EA017337B1 - СИНЕРГЕТИЧЕСКАЯ РАСТИТЕЛЬНАЯ КОМПОЗИЦИЯ ПРОТИВ КАТАРАКТЫ, ВКЛЮЧАЮЩАЯ СМЕСЬ ЭКСТРАКТОВ ЛЕКАРСТВЕННЫХ РАСТЕНИЙ Foeniculum vulgare, Murraya koenigii и Triphala - Google Patents
СИНЕРГЕТИЧЕСКАЯ РАСТИТЕЛЬНАЯ КОМПОЗИЦИЯ ПРОТИВ КАТАРАКТЫ, ВКЛЮЧАЮЩАЯ СМЕСЬ ЭКСТРАКТОВ ЛЕКАРСТВЕННЫХ РАСТЕНИЙ Foeniculum vulgare, Murraya koenigii и Triphala Download PDFInfo
- Publication number
- EA017337B1 EA017337B1 EA201000221A EA201000221A EA017337B1 EA 017337 B1 EA017337 B1 EA 017337B1 EA 201000221 A EA201000221 A EA 201000221A EA 201000221 A EA201000221 A EA 201000221A EA 017337 B1 EA017337 B1 EA 017337B1
- Authority
- EA
- Eurasian Patent Office
- Prior art keywords
- stage
- extract
- herbal composition
- synergistic herbal
- composition
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
- A61K36/47—Euphorbiaceae (Spurge family), e.g. Ricinus (castorbean)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
- A61K36/23—Apiaceae or Umbelliferae (Carrot family), e.g. dill, chervil, coriander or cumin
- A61K36/235—Foeniculum (fennel)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
- A61K36/75—Rutaceae (Rue family)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
- A61K47/14—Esters of carboxylic acids, e.g. fatty acid monoglycerides, medium-chain triglycerides, parabens or PEG fatty acid esters
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/20—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing sulfur, e.g. dimethyl sulfoxide [DMSO], docusate, sodium lauryl sulfate or aminosulfonic acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
- A61K47/36—Polysaccharides; Derivatives thereof, e.g. gums, starch, alginate, dextrin, hyaluronic acid, chitosan, inulin, agar or pectin
- A61K47/38—Cellulose; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/08—Solutions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
- A61P27/02—Ophthalmic agents
- A61P27/06—Antiglaucoma agents or miotics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
- A61P27/02—Ophthalmic agents
- A61P27/12—Ophthalmic agents for cataracts
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Botany (AREA)
- Mycology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Alternative & Traditional Medicine (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Ophthalmology & Optometry (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Изобретение относится к синергетической растительной офтальмологической композиции, которая препятствует возникновению и прогрессии катаракты. Композиция включает смесь экстрактов лекарственных растений Foeniculum vulgare в количестве от 0,1 до 2,0 мас.%, экстракт Murraya koenigii в количестве от 0,1 до 2,0 мас.% и Triphala в количестве от 0,1 до 5 мас.%. Композиция подходит для профилактического лечения катаракты на различных стадиях. Лекарственные растения очищают, грубо измельчают, взвешивают по формуле и экстрагируют с помощью различных растворителей, предпочтительно водой, фильтруют или центрифугируют для сбора прозрачного фильтрата и приготовляют в виде стерильных офтальмологических капель, геля, мази, крема и т.д. для упомянутых терапевтических целей.
Description
Настоящее изобретения относится к синергетической растительной композиции, препятствующей возникновению и прогрессии катаракты.
Уровень техники
Катаракта является одной из основных причин инвалидности по зрению, часто приводит к слепоте. Проблема может быть решена только хирургически, путем экстирпации пораженного катарактой хрусталика. Однако даже после хирургического вмешательства инвалидность остается у значительного числа людей.
Катаракта определяется как непрозрачность хрусталика и потеря хрусталиком глаза прозрачности. В мире почти 19 миллионов человек слепы из-за катаракты. Распространение возрастной катаракты в Индии в три раза выше, чем в Соединенных Штатах. Помимо старения, известно, что риск возникновения катаракты повышают различные факторы риска, такие как дефицит питания или его недостаточность, диабет, солнечный свет, факторы окружающей среды, курение и отсутствие потребления антиоксидантов. Новые достижения в медицине, такие как хирургия и замена хрусталика, обладают высокой степенью эффективности, но не доступны или слишком дороги для большей части населения мира. По этой причине, если <терапевтическое> вмешательство способно задержать возникновение катаракты на 10 лет или около того, то количество случаев хирургии катаракты может быть сокращено почти наполовину.
