DK150905B - Alkalioploeselige harpikser paa basis af copolymerisater af monoolefinisk umaettede carboxylsyrer og med aromatiske grupper substituerede alfa-olefiner og deres anvendelse som harpikskomponent i polymerdispersioner - Google Patents

Alkalioploeselige harpikser paa basis af copolymerisater af monoolefinisk umaettede carboxylsyrer og med aromatiske grupper substituerede alfa-olefiner og deres anvendelse som harpikskomponent i polymerdispersioner Download PDF

Info

Publication number
DK150905B
DK150905B DK401681A DK401681A DK150905B DK 150905 B DK150905 B DK 150905B DK 401681 A DK401681 A DK 401681A DK 401681 A DK401681 A DK 401681A DK 150905 B DK150905 B DK 150905B
Authority
DK
Denmark
Prior art keywords
weight
alkali
soluble
acid
shining
Prior art date
Application number
DK401681A
Other languages
English (en)
Other versions
DK401681A (da
DK150905C (da
Inventor
Juergen Hambrecht
Bernhard Czauderna
Otto Kuehneweg
Wolfram Dietsche
Original Assignee
Basf Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Basf Ag filed Critical Basf Ag
Publication of DK401681A publication Critical patent/DK401681A/da
Publication of DK150905B publication Critical patent/DK150905B/da
Application granted granted Critical
Publication of DK150905C publication Critical patent/DK150905C/da

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F220/00Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
    • C08F220/02Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
    • C08F220/04Acids; Metal salts or ammonium salts thereof
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F212/00Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an aromatic carbocyclic ring
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09GPOLISHING COMPOSITIONS; SKI WAXES
    • C09G1/00Polishing compositions
    • C09G1/06Other polishing compositions
    • C09G1/14Other polishing compositions based on non-waxy substances
    • C09G1/16Other polishing compositions based on non-waxy substances on natural or synthetic resins

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
  • Graft Or Block Polymers (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)
  • Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)
  • Transition And Organic Metals Composition Catalysts For Addition Polymerization (AREA)

