DK164566B - Diazotypimateriale - Google Patents
Diazotypimateriale Download PDFInfo
- Publication number
- DK164566B DK164566B DK519182A DK519182A DK164566B DK 164566 B DK164566 B DK 164566B DK 519182 A DK519182 A DK 519182A DK 519182 A DK519182 A DK 519182A DK 164566 B DK164566 B DK 164566B
- Authority
- DK
- Denmark
- Prior art keywords
- layer
- diazotype material
- polyvinyl acetate
- silica
- material according
- Prior art date
Links
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03C—PHOTOSENSITIVE MATERIALS FOR PHOTOGRAPHIC PURPOSES; PHOTOGRAPHIC PROCESSES, e.g. CINE, X-RAY, COLOUR, STEREO-PHOTOGRAPHIC PROCESSES; AUXILIARY PROCESSES IN PHOTOGRAPHY
- G03C1/00—Photosensitive materials
- G03C1/52—Compositions containing diazo compounds as photosensitive substances
- G03C1/60—Compositions containing diazo compounds as photosensitive substances with macromolecular additives
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Non-Silver Salt Photosensitive Materials And Non-Silver Salt Photography (AREA)
- Liquid Developers In Electrophotography (AREA)
- Curing Cements, Concrete, And Artificial Stone (AREA)
- Prostheses (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Polyesters Or Polycarbonates (AREA)
- Paper (AREA)
Description
DK 164566 B
Den foreliggende opfindelse angår diazotypimate-riale omfattende en bærer, der bærer et lysfølsomt dia-zolag, idet nævnte lag som bindemiddel indeholder et delvis hydrolyseret polyvinylacetat og siliciumdioxid.
5 Diazotypimaterialer består i almindelighed af en bærer bærende en lysfølsom diazoniumforbindelse. Når sådanne materialer udsættes for et lysbillede, navnlig ultraviolet lys, kan den ikke-dekomponerede diazoniumforbindelse derefter omdannes til et azofarvestof, hvorved 10 der tilvejebringes et registreret billede eller en diazo-kopi. Omdannelsen til azofarvestoffet foregår ved omsætning med et koblingsmiddel, der kan være en phenolforbin-delse eller aktiv methylenforbindelse. Koblingsmidlet kan anvendes på forskellige måder: 15 (1) ved at inkorporere det i diazotypibelægningen og fremkalde det ved behandling med et alkali, (2) ved at inkludere både et alkali og koblingsmidlet i diazotypibelægningen, men inhibere alkaliet og aktivere det termisk til opnåelse af kobling, eller 20 (3) ved at behandle det eksponerede diazotypimateriale med en behandlingsopløsning indeholdende koblingsmidlet.
Da i de førstnævnte to tilfælde begge aktive bestanddele, dvs. diazoniumforbindelsen og koblingsmidlet, 25 er til stede i det lysfølsomme lag, betegnes materialer indeholdende et sådant lag tokomponent-diazotypimateria-ler. Hvis kun én aktiv bestanddel er til stede i laget, som i det tredie tilfælde, betegnes materialerne énkom-ponent-diazotypimaterialer.
30 Diazotypimaterialer fremstilles i almindelighed ved at anbringe en opløsning af en diazoniumforbindelse, der sædvanligvis indeholder andre materialer, såsom et har-piksbindemiddel, på en bærer. Når bæreren er en formstof-film, kan intermediære forankrings- eller underlag an-35 bringes på filmoverfladen. Hvis bærematerialet er gennemskinneligt, er diazokopierne egnede til anvendelse som såkaldte intermediære originaler.
2
DK 164566 B
Fra Eksempel V i GB patentskrift nr. 972 951 kendes et diazotypimateriale, hvis lysfølsomme lag omfatter et delvis (f.eks. ca. 53%) hydrolyseret polyvinylacetat som et filmdannende bindemiddel, og hvis bærer fortrins-5 vis er gennemskinnelig, men dette kendte materiale har visse alvorlige ulemper, som nedenfor nærmere omtalt.
Det lysfølsomme lag af diazotypimaterialer af ovennævnte type skal opfylde en række krav, hvoraf nogle er indbyrdes uforenelige. For eksempel: På den ene side skal 10 laget have gode hydrofile egenskaber for let at absorbere den vandige behandlingsopløsning. På den anden side skal laget være tilstrækkeligt hydrofobt til, at det ikke angribes af den vandige behandlingsopløsning og således viser en god våd-gnidnings-modstand straks efter fremkal-15 delse og ikke bliver klæbrigt. Laget skal endvidere vise god vedhæftning til bæreren eller underliggende interme-diært lag, der begge i almindelighed vil have en hydrofob karakter.
Ovennævnte kendte diazotypimateriale har den ulempe, 20 at dets lysfølsomme lag angribes lidt af den vandige behandlingsopløsning resulterende i en klæbrig kopi med en utilstrækkelig våd-gnidnings-modstand. Friske kopier beskadiges derfor let, selvom der kun udøves et let tryk på billedlaget.
