EA011047B1 - Трансфер-пирамида для получения лечебно-профилактических препаратов - Google Patents

Abstract

Изобретение относится к устройствам для получения лечебно-профилактических препаратов, повышающих жизнеспособность различных видов флоры и фауны и может быть использовано в медицине, ветеринарии и сельском хозяйстве. Трансфер-пирамида для получения лечебно-профилактических препаратов (7) включает размещенную в ней по меньшей мере одну емкость (6) с обрабатываемым носителем или препаратом (7) и выполнена с основанием (1) и пустотелой пирамидальной частью (2) с возможностью ее подъема. На противоположных гранях (3) пирамиды установлены источники альфа-ритмов и/или иного энергоинформационного воздействия (4) на обрабатываемые носители или препараты (7) для переноса лекарственных свойств, выполненные в виде звуковых динамиков (12). Емкости (6) с носителями или препаратами (7) размещены на подставке (8), установленной на основании (1) пирамиды, при этом столешница (9) подставки (3) расположена параллельно основанию (1) пирамиды. В качестве обрабатываемого носителя (7) используют воду, спирт, соль, сахар, минералы, кремы или аллопатические, гомеопатические, натуропатические препараты в твердом или жидком виде, размещаемые в открытых емкостях. В качестве носителей альфа-ритмов и/или иного энергоинформационного воздействия используют диски CD или DVD, а в качестве воспроизводящего устройства используют плеер или компьютер (13). Пирамида может быть выполнена с тупым или острым углом при вершине, а основание (1) имеет форму квадрата или прямоугольника, при этом грани (3) пирамиды и ее основание (1) изготовляют из пластмассы, дерева, цветных или черных металлов, стекла, минералов стеклопластика, пропитанных тканей и др. Подставку (8) и емкости (6) для носителей или препаратов (7) изготовляют из

Description

Предшествующий уровень техники

Известно, что под воздействием неблагоприятной экологической ситуации, все возрастающего количества промышленных и бытовых электрических и электронных объектов, осуществляющих вредные для здоровья излучения, меняются биологические поля в целом планеты и биологических объектов, коими являются растения, животные и человек. В результате активизируются старые известные и возникают новые, ранее неизвестные заболевания.

Традиционные способы лечения не всегда оказываются эффективными и появляются новые направления, обеспечивающие, например, защиту биологических объектов от воздействия вредной окружающей среды, или применение прямого воздействия на биологические объекты различных видов энергии с целью передачи им информации с лечебными факторами для изменения его биологического поля и состояние здоровья в сторону близкую к естественному состоянию или воздействия на различные препараты, предназначенные для введения в организмы биологических объектов для передачи им информации с лечебными факторами с целью приведения их в нормальное естественное состояние.

Для этих целей используются поля естественных и искусственных энергий, как например, поля пирамид, торсионные поля, электромагнитные поля физиотерапевтических аппаратов в виде оптического, инфракрасного излучения, высокочастотного диапазона и др.

Эффект запоминания передаваемой информации биологическим объектам или препаратам заключается в том, что энергия излучения влияет на кластерную структуру воды, которая рассматривается как полимер, где молекулы соединены между собой за счет слабых водородных и частично ковалентных связей (Зенин С.А. О механизме активации воды// Электрохимическая активация-99/ Второй международный симпозиум Электрохимическая активация в медицине, сельском хозяйстве, промышленности. М., 1999.).

Поскольку организм более чем на 60% состоит из воды, качество водных кластеров является определяющим параметром для синтеза адекватных биомолекулярных соединений, необходимых для жизнедеятельности. В структуре кластеров воды записана информация о взаимодействиях, имевших место с данным объектом. (Зенин С.В., Тяглов Б.В. Возникновение ориентационных полей в водных растворах. // Журнал физической химии. 1994. т. 68 № 3, стр. 636).

Саратовские ученые-физики Синицин Н.И., Петросян В.И. и Елкин В А. были удостоены Государственной премии РФ. Они экспериментально доказали, что вода как носитель информации может ее запоминать, переносить и передавать другому объекту.

