EA018635B1 - Пестицидные композиции, способ их получения и способ борьбы с сельскохозяйственными вредителями - Google Patents
Пестицидные композиции, способ их получения и способ борьбы с сельскохозяйственными вредителями Download PDFInfo
- Publication number
- EA018635B1 EA018635B1 EA201070306A EA201070306A EA018635B1 EA 018635 B1 EA018635 B1 EA 018635B1 EA 201070306 A EA201070306 A EA 201070306A EA 201070306 A EA201070306 A EA 201070306A EA 018635 B1 EA018635 B1 EA 018635B1
- Authority
- EA
- Eurasian Patent Office
- Prior art keywords
- composition according
- alkyl
- compound
- composition
- formula
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing liquids as carriers, diluents or solvents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Zoology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Obesity (AREA)
- Hematology (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
В изобретении предложена композиция, содержащая соединение формулы (I) CHCH(OH)C(=O)NRR, где Rи R, каждый независимо, представляют собой водород; Cалкил, Cалкенил или Cциклоалкил, каждый из которых необязательно замещен до трех заместителями, независимо выбранными из фенила, гидроксигруппы, Cалкокси, морфолинила и NRR, где Rи R, каждый независимо, представляют собой Cалкил; фенил, необязательно замещенный до трех заместителями, независимо выбранными из Cалкила; или Rи Rвместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют морфолинильное, пирролидинильное, пиперидинильное или азепанильное кольцо, каждое из которых необязательно замещено до трех заместителями, независимо выбранными из Cалкила; и по меньшей мере один агрохимикат, выбранный из группы, включающей тринексапак-этил, мандипропамид, абамектин и эмамектин, при условии, что агрохимикат не является абамектином или эмамектином, когда растворителем является N-(B-гидроксиэтил)лактамид. Такие композиции могут представлять собой эмульсионные концентраты или могут состоять из эмульсионных концентратов.
Description
Настоящее изобретение относится к композициям, в частности, предназначенным для сельскохозяйственного применения, содержащим некоторые лактамиды и биологически активные вещества, и к способам получения и применения таких композиций. В частности, настоящее изобретение относится к указанным композициям, изготовленным в форме эмульсионного концентрата (ЕС) или состоящим из эмульсионного концентрата.
Сельскохозяйственная (фунгицидная) композиция, содержащая диметиллактамид и трифорин, описана в заявке на патент Германии 4112873 А1.
Некоторые лактамиды описаны в публикациях Ва1сЫотй, ^.Р., РЫ1сг. С.Н., 1оитпа1 οί Отдашс СНстМгу. 1950, 15, 317-325; Ва1сЫотй, ^.Р., 1оигпа1 оГ Отдашс Сйет181гу, 1950, 15, 326-332; Геш, М.Ь., Гйасйюпе, Е.М., 1оитпа1 оГ 111е Атепсап С.’11епнса1 8ос1е)у, 1953, 75, 2097-2099 и в патенте США 4143159.
В настоящее время в отрасли химии, относящейся к разработке рецептур препаратов, при разработке новых препаратов выдвигаются требования, учитывающие ряд критериев окружающей среды. В идеале, подходящий растворитель будет проявлять многие из перечисленных ниже свойств или все перечисленные свойства: превосходная растворяющая способность в отношении пестицидов или других биологически активных веществ; возобновляемые источники растительного и животного происхождения; низкое раздражающее воздействие на кожу; способность снижать раздражение кожи, связанное с агрессивным компонентом состава композиции, таким как лаурилсульфат натрия; низкая экологическая токсичность, например, в отношении йарГша; низкое содержание органического летучего вещества и низкая степень воспламеняемости. Композиция согласно настоящему изобретению содержит раствор, который обладает всеми или большинством вышеуказанных положительных качеств. Однако не все растворители эквивалентны с точки зрения их способности растворять биологически активные соединения - природа соединения и его взаимодействие с растворителем, по существу, имеют решающее значение. Неожиданно было обнаружено, что определенный класс растворителей является поразительно эффективным в растворении определенного класса биологически активных соединений.