25 For det andet viser det kendte materiale, selvom det kan anvendes som intermediær original, den ulempe ikke at have tegne- og/eller skriveegenskaber. Da disse egenskaber i høj grad ville forbedre nævnte materiales egnethed som en intermediær original, for eksempel for arki-30 tekttegnestuer, byggeentreprenører, skibsbyggere, maskiningeniører og bilfabrikanter, har der længe været et behov for et sådant materiale, der har de ønskede tegne-og skriveegenskaber.
3
DK 164566 B
GB patentskrift nr. 1 488 005 beskriver diazotypi-materiale, hvis lysfølsomme lag kan omfatte et bindemiddel såsom delvis hydrolyseret polyvinylacetat, og sili-ciumdioxid. Beskrivelsen indeholder imidlertid ikke spe-5 cifikke eksempler på sådanne lag, og hverken hydrolysegraden af polyvinylacetat eller vandindholdet i siliciumoxid angives eller blot antydes.
FR patentskrift nr. 1 546 858 beskriver et diazo-typiarkmateriale, hvis lysfølsomme lag som bindemiddel 10 omfatter en tværbundet hydroxypropyl celluloseether eller -methylcelluloseether og kan endvidere omfatte delvis hydrolyseret polyvinylacetat. Der nævnes imidlertid ingen eksempler på egnede delvis hydrolyserede polyvi-nylacetater i beskrivelsen og hydrolysegraden nævnes hel-15 ler ikke. Det lysfølsomme lag kan endvidere omfatte siliciumoxid, idet dog de i beskrivelsen nævnte siliciumoxider har et vandindhold, der er betydeligt under 10%.
Den foreliggende opfindelse har derfor til hovedformål at tilvejebringe et énkomponent-diazotypimateriale, 20 der fremkaldes udmærket med en vandig behandlingsopløsning, uden at dets lysfølsomme lag angribes af nævnte opløsning eller let i våd tilstand kan beskadiges.
Det tilvejebragte diazotypimateriale er endvidere gennemskinneligt og har tegne- og skriveegenskaber hvor 25 yderligere korrektioner i tegning eller skrift let kan foretages ved kemisk radering af fejl og korrekt fornyet tegning eller skrivning.
Imidlertid kan fagmanden ikke ud fra kendt teknik ledes til at kombinere hydrolyseret polyvinylacetat og 3Q siliciumoxid til opnåelse af de ønskede egenskaber. Forsøger han f.eks. at kombinere sædvanlig hydrolyseret (som angivet i GB-972 951, dvs. ca. 53%) polyvinylacetat med siliciumoxid med under 10% bundet vand (inspireret af FR-1 546 858) vil han opnå diazotypilag 33 med nedsat transparens.
Det har nu vist sig, at man ved at sammensætte det lysfølsomme lag i et diazotypimateriale med et delvis hydrolyseret polyvinylacetat med en hydro- 4
DK 164566 B
^ysegrad på 20-45% og et amorft syntetisk siliciumoxid med et bundet vandindhold på mindst 50% kan opnå et materiale, der let kan fremkaldes med vandige fremkaldere, og hvor billedet lige efter fremkaldelsen, hvor laget er 5 vådt, ikke let beskadiges. Endvidere kan der let foretages korrektioner af fejl i billedet ved kemisk radering af fejl og påføring af en korrekt tegning eller skrift.
Det må anses for overraskende, at man ved at kombinere syntetisk amorf siliciumoxid med et indhold af 10 bundet vand på over 50% (som i øvrigt aldrig er bragt i forslag for diazotypimaterialer) med et temmelig lavt hydrolyseret polyvinylacetat kan opnå et lag med god modtagelighed for vandige fremkaldervæsker og god transparens for aktinisk lys.
15 Konventionel amorf siliciumoxid med et indhold under 10% af bundet vand vil i denne forbindelse give nedsat transparens og herved forhindre kopiens anvendelse som intermediær original; denne ulempe ses uventet ikke, når det bundne vandindhold mindst er 50%.
20 I overensstemmelse hermed er diazotypimaterialet ifølge opfindelsen ejendommeligt ved, at polyvinylace-tatet har en hydrolysegrad på mellem 20 og 45% og er afledt af et udgangs-polyvinylacetat med en Hoeppler-viskositet i ethylacetat ved 20°C inden for området fra 25 25 til 2000 mPa-s, og at siliciumdioxidet er et amorft syntetisk siliciumoxid indeholdende vand i en mængde på mindst 50 vægt%.
Diazotypimaterialet ifølge opfindelsen kan være et énkomponent- eller et tokomponent-diazotypimateriale. En-30 komponent-diazotypimaterialet fremkaldes let, når en vandig behandlingsopløsning spredes over dets lysfølsomme overflade, og det billedbærende lag er, selv straks efter fremkaldelse, ikke klæbrigt og viser god våd-gnidnings-modstand.
