DK201600116U4

DK201600116U4 - Udstyr til okklusionstræning

Info

Publication number: DK201600116U4
Application number: DKBA201600116U
Authority: DK
Inventors: Thomas August Cortebeeck
Original assignee: Videnform V/Thomas A Cortebeeck
Priority date: 2016-10-12
Filing date: 2016-10-12
Publication date: 2017-09-22
Also published as: WO2018068800A1; EP3525894A1

Abstract

Opfindelsen vedrører udstyr til okklusionstræning omfattende en manchet og en ventil enhed. Manchetten omfatter en oppustelig blære, og er tilpasset til at blive fastgjort omkring en ekstremitet på et menneske og udøve et tryk på ekstremiteten når der er luft i den oppustelige blære. Ventil enheden er fastgjort til manchetten og i luft kommunikation med den oppustelige blære. Ventil enheden omfatter en ventil konfigureret til at være i en åben position, en lade position, eller en lukket position; hvor den åbne position tillader luft i den oppustelige blære at forlade den oppustelige blære; hvor lade positionen tillader passage af luft ind i den oppustelige blære ved tilkobling til en pumpe; og hvor den lukkede position ikke tillader luft i den oppustelige blære at forlade den oppustelige blære. Ventil enheden er fastgjort til manchetten og a) monteret i kanten af manchetten eller b) monteret på fladen af manchetten, i kanten af den oppustelige blære, eller c) monteret på fladen af manchetten på fladen af den oppustelige blære.

Description

Udstyr til okklusionstræning

Frembringelsens tekniske område

Opfindelsen vedrører udstyr til okklusionstræning.

Frembringelsens baggrund

Okklusion betyder afklemning, og træningen går ud på, at man vikler elastiske bind rundt om arme eller ben og derefter laver styrketræning med lette vægte og mange gentagelser. Når man på denne måde begrænser blodgennemstrømningen i musklerne, ophobes der en række affaldsstoffer som fx mælkesyre, samtidig med at der frigives store mængder væksthormon. Ligeledes ser man ved okklusionstræning en stor aktivering af hvide muskelfibre, som man ved, har større vækstpotentiale end røde muskelfibre. Det er nogle af de fysiologiske mekanismer, som resulterer i muskelvækst, der er sammenlignelig med den, man ser ved træning med tungere vægte. Okklusionstræning er p.t. udfordret af, at det er svært at styre afklemningen. Lægges elastikkerne for hårdt, gør det ondt i det område, hvor man har lagt elastikkerne. Der kommer pres på nerverne, og arme eller ben kan blive tunge, kolde og smertefulde, eller det kan begynde at summe og prikke i dem. Hvis arme eller ben ikke syrer voldsomt til i løbet af sættene, er bindene ikke lagt stramt nok. WO2016/011538 beskriver et apparatur til personlig begrænsning af blodgennemstrømningen i en legemsdel omfattende a) en manchet med en oppustelig blære tilpasset til at omslutte en legemsdel; og b) et instrument omfattende et sensor modul og et effektor modul. Instrumentet b) forbindes til manchetten a) via et fleksibelt rør (manchet port). Sensor modulet har en pulsations sensor, som kommunikerer pneumatisk med den oppustelige blære via manchet porten, og måler de pneumatiske pulseringer fra blodårerne, som overføres til den oppustelige blære når den udøver tryk derpå. Effektor modulet tilpasser trykket i den oppustelige blære inden træningen påbegyndes, ved hjælp af input fra sensor modulet. WO2016/011538 beskriver ikke, at ventil enheden er fastgjort til manchetten og a) monteret i kanten af manchetten eller b) monteret på fladen af manchetten, i kanten af den oppustelige blære, eller c) monteret på fladen af manchetten på fladen af den oppustelige blære.

Resumé af frembringelsen

Det er derfor et formål med den foreliggende frembringelse at tilvejebringe et udstyr til kontrolleret afklemning.

