DK2069491T3 - Sammensætninger og fremgangsmåder til forbedring af nedbrydningen eller omdannelsen af celluloseholdigt materiale - Google Patents

Sammensætninger og fremgangsmåder til forbedring af nedbrydningen eller omdannelsen af celluloseholdigt materiale Download PDF

Info

Publication number
DK2069491T3
DK2069491T3 DK08767648.2T DK08767648T DK2069491T3 DK 2069491 T3 DK2069491 T3 DK 2069491T3 DK 08767648 T DK08767648 T DK 08767648T DK 2069491 T3 DK2069491 T3 DK 2069491T3
Authority
DK
Denmark
Prior art keywords
polypeptide
seq
activity
preferred aspect
another preferred
Prior art date
Application number
DK08767648.2T
Other languages
English (en)
Inventor
Keith Mcfarland
Original Assignee
Novozymes Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Novozymes Inc filed Critical Novozymes Inc
Application granted granted Critical
Publication of DK2069491T3 publication Critical patent/DK2069491T3/da

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P7/00—Preparation of oxygen-containing organic compounds
    • C12P7/02—Preparation of oxygen-containing organic compounds containing a hydroxy group
    • C12P7/04—Preparation of oxygen-containing organic compounds containing a hydroxy group acyclic
    • C12P7/06—Ethanol, i.e. non-beverage
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P13/00—Preparation of nitrogen-containing organic compounds
    • C12P13/04—Alpha- or beta- amino acids
    • C12P13/20—Aspartic acid; Asparagine
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N9/00—Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
    • C12N9/14—Hydrolases (3)
    • C12N9/24—Hydrolases (3) acting on glycosyl compounds (3.2)
    • C12N9/2402—Hydrolases (3) acting on glycosyl compounds (3.2) hydrolysing O- and S- glycosyl compounds (3.2.1)
    • C12N9/2405—Glucanases
    • C12N9/2434—Glucanases acting on beta-1,4-glucosidic bonds
    • C12N9/2437—Cellulases (3.2.1.4; 3.2.1.74; 3.2.1.91; 3.2.1.150)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N9/00—Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
    • C12N9/14—Hydrolases (3)
    • C12N9/24—Hydrolases (3) acting on glycosyl compounds (3.2)
    • C12N9/2402—Hydrolases (3) acting on glycosyl compounds (3.2) hydrolysing O- and S- glycosyl compounds (3.2.1)
    • C12N9/2405—Glucanases
    • C12N9/2434—Glucanases acting on beta-1,4-glucosidic bonds
    • C12N9/2445—Beta-glucosidase (3.2.1.21)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P19/00—Preparation of compounds containing saccharide radicals
    • C12P19/14—Preparation of compounds containing saccharide radicals produced by the action of a carbohydrase (EC 3.2.x), e.g. by alpha-amylase, e.g. by cellulase, hemicellulase
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P5/00—Preparation of hydrocarbons or halogenated hydrocarbons
    • C12P5/02—Preparation of hydrocarbons or halogenated hydrocarbons acyclic
    • C12P5/023—Methane
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P7/00—Preparation of oxygen-containing organic compounds
    • C12P7/02—Preparation of oxygen-containing organic compounds containing a hydroxy group
    • C12P7/04—Preparation of oxygen-containing organic compounds containing a hydroxy group acyclic
    • C12P7/06—Ethanol, i.e. non-beverage
    • C12P7/08—Ethanol, i.e. non-beverage produced as by-product or from waste or cellulosic material substrate
    • C12P7/10—Ethanol, i.e. non-beverage produced as by-product or from waste or cellulosic material substrate substrate containing cellulosic material
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P7/00—Preparation of oxygen-containing organic compounds
    • C12P7/02—Preparation of oxygen-containing organic compounds containing a hydroxy group
    • C12P7/04—Preparation of oxygen-containing organic compounds containing a hydroxy group acyclic
    • C12P7/06—Ethanol, i.e. non-beverage
    • C12P7/14—Multiple stages of fermentation; Multiple types of microorganisms or re-use of microorganisms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P7/00—Preparation of oxygen-containing organic compounds
    • C12P7/24—Preparation of oxygen-containing organic compounds containing a carbonyl group
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P7/00—Preparation of oxygen-containing organic compounds
    • C12P7/24—Preparation of oxygen-containing organic compounds containing a carbonyl group
    • C12P7/26—Ketones
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Y—ENZYMES
    • C12Y302/00—Hydrolases acting on glycosyl compounds, i.e. glycosylases (3.2)
    • C12Y302/01—Glycosidases, i.e. enzymes hydrolysing O- and S-glycosyl compounds (3.2.1)
    • C12Y302/01004—Cellulase (3.2.1.4), i.e. endo-1,4-beta-glucanase
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Y—ENZYMES
    • C12Y302/00—Hydrolases acting on glycosyl compounds, i.e. glycosylases (3.2)
    • C12Y302/01—Glycosidases, i.e. enzymes hydrolysing O- and S-glycosyl compounds (3.2.1)
    • C12Y302/01021—Beta-glucosidase (3.2.1.21)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Y—ENZYMES
    • C12Y302/00—Hydrolases acting on glycosyl compounds, i.e. glycosylases (3.2)
    • C12Y302/01—Glycosidases, i.e. enzymes hydrolysing O- and S-glycosyl compounds (3.2.1)
    • C12Y302/01091—Cellulose 1,4-beta-cellobiosidase (3.2.1.91)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P2201/00—Pretreatment of cellulosic or lignocellulosic material for subsequent enzymatic treatment or hydrolysis
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P2203/00—Fermentation products obtained from optionally pretreated or hydrolyzed cellulosic or lignocellulosic material as the carbon source
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E50/00—Technologies for the production of fuel of non-fossil origin
    • Y02E50/10—Biofuels, e.g. bio-diesel
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E50/00—Technologies for the production of fuel of non-fossil origin
    • Y02E50/30—Fuel from waste, e.g. synthetic alcohol or diesel
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
    • Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
    • Y02P20/52—Improvements relating to the production of bulk chemicals using catalysts, e.g. selective catalysts