Хрусталик глаза является сосудистой тканью, наполненной белком, который обеспечивает высокий коэффициент преломления, необходимый для точной фокусировки света на сетчатку. Нарушение зрения при катаракте является результатом непрозрачности и рассеяния света, которые часто происходят из-за образования больших белковых агрегатов в хрусталике. В процесс агрегации вовлечены различные комплексные метаболические и физиологические механизмы, которые, действуя совместно, изменяют коэффициент преломления. Исследования белков хрусталика показывают, что посттрансляционные модификации, такие как окисление, гликирование, образование оснований Шиффа, фосфорилирование, увеличение уровня кальция и протеолиз, ведут к помутнению хрусталика. Эти химические изменения могут регулироваться для поддержания гомеостаза и прозрачности. Таким образом, катаракта считается болезнью, которая требует биохимического и фармакологического, а не хирургического решения.
Хотя катаракта является многофакторным заболеванием, часто признается, что важным фактором, инициирующим развитие катаракты, является окислительное повреждение свободными радикалами. Окислительный стресс может привести к прямым модификациям внутренних белков хрусталика, таким как агрегация посредством кросс-сшивок и преципитация. Следовательно, окислительные механизмы через образование реактивных радикалов кислорода, как полагают, играют важную роль в прогрессирующем снижении зрения и в образовании катаракты.
Исследования ίη νίίτο и ίη νίνο на экспериментальных животных моделях, а также эпидемиологические исследования, проведенные на отобранной человеческой популяции, демонстрируют низкий уровень заболеваемости катарактой в группах, употребляющих большие количества аскорбиновой кислоты и других антиоксидантов. Предполагается, что реактивные формы кислорода (РФК), такие как пероксид водорода, супероксид радикал, синглетный кислород и гидроксид радикал, вносят свой вклад в этот процесс. РФК генерируются в глазе как энзиматически, так и фотохимически. Эндогенные защитные механизмы путем захвата РФК антиоксидантными ферментами, подобными супероксиддисмутазе, глутатион пероксидазе, каталазе и глутатион-8-трансферазе, одновременно защищают хрусталик от окислительного повреждения.
С давних пор композиции на основе лекарственных растений используются для лечения различных заболеваний. Ввиду достаточных доказательств участия окислительного стресса в механизме катарактогенеза наблюдается возрастающий интерес в разработке подходящих антиоксидантных продуктов растительного происхождения, которые могли бы быть эффективными в отсрочке или в предотвращении образования катаракты. Флавоноиды и родственные полифенолы являются антиоксидантами и потенциальными ингибиторами активности альдозоредуктазы, ключевого фермента диабетической катаракты. Дальнейшее снижение риска возникновения катаракты связано с потреблением чая, основного источника флавоноида кверцетина. Было показано, что кверцетин ингибирует индуцируемое пероксидом водорода окисление белков хрусталика. Оптимизация диетического потребления защитных нутриентов является эффективным подходом, ведущим к снижению уровня заболеваемости катарактой.
- 1 017337
Было показано, что куркумин, действующее начало куркумы, обладает как антиоксидантной, так и противокатарактной активностью ίη νίίτο и ίη νίνο. Зеленый чай также характеризуется противокатарактным потенциалом, обладает значительной антиоксидантной активностью и ингибирует индуцированный окислительным стрессом экспериментальный катарактогенез. Водный экстракт Оатит вапсФт защищает от катаракты в индуцированном селенитом экспериментальном катарактогенезе. Чаванпраш (С11уауапрга511). препарат из большого числа лекарственных растений, защищает хрусталик куриного эмбриона от индуцированного стероидами помутнения. Для выявления противокатарактной активности множество экстрактов растений исследуются путем апробации их в различных экспериментальных моделях и путем оценки респонсивных ферментов. Однако на рынке нет свободного от побочных эффектов продукта, который мог бы эффективно использоваться для лечения катаракты.
Задача изобретения
Задача настоящего изобретения заключается в разработке синергетической растительной композиции и использовании её в качестве терапевтического агента, препятствующего возникновению и прогрессии катаракты.
Подробное описание изобретения
Настоящее изобретение обеспечивает синергетическую растительную композицию, препятствующую прогрессии и возникновению катаракты, содержащую экстракт Еоешси1ит γπΙβαΓΟ, Миггауа коешди и 1лрйа1а (смесь равных количеств МЬейса окйсшайв, Тетт1паБа сйеЬи1а и ТетттаЛа Ье1епса) при необходимости вместе с фармацевтически приемлемым наполнителем.
Синергетическая растительная композиция настоящего изобретение содержит:
№ | Лекарственные растения | Мас. % |
1 | Гоешси1ит уи!яаге | от 0,1 до 2,0 |
2 | Экстракт Миггауа коет^П | от 0,1 до 2,0 |
3 | Экстракт ΤήρΙιαΙα | от 0,1 до 5 |
Синергетическая растительная композиция настоящего изобретение предпочтительно содержит:
№ | Экстракт лекарственного растения | Мас. % |
1 | Экстракт Еоетси1ит ги1<гаге | 0,3 |
2 | Экстракт Миггауа коет^и | 0,3 |
3 | Экстракт ΤήρΙιαΙα | 0,5 |
Фармацевтически приемлемый наполнитель может быть выбран из группы, включающей агенты, повышающие растворимость, такие как полисорбат, циклодекстрин и их производные, Кремофор ВН 40; агенты, повышающие вязкость, такие как гидроксипропилметилцеллоза и другие соответствующие производные целлюлозы, поливиниловый спирт, повидон, карбопол карагенин; антиоксиданты, такие как лимонная кислота, ΕΌΤΆ и их соли, метабисульфит натрия и другие разрешенные водорастворимые антиоксиданты; буферизующие агенты, такие как цитрат, борат, фосфат, цитрофосфат; агенты, регулирующие осмолярность, такие как хлорид натрия, маннитол, глицерин; консерванты, такие как бензалкония хлорид, сорбиновая кислота, метилпарабен, пропилпарабен и их соли.
