DK2173755T3 - Hidtil ukendte herbicider. - Google Patents

Hidtil ukendte herbicider. Download PDF

Info

Publication number
DK2173755T3
DK2173755T3 DK08785404.8T DK08785404T DK2173755T3 DK 2173755 T3 DK2173755 T3 DK 2173755T3 DK 08785404 T DK08785404 T DK 08785404T DK 2173755 T3 DK2173755 T3 DK 2173755T3
Authority
DK
Denmark
Prior art keywords
alkyl
formula
hydrogen
compound
halogen
Prior art date
Application number
DK08785404.8T
Other languages
English (en)
Inventor
Melloney Tyte
Stéphane André Marie Jeanmart
Christophe John Mathews
Louisa Robinson
Original Assignee
Syngenta Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Syngenta Ltd filed Critical Syngenta Ltd
Application granted granted Critical
Publication of DK2173755T3 publication Critical patent/DK2173755T3/da

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D493/00—Heterocyclic compounds containing oxygen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system
    • C07D493/02—Heterocyclic compounds containing oxygen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D493/04—Ortho-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D493/00—Heterocyclic compounds containing oxygen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system
    • C07D493/02—Heterocyclic compounds containing oxygen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D493/08—Bridged systems

Claims (18)

1. Forbindelse med formel I
(O, hvor R1 er methyl, ethyl, n-propyl, isopropyl, halogenmethyl, halogenethyl, halogen, vinyl, ethynyl, methoxy, ethoxy, halogenmethoxy, halogenethoxy eller cyclopropyl; R2 og R3 uafhængigt af hinanden er hydrogen, halogen, Ci-Cealkyl, Ci-C6halogenalkyl, Ci-C6alkoxy, Ci-C6halogenalkoxy, C2-Cealkenyl, C2-Cghalogenalkenyl, C2-C6alkynyl, C3-C6alkenyloxy, Cs-Cehalogenalkenyloxy, Cs-Cealkynyloxy, Cs-Cscycloalkyl, Ci-Cealkylthio, Ci-C6alkylsulfinyl, Ci-C6alkylsulfonyl, Ci- Cealkoxysulfonyl, Ci-C6halogenalkoxysulfonyl, cyano, nitro, eventuelt substitueret aryl eller eventuelt substitueret heteroaryl, hvor mindst én af R2 og R3 er eventuelt substitueret aryl eller eventuelt substitueret heteroaryl; R4 er hydrogen, methyl, ethyl, n-propyl, isopropyl, halogenmethyl, halogenethyl, halogen, vinyl, ethynyl, methoxy, ethoxy, halogenmethoxy eller halogenethoxy; R5 og R12 uafhængigt af hinanden er hydrogen, Ci-C3alkyl, Ci-Cshalogenalkyl, Ci-C3alkoxy, C:-C3alkylthio, halogen eller Ci-Cealkoxycarbonyl; eller R5 og R12 sammen danner en 3-7-leddet carbocyklisk ring, der eventuelt indeholder et oxygen- eller svovlatom; og G er hydrogen, en alkalimetal-, jordalkalimetal-, sulfonium-, ammonium- eller en latentierende gruppe; og hvor: R5 og R11 uafhængigt af hinanden er hydrogen, halogen, formyl, cyano eller nitro; eller Rs og R11 uafhængigt af hinanden er phenyl, heteroaryl eller en 3-7-leddet heterocyclyl, hvor alle disse substituenter eventuelt er substitueret; eller Ci-C6alkyl, C2-C6alkenyl, C2- Cealkynyl, Ci-C6alkoxy, C3-C7cycloalkyl eller C3-C7cycloalkenyl; eller methyl substitueret med Ci-C3alkoxy; eller R5 og R11 uafhængigt af hinanden er en gruppe COR13, CO2R14 eller CONR15R16, CR17=NOR18, CR19=NNR20R21, NHR22, NR22R23 eller OR24; hvor R13 er phenyl, heteroaryl eller en 3-7-leddet heterocyclyl, hvor alle disse substituenter eventuelt er substitueret; eller Ci-Cealkyl, C2-C6alkenyl, C2-Cealkynyl, C3-C7cycloalkyl eller C5-C7cycloalkenyl; R14 er phenyl, heteroaryl eller en 3-7-leddet heterocyclyl, hvor alle disse substituenter eventuelt er substitueret; eller hydrogen, Ci-C6alkyl, C3-C6alkenyl, C3-C6alkynyl, C3-C7cycloalkyl eller Cs-C7Cycloalkenyl; og R15 er phenyl, heteroaryl eller en 3-7-leddet heterocyclyl, hvor alle disse substituenter eventuelt er substitueret; eller hydrogen, Ci-C6alkyl, C3-C6alkenyl, C3~C6alkynyl, C3-C7Cycloalkyl eller Cs-C7cycloalkenyl; og R16 er phenylsulfonyl, heteroarylsulfonyl, phenyl, heteroaryl eller en 3-7-leddet heterocyclyl, hvor alle disse substituenter eventuelt er substitueret; eller hydrogen, Ci-Cealkyl, C3-C6alkenyl, C3~C6alkynyl, Ci-C6alkoxy, Ci-Cehalogenalkoxy, C3-C7cycloalkyl, Cs-C7cycloalkenyl, Ci-Cealkylsulfonyl, amino, Ci-Cealkylamino eller diCi-C6alkylamino; eller R15 og R16 sammen danner en 3-7-leddet ring, der eventuelt indeholder et oxygen-, svovl- eller nitrogenatom; og R17 og R19 uafhængigt af hinanden er hydrogen, Ci-C3alkyl eller C3-CbCycloalkyl, R18, R20 og R21 uafhængigt af hinanden er phenyl eller heteroaryl, hvor alle disse substituenter eventuelt er substitueret; eller hydrogen, Ci-Csalkyl, Cs-Cealkenyl, C3-Cealkynyl, C3-C/cycloalkyl, Ci-C6alkylcarbonyl, Ci- Cealkoxycarbonyl, Ci-C6alkylthiocarbonyl, aminocarbonyl, Ci-Csalkylaminocarbonyl eller diCi-Cealkylaminocarbonyl; og r22 er phenylcarbonyl, phenoxycarbonyl, phenylaminocarbonyl, phenylthiocarbonyl, phenylsulfonyl, heteroarylcarbonyl, heteroaryloxycarbonyl, heteroarylaminocarbonyl, heteroarylthiocarbonyl eller heteroarylsulfonyl, hvor alle disse substituenter eventuelt er substitueret; eller Ci-Cealkylcarbonyl, Ci-Cealkoxycarbonyl, Ci-C6alkylthiocarbonyl, Ci-Cealkylaminocarbonyl, diCi-C6alkylaminocarbonyl eller Ci-Cealkylsulfonyl; og R23 er phenyl eller heteroaryl, hvor alle disse substituenter eventuelt er substitueret; eller Ci-C6alkyl, C3-C6alkenyl, C3- Cealkynyl, Cs-Cvcycloalkyl, Ci-C6alkylcarbonyl, Ci- Cealkoxycarbonyl, Ci-C6alkylthiocarbonyl, Ci- Cealkylaminocarbonyl, diCi-C6alkylaminocarbonyl eller Ci-Cealkylsulfonyl; eller R22 og R23 sammen danner en 3-7-leddet ring, der eventuelt indeholder et oxygen-, svovl- eller nitrogenatom; og R24 er phenyl eller heteroaryl, hvor alle disse substituenter eventuelt er substitueret; eller