EA019087B1 - Method of atomic-absorption measurements - Google Patents
Method of atomic-absorption measurements Download PDFInfo
- Publication number
- EA019087B1 EA019087B1 EA201001302A EA201001302A EA019087B1 EA 019087 B1 EA019087 B1 EA 019087B1 EA 201001302 A EA201001302 A EA 201001302A EA 201001302 A EA201001302 A EA 201001302A EA 019087 B1 EA019087 B1 EA 019087B1
- Authority
- EA
- Eurasian Patent Office
- Prior art keywords
- atomizer
- atomic
- optical density
- absorption
- measurements
- Prior art date
Links
Landscapes
- Investigating Or Analysing Materials By Optical Means (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к области атомно-абсорбционной спектрофотометрии и предназначено для использования в атомно-абсорбционном анализе и спектральном приборостроении.The invention relates to the field of atomic absorption spectrophotometry and is intended for use in atomic absorption analysis and spectral instrumentation.
Известен способ атомно-абсорбционных измерений, который характеризуется тем, что излучение источника линейчатого спектра попеременно пропускают через атомный пар, образующийся в атомизаторе и через опорный оптический канал [1].A known method of atomic absorption measurements, which is characterized in that the radiation of the line spectrum source is alternately passed through the atomic vapor generated in the atomizer and through the reference optical channel [1].
Известен способ атомно-абсорбционных измерений, выбранный в качестве прототипа, включающий попеременное пропускание через атомный пар излучения источника сплошного спектра и рабочем определении оптической плотности атомного пара [2]. Полученные данные далее используют для расчета концентрации определяемого элемента.A known method of atomic absorption measurements, selected as a prototype, including alternating transmission through the atomic vapor radiation of a continuous spectrum source and a working determination of the optical density of the atomic vapor [2]. The data obtained are then used to calculate the concentration of the determined element.
Принципиальным недостатком способов является низкая точность измерений, поскольку точно совместить изображение источников излучений в плоскости атомизации нельзя из-за конструктивных особенностей источников излучения и осветительной системы, используемой для данных целей. Этот недостаток характерен при применении дополнительного источника излучения сплошного спектра с целью коррекции неселективного поглощения.The fundamental disadvantage of the methods is the low accuracy of the measurements, since it is impossible to precisely combine the image of the radiation sources in the atomization plane due to the design features of the radiation sources and the lighting system used for these purposes. This disadvantage is typical when using an additional source of continuous spectrum radiation in order to correct non-selective absorption.
Вследствие этого результат рабочего определения оптической плотности атомного пара характеризуется составляющей некомпенсированного значения оптической плотности неселективного поглощения Όά1£ и рабочей оптической плотностью определяемых атомов Ό„ΟΓ]ί, что снижает точность измерений.As a result of this, the result of a working determination of the optical density of atomic vapor is characterized by the uncompensated component of the optical density of non-selective absorption Ό ά1 £ and the working optical density of the atoms being determined атомов Ο ΌΓ] ί , which reduces the measurement accuracy.
В ~ Β,Ιίί + ϋ»οι Ιί (1)B ~ Β, Ιίί + ϋ »οι Ιί (1)
Задачей настоящего изобретения является повышение точности измерений в условиях действия неселективного поглощения.The present invention is to improve the accuracy of measurements under conditions of non-selective absorption.
Поставленная задача достигается тем, что в способе атомно-абсорбционных измерений, при котором попеременно пропускают через атомный пар рабочей пробы излучение от источников сплошного и линейчатого спектров для измерения оптической плотности атомного пара. При этом предварительно в атомизатор вводят пробы с различными концентрациями вещества, обеспечивающего возникновение неселективного поглощения, и определяют оптическую плотность неселективного поглощения Э||?, каждой пробы из выраженияThe problem is achieved in that in the method of atomic absorption measurements, in which radiation is alternately passed through the atomic vapor of a working sample from sources of continuous and line spectra to measure the optical density of atomic vapor. In this case, samples with various concentrations of a substance providing the occurrence of non-selective absorption are first introduced into the atomizer, and the optical density of non-selective absorption is determined . each sample from the expression
ВПЛ —(2) где 1о<и8 - интенсивность излучения источника сплошного спектра до атомизатора;In PL - (2) where 1 o < and 8 is the radiation intensity of the continuous spectrum source to the atomizer;
Ц* - интенсивность излучения источника сплошного спектра после атомизатора, и некомпенсированное значение оптической плотности неселективного поглощения Ό41£ каждой пробы из выраженияC * is the radiation intensity of the continuous spectrum source after the atomizer, and the uncompensated value of the optical density of non-selective absorption Ό 41 £ of each sample from the expression
ΟΰπΜοσΙΙ^-Ιοοχ.Ιΐρκ), (3) где Гн, - интенсивность излучения источника сплошного спектра после атомизатора;ΟΰπΜοσΙΙ ^ -Ιοοχ.Ιΐρκ), (3) where Hn is the radiation intensity of the continuous spectrum source after the atomizer;
Э1рк - интенсивность излучения источника линейчатого спектра после атомизатора, повторяют измерения для получения зависимости ϋ^ί£=Ρ(ϋη8), определяют Э,,, рабочей пробы и по упомянутой зависимости - ϋ4£ рабочей пробы, значение которой используют для коррекции результата измерения оптической плотности атомного пара рабочей пробы.A1 pk - the intensity of the radiation source line spectrum atomizer after repeated measurements to obtain depending ϋ ^ ί £ = Ρ (ϋ η8), E ,,, define a working sample and said depending - ϋ £ 4 Working sample whose value is used to correct the result of measuring the optical density of the atomic vapor of the working sample.
