EA002602B1 - Способ лечения инфекций, вызванных staphylococcus aureus - Google Patents
Способ лечения инфекций, вызванных staphylococcus aureus Download PDFInfo
- Publication number
- EA002602B1 EA002602B1 EA200000250A EA200000250A EA002602B1 EA 002602 B1 EA002602 B1 EA 002602B1 EA 200000250 A EA200000250 A EA 200000250A EA 200000250 A EA200000250 A EA 200000250A EA 002602 B1 EA002602 B1 EA 002602B1
- Authority
- EA
- Eurasian Patent Office
- Prior art keywords
- strain
- staphylococcus aureus
- glycopeptides
- reduced sensitivity
- infections caused
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/04—Peptides having up to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
- A61K38/14—Peptides containing saccharide radicals; Derivatives thereof, e.g. bleomycin, phleomycin, muramylpeptides or vancomycin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/04—Antibacterial agents
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Immunology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Oncology (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
Abstract
Настоящее изобретение направлено на способы лечения инфекций, вызванных Staphylococcus aureus с пониженной чувствительностью к гликопептидам. Изобретение предпочтительно осуществляется по отношению к штаммам Staphylococcus aureus, которые устойчивы к метициллину, таким как штамм Mu50.
Description
Инфекционные заболевания на протяжении истории приводили к огромным потерям человеческих жизней. В этом столетии многие из этих заболеваний были излечены с помощью различных антибактериальных препаратов. Однако бактерии обладают способностью мутаций и посредством этого процесса в многочисленных случаях становятся устойчивыми ко многим антибактериальным препаратам, которые до настоящего времени были эффективны в борьбе с ними.
В качестве примера, для борьбы с инфекциями, вызванными грам-положительными бактериальными организмами, включая виды Еи1егососсиз и 81арйу1ососсиз, в течение почти четырех десятилетий использовался гликопептид ванкомицин. Другой гликопептид, тейкопланин, был также позже внедрен для борьбы с грамположительными бактериальными организмами. Однако совсем недавно возникли бактериальные штаммы, которые менее чувствительны к этим гликопептидам. Эти штаммы могут иметь лишь сниженную чувствительность, или в некоторых случаях они полностью устойчивы, и гликопептиды бесполезны.
Поэтому существует необходимость в новых способах терапии для лечения инфекций, вызванных бактериальными штаммами, обладающими пониженной чувствительностью или устойчивостью.
Настоящее изобретение направлено на способы борьбы со штаммами 81арйу1ососсиз аигеиз, которые имеют пониженную чувствительность к гликопептидам. В этих способах используется соединение №18АСС-(4-(4-хлорфенил)бензил) А82846В или его фармацевтически приемлемая соль.
В настоящем изобретении №18АСС-(4-(4хлорфенил)бензил) А82846В или его фармацевтически приемлемая соль используется для лечения организма животных, страдающих от бактериальной инфекции, вызванной бактериями, которые можно отнести к штамму 81арйу1ососсиз аигеиз, имеющему пониженную чувствительность к гликопептидам. №18АСС-(4-(4-хлорфенил)бензил) А82846В и его соли описаны в опубликованном ЕРО 0667353, который включен сюда в качестве ссылки. См. пример 229.
“Пониженная чувствительность” описывает феномен бактерии, которая требует повышенной М1С (минимальной ингибирующей концентрации) в сравнении с нормальными бактериями, эффективно уничтожаемыми при более низких М1С. М1С определяются с помощью стандартных методов ίη уйго. [Ме1йобз £ог ЭПийоп Апбш1сгоЬ1а1 8изсер11ЬП11у Тез1з £ог Вас1епа 1Па1 Сго\\- АегоЬ1са11у - Еоийй Ебйюп. Арргоуеб 81апбагб. М7-А4, опубликованные №1бопа1 Сошш|Цее £ог Сйшса1 ЬаЬога1огу 81апбагбз (ЫССЕ8), 1977]. “Пониженная чувствительность” определяется ΝΟΟΕ8 как М1С, составляющая 8 мг/л или выше для ванкомицина, и
М1С, составляющая 16 мг/л или выше для тейкопланина.