Синергетическая растительная композиция настоящего изобретения предпочтительно существует в виде глазных капель, мази, крема или геля, подходящих для применения в офтальмологии.
Настоящее изобретение дополнительно включает способ для приготовления упомянутой растительной композиции. Способ приготовления упомянутой растительной композиции включает следующие этапы:
(а) индивидуальное лекарственное растение такое, как описано здесь, грубо размалывают и экстрагируют с помощью растворителей различной полярности, выбранных из группы, таких как вода, спирт, ацетон, этилацетат, нефтяной эфир, хлороформ или их смесь в различных соотношениях;
(б) при необходимости, экстракт, полученный на этапе (а), концентрируют в вакууме и преобразуют либо в густую пасту, содержащую около 20-30% твердых веществ, либо в сухой порошок;
(в) составляют фармацевтически приемлемую растительную композицию путем объединения экстрактов, полученных на этапе (а) или на этапе (б) в различных соотношениях, таких как описано здесь для получения синергетической растительной композиции в виде глазных капель, мази, крема или геля;
(г) в ином случае, экстракция также может быть осуществлена с помощью дистилляции и дистиллят используют напрямую для составления синергетической растительной композиции, такой как описано здесь.
- 2 017337
Сведения, подтверждающие возможность осуществления изобретения
Изобретение иллюстрируется следующими примерами, которые не предназначены для ограничения диапазона применений изобретения в любой форме.
Хотя изобретение описано со ссылкой на конкретные воплощения, данное описание не претендует на истолкование в предельном смысле. Различные модификации раскрытых воплощений, а также альтернативные воплощения изобретения будут очевидны для специалистов в данной области при ссылке на описание изобретения. Поэтому предполагается, что такие модификации могут быть сделаны без отхода от духа и сферы применения настоящего изобретения, как определено. В примерах термины часть и части означают массовая доля и массовые доли соответственно, если не указано иное.
Способ приготовления растительной композиции состоит из следующих этапов:
(ί) экстракция растения: растения очищают, грубо размельчают и экстрагируют в 8 объемах воды нагреванием до кипячения в течение соответствующего периода времени. Экстракт фильтруют и концентрируют до состояния густой пасты с около 30% содержанием твердых веществ. Затем высушивают с помощью вакуумной сушилки при температуре около 60°С или высушивают с помощью распылительной или сублимационной сушилок. Высушенный порошок собирают, упаковывают, после просеивания, в двойной полиэтиленовый пакет. В ином случае лекарственные растения подвергают дистилляции, и дистиллят используют для дальнейшей разработки композиции;
(ίί) экстракты по формуле взвешивают и растворяют при перемешивании в воде, содержащей 0,25% ГПМЦ <гидроксипропилметилцеллюлозы> в качестве повышающего вязкость агента. Дополнительно, для улучшения растворимости может быть добавлен Кремофор КП 40;
(ίίί) препарат центрифугируют при около 4000 об/мин в течение 30-60 мин для удаления нерастворимых веществ. В качестве альтернативы препарат может быть отфильтрован с помощью бумажного фильтра из ватмана;
(ίν) к очищенному фильтрату добавляют растворением подходящие консерванты (в данном случае подходящими были признаны: БКХ <Бензалкония хлорид>, натриевые соли метил- и пропилпарабена и сорбиновая кислота, фенилэтиловый спирт и ртутьсодержащие консерванты);
(ν) динатриевую БИТА и метабисульфит натрия добавляют растворением при перемешивании в качестве антиоксидантов;
(νί) и наконец, рН доводят с помощью борной кислоты/буры, лимонной кислоты, цитрата натрия, фосфатов калия и натрия до значения 5-7 и объем доводят водой для инъекций;
(νίί) затем жидкость фильтруют с помощью 0,22-микронного фильтра МгШроге, разливают в ламинарном потоке во флаконы для глазных капель и маркируют;
(νίίί) конечный продукт очищенный, прозрачный имеет цвет от светло-коричневого до желтоватокрасного, с осмолярностью 250-300 мосмоль и с рН 5-7.
Различные растительные композиции были приготовлены с помощью следующих формул.
(ί) Состав композиции Роешси1ит гиЦаге (Б1).
