DK162922B

DK162922B - Lager- og leveringssystem, isaer til medicin

Info

Publication number: DK162922B
Application number: DK104485A
Authority: DK
Inventors: Edward S Tripp; Mark E Larkin
Original assignee: Abbott Lab
Priority date: 1984-03-19
Filing date: 1985-03-07
Publication date: 1991-12-30
Also published as: JPS60210261A; IE57676B1; EP0155560A2; EP0155560A3; JPH0226506B2; IL74577A0; AU3970985A; KR920000436B1; ZA851412B; AU591055B2; DK104485A; ATE59773T1; DE3581222D1; ES292869U; ES289794U; CA1261700A; DK104485D0; DK162922C; KR850006143A; IE850431L

Description

i

DK 162922 B

Den foreliggende opfindelse angår et lager- og leveringssystem af den i krav l's indledning angivne art. Systemet både lagrer og giver derefter mulighed for steril adgang til en lille medicinflaskes indhold. Specielt angår den foreliggende opfin-5 delse et medicinleveringssystem, der også giver mulighed for steril adgang til et emballeret lægemiddel, enten ved at benytte en sprøjte eller ved direkte at indsætte flasken med me-dici nindhold i en fluidumtilførselskilde i et i ntravenøst i ndg i ftsystem.

10

Medikamenter eller lægemidler, der normalt indgives i et sundhedsplejemiljø, er, da de er flydende substanser, typisk emballeret i små medicinflasker, hvis indre holdes i en steril tilstand. Disse små medicinflasker er selv forseglede ved 15 hjælp af en steril prop, der til slut gennembrydes ved en kanyle, når det ønskes at fjerne medikamentet eller lægemidlet. Flere procedurer er nødvendig for at få lægemidlet fra den lille medicinflaske og ind i en patients legeme. Hver procedure er tidsrøvende for plejepersonalet og endnu mere vigtigt 20 er det, at hver procedure medfører en risiko for at sætte medicinflaskens, proppens eller lægemidlets sterilitet over styr.

Hvis lægemidlet i en speciel medicinflaske er et pulver, om-25 fatter de procedurer, der kan sætte steriliteten over styr, tilsætning af diluenda til medicinflasken for at opløse pulveret og derpå yderligere fortynde den koncentrerede diluen-da/medicinopløsning til den ønskede styrke. Når medicinen eller lægemidlet kan indgives en patient direkte, kan man benyt-30 te en kanyle eller sprøjte til at foretage en indsprøjtning gennem patientens hud eller ind i et Y-sted i et intravenøst indgiftsæt. Hvis medicinen eller lægemidlet har en sådan styrke, at det skal indgives over en forlænget ti dsperi ode, blandes medicinen eller lægemidlet med en stor mængde diluenda og 35 anbringes i en beholder, der bliver en sekundær fluidumkilde i et båret intravenøst indgiftsystem. Hvis der ikke er nogen primær fluidumkilde i et intravenøst indgiftsystem kan medici-

DK 162922 B

2 nen og di 1uendaopløsningen selv indgives en patient intravenøst .

Det af plejepersonale og farmaceuter med kendte medicinindgiv-5 ningssystemer mødte problem har derfor to sider. For det første kræves flere tidsrøvende procedurer for at bringe lægemidlet fra dets lagertilstand til en tilstand, i hvilken det korrekt og sikkert kan indgives en patient. For det andet medfører hver procedure mellem lagring og indgift en ny mulighed 10 for at sætte lægemiddelproppen eller -flaskens sterilitet over styr. Der er derfor et behov for at tilvejebringe et system, ved hvilken muligheden for forurening af et lægemiddel, medicinflasken og proppen mellem lager og indgift bringes til et minimum.

