EA004739B1

EA004739B1 - ПЕПТИДНЫЕ АНАЛОГИ И МИМЕТИКИ, ПОДХОДЯЩИЕ ДЛЯ ПРИМЕНЕНИЯ IN VIVO ПРИ ЛЕЧЕНИИ ЗАБОЛЕВАНИЙ, СВЯЗАННЫХ С АНОМАЛЬНОЙ УКЛАДКОЙ БЕЛКОВ В АМИЛОИДНЫЕ ИЛИ АМИЛОИДПОДОБНЫЕ ОТЛОЖЕНИЯ, ИЛИ ИХ ПАТОЛОГИЧЕСКИЕ ПРЕДШЕСТВЕННИКИ, ОБОГАЩЕННЫЕ b-СКЛАДКАМИ

Info

Publication number: EA004739B1
Application number: EA200200536A
Authority: EA
Inventors: Клаудио Сото-Яра
Original assignee: Эксоникс, Инк.
Priority date: 1999-11-05
Filing date: 2000-11-04
Publication date: 2004-08-26
Also published as: KR20060133114A; JP2004513873A; BR0015513A; KR20020079731A; MXPA02004468A; EP1286590A4; AU781044B2; EA200200536A1; IL149392A0; WO2001034631A3; AU1463501A; EP1286590A2; WO2001034631A2; CA2389041A1; CN1437442A

Abstract

Настоящее изобретение предоставляет ингибиторный пептид, способный ингибировать образование β-складчатой структуры в амилоидном β-пептиде. Ингибиторный пептид представляет собой пептидный аналог, разрушающий β-складки, сконструированный путем химической модификации разрушающего β-складки пептида, способного ингибировать образование β-складчатой структуры в амилоидном β-пептиде. Настоящее изобретение также включает ингибиторный пептид, способный ингибировать конформационные изменения в прионовом белке PrP, связанные с амилоидозом. Ингибиторный пептид представляет собой пептидный аналог, разрушающий β-складки, сконструированный путем химической модификации разрушающего β-складки пептида, способного ингибировать конформационные изменения в прионовом белке PrP, связанные с амилоидозом. Кроме того, настоящее изобретение включает пептидомиметик, имеющий структуру PMiAβ5. В другом воплощении пептидомиметик имеет структуру PMiPrP13. В еще одном воплощении пептидомиметик имеет структуру PMiPrP5.

Description

Данная заявка заявляет приоритет по отношению к предварительной заявке США № 60/163911, поданной 5 ноября 1999.

Предпосылки создания изобретения

Область изобретения

Настоящее изобретение относится к пептидным аналогам и пептидомиметикам пептидов, нарушающих β-складчатую структуру, подходящим для применения ίη νίνο при лечении млекопитающих с заболеваниями, связанными с изменением конформации белков, такими как болезнь Альцгеймера и болезнь, ассоциированная с прионами. Более конкретно, настоящее изобретение направлено на новые пептидные аналоги и миметики, фармацевтические композиции, содержащие один из таких пептидных аналогов или миметиков, или их смесь, а также на способы профилактики, лечения или диагностики нарушений или заболеваний, связанных с аномальной укладкой белков в амилоидные или амилоидподобные отложения, или их предшественники, обладающие патологической β-складчатой структурой.

Описание предшествующего уровня техники

Было накоплено большое количество данных, указывающих на то, что некоторые из несхожих по характеру заболеваний имеют одну и ту же молекулярную основу, т.е. изменение конформации белков (Тйошак е! а1., Ттепбк Βίοс1ет. δα. 20: 456-459, 1995; δοΐο, 1. Μο1. Меб. 77: 412-418, 1999). Данные заболевания, связанные с изменением конформации белков, включают болезнь Альцгеймера, ассоциированные с прионами нарушения, системный амилоидоз, серпин-дефицитные нарушения, болезнь Хантингтона и боковой амиотрофический склероз (δο!ο, 1999, указано выше). Отличительным событием при заболеваниях, связанных с изменением конформации белков, является изменение вторичной и третичной структуры нормального белка без изменения первичной структуры. Белок с модифицированной конформацией может участвовать в развитии заболевания благодаря непосредственной токсической активности, утрате биологической функции белка с нормальной укладкой или дефектной транспортировке (Т1юша8 е! а1., 1995, указано выше). В случаях, когда белок является токсичным, он обычно самоассоциируется, и происходит его отложение в виде амилоидных фибрилл в разных органах, индуцируя повреждение ткани (Т1юша8 е! а1., 1995, указано выше; Ке11у, Сигг. Ορίη. 81тис1. Βίο1. 6: 11-17, 1996; δοΐο, 1999, указано выше).

Болезнь Альцгеймера (БА) представляет собой истощающее нейродегенеративное состояние, характеризующееся утратой кратковременной памяти, дезориентацией и нарушением способности рассуждать и мыслить. БА является наиболее распространенной формой слабоумия у людей пожилого возраста. Подсчитано, что более двадцати пяти миллионов чело век во всем мире в разной степени поражены БА (Терйт, АтуЫб 5: 121-142, 1998). Отличительным событием при БА является отложение нерастворимых белковых агрегатов, известных как амилоид, в паренхиме мозга и стенках сосудов мозга. Основным компонентом амилоида является гидрофобный пептид массой 4,3 кДа, называемый амилоидный бета-пептид (Ав), который кодируется на хромосоме 21 как часть гораздо более длинного белка-предшественника (АРР) (Зе^е, δс^еηсе 275: 630-631, 1997). Генетические, биохимические и нейропатологические данные, накопленные за последние 10 лет, позволяют с уверенностью предположить, что амилоид играет важную роль в раннем патогенезе БА и, возможно, запускает механизм заболевания (δοΐο е! а1., 1. №игосйет. 63: 1191-1198, 1994; δе1кοе, 1997, указано выше; Терйт, 1998, указано выше; δί8ο6ίη апб Рпсе, ΡΑδΕΒ 1. 9: 366-370, 1995; δοΐο, Μο1. Меб. Шбау 5: 343-350, 1999).

Амилоид является общим термином, описывающим фибриллярные агрегаты, которые имеют единый структурный мотив, т.е. (βскладчатую конформацию ^етреб е! а1., Се11 Μο1. Ь1£е δ^. 53: 887, 1997; δ^ρе, Апп. Вет. Βίοс1ет. 61: 947-975, 1992). Данные агрегаты имеют характерные цветовые свойства, включая способность испускать зеленый с двойным лучепреломлением свет после окрашивания конгокрасным, и способность связывать флюорохром, тиофлавин δ (Ыре, 1992, указано выше; Οΐίκο е! а1., Μο1. №игоЬю1. 8: 49-64, 1994). Существует более 12 человеческих заболеваний различной этиологии, характеризующихся внеклеточным отложением амилоида в разных тканях, которое приводит к разрушению клетки, дисфункции органов и смерти. Среди заболеваний, включающих амилоидоз, можно выделить болезнь Альцгеймера, связанные с прионами нарушения (известные также, как инфекционная губчатая энцефалопатия) и системный амилоидоз (табл. 1). Амилоидные фрагменты обычно состоят из протеолитических фрагментов нормальных или мутантных генных продуктов. Существует свыше 16 разных белков (табл. 1), участвующих в амилоидных отложениях в различных тканях (Ο1ίκο е! а1., 1994, указано выше).

Образование амилоида, по существу, является проблемой укладки белка, в результате чего растворимые пептиды, имеющие в основном случайную укладку, становятся агрегированными, принимая (β-складчатую конформацию (Ке11у, 1996, указано выше; δο!ο, 1999, указано выше). Образование амилоида протекает при участии гидрофобных взаимодействий между конформационно измененными амилоидогенными промежуточными соединениями, которые посредством пептидных взаимодействий организуются в β-складчатую структуру. Гидрофобность является важным фактором для индукции взаимодействия мономеров, приводящего к агрегации, тогда как β-складчатая конформация может определять расположение агрегатов в амилоидных фибриллах. При попытке ингибировать образование амилоидных фибрилл два указанных свойства разделяли путем конструирования коротких синтетических пептидов, обладающих гомологией последовательности и такой же степенью гидрофобности, как у пептидного домена, участвующего в конформационном изменении, но имеющих очень низкую склонность к формированию β-складчатой конформации (называемых пептиды, разрушающие β-складки) (δοίο с1 а1., 1996, указано выше; δοίο е1 а1., 1998, указано выше). Цель состоит в конструировании пептида, обладающего способностью специфично связываться с амилоидогенным пептидом, образуя комплекс, который стабилизирует физиологическую конформацию и дестабилизирует аномальную конформацию пептида (δοίο е1 а1., 1999, указано выше).

Таблица 1. Заболевания, связанные с амилоидозом и белковым компонентом амилоидных фибрилл

ЗАБОЛЕВАНИЕ

Болезнь Альцгеймера

Первичный системный амилоидоз

Вторичный системный амилоидоз, семейная средиземноморская лихорадка

КОМПОНЕНТ ФИБРИЛЛ

Белок амилоид-β

Легкая цепь иммуноглобулина или ее фрагменты

Фрагменты сывороточного амилоида-А

Губчатая энцефалопатия

Старческий системный амилоидоз, семейная амилоидная полиневропатия

Амилоидоз, связанный с гемодиализом

Наследственная церебральная амилоидная ангиопатия исландского типа

Фрагменты прионового белка

Транстиретин и его фрагменты

Р2-микроглобулин

Цистаин С

Семейный амилоидоз финского типа

Фрагменты гелзолина

Диабет II типа

Фрагменты островкового амилоидного полипептида

Семейная амилоидная полиневропатия	Фрагменты аполипопротеина А-1
Медуллярная карцинома щитовидной железы	Фрагменты кальцитонина
Амилоидоз предсердия	Натрийуретический фактор предсердия
Наследственный не невропатический системный амилоидоз	Лизозим или ого фрагменты
Наследственный почечный амилоидоз	Фрагменты фибриногена
Островковый амилоид	Инсулин
Амилоидоз при старении	Аполипопротеин Α-ΙΙ