По мнению В.И. Петросяна и соавторов, биосреды живого организма являются естественным источником и проводником резонансных миллиметровых волн и других полей, генерируемых при осцилляции молекул содержащейся в нем воды.

Исследования показали, что память активированной воды связана с переструктурированием молекул воды и выстраиванием молекул в кластеры (Петросян В.И., Синицын Н.И., Елкин В.А. Вода, парадоксы и величие малых величин.// Биомедицинская радиоэлектроника. 2000, N2, с. 4-9. Петросян В.И., Синицын Н.И., Елкин В. А. Взаимодействие водосодержащих сред с электромагнитными полями// Биомедицинская радиоэлектроника. 2000, N2. С. 10-17)

Под действием, в частности, звуковой обработки, молекулы полимеров воды могут изменяться (Воейков В. Л. Физико-химические и биофизические обоснования структурно-энергетической специфичности живых организмов, обеспечивающей их высокую чувствительность к низкоинтенсивным факторам внешней среды. М., 1997).

Биологический объект независимо от его природы воспринимает колебания в диапазоне их звуковой частоты (Насонов Д.Н. Некоторые вопросы морфологии и физиологии клеток. Избранные труды. М.; Л., 1963).

А. Сент-Дьердьи, лауреат Нобелевской премии, указывал: «из энергетических и структурных соображений следует, что различные типы внешних воздействий могуг повлиять на живые системы только через воду» (Улащик В.С. Вода - ключевая молекула и действии лечебных факторов.// Вестник курортрологии, 2002, №1, с. 3-9).

Таким образом, перенос лечебной или иной информации на биологические объекты или вещества или препараты осуществляется путем воздействия на них акустической, электромагнитной или иной энергии, при этом «запоминание» переданной информации происходит за счет переструктурирования молекул воды, содержащейся в живых организмах и веществах, и выстраивания молекул воды в кластеры.

Известны различные устройства и способы для получения биорезонансных препаратов, защищенные патентами ВИ № 95105257, ВИ № 95104373, ВИ № 2137500, ВИ № 2042349, ВИ № 2155083, а также отечественные аппараты «ЛАД», «ИМЕДИС-БРТ-А» и «ТРАНСФЕР-П», позволяющие осуществлять энергоинформационный перенос лекарственных свойств препаратов на другие носители (воду, физ. рас

- 1 011047 твор, гомеопатическую крупку и т.д.) с возможностью изменения потенции и инверсии свойств, для применения их в лечебно-профилактических целях.

Известны способы применения и устройства генерирующие альфа-ритмы патент ВИ 2004125097 ВИ 2005132916, а также отечественные генераторы «Альфа-3, Альфа 27».

Известен «Способ переноса информационных характеристик» ВИ № 99124340. Способ предусматривает перенос характеристик исходных лечебных факторов на носители. В качестве исходного лечебного фактора используют поля излучения оптического, инфракрасного, крайне высокочастотного диапазонов и др. При этом используют хрональное, торсионное, микролептонное поля излучения, поля геометрических фигур: спираль, пирамида типа пирамиды Хеопса, поля излучения вращающихся фигур и др. В качестве исходных лечебных факторов используют препараты аллопатического и гомеопатического рядов, органопрепараты, препараты растительного и минерального происхождения, которые размещают в поле излучения.

Известны различные устройства и способы, использующие энергию пирамиды для воздействия на биологические объекты и препараты, с целью получения лечебного эффекта.

Позитивное действие энергии пирамид на общую резистентность организма млекопитающих было экспериментально доказано в НИИ Вакцин им. И.И.Мечникова доктором мед. наук Н.Б.Егоровой. При заражении смертельной для мышей инфекцией 8а1топе11а 1урЫтигшт выживаемость особей, предварительно экспонированных в пирамиде, составила около 40%, тогда как контрольные животные, не подвергавшиеся экспозиции в пирамиде, к 25-дневному сроку наблюдения погибли практически все (Уваров В.М. Жезлы Гора. СПб, ДИЛЯ, 1999, с. 75-76).

