EA000354B1 - Способ получения мочевины - Google Patents

Способ получения мочевины Download PDF

Info

Publication number
EA000354B1
EA000354B1 EA199800056A EA199800056A EA000354B1 EA 000354 B1 EA000354 B1 EA 000354B1 EA 199800056 A EA199800056 A EA 199800056A EA 199800056 A EA199800056 A EA 199800056A EA 000354 B1 EA000354 B1 EA 000354B1
Authority
EA
Eurasian Patent Office
Prior art keywords
condenser
urea
mixture
pressure
ammonia
Prior art date
Application number
EA199800056A
Other languages
English (en)
Other versions
EA199800056A1 (ru
Inventor
Кес Йонкерс
Хендрик Франс Перре
Original Assignee
Дсм Н.В.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=19764196&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=EA000354(B1) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Дсм Н.В. filed Critical Дсм Н.В.
Publication of EA199800056A1 publication Critical patent/EA199800056A1/ru
Publication of EA000354B1 publication Critical patent/EA000354B1/ru

Links

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D3/00Distillation or related exchange processes in which liquids are contacted with gaseous media, e.g. stripping
    • B01D3/009Distillation or related exchange processes in which liquids are contacted with gaseous media, e.g. stripping in combination with chemical reactions
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C273/00Preparation of urea or its derivatives, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C273/02Preparation of urea or its derivatives, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups of urea, its salts, complexes or addition compounds
    • C07C273/04Preparation of urea or its derivatives, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups of urea, its salts, complexes or addition compounds from carbon dioxide and ammonia
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P20/00Technologies relating to chemical industry
    • Y02P20/10Process efficiency