15 US patentskrift nr. 2.977.014 beskriver en lille medicinflaskes indeslutning i en særskilt beholder for beskyttelse mod beskadigelse, US patentskrift nr. 3.394.831 beskriver desuden en afrivningsstrimmel for at gøre det lettere at åbne en be-20 skyttende emballage, der omgiver en medicinbeholder. Anvendelsen af en U-formet prop til sikkert at låse og åbne en medicinflaskes åbning er beskrevet i US patentskrift nr. 2.746.632. Tildækning af medicinflaskens prop med en forseglende skive for at bevare proppens sterilitet er beskrevet i 25 US patentskrift nr. 4.244.478, og dannelsen af et håndtag eller et ophængningsorgan ved beholderens basis er beskrevet i US patentskrift nr. 3.325.031.

Intet steds inden for den kendte teknik findes et medicinleve-30 ringssystem, der reducerer procedurerne mellem lagring og indgift til et minimum, og som samtidig sikrer lægemidlets, proppens og medicinflaskens sterilitet og det er den foreliggende opfindelses formål at opnå denne sikring af steriliteten.

35 Dette formål opnås ved, at det indledningsvis omtalte system ifølge opfindelsen er ejendommelig ved det i den kendetegnende del af krav 1 anførte. Herved sikres sterilitet under lagring og klargøring, idet det på en enkel og hurtig måde bliver mu ligt trinvist at fjerne lukkedelene uden at komme i berøring med kritiske dele af systemet.

3

DK 162922B

5 Ved den foreliggende opfindelse anvises således et system til lagring og levering af et lægemiddel eller medicin til brug for plejepersonale eller farmaceuter. Lægemidlet eller medicinen er forseglet i medicinflasken ved hjælp af en aftagelig gennembrydelig prop i flaskeåbningen. I flaskeåbningen er der 10 over proppen placeret en aftagelig gennembrydelig membran.

Forløbende rundt om flaskens yderside er der en skørtdel, der er i friktionsmæssig berøring med flaskens vægpart. Membranen er forbundet til skørtdelen, således at adgang til flaskens indre kan opnås ved enten at bryde membranen og proppen med en 15 kanylespids eller fuldstændigt at fjerne membranen fra skørtdelen, således at proppen kan fjernes fra flaskeåbningen, I den foretrukne udførelsesform gennemføres membranens adskillelse fra skørtdelen ved at benytte skrøbelige sektioner, der forløber rundt om den part af skørtdelen, der forbinder skør-20 tedelparten, der er i friktionsmæssig berøring med flaskens vægpart og membranen. Når først membranen er blevet fjernet fra sin placering over proppen, kan proppen fjernes fra den lille medicinflaske og flaskens indhold tilsættes til et intravenøst indgiftsystem uden at kompromittere lægemidlets, 25 flaskens eller proppens sterilitet. Et system der beskriver et apparat til direkte at tilsætte en medicin eller et lægemiddel til en fleksibel beholder for endelig brug som enten en primær eller sekundær fluidumkilde ved intravenøs terapi er beskrevet i US-patentskrift nr. 4.614.267.

30

Medicinleveringssystemet ifølge opfindelsen forklares nærmere nedenfor under henvisning til tegningen, hvori f i g. 1 er et perspektivbillede af medicinleveringssystemet 35 ifølge opfindelsen, 4

DK 162922B

fig. 2 viser set fra siden med i c i n1 ever i ngssysternet ifølge opfindelsen i forbindelse med et entravenøst indgiftsystem, fig. 3 er et delsnit set forfra af medicinleveringssystemet 5 illustreret i fig. 1, fig. 4 er et sprængbillede af medicinleveringssystemet illu-· streret i fig. 1, 10 fig. 5 er et snit gennem medicinleveringssystemet ifølge opfindelsen i brug i forbindelse med en sprøjte, fig. 6 er et perspektivbillede af medicinleveringssystemet ifølge opfindelsen illustrerende aftagning af afrivningshætten, 15 fig. 7 viser set fra siden i delsnit medicinleveringssystemet ifølge opfindelsen indsat i en port på en fleksibel diluenda-beholder, 20 fig. 8 viser set fra siden og i delsnit medicinleveringssystemet ifølge opfindelsen i fluidumforbindelse med diluendaet i en fleksibel diluendabeholder, og fig. 9 er et spramgbiIlede af en anden udførelsesform for 25 medicinleveringssystemet ifølge opfindelsen.