Пептиды, разрушающие β-складки, до настоящего времени конструировали для блокировки конформационных изменений, происходящих как в Αβ, так и в белке приона (РгР), которые участвуют в патогенезе болезни Альцгеймера и болезни, ассоциированной с прионами, соответственно. В предшествующем уровне техники ранее было показано, что пептиды, разрушающие β-складки, из 11 и 5 остатков (а именно ίΑβ1 и ίΑβ5, соответственно), гомологичные центральной гидрофобной области Аβ, ингибируют конформационные изменения в пептидах, приводящие к образованию амилоида, а также растворяют ранее образованные фиб риллы ίη νίίτο (δοΐο е1 а1., Вюсйет. Вюрйук. Век. Соттии. 226: 672-680, 1996; δοίο е1 а1., №1иге Меб. 4: 822-826, 1998). Кроме того, пептид из 5 остатков способен предотвращать гибель нейронов, индуцированную образованием олигомерных Аβ структур, обогащенных βскладками, в экспериментах с клеточными культурами (δοίο е1 а1., 1998, указано выше). Кроме того, в предшествующем уровне техники на крысиной модели амилоидоза, индуцированного интрацеребральной инъекцией Аβ1-42, было показано, что совместные инъекции пептида из 5 остатков, разрушающего β-складки, уменьшают накопление в мозгу Аβ и полностью блокируют отложение фибриллярных амилоидподобных бляшек в мозгу крысы (δοίο еί а1., 1998, указано выше). Наконец, пептид, разрушающий β-складки, введенный через восемь дней после инъекции Аβ, способен разрушать ίη νίνο фибриллы, ранее образовавшиеся в мозгу крысы, что приводит к уменьшению размера амилоидных отложений (δίβΐιπίκκοη. Егапщопе. δοίο, представленная на рассмотрение рукопись). Интересно, что удаление амилоида под действием пептида, разрушающего β-складки, возвращает в прежнее состояние связанное с ним церебральное гистологическое повреждение, включая сжатие нейронов и активацию микроглии.

Пептиды, разрушающие β-складки, также конструировались для предотвращения и возвращения в прежнее состояние конформационных изменений, вызванных прионами (РгР). На основе тех же принципов и при использовании в качестве матрицы последовательности РгР (114122), в предшествующем уровне техники было показано, что, если синтезировали набор пептидов, разрушающих β-складки, наибольшей активностью обладал пептид из 13 остатков (1РгР13) (δοίο, 1999, указано выше). Для тестирования ингибиторной активности использовали несколько анализов ίη νίνο и ίη νίίτο на клеточных культурах, и результаты отчетливо продемонстрировали, что можно не только предотвратить превращение РгР^с РгР^кс, но и, что более интересно, возвратить инфекционный конформационный вариант структуры РгР^кс в биохимическое и структурное состояние, подобное РгР^с (δοίο еί а1., представленная на рассмотрение рукопись).

Короткие пептиды широко применялись в медицине в качестве лекарственных средств (Вао еί а1., С. Ваката апб С.М. Αηаиίйа^ата^ай, ебк. Βοκίοη: Вйкйаикег, рр. 181-198, 1994). Однако разработка пептидных лекарственных средств является в значительной степени ограниченной из-за их недостаточной биодоступности при пероральном применении и короткой продолжительности действия, являющейся результатом ферментативной деградации ίη νίνο (Еаисйеге апб Тйштеаи, Α6ν. Эгид Век. 23: 127159, 1992). Прогресс, достигнутый в последние годы в получении пептидных аналогов (таких как псевдопептиды и пептидомиметики) с более низкой восприимчивостью к протеолизу, увеличивает вероятность получения полезных лекарственных средств, структурно родственных исходным пептидам (Раиейеге апб Тйипеаи, 1992, указано выше). Улучшение устойчивости пептида к протеазам не только увеличивает период полужизни соединения в кровотоке, но также повышает его способность к транспортировке или абсорбции на различных уровнях, включая абсорбцию в кишечнике и проникновение через гематоэнцефалический барьер, так как транспорт и абсорбция в высокой степи зависят от времени контакта мембран или барьеров с биоактивными образцами (Раиейеге апб Тйипеаи, 1992, указано выше).

Краткое содержание изобретния

Настоящее изобретение предоставляет ингибиторный пептид, способный ингибировать образование β-складчатой структуры в амилоидном β-пептиде, причем ингибиторный пептид представляет собой пептидный аналог, разрушающий β-складки, сконструированный путем химической модификации пептида, разрушающего β-складки, способного ингибировать образование β-складчатой структуры в амилоидном β-пептиде.

Пептид подвергают химическому изменению путем: (1) модификаций Ν- и С-концов пептида; (2) замен боковых цепей, которые могут включать аминокислотные замещения; (3) модификации по α-углеродному атому, включающей метилирование, алкилирование и дегидрирование; (4) изменения хиральности путем замены Ό-остатка на Ь-остаток; (5) циклизаций “голова-к-хвосту”; и (6) введения замещений в амидной связи, т. е. замена атомов, участвующих в образовании пептидной (или амидной) связи.

Настоящее изобретение также включает ингибиторный пептид, способный ингибировать конформационные изменения в белке прионов РгР, связанном с амилоидозом, причем ингибиторный пептид представляет собой пептидный аналог, разрушающий β-складки, конструированный путем химической модификации пептида, разрушающего β-складки, способного ингибировать конформационные изменения в белке прионов РгР, связанном с амилоидозом.

Кроме того, настоящее изобретение включает пептидомиметик следующей структуры:

имеет следующую структуру:

В еще одном воплощении пептидомиметик имеет следующую структуру:

Настоящее изобретение также включает способ профилактики, лечения или диагностики нарушений или заболеваний, связанных с аномальной укладкой белков в амилоидные или амилоидподобные отложения или их предшественники, обладающие патологической бетаскладчатой структурой.

Краткое описание чертежей

На фиг. 1 представлено схематическое изображение пептидной связи и потенциальные участки-мишени для пептидных модификаций.

На фиг. 2 представлен график, изображающий фармакокинетику пептидного ингибитора амилоидоза Альцгеймера из 11 остатков (поел. ЯОЬРРУРУРГО), разрушающего (3складки, в его природной Ь-конфигурации и в неприродной Ό-форме.

На фиг. ЗА и 3В представлены трехмерные структуры пептидов, разрушающих β-складки, при болезни Альцгеймера и болезни, ассоциированной с прионами, ίΑβ5 и 1РгР13, соответственно.

На фиг. 4А и 4В представлены графики, демонстрирующие биодоступность и стабильность ίΑβ5 и Αс-^Αβ5-Αт, соответственно, во времени.

На фиг. 5А представлено графическое сравнение Аβ1-40, инкубированного с разными другими пептидами.

На фиг.5В представлена зависимость образования амилоида от концентрации Αο-ίΑβ5Ат.

На фиг. 5С представлена зависимость образования амилоида от концентрации ίΑβ5.

На фиг. 6 показана модель с 83% распада отложений в области желудочка и 30% распада амилоидной бляшки в миндалине.

Подробное описание изобретения

В настоящем изобретении биодоступность и стабильность ингибиторного пептида улучшают путем химической модификации исходного пептида с получением более стабильного производного при применении ίη νίνο, которое предпочтительно вводят перорально. Ингибиторный пептид способен ингибировать образование β-складчатой структуры у амилоидного βпептида. Более того, ингибиторный пептид представляет собой пептидный аналог, разру

Ί шающий β-складки, сконструированный путем химической модификации пептида, разрушающего β-складки, способного ингибировать образование β-складчатой структуры у амилоидного β-пептида.

Данное изобретение также включает ингибиторный пептид, способный ингибировать конформационные изменения в прионовом белке РгР, связанном с амилоидозом, где ингибиторный пептид представляет собой пептидный аналог, разрушающий β-складки, сконструированный путем химической модификации пептида, разрушающего β-складки, и способный ингибировать конформационные изменения в прионовом белке РгР, связанном с амилоидозом.

На фиг. 1 показан общий пептидный скелет, на котором указаны возможные мишени для химических модификаций. Возможные мишени включают следующие: (1) модификации Ν- и С-концевых участков пептида (мишени а и Ь); (2) изменения боковой цепи (мишень с), которые обычно включают аминокислотные замены; (3) модификацию по α-углеродному атому (мишень б), включающую метилирование, алкилирование и дегидрирование; (4) изменения хиральности путем замены Ό-остатка на Ьостаток; (5) циклизации “голова-к-хвосту”; и (6) введение замещений в амидной связи (мишень е), т.е. замена атомов, участвующих в образовании пептидной (или амидной) связи. Последние производные известны как псевдопептиды или заменители амидной связи.

Природные пептиды обычно разрушаются в результате согласованного действия специализированных эндопептидаз и неспецифических экзопептидаз. Эндопептидазы зачастую присутствуют в тканях и клеточных компартментах и превращают пептид в два или более неактивных фрагмента. Экзопептидазы, как правило, присутствуют в крови и периферических органах и осуществляют распад интактных пептидов или их фрагментов на составляющие их аминокислоты, внося тем самым вклад в исчезновение пептидов из кровотока. Экзопептидазы распознают свободные амино- или карбоксильные группы в пептидах. Следовательно, модификация данных групп часто снижает или устраняет экзопептидазную деградацию. Циклизация пептида “голова-к-хвосту” приводит к отсутствию свободных концевых групп и, следовательно, также минимизирует расщепление экзопептидазами. С другой стороны, эндопептидазы распознают атомы, участвующие в образовании амидной связи. Таким образом, замены в амидной связи значительно уменьшают разрушение под действием эндопептидаз. То же самое обычно происходит при модификации по αуглеродному атому. Так как большинство (если не все) экзо- и эндопротеаз являются стереоспецифическими, замещения природных Ь-аминокислот Ό-стереоизомерами приводит к очевид ному увеличению стабильности пептида. Наконец, пептидомиметики обычно являются полностью устойчивыми к протеолитической деградации и часто могут быть введены перорально. Аналоги, разрушающие β-складки, полученные путем химических модификаций лидерных пептидов

Модификации, начиная с пептида из 5 остатков, ингибирующего болезнь Альцгеймера (ίΑβ5, посл. ΤΡΡΕΌ - также обозначаемая, как Ьеи Рго РЬе РЬе Акр), и пептида из 13 остатков, ингибирующего болезнь, ассоциированную с прионами, (1РгР13, посл. ЭАРААРАСРАУРУ также обозначаемая, как Акр А1а Рго А1а А1а Рго А1а С1у Рго А1а Уа1 Рго Уа1), осуществляют как описано ниже. Пептиды, использующиеся в настоящем изобретении, синтезируют, используя стандартные методики, раскрытые Вегдтапп е! а1. и включенные в данное описание в качестве ссылки (Вегдтапп & 2егуак, ВепеЫе бег ЭеЩкейеп СЬет1ксЬеп Секе11кеЬай (1932) 65: 1192-1201).

a) Модификации по Ν- и С-концу.