Известен немецкий патент № ΌΕ 197170053 «Епегду ругапйб £ог теФса1 ике». Изобретение используется для целенаправленного лечения различных заболеваний посредством энергии пирамид предпочтительно при психических заболеваниях.

Известно изобретение по заявке ВИ №2000110883. В описании изобретения приведена конструкция пирамиды на фундаменте и с дверным проемом с северной стороны. Предусматривается определение зон и установка в каждой зоне полочек для лечения больных посредством воздействия космической энергии, распределяемой в зонах пирамиды.

Известно изобретение ВИ № 2184574 «Способ лечения энергией пирамиды». Способ предусматривает подбор зоны распределения энергии в пирамиде и размещение пациента или лечебного средства, например воды, для последующего внутреннего или наружного применения, причем средства выдерживают в пирамиде в течение не менее 24 ч.

Известно изобретение ВИ № 2149650 «Устройство для энергоинформационного воздействия на биологический объект». Устройство включает три геометрически подобные правильные каркасные металлические четырехугольные пирамиды, высоты которых лежат на одной прямой. Пирамиды вложены друг в друга и жестко соединены между собой с зазором одинаковыми металлическими несущими стержнями. На вершине наружной пирамиды укреплена ось, перпендикулярная плоскостям оснований пирамид. На оси размещен блок равнорасположенных по окружности антенн с излучателями. Несущие стержни расположены к плоскостям оснований пирамид под углом 42°С. Концы стержней прикреплены к соответствующим вершинам квадратов пирамид. Устройство позволяет регулировать величину энергоинформационного потока.

Наиболее близким по технической сущности к заявляемому объекту является изобретение по патенту ВИ № 2196564. Контейнер предназначен для хранения и транспортировки пищевых продуктов, лекарственных, косметических, гигиенических и других средств с одновременным усилением их биоактивных свойств и повышения положительного воздействия на живые организмы, в том числе человека. Контейнер выполнен из диэлектрического материала в виде правильной четырехугольной пирамиды, внутреннее пространство которого разделено на емкости. Емкости выполнены в виде расположенных рядами параллельно основанию многогранников с правильными шестиугольными гранями. Каждый ряд имеет плоскость разъема, совпадающую со средней линией многогранников. Количество рядов емкостей выбрано равным семи или кратным ему. Грани емкостей, примыкающих к граням корпуса, могут быть выполнены прозрачными и могут быть снабжены светофильтрами. Это обеспечивает создание уникальной упаковки - контейнера для пищевых, лекарственных, гигиенических и других веществ - носителей биоактивного излучения, позволяющей не только сохранять имеющийся уровень биоэнергии в них, но повышать или понижать его в зависимости от индивидуальных особенностей потребителя.

Однако такой контейнер является упаковкой и предназначен для транспортировки и хранения различных веществ.

Сущность изобретения

Задачей изобретения является создание устройства, позволяющего получать лечебнопрофилактические препараты, с одновременным воздействием на них энергии пирамиды и альфа-ритмов и/или иных видов энергоинформационного воздействия.

Поставленная задача достигается за счет того, что трансфер-пирамида для получения лечебнопрофилактических препаратов, включающая размещенную в ней по меньшей мере одну емкость с обрабатываемым носителем или препаратом, согласно изобретению она выполнена с основанием и верхней

- 2 011047 пустотелой пирамидальной частью, при этом на противоположных гранях пирамиды установлены источники альфа-ритмов и/или иного энергоинформационного воздействия на обрабатываемые носители или препараты для переноса лекарственных свойств. Пирамида выполнена с возможностью подъема от основания верхней пустотелой пирамидальной ее части для установки и изъятия емкостей с обрабатываемыми носителями или препаратами.