Такие измерения делают с разными значениями оптической плотности неселективного поглощения, получая, таким образом, зависимость Όά1£=Ε(Όη8). Например, можно измерить оптическую плотность неселективного поглощения в диапазоне 0,001-0,01-0,1-1 Б и получить некомпенсированные значения Ό41£ для указанного диапазона. Зависимость Όά1ί=Ρ(Όη,) далее используют для коррекции результата измерения при проведении рабочих измерений. Эту зависимость можно аппроксимировать, например, по методу наименьших квадратов и получить, таким образом, промежуточные значения меры коррекции О<11£ и Эи,,Such measurements are made with different values of the optical density of non-selective absorption, thus obtaining the dependence Ό ά1 £ = Ε ( Ό η8 ). For example, you can measure the optical density of non-selective absorption in the range of 0.001-0.01-0.1-1 B and get uncompensated values of Ό 41 £ for the specified range. The dependence Ό ά1ί = Ρ (Ό η ,) is then used to correct the measurement result during working measurements. This dependence can be approximated, for example, by the method of least squares and thus obtained intermediate values of the correction measure O <11 £ and
Указанный способ реализует атомно-абсорбционный спектрофотометр, схема которого приведена на чертеже фигуры.The specified method implements an atomic absorption spectrophotometer, a diagram of which is shown in the drawing of the figure.
Спектрофотометр содержит оптически связанные источники излучения сплошного 1 и линейчатого спектра 2, осветительную систему 3, атомизатор 4, монохроматор 5, фотоприемник 6 и устройство измерения 7, которое выполнено на основе персонального компьютера, сопряженного с аналого-цифровым преобразователем 8.The spectrophotometer contains optically coupled sources of radiation of a continuous 1 and line spectrum 2, a lighting system 3, an atomizer 4, a monochromator 5, a photodetector 6, and a measurement device 7, which is based on a personal computer coupled to an analog-to-digital converter 8.
Способ реализуется следующим образом.The method is implemented as follows.
После проведения калибровки прибора путем измерения нескольких стандартных растворов в атомизатор 4 подают несколько проб с разными концентрациями №1С1. что вызывает появление неселективного поглощения в атомизаторе. Устройство измерения работает в соответствии с формулами (2) и (3) и запоминает полученные значения Όά1£=Ρ(Όη8).After calibrating the device by measuring several standard solutions, several samples with different concentrations of No. 1C1 are fed into atomizer 4. which causes the appearance of non-selective absorption in the atomizer. The measuring device operates in accordance with formulas (2) and (3) and stores the obtained values Ό ά1 £ = Ρ ( Ό η8 ).
Теперь в атомизатор 4 подают рабочие пробы и измеряют Ό по формуле (1) и Όη, по формуле (2). В соответствии со значением Э|к выбирают значение Э41£ и вычитают его из результата, полученного по формуле (1).Now, working samples are supplied to the atomizer 4 and Ό is measured by the formula (1) and Ό η , by the formula (2). In accordance with the value of E | k , the value of E 41 £ is chosen and subtracted from the result obtained by the formula (1).
Следовательно, в результате измерения рабочей пробы будет скорректировано некомпенсированное значение оптической плотности неселективного поглощения. Результат измерения оптической плотности рабочих проб будет при этом точнее, что и обеспечивает наличие положительного эффекта.Therefore, as a result of measuring the working sample, the uncompensated value of the optical density of non-selective absorption will be corrected. The result of measuring the optical density of the working samples will be more accurate in this case, which ensures the presence of a positive effect.
- 1 019087- 1 019087
Таким образом, заявляемая совокупность признаков не является известной из существующего уровня техники, не следует очевидным образом для специалиста в этой области, дает новый положительный результат и технически осуществима.Thus, the claimed combination of features is not known from the existing level of technology, should not be obvious to a person skilled in this field, gives a new positive result and is technically feasible.
Источники информацииInformation sources
1. Атомно-абсорбционный спектрофотометр ηονΑΑ-400. Техническое руководство по эксплуатации. 2005 г.1. Atomic absorption spectrophotometer ηονΑΑ-400. Technical instruction manual. 2005 year
2. К.П. Курейчик. Импульсная атомная спектрофотометрия. Методы измерений. Аппаратура. - Мн. Университетское, 1989, с. 77 (прототип).2. K.P. Kureichik. Pulse atomic spectrophotometry. Measurement Methods. Equipment. - Mn. Universitetskoye, 1989, p. 77 (prototype).
