EA011047B1 - Transfer pyramid for manufacturing medical-preventive preparations - Google Patents

Transfer pyramid for manufacturing medical-preventive preparations Download PDF

Info

Publication number
EA011047B1
EA011047B1 EA200700798A EA200700798A EA011047B1 EA 011047 B1 EA011047 B1 EA 011047B1 EA 200700798 A EA200700798 A EA 200700798A EA 200700798 A EA200700798 A EA 200700798A EA 011047 B1 EA011047 B1 EA 011047B1
Authority
EA
Eurasian Patent Office
Prior art keywords
pyramid
base
preparations
carriers
alpha
Prior art date
Application number
EA200700798A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
EA200700798A1 (en
Inventor
Андрей Васильевич Глушков
Алексей Тимерьянович Абдуллин
Original Assignee
Андрей Васильевич Глушков
Алексей Тимерьянович Абдуллин
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Андрей Васильевич Глушков, Алексей Тимерьянович Абдуллин filed Critical Андрей Васильевич Глушков
Priority to EA200700798A priority Critical patent/EA200700798A1/en
Publication of EA011047B1 publication Critical patent/EA011047B1/en
Publication of EA200700798A1 publication Critical patent/EA200700798A1/en

Links

Abstract

Invention relates to devices for preparing medical-prophylactic agents enhancing vital capacity of different flora and fauna species and can be used in medicine, veterinary and agriculture.A transfer-pyramid for preparing medical-prophylactic agents (7) comprises at least one capacity (6) with a carrier or preparation (7) being treated housed therein, has a base (1) and a hollow pyramidal part (2) adapted for raising. Sources of alpha-rhythms and/or other energo-informative effect (4) on the carriers or preparation (7) being treated embodied as acoustic loudspeakers (12) for transfer medical properties.The capacities (6) with carriers or preparations (7) are arranged on a support (8) mounted on the pyramid base (1), wherein a table top (9) of the support (8) is parallel to the pyramid base (1).Water, alcohol, salt, sugar, minerals, creams etc. or allopathic, homeopathic, naturopathic preparations in solid or liquid state are used as the carrier (7) being treated.CD or DVD discs are used as the alpha-rhythms carriers or other energo-informative effect, and a player or PC (13) are used as a replaying device.The pyramid can be embodied with an obtuse or acute angle4 at its vertex, and the base is shaped as a square or a rectangular, the pyramid faces (3) and the base (1) are fabricated from plastic, wood, ferrous or non-ferrous metals, glass, glass-fiber materials, impregnated fabrics etc.The support (8) and the capacities (6) for carriers or preparations (7) are fabricated of the same material used for the pyramid faces.The achieved inventive result is characterized in that the preparations produced in the transfer pyramid exhibit sufficiently effective medical and prophylactic properties, enhancing organism resistance to stress, toxic and vibration effects, and also to metabolic disorders which has been proved by studies carried out in March 2004 through March 2006 at the Department of Histology, Kirov State Medical Academy.

Description

Предшествующий уровень техникиState of the art

Известно, что под воздействием неблагоприятной экологической ситуации, все возрастающего количества промышленных и бытовых электрических и электронных объектов, осуществляющих вредные для здоровья излучения, меняются биологические поля в целом планеты и биологических объектов, коими являются растения, животные и человек. В результате активизируются старые известные и возникают новые, ранее неизвестные заболевания.It is known that under the influence of an unfavorable environmental situation, an ever-increasing number of industrial and domestic electrical and electronic objects that produce harmful radiation, the biological fields of the planet and biological objects, such as plants, animals and humans, are changing. As a result, old known diseases are activated and new, previously unknown diseases arise.

Традиционные способы лечения не всегда оказываются эффективными и появляются новые направления, обеспечивающие, например, защиту биологических объектов от воздействия вредной окружающей среды, или применение прямого воздействия на биологические объекты различных видов энергии с целью передачи им информации с лечебными факторами для изменения его биологического поля и состояние здоровья в сторону близкую к естественному состоянию или воздействия на различные препараты, предназначенные для введения в организмы биологических объектов для передачи им информации с лечебными факторами с целью приведения их в нормальное естественное состояние.Traditional methods of treatment do not always turn out to be effective and new directions appear, which ensure, for example, the protection of biological objects from harmful environmental influences, or the application of direct effects on biological objects of various types of energy in order to transmit information with therapeutic factors to them to change its biological field and condition health towards a close to natural state or effects on various drugs intended for introduction into biological organisms in them for transmission of information with the medical factors in order to bring them into the normal natural state.

Для этих целей используются поля естественных и искусственных энергий, как например, поля пирамид, торсионные поля, электромагнитные поля физиотерапевтических аппаратов в виде оптического, инфракрасного излучения, высокочастотного диапазона и др.For these purposes, fields of natural and artificial energies are used, such as fields of pyramids, torsion fields, electromagnetic fields of physiotherapeutic apparatuses in the form of optical, infrared radiation, high-frequency range, etc.

Эффект запоминания передаваемой информации биологическим объектам или препаратам заключается в том, что энергия излучения влияет на кластерную структуру воды, которая рассматривается как полимер, где молекулы соединены между собой за счет слабых водородных и частично ковалентных связей (Зенин С.А. О механизме активации воды// Электрохимическая активация-99/ Второй международный симпозиум Электрохимическая активация в медицине, сельском хозяйстве, промышленности. М., 1999.).The effect of memorizing the transmitted information to biological objects or preparations is that the radiation energy affects the cluster structure of water, which is considered to be a polymer, where the molecules are interconnected due to weak hydrogen and partially covalent bonds (Zenin S.A. About the mechanism of water activation / / Electrochemical activation-99 / Second International Symposium Electrochemical activation in medicine, agriculture, industry. M., 1999.).

Поскольку организм более чем на 60% состоит из воды, качество водных кластеров является определяющим параметром для синтеза адекватных биомолекулярных соединений, необходимых для жизнедеятельности. В структуре кластеров воды записана информация о взаимодействиях, имевших место с данным объектом. (Зенин С.В., Тяглов Б.В. Возникновение ориентационных полей в водных растворах. // Журнал физической химии. 1994. т. 68 № 3, стр. 636).Since the body consists of more than 60% water, the quality of water clusters is a determining parameter for the synthesis of adequate biomolecular compounds necessary for life. The structure of water clusters contains information on the interactions that have occurred with this object. (Zenin S.V., Tyaglov B.V. The appearance of orientation fields in aqueous solutions. // Journal of Physical Chemistry. 1994. v. 68 No. 3, p. 636).

Саратовские ученые-физики Синицин Н.И., Петросян В.И. и Елкин В А. были удостоены Государственной премии РФ. Они экспериментально доказали, что вода как носитель информации может ее запоминать, переносить и передавать другому объекту.Saratov Physicists Sinitsin N.I., Petrosyan V.I. and Elkin V.A. were awarded the State Prize of the Russian Federation. They experimentally proved that water as a carrier of information can remember, transfer and transfer it to another object.

По мнению В.И. Петросяна и соавторов, биосреды живого организма являются естественным источником и проводником резонансных миллиметровых волн и других полей, генерируемых при осцилляции молекул содержащейся в нем воды.According to V.I. Petrosyan and coauthors, biological media of a living organism are a natural source and conductor of resonant millimeter waves and other fields generated during the oscillation of molecules of the water contained in it.