Claims (25)

1. Cellulolytisk enzymsammensætning, som omfatter et polypeptid med cellulolyseforbedrende aktivitet, et CEL7-polypeptid med endoglucanaseaktivitet, et CEL12-polypeptid med endoglucanaseaktivitet, et CEL45-polypeptid med endoglucanaseaktivitet, et CEL7-polypeptid med cellobiohydrolaseaktivitet med et cellulosebindingsdomæne, et CEL7-polypeptid med cellobiohydrolaseaktivitet uden et cellulosebindingsdomæne samt et eller flere polypeptider med beta-glucosidaseaktivitet; hvor CEL7-polypeptidet med endoglucanaseaktivitet er valgt fra gruppen bestående af: (i) et polypeptid, som omfatter en aminosyresekvens, der udviser mindst 80% sekvensidentitet med det modne polypeptid ifølge SEQ ID NO: 2; og (ii) et polypeptid, som kodes for af et polynukleotid, der omfatter en nukleotidsekvens, som udviser mindst 80% sekvensidentitet med det modne polypeptids kodningssekvens ifølge SEQ ID NO: 1; hvor CEL12-polypeptidet med endoglucanaseaktivitet er valgt fra gruppen bestående af: (i) et polypeptid, som omfatter en aminosyresekvens, der udviser mindst 80% sekvensidentitet med det modne polypeptid ifølge SEQ ID NO: 4; og (ii) et polypeptid, som kodes for af et polynukleotid, der omfatter en nukleotidsekvens, som udviser mindst 80% sekvensidentitet med det modne polypeptids kodningssekvens ifølge SEQ ID NO: 3; hvor CEL45-polypeptidet med endoglucanaseaktivitet er valgt fra gruppen bestående af: (i) et polypeptid, som omfatter en aminosyresekvens, der udviser mindst 80% sekvensidentitet med det modne polypeptid ifølge SEQ ID NO: 6; og (ii) et polypeptid, som kodes for af et polynukleotid, der omfatter en nukleotidsekvens, som udviser mindst 80% sekvensidentitet med det modne polypeptids kodningssekvens ifølge SEQ ID NO: 5; hvor CEL7-polypeptidet med cellobiohydrolaseaktivitet med et cellulosebindingsdomæne er valgt fra gruppen bestående af: (i) et polypeptid, som omfatter en aminosyresekvens, der udviser mindst 80% sekvensidentitet med det modne polypeptid ifølge SEQ ID NO: 8; og (ii) et polypeptid, som kodes for af et polynukleotid, der omfatter en nukleotidsekvens, som udviser mindst 80% sekvensidentitet med det modne polypeptids kodningssekvens ifølge SEQ ID NO: 7; og hvor CEL7-polypeptidet med cellobiohydrolaseaktivitet uden et cellulosebindingsdomæne er valgt fra gruppen bestående af: (i) et polypeptid, som omfatter en aminosyresekvens, der udviser mindst 80% sekvensidentitet med det modne polypeptid ifølge SEQ ID NO: 10; og (ii) et polypeptid, som kodes for af et polynukleotid, der omfatter en nukleotidsekvens, som udviser mindst 80% sekvensidentitet med det modne polypeptids kodningssekvens ifølge SEQ ID NO: 9; og hvor nærværelsen af polypeptidet med cellulolyseforbedrende aktivitet øger nedbrydningen af det celluloseholdige materiale ved hjælp af den cellulolytiske enzymsammensætning i sammenligning med fravær af polypeptidet med cellulolyseforbedrende aktivitet, og polypeptidet med cellulolyseforbedrende aktivitet er valgt fra gruppen bestående af: (a) et polypeptid, som omfatter en aminosyresekvens, der udviser mindst 80% sekvensidentitet med det modne polypeptid ifølge SEQ ID NO: 22; (b) et polypeptid, som kodes for af et polynukleotid, der omfatter en nukleotidsekvens, som fortrinsvis udviser mindst 80% sekvensidentitet med det modne polypeptids kodningssekvens ifølge SEQ ID NO: 21.
