкосерил, тауфон подводят непосредственно к зрительному нерву через инфузионную систему, расположенную в ретробульбарном пространстве.
Недостатком аналога является малый лечебный эффект.
Известны глазные капли (патент РФ 2295331, опубликованный 20.03.2007) репаративного и гипотензивного действия на основе биогенного соединения, являющегося одним из конечных продуктов метаболизма серосодержащих аминокислот, содержащие декстран и бензалкония хлорид, а в качестве биогенного соединения содержат таурин и дополнительно цианокобаламин.
Недостатком аналога является малая скорость наступления лечебного эффекта при лечении дистрофии роговицы, катаракты, травмы роговицы, поражения оболочки глаза, малый лечебный эффект и не стабильность в течение срока годности.
Известен также патент ЕАПВ 008591, опубликованный 29.06.2007. В патенте предложено использовать производные 3-(3,5-диоксо-4,5-дигидро-3Н-(1,2,4)триазин-2-ил) бензамида в качестве ингибиторов Р2Х7 для лечения различных заболеваний. В патенте предусмотрено использование изотопов 13С, 15Ν и др. для внесения изотопных меток в лекарственное средство. По изотопам определяют динамику распространения лекарства в тканях организма.
Недостатком лекарственного средства является невозможность использования для лечения глазных болезней.
Известна пищевая биологически активная добавка (патент РФ 2035880, опубликованный 27.05.1995), содержащая натрий, калий, магний железо, цинк медь, марганец, никель, бор, кобальт, молибден, ванадий, фтор, глицерин, глицин, этилендиаминтетрауксусную кислоту (ЭДГА), Ь-(+)-виннокаменную кислоту, янтарно-каменную кислоту, Ь-(+)-аскорбиновую кислоту, воду дистиллированную, литий и лимонную кислоту и воду. Пищевая добавка имеет меняющийся количественный спектр микроэлементов, что позволяет адекватно повышать или снижать их концентрацию в рецептуре для обогащения соответствующей группы пищевых продуктов. Пищевая добавка может быть использована для обогащения различных пищевых продуктов.
Недостатком пищевой добавки является невозможность использования для лечения глазных болезней.
Также известна таурин содержащая пищевая витаминно-минеральная добавка (патент РФ 2335926, опубликованный 20.10.2008), включающая Ν-ацетил-Ь-глутаминовую кислоту, пиридоксина гидрохлорид (витамин В6), глицин (аминоуксусную кислоту), цинка ацетат дигидрат или цинка цитрат, рибоксин, никотинамид (витамин РР (В3)), таурин и янтарную кислоту (НООС-СН2-СН2-СООН).
Недостатком пищевой добавки является невозможность использования для лечения глазных болезней.
Прототипом двух вариантов изобретения является фармацевтический состав (Ьйр://теФ.ги/ ИОС/х0905.й1т), обладающий метаболическим, противокатарактным. ретинопротекторным действием и содержащий таурин.
Признаки фармацевтический состав, обладающий метаболическим, противокатарактным, ретинопротекторным действием, содержащий таурин совпадают с признаками двух вариантов изобретения.
Таурин является серосодержащей аминокислотой, образующейся в организме в процессе превращения цистеина. Стимулирует процессы репарации и регенерации при заболеваниях дистрофического характера и заболеваниях, сопровождающихся резким нарушением метаболизма глазных тканей. В прототипе содержание таурина - 4%. Его применяют в офтальмологии при дистрофических поражениях сет- 1 020403 чатой оболочки глаза; наследственной тапеторетинальной дегенерации глаза; дистрофиях и травмах роговицы; катарактах различного происхождения.
Фармацевтический состав способствует нормализации функций клеточных мембран, активизации энергетических и обменных процессов, сохранению электролитного состава цитоплазмы и др. Он оказывает метаболическое действие.
В источнике (Бунин А.Я., Ермакова В.Н., Бабижаев М.А. Результаты сочетанного применения тауфона и тимолола при лечении больных открытоугольной глаукомой / Вестник офтальмологии. - 1990, №4, с. 9-11) описано применение таурина при заболеваниях глаз: дистрофия роговицы; катаракта (старческая, диабетическая, травматическая, лучевая); травма роговицы (в качестве стимулятора репаративных процессов), поражения оболочки глаза и др. глаукоме для снижения внутриглазного давления.
Недостатком прототипа является относительно малая скорость наступления лечебного эффекта при лечении дистрофии роговицы, катаракты, травмы роговицы, поражения оболочки глаза, малый лечебный эффект и не стабильность в течение срока годности.
Сущность изобретения
Дадим определения терминам.
Срок годности - период, в течение которого фармацевтический состав сохраняет свои свойства в мере, обеспечивающей его использование по назначению.
Противокатарктная активность - активность, направленная на защиту белков хрусталика глаза (защиту хрусталика от помутнения, прогрессирования помутнения).
Ретинопротекторное действие - действие, направленное на защиту сетчатки глаза.
Метаболическое действие - действие, направлено на обменные процессы в клетке глаза.
Метаболическое действие включает:
оптимизацию потребления кислорода клетками и тканями; повышение устойчивости к недостатку кислорода; нормализацию водно-солевого обмена; улучшение обмена нейромедиаторов;
улучшение микроциркуляции жидкостей в организме; повышение остроты зрения;
интенсификацию процессов регенерации (заживления, восстановления) и дифференцировки (созревания) эпителиальных тканей и органов.
Метаболическое средство - средство, регулирующее обмен веществ в организме.
Электроретинография - графическая регистрация биоэлектрических потенциалов, возникающих в сетчатке глаза при действии на нее света; осуществляется при помощи осциллографов, электроретинографов.
Ретинопатия - невоспалительное поражение сетчатой оболочки глазного яблока. Основной причиной являются сосудистые нарушения, которые приводят к расстройству кровоснабжения сетчатки. Ретинопатия часто проявляется как осложнение гипертонической болезни, сахарного диабета и других системных заболеваний.
Прогрессирующая атрофия сетчатки - термин, принятый для описания ряда наследственных нейроретинальных дегенерации: генерализованной прогрессирующей атрофии сетчатки (ГПАС) и центральной прогрессирующей атрофии сетчатки (ЦПАС).
Задачей настоящего изобретения является создание эффективного фармацевтического состава, обладающего метаболическим, противокатарактным, ретинопротекторным действием.
Задача решается за счет того, что фармацевтический состав, обладающий метаболическим, противокатарактным, ретинопротекторным действием содержит таурин, фармацевтически приемлемый растворитель, выполненный в виде глазных капель и от прототипа отличается тем, что дополнительно содержит минеральные вещества при следующем соотношении компонентов в мг/л:
таурин - 1 10 3 - 160 10 3; натрий 0.01 - 395.0; кальций - 0.007 - 135.0; магний - 0.001 - 23.0; железо - 0.007 - 24.5, а в качестве фармацевтически приемлемого растворителя использована вода.