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

Изобретение относится к способу получения мочевины.
Известный процесс получения мочевины является процессом, при котором аммиак и углекислый газ подают в реактор с повышенным давлением для создания реакционной смеси, содержащей карбамат аммония, аммиак, воду и мочевину. Затем реакционную смесь удаляют из реактора и подают в секцию снижения давления, где давление понижается либо одноступенчато, либо многоступенчато, и подводят тепло для выделения газообразного аммиака и карбамата аммония из реактивной смеси для образования жидкой смеси. Газообразный аммиак и карбамат аммония после выделения конденсируют и разделяют для получения аммиака и водного аммиачного раствора карбамата аммония и используют вторично при образовании мочевинной смеси, из которой получают мочевину в секции выделения мочевины.
(Кирк-Отмер, Энциклопедия химической технологии, третье издание, т. 23, с. 553-556). В этом источнике такой процесс описан как процесс рециркуляции раствора. Примерами такого процесса согласно этому источнику являются так называемый усовершенствованный процесс полной рециркуляции Митсуи-Тоатсу, процесс получения мочевины Монтэдисона и процесс тепловой рециркуляции UT1. Этот процесс получения мочевины характеризуется тем, что аммиак и углекислый газ подают непосредственно в реактор. Этот процесс характеризуется, кроме того, тем, что избыток аммиака и карбамат аммония отделяются от мочевины путем понижения давления при одновременной подаче тепла. Это противоположно так называемым процессам удаления газа при высоком давлении, например, процессу удаления СО2 Стамикарбон и процессу удаления NH3 Стампрогретти, при которых карбамат аммония выделяют из реакционной смеси путем удаления с помощью аммиака, углекислого газа или различных газов (при почти том же давлении, что и давление в реакторе для получения мочевины), после чего газовую смесь конденсируют и возвращают в зону реакции.
Известный специалистам способ для существенного повышения производительности такого процесса рециркуляции раствора состоит в замене оборудования, образующего узкое место в процессе, более крупным оборудованием. Примерами оборудования для замены являются реактор для получения мочевины (R) и ступень промежуточного давления (первая ступень) секции снижения давления (SC). При смене этого оборудования более крупным оборудованием часто необходимо заменить или добавить дорогостоящие насосы высокого давления для аммиака и карбамата аммония.
Недостатком указанного выше способа является то, что он требует очень больших затрат. Это обуславливается частично высокими инвестиционными затратами на замену реактора для получения мочевины, оборудования для ступени промежуточного давления и на связанную с этим замену насосов высокого давления.
Целью настоящего изобретения является создание способа существенного увеличения производительности существующего процесса рециркуляции раствора для получения мочевины, при устранении или сокращении необходимости замены дорогостоящего оборудования.
Эта цель достигается с помощью следующих модификаций:
(I) добавлением разделительной колонны (S) для удаления карбамата аммония из реакционной смеси (M1) с помощью углекислого газа или тепла без существенного снижения давления ниже давления (Р) реактора (R), что приводит к образованию газовой смеси (G1)h жидкой смеси (М4), при этом жидкую смесь (М4) затем подают в секцию снижения давления (SC);
(II) добавлением конденсатора (С), в который подают газовую смесь (G1), аммиак и по выбору углекислый газ, в котором газовую смесь (G1) конденсируют без снижения, по существу, давления ниже давления (Р) реактора (R) для образования жидкой смеси (М5), содержащей мочевину, воду и карбамат аммония, при этом содержание мочевины составляет, по меньшей мере, 30% от равновесного количества мочевины, которую можно получить в условиях конденсации, в газовой смеси (G2), при этом жидкую смесь (М5) возвращают на дно реактора (R);h (III) добавлением газоочистителя (SCR), в котором газовую смесь (G2) приводят в контакт с водно-аммиачным раствором (М3) карбамата аммония для образования жидкой смеси (М6), которую затем подают в конденсатор (С), и очищенной газовой смеси (G3).
