DK1587824T3 - Fremgangsmåde til forædling af koncentrerede enzymopløsninger - Google Patents
Fremgangsmåde til forædling af koncentrerede enzymopløsninger Download PDFInfo
- Publication number
- DK1587824T3 DK1587824T3 DK04704587.7T DK04704587T DK1587824T3 DK 1587824 T3 DK1587824 T3 DK 1587824T3 DK 04704587 T DK04704587 T DK 04704587T DK 1587824 T3 DK1587824 T3 DK 1587824T3
- Authority
- DK
- Denmark
- Prior art keywords
- process according
- enzyme
- product
- basic anion
- volume
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N9/00—Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
- C12N9/96—Stabilising an enzyme by forming an adduct or a composition; Forming enzyme conjugates
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Zoology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Enzymes And Modification Thereof (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
Claims (34)
1. Fremgangsmåde til forædling af koncentrerede enzymopløsninger indeholdende farvede Maillard-forbindelser omfattende følgende trin: (a) fremstilling af en koncentreret enzymopløsning, (b) fraskillelse af faste stoffer, navnlig af fremmede proteiner og/eller inaktive enzymer, og (c) fraskillelse af de farvede Maillard-forbindelser ved hjælp af adsorption på en stærkt basisk anionbytter, idet den stærkt basiske anionbytter har kvartære ammoniumgrupper som funktionelle grupper, har en byttekapacitet på 0,7 til 1,2 meq/ml, har en effektiv porestørrelse på 0,2 til 0,7 mm og er baseret på en porøs kunststofpolymer som bæremateriale, idet den stærkt basiske anionbytter i et pH-område på 5 - 9 har maksimal byttekapacitet, kendetegnet ved, at der i den koncentrerede enzymopløsning ved hjælp af trin (b) ikke er indeholdt mere end 1 vol.-% fast stof, og enzymproteinerne under hele fremgangsmåden forbliver i opløsning.
2. Fremgangsmåde ifølge krav 1, kendetegnet ved, at der i trin (a) indbringes et ultrafiltreringskoncentrat.
3. Fremgangsmåde ifølge krav 1 eller 2, kendetegnet ved, at trin (a) gennemføres ved hjælp af en tyndlagsfordamper.
4. Fremgangsmåde ifølge et af kravene 1 til 3, kendetegnet ved, at der ved hjælp af trin (a) fremstilles et enzymkoncentrat, som ikke indeholder mere end 4 til 20 vægt-%, fortrinsvis ikke mere end 4,5 til 15 vægt-%, særligt foretrukket ikke mere end 5 til 10 vægt-% tørsubstans.
5. Fremgangsmåde ifølge et af kravene 1 til 4, kendetegnet ved, at der i tilslutning til trin (a) med trin (a') gennemføres en desodorering af den koncentrerede enzymopløsning.
6. Fremgangsmåde ifølge et af kravene 1 til 5, kendetegnet ved, at trin (b) gennemføres med en mekanisk separationsfremgangsmåde, fortrinsvis beroende på en tyngdeeller centrifugalkraftadskillelse.
7. Fremgangsmåde ifølge krav 6, kendetegnet ved, at trin (b) gennemføres med en separator, fortrinsvis en kontinuerligt arbejdende separator, særligt foretrukket en separator med diskontinuerligt prøveudslæb.
8. Fremgangsmåde ifølge et af kravene 1 til 7, kendetegnet ved, at der i den koncentrerede enzymopløsning ved hjælp af trin (b) ikke opnås mere end 1 vol.-%, fortrinsvis ikke mere end 0,7 vol.-%, særligt foretrukket ikke mere end 0,5 vol.-% fast stof.
9. Fremgangsmåde ifølge et af kravene 1 til 8, kendetegnet ved, at den stærkt basiske anionbytter til trin (c) i pH-området fra 5 til 9, fortrinsvis fra 6 til 8, har maksimal byttekapacitet.
