EA010591B1 - Method for producing antiknock additive to hydrocarbon fuel - Google Patents
Method for producing antiknock additive to hydrocarbon fuel Download PDFInfo
- Publication number
- EA010591B1 EA010591B1 EA200400738A EA200400738A EA010591B1 EA 010591 B1 EA010591 B1 EA 010591B1 EA 200400738 A EA200400738 A EA 200400738A EA 200400738 A EA200400738 A EA 200400738A EA 010591 B1 EA010591 B1 EA 010591B1
- Authority
- EA
- Eurasian Patent Office
- Prior art keywords
- mixture
- octane number
- fuel
- additives
- hydrocarbon fuel
- Prior art date
Links
- 239000000446 fuel Substances 0.000 title claims abstract description 33
- 239000000654 additive Substances 0.000 title claims abstract description 24
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 title claims abstract description 13
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 title claims abstract description 12
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 title claims abstract description 11
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 title claims description 9
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title abstract description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 33
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 21
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 19
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 18
- 239000001760 fusel oil Substances 0.000 claims abstract description 15
- 238000010533 azeotropic distillation Methods 0.000 claims abstract description 8
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 claims abstract description 5
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 claims abstract description 4
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims description 2
- TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N octane Chemical compound CCCCCCCC TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 25
- 238000004821 distillation Methods 0.000 abstract description 9
- 239000002253 acid Substances 0.000 abstract description 6
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 abstract description 6
- 239000011707 mineral Substances 0.000 abstract description 6
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 abstract description 4
- 238000007171 acid catalysis Methods 0.000 abstract description 3
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 abstract description 3
- 239000003921 oil Substances 0.000 abstract description 3
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 11
- 239000000047 product Substances 0.000 description 9
- BZLVMXJERCGZMT-UHFFFAOYSA-N Methyl tert-butyl ether Chemical compound COC(C)(C)C BZLVMXJERCGZMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N Tert-Butanol Chemical compound CC(C)(C)O DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 6
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 5
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 4
- PHTQWCKDNZKARW-UHFFFAOYSA-N isoamylol Chemical compound CC(C)CCO PHTQWCKDNZKARW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000012074 organic phase Substances 0.000 description 4
- NUMQCACRALPSHD-UHFFFAOYSA-N tert-butyl ethyl ether Chemical compound CCOC(C)(C)C NUMQCACRALPSHD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 3
- 239000003607 modifier Substances 0.000 description 3
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 3
- VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N Isobutene Chemical compound CC(C)=C VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- -1 aliphatic alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 2
- 239000011928 denatured alcohol Substances 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N sulfuric acid Substances OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 2
- UNIDAFCQFPGYJJ-UHFFFAOYSA-N 2-amino-2-(2-chloro-5-hydroxyphenyl)acetic acid Chemical compound OC(=O)C(N)C1=CC(O)=CC=C1Cl UNIDAFCQFPGYJJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001877 deodorizing effect Effects 0.000 description 1
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 description 1
- 125000004494 ethyl ester group Chemical group 0.000 description 1
- 238000000855 fermentation Methods 0.000 description 1
- 230000004151 fermentation Effects 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 1
- 235000013355 food flavoring agent Nutrition 0.000 description 1
- 239000002440 industrial waste Substances 0.000 description 1
- 230000009972 noncorrosive effect Effects 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000012429 reaction media Substances 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 230000007017 scission Effects 0.000 description 1
- 125000000383 tetramethylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Liquid Carbonaceous Fuels (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к углеводородным топливам, используемым в карбюраторных двигателях внутреннего сгорания, в частности, к антидетонационным добавкам к моторному топливу.The invention relates to hydrocarbon fuels used in carburetor internal combustion engines, in particular, to anti-knock additives to motor fuel.
Добавки содержат воду, алифатические спирты (С1-С5), а также простые и сложные эфиры этих спиртов. При содержании добавок в составе углеводородного топлива в количествах не более 7% можно повысить октановое число до 13 единиц. Такие добавки, имея низкую себестоимость, позволяют снизить расход моторного топлива и частично заменить углеводородное сырье возобновляемыми источниками топлива - продуктами ферментативного брожения углеводов.Additives contain water, aliphatic alcohols (C1-C5), as well as ethers and esters of these alcohols. When the content of additives in the composition of the hydrocarbon fuel in quantities of not more than 7%, you can increase the octane number to 13 units. Such additives, having a low cost, can reduce the consumption of motor fuel and partially replace hydrocarbon feedstock with renewable fuel sources - products of enzymatic fermentation of carbohydrates.