Ν-концевое ацетилирование или дезаминирование обеспечивает защиту от расщепления под действием ряда аминопептидаз, тогда как наличие С-концевой карбоксильной группы, замещенной амидами или спиртами, предотвращает расщепление некоторыми карбоксипептидазами, включая карбоксипептидазы А и В. Измененные пептидные последовательности, включающие указанные модификации, представлены ниже, где ас обозначает ацетилирование, ат обозначает амидирование, бек обозначает дезаминирование, и а1с обозначает алкоголизацию.

Ингибиторы болезни Альцгеймера:

ас-Ьеи Рго РНе РНе Азр-аш дез-Ьеи Рго РЬе РЬе Азр-ат ас-Ьеи Рго РЬе РЬе Азр-а1с без-Ьеи Рго РЬе РЬе Азр-а1с

Ингибиторы болезни, ассоциированной с прионами:

ас-Азр А1а Рго А1а А1а Рго А1а С1у Рго А1а Уа1 Рго Уа1-ат без-Азр А1а Рго А1а А1а Рго А1а 31у Рго А1а Уа1 Рго Уа1-ат ас-Азр А1а Рго А1а А1а Рго А1а С1у Рго А1а Уа1 Рго Уа1-а1с аез-Азр А1а Рго А1а А1а Рго А1а С1у Рго А1а Уа1 Рго Уа1-а1с

b) Изменения боковой цепи.

Присутствие неприродных аминокислот обычно увеличивает стабильность пептида. Кроме гого по меньшей мере одна из данных аминокислот (α-аминоизомасляная кислота или А1Ь) определяет значительное напряжение у сконструированных пептидов, уменьшая их конформационную подвижность. В частности, включение А1Ь в β-складчатую модель пептидов вызывает полное разрушение данной структуры. Активность А1Ь, блокирующая образование βскладок, сравнима с активностью природного остатка пролина, использующегося в пептиде в качестве блокатора образования β-складок, или даже превышает ее. Следовательно, введение

ΑΐΒ предположительно повышает одновременно стабильность пептида и его ингибиторную активность.

Ингибиторы болезни Альцгеймера:

Ьеи ΑΪΡ РЬе РЬе Азр

Азр А1а А1Ь А1а А1а А1Ь А1а А1а А1Ь А1а С1у А±Ь А1а Уа1 А1Ь Уа1

с) Модификации по α-углеродному атому.

Наиболее часто используемой модификацией по α-углеродному атому, применяющейся для улучшения стабильности пептида, является α-метилирование. Кроме того, было показано, что замещение атома водорода, связанного с αуглеродным атомом РЬе, Уа1 или Ьеи, благоприятствует принятию β-изогнутой конформации и в значительной степени не способствует образованию β-складчатых структур. В соответствии с настоящим изобретением метилирование указанных остатков в ингибиторных пептидах предположительно увеличивает стабильность и активность.

Ингибиторы болезни Альцгеймера:

(Ме)Теи Рго РЬе РЬе Азр

Ьеи Рго (Ме)РЬе РЬе Азр

Ьеи Рго РЬе (Ме)РИе Азр (Ме)Ьеи Рго (Ме)РЬе (Ме)РЬе Азр

Аар А1а Рго А1а А1а Рго А1а С1у Рго А1а (Ме)Уа1 Рго Уа1

Азр А1а Рго А1а А1а Рго А1а 61у Рго А1а Уа1 Рго (Ме)Уа1

Азр А1а Рго А1а А1а Рго А1а С1у Рго А1а (Ме)Уа1 Рго (Ме)Уа1

б) Изменения хиральности.

Замена природного Ь-остатка на Ό-энантиомеры сильно повышает устойчивость к протеолитической деградации. Увеличение стабильности в результате введения Ό-остатка уже было показано для пептида из 11 остатков, разрушающего β-складки (ΐΑβ1). Исследования ίη νίνο показали, что пептид, несущий природную последовательность, быстро разрушается в плазме крысы. Действительно, приблизительно 90% ΐΑβ1 разрушалось в течение нескольких минут после внутривенного введения. Наоборот, производное ΐΑβ1, содержащее все остатки в Ό-форме, фактически не разрушалось в плазме в течение 15 мин после инъекции. Для осуществления детекции пептид подвергали радиоактивному йодированию с помощью стандартных методов. Стабильность пептидов оценивали после в.в. введения болюсов крысам путем осаждения трихлоруксусной кислотой. Количественное определение интактных пептидов также проводили с помощью хроматографии на бумаге. Таким образом, пептиды ΐΑβ5 и 1РгР13 (фиг. ЗА и 3В, соответственно), содержащие только Ό-остатки, а также пептиды, содержащие Όостатки только в Ν- и С-концевых участках для предотвращения экзопептидазной деградации, включены в соединения данного изобретения. В добавление к вышесказанному Ό-остаток ис пользовали после каждой пролиновой аминокислоты, так как было опубликовано, что часто расщепление эндопептидазой происходит по участку, расположенному после указанного остатка, под действием фермента, известного как пролилэндопептидаза.

Ингибиторы болезни Альцгеймера:

1еи	рго	рЬе	рЬе	азр
1еи	Рго	РЬе	РЬе	азр
1еи	Рго	рЬе	РЬе	азр

азр а1а рго а1а а1а рго а1а д1у рго а1а уа1 рго ν31 азр А1а Рго А1а А1а Рго А1а С1у Рго А1а Уа1 Рго νβΐ азр А1а Рго а1а А1а Рго а1а С1у Рго а1а Уа1 Рго уа1

Обозначения аминокислот, начинающиеся с маленькой буквы, относятся к Ό-остаткам.

е) Циклические пептиды.

Конформационно напряженные циклические пептиды представляют собой более хорошие опытные образцы лекарственных средств, чем линейные пептиды, благодаря их уменьшенной конформационной подвижности и улучшенной устойчивости к расщеплению экзопептидазами. Для превращения линейной последовательности в циклическую структуру использовали две альтернативные стратегии. Одна состоит во введении цистеинового остатка для достижения циклизации через образование дисульфидного мостика, а другая представляет собой стратегию присоединения боковой цепи, включающую циклизацию “голова-к-хвосту” на смоле. Чтобы избежать модификаций пептидной последовательности, используют последний подход. Пептиды, разрушающие β-складчатую структуру, содержат идеальные последовательности для облегчения макроциклизации, так как пролин, благодаря его способности инициировать повороты и петли, является составной частью многих встречающихся в природе или синтезированных искусственно циклических пептидов.

Ингибиторы болезни Альцгеймера:

ί) Псевдопептиды.

Псевдопептиды или заменители амидной связи относятся к пептидам, содержащим химические модификации некоторых (или всех) пептидных связей. Замены амидной связи обычно обозначают, сохраняя обозначение аминокислоты в соответствии с боковой цепью и описывая изменения, которые происходят среди αуглеродных атомов, с помощью номенклатуры, известной как пси-брекет (рзнЪгаске!).

Например, термин А1аΨ[СΗ2СΗ2]С1у относится к фрагменту NΗ2СΗ(СН₃)СН2СН2СН2

СО₂Н. Некоторые заменители амидной связи описаны ниже в табл. 2.

Таблица 2. Некоторые заменители амидной связи и их свойства

Заменитель	Свойства
СН₂	Короткая, подвижная
СН₂СН₂	Подвижная, гидрофобная
сн=сн	Жесткая, гидрофобная
ос	Очень жесткая
СН₂ЦН	Подвижная, гидрофильная
сосн₂	Подвижная, гидрофильная
сн₂з	Подвижная, гидрофобная
СН₂ЗО₂	Более жесткая, гидрофильная
цнсо	Жесткая, гидрофильная

Некоторые из них обнаружены в природных аналогах пептидов (такие как Т[СНОН], Ψ[Ο8ΝΗ], Ψ|ΟΌΟ|). тогда как другие были синтезированы искусственно. Введение заменителей амидной связи не только уменьшает деградацию пептидов, но также может значительно изменить некоторые из биохимических свойств пептидов, особенно конформационную подвижность и гидрофобность. Возможно, увеличение конформационной подвижности оказывает благоприятный эффект на связывание ингибитора со связывающими участками Άβ и РгР. С другой стороны, так как взаимодействие между амилоидогенными белками и ингибиторами, повидимому, в значительной степени зависит от гидрофобных взаимодействий, возможно, повышение гидрофобности в результате замены амидной связи может увеличивать сродство и, следовательно, эффективность ингибиторов. Кроме того, повышенная гидрофобность может также увеличивать транспорт пептида через мембраны и, таким образом, улучшать барьерную проницаемость (гематоэнцефалического барьера и кишечного барьера). Следовательно, для синтеза псевдопептидов используют замену амидной связи, такую как Ψ[ΟΗ₂ΟΗ₂] и Ψ[ΟΗ₂δ], посредством чего увеличивают подвижность и гидрофобность. Для предотвращения экзопротеазной деградации замене подвергают амидные связи, расположенные в конце пептида и после каждого из остатков пролина, так как было описано, что обычно участки эндопептидазного расщепления под действием фермента, известного как пролилэндопептидаза, располагаются после указанного остатка. Дополнительные амидные связи, которые должны быть защищены, определяют путем экспериментальных исследований, включающих анализ деградации пептидов, разрушающих β-складки, в плазме и ткани.

Ингибиторы болезни Альцгеймера:

Ьеиф[СН₂СН₂] ΡΓθψ[0Η₂0Η₂] РНе Ράθψ[СН₂СН₂]Азр Ъеи4([СН₂3] Ргоф[СН₂3] РЬе №еф [СН₂3] Азр

Азрф [СН₂СН₂] А1а Ргоф [СН₂СН₂] А1а А1а Ргоф [СН₂СН₂] А1а С1у

Ргоф [СН₂СН₂]А1а Уа1 Ргоф[СН₂СН₂]Уа1

Азрф[СН₂3]А1а Ргоф[СН₂3]А1а А1а Ргоф[СН₂3]А1а С1у Ргоф[СН₂3]А1а Уа1 Ргоф[СН₂3]Уа1

д) Сочетание нескольких модификаций.