В соответствии с настоящим изобретением предоставлена композиция, содержащая соединение формулы (I)
СН3СН (ОН) С (=0) НВ1 К2 (I) где В1 и В2, каждый независимо, представляют собой водород; С1-6алкил, С2-6алкенил или С3-6циклоалкил, каждый из которых необязательно замещен до трех заместителями, независимо выбранными из фенила, гидроксигруппы, С1-5алкоксигруппы, морфолинила и ΝΒ3Β4, где В3 и В4, каждый независимо, представляют собой С1-3алкил; или фенил, необязательно замещенный до трех заместителями, независимо выбранными из С1-3алкила; или В1 и В2 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют морфолинильное, пирролидинильное, пиперидинильное или азепанильное кольцо, каждое из которых необязательно замещено до трех заместителями, независимо выбранными из С1-3алкила;
и по меньшей мере один агрохимикат, выбранный из группы, включающей тринексепак-этил, мандипропамид, абамектин и эмамектин, при условии, что агрохимикат не является абамектином или эмамектином, когда растворителем является Ы-(В-гидроксиэтил)лактамид.
Структура абамектина представлена на фиг. 1
Структура эмамектина (в форме бензоата) представлена на фиг. 2
- 1 018635
В1Ь в = сн3Фиг. 2
Структура тринексепак-этила представлена на фиг. 3.
Фиг. 3
Структура мандипропамида представлена на фиг. 4.
Алкильные группы и фрагменты представляют собой группы и фрагменты с прямыми или разветвленными цепями. Примерами таких групп и фрагментов являются метил, этил, изопропил, н-пропил, нбутил, втор-бутил, трет-бутил, н-амин и изоамил [3-метилбутил].
Алкенильные группы и фрагменты могут представлять собой группы и фрагменты с прямыми или разветвленными цепями и, когда это подходит, могут иметь (Е)- или ^-конфигурацию. Примерами яв ляются винил и аллил.
Циклоалкил включает циклопропил, циклопентил и циклогексил.
В соответствии с одним аспектом композиции в соединении формулы (I) Я1 и Я2, каждый независимо, представляют собой водород; С1-6алкил, который необязательно замещен до трех заместителями, независимо выбранными из фенила, гидроксигруппы, С1-5алкоксигруппы, морфолинила и ПЯ3Я4, где каждый Я3 и Я4 независимо представляет собой С1-3алкил; или Я1 и Я2 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют морфолинильное кольцо, которое необязательно замещено до трех заместителями, независимо выбранными из С1-3алкила.
В еще более подходящем аспекте Я1 и Я2, каждый независимо, представляют собой водород или С1-6алкил или Я1 и Я2 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют морфолинильное кольцо.
В еще более подходящем аспекте Я1 представляет собой метил и Я2 представляет собой метил, пропил или бутил или Я1 и Я2 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют морфолинильное кольцо. Я3 может представлять собой метил, как и Я4. Каждый необязательный заместитель предпочтительно представляет собой метильную группу. Подходящие алкильные группы являются разветвленными; наиболее подходящим разветвлением являются метильные группы.
В одном варианте осуществления композиции в соединении формулы (I)
Я1 не является водородом, метилом, этилом, пропилом, н-бутилом, втор-бутилом, изобутилом, намилом, изоамилом, изобутиленилом, н-гексилом, 1,3-диметилбутилом, аллилом, СН2СН2ОН, 2гидроксипропилом, 2-гидроксиизобутилом, 1,3-дигидрокси-2-метил-2-пропилом, трисгидроксиметилметилом, СН2СН2ОСН3, циклогексилом, фенилом, бензилом, α-метилбензилом, βфенилэтилом, 3-гидроксипропилом или 1-гидрокси-2-бутилом, когда Я2 представляет собой водород;
Я1 не является метилом, аллилом или фенилом, когда Я2 представляет собой метил;
Я1 не является этилом, когда Я2 представляет собой этил;
Я1 не является н-бутилом, когда Я2 представляет собой н-бутил;
Я1 не является изобутилом, когда Я2 представляет собой изобутил;
Я1 не является н-амилом, ковда Я2 представляет собой н-амил;
Я1 не является изоамилом, когда Я2 представляет собой изоамил;
Я1 не является н-гексилом, когда Я2 представляет собой н-гексил;
Я1 не является аллилом, когда Я2 представляет собой аллил;
Я1 не является бутилом или фенилом, когда Я2 представляет собой фенил;
- 2 018635
В1 не является бензилом, когда В2 представляет собой бензил;
В1 не является СН2СН2ОН или этилом, когда В2 представляет собой СН2СН2ОН;
В1 не является 2-гидроксипропилом, когда В2 представляет собой 2-гидроксипропил; и
В1 и В2 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, не образуют незамещенное морфолинильное, пирролидинильное или пиперидинильное кольцо.