Для ориентации верхней съемной части пирамиды при установке ее на основание пирамиды оно снабжено направляющими элементами, например упорами. Емкости с носителями или препаратами размещены на подставке, установленной на основании пирамиды, при этом столешница расположена параллельно основанию пирамиды.

В качестве обрабатываемого носителя используют воду, спирт, соль, сахар, минералы, кремы и др. или гомеопатические, натуропатические или аллопатические препарата в твердом или жидком виде, при этом их размещают в открытых емкостях.

Источники альфа-ритмов и/или иного энергоинформационного воздействия расположены на средней линии граней пирамиды и могут быть установлены на внешней или внутренней стороне граней пирамиды, причем таким образом, что векторы их излучений сходятся на обрабатываемом препарате.

В качестве иных источников энергоинформационного воздействия могут быть использованы, например, частоты дельта- или тета-ритмов головного мозга.

В качестве устройства передающего альфа-ритмы и иное энергоинформационное воздействие использованы звуковые динамики, а в качестве источников альфа-ритмов использованы приборы излучения с частотой от 8 до 13 Гц.

Громкость звучания динамиков составляет не менее 5 дБ.

В качестве носителей альфа-ритмов и/или иного энергоинформационного воздействия используют диски СИ или ИУО.

В качестве воспроизводящего устройства используют плеер или компьютер, при этом их размещают за пределами пирамиды.

Грани пирамиды, ее основание, подставку, а также емкости для носителей или препаратов изготовляют из пластмассы, дерева, цветных или черных металлов, стекла, минералов стеклопластика, пропитанных тканей и др.

Перечень чертежей

Фиг. 1 - схема общего вида трансфер-пирамиды в сечении с размещением источников эпергоинформационного воздействия на внешней стороне граней пирамиды;

фиг. 2 - схема общего вида трансфер-пирамиды в сечении с размещением источников эпергоинформационного воздействия на внутренней стороне граней пирамиды;

фиг. 3 - схема общего вида трансфер-пирамиды.

фиг. 4 - картина изменения печени крыс, получавших и не получавших препарат, полученный в трансфер-пирамиде, после воздействия инъекций четыреххлористого углерода.

Раскрытие изобретения

Трансфер-пирамида для получения лечебно-профилактических препаратов, например биорезонансных, выполнена с основанием 1 и пустотелой пирамидальной частью 2, при этом на противоположных гранях 3 пирамиды установлены источники 4 альфа-римов и/или иного энергоинформационного воздействия для переноса лекарственных свойств на обрабатываемые носители или препараты.

Пирамида выполнена с возможностью подъема от основания 1 пустотелой пирамидальной ее части 2 для установки и изъятия емкостей с обрабатываемыми носителями или препаратами.

Основание 1 пирамиды снабжено направляющими элементами, например упорами 5, для ориентации верхней съемной пирамидальной ее части при установке ее на основание.

Емкости 6 с носителями или препаратами 7 имеют открытую верхнюю часть и размещены на подставке 8, установленной на основании пирамиды 1, при этом столешница 9 подставки расположена параллельно основанию пирамиды.

В качестве обрабатываемого носителя 7 используют вещества, обладающие кристаллической решеткой, например, соль, сахар, минералы, или полимерной структурой, например, вода, спирт, кремы и др.

Кроме того, в качестве обрабатываемого носителя 7 используют гомеопатические, натуропатические или аллопатические препараты в твердом или жидком виде.

Обрабатываемые носители или препараты размещают в открытых емкостях.

Источники альфа-ритмов и/или иного энергоинформационного воздействия расположены на средней линии 10 граней 3 пирамиды.

Источники альфа-ритмов и/или иного энергоинформационного воздействия установлены на внешней или внутренней стороне граней пирамиды, в зависимости от объемов и видов обрабатываемых носителей, при этом векторы 11 их излучений сходятся на обрабатываемом препарате 7.

Иными источниками энергоинформационного воздействия могут являться, например частоты дельта- или тета-ритмов головного мозга.

