DK2696690T3

DK2696690T3 - Sulfatsalte til forbedring af transittid

Info

Publication number: DK2696690T3
Application number: DK12770690.1T
Authority: DK
Inventors: Russell W Pelham; Daniel Gat; Shirrie Rosenthal
Original assignee: Braintree Laboratories Inc
Priority date: 2011-04-15
Filing date: 2012-04-16
Publication date: 2018-01-15
Also published as: HK1252468A1; HUE037452T2; US20120265011A1; JP6189463B2; RS56574B1; EP2696690A4; ES2652490T3; JP6356324B2; CY1119693T1; JP2017200948A; PT2696690T; NO2629082T3; HRP20171853T1; PL2696690T3; LT2696690T; EP3292763A1; EP2696690A1; JP2018145197A; RU2655886C1; EP2696690B1

Claims

1. Anvendelse af en oral sulfatopløsning til at forberede en patients mavetarmkanal for at undersøge indersiden af patientens mavetarmkanal ved hjælp af kapselendoskopi, hvilken orale sulfatopløsning skal administreres til patienten i en mængde, der er effektiv til at rense patientens mavetarmkanal for dets indhold og til at rengøre mavetarmkanalen og hvilken orale sulfatopløsning er en transithastighedsforstærker, der omfatter natriumsulfat, kaliumsulfat og magnesiumsulfat, omfatter ca. 0,0096 g/ml til ca. 0,50 g/ml sulfat i form af et uorganisk sulfatsalt og som ikke indeholder et phosphat salt.

2. Anvendelsen ifølge krav 1, hvor den orale sulfatopløsning omfatter ca. 0,0095 g/ml til ca. 0,038 g/ml natrium, ca. 0,002 g/ml til ca. 0,009 g/ml kalium, ca. 0,0005 g/ml til ca. 0,05 g/ml magnesium, og ca. 0,02 g/ml til ca. 0,1 g/ml sulfat.

3. Anvendelsen ifølge krav 1, hvor den orale sulfatopløsning omfatter ca. 0,022 g/ml natrium, ca. 0,005 g/ml kalium, ca. 0,001 g/ml magnesium og ca. 0,07 g/ml sulfat.

4. Anvendelse ifølge krav 2 eller krav 3, hvor ca. 15 ml til ca. 1000 ml af den orale sulfatopløsning skal administreres.

5. Anvendelsen ifølge krav 1, hvor den orale sulfatopløsning skal administreres med et kapselendoskop, eller hvor den orale sulfatopløsning skal administreres efter administration af kapselendoskopet eller hvor den orale sulfatopløsning skal administreres mere end én gang før administrationen af kapselendoskopet eller hvor yderligere et osmotisk afføringsmiddel også skal administreres, og det osmotiske afføringsmiddel skal administreres før administration af den orale sulfatopløsning og et kapselendoskop.

6. Anvendelse af en oral sulfatopløsning til at forberede en patients mavetarmkanal for at bestemme kilden, typen, placeringen og årsagen til en gastrointestinal patologi hos patienten, hvilken oral sulfatopløsning skal administreres til patienten, der oplever patologien for at forberede patientens mavetarmkanal til kapsel-koloskopi, hvilken oral sulfatopløsning skal administreres i en mængde, som er effektiv til at udtømme mavetarmkanalen og for at rense mavetarmkanalen, og hvor opløsningen omfatter magnesiumsulfat, kaliumsulfat og natriumsulfat, omfatter ca. 0,0096 g/ml til 0,50 g/ml sulfat i form af et uorganisk sulfatsalt og ikke indeholder et phosphatsalt.

7. Anvendelsen ifølge krav 6, hvor den orale sulfatopløsning omfatter ca. 0,0095 g/ml til ca. 0,038 g/ml natrium, ca. 0,002 g/ml til ca. 0,009 g/ml kalium, ca. 0,0005 g/ml til ca. 0,05 g/ml magnesium, og ca. 0,02 g/ml til ca. 0,1 g/ml sulfat.

8. Anvendelsen ifølge krav 7, hvor den orale sulfatopløsning omfatter ca. 0,022 g/ml natrium, ca. 0,005 g/ml kalium, ca. 0,001 g/ml magnesium og ca. 0,07 g/ml sulfat.

9. Anvendelsen ifølge krav 6, hvor 15 ml til 1000 ml af den orale sulfatopløsning skal administreres.

10. Anvendelsen ifølge krav 6, hvor den orale sulfatopløsning skal administreres med kapselendoskopet eller hvor den orale sulfatopløsning skal administreres før indgivelsen af kapselendoskopet eller hvor den orale sulfatopløsning skal indtages mere end én gang før administration af kapselendoskopet eller hvor et osmotisk afføringsmiddel også skal administreres, og det osmotiske afføringsmiddel skal administreres før administration af den orale sulfatopløsning og et kapselendoskop.

11. Anvendelse ifølge et hvilket som helst af kravene 6-10, hvor den gastrointestinale patologi er en blødning, et sår, en polyp, en læsion, en precancerøs læsion, en cancer, en diverticulitis eller en inflammatorisk lidelse, der indbefatter Crohns sygdom, colitis eller ulcerøst colitis.

12. Anvendelsen ifølge krav 1, hvor undersøgelsen af det indre af patientens mavetarmkanal ved hjælp af kapselendoskopi omfatter at indgive et aktiveret kapselendoskop til patienten oralt; at positionere en modtager for at detektere data, der transmitteres fra det aktiverede kapselendoskop, når det passerer gennem det indre af patientens mavetarmkanal; og at analysere de data, der er detekteret af modtageren før og/eller efter det administrerede kapselendoskop er blevet udstødt fra patientens tyktarm.

13. Anvendelsen ifølge krav 6, hvor bestemmelse af kilden, typen, placeringen og årsagen til den gastrointestinale patologi i patienten omfatter at administrere et aktiveret kapselendoskop til patienten oralt; at positionere en modtager til at detektere og gemme data, der overføres fra kapselendoskopet, når det passerer gennem patientens mavetarmkanal; og at analysere de data, der er detekteret af modtageren før og/eller efter det administrerede kapselendoskop er blevet udstødt fra patientens tyktarm, hvilke data angiver typen, placeringen og årsagen til patologien.

14. Anvendelse af en oral sulfatopløsning til at forberede en patients mavetarmkanal til kapselendoskopi, hvor den orale sulfatopløsning omfatter magnesiumsulfat, kaliumsulfat og natriumsulfat, omfatter ca. 0,0096 g/ml til 0,50 g/ml sulfat i form af et uorganisk sulfatsalt og ikke indeholder et phosphatsalt.

15. Anvendelse af en oral sulfatopløsning til at forøge gastrointestinal eller tyndtarmtransporthastighed for kapselendoskopi, hvor den orale sulfatopløsning omfatter magnesiumsulfat, kaliumsulfat og natriumsulfat, omfatter ca. 0,0096 g/ml til 0,50 g/ml sulfat i form af et uorganisk sulfatsalt og ikke indeholder et phosphatsalt.