Claims (1)
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
BY20091092 | 2009-07-20 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
EA201001302A1 EA201001302A1 (en) | 2011-02-28 |
EA019087B1 true EA019087B1 (en) | 2014-01-30 |
Family
ID=43778140
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
EA201001302A EA019087B1 (en) | 2009-07-20 | 2010-06-29 | Method of atomic-absorption measurements |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
EA (1) | EA019087B1 (en) |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
SU263204A1 (en) * | SPECTROPHOTOMETER | |||
SU705276A1 (en) * | 1978-06-12 | 1979-12-25 | Государственный ордена Октябрьской Революции научно-исследовательский и проектный институт редкометаллической промышленности | Two-channel atomic absorption spectrophotometer |
US5042946A (en) * | 1990-05-02 | 1991-08-27 | Hitachi, Ltd. | Atomic absorption spectrophotometric method and apparatus |
RU2094779C1 (en) * | 1993-12-01 | 1997-10-27 | Акционерное общество закрытого типа Научно-производственная фирма "Мозаика-2" | Analog processor for optical spectral analysis |
-
2010
- 2010-06-29 EA EA201001302A patent/EA019087B1/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
SU263204A1 (en) * | SPECTROPHOTOMETER | |||
SU705276A1 (en) * | 1978-06-12 | 1979-12-25 | Государственный ордена Октябрьской Революции научно-исследовательский и проектный институт редкометаллической промышленности | Two-channel atomic absorption spectrophotometer |
US5042946A (en) * | 1990-05-02 | 1991-08-27 | Hitachi, Ltd. | Atomic absorption spectrophotometric method and apparatus |
RU2094779C1 (en) * | 1993-12-01 | 1997-10-27 | Акционерное общество закрытого типа Научно-производственная фирма "Мозаика-2" | Analog processor for optical spectral analysis |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EA201001302A1 (en) | 2011-02-28 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN102262076B (en) | Method for laser-induced breakdown spectroscopy element concentration determination based on spectral line combination | |
EA201200949A1 (en) | MEASURING DEVICE AND TEST GAS RESEARCH METHOD BY INFRARED ABSORPTION SPECTROSCOPY | |
CN103175822B (en) | Eliminate the method for table difference of Raman spectrometer | |
US8704174B2 (en) | Refined oil degradation level measuring instrument and refined oil degradation level measuring method | |
EP2072998A3 (en) | Device for the optional measurement of in particular luminescence and/or fluorescence radiation | |
RU2015132842A (en) | METHOD AND DEVICE FOR DETERMINING CONCENTRATION | |
JP2006125940A (en) | Photoluminescence quantum yield measurement method and device used therein | |
DK2433117T3 (en) | METHOD AND APPARATUS FOR MEASURING FLUORESCING MATERIAL IN A LIQUID | |
Conmy et al. | Calibration and performance of a new in situ multi-channel fluorometer for measurement of colored dissolved organic matter in the ocean | |
JP5885168B2 (en) | Method and apparatus for analyzing soil geological traits | |
EA019087B1 (en) | Method of atomic-absorption measurements | |
ATE350656T1 (en) | DEVICE AND METHOD FOR DETERMINING THE CHROMATIC DISPERSION OF OPTICAL COMPONENTS | |
RU2013125316A (en) | METHOD FOR SIMULTANEOUS MEASUREMENT OF CONCENTRATION OF VAPORS OF BENZENE, TOLUENE, XYLENES IN A GAS MIXTURE USING MATERIALS BASED ON DBMBF2 | |
JP6308857B2 (en) | Component concentration measuring device and method | |
US10241044B2 (en) | NDIR glucose detection in liquids | |
JP2017116476A (en) | Method for measuring concrete | |
CN109596556A (en) | The method of Pb In Exhausted Water ion concentration is quickly and easily measured using Quercetin | |
JP7440866B2 (en) | Laser gas analyzer | |
RU192708U1 (en) | ANALYZER FOR THE SELECTIVE DETERMINATION OF VOLATILE AROMATIC HYDROCARBONS | |
EA201001300A1 (en) | METHOD OF NUCLEAR ABSORBTION ANALYSIS | |
RU2715934C1 (en) | Analyzer for selective determination of volatile aromatic hydrocarbons | |
JP2013024749A (en) | Spf evaluation device and method for cloth | |
Fu et al. | Ultra-wide range of concentration measurement assisted by fluorescence intensity distribution imaging | |
RU92190U1 (en) | INFRARED SOLUTION ANALYZER | |
US11249024B2 (en) | Optical measuring system and method comprising the same |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s) |
Designated state(s): AM AZ BY KZ KG MD TJ TM RU |