10. Fremgangsmåde ifølge et af kravene 1 til 9, kendetegnet ved, at den stærkt basiske anionbytter til trin (c) som funktionelle grupper har kvartære ammoniumgrupper substitueret med i det mindste to alkylgrupper, fortrinsvis med i det mindste to alkylgrupper med 1 eller 2 carbonatomer, valgfrit endvidere med en hydroxyalkylgruppe med 1 eller 2 carbonatomer.
11. Fremgangsmåde ifølge krav 10, kendetegnet ved, at den stærkt basiske anionbytter til trin (c) som funktionelle grupper har trimethyl-ammonium eller dimethylethanol-ammonium-grupper.
12. Fremgangsmåde ifølge et af kravene 1 til 11, kendetegnet ved, at den stærkt basiske anionbytter til trin (c) har en byttekapacitet på 0,8 til 1,1 meg/ml, fortrinsvis 0,9 til 1,0 meg/ml.
13. Fremgangsmåde ifølge et af kravene 1 til 12, kendetegnet ved, at den stærkt basiske anionbytter til trin (c) har effektive porestørrelser på 0,3 til 0,6 mm, fortrinsvis 0,4 til 0,5 mm.
14. Fremgangsmåde ifølge et af kravene 1 til 12, kendetegnet ved, at den stærkt basiske anionbytter til trin (c) beror på en styrene-DVB-copolymer.
15. Fremgangsmåde ifølge et af kravene 1 til 14, kendetegnet ved, at trin (c) gennemføres med et lejevolumen på 1 til 10, fortrinsvis 1,5 til 7, særligt foretrukket 2 til 4.
16. Fremgangsmåde ifølge et af kravene 1 til 15, kendetegnet ved, at trin (c) sker ved en gennemsnitlig opholdstid på 0,01 til 0,2 g, fortrinsvis 0,025 til 0,1 g, særligt foretrukket 0,04 til 0,06 g og ganske særligt foretrukket på 0,05 g enzym pr. g bæremateriale og minut.
17. Fremgangsmåde ifølge et af kravene 1 til 16, kendetegnet ved, at trin (c) , navnlig adskillelsen mellem forløbsprodukt og materialeprodukt og/eller materialeprodukt og efterløbsprodukt styres via eluatets ledeevne.
18. Fremgangsmåde ifølge et af kravene 1 til 17, kendetegnet ved, at trin (c) sker under tilbageføring af i det mindste en del af for- og/eller efterløbsproduktet af ionbytter-kromatografien.
19. Fremgangsmåde ifølge et af kravene 1 til 18, kendetegnet ved, at der i tilslutning til trin (c) i et trin (d) ved hjælp af fortynding indstilles en lavere koncentrationsværdi.
20. Fremgangsmåde ifølge et af kravene 1 til 19, kendetegnet ved, at der i tilslutning til trin (c) , i givet fald før, efter eller samtidig med en fortynding ifølge krav 19, tilsættes en stabilisator, fortrinsvis samtidig med trin (d).
21. Fremgangsmåde ifølge krav 20, kendetegnet ved, at det i forbindelse med stabilisatoren drejer sig om en polyol, fortrinsvis 1,2-propandiol.
22. Fremgangsmåde ifølge krav 21, kendetegnet ved, at stabilisatoren tilsættes i et mængdeområde på 40 til 70 vol.-%, fortrinsvis på 45 til 65 vol.-%, særligt foretrukket på 50 til 60 vol.-% af slutvolumenet.
23. Fremgangsmåde ifølge et af kravene 19 til 22, kendetegnet ved, at fremgangsmådeslutproduktet indstilles til et tørsubstansindhold på 2 til 15 vægt-%, fortrinsvis 5 til 13 vægt-%, særligt foretrukket på 8 til 12 vægt-%.