Description

150905
Opfindelsen angår nye, alkaliopløselige, i polymerdispersioner anvendelige harpikser på basis af statistisk opbyggede copolymerisater, af den i indledningen til krav 1 angivne art, samt en anvendelse af disse 5 harpikser som harpikskomponenter i polymerdispersioner.
Alkaliopløselige harpikser, der egner sig som harpikskomponenter til polymerdispersioner af denne art, og som for eksempel er opbygget af styren og (meth)acrylsyre som comonomer e, og som har molvægte mellem 700 og 5000, er kendt 10 fra DE-AS 15 19 201 og GB-PS 1 107 249. De udviser syretal på 140 til 300 og fremstilles ved opløsningspolymerisation i nærværelse af radikaldannende initiatorer og regulerende midler ved en diskontinuerlig metode. Ulempen ved sådanne harpikser består i, at de ikke meddeler de 15 selvskinnende film, der dannes ud fra de selvskinnende emulsioner, nogen yderligere stabilitet over for begyndende genopløsning ved påføring af den anden film. Når en selvskinnende emulsion har manglende stabilitet over for begyndende genopløsning, bliver den første film ved påfø-20 ringen af det andet filmlag selv begyndende opløst af den selvskinnende emulsion, og der opstår uæstetiske pletter, der nødvendiggør en fjernelse og nypåføring af den selvskinnende emulsion. Det er fremfor alt økonomiske grunde, der stiller sig i vejen for hyppige fornyelser af filmene, 25 og det er derfor opfindelsens formål at udvikle en alkali opløselig harpikskomponent, der gør de film, der dannes af de selvskinnende emulsioner, stabile mod begyndende genopløsning. Ansøgningen angår således alkaliopløselige, i polymerdispersioner anvendelige harpikser, og disse harpikser 30 er ejendommelige ved det i krav l's kendetegnende del angivne.
Væsentligst for egenskaberne i henhold til opfindelsen er ved disse harpikser de talmæssige forhold af comonomeren-hederne, syretallet, molvægten og polymerisationsmetoden.
2 150905
Fra DE-OS 25 02 172 kender man harpikser, der blandt andet fremstilles ved termisk copolymerisation - altså ligeledes uden radikaldannende initiatorer - af 2 til 35 vægtprocent acrylsyre, styren og maleinsyreanhydrid ved ca. 150 til 5 300°C. Disse harpikser indeholder altså væsentligt mindre acrylsyre i indpolymeriseret tilstand, er vanskeligere eller overhovedet ikke alkaliopløselige og anbefales i henhold til den angivne publikation som papirlimemiddel.
De egner sig ikke som harpikskomponent i polymerdispersi-10 oner og anbefales heller ikke på noget sted i det angivne offentliggørelsesskrift til dette formål.
Med henblik på det før angivne DE-AS 15 19 201 er det overraskende, at det højere syretal og den termiske polymerisationsmetode ved temperaturer mellem 200 og 400°C 15 fører til produkter med en i og for sig lignende opbygning, men som dog meddeler de selvskinnende film den væsentligt forbedrede egenskab: hvad angår stabilitet over for begyndende genopløsning i sammenligning med filmene af kendte, selvskinnende emulsioner.
20 Derudover har det overraskende vist sig, at disse nye harpikser meddeler de selvskinnende film en yderligere højere glans, større hårdhed, forbedret trædestyrke og forbedret resistens mod påvirkning fra et viskelæder, sorte gummistreger og snavs. Desuden forbedrer de befugtningsvirknin-25 gen af de selvskinnende emulsioner.
Ansøgningen angår også anvendelsen af de alkaliopløselige harpikser ifølge krav 1 som harpikskomponenter i polymerdispersioner, jævnfør krav 4.
Udgangsmonomere (a) til fremstilling af harpikserne iføl-30 ge opfindelsen er styren eller vinyltoluen. De er ind- 3 150905 polymeriseret i copolymerisaterne i en mængde af 55 til 45 vægtprocent.
Udgangsmonomere (b) er acrylsyre eller methacrylsyre.
De er indpolymeriseret i mængder mellem 45 og 55 5 vægtprocent.
Desuden kan der som comonomere (c) være indpolymeriseret indtil 10, fortrinsvis mellem 2 og 10 vægtprocent af maleinsyre eller maleinsyreanhydrid, beregnet i forhold til (a) + (b).
10 Som polymerisationsapparatur kan man for eksempel an vende en trykkedel, en trykkedelkaskade, et trykrør eller en trykkedel med et efterindskudt reaktionsrør, der er forsynet med en statisk blander. Fortrinsvis polymeriserer man de monomere (a), (b) og even-15 tuelt (c) i mindst to efter hinanden indskudte polymerisationszoner. Derved kan den ene reaktionszone bestå af en tryktæt kedel, den anden af et tryktæt reaktionsrør, fortrinsvis en opvarmelig, statisk blander. Når man gennemfører polymerisationen i to 20 efter hinanden indskudte zoner, opnår man omsætninger, der ligger over 99%. Under polymerisationen må man sørge for en god gennemblanding af komponenterne.
For eksempel anvender man tryktætte kedler, der er forsynet med en rører, eller polymerisationsrør med 25 statiske blandere.
Copolymerisationen gennemføres kontinuerligt og i fravær af radikaldannende initiatorer. Et copoly-merisat af styren, acrylsyre og maleinsyreanhydrid kan for eksempel fremstilles på den måde, at man 30 kontinuerligt tilfører de monomere til en reak tor eller to efter hinanden indskudte polymerisationszoner, for eksempel en trykkedelkaskade, 4 150905 og at man kontinuerligt udsluser materialet fra reaktionszonen efter en opholdstid på 3 til 60 minutter, fortrinsvis 5 til 30 minutter, ved temperaturer mellem 200 og 400°C. Overholdelsen af disse temperaturgrænser er vigtig, fordi 5 man ved at arbejde med temperaturer derunder må konstatere, at opholdstiderne bliver for lange og molvægtene for høje, og fordi man ved at overskride temperaturgrænserne må konstatere, at der kan indtræde termiske dekompositionsprocesser.