2. Cellulolytisk enzymsammensætning ifølge krav 1, hvor CEL7-polypeptidet med endoglucanaseaktivitet udviser mindst 90% sekvensidentitet med det modne polypeptid ifølge SEQ ID NO: 2.
3. Cellulolytisk enzymsammensætning ifølge krav 1, hvor CEL7-polypeptidet med endoglucanaseaktivitet udviser mindst 95% sekvensidentitet med det modne polypeptid ifølge SEQ ID NO: 2.
4. Cellulolytisk enzymsammensætning ifølge krav 1, hvor CEL7-polypeptidet med endoglucanaseaktivitet omfatter eller består af det modne polypeptid ifølge SEQ ID NO: 2 eller et fragment deraf med endoglucanaseaktivitet.
5. Cellulolytisk enzymsammensætning ifølge krav 1, hvor CEL12-polypeptidet med endoglucanaseaktivitet udviser mindst 90% sekvensidentitet med det modne polypeptid ifølge SEQ ID NO: 4.
6. Cellulolytisk enzymsammensætning ifølge krav 1, hvor CEL12-polypeptidet med endoglucanaseaktivitet udviser mindst 95% sekvensidentitet med det modne polypeptid ifølge SEQ ID NO: 4.
7. Cellulolytisk enzymsammensætning ifølge krav 1, hvor CEL12-polypeptidet med endoglucanaseaktivitet omfatter eller består af det modne polypeptid ifølge SEQ ID NO: 4 eller et fragment deraf med endoglucanaseaktivitet.
8. Cellulolytisk enzymsammensætning ifølge krav 1, hvor CEL45-polypeptidet med endoglucanaseaktivitet udviser mindst 90% sekvensidentitet med det modne polypeptid ifølge SEQ ID NO: 6.
9. Cellulolytisk enzymsammensætning ifølge krav 1, hvor CEL45-polypeptidet med endoglucanaseaktivitet udviser mindst 95% sekvensidentitet med det modne polypeptid ifølge SEQ ID NO: 6.
10. Cellulolytisk enzymsammensætning ifølge krav 1, hvor CEL45-polypeptidet med endoglucanaseaktivitet omfatter eller består af det modne polypeptid ifølge SEQ ID NO: 6 eller et fragment deraf med endoglucanaseaktivitet.
11. Cellulolytisk enzymsammensætning ifølge krav 1, hvor CEL7-polypeptidet med cellobiohydrolaseaktivitet med et cellulosebindingsdomæne udviser mindst 90% sekvensidentitet med det modne polypeptid ifølge SEQ ID NO: 8.
12. Cellulolytisk enzymsammensætning ifølge krav 1, hvor CEL7-polypeptidet med cellobiohydrolaseaktivitet med et cellulosebindingsdomæne udviser mindst 95% sekvensidentitet med det modne polypeptid ifølge SEQ ID NO: 8.
13. Cellulolytisk enzymsammensætning ifølge krav 1, hvor CEL7-polypeptidet med cellobiohydrolaseaktivitet med et cellulosebindingsdomæne omfatter eller består af det modne polypeptid ifølge SEQ ID NO: 8 eller et fragment deraf med endoglucanaseaktivitet.
14. Cellulolytisk enzymsammensætning ifølge krav 1, hvor CEL7-polypeptidet med cellobiohydrolaseaktivitet uden et cellulosebindingsdomæne udviser mindst 90% sekvensidentitet med det modne polypeptid ifølge SEQ ID NO: 10.