C3_C6alkenyl, C3_C6alkynyl, C3-C7cycloalkyl, Ci-Cealkylcarbonyl, Ci-C6alkoxycarbonyl, Ci-Cealkylthiocarbonyl, aminocarbonyl, Ci-C6alkylaminocarbonyl, diCi-C6alkylaminocarbonyl, Ci-C6alkylsulfonyl eller tri(Ci— Cealkyl)silyl; og hvor: R7, R8, R9 og R10 uafhængigt af hinanden er hydrogen, halogen, hydroxyl, formyl, amino, cyano eller nitro; eller R7, R8, R9 og R10 uafhængigt af hinanden er phenyl, heteroaryl eller en 3-7-leddet heterocyclyl, hvor alle disse substituenter eventuelt er substitueret; eller Ci-C6alkyl, C2-Cealkenyl, C2-C6alkynyl, Ci-C6alkoxy, Ci-C6alkylthio, Ci-Cealkylsulfinyl, Ci-C6alkylsulfonyl, C3_C7cycloalkyl, C4- C7cycloalkenyl, tri (Ci-C6alkyl) silyl eller Ci-C6alkoxyCi-C6alkyl; eller R7, R8, R9 og R10 uafhængigt af hinanden er en gruppe COR13A, C02R14a eller CONR15AR16A, CR17A=NOR18A, CR19A=NNR20AR21A, NR22AR23A eller OR24A; hvor R13a er phenyl, heteroaryl eller en 3-7-leddet heterocyclyl, hvor alle disse substituenter eventuelt er substitueret; eller Ci-Csalkyl, C2-C6alkenyl, C2-Csalkynyl, C3-C7cycloalkyl eller C5-C/cycloalkenyl; R14A er phenyl, heteroaryl eller en 3-7-leddet heterocyclyl, hvor alle disse substituenter eventuelt er substitueret; eller hydrogen, Ci-Cealkyl, Cs-Cealkenyl, Cs-Cealkynyl, C3-C7cycloalkyl eller Cs-C7cycloalkenyl; og R15A er phenyl, heteroaryl eller en 3-7-leddet heterocyclyl, hvor alle disse substituenter eventuelt er substitueret; eller hydrogen, Ci-C6alkyl, Cs-Cealkenyl, Cs-Csalkynyl, Ci-C6alkoxy, Ci-Cehalogenalkoxy, C3-C7cycloalkyl eller Cs-C7cycloalkenyl; og Ri6A er phenyl, heteroaryl eller en 3-7-leddet heterocyclyl, hvor alle disse substituenter eventuelt er substitueret; eller hydrogen, Ci-C6alkyl, C3~C6alkenyl, C3-Csalkynyl, Ci-C6alkoxy, Ci-Cehalogenalkoxy, C3-C7cycloalkyl, Cs-C7cycloalkenyl, Ci-Cealkylsulfonyl, amino, Ci-Cealkylamino eller diCi-C6alkylamino; eller R15A og R16A sammen danner en 3-7-leddet ring, der eventuelt indeholder et oxygen-, svovl- eller nitrogenatom; og R17A og R19A uafhængigt af hinanden er hydrogen, Ci-C3alkyl eller C3-CbCycloalkyl; R18A, R20a og R2lA uafhængigt af hinanden er phenyl eller heteroaryl, hvor alle disse substituenter eventuelt er substitueret; eller hydrogen, Ci-Csalkyl, C3-C6alkenyl, C3-Csalkynyl, C3-C7cycloalkyl, Ci-C6alkylcarbonyl, Ci- Cealkoxycarbonyl, Ci-C6alkylthiocarbonyl, Ci- Cbalkylaminocarbonyl eller diCi-C6alkylaminocarbonyl; og R22A og R23A uafhængigt af hinanden er Ci-C6alkyl, Cs-Cealkenyl, C3-Cbalkynyl, C3-C7cycloalkyl, Ci-C6alkylcarbonyl, Ci- Cealkoxycarbonyl, Ci-C6alkylthiocarbonyl, Ci- Cbalkylaminocarbonyl, diCi-C6alkylaminocarbonyl, Ci- Cealkylsulfonyl, phenyl eller heteroaryl; eller R22A og R23A sammen danner en 3-7-leddet ring, der eventuelt indeholder et oxygen-, svovl- eller nitrogenatom; og R24A er phenyl eller heteroaryl, hvor alle disse substituenter eventuelt er substitueret; eller C3-C6alkenyl, C3-C6alkynyl, C3-C7cycloalkyl, Ci-Cealkylcarbonyl, Ci-Cealkoxycarbonyl, Ci- Cbalkylthiocarbonyl, Ci-C6alkylaminocarbonyl, diCi- Cbalkylaminocarbonyl, Ci-C6alkylsulfonyl eller tri (Ci — Csalkyl)silyl; eller R7 og R8 sammen danner en enhed =0 eller danner en enhed =CR25R26 eller danner en enhed =NR27 eller sammen med carbonatomet, hvortil de er bundet, danner en 3-8-leddet ring, der eventuelt indeholder et heteroatom udvalgt blandt 0, S og N og eventuelt er substitueret med Ci-C3alkyl, Ci-Csalkoxy, Ci-Csalkylthio, Ci-C3alkylsulfinyl, Ci-C3alkylsulfonyl, Ci- Cshalogenalkyl, halogen; phenyl; phenyl substitueret med Ci-C4alkyl, Ci-C4halogenalkyl, Ci-C4alkoxy, Ci-C4halogenalkoxy, Ci-C4alkylthio, Ci-C4alkylsulfinyl, Ci-C4alkylsulfonyl, Ci- C4alkylcarbonyl, Ci-C4alkoxycarbonyl, aminocarbonyl, Ci-Cbalkylaminocarbonyl, diCi-Cbalkylaminocarbonyl, halogen, cyano eller med nitro; eller heteroaryl eller heteroaryl substitueret med Ci-C4alkyl, Ci-C4halogenalkyl, Ci-C4alkoxy, Ci-C4halogenalkoxy, Ci-C4alkylthio, Ci-C4alkylsulfinyl, Ci- C4alkylsulfonyl, Ci-C4alkylcarbonyl, halogen, cyano eller med nitro; hvor R25 og R26 uafhængigt af hinanden er hydrogen, halogen, cyano eller nitro; eller R25 og R26 uafhængigt af hinanden er phenyl, heteroaryl, eller en 3-7-leddet heterocyclyl, hvor alle disse substituenter eventuelt er substitueret; eller Ci-C6alkyl, Ci-C6alkoxy, Ci-Cealkylamino, diCi-Cealkylamino, Ci-C6alkylcarbonyl, Ci- Csalkoxycarbonyl, Ci-C6alkylaminocarbonyl, diCi- Cbalkylaminocarbonyl, N-phenyl-N-Ci-Coalkylaminocarbonyl, N-phenylCi-Cealkyl-N-Ci-Cealkylaminocarbonyl, N-heteroaryl-N-Ci-Cealkylaminocarbonyl, N-heteroarylCi-C6alkyl-N-Ci- Cbalkylaminocarbonyl eller C3_C8cycloalkyl; eller R25 og R26 sammen danner en 5-8-leddet ring, der eventuelt indeholder et heteroatom, der er udvalgt blandt 0, S og N, og eventuelt er substitueret med Ci-C2alkyl eller C:-C2alkoxy; og R27 er nitro eller cyano; eller R27 er phenoxy, phenylamino, heteroaryloxy eller heteroarylamino, hvor alle disse substituenter eventuelt er substitueret; eller Ci-C6alkylamino, diC:-C6alkylamino, Ci-Cealkoxy, C3-Csalkenyloxy, C3-Csalkynyloxy, N-phenyl-N-Ci-Cealkylamino, N-phenylCi-C6alkyl-N-Ci-C6alkylamino, N- heteroaryl-N-Ci-Cealkylamino eller N-heteroarylCi-C6alkyl-N-Ci-Csalkylamino; eller R7 og R10 sammen med carbonatomerne, hvortil de er bundet, danner en mættet 3-4-leddet ring, der eventuelt indeholder et heteroatom eller en gruppe udvalgt blandt 0, S og NR28 og eventuelt er substitueret med C:-C4alkyl/ Ci~ C4alkoxy, Ci-C4alkylthio, halogen, Ci-C4alkylcarbonyl eller Ci-C4alkoxycarbonyl; eller R7 og R10 sammen med carbonatomerne, hvortil de er bundet, danner en 5-8-leddet ring, der eventuelt indeholder et heteroatom udvalgt blandt 0, S og N og eventuelt er substitueret med Ci-C3alkyl, Ci-C3alkoxy, Ci-C3alkylthio, Ci-Csalkylsulfinyl, Ci-Csalkylsulfonyl, Ci-Cshalogenalkyl, halogen, phenyl; phenyl substitueret