24. Fremgangsmåde ifølge et af kravene 19 til 23, kendetegnet ved, at fremgangsmådeslutproduktet indstilles til en viskositetsværdi på 0,001 til 0,02 Ns/m2 (1 til 15 mPas) , fortrinsvis 0,001 til 0,015 Ns/m2 (1 til 15 mPas), særligt foretrukket på 0,001 til 0,01 Ns/m2 (1 til 10 mPas) ved 25 °C.
25. Fremgangsmåde ifølge et af kravene 19 til 24, kendetegnet ved, at fremgangsmådeslutproduktet indstilles til en sedimentandel på mindre end 1 vol.-%, fortrinsvis mindre end 0,75 vol.-%, særligt foretrukket mindre end 0,5 vol.-%.
26. Fremgangsmåde ifølge et af kravene 1 til 25, kendetegnet ved, at det drejer sig om et teknisk anvendeligt enzym, fortrinsvis om en hydrolase eller en oxidoreduktase, særligt foretrukket om en protease, amylase, cellulase, hemicellulase, lipase, cutinase eller om en peroxidase.
27. Fremgangsmåde ifølge krav 26, kendetegnet ved, at det drejer sig om en protease, fortrinsvis en alkalisk protease.
28. Fremgangsmåde ifølge krav 27, kendetegnet ved, at den navnlig i trin (c) gennemføres ved en pH-værdi på 5 til 9, fortrinsvis 6 til 8,5, særligt foretrukket 7 til 8.
29. Fremgangsmåde ifølge krav 27 eller 28, kendetegnet ved, at produktet fra trin (a) indstilles til en aktivitetsværdi på 600.000 til 900.000, fortrinsvis 650.000 til 850.000, særligt foretrukket 700.000 til 800.000 HPE pr. g.
30. Fremgangsmåde ifølge et af kravene 22 til 24, kendetegnet ved, at slutproduktet indstilles til en aktivitetsværdi på 150.000 til 500.000, fortrinsvis 175.000 til 300.000, særligt foretrukket 200.000 til 260.000 HPE pr. g.
31. Fremgangsmåde ifølge krav 26, kendetegnet ved, at det drejer sig om en α-amylase, fortrinsvis med et alkalisk pH-optimum.
32. Fremgangsmåde ifølge krav 26 eller 31, kendetegnet ved, at produktet fra trin (a) indstilles til en aktivitetsværdi på 30.000 til 50.000 TAU pr. g, fortrinsvis 35.000 til 45.000 TAU pr. g.
33. Fremgangsmåde ifølge et af kravene 31 til 32, kendetegnet ved, at slutproduktet indstilles til en aktivitetsværdi på 4.000 til 14.000, fortrinsvis 6.000 til 12.000, særligt foretrukket 8.000 til 10.000 TAU pr. g.