Известно (патент КП № 183883, С 10 Ь 1/18, 1993 г.), что для повышения октанового числа от значения 72,5 для моторного топлива, состоящего из смеси равных объемов автомобильного бензина А-76 и газового бензина (смесь углеводородов С3-С8), до значения 75,9 в топливо вводят 7% метил-третбутилового эфира (МТБЭ). Это позволяет сэкономить качественное топливо (бензин А-76), вовлекая в сферу потребления некачественное топливо (газовый бензин с октановым числом 69,1). Недостатком известной топливной композиции является ее низкая антидетонационная активность и высокая себестоимость МТБЭ (содержание основного вещества не менее 97%). МТБЭ является продуктом нефтехимической промышленности, его производство энерго- и трудоемко, оно неизбежно сопряжено с образованием промышленных отходов.It is known (patent KP No. 183883, C 10 1/18, 1993) that to increase the octane number from a value of 72.5 for motor fuel consisting of a mixture of equal volumes of A-76 motor gasoline and gas gasoline (a mixture of hydrocarbons C 3 -C 8 ), up to a value of 75.9, 7% methyl tert-butyl ether (MTBE) is introduced into the fuel. This allows you to save high-quality fuel (gasoline A-76), involving low-quality fuel in the sphere of consumption (gas gasoline with an octane rating of 69.1). A disadvantage of the known fuel composition is its low anti-knock activity and high cost of MTBE (the content of the main substance is not less than 97%). MTBE is a product of the petrochemical industry, its production is energy- and labor-intensive, it inevitably entails the formation of industrial waste.
Известен способ получения топливной композиции, основанный на пропускании смеси неактивных бутенов, изобутена, этанола и воды через сульфокатионитный катализатор в интервале температур 6080°С с последующей ректификацией полученной смеси и выделением целевой смеси в виде кубового продукта (патент 8И № 1034610, С 10 Ь1/18, 1983 г.). Образованная смесь содержит, мас.%: этанол 1675; этил-трет-бутиловый эфир (ЭТБЭ) 70-11; трет-бутанол (ТБ) 18-11 и воду 0,8-3. Благодаря наличию эмульгаторов типа ЭТБА и ТБ смесь не расслаивается при ее смешении с бензинами, что предопределяет агрегативную устойчивость топливной композиции при низких температурах. Недостатком композиции, полученной по этому способу, является ресурсо-, трудо- и энергоемкая технология производства, что предопределяет ее высокую стоимость.A method of obtaining a fuel composition based on passing a mixture of inactive butenes, isobutene, ethanol and water through a sulfocation resin catalyst in the temperature range of 6080 ° C, followed by distillation of the mixture and the selection of the target mixture in the bottom product (patent No. 8I number 1034610, C 10 L1 / 18, 1983). The resulting mixture contains, wt%: ethanol 1675; ethyl tert-butyl ether (ETBE) 70-11; tert-butanol (TB) 18-11 and water 0.8-3. Due to the presence of emulsifiers like ETBA and TB, the mixture does not stratify when it is mixed with gasolines, which predetermines the aggregative stability of the fuel composition at low temperatures. The disadvantage of the composition obtained by this method is resource, labor and energy-intensive production technology, which determines its high cost.
С целью повышения октанового числа используют модификаторы моторного топлива на основе денатурированного спирта - этанола, включающие до 0,5% углеводородных соединений, до 10% изоамилового спирта и до 2% пиридинового основания. Такие модификаторы являются коррозионно не активными. Добавление их в бензин от 1 до 10 мас.% повышает октановое число до 5 ед. и уменьшает выбросы сгорания в атмосферу (патент КИ № 2212434, С 10 Ь 1/18, 1/22, 2002 г.). Недостатками модификаторов являются их низкая антидетонационная эффективность и высокая себестоимость, так как для их приготовления используют дорогостоящие технические продукты - денатурат, изоамиловый спирт и пиридиновые основания.In order to increase the octane number, motor fuel modifiers based on denatured alcohol — ethanol are used, including up to 0.5% hydrocarbon compounds, up to 10% isoamyl alcohol and up to 2% pyridine base. Such modifiers are non-corrosive. Adding them to gasoline from 1 to 10 wt.% Increases the octane number to 5 units. and reduces emissions of combustion into the atmosphere (patent KI No. 2212434, C 10 L 1/18, 1/22, 2002). The disadvantages of the modifiers are their low antiknock efficiency and high cost, as they are made using expensive technical products such as denatured alcohol, isoamyl alcohol, and pyridine bases.