med Ci-C4alkyl, Ci-C4halogenalkyl, Ci-C4alkoxy, Ci-C4halogenalkoxy, Ci-C4alkylthio, Ci- C4alkylsulfinyl, Ci-C4alkylsulfonyl, Ci-C4alkylcarbonyl, Ci-C4alkoxycarbonyl, aminocarbonyl, Ci-C6alkylaminocarbonyl, diCi-Cealkylaminocarbonyl, halogen, cyano eller med nitro; eller heteroaryl eller heteroaryl substitueret med Ci-C4alkyl, Ci-C4halogenalkyl, Ci-C4alkoxy, Ci-C4halogenalkoxy, Ci-C4alkylthio, Ci-C4alkylsulfinyl, Ci-C4alkylsulfonyl, Ci-C4alkylcarbonyl, halogen, cyano eller med nitro; hvor R28 er hydrogen, phenoxycarbonyl, phenylsulfonyl eller heteroaryloxycarbonyl, hvor alle disse substituenter eventuelt er substitueret; eller Ci~C6alkyl, C3~C6alkenyl, Cs-Cealkynyl, Ci-Cealkoxy, Ci-C6alkylcarbonyl, Ci-C6alkoxycarbonyl, Ci-Cealkylaminocarbonyl, diCi-C6alkylaminocarbonyl eller Ci-Cealkylsulfonyl; eller R7 og R10 sammen danner en binding; og hvor: substituerede aryldele og substituerede heterocyclyl- eller heteroarylgrupper, bortset fra hvor andet er angivet, er substitueret med en eller flere substituenter, der er udvalgt uafhængigt blandt halogen, Ci-6alkyl, Ci-6halogenalkyl, Ci-6alkoxy, Ci-6halogenalkoxy, Chalkylthio, Cialkylsulf inyl, Cialkylsulfonyl, nitro og cyano; og hvor: G, når G er en latentierende gruppe, er udvalgt blandt grupperne -C (Xa) -Ra, C (Xb) -Xc-Rb, C (Xd) -N (Rc) -Rd, -S02-Re, P(Xe) (Rf)-R? og CH2-Xf-Rh; hvor Xa, Xb, Xc, Xc, Xe og Xf uafhængigt af hinanden er oxygen eller svovl; og hvor Ra er H, Ci-Cisalkyl, C2-Cigalkenyl, C2-Cisalkynyl, Ci~ Ciohalogenalkyl, Ci-Ciocyanoalkyl, Ci-Cionitroalkyl, Ci-Cioaminoalkyl, Ci-CsalkylaminoCi-Csalkyl, C2-C8dialkylaminoCi- Csalkyl, C3-C7cycloalkylCi-C5alkyl, Ci-CsalkoxyCi-Csalkyl, C3- CsalkenyloxyCi-Csalkyl, Cs-CsalkynyloxyCi-Csalkyl, Ci- CsalkylthioCi-Csalkyl, Ci-Csalkylsulf inylCi-Csalkyl, Ci- Csalkylsulf onylCi-Csalkyl, C2-C8alkylidenaminoxyCi-Csalkyl, Ci-Csal ky 1 carbony 1C 1- Csalkyl, Ci-CsalkoxycarbonylCi-Csalkyl, aminocarbonylCi-Csalkyl, Ci-CsalkylaminocarbonylCi-Csalkyl, C2-Csdi al kyl amino carbonyl Ci -Csalkyl, Ci-Csalkyl carbony lami noCi- Csalkyl, N-Ci-Csalkylcarbonyl-N-Ci-CsalkylaminoCi-Csalkyl, C3- CetrialkylsilylCi-Csalkyl, phenylCi-Csalkyl (hvor phenyl eventuelt er substitueret med Ci-Csalkyl, Ci-C3halogenalkyl, Ci-Csalkoxy, Ci-C3halogenalkoxy, Ci-C3alkylthio, Ci-C3alkylsulfinyl, Ci-C3alkylsulfonyl, halogen, cyano eller med nitro), heteroarylCi-Csalkyl (hvor heteroaryl eventuelt er substitueret med Ci-C3alkyl, Ci-Cshalogenalkyl, Ci-C3alkoxy, Ci- Cshalogenalkoxy, Ci-C3alkylthio, Ci-C3alkylsulfinyl, Ci- C3alkylsulfonyl, halogen, cyano eller med nitro), C2- Cshalogenalkenyl, C3-C8cycloalkyl; phenyl eller phenyl substitueret med Ci-C3alkyl, Ci-Cshalogenalkyl, Ci-Csalkoxy, Ci-Cshalogenalkoxy, halogen, cyano eller nitro; eller heteroaryl eller heteroaryl substitueret med Ci-C3alkyl, Ci-C3halogenalkyl, Ci-C3alkoxy, Ci-C3halogenalkoxy, halogen, cyano eller nitro; Rb er Ci-Cisalkyl, Cs-Cisalkenyl, C3-Ciealkynyl, C2- Ciohalogenalkyl, Ci-Ciocyanoalkyl, Ci-Cionitroalkyl, C2- Cioaminoalkyl, Ci-CsalkylaminoCi-Csalkyl, C2-C8dialkylaminoCi-Csalkyl, C3-C7cycloalkylCi-Csalkyl, Ci-CsalkoxyCi-Csalkyl, C3- CsalkenyloxyCi-Csalkyl, C3-CsalkynyloxyCi-Csalkyl, Ci- CsalkylthioCi-Csalkyl, Ci-Csalkylsulf inylCi-Csalkyl, Ci- Csalkylsulf ony lCi- Csalkyl, C2 - Cs a lkylideneaminoxyCi-Csalkyl, Ci-C eal ky 1 carbony lCi- Csalkyl, Ci-CsalkoxycarbonylCi-Csalkyl, aminocarbonylCi-Csalkyl, Ci-CsalkylaminocarbonylCi-Csalkyl, C2- Cedi al kyl amino carbonyl Ci -Csalkyl, Ci-CsalkylcarbonylaminoCi- Csalkyl, N-Ci -Csalkyl carbonyl-N-Ci-Csal kyl aminoCi-Csal kyl, C3- CetrialkylsilylCi-Csalkyl, phenylCi-Csalkyl (hvor phenyl eventuelt er substitueret med Ci-Csalkyl, Ci-C3halogenalkyl, Ci-C3alkoxy, Ci-C3halogenalkoxy, Ci-C3alkylthio, Ci-C3alkylsulfinyl, Ci-Csalkylsulfonyl, halogen, cyano eller med nitro), heteroarylCi-Csalkyl (hvor heteroaryl eventuelt er substitueret med Ci-C3alkyl, Ci-Cshalogenalkyl, Ci-C3alkoxy, Ci- Cshalogenalkoxy, Ci-C3alkylthio, Ci-C3alkylsulfinyl, Ci-Csalkylsulfonyl, halogen, cyano eller med nitro), C3- Cshalogenalkenyl, Cs-Cscycloalkyl; phenyl eller phenyl substitueret med Ci-C3alkyl, Ci-Cshalogenalkyl, Ci-Caalkoxy, Ci-Cshalogenalkoxy, halogen, cyano eller nitro; eller heteroaryl eller heteroaryl substitueret med Ci-C3alkyl, Ci-C3halogenalkyl, Ci-C3alkoxy, Ci-C3halogenalkoxy, halogen, cyano eller nitro; og Rc og Rd hver uafhængigt af hinanden er hydrogen, Ci-Cioalkyl, C3-Cioalkenyl, Cs-Cioalkynyl, C2-Ciohalogenalkyl, Ci- Ciocyanoalkyl, Ci-Cionitroalkyl, Ci-Cioaminoalkyl, Ci- CsalkylaminoCi-Csalkyl, C2-C8dialkylaminoCi-Csalkyl, C3- CvcycloalkylCi-Csalkyl, Ci-CsalkoxyCi-Csalkyl, C3-CsalkenyloxyCi-Csalkyl, Cs-CsalkynyloxyCi-Csalkyl, Ci-CsalkylthioCi-Csalkyl, Ci-Csalkylsulf inylCi-Csalkyl, Ci-Csalkylsulf onylCi-Csalkyl, C2- C8alkylidenaminoxyCi-C5alkyl, Ci-CsalkylcarbonylCi-Csalkyl, Ci~ CsalkoxycarbonylCi-Csalkyl, aminocarbonylCi-Csalkyl, Ci- C5alkylaminocarbonylCi-C5alkyl, C2-CsdialkylaminocarbonylCi- Csalkyl, Ci -Csal kyl carbonyl aminoCi-Csal kyl, N-Ci-Csal kyl carbonyl -N-C2C5alkylaminoalkyl, Cs-CetrialkylsilylCi-Csalkyl, phenylCi-Csalkyl (hvor phenyl eventuelt er substitueret med Ci-C3alkyl, Ci-C3halogenalkyl, Ci-C3alkoxy, Ci-C3halogenalkoxy, Ci- Csatkyithio, Ci-C3alkylsulfinyl, Ci-Csalkylsulfonyl, halogen, cyano eller med nitro), heteroarylCi-Csalkyl (hvor heteroaryl eventuelt er substitueret med Ci-Csalkyl, Ci-C3halogenalkyl, Ci~ Csalkoxy, Ci-C3halogenalkoxy, Ci-C3alkylthio, Ci-C3alkylsulfinyl, Ci-C3alkylsulfonyl, halogen, cyano eller med nitro), C2- Cshalogenalkenyl, C3_C8cycloalkyl; phenyl eller phenyl substitueret med Ci-C3alkyl, Ci-Cshalogenalkyl, Ci-Caalkoxy, Ci-Cshalogenalkoxy, halogen, cyano eller nitro; heteroaryl eller