Установлено, что при применении способа согласно изобретению можно увеличить производительность получения мочевины при использовании того же реактора (R). Другим преимуществом является то, что при определенных условиях нет необходимости в замене первой ступени промежуточного давления существующей установки. В предпочтительном варианте выполнения изобретения нет также необходимости замены существующих насосов высокого давления для аммиака и для карбамата аммония. Установлено, что за счет применения изобретения, можно утроить выход мочевины существующего процесса получения мочевины.
Важным дополнительным преимуществом является то, что количество пара на одну тонну получаемой мочевины меньше, чем в существующем процессе. Установлено, что расход энергии может быть сокращен на, по меньшей мере, 500 кг пара высокого давления на одну тонну мочевины.
Процессами, производительность мочевины которых может быть повышена с помощью настоящего изобретения, являются, например, указанный выше усовершенствованный процесс полной рециркуляции Митсуи-Тоатсу, процесс получения мочевины Монтэдисона, процесс рециркуляции тепла UT1, обычный процесс Стамикарбон и процесс Хемико.
Эти процессы (схематически изображенные на фиг. 1, в которой используются следующие обозначения) характеризуются:
(a) зоной реакции, в которой аммиак и углекислый газ подают в реактор (R) с давлением 18-30 МПа и температурой 180-220°С;
(b) секцией снижения давления (SC), состоящей обычно из двух или более ступеней, в которых снижают давление с одновременной подачей тепла (пара), которая может содержать ступень промежуточного давления, в которой давление снижают до 1,5-8,0 МПа и ступень низкого давления снижают до 0,2-1,0 МПа, при этом полученная газовая смесь постепенно конденсируется с образованием водного раствора (М3) карбамата аммония и потока жидкого аммиака (М31), который возвращают в реактор для получения мочевины (R); и (c) секцией выделения мочевины (U), в которой выделяют мочевину, отделяют воду и получают карбамат аммония, при этом карбамат аммония (М3) возвращают в зону реакции (по выбору через конденсаторы секции снижения давления (SC).
Секция выделения мочевины (U) может иметь различную конструкцию в зависимости от различных вариантов реализации процессов рециркуляции раствора. Ссылка делается на указанную выше энциклопедию. Однако было установлено, что преимущества настоящего изобретения не зависят от используемой конструкции секции выделения мочевины (U).
Пример процесса получения мочевины, модифицированного согласно настоящему изобретению, схематически изображен на фиг. 2, на котором использованы указанные ниже обозначения. Для упрощения на фиг. 2 не показаны потоки пара.
Разделительная колонна (S) и способ ее действия обычно известны специалистам и описаны, например, в US-A-3356723 применительно к углекислому газу. Здесь используют тепловое удаление для описания теплового разложения карбамата аммония и удаления углекислого газа и аммиака, образованного из раствора (M1). Тепловое удаление содержится, например, в процессе удаления NH3 Снампрогетти, описанном на с. 559-562 указанной выше энциклопедии. Однако предпочтительно использовать углекислый газ в качестве удаляющего газа для достижения большей эффективности удаления. Удаляющая колонна снабжена средствами для подвода тепла. Обычно, удаляющая колонна выполнена в виде вертикальной колонны, содержащей вертикальные трубы, в которых происходит процесс удаления, при этом трубы нагревают паром со стороны оболочки. Этот пар имеет, предпочтительно, давление, равное 1,54,0 МПа. Удаляющий газ подают в нижнюю часть разделительной колонны и реактора, реактивную смесь (M1) подают в верхнюю часть. Газовую смесь (G1) выделяют в верхней части разделительной колонны (S). Выделенная газовая смесь состоит, в основном, из аммиака и углекислого газа. На дне разделительной колонны (S) выделяют смесь (М4), которая содержит, в основном, мочевину, воду и остаточное количество карбамата аммония.
Давление, при котором происходит процесс удаления, почти равно давлению в реакторе (R) для получения мочевины. Это давление может слегка отклоняться в зависимости от вертикального расположения используемого в процессе оборудования. Если в качестве удаляющего газа используют углекислый газ, то разница давления будет составлять, например, менее 0,3 МПа.