Композиция может дополнительно содержать растворитель, выбранный из группы, включающей алифатические растворители; парафины с прямой или разветвленной цепью; циклические углеводороды; ароматические растворители; фосфорсодержащие растворители; серосодержащие растворители; азотсодержащие растворители; алифатические сложные моно-, ди- или триэфиры; ароматические сложные моно- и диэфиры; циклические сложные эфиры; циклические, алифатические и ароматические кетоны; алкилциклогексаноны, диалкилкетоны, ацетоацетаты, бензилкетоны; ацетофенон; спирты; циклические спирты; гликоли; простые гликолевые эфиры и их полимеры; пропиленгликоли; ацетаты простых гликолевых эфиров; ароматические спирты; карбонаты; простые эфиры и галогенированные растворители.
Особенно предпочтительными дополнительными растворителями являются белое (вазелиновое) масло; декалин; моно-, ди- или триалкилированные бензолы; ЗоКсгео 100 или 200ΝΌ (1); триэтилфосфат; трибутилфосфат; три-2-этилгексилфосфат; метилолеат; линолевая кислота; линоленовая кислота; олеиновая кислота; диметилдеканоамид; тетраметилсульфон; диметилсульфоксид; алкилмочевины; алканоламины; морфолины; амиды; алкилалканоаты, лактаты и ацетоацетаты; фумараты; сукцинаты; адипаты; малеаты; сложные эфиры глицерина и лимонной кислоты; алкилбензоаты; бензилалканоаты; алкилсалицилаты; фталаты и дибензоаты; гамма-бутиролактон; капролактон; терпенфенхон; циклогексанон; алкилциклогексаноны; 2-этилгексанол и другие алкиловые спирты; циклогексанол; тетрагидрофурфуриловый спирт; этилен- и пропиленгликоль и их полимеры; дипропиленгликоль; простой монометиловый или монобутиловый эфир; дипропиленгликольдиацетат и другие ацетаты простых гликолевых эфиров или трипропиленгликольмонобутиловый эфир; бензиловый спирт; пропилен- или бутиленкарбонат; диметилизосорбид; алкоксиалканолы; простой дифениловый эфир; хлорбензол и хлоралканы.
Композиция может дополнительно содержать по меньшей мере одно соединение, выбранное из группы, включающей адъюванты, поверхностно-активные вещества, полимеры, загустители, красители или пигменты, поглотители ультрафиолетового света, бактерицидные агенты, соли, модификаторы плотности, добавки, скрывающие и улучшающие запах, модификаторы вкуса, сорастворители и увлажнители. Поверхностно-активное вещество может быть неионогенным (например, нонилфенолэтоксилат или этоксилат спирта), анионогенными (например, алкилсульфат, такой как натрийлаурилсульфат, или сульфонат, такой как кальцийдодецилбензосульфонат) или катионогенными (например, третичный амин).
Соединение формулы (I) может присутствовать в композиции в количестве от 0,1 до 99 мас.% композиции и агрохимикат может присутствовать в количестве от 0,1 до 75 мас.% композиции.
В предпочтительном варианте осуществления композиции соединение формулы (I) может присутствовать в количестве от 0,1 до 99 мас.% композиции, агрохимикат может присутствовать в количестве от 0,1 до 75 мас.% и растворитель может присутствовать в количестве от 0,1 до 90 мас.% композиции.
Соотношение соединения формулы (I), агрохимиката и растворителя может изменяться в соответствии с необходимостью, причем соотношение 1:1:1 или близкое к таким пределам, вероятно, будет приемлемым для многих желаемых препаратов, однако предельные содержания для каждого компонента могут достигать соотношения 0,01:1 для любой пары компонентов препарата.
