DK2744931T3 - Opløselige polypeptider - Google Patents
Opløselige polypeptider Download PDFInfo
- Publication number
- DK2744931T3 DK2744931T3 DK12824386.2T DK12824386T DK2744931T3 DK 2744931 T3 DK2744931 T3 DK 2744931T3 DK 12824386 T DK12824386 T DK 12824386T DK 2744931 T3 DK2744931 T3 DK 2744931T3
- Authority
- DK
- Denmark
- Prior art keywords
- seq
- polypeptide
- ser
- gly
- thr
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/46—Hybrid immunoglobulins
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/44—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material not provided for elsewhere, e.g. haptens, metals, DNA, RNA, amino acids
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
- G01N33/6803—General methods of protein analysis not limited to specific proteins or families of proteins
- G01N33/6845—Methods of identifying protein-protein interactions in protein mixtures
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
- G01N33/6854—Immunoglobulins
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
- C07K2317/21—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin from primates, e.g. man
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
- C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
- C07K2317/565—Complementarity determining region [CDR]
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/60—Immunoglobulins specific features characterized by non-natural combinations of immunoglobulin fragments
- C07K2317/62—Immunoglobulins specific features characterized by non-natural combinations of immunoglobulin fragments comprising only variable region components
- C07K2317/622—Single chain antibody (scFv)
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/80—Immunoglobulins specific features remaining in the (producing) cell, i.e. intracellular antibodies or intrabodies
- C07K2317/82—Immunoglobulins specific features remaining in the (producing) cell, i.e. intracellular antibodies or intrabodies functional in the cytoplasm, the inner aspect of the cell membrane, the nucleus or the mitochondria
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/90—Immunoglobulins specific features characterized by (pharmaco)kinetic aspects or by stability of the immunoglobulin
- C07K2317/94—Stability, e.g. half-life, pH, temperature or enzyme-resistance
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C40—COMBINATORIAL TECHNOLOGY
- C40B—COMBINATORIAL CHEMISTRY; LIBRARIES, e.g. CHEMICAL LIBRARIES
- C40B40/00—Libraries per se, e.g. arrays, mixtures
- C40B40/04—Libraries containing only organic compounds
- C40B40/06—Libraries containing nucleotides or polynucleotides, or derivatives thereof
- C40B40/08—Libraries containing RNA or DNA which encodes proteins, e.g. gene libraries
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Immunology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Hematology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Bioinformatics & Computational Biology (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Claims (15)
1. Polypeptidbibliotek, der omfatter en flerhed af forskellige polypeptider, der omfatter: i) et variabelt antistof-tungkædeområde (Vh), der omfatter et scaffold-område, der er mindst 95 % identisk med scaffold-området af IGHV3-23 ifølge SEQ ID NO: 3; og ii) et variabelt antistof-letkædeområde (Vl), der omfatter et scaffold-område, der er mindst 95 % identisk med scaffold-området ifølge et hvilket som helst af IGLV1-40 (ifølge SEQ ID NO: 18), IGLV1-44 (ifølge SEQ ID NO: 21), IGLV1-47 (ifølge SEQ ID NO: 24), IGLV3-1 (ifølge SEQ ID NO: 6), IGLV3-19 (ifølge SEQ ID NO: 27), IGLV6-57 (ifølge SEQ ID NO: 12); hvor Vh og Vl er i stand til at danne et antigenbindingssted; og hvor mindst to af polypeptiderne adskiller sig fra hinanden i sekvensen af aminosyrer til stede i ét eller flere komplementaritetsbestemmende områder (CDR’er) i de variable Vh- og/eller variable VL-områder, og hvor polypeptiderne er opløselige under reducerende betingelser, der ikke er tilstrækkelige til oxidering af sulfhydryl (-SH) grupper i et protein og ikke er permissive for disulfidbindingsdannelse.
2. Fremgangsmåde til opbygning af et polypeptidbibliotek, der er opløseligt under reducerende betingelser, der ikke er tilstrækkelige til oxidering af sulfhydryl- (-SH) grupper i et protein og ikke er permissive for disulfidbindingsdannelse, hvilken fremgangsmåde omfatter fremstilling af en flerhed af forskellige polypeptider, der omfatter: i) et variabelt antistof-tungkædeområde (Vh), der omfatter et scaffold-område, der er mindst 95 % identisk med scaffold-området af IGHV3-23 ifølge SEQ ID NO: 3; og ii) et variabelt antistof-letkædeområde (Vl), der omfatter et scaffold-område, der er mindst 95 % identisk med scaffold-området ifølge et hvilket som helst af IGLV1-40 (ifølge SEQ ID NO: 18), IGLV1-44 (ifølge SEQ ID NO: 21), IGLV1-47 (ifølge SEQ ID NO: 24), IGLV3-1 (ifølge SEQ ID NO: 6), IGLV3-19 (ifølge SEQ ID NO: 27), IGLV6-57 (ifølge SEQ ID NO: 12); hvor Vh og Vl er i stand til at danne et antigenbindingssted; og hvor mindst to af polypeptiderne adskiller sig fra hinanden i sekvensen af aminosyrer til stede i ét eller flere CDR’er i de variable Vh- og/eller variable VL-områder.
3. Polynukleotidbibliotek, der omfatter en flerhed af forskellige polynukleotider, hvor hvert polynukleotid koder for et polypeptid, der omfatter: i) et variabelt antistof-tungkædeområde (Vh), der omfatter et scaffold-område, der er mindst 95 % identisk med scaffold-området af IGHV3-23 ifølge SEQ ID NO: 3; og ii) et variabelt antistof-letkædeområde (Vl), der omfatter et scaffold-område, der er mindst 95 % identisk med scaffold-området ifølge et hvilket som helst af IGLV1-40 (ifølge SEQ ID NO: 18), IGLV1-44 (ifølge SEQ ID NO: 21), IGLV1-47 (ifølge SEQ ID NO: 24), IGLV3-1 (ifølge SEQ ID NO: 6), IGLV3-19 (ifølge SEQ ID NO: 27), IGLV6-57 (ifølge SEQ ID NO: 12); hvor Vh og Vl er i stand til at danne et antigenbindingssted; og hvor mindst to af polynukleotiderne adskiller sig fra hinanden ved at kode for polypeptider, der omfatter ét eller flere forskellige CDR’er i de variable Vh- og/eller VL-områder, og hvor polypeptideme er opløselige under reducerende betingelser, der ikke er tilstrækkelige til oxidering af sulfhydryl- (-SH) grupper i et protein og ikke er permissive for disulfidbindingsdannelse.
4. Fremgangsmåde til opbygning af et polynukleotidbibliotek, hvilken fremgangsmåde omfatter fremstilling af en flerhed af forskellige polynukleotider, der koder for et polypeptid, som omfatter: i) et variabelt antistof-tungkædeområde (Vh), der omfatter et scaffold-område, der er mindst 95 % identisk med scaffold-området af IGHV3-23 ifølge SEQ ID NO: 3; og ii) et variabelt antistof-letkædeområde (Vl), der omfatter et scaffold-område, der er mindst 95 % identisk med scaffold-området ifølge et hvilket som helst af IGLV1-40 (ifølge SEQ ID NO: 18), IGLV1-44 (ifølge SEQ ID NO: 21), IGLV1-47 (ifølge SEQ ID NO: 24), IGLV3-1 (ifølge SEQ ID NO: 6), IGLV3-19 (ifølge SEQ ID NO: 27), IGLV6-57 (ifølge SEQ ID NO: 12); hvor Vh og Vl er i stand til at danne et antigenbindingssted; og hvor mindst to af polynukleotiderne adskiller sig fra hinanden ved kodende polypeptider, der omfatter ét eller flere forskellige CDR’er i de variable Vh- og/eller variable VL-områder, og hvor polypeptideme er opløselige under reducerende betingelser, der ikke er tilstrækkelige til oxidering af sulfhydryl- (-SH) grupper i et protein og ikke er permissive for disulfidbindingsdannelse.
5. Isoleret og/eller rekombinant polypeptid, der omfatter: i) et variabelt antistof-tungkædeområde (Vh), der omfatter et scaffold-område, der er mindst 95 % identisk med scaffold-området af IGHV3-23 ifølge SEQ ID NO: 3; og ii) et variabelt antistof-letkædeområde (Vl), der omfatter et scaffold-område, der er mindst 95 % identisk med scaffold-området ifølge et hvilket som helst af IGLV1-40 (ifølge SEQ ID NO: 18), IGLV1-44 (ifølge SEQ ID NO: 21), IGLV1-47 (ifølge SEQ ID NO: 24), IGLV3-1 (ifølge SEQ ID NO: 6), IGLV3-19 (ifølge SEQ ID NO: 27), IGLV6-57 (ifølge SEQ ID NO: 12); hvor Vh og Vl er i stand til at danne et antigenbindingssted, og hvor polypeptidet er opløseligt under reducerende betingelser, der ikke er tilstrækkelige til oxidering af sulfhydryl- (-SH) grupper i et protein og ikke er permissive for disulfidbindingsdannelse.
6. Polypeptid ifølge krav 5, der er et variabelt fragment (Fv), og/eller hvor polypeptidet er et scFv og Vh og Vl er bundet til hinanden via en peptid-linker.
7. Polypeptid ifølge krav 5, der er et Fab-fragment, et Fab'-fragment, et F(ab')-fragment, et scFv, et diabody, et triabody, et tetrabody eller et polypeptidkompleks af højere orden.
8. Polypeptid ifølge et hvilket som helst af kravene 5-7, der er opløseligt og i stand til stabilt at danne et antigen-bindingssted, når det fremstilles under reducerende betingelser, der ikke er tilstrækkelige til oxidering af sulfhydryl- (-SH) grupper i et protein og ikke er permissive for disulfidbindingsdannelse.
9. Isoleret og/eller exogent polynukleotid, der koder for polypeptidet ifølge et hvilket som helst af kravene 5-8.
10. Fremgangsmåde til screening for et polypeptid, der binder til et målmolekyle, hvilken fremgangsmåde omfatter etablering af kontakt mellem et polypeptid ifølge et hvilket som helst af kravene 5-8 eller biblioteket ifølge krav 1 og målmolekylet, og bestemmelse af, hvorvidt polypeptidet ifølge et hvilket som helst af kravene 5-8 binder til målmolekylet.
11. Fremgangsmåde ifølge krav 10, hvor et polynukleotid, der koder for polypeptidet ifølge et hvilket som helst af kravene 5-8, udtrykkes i en værtscelle eller i et cellefrit ekspressions system for at fremstille polypeptidet ifølge et hvilket som helst af kravene 5-8.
12. Fremgangsmåde ifølge krav 11, hvor polynukleotidet udtrykkes i en værtscelles cytoplasma og/eller periplasma, og hvor værtscellen er en bakteriecelle, en gærcelle eller en pattedyrecelle.
13. Fremgangsmåde ifølge krav 12, hvor værtscellen er en bakteriecelle og fremgangsmåden omfatter: a) dyrkning af en bakteriecelle, der omfatter et polynukleotid, der koder for polypeptidet ifølge et hvilket som helst af kravene 5-8, således at polypeptidet fremstilles, b) permeabilisering af bakteriecellen, hvor polynukleotidet og polypeptidet holdes inde i den permeabiliserede bakteriecelle, c) etablering af kontakt mellem den permeabiliserede bakteriecelle og målmolekylet, således at det diffunderer ind i den permeabiliserede bakteriecelle, og d) bestemmelse af, hvorvidt polypeptidet ifølge et hvilket som helst af kravene 5-8 binder til målmolekylet.
14. Værtscellebibliotek, der omfatter en flerhed af værtsceller, der omfatter et polypeptid ifølge et hvilket som helst af kravene 5-8, hvor mindst én værtscelle omfatter et polypeptid, der adskiller sig fra et polypeptid til stede i en anden værtscelle i biblioteket i sekvensen af aminosyrer til stede i ét eller flere CDR’er i de variable Vh- og/eller variable VL-domæner.
15. Sammensætning, der omfatter polypeptidet ifølge et hvilket som helst af kravene 5-8, og/eller polynukleotidet ifølge krav 9 og en farmaceutisk acceptabel bærer.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
AU2011903298A AU2011903298A0 (en) | 2011-08-18 | Soluble polypeptides | |
PCT/AU2012/000970 WO2013023251A1 (en) | 2011-08-18 | 2012-08-17 | Soluble polypeptides |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DK2744931T3 true DK2744931T3 (da) | 2018-08-06 |
Family
ID=47714621
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DK12824386.2T DK2744931T3 (da) | 2011-08-18 | 2012-08-17 | Opløselige polypeptider |
Country Status (8)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US10087261B2 (da) |
EP (1) | EP2744931B1 (da) |
JP (1) | JP6244301B2 (da) |
CN (1) | CN103890246A (da) |
CA (1) | CA2845391C (da) |
DK (1) | DK2744931T3 (da) |
ES (1) | ES2682254T3 (da) |
WO (1) | WO2013023251A1 (da) |
Families Citing this family (27)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DK2744931T3 (da) | 2011-08-18 | 2018-08-06 | Affinity Biosciences Pty Ltd | Opløselige polypeptider |
EP3620473A1 (en) | 2013-01-14 | 2020-03-11 | Xencor, Inc. | Novel heterodimeric proteins |
US11053316B2 (en) | 2013-01-14 | 2021-07-06 | Xencor, Inc. | Optimized antibody variable regions |
US9605084B2 (en) | 2013-03-15 | 2017-03-28 | Xencor, Inc. | Heterodimeric proteins |
EP2959041A4 (en) * | 2013-02-20 | 2016-08-24 | Affinity Biosciences Pty Ltd | CYTOPLASMATIC EXPRESSION OF FAB PROTEINS |
JP6594855B2 (ja) * | 2013-03-15 | 2019-10-23 | ゼンコア インコーポレイテッド | ヘテロ二量体タンパク質 |
US10858417B2 (en) | 2013-03-15 | 2020-12-08 | Xencor, Inc. | Heterodimeric proteins |
IL301607A (en) | 2013-05-06 | 2023-05-01 | Scholar Rock Inc | Preparations and methods for growth factor modulation |
CN111410691B (zh) | 2014-03-28 | 2024-02-13 | Xencor公司 | 结合至cd38和cd3的双特异性抗体 |
US9879087B2 (en) | 2014-11-12 | 2018-01-30 | Siamab Therapeutics, Inc. | Glycan-interacting compounds and methods of use |
EP3218005B1 (en) | 2014-11-12 | 2023-01-04 | Seagen Inc. | Glycan-interacting compounds and methods of use |
US10259887B2 (en) | 2014-11-26 | 2019-04-16 | Xencor, Inc. | Heterodimeric antibodies that bind CD3 and tumor antigens |
LT3223845T (lt) | 2014-11-26 | 2021-08-25 | Xencor, Inc. | Heterodimeriniai antikūnai, kurie suriša cd3 ir cd20 |
WO2016086196A2 (en) | 2014-11-26 | 2016-06-02 | Xencor, Inc. | Heterodimeric antibodies that bind cd3 and cd38 |
PE20180556A1 (es) | 2015-08-19 | 2018-04-02 | Pfizer | Anticuerpos inhibidores via del factor tisular y usos de los mismos |
EP3373969A4 (en) | 2015-11-12 | 2019-08-14 | Siamab Therapeutics, Inc. | GLYCANINTERAGING COMPOUNDS AND METHOD OF USE |
US10227410B2 (en) | 2015-12-07 | 2019-03-12 | Xencor, Inc. | Heterodimeric antibodies that bind CD3 and PSMA |
US10787518B2 (en) | 2016-06-14 | 2020-09-29 | Xencor, Inc. | Bispecific checkpoint inhibitor antibodies |
KR20190020341A (ko) | 2016-06-28 | 2019-02-28 | 젠코어 인코포레이티드 | 소마토스타틴 수용체 2에 결합하는 이종이량체 항체 |
EP3541847A4 (en) | 2016-11-17 | 2020-07-08 | Seattle Genetics, Inc. | COMPOUNDS INTERACTING WITH GLYCANE AND METHODS OF USE |
EP3589319A4 (en) | 2017-03-03 | 2021-07-14 | Seagen Inc. | COMPOUNDS INTERACTING WITH GLYCAN AND METHODS OF USE |
EP3724378A4 (en) | 2017-12-11 | 2021-12-08 | Abalone Bio, Inc. | PRESENTATION OF PROTEIN ON YEAST IN THE PERIPLASMIC SPACE |
CN114173875A (zh) | 2019-03-01 | 2022-03-11 | Xencor股份有限公司 | 结合enpp3和cd3的异二聚抗体 |
WO2021231976A1 (en) | 2020-05-14 | 2021-11-18 | Xencor, Inc. | Heterodimeric antibodies that bind prostate specific membrane antigen (psma) and cd3 |
KR102607909B1 (ko) | 2020-08-19 | 2023-12-01 | 젠코어 인코포레이티드 | 항-cd28 조성물 |
AU2022232375A1 (en) | 2021-03-09 | 2023-09-21 | Xencor, Inc. | Heterodimeric antibodies that bind cd3 and cldn6 |
EP4305065A1 (en) | 2021-03-10 | 2024-01-17 | Xencor, Inc. | Heterodimeric antibodies that bind cd3 and gpc3 |
Family Cites Families (30)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4631190A (en) | 1981-06-26 | 1986-12-23 | Shen Wei C | Acidity-sensitive spacer molecule to control the release of pharmaceuticals from molecular carriers |
US4816567A (en) | 1983-04-08 | 1989-03-28 | Genentech, Inc. | Recombinant immunoglobin preparations |
US4542225A (en) | 1984-08-29 | 1985-09-17 | Dana-Farber Cancer Institute, Inc. | Acid-cleavable compound |
US5225539A (en) | 1986-03-27 | 1993-07-06 | Medical Research Council | Recombinant altered antibodies and methods of making altered antibodies |
US5530101A (en) | 1988-12-28 | 1996-06-25 | Protein Design Labs, Inc. | Humanized immunoglobulins |
US5859205A (en) | 1989-12-21 | 1999-01-12 | Celltech Limited | Humanised antibodies |
US5194594A (en) | 1990-09-07 | 1993-03-16 | Techniclone, Inc. | Modified antibodies |
FI101678B (fi) | 1990-12-31 | 1998-08-14 | Akzo Nv | Happolabiileja kytkentämolekyylejä |
WO1994004679A1 (en) | 1991-06-14 | 1994-03-03 | Genentech, Inc. | Method for making humanized antibodies |
ZA932522B (en) | 1992-04-10 | 1993-12-20 | Res Dev Foundation | Immunotoxins directed against c-erbB-2(HER/neu) related surface antigens |
US5556623A (en) | 1993-03-30 | 1996-09-17 | Eli Lilly And Company | Antibody-drug conjugates |
US20060228364A1 (en) | 1999-12-24 | 2006-10-12 | Genentech, Inc. | Serum albumin binding peptides for tumor targeting |
IT1307309B1 (it) | 1999-12-30 | 2001-10-30 | Enea Ente Nuove Tec | Peptidi stabilizzanti, polipeptidi ed anticorpi che li comprendono. |
ES2360479T3 (es) * | 2000-12-18 | 2011-06-06 | Dyax Corp. | Bibliotecas focalizadas de paquetes genéticos. |
US8178098B2 (en) | 2001-04-03 | 2012-05-15 | National Jewish Health | Method to inhibit airway hyperresponsiveness using aerosolized T cell receptor antibodies |
CA2867542C (en) | 2002-05-22 | 2020-04-14 | Esbatech, An Alcon Biomedical Research Unit Llc | Immunoglobulin frameworks which demonstrate enhanced stability in the intracellular environment and methods of identifying same |
WO2004003144A2 (en) * | 2002-07-01 | 2004-01-08 | Human Genome Sciences, Inc. | Antibodies that specifically bind to reg iv |
EP1784427A2 (en) | 2004-06-01 | 2007-05-16 | Domantis Limited | Bispecific fusion antibodies with enhanced serum half-life |
WO2010028791A1 (en) * | 2008-09-10 | 2010-03-18 | Philochem Ag | Display library for antibody selection |
US9403904B2 (en) * | 2008-11-07 | 2016-08-02 | Fabrus, Inc. | Anti-DLL4 antibodies and uses thereof |
US8716196B2 (en) * | 2009-05-20 | 2014-05-06 | Novimmune S.A. | Synthetic polypeptide libraries and methods for generating naturally diversified polypeptide variants |
MX2011012299A (es) | 2009-05-20 | 2012-03-29 | Novimmune Sa | Librerias de polipeptidos sinteticos y metodos para generar variantes de polipeptido naturalmente diversificadas. |
FR2945961B1 (fr) | 2009-05-29 | 2012-07-13 | Air Liquide | Epuration d'un gaz contenant des oxydes d'azote |
NZ596603A (en) * | 2009-05-29 | 2013-07-26 | Morphosys Ag | A collection of antibodies or fragments having properties relevant to developability |
JP5972793B2 (ja) | 2009-12-23 | 2016-08-17 | アフィニティ バイオサイエンス ピーティーワイ リミテッド | タンパク質ディスプレイ |
JP5195798B2 (ja) * | 2010-03-23 | 2013-05-15 | 豊田合成株式会社 | 半導体発光素子の製造方法 |
AU2012276282B2 (en) | 2011-06-29 | 2015-11-05 | Affinity Biosciences Pty Ltd | Method of protein display |
DK2744931T3 (da) | 2011-08-18 | 2018-08-06 | Affinity Biosciences Pty Ltd | Opløselige polypeptider |
EP2959041A4 (en) | 2013-02-20 | 2016-08-24 | Affinity Biosciences Pty Ltd | CYTOPLASMATIC EXPRESSION OF FAB PROTEINS |
US9705121B2 (en) | 2014-08-18 | 2017-07-11 | Johnson Controls Technology Company | Lead frame for a battery module |
-
2012
- 2012-08-17 DK DK12824386.2T patent/DK2744931T3/da active
- 2012-08-17 CN CN201280047892.XA patent/CN103890246A/zh active Pending
- 2012-08-17 EP EP12824386.2A patent/EP2744931B1/en active Active
- 2012-08-17 WO PCT/AU2012/000970 patent/WO2013023251A1/en unknown
- 2012-08-17 ES ES12824386.2T patent/ES2682254T3/es active Active
- 2012-08-17 CA CA2845391A patent/CA2845391C/en active Active
- 2012-08-17 JP JP2014525261A patent/JP6244301B2/ja active Active
-
2014
- 2014-02-14 US US14/181,026 patent/US10087261B2/en active Active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP2744931B1 (en) | 2018-05-02 |
AU2012297570A1 (en) | 2013-05-02 |
WO2013023251A1 (en) | 2013-02-21 |
EP2744931A4 (en) | 2015-01-21 |
JP6244301B2 (ja) | 2017-12-06 |
ES2682254T3 (es) | 2018-09-19 |
CN103890246A (zh) | 2014-06-25 |
US20140234313A1 (en) | 2014-08-21 |
CA2845391C (en) | 2021-01-19 |
JP2014527408A (ja) | 2014-10-16 |
US10087261B2 (en) | 2018-10-02 |
CA2845391A1 (en) | 2013-02-21 |
EP2744931A1 (en) | 2014-06-25 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DK2744931T3 (da) | Opløselige polypeptider | |
EP2331570B1 (en) | Display library for antibody selection | |
JP5797642B2 (ja) | 合成ポリペプチドライブラリーおよび天然で多様化されたポリペプチドバリアントを作製するための方法 | |
ES2698976T3 (es) | Anticuerpo sintético de un solo dominio | |
Farajnia et al. | Development trends for generation of single-chain antibody fragments | |
US20160145328A1 (en) | Modified Variable Domain Molecules And Methods For Producing And Using Same | |
AU2006329208B2 (en) | Methods for generating and screening fusion protein libraries and uses thereof | |
KR102369118B1 (ko) | 인간화 항-basigin 항체 및 이의 용도 | |
EP3394256B1 (en) | A method of generating an antibody naïve library, said library and application(s) thereof | |
US20160002317A1 (en) | Cytoplasmic Expression of Fab Proteins | |
AU2012297570B2 (en) | Soluble polypeptides | |
EP2851427A1 (en) | Method for producing and obtaining variable domains of anti-digoxin monoclonal antibody fab fragment using the molecular biology cloning technique | |
WO2024188341A1 (zh) | 特异性结合Claudin18.2的抗体及其制法和应用 | |
GB2616707A (en) | Methods | |
Class et al. | Patent application title: Modified Variable Domain Molecules And Methods For Producing And Using Same Inventors: Daniel Christ (Darlinghurst, AU) Kip Dudgeon (Darlinghurst, AU) | |
OA19053A (en) | Humanized anti-basigin antibodies and the use thereof. | |
Lovato | Antibody phage technology: library construction and applications | |
NZ622092B2 (en) | Antibodies against tl1a and uses thereof |