Для передачи альфа-ритмов и иного энергоинформационного воздействия использованы звуковые

- 3 011047 динамики 12.

Громкость звучания динамиков составляет не менее 5 дБ.

Для получения альфа-ритмов использованы приборы излучения с частотой от 8 до 13 Гц (не показано).

В качестве носителей альфа-ритмов и/или энергоинформационного воздействия используют диски СЭ или ΌνΌ (не показано), а для воспроизведения используют плеер или компьютер 13, при этом воспроизводящее устройство размещают за пределами пирамиды.

Время обработки носителей или препаратов составляет не менее 5 мин и зависит от объема и вида носителя или препарата.

Пирамида выполнена с тупым или острым углом при вершине, а основание имеет форму квадрата или прямоугольника, при этом форму пирамиды и основания выбирают в зависимости от объемов и видов обрабатываемых носителей.

Грани пирамиды и ее основание изготовляют из пластмассы, дерева, цветных или черных металлов, стекла, минералов стеклопластика, пропитанных тканей и др., при этом подставку 8 и емкости 6 для носителей или препаратов изготовляют из того же материала, что и грани пирамиды.

Толщину граней пирамиды выполняют не менее 1 мм, при этом толщину граней как и размеры пирамиды определяют в зависимости от объемов обрабатываемого носителя или препарата.

Сведения, подтверждающие возможность осуществления изобретения.

Работает трансфер-пирамида следующим образом.

Поднимают вверх пирамидальную пустотелую часть, освобождая подставку 8. Устанавливают на подставку 8, предпочтительно в ее центре емкость 6 с носителем или препаратом 7, подлежащим обработке и опускают пирамидальную часть 2 вниз на основание 1, при этом по направляющим упорам 5 пирамидальная часть садится на место. Для правильной установки контейнера 6 с носителем или препаратом 7 в центре подставки может быть обозначено перекрестие или круг (не показано). Такая установка обеспечивает схождение векторов 11 излучения на обрабатываемом носителе или препарате 7 и позволяет наилучшим образом использовать эффект пирамиды и излучателей 4.

Затем включают плеер или компьютер 13, размещенные за пределами пирамиды, и через динамики 12 производят обработку препарата альфа-ритмами или иными источниками энергоинформационного воздействия, при этом происходит перенос информации, содержащейся на диске плеера или компьютера, на обрабатываемый препарат 7, находящийся в емкости 6 за счет изменения кристаллической решетки обрабатываемого препарата или переструктурирования молекул внутриклеточной воды, содержащейся в живых организмах и веществах, и выстраивания молекул воды в кластеры.

В зависимости от объема, вида препарата и его назначения время обработки и мощность излучения могут колебаться соответственно от 5 мин и от 5 дБ.

По окончании обработки поднимают пирамидальную часть 2 вверх, достают емкости 5 с носителями или препаратами 7, устанавливают взамен их новые, спуска от пирамидальную часть и цикл повторяют.

Таким образом, по сравнению с прототипом, достигнутый технический результат заключается в том, что обрабатываемые препараты, в том числе и гомеопатические, заключенные в пространстве трансфер-пирамиды, подвергаются не только воздействию энергии пирамиды, но и получают направленное энергоинформационное воздействие, от источников энергии, размещенных на гранях пирамиды, что позволят переносить на обрабатываемые носители или препараты заданные лекарственные свойства.

В целях подтверждения возможности реализации заявляемого объекта, то есть трансфер-пирамиды, на кафедре Гистологии Кировской государственной медицинской академии с марта 2004 года по май 2006 года были проведены опыты на кроликах и крысах по применению препаратов, полученных в трансфер-пирамиде.

Ниже приведены методики и результаты трех опытов, в которых производилось воздействие на организм животных различных внешних факторов, и применение биорезонансных препаратов, полученных в трансфер-пирамиде.

Опыт 1. Моделирование токсического воздействия четыреххлористого углерода (СС14) на организм крыс.