10 Polymerisationen gennemføres ved tryk > 1 bar, fortrinsvis mellem 1 og 200 bar. Man opnår særligt gode resultater, når man gennemfører polymerisationsreaktionen ved periodiske trykvariationer med trykdifferenser mellem 5 og 120 bar og derpå afspænder, ligeledes ved periodiske trykvari-15 ationer med de samme trykdifferenser. Denne forholdsregel, der medfører en pulserende strømning af reaktionsmassen, frembringer en selvrensning af reaktoren og forhindrer produktskadelige vægbelægninger og begyndende sammenbagninger i reaktoren. Det udtagne produkt er homogent og inde-20 holder ingen uregelmæssigheder eller revner.
Ved kontinuerlig polymerisation inden for opfindelsens rammer skal man også forstå en arbejdsmåde, ved hvilken man først i en polymerisationszone, f.eks. i en kedel, bringer ca. 10% af monomerblandingen til at foreligge, og ved 25 hvilken man derpå i løbet af 30 til 300 minutter kontinuerligt lader resten af monomerblandingen løbe til. Ved denne fremgangsmådevariant ligger imidlertid rumtidsudbytterne ikke så højt som ved den kontinuerlige polymerisation i to efter hinanden indskudte reaktionszoner. I mod-30 sætning til de kendte metoder polymeriserer man fortrinsvis i fravær af et opløsningsmiddel; man kan dog også anvende ikke regulerende opløsningsmidler, såsom f.eks. di-oxan, toluen, dimethylformamid, tetrahydrofuran, benzen eller 5 150905 xylen-
De således fremkomne copolymerisater kan anvendes i polymerdispersioner til fremstilling af selvskinnende emulsioner til overtrækning af gulve eller andre overflader. Så-5 danne polymerdispersioner beror på additionspolymerisater, sådan som disse for eksempel er kendt fra DE-AS 15 19 316 eller det allerede anførte DE-AS 15 19 201. De består for eksempel af methyl(meth)acrylat, butylacrylat og indtil 20 vægtprocent acrylsyre eller methacrylsyre. Til fremstil-10 ling af de selvskinnende emulsioner kombineres de hyppigt med en voks af naturlig eller kunstig oprindelse, for eksempel i form af polyethylenvoks-emulsioner, ved hvilke molvægtene af polyethylenvoksen ligger mellem 1500 og 30.000.
De alkaliopløselige harpikser ifølge opfindelsen tilsæt-15 tes som nævnt til polymerdispersionerne i mængder på ca. 0,2 til 10 vægtprocent, beregnet i forhold til tørstofindholdet, fortrinsvis mellem 0,5 og 2 vægtprocent.
De øvrige komponenter og deres talmæssige mængdeforhold hører til fagmandens viden. Der skal udtrykkeligt henvi-20 ses til DE-AS 15 19 316 og 15 19 201.
De følgende eksempler belyser opfindelsen. De angivne dele er vægtdele.
EKSEMPEL 1 47 dele styren, 50 dele acrylsyre og 3 dele maleinsyrean-25 hydrid tildoseres, kontinuerligt til en 1 liter trykkedel med efterindskudt trykrør med det dobbelte volumen med trykregulator. Systemet opvarmedes til 310°C. Trykket blev holdt i området mellem 5 og 50 bar, og det varieredes en gang inden for et minut ved en periodisk trykregulering 30 inden for dette område. Opholdstiden androg 11 minutter; copolymersmelten udtoges, hvad angår mængden, i samme omfang, som der blev tilført frisk monomerblanding. Copoly- 6 150905 molekylvægt på 650.
EKSEMPEL 2 50 dele styren og 50 dele acrylsyre copolymeriseredes i henhold til eksempel 1. Temperaturen var 290°C, opholds-5 tiden 15 minutter og trykket mellem 5 og 60 bar.
Det fremkomne copolymerisat udviste en gennemsnitlig molekylvægt på 670 og et syretal på 380.
EKSEMPEL 3 40 dele styren, 54 dele acrylsyre og 6 dele maleinsyrean-10 hydrid copolymeriseredes i henhold til eksempel 1. Temperaturen var 300°C, trykket 10 til 80 bar og opholdstiden 9 minutter.
Det fremkomne copolymerisat udviste en gennemsnitlig molekylvægt på 720 og et syretal på 420.
15 ANVENDELSESTEKNISKE EKSEMPLER
Man undersøgte to selvskinnende emulsioner, der udviser følgende sammensætninger:
Selvskinnende emulsion A (ifølge opfindelsen); 40 vægtdele af en 40 vægtprocent vandig dispersion 20 af et copolymerisat af 38 vægtdele styren 8 vægtdele methacrylsyre 24 vægtdele methacrylsyremethylester 24 vægtdele acrylsyrebutylester 25 1 vægtdel zink i form af et amin- kompleks (tetraminacetat) 1 vægtdel af en harpiks i henhold til eksempel 1 47 vægtdele vand 30 4 vægtdele ca. 34% emulsion af et oxideret poly- ethylen 5.5 vægtdele ethyldiglycol (tempoært blødgørings- middel) 2.5 vægtdele tributoxyethylphosphat (permanent 35 blødgøringsmiddel) 1 vægtdel af et fluoreret tensid (sprednings- 7 150905 giver 100,00 dele selvskinnende emulsion.
Selvskinnende smulsion B (sammenligning):
Som A, idet man dog som harpiks anvender et polymerisat, der har den samme sammensætning som det ifølge eks. 1 frem-5 stillede, men er fremstillet ved opløsningspolymerisation.
De selvskinnende emulsioner blev påført på linoleum- og PVC-gulvbelægninger.
De fremkomne film blev underkastet de laboratorieundersøgelser, der er. sædvanligt anvendt på dette område, samt en 10 i tre uger varende prøve, hvor man gik på filmene.
Resultaterne af den foretagne visuelle bedømmelse af de la-boratoriemæssige prøver og den praktiske prøve, hvor man gik på filmene, er udtrykt i den følgende tabel. Herved betyder 1 utilstrækkelig og 5 udmærket.
15 TABEL
Selvskinnende emulsion
Stabilitet mod begyndende genop- A B
løsning (ingen pletter efter den anden filmpåføring) 5 3 20 Vandægthed (Gardner-slidtester) 5 3
Glans (reflexionsglansmåleappa- rat i henhold til Dr. Lange) 5 4 Gåprøve 5 2,5
Resistens mod afsmitsviskelæder 4,5 2,5 25 (Stregtest med gummisfsætning)
Befugtningsevne af emulsionen 5 3
Tensidresistens 5 3,5
Fjernelighed (Gardner-test med grundrensning) 5 5