Рассматривая свойства пептидных лекарственных средств, имеющихся в продаже или находящихся в настоящее время на стадии разработки, можно видеть, что большая часть пептидов, устойчивых к протеолизу, включает сочетание нескольких типов вышеописанных модификаций. Данный вывод приобретает смысл в свете данных, указывающих на участие многих различных ферментов в деградации пептидов.

Следующие структуры содержат сочетания разных типов химических модификаций:

Ингибиторы болезни Альцгеймера:

Ас-Ьеи Ргоф [СН₂СН₂] РЬе РЬе Азр-Ат

Ас-Ьеи Ргоф[СН₂3]РЬе РЬе Азр-Ат (Ме)Ьеи Ргоф [СН₂СН₂] РЬе РЬе Азр-Ат

1еи Ргоф [СН₂СН₂] РЬе РЬе азр

1еи Ргоф[СН₂3]РЬе РЬе азр

Ас-Ьеи А1Ь РЬе РЬе Азр-Ат (Ме)Ьеи АФЬ РЬе РЬе Азр-Ат

Ьеи РгоШ [СН₂СН₂] РЬе РЬе азр г— Ьеи А1Ь РЬе РЬе Азр — р— Ьеи Ргоф [СН₂СН₂] РЬе РЬе Азр·^

Ас-Ьеи рго РЬе РЬе Азр-Ат

Ас-Ьеи Ргоф[СН₂СН₂]РЬе рЬе Азр-Ат

Ас-Ьеи Ргоф[СН₂3]РЬе рЬе Азр-Ат

Ас-Ьеи Ргоф [СН₂СН₂] РЬе (Ме)РЬе Азр-Ат

Ас-Ьеи Ргоф[СН₂СН₂]РЬе (Ме)РЬе азр

Ас-Ьеи Рго рЬе рЬе Азр-Ат

Ас-Ьеи Рго (Ме)РЬе рЬе Азр-Ат

1еи Ргоф [СН₂СН₂] РЬе рЬе азр

1еи Рго (Ме)РЬе рЬе азр

Ас-Ьеи АЬЬ РЬе рЬе Азр-Ат

Ас-Азр А1а Ргоф[СН₂СН₂]А1а А1а Ргоф [СН₂СН₂] А1 а С1у

Ргоф [СН₂СН₂] А1а Уа1 Рго Уа1-Ат азр А.а Ргоф [СН₂СН₂]А1а А1а Ргоф [СН₂СН₂]А1 а С1у Ргоф [СН₂СН₂] А1а

Уа1 Рго ча1

Ас-Азр А1а Ргоф [СН₂3]А1а А1а Ргоф[СН₂3]А1а С1у Ргоф [СН₂Я] А1а

Уа1 Рго Уа1-Ат азр А1а Ргоф [СН₂3] А1а А1а Ргоф[СН₂5]А1а С1у Ргоф [СН₂3] А1а Уа1

Рго ча1

Ас-Азр А1а АФЬ А1а А1а АФЬ А1а С1у А1Ь А1а Уа1 Рго Уа1-Ат

Ас-Азр А1а Ргоф[СН₂СН₂] А1а А1а Ргоф[СН₂СН₂]А1а С1у

Ргоф [СН₂СН₂] А1а Уа1 Рго (Ме)Уа1

Ас-Азр А1а рго А1а А1а Ргоф[СН₂СН₂]А1а С1у рго А1а Уа1 Рго Уа1Агг.

азр А1а Ргоф [СН₂СН₂] А1а А1а Ргоф [СН₂СН₂] А1а С1у Ргоф [СН₂СН₂] А1а

Уа1 Рго (Ме)Уа1 азр А1а ΑίΡ А1а А1а Ргоф[СН₂СН₂]А1а С1у рго Л1а Уа1 Рго (Ме)Уа1 азр А1а АФЬ А1а А1а Ргоф [СН₂3 ] А1а С1у рго А1а Уа1 Его (Ме)Уа1 азр А1а Ргоф[СН₂3] А1а А1а Ргоф[СН₂3]А1а С1у Ргоф[СН₂8]А1а Уа1

Рго (Ме)Уа1

Ас-Азр А1а А1Ь А1.а А1а Ргоф [СН₂СН₂] А1а С1у Αίό А1а Уа1 Рго (Ме)Уа1 ι—Азр А1а рго А1а А1а Ргоф [СН₂СН₂] А1а С1у рго А1а Уа1 Рго Уа1 —ι |—Азр А 1а ΑίΡ А1а А1а Ргоф [СН₂СН₂] А1а С1у ΑίΡ А1а (Ме)Уа1 Рго Уа1—|

Ас-Азр А1а Ргоф[СН₂3]А1а а1а Ргоф[СН₂3]А1а д1у Ргоф[СН₂5]А1а (Ме)Уа! Рго Уа1-Ат

Ас-Азр А1а ΑίΡ а1а А1а Ргоф [СН₂СН₂] А1а С1у рго А1а Уа1 ?го (ме)Уа1 азр АФа ΑίΡ А1.а А1а Ргоф [СН₂СН₂] А1а С1у ΑίΡ а1а Уа1 Рго Уа1-Ат

Ас-Азр А1а рго А1а А1а Ргоф[СН₂СН₂]А1а д!у рго А1а (Ме)Уа1 Рго Уа1-Ат азр А1а Ргоф [СН₂СН₂] А1а А1а Ргоф (СН₂СН₂) А1а д!у Ргоф [СН₂СН₂] А1а νβί Рго νθΐ

Ас-Азр А1а рго А1а а!а ΑίΡ А1а д!у рго А1а (Ме)УаФ Рго Уа1-Ат

Азр А1а рго А1а А1а Ргоф [СН₂СН₂] А1а С1у рго А1а Уа1 Рго Уа1

Азр Л1а ΑίΡ А1а А1а Ргоф [СН₂СН₂] А1а С1у ΑίΡ А1а (Ме)Уа! Рго Уа1

Существуют многочисленные подходы к конструированию и синтезу пептидомиметиков, как описано в последних обзорах 1оасЫт Сайе и Ггао Офта е1 а1., которые включены в данное описание в качестве ссылки.

Пептидомиметики, приведенные ниже, представляют следующий аспект данного изобретения.

Другим подходом к улучшению стабильности, который также может привести к образованию активных соединений при пероральном введении, является получение пептидомиметика. Пептидомиметик представляет собой молекулу, которая имитирует биологическую активность пептидов, но по химической природе не является пептидом. Термин пептидомиметик иногда используют для описания молекул, которые по природе частично являются пептидами, таких как псевдопептиды, полупептиды или пептоиды, но строгое определение и определение, использующееся в настоящей заявке, относятся к органической молекуле, которая вообще не содержит каких-либо пептидных связей. Пептидомиметики не являются производными исходного пептида, а предпочтительно их химически синтезируют бе ηονο, пытаясь имитировать структурные и функциональные свойства пептида. Для рационального конструирования пептидомиметиков необходимы достаточный уровень знаний фармакофорных групп, отвечающих за активность, и подробная структурная информация о пептиде. Целью является воссоздание пространственного положения фармакоактивных групп при использовании несущей их органической матрицы. Выбор матрицы является важным, и следует принимать во внимание размер и подвижность, основываясь на конформационной модели пептида.

Пептидомиметики, сконструированные для имитации свойств пептида, разрушающего βскладки

Для рационального конструирования пептидомиметиков необходимы достаточный уровень знаний химических групп, отвечающих за активность, и подробная структурная информация о пептиде. Целью является воссоздание положения фармакоактивных групп при использовании несущей их органической матрицы. Выбор матрицы является важным, и следует принимать во внимание размер и подвижность, основываясь на конформационной модели пептида. В результате исследования активности различных последовательностей, разрушающих βскладки, несущих единичные аминокислотные замены, были определены остатки, играющие ключевую роль при ингибировании. Кроме того, либо моделировали, либо устанавливали экспериментально трехмерную структуру пептидов, разрушающих β-складки при болезни Альцгеймера или болезни, ассоциированной с прионами (фиг. ЗА и 3В). Ингибитор Ав фибриллогенеза, содержащий 5 остатков, моделировали, исходя из принципа минимума энергии и метода Мойе Саг1о, используя компьютерную программу 1СМ. Структуру 13-остаточного ингибитора конформационных изменений в прионовых белках экспериментально рассчитывали с помощью 2И-ЯМР.

Ингибиторы болезни Альцгеймера

Последний ингибитор (РМ1РгР5) является более короткой и простой для синтеза версией, которая содержит химически активные группы и является аналогом пептида из 5 остатков, разрушающего β-складки при прионовом заболевании.

В качестве способа профилактики или лечения нарушения или заболевания, связанного с амилоидными или амилоидподобными отложениями, или их патологическими предшественниками, обогащенными β-складчатой структурой, соединение настоящего изобретения вводят в эффективном количестве субъекту, нуждающемуся в нем, где субъект может быть человеком или животным. Подобным образом способ диагностики таких нарушений или заболеваний также включает введение сконструированного соединения в количестве, достаточном для визуализации его связывания с фибрильными отложениями или их предшественниками с помощью хорошо известных методов визуализации.

В данном документе термин профилактика состояния, такого как болезнь Альцгеймера или другие амилоидозные нарушения, у субъекта включает введение соединения в соответствии с настоящим изобретением до клинического начала заболевания. Лечение включает введение защитного соединения после клинического начала заболевания. Например, успешное введение соединения настоящего изобретения после развития нарушения или заболевания включает лечение заболевания. Настоящее изобретение может применяться для лечения людей, а также с ветеринарными целями на животных.

Соединение настоящего изобретения может быть введено любым способом, обеспечивающим достижение предполагаемой цели, предпочтительно, перорально. Например, введение может осуществляться рядом различных парентеральных путей, включая, без ограничения, подкожный, внутривенный, внутрикожный, внутримышечный, интраперитонеальный, интрацеребральный, интраназальный, пероральный, чрезкожный или щечный пути. Парентеральное введение может проводиться путем инъекции болюса или путем постепенного вливания в течение промежутка времени.

Типичный режим для профилактики, подавления или лечения состояния, связанного с амилоидными или амилоидподобными отложениями, включает: или (1) введение эффективного количества соединения в одной или двух дозах, содержащих высокую концентрацию, находящуюся в интервале от 0,5 до 10 мг, более предпочтительно, от 0,5 до 5 мг, или (2) введение эффективного количества соединения в повторяющихся дозах, содержащих более низкие концентрации, находящиеся в интервале 1010000 мкг, более предпочтительно 50-500 мкг, в течение периода времени от нескольких месяцев до нескольких лет.

