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Publication number: DEF0009518MA
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BUNDESREPUBLIK DEUTSCHLANDFEDERAL REPUBLIC OF GERMANY

Tag der Anmeldung: 18. Juli 1952 Bekanntgemacht am 16. August 1956Registration date: July 18, 1952. Advertised on August 16, 1956

DEUTSCHES PATENTAMTGERMAN PATENT OFFICE

Es ist bekannt, bei der chemischen Reinigung oberflächenaktive Verbindungen mitzuverwenden. Man hat dabei sowohl anionaktive Produkte als auch kationaktive oder nicht ionogene Verbindungen verwendet.It is known that surface-active compounds can also be used in chemical cleaning. One has both anion-active products and cation-active or non-ionic compounds used.

So ist es bereits bekannt, Fettsäureäthanolamide bei der Trockenreinigung den üblicherweise verwendeten chlorierten Lösungsmitteln zuzusetzen.It is already known that fatty acid ethanolamides are commonly used in dry cleaning add chlorinated solvents.

Es wurde nun gefunden, daß man ausgezeichnete Ergebnisse bei der chemischen Reinigung erhält, wenn man den gebräuchlichen organischen Reinigungsflüssigkeiten höhermolekulare Carbonsäureamide, die in der Amidgruppe durch Alkyl-, Oxalkyl- oder Polyglykoläthergruppen substituiert sein können, und Salze höhermolekularer Imidoäther oder Salze höhermolekularer Imidoäther allein zusetzt.It has now been found that excellent results are obtained in dry cleaning, if you add higher molecular carboxamides to the common organic cleaning fluids, substituted in the amide group by alkyl, oxyalkyl or polyglycol ether groups can be, and salts of higher molecular weight imido ethers or salts of higher molecular weight imido ethers alone.

Salze höhermolekularer Imidoäther können beispielsweise aus den entsprechenden Nitrilen, Alkoholen und beispielsweise Chlorwasserstoffsäure gewonnen werden (Patent 635 494). Man kann die Produkte aber audh durch Umsetzung von höhermolekularen Carbonsäureamiden, die in der Amidgruppe wenigstens 1 Wasserstoffatom enthalten, mit Dialkyl'sulfaten herstellen. Wenn man von Carbonsäureamiden ausgeht, ist es nicht immer erforderlich, äquimolare Mengen an Dialkylsulfaten zu verwenden. Man erhält Produkte mit besonders vorteilhafter Wirkung, wenn man mit einem Unterschuß, beispielsweise 0,5 Mol DialkylsulfatSalts of higher molecular weight imido ethers can, for example, from the corresponding nitriles, alcohols and, for example, hydrochloric acid can be recovered (Patent 635,494). You can However, products also result from the reaction of higher molecular weight carboxamides, which are in the amide group contain at least 1 hydrogen atom, produce with dialkyl sulfates. If you are from Carboxamides run out, it is not always necessary to use equimolar amounts of dialkyl sulfates to use. You get products with particularly beneficial effects when you work with a Deficiency, for example 0.5 mol of dialkyl sulfate

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arbeitet. Man kann aber auch die Salze von Imidoäthern nachträglich mit Carbonsäureamiden, die in der Amidgruppe durch Alkyl-, Oxalkyl- oder Polyglykoläthergruppen substituiert sein können, mischen. Soweit die bei der technischen Herstellung erhaltenen Salze von Imidoäthern sauer reagieren, stellt man diese vorteilhaft ganz oder teilweise neutral, beispielsweise mitAmmoniak oder Aminen, wie Monoäthanolamin.is working. But you can also use the salts of imido ethers subsequently with carboxamides, which are in the amide group by alkyl, oxalkyl or Polyglycol ether groups can be substituted, mix. So much for the technical production The resulting salts of imido ethers react acidic, these are advantageously provided in whole or in part neutral, for example with ammonia or amines such as monoethanolamine.

Die gekennzeichneten Produkte werden den in der chemischen Reinigung gebräuchlichen Lösungsmitteln, wie Tetrachlorkohlenstoff, Trichloräthylen, Perchlorätfhylen, Reinigungsbenzin, vorzugsweise in Mengen von 0,01 bis 0,1 °/o zugesetzt. Bezogen auf das Reinigungsgut, verwendet man je.nach dem Verschmutzungsgrad und den, Remigungsbednigungen Mengen von etwa 0,2 bis 2%. Für besondere Reinigungsaufgaben kommen auch höhere Konzentrationen bzw. größere Mengen zur Anwendung. The labeled products are made of the solvents commonly used in dry cleaning, such as carbon tetrachloride, trichlorethylene, perchlorethylene, mineral spirits, preferably added in amounts of 0.01 to 0.1%. Based on the items to be cleaned, depending on the degree of soiling and the cleaning conditions Amounts from about 0.2 to 2%. For special cleaning tasks, higher concentrations or larger quantities are also used.