heteroaryl substitueret med Ci-C3alkyl, Ci-C3halogenalkyl, Ci-Csalkoxy, Ci-C3halogenalkoxy, halogen, cyano eller nitro; heteroarylamino eller heteroarylamino substitueret med Ci-C3alkyl, Ci-Cjhalogenalkyl, Ci~C3alkoxy, Ci-C3halogenalkoxy, halogen, cyano eller nitro; diheteroarylamino eller diheteroarylamino substitueret med Ci-C3alkyl, Ci- Cshalogenalkyl, Ci-Caalkoxy, Ci-Cshalogenalkoxy, halogen, cyano eller nitro; phenylamino eller phenylamino substitueret med Ci-Csalkyl, Ci-Cshalogenalkyl, Ci-C3alkoxy, Ci-Cshalogenalkoxy, halogen, cyano eller med nitro; diphenylamino eller diphenylamino substitueret med Ci-Csalkyl, Ci-Cshalogenalkyl, Ci-C3alkoxy, Ci-C3halogenalkoxy, halogen, cyano eller med nitro; eller C3-C7cycloalkylamino, di-C3-C7cycloalkylamino eller C3-C7Cycloalkoxy; eller Rc og Rd sammen danner en 3-7-leddet ring, der eventuelt indeholder ét heteroatom udvalgt blandt 0 og S; og Re er Ci-Cioalkyl, C2-Cioalkenyl, C2~Cioalkynyl, Ci-Ciohalogenalkyl, Ci-Ciocyanoalkyl, Ci-Cionitroalkyl, Ci- Cioaminoalkyl, Ci-CsalkylaminoCi-Csalkyl, C2-C8dialkylaminoCi-Csalkyl, C3-C7CycloalkylCi-Csalkyl, Ci-CsalkoxyCi-Csalkyl, C3- CsalkenyloxyCi-Csalkyl, Cs-CsalkynyloxyCi-Csalkyl, Ci- CsalkylthioCi-Csalkyl, Ci-Csalkylsulf inylCi-Csalkyl, Ci- Csalkylsulf onylCi-Csalkyl, C2-C8alkylidenaminoxyCi-Csalkyl, Ci-CsalkylcarbonylCi-Csalkyl, Ci-CsalkoxycarbonylCi-Csalkyl, aminocarbonylCi-Csalkyl, Ci-CsalkylaminocarbonylCi-Csalkyl, C2-Cgdi a 1 kyl amino carbonyl Ci -Csal kyl, Ci -Csal kyl carbonyl aminoCi- Csalkyl, N-Ci-Csalkylcarbonyl-N-Ci-CsalkylaminoCi-Csalkyl, C3_ CetrialkylsilylCi-Csalkyl, phenylCi-Csalkyl (hvor phenyl eventuelt er substitueret med Ci-Csalkyl, Ci-C3halogenalkyl, Ci-Csalkoxy, Ci-C3halogenalkoxy, Ci-C3alkylthio, Ci-C3alkylsulfinyl, Ci-C3alkylsulfonyl, halogen, cyano eller med nitro), heteroarylCi-Csalkyl (hvor heteroaryl eventuelt er substitueret med Ci-C3alkyl, Ci-Cshalogenalkyl, Ci-C3alkoxy, Ci- Cshalogenalkoxy, Ci-C3alkylthio, Ci-C3alkylsulfinyl, Ci- Csalkylsulfonyl, halogen, cyano eller med nitro), C2- Cshalogenalkenyl, C3_C8cycloalkyl; phenyl eller phenyl substitueret med Ci-C3alkyl, Ci-Cshalogenalkyl, Ci-Csalkoxy, Ci-Cshalogenalkoxy, halogen, cyano eller nitro; heteroaryl eller heteroaryl substitueret med Ci-Csalkyl, Ci-C3halogenalkyl, Ci-Csalkoxy, Ci-C3halogenalkoxy, halogen, cyano eller med nitro; heteroarylamino eller heteroarylamino substitueret med Ci-C3alkyl, Ci-Cjhalogenalkyl, Ci~C3alkoxy, Ci-C3halogenalkoxy, halogen, cyano eller med nitro; diheteroarylamino eller diheteroarylamino substitueret med Ci-C3alkyl, Ci- Cshalogenalkyl, Ci-Csalkoxy, Ci-Cshalogenalkoxy, halogen, cyano eller nitro; phenylamino eller phenylamino substitueret med Ci-Csalkyl, Ci-Cshalogenalkyl, Ci-C3alkoxy, Ci-Cshalogenalkoxy, halogen, cyano eller nitro; diphenylamino eller diphenylamino substitueret med Ci-Csalkyl, Ci-Cshalogenalkyl, Ci-Csalkoxy, Ci-Cshalogenalkoxy, halogen, cyano eller nitro; eller C3-C7cycloalkylamino, diC3-C7cycloalkylamino, C3-C7cycloalkoxy, Ci-Cioalkoxy, Ci-Ciohalogenalkoxy, Ci-Csalkylamino eller C2-Cedialkylamino; Rf og Rg hver uafhængigt af hinanden er Ci-Cioalkyl, C2-Cioalkenyl, C2-Cioalkynyl, Ci-Cioalkoxy, Ci-Ciohalogenalkyl, Ci-Ciocyanoalkyl, Ci-Cionitroalkyl, Ci-Cioaminoalkyl, Ci- CsalkylaminoCi-Csalkyl, C2-C8dialkylaminoCi-Csalkyl, C3- C7cycloalkylCi-Csalkyl, Ci-CsalkoxyCi-Csalkyl, C3-CsalkenyloxyCi-Csalkyl, Ca-CsalkynyloxyCi-Csalkyl, Ci-CsalkylthioCi-Csalkyl, Ci-Csalkylsulf inylCi-Csalkyl, Ci-Csalkylsulf onylCi-Csalkyl, C2- CgalkylidenaminoxyCi-Csalkyl, Ci-CsalkylcarbonylCi-Csalkyl, Ci-CsalkoxycarbonylCi-Csalkyl, aminocarbonylCi-Csalkyl, Ci~ CsalkylaminocarbonylCi-Csalkyl, C2-CsdialkylaminocarbonylCi- Csalkyl, Ci -Csal kyl carbonyl aminoCi-Csal kyl, N-Ci-Csal kyl carbonyl -N-C2_C5alkylaminoalkyl, C3-C6trialkylsilylCi-C5alkyl, phenylCi-Csalkyl (hvor phenyl eventuelt er substitueret med Ci-C3alkyl, Ci-C3halogenalkyl, Ci-C3alkoxy, Ci-C3halogenalkoxy, Ci- Csalkylthio, Ci-C3alkylsulfinyl, Ci-Csalkylsulfonyl, halogen, cyano eller med nitro), heteroarylCi-Csalkyl (hvor heteroaryl eventuelt er substitueret med Ci-Csalkyl, Ci-C3halogenalkyl, Ci-Csalkoxy, Ci-C3halogenalkoxy, Ci-C3alkylthio, Ci-C3alkylsulfinyl, Ci-C3alkylsulfonyl, halogen, cyano eller med nitro), C2- Cshalogenalkenyl, Ca-Cscycloalkyl; phenyl eller phenyl substitueret med Ci-C3alkyl, Ci-Cshalogenalkyl, Ci-Csalkoxy, Ci-Cshalogenalkoxy, halogen, cyano eller nitro; heteroaryl eller heteroaryl substitueret med Ci-C3alkyl, Ci-C3halogenalkyl, Ci-C3alkoxy, Ci-C3halogenalkoxy, halogen, cyano eller med nitro; heteroarylamino eller heteroarylamino substitueret med Ci-Csalkyl, Ci-Cshalogenalkyl, Ci-Csalkoxy, Ci-Cshalogenalkoxy, halogen, cyano eller med nitro; diheteroarylamino eller diheteroarylamino substitueret med Ci-C3alkyl, Ci- Cshalogenalkyl, Ci-C3alkoxy, Ci-C3halogenalkoxy, halogen, cyano eller nitro; phenylamino eller phenylamino substitueret med Ci~ Csalkyl, Ci-Cshalogenalkyl, Ci-C3alkoxy, Ci-C3halogenalkoxy, halogen, cyano eller nitro; diphenylamino eller diphenylamino substitueret med Ci-C3alkyl, Ci-Cshalogenalkyl, Ci-Csalkoxy, Ci-Cshalogenalkoxy, halogen, cyano eller nitro; eller C3-C7cycloalkylamino, diC3-C7cycloalkylamino, C3-C7cycloalkoxy, Ci-Ciohalogenalkoxy, Ci-Csalkylamino eller C2-C8dialkylamino; eller benzyloxy eller phenoxy, hvor benzyl- og phenylgrupperne for sit vedkommende kan være substitueret med Ci-C3alkyl, Ci-Cshalogenalkyl, Ci-C3alkoxy, Ci-C3halogenalkoxy, halogen, cyano eller nitro; og Rh er Ci-Cioalkyl, Cs-Cioalkenyl, C3-Cioalkynyl, Ci-Ciohalogenalkyl, Ci-Ciocyanoalkyl, Ci-Cionitroalkyl, C2- Cioaminoalkyl, Ci-CsalkylaminoCi-Csalkyl, C2-C8dialkylaminoCi-Csalkyl, C3-C7cycloalkylCi-C5alkyl, Ci-CsalkoxyCi-Csalkyl, C3- CsalkenyloxyCi-Csalkyl, Cs-CsalkynyloxyCi-Csalkyl, Ci- CsalkylthioCi-Csalkyl, Ci-Csalkylsulf