Понятно, что вводимая доза зависит от возраста, пола, состояния здоровья и веса реципиента, вида сопутствующего лечения, если такое имеет место, повторяемости лечения и природы желаемого эффекта. Общая доза, необходимая для каждого лечения, может быть введена в виде повторяющихся доз или в виде однократной дозы. Под эффективным количеством понимают концентрацию соединения, которая способна замедлять или ингибировать образование амилоидных или амилоидподобных отложений, или их патологических β-складчатых предшественников, или растворять ранее образованные фибрильные отложения. Такие концентрации могут определяться специалистами в данной области в рабочем порядке. Специалистам в данной области также понятно, что дозировка может зависеть от стабильности вводимого соединения. Для менее стабильного соединения может требоваться введение множества доз.

Препараты для парентерального введения включают стерильные водные или неводные растворы, суспензии и эмульсии, которые могут содержать вспомогательные агенты или эксципиенты, известные в данной области. Такие фармацевтические композиции, как таблетки и капсулы, также могут быть получены в соответствии с обычными методами.

Фармацевтические композиции, включающие соединение данного изобретения, включают все композиции, в которых соединение содержится в количестве, эффективном для достижения предполагаемой цели. Кроме того, фармацевтические композиции могут содержать подходящие фармацевтически приемлемые носители, включающие эксципиенты и вспомогательные вещества, которые облегчают перера ботку активных соединений в препаратах, которые могут использоваться фармацевтически. Подходящие фармацевтически приемлемые среды хорошо известны в данной области и описаны, например, в Оеппаго, Άΐίοηδο, Еб., Кеш1пд1оп'5 Рйагтасеибса1 8с1епсе5, 18^4Ь Ебйюп 1990, Маск РиЫЫппд Со., Еа§1оп, РА, стандартном руководстве по данной области. Фармацевтически приемлемые среды могут быть выбраны в рабочем порядке в соответствии со способом введения, растворимостью и стабильностью соединения. Например, композиции для внутривенного введения могут включать стерильные водные растворы, которые также могут содержать буферы, разбавители и другие подходящие добавки.

Подходящие композиции для парентерального введения включают водные растворы активных соединений в водорастворимой форме, например, в виде водорастворимых солей. Кроме того, может быть введена суспензия активного соединения в виде соответствующих масляных суспензий для инъекций. Подходящие липофильные растворители или среды включают жирные масла, например кунжутное масло, или синтетические эфиры жирных кислот, например, этилолеат или триглицериды. Водные суспензии для инъекций, которые могут содержать вещества, увеличивающие вязкость суспензии, включают, например карбоксиметилцеллюлозу натрия, сорбит и/или декстран. Необязательно суспензия также может содержать стабилизаторы.

Нарушения или заболевания, связанные с аномальной укладкой белков в амилоидные или амилоидподобные отложения, или в патологические предшественники таких отложений, обогащенные β-складками, подлежащие лечению или профилактике путем введения фармацевтической композиции данного изобретения, включают, не ограничиваясь ими, болезнь Альцгеймера, РАБ, синдром Дауна, другие связанные с амилоидозом нарушения, ассоциированные с прионами болезни, такие как куру, болезнь Крейтцфельдта-Якоба (СТО), синдром Герстмана-Страуслета-Шейнкера (Сег81тапп-§1гаи551е18сйе1пкег 8упбготе (688)), нейродегенеративные заболевания человека, ассоциированные с прионами, а также связанные с прионами заболевания животных, такие как почесуха, губчатая энцефалопатия, трансмиссивная энцефалопатия норок и хроническая истощающая болезнь мулов, оленей и лосей.

Примеры

Одним из главных недостатков применения пептидов в качестве лекарственных средств является их быстрая протеолитическая деградация в биологических жидкостях и тканях. В экспериментах ш уйго ίΑβ5 (посл. БРРБО, также обозначаемая в данном описании, как Ьеи

РгоРйеРйеАкр) разрушается очень быстро после инкубации ίη νίΐτο со свежей человеческой плазмой. Как показано на фиг. 4А, пятьдесят процентов пептида ίΑβ5 в присутствии плазмы исчезает в течение приблизительно 5 мин. Так как невозможно идентифицировать какие-либо метаболические фрагменты, полученные в результате протеолитического расщепления, вероятно, деградация в основном происходит под действием неспецифических экзопептидаз. Данный вывод подтверждается тем фактом, что защита амино-и карбоксиконцевых групп пептида ацетилированием и амидированием, соответственно, (с образованием Αο-ίΑβ5-Αιη. также обозначаемого в данном описании, как Ас-ЬеиРго РйеРйеАкр-Ат) значительно увеличивает стабильность пептида ίη νίΐτο. Как показано на фиг. 4В, модифицированный пептид настоящего изобретения с защищенными концами (Ас-1А β5Ат) остается стабильным в человеческой плазме в течение периода, превышающего 24 ч. (Модифицированный пептид также медленно метаболизируется ίη νίΐτο в микросомах печени человека и крысы, в которых через один час инкубации при 37°С 81,5% и 76,3% пептида остается интактным в человеческом и крысином тканевом гомогенате, соответственно.)

Дополнительные исследования ίη νίΐτο показали, что Ас-1Ав5-Ат имеет такую же активность при ингибировании образования амилоида, как и ί А[35 (см. фиг.5А), и эффект имеет такую же дозозависимость, как активность немодифицированного пептида, как показано на фиг.5В и 5С. Возвращаясь к фиг.5А, можно видеть, что модификация Ν-конца с помощью Вос также позволяет сохранить ίη νίΐτο активность, проявляемую 1Ав5, тогда как некоторые неродственные пептиды (СР1: УНУ8ЕЕОТЕРА, СР2: бУЪТУААУЕВб, СР10: 18ЕУКМОАЕЕ) или короткие фрагменты Ав (такие как Λβ 18-21, Ав 1-16) в той же концентрации не оказывают влияния на фибриллогенез или слегка повышают образование амилоида путем включения в фибриллы.

Для того, чтобы оценить эффект Ас-ί А[35Ат ίη νίνο, используют крысиную модель, в которой амилоидоз индуцируют интрацеребральной инъекцией неагрегированного Ав-42. По истечении некоторого времени пептид агрегирует в крысином мозгу, приводя к образованию одиночного амилоидподобного отложения в месте инъекции. Данные повреждения имеют такие же окрашивающие (двойное лучепреломление с конго-красным и связывание тиофлавина 8) и светопропускающие (фибриллярная структура при электронной микроскопии) свойства, что и амилоидные бляшки при болезни Альцгеймера, и вызывают некоторое повреждение мозга, подобное наблюдаемому при БА, включая обширное сжатие нейронов, астроцитоз и активацию микроглии. С помощью данной модели авторами изобретения было показано, что совместная инъекция незащищенного ί А[35 и Ав 1-42 вызывает 50% ингибирование образования амилоидных бляшек, а и.ц. (интрацеребральная) инъекция ί А[35 животным, уже содержащим амилоидные бляшки, вызывает растворение 67% ранее образованных отложений (8φιΐΓά55οη, Е.М., Рети-нше, В., 8οΐο, С, XVί5шеххъкг Т. & Επιηφοί'Κ, В. (2000) Ιη νίνο άί5355етЬ1у οί ату ΙοίΠ-β ώ^ροδίΐδ ίη га1 Ьташ. 1. №ιιτοραΐΐι. Ехр. ΝοιιγοΙ. 59: 11-17). В предыдущих экспериментах незащищенный пептид вводили непосредственно в участок мозга, в котором находился амилоид. В настоящем эксперименте амилоидф5 пептид вводят в миндалевидное тело крыс. Через 7 дней, время, необходимое для полного завершения образования амилоидных отложений, 100 мкл раствора, содержащего 13 мг/мл Αс-^Αβ5-Αт, вливали в течение трех недель, используя инфузионный насос АБХЕТ, соединенный с боковым желудочком. Животных умерщвляли, и мозг анализировали на присутствие амилоидных отложений иммуногистохимическим методом. В данной модели компактную амилоидную бляшку получали в участке (миндалевидное тело), в котором находился раствор, содержащий Аβ1-42, а также несколько амилоидных отложений меньшего размера наблюдали на протяжении пути канюли в участках, расположенных ближе к желудочку (фиг. 6, левая панель). Результаты показывают, что инфузия пептида вызывает растворение 30% ранее образованной амилоидной бляшки и 83% отложений, расположенных вблизи желудочка (фиг. 6).

Экспериментальные методы Анализы стабильности пептидов ίη νίΐτο

Пептиды получают в виде раствора в воде с концентрацией 1 мкг/мл. 20 мкл пептидного раствора разбавляют в 80 мкл свежей человеческой плазмы. Раствор инкубируют при 37°С в течение разных периодов времени, и реакцию останавливают путем добавления полного набора протеазных ингибиторов. Основную массу белков плазмы (но не пептиды) осаждают холодным метанолом (смесь/МеОН 4/5, об./об.) в течение одного часа при -20°С. Выпавшие в осадок белки осаждают центрифугированием (10000 д 10 мин, 4°С). Супернатант, содержащий пептид, концентрируют в 5 раз под вакуумом и разделяют на обращеннофазовой ВЭЖХ. Измеряют область пика, соответствующего интактному пептиду, и сравнивают с площадью пика, соответствующего эквивалентному образцу, инкубированному без плазмы.

Анализы активности ίη νίΐτο

Образование амилоида количественно оценивают по эмиссии флуоресценции тиофлавином Т (Т11Т), связанным с амилоидными фибриллами. Аликвоты раствора Аβ с концентрацией 0,5 мг/мл, приготовленного в 0,1 М Тп5, рН

7,4, инкубируют 7 дней при 37°С в отсутствие или присутствии различных концентраций ίΑβ5 и его производных. В конце инкубационного периода добавляют 50 мМ глицин, рН 9,2, и 2 мкМ Тк в конечного объема 2 мл. Флюоресценцию измеряют при длине волны возбуждения 435 нм и длине волны испускания 485 нм на флуоресцентном спектрометре Реткш Е1тег, модель Ь850В.