Et første aspekt af den foreliggende frembringelse angår udstyr til okklusionstræning omfattende: - en manchet omfattende en oppustelig blære, hvor manchetten er tilpasset til at blive fastgjort omkring en ekstremitet på et menneske og udøve et tryk på ekstremiteten når der er luft i den oppustelige blære; og - en ventil enhed i luft kommunikation med den oppustelige blære, og omfattende en ventil konfigureret til at være i en åben position, en lade position, eller en lukket position; hvor den åbne position tillader luft i den oppustelige blære at forlade den oppustelige blære; hvor lade positionen tillader passage af luft ind i den oppustelige blære ved tilkobling til en pumpe; og hvor den lukkede position ikke tillader luft i den oppustelige blære at forlade den oppustelige blære; hvor at ventil enheden er fastgjort til manchetten og a) monteret i kanten af manchetten eller b) monteret på fladen af manchetten, i kanten af den oppustelige blære, eller c) monteret på fladen af manchetten på fladen af den oppustelige blære.

Ventil enheden muliggør dermed en kontrolleret styring af afklemningen.

Ved én eller flere udførselsformer omfatter ventil enheden yderligere et middel konfigureret til at bestemme lufttrykket inde i den oppustelige blære. Midlet til at bestemme lufttrykket inde i den oppustelige blære kan eksempelvis være en tryk sensor og/eller en stræk sensor. Stæk sensoren kan indirekte bruges ved at måle strækket af det eller de materialer, som den oppustelige blære er bygget af.

Ved én eller flere udførselsformer omfatter ventil enheden yderligere et sendemiddel konfigureret til trådløst at sende det af midlet til at bestemme lufttrykket inde i den oppustelige blære bestemte tryk til en håndholdt computerenhed. Denne information kan være vigtig til at lære hvilket lufttryk, som giver brugeren den bedste træning og/eller oplevelse. Derudover, kan informationen også bruges til trådløst at styre lufttrykket inde i den oppustelige blære. I den aktuelle sammenhæng, skal udtrykket "trådløs" opfattes som dækkende ethvert trådløst signal, data, eller kommunikation, herunder uden begrænsning Wi-Fi, Bluetooth, 3G, 4G, 5G, NFC (Near Field Communication), infrarødt, og kombinationer heraf.

Ved én eller flere udførselsformer kan ventilen ved et trådløst signal indstilles til at skifte imellem den åbne position og den lukkede position.

Ved én eller flere udførselsformer omfatter ventil enheden yderligere en luftpumpe konfigureret til at pumpe luft igennem ventilen og ind i den oppustelige blære.

Ved én eller flere udførselsformer omfatter ventil enheden yderligere en luftpumpe konfigureret til at pumpe luft igennem ventilen og ind i den oppustelige blære, når ventilen er i lade positionen. Ventilen kan automatisk indstilles til lade positionen når luftpumpen aktiveres. Eksempelvis kan lufttrykket, som pumpen udøver, automatisk indstille ventilen til lade positionen ved at udløse en fjeder mekanisme.

Ved én eller flere udførselsformer, er ventil enheden monteret i kanten af manchetten, i kanten af den oppustelige blære.

Ved én eller flere udførselsformer, er ventil enheden monteret på fladen af manchetten, i kanten af den oppustelige blære.

Ved én eller flere udførselsformer, er ventil enheden monteret på fladen af manchetten, på fladen af den oppustelige blære.

Ved én eller flere udførselsformer er luftpumpen konfigureret til trådløs aktivering.

Ved én eller flere udførselsformer omfatter udstyret til okklusionstræning en håndholdt computerenhed konfigureret til at styre ventil enheden og/eller luftpumpen.

Ved én eller flere udførselsformer omfatter udstyret til okklusionstræning en håndholdt computerenhed konfigureret til at styre ventil enheden og/eller luftpumpen i respons til modtagne data på lufttrykket inde i den oppustelige blære.