35 Tokomponent-diazotypimaterialet fremkaldes let ved udsættelse for alkalisk damp, såsom ammoniakdamp.
5
DK 164566 B
Ved som bindemiddel for det lysfølsomme lag at vælge det ovennævnte partielt hydrolyserede polyvinylacetat (polyvinylacetat i det følgende forkortet til PVAC) og kombinere det med det specificerede silica-pigment kan 5 der opnås den rette balance mellem de ønskede hydrofile og hydrofobe egenskaber hos laget.
En Hoeppler-viskositet for udgangs-PVAC'et på mellem 100 og 800 mPa · s foretrækkes, og PVAC'et er fortrinsvis fydrolyseret til en grad på 30 til 40%, før det anvendes 10 som bindemiddel.
Det partielt hydrolyserede PVAC kan fremstilles ved en hvilken som helst på området kendt metode. Det kan således fremstilles ved partielt at hydrolysere et PVAC eller ved at esterificere en polyvinylalkohol i ønsket 15 grad. Med hensyn til bestemmelse af nævnte Hoeppler-viskositet for det anvendte udgangs-PVAC skal henvises til DIN 53015.
Eksempler på et PVAC, der har den ønskede viskositet, er de polyvinylacetater, der forhandles under han-20 delsnavnene Mowilith ® 30, 40, 50, 60 og 70 fra Hoechst AG, Vinnapas ® UW 1, 4 og 10 fra Wacker-Chemie GmbH, og Vi-navil ® K 60 og 70 fra Montedison S.p.A., hvoraf Mowi-lith ® 50 og 60, Vinnapas ® UW 4 og 10 samt Vinavil ® K 60 og 70 foretrækkes.
25 Det pigment, der bibringer det lysfølsomme lag bedre vand-accepterende egenskaber, og således forbedrer dets fremkaldelighed med en vandig behandlingsopløsning, er et amorft syntetisk siliciumoxid, med en stor mængde, fortrinsvis over 50% og navnlig mellem 60 og 70% vand 30 inkluderet. Et eksempel på et sådant siliciumoxid er et siliciumoxid indeholdende ca. 65% vand og forhandlet under handelsnavnet Gasil ® WP2 af Joseph Crosfield &
Sons, Ltd.
Inkorporering af nævnte pigment giver laget yder-35 ligere tegne- og skriveegenskaber.
Den anvendte mængde siliciumoxid ligger fortrinsvis fra 2:3 til 3:2 baseret på mængden af tilstedeværende parti- 6
DK 164566 B
elt hydrolyseret polyvinylacetat. Uanset den relativt store mængde pigment, der er til stede, forbliver laget transparent for aktinisk lys, hvilket gør det meget velegnet for anvendelse i et diazotypimateriale til brug 5 som intermediær original.
Bæreren kan være et hvilket som helst på området kendt materiale, men transparente bærematerialer foretrækkes. For eksempel kan bæreren være kalkerpapir, der eventuelt kan være lakeret, kalkerlærred eller en hvilken 10 som helst egnet formstoffilm, såsom film af cellulose-estre, f.eks. celluloseacetat, polystyren, polyestre af dibasiske aromatiske carboxylsyrer med divalente alkoholer, f.eks. polyethylenterephthalat, polyamider, polymere og copolymere af vinylchlorid, polycarbonat og polymere 15 og copolymere af olefiner, f.eks. polypropylen. Bærefilm dannet ud fra disse materialer kan fremstilles ved en hvilken som helst på området kendt fremgangsmåde. Navnlig kan film af nogle af disse materialer fremstilles ved at strække filmene i én eller flere retninger for at 20 tilvejebringe molekylær orientering efterfulgt af varme-hærdning for at hindre de strakte film i at krympe, når de udsættes for høje temperaturer. En sådan stræknings-og varmehærdnings-proces kan anvendes til fremstilling . af biaksialt orienterede og varmehærdede film af poly-25 ethylenterephthalat. De foretrukne film til anvendelse ifølge den foreliggende opfindelse er film af celluloseacetat og biaksialt orienterede og varmehærdede film af polyethylenterephthalat.
Ifølge en foretrukket udførelsesform for opfindel-20 sen bliver en transparant bærer belagt med et lysfølsomt diazolag ifølge opfindelsen, mens der på bagsiden i forhold til det lysfølsomme lag påføres et tegningslag.
Dette tegningslag kan være et hvilket som helst som sådant kendt lag, men det er fortrinsvis tilstrækkeligt 25 transparent for aktinisk lys til, at det færdige kopieringsmateriale, efter at materialet er forsynet med et billede, kan anvendes som en intermediær original. Eks-
DK 164566B
7 empier på egnede tegningslag er beskrevet i GB patentskrift nr. 1.072.122.
