EA017048B1 - Способ получения свободно плавающих личинок рачков artemia и набор для аквакультуры - Google Patents
Способ получения свободно плавающих личинок рачков artemia и набор для аквакультуры Download PDFInfo
- Publication number
- EA017048B1 EA017048B1 EA200800935A EA200800935A EA017048B1 EA 017048 B1 EA017048 B1 EA 017048B1 EA 200800935 A EA200800935 A EA 200800935A EA 200800935 A EA200800935 A EA 200800935A EA 017048 B1 EA017048 B1 EA 017048B1
- Authority
- EA
- Eurasian Patent Office
- Prior art keywords
- cysts
- compound
- hatchability
- medium
- diapause
- Prior art date
Links
- 238000009360 aquaculture Methods 0.000 title claims description 6
- 244000144974 aquaculture Species 0.000 title claims description 6
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 3
- 241001247197 Cephalocarida Species 0.000 title 1
- 208000031513 cyst Diseases 0.000 claims abstract description 194
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 118
- 230000005058 diapause Effects 0.000 claims abstract description 45
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 35
- 230000012447 hatching Effects 0.000 claims abstract description 18
- 230000001965 increasing effect Effects 0.000 claims abstract description 13
- 230000029142 excretion Effects 0.000 claims description 66
- 238000011534 incubation Methods 0.000 claims description 21
- YCIMNLLNPGFGHC-UHFFFAOYSA-N catechol Chemical compound OC1=CC=CC=C1O YCIMNLLNPGFGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 19
- 229930003935 flavonoid Natural products 0.000 claims description 14
- 150000002215 flavonoids Chemical class 0.000 claims description 14
- 235000017173 flavonoids Nutrition 0.000 claims description 14
- 150000008442 polyphenolic compounds Chemical class 0.000 claims description 13
- 235000013824 polyphenols Nutrition 0.000 claims description 13
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 5
- 238000009395 breeding Methods 0.000 claims description 5
- 230000001488 breeding effect Effects 0.000 claims description 5
- 241000894007 species Species 0.000 claims description 5
- 241000238424 Crustacea Species 0.000 claims description 3
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 claims description 2
- 241000282326 Felis catus Species 0.000 claims 1
- 238000009802 hysterectomy Methods 0.000 claims 1
- 230000009182 swimming Effects 0.000 abstract 3
- 241000238582 Artemia Species 0.000 abstract 2
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 62
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 35
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 10
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 10
- 206010011732 Cyst Diseases 0.000 description 9
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 9
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 8
- 210000002257 embryonic structure Anatomy 0.000 description 7
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 7
- 239000005029 tin-free steel Substances 0.000 description 6
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 5
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 description 5
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 5
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 5
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 5
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 4
- ZTHYODDOHIVTJV-UHFFFAOYSA-N Propyl gallate Chemical compound CCCOC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 ZTHYODDOHIVTJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- REFJWTPEDVJJIY-UHFFFAOYSA-N Quercetin Chemical compound C=1C(O)=CC(O)=C(C(C=2O)=O)C=1OC=2C1=CC=C(O)C(O)=C1 REFJWTPEDVJJIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 4
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 description 4
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 description 4
- WQGWDDDVZFFDIG-UHFFFAOYSA-N pyrogallol Chemical compound OC1=CC=CC(O)=C1O WQGWDDDVZFFDIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 241000133262 Nauplius Species 0.000 description 3
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 3
- 238000011161 development Methods 0.000 description 3
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 3
- MWDZOUNAPSSOEL-UHFFFAOYSA-N kaempferol Natural products OC1=C(C(=O)c2cc(O)cc(O)c2O1)c3ccc(O)cc3 MWDZOUNAPSSOEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 3
- CXQWRCVTCMQVQX-LSDHHAIUSA-N (+)-taxifolin Chemical compound C1([C@@H]2[C@H](C(C3=C(O)C=C(O)C=C3O2)=O)O)=CC=C(O)C(O)=C1 CXQWRCVTCMQVQX-LSDHHAIUSA-N 0.000 description 2
- WMBWREPUVVBILR-WIYYLYMNSA-N (-)-Epigallocatechin-3-o-gallate Chemical compound O([C@@H]1CC2=C(O)C=C(C=C2O[C@@H]1C=1C=C(O)C(O)=C(O)C=1)O)C(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 WMBWREPUVVBILR-WIYYLYMNSA-N 0.000 description 2
- WMBWREPUVVBILR-UHFFFAOYSA-N GCG Natural products C=1C(O)=C(O)C(O)=CC=1C1OC2=CC(O)=CC(O)=C2CC1OC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 WMBWREPUVVBILR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZVOLCUVKHLEPEV-UHFFFAOYSA-N Quercetagetin Natural products C1=C(O)C(O)=CC=C1C1=C(O)C(=O)C2=C(O)C(O)=C(O)C=C2O1 ZVOLCUVKHLEPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HWTZYBCRDDUBJY-UHFFFAOYSA-N Rhynchosin Natural products C1=C(O)C(O)=CC=C1C1=C(O)C(=O)C2=CC(O)=C(O)C=C2O1 HWTZYBCRDDUBJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- XMOCLSLCDHWDHP-IUODEOHRSA-N epi-Gallocatechin Chemical compound C1([C@H]2OC3=CC(O)=CC(O)=C3C[C@H]2O)=CC(O)=C(O)C(O)=C1 XMOCLSLCDHWDHP-IUODEOHRSA-N 0.000 description 2
- 229940030275 epigallocatechin gallate Drugs 0.000 description 2
- XHEFDIBZLJXQHF-UHFFFAOYSA-N fisetin Chemical compound C=1C(O)=CC=C(C(C=2O)=O)C=1OC=2C1=CC=C(O)C(O)=C1 XHEFDIBZLJXQHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 2
- 229940094952 green tea extract Drugs 0.000 description 2
- 235000020688 green tea extract Nutrition 0.000 description 2
- LHGVFZTZFXWLCP-UHFFFAOYSA-N guaiacol Chemical compound COC1=CC=CC=C1O LHGVFZTZFXWLCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960001867 guaiacol Drugs 0.000 description 2
- 239000006327 marine agar Substances 0.000 description 2
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 2
- -1 peroxide compounds Chemical class 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 235000010388 propyl gallate Nutrition 0.000 description 2
- 239000000473 propyl gallate Substances 0.000 description 2
- 229940075579 propyl gallate Drugs 0.000 description 2
- 229940079877 pyrogallol Drugs 0.000 description 2
- 235000005875 quercetin Nutrition 0.000 description 2
- 229960001285 quercetin Drugs 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- PFTAWBLQPZVEMU-DZGCQCFKSA-N (+)-catechin Chemical compound C1([C@H]2OC3=CC(O)=CC(O)=C3C[C@@H]2O)=CC=C(O)C(O)=C1 PFTAWBLQPZVEMU-DZGCQCFKSA-N 0.000 description 1
- PFTAWBLQPZVEMU-ZFWWWQNUSA-N (+)-epicatechin Natural products C1([C@@H]2OC3=CC(O)=CC(O)=C3C[C@@H]2O)=CC=C(O)C(O)=C1 PFTAWBLQPZVEMU-ZFWWWQNUSA-N 0.000 description 1
- JWZZKOKVBUJMES-UHFFFAOYSA-N (+-)-Isoprenaline Chemical compound CC(C)NCC(O)C1=CC=C(O)C(O)=C1 JWZZKOKVBUJMES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PFTAWBLQPZVEMU-UKRRQHHQSA-N (-)-epicatechin Chemical compound C1([C@H]2OC3=CC(O)=CC(O)=C3C[C@H]2O)=CC=C(O)C(O)=C1 PFTAWBLQPZVEMU-UKRRQHHQSA-N 0.000 description 1
- LSHVYAFMTMFKBA-TZIWHRDSSA-N (-)-epicatechin-3-O-gallate Chemical compound O([C@@H]1CC2=C(O)C=C(C=C2O[C@@H]1C=1C=C(O)C(O)=CC=1)O)C(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 LSHVYAFMTMFKBA-TZIWHRDSSA-N 0.000 description 1
- 150000005206 1,2-dihydroxybenzenes Chemical class 0.000 description 1
- XIROXSOOOAZHLL-UHFFFAOYSA-N 2',3',4'-Trihydroxyacetophenone Chemical compound CC(=O)C1=CC=C(O)C(O)=C1O XIROXSOOOAZHLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IXWOUPGDGMCKGT-UHFFFAOYSA-N 2,3-dihydroxybenzaldehyde Chemical compound OC1=CC=CC(C=O)=C1O IXWOUPGDGMCKGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000251468 Actinopterygii Species 0.000 description 1
- 206010002660 Anoxia Diseases 0.000 description 1
- 241000976983 Anoxia Species 0.000 description 1
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K Citrate Chemical compound [O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- HBQJTBXZMPSVBP-UHFFFAOYSA-N Cyanidine Natural products OC1=CC(=C2/Oc3cc(O)cc(O)c3C=C2O)C=CC1=O HBQJTBXZMPSVBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000238557 Decapoda Species 0.000 description 1
- RPWFJAMTCNSJKK-UHFFFAOYSA-N Dodecyl gallate Chemical compound CCCCCCCCCCCCOC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 RPWFJAMTCNSJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LSHVYAFMTMFKBA-UHFFFAOYSA-N ECG Natural products C=1C=C(O)C(O)=CC=1C1OC2=CC(O)=CC(O)=C2CC1OC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 LSHVYAFMTMFKBA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- 206010021143 Hypoxia Diseases 0.000 description 1