Лактамидный компонент композиций согласно настоящему изобретению может быть получен взаимодействием соединения формулы (III) [СН3СН(ОН)С(=О)ОВ5 (III)], где ОВ5 представляет собой удаляемую группу, с соединением формулы (II) [НNВ1В2 (II)], где В1 и В2 являются такими, как определено выше. В5 может представлять собой С1-4алкил. Данный способ приводит к получению НОВ5 в качестве побочного продукта; более чистое взаимодействие позволяет избегать получения данного побочного продукта: лактамидный компонент композиции согласно настоящему изобретению также может быть получен взаимодействием лактида [3,6-диметил[1,4]диоксан-2,5-диона] с соединением формулы (II) [NНВ1В2(II)], где В1 и В2 являются такими, как определено выше. Схематически такое взаимодействие представлено ниже
Синтез не ограничивается приведенной выше схемой реакции; он иллюстрирует, каким образом лактид [3,6-диметил[1,4]диоксан-2,5-дион] может преобразовываться в лактамид путем взаимодействия лактида с амином [подходящими являются первичный или вторичный амин], которое может проводиться в условиях без растворителя, что понятно для специалиста в данной области.
В особенно предпочтительном варианте осуществления композиции настоящего изобретения соотношение соединения формулы (I), агрохимиката и растворителя составляет 1:1:1, 2:1:1, 2:1:2, 3:1:1, 3:1:2, 4,5:1:4,5 или 6:1:3 и в еще более предпочтительном варианте осуществления композиции соединение формулы (I) представляет собой диметиллактамид (ОМЬ).
- 3 018635
Специалисту данной области будет понятно, что композиции настоящего изобретения могут быть представлены в форме эмульсионных концентратов, эмульсий в воде или в масле; микроинкапсулированных препаратов, аэрозольных спреев или туманообразующих препаратов; и они могут быть представлены в форме гранулированных препаратов или порошков, например, для сухого применения или для применения в форме вододиспергируемых препаратов. Полученные таким образом растворы также могут наноситься непосредственно на почву или на растения или использоваться в других, несельскохозяйственных областях применения.
Особенно предпочтительной формой препарата композиции является эмульсионный концентрат (ЕС).
Композиции согласно настоящему изобретению обладают низкой токсичностью и прекрасным экологическим профилем, что означает особенно преимущественную возможность использования в областях применения, где желательно снижение до минимума загрязнения окружающей среды. Примеры таких областей применения включают изготовление бумаги, обработку воды, применение в лесоводстве, в здравоохранении для различных обработок, применение в муниципальных водохранилищах и других источниках воды, применение вблизи рек, озер, бассейнов или морей, а также области применения, в которых выделение в атмосферу должно сводиться к минимуму или контролироваться, и загрязнение атмосферы является нежелательным. Примеры областей применения композиции включают также применение композиций настоящего изобретения, содержащих фунгицид на поверхности и внутри красок, покрытий, лаков, восков или других защитных слоев или глушителей, красящих веществ или защитных экранов; в окраске, пигментации или типографских красках; в чистящих средствах для применения в домашних условиях, в саду или для промышленного применения; и в мыле или моющих средствах для промышленного, домашнего применения или для применения на открытом воздухе. Композиции настоящего изобретения также могут использоваться в шампунях и в моющих средствах и детергентах повседневного применения (например, средствах для очистки поверхностей), в которых активный ингредиент может представлять собой фунгицид (возможно, азоксистробин) в случае шампуня или бактерицид в случае детергентов и чистящих средств.
Настоящее изобретение также относится к способу получения композиции настоящего изобретения, описанной выше, путем смешивания соединения формулы (I), которая представлена выше, с агрохимикатом.
Настоящее изобретение также относится к способу борьбы с сельскохозяйственным вредителем, включающему нанесение на вредителя или на поверхность, где он может находиться, пестицидно эффективного количества композиции настоящего изобретения.
Изобретение также относится к способу применения композиции настоящего изобретения для борьбы с вредителем растений.
Композиция настоящего изобретения особенно ценна в препаратах, где контакт с кожей или глазами человека или животного является необходимым или может иметь место в результате несчастного случая. Применение композиции настоящего изобретения в шампунях или жидких средствах для мытья тела (таких как гели для душа, влажные салфетки для рук и тела и медицинские салфетки) может давать преимущество вследствие безопасной природы такого лактамидного растворителя, присутствующего в композиции и составляющего часть препарата моющего средства, который может снижать раздражающее действие некоторых других ингредиентов, таких как поверхностно-активные вещества. Аналогичным образом, раздражение кожи или глаз, вызванное непосредственным применением фармацевтических или ветеринарных композиций, может быть снижено по сравнению с аналогичным применением композиций предшествующего уровня, содержащих аналогичные фармацевтически активные ингредиенты.