Da et énkomponent-diazotypimateriale fremkaldes, dvs. befugtes på to sider, skal ikke blot det øvre lys-5 følsomme lag, men også tegningslaget på bagsiden af én-f komponent-diazotypimaterialet ifølge opfindelsen have både hydrofile og hydrofobe egenskaber i den rette balance. Det er derfor klart, at bindemidlet i tegningslaget fortrinsvis er det samme som bindemidlet i det lys-10 følsomme lag, men også andre materialer kan anvendes som bindemiddel.
Blandt de mange lysfølsomme diazoniumforbindelser, der er egnede ved diazotypikopiering, skal nævnes dem, der er genstand for GB patentskrifter nr. 1.045.242, 15 1.064.128 og 1.064.129. Navnlig dem, der er afledt af aminerne med nedennævnte formel, er typiske og kan anvendes i énkomponent-diazotypimateriale ifølge opfindelsen: nh2 20 JOj r2 hvor:
R. er O-alkyl eller N
25 1 . 'COR· hvor: R er en alkyl-, aralkyl- eller cycloalkylgruppe, R' er en alkyl-, aralkyl-, cycloalkyl- eller O-alkyl-gruppe, eller 3q R og R' er det antal CH2-grupper, der er nødvendigt til dannelse af en N-heterocyclisk, mættet, 5- eller 6-leddet ring, R2 er en phenylgruppe, der kan være substitueret, en oc gruppe S-R" eller N , hvor R" er en alkylqruppe nCOR" eller en phenylgruppe, der kan være substitueret, og 8
DK 164566 B
er en alkyl-, aralkyl- eller cycloalkylgruppe.
Specifikke eksempler på anvendelige diazoniumfor-bindelser er: 3-chlor-4-(methyl)(cyclohexyl)amino-benzen-diazonium, 5 ½ ZnCl4, 2.5- dichlor-4-(methyl)(cyclohexyl)amino-benzen-diazonium, ½ ZnCl4, 2.5- diethoxy-4-benzoylamino-benzen-diazonium,½ ZnCl^, 2.5- dibutoxy-4-benzoylamino-benzen-diazonium^ ZnCl^, 10 2-(ethoxycarbonyl)(methyl)amino-4-benzoylamino-5-methoxy-benzen-diazonium^ ZnCl4, 2-chlor-4-dimethylamino-5-(41-chlorphenoxy)-benzen-diazo-nium^ ZnCl4, 2.5- dibutoxy-4-(4'-methoxy)phenyl-benzen-diazonium,Cl, 15 2,5-dimethoxy-4-(4'-methyl)phenylthio-benzen-diazonium, ½ ZnCl^, 2.5- diethoxy-4-(4'-methyl)phenylthio-benzen-diazonium, h ZnCl^, 2.5- dibutoxy-4-(41-methyl)phenylthio-benzen-diazonium, 20 HS04, 2-(acetyl) (methyl)amino-4-(4 *-methyl)phenylthio-5-metho-xy-benzen-diazonium^ ZnCl4, 2-(ethoxycarbonyl)(methyl)amino-4-(41-methyl)phenylthio-5-methoxy-benzen-diazonium,HS04, 25 2-(ethoxycarbonyl) (methyl)amino-4-ethylthio-5-methoxy-benzen-diazonium,HS04.
Eksempler på diazoniumforbindelser, der er egnede til anvendelse i tokomponent-diazotypimateriale ifølge opfindelsen, er: 30 4-morpholino-2,5-diethoxy-benzen-diazonium,¾ ZnCl4, 4~pyrrolidino-3-methyl-benzen-diazonium,^ ZnCl4, 4-(diethyl)amino-3-chlor-benzen-diazonium,½ ZnCl4, 4-(methyl)(cyclohexyl)amino-3-chlor-benzen-dia2onium, ½ ZnCl4, 35 4-(diethyl)amino-benzen-diazonium,k ZnCl4·
André egnede kendte diazoniumsalte kan, om ønsket, anvendes.
9
DK 164566 B
Diazoniumforbindelserne kan være i form af zink-chlorid-dobbeltsalt, cadmiumchlorid-dobbeltsalt, chlor-benzensulfonat, borfluorid og lignende, når de anvendes i materialet ifølge opfindelsen.
5 Som koblingsmiddel kan tokomponent-diazotypimate- rialet ifølge opfindelsen indeholde et hvilket som helst af de på området kendte koblingsmidler eller blandinger af koblingsmidler.
Eksempler på egnede koblingsmidler findes i bogen TO "Light-Sensitive Systems", side 215-249, af Jaromar Kosar, udgiver John Wiley & Sons (1965).
Det lysfølsomme lag kan også indeholde sædvanlige syrestabiliseringsmidler for at hindre for tidlig kobling, f.eks. citronsyre, vinsyre, sulfosalicylsyre, p-toluensul-15 fonsyre eller andre uorganiske, aliphatiske eller aromatiske syrer.