- XMOCLSLCDHWDHP-UHFFFAOYSA-N L-Epigallocatechin Natural products OC1CC2=C(O)C=C(O)C=C2OC1C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 XMOCLSLCDHWDHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- IKMDFBPHZNJCSN-UHFFFAOYSA-N Myricetin Chemical compound C=1C(O)=CC(O)=C(C(C=2O)=O)C=1OC=2C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 IKMDFBPHZNJCSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 244000269722 Thea sinensis Species 0.000 description 1
- 244000299461 Theobroma cacao Species 0.000 description 1
- 235000009470 Theobroma cacao Nutrition 0.000 description 1
- 241000219094 Vitaceae Species 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 230000007953 anoxia Effects 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000000941 bile Anatomy 0.000 description 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 1
- ADRVNXBAWSRFAJ-UHFFFAOYSA-N catechin Natural products OC1Cc2cc(O)cc(O)c2OC1c3ccc(O)c(O)c3 ADRVNXBAWSRFAJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000005487 catechin Nutrition 0.000 description 1
- 229950001002 cianidanol Drugs 0.000 description 1
- 239000013065 commercial product Substances 0.000 description 1
- 229920002770 condensed tannin Polymers 0.000 description 1
- VEVZSMAEJFVWIL-UHFFFAOYSA-O cyanidin cation Chemical compound [O+]=1C2=CC(O)=CC(O)=C2C=C(O)C=1C1=CC=C(O)C(O)=C1 VEVZSMAEJFVWIL-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 238000009795 derivation Methods 0.000 description 1
- KQNGHARGJDXHKF-UHFFFAOYSA-N dihydrotamarixetin Natural products C1=C(O)C(OC)=CC=C1C1C(O)C(=O)C2=C(O)C=C(O)C=C2O1 KQNGHARGJDXHKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002016 disaccharides Chemical class 0.000 description 1
- 235000010386 dodecyl gallate Nutrition 0.000 description 1
- 230000013020 embryo development Effects 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- LPTRNLNOHUVQMS-UHFFFAOYSA-N epicatechin Natural products Cc1cc(O)cc2OC(C(O)Cc12)c1ccc(O)c(O)c1 LPTRNLNOHUVQMS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000012734 epicatechin Nutrition 0.000 description 1
- DZYNKLUGCOSVKS-UHFFFAOYSA-N epigallocatechin Natural products OC1Cc2cc(O)cc(O)c2OC1c3cc(O)c(O)c(O)c3 DZYNKLUGCOSVKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001033 ether group Chemical group 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 1
- 235000011990 fisetin Nutrition 0.000 description 1
- 229930003939 flavanonol Natural products 0.000 description 1
- 150000002210 flavanonols Chemical class 0.000 description 1
- YTAQZPGBTPDBPW-UHFFFAOYSA-N flavonoid group Chemical class O1C(C(C(=O)C2=CC=CC=C12)=O)C1=CC=CC=C1 YTAQZPGBTPDBPW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HVQAJTFOCKOKIN-UHFFFAOYSA-N flavonol Natural products O1C2=CC=CC=C2C(=O)C(O)=C1C1=CC=CC=C1 HVQAJTFOCKOKIN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002216 flavonol derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 235000011957 flavonols Nutrition 0.000 description 1
- 210000001647 gastrula Anatomy 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 229940087603 grape seed extract Drugs 0.000 description 1
- 235000002532 grape seed extract Nutrition 0.000 description 1
- 235000021021 grapes Nutrition 0.000 description 1
- 235000009569 green tea Nutrition 0.000 description 1
- 230000006266 hibernation Effects 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 230000033444 hydroxylation Effects 0.000 description 1
- 238000005805 hydroxylation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 1
- 229940039009 isoproterenol Drugs 0.000 description 1
- 230000001418 larval effect Effects 0.000 description 1
- 230000001665 lethal effect Effects 0.000 description 1
- 239000006193 liquid solution Substances 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- IQPNAANSBPBGFQ-UHFFFAOYSA-N luteolin Chemical compound C=1C(O)=CC(O)=C(C(C=2)=O)C=1OC=2C1=CC=C(O)C(O)=C1 IQPNAANSBPBGFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LRDGATPGVJTWLJ-UHFFFAOYSA-N luteolin Natural products OC1=CC(O)=CC(C=2OC3=CC(O)=CC(O)=C3C(=O)C=2)=C1 LRDGATPGVJTWLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000009498 luteolin Nutrition 0.000 description 1
- 210000001161 mammalian embryo Anatomy 0.000 description 1
- 239000002207 metabolite Substances 0.000 description 1
- 230000011987 methylation Effects 0.000 description 1
- 238000007069 methylation reaction Methods 0.000 description 1
- 150000002772 monosaccharides Chemical class 0.000 description 1
- PCOBUQBNVYZTBU-UHFFFAOYSA-N myricetin Natural products OC1=C(O)C(O)=CC(C=2OC3=CC(O)=C(O)C(O)=C3C(=O)C=2)=C1 PCOBUQBNVYZTBU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000007743 myricetin Nutrition 0.000 description 1
- 229940116852 myricetin Drugs 0.000 description 1
- NRPKURNSADTHLJ-UHFFFAOYSA-N octyl gallate Chemical compound CCCCCCCCOC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 NRPKURNSADTHLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010387 octyl gallate Nutrition 0.000 description 1
- 239000000574 octyl gallate Substances 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 1
- 238000003672 processing method Methods 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 230000001007 puffing effect Effects 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 230000000284 resting effect Effects 0.000 description 1
- 238000012552 review Methods 0.000 description 1
- 239000012047 saturated solution Substances 0.000 description 1
- 239000013535 sea water Substances 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 1
- DHCDFWKWKRSZHF-UHFFFAOYSA-N sulfurothioic S-acid Chemical compound OS(O)(=O)=S DHCDFWKWKRSZHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000004083 survival effect Effects 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 239000001717 vitis vinifera seed extract Substances 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01K—ANIMAL HUSBANDRY; AVICULTURE; APICULTURE; PISCICULTURE; FISHING; REARING OR BREEDING ANIMALS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NEW BREEDS OF ANIMALS
- A01K61/00—Culture of aquatic animals
- A01K61/10—Culture of aquatic animals of fish
- A01K61/17—Hatching, e.g. incubators
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01K—ANIMAL HUSBANDRY; AVICULTURE; APICULTURE; PISCICULTURE; FISHING; REARING OR BREEDING ANIMALS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NEW BREEDS OF ANIMALS
- A01K61/00—Culture of aquatic animals
- A01K61/50—Culture of aquatic animals of shellfish
- A01K61/59—Culture of aquatic animals of shellfish of crustaceans, e.g. lobsters or shrimps
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23K—FODDER
- A23K50/00—Feeding-stuffs specially adapted for particular animals
- A23K50/80—Feeding-stuffs specially adapted for particular animals for aquatic animals, e.g. fish, crustaceans or molluscs
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A40/00—Adaptation technologies in agriculture, forestry, livestock or agroalimentary production
- Y02A40/80—Adaptation technologies in agriculture, forestry, livestock or agroalimentary production in fisheries management
- Y02A40/81—Aquaculture, e.g. of fish
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Marine Sciences & Fisheries (AREA)
- Zoology (AREA)
- Animal Husbandry (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Biodiversity & Conservation Biology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Birds (AREA)
- Insects & Arthropods (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Farming Of Fish And Shellfish (AREA)
- Fodder In General (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Medical Preparation Storing Or Oral Administration Devices (AREA)
- Containers Having Bodies Formed In One Piece (AREA)
Abstract
Раскрываются способ выведения науплиусов (личинок) рачков Artemia из некоторого количества (порции) цист одного или нескольких видов Artemia, включая находящиеся в диапаузе цисты, путем инкубирования цист в среде выведения в условиях, способствующих вылупливанию хотя бы части цист и выходу свободно плавающих личинок в течение заданного периода инкубации, причем в этом способе цисты приводятся в контакт с соединением, содержащим по меньшей мере одну структуру -(ОН)С=С(ОН)-, для устранения диапаузы хотя бы у части находящихся в диапаузе цист с тем, чтобы из них образовались свободно плавающие личинки в течение заданного периода инкубации, при этом выводимость (вылупляемость) проинкубированных цист повышается с Х% от общего числа полноценных цист в том случае, когда они не приводятся в контакт с указанным соединением, до более высокой степени, чем Х% в том случае, когда они приводятся в контакт с указанным соединением; и набор для аквакультуры.