inylCi-Csalkyl, Ci- Csalkylsulf onylCi-Csalkyl, C2-C8alkylidenaminoxyCi-C5alkyl, Ci~ CsalkylcarbonylCi-Csalkyl, Ci-CsalkoxycarbonylCi-Csalkyl, aminocarbonylCi-Csalkyl, Ci-CsalkylaminocarbonylCi-Csalkyl, C2-Cedi a 1 kyl amino carbonyl Ci-Csal kyl, Ci -Csal kyl carbonyl aminoCi- Csalkyl, N-Ci-Csalkylcarbonyl-N-Ci-CsalkylaminoCi-Csalkyl, C3- CetrialkylsilylCi-Csalkyl, phenylCi-Csalkyl (hvor phenyl eventuelt er substitueret med Ci-Csalkyl, Ci-C3halogenalkyl, Ci~ Csalkoxy, Ci-C3halogenalkoxy, Ci-C3alkylthio, Ci-C3alkylsulfinyl, Ci-C3alkylsulfonyl, halogen, cyano eller med nitro), heteroarylCi-Csalkyl (hvor heteroaryl eventuelt er substitueret med Ci-C3alkyl, Ci-Cshalogenalkyl, Ci-C3alkoxy, Ci- Cshalogenalkoxy, Ci-C3alkylthio, Ci-C3alkylsulfinyl, Ci- Csalkylsulfonyl, halogen, cyano eller med nitro), phenoxyCi-Csalkyl (hvor phenyl eventuelt er substitueret med Ci-C3alkyl, Ci-C3halogenalkyl, Ci-C3alkoxy, Ci-C3halogenalkoxy, Ci- Caalkylthio, Ci-Cialkylsulfinyl, Ci-Caalkylsulfonyl, halogen, cyano eller med nitro), heteroaryloxyCi-Csalkyl (hvor heteroaryl eventuelt er substitueret med Ci-Csalkyl, Ci-Cshalogenalkyl, Ci-Cialkoxy, Ci-Cihalogenalkoxy, Ci-Cialkylthio, Ci-C3alkylsulfinyl, Ci-C3alkylsulfonyl, halogen, cyano eller med nitro), Cs-Cshalogenalkenyl, Cs-Cscycloalkyl; phenyl eller phenyl substitueret med Ci-Csalkyl, Ci-Cshalogenalkyl, Ci~ Csalkoxy, Ci-C3halogenalkoxy, halogen eller med nitro; eller heteroaryl eller heteroaryl substitueret med Ci-C3alkyl, Ci- Cshalogenalkyl, Ci-C3alkoxy, Ci-C3halogenalkoxy, halogen, cyano eller med nitro; og hvor: "aryl" betyder phenyl eller naphthyl; og "heteroaryl" betyder et aromatisk ringsystem, der indeholder mindst ét heteroatom og består enten af en enkelt ring eller af to fusionerede ringe.
2. Forbindelse ifølge krav 1, hvor R1 er methyl, ethyl, vinyl, ethynyl, cyclopropyl, difluormethoxy eller trifluormethoxy.
3. Forbindelse ifølge krav 1, hvor R2 og R3 uafhængigt af hinanden er hydrogen, eventuelt substitueret phenyl, eventuelt substitueret naphthyl eller eventuelt substitueret heteroaryl.
4. Forbindelse ifølge krav 3, hvor R2 og R3 uafhængigt af hinanden er hydrogen; phenyl eller phenyl substitueret med Ci~ C2alkyl, Ci-C2halogenalkyl, Ci-C2alkoxy, Ci-C2halogenalkoxy, fluor, chlor, brom eller cyano; eller heteroaryl eller heteroaryl substitueret med Ci-C2alkyl, Ci-C2halogenalkyl, Ci-C2alkoxy, Ci-C2halogenalkoxy, fluor, chlor, brom eller cyano.
5. Forbindelse ifølge krav 4, hvor: R2 er hydrogen; og R3 er phenyl eller phenyl substitueret med Ci-C2alkyl, Ci-C2halogenalkyl, Ci-C2alkoxy, Ci-C2halogenalkoxy, fluor, chlor, brom eller cyano; eller R2 er phenyl eller phenyl substitueret med Ci-C2alkyl, Ci-C2halogenalkyl, Ci-C2alkoxy, Ci-C2halogenalkoxy, fluor, chlor, brom eller cyano; og R3 er hydrogen.
6. Forbindelse ifølge krav 4 eller 5, hvor enhver phenylgruppe i R2 eller R3 er substitueret med fluor, chlor eller brom i 4-positionen. 1 1 Forbindelse ifølge krav 1, hvor R4 er hydrogen, methyl, ethyl, vinyl eller ethynyl.
8. Forbindelse ifølge krav 1, hvor R5 og R12 uafhængigt af hinanden er hydrogen eller Ci-Csalkyl.
9. Forbindelse ifølge krav 1, hvor R6 og R11 uafhængigt af hinanden er hydrogen, methyl eller methyl substitueret med Ci-C3alkoxy.
10. Forbindelse ifølge krav 1, hvor R1, R8, R9 og R10 uafhængigt af hinanden er hydrogen, Ci-Csalkyl, C2-C6alkenyl, Ci-Cealkoxy eller Ci-C6alkoxyCi-C6alkyl.
11. Forbindelse ifølge krav 1, hvor R1 og R8 sammen danner en enhed =0 eller =N27, hvor R27 er Ci-salkoxy.
12. Forbindelse ifølge krav 1, hvor R1 og R10 sammen danner en binding.
13. Forbindelse ifølge krav 1, hvor G er hydrogen, et alkalimetal eller jordalkalimetal eller en latentierende gruppe ifølge krav 1.
14. Forbindelse ifølge krav 1, hvor G, når G er en latentierende gruppe, er en gruppe -C (Xa)-Ra eller -C (Xb)-Xc-Rb, hvor betydningerne af Xa, Ra, Xb, Xc og Rb er som defineret i krav 1.
15. Fremgangsmåde til fremstilling af en forbindelse med formel I ifølge krav 1, hvor G er H, og R1 og R10 danner en binding, som omfatter reaktion af en forbindelse med formel (00)
hvor R1 til R5 og R12 er som defineret i krav 1, med en forbindelse med formel (H) 1
hvor R6, R8, R9 og R11 er som defineret i krav 1, i nærvær eller fravær af en Lewis-syre som katalysator og i nærvær eller fravær af et opløsningsmiddel.
16. Herbicidsammensætning, der foruden at omfatte formuleringshjælpestoffer omfatter en herbicidvirkende effektiv mængde af en forbindelse med formel I ifølge et hvilket som helst af kravene 1 til 14.
17. Sammensætning ifølge krav 16, der foruden at omfatte forbindelsen med formel I omfatter et yderligere herbicid som blandingspartner og eventuelt en safener.
18. Fremgangsmåde til bekæmpelse af græsser og ukrudt i afgrøder af nytteplanter, som omfatter påføring af en herbicidvirkende effektiv mængde af en forbindelse med formel I ifølge et hvilket som helst af kravene 1 til 14 eller af en sammensætning, der omfatter en sådan forbindelse, på planterne eller voksestedet derfor.
19. Fremgangsmåde ifølge krav 18, som omfatter påføring af en herbicidvirkende effektiv mængde af en sammensætning, der omfatter forbindelsen, på planterne eller voksestedet derfor, og hvor afgrøderne af nytteplanter er hvede, byg, ris, majs, raps, sukkerroe, sukkerrør, sojabønne, bomuld, solsikke eller j ordnød.
DK08785404.8T 2007-08-09 2008-08-07 Hidtil ukendte herbicider. DK2173755T3 (da)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GBGB0715576.5A GB0715576D0 (en) 2007-08-09 2007-08-09 Novel herbicides
PCT/EP2008/006496 WO2009019015A1 (en) 2007-08-09 2008-08-07 Novel herbicides