Исследования показали, что память активированной воды связана с переструктурированием молекул воды и выстраиванием молекул в кластеры (Петросян В.И., Синицын Н.И., Елкин В.А. Вода, парадоксы и величие малых величин.// Биомедицинская радиоэлектроника. 2000, N2, с. 4-9. Петросян В.И., Синицын Н.И., Елкин В. А. Взаимодействие водосодержащих сред с электромагнитными полями// Биомедицинская радиоэлектроника. 2000, N2. С. 10-17)Studies have shown that the memory of activated water is associated with the restructuring of water molecules and the alignment of molecules into clusters (Petrosyan V.I., Sinitsyn N.I., Elkin V.A. Water, paradoxes and greatness of small quantities. // Biomedical Radio Electronics. 2000, N2, pp. 4-9. Petrosyan V.I., Sinitsyn N.I., Elkin V.A. Interaction of water-containing media with electromagnetic fields // Biomedical Radioelectronics. 2000, N2. S. 10-17)

Под действием, в частности, звуковой обработки, молекулы полимеров воды могут изменяться (Воейков В. Л. Физико-химические и биофизические обоснования структурно-энергетической специфичности живых организмов, обеспечивающей их высокую чувствительность к низкоинтенсивным факторам внешней среды. М., 1997).Under the influence, in particular, of sound processing, the molecules of water polymers can change (Voeikov V. L. Physicochemical and biophysical substantiations of the structural and energy specificity of living organisms, ensuring their high sensitivity to low-intensity environmental factors. M., 1997).

Биологический объект независимо от его природы воспринимает колебания в диапазоне их звуковой частоты (Насонов Д.Н. Некоторые вопросы морфологии и физиологии клеток. Избранные труды. М.; Л., 1963).A biological object, regardless of its nature, perceives fluctuations in the range of their sound frequency (D. Nasonov. Some questions of cell morphology and physiology. Selected works. M .; L., 1963).

А. Сент-Дьердьи, лауреат Нобелевской премии, указывал: «из энергетических и структурных соображений следует, что различные типы внешних воздействий могуг повлиять на живые системы только через воду» (Улащик В.С. Вода - ключевая молекула и действии лечебных факторов.// Вестник курортрологии, 2002, №1, с. 3-9).A. Szent-György, Nobel Prize laureate, pointed out: “from energy and structural considerations it follows that various types of external influences can affect living systems only through water” (Ulashchik V.S. Water is a key molecule and the effects of healing factors. / / Bulletin of balneology, 2002, No. 1, p. 3-9).

Таким образом, перенос лечебной или иной информации на биологические объекты или вещества или препараты осуществляется путем воздействия на них акустической, электромагнитной или иной энергии, при этом «запоминание» переданной информации происходит за счет переструктурирования молекул воды, содержащейся в живых организмах и веществах, и выстраивания молекул воды в кластеры.Thus, the transfer of medical or other information to biological objects or substances or preparations is carried out by exposure to acoustic, electromagnetic or other energy, while the “storage” of the transmitted information occurs due to the restructuring of water molecules contained in living organisms and substances, and building water molecules in clusters.

Известны различные устройства и способы для получения биорезонансных препаратов, защищенные патентами ВИ № 95105257, ВИ № 95104373, ВИ № 2137500, ВИ № 2042349, ВИ № 2155083, а также отечественные аппараты «ЛАД», «ИМЕДИС-БРТ-А» и «ТРАНСФЕР-П», позволяющие осуществлять энергоинформационный перенос лекарственных свойств препаратов на другие носители (воду, физ. расThere are various devices and methods for producing bioresonance drugs, protected by patents VI No. 95105257, VI No. 95104373, VI No. 2137500, VI No. 2042349, VI No. 2155083, as well as domestic devices "LAD", "IMEDIS-BRT-A" and "TRANSFER -P ”, allowing energy-information transfer of medicinal properties of drugs to other carriers (water, physical solution)

- 1 011047 твор, гомеопатическую крупку и т.д.) с возможностью изменения потенции и инверсии свойств, для применения их в лечебно-профилактических целях.- 1 011047 creat, homeopathic nibs, etc.) with the possibility of changing potency and inversion of properties, for use in therapeutic and prophylactic purposes.

Известны способы применения и устройства генерирующие альфа-ритмы патент ВИ 2004125097 ВИ 2005132916, а также отечественные генераторы «Альфа-3, Альфа 27».Known methods of application and devices generating alpha rhythms patent VI 2004125097 VI 2005132916, as well as domestic generators "Alpha-3, Alpha 27".

Известен «Способ переноса информационных характеристик» ВИ № 99124340. Способ предусматривает перенос характеристик исходных лечебных факторов на носители. В качестве исходного лечебного фактора используют поля излучения оптического, инфракрасного, крайне высокочастотного диапазонов и др. При этом используют хрональное, торсионное, микролептонное поля излучения, поля геометрических фигур: спираль, пирамида типа пирамиды Хеопса, поля излучения вращающихся фигур и др. В качестве исходных лечебных факторов используют препараты аллопатического и гомеопатического рядов, органопрепараты, препараты растительного и минерального происхождения, которые размещают в поле излучения.The well-known "Method of transferring informational characteristics" VI No. 99124340. The method involves transferring the characteristics of the initial therapeutic factors to carriers. As the initial therapeutic factor, radiation fields of the optical, infrared, extremely high-frequency ranges, etc. are used. In this case, the radiation fields are chronical, torsion, microlepton, fields of geometric shapes: a spiral, a pyramid such as the Cheops pyramid, radiation fields of rotating figures, etc. therapeutic factors use allopathic and homeopathic series preparations, organ preparations, preparations of plant and mineral origin, which are placed in the radiation field.

Известны различные устройства и способы, использующие энергию пирамиды для воздействия на биологические объекты и препараты, с целью получения лечебного эффекта.There are various devices and methods that use the energy of the pyramid to affect biological objects and preparations, in order to obtain a therapeutic effect.

Позитивное действие энергии пирамид на общую резистентность организма млекопитающих было экспериментально доказано в НИИ Вакцин им. И.И.Мечникова доктором мед. наук Н.Б.Егоровой. При заражении смертельной для мышей инфекцией 8а1топе11а 1урЫтигшт выживаемость особей, предварительно экспонированных в пирамиде, составила около 40%, тогда как контрольные животные, не подвергавшиеся экспозиции в пирамиде, к 25-дневному сроку наблюдения погибли практически все (Уваров В.М. Жезлы Гора. СПб, ДИЛЯ, 1999, с. 75-76).The positive effect of the energy of the pyramids on the overall resistance of the mammalian organism has been experimentally proven at the Vaccin Research Institute named after I.I. Mechnikov doctor med. Sciences NB Egorova. When infected with a lethal infection with mice, the survival rate of animals previously exposed to the pyramid was about 40%, while control animals that were not exposed to the pyramid almost all died by the 25-day observation period (V.M. Uzarov, Wands of Horus. St. Petersburg, DILA, 1999, p. 75-76).

Известен немецкий патент № ΌΕ 197170053 «Епегду ругапйб £ог теФса1 ике». Изобретение используется для целенаправленного лечения различных заболеваний посредством энергии пирамид предпочтительно при психических заболеваниях.The well-known German patent No. 197170053 "Epegdu rugapayb £ og teFsa1ike". The invention is used for the targeted treatment of various diseases through the energy of the pyramids, preferably for mental illness.

Известно изобретение по заявке ВИ №2000110883. В описании изобретения приведена конструкция пирамиды на фундаменте и с дверным проемом с северной стороны. Предусматривается определение зон и установка в каждой зоне полочек для лечения больных посредством воздействия космической энергии, распределяемой в зонах пирамиды.Known invention according to the application of VI No.2000110883. The description of the invention shows the construction of the pyramid on the foundation and with a doorway on the north side. The definition of zones and the installation of shelves in each zone for the treatment of patients by means of the influence of cosmic energy distributed in the zones of the pyramid is provided.