№ | Ингридиенты | Количество в 100 мл (мг) |
1 | Экстракт ЕоетсиЫт уи1%аге | 300 |
2 | Гидроксипропилметилцеллюлоза | 250 |
3 | Метилпарабен натрия | 200 |
4 | Пропилпарабен натрия | 20 |
5 | Динатриевая соль ΕΠΤΑ | 100 |
6 | Метабисульфит натрия | 100 |
7 | Борная кислота/бура в количестве, достаточном для рН 6,5 | необходимое количество |
8 | Вода для инъекций, в необходимом для полного объема количестве | необходимое количество |
- 3 017337 (ίί) Состав композиции Миггауа косищи (Р2).
№ | Ингридиенты | Количество в 100 мл (мг) |
1 | Экстракт Миггауа коеп!§И | 300 |
2 | Гидроксипропилметилцеллюлоза | 250 |
3 | Метилпарабен натрия | 200 |
4 | Пропилпарабен натрия | 20 |
5 | Динатриевая соль РОТА | 100 |
6 | Метабисульфит натрия | 100 |
7 | Борная кислота/бура в количестве, достаточном для рН 6,5 | необходимое количество |
8 | Вода для инъекций, в необходимом для полного объема количестве | необходимое количество |
(ίίί) Состав композиции Тпр11а1а (Р3).
№ | Ингридиенты | Количество в 100 мл (мг) |
1 | Экстракт Τ/ίρΚαΙα | 500 |
2 | Г идроксипропилметилцеллюлоза | 250 |
3 | Метилпарабен натрия | 200 |
4 | Пропилпарабен натрия | 20 |
5 | Динатриевая соль БОТА | 100 |
6 | Метабисульфит натрия | 100 |
7 | Борная кислота/бура в количестве, достаточном для рН 6,5 | необходимое количество |
8 | Вода для инъекций, в необходимом для полного объема количестве | необходимое количество |
(ίν) Состав объединенной композиции из Роешси1ит уи1дагс. Миггауа косищи и Тг1рНа1а (Р4) настоящего изобретения.
№ | Ингридиенты | Количество в 100 мл (мг) |
1 | Экстракт Еоетси1ит уи1§ате | 300 |
2 | Экстракт Миггауа коепщй | 300 |
3 | Экстракт Тпр11а1а | 500 |
4 | Г идроксипропилметилцеллюлоза | 250 |
5 | Метилпарабен натрия | 200 |
6 | Пропилпарабен натрия | 20 |
7 | Динатриевая соль ΕΠΤΑ | 100 |
8 | Метабисульфит натрия | 100 |
9 | Борная кислота/бура в количестве, достаточном для рН 6,5 | необходимое количество |
10 | Вода для инъекций, в необходимом для полного объема количестве | необходимое количество |
В описании. если контекст не требует иного. слово включать или его вариации. такие как включает или включающий. будут подразумевать включение заявленных целых или группы целых. но не исключение любых целых или группы целых.
- 4 017337
Технология производства композиции (Р1, Р2 и Р3).
1. Гидроксипропилметилцеллюлоза (ГПМЦ) растворяют в 50 мл воды при перемешивании. Как только она полностью растворится, к ней добавляют основной активный ингредиент в соответствии с приведенной выше формулой состава (Р1, Р2 и Р3) и растворяют при перемешивании.
2. Раствор затем центрифугируют при 4000 об/мин в течение 30 мин и прозрачную жидкость отбирают.
3. Натриевые соли метил- и пропилпарабена растворяют в около 10 мл воды и добавляют к очищенному фильтрату этапа 2 при перемешивании
4. Компоненты под номерами 5 и 6 затем добавляют и растворяют в основной массе при перемешивании и проверяют рН.
5. рН затем корректируют с помощью разведенного раствора борной кислоты/буры и объем доводят до конечного.
6. Раствор асептически фильтруют с помощью 0,22-микронного фильтра и продукт разливают в 10 мл трехчастные пластиковые флаконы.
Технология производства композиции (Р4).
1. Гидроксипропилметилцеллюлозу (ГПМЦ) растворяют в 50 мл воды при перемешивании. Как только она полностью растворится, к ней добавляют основные активные ингредиенты (компоненты под номерами 1, 2 и 3) в соответствии с приведенной выше формулой композиции (Р4) и растворяют при перемешивании.
2. Раствор затем центрифугируют при 4000 об/мин в течение 30 мин и отбирают прозрачную жидкость.
3. Натриевые соли метил- и пропилпарабена растворяют в около 10 мл воды и добавляются к очищенному фильтрату этапа 2 при перемешивании.
4. Компоненты под номерами 7 и 8 затем добавляют и растворяют в основной массе при перемешивании и рН проверяют.
5. рН затем корректируют с помощью разбавленного раствора буры/борной кислоты и объем доводят до конечного.
Раствор асептически фильтруют с помощью 0,22-микронного фильтра и продукт разливают в 10 мл трехчастные пластиковые флаконы.