Опыт проводился на крысах. Животные массой 180-230 г одного возраста, содержавшиеся в условиях вивария со свободным доступом к воде на обычном рационе, были разделены на две группы по 24 особи. Всем животным вводили подкожно 0,5 мл 66% раствора четыреххлористого углерода в оливковом масле через день. Опытная группа крыс получала подкожные профилактические инъекции 0,5 мл альфапрепарата, полученного в трансфер-пирамиде, в течение 10 дней до начала токсического воздействия четыреххлористого углерода и весь период затравки ежедневно. Контрольная группа не получала инъекции альфа-препарата. Крыс выводили из эксперимента через 5, 10 и 15 инъекций декапитацией под эфирным наркозом сразу после прекращения затравки.

Еще две группы крыс были забиты через 15 и 30 дней после прекращения инъекций СС14: в этих группах половина животных получала профилактические инъекции альфа-препарата 10 дней до начала опыта, в течение всего эксперимента и 7 раз в неделю после его окончания; вторая половина не получала

- 4 011047 профилактические инъекции. На этих группах животных изучали обратное развитие патологического процесса, при действии альфа-препарата и без него.

Во второй половине опыта животные контрольной группы стали вялыми, мало двигались, плохо съедали корм. В последние дни эксперимента в контрольной группе погибли 3 крысы; смерть наступила от интоксикации СС14 в результате прогрессирования токсического гепатита. Среди группы, получавшей профилактику альфа-препаратом, все животные перенесли экспериментальную затравку хорошо. В отличие от контрольной группы, они оставались активными в течение всего опыта, полностью съедали установленный по нормам корм.

При визуальной оценке макропрепаратов сердца животных, не получавших профилактические инъекции альфа-препарата сразу же обратила на себя внимание их дряблость, что свидетельствует о резко выраженных явлениях дистрофии и снижении насосной функции; они были не в состоянии сохранить форму и буквально распластывались по столу. Цвет их был тусклым.

Среди опытной группы животных внешний вид, цвет и консистенция макропрепаратов сердца не имели признаков патологии.

Гистологические исследования показали, что на особях контрольной группы в миокарде определялись резко выраженное полнокровие капилляров, венул и артериол; значительное утолщение их стенок, что свидетельствует о нарушении процессов диффузии кровь-ткань; выраженный периваскулярный отек. Отмечалось нарушение правильного расположения гладких миоцитов стенки сосудов. Часть мелких артерий, артериол и венул были полностью разрушены. Отчетливо выявляется гетерогенность изменений миофибрилл. В сократительных клетках миокарда четко видны признаки зернистой дистрофии. Во многих полях зрения определялись массивные очаги распада кардиомиоцитов, как правило, вблизи разрушенных сосудов, в некротизированных участках сердечной мышцы наблюдалась выраженная клеточная инфильтрация.

На препаратах опытной группы признаки деструкции миокарда выражены значительно менее отчетливо. Прежде всего, обращает на себя внимание сохранность большего числа сосудов микроциркуляторного русла: концентрический порядок расположения гладких миоцитов стенок артериол и артерий не нарушен. Периваскулярный отек практически не выявляется. Очаги деструкции ткани миокарда располагаются в единичных полях зрения, их площадь значительно меньше. Явления зернистой дистрофии выявлялись в небольшом числе полей зрения по сравнению с контрольной группой.

На макропрепаратах печени среди всех животных группы гепатитного контроля отмечено ее резкое увеличение, полнокровие, крапчатость окраски. У некоторых крыс через капсулу органа просвечивали белесоватые участки некроза. Среди животных, получавших профилактические инъекции, увеличение печени выявлено примерно у половины; степень увеличения была существенно меньшей, изменений цвета не отмечалось. В частности, через 4 недели эксперимента средний вес печени животных группы гепатитного контроля составлял 15,83 г, тогда как у крыс, получавших альфа-препарат, он был 10,67 г.