Известно изобретение ВИ № 2184574 «Способ лечения энергией пирамиды». Способ предусматривает подбор зоны распределения энергии в пирамиде и размещение пациента или лечебного средства, например воды, для последующего внутреннего или наружного применения, причем средства выдерживают в пирамиде в течение не менее 24 ч.Known invention VI No. 2184574 "Method for treating energy with a pyramid." The method involves the selection of the energy distribution zone in the pyramid and the placement of a patient or therapeutic agent, for example water, for subsequent internal or external use, the agents being kept in the pyramid for at least 24 hours

Известно изобретение ВИ № 2149650 «Устройство для энергоинформационного воздействия на биологический объект». Устройство включает три геометрически подобные правильные каркасные металлические четырехугольные пирамиды, высоты которых лежат на одной прямой. Пирамиды вложены друг в друга и жестко соединены между собой с зазором одинаковыми металлическими несущими стержнями. На вершине наружной пирамиды укреплена ось, перпендикулярная плоскостям оснований пирамид. На оси размещен блок равнорасположенных по окружности антенн с излучателями. Несущие стержни расположены к плоскостям оснований пирамид под углом 42°С. Концы стержней прикреплены к соответствующим вершинам квадратов пирамид. Устройство позволяет регулировать величину энергоинформационного потока.Known invention VI No. 2149650 "Device for energy-informational impact on a biological object." The device includes three geometrically similar regular frame metal quadrangular pyramids whose heights lie on one straight line. Pyramids are embedded in each other and are rigidly interconnected with a gap by the same metal supporting rods. At the top of the outer pyramid, an axis is perpendicular to the planes of the bases of the pyramids. On the axis there is a block of antennas equally spaced around the circumference with emitters. Bearing rods are located to the planes of the bases of the pyramids at an angle of 42 ° C. The ends of the rods are attached to the corresponding vertices of the squares of the pyramids. The device allows you to adjust the amount of energy information flow.

Наиболее близким по технической сущности к заявляемому объекту является изобретение по патенту ВИ № 2196564. Контейнер предназначен для хранения и транспортировки пищевых продуктов, лекарственных, косметических, гигиенических и других средств с одновременным усилением их биоактивных свойств и повышения положительного воздействия на живые организмы, в том числе человека. Контейнер выполнен из диэлектрического материала в виде правильной четырехугольной пирамиды, внутреннее пространство которого разделено на емкости. Емкости выполнены в виде расположенных рядами параллельно основанию многогранников с правильными шестиугольными гранями. Каждый ряд имеет плоскость разъема, совпадающую со средней линией многогранников. Количество рядов емкостей выбрано равным семи или кратным ему. Грани емкостей, примыкающих к граням корпуса, могут быть выполнены прозрачными и могут быть снабжены светофильтрами. Это обеспечивает создание уникальной упаковки - контейнера для пищевых, лекарственных, гигиенических и других веществ - носителей биоактивного излучения, позволяющей не только сохранять имеющийся уровень биоэнергии в них, но повышать или понижать его в зависимости от индивидуальных особенностей потребителя.The closest in technical essence to the claimed object is the invention according to patent VI No. 2196564. The container is intended for storage and transportation of food, pharmaceutical, cosmetic, hygienic and other means while enhancing their bioactive properties and increasing the positive effect on living organisms, including person. The container is made of dielectric material in the form of a regular quadrangular pyramid, the inner space of which is divided into containers. The containers are made in the form of polyhedrons arranged in rows parallel to the base with regular hexagonal faces. Each row has a connector plane that matches the midline of the polyhedrons. The number of rows of containers selected equal to seven or a multiple of it. The faces of the containers adjacent to the faces of the housing can be made transparent and can be equipped with light filters. This ensures the creation of a unique package - a container for food, medicine, hygiene and other substances - carriers of bioactive radiation, which allows not only to maintain the existing level of bioenergy in them, but to increase or decrease it depending on the individual characteristics of the consumer.

Однако такой контейнер является упаковкой и предназначен для транспортировки и хранения различных веществ.However, such a container is packaging and is intended for transportation and storage of various substances.

Сущность изобретенияSUMMARY OF THE INVENTION

Задачей изобретения является создание устройства, позволяющего получать лечебнопрофилактические препараты, с одновременным воздействием на них энергии пирамиды и альфа-ритмов и/или иных видов энергоинформационного воздействия.The objective of the invention is to provide a device that allows you to receive therapeutic drugs, with simultaneous exposure to them the energy of the pyramid and alpha rhythms and / or other types of energy-informational effects.

Поставленная задача достигается за счет того, что трансфер-пирамида для получения лечебнопрофилактических препаратов, включающая размещенную в ней по меньшей мере одну емкость с обрабатываемым носителем или препаратом, согласно изобретению она выполнена с основанием и верхнейThe problem is achieved due to the fact that the transfer pyramid for obtaining therapeutic drugs, including placed in it at least one container with a processed carrier or drug, according to the invention it is made with a base and top

- 2 011047 пустотелой пирамидальной частью, при этом на противоположных гранях пирамиды установлены источники альфа-ритмов и/или иного энергоинформационного воздействия на обрабатываемые носители или препараты для переноса лекарственных свойств. Пирамида выполнена с возможностью подъема от основания верхней пустотелой пирамидальной ее части для установки и изъятия емкостей с обрабатываемыми носителями или препаратами.- 2 011047 hollow pyramidal part, while on the opposite sides of the pyramid there are sources of alpha rhythms and / or other energy-informational effects on the processed carriers or preparations for the transfer of medicinal properties. The pyramid is made with the possibility of lifting from the base of its upper hollow pyramidal part for the installation and removal of containers with processed carriers or preparations.

Для ориентации верхней съемной части пирамиды при установке ее на основание пирамиды оно снабжено направляющими элементами, например упорами. Емкости с носителями или препаратами размещены на подставке, установленной на основании пирамиды, при этом столешница расположена параллельно основанию пирамиды.To orient the upper removable part of the pyramid when installing it on the base of the pyramid, it is equipped with guide elements, for example, stops. Containers with carriers or preparations are placed on a stand mounted on the base of the pyramid, while the countertop is parallel to the base of the pyramid.

В качестве обрабатываемого носителя используют воду, спирт, соль, сахар, минералы, кремы и др. или гомеопатические, натуропатические или аллопатические препарата в твердом или жидком виде, при этом их размещают в открытых емкостях.Water, alcohol, salt, sugar, minerals, creams, etc., or homeopathic, naturopathic, or allopathic preparations in solid or liquid form are used as the carrier to be treated, and they are placed in open containers.

Источники альфа-ритмов и/или иного энергоинформационного воздействия расположены на средней линии граней пирамиды и могут быть установлены на внешней или внутренней стороне граней пирамиды, причем таким образом, что векторы их излучений сходятся на обрабатываемом препарате.Sources of alpha rhythms and / or other energy-informational effects are located on the midline of the faces of the pyramid and can be installed on the outer or inner side of the faces of the pyramid, so that the vectors of their radiation converge on the processed drug.

В качестве иных источников энергоинформационного воздействия могут быть использованы, например, частоты дельта- или тета-ритмов головного мозга.As other sources of energy-informational effects, for example, the frequencies of delta or theta rhythms of the brain can be used.

В качестве устройства передающего альфа-ритмы и иное энергоинформационное воздействие использованы звуковые динамики, а в качестве источников альфа-ритмов использованы приборы излучения с частотой от 8 до 13 Гц.Sound speakers were used as a device for transmitting alpha rhythms and other energy-informational effects, and radiation devices with a frequency of 8 to 13 Hz were used as sources of alpha rhythms.

Громкость звучания динамиков составляет не менее 5 дБ.The speaker volume is at least 5 dB.

В качестве носителей альфа-ритмов и/или иного энергоинформационного воздействия используют диски СИ или ИУО.As carriers of alpha rhythms and / or other energy-informational effects, SI or IUO disks are used.

В качестве воспроизводящего устройства используют плеер или компьютер, при этом их размещают за пределами пирамиды.As a reproducing device using a player or computer, while they are placed outside the pyramid.