Ved én eller flere udførselsformer omfatter udstyret til okklusionstræning en håndholdt computerenhed konfigureret til at foreslå én eller flere okklusionstræningsforløb fra antallet af mulige okklusionstræningsforløb, som reaktion på brugerinput valgt fra gruppen bestående af kronisk sygdomstilstand, arvelige sygdomme i familien, alder, køn, højde, vægt, body mass index (BMI), krops volumenindeks (BVI), genotype, fænotype, sygdom, sygdommens sværhedsgrad, sygdomsprogression, funktionsevne, og livskvalitet.

Dimensionerne af manchetten (omkreds og bredde) afhænger af den specifikke applikation, dvs. om den bruges på en arm eller et ben, og i hvilken position på ekstremiteterne.

Ved én eller flere udførselsformer har manchetten en bredde på 10-500 mm, såsom 50-400 mm, fx 100-300 mm, fx omkring 150 mm.

Det skal bemærkes, at udførelsesformer og træk, der beskrives i forbindelse med et af aspekterne af den foreliggende opfindelse også gælder for de øvrige aspekter af opfindelsen.

Kort beskrivelse af figurerne

Figur 1 viser udstyr til okklusionstræning ifølge opfindelsen;

Figur 2 viser udstyr til okklusionstræning ifølge opfindelsen; og Figur 3 viser udstyr til okklusionstræning ifølge opfindelsen.

Detaljeret beskrivelse af frembringelsen I det følgende beskrives en foretrukken udførselsform. Figur 1 viser et udstyr 100 til okklusionstræning omfattende en ventil enhed 200 og en manchet 400. Manchetten er her vist transparent for bedre at kunne se de enkelte dele af ventil enheden 200. Manchetten 400 omfatter en oppustelig blære 300, og er tilpasset til at blive fastgjort omkring en ekstremitet på et menneske og udøve et tryk på ekstremiteten når der er luft i den oppustelige blære 300. Fler er vist et burrebånd til hjælp til fastgørelse af manchetten 400. Manchetten kan dog i én eller flere udførselsformer være udformet som en ring, hvorigennem ekstremiteten (arm eller ben) kan indføres. Flermed undgår man, at manchetten kan gå op under træning.

Ventil enheden 200 er fastgjort til manchetten 400 og er i luft kommunikation (luft kan strømme mellem ventil enhedens kanal og den oppustelige blære) med den oppustelige blære 300. I Figur 1, er ventil enheden 200 monteret i kanten af manchetten. I Figur 2, er ventil enheden 200 monteret på fladen af manchetten 400, i kanten af den oppustelige blære 300. I Figur 3, er ventil enheden 200 monteret på fladen af manchetten 400, på fladen af den oppustelige blære 300.

Ventil enheden omfatter en ventil 220 konfigureret til at være i en åben position, en lade position, eller en lukket position. Den åbne position tillader luft i den oppustelige blære 300 at forlade den oppustelige blære 300 igennem ventilen 220. Lade positionen tillader passage af luft ind i den oppustelige blære 300 ved tilkobling til en pumpe (ikke vist). Den lukkede position forhindrer luft i den oppustelige blære 300 at forlade den oppustelige blære 300 igennem ventilen 220.

Ventil enheden 200 omfatter yderligere en tryk sensor 230 konfigureret til at bestemme lufttrykket inde i den oppustelige blære 300.

Ventil enheden 200 omfatter yderligere et sendemiddel 210 konfigureret til trådløst at sende det af tryksensoren 230 bestemte lufttryk inde i den oppustelige blære 300 til en håndholdt computerenhed (ikke vist), såsom en mobiltelefon. Ventil enheden 200 omfatter endvidere en luftpumpe 240 konfigureret til at pumpe luft igennem ventilen 220 og ind i den oppustelige blære 300, når ventilen 220 er i lade positionen. Luftpumpen 240 er konfigureret til trådløs aktivering. Ventilen 220 kan ved et trådløst signal indstilles til at skifte imellem den åbne position og den lukkede position, hvorved trykket inde i den oppustelige blære 300 kan justeres.