Claims (13)
- ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ1. Пестицидная композиция, содержащая соединение формулы (I)СН-,СН(0Н)С(=О)МР?Н2 (I) где К1 и К2, каждый независимо, представляют собой водород; С1-6алкил, С2-6алкенил или С3-6циклоалкил, каждый из которых необязательно замещен до трех заместителями, независимо выбранными из фенила, гидроксигруппы, С1-5алкокси, морфолинила и ΝΚ3Κ4, где К3 и К4, каждый независимо, представляют собой С1-3алкил; фенил, необязательно замещенный до трех заместителями, независимо выбранными из С1-3алкила; или К1 и К2 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют морфолинильное, пирролидинильное, пиперидинильное или азепанильное кольцо, каждое из которых необязательно замещено до трех заместителями, независимо выбранными из С1-3алкила;и по меньшей мере один пестицид, выбранный из группы, включающей тринексепак-этил, мандипропамид, абамектин и эмамектин.
- 2. Композиция по предшествующему пункту, где в соединении формулы (I)К1 не является водородом, метилом, этилом, пропилом, н-бутилом, втор-бутилом, изобутилом, намилом, изоамилом, изобутиленилом, н-гексилом, 1,3-диметилбутилом, аллилом, СН2СН2ОН, 2- 4 018635 гидроксипропилом, 2-гидроксиизобутилом, 1,3-дигидрокси-2-метил-2-пропилом, трисгидроксиметилметилом, СН2СН2ОСН3, циклогексилом, фенилом, бензилом, α-метилбензилом, βфенилэтилом, 3-гидроксипропилом или 1-гидрокси-2-бутилом, когда Я2 представляет собой водород;Я1 не является метилом, аллилом или фенилом, когда Я2 представляет собой метил;Я1 не является этилом, когда Я2 представляет собой этил;Я1 не является н-бутилом, когда Я2 представляет собой н-бутил;Я1 не является изобутилом, когда Я2 представляет собой изобутил;Я1 не является н-амилом, когда Я2 представляет собой н-амил;Я1 не является изоамилом, когда Я2 представляет собой изоамил;Я1 не является н-гексилом, когда Я2 представляет собой н-гексил;Я1 не является аллилом, когда Я2 представляет собой аллил;Я1 не является бутилом или фенилом, когда Я2 представляет собой фенил;Я1 не является бензилом, когда Я2 представляет собой бензил;Я1 не является СН2СН2ОН или этилом, когда Я2 представляет собой СН2СН2ОН;Я1 не является 2-гидроксипропилом, когда Я2 представляет собой 2-гидроксипропил; иЯ1 и Я2 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, не образуют незамещенное морфолинильное, пирролидинильное или пиперидинильное кольцо.
- 3. Композиция по любому из предшествующих пунктов, которая дополнительно содержит растворитель, выбранный из группы, включающей алифатические растворители; парафины с прямой или разветвленной цепью; циклические углеводороды; ароматические растворители; фосфорсодержащие растворители; серосодержащие растворители; азотсодержащие растворители; алифатические сложные моно-, ди- или триэфиры; ароматические сложные моно- и диэфиры; циклические сложные эфиры; циклические, алифатические и ароматические кетоны; алкилциклогексаноны, диалкилкетоны, ацетоацетаты, бензилкетоны; ацетофенон; спирты; циклические спирты; гликоли; простые гликолевые эфиры и их полимеры; пропиленгликоли; ацетаты простых гликолевых эфиров; ароматические спирты; карбонаты; простые эфиры и галогенированные растворители, при условии, что пестицид не является абамектином или эмамектином, когда растворителем является Ы-(в-гидроксиэтил)лактамид.
