DK2595979T3 - Fremgangsmåde til oprensningen af farmaceutisk acceptable salte af escitalopram - Google Patents

Fremgangsmåde til oprensningen af farmaceutisk acceptable salte af escitalopram Download PDF

Info

Publication number
DK2595979T3
DK2595979T3 DK11738154.1T DK11738154T DK2595979T3 DK 2595979 T3 DK2595979 T3 DK 2595979T3 DK 11738154 T DK11738154 T DK 11738154T DK 2595979 T3 DK2595979 T3 DK 2595979T3
Authority
DK
Denmark
Prior art keywords
escitalopram
range
adjusted
pharmaceutically acceptable
organic
Prior art date
Application number
DK11738154.1T
Other languages
English (en)
Inventor
Hans Petersen
Martin Markvard Knudsen
Original Assignee
Lundbeck & Co As H
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Lundbeck & Co As H filed Critical Lundbeck & Co As H
Application granted granted Critical
Publication of DK2595979T3 publication Critical patent/DK2595979T3/da

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D307/00Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom
    • C07D307/77Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D307/87Benzo [c] furans; Hydrogenated benzo [c] furans

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Pyrrole Compounds (AREA)

Claims (16)

1. Fremgangsmåde til oprensningen af en rå blanding af et farmaceutisk acceptabelt salt af escitalopram omfattende: a. at opløse saltet i vand; b. at justere pH'en af det vandige lag til 7,0-7,7 med en base; c. at ekstrahere escitaloprammet med et organisk solvent; d. at isolere organiske og vandige lag; e. eventuelt at gentage trinnene (b) - (d) en eller flere gange på det isolerede vandige lag af trin (d); f. at kombinere organiske ekstraherede lag og eventuelt at vaske organisk lag med vand; og g. at isolere og eventuelt tørre det organiske lag af trin (f) og fjerne organisk solvent, hvor fremgangsmåden involverer fjernelsen af diaminurenheder fra den rå blanding.
2. Fremgangsmåden ifølge krav 1, hvor det oprensede escitalopram omdannes til et farmaceutisk acceptabelt salt.
3. Fremgangsmåden ifølge krav 1, hvor fremgangsmåden involverer fjernelsen af 4-dimethylamino-l-[l-(3-dimethylamino-propyl)-l-(4-fluoro-phenyl)-l, 3-dihydro-isobenzofuran-5-yl]-butan-l-one fra den rå blanding.
4. Fremgangsmåden ifølge krav 1, hvor fremgangsmåden involverer fjernelsen af (Z)-l-{4-cyano-2-[({l-[3-(dimethylamino)propyl]-l-(4-fluorophenyl)-2-benzofuran-5-yl}carbonyloxy)-methyl]phenyl}-4-(dimethylamino)-l-(4-fluorophenyl)but-l-en-2-yl fra den rå blanding.
5. Fremgangsmåden ifølge et hvilket som helst af kravene 1-4, hvor det farmaceutisk acceptable salt er et oxalat.
6. Fremgangsmåden ifølge et hvilket som helst af kravene 1-4, hvor basen er NFUOHaq.
7. Fremgangsmåden ifølge et hvilket som helst af kravene 1-4, hvor den organiske solvent er toluen.
8. Fremgangsmåden ifølge et hvilket som helst af kravene 1-4, hvor det samlede antal af ekstraheringer ikke er mere end 3.
9. Fremgangsmåden ifølge et hvilket som helst af kravene 1-4, hvor det samlede antal af ekstraheringer ikke er mere end 5.
10. Fremgangsmåden ifølge et hvilket som helst af kravene 1-4, hvor det samlede antal af ekstraheringer er i området fra 6-15.
11. Fremgangsmåden ifølge et hvilket som helst af kravene 1-4, hvor det samlede antal af ekstraheringer er i området fra 8-12.
12. Fremgangsmåden ifølge et hvilket som helst af kravene 1-4, hvor pH'en justeres til et område fra 7,1 til 7,7.
13. Fremgangsmåden ifølge krav 12, hvor pH'en justeres til et område fra 7,2 til 7,7.
14. Fremgangsmåden ifølge krav 13, hvor pH'en justeres til et område fra 7,3 til 7.6.
15. Fremgangsmåden ifølge krav 14, hvor pH'en justeres til et område fra 7,4 til 7.6.
16. Fremgangsmåden ifølge krav 15, hvor pH'en justeres til et område fra 7,5 til 7.6.
DK11738154.1T 2010-07-23 2011-07-12 Fremgangsmåde til oprensningen af farmaceutisk acceptable salte af escitalopram DK2595979T3 (da)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US36695410P 2010-07-23 2010-07-23
DKPA201000678 2010-07-23
PCT/DK2011/050276 WO2012010174A1 (en) 2010-07-23 2011-07-12 Process for the purification of pharmaceutically acceptable salts

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DK2595979T3 true DK2595979T3 (da) 2016-05-17

Family

ID=44532504

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DK11738154.1T DK2595979T3 (da) 2010-07-23 2011-07-12 Fremgangsmåde til oprensningen af farmaceutisk acceptable salte af escitalopram