Ιη νίνο исследования с использованием животной модели церебрального АР отложения

В момент получения возраст самцов крыс Нккег-344 составляет 3-4 месяца, а вес 250-300 г. Животных помещают в клетки по 2, содержат при 12-часовом цикле чередования света и темноты с доступом к пище и воде ай НЬйит и приучают к новой среде в течение 2-3 недель перед хирургической операцией. Хирургическую операцию проводят под анестезией пентобарбиталом натрия (50 мг/кг, и.п.). Анестезированным животным подкожно вводят сульфат атропина (0,4 мг/кг) и натриевую соль ампициллина (50 мг/кг). Ав 1-42 растворяют в диметилсульфоксиде (ΌΜ8Ο) и затем разбавляют водой до получения 16,7% ΌΜ8Ο. Животное получает двустороннюю инъекцию 5,0 нмоль Ав 1-42 в каждую миндалину, которую осуществляют с помощью стереотаксического инструмента Кор£ с полотном резца, установленным на 3,3 мм ниже межушной линии. Инъекционные координаты, измеряемые от темени и поверхности черепа (АР -3,0, МЬ ± 4,6 БУ -8,8) эмпирически определяли на основе атласа Паксиноса (Рахшок) и Ватсона (\Уа1коп). Объем 3,0 мкл вводят в течение 6 мин (скорость потока 0,5 мкл/мин) с помощью микрошприцевого насоса СМА/100. Канюлю оставляют ίη κίΐιι в течение 2 мин после инъекции, затем ее извлекают на 0,2 мм и оставляют на 3 мин, и через 5 мин канюлю медленно удаляют. После хирургической операции животных помещают на подушку с подогревом до восстановления у них установочного рефлекса. Для оценки эффекта Λο-β5-Λιη животных подвергают второй хирургической операции через неделю после первой, при которой инфузионный насос ΑΕΖΕΤ соединяют с желудочком мозга, следуя указаниям производителя. Общее количество 1,3 мг пептида в 100 мкл РВ8/10% ΌΜ8Ο доставляют в боковой желудочек в течение 3 недель. По прошествии данного периода времени животных умерщвляли избыточной дозой пентобарбитала натрия (150 мг/кг, и.п.), вливаемого через аорту. Для гистологического анализа вырезают последовательные коронарные сегменты (40 мкм) мозга, помещают в этиленгликолевый криопротектор и хранят при -20°С до окрашивания. Сегменты ткани окрашивают антителами против Ав 1-42, как описано в 8о!о, С, 81дигккоп, Е., МотеШ, Ь., Китаг, Β.Α., СакРто. Е.М. апй Етапдюпе, В. (1998) β-ккее! Ьгеакег рерРйек ίηΙιίΝι ДЬтШодепеак ίη а та! Ьташ тойе1 о£ ату1о1йок1к: кирксаРот, £ог Л1хкекпег'к

Шетару. Иа!иге тей. 4: 822-826. Для определения размера амилоидных отложений используют систему визуального анализа. Данные анализируют с помощью двухходового ΑΝΟνΑ с последующим тестированием по Ие^та^^иИ с множеством диапазонов для рок! кос сравнений. Общее количество отложений в мозгу анализируют, используя непарный !-тест, с двойной выборкой.

Имея теперь полное описание данного изобретения, специалисты в данной области могут оценить, что такие эксперименты могут быть проведены в широком интервале эквивалентных параметров, концентраций и условий без отклонения от сущности и объема данного изобретения и без надлежащих экспериментов.

Так как данное изобретение было описано на примере его конкретных воплощений, следует понимать, что оно может быть подвергнуто дополнительным модификациям. Данная заявка предназначена для охвата любых вариаций, применений или приспособлений изобретений при соблюдении в общих чертах принципов данного изобретения и включает такие отклонения от данного описания, как возникающие в пределах известной или привычной практики в данной области, к которой относится данное изобретение, и как те, которые могут применяться к существенным признакам, описанным выше, как следует из объема прилагающейся формулы.

Все ссылки, цитируемые в данном описании, включая журнальные статьи или рефераты, опубликованные или соответствующие патентные заявки США или других стран, или любые другие ссылки, полностью включены в данное описание, включая все данные, таблицы, цифры и текст, представленные в цитируемых ссылках. Дополнительно полное содержание цитируемых ссылок в объеме ссылок, цитируемых в данном описании, также полностью включено в качестве ссылки.

Ссылки на известные стадии способа, общепринятые стадии способов, известные или общепринятые способы никоим образом не позволяют допустить, что любой аспект, описание или воплощение настоящего изобретения раскрыты, подразумеваются или предполагаются в родственной области.

Настоящее описание конкретных воплощений таким образом отражает общую природу изобретения, что другие лица могут, приложив знания в области навыков в данной области (включая содержание цитируемых здесь ссылок), легко модифицировать и/или адаптировать для различных применений данные конкретные воплощения без излишнего экспериментирования и отступления от общей концепции настоящего изобретения. Следовательно, подразумевается, что такие адаптации и модификации находятся в пределах значения и диапазона эквивалентов раскрытых воплощений, основанных на указаниях и руководстве, представленных здесь. Следует понимать, что фразеология или терми нология в данном документе служит цели описания, а не ограничения, так что терминологию или фразеологию настоящего описания следует интерпретировать квалифицированному специалисту в данной области в свете указаний и руководства, представленных в данном документе, в сочетании со знаниями рядового специалиста в данной области.

Список последовательностей <110> Ахопух, 1пс.

<120> Пептидные аналоги и миметики, подходящие для применения ίη νίνο при лечении заболеваний, связанных с аномальной укладкой белков еЬс.

<130> Ахопух-ЫУи-4 <140> РСТ/С300/30416 <141> 2000-11-04 <160> 4 <170> РакепМп Уег. 2.0 <210> 1 <211> 5 <212> РКТ <213> Искусственная последовательность <220>

<223> Описание искусственной последовательности: пептид, полученный в результате химического синтеза <400> 1

Беи Рго РЬе РЬе Азр <210> 2 <211> 13 <212> РКТ <213> Искусственная последовательность <220>

<223> Описание искусственной последовательности: пептид, полученный в результате химического синтеза <400> 2

Азр А1а Рго А1а А1а Рго А1а О1у Рго А1а Уа1 Рго Уа1

10 <210> 3 <211> 5 <212> РКТ <213> Искусственная последовательность <220>

<221> МОЭ_КЕЗ <222> (2) <223> Хаа представляет А1Ь <220>

<223> Описание искусственной последовательности: пептид, полученный в результате химического синтеза <400> 3

Ьеи Хаа РЬе РЬе Азр

5 <210> 4 <211> 13 <212> РКТ <213> Искусственная последовательность <220>

<221> МОЭ_КЕЗ <222> (3) <223> Хаа представляет ΑίΡ <220>

<221> МОО__КЕЗ <222> (6) <223> Хаа представляет ΑίΡ <220>

<221> МОР_КЕЗ <222> (9) <223> Хаа представляет ΑίΡ <220>

<221> МОО_КЕЗ <222> (12) <223> Хаа представляет ΑίΡ <220>

<223> Описание искусственной последовательности: пептид, полученный в результате химического синтеза <400> 4

Азр А1а Хаа А1а А1а Хаа А1а <31у Хаа А1а Уа1 Хаа Уа1

10

Claims

ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ

1. Ингибиторный пептид, способный ингибировать образование β-складчатой структуры в амилоидном β-пептиде, представляющий собой аналог ингибиторного пептида болезни Альцгеймера ίΑβ5, состоящий из 5 остатков (8ЕО ГО N0:1 Бси-Рго-РНс-РНс-А^р). сконструированный путем химической модификации 8Е0 ГО N0:1, при этом указанная химическая модификация достигается с помощью способа, выбранного из группы, состоящей из изменения Ν- и С-концов указанного ингибиторного пептида болезни Альцгеймера ίΑβ5; замены по меньшей мере одного остатка указанного ингибиторного пептида болезни Альцгеймера ίΑβ5 на αаминоизомасляную кислоту (А1Ь); метилирования α-углеродного атома по меньшей мере одного остатка указанного ингибиторного пептида болезни Альцгеймера ίΑβ5; замены по меньшей мере одного Ь-энантиомерного остатка указанного ингибиторного пептида болезни Альцгеймера ίΑβ5 на Ό-энантиомерный остаток, проведения циклизации голова-к-хвосту указанного ингибиторного пептида болезни Альцгеймера ίΑβ5, замены амидных связей в указанном ингибиторном пептиде болезни Альцгеймера ίΑβ5 на заменитель амидной связи и их сочетаний.

2. Ингибиторный пептид по п.1, отличающийся тем, что указанное изменение Ν- и Сконцов указанного ингибиторного пептида болезни Альцгеймера ίΑβ5 достигается с помощью способа, выбранного из ацетилирования, амидирования, дезаминирования, алкоголизации и их сочетаний.

3. Ингибиторный пептид по п. 2, отличающийся тем, что указанный ингибиторный пептид выбран из группы, состоящей из ас-Ьеи Рго РЬе РЬе Азр-ат, дез-Ьеи Рго РЬе РЬе Азр-ат, ас-Ьеи Рго РЬе РЬе Азр-а1с и дез-Ьеи Рго РЬе РЬе Азр-а1с.

4. Ингибиторный пептид по п.3, отличающийся тем, что указанный ингибиторный пептид представляет собой ас-Ьеи Рго РЬе РЬе Ακρат.

5. Ингибиторный пептид по п.1, отличающийся тем, что указанный ингибиторный пептид выбран из группы, состоящей из

Ьеи А1Ь

РЬе РЬе (Ме)Ьеи

Рго РЬе

Азр;

РЬе

Азр;

Ьеи Рго (Ме)РЬе

РЬе

Азр,

Ьеи Рго

РЬе (Ме)РЬе (Ме)Ьеи

Рго (Ме)РЬе

Азр;

(Ме)РЬе Азр,

1еи рго рЬе рЬе азр,

Ьеи

Рго

РЬе

РЬе азр, рЬе

Ьеиф {СН₂СН₂] Ргоф [СН₂СН₂] РЬе РЪеф[СН₂СН₂] Азр; Ьеиф[СН₂5]Ргοψ[СН₂5]РЬе РЬеф [СН₂3]Азр;

Ас-Ьеи Ргоф [СН₂СН₂] РЬе РЬе Азр-Ат;

Ас-Ьеи Ргоф[СН₂3]РЬе РЬе Азр-Ат;

(Ме)Ьеи Ргоф [СН₂СН₂] РЬе РЬе Азр-Ат;

Ьеи

Рго

РЬе азр,

Ьеи Ргоф [СН₂СН₂] РЬе РЬе азр; Ьеи Ρτοψ[СН₂3]РЬе РЬе азр; Ас-Ьеи АЬЬ РЬе РЬе Азр-Ат; (Ме)Ьеи АЬЬ РЬе РЬе Азр-Ат;

Ьеи Ргоф [СН₂СН₂] РЬе РЬе азр; |—Ьеи АЬЬ РЬе РЬе Азр -η остаток, проведения циклизации голова-кхвосту указанного прионового ингибиторного пептида 1РгР13, замены амидных связей в указанном прионовом ингибиторном пептиде 1РгР13 на заменитель амидной связи и их сочетаний.

