DK165359B - Vaccine mod smitsom bronkitis hos daggamle kyllinger, samt virusstamme indeholdt i vaccinen - Google Patents

Vaccine mod smitsom bronkitis hos daggamle kyllinger, samt virusstamme indeholdt i vaccinen Download PDF

Info

Publication number
DK165359B
DK165359B DK336186A DK336186A DK165359B DK 165359 B DK165359 B DK 165359B DK 336186 A DK336186 A DK 336186A DK 336186 A DK336186 A DK 336186A DK 165359 B DK165359 B DK 165359B
Authority
DK
Denmark
Prior art keywords
strain
day
vaccine
group
virus
Prior art date
Application number
DK336186A
Other languages
English (en)
Other versions
DK336186D0 (da
DK165359C (da
DK336186A (da
Inventor
Nico Van Wiltenburg
Original Assignee
Duphar Int Res
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Duphar Int Res filed Critical Duphar Int Res
Publication of DK336186D0 publication Critical patent/DK336186D0/da
Publication of DK336186A publication Critical patent/DK336186A/da
Publication of DK165359B publication Critical patent/DK165359B/da
Application granted granted Critical
Publication of DK165359C publication Critical patent/DK165359C/da

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/12—Viral antigens
    • A61K39/215—Coronaviridae, e.g. avian infectious bronchitis virus
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/12—Viral antigens
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/51—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising whole cells, viruses or DNA/RNA
    • A61K2039/525—Virus
    • A61K2039/5254—Virus avirulent or attenuated
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/54—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the route of administration
    • A61K2039/541—Mucosal route
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/55—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the host/recipient, e.g. newborn with maternal antibodies
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/55—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the host/recipient, e.g. newborn with maternal antibodies
    • A61K2039/552—Veterinary vaccine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/70—Multivalent vaccine
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2770/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA ssRNA viruses positive-sense
    • C12N2770/00011—Details
    • C12N2770/20011—Coronaviridae
    • C12N2770/20034—Use of virus or viral component as vaccine, e.g. live-attenuated or inactivated virus, VLP, viral protein

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)

Description

DK 165359B
Opfindelsen angår vacciner mod smitsom bronkitisvirus (IBV) hos fjerkræ, og mere specielt forbedrede vacciner mod smitsom bronkitis, hvilke vacciner er særdeles sikre og effektive til vaccinering af daggamle 5 kyllinger. Desuden angår opfindelsen en virusstamme indeholdt i vaccinen.
Anvendelsen af levende vacciner mod smitsom bronkitis hos fjerkræ har allerede været kendt gennem mange år. Smitsom bronkitis er en væsentlig påvirkning af 10 bronkierne i fjerkræ forårsaget af en corona virus. Sygdommen forårsager store økonomiske tab indenfor fjerkræavl, fordi smitsom bronkitis stadig forårsager stor dødelighed, især blandt ungt fjerkræ. Foruden dødelighed og mere eller mindre udprægede resprirationsfænomener, 15 sker der som et resultat af en ip-infektion, skade på hønsenes æglægningssystem, og som følge deraf reduktion i læggehønsenes produktion. Yderligere kan infektioner med IBV stimulere virus- og bakterielle infektioner, og således resultere i alvorlige økonomiske tab, især in-20 denfor slagtekyllingsektoren.
Vacciner baseret på levende virus har i begyndelsen været anvendt til bekæmpelse af smitsom bronkitis.
F. eks. har man allerede gennem lang tid anvendt levende IBV-vacciner baseret på en modificeret H-stamme. Den op-.25 rindelige H-stamme isoleredes af Bijlenga, Hoekstra og Rispens (Tijdschrift voor Diergeneeskunde, 81, (1956),
Side 43, 85 (1960), side 279, og 85 (1960), side 398) og førtes få gange gennem embryonerede hønseæg. Senere opnåedes stammerne (H120 og H52) som viste sig at være 30 mindre virulente for hønen end viruset, der var isoleret fra naturen. Den modificerede stamme H120 anvendes til vaccination af daggamle kyllinger, medens stamme H52 især anvendes til cirka 8 uger gamle dyr.
Skønt anvendelsen af vacciner baseret på stammer-35 ne H120 og H52 er forholdsvis sikre og virkningsfulde, har det vist sig at de to levende vacciner under visse
DK 165359 B
2 omstændigheder ikke er i stand til at hindre udbrud af smitsom bronkitis. Disse udbrud kan henføres til forekomsten af modificerede stammer. Forekomsten af modificerede stammer kræver søgen efter mere virkningsfulde 5 vacciner baseret på smitsom bronkitisvirusstammer af forskellige serotyper.
Denne undersøgelse har ført til vaccinerne, som er beskrevet i europæisk patentbeskrivelse 0.030.063 og europæisk patentansøgning 0.086.025 som begge er baseret 10 på smitsom bronkitisvirus (IBV) modificerede stammer.
Det har vist sig, at der opnås en effektiv beskyttelse mod smitsom bronkitis ved anvendelse af vacciner (levende og inaktiverede) baseret på de såkaldte modificerede stammer.
15 Undersøgelser har påvist at læggehøns kan beskyt tes effektivt ved en kombineret anvendelse af både levende og inaktiverede vacciner.
Slagtekyllinger er hidtil blevet vaccineret mod smitsom bronkitis på deres første levedag, med en vacci-20 ne baseret på stamme H120. Grundet forekomsten af de modificerede stammer er ovennævnte vaccination ikke længere effektiv, og derfor bør man finde derivater af de forekommende modificerede stammer, hvilke derivater kan administreres på dag 1. Undersøgelse af slagtekyllinger 25 gennemført af the Public Health Department for Poultry i Doom har vist at udover serotypen Massachusetts (H120, H52), er der hovedsageligt fundet vira af serotypen D207. Følgelig skal en virkningsfuld vaccine til beskyttelse af slagtekyllinger mod smitsom bronkitis bestå af 30 H120 og et virus beslægtet med stamme D207
Skønt det i ovennævnte europæiske patentbeskrivelse og europæiske patentansøgning angives, at vaccinerne beskrevet deri også kan anvendes til unge dyr, har forsøg vist at levende vacciner baseret på de IBV-modi-35 ficerede stammer, som kendes fra disse dokumenter er for virulente til vaccination af daggamle slagtekyllinger.
3
DK 165359B
Stammen D274 nævnt i den europæiske patentansøgning (og registreret hos henholdsvis Central Veterinary Laboratory, New Haw, Weybridge, England VLO 10110/AVI/3 og Institut Pasteur under nr. 1-216) viste sig at være for 5 virulent til vaccination af daggamle kyllinger efter 52 og selv efter 122 ægpassager.
Det har overraskende vist sig, at en sikker og effektiv levende vaccine til beskyttelse af daggamle kyllinger mod en modificeret stamme af smitsom bronkitis 10 opnås når stammen registeret hos Institut Pasteur under nr. 1-473 anvendes som en virusstamme.
Følgelig angår opfindelsen en levende vaccine mod smitsom bronkitis, der er ejendommelig ved, at den omfatter et virus af stammen 84-3, som er registreret hos 15 Institut Pasteur i Paris under nr. 1-473.
Opfindelsen angår endvidere virusstammen IBV 84-3 registreret hos Institut Pasteur i Paris under nr.
1-473.
Den benyttede virusstamme hidrører fra en stamme 20 isoleret fra naturen, og omtales herefter som virusstamme 84-3.
Et almindeligt kendt problem ved administrering af vacciner baseret på mere end én levende virusstamme er, at kombinerede vira er mindre immunogene på grund af 25 gensidig påvirkning (se Am. J. Vet. Res. 36, (1965), side 4, 524 og 525; og Avian Diseases 12, (1968), side 577).
Det er særdeles overraskende at problemet med gensidig påvirkning ikke viser sig når den hidtil ukend-30 te stamme 84-3 ifølge opfindelsen kombineres med Hl20 og andre levende fjerkrævira.
DK 165359 B
4
Forsøg 1
Sikkerhed af stammen 84-3.
Tre grupper på hver 20 daggamle SPF kyllinger vaccineredes på dag 1 med en dosis på 104'^ EID50 (æg-5 infectionseffektiv dosis) pr. kylling véd drypning i øjet (gruppe 1 med den kendte stamme Hl20, gruppe 2 med stammen D274, efter at den havde været udsat for 52 ægpassager, gruppe 3 med stammen 84-3 ifølge opfindelsen).
En fjerde gruppe på 20 dyr tjente som kontrolgruppe.
10 På dag 5, aflivedes 10 kyllinger fra hver gruppe for vævsundersøgelse af trachea (se R. W. Winter field et al, Avian Dis. 16 (1972.), side 260-269). De resterende 10 kyllinger fra hver gruppe aflivedes ligeledes på dag 5 for undersøgelse af ciliær aktivitet (J. H. Darbyshi-15 re, Avian Pathol. 9 (1980), side 179-184). Resultatet af dette forsøg er angivet i tabel A.
TABEL A
20 _
Gruppe Ciliær aktivitet a) Trachea læsioner k) 25 1 6/9 0,1 2 4/10 1,3 3 9/10 0,54 kontrol 10/10 0 30 a) antallet af kyllinger med ciliær aktivitet og det totale antal af undersøgte kyllinger pr. gruppe.
b) den i prøven anvendte skala til evaluering er på fra 0 til 3.
35 Det ses fra ovenstående tabel, at startende med en dosis på 104'^ EID50 pr. dyr, dvs. mere end et ti 5
DK 165359B
gange overskud, er stammen 84-3, baseret på ciliærakti-vitet, mindre virulent end stammen D274 efter 52 ægpassager og stammen H120. Imidlertid er stammen 84-3, baseret på trachea-læsioner, lidt mere virulent end stammen 5 H120. En forklaring på denne forskel kan være, at stamm en 84-3 forårsager flere læsioner uden at ødelægge den ciliære aktivitet, hvilket derfor kan betyde at stammerne 84-3 og H120 har lidt forskellig pathologi.
Tilstedeværelsen af ciliær aktivitet betragtes 10 sædvanligvis som en pålidelig indikation for beskyttelse mod udsættelse for virulent virus.
Da 9 ud af 10 kyllinger vaccineret med stamme 84-3 udviste ciliær aktivitet, kan det konkluderes at stammen er sikker til daggamle kyllinger, så meget desto 15 mere når det tages i betragtning, at man i dette forsøg har administreret mere end et 10 gange overskud til særlig følsomme dyr, nemlig SPF-kyllinger uden maternal immunitet .
20 Forsøg 2
Virkning af vaccination med stamme 84-3.
To grupper på hver 30 daggamle kyllinger opbevaredes adskilt.
På dag 1, vaccineredes kyllingerne i prøvegruppen 25 ved drypning i øjet med en dosis på io3,3 EID50 pr. dyr (af stammen 84-3 ifølge opfindelsen). To uger efter vaccinationen aflivedes 5 kyllinger fra hver gruppe og undersøgtes for ciliær aktivitet. Dette blev gentaget 4 uger efter vaccinationen. Begge grupper viste 100% ci-30 liær aktivitet.
Fire uger efter vaccinationen, blev 12 dyr fra hver gruppe udsat for en dosis på 103,0-3,5 EID50 pr. kylling af den virulente stamme D207. Dette virus administreredes delvis intranasalt og delvis intraokulært.
35 Seks dage efter undersøgtes dyrene for ciliær aktivitet og trachea læsioner. Resultatet er angivet i tabel B.
DK 165359 B
6 TABEL B 5
Gruppe Trachea læsioner Ciliær aktivitet c) n __+_+/- _ prøve 0,5 10 11 12 10 kontrol 1,9 2 0 10 12 c) + : tilstedeværelse af ciliær aktivitet.
+/-: tilstedeværelse af ciliær aktivitet på nogle områder 15 ingen tilstedeværelse af ciliær aktivitet.
Som det ses af de opnåede resultater er mere end 83% af dyrene fra prøvegruppen beskyttet, hvorimod kun 17% af den ikke-vaccinerede kontrolgruppe er beskyttet.
Dette resultat bekræftes af trachea læsions undersøgel-20 sen i begge grupper.
•Forsøg 3
Kombineret administrering af stamme 84-3 og stamme H120 til daggamle kyllinger 25 To grupper på hver 17 daggamle SPF kyllinger vac cineredes på dag 1 med en dosis på 103'0 EID50 af stamme 84-3 plus 103'5 EID50 af stamme Hl20 pr. kylling. Hver prøvegruppe ledsagedes af en kontrolgruppe på 8 kyllinger. Fire uger efter vaccinationen blev dyrerne fra én 30 prøvegruppe og én kontrolgruppe udsat for en dosis på 103'5 EID5q af den virulente stamme D207. Den anden prøvegruppe og kontrolgruppe blev på samme tidspunkt udsat for en dosis på 103'5 EID50 af stammen Voet (dvs. den virulente stamme). Begge virulente stammer administre-35 redes både intranasalt og intraoculært. Før administrering af viruset samledes de vaccinerede og ikke-vaccine-
DK 165359 B
7 rede kyllinger. Seks dage efter administrering af viruset blev dyrene aflivet og undersøgt for ciliær aktivitet og trachea læsioner. Resultaterne er angivet i tabel C.
5 TABEL C
Gruppe Udsættelse for D207_Udsættelse for Voet 10 _Ciliær akt. Trach. læs Ciliær akt. Trach. læs prøve 17/17 0,51 17/17 0 kontrol 0/8 1,63 0/8 2,63 15
Det ses fra ovenstående tabel, at den ciliære aktivitet hos kyllingerne i begge grupper var intakt, hvilket angiver 100% beskyttelse. Dette bekræftes af det lave læsions-tal hos de to prøvegrupper (0,51 og 0) i 20 forhold til kontrolgrupperne (1,63 og 2,63).
Vaccination af daggamle SPF kyllinger med en kombination af stammerne 84-3 og H120 giver en god beskyttelse mod udsættelse for virus af stammen D207 eller stammen Voet, hvilket indikerer at begge vira ikke på-25 virker hinanden i ugunstig retning under vaccinationen.
Dette kan vises endnu engang ved hjælp af forsøg 4.
Forsøg 4
Forsøg i lille skala.
30 Tre grupper på henholdsvis 375 (gruppe 1), 400 (gruppe 2) og 50 (gruppe 3) daggamle slagtekyllinger og én gruppe på 40 daggamle SPF-kyllinger (gruppe 4) anvendtes .
Gruppe 1 vaccineredes på dag 0 med en dosis på 35 104,5 EID50 af stamme 84-3 og 103'3 EID50 af stamme H120 pr. dyr. På dag 0 administreredes en dosis 103/3 EID50 8
DK 165359B
af stamme H120 pr. dyr til gruppe 2 (spraymetode). Gruppe 3 og 4 tjente som ikke-vaccinerede kontrolgrupper.
På dag 10 aflivedes 20 dyr fra grupperne 1 og 2 for trachealæsionsundersøgelse.
5 Dyrernes vejrtrækning kontrolleredés fra dag 0 til dag 21.
På dag 28 blev 25 dyr fra grupperne 1, 2 og 3, samt 10 dyr fra gruppe 4 udsat intraoculært for en dosis på 103'8 EIDgQ af den virulente stamme Voet.
10 Det samme antal dyr fra hver gruppe blev på dag 28 udsat for en dosis på 103,5 EID50 af den virulente stamme D274 (intranasalt og intraoculært).
Seks dage efter administrering af viruset, blev dyrerne aflivet og undersøgt for trachealæsioner og ci-15 liær aktivitet.
Tilførelsen på dag 28 blev gentaget med identiske grupper på dag 42. Disse dyr blev ligeledes aflivet seks dage senere og undersøgt.
De resterende dyr i grupperne 1 og 2 blev vejet 20 på dag 60 for at bestemme middelvægten på slagtedagen.
Resultaterne af trachealæsionsprøven efter 10, 28 + 6 og 42 + 6 dage er angivet i tabel D.
9
DK 165359B
TABEL D (Trachea læsionstal) 5 Gruppe 10 dage efter 28+6 dage efter 42+6 dage efter Nr. vaccination udsættelse for udsættelse for voet D274 Voet D274 10 _ 1 0,40 0,17 0,31 0,00 0,04 2 0,35 0,24 0,60 0,08 0,57 3 n.d. 1,59 1,83 n.d. n.d.
15 4 n.d. 1,10 1,33 1,09 1,60 n.d. = ikke udført
Resultaterne af ciliestopprøven (CST) er angivet 20 i tabel E, hvor tallene angiver % beskyttelse.
DK 165359B
10 TABEL E (CST).
5 Gruppe 28+6 dage efter 42+6 dage efter udsættelse for udsættelse for
Voet D274 Voet D274 10 _ 1 100 92 100 100 2 91 64 100 84 3 00 n.d. n.d.
15 4 0 0 0 0 På slagtedagen havde dyrene fra gruppe i en middelvægt på 2350 g (n=221), de fra gruppe 2 havde en mid-20 delvægt på 2310 g (n=233).
Fra de ovenfor anførte resultater følger det, at kombinationen af stamme 84-3 ifølge opfindelsen og H120 er sikre for daggamle slagtekyllinger, fordi 1) der ikke forekommer øgning af respirationssymtomer 25 efter administrering af den kombinerede vaccine, 2) der ikke forekommer højere trachea læsionstal efter vaccination, 3) der ikke er nogen bemærkelsesværdig forskel i slagtevægt .
30 Beskyttelsen efter udsættelse for virulent virus af stammen D274 er meget bedre for gruppe l (henholdsvis 92 og 100% efter og 4 og 6 uger) end for gruppe 2 (64 og 83%). Ikke-vaccinerede dyr var allerede fuldstændig angrebet i en alder af 4 uger.
35 Disse resultater blev fuldstændig bekræftet ved trachea-læs.ionstallene.
11
DK 165359B
Gruppe 1: 0,31 og 0,04.
Gruppe 2: henholdsvis 0,60 og 0,57 i en alder af 4 og 6 uger.
Gruppe 3: 1,83 i en alder af 4 uger.
5 Beskyttelsen mod udsættelse for stammen Voet, som er homolog med H120 er sammenlignelige i grupperne 1 og 2.
Gruppe l: 100% efter 4 og 6 uger.
Gruppe 2: 91% (4 uger), 100% (6 uger).
10 Dette bekræftes ligeledes ved trachea-læsionstal lene :
Gruppe 1: henholdsvis 0,17 og 0,00 efter 4 og 6 uger.
Gruppe 2: henholdsvis 0,24 og 0,08 efter 4 og 6 uger.
Gruppe 3: 1,59 efter 4 uger.
15 Den kombinerede vaccine med stamme 84-3 og stamme
Hl20 giver således en udmærket beskyttelse mod infektion med både stammen D274 og Massachusetts stammen under hele opfedningsperioden.
Som det fremgår af det ovenstående angår opfin-20 delsen hidtil ukendte levende IBV vacciner, som i det mindste stammer fra den hidtil ukendte IBV stamme 84-3, og anvendelsen deraf til vaccinering af daggamle kyllinger.
Vacciner stammer fortrinsvis fra H120 virusstam-25 men og IBV af stammen 84-3. Den hidtil ukendte virusstamme 84-3 kan oparbejdes til en levende vaccine ifølge standardfremgangsmåder. Ved disse fremgangsmåder blandes viruset med stabilisatorer, der sædvanligvis anvendes til dette formål, og frysetørres dernæst. Til admini-30 strationsformål skal den frysetørrede vaccine opløses i et flydende opløsningsmiddel, der er egnet til dette formål. Vaccinen kan administreres ved hjælp af de såkaldte øjedryps-, næsedryps-, drikkevands- eller spraymetoder for levende vacciner. Vaccination med den hidtil 35 ukendte levende vaccine ifølge opfindelsen gennemføres fortrinsvis på daggammelt fjerkræ.
12
DK 165359B
Det er klart, at kombinerede levende vacciner, der stammer fra den hidtil ukendte IBV stamme 84-3, stamme H120 og fra en eller flere andre fjerkræ virus-tuper, f.eks. Newcastle desease virus, ligeledes udgør 5 en del af den foreliggende opfindelse.
f

Claims (8)

1. Levende vaccine mod smitsom bronkitis, kendetegnet ved, at den omfatter et virus af stammen 84-3, som er registreret hos Institut Pasteur i Paris under nr. 1-473.
2. vaccine ifølge krav 1, kendetegnet ved, at den omfatter en virusmængde af stammen 84-3 på mindst 102'5 EID50 pr. dosis.
3. Vaccine ifølge krav 1 eller 2, kendetegnet ved, at den desuden omfatter et eller flere 10 vira af andre IBV (smitsom bronkitis virus)-stammer.
4. Vaccine iføle krav 3, kendetegnet ved, at den udover virus af stammen 84-3 desuden omfatter virus af stammen H120.
5. Vaccine ifølge krav 4, kendetegnet 15 ved, at den totale mængde af IBV er på mindst 106,0 EID5 pr. dosis.
6. vaccine ifølge kravene 1-5, kendetegnet ved, at den desuden omfatter et eller flere andre fjerkrævira.
7. Vaccine ifølge krav 6, kendetegnet ved, at den udover virus af én eller flere andre IBV stammer, desuden omfatter Newcastle desease virus.
8. Virusstamme IBV 84-3 registreret hos Institut Pasteur i Paris under nr. 1-473.
DK336186A 1985-07-18 1986-07-15 Vaccine mod smitsom bronkitis hos daggamle kyllinger, samt virusstamme indeholdt i vaccinen DK165359C (da)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
NL8502070 1985-07-18
NL8502070 1985-07-18

Publications (4)

Publication Number Publication Date
DK336186D0 DK336186D0 (da) 1986-07-15
DK336186A DK336186A (da) 1987-01-19
DK165359B true DK165359B (da) 1992-11-16
DK165359C DK165359C (da) 1993-04-05

Family

ID=19846335

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DK336186A DK165359C (da) 1985-07-18 1986-07-15 Vaccine mod smitsom bronkitis hos daggamle kyllinger, samt virusstamme indeholdt i vaccinen

Country Status (10)

Country Link
EP (1) EP0212703B1 (da)
JP (1) JPH07121874B2 (da)
AT (1) ATE66818T1 (da)
DE (1) DE3681229D1 (da)
DK (1) DK165359C (da)
ES (1) ES2002100A6 (da)
GR (1) GR861842B (da)
IE (1) IE59074B1 (da)
NZ (1) NZ216851A (da)
PT (1) PT82983B (da)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5037650A (en) * 1988-03-08 1991-08-06 Akzo N.V. Live combination vaccine
DE69426051T2 (de) * 1993-07-30 2001-05-10 Akzo Nobel N.V., Arnheim/Arnhem Impfstoff für Geflügel
US7577076B2 (en) 2003-03-14 2009-08-18 Ricoh Company, Ltd. Tilt sensor using diffraction grating
CN113122508A (zh) * 2021-03-30 2021-07-16 成都天邦生物制品有限公司 一株鸡传染性支气管炎细胞适应毒及其应用

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
PT72077B (en) * 1979-11-30 1981-09-29 Gist Brocades Nv Infectious bronchitis vaccines for poultry and process forthe preparation of such vaccines
EP0073856A1 (en) * 1981-08-28 1983-03-16 Gist-Brocades N.V. Infectious-bronchitis vaccines for poultry, combined infectious-bronchitis vaccines, process for preparing such vaccines, process for preventing infectious bronchitis and infectious-bronchitis virus strain
GB2114438A (en) * 1982-02-05 1983-08-24 Akzo Nv Infectious bronchitis vaccines

Also Published As

Publication number Publication date
ATE66818T1 (de) 1991-09-15
PT82983B (pt) 1988-07-01
IE861887L (en) 1987-01-18
IE59074B1 (en) 1994-01-12
DK336186D0 (da) 1986-07-15
DK165359C (da) 1993-04-05
JPH07121874B2 (ja) 1995-12-25
ES2002100A6 (es) 1988-07-16
EP0212703B1 (en) 1991-09-04
DK336186A (da) 1987-01-19
EP0212703A1 (en) 1987-03-04
PT82983A (en) 1986-08-01
JPS6222727A (ja) 1987-01-30
DE3681229D1 (de) 1991-10-10
NZ216851A (en) 1992-02-25
GR861842B (en) 1986-11-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Robertson et al. Avian reovirus.
US9333253B2 (en) Vaccines for inclusion body hepatitis
Jones et al. Effect of cyclophosphamide immunosuppression on the immunity of turkeys to viral rhinotracheitis
Van Eck et al. An Ulster 2C strain‐derived Newcastle disease vaccine: Vaccinal reaction in comparison with other lentogenic Newcastle disease vaccines
US7462479B2 (en) Infectious bronchitis virus vaccine
EP0030063A2 (en) Infectious-bronchitis vaccines for poultry, combined infectious-bronchitis vaccines, process for preparing such vaccines, process for preventing infectious bronchitis and infectious-bronchitis virus strains
US6348197B1 (en) In ovo vaccination against Newcastle Disease
Wood et al. Observations on the ability of avian reovirus vaccination of hens to protect their progeny against the effects of challenge with homologous and heterologous strains
Hofstad Immunity following aerosol exposure to high-embryo-passage avian infectious bronchitis virus
EP1259257B1 (en) In ovo protection against infectious bronchitis
DK165359B (da) Vaccine mod smitsom bronkitis hos daggamle kyllinger, samt virusstamme indeholdt i vaccinen
HUT62200A (en) Cell-free virus vaccine for marek disease
US11541115B2 (en) Triple vaccine against avibacterium paragallinarum and avian encephalomyelitis virus and fowl pox virus
AU745477B2 (en) Infectious bursitis vaccine
Thornton et al. Efficacy of Marek's disease vaccines: protection and viraemia studies with turkey herpes virus vaccines
HU203674B (en) Process for producing weakened turtle rhinotracheitis virus and vaccine containing them
NL7908687A (nl) Infectieuze bronchitis vaccins voor pluimvee en werkwijze voor het bereiden van dergelijke vaccins.
EP1345658B1 (en) Methods and vaccines for providing in ovo protection against turkey rhinotracheitis
Richter et al. The immunizing effect of a fowl pox vaccine on turkeys as estimated by a standardized challenge procedure
AU2002243426A1 (en) Methods and vaccines for providing in ovo protection against turkey rhinotracheitis
Geerligs et al. An international journal dedicated to avian health
Sathiyamoorthy Vaccines of poultry
HK1055914B (en) Methods and vaccines for providing in ovo protection against turkey rhinotracheitis

Legal Events

Date Code Title Description
PUP Patent expired