Грани пирамиды, ее основание, подставку, а также емкости для носителей или препаратов изготовляют из пластмассы, дерева, цветных или черных металлов, стекла, минералов стеклопластика, пропитанных тканей и др.The faces of the pyramid, its base, stand, as well as containers for carriers or preparations are made of plastic, wood, non-ferrous or ferrous metals, glass, fiberglass minerals, impregnated fabrics, etc.

Перечень чертежейList of drawings

Фиг. 1 - схема общего вида трансфер-пирамиды в сечении с размещением источников эпергоинформационного воздействия на внешней стороне граней пирамиды;FIG. 1 is a diagram of a general view of a transfer pyramid in cross section with the placement of sources of informational impact on the outer side of the faces of the pyramid;

фиг. 2 - схема общего вида трансфер-пирамиды в сечении с размещением источников эпергоинформационного воздействия на внутренней стороне граней пирамиды;FIG. 2 is a diagram of a general view of a transfer pyramid in cross section with the placement of sources of informational impact on the inner side of the faces of the pyramid;

фиг. 3 - схема общего вида трансфер-пирамиды.FIG. 3 is a diagram of a general view of a transfer pyramid.

фиг. 4 - картина изменения печени крыс, получавших и не получавших препарат, полученный в трансфер-пирамиде, после воздействия инъекций четыреххлористого углерода.FIG. 4 is a picture of the liver changes in rats receiving and not receiving the drug obtained in the transfer pyramid after exposure to carbon tetrachloride injections.

Раскрытие изобретенияDisclosure of invention

Трансфер-пирамида для получения лечебно-профилактических препаратов, например биорезонансных, выполнена с основанием 1 и пустотелой пирамидальной частью 2, при этом на противоположных гранях 3 пирамиды установлены источники 4 альфа-римов и/или иного энергоинформационного воздействия для переноса лекарственных свойств на обрабатываемые носители или препараты.The transfer pyramid for the production of therapeutic and prophylactic drugs, for example bioresonance ones, is made with base 1 and a hollow pyramidal part 2, while on the opposite faces 3 of the pyramid there are sources of 4 alpha-rims and / or other energy-informational effects for transferring medicinal properties to the processed carriers or drugs.

Пирамида выполнена с возможностью подъема от основания 1 пустотелой пирамидальной ее части 2 для установки и изъятия емкостей с обрабатываемыми носителями или препаратами.The pyramid is made with the possibility of lifting from the base 1 of its hollow pyramidal part 2 for the installation and removal of containers with processed carriers or preparations.

Основание 1 пирамиды снабжено направляющими элементами, например упорами 5, для ориентации верхней съемной пирамидальной ее части при установке ее на основание.The base 1 of the pyramid is provided with guide elements, for example, stops 5, for orientation of the upper removable pyramidal part when installing it on the base.

Емкости 6 с носителями или препаратами 7 имеют открытую верхнюю часть и размещены на подставке 8, установленной на основании пирамиды 1, при этом столешница 9 подставки расположена параллельно основанию пирамиды.Tanks 6 with carriers or preparations 7 have an open upper part and are placed on a stand 8 mounted on the base of the pyramid 1, while the table top 9 of the stand is parallel to the base of the pyramid.

В качестве обрабатываемого носителя 7 используют вещества, обладающие кристаллической решеткой, например, соль, сахар, минералы, или полимерной структурой, например, вода, спирт, кремы и др.As the processed carrier 7, substances are used that have a crystal lattice, for example, salt, sugar, minerals, or a polymer structure, for example, water, alcohol, creams, etc.

Кроме того, в качестве обрабатываемого носителя 7 используют гомеопатические, натуропатические или аллопатические препараты в твердом или жидком виде.In addition, as the carrier to be treated 7, homeopathic, naturopathic or allopathic preparations are used in solid or liquid form.

Обрабатываемые носители или препараты размещают в открытых емкостях.Processed carriers or preparations are placed in open containers.

Источники альфа-ритмов и/или иного энергоинформационного воздействия расположены на средней линии 10 граней 3 пирамиды.Sources of alpha rhythms and / or other energy-informational effects are located on the midline of 10 faces of 3 pyramids.

Источники альфа-ритмов и/или иного энергоинформационного воздействия установлены на внешней или внутренней стороне граней пирамиды, в зависимости от объемов и видов обрабатываемых носителей, при этом векторы 11 их излучений сходятся на обрабатываемом препарате 7.Sources of alpha rhythms and / or other energy-informational effects are installed on the outer or inner side of the faces of the pyramid, depending on the volumes and types of processed carriers, while the vectors 11 of their radiation converge on the processed drug 7.

Иными источниками энергоинформационного воздействия могут являться, например частоты дельта- или тета-ритмов головного мозга.Other sources of energy-informational effects can be, for example, the frequencies of delta or theta rhythms of the brain.

Для передачи альфа-ритмов и иного энергоинформационного воздействия использованы звуковыеFor the transmission of alpha rhythms and other energy-informational effects, sound

- 3 011047 динамики 12.- 3 011047 speakers 12.

Громкость звучания динамиков составляет не менее 5 дБ.The speaker volume is at least 5 dB.

Для получения альфа-ритмов использованы приборы излучения с частотой от 8 до 13 Гц (не показано).To obtain alpha rhythms, radiation devices with a frequency of 8 to 13 Hz (not shown) were used.

В качестве носителей альфа-ритмов и/или энергоинформационного воздействия используют диски СЭ или ΌνΌ (не показано), а для воспроизведения используют плеер или компьютер 13, при этом воспроизводящее устройство размещают за пределами пирамиды.As carriers of alpha rhythms and / or energy-informational effects, SE or дискиνΌ disks (not shown) are used, and a player or computer 13 is used for reproduction, while the reproducing device is placed outside the pyramid.

Время обработки носителей или препаратов составляет не менее 5 мин и зависит от объема и вида носителя или препарата.The processing time of carriers or preparations is at least 5 minutes and depends on the volume and type of carrier or preparation.

Пирамида выполнена с тупым или острым углом при вершине, а основание имеет форму квадрата или прямоугольника, при этом форму пирамиды и основания выбирают в зависимости от объемов и видов обрабатываемых носителей.The pyramid is made with an obtuse or acute angle at the apex, and the base has the shape of a square or rectangle, while the shape of the pyramid and the base are selected depending on the volumes and types of processed media.

Грани пирамиды и ее основание изготовляют из пластмассы, дерева, цветных или черных металлов, стекла, минералов стеклопластика, пропитанных тканей и др., при этом подставку 8 и емкости 6 для носителей или препаратов изготовляют из того же материала, что и грани пирамиды.The faces of the pyramid and its base are made of plastic, wood, non-ferrous or ferrous metals, glass, fiberglass minerals, impregnated fabrics, etc., while the stand 8 and containers 6 for carriers or preparations are made of the same material as the faces of the pyramid.

Толщину граней пирамиды выполняют не менее 1 мм, при этом толщину граней как и размеры пирамиды определяют в зависимости от объемов обрабатываемого носителя или препарата.The thickness of the faces of the pyramid is not less than 1 mm, while the thickness of the faces as well as the dimensions of the pyramid are determined depending on the volumes of the carrier or preparation being processed.

Сведения, подтверждающие возможность осуществления изобретения.Information confirming the possibility of carrying out the invention.

Работает трансфер-пирамида следующим образом.The transfer pyramid works as follows.