Наиболее близким к предлагаемому изобретению является способ получения антидетонационной добавки к углеводородному топливу, основанный на использовании узких фракций дистилляции сивушного масла и концентрата головной фракции этилового спирта (КГФЭ). При соотношении фракций 1:(0,8-1,3) введение смеси дистиллятов в количестве 10-14% в низкооктановые бензины способствует повышению октанового числа топлива на 10 единиц (патент КИ № 2106391, С 10 Ь 1/18, 1995 г.).Closest to the proposed invention is a method of obtaining anti-knock additives to hydrocarbon fuels, based on the use of narrow fractions of distillation of fusel oil and concentrate the head fraction of ethyl alcohol (CHFE). When the ratio of fractions is 1: (0.8-1.3), the introduction of a mixture of distillates in the amount of 10-14% into low-octane gasolines contributes to an increase in the octane number of fuel by 10 units (patent KI No. 2106391, C 10 L 1/18, 1995 ).
Недостатком полученной композиции углеводородного топлива является ее низкая антидетонационная эффективность (повышение октанового числа всего на 10 единиц при введении в топливо до 10% по массе). Кроме этого, технология приготовления антидетонационной добавки предусматривает строгое соблюдение температурного интервала ректификации, в результате чего отбираются лишь узкие фракции КГФЭ, выкипающие в интервале температур 78-79°С, и сивушного масла, выкипающего в интервале температур 95-102°С. В технологическом процессе производства этих добавок более 50% от начального количества сивушного масла, основной компонентой которого являются изоамиловые спирты с температурой кипения 132°С, и часть КГФЭ оказываются невостребованными. Поэтому после их ректификации возникает проблема утилизации оставшейся части спиртов, что чревато образованием больших количеств отходов и сточных вод. Кроме этого, частичное использование исходного сырья повышает себестоимость конечного продукта.The disadvantage of the obtained composition of the hydrocarbon fuel is its low anti-knock efficiency (an increase in the octane number of only 10 units when introduced into the fuel to 10% by weight). In addition, the technology of preparation of the anti-knock additive provides for strict adherence to the rectification temperature range, as a result of which only narrow CGFE fractions boiling away in the temperature range of 78-79 ° C and fusel oil boiling in the temperature range of 95-102 ° C are selected. In the technological process of production of these additives, more than 50% of the initial amount of fusel oil, the main component of which is isoamyl alcohols with a boiling point of 132 ° C, and part of the CHFE are unclaimed. Therefore, after their rectification, the problem of disposal of the remaining part of alcohols arises, which is fraught with the formation of large quantities of waste and wastewater. In addition, the partial use of raw materials increases the cost of the final product.
Задачей настоящего изобретения является разработка высокоэффективных антидетонационных добавок из сивушного масла или его смесей с КГФЭ с максимальным использованием всех компонентов исходной смеси, а техническим результатом - повышение октанового числа углеводородного топлива.The present invention is the development of highly effective anti-knock additives from fusel oil or its mixtures with CHPG with maximum use of all components of the original mixture, and the technical result is an increase in the octane number of the hydrocarbon fuel.
Решение поставленной задачи и технический результат достигаются тем, что в способе получения антидетонационной добавки к углеводородному топливу, основанном на использовании сивушного масла, в него добавляют минеральную кислоту, а их смесь подвергают азеотропной перегонке в условиях гомогенного кислотного катализа, причем богатую водой азеотропную фракцию удаляют. Согласно предложенному способу к исходной реакционной смеси добавляют ароматизатор. С целью дальнейшего повышения октанового числа в смесь сивушного масла, минеральной кислоты и ароматизатора добавляют концентрат головной фракции этанола, а полученную смесь подвергают азеотропной перегонке.The solution of the problem and the technical result are achieved in that the mineral acid is added to the hydrocarbon fuel based on the use of fusel oil in the method of producing antiknock additives, and their mixture is subjected to azeotropic distillation under homogeneous acid catalysis, the azeotropic fraction rich in water is removed. According to the proposed method, flavoring is added to the initial reaction mixture. In order to further increase the octane number in the mixture of fusel oil, mineral acid and flavoring, the ethanol overhead concentrate is added, and the mixture is subjected to azeotropic distillation.