Country Status (13)

Country Link
US (1) US8871955B2 (da)
EP (1) EP2595979B1 (da)
CA (1) CA2805684A1 (da)
DK (1) DK2595979T3 (da)
ES (1) ES2569984T3 (da)
HR (1) HRP20160366T1 (da)
HU (1) HUE028897T2 (da)
ME (1) ME02391B (da)
PL (1) PL2595979T3 (da)
RS (1) RS54715B1 (da)
SI (1) SI2595979T1 (da)
SM (1) SMT201600128B (da)
WO (1) WO2012010174A1 (da)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104829571B (zh) * 2014-02-12 2018-11-27 连云港恒运药业有限公司 草酸艾司西酞普兰相关物质及其制备方法

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
IN192057B (da) 2001-07-19 2004-02-14 Ranbaxy Lab Ltd
GB0204607D0 (en) 2002-02-27 2002-04-10 Matrix Lab Ltd Process
WO2004016602A1 (en) 2002-08-14 2004-02-26 Natco Pharma Limited Process for the preparation of high purity citalopram and its pharmaceutically acceptable salts
AU2003282383A1 (en) 2003-11-20 2005-06-08 Natco Pharma Limited A process for the preparation of high purity escitalopram
TWI358407B (en) 2005-06-22 2012-02-21 Lundbeck & Co As H Crystalline base of escitalopram and orodispersibl
US7566793B2 (en) 2007-04-23 2009-07-28 Synthon Bv Process for resolving citalopram
WO2010004575A2 (en) 2008-06-16 2010-01-14 Shodhana Laboratories Limited Preparation of escitalopram, its salts and intermediates

Also Published As

Publication number Publication date
RS54715B1 (en) 2016-08-31
SI2595979T1 (sl) 2016-09-30
SMT201600128B (it) 2016-07-01
ES2569984T3 (es) 2016-05-13
US20130211107A1 (en) 2013-08-15
ME02391B (me) 2016-09-20
US8871955B2 (en) 2014-10-28
CA2805684A1 (en) 2012-01-26
HUE028897T2 (en) 2017-01-30
PL2595979T3 (pl) 2016-07-29
EP2595979A1 (en) 2013-05-29
EP2595979B1 (en) 2016-04-06
WO2012010174A1 (en) 2012-01-26
HRP20160366T1 (hr) 2016-05-06

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DK170280B1 (da) Fremgangsmåde til fremstilling af (+)-citalopram og forbindelser der kan anvendes som mellemprodukt ved fremgangsmåden
HUP0401451A2 (hu) Eljárás escitalopram elõállítására
FR2957079A1 (fr) Procede de synthese de derives de cetobenzofurane
EP0702010A1 (fr) Nouveaux dérivés du benzopyrane, leur procédé de préparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
FR2805813A1 (fr) Procede de preparation du citalopram
EP1896439B1 (en) Crystalline base of escitalopram and orodispersible tablets comprising escitalopram base
UA82610C2 (uk) Похідні 2-(1h-індолілсульфаніл)ариламіну для застосування в лікуванні афективних розладів, болю, adhd та стресового нетримання сечі
DK2595979T3 (da) Fremgangsmåde til oprensningen af farmaceutisk acceptable salte af escitalopram
AU2003287919B2 (en) Escitalopram hydrobromide and a method for the preparation thereof
JP4331618B2 (ja) シタロプラムの製造方法
JP2010509309A (ja) 3−ベンジル−2−メチル−2,3,3a,4,5,6,7,7a−オクタヒドロベンゾ[d]イソオキサゾール−4−オンの塩
CH661271A5 (fr) Derives de piperazine et d'homopiperazine, leurs procedes de preparation et les compositions pharmaceutiques les renfermant.
US7511161B2 (en) Process for the purification of citalopram
WO2004020437A1 (en) S-(+)-3-{1-[2-(2,3-dihydro-1h-indol-3-yl)ethyl]-3,6-dihydro-2h-pyridin-4-yl}-6-chloro-1h-indole and acid addition salts thereof
JP2013032380A (ja) ピログルタミン酸塩並びにデキストロセチリジン及びレボセチリジンの合成のための中間体の光学分割におけるその使用
EP0318234A2 (en) Improvements in or relating to selective serotonin uptake inhibitors
EP1171133B1 (en) R-hydroxynefazodone
FR2781800A1 (fr) Derives de 2-aminoethyl-benzofurane et de 2-aminoethyl-benzothiophene, leurs preparations et leurs applications en therapeutique
KR20100101405A (ko) 비결정형의 (+)-란소프라졸 제조방법 및 이에 사용되는 (+)-란소프라졸 알코올레이트
CA2671710A1 (fr) Conglomerats de sels de potassium du tenatoprazole
GB2387596A (en) Separation of 5-carboxyamide analogs of citalopram from a mixture containing citalopram
JP2007512239A (ja) (+)−(2s,3s)−2−(3−クロロフェニル)−3,3,3−トリメチル−2−モルホリノール調製のための分割方法
WO2001029002A1 (en) Process for the preparation of 4-(fluorophenyl)piperidine esters