Активность растительной композиции оценивали ίη νίνο в модели, индуцированной галактозой катаракты. Для исследования были использованы крысы линии Вистар (50-70 г) обоего пола, в рационе которых было 30% галактозы.
Для оценки противокатарактной активности растительных композиций против индуцированной галактозой катаракты крысы были разделены на контрольную и экспериментальную группы. Образец в виде глазных капель (по одной капле три раза в день) начинали закапывать за одну неделю до катарактогенного инсульта галактозой и продолжали до конца эксперимента. Закапывание глазных капель существенно сдерживало возникновение и прогресс индуцированной галактозой катаракты по сравнению с контролем. Результаты этих экспериментальных испытаний приводятся ниже.
- 5 017337
Оценка противокатарактной активности.
Таблица 1
Влияние 0,5-процентных глазных капель с Τπρίιαία на индуцированный галактозой катарактогенез у крыс
Дни | Стадии | контроль (п=20) | Глазные капли, 0,5% (п=20) |
7-й день | Норма | 85% | |
Стадия I | 100% | 15% | |
Сталия II | |||
Стадия III | |||
Стадия IV | — | ||
Коэффициент непрозрачности | 1 | 0,1б~* | |
14-й день | Ноома Стадия I | 10% 80% | |
Стадия II | 100% | 10% | |
Стадия III | — | — | |
Стадия IV | — | — | |
Коэффициент непрозрачности | 2 | 1,1** | |
21-й день | Норма | — | |
Стадия I | — | 80% | |
Стадия II | — | ||
Стадия III | 85% | 10% | |
Стадия IV | 15% | 10% | |
Коэффициент непрозрачности | 3,15 | 1,7** | |
30-й день | Норма | — | |
Стадия I | 50% | ||
Стадия II | 20% | ||
Стадия III | — | ||
Стадия IV | 100% | 30% | |
Коэффициент непрозрачности | 4 | 2,3** |
** Р<0,01 по сравнению с контролем.
Таблица 2
Влияние 0,3-процентных глазных капель с Роешси1ит уи1даге на индуцированный галактозой катарактогенез у крыс
Дни | Стадии | контроль (п=20) | Глазные капли, 0,3% (п=20) |
7-й день | Норма | 70% (14) | |
Стадия I | 100% (20) | 30% (6) | |
Стадия II | — | ||
Стадия III | |||
Коэффициент непрозрачности | 1 | 0,3** | |
14-й день | Норма | 10% (2) | |
Стадия I | 15% (3) | 75% (15) | |
Стадия II | 85% (17) | 15% (3) | |
Стадия III | |||
Коэффициент непрозрачности | 1,85 | 1,05** | |
21-й день | Норма | ||
Стадия I | 55% (11) | ||
Стадия II | 25% (5) | ||
Стадия III | 100% (20) | 20% (4) | |
Стадия IV | |||
Коэффициент непрозрачности | 3,15 | 1,65** | |
30-й день | Норма | — | |
Стадия I | — | 25% (5) | |
Стадия II | 40% (8) | ||
Стадия Ш | 5% | 20% (4) | |
Стадия IV | 95% (9) | 15% (3) | |
Коэффициент непрозрачности | 3,95 | 2,25** |
* Р<0,05 по сравнению с контролем. ** Р<0,01 по сравнению с контролем.
- 6 017337
Таблица 3
Влияние 0,3-процентных глазных капель с Миггауа коешди (МК) на индуцированный галактозой катарактогенез у крыс