34. Fremgangsmåde ifølge krav 26, kendetegnet ved, at det drejer sig om en cellulase, fortrinsvis med et alkalisk pH-optimum.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE10304066A DE10304066B4 (de) | 2003-01-31 | 2003-01-31 | Verfahren zur Veredelung konzentrierter Enzymlösungen |
PCT/EP2004/000551 WO2004067557A1 (de) | 2003-01-31 | 2004-01-23 | Verfahren zur veredelung konzentrieter enzymlösungen |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DK1587824T3 true DK1587824T3 (da) | 2015-03-23 |
Family
ID=32747525
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DK04704587.7T DK1587824T3 (da) | 2003-01-31 | 2004-01-23 | Fremgangsmåde til forædling af koncentrerede enzymopløsninger |
Country Status (8)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20050266542A1 (da) |
EP (1) | EP1587824B1 (da) |
CN (1) | CN100528895C (da) |
DE (1) | DE10304066B4 (da) |
DK (1) | DK1587824T3 (da) |
ES (1) | ES2533001T3 (da) |
HK (1) | HK1085747A1 (da) |
WO (1) | WO2004067557A1 (da) |
Families Citing this family (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE10360841A1 (de) * | 2003-12-20 | 2005-07-14 | Henkel Kgaa | Helle, stabile, staub- und geruchsarme Enzymgranulate |
JP5051680B2 (ja) * | 2004-08-09 | 2012-10-17 | ナノミストテクノロジーズ株式会社 | 石油の分離方法と分離装置 |
DE102004047776B4 (de) | 2004-10-01 | 2018-05-09 | Basf Se | Gegen Di- und/oder Multimerisierung stabilisierte Alpha-Amylase-Varianten, Verfahren zu deren Herstellung sowie deren Verwendung |
DE102004047777B4 (de) | 2004-10-01 | 2018-05-09 | Basf Se | Alpha-Amylase-Varianten mit erhöhter Lösungsmittelstabilität, Verfahren zu deren Herstellung sowie deren Verwendung |
US9133424B2 (en) | 2011-12-16 | 2015-09-15 | Ecolab Usa Inc. | Stabilization and activation of protease for use at high temperature |
EP2831215B1 (en) | 2012-03-29 | 2018-08-08 | Novozymes A/S | Use of enzymes for preparing water soluble films |
KR20200086739A (ko) * | 2018-01-26 | 2020-07-17 | 더 프록터 앤드 갬블 캄파니 | 효소를 포함하는 수용성 단위 용량 물품 |
CA3087583C (en) | 2018-01-26 | 2024-01-09 | The Procter & Gamble Company | Water-soluble unit dose articles comprising perfume |
CN111321126A (zh) * | 2020-02-26 | 2020-06-23 | 湖南苏仙瑶岭生态休闲农业开发有限公司 | 一种生物酶制作方法 |
Family Cites Families (30)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5625041A (en) * | 1990-09-12 | 1997-04-29 | Delta Biotechnology Limited | Purification of proteins |
GB9019919D0 (en) * | 1990-09-12 | 1990-10-24 | Delta Biotechnology Ltd | Purification of proteins |
US4806346A (en) * | 1986-12-16 | 1989-02-21 | American Home Products Corporation | Method for isolation of antigen specific immunoglobulin |
JPH02502786A (ja) * | 1987-12-23 | 1990-09-06 | ギスト ブロカデス ナームローゼ フェンノートチャップ | 精製された工業酵素及びその調製方法 |
ES2064412T3 (es) * | 1988-10-26 | 1995-02-01 | American Cyanamid Co | Procedimiento para reducir el contenido de aglomerado de materiales tipo hormona del crecimiento. |
US5688290A (en) * | 1989-10-19 | 1997-11-18 | Genencor International, Inc. | Degradation resistant detergent compositions based on cellulase enzymes |
US5328841A (en) * | 1990-10-05 | 1994-07-12 | Genencor International, Inc. | Methods for isolating EG III cellulase component and EG III cellulase in polyethylene glycol using inorganic salt and polyethylene glycol |
CA2032255A1 (en) * | 1990-12-14 | 1992-06-15 | Otto Sova | Method and apparatus for separating biological substances and organic compounds in solution |
US5405767A (en) * | 1992-04-08 | 1995-04-11 | Solvay Enzymes, Inc. | Purified enzyme concentrate and method of preparation |
EP0571014B1 (en) * | 1992-05-18 | 2004-03-31 | Genencor International, Inc. | Bacteria producing alkaline proteases, and production of these alkaline proteases |
DE4322229A1 (de) * | 1993-07-05 | 1995-01-12 | Cognis Bio Umwelt | Umhüllte Enzymzubereitung für Wasch- und Reinigungsmittel |
DE4344215A1 (de) * | 1993-12-23 | 1995-06-29 | Cognis Bio Umwelt | Silberkorrosionsschutzmittelhaltige Enzymzubereitung |
FI96090C (fi) * | 1994-01-21 | 1996-05-10 | Valio Oy | Menetelmä heraproteiinien fraktioimiseksi |
DE19615776A1 (de) * | 1996-04-20 | 1997-10-23 | Henkel Kgaa | Löslichkeitsverbessertes Enzymgranulat |
DE19651446A1 (de) * | 1996-12-11 | 1998-06-18 | Henkel Kgaa | Umhüllte Enzymzubereitung mit verbesserter Löslichkeit |
EP0882803B1 (en) * | 1997-04-09 | 2003-09-10 | Rohm And Haas Company | Decolorization of sugar syrups using functionalized adsorbents comprising a highly crosslinked macroporous styrenic copolymer |
DE19956239A1 (de) * | 1999-11-23 | 2001-05-31 | Henkel Kgaa | Verfahren zur Gewinnung von biotechnologischen Wertstoffen |
DE50107849D1 (de) * | 2000-07-28 | 2005-12-01 | Henkel Kgaa | Neues amylolytisches enzym aus bacillus sp. a 7-7 (dsm 12368) sowie wasch- und reinigungsmittel mit diesem neuen amylolytischen enzym |
US7888104B2 (en) * | 2000-11-28 | 2011-02-15 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Cyclodextrin glucanotransferase (CGTase), obtained from<I>Bacillus agaradherens<λ>(DSM 9948) and detergents and cleaning agents containing said novel cyclodextrin glucanotransferase |
DE10121463A1 (de) * | 2001-05-02 | 2003-02-27 | Henkel Kgaa | Neue Alkalische Protease-Varianten und Wasch- und Reinigungsmittel enthaltend diese neuen Alkalischen Protease-Varianten |
DE10131441A1 (de) * | 2001-06-29 | 2003-01-30 | Henkel Kgaa | Eine neue Gruppe von alpha-Amylasen sowie ein Verfahren zur Identifizierung und Gewinnung neuer alpha-Amylasen |
DE10138753B4 (de) * | 2001-08-07 | 2017-07-20 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Wasch- und Reinigungsmittel mit Hybrid-Alpha-Amylasen |
DE10153792A1 (de) * | 2001-10-31 | 2003-05-22 | Henkel Kgaa | Neue Alkalische Protease-Varianten und Wasch- und Reinigungsmittel enthaltend diese neuen Alkalischen Protease-Varianten |
DE10162728A1 (de) * | 2001-12-20 | 2003-07-10 | Henkel Kgaa | Neue Alkalische Protease aus Bacillus gibsonii (DSM 14393) und Wasch-und Reinigungsmittel enthaltend diese neue Alkalische Protease |
DE10162727A1 (de) * | 2001-12-20 | 2003-07-10 | Henkel Kgaa | Neue Alkalische Protease aus Bacillus gibsonii (DSM 14391) und Wasch-und Reinigungsmittel enthaltend diese neue Alkalische Protease |
DE10163748A1 (de) * | 2001-12-21 | 2003-07-17 | Henkel Kgaa | Neue Glykosylhydrolasen |
DE10163884A1 (de) * | 2001-12-22 | 2003-07-10 | Henkel Kgaa | Neue Alkalische Protease aus Bacillus sp. (DSM 14392) und Wasch- und Reinigungsmittel enthaltend diese neue Alkalische Protease |
DE10163883A1 (de) * | 2001-12-22 | 2003-07-10 | Henkel Kgaa | Neue Alkalische Protease aus Bacillus sp. (DSM 14390) und Wasch- und Reinigungsmittel enthaltend diese neue Alkalische Protease |