Pig. 1 illustrerer den foretrukne udførelsesform for et medicinleveringssystem 10 ifølge opfindelsen, således som det vil blive modtaget af plejepersonalet eller hospitalsapoteket.

30 Medicinen identificeres over for forbrugeren ved hjælp af en etikette 48. Svøbdelen 54 og skørtdelen 46 danner en muffe, der omgiver den lille flaske 26, der indeholder medicin (fig. 3 og 4). En afrivningsstrimmel 40 er formet i ét med skørtdelen 46, hvilken afrivningsstrimmel kan fjernes fra 35 systemet 10 ved at gribe fligen 42. Når først afrivningsstrimme-len 40 er blevet fjernet, kan en gennembrydelig membran 32 også fjernes for derved at frilægge den lille medicinflaske 26's top. Når membranen 32, afrivningsstrimmelen 40 og skørtdelen 46 er på plads, holder disse de øvre parter af flasken 26 og proppen 28 (fig. 3 og 4) i steril tilstand.

5

DK 162922B

Som det vil blive forklaret nærmere neden for kan systemet 10 også benyttes med en standardsprøjte 12 (fig. 5), når først en afpillelig forsegling 66 er blevet fjernet. I fig. 2 ses systemet 10 som en del af en fluidumkilde 16, der typisk er 5 en fleksibel beholder, der yderligere er forbundet til en slange 18 og et kateter eller en kanyle 20 for intravenøs indgift af medicin og diluenda til en patient. I denne driftsform ses nødvendigheden af at holde medicinflasken 26's toppart og proppen 28 i steril tilstand bedst, da flasken 26's hals 10 27 er ganske tæt ved diluendaet i den fleksible beholder 16 (fig. 7).

Systemet 10's konstruktion, hvorved bevarelse af sterilitet og betjening lettes, fremgår især af fig. 3 og 4. En flaske *5 26 benyttes til at indeholde en substans, der kan strømme, såsom en medicin 56 i pulver- eller væskeform. Selvom der er vist en cirkulær flaske 26 med en konisk hals 27 er det indlysende, at medicinflaskens form ikke er af kritisk betydning for, at systemet ifølge opfindelsen kan virke.

20

En aftagelig, gennembrydelig prop 28 forsegler flasken 26's åbning 58 og bevarermedicinen 56's sterilitet. Proppen 28 er fortrinsvis i det væsentlige U-formet, idet den har en nedtrykning 30, der er orienteret således, at U-formens bund *5 vender hen imod medicinen 56 og U-formens arme tætner mod åbningen 58. Det må forstås, at enhver propkonstruktion, såsom en der indbefatter et fremspring, der står ud fra proppen og som letter proppens aftagelse kan benyttes i stedet for den viste U-formede konstruktion.

30 I den foretrukne udførelsesform har flasken 26's top gevind 64, der forløber rundt om åbningen 58's ydre part. Alternativt kan man benytte en ikke-gevindskåren flaske 26 eller en flaske, hvis afslutning indbefatter en rundtgående ring.

35

DK 162922B

6

Placeret over proppen er der en aftagelig gennembrydelig membran 32. Porløbende ned fra den gennembrydelige membran 32's sider er der en forbindelsessektion 34. Forbindelsessektionen 34 ender ved en skør eller skrøbelig sektion 36, der forløber 5 rundt om forbindelsessektionen 34. Selvom en skrøbelig sektion 36 er vist i forbindelse med den foretrukne udførelsesform er dens tilstedeværelse ikke af kritisk betydning for den foreliggende opfindelses funktion. Alternativt kan enhver form for svækket sektion benyttes. Om ønsket, kan man benytte 10 en anden skrøbelig sektion 38 til at danne en afrivningsstrimmel 40, der forløber rundt om forbindelsessektionen 34 og flasken 26's hals 27.