Дни | Стадии | контроль (п=16) | Глазные капли, 0,3% (п=14) |
7-й день | Норма | 50% (07) | |
Стадия I | 100% (16) | 50% (07) | |
Стадия II | |||
Стадия III | |||
Стадия IV | |||
Коэффициент непрозрачности | 1 | 0,350** | |
14-й день | Норма | — | 42,8% (06) |
Стадия I | 18,75% (3) | 57,2% (08) | |
Стадия II | 81,25% (13) | ||
Стадия Ш | — | ||
Стадия IV | — | ||
Коэффициент непр озр ачно сти | 1,812 | 0,571** | |
21-Й день | Норма | — | 22,4% (3) |
Стадия I | — | 42,2% (6) | |
Стадия II | 25% (4) | 35,4% (5) | |
Стадия III | 75% (12) | — | |
Стадия IV | — | ||
Коэффициент непрозрачности | 2,750 | 1,142** | |
30-й день | Норма | — | |
Стадия I | 28% (4) | ||
Стадия II | 7,60% (1) | ||
Стадия III | 6,25% (1) | 57,40% (8) | |
Стадия IV | 93,75% (15) | 7,0% (1) | |
Коэффициент непрозрачности | 3,937 | 2,142” |
** Р<0,01 по сравнению с контролем.
- 7 017337
Таблица 4
Влияние глазных капель с композицией Р4 (содержащая 0,5% Тг1рйа1а. 0,3% Миггауа косищи. 0.3% Роешси1ит уц1дате) на индуцированный галактозой катарактогенез у крыс
Дни | Стадии | контроль (п=16) | Комбинация (п=14) |
7-й день | Норма | 78,5% (11) | |
Стадия I | 100% (16) | 21,5% (03) | |
Стадия II | — | ||
Стадия III | — | ||
Стадия IV | |||
Коэффициент непрозрачности | 1 | 0,214** | |
14-й день | Норма | 64,20% (9) | |
Стадия I | 18,75% (3) | 35,80% (5) | |
Стадия II | 81,25% (13) | — | |
Стадия Ш | — | — | |
Стадия IV | |||
Коэффициент непрозрачности | 1,812 | 0,357** | |
21-й день | Норма | 57,1% (8) | |
Стадия I | — | 42,9% (6) | |
Стадия II | 25% (4) | ||
Стадия Ш | 75% (12) | ||
Стадия IV | |||
Коэффициент непрозрачности | 2,750 | 0,428** | |
30-й день | Норма | 14,4% (2) | |
Стадия I | 50,3% (7) | ||
Стадия II | 28,3% (4) | ||
Стадия III | 6,25% (1) | 7,0% (1) | |
Стадия IV | 93,75% (15) | — | |
Коэффициент непрозрачности | 3,937 | 1,285** |
** Р<0,01 по сравнению с контролем.
Сравнительные результаты композиций с отдельными растительными ингредиентами (Р1, Р2, Р3) и комбинированной композиции (Р4) по показателю снижения непрозрачности хрусталика.
Таблица 5
Коэффициент непрозрачности для различных композиций в разные периоды времени
День | Контроль | Глазные капли с 0,5% ΤήρΗαΙα (РЗ) | Глазные капли с 0,3% РоетсгЛит уи1%аге (Р1) | Глазные капли с 0,3% Миггауа коет^и (Р2) | Комбинированная композиция |
7 | 1 | 0,16 | 0,3 | 0,35 | 0,21 |
14 | 2 | 1,10 | 1,05 | 0,57 | 0,36 |
21 | 3,15 | 1,7 | 1,65 | 1,14 | 0,43 |
30 | 4 | 2,3 | 2,25 | 2,14 | 1,28 |
Неожиданно было обнаружено, что растительная композиция настоящего изобретения, содержащая Роешси1ит уц1дате, Миггауа коешди и Тг1рНа1а (Р4), вместе с фармацевтически приемлемыми носителями или наполнителем, показала усиленное воздействие по сравнению с отдельными композициями (Р1, Р2 и Р3). Результаты ясно показывают, что комбинированная композиция улучшает прозрачность хрусталика, а также предотвращает появление катаракты высшей степени по сравнению с отдельными композициями, следовательно, упомянутая растительная композиция обладает синергетическим эффектом.
- 8 017337
Таблица 6 Влияние композиции (Р4) на индуцированный 30 мМ галактозой осмотический стресс в крысиных хрусталиках: исследование ίη νίΐτο
Группа (п=6) | С8Н, мкмоль/г ткани | Полиолы, мкг/мг ткани |
Норма | 1,49*0,05* | 0,05*0,002* |
Контроль | 0,16 | 1,1 |
55 мкг/мл | 1,47*0,07* | 0,24±0,01* |
110 мкг/мл | 1,10±0,07* | 0584±0,07* |
220 мкг/мл | 0,91±0,06‘ | 0,97±0,04 нз |
* Р<0,01, незначимо по сравнению с контролем.
Таблица 7
Влияние композиции (Р4) на индуцированный 100 мкм селенитом натрия окислительный стресс в крысиных хрусталиках: исследование ίη νίΐτο
Группа (п=6) | С8Н, мкмоль/г ткани | Полиолы, мкг/мг ткани |
Норма | 1,22±0,09* | 2,80±0,09* |
Контроль | 0,13 | 26,65 |
55 мкг/мл | 1,11±0,07* | 3,29±0,18* |
110 мкг/мл | 0,87±0,03* | 6,26±0,24* |
220 мкг/мл | 0,50±0,03* | 8,44±0,40* |
* Р<0,01 по сравнению с контролем.
Композиция была изучена ίη νίΐτο в индуцированном галактозой осмотическом стрессе, для определения механизма действия оценивали различные биохимические параметры. Композицию также оценивали в индуцированной селенитом натрия катаракте крысят.
Claims (5)
- ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ1. Синергетическая растительная композиция против катаракты, включающая смесь экстрактов лекарственных растений Роеп1си1ит ун1даге в количестве от 0,1 до 2,0 мас.%, Миггауа косищи в количестве от 0,1 до 2,0 мас.% и Тпрйа1а в количестве от 0,1 до 5 мас.%, с фармацевтически приемлемым наполнителем.