Foruden de foregående bestanddele kan de diazonium-forbindelses-holdige sensibiliserende kompositioner eventuelt også indeholde de forskellige additiver, der sædvanligvis benyttes ved fremstillingen af lysfølsomme dia-20 zotypimaterialer, omfattende hygroskopiske midler, f.eks. ethylenglycol eller propylenglycol, endvidere stabiliserende eller antioxiderende midler, såsom thiourinstof, der virker til at retardere udviklingen af baggrundsfarvning på det færdige tryk, metalsalte til intensivering af 25 farvestofbilledet, f.eks. zinkchlorid eller nikkelsulfat, befugtningsmidler, f.eks. saponin, laurylsulfonat eller oliesyreamidet af N-methyltaurin.
Overfladen af bærefilmen kan behandles med henblik på at forøge vedhæftningen af de derefter påførte lag, og 30 til dette formål kan der anvendes på området kendte behandlinger. Når for eksempel bærefilmen er en biaksialt orienteret og varmehærdet film af polyethylenterephthalat, kan den behandles med et grundingsmiddel eller en opløsning af et grundingsmiddel, der har en opløsende eller 35 kvældende virkning på filmoverfladen, såsom halogenerende phenolmaterialer, f.eks. ortho-chlorphenol, para-chlor-phenol eller 4-chlor-3-methvlphenol, chloralhydrat eller halogenerende syrer, f.eks. trichloreddikesyre.
10
DK 164566 B
Bærefilmen kan også bære ét eller flere underlag, der kan anvendes for at udvikle vedhæftning mellem filmoverfladen og de senere påførte lag, såsom et tegningslag eller et lag indeholdende diazoniumforbindelsen og et 5 harpiksbindemiddel eller et viskositets-modificerende middel. Der kan i et underlag anvendes et hvilket som helst egnet polymert eller copolymert materiale. Copoly-inere af vinylidenchlorid med comonomere, såsom acryloni-tril, er anvendelige bestanddele til underlag, ligesom 10 også vinylhalogenester- og vinylcyanoester-homopolymere eller -copolymere med ét eller flere andre materialer, såsom α,β-umættede carboxylsyrer, acrylamid eller meth-acrylamid eller deres N-methylol-derivater, vinylacetat eller vinylalkohol. Anvendelige underlagsmaterialer er 15 copolymere af vinylmonochloracetat med vinylalkohol.
Andre egnede underlagsmaterialer er copolymere af vinyl-chlorid og vinylacetat, der kan være partielt hydrolyseret, cellulosenitrat eller celluloseacetatbutyrat og phenolformaldehyd, urinstofformaldehyd- eller melamin-20 formaldehyd-harpikser.
Ved en anden foretrukket udførelsesform for opfindelsen omfatter diazotypimaterialet en gennemskinnelig bærer med et underlag på begge sider deraf, et lysfølsomt lag ifølge opfindelsen på det ene af nævnte lag og 25 et tegningslag på det andet underlag, idet bindemidlet i tegningslaget er det samme som bindemidlet i det lysfølsomme lag.
Bindemidlet i begge foreliggende underlag kan være en blanding af vinylidenchlorid-acrylonitril-copolymer 30 og en melamin-formaldehydharpiks, der kan være methyleret.
For at bibringe underlagene skrive- og tegne-egenskaber samt for at forbedre vedhæftningen mellem underlag og det efterfølgende overlag tilsættes et sædvanligt si-lica-fyldstof. Partikelstørrelsen af dette siliciumoxid ligger 35 under 20 ym og fortrinsvis på ca. 5 ym. Pigmentet i tegningslaget er fortrinsvis det samme som pigmentet i underlaget.
1 1
DK 164566 B
Opfindelsen beskrives nærmere gennem følgende eksempler og under henvisning til tegningen (ikke målestokstro) , der viser et snit gennem et diazotypimateriale i-følge opfindelsen.
5
Eksempel 1
Et transparent bæremateriale 1, bestående f.eks. af en polyethylenterephthalatfilm, blev på begge sider belagt med et underlag 2(a) og 2(b) ved hjælp af en op- 10 løsning indeholdende pr. 1000 m overflade, der skulle belægges: 5.000 g vinylidenchlorid-acrylonitril-copolymer 3.000 ml af en methyleret melamin-formaldehyd-harpiks 50 g p-toluensulfonsyre 15 3.000 g af et krystallinsk siliciumoxid (5 p), såsom for handlet under handelsnavnet Min-U-Sil af Pennsylvania Glass Sand Corporation 29.000 ml acetone 2.000 ml Methyl Cellosolve.