Газовую смесь (G1) конденсируют в конденсаторе (С), в результате чего образуется карбамат аммония. Водный аммиачный раствор (Мб) подают в конденсатор совместно с аммиаком. При обеспечении времени пребывания в конденсаторе, равном, обычно, 10-30 мин., можно образовывать, по меньшей мере, 30% и предпочтительно 50-80% равновесного количества мочевины, которое можно получить в условиях конденсации. Установлено, что так называемое соотношение N/C является важным для получения оптимального выхода мочевины. Отношение N/C определяется формулой:
*моли мочевины + моли NH3 N/C =-, моли мочевины + моли СО2 где моли NH3 равны свободному аммиаку плюс аммиак, связанный в карбамате аммония, а моли СО2 равны свободному углекислому газу плюс углекислый газ, связанный в карбамате аммония. Соотношение N/C составляет предпочтительно 2,7-4,0 и более предпочтительно 2,8-3,5. Соотношение N/C можно регулировать подачей углекислого газа и аммиака. Если в качестве удаляющего газа используют углекислый газ, то подача углекислого газа равна или почти равна количеству углекислого газа, используемого в качестве удаляющего газа. Подача аммиака равна количеству аммиака, подаваемого в конденсатор.
Конденсатор (С) выполнен предпочтительно в виде так называемого затопленного конденсатора, при этом газовую смесь, подлежащую конденсации, подают в область оболочки состоящего из оболочки и труб теплообменника, описанного, например, в NL-A-8400839. Уровень жидкости в теплоообменнике может быть установлен простым способом с помощью перегородки перелива. Выделенное при растворении и конденсации тепло отдается посредством пропускания по трубам среды, например, воды, которую в процессе преобразуют в пар, или жидкой смеси (М4), полученной в разделительной колонне. Затопленный конденсатор может быть установлен горизонтально или вертикально.
В частности, предпочтительно проводить конденсацию в горизонтально расположенном конденсаторе. Конденсатор располагают предпочтительно выше или на уровне вершины реактора (R) для получения мочевины. Это имеет то преимущество, что смесь (М5), покидающую конденсатор (С), можно подавать в реактор (R) под действием силы тяжести.
С помощью способа согласно изобретению можно повысить температуру в зоне конденсации на 5-10°С в зависимости от приложенного давления (Р) и количества создаваемой мочевины и воды. Таким образом, возможно с помощью, например, соответствующего выбора размеров области теплообмена создавать пар низкого давления в 0,5-1,0 МПа при давлении в конденсаторе, равном примерно 16 МПа. Возможно, конечно, получать пар с более типичным давлением в 0,3-0,5 МПа при использовании значительно меньшей области теплообмена.
Аммиак и по выбору углекислый газ также добавляют в конденсатор (С). Углекислый газ добавляют при использовании теплового удаления в разделительной колонне. Предпочтительно подавать эти газы в конденсатор таким способом, чтобы обеспечить тщательное перемешивание с реакционной смесью. Газы подают предпочтительно в нижнюю часть реакционной смеси и по длине горизонтального конденсатора.
Так как из-за условий равновесия нельзя конденсировать все газовые компоненты в конденсаторе (С), то часть газовой смеси (G2) необходимо отводить. Вместе с инертными газами эта газовая смесь содержит также углекислый газ и аммиак, которые оба возвращают предпочтительно в процесс. За счет приведения этой газовой смеси в контакт с водным аммиачным раствором карбамата аммония в газоочистителе (SCR) можно выделить определенное количество этих ценных газов. Жидкая смесь (Мб), которая поглотила часть аммиака и углекислого газа, покидает газоочиститель и ее подают в реакционную смесь конденсатора (С). Аммиак используют предпочтительно для привода эжектора (Е), так что он втягивает смесь (Мб). Полученную таким образом жидкую смесь (М7) аммиака и карбамата аммония впоследствии подают в конденсатор (С) указанным выше способом. Установлено также, что предпочтительно устанавливать газоочиститель внутри напорного корпуса конденсатора. В результате условия для работы газоочистителя при повышенном давлении (Р) являются менее экстремальными, что обеспечивает значительные стоимостные преимущества.