Description
Область техники, к которой относится изобретение
Изобретение касается способа выведения науплиусов (личинок) рачков Ат1еш1а из некоторого количества цист одного или нескольких видов Ат1еш1а, включая находящиеся в диапаузе цисты, путем инкубирования цист в среде выведения в условиях, способствующих вылупливанию хотя бы части цист и выходу свободноплавающих личинок в течение заданного периода инкубации, причем в этом способе цисты приводятся в контакт с соединением, прерывающим диапаузу хотя бы у части находящихся в диапаузе цист с тем, чтобы из них образовались свободноплавающие науплиусы в течение заданного периода инкубации, при этом выводимость (вылупляемость) цист повышается с Х% от общего числа полноценных цист в том случае, когда они не приводятся в контакт с данным соединением, до более высокой степени, чем Х% в том случае, когда они приводятся в контакт с данным соединением.
Уровень техники
Личинки Ат1еш1а обычно используются в качестве живых кормовых организмов в аквакультуре, в частности, в качестве живого корма для ранних личиночных стадий морских рыб и креветок. В качестве живого корма они продаются не в виде личинок, а в виде цист, из которых могут выводиться науплиусы. Цисты образуются у различных видов Ат1еш1а, как-то Ат1еш1а ГгапсБеапа. АгЮпиа рет81Ш1Й8, АгЮпиа ипшапа, Апепиа ШшЛап, Апепиа ИЬеИапа, Ат1еш1а 81шса и Ат1еш1а раПйодепейса.
У инцистированных зародышей или цист Ат1еш1а эмбриональное развитие приостанавливается (или входит в состояние диапаузы) на стадии гаструлы. Выделяемые самками в таком виде в водную среду, эти находящиеся в диапаузе или спячке зародыши не смогут превратиться в свободно плавающие науплиусы даже при воздействии способствующих проклевыванию условий окружающей среды. Развитие возобновляется лишь при отключении механизмов, контролирующих состояние диапаузы, посредством внешнего воздействия. Известно, что в естественных условиях диапауза прерывается при воздействии холода (зимовке) и обезвоживании. При этом активированный (или покоящийся) зародыш может возобновить развитие, если позволят условия инкубации.
Как в состоянии диапаузы, так и в состоянии покоя цисты могут пережить длительные периоды обезвоживания и аноксии, экстремальных температур и давления. В естественной среде обитания такая устойчивость является стратегией выживания вида, так как цисты зачастую на какое-то время являются единственной жизненной стадией животного в данном биотопе. За пределами естественной среды обитания, при достаточном обезвоживании и правильном хранении, т.е. в сухом месте, предпочтительно при низкой температуре и в отсутствие света и кислорода, цисты сохраняют жизнеспособность в течение изрядного периода времени (несколько лет). Такое свойство продолжительной сохранности и последующей круглогодичной доступности в наличии, наряду с коротким временем инкубации для получения свободно плавающих личинок, делает их самым удобным, наименее трудоемким источником живого корма для аквакультуры (Уаи §1арреп, 1996).
Цисты Ат1еш1а для последующего использования в аквакультуре собирают из природных мест обитания. При этом в исходном продукте цисты в состоянии покоя и в состоянии диапаузы находятся в самых разных пропорциях. Сухой, готовый к употреблению коммерческий продукт получается после выполнения ряда процедур обработки и кондиционирования. При обработке исходный продукт подвергается очистке (удаление мусора), промывке (удаление соли), а затем высушиванию. В стандартных методах кондиционирования, как правило, копируются естественные условия зимовки (хранение в охлажденном помещении) и/или обезвоживания (высушивание горячим воздухом как часть процедуры обработки) и обычно приводят к отключению механизма диапаузы практически у всех отдельно взятых цист.
Тем не менее, вылупляемость прошедших обработку цист зачастую остается низкой, так как зародыши оказываются не в состоянии перейти в стадию свободно плавающего науплиуса.
Выводимость (вылупляемость) измеряется в виде Н»/о, НеГГ или Нои1ри1, исходя из конечного результата процесса вылупливания, т.е. свободно плавающего науплиуса. Выводимость в процентах (Н%) равна числу свободно плавающих науплиусов, появляющихся из 100 полноценных цист, эффективность выведения (НеГГ) равна числу свободноплавающих науплиусов, вылупившихся из 1 г препарата цист, а продуктивность выведения (Нои1ри1) равна весу свободно плавающих науплиусов, вылупившихся из 1 г препарата цист.
Причины, по которым зародыши иногда оказываются неспособными перейти в стадию свободно плавающего науплиуса, обычно связаны с неадекватными условиями инкубации. Однако и факторы, свойственные самим цистам, тоже могут вызывать проблемы (например, недостаточный запас энергии). Кроме того, у некоторых штаммов Ат1еш1а или у некоторых партий одного и того же штамма довольно большое число зародышей, даже если они и жизнеспособны, не могут запустить процесс вылупливания. У таких штаммов или партий применявшиеся до этого способы или методы кондиционирования, очевидно, не способны отключить диапаузу у всех отдельно взятых цист, поэтому для того, чтобы получить максимальное число свободно плавающих личинок, необходимы дополнительные и более специфичные методики отключения диапаузы (Уап 81арреп, 1996).
Описанные методики включают, среди прочего, продолжительное выдерживание высушенных цист на холоде, многократные циклы обводнения-обезвоживания, кратковременную инкубацию в растворах определенных химикатов (например, перекиси водорода). Эти методы специфичны в отношении штам
- 1 017048 мов и партий, и к тому же цисты часто реагируют непредсказуемым образом. При неправильном выполнении даже можно получить отрицательные результаты (например, при инкубации в химических растворах при неадекватном сочетании времени и дозы). Такие методы должны применяться в дополнение к и после тех методов обработки, которые применялись до этого, т.е. самим потребителем цист. От него требуется много усилий, навыков и достаточного общего запаса знаний об Ат1ет1а, а также конкретной информации о данном штамме или партии, подлежащей обработке. Отсутствие всего этого приведет к появлению ошибок и/или нежелательных результатов. Неудобный для потребителя характер этих специфических, вспомогательных методов отключения диапаузы устраняет одно из главных преимуществ цист Лт1ет1а, а именно источника легко доступного свежего корма для аквакультуры.
Способ, позволяющий проводить обработку цист для повышения их вылупляемости, но не требующий множества стадий, изложен в ЕР 1195088. В этом способе в среду для выведения вносится перекись водорода в количестве от 0,5 до 30 мг/л среды и цисты инкубируют в ней при плотности максимум 5 г сухого вещества цист на литр, при этом вылупляемость повышается с Х% от общего числа полноценных цист в том случае, когда они не приводятся в контакт с перекисью водорода, до более высокой степени, чем Х% в том случае, когда они приводятся в контакт с перекисью водорода.
Недостатком этого способа является то, что в нем вылупливание зависит от количества перекиси. В частности, в среду для выведения нужно внести от 0,5 до 30 мг/л с тем, чтобы устранить диапаузу хотя бы у части цист Лт1ет1а для того, чтобы из таких цист в состоянии диапаузы получить свободно плавающие личинки за время инкубации. При более низких, чем оптимальные концентрации перекиси, вылупливание не достигает максимальной величины, а при более высоких концентрациях перекись токсична для личинок, что отражается в снижении выводимости относительно максимальной величины. Этот интервал оптимальных концентраций очень узок и, поскольку он также зависит и от штамма или партии Лт1ет1а, то приходится определять при помощи стандартизованных тестов интервал оптимальных концентраций перекиси для каждой партии или штамма перед тем, как рассчитывать дозировку перекиси водорода. Определение оптимального интервала отнимает много времени, а при неправильном выполнении может привести к снижению выводимости.