20 Belægningen kunne påføres på konventionel måde, f.
eks. ved stavbelægning. Efter tørring forelå et lag på ca. 3-4 g/m . Det ene af disse underlag blev belagt med et lysfølsomt lag 3 ved hjælp af en opløsning indeholdende pr. 1000 m2 overflade, der skulle belægges: 25 11-000 g af en 25 vægt% opløsning af et partielt hydrolyseret PVAC i methanol, hvor PVAC var Mowi-lith® 60 med en Hoeppler-viskositet i ethylace-tat ved 20°C på 180-240 rnPa-s og hydrolyseret ca. 35%, 3Q 150 g citronsyre 300 g zinkchlorid 200 g natriumsalt af naphthalen-trisulfonsyre 450 g 2,5-diethoxy-4-(4'-methyl)phenylthio-benzen-diazonium,\ ZnCl^ 35 300 g 2-(ethoxycarbonyl)(methyl)amino-4-(4'-methyl)- phenylthio-5-methoxy-benzen-diazonium,HSO^ 450 ml Alizarinisol RL (1% opløsning) 2.000 g Gasil® KP2(syntetisk amorft siliciumoxid) 12
DK 164566 B
700 ml myresyre 1.500 ml Methyl Cellosolve 3.500 ml methanol 9.000 ml vand.
5 Belægningen kunne påføres på konventionel måde, f.
eks. ved stavbelægning. Efter tørring forelå et lag på 2 ca. 6-8 g/m . Til slut blev det andet underlag belagt med et tegningslag 4 ved hjælp af en opløsning indeholdende 2 pr. 1000 m overflade, der skulle belægges: 10 11.000 g af en 25 vægt% opløsning af et partielt hydrolyseret PVAC i methanol, hvor PVA.C var Mowi-lith®60 med en Hoeppler-viskositet i ethylace-tat ved 20°C på 180-240 mPa'S og hydrolyseret ca. 35% 15 2.000 g Min-U-Sil (et 5 ym krystallinsk siliciumoxid) 450 ml Alizarinisol HL (1% opløsning) 1.000 g hexamethoxymethylmelamin 50 g p-toluensulfonsyre 1.500 ml Methyl Cellosolve 20 3.500 ml methanol 9.000 ml vand.
Også her kunne belægningen påføres på konventionel måde, f.eks. ved stavbelægning. Efter tørring forelå et 2 lag på ca. 4-8 g/m .
25
Eksempel 2
Fremgangsmåden fra Eksempel 1 blev gentaget med den ene undtagelse, at det lysfølsomme lag nu blev fremstillet med en væske af følgende sammensætning: 30 11.000 g af en 25 vægt% opløsning af et partielt hydrolyseret PVAC i methanol, hvor PVAC var Mowi-lith®6Q med en Hoeppler-viskositet i ethylace-tat ved 20°C på 180-240 mPa*s og hydrolyseret ca. 35% 35 275 ml af en opløsning af 1.000 g zinkchlorid i 1000 ml vand
Claims (11)
1. Diazotypimateriale omfattende en bærer, der bæ-15 rer et lysfølsomt diazolag, idet nævnte lag som bindemiddel indeholder et delvis hydrolyseret polyvinylacetat og siliciumdioxid, kendetegnet ved, at polyvinyl-acetatet har en hydrolysegrad på mellem 20 og 45% og er afledt af et udgangs-polyvinylacetat med en Hoeppler-20 viskositet i ethylacetat ved 20°C inden for området fra 25 til 2000 mPa-s, og at siliciumdioxidet er et amorft syntetisk siliciumoxid indeholdende vand i en mængde på mindst 50 vægt%.
2. Diazotypimateriale ifølge krav 1, k e n d e - 25. e g n e t ved, at viskositeten af udgangs-polyvinylace-tatet ligger inden for området fra 100 til 800 mPa-s.
3. Diazotypimateriale ifølge krav 2, kendetegnet ved, at hydrolysegraden for polyvinylacetatet ligger fra 30 til 40%.
4. Diazotypimateriale ifølge et hvilket som helst af kravene 1-3, kendetegnet ved, at vandprocenten i nævnte siliciumoxid ligger mellem 60 og 70%.
5. Diazotypimateriale ifølge et hvilket som helst af kravene 1-4, kendetegnet ved, at den anvend-35 te mængde siliciumoxid ligger inden for området fra 2:3 til 3:2 baseret på mængden af tilstedeværende partielt hydrolyseret polyvinylacetat. DK 164566 B
6. Diazotypimateriale ifølge et hvilket som helst af kravene 1-5, kendetegnet ved, at bæreren er gennemskinnelig og bærer et tegningslag på den side, der er modsat den lysfølsomme side.
7. Diazotypimateriale ifølge krav 6, kende tegnet ved, at tegningslaget som bindemiddel indeholder et partielt hydrolyseret polyvinylacetat som defineret i krav 1.
8. Diazotypimateriale, kendetegnet ved, 10 at det omfatter en gennemskinnelig bærer med et underlag på begge sider deraf, et tegningslag på det ene af nævnte underlag og et lysfølsomt diazolag på det andet underlag, hvilket lysfølsomme lag er et filmlag som defineret i et hvilket som helst af kravene 1-5, og hvor bindemidlet i 15 tegningslaget er det samme som bindemidlet i det lysfølsomme lag.