Изобретение относится также к описанному выше конденсатору, в котором внутри напорной оболочки конденсатора расположен газоочиститель. Как показано на фиг.ЗЬ, такой конденсатор выполнен в виде горизонтального затопленного конденсатора с газоочистителем (a) , расположенным внутри напорной оболочки (b) конденсатора, при этом конденсатор снабжен средствами (с) для подачи пара в нижнюю часть оболочки конденсатора, средствами (d) для обеспечения достаточного уровня жидкости и времени пребывания жидкости в конденсаторе, средствами (е), обеспечивающими выход газа, расположенного выше уровня жидкости, из конденсатора через газоочиститель, средствами (f), которые обеспечивают подачу жидкости в газоочиститель, и средствами (g) для отвода выходящей из газоочистителя жидкой смеси из конденсатора. Такой конденсатор (С) согласно изобретению схематично показан на фиг. За, в котором газоочиститель (SCR) размещен внутри напорного корпуса конденсатора. На фиг. За позицией (S1) обозначен подвод воды в бойлер и (S2) - полученный пар.
Согласно настоящему изобретению нет необходимости в замене реактора (R) для получения мочевины. В соответствии с модифицированным расположением оборудования согласно настоящему изобретению необходимы некоторые корректировки режима работы и некоторые другие предпочтительные корректировки. Реактор, как и прежде, питают водным раствором карбоната аммония (прежде: (М3), теперь: (М5)). Состав нового питающего потока, смеси (М5), отличается от прежнего питающего потока, смеси (М3), тем, что он дополнительно содержит большое количество мочевины, образованной в конденсаторе (С). В реакторе карбамат аммония преобразовывают в мочевину и воду. Необходимая для этой реакции энергия может подводиться путем подачи горячего газа в нижнюю часть реактора. Этим газом может быть, например, аммиак, углекислый газ или часть газовой смеси (G1) из удалителя (S). Для этой цели используют предпочтительно углекислый газ. В предпочтительном варианте выполнения часть горячего сжатого углекислого газа подводят в разделительную колонну (S) для использования в качестве удаляющего газа. Уже имеющиеся средства для подвода углекислого газа могут быть предпочтительно использованы для подвода углекислого газа в реактор (R). Соотношение углекислого газа, непосредственно подаваемого в реактор, и количества углекислого газа, подводимого к разделительной колонне, составляет предпочтительно от 1:5 до 1:20.
Поскольку часть мочевины уже образована в конденсаторе, условия равновесия в реакционной смеси (M1) можно поддерживать при увеличении производительности получения мо7 чевины, например, в три раза по сравнению с производительностью не усовершенствованного процесса. Более того, установлено, что при установленной удаляющей колонне (S) можно реализовать в смеси (М4) степень преобразования и углекислого газа и аммиака, равную 7080%, в то время как в первоначальном процессе степень преобразования углекислого газа составляет примерно 65%, а степень преобразования аммиака равна примерно 40%.
Степень преобразования углекислого газа и степень преобразования аммиака определяют следующими формулами:
моли мочевины
Степень преобразования =----------------------------------, углекислого газа моли мочевины + моли СО2 где моли СО2 равны количеству молей свободного углекислого газа плюс углекислого газа, связанного в карбонате аммония, и *моли мочевины
Степень преобразования =.........................................., аммиака 2 *моли мочевины + моли NH3 где моли NH3 равны количеству молей свободного аммиака плюс аммиака, связанного в карбамате аммония.
Так как смесь (М4) содержит больше мочевины и меньше аммиака и углекислого газа, чем смесь (Ml) прежнего процесса, то требуется меньше энергии на тонну мочевины для отделения этих компонентов в секции снижения давления (SC). Это преимущество, в частности, распространяется на так называемую ступень промежуточного давления. Это означает, что при использовании существующего оборудования секции снижения давления (SC) и, в частности, ступени промежуточного давления, можно получить больше мочевины на той же установке. То, что смесь (М4) содержит сравнительно меньше аммиака и углекислого газа также означает, что меньше карбамата аммония на тонну производимой мочевины возвращается через смесь (М3). Это приводит к повышению производительности существующих насосов высокого давления для карбамата аммония, которые подают смесь (М3) обратно в конденсатор (С). Эта дополнительная производительность может быть также использована для повышения производительности существующей установки для получения мочевины.