15. Cellulolytisk enzymsammensætning ifølge krav 1, hvor CEL7-polypeptidet med cellobiohydrolaseaktivitet uden et cellulosebindingsdomæne udviser mindst 95% sekvensidentitet med det modne polypeptid ifølge SEQ ID NO: 10.
16. Cellulolytisk enzymsammensætning ifølge krav 1, hvor CEL7-polypeptidet med cellobiohydrolaseaktivitet uden et cellulosebindingsdomæne omfatter eller består af det modne polypeptid ifølge SEQ ID NO: 10 eller et fragment deraf med endoglucanaseaktivitet.
17. Cellulolytisk enzymsammensætning ifølge krav 1, hvor polypeptidet med cellulolyseforbedrende aktivitet udviser mindst 90% sekvensidentitet med det modne polypeptid ifølge SEQ ID NO: 22.
18. Cellulolytisk enzymsammensætning ifølge krav 1, hvor polypeptidet med cellulolyseforbedrende aktivitet udviser mindst 95% sekvensidentitet med det modne polypeptid ifølge SEQ ID NO: 22.
19. Cellulolytisk enzymsammensætning ifølge krav 1, hvor polypeptidet med cellulolyseforbedrende aktivitet omfatter eller består af det modne polypeptid ifølge SEQ ID NO: 22 eller et fragment deraf med cellulolyseforbedrende aktivitet.
20. Cellulolytisk enzymsammensætning ifølge krav 1, hvor polypeptidet med cellulolyseforbedrende aktivitet kodes for af polynukleotidet indeholdt i plasmid pEJG120, hvilket plasmid er indeholdt i E. coli NRRL B-30699.
21. Cellulolytisk enzymsammensætning ifølge et hvilket som helst af kravene 1-20, som endvidere omfatter et eller flere (adskillige) enzymer valgt fra gruppen bestående af en hemicellulase, en esterase, en protease, en laccase, en peroxidase eller en blanding deraf.
22. Fremgangsmåde til nedbrydning eller omdannelse af et celluloseholdigt materiale, hvilken fremgangsmåde omfatter: behandling af det celluloseholdige materiale med den cellulolytiske enzymsammensætning ifølge et hvilket som helst af kravene 1-21.
23. Fremgangsmåde ifølge krav 22, som endvidere omfatter indvinding af det nedbrudte eller omdannede celluloseholdige materiale.
24. Fremgangsmåde til fremstilling af et fermenteringsprodukt, hvilken fremgangsmåde omfatter: (A forsukring af et celluloseholdigt materiale med den cellulolytiske enzymsammensætning ifølge et hvilket som helst af kravene 1-21; (B) fermentering af det forsukrede celluloseholdige materiale fra trin (a) med en eller flere (adskillige) fermenterende mikroorganismer for at fremstille fermenteringsproduktet; og (C) indvinding af fermenteringsproduktet.
25. Fremgangsmåde ifølge krav 24, hvorfermenteringsproduktet er en alkohol, en organisk syre, en keton, et aldehyd, en aminosyre eller en gas.
DK08767648.2T 2007-05-10 2008-05-09 Sammensætninger og fremgangsmåder til forbedring af nedbrydningen eller omdannelsen af celluloseholdigt materiale DK2069491T3 (da)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US91720807P 2007-05-10 2007-05-10
PCT/US2008/005927 WO2008140749A2 (en) 2007-05-10 2008-05-09 Compositions and methods for enhancing the degradation or conversion of cellulose-containing material