9. Diazotypimateriale ifølge krav 8, kendetegnet ved, at underlagene indeholder et silicapig-ment. 20
10· Diazotypimateriale ifølge krav 9, kende tegnet ved, at pigmentet i underlagene og i tegningslaget er det samme og består af et siliciumoxid med en partikelstørrelse under 20 ym, fortrinsvis på ca. 5 ym.
• 11. Diazotypimateriale ifølge et hvilket som helst 25 af kravene 1-10, kendetegnet ved, at materialet er et énkomponent-diazotypimateriale.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
BR8107605A BR8107605A (pt) | 1981-11-23 | 1981-11-23 | Material de diazotipia |
BR8107605 | 1981-11-23 |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DK519182A DK519182A (da) | 1983-05-24 |
DK164566B true DK164566B (da) | 1992-07-13 |
DK164566C DK164566C (da) | 1992-11-30 |
Family
ID=4029506
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DK519182A DK164566C (da) | 1981-11-23 | 1982-11-22 | Diazotypimateriale |
Country Status (13)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4471043A (da) |
EP (1) | EP0080241B1 (da) |
JP (1) | JPS58102229A (da) |
AT (1) | ATE29600T1 (da) |
AU (1) | AU548866B2 (da) |
BR (1) | BR8107605A (da) |
CA (1) | CA1184057A (da) |
DE (1) | DE3277242D1 (da) |
DK (1) | DK164566C (da) |
ES (1) | ES8604695A1 (da) |
FI (1) | FI74552C (da) |
NO (1) | NO162586C (da) |
ZA (1) | ZA827801B (da) |
Families Citing this family (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4495269A (en) * | 1982-09-22 | 1985-01-22 | Am International, Inc. | Waterborne two component diazo type coating composition with hydrolyzed polyvinyl acetate and hexamethoxy methylmelamine resin |
JPS6043653A (ja) * | 1983-08-19 | 1985-03-08 | Kimoto & Co Ltd | 剥離性ジアゾタイプ感光性フィルム |
DE3404366A1 (de) * | 1984-02-08 | 1985-08-14 | Hoechst Ag, 6230 Frankfurt | Lichtempfindliches gemisch auf basis eines diazoniumsalz-polykondensationsprodukts und daraus hergestelltes lichtempfindliches aufzeichnungsmaterial |
GB2201006A (en) * | 1987-02-12 | 1988-08-17 | Admel Limited | Diazotype materials |
WO1997002511A1 (en) * | 1995-07-03 | 1997-01-23 | Ppg Industries, Inc. | Electrodepositable photoimageable compositions with improved edge coverage |
US6718053B1 (en) * | 1996-11-27 | 2004-04-06 | Chromavision Medical Systems, Inc. | Method and apparatus for automated image analysis of biological specimens |
JP2000501184A (ja) | 1995-11-30 | 2000-02-02 | クロマビジョン メディカル システムズ,インコーポレイテッド | 生体標本の自動画像分析の方法および装置 |
JPH11286174A (ja) * | 1998-04-02 | 1999-10-19 | Fuji Photo Film Co Ltd | 感熱記録材料 |
KR20020077948A (ko) | 2001-04-03 | 2002-10-18 | 삼성에스디아이 주식회사 | 칼라음극선관용 포토레지스트 제조용 단량체,칼라음극선관용 포토레지스트 중합체, 칼라음극선관용포토레지스트 조성물 및 칼라음극선관용 형광막 조성물 |
Family Cites Families (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2405523A (en) * | 1944-08-09 | 1946-08-06 | Du Pont | Light-sensitive photographic compositions and elements |
US2805159A (en) * | 1953-03-02 | 1957-09-03 | Methods for the production of diazotype | |
NL188976B (nl) * | 1954-02-10 | Van Der Lely Nv C | Maaimachine. | |
US3159487A (en) * | 1961-09-21 | 1964-12-01 | Keuffel & Esser Co | Photosensitive diazotype material comprising a starch, silica and a binder |
BE629466A (da) * | 1962-03-14 | |||
GB1072123A (en) * | 1963-05-17 | 1967-06-14 | Gen Aniline & Film Corp | Coating composition for a base sheet |
US3326686A (en) * | 1963-05-31 | 1967-06-20 | Gen Aniline & Film Corp | Light-sensitive two-component diazotype materials adapted for heat development |
FR1546858A (fr) * | 1966-11-17 | 1968-11-22 | Bexford Ltd | Feuilles pour diazotypie |
US4043816A (en) * | 1972-05-26 | 1977-08-23 | Oce-Van Der Grinten N.V. | Photographic process for making diazotype copies utilizing small quantity of liquid developer |
GB1488005A (en) * | 1974-01-25 | 1977-10-05 | Ici Ltd | Diazotype materials |