В соответствии с предложенным способом в процессе азеотропной перегонки в условиях гомогенного кислотного катализа происходят реакции межмолекулярного отщепления воды от молекул спиртов с образованием многокомпонентной смеси соответствующих эфиров. Продуктом перегонки оказываютсяIn accordance with the proposed method, in the process of azeotropic distillation under conditions of homogeneous acid catalysis, the reactions of intermolecular cleavage of water from alcohol molecules occur with the formation of a multicomponent mixture of the corresponding esters. The product of distillation are
- 1 010591 сложные азеотропные смеси, кипящие в пределах от 70 до 138°С и содержащие воду, простые и сложные эфиры, а также не прореагировавшие спирты в разных соотношениях.- 1,010,591 azeotropic mixtures boiling in the range of 70 to 138 ° C and containing water, ethers and esters, as well as unreacted alcohols in different ratios.
Если в качестве исходного сырья использовать смесь сивушного масла с минеральной кислотой, то продуктами реакции окажутся смешанные эфиры спиртов сивушных масел, обладающие резким специфическим запахом, для устранения которого в реакционную смесь вводили ароматизаторы, например дезодорирующие вещества для придания добавке оттенка цветочно-фруктового запаха.If a mixture of fusel oil with mineral acid is used as a raw material, then the reaction products will be mixed ethers of fusel oils with a strong, specific odor, to eliminate which flavoring agents, for example deodorizing substances, are added to the reaction mixture to impart a hint of floral-floral odor to the additive.
Если в качестве исходного сырья взять смесь сивушного масла, КГФЭ и минеральной кислоты, то основными продуктами реакции окажутся этиловые эфиры спиртов сивушных масел.If you take a mixture of fusel oil, CHPE and mineral acid as the raw material, then the ethyl esters of fusel oils will be the main reaction products.
Следует отметить, что содержащаяся в исходном сырье и образовавшаяся в ходе реакций синтеза эфиров вода, в основном, удаляется из реакционной среды в виде азеотропных смесей на начальных стадиях перегонки.It should be noted that the water contained in the feedstock and formed during the reactions of ester synthesis is mainly removed from the reaction medium as azeotropic mixtures at the initial stages of distillation.
Реализацию способа покажем на следующих примерах.The implementation of the method will be shown in the following examples.
Пример 1. В круглодонную колбу загружали 400 мл сивушного масла и 5 мл (9 г) концентрированной серной кислоты. Смесь подвергали фракционной азеотропной перегонке. Фракция объемом 80 мл при температуре до 100°С содержала 10 мл воды. После удаления воды органическую фазу использовали в последующих циклах синтеза. Фракция в интервале температур от 100 до 136°С с резким неприятным запахом, объемом 315 мл содержала 1,0 мл воды. После отделения воды органическую фазу использовали в качестве антидетонационной добавки. Введение добавки в моторное топливо с октановым числом, равным 80 (по исследовательскому методу), позволило повысить октановое число на 11,4 единиц.Example 1. In a round bottom flask was loaded with 400 ml of fusel oil and 5 ml (9 g) of concentrated sulfuric acid. The mixture was subjected to fractional azeotropic distillation. The fraction of 80 ml at a temperature of up to 100 ° C contained 10 ml of water. After removal of water, the organic phase was used in subsequent cycles of the synthesis. The fraction in the temperature range from 100 to 136 ° C with a sharp unpleasant odor, with a volume of 315 ml contained 1.0 ml of water. After separation of the water, the organic phase was used as an anti-knock additive. The introduction of additives in motor fuel with an octane rating of 80 (according to the research method), has increased the octane number by 11.4 units.