DE102004048590A1 (de) * | 2004-04-27 | 2005-11-24 | Henkel Kgaa | Reinigungsmittel mit Klarspül-Sulfopolymer und einer speziellen α-Amylase |
DE102004048591A1 (de) * | 2004-04-27 | 2005-11-24 | Henkel Kgaa | Reinigungsmittel mit Klarspültensid und einer speziellen α-Amylase |
-
2003
- 2003-01-31 DE DE10304066A patent/DE10304066B4/de not_active Expired - Lifetime
-
2004
- 2004-01-23 WO PCT/EP2004/000551 patent/WO2004067557A1/de active Application Filing
- 2004-01-23 DK DK04704587.7T patent/DK1587824T3/da active
- 2004-01-23 EP EP04704587.7A patent/EP1587824B1/de not_active Expired - Lifetime
- 2004-01-23 CN CNB2004800031362A patent/CN100528895C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2004-01-23 ES ES04704587.7T patent/ES2533001T3/es not_active Expired - Lifetime
-
2005
- 2005-08-01 US US11/194,333 patent/US20050266542A1/en not_active Abandoned
-
2006
- 2006-05-16 HK HK06105649.8A patent/HK1085747A1/xx not_active IP Right Cessation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US20050266542A1 (en) | 2005-12-01 |
EP1587824A1 (de) | 2005-10-26 |
CN1745093A (zh) | 2006-03-08 |
DE10304066B4 (de) | 2007-01-18 |
HK1085747A1 (en) | 2006-09-01 |
CN100528895C (zh) | 2009-08-19 |
EP1587824B1 (de) | 2014-12-31 |
ES2533001T3 (es) | 2015-04-06 |
DE10304066A1 (de) | 2004-08-26 |
WO2004067557A1 (de) | 2004-08-12 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US20050266542A1 (en) | Methods for refining concentrated enzyme solutions | |
Mei et al. | Enhanced biotransformation of L-phenylalanine to 2-phenylethanol using an in situ product adsorption technique | |
Lee et al. | L-asparaginase from Erwinia carotovora: an improved recovery and purification process using affinity chromatography | |
Fernández-Lahore et al. | Acid protease recovery from a solid-state fermentation system | |
US20070185001A1 (en) | Light low-dust, low-odor enzyme granules | |
JP2018536418A (ja) | 脱離条件下で発酵固体からタンパク質を精製する方法 | |
CN1775284B (zh) | 降低血液粘度的试剂 | |
FI121074B (fi) | Pinta-aktiivisiin aineisiin perustuva uuttamismenetelmä | |
Thavasi et al. | Downstream processing of microbial biosurfactants | |
JPH0697998B2 (ja) | 固定化リパーゼ調製品の製造方法 | |
Guo-qing et al. | Partitioning and purification of extracellular β-1, 3-1, 4-glucanase in aqueous two-phase systems | |
Becker | Separation and purification processes for recovery of industrial enzymes | |
JP3152826B2 (ja) | 酵素含有組成物の製造法 | |
Lee et al. | Cell separation and disruption, product recovery, and purification | |
US20040248270A1 (en) | Process for producing concentrated/purified protein using clay mineral composition | |
CN1131306C (zh) | 来源于无枝酸菌属的蛋白酶 | |
EP3619309B1 (en) | Rapid purification of high quality nucleic acids from biological samples | |
CN104498461A (zh) | 一种疏水色谱纯化激肽释放酶的方法及含有激肽释放酶的药物组合物 | |
CA2066598A1 (fr) | Procede de purification d'une proteine presente dans des corps d'inclusion | |
Vitolo | Industrial uses of enzymes | |
JPH01320984A (ja) | フラクトース脱水素酵素の製造方法 | |
JPH0251587B2 (da) | ||
Amid et al. | Research Article A Novel Aqueous Micellar Two-Phase System Composed of Surfactant and Sorbitol for Purification of Pectinase Enzyme from Psidium guajava and Recycling Phase Components | |
WO2019101417A1 (de) | Amylase und eine solche enthaltendes wasch- oder reinigungsmittel | |
CN105400757A (zh) | 一种疏水色谱纯化激肽释放酶的方法及提高激肽释放酶稳定性的药物组合物 |