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DK2069491T3 true DK2069491T3 (da) 2018-04-09

Family

ID=39672097

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DK08767648.2T DK2069491T3 (da) 2007-05-10 2008-05-09 Sammensætninger og fremgangsmåder til forbedring af nedbrydningen eller omdannelsen af celluloseholdigt materiale

Country Status (6)

Country Link
US (3) US8999696B2 (da)
EP (1) EP2069491B1 (da)
CN (2) CN101855345A (da)
BR (1) BRPI0811465A2 (da)
DK (1) DK2069491T3 (da)
WO (1) WO2008140749A2 (da)

Families Citing this family (27)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DK1713825T3 (da) * 2004-01-30 2012-11-05 Novozymes Inc Polypeptider med cellulolytisk forøgende aktivitet og polynukleotider der koder for samme
US9012186B2 (en) 2009-04-27 2015-04-21 The Board Of Trustees Of The University Of Illinois Hemicellulose-degrading enzymes
CA2763031A1 (en) * 2009-05-29 2010-12-02 Novozymes, Inc. Methods for enhancing the degradation or conversion of cellulosic material
DK2450438T3 (da) 2009-07-03 2015-12-07 Meiji Seika Pharma Co Ltd Cellulase-præparat indeholdende endoglucanaser fra to forskellige typer mikroorganismer
US8143021B2 (en) 2009-07-07 2012-03-27 Novozymes, Inc. Polypeptides having cellulolytic enhancing activity and polynucleotides encoding same
MX2012003091A (es) 2009-09-23 2012-04-30 Danisco Us Inc Enzimas de glicosil hidrolasa novedosas y usos de las mismas.
ES2551141T3 (es) 2009-09-30 2015-11-16 Novozymes Inc. Polipéptidos derivados de Thermoascus crustaceus con actividad de aumento celulolítico y polinucleótidos que codifican los mismos
CN102041252B (zh) * 2009-10-26 2015-12-02 复旦大学 高效内切葡聚糖酶RuCelB,其编码基因、制备方法与应用
CN102947442B (zh) * 2009-11-06 2016-03-09 诺维信股份有限公司 用于糖化纤维素材料的组合物
CN102686736B (zh) 2009-12-23 2017-05-31 丹尼斯科美国公司 提高同步糖化发酵反应效率的方法
DK2554667T3 (da) 2010-03-31 2017-01-30 Meiji Seika Pharma Co Ltd Hidtil ukendt cellulasegen
US9598700B2 (en) 2010-06-25 2017-03-21 Agrivida, Inc. Methods and compositions for processing biomass with elevated levels of starch
US10443068B2 (en) 2010-06-25 2019-10-15 Agrivida, Inc. Plants with engineered endogenous genes
PL2588603T3 (pl) 2010-06-29 2017-08-31 Dsm Ip Assets B.V. Polipeptyd mający lub wzmacniający aktywność degradacji materiału węglowodanowego i jego zastosowania
EP2405008A1 (en) * 2010-07-06 2012-01-11 LanthioPep B.V. Bacterial surface display of thioether-bridge-containing peptides
US8652455B2 (en) * 2010-12-20 2014-02-18 E I Du Pont De Nemours And Company Targeted perhydrolases
EP2658968A4 (en) * 2010-12-30 2017-05-03 Novozymes A/S Method for treating textile with endoglucanase
CA2829207C (en) * 2011-03-07 2022-10-11 Agrivida, Inc. Consolidated pretreatment and hydrolysis of plant biomass expressing cell wall degrading enzymes
MX2013010512A (es) 2011-03-17 2013-10-07 Danisco Inc Metodo para reducir la viscosidad en un proceso de sacarificacion.
CN103502444A (zh) * 2011-03-17 2014-01-08 丹尼斯科美国公司 糖基水解酶及其在生物质水解方面的用途
AU2012339348A1 (en) * 2011-11-15 2014-03-13 Novozymes, Inc. Polypeptides having cellobiohydrolase activity and polynucleotides encoding same
US9738874B2 (en) * 2011-12-16 2017-08-22 Novozymes Inc. Polypeptides having laccase activity and polynucleotides encoding same
WO2013103127A1 (ja) 2012-01-06 2013-07-11 本田技研工業株式会社 糖化酵素組成物及びそれを用いる糖化溶液の製造方法
FI124477B (en) 2012-06-07 2014-09-15 Roal Oy New proteins for the treatment of cellulose materials
US9458440B2 (en) 2012-06-07 2016-10-04 Roal Oy Proteins for the treatment of cellulosic material
US8759040B1 (en) * 2013-02-12 2014-06-24 Novozymes Inc. Polypeptides having cellobiohydrolase activity and polynucleotides encoding same
CN113215135A (zh) * 2021-06-17 2021-08-06 福建中烟工业有限责任公司 一种内切葡聚糖酶在卷烟原料改良中的应用