Fra afrivningsstrimmelen 40 forløber en skørtdel 46 ned langs 15 flaskens 26 vægpart 60, hvilken skørtdel ligesom forbindel-sektionen 34 forløber rundt om flasken 26. På skørtdelen 46's inderside findes ribbedele 50 og 52, der er i friktionsmæssigt indgreb med flasken 26's vægpart 60. Medens ribbedelene 50 og 52 er vist i forbindelse med den foretrukne udførelses-20 form for systemet 10 er deres tilstedeværelse ikke af kritisk betydning for den foreliggende opfindelses funktion. Alternativt kan skørtdelen 46 være i direkte kontakt med enten flasken 26's hals 27 eller vægpart 60. I den foretrukne udførelsesform danner ribbedelene 50 og 52 en barriere til at bevare halsen 27, gevindene 64 og proppen 28 i en steril tilstand. Følgelig holdes den gennembrydelige membran 32 på plads over proppen 28 ved at være formet i ét med forbindelsessektionen 34, der igen er formet i ét med skørtdelen 46, der er i friktionsmæssigt indgreb med flasken 26's yægpart 60.

30

Den gennembrydelige membran 32's ydre overflade er beskyttet og holdes i en steril tilstand ved hjælp af et afskraldeligt, klæbende segl 66. Forløbende rundt om skørtdelen 46 findes en ring af skraldetænder 44, der forhindrer, at systemet 10 fjernes fra en fluidlimkilde 16 (fig. 2 og 7). Medens skral de tændter 44 er vist i forbindelse med den foretrukne udførelsesform er deres tilstedeværelse ikke af kritisk betydning for den foreliggende opfindelses funktion.

7

DK 162922 B

Flasken 26's bund 62 og nedre sektion af vægparten 60 er beskyttet af en svøbdel 54, der er konstrueret til mekanisk at gå i indgreb med skørtdelen 46. Medens svøbdelen 54 er vist i forbindelse med den foretrukne udførelsesform for systemet 5 10, er dets tilstedeværelse ikke af kritisk betydning for opfindelsens funktionsduelighed. Endvidere vises et aftrappet indgreb 53 mellem svøbdelen 54 og skørtdelen 46, men enhver egnet fremgangsmåde til at sammenpasse skørtdelen 46 og svøbdelen 54, såsom en tunge og en rende, kan benyttes. Svøbdelen 10 54 har en i ét dermed formet opsvingelig ophængningspart 22, der kan benyttes til at hænge systémet 10, som vist i fig.

2. Selvom ophængningsorganet 22 er vist som en ring, kan enhver hensigtsmæssig konstruktion benyttes. En klinkekrog 98 kan anbringes på ophængningsorganet 22 for at lette systemet 10's 15 ophængning, således som vist i fig. 2. Klinkekrogen 98 er i indgreb med svøbdeien 54's bund, når ophængningsorganet 22 svinges væk fra flasken 26's bund 62, som vist ved punktstreg i fig. 4.

20 Etiketten 48 kan benyttes til at holde svøbdelen 54 i mekanisk indgreb 53 med skørtdelen 46 ved at anbringe etiketten 48's klæbeside i berøring med skørtdelen 46 og svøbdelen 54. Alternativt friktionsmæssigt indbyrdes indgreb såsom et gevindmæssigt indgreb eller klæbemiddel ved indgrebsstedet 53 kan 25 benyttes til at holde svøbdelen 54 i kontakt med skørtdelen 46.

I en anden udførelsesform for medicinleveringssystemet ifølge opfindelsen, somvist i fig. 9 er der benyttet henvisningstal 30 i "100"-serien for at angive de dele, der har en tilsvarende konstruktion, funktion og placering som delene i den foretrukne udførelsesform.

I den alternative udførelsesform 110 benyttes en trækring 35 141 til at påføre mekanisk kraft til at adskille den gennembry delige membran 132 fra forbindelssektionen 134 langs afrivnings-li'hien 138. Krogorganer 155 går i indgreb med fremspring 157 8

DK 162922 B

på skørtdelen 146 for at holde svøbdelen 154 i mekanisk indgreb med skørtdelen 146 og på plads over flasken 126's vægpart 160.

5 Systemet 10*s anvendelse med en sprøjte 12 er vist i fig.

5. Dette opnås ved at fjerne det afskrællelige klæbende segl 66 (fig. 4) og indføre kanylen 13 gennem den gennembrydelige membran 32. Efter at have passeret den gennembrydelige membran 32, vil kanylen 13 passere gennem forsænkningen 30 i proppen 10 28, før den passerer gennem proppen 28's bundpart og den kommer ind i flasken 26's indre, der indeholder medicinen 56. Hvis medicinen 56 er pulverformet, kan diluenda indeholdt i sprøjten 12's beholder 11 tilføres gennem kanylen 13 til flasken 26's indre, hvorved medicinen 56rs udtrækning op i sprøjten 12's *5 beholder 11 bliver muligt, når medicinen 56 er blevet opløst i diluenda. Hvis medicinen 56 er i flydende form, kan den direkte suges op fra flasken 26's indre og op i sprøjten 26's beholder 11.

20

Systemet 10's foretrukne funktionsmåde er vist i fig. 6, 7 og 8. En fligdel 42, der er formet som en del af afrivningsstrimmelen 40 gribes af fingrene 14 og trækkes væk fra skørtdelen 46. Ved denne aftrækning vil afrivningsstrimmelen 40 blive skrællet væk fra flasken 26's hals 27 ved, at den afskæres 25 fra forbindelsesparten 34 og skørtdelen 46 ved de skrøbelige sektioner eller indsnit 36 og 38. Når først afrivningsstrimmelen 40 er blevet fuldstændigt fjernet fra skørtdelen 46 og forbindelsessektionen 34 er der intet tilbage til at holde den gennembrydelige membran 32 i sin placering over proppen 28 og 30 den vil dérfor eventuelt blive fjernet fra systemet 10.

Som vist i fig. 7 kan flasken 26's hals 27 nu indsættes i en port eller muffe 84 i fluidumkilden 16, der typisk er en fleksibel pose, der delvis er fyldt med diluenda. Flasken 3 5 26's og muffen 84's indbyrdes indgreb opnås ved gevindmæssigt indgreb mellem gevindene 64 og komplementære gevind 65 i muffen 84. Drejning af flasken 26 i forhold til fluidumkilden 16

DK 162922 B

9 medfører, at halsen 27 trækkes ned i muffen 84. Dette træk får fremspring 78 fra hætten 68 på muffen 84 til at træde ind i proppen 28's forsænkning 30. Når fremspringet 78 er kommet helt ind i forsænkningen 30, vil fremspringet 78's 5 læbe 80 være i en stilling over proppen 28's kant 82. Skraldetænderne 84 går i indgreb med kompatible skraldetænder 45 i muffen 84. De kompatible skraldetænder 44 og 45's hældninger er sådan, at systemet 10 ikke kan skrues tilbage ud af muffen 84, når først det indbyrdes indgreb er påbegyndt. Hætten 10 68 er i tætnende indgreb med muffen 84's bund ved hjælp af en O-ring 76's kompression og ved læben 72's mekaniske indgreb over et fremspring 74 på muffen 84's bund.

Når først systemet 10 er på plads i fluidumkilden 16 kan medici-15 nen 56 blandes med diluenda 86, som vist i fig. 8. Ved at benytte væskekilden 16's fleksible egenskaber kan brugeren gribe hætten 68's flange 70. Ved at gøre dette kan brugeren så manipulere hætten 68, således at læben 72 glider over fremspringet 74 og derved fjerne hætten 68 fra dens mekaniske 20 indgreb med muffen 84's bund. Når hætten 68 fjernes fra muffen 84, vil læben 80's mekaniske indgreb på fremspringet 78 mod et fremspring 82 på proppen 28 få proppen til at blive fjernet sammen med hætten 68. Denne manipulering af kombinationen bestående af hætten 68 og proppen 28 vil skabe en åben vej 26 gennem flaskeåbningen 58, således at medicinen kan blandes med diluenda 86. Diluenda 86 og medicin 56 kan yderligere blandes ved at klemme væskekilden 16's sider. Derpå kan ophængningsorganet 22 svinges op og væk fra flasken 26's bund og benyttes til at hænge fluidumkilden på en krog 24 på en stang 30 23 for intravenøs indgift, se fig. 2. Ophængningsorganet 22 holdes på plads ved at klinke-krogen 98 ved ophængningsorganet 22's basis er i indgreb med svøbdelen 54's bundpart. Rør eller slanger 18 og kateteret eller kanylen 20 (fig. 2) placeres i fluidumforbindelse med fluidumkilden 16's indre, når først 35 hætten 96 er fjernet fra portindsatsen 94.

Skulle man ønske at indgive to lægemidler samtidigt, kan et andet lægemiddel tilsættes til flasken 26 ved at benytte en

DK 162922 B

10 sprøjte 12, før afrivningsstrimmelen 40 fjernes for at benytte systemet 10 med fluidumkilden 16. I den situation hvor efter ordre blandede lægemidler kræves, kan tomme medicinflasker leveres og så senere fyldes med den beordrede lægemiddelblan-5 ding for midlertidig lagring før senere brug ved en fluidumkilde eller en fleksibel lagerbeholder for fluida.

Den anden udførelsesform 110 betjenes i det væsentlige på samme måde som den foretrukne udførelsesform 10. Den gennembry-10 delige membran 132 adskilles imidlertid fra skørtdelen 146 ved hjælp af en trækring 141 i stedet for ved afrivningsstrimmefen 40 (fig. 6). Desuden er flasken vist med en ikke gevindskåren afslutning til brug for det tilfælde, hvor der ikke benyttes noget gevindmæssigt indgreb såsom en snap- eller friktionspas-15 ning.

Systemerne 10 og 110 fremstilles på i det væsentlige samme måde. Medicinen 56 indføres først i flasken 26. Derpå anbringes proppen 128 på plads i flasken 26's åbning 58. Derpå placeres 20 skørtdelen 46 over flasken 26, således at den gennembrydelige membran 32 er placeret over proppen 28 og forseglingsringene 50 og 52 er i friktionsmæssigt indgreb med flasken 26's vægpart 60. Når dette først er i korrekt position, vil afrivningsstrimmelen 40 forløbe rundt om flasken 26's hals. Derpå placeres 25 svøbdelen 54 over vægparten 60's bund og forskydes yderligere til mekanisk indgreb ved 53 med skørtdelen 46. Derpå lægges etiketten 48 rundt om skørtdelen 46 og svøbdelen 54, således at skørtdelen 46 og svøbdelen 54 holdes tæt op mod hinanden.

30 Som vist i fig. 7 og 8 er muffen 84 typisk som en dorn forseglet ved henvisningstallet 90 til væskekilden 16's kant på tilsvarende måde som indgiftporten 88 i form af en dorn er forseglet ved henvisningstallet 92 til en anden part af væskekilden eller den fleksible beholder 16. Systemet 10's skørtdel 46, 35 afrivningsstrimmel 40, forbindelsespart 34, og gennembrydelige membran 32 er typisk fremstillet af polypropylenplast, hvilket

Claims

1. Lager- og leveringssystem for en substans, der kan strømme, og omfattende en lille medicinflaske (26) med en åbning (58), en vægpart (60) og en bund (62), en aftagelig prop (28) i tæt-35 nende indgreb med åbningen (58), og en membran (32) anbragt over proppen (28), kendetegnet ved, at både proppen (28) og membranen (32) er gennembryde 1 ige, en skørtdel (46) DK 162922 B er i friktionsmæssigt indgreb med flaskens (26) vægpart (60), og et svækket organ (34) forbinder membranen (32) med skørtdelen (46), hvorved membranen også kan fjernes fra sin placering over proppen (28) ved at bryde eller fjerne den svækkede part 5 (34).

2. System ifølge krav 1, kendetegnet ved, at flaskeåbningen (58), den aftagelige, gennembrydelige prop (28) og flaskens (26) vægpart (60) indesluttet ved hjælp af organet 10 til at fastgøre den aftagelige gennembrydelige membran (32) til skørtdelen (46) er holdt i en steril tilstand.

3. System ifølge krav 1 eller 2, kendetegnet ved, at organet til at forbinde den aftagelige, gennembrydelige membran (32) med skørtdelen (46) er omsluttet af mindst én 15 svækket sektion (36).

4. System ifølge krav 1, 2 eller 3, kendetegnet ved, at den aftagelige, gennembrydelige membran (32) holdes i steril tilstand ved at være dækket med en afpilleligt klæbende 20 forsegling (66).

5. System ifølge krav 1, 2 eller 3, kendetegnet ved, at skørtdelens (46) friktionsmæssige indgreb med flaskens (26) vægpart (60) tilvejebringes ved hjælp af mindst en ribbe- 25 del (50).

6. System ifølge et eller flere af ovenstående krav, kendetegnet ved, at svækningsorganet (34) er omsluttet af en skrøbelig part (36) konstrueret og arrangeret til at fast- 30 gøre den aftagelige gennembrydelige membran (32) til skørtdelen, og at en svøbdel (54) dækker den sektion af flaskens (26) vægpart (60), der ikke er dækket af skørtdelen (48), og hvor organer (22) til at ophænge lagrings- og dispenseringssystemet er formet som en del af svøbdelen (54). 35

7. System ifølge krav 1, 2, 3, 5 eller 6, kendetegnet ved, at det i kombination med dette omfatter en fleksi- DK 162922 B bel f 1 uidumbeholder (16) med en port (84), og at skørtdelen (46) og porten (84) i den fleksible beholder (16) har komplementære skraldetænder (44, 45).

8. System ifølge krav 1 eller 2, kendetegnet ved, at proppen (28) har en forsænkning (30) konstrueret og anbragt til at gå i indgreb med organer til at fjerne proppen fra flasken (26).

9. System ifølge krav 1, 2, 5, 6 eller 8 i kombination med en fluidumbeholder (16) med en port (84) og et flaskeindgrebsorgan, kendetegnet ved, at flasken (26) har komplimentære indgrebsorganer hvorved fluidumforbindelsen mellem flaskens (26) indre og fluidumbeholderens (16) indre opnås ved 15 indbyrdes indgreb mellem flasken (26) og porten (84) i fluidumbeholderen (16).

10. System ifølge krav 1, 2, 5, 6, 8 eller 9 i kombination med en fluidumbeholder (16) med en port (84) og gevindskårne orga- 20 ner (65) til indgreb med en flaske (26) i forbindelse med porten (84), kendetegnet ved, at flasken (26) har komplementære gevindskårne dele (84) hvorved i ndbyrdes indgreb mellem åbningen (58) i flasken (26) og porten (84) i fluidumbeholderen (16) opnås ved hjælp af de komplementære gevind-25 skårne organer (64, 65).

11. System ifølge krav 1, 2 eller 8, kendetegnet ved, at det endvidere omfatter en kanyle (18, 20) indsat i flasken (26) gennem membranen (32) og gennem proppen (28) 30 hvorved den strømbare substans kan trækkes ud fra flasken (26).

12. System ifølge krav 1, 3 eller 6, kendetegnet ved, at organet (34) til at forbinde membranen (32) med skørt- 35 delen (46) omsluttes af to skrøbelige sektioner (36, 38) med en derimellem placeret flig (42). DK 162922 B

13. System ifølge krav 6, kendetegnet ved, at svøbdelen (54) og skørtdelen (46) er forbundet ved hjælp af en etiket (48) med klæbemiddel på én side, hvilket klæbemiddel er i berøring med svøbdelen (54) og skørtdelen (46). 5

14. System ifølge krav 9, kendetegnet ved, at det indbyrdes indgreb mellem flasken (26) med porten (84) i fluidumbeholderen (16) opnås ved relativ drejningsmæssigt indgreb mellem indgrebsorganet (64) og det komplementære indgrebsorgan 10 (65), og at systemet fortrinsvis endvidere ombefatter komple mentære skraldeorganer (44) på porten (84) og flasken (26) for indbyrdes indgreb ved relativ drejningsmæssigt indgreb, hvorved flaskens (26) frigørelse fra fluidumbeholderen (16) forhi ndres. 15

15. System ifølge krav 1 og 14, kendetegnet ved, at skraldeorganet (44) på flasken (26) er defineret af fremspring på skørtdelen (46). 20 25 30 35