DE9421606U1 - Vorrichtung zur extrakorporalen Behandlung von Blut - Google Patents

Description

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VORRICHTUNG ZUR EXTRAKORPORALEN BEHANDLUNG VON BLUT

Die vorliegende Erfindung betrifft eine Vorrichtung zur extrakorporalen Behandlung von Blut gemäß Anspruch 1.

Zur Ozonbehandlung von dem menschlichen oder tierischen Körper entnommenem Blut verwendet man heute üblicherweise Vakuumflaschen, in die das Blut beim Entnahmevorgang eingefüllt wird. In diese Vakuumfiaschen wird dann beispielsweise mittels einer mit Ozon gefüllten Spritze Ozon eingefüllt. Blut kann in ähnlicher Weise statt mit Ozon auch mit "einfachem" Sauerstoff, aktiviertem Sauerstoff oder mit sog. Singulett-Sauerstoff behandelt werden. Im folgenden sollen derartige Fluide der Einfachkeit halber unter dem Begriff "Ozon" mitgemeint sein. Das in der gläsernen Vakuumflasche mit Ozon behandelte Blut wird nach der Behandlung wieder in das menschliche oder tierische Blutgefäß reinfundiert. Die bei dieser Anwendung verwendeten Flaschen sind bruchgefährdet und verursachen aufgrund ihres großen Volumens immense Lager-, Transport- sowie hohe Entsorgungskosten. Ein weiterer Nachteil der Vakuumflaschen ist, daß ihnen ein "fehlerhaftes" Vakuum nicht anzusehen ist. Reicht beispielsweise der in der Flasche herrschende Unterdruck nicht aus, um die gewünschte, für die jeweilige Behandlung erforderliche Blutmenge aus dem Blutgefäß anzusaugen, so muß die unvollständige Blutprobe verworfen werden und eine erneute Blutabnahme durchgeführt werden.

Bei der hämatogenen Oxydationstherapie (=HOT; zur Erläuterung dieser Therapie wird auf die Broschüre "Fibel der Ultraviolettbestrahlung des Blutes" von G. Frick, Verlag Hans Müller, München, ISBN 3-929781-02-6 verwiesen) wird dem menschlichen oder tierischen Körper entnommenes Blut üblicherweise in Vakuumflaschen, in die das Blut beim Entnahmevorgang eingefüllt worden ist, behandelt. Die Vakuumflaschen werden dann in der

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Regel über einen Schlauch über eine T- oder Y-förmige Kupplung mit einer Sauerstoffquelle und dann mit einer weiteren Vakuumflasche, die das mit Sauerstoff und UV-Licht behandelte Blut auffängt, verbunden. Wird nun von der Sauerstoffquelle Sauerstoff abgegeben, so mischt es sich mit dem aus der zuerst erwähnten Vakuumflasche fließenden Blut und gelangt über einen Schlauch nach Durchfließen einer Bestrahlungsvorrichtung in die zweite Flasche. Aus dieser zweiten Flasche wird das HOT-behandelte Blut danach wieder in das menschliche oder tierische Blutgefäß reinfundiert.

Es hat sich gezeigt, daß die bei den eben beschriebenen Vorgängen verwendeten Vorrichtungen, die aus einzelnen Bestandteilen wie Vakuumflasche, Transfusionsbesteck, Blutfilter, Regler, Schläuchen und evtl. einer weiteren Flasche (um nur die wichtigsten Bestandteile zu nennen) bestehen, vor jeder Behandlung zeitaufwendig von geschultem Personal sorgfältig und sicher zusammengesetzt werden müssen. Es ist hierbei auf die exakte Kupplung der verschiedenen Teile zu achten und auch das richtige Zusammensetzen zu überprüfen. In der Regel werden die einzelnen Bestandteile, wie beispielsweise die Schläuche zur Verbindung der Fluidquelle mit der Vakuumflasche (im Fachjargon "Heidelberger Verlängerung"), die Vakuumflaschen etc., die jeweils Großpackungen entnommen werden, in denen sie, einzeln steril versiegelt, in sogenannten Blisterpackungen im Handel sind, entnommen. Dabei entsteht eine große Menge von zu entsorgendem Verpackungsmaterial. Das Zusammenstellen der einzelnen bei der Blutbehandlung blutführenden Bestandteile der Vorrichtung bringt es auch mit sich, daß diese vor dem Zusammenstöpseln mit der nicht sterilen Raumluft in Kontakt kommen. Die damit vorhandene Infektionsgefahr versteht sich von selbst. Ein weiterer Nachteil der bekannten Vorrichtung zur Verwendung bei einer Blutbehandlung ist der, daß durch das Umstöpseln nicht nur die Infektionsgefahr für das Blut bzw. für den Empfänger des Blutes, sondern auch für die mit der Vorrichtung umgehende Bedienungsperson relativ hoch ist. Damit besteht ein erhöhtes Risiko der Übertragung von Hepathitis, Aids oder anderen Krankheiten für die behandelnde Person.