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0749473B1 (en) * 1994-03-08 2005-10-12 Novozymes A/S Novel alkaline cellulases
US7883872B2 (en) * 1996-10-10 2011-02-08 Dyadic International (Usa), Inc. Construction of highly efficient cellulase compositions for enzymatic hydrolysis of cellulose
CA2345356C (en) 1998-10-06 2012-10-02 Mark Aaron Emalfarb Transformation system in the field of filamentous fungal hosts
WO2001025468A1 (en) 1999-10-06 2001-04-12 Mark Aaron Emalfarb High-throughput screening of expressed dna libraries in filamentous fungi
ATE358724T1 (de) 2000-04-13 2007-04-15 Mark Aaron Emalfarb Expression regulierende sequenzen vom schimmelpilz chrysosporium
EP2295544B1 (en) * 2001-06-26 2016-06-22 Novozymes A/S Polypeptides having cellobiohydrolase I activity and polynucleotides encoding same
DK1713825T3 (da) * 2004-01-30 2012-11-05 Novozymes Inc Polypeptider med cellulolytisk forøgende aktivitet og polynukleotider der koder for samme
BRPI0507431B1 (pt) * 2004-02-06 2021-07-27 Novozymes, Inc Célula hospedeira microbiana recombinante, construto de ácido nucleico, vetor de expressão recombinante, composição detergente, e, métodos para produzir o polipeptídeo gh61, para degradar um material celulósico e para produzir um produto de fermentação
CN101321857A (zh) * 2005-09-30 2008-12-10 诺维信股份有限公司 用于增强纤维素材料降解或转化的方法

Also Published As

Publication number Publication date
US8999696B2 (en) 2015-04-07
US9914946B2 (en) 2018-03-13
WO2008140749A2 (en) 2008-11-20
US20100143967A1 (en) 2010-06-10
CN104962537A (zh) 2015-10-07
EP2069491B1 (en) 2018-01-03
BRPI0811465A2 (pt) 2014-10-14
EP2069491A2 (en) 2009-06-17
US20150197781A1 (en) 2015-07-16
CN101855345A (zh) 2010-10-06
US9631213B2 (en) 2017-04-25
WO2008140749A3 (en) 2009-01-15
US20170218413A1 (en) 2017-08-03

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US9914946B2 (en) Polypeptides having xylanase activity and polynucleotides encoding same
US10689636B2 (en) Methods of increasing the cellulolytic enhancing activity of a polypeptide
US20180237759A1 (en) Compositions for degrading cellulosic material
US20090123979A1 (en) Methods of reducing the inhibitory effect of a tannin on the enzymatic hydrolysis of cellulosic material
NZ587525A (en) Polypeptides having beta-glucosidase activity and polynucleotides encoding same
AU2012205191A1 (en) Compositions for degrading cellulosic material
AU2012204055B2 (en) Methods of increasing the cellulolytic enhancing activity of a polypeptide