- 4. Композиция по предшествующему пункту, где растворитель выбирают из группы, включающей белое (вазелиновое) масло; декалин; моно-, ди- или триалкилированные бензолы; 8о1ус55О 100 или 200ΝΏ (1); триэтилфосфат; трибутилфосфат или трис-2-этилгексилфосфат; метилолеат; линолевую кислоту; линоленовую кислоту; олеиновую кислоту; диметилдеканоамид; тетраметилсульфон; диметилсульфоксид; алкилмочевины; алканоламины; морфолины; амиды; алкилалканоаты, лактаты и ацетоацетаты; фумараты; сукцинаты; адипаты; малеаты; сложные эфиры глицерина и лимонной кислоты; алкилбензоаты; бензилалканоаты; алкилсалицилаты; фталаты и дибензоаты; гамма-бутиролактон; капролактон; терпенфенхон; циклогексанон; алкилциклогексаноны; 2-этилгексанол; циклогексанол; тетрагидрофурфуриловый спирт; этилен- и пропиленгликоль и их полимеры; дипропиленгликоль; простой монометиловый или монобутиловый эфир; дипропиленгликольдиацетат или трипропиленгликольмонобутиловый эфир; бензиловый спирт; пропилен- или бутиленкарбонат; диметилизосорбид; алкоксиалканолы; простой дифениловый эфир; хлорбензол и хлоралканы.
- 5. Композиция по любому из предшествующих пунктов, которая дополнительно содержит по меньшей мере одно соединение, выбранное из группы, включающей адъюванты, поверхностно-активные вещества, полимеры, загустители, красители или пигменты, поглотители ультрафиолетовых лучей, бактерициды, соли, модификаторы плотности, добавки, маскирующие или улучшающие запах, модификаторы вкуса, сорастворители и увлажнители.
- 6. Композиция по любому из предшествующих пунктов, где соединение формулы (I) присутствует в количестве от 0,1 до 99 мас.% композиции и пестицид присутствует в количестве от 0,1 до 75 мас.% композиции.
- 7. Композиция по любому из пп.2-6, где соединение формулы (I) присутствует в количестве от 0,1 до 99 мас.% композиции, пестицид присутствует в количестве от 0,1 до 75 мас.% и растворитель присутствует в количестве от 0,1 до 90 мас.% композиции.
- 8. Композиция по предшествующему пункту, где соотношение соединения формулы (I), пестицида и растворителя находится в диапазоне от 0,01-1:0,01 до 1:0,01-1.
- 9. Композиция по предшествующему пункту, где соотношение соединения формулы (I), пестицида и растворителя составляет 1:1:1, 2:1:1, 2:1:2, 3:1:1, 3:1:2, 4,5:1:4,5 или 6:1:3.
- 10. Композиция по любому из предшествующих пунктов, когда она приготовлена в форме эмульсионного концентрата (ЕС).
- 11. Способ получения композиции по любому из предшествующих пунктов, включающий смешивание соединения формулы (I) по п.1 с пестицидом по п.1.
- 12. Способ борьбы с сельскохозяйственным вредителем, включающий нанесение на вредителя или поверхность, где он может находиться, пестицидно эффективного количества композиции по любому из пп.1-10.- 5 018635
- 13. Применение композиции по любому из пп.1-10 для борьбы с вредителем растений.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GBGB0716593.9A GB0716593D0 (en) | 2007-08-24 | 2007-08-24 | Improvements in or relating to organic compounds |
| PCT/GB2008/002738 WO2009027626A2 (en) | 2007-08-24 | 2008-08-12 | Improvements in or relating to organic compounds |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| EA201070306A1 EA201070306A1 (ru) | 2010-06-30 |
| EA018635B1 true EA018635B1 (ru) | 2013-09-30 |
Family
ID=38599261
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| EA201070306A EA018635B1 (ru) | 2007-08-24 | 2008-08-12 | Пестицидные композиции, способ их получения и способ борьбы с сельскохозяйственными вредителями |
Country Status (35)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20110230437A1 (ru) |
| EP (1) | EP2194779B1 (ru) |