Durch die US-PS 4976707 ist wohl ein Blutbehälter bekanntgeworden, der zum Sammeln und Speichern von Blut geeignet ist und besondere Vorrichtungen

zum Zurückführen des Blutes durch Druckeinwirkung enthält. Allein die Maßnahme, daß das Blut unter Druckeinwirkung aus dem Blutbehälter herausgepreßt werden kann, bedingt, daß der Blutbehälter in seiner Herstellung sehr aufwendig ist.

Die DE-GM 8500311 offenbart einen Quarzglasbehälter zur Strahlungsbehandlung des Blutes, der aufgrund seiner Ausgestaltung bei der Herstellung äußerst kostenintensiv ist.

Auch die DE-OS 3521 802 offenbart eine Vorichtung zur Blutbehandlung, die aufgrund ihres vielteiligen Aufbaues hohe Anforderungen an die Sterilisation stellt, da die Anordnung kaum aus Kostengründen als Einwegartikel Verwendung finden kann.

Aus der DE-OS 4238884 ist eine Vorrichtung zur Blutbehandlung bekannt, die apparativ sehr kompliziert aufgebaut ist und sich nicht zur Herstellung als einstückige Einheit eignet.

Die DE-PS 3448173 beschreibt eine Autotransfusions- oder Reinfusionsvorrichtung mit einem biegsamen Blutbeutel, dem über einen separaten Blutspeicher abgesaugtes und mit einem gerinnungshemmenden Mittel vermischtes Blut zugeführt wird. Die Entlüftung des Blutbeutels erfolgt ebenfalls über den Blutspeicher. Die Vorrichtung ist nicht zur extrakorporalen Behandlung von Blut, sondern nur zum Sammeln von Blut zur Reinfusion vorgesehen und ist sehr aufwendig in ihrem Aufbau. Insbesondere kann dem Patienten kein Blut über die Infusionsnadel abgenommen und wieder reinfundiert werden.

Die US-PS 3316910 beschreibt eine Vorrichtung zum Auflösen von Nierensteinen und ist mit einer Vorrichtung gemäß der Erfindung nicht vergleichbar, selbst wenn an einer Meßflasche ein einfaches Entlüftungsfilter vorgesehen ist.

Das Gerät nach der DE-GM 9215078 zur medizinischen Ozontherapie verwendet ein 2-Wegsystem zur Blutabnahme und zur Reinfusion, wobei ein Umstöpseln der Verbindungskanüle notwendig ist.

Es ist nun eine Aufgabe der Erfindung, die Nachteile der im Stand der Technik beschriebenen Vorrichtungen und die durch die Verwendung dieser

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Vorrichtung entstehenden Nachteile zu vermeiden oder doch wenigstens zu verringern und ihre Einsatzfähigkeit zu verbessern. Insbesondere soll eine sehr einfache preiswerte Vorrichtung bereitgestellt werden.

Dementsprechend wird eine Vorrichtung gemäß Anspruch 1 vorgeschlagen.

Damit ist in vorteilhafter Weise erreichbar, daß die Infektionsmöglichkeiten für das Blut und auch den Behandelnden stark reduziert werden, da von der Blutabnahme bis zur Reinfusion ein geschlossenes System vorliegt, das mit der Umwelt nicht in Kontakt kommt. Es wird nur noch ein aus weichem Kunststoffmaterial bestehender Blutbehälter, in dem die Blutbehandlung stattfindet, eingesetzt und danach das behandelte Blut wieder reinfundiert.

Nach der Abnahme des Blutes aus dem Gefäß ist kein Umstöpseln notwendig, und auch das bisher notwendige Freihalten einer Blutentnahmenadel mit Kochsalz fällt weg, da nach Blutentnahme das Blut, das üblicherweise im Blutbehälter mit einem den Blutgerinnungsfaktor herabsetzenden Mittel versetzt wird, soweit in das Gefäß zurückgegeben werden kann, daß im Schlauch zwischen dem Blutgefäß und dem Blutbehälter mit Antigerinnungsmittel versetztes Blut vorhanden ist. Man kann also das sogenannte "Schlauchblut" problemlos im Schlauch lassen, ohne daß es gerinnt.

Der Einsatz eines Behälters aus weichem Kunststoffmaterial bringt den Vorteil, daß der in der erfindungsgemäßen Vorrichtung außerdem nur noch einmal vorkommende Blutbehälter zusätzlich sehr wenig Raum einnimmt, wenn dies nicht erforderlich ist. Dies ist bei der Lagerung und beim Transport von Vorteil und hat gegenüber der Flasche noch eine vorteilhafte funktionale Komponente; nämlich beim Einsatz einer Flasche muß diese vorher wenigstens teilweise evakuiert sein. Das heißt, daß beim Verwenden einer Flasche in der Regel Dichtigkeitsprobleme auftreten können. Dies ist beim Einsatz von weichen Beuteln nicht so. Der Beutel entfaltet sich beim Befallen mit Blut und auch beim weiteren Befüllen mit einem Fluid bis zu seinem äußersten Fassungsvolumen, und im Inneren des Beutels steht immer der Druck an, der auch in der Umgebung ansteht. Es kann, im Gegensatz zur Vakuumflasche kein unzureichendes Vakuum vorliegen, da der Beutel ohne Vakuum arbeitet.

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Die erfindungsgemäße Vorrichtung kann auch in vorteilhafter Weise mit Einrichtungen zur Strahlenbehandlung des Blutes kombiniert werden. Somit ist mit der erfindungsgemäßen Vorrichtung nicht nur eine Ozonbehandlung, sondern auch beispielsweise die hämatogene Oxidationstherapie (HOT) und die Bestrahlung des Blutes mit Ultraviolett (UVB) durchführbar. Bei der HOT und der UVB wird im ersten Schlauch zwischen Kupplungsstück und Blutbehälter beispielsweise eine Quarzglasküvette angeordnet, die so mit einer UV-Lichtquelle gekoppelt ist, daß das bei der Blutabnahme durch diese. Küvette strömende Blut mit UV-Licht bestrahlt werden kann. Soll das Blut zur Durchführung der HOT mit Sauerstoff aufgeschäumt werden, so wird über ein zweites, am Blutbeutel angeordnetes Kupplungsstück eine Sauerstoffquelle an den Blutbeutel angeschlossen.

Die eben beschriebenen verschiedenen Verwendungsmöglichkeiten verdeutlichen die universalen Einsatzmöglichkeiten der erfindungsgemäßen Vorrichtung. Vorteilhafterweise sind zur Sicherheit an verschiedenen Stellen Blutfilter und auch Bakterienfilter eingesetzt, um die Sicherheit im Umgang mit dem Gerät und die Hygienequalität zu steigern. Weiterhin kann am Blutbehälter erfindungsgemäß eine Einrichtung zum Verschließen des ersten Schlauches angeordnet sein, die verhindert, daß bei der Reinfusion des Blutes Gas in das Gefäß gelangen kann.