6. Ингибиторный пептид по п.1, отличающийся тем, что указанный ингибиторный пептид характеризуется следующей структурой:

7. Ингибиторный пептид, способный ингибировать конформационные изменения в прионовом белке РгР, связанном с амилоидозом, представляющий собой аналог прионового ингибиторного пептида 1РгР13, состоящий из 13 остатков (8ЕО ГО N0:2 Ακρ Α1;·ι Рго Α1;·ι Α1;·ι Рго Α1;·ι О1у Рго Α1;·ι Уа1 Рго Уа1), сконструированный путем химической модификации 8Е0 ГО N0:2, при этом указанная химическая модификация достигается с помощью способа, выбранного из группы, состоящей из изменения Ν- и Сконцов указанного прионового ингибиторного пептида 1РгР13; замены по меньшей мере одного остатка указанного прионового ингибиторного пептида 1РгР13 на α-аминоизомасляную кислоту (ΑίΒ); метилирования α-углеродного атома по меньшей мере одного остатка указанного прионового ингибиторного пептида гРгР13; замены по меньшей мере одного Ь-энантиомерного остатка указанного прионового ингибиторного пептида гРгР13 на Ό-энантиомерный

Азрф [СН₂СН₂] АЬа Ргоф[СН₂СН₂] АЬа АЬа Ргоф [СН₂СН₂] АЬа СЬу Ргоф[СН₂СН₂)АЬа УаЬ Ргоф[СН₂СН₂]УаЬ;

Азрф(СН₂3]АЬа Ргоф [СН₂3] А1а АЬа Ргоф[СН₂3]АЬа СЬу Ρτοψ[СН₂3]АЬа

УаЬ Ргоф[СН₂3]УаЬ;

Ас-Азр АЬа Ргоф[СН₂СН₂]АЬа АЬа Ргоф[СН₂СН₂]АЬа СЬу Ргоф(СН₂СН₂] АЬа УаЬ Рго УаЬ-Ат;

азр АЬа Ргоф (СН₂СН₂) АЬа АЬа Ргоф[СН₂СН₂] АЬа СЬу Ргоф [СН₂СН₂] АЬа

УаЬ Рго уэ1;

Ас-Азр АЬа Ргоф[СН₂5]АЬа АЬа ₽гоф(СН₂3)АЬа СЬу Ргоф[СН₂3]АЬа УаЬ

Рго УаЬ-Ат;

азр АЬа Ргоф[СН₂3]АЬа АЬа Ргоф[СН₂3]АЬа СЬу Ргоф[СН₂3]АЬа УаЬ Рго уаЬ;

Ас-Азр АЬа АЬЬ АЬа АЬа АЬЬ АЬа СЬу АЬЬ АЬа УаЬ Рго УаЬ-Ат;

Ас-Азр АЬа Ргоф[СН₂СН₂]А1а АЬа Ргоф[СН₂СН₂] АЬа СЬу Ргоф [СН₂СН₂] АЬа УаЬ Рго (Ме)Уа1;

Ас-Азр АЬа рго АЬа АЬа Ргоф[СН₂СН₂]АЬа СЬу рго АЬа УаЬ Рго УаЬАт;

азр АЬа Ргоф(СН₂СН₂]АЬа АЬа Ргоф[СН₂СН₂)А1а СЬу Ргоф [СН₂СН₂] АЬа

УаЬ Рго (Ме)УаЬ;

азр АЬа АЬЬ АЬа АЬа Ргоф[СН₂СН₂]АЬа СЬу рго АЬа УаЬ Рго (Ме)УаЬ;

азр АЬа АЬЬ АЬа АЬа Ргоф[СН₂3]АЬа СЬу рго АЬа УаЬ Рго (Ме)УаЬ;

азр АЬа Ргоф(СН₂3)АЬа АЬа Ргоф[СН₂3]АЬа СЬу Ргоф[СН₂3]АЬа УаЬ Рго (Ме)УаЬ;

Ас-Азр АЬа АЬЬ АЬа АЬа Ргоф(СН₂СН₂]АЬа СЬу АЬЬ АЬа УаЬ Рго (Ме)УаЬ;

Ас-Азр АЬа Ргоф(СН₂3]АЬа аЬа Ргоф[СН₂3]АЬа дЬу Ргоф[СН₂3]АЬа (Ме)УаЬ Рго УаЬ-Ат;

Ас-Азр АЬа АЬЬ аЬа АЬа Ргоф[СН₂СН₂)АЬа СЬу рго АЬа УаЬ Рго (Ме)УаЬ;

азр АЬа АЬЬ АЬа АЬа Ргоф[СН₂СН₂]А1а СЬу АЬЬ аЬа УаЬ Рго УаЬ-Ат; Ас-Азр АЬа рго АЬа АЬа Ргоф[СН2СН2]АЬа дЬу рго АЬа (Ме)Уа1 Рго УаЬ-Ат;

азр АЬа Ргоф [СН₂СН₂] АЬа АЬа Ргоф (СН₂СН₂) АЬа дЬу Ргоф (СН₂СН₂) АЬа уаЬ Рго уаЬ;

Ас-Азр АЬа рго АЬа аЬа АЬЬ АЬа дЬу рго АЬа (Ме)УаЬ Рго УаЬ-Ат; Азр АЬа рго АЬа АЬа Ргоф[СН₂СН₂]А1а СЬу рго АЬа УаЬ Рго УаЬ;

Азр АЬа АЬЬ АЬа АЬа Ргоф[СН₂СН₂]АЬа СЬу АЬЬ АЬа (Ме)УаЬ Рго УаЬ;

и г— Азр АЬа Рго АЬа АЬа Рго АЬа СЬу Рго АЬа УаЬ Рго УаЬ -ι

8. Ингибиторный пептид по п.7, отличающийся тем, что указанное изменение Ν- и Сконцов указанного прионового ингибиторного пептида 1РгР13 достигается с помощью способа, выбранного из ацетилирования, амидирования, дезаминирования, алкоголизации и их сочетаний.

|—Ьеи Ргоф [СН2СН2] РЬе РЬе Азр

Ас-Ьеи

Ас-Ьеи рго РЬе РЬе Азр-Ат;

Ρτοψ [СН2СН2] РЬе рЬе Азр-Ат;

Ргоф(СН₂3]РЬе рЬе Азр-Ат;

Ргоф [СН₂СН₂] РЬе (Ме)РЬе Азр-Ат;

9. Ингибиторный пептид по п.8, отличающийся тем, что указанный ингибиторный пептид выбран из группы, состоящей из ас-Азр АЬа Рго А1а А1а Рго АЬа С1у Рго А1а УаЬ Рго УаЬ-ат, с!ез-Азр АЬа Рго АЬа АЬа Рго АЬа СЬу Рго АЬа УаЬ Рго УаЬ-ат, ас-Азр АЬа Рго АЬа АЬа Рго АЬа СЬу Рго АЬа УаЬ Рго УаЬ-аЬс и дез-Азр АЬа Рго АЬа АЬа Рго АЬа СЬу Рго АЬа УаЬ Рго УаЬ-аЬс.

10. Ингибиторный пептид по п.7, отличающийся тем, что указанный ингибиторный пептид выбран из группы, состоящей из

Ас-Ьеи

Ргоф [СН₂СН₂] РЬе (Ме)РЬе азр; Рго рЬе рЬе

Ас-Ьеи

Рго (Ме)РЬе

Азр-Ат; рЬе Азр-Ат; рЬе азр;

Ьеи Рго (Ме)РЬе рЬе азр;

Азр АЬа АЬЬ АЬа АЬа АЬЬ АЬа АЬа А1Ь АЬа СЬу АЬЬ АЬа УаЬ АЬЬ УаЬ Азр АЬа Рго АЬа АЬа Рго АЬа СЬу Рго АЬа (Ме) ¹ УаЬ Рго УаЬ; Азр АЬа Рго АЬа АЬа Рго АЬа СЬу Рго АЬа УаЬ Рго (Ме) УаЬ; Азр АЬа Рго АЬа АЬа Рго АЬа СЬу Рго АЬа (Ме) ι УаЬ Рго (Ме)УаЬ; азр аЬа рго аЬа аЬа рго а1а дЬу рго аЬа уа! рго УаЬ; азр АЬа Рго АЬа АЬа Рго АЬа СЬу Рго АЬа УаЬ Рго уаЬ, азр АЬа Рго аЬа АЬа Рго аЬа СЬу Рго аЬа УаЬ Рго уаЬ;

Ьеи Ргоф [СН₂СН₂] РЪе

11. Ингибиторный пептид по п.7, отличающийся тем, что указанный ингибиторный пептид характеризуется следующей структурой:

РМ1РГР13

12. Способ уменьшения образования амилоидных или амилоидподобных отложений, включающего аномальную укладку амилоидного β-пептида в β-складчатую структуру, или уменьшения количества указанного амилоидного β-пептида, который уже сформировался в бета-складчатую структуру, включающий контактирование указанного амилоидного βпептида, либо до, либо после его аномальной укладки в β-складчатую структуру с эффективным количеством пептида по п.1.

13. Способ уменьшения образования амилоидных или амилоидподобных отложений, включающего конформационные изменения в прионовом белке Рг, или уменьшения количества указанного прионового белка Рг, который уже сформировался в амилоидные или амилоидподобные отложения, включающий контактирование указанного прионового белка Рг, либо до, либо после указанных конформационных изменений, приводящих к образованию амилоидных отложений с эффективным количеством пептида по п.7.