Также задача решается за счет того, что фармацевтический состав, обладающий метаболическим, противокатарактным, ретинопротекторным действием, содержит таурин, фармацевтически приемлемый растворитель, выполненный в виде глазных капель, и от прототипа отличается тем, что дополнительно содержит минеральные вещества при следующем соотношении компонентов в мг/л:
- 2 020403 таурин - 1 103 - 160 103; натрий - 0.01 - 395.0; кальций-0,007- 135.0; магний-0.001 -23.0; железо - 0.007 - 24.5, и при этом таурин содержит изотопы углерода 13С и отношение количества изотопов углерода 13С к общему количеству углерода в таурине составляет величину от 0,003 до 0,75, а в качестве фармацевтически приемлемого растворителя использована вода.
Фармацевтический состав может быть выполнен с рН от 7,0 до 7,9. В фармацевтическом составе действующее вещество - таурин.
Химическая формула таурина:
О
Химическое название: 2-аминоэтансульфоновая кислота.
Брутто-формула (или эмпирическая формула) таурина: С2Н7ЫО3§.
Молекула таурина содержит кислую сульфогруппу §О3Н и основную аминогруппу ΝΗ2.
Кинематическая вязкость фармацевтического состава, выполненного в виде глазных капель - от 1.01 до 1.23 мм2/с и определяется, прежде всего, содержанием в воде действующего вещества и минеральных веществ. Кинематическую вязкость фармацевтического состава определяют с помощью капиллярного вязкозиметра.
Заявленные фармацевтические составы применяются, как и прототип, при следующих заболеваниях глаз: дистрофия роговицы; катаракта (старческая, диабетическая, травматическая, лучевая); травма роговицы (в качестве стимулятора репаративных процессов), поражения (или повреждения) оболочки глаза и др.
В фармацевтическом составе кроме действующего вещества и минеральных веществ могут использовать фармацевтически приемлемый растворитель. Кроме растворителя, в фармацевтическом составе могут использовать фармацевтически приемлемое вспомогательное вещество или фармацевтически приемлемые вспомогательные вещества.
В общем случае в фармацевтическом составе могут и не использовать фармацевтически приемлемое вспомогательное вещество.
В качестве фармацевтически приемлемого растворителя может быть использована вода (дистиллированная вода, вода для инъекций), а также другой растворитель.
В качестве фармацевтически приемлемого вспомогательного вещества может быть использован метилпарагидроксибензоат (нипагин) или другое вещество.
Фармацевтически приемлемой вспомогательное вещество - это, как правило, консервант и/или антисептик. Вещество активно подавляет рост грам-положительных бактерий, грам-отрицательных бактерий.
При использовании в фармацевтическом составе нипагина его содержание выбирают из диапазона от 1-103 мг/л до 300· 103 мг/л.
В качестве консервантов могут использовать и другие вещества, в частности феноксиэтанол, имидазолидинмочевина.
Другими словами, основой фармацевтического состава являются действующее вещество таурин и минеральные вещества в фармацевтически приемлемом растворителе, в частности в воде.
В фармацевтическом составе действующее вещество таурин и минеральные вещества (а также вспомогательное вещество, если оно применяется) выбирают из вышеуказанных диапазонов, а растворитель (вода) - остальное.
Техническими результатами изобретения являются:
увеличение скорости наступления лечебного эффекта (уменьшение времени наступления лечебного эффекта) при сохранении продолжительности действия без увеличения концентрации таурина при лечении дистрофии роговицы, катаракты, травмы роговицы, поражения оболочки глаза;
увеличение лечебного эффекта без увеличения концентрации таурина при лечении дистрофии роговицы, катаракты, травмы роговицы, поражения оболочки глаза;
повышение стабильности фармацевтического состава с таурином в течение срока годности.
В настоящее время увеличение скорости наступления лечебного эффекта при введении лекарственных средств в организм обеспечивают:
дозировкой средства и временем его воздействия;
введением в раствор вспомогательного ингредиента - ускорителя скорости воздействия (частный случай регулятора скорости воздействия).
Приведем примеры.
- 3 020403
Известен раствор (заявка РФ N 94015245, опубликованная 27.12.1995), в котором в качестве регулятора скорости воздействия используют 5-10% раствор гиалуроновой кислоты.
Известен кардиостимулирующий препарат (патент РФ № 2068697, опубликованный 10.11.1996), содержащий яд зеленой жабы, хлорбутанодигидрат, хлористый натрий и воду. Для повышения скорости наступления кардиостимулирующего эффекта (при сохранении продолжительности действия), обеспечиваемого указанным ядом, в препарат вводят до 95% этилового спирта. Спирт за счет осмотических явлений вызывает болевые ощущения и местную негативную реакцию, что и ускоряет действие препарата.
Известны биологически активные добавки, которые при их введении совместно с действующим началом повышают фармакологическую активность лечебных препаратов за счет оптимизации скорости усвоения действующего начала. Так в противоопухолевое средство (Авторское свидетельство СССР 1683190, опубликованное 20.04.1995) дополнительно вводят поливинилпирролидон и сорбиновую кислоту. Эти компоненты повышают противоопухолевую активность действующего начала.
В изобретении достигается увеличение скорости наступления лечебного эффекта при сохранении продолжительности действия без увеличения концентрации действующего вещества в фармацевтическом средстве, за счет введение в состав фармацевтического средства минеральных веществ.
Ниже приведем общие сведения о минеральных веществах.
Минеральные вещества подразделяют на макро- и микроэлементы.
К макроэлементам относятся кальций, фосфор, магний, калий, натрий, хлор и сера.
Микроэлементы: железо, медь, марганец, цинк, кобальт, йод, фтор, хром, молибден, ванадий, никель, стронций, кремний, селен признаны необходимыми для жизнедеятельности человека и животных.
Макроэлементы регулируют водно-солевой обмен, поддерживают осмотическое давление в клетках и межклеточных жидкостях, что необходимо для передвижения между ними питательных и лекарственных веществ. Процессы кроветворения происходят с участием железа, меди, марганца, кальция и других минеральных веществ (элементов). Минеральные вещества (микроэлементы) активируют действие ферментов, гормонов, участвуют во всех видах обмена веществ.
Минеральные вещества (Ре, Си, Ζη и другие) в растворе (в частности, в фармацевтическом составе) находятся в составе фармацевтически приемлемых солей, например сукцинатов, хлоридов, карбонатов или сульфатов, а также в составе различных фармацевтически приемлемых комплексных соединений.
Минеральные вещества, соли металлов оказывают противомикробный эффект, инактивируя ферменты, необходимые для жизнедеятельности микроорганизмов. Инактивация ферментов происходит путем взаимодействия ионов металлов с сульфгидрильными группами ферментов.