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DK2173755T3 true DK2173755T3 (da) 2017-08-21

Family

ID=38543340

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DK08785404.8T DK2173755T3 (da) 2007-08-09 2008-08-07 Hidtil ukendte herbicider.

Country Status (28)

Country Link
US (1) US8940913B2 (da)
EP (1) EP2173755B1 (da)
JP (1) JP5539870B2 (da)
KR (1) KR20100044835A (da)
CN (1) CN101903393B (da)
AP (1) AP2010005139A0 (da)
AR (1) AR068098A1 (da)
AU (1) AU2008285852B2 (da)
BR (1) BRPI0814926B1 (da)
CA (1) CA2694769C (da)
CL (1) CL2008002339A1 (da)
CO (1) CO6261379A2 (da)
DK (1) DK2173755T3 (da)
EA (1) EA201000269A1 (da)
EC (1) ECSP109945A (da)
ES (1) ES2635110T3 (da)
GB (1) GB0715576D0 (da)
HU (1) HUE032879T2 (da)
MA (1) MA31597B1 (da)
MX (1) MX2010001413A (da)
NZ (1) NZ582810A (da)
PL (1) PL2173755T3 (da)
SV (1) SV2010003478A (da)
TN (1) TN2010000064A1 (da)
TW (1) TW200918539A (da)
UA (1) UA96207C2 (da)
WO (1) WO2009019015A1 (da)
ZA (1) ZA201000442B (da)

Families Citing this family (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB0715454D0 (en) 2007-08-08 2007-09-19 Syngenta Ltd Novel herbicides
GB0715576D0 (en) 2007-08-09 2007-09-19 Syngenta Ltd Novel herbicides
GB0717082D0 (en) * 2007-09-03 2007-10-10 Syngenta Ltd Novel herbicides
US8367873B2 (en) 2008-10-10 2013-02-05 Bayer Cropscience Ag Phenyl-substituted bicyclooctane-1,3-dione derivatives
GB0822834D0 (en) 2008-12-15 2009-01-21 Syngenta Ltd Novel herbicides
GB0900641D0 (en) 2009-01-15 2009-02-25 Syngenta Ltd Novel herbicides
GB0900864D0 (en) 2009-01-19 2009-03-04 Syngenta Ltd Novel Herbicides
GB0901086D0 (en) 2009-01-22 2009-03-11 Syngenta Ltd Novel herbicides
GB0901834D0 (en) 2009-02-04 2009-03-11 Syngenta Ltd Novel herbicides
GB0901835D0 (en) 2009-02-04 2009-03-11 Syngenta Ltd Novel herbicides
CN103641709B (zh) 2009-03-11 2017-08-25 拜耳知识产权有限责任公司 被卤代烷基亚甲基氧基苯基取代的酮烯醇
BRPI1015543A8 (pt) * 2009-05-06 2016-05-24 Bayer Cropscience Ag Compostos de ciclopentanodiona e seu uso como inseticidas, acaricidas e/ou fungicidas.
WO2010133232A1 (en) * 2009-05-16 2010-11-25 Syngenta Limited Novel herbicides
MX2012000435A (es) 2009-07-08 2012-06-01 Dermira Canada Inc Analogos de acido 5-(tetradeciloxi)-2-furancarboxilico (tofa) utiles en el tratamiento de trastornos o afecciones dermatologicas.
GB0912385D0 (en) 2009-07-16 2009-08-26 Syngenta Ltd Novel herbicides
DE102010008644A1 (de) 2010-02-15 2011-08-18 Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft, 13353 Zyklische Ketoenole zur Therapie
EP2635550B1 (de) 2010-11-02 2016-01-27 Bayer Intellectual Property GmbH Phenylsubstituierte bicyclooktan-1,3-dion-derivate
DK2806741T3 (da) 2012-01-26 2020-05-18 Bayer Ip Gmbh Phenylsubstituerede ketoenoler til bekæmpelse af fiskeparasitter
UA119145C2 (uk) 2013-05-30 2019-05-10 Сінгента Лімітед Гербіцидно активні (алкінілфеніл)-заміщені циклічні діонові сполуки та їхні похідні
GB201310047D0 (en) 2013-06-05 2013-07-17 Syngenta Ltd Compounds
US10118890B2 (en) 2014-10-10 2018-11-06 The Research Foundation For The State University Of New York Trifluoromethoxylation of arenes via intramolecular trifluoromethoxy group migration
GB201621626D0 (en) * 2016-12-19 2017-02-01 Syngenta Participations Ag Improvements in or relating to organic compounds

Family Cites Families (61)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4659372A (en) 1977-03-28 1987-04-21 Union Carbide Corporation Biocidal 2-aryl-1,3-cyclohexanedione enol ester compounds
US4256659A (en) 1977-03-28 1981-03-17 Union Carbide Corporation Method of preparing 2-aryl-1,3-cyclohexanedione compounds
PT67818A (en) 1977-03-28 1978-04-01 Union Carbide Corp Process for the synthesis of biocidal 2-aryl-1,3-cycloalkanedionas and their enol esters
US4209532A (en) 1977-03-28 1980-06-24 Union Carbide Corporation Biocidal 2-aryl-1,3-cyclohexane dione compounds and alkali metal and ammonium salts thereof
US4175135A (en) 1978-07-18 1979-11-20 Union Carbide Corporation Method of controlling acarina ectoparasites on warmblooded animals by orally administering to the animal an ectoparasitically effective amount of a 2-aryl-1,3-cyclohexanedione compound, and alkali metal salts, ammonium salts and enol esters thereof
US4283348A (en) 1978-09-22 1981-08-11 Union Carbide Corporation Method of preparing 2-aryl-3-cyclopentanedione compounds
US4436666A (en) * 1978-09-22 1984-03-13 Union Carbide Corporation Biocidal enol derivatives of 2-aryl-1,3-cycloalkanedione compounds
US4526723A (en) 1978-09-27 1985-07-02 Union Carbide Corporation Biocidal enol esters of non-ortho substituted 2-aryl-1-3-cycloalkanedione compounds
US4371711A (en) 1979-05-30 1983-02-01 Sumitomo Chemical Company, Limited Process for producing 4-hydroxycyclopentenones
US4338122A (en) 1979-09-26 1982-07-06 Union Carbide Corporation Biocidal 2-aryl-1,3-cyclopentanedione compounds and alkali metal and ammonium salts thereof
US4409153A (en) 1980-03-28 1983-10-11 Union Carbide Corporation O-(2-Aryl-3-oxo-1-cyclohexenyl) phosphates
US4551547A (en) 1980-11-10 1985-11-05 Union Carbide Corporation Biocidal 2-aryl-1, 3-cyclopentanedione enol ester compounds
US4670041A (en) * 1981-12-16 1987-06-02 E. I. Du Pont De Nemours And Company Oxabicycloalkane herbicides
US4489012A (en) 1982-02-23 1984-12-18 Union Carbide Corporation Enol-phosphorous esters of 2-aryl-1,3-cycloalkanediones compounds
AU2925195A (en) 1994-07-07 1996-02-09 Bayer Aktiengesellschaft 2-aryl cyclopentane-1,3-dione derivatives
US5808135A (en) 1994-07-21 1998-09-15 Bayer Aktiengesellschaft 2-(2,4,6-trimethyl phenyl)cyclopentane-1,3-dione derivatives
BR9606956B1 (pt) 1995-02-13 2010-10-05 cetoenóis cìclicos substituìdos com fenila, processo para a preparação dos mesmos, seus usos na preparação de pesticidas e herbicidas, pesticidas e herbicidas compreendendo os mesmos, processo para a preparação de pesticidas e herbicidas e uso e método de combate de pragas e ervas daninhas empregando os referidos compostos.
EP0825982B1 (de) 1995-05-09 2002-11-27 Bayer CropScience AG Alkyl-dihalogenphenylsubstituierte ketoenole als schädlingsbekämpfungsmittel und herbizide
US6515184B1 (en) 1995-10-13 2003-02-04 Bayer Aktiengesellschaft Cyclopentane-1,3-dione derivatives, herbicidal and pesticidal compositions containing them, methods of using them to combat pests and weeds and process for the preparation thereof
DE19538218A1 (de) 1995-10-13 1997-04-17 Bayer Ag Cyclopentan-1,3-dion-Derivate
US5723632A (en) * 1996-08-08 1998-03-03 Mgi Pharma, Inc. Total synthesis of antitumor acylfulvenes
DE19708607A1 (de) 1997-03-03 1998-09-10 Bayer Ag 2-Arylcyclopentan-1,3-dione
JP2001521250A (ja) 1997-10-27 2001-11-06 マサチューセッツ・インスティチュート・オブ・テクノロジー 情報の検索および検索システム
DE19808261A1 (de) 1998-02-27 1999-10-28 Bayer Ag Arylphenylsubstituierte cyclische Ketoenole
EP1062217B1 (en) 1998-03-13 2003-06-04 Syngenta Participations AG Herbicidally active 3-hydroxy-4-aryl-5-oxopyrazoline derivatives
DE19813354A1 (de) 1998-03-26 1999-09-30 Bayer Ag Arylphenylsubstituierte cyclische Ketoenole
ES2244214T3 (es) 1998-09-15 2005-12-01 Syngenta Participations Ag Piridincetonas utiles como herbicidas.
AU2623399A (en) 1999-02-11 2000-08-29 Novartis Ag 3-hydroxy-4-aryl-5-pyrazoline derivatives as herbicides
DE19935963A1 (de) 1999-07-30 2001-02-01 Bayer Ag Biphenylsubstituierte cyclische Ketoenole
AU7514600A (en) 1999-09-07 2001-04-10 Syngenta Participations Ag Novel herbicides
PT1210333E (pt) 1999-09-07 2005-03-31 Syngenta Participations Ag P-tolil-heterociclos como herbicidas
DE10016544A1 (de) 2000-04-03 2001-10-11 Bayer Ag C2-phenylsubstituierte Ketoenole
DE10139465A1 (de) 2001-08-10 2003-02-20 Bayer Cropscience Ag Selektive Herbizide auf Basis von substituierten, cayclischen Ketoenolen und Safenern
GB0213638D0 (en) * 2002-06-13 2002-07-24 Syngenta Ltd Composition
DE10249055A1 (de) 2002-10-22 2004-05-06 Bayer Cropscience Ag 2-Phenyl-2-substituierte-1,3-diketone
GT200300290A (es) * 2002-12-30 2004-10-13 Herbicidas novedosos
DE10311300A1 (de) 2003-03-14 2004-09-23 Bayer Cropscience Ag 2,4,6-Phenylsubstituierte cyclische Ketoenole
DE10326386A1 (de) 2003-06-12 2004-12-30 Bayer Cropscience Ag N-Heterocyclyl-phenylsubstituierte cyclische Ketoenole
DE102004014620A1 (de) 2004-03-25 2005-10-06 Bayer Cropscience Ag 2,4,6-phenylsubstituierte cyclische Ketoenole
WO2005123667A1 (en) 2004-06-22 2005-12-29 Syngenta Participations Ag Substituted bicyclooctenes and their use as herbicides
DE102004041529A1 (de) 2004-08-27 2006-03-02 Bayer Cropscience Gmbh Herbizid-Kombinationen mit speziellen Ketoenolen
DE102004044827A1 (de) 2004-09-16 2006-03-23 Bayer Cropscience Ag Jod-phenylsubstituierte cyclische Ketoenole
DE102005059471A1 (de) 2005-12-13 2007-07-12 Bayer Cropscience Ag Herbizide Zusammensetzungen mit verbesserter Wirkung
DE102006000971A1 (de) 2006-01-07 2007-07-12 Bayer Cropscience Ag 2,4,6-Trialkylphenylsubstituierte Cyclopentan-1,3-dione
DE102006007882A1 (de) 2006-02-21 2007-08-30 Bayer Cropscience Ag Cycloalkyl-phenylsubstituierte cyclische Ketoenole
PL2007920T3 (pl) 2006-04-07 2014-05-30 Chemetall Gmbh Kompozycja do kondycjonowania powierzchni, sposób jej wytwarzania i sposób kondycjonowania powierzchni
DE102006018828A1 (de) 2006-04-22 2007-10-25 Bayer Cropscience Ag Alkoxyalkyl-substituierte cyclische Ketoenole
DE102006025874A1 (de) 2006-06-02 2007-12-06 Bayer Cropscience Ag Alkoxyalkyl-substituierte cyclische Ketoenole
BRPI0720789A2 (pt) 2006-12-14 2014-03-11 Syngenta Participations Ag Herbicidas
GB0704653D0 (en) 2007-03-09 2007-04-18 Syngenta Participations Ag Novel herbicides
GB0704652D0 (en) 2007-03-09 2007-04-18 Syngenta Participations Ag Novel herbicides
GB0710223D0 (en) 2007-05-29 2007-07-11 Syngenta Ltd Novel Herbicides
GB0715454D0 (en) 2007-08-08 2007-09-19 Syngenta Ltd Novel herbicides
GB0715576D0 (en) 2007-08-09 2007-09-19 Syngenta Ltd Novel herbicides
GB0717082D0 (en) 2007-09-03 2007-10-10 Syngenta Ltd Novel herbicides
GB0812310D0 (en) 2008-07-03 2008-08-13 Syngenta Ltd Novel herbicides
GB0822834D0 (en) 2008-12-15 2009-01-21 Syngenta Ltd Novel herbicides
GB0900864D0 (en) 2009-01-19 2009-03-04 Syngenta Ltd Novel Herbicides
WO2010133232A1 (en) 2009-05-16 2010-11-25 Syngenta Limited Novel herbicides
US8080796B1 (en) 2010-06-30 2011-12-20 Ut-Battelle, Llc Standoff spectroscopy using a conditioned target
KR20120004209A (ko) 2010-07-06 2012-01-12 삼성에스디아이 주식회사 리튬 이차 전지용 음극 활물질 및 이를 포함하는 리튬 이차 전지

Also Published As

Publication number Publication date
US20120142529A1 (en) 2012-06-07
MA31597B1 (fr) 2010-08-02
US8940913B2 (en) 2015-01-27
TW200918539A (en) 2009-05-01
BRPI0814926B1 (pt) 2017-02-21
ES2635110T3 (es) 2017-10-02
CN101903393B (zh) 2013-12-04
EP2173755B1 (en) 2017-05-17
MX2010001413A (es) 2010-03-01
KR20100044835A (ko) 2010-04-30
EA201000269A1 (ru) 2010-08-30
BRPI0814926A2 (pt) 2015-02-03
ZA201000442B (en) 2012-06-27
WO2009019015A8 (en) 2010-06-03
CA2694769A1 (en) 2009-02-12
UA96207C2 (ru) 2011-10-10
CL2008002339A1 (es) 2009-01-02
CO6261379A2 (es) 2011-03-22
WO2009019015A1 (en) 2009-02-12
ECSP109945A (es) 2010-03-31
AU2008285852B2 (en) 2014-01-30
PL2173755T3 (pl) 2017-10-31
HUE032879T2 (hu) 2017-11-28
TN2010000064A1 (en) 2011-09-26
EP2173755A1 (en) 2010-04-14
NZ582810A (en) 2012-04-27
JP2010535726A (ja) 2010-11-25
AP2010005139A0 (en) 2010-02-28
AR068098A1 (es) 2009-11-04
GB0715576D0 (en) 2007-09-19
CN101903393A (zh) 2010-12-01
SV2010003478A (es) 2011-05-16
AU2008285852A1 (en) 2009-02-12
JP5539870B2 (ja) 2014-07-02
CA2694769C (en) 2016-01-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DK2173755T3 (da) Hidtil ukendte herbicider.
AU2008256487B2 (en) Herbicidally active bicyclic 1,3-dione compounds
CA2679343C (en) 2-aryl-5-heterocyclyl-cyclohexane-1,3-dione compounds and their use as herbicides
JP5462163B2 (ja) 新規除草剤
DK2313370T3 (da) 5-heterocyclylalkyl-3-hydroxy-2-phenylcyclopent-2-enoner som herbicider
CA2750446C (en) Cyclopentadione derived herbicides
CA2738752C (en) Cyclohexanedione derivatives as herbicides
EP2222657A1 (en) 4-phenylpyrane-3,5-diones, 4-phenylthiopyrane-3,5-diones and 2-phenylcyclohexane-1,3,5-triones as herbicides
CA2751440A1 (en) Novel herbicides
US8530388B2 (en) Cyclopentadione derived herbicides
US8741806B2 (en) Herbicides