14. Способ уменьшения образования амилоидных или амилоидподобных отложений путем введения ингибиторного пептида, выбран-

15. Фармацевтическая композиция, включающая ингибиторный пептид, ингибирующий образование β-складчатой структуры в амилоидном β-пептиде, и фармацевтически приемлемый носитель или наполнитель, при этом указанный ингибиторный пептид представляет собой аналог ингибиторного пептида болезни

Альцгеймера ίΑβ5, состоящий из 5 остатков (8Е0 ГО N0:1 Ееи-Рго-Рйе-Рйе-Акр), сконструированный путем химической модификации 8Е0 ГО N0:1, при этом указанная химическая модификация достигается с помощью способа, выбранного из группы, состоящей из изменения Νи С-концов указанного ингибиторного пептида болезни Альцгеймера ίΑβ5; замены по меньшей мере одного остатка указанного ингибиторного пептида болезни Альцгеймера ίΑβ5 на αаминоизомасляную кислоту (А1Ь); метилирова ния α-углеродного атома по меньшей мере одного остатка указанного ингибиторного пептида болезни Альцгеймера ίΑβ5; замены по меньшей мере одного Ь-энантиомерного остатка указанного ингибиторного пептида болезни Альцгеймера ίΑβ5 на Ό-энантиомерный остаток, проведения циклизации голова-к-хвосту указанного ингибиторного пептида болезни Альцгеймера ίΑβ5, замены амидных связей в указанном ингибиторном пептиде болезни Альцгеймера ίΑβ5 на заменитель амидной связи и их сочетаний.

16. Фармацевтическая композиция по п.15, отличающаяся тем, что указанный ингибиторный пептид выбран из группы, состоящей из ас-Ьеи Рго РЬе РЬе Азр-ат, ёез-Ьеи Рго РЬе РЬе Азр-ат, ас-Ьеи Рго РЬе РЬе Азр-а1с и с!ез-Ьеи Рго РЬе РЬе Азр-а1с.

17. Фармацевтическая композиция по п.15, отличающаяся тем, что указанный ингибиторный пептид представляет собой ас-Ьеи Рго РЬе РЬе Ακρ-ат.

18. Фармацевтическая композиция по п.15, отличающаяся тем, что указанный ингибиторный пептид выбран из группы, состоящей из

Ьеи А1Ь РЬе РЬе Азр; (Ме)Ьеи Рго РЬе РЬе Азр; Ьеи Рго (Ме)РЬе РЬе Азр, Ьеи Рго РЬе (Ме) РЬе Азр; (Ме)Ьеи Рго (Ме) РЬе (Ме)РЬе Азр, 1еи рго рЬе рЬе азр,

1еи Рго РЬе РЬе азр,

1еи Рго рЬе РЬе азр,

Ьеит]/ [СН₂СН₂] РГО1ИСН₂СН₂] РЬе РЬеф[СН₂СН₂] Азр;

Ьеш|г (СН₂3 ] ΡΓΟψ [ СН₂3 ] РЬе ΡΗβψ [ СН₂3 ] Азр ;

Ас-Ьеи Рго1]г(СН₂СН₂] РЬе РЬе Азр-Ат;

Ас-Ьеи Ρτοψ [СН₂5]РЬе РЬе Азр-Ат;

(Ме)Ьеи Ρτοψ [СН₂СН₂] РЬе РЬе Азр-Ат;

1еи Ргоф [СН₂СН₂] РЬе РЬе азр;

1еи Ρτοψ[0Η₂5] РЬе РЬе азр;

Ас-Ьеи А1Ь РЬе РЬе Азр-Ат;

(Ме)Ьеи АхЬ РЬе РЬе Азр-Ат;

Ьеи Ρτοψ [СН₂СН₂] РЬе РЬе азр;

I—Ьеи АхЬ РЬе РЬе Азр —» |—Ьеи Ρτοψ [СН₂СН₂] РЬе РЬе Азр—|

Ас-Ьеи рго РЬе РЬе Азр-Ат;

Ас-Ьеи Ρτοψ [СН₂СН₂] РЬе рЬе Азр-Ат;

Ас-Ьеи Ρτοψ[СН₂3]РЬе рЬе Азр-Ат;

Ас-Ьеи Ρτοψ [СН₂СН₂] РЬе (Ме)РЬе Азр-Ат;

Ас-Ьеи Рго1|г[СН₂СН₂] РЬе (Ме)РЬе азр;

Ас-Ьеи Рго рЬе рЬе Азр-Ат;

Ас-Ьеи Рго (Ме)РЬе рЬе Азр-Ат;

1еи Ρτοψ [СН₂СН₂] РЬе рЬе азр;

1еи Рго (Ме)РЬе рЬе азр;

Ас-Ьеи А1Ь РЬе рЬе Азр-Ат; и |— Ьеи Рго РЬе РЬе Азр —|

19. Фармацевтическая композиция по п.15, отличающаяся тем, что указанный ингибитор27 ный пептид характеризуется следующей структурой:

^нзС^СН₃ 9 соон ην^— ''ХООН СН_Э 0 ΡΜ1Λβ5

20. Фармацевтическая композиция, включающая ингибиторный пептид, ингибирующий конформационные изменения в прионовом белке РгР, связанном с амилоидозом, и фармацевтически приемлемый носитель или наполнитель, при этом указанный ингибиторный пептид представляет собой аналог прионового ингибиторного пептида 1РгР13, состоящий из 13 остатков (δΕΟ ΙΌ N0:2 Акр А1а Рго А1а А1а Рго А1а С1у Рго А1а Уа1 Рго Уа1), сконструированный путем химической модификации δΕΟ ΙΌ N0:2, при этом указанная химическая модификация достигается с помощью способа, выбранного из группы, состоящей из изменения Ν- и С-концов указанного прионового ингибиторного пептида 1РгР13; замены по меньшей мере одного остатка указанного прионового ингибиторного пептида 1РгР13 на β-аминоизомасляную кислоту (А1Ь); метилирования ааа-углеродного атома по меньшей мере одного остатка указанного прионового ингибиторного пептида 1РгР13; замены по меньшей мере одного Ь-энантиомерного остатка указанного прионового ингибиторного пептида 1РгР13 на Ό-энантиомерный остаток, проведения циклизации голова-к-хвосту указанного прионового ингибиторного пептида 1РгР13, замены амидных связей в указанном прионовом ингибиторном пептиде 1РгР13 на заменитель амидной связи и их сочетаний.

21. Фармацевтическая композиция по п.20, отличающаяся тем, что указанный ингибиторный пептид выбран из группы, состоящей из ас-Азр А1а Рго А1а А1а Рго А1а С1у Рго А1а \/а1 Рго Уа1-ат, без-Азр А1а Рго А1а А1а Рго А1а С1у Рго А1а Уа1 Рго Уа1-ат, ас-Азр А1а Рго А1а А1а Рго А1а 01у Рго А1а Уа1 Рго Уа1-а1с и <без-Азр А1а Рго А1а А1а Рго А1а <31у Рго А1а Уа1 Рго Уа1-а1с.

22. Фармацевтическая композиция по п.20, отличающаяся тем, что указанный ингибиторный пептид выбран из группы, состоящей из

Азр А1а ΑίΡ А1а А1а ΑίΡ А1а А1а ΑίΡ А1а С1у А1Р А1а Уа1 ΑίΡ Уа1 Азр А1а Рго А1а А1а Рго А1а С1у Рго А1а (Ме: ΐ Уа1 Рго Уа1; Азр А1а Рго А1а А1а Рго А1а С1у Рго А1а Уа1 Рго (Ме)Уа1; Азр А1а Рго А1а А1а Рго А1а С1у Рго А1а (Ме] > Уа1 Рго (Ме)Уа1; азр а1а рго а!а а1а рго а1а д1у рго а1а νβΐ рго ча1; азр А1а Рго А1а А1а Рго А1а С1у Рго А1а Уа1 Рго уа1; азр А1а Рго а!а А1а Рго а!а С1у Рго а!а Уа1 Рго уа1;

Азрф (СН₂СН₂) А1а Ргоф[СНгСНг] А1а А1а Ргоф[СН₂СН₂] А1а С1у

Ргоф [СН₂СН₂] А1а Уа1 Ргоф[СН₂СН₂]Уа1;

Азрф(СН₂3]А1а Ргоф[СН₂3]А1а А1а Ргоф[СН₂3]А1а С1у Ргоф[СН₂3]А1а Уа1 Рго1|г(СН₂3] Уа1;

Ас-Азр А1а Ргоф(СН₂СН₂]А1а А1а Ргоф[СН₂СН₂]А1а С1у Ргоф [СН₂СН₂] А1а

Уа1 Рго х/а1-Ат;

азр А1а Ргоф[СН₂СН₂) А1а А1а Ргоф(СН₂СН₂) А1а С1у Ргоф [СН₂СН₂] А1а

Уа1 Рго νβΐ;

Ас-Азр А1а Ргоф[СН₂3]А1а А1а Ргоф[СНгЗ]А1а С1у Ргоф [СН₂3 ] А1а \7а1

Рго Уа1-Ат;

азр А1а Ргоф[СН₂3]А1а А1а Ргоф[СН₂3]А1а С1у Ргоф[СН₂3]А1а Уа1 Рго νβΐ;

Ас-Азр А1а А1Ь А1а А1а А1Ь А1а С1у ΑίΡ А1а Уа1 Рго Уа1-Ат;

Ас-Азр А1а Ргоф [СН₂СН₂] А1а А1а Ргоф [СН₂СН₂] А1а С1у Ргоф [СН₂СН₂ ] А1а Уа1 Рго (Ме)Уа1;

Ас-Азр А1а рго А1а А1а Ргоф [СН₂СН₂] А1а С1у рго А1а Уа1 Рго Уа1Ат;

Уа1 Рго (Ме)Уа1;

азр А1а А1Ь А1а А1а Ргоф[СН₂СН₂]А1а С1у рго А1а Уа1 Рго (Ме)Уа1;

азр А1а ΑίΡ А1а А1а Ргоф(СН₂3]А1а С1у рго А1а Уа1 Рго (Ме)Уа1;

азр А1а Ргоф[СН₂3)А1а А1а Ргоф[СН₂8]А1а С1у Ргоф[СН₂3]А1а νβΐ Рго (Ме)Уа1;

Ас-Азр А1а ΑίΡ А1а А1а Ргоф[СН₂СН₂]А1а С1у ΑίΡ А1а Уа1 Рго (Ме)Уа1;

23. Фармацевтическая композиция по п.20, отличающаяся тем, что указанный ингибиторный пептид характеризуется следующей структурой: