DK162689B - Fremgangsmaade til foroegelse af maelkeproduktionen hos diegivende droevtyggere - Google Patents

Description

i

DK 162689 B

o

Den foreliggende opfindelse angår en fremgangsmåde til forøgelse af mælkeproduktionen hos mælkeydende drøvtyggere såsom malkekvæg, geder og får.

Opfindelsen angår især en fremgangsmåde til 5 forøgelse af mælkeproduktionen hos mælkeydende drøvtyggere ved oral indgivelse i den mælkeydende periode af ca. 0,04-0,33, fortrinsvis 0,08-0,25 mg avoparcin eller et salt eller kompleks deraf pr. kg af dyrets vægt pr. dag. Antibiotikummet avoparcin omtales også undertiden som 10 antibiotikum AV290 og fremstilles som regel ved en fermenteringsproces .

Avoparcin (AV290) består væsentligst af to vandopløselige glycopeptider, herefter kaldet avoparcins a- og β-komponenter. Disse komponenter omtales i føl-gende publikationer: W.J. McGahren m.fl., "Structure of Avoparcin Components", Journal of the American Chemical Society, 102, 1671 (1980), og "Avoparcin", Journal of the American Chemical Society, 101, 2237 (1979).

Avoparcins (AV290) struktur er vist nedenfor 20

CHjOH

471 -»

25 NEV 9 to CH

w s >λλλΛ/\ 1 nhH * I .

XÉ- ø ø tøj^ V" x

MOS^yOM _ O

as ‘ «0 - ΗΟ Om

DK 162689 B

2 hvor i α-avoparcin R' = R = hydrogen, og i β-avoparcin R' = Hydrogen, og R = chlor.

α-Komponenten har den i formlen I viste konfiguration, hvor R' og R hver er hydrogen, og 3-kompo-5 nenten er ligeså, med undtagelse af at R' er hydrogen og R er chlor.

Ifølge den foreliggende opfindelse indgives avoparcin oralt til mælkeydende drøvtyggere i eller sammen med deres foder som en dyrefoderforblanding eller 10 koncentrat. Det kan også gives i form af et strølag på dyrets foder eller indgives heri inkorporeret som en stor pille med protraheret virkning udformet til kontinuerligt at give dyret den ønskede mængde antibiotikum under den mælkegivende periode.

15 Antibiotikummet kan anvendes i sin hovedsagelig rene krystallinske form eller kan anvendes som et phar-maceutisk acceptabelt salt såsom hydrochloridsaltet af antibiotikummet eller som et antibiotikumkompleks, såsom det alkylerede sulfat eller et kompleks af avoparcin 20 med et syntan, dvs. et syntetisk garvningsmiddel, f.eks. et kondensationsprodukt af aldehyd og sulfoneret hydroxy--aromatisk forbindelse, eller det sulfiterede phenol--formaldehyd-kondensat, der forhandles under navnet "Tru-Tan". Ved udførelsen af den foreliggende opfindelse har 25 det ligeledes vist sig, at antibiotikummet avoparcin er effektivt til at forøge mælkeproduktionen hos mælkeydende drøvtyggere, når antibiotikummet indgives oralt i en af de ovennævnte former, men kombineret med tørrede faststoffer i hele den høstede fermenteringsmæsk, hvori 30 det blev fremstillet.

Indgivelse af fra ca. 0,04 mg til 0,33 mg avoparcin pr. kg legemsvægt af dyret pr. dag (dvs. 0,04-0,33 mg/kg legemsvægt pr. dag) udgør ca. 24-200 mg/ pr. dyr pr. dag for mælkeproducerende kvæg og fra ca.

35 2,4-25 mg pr. dyr pr. dag for mælkeproducerende får og geder.

O

DK 162689 B

3 Når antibiotikummet indgives i form af et salt eller kompleks, bør den mængde salt eller kompleks, der anvendes, naturligvis reguleres, så at der få det tidligere anførte doseringsniveau for avoparcin.

5 Selv om avoparcin har været et vigtigt anti biotikum på markedet og anvendt til foder for kødproducerende dyr for'at fremme disses vækstrate, har det vist sig, at når antibiotikummet indgives til malkekvæg i de til kødproducerende kvæg til vægtforøgelse anbefalede 10 doser, reduceres mælkeproduktion og/eller mælkekvalitet så meget, at det kan måles.

Derfor er den opfattelse, at alle glycopepti-der, herunder actoplanin, avoparcin A-35512, vancomycin, ristocein A-477, K-288 og AM-374 tilnærmelsesvis er lige 15 gode som midler til forøgelse af mælkeproduktion til mælkeproducerende drøvtyggere, således som det fremgår af engelsk patentansøgning nr. 2.096.895A, fejlagtig og/eller misvisende, i det mindste med hensyn til også at medtage avoparcin blandt de anførte glycopeptider.

20 Som det vil blive vist nedenfor, forøger avo parcin, der indgives til malkekvæg i doseringsniveauer fra ca. 50 til 150 mg pr. stykke kvæg pr. dag, mælkeproduktionen og/eller mælkekvaliteten; hvorimod indgivelse af avoparcin til malkekvæg med 300-600 mg pr. styk kvæg 25 pr. dag reducerer mælkeproduktion og eller mælkekvaliteten hos de behandlede dyr.

Opfindelsen vil i det følgende blive nærmere forklaret ved hjælp af eksempler. 1 2 3 4 5 6

Eksempel 1 2

Bedømmelse af avoparcins evne til at forøge mælkeproduk 3 tion og/eller mælkekvalitet hos malkekvæg 4

Den forsøgsplan, der benyttes ved denne bedøm 5 melse, består af tre tidsperioder. Periode I er en præ- 6 forsøgsperiode på 28 dage, hvor alle køerne i malkekvægbesætningen protokolleres, og udvælgelsen af passende

O

4

DK 162689 B

dyr til forsøget finder sted. Periode II er på 28 dage, hvor der gives avoparcinbehandlinger, og periode III udgøres af et post-behandlingstidsrum på 28 dage. Hele forsøget finder sted over et tidsrum på 3 måneder.

5 I alt 28 malkekøer af frisisk race udvælges fra en malkebesætning på mere end 60 dyr. Hver ko har kælvet for mindst 6 og ikke mere end 22 uger siden og har til stadighed en daglig mælkeydelse i intervallet fra 17 til 32 liter. Fire afbalancerede behandlings-10 grupper sammensættes omhyggeligt, så at hver gruppe indeholder dyr, der parvis udtages med hensyn til mælkeydelse og stadium i mælkeproduktion. Hver således afbalanceret gruppe udpeges tilfældigt til en af de fire forsøgsbehandlinger. Gruppe A får intet avoparcin og - 15 fungerer som ubehandlet kontrolgruppe. Grupperne B, C og D får hhv. 50, 150 og 300 mg avoparcin pr. dyr pr. dag i et tidsrum på 28 efter hinanden følgende dage.

Hvert ‘forsøgsdyr får sin tildeling af avoparcin i ét måltid efter aftenmalkningen. Nøje afvejede mængder 20 avoparcin (dvs. 1, 3 og 6 g "Avotan'^ 50, avoparcin, foderblandingen med 5% aktivt stof, til hhv. behandlingsgruppe B, C og D) medtages i portioner på 250 g af et velsmagende koncentrat på majsbasis.

Ved undersøgelsens begyndelse er køerne på 25 græs. Under den første uge af periode II skiftes der helt over til vintergrundrationen, der består af 35 kg frisk ensilage, som skønnes kun at udgøre vedligeholdelsesfoder. Der gives et alsidigt sammensat mejerikoncentrat (180 g CP/kg) for al den producerede mælk 30 i en mængde på 0,4 kg pr. liter under hele forsøget.

Mælkeydelserne noteres, og der udtages mælkeprøver 4 gange under præ-forsøgsperiode I og hver dag i de første tre dage med avoparcin i foderet. Derefter bestemmes mælkeudbytter og prøver hveranden dag 35 indtil hele forsøgsperiodens afslutning. Mælkeydelse og prøver tages til stadighed med mellemrum i de 28 da-

O

DK 162689 B

5 ge (periode III) umiddelbart efter afslutningen af ?vo-parcinfoderperioden.

Når der tages mælkeprøver, tages de både ved morgen- (kl. 5.30) og aften-(kl. 15.30)-malkningen 5 og slås sammen for den pågældende dag. Sammensætningsanalyser med hensyn til smørfedt, protein og lactose sker ved hjælp af automatiserede standardmetoder.

Under forsøgets varighed var det nødvendigt at behandle 5 køer med antibiotium for mastitis. To køer 10 var alvorligt syge og udgik af undersøgelsen. Derfor vedrører de anførte slutdata 7 køer fra hver af grupperne A og D og 6 køer fra hver af grupperne B og C.

Tabellerne I og II angiver detaljeret de gennemsnitlige daglige ydelser og smørfedtindhold for de 15 fire behandlingsgrupper, således som de noteres under forsøget. Tabel III anfører en klar oversigt over disse data ved at angive køernes gennemsnitlige mælkeydelser og disses smørfedtindhold umiddelbart før behandling, under de 28 dage med avoparcin i foderet samt de 28 da-20 ge, der følger efter afslutningen af avoparcinbehandlin-gen. Grupperne sammensættes omhyggeligt under præ-behandlingsfasen; men det viser sig klart efter avopar-cinbehandling, at de ubehandlede kontroldyr, gruppe A, og den gruppe, der får 300 mg avoparcin pr. dyr pr. dag, 25 gruppe D, viser en væsentlig større nedgang i mælkeproduktion og noget nedsat smørfedtindhold i sammenligning med grupperne B og C. Især nedgangen i mælkeydelse fortsættes i disse grupper (A og D) i de 28 dage efter behandlingens afslutning. I avoparcinfodringsperioden 30 (II) aftager de to grupper B og C’s ydelse med mindre hastighed pr. dag sammenlignet med den ubehandlede kontrolgruppe A. Når den samlede nedgang i ydelse undersøges (ved at tage gennemsnittet af mælkeydelser under såvel perioden med avoparcin i foderet (II) som de 28 da-35 ge (III) efter afslutningen af denne periode, og disse gennemsnit sammenlignes med den gennemsnitlige mælke-

DK 162689 B

O

6 ydelse i periode I), ser man, at nedgangen i totale mælkeydelser i grupperne B (50 mg pr. dyr pr. dag) og C (150 mg pr. dyr pr. dag) kun er ca. en fjerdedel til halvdelen af den nedgang, der noteres for de ubehandlede kontrol- 5 dyr i gruppe A og for gruppe D, der er behandlet med 300 mg avoparcin pr. dyr pr. dag. Faktisk observeres den største nedgang både med hensyn til mælkeydelse og smørfedtindhold i den gruppe, der får 300 mg pr. dyr pr. dag.

Tabel III anfører gruppernes gennemsnitlige 10 værdier for mælkeydelse og smørfedt umiddelbart før behandling, i de sidste 2 uger af avoparcinbehandlingen og i de sidste to uger af den periode, der følger efter afslutningen af avoparcinbehandlingen.

løvrigt henvises til tegningen, der i grafisk - 15 form gengiver de i eksempel 1 opnåede resultater i perioderne I, II og III for grupperne A, B, C og D.

20 25 1 35

DK 162689 B

7

Tabel I

Mælkeproduktion i periode 1-28 daaes præ-behandling Gennemsnitlig mælkeydelse (liter/dag) hos ubehandlede køer, der i periode II i gruppe A omfatter ubehandlede 5 kontroldyr, gruppe B, hvor dyrene får tildelt 50 mg avoparcin pr. dyr pr. dag, gruppe C, hvor dyrene får tildelt 150 mg avoparcin pr. dyr pr. dag, og gruppe D, hvor dyrene får tildelt 300 mg avoparcin pr. dyr pr. dag

10 Gruppe A BCD

Ubehandlet 50 mg/d 150 mg/g 300 mq/d Mælkeydelse Mælkeydelse Mælkeydelse Mælkeydelse Dag liter/dag liter/dag liter/dag liter/dag -28 26,1 26,3 24,8 24,5 15 - 9 22,9 23,0 22,7 23,0 - 1 22,0 23,1 22,6 23,0 21,7 23,0 22,4 22,1

Gen.sn. mælkey-20 delse

Liter/dag 23,18 23,85 23,13 23,15 8

DK 162689 B

o

Tabel I (forts.) Mælkeproduktion i periode II - 28 dages behandling Gennemsnitlig mælkeydelse (liter/dag) for ubehandlede køer (gruppe A) og køer, der får enten 50 mg avoparcin pr.

5 dyr pr. dag (gruppe B), 150 mg avoparcin pr. dyr pr. dag (gruppe C) eller 300 mg avoparcin pr. dyr pr. dag (gruppe D) i en behandlingsperiode på 28 dage.

Gruppe A B C D

Ubehandlet__50 mg/d 150 mg/d 300 mq/d 10 Mælkeydelse Mælkeydelse Mælkeydelse Mælkeydelse

Dag liter/dag liter/dag liter/dag liter/dag 1 21,8 23,8 22,1 22,2 2 21,8 23,9 23,1 21,6 3 21,9 24,9 21,9 22,3 15 5 21,3 25,3 22,7 20,1 7 23,1 25,7 24,8 22,7 9 22,7 26,3 24,5 21,5 11 22,6 26,6 24,4 23,7 13 22,6 25,8 24,3 23,1 20 15 21,2 25,0 22,1 21,0 17 20,7 25,2 20,3 21,3 19 19,5 25,2 22,4 20,3 21 20,0 24,4 23,5 20,1 23 19,0 22,5 22,4 18,9 25 25 19,4 22,4 21,2 18,7 28 19,5 22,7 21,4 18,7

Gen.sn.

Mælkey delse 30 liter/dag 21,14 24,85 22,74 21,08 35

O

9

DK 162689 B

Tabel I (forts.) Mælkeproduktion i periode III - 28 dages post-behandling Gennemsnitlig mælkeydelse (liter/dag) for ubehandlede køer i gruppe A og køer, der i periode II er blevet behand-5 let med 50 mg avoparcin pr. dyr pr. dag (gruppe B), 150 mg avoparcin pr. dyr pr. dag (gruppe C) eller 300 mg a-voparcin pr. dyr pr. dag (gruppe D)

Gruppe A B C D

Ubehandlet 50 mg/d__150 mg/d 300 mg/d 10 Mælkeydelse Mælkeydelse Mælkeydelse Mælkeydelse

Dag liter/dag liter/dag liter/dag liter/dag + 2 18,9 22,3 20,7 19,4 + 4 18,8 22,3 20,7 19,1 + 7 19,3 22,9 21,3 19,1 15 + 9 18,3 21,9 20,3 18,5 +11 18,9 20,4 19,7 17,4 +14 19,5 21,0 20,4 17,6 +16 19,4 20,1 20,3 17,3 +18 18,5 20,1 18,6 17,1 20 +20 18,3 20,4 18,8 16,3 +22 18,5 19,9 20,4 15,5 +25 18,0 20,1 19,8 15,6 +28 18,2 20,0 19,9 15,7

Gen.sn, 25 Mælkeydelse liter/dag 18,72 20,95 20,03 17,38

Grupperne B og C reduceres til 6 køer under periode III.

30 35 10

DK 162689 B

Tabel II

Procent smørfedtindhold i maelkeprøver fra køer under 28 dages præ-behandlinasoeriode I Gennemsnitligt procentindhold smørfedt i mælkeprøver 5 fra ubehandlede køer, der i periode II i gruppe A omfatter ubehandlede kontroldyr, gruppe B, der får tildelt 30 mg avoparcin pr. dyr pr. dag, gruppe C, der får tildelt 150 mg avoparcin pr. dyr pr. dag, og gruppe D, der får tildelt 300 mg avoparcin pr. dyr pr. dag.

10

Gruppe A B c D

Ubehandlet 50 mg/d 150 mg/d 300 mg/d Dag % smørfedt % smørfedt % smørfedt % smørfedt -28 4,01 3,84 3,82 4,11 15 - 9 3,89 3,78 3,71 3,97 - 1 3,71 3,72 3,80 3,82 0 3,82 3,80 3,80 3,71

Gen.sn.

% smør- 20 fedt 3,86 3,79 3,78 3,90 25 1 *r; 35 11

DK 162689 B

o

Tabel II (forts.)

Procent smørfedtindhold 1 mælkeprøver fra køer under 28

dages behandlingsperiode II

Gennemsnitligt procentindhold smørfedt i mælkeprøver fra 5 køer, der enten ingen behandling får (gruppe A) eller 50 mg avoparcin pr. dyr pr. dag (gruppe B), 150 mg avo-parcin pr. dyr pr. dag (gruppe C) eller 300 mg avoparcin pr. dyr pr. dag (gruppe D)

Gruppe A B C D

10 Ubehandlet 50 mg/d 150 mg/d 300 mg/d

Dag % smørfedt % smørfedt % smørfedt % smørfedt 1 3,79 3,78 3,78 3,87 2 3,75 3,65 3,21 3,70 3 3,71 3,83 3,54 3,21 15 5 3,54 3,80 3,37 3,57 7 3,30 3,84 3,40 3,40 9 3,27 3,97 3,58 3,42 11 3,37 3,84 3,63 3,85 13 3,25 3,79 3,44 3,25 2o 15 3,47 3,72 3,80 3,53 17 3,40 3,54 3,59 3,50 19 3,45 3,60 3,30 3,38 21 3,57 3,71 3,41 3,35 23 3,58 3,47 3,58 3,38 25 25 4,05 3,70 3,78 3,66 28 4,06 3,76 3,67 3,66

Gen.sn.

% smørfedt 3,47 3,73 3,54 3,51 30 35 12

DK 162689 B

O

Tabel II (forts.)

Procent smørfedtindhold i mælkeprøver fra køer under 28 dages post-behandlingsperiode III Gennemsnitlig procentindhold smørfedt i mælkeprøver fra 5 ubehandlede køer (gruppe A) og køer, der i periode II er blevet behandlet med 50 mg avoparcin pr. dyr pr. dag (gruppe B), 150 mg avoparcin pr. dyr pr. dag (gruppe C), og 300 mg avoparcin pr. dyr pr. dag (gruppe D).

Gruppe A_ B_ C_ D_ 10 Ubehandlet 50 mg/d 150 mg/d 300 mg/d

Dag % smørfedt % smørfedt % smørfedt % smørfedt + 2 3,94 3,50 3,86 3,91 + 4 3,52 3,80 3,64 3,75 + 7 3,57 3,72 3,55 3,61 15 +9 3,71 3,74 3,66 3,76 +11 3,71 3,80 3,86 3,72 +14 3,84 3,81 3,86 3,73 +16 3,91 3,77 3,79 3,71 +18 3,93 3,87 3,74 3,70 20 +20 3,84 3,43 3,52 3,65 +22 3,75 4,00 3,63 4,03 +25 3,99 3,96 3,78 3,82 +28 3,82 3,98 3,84 3,77

Gen.sn.

25 % smørfedt 3,79 3,78 3,72 3,76 1 35

O

13

DK 162689 B

Tabel III

Génnemsnitlig mælkeydelse og procentindhold smørfedt i mælkeprøver i perioderne X, II og III fra ubehandlede køer i gruppe A og køer, der er behandlet med 50 mg avo-5 parcin pr. dyr pr. dag (gruppe B), 150 mg avoparcin pr. dyr pr. dag (gruppe C) og 300 mg avoparcin pr. dyr pr.

dag (gruppe D)

Gennemsntlig Gen.sn.

Grup- mælkeydelse % smør- 10 Periode_pr (liter/dag)_fedt

Præ-behandling I A 23,18 3,86 B 23,85 3,79 C 23,13 3,78 D 23,15 3,90 15 — ' "

Behandling II A 21,14 3,57 B 24,85 3,73 C 22,74 3,54 D 21,08 3,51 20 ‘

Post-behandling III A 18,72 3,79 B 20,95 3,78 C 20,03 3,72 D 17,38 3,76 25 ' —— 1 35

O

DK 162689 B

14

Tabel III (forts.)

Sammenligning af mælkeydelsesdata og procentindhold smørfedt i mælkeprøver fra alle behandlingsgrupper taget i periode I (præ-behandling) med behandlingsperiode II +

5 post-behandlingsperiode III

Avoparcin- Gen.sn. mæl- Gen.sn. mæl- Nedgang i Gtup-behandling keyd. per. I keyd. per. 11+ mælkeyd.

pe mg/dyr/dag liter/dag III(liter/dag) liter/dag A 0 23,18 19,92 3,26 10 B 50 23,85 22,90 0,95 C 150 23,13 21,38 1,75 D 300 23,15 19,23 3,92

Gen.sn. % Gen.sn. % smør- Gen.sn. % smørfedt fedt perioder nedgang i 15 Periode I II + III smørfedt A 0 3,86 3,68 0,18 B 50 3,79 3,76 ’ 0,03 C 150 3,78 3,63 0,15 D 300 3,90 3,63 0,27 20 -:-

Eksempel 2

Bedømmelse af virkningerne af 600 mg avoparcin pr. dyr pr. dag på mælkeproduktionen hos frisisk malkekvæg 10 køer af frisisk malkekvægrace udvælges fra 25 en besætning på mere end 60, således at hver ko har kæl-vet inden for 18-23 uger og til stadighed har en daglig mælkeydelse mellem 13 og 18 liter. Grundfoderet består af 35 kg frisk ensilage, der beregnes at udgøre vedligeholdelsesfoder. Et sammensat mejerikoncentratfdder gi-30 ves for al mælk, der produceres, i en mængde på 0,4 kg pr. liter mælk.

Hver forsøgsko får 600 mg avoparcin i ét måltid pr. dag hver tre på hinanden følgende dage (1, 2 og 3). Afvejede mængder på 600 mg avoparcin (dvs. 12 g 35 "Avotan"® avoparcin 50, en foderblanding med 5% aktivt stof) medtages i 500 g-portioner af et velsmagende kon- o

DK 162689 B

15 centrat på majsbasis. De 0,5 kg avoparcin-holdigt koncentratet erstatter 0,5 kg af det normale koncentrat ved hver fodring.

Mælkeydelserne noteres, og der tages mælkeprø-5 ver under avoparcin-fodringsperioden (dag 1, 2 og 3) og på dag 4, 5, 7 og 10 (dvs. 1, 2, 4 og 7 dage, efter at avoparcin-fodringen er ophørt). Gennemsnitlige mælkeydelser for 52 andre køer i besætningen bestemmes ligeledes under forsøgsperioden som kontrol.

10 Mælkeprøverne analyseres for smørfedt, prote in, lactose og samlet faststofindhold ved hjælp af standardmetoder.

Kun én ko afslog ved én fodring noget tilbudt avoparcin-holdigt koncentrat. Ved alle andre fodringer 15 indtages materialet, der indeholdes i de 0,5 kg koncentrat, godt.

Den gennemsnitlige mælkeydelse fra de 10 køer, der får avoparcin, faldt tydeligt fra 15,1 kg pr. dag på dag 1 (dvs. to dage før avoparcin-fodringen påbegyn-20 des) til 12,7 kg pr. dag på dag 10 i eksperimentet.

Dette kan sammenlignes med den gennemsnitlige mælkeydelse fra 52 kontrolkøer, der forbliver ret konstant på ca.

16,5 kg pr. dag (se tabel IV).

25 1 35

DK 162689 B

16 p i Q)

C* -Θ. (ti I

(tf X C" CD Hi H

Ό <U - - (C4-> co in cn o X o cm co -P β β o cn co co β Η Η Η Η 0 ιβ Ή Η - - Η πί +J U CM CO -tf H o\o

Og tn P HH

P 4-> 0 (β Γ" m tM β ft ft in oo cm (U — O o o o H o O - - u p > o ro r- r-

> (ti r- cm co o H) ιί r- - - - - -P

cd Μ η η μ co co -s· η β 44 ft C tn H (0

& -π ε 4J

g (D - tn cn cn β cn ^ (Udo r- cn in o β ohh - - tn +) o cn cm co co o o <u o m cm <o owo 47----,¾

(Ο Ό μ Η H 4-> CM CO ^ H

kO cd O Φ P H + p <u ft (0 C '(δ

•(ti X o Η H 44 <U <D

44 Η [> (37 CO H tn CO CO H 00 M

g (ti - - 4-> Η P (ti co ro r- o O

p g ^ cm to dg(U,d'tf,~---4->

(U 4-> H H (U -P Ό CO CO rr CM U

Ό <U <D O 0) <D H (ti

tn «(ti O H - Ό H

- H 44 U J4 54 C

p H "tf CO CXt 0) 0) QJ H 47 [- H

<u -p ρ - - .p & t n •'i'CMtooc; S Ή id n ri· co ' ji! Η n - - - - ·Η

,¾ β Æ Η Η β (ti «. CO CO M1 CM (U

tn Η Λ O 44 H 4->

O ε <D (UH O

> H (U ϋ > -Ρ Η β 54 Η β ,¾ 'i oo o (ti (ti dl cn cn co cm ft

(ti β H - - Η Ρ 4-> Ρ Ό COCOCOH

H54(U CM CO -tf (Uft044fiCM---- - CD 44 tn Ρ Η Η Λ 4-1 (ti (O (O -tf CM 4-1 λ <u co -ρ ρ β η ό

(ti — β Ό EH C - i) -H (U

E4[ tr> <u <u — > Λ 44 (CO- cn cd 0 4 8 •tf' σι H 47 p

Ti tn - - O <U P »(ti co (O co n 8 tn β Η Ό Ρ β ft ft H - - - - g • OH Η H ft O <U (O CO -tf H tn