На слизистые оболочки металлы оказывают выраженное местное действие. При рассматриваемых в заявке концентрациях минеральных веществ местное действие этих веществ может быть вяжущим или раздражающим.
Механизм местного действия металлов обусловлен их способностью реагировать с белками тканей. В результате такого взаимодействия белки свертываются и образуют с ионами металлов альбуминаты. При этом, если происходит частичное свертывание белков только в самых поверхностных слоях тканей, наблюдается вяжущий или раздражающий эффект, имеющий обратимый характер.
Проведенные исследования показали, что минеральные вещества, входящие в состав препарата, усиливают их лечебный эффект. Обеспечивается это, в основном, за счет воздействия на ферментативную систему организма.
Для всех вариантов рассматриваемых в изобретении фармацевтических составов рациональные диапазоны значений содержания минеральных веществ следующие, мг/л:
натрий-0.01 -395.0; кальций - 0.007 - 135.0; магний - 0.001 - 23.0; железо - 0.007 - 24.5.
При разработке изобретения установлено, что увеличение скорости наступления лечебного эффекта, увеличение лечебного эффекта без увеличения концентрации таурина в фармацевтическом составе, повышение стабильности фармацевтического состава с таурином в течение срока годности, обеспечивается введением в фармацевтический состав определенных минералов (определенной комбинации минералов) в строго определенном для каждого минерала количестве. В результате проведенных исследований для каждого минерала установлен весовой диапазон в фармацевтическом составе. Использование меньшего, чем указано в диапазоне, количества минерального вещества не приводит к достижению технических результатов. Использование большего, чем указано в диапазоне, количества минерального вещества не только не приводит к достижению технических результатов, но ухудшает лечебный эффект от действия таурина. Установлено, что с повышением концентрации минеральных веществ в фармацевтическом составе (выше заявленных диапазонов) они могут подавлять действие таурина, лечебный эффект от препарата исчезает.
Дополнительное увеличение скорости наступления лечебного эффекта, увеличение лечебного эффекта без увеличения концентрации таурина в фармацевтическом составе, повышение стабильности
- 4 020403 фармацевтического состава с таурином в течение срока годности обеспечивается частичным замещением в фармацевтическом составе изотопов углерода 12С на изотопы углерода 13С. Авторами отработана технология и установка по изотопному обогащению различных веществ, которые были применены при создании заявленных фармацевтических составов.
Перечень фигур чертежей
На фиг. 1 представлен 13С-ЯМР спектр фармацевтического состава.
На фиг. 2 представлен 1Н-ЯМР спектр фармацевтического состава.
На фиг. 3 представлен фрагмент 1Н-ЯМР спектра фармацевтического состава.
На фиг. 4 представлена хроматограмма фармацевтического состава на колонке с сорбентом С18.
На фиг. 5 представлена левая часть хроматограммы фармацевтического состава на колонке с сорбентом С18.
На фиг. 6 представлена правая часть хроматограммы фармацевтического состава на колонке с сорбентом С18.
На фиг. 7 представлена хроматограмма фармацевтического состава на колонке с сорбентом С18.
На фиг. 8 представлена левая часть хроматограммы фармацевтического состава, на колонке с сорбентом С18.
На фиг. 9 представлена правая часть хроматограммы фармацевтического состава на колонке с сорбентом С18.
На фиг. 10 представлен график с результатами исследований заявленных фармацевтических составов.
На фиг. 11 представлена схема кавитационного реактора для изотопного обогащения различных смесей.
На фиг. 12 представлено поперечное сечение кавитационного реактора.
На фиг. 13 представлена схема установки по изотопному обогащению.
Сведения, подтверждающие возможность осуществления изобретения
Изобретение иллюстрируется представленными ниже примерами.
Пример 1 - способ введения минеральных веществ в воду.
Пример 2 - способ получения фармацевтических составов и проверка на стабильность.
Пример 3 - испытания на общую токсичность.
Пример 4 - иллюстрирует эффективность заявленных фармацевтических составов, обладающих метаболическим, противокатарактным, ретинопротекторным действием.
В заявке для наглядности представлены сравнения действия заявленных фармацевтических составов с действием препарата тауфон при лечении заболеваний глаз у животных. В экспериментах использовали электроретинографию.
Пример 1. Введение минеральных веществ в раствор (в воду) осуществляли по методике, описанной в источнике [Руководство по методам контроля качества и безопасности биологически активных добавок к пище. М.: Федеральный центр Госсанэпиднадзора Минздрава России, 2004, с. 240]. Существуют и другие способы введения минеральных веществ в раствор. Растворы готовили из чистых металлов при использовании фармацевтически приемлемых растворителей, обеспечивающих устойчивость растворов при хранении.
Для проведения углубленных исследований при разработке заявки на изобретение концентрации металлов в растворах обеспечивались в следующих диапазонах, мг/л:
натрий-0.01 -395.0; кальций-0.007 -135.0; магний - 0.001 - 23.0; железо - 0.007 - 24.5.
Кроме того, были проведены исследования на сверхбольшое содержание минеральных веществ в составах. Об этих исследованиях будет написано ниже.
Контроль концентраций металлов в растворах осуществляли атомно-абсорбционным методом определения содержания натрия, калия, кальция, магния, железа, марганца, меди, цинка, свинца, кадмия, кобольта, никеля, хрома. П.1.3.2.1 источника [Руководство по методам контроля качества и безопасности биологически активных добавок к пище. М.: Федеральный центр Госсанэпиднадзора Минздрава России, 2004, с. 240].
Пример 2. Для примера, опишем получение одного фармацевтического состава с содержанием таурина и минеральных веществ, мг/л:
таурин -40'10 3; натрий - 40.0; кальций - 10.0; магний - 1.5; железо - 0.03; цинк - 2.5 .
- 5 020403
В реактор с мешалкой наливают 8 л воды для инъекций. После чего в реактор загружают таурина 400г, заливают раствор с минеральными веществами, мг/л:
натрий -400.0; кальций -100.0; магний - 15.0;
железо - 0.3; цинк - 25.0 при постоянном перемешивании. Затем доводят рН раствора до значения 7.4. Полученный раствор доводят до объема 10 л водой для инъекций и пропускают через фильтр.
Контроль показал качественное выполнение фармацевтического состава.
Аналогичным образом были получены и проконтролированы другие заявленные фармацевтические составы с минеральными веществами и таурином.
Проведены лабораторные исследования заявленных фармацевтических составов. В заявке на фиг. ΙΟ проиллюстрированы исследования только одного вышеописанного фармацевтического состава с таурином и минеральными веществами.