На фиг. 4 приведена слева - печень 14 крысы, получавшей профилактические инъекции альфапрепарата: нормальная величина, структура и консистенция без признаков патологии. В центре и справа - печени 15, 16 крыс, не получавших профилактические инъекции альфа-препарата; резко увеличены, гиперемированы, структура зернистая, имеются белесоватые участки некроза. Между дольками печени образовались спайки.

На гистологических препаратах печени уже после 5 инъекций СС1₄ развивалась картина хронического токсического гепатита, который усугублялся по мере увеличения числа инъекций. Она выражалась гипертрофией гепатоцитов и их ядер, вакуолизацией цитоплазмы, белковой и жировой дистрофией гепатоцитов. Жировая дистрофия наиболее выражена в центральных отделах классической печеночной дольки. В ряде полей зрения видны очаги некроза клеток печени. В портальных трактах, перисинусоидальных пространствах выявлялась клеточная инфильтрация.

У животных, получавших альфа-препарат, белковая и жировая дистрофия были выражены в значительно меньшей степени и развивались на гораздо более поздних сроках токсического воздействия. В этой группе определялись только единичные очаги распада гепатоцитов, площадь их была существенно меньше, чем в группе гепатитного контроля. Разрастание соединительной ткани и развитие клеточной инфильтрации в ткани печени животных опытной группы происходило намного медленнее.

После прекращения затравки СС14 обратное развитие всех вышеописанных изменений на фоне инъекций альфа-препарата происходило значительно быстрее и в более полном объеме, чем у контрольных животных.

Результаты эксперимента свидетельствуют, что альфа-препарат, полученный в трансфен-пирамиде, достоверно повышает устойчивость организма, в частности, сердца и печени, к токсическим воздействиям, повышает выживаемость млекопитающих при отравлениях и способствует ускорению выздоровления после действия ядов.

Опыт 2. Моделирование вибрационного воздействия на организм кроликов.

Кролики породы шиншилла серая весом от 2 до 2,5 кг в количестве 20 особей были подвергнуты общему вертикальному вибрационному воздействию частотой 44 Гц, амплитудой 0,5 мм в течение 21 дня на промышленной установке УВ 70/200. Их них 10 животных (опытная группа) получали профилак- 5 011047 тические подкожные инъекции биорезонансного альфа-препарата по 1 мл ежедневно. Контрольная группа не получала профилактические инъекции. Кроликов вывели из эксперимента с помощью воздушной эмболии. Срезы миокарда толщиной 5-7 мкм были сделаны на стандартном микротоме, окрашены по общепринятой методике гематоксилином и эозином.

Макроскопически препараты сердца опытной группы имели нормальный вид. Сердца кроликов контрольной группы имели тусклый вид, дряблую консистенцию и буквально расползались по столу.

Гистологически среди животных контрольной группы наблюдались яркие проявления поражения миокарда: в большинстве мышечных волокон присутствовали клетки с ослаблением продольной и поперечной исчерченности, распадом миофибрилл на фрагменты и пунктирные линии, со светлым ободком вокруг ядра. Более половины проводящих и сократительных кардиомиоцитов содержали гиперхромные истонченные ядра. Наблюдалась гипертрофия небольшой части клеток, что проявлялось значительным увеличением их диаметра и величины ядер со светлым хроматином и четко определяющимся ядрышком.

Наблюдалось множество очагов распада мышечных волокон и кровеносных капилляров, содержавших разрушающиеся эритроциты. В данных участках определялись полностью разрушенные посткапилляры, артериолы и более крупные артерии с явлениями стаза и массивных кровоизлияний в ткань миокарда. В стенках этих сосудов имела место клеточная инфильтрация и выраженные нарушения расположения ядер гладких миоцитов. Отмечались также полные разрывы стенок артерий.