Поднимают вверх пирамидальную пустотелую часть, освобождая подставку 8. Устанавливают на подставку 8, предпочтительно в ее центре емкость 6 с носителем или препаратом 7, подлежащим обработке и опускают пирамидальную часть 2 вниз на основание 1, при этом по направляющим упорам 5 пирамидальная часть садится на место. Для правильной установки контейнера 6 с носителем или препаратом 7 в центре подставки может быть обозначено перекрестие или круг (не показано). Такая установка обеспечивает схождение векторов 11 излучения на обрабатываемом носителе или препарате 7 и позволяет наилучшим образом использовать эффект пирамиды и излучателей 4.The pyramidal hollow part is lifted upward, releasing the stand 8. Install on the stand 8, preferably in its center, a container 6 with a carrier or preparation 7 to be processed and lower the pyramidal part 2 down to the base 1, while the pyramidal part sits in place along the guide stops 5 . For proper installation of the container 6 with the carrier or preparation 7 in the center of the stand can be marked with a cross or circle (not shown). Such a setup ensures the convergence of the radiation vectors 11 on the carrier or preparation 7 being processed and allows the best use of the effect of the pyramid and emitters 4.

Затем включают плеер или компьютер 13, размещенные за пределами пирамиды, и через динамики 12 производят обработку препарата альфа-ритмами или иными источниками энергоинформационного воздействия, при этом происходит перенос информации, содержащейся на диске плеера или компьютера, на обрабатываемый препарат 7, находящийся в емкости 6 за счет изменения кристаллической решетки обрабатываемого препарата или переструктурирования молекул внутриклеточной воды, содержащейся в живых организмах и веществах, и выстраивания молекул воды в кластеры.Then turn on the player or computer 13, located outside the pyramid, and through the speakers 12, the drug is processed by alpha rhythms or other sources of energy-informational effects, while the information contained on the disk of the player or computer is transferred to the processed drug 7, which is in the tank 6 due to changes in the crystal lattice of the drug being processed or restructuring of the molecules of intracellular water contained in living organisms and substances, and alignment of water molecules in a cluster s.

В зависимости от объема, вида препарата и его назначения время обработки и мощность излучения могут колебаться соответственно от 5 мин и от 5 дБ.Depending on the volume, type of preparation and its purpose, the processing time and radiation power can vary from 5 minutes and from 5 dB, respectively.

По окончании обработки поднимают пирамидальную часть 2 вверх, достают емкости 5 с носителями или препаратами 7, устанавливают взамен их новые, спуска от пирамидальную часть и цикл повторяют.At the end of the processing, the pyramidal part 2 is lifted up, the containers 5 with carriers or preparations 7 are taken out, new ones are installed instead, the descent from the pyramidal part and the cycle is repeated.

Таким образом, по сравнению с прототипом, достигнутый технический результат заключается в том, что обрабатываемые препараты, в том числе и гомеопатические, заключенные в пространстве трансфер-пирамиды, подвергаются не только воздействию энергии пирамиды, но и получают направленное энергоинформационное воздействие, от источников энергии, размещенных на гранях пирамиды, что позволят переносить на обрабатываемые носители или препараты заданные лекарственные свойства.Thus, in comparison with the prototype, the achieved technical result consists in the fact that the processed preparations, including homeopathic ones, enclosed in the space of the transfer pyramid, are not only exposed to the energy of the pyramid, but also receive a directed energy-information effect from energy sources, placed on the faces of the pyramid, which will allow you to transfer the specified medicinal properties to the processed carriers or preparations.

В целях подтверждения возможности реализации заявляемого объекта, то есть трансфер-пирамиды, на кафедре Гистологии Кировской государственной медицинской академии с марта 2004 года по май 2006 года были проведены опыты на кроликах и крысах по применению препаратов, полученных в трансфер-пирамиде.In order to confirm the feasibility of implementing the claimed object, that is, a transfer pyramid, experiments were carried out on rabbits and rats on the use of drugs obtained in the transfer pyramid at the Department of Histology of the Kirov State Medical Academy from March 2004 to May 2006.

Ниже приведены методики и результаты трех опытов, в которых производилось воздействие на организм животных различных внешних факторов, и применение биорезонансных препаратов, полученных в трансфер-пирамиде.Below are the methods and results of three experiments in which animals were exposed to various external factors and the use of bioresonance drugs obtained in a transfer pyramid.

Опыт 1. Моделирование токсического воздействия четыреххлористого углерода (СС14) на организм крыс.Experience 1. Simulation of the toxic effects of carbon tetrachloride (CC14) in rats.

Опыт проводился на крысах. Животные массой 180-230 г одного возраста, содержавшиеся в условиях вивария со свободным доступом к воде на обычном рационе, были разделены на две группы по 24 особи. Всем животным вводили подкожно 0,5 мл 66% раствора четыреххлористого углерода в оливковом масле через день. Опытная группа крыс получала подкожные профилактические инъекции 0,5 мл альфапрепарата, полученного в трансфер-пирамиде, в течение 10 дней до начала токсического воздействия четыреххлористого углерода и весь период затравки ежедневно. Контрольная группа не получала инъекции альфа-препарата. Крыс выводили из эксперимента через 5, 10 и 15 инъекций декапитацией под эфирным наркозом сразу после прекращения затравки.The experiment was conducted on rats. Animals weighing 180-230 g of the same age, kept in vivarium with free access to water on a normal diet, were divided into two groups of 24 individuals. All animals were injected subcutaneously with 0.5 ml of a 66% solution of carbon tetrachloride in olive oil every other day. The experimental group of rats received subcutaneous prophylactic injections of 0.5 ml of the alpha-preparation obtained in the transfer pyramid for 10 days before the onset of toxic effects of carbon tetrachloride and the entire period of seeding daily. The control group did not receive an injection of the alpha drug. Rats were removed from the experiment after 5, 10 and 15 injections by decapitation under ether anesthesia immediately after the termination of the seed.

Еще две группы крыс были забиты через 15 и 30 дней после прекращения инъекций СС14: в этих группах половина животных получала профилактические инъекции альфа-препарата 10 дней до начала опыта, в течение всего эксперимента и 7 раз в неделю после его окончания; вторая половина не получалаTwo more groups of rats were sacrificed 15 and 30 days after discontinuation of CC14 injections: in these groups, half of the animals received prophylactic injections of the alpha drug 10 days before the start of the experiment, throughout the experiment and 7 times a week after its end; the second half did not receive

- 4 011047 профилактические инъекции. На этих группах животных изучали обратное развитие патологического процесса, при действии альфа-препарата и без него.- 4 011047 preventive injections. In these groups of animals, the reverse development of the pathological process was studied, with and without the alpha drug.

Во второй половине опыта животные контрольной группы стали вялыми, мало двигались, плохо съедали корм. В последние дни эксперимента в контрольной группе погибли 3 крысы; смерть наступила от интоксикации СС14 в результате прогрессирования токсического гепатита. Среди группы, получавшей профилактику альфа-препаратом, все животные перенесли экспериментальную затравку хорошо. В отличие от контрольной группы, они оставались активными в течение всего опыта, полностью съедали установленный по нормам корм.In the second half of the experiment, the animals of the control group became lethargic, did not move much, and ate bad food. In the last days of the experiment, 3 rats died in the control group; death occurred from CC14 intoxication as a result of the progression of toxic hepatitis. Among the group receiving prophylaxis with an alpha drug, all animals tolerated experimental seeding well. Unlike the control group, they remained active throughout the entire experiment, completely eating the established standard food.

При визуальной оценке макропрепаратов сердца животных, не получавших профилактические инъекции альфа-препарата сразу же обратила на себя внимание их дряблость, что свидетельствует о резко выраженных явлениях дистрофии и снижении насосной функции; они были не в состоянии сохранить форму и буквально распластывались по столу. Цвет их был тусклым.In a visual assessment of the macro preparations of the heart of animals that did not receive prophylactic injections of the alpha drug, their flabbiness immediately attracted attention, which indicates the pronounced manifestations of dystrophy and a decrease in pumping function; they were unable to maintain their shape and literally spread out on the table. Their color was dull.

Среди опытной группы животных внешний вид, цвет и консистенция макропрепаратов сердца не имели признаков патологии.Among the experimental group of animals, the appearance, color, and consistency of heart macro preparations did not show signs of pathology.

Гистологические исследования показали, что на особях контрольной группы в миокарде определялись резко выраженное полнокровие капилляров, венул и артериол; значительное утолщение их стенок, что свидетельствует о нарушении процессов диффузии кровь-ткань; выраженный периваскулярный отек. Отмечалось нарушение правильного расположения гладких миоцитов стенки сосудов. Часть мелких артерий, артериол и венул были полностью разрушены. Отчетливо выявляется гетерогенность изменений миофибрилл. В сократительных клетках миокарда четко видны признаки зернистой дистрофии. Во многих полях зрения определялись массивные очаги распада кардиомиоцитов, как правило, вблизи разрушенных сосудов, в некротизированных участках сердечной мышцы наблюдалась выраженная клеточная инфильтрация.Histological studies showed that pronounced plethora of capillaries, venules, and arterioles was determined on the individuals of the control group in the myocardium; a significant thickening of their walls, which indicates a violation of the processes of diffusion of blood-tissue; severe perivascular edema. There was a violation of the correct location of smooth myocytes in the vessel wall. Part of the small arteries, arterioles and venules were completely destroyed. The heterogeneity of changes in myofibrils is clearly revealed. In myocardial contractile cells, signs of granular dystrophy are clearly visible. Massive foci of cardiomyocyte decay were determined in many fields of vision, usually near destroyed vessels, and pronounced cellular infiltration was observed in necrotic areas of the heart muscle.

На препаратах опытной группы признаки деструкции миокарда выражены значительно менее отчетливо. Прежде всего, обращает на себя внимание сохранность большего числа сосудов микроциркуляторного русла: концентрический порядок расположения гладких миоцитов стенок артериол и артерий не нарушен. Периваскулярный отек практически не выявляется. Очаги деструкции ткани миокарда располагаются в единичных полях зрения, их площадь значительно меньше. Явления зернистой дистрофии выявлялись в небольшом числе полей зрения по сравнению с контрольной группой.On the preparations of the experimental group, the signs of myocardial destruction are much less pronounced. First of all, the safety of a greater number of vessels of the microvasculature is noteworthy: the concentric arrangement of smooth myocytes in the walls of arterioles and arteries is not broken. Perivascular edema is almost not detected. Foci of myocardial tissue destruction are located in single fields of view, their area is much smaller. Phenomena of granular dystrophy were detected in a small number of visual fields compared with the control group.

На макропрепаратах печени среди всех животных группы гепатитного контроля отмечено ее резкое увеличение, полнокровие, крапчатость окраски. У некоторых крыс через капсулу органа просвечивали белесоватые участки некроза. Среди животных, получавших профилактические инъекции, увеличение печени выявлено примерно у половины; степень увеличения была существенно меньшей, изменений цвета не отмечалось. В частности, через 4 недели эксперимента средний вес печени животных группы гепатитного контроля составлял 15,83 г, тогда как у крыс, получавших альфа-препарат, он был 10,67 г.On liver macro preparations, among all animals of the hepatitis control group, its sharp increase, plethora, and mottling of coloration were noted. In some rats, whitish areas of necrosis were visible through an organ capsule. Among animals that received prophylactic injections, liver enlargement was detected in about half; the degree of increase was significantly less; no color changes were noted. In particular, after 4 weeks of the experiment, the average liver weight of the animals of the hepatitis control group was 15.83 g, while in rats treated with the alpha drug it was 10.67 g.

На фиг. 4 приведена слева - печень 14 крысы, получавшей профилактические инъекции альфапрепарата: нормальная величина, структура и консистенция без признаков патологии. В центре и справа - печени 15, 16 крыс, не получавших профилактические инъекции альфа-препарата; резко увеличены, гиперемированы, структура зернистая, имеются белесоватые участки некроза. Между дольками печени образовались спайки.In FIG. 4 is shown on the left - the liver of a rat 14 that received prophylactic injections of an alpha drug: normal size, structure and consistency without signs of pathology. In the center and on the right are the liver of 15, 16 rats that did not receive prophylactic injections of the alpha drug; sharply enlarged, hyperemic, granular structure, there are whitish areas of necrosis. Adhesions formed between the lobules of the liver.

На гистологических препаратах печени уже после 5 инъекций СС14 развивалась картина хронического токсического гепатита, который усугублялся по мере увеличения числа инъекций. Она выражалась гипертрофией гепатоцитов и их ядер, вакуолизацией цитоплазмы, белковой и жировой дистрофией гепатоцитов. Жировая дистрофия наиболее выражена в центральных отделах классической печеночной дольки. В ряде полей зрения видны очаги некроза клеток печени. В портальных трактах, перисинусоидальных пространствах выявлялась клеточная инфильтрация.On histological preparations of the liver, after 5 injections of CC1 4 , a picture of chronic toxic hepatitis developed, which worsened as the number of injections increased. It was expressed by hypertrophy of hepatocytes and their nuclei, vacuolization of the cytoplasm, protein and fatty degeneration of hepatocytes. Fatty degeneration is most pronounced in the central departments of the classic hepatic lobule. Foci of necrosis of liver cells are visible in a number of fields of vision. In the portal tracts, perisinusoidal spaces, cell infiltration was detected.

У животных, получавших альфа-препарат, белковая и жировая дистрофия были выражены в значительно меньшей степени и развивались на гораздо более поздних сроках токсического воздействия. В этой группе определялись только единичные очаги распада гепатоцитов, площадь их была существенно меньше, чем в группе гепатитного контроля. Разрастание соединительной ткани и развитие клеточной инфильтрации в ткани печени животных опытной группы происходило намного медленнее.In animals treated with the alpha drug, protein and fatty degeneration were significantly less pronounced and developed at much later stages of toxic effects. Only single foci of hepatocyte breakdown were determined in this group; their area was significantly smaller than in the hepatitis control group. The growth of connective tissue and the development of cell infiltration in the liver tissue of animals of the experimental group was much slower.

После прекращения затравки СС14 обратное развитие всех вышеописанных изменений на фоне инъекций альфа-препарата происходило значительно быстрее и в более полном объеме, чем у контрольных животных.After the termination of the CC14 seed, the reverse development of all the above changes against the background of injections of the alpha drug occurred much faster and in more complete volume than in control animals.

Результаты эксперимента свидетельствуют, что альфа-препарат, полученный в трансфен-пирамиде, достоверно повышает устойчивость организма, в частности, сердца и печени, к токсическим воздействиям, повышает выживаемость млекопитающих при отравлениях и способствует ускорению выздоровления после действия ядов.The results of the experiment indicate that the alpha-preparation obtained in the transfer-pyramid significantly increases the resistance of the body, in particular, the heart and liver, to toxic effects, increases the survival of mammals in case of poisoning and helps to accelerate recovery after the action of poisons.

Опыт 2. Моделирование вибрационного воздействия на организм кроликов.Experience 2. Modeling the vibrational effects on the body of rabbits.

Кролики породы шиншилла серая весом от 2 до 2,5 кг в количестве 20 особей были подвергнуты общему вертикальному вибрационному воздействию частотой 44 Гц, амплитудой 0,5 мм в течение 21 дня на промышленной установке УВ 70/200. Их них 10 животных (опытная группа) получали профилак- 5 011047 тические подкожные инъекции биорезонансного альфа-препарата по 1 мл ежедневно. Контрольная группа не получала профилактические инъекции. Кроликов вывели из эксперимента с помощью воздушной эмболии. Срезы миокарда толщиной 5-7 мкм были сделаны на стандартном микротоме, окрашены по общепринятой методике гематоксилином и эозином.Gray chinchilla rabbits weighing from 2 to 2.5 kg in an amount of 20 individuals were subjected to a general vertical vibrational impact with a frequency of 44 Hz and an amplitude of 0.5 mm for 21 days at an industrial plant UV 70/200. Of these, 10 animals (experimental group) received prophylactic subcutaneous injections of a bioresonance alpha drug, 1 ml daily. The control group did not receive prophylactic injections. Rabbits were removed from the experiment using an air embolism. Myocardial sections with a thickness of 5-7 μm were made on a standard microtome, stained with hematoxylin and eosin according to the generally accepted technique.