Термин “пониженная чувствительность к гликопептидам” включает полную устойчивость, которая определяется ΝΟΟΕ8 как М1С, составляющая 32 мг/л или выше или для ванкомицина, или для тейкопланина. Примером штамма, для которого предназначены способы настоящего изобретения, является штамм 81арйу1ососсиз аигеиз, который представлен Нпата1зи е1 а1. в 1. о£ Апбш1сгоЬ1а1 СйешоШегару, 1997, 40, 135-146. Этот штамм, названный Ми50, описан как имеющий М1С ванкомицина 8 мг/л.
Термин “пониженная чувствительность к гликопептидам” обозначает пониженную чувствительность или к ванкомицину, или к тейкопланину, или пониженную чувствительность к ним обоим. Термин также включает штаммы, которые одновременно обладают пониженной чувствительностью к другим антибактериальным препаратам, отличным от гликопептидов, таким как антибактериальные препараты типа пенициллина. В предпочтительном варианте реализации настоящее изобретение направлено на борьбу со 81арйу1ососсиз аигеиз, который не только обладает пониженной чувствительностью к гликопептидам, но который также устойчив к метициллину (МВ8А). Примером является упомянутый выше штамм Нпаша1зи.
Существует множество бактериальных механизмов, которые ответственны за пониженную чувствительность, включая устойчивость. Настоящее изобретение, в частности, направлено на те штаммы, у которых пониженную устойчивость к гликопептидам можно отнести к генам, отличным от гена “Уап А”, известным как “Уап А-и Уап В-отрицательные штаммы”.
Настоящее изобретение осуществляется обычным способом антибактериальной терапии. Являющееся предметом изобретения соединение или его соль вводится в организм животного. Иногда соединение может успешно вводиться однократно, но для надежного обеспечения антибактериального эффекта оно в большинстве случаев вводится с интервалами в течение нескольких дней. Введение может осуществляться оральным путем или парентеральным путем; в целом, предпочтительным путем введения является внутривенное вливание.
Точная доза, которую предстоит ввести, не является принципиальной и будет изменяться в зависимости от состояния и вида организма, конкретного штамма и других известных клиницистам факторов. Доза должна быть достаточно высокой, чтобы гарантированно обеспечить соответствующую концентрацию в тканях организма . В целом, в настоящем изобретении эффективны дозы от приблизительно 1 до приблизительно 25 мг/кг; предпочтительные дозы составляют от приблизительно 1,5 до приблизительно 5 мг/кг/сут. Обычная суточная доза для взрослого человека составляет от приблизительно 100 до приблизительно 500 мг.
В обычной фармацевтической практике соединение, которое предстоит применить в настоящем изобретении, предпочтительно включается в композицию с одним или более адъювантов, носителей и/или разбавителей. Выбор таких подходящих компонентов хорошо известен специалистам в этой области, так же как и способ смешивания таких компонентов. Для орального введения соединение, являющееся предметом изобретения, может быть приготовлено в виде капсулы, таблетки, суспензии или другой формы для орального введения. Для внутривенного вливания соединение может растворяться в подходящей жидкости для внутривенного введения, такой как физиологический солевой раствор, 5% раствор декстрозы или им подобные.
Claims (4)
1. Способ лечения инфекционного заболевания у теплокровного животного, включающий введение животному эффективного количества соединения №18АСС-(4-(4-хлорфенил)бензил) А82846В или его соли, отличающийся тем, что возбудитель заболевания относится к штамму 8!арйу1ососси8 аитеик, который (1) имеет пониженную чувствительность к гликопептидам и (2) является Уаи А- и Уаи В-отрицательным.
2. Способ по п.1, в котором штамм 8!арйу1ососси8 аитеик кроме того устойчив к метициллину.
3. Способ по п.1 или 2, в котором штамм 8!арйу1ососси8 аитеик устойчив к гликопептидам.