У животных, получавших инъекции альфа-препарата, полученного в трансфер-пирамиде, поражение микрососудов миокарда, сократительных и проводящих кардиомиоцитов было выражено значительно менее резко. В волокнах имелось ослабление окраски эозином и разрежение миофибрилл, но площади очагов поражения оказались намного меньше. Важно отметить, что даже мельчайшие капилляры, находящиеся между волокнами, в большинстве своем оставались интактными. В них эритроциты лежали поодиночке, вплотную друг к другу, следовательно, стенка капилляров не была разрушена, движение крови в них сохранялось. В других полых зрения были видны подобные капилляры, лежащие между интактными сократительными волокнами, не имеющими признаков поражения.

Опыт 3. Моделирование вибрационного воздействия на организм крыс.

Эксперимент был проведен на молодых крысах в возрасте 3 месяца, весом 170-210 г. Среди животных, получавших одновременно с вибрационным воздействием инъекции альфа-препарата, выжили все. В контрольной группе к концу эксперимента смертность составила 17 животных из 20. Столь высокая смертность может быть объяснена несформированностью защитных систем, несовершенством компенсаторно-адаптационных механизмов в молодом возрасте.

Патоморфологические изменения в макропрепаратах сердца крысят под действием вибрации в контрольной группе имеют сходный характер с вышеописанными явлениями у кроликов, хотя выражены значительно более резко. Гистологическая картина миокарда крысят и кроликов, подвергнутых вибрации и получавших инъекции альфа-препарата, полученного в трансфер-пирамиде, примерно одинакова.

Результаты исследования показывают, что вибрационное поражение миокарда развивается уже с 7го дня опыта, а после 3-х недель ежедневного воздействия вибрации наблюдаются резко выраженные патологические изменения. Профилактическое применение альфа-препарата значительно снижает деструкцию сердечной мышцы при действии указанного патогенного фактора.

Таким образом, на основании проведенных исследований можно сделать вывод, что полученные в трансфер-пирамиде препараты обладают достаточно эффективными лечебными и профилактическими свойствами, повышающими устойчивость организма, к стрессовым, токсическим и вибрационным воздействиям, а также к нарушениям обмена веществ.

Claims (8)

1. ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ

   1. Трансфер-пирамида для получения лечебно-профилактических препаратов, включающая основание (1) и пустотелую пирамидальную часть (2), размещенную в ней по меньшей мере одну емкость (6) с обрабатываемым носителем или препаратом (7), отличающаяся тем, что на противоположных гранях пирамиды установлены источники альфа-ритмов и/или иного энергоинформационного воздействия (4) на обрабатываемые носители или препараты (6) для переноса на них лекарственных свойств.
2. 2. Пирамида по п.1, отличающаяся тем, что она выполнена с возможностью подъема от основания (1) верхней пустотелой пирамидальной части (2) для установки и изъятия емкостей (6) с обрабатываемыми носителями или препаратами (7) и ориентации ее при опускании на основание.
3. 3. Пирамида по п.1, отличающаяся тем, что она снабжена подставкой (8) для размещения на ней емкости (6) с носителями или препаратами (7).
4. 4. Пирамида по п.3, отличающаяся тем, что подставка (8) установлена на основании (1) пирамиды, при этом столешница (9) подставки (8) расположена параллельно основанию (1) пирамиды.
5. 5. Пирамида по п.1, отличающаяся тем, что источники альфа-ритмов и/или иного энергоинформационного воздействия (4) размещены на средней линии (10) граней (3) пирамиды с их внешней или внутренней стороны и таким образом, что векторы (11) их излучений сходятся на обрабатываемом препарате (7).

   - 6 011047
6. 6. Пирамида по п.1, отличающаяся тем, что в качестве иных источников энергоинформационного воздействия (4) могут быть использованы, например, частоты дельта- или тета-ритмов головного мозга.
7. 7. Пирамида по п.1, отличающаяся тем, что в качестве устройства, передающего альфа-ритмы и иное энергоинформационное воздействие, использованы звуковые динамики (12).
8. 8. Пирамида по п.1, отличающаяся тем, что ее грани (3), основание (1) и подставка (8) изготовлены из пластмассы, дерева, цветных или черных металлов, стекла, минералов стеклопластика, пропитанных тканей.