Макроскопически препараты сердца опытной группы имели нормальный вид. Сердца кроликов контрольной группы имели тусклый вид, дряблую консистенцию и буквально расползались по столу.Macroscopically, the heart preparations of the experimental group had a normal appearance. The hearts of the rabbits of the control group had a dull appearance, a flabby texture and literally spread to the table.

Гистологически среди животных контрольной группы наблюдались яркие проявления поражения миокарда: в большинстве мышечных волокон присутствовали клетки с ослаблением продольной и поперечной исчерченности, распадом миофибрилл на фрагменты и пунктирные линии, со светлым ободком вокруг ядра. Более половины проводящих и сократительных кардиомиоцитов содержали гиперхромные истонченные ядра. Наблюдалась гипертрофия небольшой части клеток, что проявлялось значительным увеличением их диаметра и величины ядер со светлым хроматином и четко определяющимся ядрышком.Histologically, among the animals of the control group, vivid manifestations of myocardial damage were observed: in the majority of muscle fibers there were cells with weakening of longitudinal and transverse striation, decomposition of myofibrils into fragments and dashed lines, with a bright rim around the nucleus. More than half of the conductive and contractile cardiomyocytes contained hyperchromic thinned nuclei. Hypertrophy of a small part of the cells was observed, which was manifested by a significant increase in their diameter and size of nuclei with light chromatin and a clearly defined nucleolus.

Наблюдалось множество очагов распада мышечных волокон и кровеносных капилляров, содержавших разрушающиеся эритроциты. В данных участках определялись полностью разрушенные посткапилляры, артериолы и более крупные артерии с явлениями стаза и массивных кровоизлияний в ткань миокарда. В стенках этих сосудов имела место клеточная инфильтрация и выраженные нарушения расположения ядер гладких миоцитов. Отмечались также полные разрывы стенок артерий.There were many foci of decay of muscle fibers and blood capillaries containing eroding red blood cells. In these areas, completely destroyed postcapillaries, arterioles, and larger arteries with stasis and massive hemorrhage into the myocardial tissue were determined. In the walls of these vessels, cell infiltration and severe disturbances in the location of the nuclei of smooth myocytes took place. Complete ruptures of the walls of the arteries were also noted.

У животных, получавших инъекции альфа-препарата, полученного в трансфер-пирамиде, поражение микрососудов миокарда, сократительных и проводящих кардиомиоцитов было выражено значительно менее резко. В волокнах имелось ослабление окраски эозином и разрежение миофибрилл, но площади очагов поражения оказались намного меньше. Важно отметить, что даже мельчайшие капилляры, находящиеся между волокнами, в большинстве своем оставались интактными. В них эритроциты лежали поодиночке, вплотную друг к другу, следовательно, стенка капилляров не была разрушена, движение крови в них сохранялось. В других полых зрения были видны подобные капилляры, лежащие между интактными сократительными волокнами, не имеющими признаков поражения.In animals treated with injections of the alpha drug obtained in the transfer pyramid, damage to the myocardial microvessels, contractile and conduction cardiomyocytes was significantly less pronounced. In the fibers, there was a weakening of the color with eosin and a rarefaction of myofibrils, but the areas of the lesions were much smaller. It is important to note that even the smallest capillaries located between the fibers, for the most part, remained intact. The red blood cells in them lay separately, close to each other, therefore, the capillary wall was not destroyed, the blood movement in them remained. In other hollow vision, similar capillaries were seen lying between intact contractile fibers that did not show signs of damage.

Опыт 3. Моделирование вибрационного воздействия на организм крыс.Experience 3. Modeling of vibrational effects on rats.

Эксперимент был проведен на молодых крысах в возрасте 3 месяца, весом 170-210 г. Среди животных, получавших одновременно с вибрационным воздействием инъекции альфа-препарата, выжили все. В контрольной группе к концу эксперимента смертность составила 17 животных из 20. Столь высокая смертность может быть объяснена несформированностью защитных систем, несовершенством компенсаторно-адаптационных механизмов в молодом возрасте.The experiment was conducted on young rats at the age of 3 months, weighing 170-210 g. Among the animals that received injections of the alpha drug simultaneously with the vibration exposure, all survived. In the control group, by the end of the experiment, mortality amounted to 17 animals out of 20. Such a high mortality rate can be explained by the lack of formation of protective systems, the imperfection of compensatory-adaptive mechanisms at a young age.

Патоморфологические изменения в макропрепаратах сердца крысят под действием вибрации в контрольной группе имеют сходный характер с вышеописанными явлениями у кроликов, хотя выражены значительно более резко. Гистологическая картина миокарда крысят и кроликов, подвергнутых вибрации и получавших инъекции альфа-препарата, полученного в трансфер-пирамиде, примерно одинакова.Pathomorphological changes in the macrodrug of the heart of rat pups under the action of vibration in the control group are similar in nature to the above phenomena in rabbits, although they are much more pronounced. The histological picture of the myocardium of rat pups and rabbits subjected to vibration and receiving injections of the alpha preparation obtained in the transfer pyramid is approximately the same.

Результаты исследования показывают, что вибрационное поражение миокарда развивается уже с 7го дня опыта, а после 3-х недель ежедневного воздействия вибрации наблюдаются резко выраженные патологические изменения. Профилактическое применение альфа-препарата значительно снижает деструкцию сердечной мышцы при действии указанного патогенного фактора.The results of the study show that vibrational myocardial damage develops already from the 7th day of the experiment, and after 3 weeks of daily exposure to vibration, pronounced pathological changes are observed. The prophylactic use of the alpha drug significantly reduces the destruction of the heart muscle under the action of the specified pathogenic factor.

Таким образом, на основании проведенных исследований можно сделать вывод, что полученные в трансфер-пирамиде препараты обладают достаточно эффективными лечебными и профилактическими свойствами, повышающими устойчивость организма, к стрессовым, токсическим и вибрационным воздействиям, а также к нарушениям обмена веществ.Thus, on the basis of the studies conducted, it can be concluded that the drugs obtained in the transfer pyramid have sufficiently effective therapeutic and prophylactic properties that increase the body's resistance to stress, toxic and vibration effects, as well as metabolic disorders.

Claims (8)

ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯCLAIM 1. Трансфер-пирамида для получения лечебно-профилактических препаратов, включающая основание (1) и пустотелую пирамидальную часть (2), размещенную в ней по меньшей мере одну емкость (6) с обрабатываемым носителем или препаратом (7), отличающаяся тем, что на противоположных гранях пирамиды установлены источники альфа-ритмов и/или иного энергоинформационного воздействия (4) на обрабатываемые носители или препараты (6) для переноса на них лекарственных свойств.1. Transfer pyramid to obtain therapeutic and prophylactic drugs, including the base (1) and the hollow pyramidal part (2) housed in it at least one container (6) with the treated carrier or drug (7), characterized in that opposite sides of the pyramid, the sources of alpha rhythms and / or other energy-information effects (4) on the treated carriers or drugs (6) for transferring medicinal properties onto them are established. 2. Пирамида по п.1, отличающаяся тем, что она выполнена с возможностью подъема от основания (1) верхней пустотелой пирамидальной части (2) для установки и изъятия емкостей (6) с обрабатываемыми носителями или препаратами (7) и ориентации ее при опускании на основание.2. Pyramid according to claim 1, characterized in that it is made with the possibility of lifting from the base (1) the upper hollow pyramidal part (2) to install and withdraw containers (6) with processed carriers or preparations (7) and its orientation when lowering on the ground. 3. Пирамида по п.1, отличающаяся тем, что она снабжена подставкой (8) для размещения на ней емкости (6) с носителями или препаратами (7).3. Pyramid according to claim 1, characterized in that it is provided with a support (8) for placing a container (6) with carriers or preparations (7) on it. 4. Пирамида по п.3, отличающаяся тем, что подставка (8) установлена на основании (1) пирамиды, при этом столешница (9) подставки (8) расположена параллельно основанию (1) пирамиды.4. Pyramid according to claim 3, characterized in that the stand (8) is mounted on the base (1) of the pyramid, while the table top (9) of the stand (8) is parallel to the base (1) of the pyramid. 5. Пирамида по п.1, отличающаяся тем, что источники альфа-ритмов и/или иного энергоинформационного воздействия (4) размещены на средней линии (10) граней (3) пирамиды с их внешней или внутренней стороны и таким образом, что векторы (11) их излучений сходятся на обрабатываемом препарате (7).5. Pyramid according to claim 1, characterized in that the sources of alpha-rhythms and / or other energy-informational effects (4) are placed on the midline (10) of the faces (3) of the pyramid from their outer or inner side and in such a way that the vectors ( 11) their emissions converge on the treated preparation (7). - 6 011047- 6 011047 6. Пирамида по п.1, отличающаяся тем, что в качестве иных источников энергоинформационного воздействия (4) могут быть использованы, например, частоты дельта- или тета-ритмов головного мозга.6. Pyramid according to claim 1, characterized in that, for example, the frequencies of the delta or theta rhythms of the brain can be used as other sources of energy-informational impact (4). 7. Пирамида по п.1, отличающаяся тем, что в качестве устройства, передающего альфа-ритмы и иное энергоинформационное воздействие, использованы звуковые динамики (12).7. Pyramid according to claim 1, characterized in that sound dynamics are used as a device transmitting alpha rhythms and other energy-informational effects (12). 8. Пирамида по п.1, отличающаяся тем, что ее грани (3), основание (1) и подставка (8) изготовлены из пластмассы, дерева, цветных или черных металлов, стекла, минералов стеклопластика, пропитанных тканей.8. Pyramid according to claim 1, characterized in that its faces (3), base (1) and support (8) are made of plastic, wood, non-ferrous or ferrous metals, glass, fiberglass minerals, impregnated fabrics.
EA200700798A 2007-05-04 2007-05-04 TRANSFER-PYRAMID FOR OBTAINING MEDICAL AND PREVENTIVE DRUGS EA200700798A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EA200700798A EA200700798A1 (en) 2007-05-04 2007-05-04 TRANSFER-PYRAMID FOR OBTAINING MEDICAL AND PREVENTIVE DRUGS

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EA200700798A EA200700798A1 (en) 2007-05-04 2007-05-04 TRANSFER-PYRAMID FOR OBTAINING MEDICAL AND PREVENTIVE DRUGS

Publications (2)

Publication Number Publication Date
EA011047B1 true EA011047B1 (en) 2008-12-30
EA200700798A1 EA200700798A1 (en) 2008-12-30

Family

ID=40863303

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EA200700798A EA200700798A1 (en) 2007-05-04 2007-05-04 TRANSFER-PYRAMID FOR OBTAINING MEDICAL AND PREVENTIVE DRUGS

Country Status (1)

Country Link
EA (1) EA200700798A1 (en)

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3525521A1 (en) * 1985-07-17 1987-01-29 Otto Kausch Pyramidal magnetic field device for the regulation of energy disturbances in the human body or for the continuous material recovery
RU99124340A (en) * 1999-11-17 2001-09-20 Общество с ограниченной ответственностью "Сибирский богатырь" METHOD FOR TRANSFER OF INFORMATION CHARACTERISTICS
RU2175254C1 (en) * 2000-03-22 2001-10-27 Уваров Валерий Михайлович Device for correcting energy
RU2196564C1 (en) * 2001-04-27 2003-01-20 Кирюхин Юрий Григорьевич Container for food and/or medicinal substances

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3525521A1 (en) * 1985-07-17 1987-01-29 Otto Kausch Pyramidal magnetic field device for the regulation of energy disturbances in the human body or for the continuous material recovery
RU99124340A (en) * 1999-11-17 2001-09-20 Общество с ограниченной ответственностью "Сибирский богатырь" METHOD FOR TRANSFER OF INFORMATION CHARACTERISTICS
RU2175254C1 (en) * 2000-03-22 2001-10-27 Уваров Валерий Михайлович Device for correcting energy
RU2196564C1 (en) * 2001-04-27 2003-01-20 Кирюхин Юрий Григорьевич Container for food and/or medicinal substances

Also Published As

Publication number Publication date
EA200700798A1 (en) 2008-12-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Bilmin et al. Sonodynamic therapy for gliomas. Perspectives and prospects of selective sonosensitization of glioma cells
Bellavite et al. Immunology and homeopathy. 3. Experimental studies on animal models
Yu et al. Hydrogen‐Bonded Organic Framework (HOF)‐Based Single‐Neural Stem Cell Encapsulation and Transplantation to Remodel Impaired Neural Networks
CN109528775A (en) Bacteroides fragilis is preparing the application in the drug for treating and preventing tumour
Marrella et al. A combined low-frequency electromagnetic and fluidic stimulation for a controlled drug release from superparamagnetic calcium phosphate nanoparticles: potential application for cardiovascular diseases
Ali et al. Environmental enrichment enhances systems-level consolidation of a spatial memory after lesions of the ventral midline thalamus
Emi et al. Ultrasonic generation of pulsatile and sequential therapeutic delivery profiles from calcium-crosslinked alginate hydrogels
CN110257335A (en) The 3D brain glioblastoma cell culture model and its construction method of single-layer or multi-layer and application
Liebert et al. Photophysical mechanisms of photobiomodulation therapy as precision medicine
Leggio et al. Extracellular vesicles as nanotherapeutics for Parkinson’s disease
Limanowski et al. Preclinical cold atmospheric plasma cancer treatment
Hsiao et al. An in vitro seizure model from human hippocampal slices using multi-electrode arrays
JP2006212017A (en) Apparatus for carrying out rotational culture under loading and pressure
Li et al. Bioactive MXene promoting angiogenesis and skeletal muscle regeneration through regulating M2 polarization and oxidation stress
Lafond et al. Pancreatic ductal adenocarcinoma: Current and emerging therapeutic uses of focused ultrasound
EA011047B1 (en) Transfer pyramid for manufacturing medical-preventive preparations
CN103342758A (en) Low molecular weight chondroitin sulfate and application thereof in preparation of anti-alzheimer disease medicine
WO2011023769A1 (en) Composition for treatment of neurodegenerative diseases or disorders, method and use comprising electromagnetically irradiated yeast
CN205516023U (en) Space field -effect physiatrics instrument
CN116271084A (en) Drug magnetic delivery system based on magnetotactic bacteria, and preparation method and application thereof
CN103181928B (en) Salicylic acid glucosides methyl is in prevention and/or the application for the treatment of Alzheimer
Praveen Rajneesh et al. Efficacy of deep brain stimulation on the improvement of the bladder functions in traumatic brain injured rats
CN107129545B (en) Application of the modification of chitosan in terms of CIK cell culture and prepare the purposes of commercially available culture medium, culture vessel
Xu et al. Preparation, characterization, and antibacterial activity of tigecycline-loaded, ultrasound-activated microbubbles
CN212466250U (en) A novel fixing device for laboratory mouse is in batches even radiation experiment

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s)

Designated state(s): AM AZ BY KZ KG MD TJ TM

MM4A Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s)

Designated state(s): RU