Пример 2. Процесс проводили аналогично примеру 1, только к 400 мл сивушного масла вместо концентрированной серной кислоты добавляли 6 мл (10 г) концентрированной фосфорной кислоты. На первой стадии перегонки отделяли 75 мл органической фазы и 8 мл воды, после второй стадии перегонки получали 310 мл антидетонационной добавки с резким неприятным запахом и 0,5 мл воды. Введение добавки в моторное топливо с октановым числом, равным 80 (по исследовательскому методу), позволило повысить октановое число на 11,4 единиц.Example 2. The process was carried out similarly to example 1, only to 400 ml of fusel oil instead of concentrated sulfuric acid was added 6 ml (10 g) of concentrated phosphoric acid. At the first stage of distillation, 75 ml of the organic phase and 8 ml of water were separated; after the second stage of distillation, 310 ml of anti-knock additive with a sharp unpleasant odor and 0.5 ml of water were obtained. The introduction of additives in motor fuel with an octane rating of 80 (according to the research method), has increased the octane number by 11.4 units.
Пример 3. Процесс осуществляли аналогично примеру 2, только к исходной смеси добавляли 20 мл ароматизатора. На первой стадии перегонки отделяли 66 мл органической фазы и 10 мл воды, после второй стадии перегонки получали 340 мл антидетонационной добавки с оттенком цветочно-фруктового запаха и 0,5 мл воды. Введение добавки в моторное топливо с октановым числом, равным 80 (по исследовательскому методу), позволило повысить октановое число на 12 единиц.Example 3. The process was carried out analogously to example 2, only to the initial mixture was added 20 ml of flavoring. At the first stage of distillation, 66 ml of the organic phase and 10 ml of water were separated, after the second stage of distillation, 340 ml of anti-knock additive with a hint of flower and fruit odor and 0.5 ml of water were obtained. The introduction of additives in motor fuel with an octane rating of 80 (according to the research method), has increased the octane number by 12 units.
Пример 4. В круглодонную колбу загружали 200 мл сивушного масла, 200 мл КГФЭ, 20 мл ароматизатора и 6 мл (10 г) концентрированной фосфорной кислоты. Смесь подвергали фракционной азеотропной перегонке. Прозрачно-гомогенную фракцию, выкипающую в интервале температур от 70 до 80°С, объемом 50 мл удаляли. Фракцию объемом 360 мл, выкипающую в интервале температур от 80 до 138°С, отделяли от воды (3 мл) и использовали в качестве антидетонационной добавки. Введение добавки в моторное топливо с октановым числом, равным 80 (по исследовательскому методу), позволило повысить октановое число на 13 единиц.Example 4. In a round bottom flask was charged with 200 ml of fusel oil, 200 ml of CHFE, 20 ml of flavoring and 6 ml (10 g) of concentrated phosphoric acid. The mixture was subjected to fractional azeotropic distillation. Transparent-homogeneous fraction, boiling away in the temperature range from 70 to 80 ° C, with a volume of 50 ml was removed. A fraction of 360 ml, boiling away in the temperature range from 80 to 138 ° C, was separated from water (3 ml) and used as an anti-knock additive. The introduction of additives in motor fuel with an octane rating of 80 (according to the research method), has increased the octane number by 13 units.
Результаты исследований антидетонационной активности выделенных смесей приведены в таблице. В качестве исходного моторного топлива служил бензин А-76, с октановым числом 80 по исследовательскому методу. Повышение октанового числа топлива для каждого из примеров 1-4 достигнуты при введении в топливо антидетонационных добавок в объемных долях 5 и 7% соответственно.The results of studies of the anti-knock activity of the selected mixtures are given in the table. A-76 gasoline, with an octane rating of 80, was used as the initial motor fuel. The increase in the octane number of fuel for each of examples 1-4 was achieved with the introduction of anti-knock additives into the fuel in volume fractions of 5 and 7%, respectively.