4. Способ по п.1 или 2, в котором штамм 8!арйу1ососси8 аитеик представляет собой Ми50.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US5671297P | 1997-08-22 | 1997-08-22 | |
| PCT/US1998/017138 WO1999010006A1 (en) | 1997-08-22 | 1998-08-18 | Therapy for staphylococcus aureus |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| EA200000250A1 EA200000250A1 (ru) | 2000-08-28 |
| EA002602B1 true EA002602B1 (ru) | 2002-06-27 |
Family
ID=22006150
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| EA200000250A EA002602B1 (ru) | 1997-08-22 | 1998-08-18 | Способ лечения инфекций, вызванных staphylococcus aureus |
Country Status (23)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5994297A (ru) |
| EP (1) | EP0897725B1 (ru) |
| JP (1) | JP2001513573A (ru) |
| KR (1) | KR100589548B1 (ru) |
| CN (1) | CN1276728A (ru) |
| AT (1) | ATE278413T1 (ru) |
| AU (1) | AU747418B2 (ru) |
| BR (1) | BR9811917A (ru) |
| CA (1) | CA2301589A1 (ru) |
| CZ (1) | CZ299098B6 (ru) |
| DE (1) | DE69826795T2 (ru) |
| DK (1) | DK0897725T3 (ru) |
| EA (1) | EA002602B1 (ru) |
| ES (1) | ES2229454T3 (ru) |
| HU (1) | HU226593B1 (ru) |
| ID (1) | ID24908A (ru) |
| IL (2) | IL134597A0 (ru) |
| NO (1) | NO327042B1 (ru) |
| NZ (1) | NZ502762A (ru) |
| PT (1) | PT897725E (ru) |
| TR (1) | TR200000475T2 (ru) |
| UA (1) | UA59410C2 (ru) |
| WO (1) | WO1999010006A1 (ru) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102215858A (zh) * | 2008-08-30 | 2011-10-12 | 塔尔甘塔治疗公司 | 使用单剂量奥利万星的治疗方法 |
| CN101928331B (zh) * | 2009-06-26 | 2014-05-28 | 上海来益生物药物研究开发中心有限责任公司 | 一种化合物及其应用 |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| MY128335A (en) * | 1994-01-28 | 2007-01-31 | Lilly Co Eli | Glycopeptide antibiotic derivatives |
-
1998
- 1998-07-15 US US09/116,025 patent/US5994297A/en not_active Expired - Fee Related
- 1998-08-18 DK DK98306571T patent/DK0897725T3/da active
- 1998-08-18 BR BR9811917-6A patent/BR9811917A/pt not_active Application Discontinuation
- 1998-08-18 AT AT98306571T patent/ATE278413T1/de not_active IP Right Cessation
- 1998-08-18 JP JP2000507395A patent/JP2001513573A/ja active Pending
- 1998-08-18 DE DE69826795T patent/DE69826795T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1998-08-18 NZ NZ502762A patent/NZ502762A/en unknown
- 1998-08-18 EP EP98306571A patent/EP0897725B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1998-08-18 CN CN98810295A patent/CN1276728A/zh active Pending
- 1998-08-18 UA UA2000021041A patent/UA59410C2/ru unknown
- 1998-08-18 HU HU0002920A patent/HU226593B1/hu not_active IP Right Cessation
- 1998-08-18 AU AU89137/98A patent/AU747418B2/en not_active Ceased
- 1998-08-18 WO PCT/US1998/017138 patent/WO1999010006A1/en active IP Right Grant
- 1998-08-18 IL IL13459798A patent/IL134597A0/xx active IP Right Grant
- 1998-08-18 CA CA002301589A patent/CA2301589A1/en not_active Abandoned
- 1998-08-18 EA EA200000250A patent/EA002602B1/ru not_active IP Right Cessation
- 1998-08-18 PT PT98306571T patent/PT897725E/pt unknown
- 1998-08-18 ID IDW20000332A patent/ID24908A/id unknown
- 1998-08-18 CZ CZ20000619A patent/CZ299098B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1998-08-18 ES ES98306571T patent/ES2229454T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1998-08-18 KR KR1020007001730A patent/KR100589548B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1998-08-18 TR TR2000/00475T patent/TR200000475T2/xx unknown
-
2000
- 2000-02-17 IL IL134597A patent/IL134597A/en not_active IP Right Cessation
- 2000-02-21 NO NO20000851A patent/NO327042B1/no not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| TR200000475T2 (tr) | 2000-08-21 |