На фиг. 1 представлен 13С-ЯМР спектр фармацевтического состава: 13С ЯМР (360 МГц, Ό2Θ): 46,63; 34,60.
На фиг. 2 представлен 1Н-ЯМР спектр фармацевтического состава.
На фиг. 3 представлен фрагмент 1Н-ЯМР спектра фармацевтического состава: 1Н ЯМР (360 МГц, Ό2Θ): 4.75 (с, 23.4Н); 3.432 (т, 1= 7,2 Гц, 2Н); 3,262 (т, 1 = 7,2 Гц, 2Н).
На фиг. 4 представлена хроматограмма фармацевтического состава, на колонке с сорбентом С18, с детекцией при 220 нм.
На фиг. 5 представлена левая часть хроматограммы фармацевтического состава, на колонке с сорбентом С18, с масс-селективным детектором. Выделен пик со временем удерживания 2,6 мин. 126,7 сигнал искомого иона. 251,8; 376,2; 501,3; 626,2; 626,2; 751,1 - сигналы димера, триммера, тетрамера и т.д. искомого иона.
На фиг. 6 представлена правая часть этой хроматограммы фармацевтического состава.
На фиг. 7 представлена хроматограмма фармацевтического состава, на колонке с сорбентом С18, с детекцией при 220 нм.
На фиг. 8 представлена левая часть хроматограммы фармацевтического состава, на колонке с сорбентом С18, с масс-селективным детектором. Выделен пик со временем удерживания 2,6 мин. 126,7 сигнал искомого иона, 251 - сигнал димера искомого иона.
На фиг. 9 представлена правая часть этой хроматограммы фармацевтического состава.
Остальные заявленные и описанные в заявке фармацевтические составы также подвергались лабораторным исследованиям. Хроматограммы образцов фармацевтических составов с другим составом минеральных веществ аналогичны (различия в графиках малы).
Кроме того, исследованы электрические характеристики фармацевтических составов. Установлено, что действующее вещество и минеральные вещества присутствуют в фармацевтическом составе в количествах, обеспечивающих при температуре 253-773 К, частоте электрического или электромагнитного поля в диапазоне от 50 до 100 Гц, значение действительной составляющей относительной диэлектрической проницаемости в диапазоне от 5 до 80. Диэлектрическая проницаемость фармацевтического состава характеризует его способность к накоплению электрических зарядов и может оказывать существенное влияние на активность действующего вещества.
Установлено, что величина действительной составляющей относительной диэлектрической проницаемости (её ещё называют просто - относительная диэлектрическая проницаемость) может изменяться путем изменения концентрации (содержания) минеральных веществ в фармацевтическом составе. Целесообразно для повышения фармацевтического действия обеспечивать значение действительной составляющей относительной диэлектрической проницаемости в диапазоне от 5 до 80. Если её значение будет ниже или выше, то эффективность действия фармацевтического состава может уменьшаться. Поэтому в исследованиях показатель действительная составляющая относительной диэлектрической проницаемости являлся контрольным, своего рода критерием применимости фармацевтического состава.
Исследования также показали, что заявленные составы стабильны (не снижают своей эффективности) в течение 3-3,5 лет.
Напротив, исследования глазных капель Тауфон показали, что они снижают свою эффективность приблизительно на 20-30% в течение 3 лет.
Пример 3. Испытания на общую токсичность проводили путем введения фармацевтических составов на базе таурина и минеральных веществ крысам. Кроме того, проведены испытания на крысах, кошках и собаках с поражением сетчатой оболочки глазного яблока (ретинопатией).
Для проведения исследований концентрации минеральных веществ в растворах выбраны, мг/л:
- 6 020403 натрий - 395.0; кальций - 35.0; магний-23.0; железо-24.5; цинк -66.9 ; калий - 23.0; марганец-7.5; медь - 0.65; кобальт-0.5; хром - 0.5; молибден — 0.5.
При внутримышечном и внутрибрюшинном введении ЬП50 составляет величину до 3000 мг/кг, что позволяет отнести заявляемые составы к нетоксичным веществам.
При длительном применении фармацевтических составов на базе таурина и минеральных веществ у крыс не выявило изменений со стороны органов и тканей организма (были несущественные).
Испытания на крысах, кошках и собаках с поражением сетчатой оболочки глазного яблока также подтвердили, что заявленные фармацевтические составы не токсичны. Установлено, что составы не оказывают отрицательного воздействия на функциональное состояние глазного яблока. В испытаниях осуществляли мониторинг морфологического состава крови, в процессе которого также не выявлено существенных изменений состава крови.
Авторы испытали на себе действие фармацевтических составов с вышеприведенным содержанием минеральных веществ и содержанием таурина 160 г/л. В экспериментах использовали капельницы, формирующие капли 25-27 мкл. В испытаниях нарушения зрения не наблюдалось (фиксировали кратковременное легкое раздражение глаз).
Пример 4. Оценка эффективности заявленных фармацевтических составов на животных с прогрессирующей атрофией сетчатки.
Оценку эффективности заявленных фармацевтических составов проводили в сравнительных испытаниях с препаратом тауфон. Критерием сравнения служили характеристики α- и β-волн электроретинограмм у животных до и после лечения.
Электроретинографию осуществляли по методике, разработанной учеными Московской Государственной Академии Ветеринарной Медицины и Биотехнологии им. К.И. Скрябина, и на оборудовании Академии с использованием электроретинографа.
В экспериментах фиксировали электроретинограммы здоровых животных и больных, на разных стадиях заболеваний (начальной, средней и последней).
В частности, фиксировали амплитуды α- и β-волн, изменение времени до каждого пика, временные характеристики пиков.
В табл. 10 представлены сравнительные характеристики показателей электроретинограммы у здоровых и больных собак на различных стадиях заболевания. В качестве показателей использовали амплитуды а1-волны, а2-волны, β 1-волны, в2-волны.
Аналогичным образом (в относительных величинах) выглядят показатели электроретинограмм у здоровых и больных кошек и крыс на различных стадиях заболевания.
В исследованиях установлено, что динамику лечебного процесса удобно (и наглядно) отражать изменением амплитуды в2-волны.
В табл. 11 представлено изменение амплитуды в2-волны электроретинограммы при лечении препаратом тауфон (таурином) в течение 50 дней. Установлено, что амплитуда в2-волны во время лечения растет. На фиг. 10 позициями 34, 37 и 40 обозначены области, по которым проходят кривые зависимости амплитуды в2-волны от времени при использовании препарата тауфон. На графике, изображенном на фиг. 10, по оси ординат - амплитуда в2-волны в мкВ, по оси абсцисс - время лечения в днях.
Для исследований отбирали животных (собак, кошек, крыс) с различными видами ретинопатии. Животных разбили на три группы с различными начальными условиями (на различных стадиях заболевания). В опытах использовали тауфон (область 37 на фиг. 10), разбавленный тауфон водой 1:40 с содержанием таурина 1 г/л (область 34 на фиг. 10), состав с содержанием таурина 160 г/л (область 40 на фиг. 10).