Claims

Brugsmodelkra v

1. Udstyr (100) til okklusionstræning omfattende: - en manchet (400) omfattende en oppustelig blære (300), hvor manchetten (400) er tilpasset til at blive fastgjort omkring en ekstremitet på et menneske og udøve et tryk på ekstremiteten når der er luft i den oppustelige blære (300); og - en ventil enhed (200) i luft kommunikation med den oppustelige blære (300), og omfattende en ventil (220) konfigureret til at være i en åben position, en lade position, eller en lukket position; hvor den åbne position tillader luft i den oppustelige blære (300) at forlade den oppustelige blære (300); hvor lade positionen tillader passage af luft ind i den oppustelige blære (300) ved tilkobling til en pumpe; og hvor den lukkede position ikke tillader luft i den oppustelige blære (300) at forlade den oppustelige blære (300); som er ny ved at ventil enheden (200) er fastgjort til manchetten (400) og a) monteret i kanten af manchetten (400) eller b) monteret på fladen af manchetten (400), i kanten af den oppustelige blære (300), eller c) monteret på fladen af manchetten (400) på fladen af den oppustelige blære (300).
2. Udstyr (100) til okklusionstræning ifølge krav 1, hvor ventil enheden (200) yderligere omfatter et middel (230) konfigureret til at bestemme lufttrykket inde i den oppustelige blære (300).
3. Udstyr (100) til okklusionstræning ifølge krav 2, hvor midlet (230) til at bestemme lufttrykket inde i den oppustelige blære (300) er en tryk sensor og/eller en stræk sensor.
4. Udstyr (100) til okklusionstræning ifølge ethvert af kravene 2-3, hvor ventil enheden (200) yderligere omfatter et sendemiddel (210) konfigureret til trådløst at sende det af midlet (230) til at bestemme lufttrykket inde i den oppustelige blære (300) bestemte tryk til en håndholdt computerenhed.
5. Udstyr (100) til okklusionstræning ifølge ethvert af kravene 1-4, hvor ventilen (220) ved et trådløst signal kan indstilles til at skifte imellem den åbne position og den lukkede position.
6. Udstyr (100) til okklusionstræning ifølge ethvert af kravene 1-5, hvor ventil enheden (200) yderligere omfatter en luftpumpe (240) konfigureret til at pumpe luft igennem ventilen (220) og ind i den oppustelige blære (300), når ventilen (220) er i lade positionen.
7. Udstyr (100) til okklusionstræning ifølge krav 6, hvor luftpumpen (240) er konfigureret til trådløs aktivering.
8. Udstyr (100) til okklusionstræning ifølge ethvert af kravene 4-7, yderligere omfattende en håndholdt computerenhed konfigureret til at styre ventil enheden (200) og/eller luftpumpen (240).
9. Udstyr (100) til okklusionstræning ifølge ethvert af kravene 4-7, yderligere omfattende en håndholdt computerenhed konfigureret til at styre ventil enheden (200) og/eller luftpumpen (240) i respons til modtagne data på lufttrykket inde i den oppustelige blære (300).
10. Udstyr (100) til okklusionstræning ifølge ethvert af kravene 4-7, yderligere omfattende en håndholdt computerenhed konfigureret til at foreslå én eller flere okklusionstræningsforløb fra antallet af mulige okklusionstræningsforløb, som reaktion på brugerinput valgt fra gruppen bestående af kronisk sygdomstilstand, arvelige sygdomme i familien, alder, køn, højde, vægt, body mass index (BMI), krops volumenindeks (BVI), genotype, fænotype, sygdom, sygdommens sværhedsgrad, sygdomsprogression, funktionsevne, og livskvalitet.