Повышенная степень преобразования аммиака и углекислого газа и снижение соотношения N/C (по сравнению с исходным процессом) устраняет необходимость в потоке возврата аммиака (М31). Результирующая дополнительная производительность насоса высокого давления для аммиака (на фиг. 1 этот насос нагнетает NH3 и М3') может быть использована для подачи дополнительного количества аммиака, необходимого для поддержания увеличенной производительности получения мочевины, обеспечиваемой усовершенствованным процессом согласно настоящему изобретению.
В результате установки разделительной колонны предпочтительно использовать реактор при следующих условиях. Имеется оптимальное давление (Р), при котором степень преобразования в мочевину и эффективность разделительной колонны оптимальны. Это давление составляет предпочтительно 15-18 МПа. Температура зависит от выбранного давления и равна 180190°С.
Изобретение поясняется ниже на следующем примере, не ограничивающем изобретения.
Пример. Процесс получения мочевины, схематично изображенный на фиг. 1, изменен согласно изобретению, в результате чего получают процесс, схематично изображенный на фиг. 2.
Существующий процесс содержит реактор (R) объемом 55 м3. Давление и температура в прежнем процессе составляли 20 МПа и 190°С. Степень преобразования углекислого газа, исходя из состава смеси (M1), составляла 64% и степень преобразования аммиака составляла 32%. Общая производительность существующей установки для получения мочевины составляла 550 метрических тонн мочевины в день. Потребление энергии этой установкой может быть выражено как 1500 кг пара (1,3 МПа) на тонну производимой мочевины. Тепловой поток, необходимый для ступени промежуточного давления (части секции снижения давления (SC)), этой установки при такой производительности составлял 11 миллионов ккал/ч.
Ниже приведены в качестве иллюстрации скорости различных потоков:
Поток (кг/ч)
(см. фиг.1)
СО2 16900
NH3 30900
Ml 77400
М3 29600
Мочевина 22900
В усовершенствованном процессе (фиг. 2)
сохранены существующие реактор и ступень промежуточного давления секции снижения давления (SC). Были предприняты попытки увеличения производительности получения мочевины с использованием существующего реактора с тем ограничением, что поток тепла в ступени промежуточного давления не должен превышать 11 миллионов ккал/ч (см. выше). Было установлено, что производительность можно увеличить до 1650 метрических тонн мочевины в день за счет установки удаляющей колонны, конденсатора и газоочистителя согласно настоящему изобретению. Давление (Р) в реакторе, разделительной колонне и конденсаторе составляло 16 МПа, а температура в реакторе равнялась 187°С. Соотношение N/C в конденсаторе составило 3,3. Потребление энергии новой установкой составило 1003 ет пара (половина которого было паром с давлением 1,3 МПа и другая половина - паром с давлением 2,5 МПа) на тонну произведенной мочевины. Это привело также к избытку примерно 10 тонн/ч пара с давлением 0,53 МПа, который можно использовать для других целей. Степень преобразования углекислого газа, исходя из состава смеси (М4), равнялась 68% и степень преобразования аммиака в той же смеси составила 65%.
Ниже приведены в качестве иллюстрации скорости различных потоков:
Поток (кг/ч)
(см. фиг.2)
СО2 4700
(к реактору)
СО2 46000
(к удалителю)
NH3 39300
М3 62700
М4 149800
Мочевина 68750
Как следует из приведенных выше цифр,
возможно увеличение производительности получения мочевины в 3 раза и уменьшение потребляемой энергии на тонну мочевины. И это при сохранении дорогостоящего существующего оборудования, как например, реактора и ступени промежуточного давления. Запасной насос исходного процесса можно с успехом использовать для более высокой скорости потока смеси (М3).