На фиг. 10 также приведены области, через которые проходят кривые зависимости амплитуды β2волны от времени при использовании фармацевтических составов с таурином, минеральными веществами и изотопами 13С.
В экспериментах исследовались фармацевтические составы от № 1 до № 45 (см. табл. 1-9). Каждый состав испытан на 3-7 животных с различными видами ретинопатии. Также в опытах использовали животных, уже прошедших один или два курса лечения.
Установлено следующее:
- 7 020403
1. Фармацевтические составы №№ 1, 6, 11, 16, 21, 26, 31, 36 и 41 по своему действию практически не превосходят действие тауфона. Графики, отображающие действие составов №№ 1, 6 и 11, проходят по области 34.
Графики, отображающие действие составов №№ 16, 21 и 26, проходят по области 37 ближе к верхней границе.
Графики, отображающие действие составов №№ 31, 36 и 41, проходят по области 40 также ближе к верхней границе.
Поэтому эти фармацевтические составы использовать на практике нецелесообразно.
2. Фармацевтический состав № 4 по своему действию равен действию фармацевтического состава № 3. Графики, отображающие действие этих составов, проходят по области 35.
Фармацевтический состав № 9 по своему действию равен действию фармацевтического состава № 8. Графики, отображающие действие этих составов, проходят по области 35 ближе к нижней границе области.
Фармацевтический состав № 14 по своему действию равен действию фармацевтического состава № 13. Графики, отображающие действие этих составов, проходят по области 38.
Фармацевтический состав № 19 по своему действию равен действию фармацевтического состава № 18. Графики, отображающие действие этих составов, проходят по области 38 ближе к нижней границе области.
Фармацевтический состав № 24 по своему действию равен действию фармацевтического состава № 23. Графики, отображающие действие этих составов, проходят по области 38 ближе к верхней границе.
Фармацевтический состав № 29 по своему действию равен действию фармацевтического состава № 28. Графики, отображающие действие этих составов, проходят по области 39.
Фармацевтический состав № 34 по своему действию равен действию фармацевтического состава № 33. Графики, отображающие действие этих составов, проходят по области 41 ближе к нижней границе области.
Фармацевтический состав № 39 по своему действию равен действию фармацевтического состава № 38. Графики, отображающие действие этих составов, проходят по области 41 ближе к верхней границе.
Фармацевтический состав № 44 по своему действию равен действию фармацевтического состава № 43. Графики, отображающие действие этих составов, проходят по области 42.
Таким образом, фармацевтические составы №№ 4, 9, 14, 19, 24, 29, 34, 39 и 44 использовать на практике нецелесообразно из-за отсутствия отличия в эффективности действия по сравнению соответственно с составами №№ 3, 8, 13, 18, 23, 28, 33, 38 и 44.
3. В исследованиях также установлено следующее.
Фармацевтический состав № 5 по своему действию уступает (примерно на 3-5%) действию фармацевтического состава № 3 и действию таурина соответствующей концентрации.
Фармацевтический состав № 10 по своему действию уступает (примерно на 3-5%) действию фармацевтического состава № 8 и действию таурина соответствующей концентрации.
Фармацевтический состав № 15 по своему действию уступает (примерно на 3-5%) действию фармацевтического состава № 13 и действию таурина соответствующей концентрации.
Фармацевтический состав № 20 по своему действию уступает (примерно на 5-15%) действию фармацевтического состава № 18 и действию таурина соответствующей концентрации.
Фармацевтический состав № 25 по своему действию уступает (примерно на 5-15%) действию фармацевтического состава № 23 и действию таурина соответствующей концентрации.
Фармацевтический состав № 30 по своему действию уступает (примерно на 5-15%) действию фармацевтического состава № 28 и действию таурина соответствующей концентрации.
Фармацевтический состав № 35 по своему действию уступает (примерно на 10-15%) действию фармацевтического состава № 33 и действию таурина соответствующей концентрации.
Фармацевтический состав № 40 по своему действию уступает (примерно на 10-15%) действию фармацевтического состава № 38 и действию таурина соответствующей концентрации.
Фармацевтический состав № 45 по своему действию уступает (примерно на 10-15%) действию фармацевтического состава № 43 и действию таурина соответствующей концентрации.
Таким образом, фармацевтические составы №№5, 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 45 на практике использовать нецелесообразно, так как их действие хуже действия тауфона с соответствующей концентрацией.
4. Установлено, что на практике целесообразно применять фармацевтические составы №№ 2, 3, 7, 8, 12, 13, 17, 18, 22, 23, 27, 28, 32, 33, 37, 38, 42 и 43.
Анализ таблиц 10, 11 и графиков, приведенных на фиг. 10, показывает, что заявленные фармацевтические составы обеспечивают увеличение скорости наступления лечебного эффекта при сохранении продолжительности действия без увеличения концентрации таурина, а также увеличение лечебного эффекта без увеличения концентрации таурина.
Полученные результаты исследований на животных могут быть использованы при лечении дистрофии роговицы, катаракты, травмы роговицы, поражения оболочки глаза. Механизмы лечения заболеваний глаз у животных и человека схожи.
- 8 020403
Состав минеральных веществ в вышеописанных фармацевтических составах был ограничен перечнем минеральных веществ (макроэлементов и микроэлементов) в Руководстве по методам контроля качества и безопасности биологически активных добавок к пище. - М.: Федеральный центр Госсанэпиднадзора Минздрава России, 2004, - 240с. В Руководстве описан метод введения минеральных веществ в раствор, а также методы точного контроля количества минеральных веществ в растворах.
В вышеперечисленных вариантах составов приведены диапазоны весовых значений (в мг/л) компонентов, которые по сравнению с прототипом (тауфон) дают эффект (по техническим результатам) более чем на 3-5% и выше.
В настоящее время в мире изотопы углерода 13С широко применяются в биохимии и медицине для диагностики. В заявке представлены результаты собственных исследований по влиянию изотопов углерода 13С на стабильность и эффективность действия лекарственных составов на базе таурина.
Установлено, что повышение стабильности заявленного фармацевтического состава в течение срока годности может быть достигнуто за счет замены (от 0,3% до 75%) изотопов углерода 12С на изотопы углерода 13С. Установлено, что изотопы углерода 13С в молекулах таурина замедляют происходящие в молекулах химические реакции, формируют более прочные ковалентные связи, чем изотопы углерода 12С.
Изотопы углерода 13С повышают сопротивляемость молекул к окислительному воздействию радикалов.
Изотопы углерода 13С не токсичны. Проведенные эксперименты показывают, что кормление крыс пищей и закапывание глаз составом с таурином обогащенным на 75% углеродом 13С, не приводит к побочным эффектам и ухудшению их здоровья.
В процессе экспериментальной проверки заявленных фармацевтических составов, обогащенных изотопами углерода 13С, установлено, что эти составы обладают повышенной стабильностью, они не токсичны и, кроме того, обладают повышенным метаболическим, противокатарактным, ретинопротекторным действием по сравнению с фармацевтическим составом, в котором отсутствуют изотопы углерода 13С.
Способы производства стабильного высокообогащенного нерадиоактивного изотопа углерода-13 широко применяются в российской и мировой промышленности. Хорошо отработаны способы получения изотопа углерода-13 методом газовой диффузии через пористые перегородки, диффузии в потоке пара, термодиффузии, а также методом дистилляции, изотопного обмена, центрифугирования, электролиза, генной инженерии и др. Краткая характеристика этих методов приведена в источнике / Разделение изотопов. Физическая энциклопедия, Ы1р://Фс.асайетю.ги/Фс.п8Г/епс_рку81с8/1071/ИЗ0Т0П0В/.
В Московской государственной академии тонкой химической технологии им. М.В. Ломоносова отрабатывают современные нанотехнологии получения и включения атомов стабильных изотопов углерода 13С в молекулы различной структуры. В академии получают молекулы изотопномеченных соединений с различными уровнями изотопного обогащения - от долей процентов до ста процентов изотопов в веществе. Работы ведутся в интересах медицинской диагностики. В источнике / Нанотехнология и включение
13 15 18 атомов дейтерия Н, углерода С, азота Ν, и кислорода О в молекулы аминокислот и белков. Ьйр://8атПЪ.ги/о/о1ед_№_т/с4оситеп18апЙ8е1:1тд8о1едто8тто1Йокитеп1упапо1еЬпо1 одуа^куискетеаЮ 1по\у4срегна211г1Г.51Цт1/ приведено 165 ссылок на иностранные источники информации по изотопному обогащению различных веществ.
В свою очередь, авторы активно участвовал в работах по изотопному обогащению углеводородов, а также реагентов для получения различных лекарственных препаратов. 0богащение реагентов изотопами углерода 13С (замещение изотопов углерода 12С на изотопы углерода 13С) осуществляли в кавитационном реакторе конструкции профессора Кормилицына В.И. (Московский Энергетический Институт - технический университет).
Реактор был изготовлен по методике, приведенной в источнике [Р.Ф.Ганиев, В.И. Кормилицын, Л.И. Украинский. Волновая технология приготовления альтернативных видов топлив и эффективность их сжигания. М. Научно-издательский центр Регулярная и хаотическая динамика, 2008, 116 с.] Скорость течения в реакторе по длине канала изменялась от 10 до 50 м/с.
На фиг. 11 представлена схема кавитационного реактора для изотопного обогащения различных смесей, в частности углеводородных реагентов для получения таурина, обогащенного изотопами углерода 13С. Реактор расположен в установке, которая содержит насос 6НК-6х1, обеспечивающий максимальный расход 90 м3/ч, напор 125 м при мощности электродвигателя 75 кВт, частоте оборотов ротора электродвигателя и колеса насоса 2950 об/мин. Дополнительно установка содержит емкости для реагентов и измерительные приборы.
Схема установка представлена на фиг. 13.
Кавитационный реактор 1 (см. фиг. 11) выполнен в виде плоского сопла Лаваля с телами кавитации 2-9 в канале 10.
На фиг. 12 представлено поперечное сечение кавитационного реактора. Канал реактора в области тел кавитации разделяется на несколько каналов. Например, тела кавитации 5 и 6 разделяют канал на более мелкие каналы 13, 14 и 15. Снаружи канал ограничивают стенки 16 и 17, а также две крышки 11 и 12.
- 9 020403
На фиг. 11 стрелкой 18 показано направление движения реагента на входе в реактор, стрелкой 19 показано направление движения реагента на выходе из реактора.
В стенке 16 выполнены каналы 24 и 25 для подачи в зоны кавитации двуокиси углерода и азота.
Установка работает следующим образом. Углеводородный реагент из емкости 28 с помощью насоса 26 прокачивается через реактор 27 и поступает обратно в емкость 28. Падение давления на реакторе контролируется манометрами 29 и 30. Температура реагента контролируется по термометру 31. Подогрев реагента в емкости осуществляют нагревателем 32.
При работе реактора углеводородный реагент движется по каналу кавитатора в направлении 18. При обтекании тел кавитации поток разделяется на несколько потоков. За телами кавитации возникают области кавитации. В частности, за телами (если смотреть по направлению движения реагента) кавитации 2, 3 и 4 располагаются зоны кавитации 20, 21, 22 и 23. При входе в область кавитации реагент закипает, возникают кавитационные пузырьки, при выходе из области кавитации кавитационные пузырьки схлопываются. При этом в области (в месте) схлопывания кавитационного пузырька наблюдается повышение давления до нескольких тысяч атмосфер и повышение температуры до тысячи градусов Цельсия. Через каналы 24 и 25 в поток подается двуокись углерода таким образом, чтобы газ попал в зоны кавитации.
Парогазовая смесь, полученная в реакторе совместно с жидким реагентом, поступает в емкость 28. Далее парогазовая смесь по трубопроводу 33 поступает в сепаратор с пористой перегородкой, где парогазовые смеси с 13С и 12С разделяются.
В экспериментах реактор работал от нескольких часов до нескольких суток. Установлена прямая зависимость степени обогащения парогазовой смеси и реагента изотопом 13С от времени работы кавитационного реактора.
Контроль количества изотопов углерода 13С осуществлялся масс-спектроскопией высокого разрешения.
В результате экспериментов было достигнуто обогащение реагента изотопом углерода 13С до 75%.
Таким образом, были получены фармацевтические составы, содержащие таурин с содержанием изотопа углерода 13С от 0,3 до 75% от всего углерода в фармацевтическом составе.
На графике (см. фиг. 10) кривые, описывающие лечебное действие фармацевтических составов с содержанием таурина 40-103 мг/л (в том числе и тауфона) проходят через области 37, 38 и 39. Причем кривые, описывающие действие 4% тауфона, проходят через область 37.
На графике (см. фиг. 10) кривые, описывающие лечебное действие фармацевтических составов с содержанием таурина 160· 103 мг/л проходят через области 40, 41 и 42. Причем, кривые, описывающее действие таурина с концентрацией 160· 103 мг/л и без добавления минеральных веществ, проходят через область 40.
Обогащение фармацевтических составов изотопами 13С повышает их эффективность на 3-10% и выше по сравнению с эффективностью фармацевтических составов только с минеральными веществами.
При реализации заявленных фармацевтических составов на практике будет обеспечено выполнение технических результатов:
увеличение скорости наступления лечебного эффекта при сохранении продолжительности действия без увеличения концентрации таурина при лечении дистрофии роговицы, катаракты, травмы роговицы, поражения оболочки глаза;
увеличение лечебного эффекта без увеличения концентрации таурина при лечении дистрофии роговицы, катаракты, травмы роговицы, поражения оболочки глаза;
повышение стабильности фармацевтического состава с таурином в течение срока годности.
Таблица 1. Фармацевтические составы на базе препарата таурин и минеральных веществ
| Минеральные вещества | Порядковый номер фармацевтического состава с 1 граммом препарата таурин в литре | ||||
| Г’ | 2 | 3 | 4 | 5 | |
| Натрий, мг/л | 0.005 | 0.01 | 395.0 | 430.0 | 510.0 |
| Кальций,мг/л | 0.004 | 0.007 | 135.0 | 190.0 | 230.0 |
| Магний,мг/л | 0.0005 | 0.001 | 23.0 | 30.0 | 41.0 |
| Железо, мг/л | 0.0007 | 0.007 | 24.5 | 35.0 | 53.0 |
*) нумерация фармацевтических составов сквозная.
- 10 020403
Таблица 2. Фармацевтические составы на базе препарата таурин, минеральных веществ и содержащие изотопы углерода 13С, и отношение количества изотопов углерода 13С к общему количеству углерода в фармацевтическом составе составляет величину 0,003
изотопы углерода 13С, и отношение количества изотопов углерода 13С к общему количеству углерода в фармацевтическом составе составляет величину 0,75
изотопы углерода 13С и отношение количества изотопов углерода 13С к общему количеству углерода в фармацевтическом составе составляет величину 0,003
| Минеральные вещества | Порядковый номер фармацевтического состава с 40 граммами препарата таурин в литре | ||||
| 21 | 22 | 23 | 24 | 25 | |
| Натрий, мг/л | 0,005 | 0.01 | 395.0 | 430.0 | 510.0 |
| Кальций,мг/л | 0.004 | 0.007 | 135.0 | 190.0 | 230.0 |
| Магний,мг/л | 0.0005 | 0.001 | 23.0 | 30.0 | 41.0 |
| Железо, мг/л | 0.0007 | 0.007 | 24.5 | 35.0 | 53.0 |
- 11 020403
Таблица 6. Фармацевтические составы на базе препарата таурин, минеральных веществ и содержащие изотопы углерода 13С, и отношение количества изотопов углерода 13С к общему количеству углерода в фармацевтическом составе составляет величину 0,75
изотопы углерода 13С, и отношение количества изотопов углерода 13С к общему количеству углерода в фармацевтическом составе составляет величину 0,003
изотопы углерода 13С, и отношение количества изотопов углерода 13С к общему количеству углерода в фармацевтическом составе составляет величину 0,75
| Минеральные вещества | Порядковый номер фармацевтического состава с 160 граммами препарата таурин в литре | ||||
| 41 | 42 | 43 | 44 | 45 | |
| Натрий, мг/л | 0.005 | 0.01 | 395.0 | 430.0 | 510.0 |
| Кальций,мг/л | 0.004 | 0.007 | 135.0 | 190.0 | 230.0 |
| Маги ий,мг/л | 0.0005 | 0.001 | 23.0 | 30.0 | 41.0 |
| Железо, мг/л | 0.0007 | 0.007 | 24.5 | 35.0 | 53.0 |
- 12 020403
Таблица 10. Сравнительные характеристики показателей электроретинограммы у здоровых и больных собак на различных стадиях заболевания
| Показатели электроретинограммы | Состояние здоровья у собак | |||
| Здоровая собака | Начальная стадия заболевания | Средняя стадия заболевания | Поздняя стадия заболевания | |
| Амплитуда а 1-волны.мкВ | 32'’ | 25“3 | [9^1 | |
| Амплитуда а2-волны,мкВ | 67 | 53 | 41 | 20 |
| Амплитуда βΐ-волны,мкВ | 198 | 171 | 135 | 13 |
| Амплитуда р2-волны,мкВ | 230 | 195 | 150 | 22 |
*) среднее арифметическое значение показателя, замеренного у 25 собак.
**) среднее арифметическое значение показателя, замеренного у 16 собак. ***) среднее арифметическое значение показателя, замеренного у 14 собак. ****) среднее арифметическое значение показателя, замеренного у 11 собак.
Таблица 11. Изменение амплитуды в2-волны электроретинограммы при лечении таурином, мкВ
| Начальные значения амплитуды β2-волны электроретинограммы, мкВ | Время лечения, дни | ||||
| 10 | 20 | 30 | 40 | 50 | |
| 20 | 32 | 40 | 45 | 49 | 50 |
| 22 | 33 | 41 | 46 | 52 | 55 |
| 71 | 100 | 125 | 145 | 158 | 163 |
| 155 | 188 | 210 | 230 | 250 | 250 |
| 170 | 200 | 225 | 240 | 250 | 250 |
ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ
Claims (2)
1. Фармацевтический состав, обладающий метаболическим, противокатарактным, ретинопротекторным действием, содержащий таурин, фармацевтически приемлемый растворитель, выполненный в виде глазных капель, отличающийся тем, что дополнительно содержит минеральные вещества при следующем соотношении компонентов, мг/л:
таурин — 1 10 3 - 160'10 3; натрий - 0.01 - 395.0; кальций - 0.007 - 135.0; магний - 0.001 - 23.0; железо - 0.007 - 24.5, а в качестве фармацевтически приемлемого растворителя использована вода.