Claims (4)

150905
1. Alkaliopløselige, i polymerdispersioner anvendelige harpikser på basis af statistisk opbyggede copoly-merisater, der i indpolymeriseret tilstand indeholder: (a) 55-45 vægt-% enheder af styren eller vinyltoluen, 5 (b) 45-55 vægt-% enheder af acrylsyre eller methacrylsyre og (c) 0-10 vægt-%, beregnet på mængden af (a) + (b), enheder af maleinsyre eller maleinsyreanhydrid og har syretal på mellem 300 og 500 og middelmolekylvægte på mellem 500 og 5000, kendetegnet ved, 10 at de er fremstillet ved kontinuerlig copolymerisation at de monomere ved en temperatur på mellem 200 og 400°C, et tryk på over 1 bar og en opholdstid i reaktionszonen på 3-60 minutter i fravær af radikaldannende initiatorer og i fravær af opløsningsmidler.
2. Alkaliopløselige harpikser ifølge krav 1, kende tegnet ved, at de er fremstillet ved kontinuerlig copolymerisation ved et tryk på mellem 1 og 200 bar.
3. Alkaliopløselige harpikser ifølge krav 1 eller 2, kendetegnet ved, at de indeholder mellem 2 20 og 10 vægt-% maleinsyreenheder i indpolymeriseret tilstand.
4. Anvendelse af alkaliopløselige harpikser ifølge krav 1-3 som harpikskomponenter i polymerdispersioner til selvskinnende emulsioner til overtræk af gulve og andre over- 25 flader, idet harpikserne indgår i mængder på mellem 0,2 og 10 vægt-%, beregnet på polymerdispersionernes tørstofindhold.
DK401681A 1980-09-11 1981-09-10 Alkalioploeselige harpikser paa basis af copolymerisater af monoolefinisk umaettede carboxylsyrer og med aromatiske grupper substituerede alfa-olefiner og deres anvendelse som harpikskomponent i polymerdispersioner DK150905C (da)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19803034171 DE3034171A1 (de) 1980-09-11 1980-09-11 Alkaliloesliche harze auf basis von copolymerisaten aus monoolefinisch ungesaettigten carbonsaeuren und durch aromaten substituierten (alpha) -olefinen und ihre verwendung als harzkomponente in polymerdispersionen
DE3034171 1980-09-11

Publications (3)

Publication Number Publication Date
DK401681A DK401681A (da) 1982-03-12
DK150905B true DK150905B (da) 1987-07-13
DK150905C DK150905C (da) 1988-02-01

Family

ID=6111649

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DK401681A DK150905C (da) 1980-09-11 1981-09-10 Alkalioploeselige harpikser paa basis af copolymerisater af monoolefinisk umaettede carboxylsyrer og med aromatiske grupper substituerede alfa-olefiner og deres anvendelse som harpikskomponent i polymerdispersioner

Country Status (6)

Country Link
EP (1) EP0047889B1 (da)
JP (1) JPS5780407A (da)
AT (1) ATE13677T1 (da)
DE (2) DE3034171A1 (da)
DK (1) DK150905C (da)
ES (1) ES505382A0 (da)

Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3225875A1 (de) * 1982-07-10 1984-01-12 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Copolymerisate aus 2 bis 3 c-atomen enthaltenden monoolefinisch ungesaettigten carbonsaeuren und styrol und deren verwendung zur herstellung von waessrigen papierlacken
DE3225876A1 (de) * 1982-07-10 1984-01-12 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Verfahren zur herstellung von druckfarbenbindemitteln und deren verwendung fuer waessrige druckfarben
DE3800984A1 (de) * 1988-01-15 1989-07-27 Basf Ag Bindemittel fuer klebfreie, nicht schmutzende, elastische beschichtungen
DE3807285A1 (de) * 1988-03-05 1989-09-14 Basf Ag Herstellung von polymerbindemitteln fuer dispersionsfarben
DE4202301A1 (de) * 1992-01-28 1993-10-21 Basf Ag Beschichtungsmittel
CA2088129A1 (en) * 1992-02-06 1993-08-07 Fritz Erdmann Kempter Continuous polymerization of vinyl monomers
DE4330767A1 (de) * 1993-09-10 1995-03-16 Hoechst Ag Polymermischungen mit Wasser
US6197879B1 (en) 1995-10-31 2001-03-06 Henkel Corporation Methods of preparing inorganic pigment dispersions
EP2514775A1 (en) * 2011-04-20 2012-10-24 Evonik Röhm GmbH Maleic anhydride copolymers as soluble support material for fused deposition modelling (FDM) printer
KR20210065371A (ko) 2019-11-27 2021-06-04 한화솔루션 주식회사 3성분 산을 포함하는 알칼리 수용성 수지 제조방법 및 그에 따른 알칼리 수용성 수지

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1107249A (en) * 1964-08-31 1968-03-27 Johnson & Son Inc S C Alkali-soluble resins and method of preparing the same
GB1528592A (en) * 1974-12-10 1978-10-11 Procter & Gamble Floor care and cleaning composition
DE2502172C3 (de) * 1975-01-21 1980-09-18 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Anionische Papierleimungsmittel
JPS5525455A (en) * 1978-08-11 1980-02-23 Kanegafuchi Chem Ind Co Ltd Gloss coating composition

Also Published As

Publication number Publication date
ES8500293A1 (es) 1984-10-01
DE3034171A1 (de) 1982-05-06
DK401681A (da) 1982-03-12
ES505382A0 (es) 1984-10-01
DK150905C (da) 1988-02-01
DE3170845D1 (en) 1985-07-11
ATE13677T1 (de) 1985-06-15
EP0047889B1 (de) 1985-06-05
JPS5780407A (en) 1982-05-20
EP0047889A3 (en) 1982-08-04
EP0047889A2 (de) 1982-03-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2870116A (en) Coating composition comprising a vinyl halide polymer and an aldehyde-reacted polymer of acrylamide and metallic surface coated therewith
US3244655A (en) Polymer latex
US2680110A (en) Copolymers of nu-methylol acrylamide
US3222420A (en) Curable coating composition comprising copolymer containing grafted carboxyl groups and epoxy resin
DK150905B (da) Alkalioploeselige harpikser paa basis af copolymerisater af monoolefinisk umaettede carboxylsyrer og med aromatiske grupper substituerede alfa-olefiner og deres anvendelse som harpikskomponent i polymerdispersioner
NO834512L (no) Vannopploeselige kopolymerisater, deres fremstilling og deres anvendelse
EP0294968A2 (en) Fluorocopolymer compositions
US4788266A (en) Soluble and curable fluorine-containing copolymer
US3168502A (en) Polymer composed of phosphonium salts
US3401134A (en) Polymer latices of high viscosity
Bassett Hydrophobic coatings from emulsion polymers
GB1576762A (en) Polymeric surface active agents
US3025279A (en) Copolymers of trifluoroethyl vinyl ether and fluoroalkyl acrylates, and process for preparing same
US2868752A (en) Stable emulsion containing an acrylate, acrylic acid, and an acrylonitrile
US3472808A (en) Novel diene copolymers
US3383359A (en) Olefinically unsaturated cyanic acid aryl esters and polymers thereof
US3389110A (en) Film-forming block copolymeric emulsions prepared from a polymerizable amide
US3351602A (en) Film-forming acrylonitrile polymer and latex thereof
US3492260A (en) Polymerization of crosslinkable polymers
US3832321A (en) Process for the preparation of a poly(vinyl-acetate-dialkyl maleate-acrylic acid)textile size
US3243399A (en) Stable aqueous emulsions of copolymers having self-cross-linking properties
NO134866B (da)
US3216852A (en) Synthetic fiber coated with water-soluble polyhydroxyalkyl acrylates
US3632838A (en) Surface coatings based on copolymers containing etherified n-methylolamide groups
US3689448A (en) Process for the manufacture of ethylene copolymer dispersions

Legal Events

Date Code Title Description
PBP Patent lapsed