Claims (15)

  1. ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ
    1. Способ получения мочевины, при котором аммиак и углекислый газ подают в реактор (R) при повышенном давлении (Р), в котором приготавливают реакционную смесь (M1), содержащую карбамат аммония, аммиак, воду и мочевину, после чего с помощью снижения давления один раз или многократно и подвода тепла отделяют газообразный аммиак и карбамат аммония от реакционной смеси в секции снижения давления (SC), которая преобразует реакционную смесь в жидкую смесь (М2), а выделенные газообразный аммиак и карбамат аммония конденсируют, отделяют аммиак (М31) и получают водный аммиачный раствор (М3), при этом раствор (М3) и полученный аммиак используют повторно для приготовления мочевины и выделяют мочевину из смеси (М2) в секции (U) выделения мочевины, отличающийся тем, что (I) удаляют карбамат аммония из реакционной смеси (M1) разделительной колонны (S) с помощью углекислого газа или тепла при почти том же повышенном давлении (Р), что приводит к образованию газовой смеси (G1) и жидкой смеси (М4), при этом жидкую смесь (М4) подают в секцию снижения давления (SC);
    (II) газовую смесь (G1), аммиак и по выбору углекислый газ подают в конденсатор (С), в котором газовую смесь (G1) конденсируют при почти том же повышенном давлении (Р) с образованием дополнительно, по меньшей мере, 30% от равновесного количества мочевины, которое можно получить в условиях конденсации, в котором образуют жидкую смесь (M5), содержащую мочевину, воду и карбамат аммония, и газовую смесь (G2), при этом жидкую смесь (М5) подают на дно существующего реактора (R); и (III) газовую смесь (G2) приводят в контакт с водно-аммиачным раствором (М3) карбамата аммония в газоочистителе (SCR), в котором образуют жидкую смесь (М6), которую подают в конденсатор (С), и очищенную газовую смесь (G3).
  2. 2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в конденсаторе образуют 50-80% равновесного количества мочевины, которое можно получить в условиях конденсации.
  3. 3. Способ по п.2, отличающийся тем, что время пребывания в конденсаторе (С) составляет 10-30 мин.
  4. 4. Способ по одному из пп. 1-3, отличающийся тем, что конденсатор (С) является затопленным конденсатором.
  5. 5. Способ по п.4, отличающийся тем, что конденсацию производят со стороны оболочки расположенного горизонтально теплообменника, состоящего из оболочки труб.
  6. 6. Способ по п.5, отличающийся тем, что газоочиститель (SCR) расположен внутри напорного корпуса конденсатора (С).
  7. 7. Способ по одному из пп. 1-6, отличающийся тем, что конденсатор (С) расположен выше реактора (R) в существующем процессе.
  8. 8. Способ по одному из пп. 1-7, отличающийся тем, что удаление в разделительной колонне (S) производят с помощью углекислого газа.
  9. 9. Способ по п.8, отличающийся тем, что углекислый газ подают также на дно реактора (R).
  10. 10. Способ по одному из пп. 1-9, отличающийся тем, что давление в реакторе (R) составляет 15-18 МПа.
  11. 11. Способ по одному из пп. 1-10, отличающийся тем, что соотношение N/C в конденсаторе (С) и в реакторе (R) составляет 2,8-3,5.
  12. 12. Конденсатор, выполненный в виде горизонтального затопленного конденсатора, отличающийся тем, что внутри напорной оболочки (b) конденсатора расположен газоочиститель (а), при этом конденсатор снабжен средствами (с) для подвода пара на дно оболочки конденсатора, средствами (d), которые обеспечивают достаточный уровень жидкости и время пребывания жидкости в конденсаторе, средствами (е), которые дают возможность газу, находящемуся над уровнем жидкости, покидать конденсатор через газоочиститель, средствами (f), которые обеспечивают подачу питающей жидкости в газоочиститель, и средствами (g) для отвода выходящей из газоочистителя жидкой смеси из конденсатора.
  13. 13. Конденсатор по п.12, отличающийся тем, что давление в конденсаторе составляет 1518 МПа.
  14. 14. Применение конденсатора по п.12, в процессе получения мочевины, при этом в конденсаторе образуется, по меньшей мере, 30% равновесного количества мочевины, которое можно получить при условиях конденсации.
  15. 15. Установка для получения мочевины из CO2 и NH3, использующая модифицированный процесс рециркуляции раствора, содержащая реактор, разделительную колонну, устройство снижения давления, секцию выделения мочевины, газоочиститель, эжектор и конденсатор; при этом указанный реактор выполнен так, что обеспечивает ввод первого потока СО2, потока (М5), вытекающего из указанного конденсатора, и отвод первой жидкой смеси (M1); при этом указанная разделительная колонна выполнена так, что обеспечивает ввод указанной первой жидкой смеси, ввод второго потока СО2, при этом указанный второй поток СО2 протекает через указанную разделительную колонну навстречу указанной первой жидкой смеси, отвод второй жидкой смеси (М4) и первой газовой смеси (G1); при этом устройство снижения давления (SC) выполнено так, что обеспечивает ввод указанной второй жидкой смеси (М4), отвод третьей жидкой смеси.
EA199800056A 1997-01-13 1998-01-12 Способ получения мочевины EA000354B1 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
NL1004977A NL1004977C2 (nl) 1997-01-13 1997-01-13 Methode om de capaciteit van een bestaand ureum proces te verhogen.

Publications (2)

Publication Number Publication Date
EA199800056A1 EA199800056A1 (ru) 1998-08-27
EA000354B1 true EA000354B1 (ru) 1999-04-29

Family

ID=19764196

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EA199800056A EA000354B1 (ru) 1997-01-13 1998-01-12 Способ получения мочевины

Country Status (6)

Country Link
US (1) US6118023A (ru)
CN (1) CN1078205C (ru)
CA (2) CA2226771C (ru)
EA (1) EA000354B1 (ru)
NL (1) NL1004977C2 (ru)
UA (1) UA67718C2 (ru)

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1036787B1 (en) * 1999-03-16 2003-06-04 Urea Casale S.A. Method for modernizing a urea production plant
DE60133894D1 (de) * 2000-06-15 2008-06-19 Urea Casale Sa Verfahren und vorrichtung zur herstellung von harnstoff
NL1017990C2 (nl) * 2001-05-03 2002-11-05 Dsm Nv Werkwijze voor de bereiding van ureum.
NL1026607C2 (nl) * 2004-07-07 2006-01-10 Dsm Ip Assets Bv Werkwijze voor de bereiding van ureum.
NL1027697C2 (nl) * 2004-12-09 2006-06-12 Dsm Ip Assets Bv Werkwijze voor het verhogen van de capaciteit van een bestaand ureumproces.
EP2107051A1 (en) * 2008-04-02 2009-10-07 DSM IP Assets B.V. Process for inreasing the capacity of an existing urea plant
PE20151041A1 (es) * 2012-12-28 2015-07-31 Stamicarbon Metodo de modernizacion de planta de urea
CN107179007B (zh) * 2017-06-19 2023-06-02 大唐东北电力试验研究所有限公司 一种火电厂抽真空氨液回收系统及方法
CN111278804B (zh) 2017-10-27 2021-07-20 斯塔米卡邦有限公司 高压氨基甲酸盐冷凝器

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NL250349A (ru) * 1960-04-08
NL172058C (nl) * 1972-06-12 1983-07-01 Unie Van Kunstmestfab Bv Werkwijze voor de bereiding van ureum.
NL8104040A (nl) * 1981-09-01 1983-04-05 Unie Van Kunstmestfab Bv Werkwijze voor de bereiding van ureum.
JPS5867661A (ja) * 1981-10-16 1983-04-22 Mitsui Toatsu Chem Inc 尿素合成法
NL8400839A (nl) * 1984-03-16 1985-10-16 Unie Van Kunstmestfab Bv Werkwijze voor de bereiding van ureum.

Also Published As

Publication number Publication date
CA2226771A1 (en) 1998-07-13
UA67718C2 (ru) 2004-07-15
CN1078205C (zh) 2002-01-23
CA2226771C (en) 2007-03-13
NL1004977C2 (nl) 1998-07-15
US6118023A (en) 2000-09-12
CA2553388A1 (en) 1998-07-13
EA199800056A1 (ru) 1998-08-27
CN1192435A (zh) 1998-09-09
CA2553388C (en) 2008-11-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3867442A (en) Process for preparing urea
CN115916745B (zh) 热汽提尿素装置和方法
EP1876170B1 (en) Apparatus for urea synthesis
US8158823B2 (en) Method for the modernization of a urea production plant
EA000354B1 (ru) Способ получения мочевины
EP0751121B1 (en) Process for the synthesis of urea comprising two separate reaction zones
EP3233792A1 (en) Process for urea production
US6518457B1 (en) Urea synthesis process
US20230211312A1 (en) Revamping of ammonia-urea plants
EA011378B1 (ru) Способ увеличения производительности установки для получения мочевины
EA003222B1 (ru) Способ получения мочевины
EP3416953B1 (en) Method for revamping a high pressure melamine plant
SU1450735A3 (ru) Способ получени мочевины
JPS6117821B2 (ru)
CN115175898B (zh) 用于合成尿素的方法和设备
CA2460516C (en) Process for the preparation of urea
US6538157B1 (en) Method for the preparation of urea
US20240262788A1 (en) Urea and melamine production
RU2811862C1 (ru) Способ и установка для получения карбамида
EA029247B1 (ru) Способ усовершенствования установки синтеза мочевины
US7091379B2 (en) Process and plant for the production of urea
KR20040063146A (ko) 멜라민 제조 설비로부터의 배기 가스를 정제하는 방법
CN116897076B (zh) 具有并联mp单元的尿素生产方法和设施
RU2809633C1 (ru) Способ и установка для синтеза мочевины
EA047090B1 (ru) Способ производства мочевины и установка с параллельными блоками сд

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s)

Designated state(s): AM AZ BY KZ KG MD TJ TM

PC4A Registration of transfer of a eurasian patent by assignment
PC4A Registration of transfer of a eurasian patent by assignment
MM4A Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s)

Designated state(s): RU