DK2403505T3 - Terapeutiske anvendelser af mastiksgummifraktioner - Google Patents

Claims (14)

1. Isoleret fraktion af mastiksgummi, hvilken fraktion omfatter polymert myrcen og kan opnås ved at: a) bringe mastiksgummi i kontakt med mindst ét polært organisk opløsningsmiddel; b) isolere en fraktion, som er opløselig i det mindst ene polære organiske opløsningsmiddel; c) behandle den i trin b) opnåede opløselige fraktion med mindst ét ikke-polært organisk opløsningsmiddel, som er valgt fra en C5-Ci0-alkan, d) isolere en fraktion, som er opløselig i det ikke-polære organiske opløsningsmiddel, hvor trin a) til b) og c) til d) hver især uafhængigt udføres i et antal cykler, hvor fraktionen er i det væsentlige uden forbindelser, som er opløselige i det polære organiske opløsningsmiddel, men uopløselige i det ikke-polære organiske opløsningsmiddel, hvor det mindst ene polære organiske opløsningsmiddel er en alkohol, som er valgt fra gruppen bestående af methanol, ethanol, propanol, isopropanol, 1-butanol, 2-butanol, sek-butanol, t-butanol, 1-pentanol, 2-pentanol, 3-pentanol, neopentanol, 3-methyl-1 -butanol, 2-methyl-1 -butanol, 3-methyl-2-butanol, 2-methyl-2-butanol, ethy-lenglycol og ethylenglycol-monomethyletherog blandinger deraf, til anvendelse til behandling afen svækket neurologisk funktion, hvor den svækkede neurologiske funktion omfatter en nedgang i en funktion, som er valgt fra gruppen bestående af kognitiv funktion, følefunktion, motorfunktion og kombinationer deraf.

2. Isoleret fraktion til anvendelse ifølge krav 1, hvor det polymere myrcen er valgt fra gruppen bestående af polymert β-myrcen (poly-p-myrcen), polymert a-myrcen (poly-a-myrcen), myrcencopolymerer og kombinationer deraf.

3. Isoleret fraktion til anvendelse ifølge krav 2, hvor poly-p-myrcen er valgt fra gruppen bestående af cis-1,4-poly-ft-myrcen, trans-1,4-poly-R-myrcen, 3,4-poly-B-myrcen, 1,2-poly-B-myrcen og kombinationer deraf.

4. Isoleret fraktion til anvendelse ifølge krav 2, hvor den isolerede fraktion af mastiksgummi omfatter en blanding af cis-1,4-poly^-myrcen og trans-1,4-poly^-myrcen, og hvor blandingen omfatter mindst 75% (vægt/vægt) cis-1,4-poly^-myrcen.

5. Isoleret fraktion til anvendelse ifølge krav 2, hvor den isolerede fraktion af mastiksgummi omfatter mindst 75% (vægt/vægt) cis-1,4-poly^-myrcen med en antalsgennemsnitlig molekylvægt i området fra ca. 1000 til ca. 20.000, fortrinsvis hvor den antalsgennemsnitlige molekylvægt er i området fra mindst ca. 5.000 til ca. 20.000.

6. Isoleret fraktion til anvendelse ifølge krav 1, hvor den svækkede neurologiske funktion er forbundet med en tilstand, som er valgt fra gruppen bestående af traume, vaskulær demens, senil demens, Alzheimers sygdom, amyotrofisk lateral sklerose (ALS), multipel sklerose, Parkinsons sygdom og slagtilfælde; eller som er tilpasset til oral, topisk, parenteral eller transdermal administration.

7. Isoleret fraktion til anvendelse ifølge krav 1, hvor den isolerede fraktion af mastiksgummi er tilpasset til intravenøs, intramuskulær, subkutan, intradermal, intraperitoneal, intraarteriel, intracerebral, intracerebroventrikulær, intraossøs og intrathekal administration; eller hvor den isolerede fraktion af mastiksgummi er tilpasset til topisk applikation, som er valgt blandt dermal, vaginal, rektal, inhalation, intranasal, okulær, aurikulær og buk-kal.

8. Isoleret fraktion til anvendelse ifølge krav 1, hvor det ikke-polære organiske opløsningsmiddel er valgt fra gruppen bestående af pentaner, hexaner, heptaner, octaner, nonaner, decaner og blandinger deraf.

9. Polymert myrcen til anvendelse til behandling af en svækket neurologisk funktion, hvor den svækkede neurologiske funktion omfatter en nedgang i en funktion, som er valgt fra gruppen bestående af kognitiv funktion, følefunktion, motorfunktion og kombinationer deraf.

10. Polymert myrcen til anvendelse ifølge krav 9 i et præparat, hvor præparatet omfatter fra ca. 0,01 til ca. 25% (vægt/vægt) polymert myrcen baseret på præparatets samlede vægt.

11. Polymert myrcen til anvendelse ifølge krav 10, hvor det polymere myrcen omfatter cis-1,4-poly-R-myrcen.

12. Polymert myrcen til anvendelse ifølge krav 10, hvor præparatet er tilpasset til oral, topisk, parenteral og transdermal administration; eller hvor det polymere myrcen er afledt af en plantekilde.

13. Polymert myrcen til anvendelse ifølge krav 10, hvor det polymere myrcen er valgt fra gruppen bestående af polymert β-myrcen (poly-p-myrcen), polymert α-myrcen (po-ly-a-myrcen), myrcencopolymerer og kombinationer deraf.

14. Isoleret fraktion ifølge krav 1, hvor det polære opløsningsmiddel er ethanol, og hvor det ikke-polære opløsningsmiddel er hexan.