- 2. Синергетическая растительная композиция по п.1, содержащая:
№ Экстракт лекарственного растения Мас. % 1 Экстракт Роетси1ит \и1%аге 0,3 2 Экстракт Миггауа коеп1%И 0,3 3 Экстракт ΤτίρΗαΙα 0,5 - 3. Синергетическая растительная композиция по п.1, в которой фармацевтически приемлемый наполнитель выбран из группы, включающей агенты, улучшающие растворимость, такие как полисорбат, циклодекстрин и их производные, Кремофор КН 40; агенты, увеличивающие вязкость, такие как гидроксипропилметилцеллюлоза и другие подходящие целлюлозные производные, поливиниловый спирт, повидон, карбопол карагенин; антиоксиданты, такие как лимонная кислота, ΕΌΤΑ и их соли, метабисульфит натрия и другие, разрешенные водорастворимые антиоксиданты; буферные агенты, такие как цитрат, борат, фосфат, цитрофосфат; агенты, корректирующие осмолярность, такие как хлорид натрия, маннитол, глицерол; консерванты, такие как хлорид бензалкония, сорбиновая кислота, метилпарабен, пропилпарабен и их соли.
- 4. Синергетическая растительная композиция по п.1, изготовленная в виде глазных капель, мази, крема или геля.
- 5. Способ приготовления синергетической растительной композиции по п.1, включающий следующие стадии:(а) грубо размалывают отдельное лекарственное растение и экстрагируют водой;(б) при необходимости, экстракт, полученный на стадии (а), концентрируют в вакуумных условиях и преобразовывают его либо в густую пасту, содержащую около 20-30% твердых веществ, либо в сухой порошок;(в) составляют фармацевтически приемлемую растительную композицию путем объединения экстрактов, полученных на стадии (а) или на стадии (б) в различных соотношениях, для получения синергетической растительной композиции в виде глазных капель, мази, крема или геля._____________________4^^ Евразийская патентная организация, ЕАПВРоссия, 109012, Москва, Малый Черкасский пер., 2
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
IN1530DE2007 | 2007-07-19 | ||
PCT/IB2008/001569 WO2009010835A2 (en) | 2007-07-19 | 2008-06-17 | Herbal composition on the basis of extracts of foeniculum vulgare, murraya koenigii and triphala |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
EA201000221A1 EA201000221A1 (ru) | 2010-06-30 |
EA017337B1 true EA017337B1 (ru) | 2012-11-30 |
Family
ID=40260146
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
EA201000221A EA017337B1 (ru) | 2007-07-19 | 2008-06-17 | СИНЕРГЕТИЧЕСКАЯ РАСТИТЕЛЬНАЯ КОМПОЗИЦИЯ ПРОТИВ КАТАРАКТЫ, ВКЛЮЧАЮЩАЯ СМЕСЬ ЭКСТРАКТОВ ЛЕКАРСТВЕННЫХ РАСТЕНИЙ Foeniculum vulgare, Murraya koenigii и Triphala |
Country Status (4)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20100203178A1 (ru) |
EP (1) | EP2182963B8 (ru) |
EA (1) | EA017337B1 (ru) |
WO (1) | WO2009010835A2 (ru) |
Families Citing this family (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR101228602B1 (ko) * | 2010-12-03 | 2013-01-31 | (주)스페이스파워 | 안경 부착형 약물담체 기구장치 |
ES2807907T3 (es) * | 2013-08-13 | 2021-02-24 | Natreon Inc | Extracto de Terminalia bellerica para la inhibición de xantina oxidasa y disminución de ácido úrico en suero |
WO2020202211A1 (en) * | 2019-04-03 | 2020-10-08 | Laila Nutraceuticals | Synergistic herbal compositions for prevention, treatment or control of pain and/or cartilage regeneration |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2002275079A (ja) * | 2001-03-15 | 2002-09-25 | Fancl Corp | グルタチオン増強用組成物 |
Family Cites Families (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2004077218A2 (en) * | 2003-01-30 | 2004-09-10 | Vaman Technologies (R & D) Limited | System and method for unifying data and server functionalities and helping intertalk between these different server functionalities |
CN1953664A (zh) * | 2004-05-12 | 2007-04-25 | 基肖尔·马杜卡尔·帕克尼卡尔 | 生物学上稳定的银纳米颗粒的抗微生物活性 |
GB2415902A (en) * | 2004-07-01 | 2006-01-11 | Accumed Ltd | Ophthalmic eye preparation |