2. Фармацевтический состав, обладающий метаболическим, противокатарактным, ретинопротекторным действием, содержащий таурин, фармацевтически приемлемый растворитель, выполненный в виде глазных капель, отличающийся тем, что дополнительно содержит минеральные вещества при следующем соотношении компонентов, мг/л:
таурин - 1 ' 10 3 - 160 103; натрий - 0.01 - 395.0; кальций - 0.007 - 135.0; магний — 0.001 - 23.0; железо - 0.007 - 24.5, и при этом таурин содержит изотопы углерода 13С, и отношение количества изотопов углерода 13С к общему количеству углерода в таурине составляет величину от 0,003 до 0,75, а в качестве фармацевтически приемлемого растворителя использована вода.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EA201201213A EA020403B1 (ru) | 2012-10-01 | 2012-10-01 | Фармацевтический состав, содержащий натрий, кальций, магний, железо и обладающий метаболическим, противокатарактным, ретинопротекторным действием (варианты) |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EA201201213A EA020403B1 (ru) | 2012-10-01 | 2012-10-01 | Фармацевтический состав, содержащий натрий, кальций, магний, железо и обладающий метаболическим, противокатарактным, ретинопротекторным действием (варианты) |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| EA201201213A1 EA201201213A1 (ru) | 2014-04-30 |
| EA020403B1 true EA020403B1 (ru) | 2014-10-30 |
Family
ID=50516407
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| EA201201213A EA020403B1 (ru) | 2012-10-01 | 2012-10-01 | Фармацевтический состав, содержащий натрий, кальций, магний, железо и обладающий метаболическим, противокатарактным, ретинопротекторным действием (варианты) |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| EA (1) | EA020403B1 (ru) |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EA008591B1 (ru) * | 2002-12-31 | 2007-06-29 | Пфайзер Продактс Инк. | Производные 3-(3,5-диоксо-4,5-дигидро-3h-(1,2,4)триазин-2-ил)бензамида в качестве ингибиторов p2xдля лечения воспалительных заболеваний |
-
2012
- 2012-10-01 EA EA201201213A patent/EA020403B1/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EA008591B1 (ru) * | 2002-12-31 | 2007-06-29 | Пфайзер Продактс Инк. | Производные 3-(3,5-диоксо-4,5-дигидро-3h-(1,2,4)триазин-2-ил)бензамида в качестве ингибиторов p2xдля лечения воспалительных заболеваний |
Non-Patent Citations (4)
| Title |
|---|
| CHEN K. et al., "Taurine protects transformed rat retinal ganglion cells from hypoxiainduced apoptosis by preventing mitochondrial dysfunction.", Brain Res. 2009 Jul 7; 1279:131-138, реферат, [он-лайн], PubMed, PMID: 19427840 * |
| ЛОБКО Владимир Павлович и др. Нанокавитационная технология обогащения вещества изотопом углерода, 22.09.2011, [он-лайн], найдено из Интернет: * |
| РЕГИСТР ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ РОССИИ, РЛС, ЭНЦИКЛОПЕДИЯ ЛЕКАРСТВ, М., "РЛС-2006", 2005, с. 769, Таурин * |
| ЧЕЛЯЕВА АНАСТАСИЯ ГЕННАДЬЕВНА, Минеральные вещества, 24.09.2011, [он-лайн], найдено из Интернет: * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EA201201213A1 (ru) | 2014-04-30 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EA020401B1 (ru) | Фармацевтический состав, содержащий натрий, кальций, магний, железо, цинк и обладающий метаболическим, противокатарактным, ретинопротекторным действием (варианты) | |
| EA020403B1 (ru) | Фармацевтический состав, содержащий натрий, кальций, магний, железо и обладающий метаболическим, противокатарактным, ретинопротекторным действием (варианты) | |
| EA020405B1 (ru) | Фармацевтический состав, содержащий натрий, магний, железо, цинк и обладающий метаболическим, противокатарактным, ретинопротекторным действием (варианты) | |
| EA020402B1 (ru) | Фармацевтический состав, содержащий натрий, кальций, цинк и обладающий метаболическим, противокатарактным, ретинопротекторным действием (варианты) | |
| EA020361B1 (ru) | Фармацевтический состав, содержащий магний, железо, цинк и обладающий метаболическим, противокатарактным, ретинопротекторным действием (варианты) | |
| EA020404B1 (ru) | Фармацевтический состав, содержащий кальций, железо, цинк и обладающий метаболическим, противокатарактным, ретинопротекторным действием (варианты) | |
| EA020388B1 (ru) | Фармацевтический состав, содержащий натрий, кальций, железо, цинк и обладающий метаболическим, противокатарактным, ретинопротекторным действием (варианты) | |
| EA020406B1 (ru) | Фармацевтический состав, содержащий кальций, магний, железо, цинк и обладающий метаболическим, противокатарактным, ретинопротекторным действием (варианты) | |
| EA020362B1 (ru) | Фармацевтический состав, содержащий натрий, кальций, магний, цинк и обладающий метаболическим, противокатарактным, ретинопротекторным действием (варианты) | |
| EA020389B1 (ru) | Фармацевтический состав, содержащий натрий, железо, цинк и обладающий метаболическим, противокатарактным, ретинопротекторным действием (варианты) | |
| WO2013141758A1 (ru) | Фармацевтический состав, обладающий нейропротекторной, антиамнестической, антиоксидантной, противогипоксической, нейрометаболической, противоишемической активностью (варианты) | |
| EA020584B1 (ru) | Фармацевтический состав, обладающий нейропротекторной, антиамнестической, антиоксидантной, противогипоксической, нейрометаболической, противоишемической активностью (варианты) | |
| WO2013137777A1 (ru) | Фармацевтический состав, обладающий нейропротекторной, антиамнестической, антиоксидантной, противогипоксической, нейрометаболической, противоишемической активностью (варианты) | |
| EA021246B1 (ru) | Фармацевтический состав, обладающий сосудосуживающим, антиконгестивным, противовоспалительным действием (варианты) | |
| EA021266B1 (ru) | Фармацевтический состав, обладающий сосудосуживающим, антиконгестивным, противовоспалительным действием (варианты) | |
| EA021247B1 (ru) | Фармацевтический состав, обладающий сосудосуживающим, антиконгестивным, противовоспалительным действием (варианты) | |
| EA021232B1 (ru) | Фармацевтический состав, обладающий сосудосуживающим, антиконгестивным, противовоспалительным действием (варианты) | |
| EA021295B1 (ru) | Фармацевтический состав, обладающий сосудосуживающим, антиконгестивным, противовоспалительным действием (варианты) | |
| EA021234B1 (ru) | Фармацевтический состав, обладающий сосудосуживающим, антиконгестивным, противовоспалительным действием (варианты) | |
| EA021231B1 (ru) | Фармацевтический состав, обладающий сосудосуживающим, антиконгестивным, противовоспалительным действием (варианты) | |
| EA021265B1 (ru) | Фармацевтический состав, обладающий сосудосуживающим, антиконгестивным, противовоспалительным действием (варианты) | |
| EA024401B1 (ru) | Фармацевтический состав, обладающий нейропротекторной, антиамнестической, антиоксидантной, противогипоксической, нейрометаболической, противоишемической активностью (варианты) | |
| EA020560B1 (ru) | Фармацевтический состав, обладающий нейропротекторной, антиамнестической, антиоксидантной, противогипоксической, нейрометаболической, противоишемической активностью (варианты) | |
| EA020538B1 (ru) | Фармацевтический состав, обладающий нейропротекторной, антиамнестической, антиоксидантной, противогипоксической, нейрометаболической, противоишемической активностью (варианты) | |
| EA020559B1 (ru) | Фармацевтический состав, обладающий нейропротекторной, антиамнестической, антиоксидантной, противогипоксической, нейрометаболической, противоишемической активностью (варианты) |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s) |
Designated state(s): AM AZ BY KZ KG TJ TM RU |