| JP (1) | JP5539874B2 (ru) |
| KR (1) | KR20100058502A (ru) |
| CN (1) | CN101784185A (ru) |
| AP (1) | AP2515A (ru) |
| AR (1) | AR068616A1 (ru) |
| AU (1) | AU2008292011B2 (ru) |
| BR (1) | BRPI0816146A2 (ru) |
| CA (1) | CA2695499C (ru) |
| CR (1) | CR11246A (ru) |
| CY (1) | CY1118177T1 (ru) |
| DK (1) | DK2194779T3 (ru) |
| DO (1) | DOP2010000063A (ru) |
| EA (1) | EA018635B1 (ru) |
| EG (1) | EG26192A (ru) |
| ES (1) | ES2557004T3 (ru) |
| GB (1) | GB0716593D0 (ru) |
| GE (1) | GEP20125660B (ru) |
| GT (1) | GT201000048A (ru) |
| HR (1) | HRP20151354T1 (ru) |
| HU (1) | HUE028200T2 (ru) |
| MA (1) | MA31620B1 (ru) |
| MX (1) | MX2010001673A (ru) |
| MY (1) | MY152092A (ru) |
| NI (1) | NI201000027A (ru) |
| NZ (1) | NZ583090A (ru) |
| PL (1) | PL2194779T3 (ru) |
| PT (1) | PT2194779E (ru) |
| SI (1) | SI2194779T1 (ru) |
| TN (1) | TN2010000085A1 (ru) |
| TW (1) | TW200913880A (ru) |
| UA (1) | UA102073C2 (ru) |
| WO (1) | WO2009027626A2 (ru) |
| ZA (1) | ZA201000995B (ru) |
Families Citing this family (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2951447B1 (fr) | 2009-10-19 | 2012-10-19 | Rhodia Operations | Composes de type ether-amide et utilisattions |
| GB2482299A (en) * | 2010-07-27 | 2012-02-01 | Syngenta Ltd | Use of a dialkylamide to reduce the phytotoxicity of an agrochemical |
| BR112014024606B1 (pt) * | 2012-04-04 | 2022-11-16 | Syngenta Participations Ag | Composição de macrólido pesticida não aquosa |
| RU2688819C2 (ru) * | 2014-02-14 | 2019-05-22 | Басф Агро Б.В. | Эмульгируемый концентрат, включающий пестицид, жирный амид и лактамид |
| CA2938806C (en) * | 2014-02-14 | 2022-05-10 | BASF Agro B.V. | Emulsifiable concentrate comprising pesticide, alkyl lactate, and lactamide |
| CN109468459B (zh) * | 2018-11-20 | 2020-09-29 | 清华大学 | 锂萃取剂以及从盐湖卤水中提取锂的方法 |
| US20240196895A1 (en) * | 2021-03-30 | 2024-06-20 | Syngenta Crop Protection Ag | Formulation |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE4112873A1 (de) * | 1991-04-19 | 1992-10-22 | Richard H Dr Sehring | Fungicides pflanzenschutzmittel mit wirkung im zierpflanzen und obstbau sowie gegen echten mehltau an getreide, gurken, reben und hopfen |
| WO2007107745A2 (en) * | 2006-03-22 | 2007-09-27 | Syngenta Limited | Process for producing lactamide compounds, new lactamide compounds and formulations containing lactamide compounds |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE1083501B (de) * | 1959-03-26 | 1960-06-15 | Merck Ag E | Verfahren zur Herstellung von Loesungen in Wasser schwer- oder unloeslicher Arzneimittel |
| EP0179583A1 (en) * | 1984-10-04 | 1986-04-30 | Merck & Co. Inc. | A system for enhancing the water dissolution rate and solubility of poorly soluble drugs |
| DE4130189A1 (de) * | 1991-04-19 | 1993-03-18 | Sehring Richard H Dr | Neue emulsionskonzentrate fuer den einsatz im pflanzenschutz |
| AUPQ875700A0 (en) * | 2000-07-13 | 2000-08-03 | Reflex Research Limited | Combination compositions |
| DE102004013527A1 (de) * | 2004-03-19 | 2005-10-06 | Bayer Healthcare Ag | Parasitizide Mittel |
-
2007
- 2007-08-24 GB GBGB0716593.9A patent/GB0716593D0/en not_active Ceased
-
2008
- 2008-08-12 ES ES08788307.0T patent/ES2557004T3/es active Active
- 2008-08-12 DK DK08788307.0T patent/DK2194779T3/en active
- 2008-08-12 GE GEAP200811737A patent/GEP20125660B/en unknown
- 2008-08-12 EA EA201070306A patent/EA018635B1/ru not_active IP Right Cessation
- 2008-08-12 WO PCT/GB2008/002738 patent/WO2009027626A2/en active Application Filing
- 2008-08-12 SI SI200831547T patent/SI2194779T1/sl unknown
- 2008-08-12 EP EP08788307.0A patent/EP2194779B1/en active Active
- 2008-08-12 UA UAA201003387A patent/UA102073C2/ru unknown
- 2008-08-12 AP AP2010005161A patent/AP2515A/xx active
- 2008-08-12 CA CA2695499A patent/CA2695499C/en active Active
- 2008-08-12 PT PT87883070T patent/PT2194779E/pt unknown
- 2008-08-12 BR BRPI0816146-1A2A patent/BRPI0816146A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2008-08-12 PL PL08788307T patent/PL2194779T3/pl unknown
- 2008-08-12 US US12/674,741 patent/US20110230437A1/en not_active Abandoned
- 2008-08-12 HU HUE08788307A patent/HUE028200T2/en unknown
- 2008-08-12 MY MYPI20100744 patent/MY152092A/en unknown
- 2008-08-12 CN CN200880104184A patent/CN101784185A/zh active Pending
- 2008-08-12 AU AU2008292011A patent/AU2008292011B2/en active Active
- 2008-08-12 MX MX2010001673A patent/MX2010001673A/es not_active Application Discontinuation
- 2008-08-12 KR KR1020107003959A patent/KR20100058502A/ko not_active Application Discontinuation
- 2008-08-12 NZ NZ583090A patent/NZ583090A/en unknown
- 2008-08-12 JP JP2010521464A patent/JP5539874B2/ja active Active
- 2008-08-15 TW TW097131099A patent/TW200913880A/zh unknown
- 2008-08-22 AR ARP080103674A patent/AR068616A1/es active IP Right Grant
-
2010
- 2010-01-29 CR CR11246A patent/CR11246A/es not_active Application Discontinuation
- 2010-02-10 ZA ZA201000995A patent/ZA201000995B/xx unknown
- 2010-02-16 NI NI201000027A patent/NI201000027A/es unknown
- 2010-02-19 TN TNP2010000085A patent/TN2010000085A1/fr unknown
- 2010-02-19 MA MA32633A patent/MA31620B1/fr unknown
- 2010-02-22 EG EG2010020293A patent/EG26192A/en active
- 2010-02-23 GT GT201000048A patent/GT201000048A/es unknown
- 2010-02-23 DO DO2010000063A patent/DOP2010000063A/es unknown
-
2015
- 2015-12-09 HR HRP20151354TT patent/HRP20151354T1/hr unknown
- 2015-12-21 CY CY20151101164T patent/CY1118177T1/el unknown
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE4112873A1 (de) * | 1991-04-19 | 1992-10-22 | Richard H Dr Sehring | Fungicides pflanzenschutzmittel mit wirkung im zierpflanzen und obstbau sowie gegen echten mehltau an getreide, gurken, reben und hopfen |
| WO2007107745A2 (en) * | 2006-03-22 | 2007-09-27 | Syngenta Limited | Process for producing lactamide compounds, new lactamide compounds and formulations containing lactamide compounds |
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP2026650B1 (en) | Anti-microbial compositions | |
| EA018635B1 (ru) | Пестицидные композиции, способ их получения и способ борьбы с сельскохозяйственными вредителями | |
| DK2194778T3 (en) | IMPROVEMENTS OF OR IN RELATION TO ORGANIC COMPOUNDS | |
| JP2009534302A (ja) | 製剤 | |
| US10561698B2 (en) | Hand sanitizer composition and method of manufacture | |
| US9351484B2 (en) | N-alkyl lactam ethers, and compositions and uses thereof | |
| CN103717072A (zh) | 包含异山梨醇单酯和卤化抗微生物有效物质的组合物 | |
| AU2011284354B2 (en) | Formulations | |
| KR20120093173A (ko) | 살생물제로서의 시클로지방족 디올의 용도 | |
| WO2007051586A1 (en) | Bacteriostatic and/or bactericide agent for cosmetic and/or dermopharmaceutical preparations and preparations containing this agent | |
| KR101699468B1 (ko) | 활성 성분으로 피이지-2 페닐에테르를 함유하는 보존제 조성물 | |
| US6346260B1 (en) | Microbicidal active ingredients | |
| KR20160068302A (ko) | 폴리글리세린-3을 함유하는 항균 또는 보존용 조성물 | |
| TW201200022A (en) | Pesticidal composition | |
| CA2529689A1 (en) | Paint scenting additive mixtures | |
| EP1074179B1 (en) | Microbicidal active ingredients | |
| KR20220001164A (ko) | 천연물 유래 물질을 포함하는 항바이러스 조성물 | |
| EP1869979A2 (de) | Mittel zur Behandlung gegen Milben und Insekten |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s) |
Designated state(s): AM AZ KG MD TJ TM |