| ES2229454T3 (es) | 2005-04-16 |
| CZ299098B6 (cs) | 2008-04-23 |
| HUP0002920A3 (en) | 2001-12-28 |
| JP2001513573A (ja) | 2001-09-04 |
| DE69826795T2 (de) | 2005-10-06 |
| IL134597A0 (en) | 2001-04-30 |
| PT897725E (pt) | 2004-12-31 |
| NZ502762A (en) | 2001-10-26 |
| CN1276728A (zh) | 2000-12-13 |
| HUP0002920A2 (hu) | 2001-01-29 |
| BR9811917A (pt) | 2000-08-15 |
| US5994297A (en) | 1999-11-30 |
| WO1999010006A1 (en) | 1999-03-04 |
| KR20010023108A (ko) | 2001-03-26 |
| NO20000851L (no) | 2000-02-21 |
| EA200000250A1 (ru) | 2000-08-28 |
| ID24908A (id) | 2000-08-31 |
| CA2301589A1 (en) | 1999-03-04 |
| NO20000851D0 (no) | 2000-02-21 |
| EP0897725A2 (en) | 1999-02-24 |
| HU226593B1 (en) | 2009-04-28 |
| AU747418B2 (en) | 2002-05-16 |
| DE69826795D1 (de) | 2004-11-11 |
| AU8913798A (en) | 1999-03-16 |
| EP0897725B1 (en) | 2004-10-06 |
| CZ2000619A3 (en) | 2001-05-16 |
| UA59410C2 (ru) | 2003-09-15 |
| DK0897725T3 (da) | 2004-12-13 |
| NO327042B1 (no) | 2009-04-06 |
| KR100589548B1 (ko) | 2006-06-15 |
| ATE278413T1 (de) | 2004-10-15 |
| EP0897725A3 (en) | 2000-02-09 |
| IL134597A (en) | 2007-09-20 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Hollender et al. | A multicentric study of netilmicin once daily versus thrice daily in patients with appendicitis and other intra-abdominal infections | |
| JP5469511B2 (ja) | 微生物の院内感染症の治療用医薬の製造におけるタウロリジンまたはタウラルタムのような抗微生物薬剤の使用 | |
| EP0139535A2 (en) | Compositions for combatting toxaemia | |
| US4749568A (en) | Rubradirin treatment of methicillin-resistant staph | |
| Darrell et al. | Secondary septicaemia from intravenous cannulae | |
| Barcenas et al. | Staphylococcal sepsis in patients on chronic hemodialysis regimens: intravenous treatment with vancomycin given once weekly | |
| Holmes et al. | Cinoxacin: effectiveness against experimental pyelonephritis in rats | |
| Newman et al. | Gentamicin in pediatrics. I. Report on intrathecal gentamicin | |
| EA002602B1 (ru) | Способ лечения инфекций, вызванных staphylococcus aureus | |
| GRAY | The choice of antibiotic for treating infective endocarditis | |
| Crofton | Some Principles in the Chemotherapy of Bacterial Infections—I | |
| Proctor et al. | In-vitro studies of antibiotic combinations for multiply-resistant coagolase-negative staphylococci | |
| Greenwood et al. | Is your dosage really necessary? Antibiotic dosage in urinary infection. | |
| Hyams et al. | Serratia endocarditis in a pediatric burn patient: Cure with cefotaxime | |
| MXPA00001841A (en) | Therapy for staphylococcus aureus | |
| Vazqueza et al. | Sparfloxacin and clinafloxacin alone or in combination with gentamicin for therapy of experimental ampicillin-resistant enterococcal endocarditis in rabbits | |
| Chetty, S. & Mitha | High-dose oral amoxycillin in the treatment of infective endocarditis | |
| CN107847501A (zh) | 抗菌组合物以及方法 | |
| US3899589A (en) | Method and compositions for inducing resistance to bacterial infections | |
| Voorn et al. | Paradoxical dose effect of continuously administered cloxacillin in treatment of tolerant Staphylococcus aureus endocarditis in rats | |
| Clergeot et al. | Efficacy and safety of low dose aztreonam in the treatment of moderate to severe Gram-negative bacterial infections | |
| JPH02250829A (ja) | 抗菌剤 | |
| PL190418B1 (pl) | Zastosowanie NDISACC-(4-(4-chlorofenylo)benzylo)-A82846B lub jego soli | |
| Ritzerfeld | Comparative studies of fleroxacin and ofloxacin in experimental pyelonephritis | |
| Midtvedt | Penicillins, cephalosporins and tetracyclines |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s) |
Designated state(s): AM AZ BY KZ KG MD TJ TM RU |