CN100355430C (zh) * | 2005-07-06 | 2007-12-19 | 甘肃奇正藏药有限公司 | 一种治疗眼部疾病的藏药制剂及其制备方法 |
-
2008
- 2008-06-17 EP EP08762895.4A patent/EP2182963B8/en active Active
- 2008-06-17 EA EA201000221A patent/EA017337B1/ru not_active IP Right Cessation
- 2008-06-17 WO PCT/IB2008/001569 patent/WO2009010835A2/en active Application Filing
- 2008-06-17 US US12/669,339 patent/US20100203178A1/en not_active Abandoned
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2002275079A (ja) * | 2001-03-15 | 2002-09-25 | Fancl Corp | グルタチオン増強用組成物 |
Non-Patent Citations (3)
Title |
---|
Biswas N.R. et al. "Evaluation of Ophthacare eye drops. - A herbal formulation in the management of various ophthalmic disorders", Phytotherapy Research, 2001, Vol. 15, Nr. 7, pages 618-620, abstract (embase; Acc. No.: EMB-2001386087) * |
INMUM-A-200400552 * |
Vinuthan M.K. et al. "Effect of extracts of Murraya Koenigii leaves on the level of blood glucose and plasma insulin in alloxan-induced diabetic rats", Indian J. Physiol. Pharmacol., 2004, Vol. 48(3), pages 348-352, whole document * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
WO2009010835A2 (en) | 2009-01-22 |
US20100203178A1 (en) | 2010-08-12 |
EP2182963B1 (en) | 2013-08-14 |
WO2009010835A3 (en) | 2009-06-18 |
EP2182963B8 (en) | 2013-09-25 |
EP2182963A4 (en) | 2011-05-18 |
EP2182963A2 (en) | 2010-05-12 |
EA201000221A1 (ru) | 2010-06-30 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US20070196523A1 (en) | Parthenolide free bioactive ingredients from feverfew (tanacetum parthenium) and processes for their production | |
KR102120483B1 (ko) | 하고초 추출물을 유효성분으로 함유하는 황반변성의 예방 또는 치료용 약학 조성물 | |
WO2019146881A1 (ko) | 식나무 추출물을 포함하는 안구 건조증 예방 또는 치료용 조성물 | |
KR101682697B1 (ko) | 식나무 추출물을 포함하는 당뇨합병증의 예방 또는 치료용 조성물 | |
KR100877371B1 (ko) | 시력 보호용 조성물 | |
EA017337B1 (ru) | СИНЕРГЕТИЧЕСКАЯ РАСТИТЕЛЬНАЯ КОМПОЗИЦИЯ ПРОТИВ КАТАРАКТЫ, ВКЛЮЧАЮЩАЯ СМЕСЬ ЭКСТРАКТОВ ЛЕКАРСТВЕННЫХ РАСТЕНИЙ Foeniculum vulgare, Murraya koenigii и Triphala | |
KR20170004245A (ko) | 안과 질환의 예방 또는 치료용 약학 조성물 | |
CN106963770B (zh) | 一种用于预防和治疗干燥性角/结膜炎的滴眼液及其制备方法和用途 | |
CN102821773B (zh) | 包含笃斯越橘提取物或笃斯越橘部分作为活性成分的用于治疗、预防或改善黄斑变性的组合物 | |
RU2302253C2 (ru) | Способ получения средства, обладающего антиязвенной активностью | |
WO2003080091A1 (en) | Herbal ophthalmic formulation for preventing cataract | |
WO2008104856A2 (en) | A synergistic herbal ophthalmic formulation for lowering the intra ocular pressure in case of glaucoma | |
TWI411432B (zh) | 山竹素在製備治療急性肝炎、肝纖維化及預防肝硬化之藥物的用途 | |
JP5103231B2 (ja) | サラシア属植物を含有する食品組成物 | |
US11633447B2 (en) | Pharmaceutical composition and functional health food for preventing or treating macular degeneration | |
Rahman et al. | Anti-Inflammatory and Analgesic Activities of Ethanolic Extract of Glochidion Thomsonii (BARK) | |
EP4389135A1 (en) | Eye damage prevention composition containing dendropanax morbifera lev. extract | |
TW201500049A (zh) | 具有護眼功能之中藥材組成物及其製造方法 | |
TWI749568B (zh) | 眼用組成物及其在治療近視上的醫藥用途 | |
Srikanth et al. | Development and Standardization of An Ayurvedic Herbal Eye Drops for Dry Eye Syndrome | |
Eidangbe et al. | Attenuation of Carbon Tetrachloride—Induced Hepatoxicity by Dacryodes edulis Seeds Ethanolic Extract in Male Wistar Rats | |
Dhavane et al. | Alpha Lipoic Acid: A Potent Antioxidant in Treatment of Cataract | |
KR101784319B1 (ko) | 구아두아 앵거스티폴리아 추출물을 포함하는 망막 질환의 예방 또는 치료용 조성물 | |
Srivastava et al. | PREPARATION AND EVALUATION OF MUCOADHESIVE GEL OF MORINGA OLEIFERA | |
Malvia | A REVIEW ON FAST DISSOLVING TABLETAntidiabetic and anticataract evaluation of different extracts of Butea monosperma Linn. in STZ induced diabetic animals |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s) |
Designated state(s): AM MD TJ TM |
|
TC4A | Change in name of a patent proprietor in a eurasian patent | ||
MM4A | Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s) |
Designated state(s): AZ BY |