Сущность изобретения
Целью настоящего изобретения, таким образом, является обеспечение альтернативного способа повышения выводимости цист Лт1ет1а, не ограниченного узким интервалом оптимальных концентраций, дающих максимальную выводимость.
С этой целью цисты приводятся в контакт по меньшей мере с одним соединением, содержащим по меньшей мере одну структуру -(ОН)С=С(ОН)-, чтобы устранить диапаузу хотя бы у части цист в состоянии диапаузы с тем, чтобы из них вывелись свободно плавающие личинки, при этом выводимость повышается с Х% от общего числа полноценных цист в том случае, когда они не приводятся в контакт с данным соединением, до более высокой степени, чем Х% в том случае, когда они приводятся в контакт с данным соединением.
Авторы настоящего изобретения обнаружили, что приведение цист в контакт с данным соединением, в частности, внесение данного соединения в среду для выведения, способствует устранению диапаузы хотя бы у части цист в состоянии диапаузы и тем самым повышению выводимости. Вне ожидания, в этом новом способе максимальная выводимость достигается при довольно широком интервале концентраций данных соединений в противоположность способу, описанному в ЕР 1195088, в котором максимальная выводимость достигается только в узком интервале концентраций перекиси водорода или соединений, образующих перекись водорода.
При этом важным преимуществом является то, что при определении интервала оптимальных концентраций не нужно обязательно оставаться вблизи от этой оптимальной концентрации. Летальные эффекты на ЛПепйа возникают не часто, даже при превышении минимальной дозы данных соединений в два или три раза для достижения оптимальных результатов.
Другим важным преимуществом является то, что соединения, содержащие по меньшей мере одну структуру -(ОН)С=С(ОН)-, менее агрессивны (менее окислительны, менее воспламенимы) по сравнению с перекисями или перекисными соединениями, приведенными в ЕР 1195088, поэтому они менее вредны для работающих на производстве при обработке цист или для фермеров, использующих эти цисты.
Изобретение также касается количества цист одного или нескольких видов АПепна. предназначенных для инкубации в среде выведения для получения свободно плавающих личинок и проявляющих степень выводимости Х% от общего числа полноценных цист при выведении их в среде выведения в отсутствие соединения, содержащего по меньшей мере одну структуру -(ОН)С=С(ОН)-. Цисты по изобретению отличаются тем, что их смешивают с таким количеством по меньшей мере одного соединения, содержащего по меньшей мере одну структуру -(ОН)С=С(ОН)-, которое достаточно для повышения выводимости цист с Х% до более высокой степени, чем Х% при внесении этого количества данного соединения в среду выведения.
Преимущество использования одного или нескольких соединений, содержащих по меньшей мере одну структуру -(ОН)С=С(ОН)-, вместо перекиси водорода или перекисных соединений, приведенных в ЕР 1195088, заключается в том, что их эффект на выводимость меньше зависит от их количества. Более
- 2 017048 того, именно эти соединения легче растворяются в воде без потери своей специфической активности, т.е. повышения выводимости. В результате этого они легче попадают на цисты.
Другим преимуществом является то, что данные соединения при попадании на цисты сохраняют свою специфическую активность, т.е. повышение выводимости, даже если концентрация цист меньше или больше, чем обычная концентрация, используемая при обычных работах.
Следующим преимуществом является то, что при внесении данных соединений в среду выведения одновременно подавляется размножение бактерий на ТСВ8-агаре без повреждения свободно плавающих личинок Лг1ет1а во время или после выведения.
Другие особенности и преимущества изобретения станут понятными из последующего описания некоторых частных воплощений способа выведения и цист, уложенных в тару согласно настоящему изобретению. В этом описании будем обращаться к прилагаемым рисункам.
Краткое описание фигур
На фигурах представлены данные для коммерчески доступного экстракта зеленого чая, содержащего как минимум 98% полифенолов, из которых по меньшей мере 50% составляет эпигаллокатехина галлат. Это коммерческое соединение обозначается как БОСС, а дозы соединения рассчитываются в мг/л или ррт (ч. млн).
На фиг. 1 представлен график, показывающий зависимость эффекта от дозы перекиси водорода и ЕССС при внесении в среду выведения на вылупливание цист ЛИепна. включая цисты в состоянии диапаузы. Выводимость, рассчитанная как число вылупившихся личинок от общего числа личинок плюс зонтиков плюс еще не проклюнувшихся зародышей, обозначена как Н-. Выводимость, рассчитанная как число вылупившихся личинок плюс зонтиков от общего числа личинок плюс зонтиков плюс зародышей, обозначена как Н+.
На фиг. 2 представлен график, показывающий вариабельность оптимальной дозы ЕССС между различными партиями цист Лг1ет1а, включая цисты в состоянии диапаузы.
На фиг. 3 представлен график, показывающий эффект концентрации цист в среде выведения на выводимость в процентах при внесении ЕССС в среду выведения по сравнению с нанесением его на цисты, в частности, в количестве 8 мг ЕССС на 1 г цист.
На фиг. 4 представлен график, показывающий численность микробов на морском агаре (МА) и на ТСВ8-агаре через 24 ч после внесения 30 мг ЕССС в среду выведения.
Осуществление изобретения
Настоящее изобретение, в общем, касается способа получения свободно плавающих науплиусов (личинок) рачков Айет1а, исходя из цист Айет1а, содержащих некоторое количество цист в состоянии диапаузы. Как и в традиционных способах выведения, цисты подвергаются инкубации в среде выведения в условиях, способствующих проклевыванию цист и выходу свободноплавающих личинок, как правило, но необязательно, за период инкубации в одни сутки (24 ч). Период инкубации начинается с того, что высушенные цисты или цисты, хранившиеся в насыщенном растворе №1С'1 (влажные цисты), вносятся в среду выведения, содержащую, по крайней мере, воду, т. е. когда цисты начинают впитывать воду. Поскольку состав среды выведения и оптимальные условия выведения личинок обычно известны специалистам и описаны в литературе, в частности, Уап §1арреи (1996), как указано выше, то нет необходимости подробно описывать эти составы и условия. Однако нужно отметить, что цисты можно инкубировать и в условиях, в чем-то отличающихся от оптимальных условий. Например, цисты можно инкубировать при температуре меньше или больше 28°С, например, при температуре около 30°С, либо в среде выведения, содержащей меньше или больше 35 г/л растворенных солей. Хотя в практических условиях концентрация цист предпочтительно составляет около 2 г/л или несколько меньше, концентрация цист может составлять и меньше или больше 2 г/л. Но обычно концентрация цист составляет менее 10 г/л или даже менее 5 г/л.
Отличительная особенность способа по изобретению заключается в том, что цисты приводятся в контакт по меньшей мере с одним повышающим выводимость соединением, содержащим по меньшей мере одну структуру -(ОН)С=С(ОН)-, в частности, путем внесения повышающего выводимость соединения в среду выведения, чтобы прервать диапаузу хотя бы у части находящихся в диапаузе цист Аг1епиа с тем, чтобы и из таких цист в состоянии диапаузы получить свободно плавающие личинки. В случае если какая-то часть цист находится в состоянии диапаузы, выводимость повышается с Х% от общего числа полноценных цист при инкубации их в среде выведения, в которую не вносились данные соединения, до более высокой степени, чем Х% при инкубации их в среде выведения, содержащей данные соединения. Следует иметь в виду, что в способе по изобретению вылупляется хотя бы часть находящихся в диапаузе цист, но необязательно все находящиеся в диапаузе цисты, внесенные в среду выведения, хотя предпочтительно должно вылупляться как можно больше находящихся в диапаузе цист.
Следствием повышения выводимости цист является то, что чем больше цист вылупляется, тем больше субстрата для гетеротрофных морских бактерий выходит в среду выведения. Вне ожидания, при увеличении вылупливания цист путем внесения данного соединения в среду выведения это же соединение одновременно подавляет развитие бактерий (в основном У1Ьгю) в среде выведения.
На фиг. 4 представлена численность бактерий на морском агаре и ТСВ8-агаре (тиосульфат-цитрат
- 3 017048 желчные соли-сахароза) в среде выведения цист пяти различных штаммов (от су§П до су§15), из которых хотя бы часть находится в диапаузе, при этом цисты приводились в контакт с БОСС при различных концентрациях, выбранных в интервале эффективных концентраций для устранения диапаузы у максимального числа цист конкретного штамма. Численность бактерий (главным образом У1Ьпо) на ТСВЗ-атаре в среде выведения без применения повышающих выводимость соединений, содержащих по меньшей мере одну структуру -(ОН)С=С(ОН)-, обычно превышала 106 к.о.е./мл после 24 ч инкубации. Вне ожидания, при инкубации цист в присутствии ЕОСО содержание У1Ьпо в среде выведения существенно снижалось (на 2-4 лог-единицы по сравнению с контролем) после 24 ч инкубации.
В способе по изобретению количество соединения, содержащего по меньшей мере одну структуру (ОН)С=С(ОН)-, которое вносится в среду выведения, предпочтительно составляет как минимум 1 мг/л, более предпочтительно как минимум 3 мг/л. Наилучшие результаты достигаются при внесении соединения в количестве по меньшей мере 5 мг/л, наиболее предпочтительно по меньшей мере 10 мг/л среды выведения. Данное количество следует рассчитывать от общей суммы всех различных соединений, содержащих, по меньшей мере, одну структуру -(ОН)С=С(ОН)-, которые вносятся в среду выведения и повышают выводимость, так как на практике некоторые препараты, содержащие данные соединения, которые можно использовать для повышения выводимости, содержат смесь из нескольких таких соединений.
Соединения, содержащие по меньшей мере одну структуру -(ОН)С=С(ОН)-, можно вносить в среду выведения в начале периода инкубации, в частности, путем внесения данных соединений в среду выведения при добавлении в нее цист. Как будет ясно из дальнейшего, это и происходит при смешивании данных соединений с высушенными цистами. Соединения, содержащие по меньшей мере одну структуру -(ОН)С=С(ОН)-, также можно вносить в среду выведения и перед добавлением в нее цист. В этом случае под количеством данных соединений, вносимых в среду выведения, следует понимать то количество данных соединений, которое присутствует в ней в момент добавления цист, так как после внесения какая-то их часть может прореагировать и израсходоваться.
Если соединение или соединения, содержащие по меньшей мере одну структуру -(ОН)С=С(ОН)-, не вносятся в среду выведения одновременно с цистами, то их вносят в нее предпочтительно менее чем через 10 ч, более предпочтительно менее чем через 8 ч после начала инкубации. Наилучшие эффекты на выводимость достигаются при внесении данных соединений в среду выведения менее чем через 6 ч, в особенности менее чем через 5 ч после начала инкубации. Следует иметь в виду, что не нужно обязательно вносить в среду выведения все количество данных соединений за один раз, а можно их вносить в несколько приемов.
Количество соединений, содержащих по меньшей мере одну структуру -(ОН)С=С(ОН)-, которое согласно изобретению следует вносить в среду выведения для достижения максимальной выводимости, колеблется в зависимости от штамма или партии цист. Среди прочего, оно зависит от количества находящихся в диапаузе цист и особенно также от глубины диапаузы, т. е. от стадии диапаузы. Однако в отличие от способов предшествующего уровня техники, в которых использовалась перекись водорода (ЕР 1195088), интервал, в котором достигается максимальная выводимость, оказывается намного шире, так что можно использовать вдвое или втрое большее количество без каких-либо токсических эффектов на личинки Ат1еш1а. Более того, величина максимальной выводимости обычно даже выше, чем в том методе, в котором используется перекись водорода.
Эффект дозы ЕОСО на выводимость (Н+ и Н-) по сравнению с эффектом дозы перекиси водорода приведен на фиг. 1. В этом примере использовали серию банок на 1 л, в которых инкубировали по 2 г цист Ат1еш1а, включая находящиеся в диапаузе цисты (влагосодержание: 7,5%) из той же партии, в искусственной морской воде (25 г/л). Температуру воды в банках поддерживали на уровне 30°С, и воду непрерывно аэрировали и подсвечивали. В среду выведения вносили различные дозы ЕОСО и перекиси водорода (Н2О2) в начале инкубации цист. Каждую обработку проводили в тройном повторе, а результаты обработки усредняли из трех проб. Из фиг. 1 видно, что в этом примере внесение перекиси водорода в дозе 8 мг/л давало максимальную выводимость в 78,9%, а максимальная выводимость для ЕОСО составила 83,8%. Еще важнее то, что уже при концентрации перекиси в 9 мг/л выводимость заметно снижается. Отличия между Н- и Н+, которые появляются при дозах перекиси водорода свыше 8 мг/л, свидетельствуют о токсическом эффекте на свободно плавающие личинки. Токсический эффект не заметен на кривых ЕОСО. При концентрации ЕОСО в 16 мг/л выводимость составляет более 80% и остается свыше 80% даже при внесении, по крайней мере, двойного (40 мг/л) или тройного (60 мг/л) количества ЕОСО. Пределы дозировки значительно шире, чем для перекиси водорода, а это на практике означает, что при доведении процесса до коммерческих масштабов опасность передозировки будет меньше.
На фиг. 2 использовали три различные дозировки ЕОСО при одинаковых экспериментальных условиях, как описано для фиг. 1, в отношении пяти разных штаммов или партий цист Ат1еш1а. Максимальная выводимость колеблется от штамма к штамму или от партии к партии, но при использовании дозы ЕОСО, к примеру, 30 мг/л во всех партиях без определения конкретной концентрации для максимальной выводимости по каждой из этих партий все-таки такая доза не оказывает токсического действия на эти партии. Поэтому не обязательно определять оптимальный интервал для достижения максимальной вы
- 4 017048 водимости по каждой партии или штамму цист, а лучше определять лишь нижний предел концентраций, выше которого соответствующая выводимость будет близка к максимальной.
В способе согласно изобретению можно использовать препараты, содержащие повышающие выводимость соединения, содержащие, по меньшей мере, одну структуру -(ОН)С=С(ОН)-, либо смесь из нескольких таких повышающих выводимость соединений. Структура -(ОН)С=С(ОН)- в повышающих выводимость соединениях предпочтительно входит в состав ароматической субструктуры данного соединения. Более предпочтительно повышающее выводимость соединение выбирают из группы, содержащей полифенолы и/или флавоноиды, более предпочтительно эти полифенолы и/или флавоноиды содержат структуру катехола и/или галлола (структура катехола, т.е. группа -С6Н5О2; структура галлола, т.е. группа -СбН5Оз).
Примерами таких препаратов являются коммерчески доступные препараты типа экстракта зеленого чая, экстракта Асас1а са1есйи, экстракта семян винограда и т.п. Эти препараты часто содержат смесь различных полифенолов и/или флавоноидов в большом количестве.
Полифенолы и флавоноиды составляют большую группу вторичных метаболитов растений. В настоящее время известно более 5000 индивидуальных соединений, в основе которых лежат лишь несколько основных структур. Их многочисленность обусловлена главным образом различными вариантами гидроксилирования (до шести гидроксильных групп) и замещения эфира путем простого метилирования либо разнообразием моно- и дисахаридов. Проантоцианидины преимущественно встречаются в зеленом чае (СатППа 8теп81§), семенах и кожуре винограда (νΐίΐδ утйега) или какао (ТБеоЪгоша сасао).
Особенно хорошими кандидатами для повышения выводимости находящихся в диапаузе цист являются полифенолы и/или флавоноиды, содержащие структуры катехола и/или галлола. Примеры таковых включают: катехол, пирогаллол, пирокатехол, пропилгаллат, лаурилгаллат, октилгаллат, метилкатехол, пропилкатехол, дигидрокси-бензальдегид, эллагиновой кислоты гидрат, дофамин-НС1, сульфат 0,1,изопротеренола безводный, галлацетофенон, розмариновая кислота, бензолтриол, а из принадлежащих к группе флавоноидов: группа флавононов типа лютеолина; группа флавонолов типа кверцетина, физетина, мирицетина; группа флаванонолов типа таксифолина; группа флаван-з-олов типа катехина, эпикате хина, эпигаллокатехина, эпикатехингаллата, эпигаллокатехингаллата, и другие типа цианидина.
В сущности, большинство флавоноидов или полифенолов, содержащих по меньшей мере одну ароматическую субструктуру в виде катехола или галлола, являются хорошими кандидатами для повышения выводимости находящихся в диапаузе цист. Общий обзор флавоноидов можно найти в обзоре Р1ейа (2000), который включен в настоящее изобретение путем ссылки.
На практике используются препараты, прежде всего коммерчески доступные препараты, содержащие смесь приведенных выше соединений. Тем не менее, доступны и такие препараты, которые содержат не более одного такого соединения.
Максимальная выводимость (М%) цист может быть определена путем отбора некоторого числа образцов цист и выведения этих образцов в практически идентичных условиях (одинаковая температура, содержание соли, концентрация цист и т.п.), лишь отличающихся друг от друга внесением на единицу их объема различного количества одного или нескольких выбранных повышающих выводимость соединений, содержащих по меньшей мере одну структуру -(ОН)С=С(ОН)-. После этого можно определить выводимость для различных количеств, способных вызвать повышение выводимости, в частности, выбрать оптимальное количество, вызывающее наибольшее повышение выводимости М%. Вместо выбора количества, дающего максимальную выводимость М%, можно также выбрать количество, вызывающее меньшее повышение выводимости, в частности такое, при котором выводимость равна Х%+0,4х(М-Х)%, где Х% означает выводимость без внесения повышающего выводимость соединения, и предпочтительно она равна Х%+0,6х(М-Х)%, но наиболее предпочтительно такое количество, которое практически соответствует количеству, дающему максимальную выводимость М%.
Примеры
В следующем примере максимальная выводимость достигалась от следующих препаратов, содержащих не более одного отдельного соединения, содержащего по меньшей мере одну структуру (ОН)С=С(ОН)-, при следующих концентрациях:
пирокатехол:
ррт (ч/млн) в среде выведения ррт в среде выведения ррт в среде выведения ррт в среде выведения ррт в среде выведения.
пирогаллол:
кверцетин:
метилкатехол:
пропилгаллат:
Для использования в способе по настоящему изобретению предназначаются цисты одного или нескольких видов АПешщ. Когда их выставляют на продажу, то они обычно содержатся в сосуде, в частности в банке. Однако они могут содержаться и в других сосудах или контейнерах, как-то пакетах, баночках, бутылках и т.д. В сосуде может содержаться различное количество цист, которое может варьировать, к примеру от 0,01 до 50 кг, более предпочтительно от 0,1 до 10 кг. В соответствии с настоящим
- 5 017048 изобретением это количество цист предпочтительно содержится в сосуде и в сочетании с некоторым количеством одного или нескольких из вышеописанных повышающих выводимость соединений, содержащих по меньшей мере одну структуру -(ОН)С=С(ОН)- Количество этого повышающего выводимость соединения, которое находится вместе с цистами, по меньшей мере, достаточно для внесения вышеописанного количества данного соединения в среду выведения при добавлении в нее расфасованных цист в любой концентрации.
Предпочтительно количество данного повышающего выводимость соединения, находящегося вместе с цистами, таково, что при инкубации цист в присутствии этого повышающего выводимость соединения в среде выведения выводимость, по меньшей мере, равна Х%+0,4х(М-Х)%, предпочтительно, по меньшей мере, равна Х%+0,6х(М-Х)%, и наиболее предпочтительно она практически равна М%. Как уже разъяснялось выше, М% - это максимальная выводимость, которая может быть достигнута при используемых условиях выведения при внесении оптимального количества повышающего выводимость соединения или соединений в среду выведения, а Х% - выводимость при тех же условиях выведения, но без добавления этих соединений.
В соответствии с изобретением было обнаружено, что оптимальное количество содержащих по меньшей мере одну структуру -(ОН)С=С(ОН)- соединений в среде выведения зависит от концентрации цист в среде выведения. Из проведенных авторами экспериментов следует, что концентрация повышающего выводимость соединения, внесенного в среду выведения при концентрации цист 2 г/л, не вызывает такого же повышения выводимости, как при более высокой концентрации цист (например, 6 г/л). Это значит, что при более высокой концентрации цист нужно обеспечить более высокую концентрацию данного соединения, чтобы достичь такого же эффекта на выводимость.
Поскольку содержащие по меньшей мере одну структуру -(ОН)С=С(ОН)- соединения более устойчивы и водорастворимы, чем перекиси, то их легче однородно смешать или нанести на цисты таким образом, чтобы при инкубации цист в емкостях как при низкой (например, менее 2 г/л), так и при высокой концентрации (например, более 2 г/л и даже более 5 г/л) цист концентрация данных соединений в среде выведения повышалась с возрастанием концентрации цист таким образом, чтобы она была, по меньшей мере, равна минимальной концентрации, требуемой для повышения выводимости по сравнению с тем, когда данные соединения не добавлялись. Напротив, перекись водорода или соединения, образующие перекись водорода, были неустойчивы и поэтому их было трудно нанести на цисты. Обычно эти соединения приходилось смешивать с цистами, что могло привести, особенно при добавлении высокой концентрации цист, к неправильной концентрации в среде выведения.
На фиг. 3 наглядно представлено преимущество нанесения повышающего выводимость соединения или соединений на цисты. Цисты Лг1еш1а, включая находящиеся в диапаузе цисты, инкубировали в банках на 1 л при тех же условиях выведения, как описано выше для приведенного на фиг. 1 примера, но при других концентрациях цист в 2 г/л или больше. К одной серии цист в среду выведения вносили БОСС в концентрации 20 ррт (20 мг/л) во время инкубации цист. При использовании большей концентрации цист и внесении такого же количества ЕССС в среду выведения это количество ЕССС оказалось недостаточным для повышения выводимости до максимальной величины (см. фиг. 3).
В другой серии на цисты с влагосодержанием 7,5% наносили 8 мг ЕССС на 1 г цист (т.е. около 8,6 мг ЕССС на 1 г сухого вещества цист) и инкубировали в среде выведения. При нормальной плотности (2 г/л) это давало концентрацию ЕССС в 16 ррт (мг/л) в среде выведения. При использовании более высоких концентраций цист эта концентрация тоже повышалась, что свидетельствует о преимуществе нанесения соединений на цисты. При концентрации цист в 4 г/л концентрация ЕССС составила 32 ррт (8 мг ЕССС на г цист х 4 г цист/л = 32 мг ЕССС на л среды выведения). При инкубации цист в концентрации 6 г/л концентрация ЕССС составила 48 мг/л среды выведения, а выводимость в этом примере оставалась выше 80%.
Повышающее выводимость соединение или соединения, содержащие по меньшей мере одну структуру -(ОН)С=С(ОН)-, которые смешивают с той порцией цист, которая предпочтительно содержится в сосуде, в частности в банке, предпочтительно смешивают с цистами в количестве по меньшей мере 1 мг на г сухого вещества цист, предпочтительно по меньшей мере 2 мг/г сухого вещества цист, более предпочтительно по меньшей мере 3 мг/г сухого вещества цист и наиболее предпочтительно по меньшей мере 5 мг/г сухого вещества цист. На практике цисты никогда не бывают абсолютно сухими, поэтому, в зависимости от влагосодержания цист (которое обычно составляет менее 10%), соответствующее количество данных соединений на 1 г фактических цист будет несколько меньше. Тем не менее, в настоящей патентной заявке концентрация цист в среде выведения выражается, как обычно, в граммах фактических цист (у которых влагосодержание составляет менее 10%) на 1 л среды выведения.
Повышающие выводимость соединения, которые смешивают с цистами, предпочтительно представлены соединениями, у которых данная структура входит в состав ароматической субструктуры данного соединения. Такие соединения предпочтительно выбирают из группы, состоящей из полифенолов и/или флавоноидов, в частности полифенолов и/или флавоноидов, содержащих структуру катехола и/или галлола.
- 6 017048
На практике иногда наборы, содержащие смесь из более чем одного из данных соединений, смешивают с цистами в упаковке. Практические примеры таких наборов приведены выше.
Если порция цист содержится в сосуде, то повышающие выводимость соединения можно объединить с цистами, содержащимися в сосуде, путем внесения их в отдельную упаковку с тем, чтобы сосуд, содержащий цисты, и упаковка, содержащая соединение или соединения, повышающие выводимость, составляли набор, который можно продавать как таковой. Предпочтительно такое повышающее выводимость соединение упаковывают вместе с цистами, например, прикрепляют снаружи к сосуду, содержащему цисты, либо помещают вместе с сосудом в одну упаковку.
Более предпочтительно, однако, повышающее выводимость соединение или соединения также содержатся в сосуде. При использовании жидкого раствора они могут, к примеру, содержаться в стеклянном или пластиковом флаконе (бутылочке) и уложены вместе с цистами в сосуд, в частности в банку. При использовании твердого соединения, повышающего выводимость, это соединение можно непосредственно смешать с цистами в виде порошка или гранул, либо в виде таблетки или иной твердой формы. Конечно, оно также может содержаться, к примеру, в капсулах в смеси с цистами. Наиболее предпочтительно повышающее выводимость соединение или соединения прилипает или, иными словами, наносится на цисты. При этом в среду выведения всегда попадает правильное количество повышающего выводимость соединения, особенно когда в среду выведения вносится лишь часть цист, содержащихся в сосуде.
Библиография
Р1еба Р-6. Рсу1С\\ъ: Пауогкнбк ак αηΐίοχίάαη®. (2000) ίη: 1. Ναι. Ргоб. Уо1. 63, р. 1035-1042.
Уай 81арреп 6. Штобисбощ Ью1оду апб есо1оду о! АПепна. (1996) ίη: Мапиа1 оп 1Пе ргобисОоп аиб икс о! Буе Гооб йог ациаси11иге. Ебйеб Ьу Багет Р. аг1б 8огде1оо8 Р. ЬаЬога1огу о! Лциаси11иге аг1б Аг1ет1а Κеίе^еηсе СеШег. Ишуегкйу о! 611еЩ. Ве1дшт, р. 79-136.
Claims (14)
1. Способ получения свободно плавающих личинок рачков Аг1епйа из некоторого количества (порции) цист одного или нескольких видов Айет1а, включая цисты в состоянии диапаузы, путем инкубирования цист в среде выведения в условиях, способствующих вылупливанию хотя бы части цист и выходу свободноплавающих личинок, отличающийся тем, что цисты приводятся в контакт по меньшей мере с одним соединением, содержащим по меньшей мере одну структуру -(ОН)С=С(ОН)-, для устранения диапаузы хотя бы у части находящихся в диапаузе цист с тем, чтобы из них образовались свободно плавающие личинки, при этом вылупляемость проинкубированных цист повышается с Х% от общего числа полноценных цист в том случае, когда они не приводятся в контакт с данным соединением, до более высокой степени, чем Х%, в том случае, когда они приводятся в контакт с данным соединением.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что данное соединение вносится в среду выведения.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что данное соединение вносится в среду выведения в количестве, превышающем 1 мг/л.
4. Способ по любому из пп.1-3, отличающийся тем, что цисты включают такое количество находящихся в диапаузе цист, что при внесении оптимального количества данного соединения в среду выведения выводимость может повыситься с Х% до максимальной выводимости М%, а количество данного соединения выбирается таким образом, чтобы выводимость повысилась с Х% до величины, по меньшей мере, равной Х%+0,4х(М-Х)%, предпочтительно до величины, по меньшей мере равной Х%+0,6х(МХ)%.
5. Способ по любому из пп.1-4, отличающийся тем, что у данного соединения структура -(ОН)С=С(ОН)- является частью ароматической субструктуры этого соединения, которое предпочтительно выбрано из группы, включающей полифенолы и/или флавоноиды, более предпочтительно полифенолы и/или флавоноиды, содержащие структуру катехола и/или галлола.
6. Способ по любому из пп.1-5, отличающийся тем, что данное соединение вносится в среду выведения меньше чем через 10 ч, предпочтительно меньше чем через 8 ч, более предпочтительно меньше чем через 6 ч и наиболее предпочтительно меньше чем через 5 ч после начала инкубирования в ней цист.
7. Способ по п.6, отличающийся тем, что данное соединение вносится в среду выведения практически одновременно с цистами, в частности, будучи смешанным с цистами или нанесенным на них.
8. Набор для аквакультуры, содержащий порцию цист одного или нескольких видов Айет1а, предназначенных для инкубации в среде выведения для получения свободно плавающих личинок и проявляющих степень выводимости Х% от общего числа полноценных цист при выведении их в среде выведения в отсутствие соединения, содержащего по меньшей мере одну структуру -(ОН)С=С(ОН)-, отличающийся тем, что указанный кормовой продукт дополнительно содержит такое количество по меньшей мере одного соединения, содержащего по меньшей мере одну структуру -(ОН)С=С(ОН)-, которое достаточно для повышения выводимости этой порции цист с Х% до более высокой степени чем Х% при внесении этого количества данного соединения в среду выведения.
9. Набор по п.8, отличающийся тем, что количество указанного соединения составляет по меньшей
- 7 017048 мере 1 мг/г сухого вещества цист, предпочтительно по меньшей мере 2 мг/г сухого вещества цист, более предпочтительно по меньшей мере 3 мг/г сухого вещества цист и наиболее предпочтительно по меньшей мере 5 мг/г сухого вещества цист.
10. Набор по п.8 или 9, отличающийся тем, что продукт включает такое количество находящихся в диапаузе цист, что при внесении оптимального количества указанного соединения в среду выведения выводимость может повыситься с Х% до максимальной выводимости М%, а количество указанного соединения таково, что при выведении этой порции цист в его присутствии выводимость будет по меньшей мере равна Х%+0,4х(М-Х)%, предпочтительно по меньшей мере равна Х%+0,6х(М-Х)%.
11. Набор по любому из пп.8-10, отличающийся тем, что у указанного соединения структура -(ОН)С=С(ОН)- является частью ароматической субструктуры этого соединения, которое предпочтительно выбрано из группы, включающей полифенолы и/или флавоноиды, более предпочтительно полифенолы и/или флавоноиды, содержащие структуру катехола и/или галлола.
12. Набор по любому из пп.8-11, отличающийся тем, что он содержит указанное соединение в упаковке, отделяющей его от цист.
13. Набор по п.12, отличающийся тем, что указанное соединение смешано с цистами или нанесено на них.
14. Применение соединения, содержащего по меньшей мере одну структуру -С(ОН)=С(ОН)- для увеличения процента выводимости цист одного или более видов Лг1ет1а, более предпочтительно порции цист, содержащей диапаузные цисты.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP05108886A EP1767101A1 (en) | 2005-09-26 | 2005-09-26 | Method to enhance hatching percentage of Artemia diapauzing cysts |
| PCT/EP2006/066700 WO2007039508A1 (en) | 2005-09-26 | 2006-09-25 | Method to enhance hatching percentage of artemia diapauzing cysts |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| EA200800935A1 EA200800935A1 (ru) | 2008-08-29 |
| EA017048B1 true EA017048B1 (ru) | 2012-09-28 |
Family
ID=35786556
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| EA200800935A EA017048B1 (ru) | 2005-09-26 | 2006-09-25 | Способ получения свободно плавающих личинок рачков artemia и набор для аквакультуры |
Country Status (15)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (2) | EP1767101A1 (ru) |
| JP (1) | JP5525159B2 (ru) |
| KR (1) | KR101333901B1 (ru) |
| CN (1) | CN101272698B (ru) |
| AT (1) | ATE487388T1 (ru) |
| AU (1) | AU2006298813B2 (ru) |
| BR (1) | BRPI0616752B1 (ru) |
| CY (1) | CY1111302T1 (ru) |
| DE (1) | DE602006018159D1 (ru) |
| EA (1) | EA017048B1 (ru) |
| EC (1) | ECSP088392A (ru) |
| ES (1) | ES2355060T3 (ru) |
| MY (1) | MY165201A (ru) |
| PT (1) | PT1928261E (ru) |
| WO (1) | WO2007039508A1 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2731050C2 (ru) * | 2019-01-28 | 2020-08-28 | Общество с ограниченной ответственностью "Динат-Внешторг" | Способ получения свободно плавающих науплиусов артемии из артемии на стадии цист и набор для аквакультуры |
Families Citing this family (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101081015A (zh) * | 2006-08-18 | 2007-12-05 | 天津市佳音生物饲料有限公司 | 一种从卤虫孢囊生产自由游动的卤虫无节幼体的方法 |
| CN103651261B (zh) * | 2012-09-21 | 2016-04-27 | 上海海洋大学 | 利用生物絮凝体悬浮液孵化卤虫的方法 |
| CN103563860B (zh) * | 2013-11-22 | 2015-03-11 | 天津海友佳音生物科技股份有限公司 | 一种提高弱光环境下滞育卤虫卵孵化率的方法 |
| US10267782B2 (en) | 2015-06-02 | 2019-04-23 | University of North Carolina Wilmington | Kits for determining sediment and pore water toxicity with dormant zooplankton having dormant life stage |
| DE102015015609B3 (de) * | 2015-12-03 | 2016-08-18 | Lars Remke | Verfahren zur Trennung geschlüpfter Artemia von deren Dauereiern sowie Separator für Artemia-Dauereier |
| CN109618990A (zh) * | 2018-12-04 | 2019-04-16 | 天津海友佳音生物科技股份有限公司 | 一种高密度脱壳卤虫卵的孵化液及其孵化方法 |
| CN110089466B (zh) * | 2019-03-21 | 2021-11-16 | 广西壮族自治区水产科学研究院 | 一种丰年虫卵高效去壳处理的方法 |
Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4593647A (en) * | 1982-09-24 | 1986-06-10 | Artemia N.V. | Method and device of producing artemia offspring |
| WO1996012407A1 (en) * | 1994-10-21 | 1996-05-02 | Inve Aquaculture N.V. | Method for reducing bacterial contamination in an aquaculture |
| RU2150196C1 (ru) * | 1999-04-23 | 2000-06-10 | Соколов Алексей Юрьевич | Способ подготовки цист артемии (artemia salina) к инкубации |
| EP1195088A1 (en) * | 2000-10-05 | 2002-04-10 | Inve Technologies N.V. | Method for producing free swimming Artemia nauplii and packaged cysts for use in that method |
| EP1433380A1 (en) * | 2002-12-24 | 2004-06-30 | Inve Technologies N.V. | Process for decapsulating crustacean or rotifer eggs |
| WO2004091307A2 (en) * | 2003-04-08 | 2004-10-28 | Advanced Bionutriton Corporation | Feed additives against diseasse infection in terrestrial and aquatic animals |
-
2005
- 2005-09-26 EP EP05108886A patent/EP1767101A1/en not_active Withdrawn
-
2006
- 2006-09-25 DE DE602006018159T patent/DE602006018159D1/de active Active
- 2006-09-25 CN CN2006800355765A patent/CN101272698B/zh active Active
- 2006-09-25 KR KR1020087009914A patent/KR101333901B1/ko active IP Right Grant
- 2006-09-25 ES ES06793807T patent/ES2355060T3/es active Active
- 2006-09-25 JP JP2008531718A patent/JP5525159B2/ja active Active
- 2006-09-25 EP EP06793807A patent/EP1928261B1/en active Active
- 2006-09-25 AT AT06793807T patent/ATE487388T1/de not_active IP Right Cessation
- 2006-09-25 PT PT06793807T patent/PT1928261E/pt unknown
- 2006-09-25 EA EA200800935A patent/EA017048B1/ru not_active IP Right Cessation
- 2006-09-25 BR BRPI0616752-7A patent/BRPI0616752B1/pt active IP Right Grant
- 2006-09-25 AU AU2006298813A patent/AU2006298813B2/en active Active
- 2006-09-25 WO PCT/EP2006/066700 patent/WO2007039508A1/en active Application Filing
- 2006-09-25 MY MYPI20080824A patent/MY165201A/en unknown
-
2008
- 2008-04-22 EC EC2008008392A patent/ECSP088392A/es unknown
-
2011
- 2011-02-08 CY CY20111100141T patent/CY1111302T1/el unknown
Patent Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4593647A (en) * | 1982-09-24 | 1986-06-10 | Artemia N.V. | Method and device of producing artemia offspring |
| WO1996012407A1 (en) * | 1994-10-21 | 1996-05-02 | Inve Aquaculture N.V. | Method for reducing bacterial contamination in an aquaculture |
| RU2150196C1 (ru) * | 1999-04-23 | 2000-06-10 | Соколов Алексей Юрьевич | Способ подготовки цист артемии (artemia salina) к инкубации |
| EP1195088A1 (en) * | 2000-10-05 | 2002-04-10 | Inve Technologies N.V. | Method for producing free swimming Artemia nauplii and packaged cysts for use in that method |
| EP1433380A1 (en) * | 2002-12-24 | 2004-06-30 | Inve Technologies N.V. | Process for decapsulating crustacean or rotifer eggs |
| WO2004091307A2 (en) * | 2003-04-08 | 2004-10-28 | Advanced Bionutriton Corporation | Feed additives against diseasse infection in terrestrial and aquatic animals |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| DATABASE WPI Section Ch, Week 200064 Derwent Publications Ltd., London, GB; Class C06, AN 2000-662986 XP002368301 -& RU 2 150 196 C1 (SOKOLOV A YU) 10 June 2000 (2000-06-10) abstract * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2731050C2 (ru) * | 2019-01-28 | 2020-08-28 | Общество с ограниченной ответственностью "Динат-Внешторг" | Способ получения свободно плавающих науплиусов артемии из артемии на стадии цист и набор для аквакультуры |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PT1928261E (pt) | 2011-01-26 |
| EA200800935A1 (ru) | 2008-08-29 |
| JP2009509504A (ja) | 2009-03-12 |
| BRPI0616752A2 (pt) | 2011-06-28 |
| BRPI0616752B1 (pt) | 2019-04-24 |
| AU2006298813B2 (en) | 2011-06-09 |
| ES2355060T3 (es) | 2011-03-22 |
| CN101272698B (zh) | 2012-03-07 |
| ECSP088392A (es) | 2008-05-30 |
| ATE487388T1 (de) | 2010-11-15 |
| MY165201A (en) | 2018-02-28 |
| KR101333901B1 (ko) | 2013-11-27 |
| KR20080066696A (ko) | 2008-07-16 |
| CY1111302T1 (el) | 2015-08-05 |
| CN101272698A (zh) | 2008-09-24 |
| EP1928261B1 (en) | 2010-11-10 |
| EP1928261A1 (en) | 2008-06-11 |
| JP5525159B2 (ja) | 2014-06-18 |
| AU2006298813A1 (en) | 2007-04-12 |
| DE602006018159D1 (de) | 2010-12-23 |
| EP1767101A1 (en) | 2007-03-28 |
| WO2007039508A1 (en) | 2007-04-12 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EA017048B1 (ru) | Способ получения свободно плавающих личинок рачков artemia и набор для аквакультуры | |
| Sandnes | Vitamin C in fish nutrition-a review | |
| Dong et al. | Effects of air-exposure stress on the survival rate and physiology of the swimming crab Portunus trituberculatus | |
| Amcoff et al. | Effects of thiamine treatments on survival of M74-affected feral Baltic salmon | |
| Okamura et al. | Growth and survival of eel leptocephali (Anguilla japonica) in low-salinity water | |
| Hilomen‐Garcia et al. | Tolerance of seahorse Hippocampus kuda (Bleeker) juveniles to various salinities | |
| Scott et al. | Histological effects of prolonged sublethal hypoxia on channel catfish Ictalurus punctatus (Rafinesque) | |
| Yin et al. | Lipid metabolic response, peroxidation, and antioxidant defence status of juvenile lined seahorse, Hippocampus erectus, fed with highly unsaturated fatty acids enriched Artemia nauplii | |
| van Der Meeren et al. | Tolerance of Atlantic cod (Gadus morhua L.) larvae to acute ammonia exposure | |
| TWI238041B (en) | Reducing the level of bacteria and viruses in aquaculture | |
| ŞAHİN | Larval rearing of the Black Sea turbot, Scophthalmus maximus (Linnaeus, 1758), under laboratory conditions | |
| Souza et al. | Growth, antioxidant system, and immunological status of shrimp in bioflocs and clear water culture systems | |
| Dempster et al. | Use of sodium chlorite to combat anchorworm infestations of fish | |
| Zhang et al. | Effects of flow velocity on the growth and survival of Haliotis discus hannai larvae in the recirculating upflow system from the point of energy metabolism | |
| Peng et al. | Toxic effects of ammonia on the embryonic development of the cuttlefish Sepia pharaonis | |
| Valenzuela‐Jiménez et al. | Effect of water salinity on the oxidative system of juveniles of the North Atlantic white shrimp Litopenaeus setiferus reared in biofloc technology | |
| Chanu et al. | Effects of water hardness on egg hatchability and larval survival of aquarium fish, Danio rerio | |
| TWI514965B (zh) | 豐年蝦休眠囊之孵化百分比增進方法 | |
| MX2008004025A (en) | Method to enhance hatching percentage of artemia diapauzing cysts | |
| Smith et al. | Tissue content, fecundity and quality of eggs and phyllosoma larvae after supplementing the diet of spiny lobster Jasus edwardsii broodstock with ascorbic acid‐enriched Artemia biomass | |
| Kenney et al. | Oxygen requirements and activity rhythms of the tiger salamander, Ambystoma tigrinum (Amphibia: Caudata) | |
| de Souza et al. | Crescimento, sistema antioxidante e estado imunológico do camarão nos sistemas de cultivo em bioflocos e água clara | |
| Valenzuela-Jiménez et al. | OXIDATIVE STRESS IN EARLY F0 JUVENILES OF Litopenaeus setiferus REARED IN DIFFERENT CULTURE CONDITIONS. | |
| Valenzuela-Jiménez et al. | ANTIOXIDANT AND IMMUNE RESPONSE OF WILD JUVENILE Litopenaeus setiferus FROM THE GULF OF MEXICO REARED IN DIFFERENT CULTURE SYSTEMS | |
| Essa | THE EFFECTS OF FEEDING METHODS AND REGIMES ON PERFORMANCE OF HYBRID TILAPIA, OREOCHROMIS NILOTICUS XO. A UREVS, REARED IN CAGES. |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s) |
Designated state(s): AM AZ BY KG MD TJ |