54 β 4^0 H

ft — 4-1 — Η H 44 <U g 4-1 H ffi tn (ti tn tn cn TJ H g h ro oo -tf co X (ti (D o r- - cu g h co co r- H tn '-'ΌΛο - - 44—-ptno----fl

in CD β Od CO CO O CM H

(U(U(U Η H -8.)7144¾ Ηβ tn ό g g β tn Η β g cn H 54 g

(U 0 (ti H (U · H

ti 01 (Il H r— +4ΗΛ 47 oo ό ro β

r—I i—I — — £j g (ti H 47 CM · H (U

<U -Se H I in CO (U 4-1 4-1 I - - H "g X 44 Η H U <U H CO CO CM g Η 0 Η d H (ti (ti g β β S4Htn cn Λ εω ~ <D ~ O-ι QJ CD 4K (ti Ό tn ^ tn P UP 44Τ3Ό

tn β (d Λ! (ti CU tn(U 0(U

H (ti Ό β T) "S Η - !> 4->>β

Ηβ \ Η \ Λ! Η Ρ ·& cn (U

-PH tntnu tn H 4-1 (D P ft 4J 41 O

ΗΛ (ti rM P X O H 44 ft (ti tn dl fi β Ό (ti '-'β β 44 Ό -Ρ (Οβ-Η cn «to cn ft Λ tn ο ,¾ tn Ό β α) 44 tn g ft tn <u ο tu β g -Ρ to tn (U η cn cull (U 8 in > cno cucn-H -844Q)ohp β co cnHcti ru x β 4J 4-1 cn p 4-) 4-1 cd cu β &1 PCU (U β tn Ο Ρ-θιΟϋΛΛΌ (Uh Ο Ό o Ό cm (Uiti-H o ε P (ti o

Oh ft >c h >4in U 44 Λ 1¾ cn ft P Et 4K H

O

17

DK 162689 B

En undersøgelse af sammensætningsdataene i tabel V viser ingen ændringer i protein- og lactoseindhold i mælken i hele forsøgsperioden. Derimod viser smørfedtindeholdet en klar nedgang, der er tydelig på dagene 5, 5 7 og 10. Faldet i samlet faststofindhold, der kan iagt tages, (12,13% på dag -1, der falder til 11,7% på dag i.10) er således et resultat af den sænkede mælkefedtproduktion og er ikke udtryk for nogen ændring i proteineller lactoseproduktion.

10 Af de ovennævnte data fremgår det tydeligt, at oral indgivelse af 600 mg avopårcin pr. dyr pr. dag til mælkeproducerende køer forårsager en udpræget og bemærkelsesværdig virkning på mælkeydelsen (15%'s reduktion) og smørfedt (ca. 10%'s reduktion) med en deraf 15 følgende virkning på indholdet af samlede faststoffer i mælken. (Reduktionen til 11,7% samlede faststoffer fra 12,1% ville rent faktisk være nok til at medføre en bøde på 0,3 pence/liter baseret på Scottish Milk Marketing Board Compositional Quality Payments Scheme, 1981).

20 25 1 35

Claims (6)

1. Fremgangsmåde til forøgelse af mælkeproduktionen hos mælkeydende drøvtyggere, kendeteg- 5 net ved, at der oralt indgives dem fra 0,04 til 0,33 mg avoparcin pr. kg legemsvægt af dyret pr. dag.

2. Fremgangsmåde ifølge krav 1, kendetegnet ved, at avoparcinet indgives oralt til 10 drøvtyggerne i en mængde fra 0,08 til 0,25 mg avoparcin pr. kg legemsvægt af dyret pr. dag.

3. Fremgangsmåde ifølge krav 1, kendetegnet ved, at drøvtyggerne er valgt blandt malke- 15 kvæg, får og geder.

4. Fremgangsmåde til forøgelse af mælkeproduktionen hos mælkeproducerende malkekvæg, kendetegnet ved, at kvæget får 25-200 mg avoparcin pr. dyr 20 pr. dag oralt.

5. Fremgangsmåde til forøgelse af mælkeproduktionen hos malkekvæg, kendetegnet ved, at kvæget oralt får avoparcin i en mængde på 50-150 mg pr. 25 dyr pr. dag.

6. Fremgangsmåde til forøgelse af mælkeproduktionen hos mælkeproducerende får og geder, kendetegnet ved, at de oralt får fra 2,5 til 25 mg 30 avoparcin pr. dyr pr. dag. 35