Die Produkte gemäß der Erfindung üben gegenüber bekannten Produkten in der chemischen Reinigung eine besonders starke Reinigungskraft aus und besitzen auch ein hohes Schmutztragevermögen, d. h. sie; verhindern das Vergrauen des Fasergutes während der Reinigung. Weiterhin ist der Anteil des Reinigungsgutes, der noch naß nachbehandelt werden muß, außerordentlich gering. Die Produkte können für sich öder auch in Mischung mit anderen für die chemische Reinigung gebräuchlichen oberflächenaktiven Produkten verwendet werden. Man kann die Produkte den Reinigungsflüssigkeiten in Substanz zugeben. Zur besseren Dosierung kann man auch konzentriertere Lösungen oder Pasten der Hilfsmittel in den zur Reinigung verwendeten Flüssigkeiten oder anderen geeigneten Stoffen herstellen, denen man zur Konfektionierung noch weitere übliche Produkte zufügen kann.The products according to the invention practice chemical cleaning compared to known products have a particularly strong cleaning power and also have a high dirt-carrying capacity, d. H. she; prevent graying of the fiber material during cleaning. Furthermore is the proportion of the items to be cleaned that still have to be treated wet is extremely low. the Products can be used for dry cleaning on their own or in combination with others surface-active products are used. The products can be added in substance to the cleaning fluids. For better One can also dose more concentrated solutions or pastes of the aids in the cleaning process Liquids used or other suitable substances that can be used for packaging can add other common products.

example 1

Kleidungsstücke werden in Tetrachlorkohlenstoff gereinigt, dem 1,2% eines Imidoäthers aus technischem Ölsäuremonoäthanolamid (1 Mol) und Dimethylsulfat (1 Mol), bezogen auf das Kleidergewiöht, zugesetzt wurden. Es wird ein ausgezeichneter Reinigungseffekt erzielt.Garments are cleaned in carbon tetrachloride, which is 1.2% of an imidoether technical oleic acid monoethanolamide (1 mol) and dimethyl sulfate (1 mol), based on the clothes weight, were added. An excellent cleaning effect is achieved.

Example 2

Bei der chemischen Reinigung in Schwerbenzin werden 1,5% eines Imidoäthers aus Kokosfettsäuremonoäthanolamid (1 Mol) und Dimethyl-For dry cleaning in heavy fuel 1.5% of an imidoether from coconut fatty acid monoethanolamide (1 mol) and dimethyl

sulfat (0,5 Mol) mitverwendet. Durch .den:'Zusatz ;, wird eine hervorragende Reinigung von Kleidungsstücken aus Seide, Wolle, Zellwolle, Baumwolle, Leinen und Polyamidfasergüt erzielt..sulfate (0.5 mol) is also used. By .den: 'addition;, excellent cleaning of clothes made of silk, wool, rayon, cotton, Linen and polyamide fiber quality achieved.

B ei s ρ i ε_;143-B ei s ρ i ε _; 143-

Kleidungsstücke werden in Tetrachlorkohlenstoff gereinigt unter Zusatz von 0,5 Vx>j bezogen auf das Kleidergewicht, einer Mischung aus dem Kondensationsprodukt aus Ölsäureamid und 12 Mol Äthylenoxyd sowie dem entsprechenden Iminoäther, wie sie durch Umsetzung von 1 Mol Diäthylsulfat mit 3 Mol der vorgenannten Polyglykolätherverbindung hergestellt wurde. Es wird ein ausgezeichneter Reinigungseffekt erzielt.Garments are cleaned in carbon tetrachloride with the addition of 0.5 Vx> j based on the clothing weight, a mixture of the condensation product of oleic acid amide and 12 moles of ethylene oxide and the corresponding imino ether, as produced by reacting 1 mole of diethyl sulfate with 3 moles of the aforementioned polyglycol ether compound would. An excellent cleaning effect is achieved.

• · · · · ' ■ · · B e i- s p- i el 4• · · · · '■ · · Example 4

Man reinigt Baumwollpopelineregenmäntel in Perchloräthylen unter Zusatz von 2,5% einer Mischung aus Stearinsäuremonoäthanolamid und dem entsprechenden Iminoether, wie sie durch Um-Setzung von 5 Mol des Amids mit 4 Mol Dimethylsulfat erhalten wird. Der Reinigungseffekt ist so gut, daß die übliche nasse Nachbehandlung bei einem großen Teil der Mäntel überflüssig wird. .'■ Auch das Schmutztragevermögen der Stoffe ist sehr gut.Cotton poplin raincoats are cleaned in perchlorethylene with the addition of 2.5% of a Mixture of stearic acid monoethanolamide and the corresponding imino ether, as obtained by reaction of 5 moles of the amide with 4 moles of dimethyl sulfate. The cleaning effect is like that it is good that the usual wet aftertreatment is superfluous for a large part of the coats. . '■ The dirt-carrying capacity of the fabrics is also very good.

Example

Durch Zusatz von 1 °/o Ölsäuremonoäthanolamid und ι °/o des aus Kokosfettsäuremonoätthanolamid und Dimethylsulfat erhaltenen Iminoäthers lassen sich Kleider in Trichloräthylen sehr befriedigend reinigen.By adding 1% oleic acid monoethanolamide and ι ° / o that from coconut fatty acid monoethanolamide and imino ethers obtained from dimethyl sulfate can be used to dress in trichlorethylene very satisfactorily to clean.

Claims

PATENT CLAIM:

Process for the chemical cleaning of fiber material, characterized in that the common organic cleaning liquids of higher molecular weight carboxamides, the be substituted in the amide group by alkyl, oxyalkyl or polyglycol ether groups can, and salts of higher molecular weight imido ethers or salts of higher molecular weight imido ethers alone clogs.

Considered publications:

U.S. Patent No. 2317112; French patent specification No. 697500.