- 2 010591- 2 010591
Claims (2)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EA200400738A EA010591B1 (en) | 2004-06-10 | 2004-06-10 | Method for producing antiknock additive to hydrocarbon fuel |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EA200400738A EA010591B1 (en) | 2004-06-10 | 2004-06-10 | Method for producing antiknock additive to hydrocarbon fuel |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| EA200400738A1 EA200400738A1 (en) | 2005-12-29 |
| EA010591B1 true EA010591B1 (en) | 2008-10-30 |
Family
ID=40851966
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| EA200400738A EA010591B1 (en) | 2004-06-10 | 2004-06-10 | Method for producing antiknock additive to hydrocarbon fuel |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| EA (1) | EA010591B1 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102229823A (en) * | 2011-06-10 | 2011-11-02 | 西安万德科技有限公司 | Terpene isopropyl carbonate gasoline antiknock |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2349630C2 (en) * | 2007-04-02 | 2009-03-20 | Юрий Владимирович Политанский | Method of processing fusel oil |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4297172A (en) * | 1980-01-23 | 1981-10-27 | Kansas State University Research Foundation | Low energy process of producing gasoline-ethanol mixtures |
| US4441891A (en) * | 1980-12-18 | 1984-04-10 | Biohol Corporation | Gasoline-aided production of alcohol and fuel |
| RU2120470C1 (en) * | 1996-06-24 | 1998-10-20 | Крылова Татьяна Леонидовна | Engine fuel |
| RU2155793C1 (en) * | 2000-02-24 | 2000-09-10 | Симоненко Людмила Сергеевна | High-octane additive for production of motor gasolines |
-
2004
- 2004-06-10 EA EA200400738A patent/EA010591B1/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4297172A (en) * | 1980-01-23 | 1981-10-27 | Kansas State University Research Foundation | Low energy process of producing gasoline-ethanol mixtures |
| US4441891A (en) * | 1980-12-18 | 1984-04-10 | Biohol Corporation | Gasoline-aided production of alcohol and fuel |
| RU2120470C1 (en) * | 1996-06-24 | 1998-10-20 | Крылова Татьяна Леонидовна | Engine fuel |
| RU2155793C1 (en) * | 2000-02-24 | 2000-09-10 | Симоненко Людмила Сергеевна | High-octane additive for production of motor gasolines |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102229823A (en) * | 2011-06-10 | 2011-11-02 | 西安万德科技有限公司 | Terpene isopropyl carbonate gasoline antiknock |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EA200400738A1 (en) | 2005-12-29 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Oestreich et al. | Production of oxymethylene dimethyl ether (OME)-hydrocarbon fuel blends in a one-step synthesis/extraction procedure | |
| Püschel et al. | Auto-Tandem Catalytic Reductive Hydroformylation in a CO2-Switchable Solvent System | |
| JP2007332360A (en) | Gasoline composition | |
| RU2153523C1 (en) | High-octane gasoline production process | |
| US11965137B2 (en) | Gasoline composition with octane synergy | |
| EA010591B1 (en) | Method for producing antiknock additive to hydrocarbon fuel | |
| US2384866A (en) | Motor fuel | |
| JP5137335B2 (en) | Method for producing gasoline composition | |
| WO2011045657A1 (en) | Gas oil composition comprising dialkyl carbonate from bioalcohol | |
| EP3601247A1 (en) | Integrated process for the production of fuel components from glycerin | |
| EP2982734B1 (en) | Fuel mixture, especially for spark ignition engines | |
| Dubkov et al. | Reducing the olefin content in light fluid catalytic cracking gasoline by treatment with nitrous oxide | |
| JP2019065216A (en) | Gasoline composition for lean burn engine | |
| WO2020260607A1 (en) | Process for producing triptane and/or triptene | |
| JP2011519344A (en) | Method for producing short chain carboxylic acids and esters from biomass and products thereof | |
| RU2092525C1 (en) | Fuel composition | |
| EP2862915B1 (en) | Method for manufacturing biodiesel | |
| RU2077550C1 (en) | Fuel composition | |
| RU2064004C1 (en) | Composition of nonleaded motor fuel | |
| JP4987262B2 (en) | Method for producing ETBE-containing gasoline composition | |
| JP4448941B2 (en) | Method for producing gasoline alternative fuel, kerosene alternative fuel and diesel oil alternative fuel using animal and vegetable oils and fats as raw materials | |
| Dutra et al. | Tandem hydroformylation-amine condensation and reduction of canola fatty acid methyl esters for production of diesel renewable antioxidant additives | |
| JP7609630B2 (en) | Fuel composition for spark ignition engines and method for blending fuel oil base stock | |
| Attar | Use of a Reactive Distillation in the Process of Producing Diethyl Ether Using Dewatering of Ethanol | |
| EP3301144B1 (en) | Diesel fuel comprising 5-nonanone |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s) |
Designated state(s): AM AZ BY KZ KG MD TJ TM RU |