NL176020C (nl) * | 1974-09-13 | 1985-02-01 | Oce Van Der Grinten Nv | Werkwijze voor het vervaardigen van diazotypkopieen, alsmede diazotypmateriaal voor het uitvoeren van deze werkwijze. |
JPS53138327A (en) * | 1977-05-09 | 1978-12-02 | Ricoh Co Ltd | Binary type diazo copying material |
JPS55103548A (en) * | 1979-02-05 | 1980-08-07 | Ricoh Co Ltd | Diazo copying material |
-
1981
- 1981-11-23 BR BR8107605A patent/BR8107605A/pt not_active IP Right Cessation
-
1982
- 1982-10-26 ZA ZA827801A patent/ZA827801B/xx unknown
- 1982-10-28 AU AU89859/82A patent/AU548866B2/en not_active Ceased
- 1982-11-03 NO NO823655A patent/NO162586C/no unknown
- 1982-11-11 JP JP57198309A patent/JPS58102229A/ja active Granted
- 1982-11-17 FI FI823944A patent/FI74552C/fi not_active IP Right Cessation
- 1982-11-18 US US06/442,764 patent/US4471043A/en not_active Expired - Fee Related
- 1982-11-18 CA CA000415849A patent/CA1184057A/en not_active Expired
- 1982-11-19 EP EP82201473A patent/EP0080241B1/en not_active Expired
- 1982-11-19 AT AT82201473T patent/ATE29600T1/de not_active IP Right Cessation
- 1982-11-19 DE DE8282201473T patent/DE3277242D1/de not_active Expired
- 1982-11-22 DK DK519182A patent/DK164566C/da not_active IP Right Cessation
- 1982-11-22 ES ES517556A patent/ES8604695A1/es not_active Expired
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
ES517556A0 (es) | 1986-02-01 |
EP0080241A3 (en) | 1983-08-03 |
FI823944L (fi) | 1983-05-24 |
AU548866B2 (en) | 1986-01-02 |
ATE29600T1 (de) | 1987-09-15 |
NO162586C (no) | 1990-01-17 |
FI74552C (fi) | 1988-02-08 |
EP0080241B1 (en) | 1987-09-09 |
BR8107605A (pt) | 1983-07-05 |
DK519182A (da) | 1983-05-24 |
US4471043A (en) | 1984-09-11 |
DE3277242D1 (de) | 1987-10-15 |
DK164566C (da) | 1992-11-30 |
FI74552B (fi) | 1987-10-30 |
JPS58102229A (ja) | 1983-06-17 |
CA1184057A (en) | 1985-03-19 |
EP0080241A2 (en) | 1983-06-01 |
ZA827801B (en) | 1983-09-28 |
ES8604695A1 (es) | 1986-02-01 |
NO823655L (no) | 1983-05-24 |
FI823944A0 (fi) | 1982-11-17 |
NO162586B (no) | 1989-10-09 |
JPH047496B2 (da) | 1992-02-12 |
AU8985982A (en) | 1983-06-02 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DK164566B (da) | Diazotypimateriale | |
GB1573875A (en) | Silver halide photographic light-sensitive materials | |
US3284201A (en) | Three layered light-sensitive diazotype material | |
CA1064308A (en) | Diazotype material containing starch in a polymeric binder | |
US3062648A (en) | Photographically sensitive lithographic printing plate | |
US4171222A (en) | Two-component diazotype material | |
US4093463A (en) | Water soluble binder overcoat on vesicular element containing N2 -releasing agent | |
US2541727A (en) | Diazotypes containing aldehyde reaction products of dihydroxy aryl compounds | |
CA1066107A (en) | Paper support with sealing layer and layer containing diazonium compound, polyvinyl alcohol and starch particles | |
US4128423A (en) | Diazotype material that can be developed by applying a small amount of developing liquid, and development thereof | |
US3409434A (en) | Resin precoated diazotype papers | |
JPS63127239A (ja) | 染料拡散転写像形成法およびそれに使用する像受容体 | |
US3660581A (en) | Thermally developable diazotype printing paper and composition therefor | |
US3154417A (en) | Heat developable light sensitive diazo compositions containing dicyandiamide | |
US3585037A (en) | Light sensitive element for preparing etching resist for gravure purposes | |
JPS6138460B2 (da) | ||
JPS63110448A (ja) | ジアゾ複写材料 | |
JPS59100436A (ja) | ジアゾ式複写用感光紙 | |
JPH0361180B2 (da) | ||
JPH06313944A (ja) | 熱現像型ジアゾ複写材料 | |
JPS59193449A (ja) | ジアゾ型複写材料 | |
JPH01109344A (ja) | ジアゾ複写材料の製造方法 | |
JPS619647A (ja) | ジアゾ複写材料 | |
JPH0567937B2 (da) | ||
CS250108B1 (cs) | Sendvičová fólie se stažitelnou slupovací vrstvou |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PBP | Patent lapsed |