Bei einem anderen Ausführungsbeispiel ist im Blutbehälter eine Einrichtung zum feinperligen Einbringen von Gasen angeordnet, die die Diffusion des Gases des im Blutbehälter befindlichen Bluts wesentlich fördert. Es sind Einrichtungen denkbar, die das Ende des zweiten in den Blutbehälter hineinverlaufenden Schlauches in Form eines feinmaschigen Gitters oder dergleichen abschließen. Hierzu sind alle Erkenntnisse des Fachmanns zur Feinverperlung von Gasen in Flüssigkeiten einsetzbar. In einer bevorzugten Ausbildungsform besteht die Vorrichtung aus einer Einheit, bei der sämtliche Bestandteile der Vorrichtung fest miteinander verbunden sind und verwendungsfertig vorliegen. Die Komponenten dieser Einheit - da auch der Blutbehälter als weicher aus Kunststoff bestehender Blutbeutel eingesetzt wird - sind auf sehr geringes Volumen zusammenfaltbar und als Einheit zusammengefaßt, die in einer einzigen Verpackungs einheit steril verpackt werden kann und auch nur äußerst wenig Raum in Anspruch nimmt. Damit wird ein großer Vorteil

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erreicht, daß die Verpackungen der Einzelkomponenten wegfallen, und daß auch das Zusammenstecken der einzelnen Vorrichtungskomponenten entfällt. Dies erleichtert das fehlerfreie Anwenden der Vorrichtung und auch eine zeitsparendere Behandlung. Das wiederum kommt einer Entlastung des Patienten zugute und trägt auch im allgemeinen zur Kostensenkung bei.

Die Erfindung wird im folgenden unter Zuhilfenahme einer Zeichnung beschrieben.

Die Figur zeigt eine erfindungsgemäße Vorrichtung, wobei hier ein Blutbehälter in Form eines Blutbeutels 2 gezeigt wird, der beispielsweise so gestaltet ist, daß er aus einem weichen Kunststoffmaterial besteht, das in zwei Schichten übereinandergelegt und entlang dem Rand 4 zusammengeschweißt ist, wobei Durchbrüche für die entsprechenden Anschlüsse offengelassen sind. Da Blutbeutel dieser Art sowie deren Material aus dem Stand der Technik bekannt sind, wird hier auf eine eingehendere Beschreibung verzichtet. Der Blutbeutel 2 wird beispielsweise an einem Haken 6 aufgehängt. Dieses Aufhängen ist jedoch erst in dem Moment sinnvoll, wenn das Blut reinfundiert wird. Beim Befallen des Blutbeutels 2 mit Blut liegt dieser vorteilhafterweise unterhalb des Blutgefäßes 30, aus dem Blut entnommen wird, damit der Blutfluß durch die Schwerkraft unterstützt wird. Am Blutbeutel 2 ist an der Stelle 8 ein Schlauch 10 angeschlossen, der an seinem anderen Ende ein Kupplungsstück 12 trägt.

Auf dem Schlauch ist eine Durchflußregeleinrichtung 14 angeordnet, die in herkömmlicher Weise den elastisch ausgebildeten Schlauch vollständig öffnen oder vollständig durch Quetschen verschließen kann. Dies wird in der Regel mit bekannten Rollklemmen 14 erreicht. An der Stelle 16 ist am Blutbeutel 2 ein Anschluß eines zweiten Schlauches 18 zu erkennen, der ebenfalls eine Rollklemme 15 trägt und in einem Kupplungsstück 20 endet. Dieser Schlauch 18 kann so kurz sein, daß quasi das Kupplungsstück direkt am Blutbeutel anschließt. An dieses Kupplungsstück kann eine Fluidquelle, wie beispielsweise eine Ozonquelle oder ein Sauerstoff-Generator, oder auch eine Vorrichtung zum Generieren von Singulett-Sauerstoff angeschlossen werden. Dieser Anschluß ist mit dem Buchstaben F angedeutet und dient vorteilhafterweise auch als Infusionsstelle für beispielsweise

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blutunterstützende oder durchblutungsfÖrdernde Medikamente.

Bei der Behandlung des Blutes mit Singulett-Sauerstoff wird mit UV-Licht behandelter Sauerstoff durch das Blut geführt. Diese Behandlungsmethode und deren Vorteile sind in der Broschüre "Fibel der Ultraviolettbestrahlung des Blutes" von Gerhard Frick, ISBN 3-929-781-02-6, erschienen im Hans Müller Verlag, München, beschrieben. Die erfindungsgemäße, hier beschriebene Vorrichtung kann auch bei der HOT und der UVB, die ebenfalls in der zitierten Broschüre beschrieben sind, eingesetzt werden. Hierbei wird eine in der Figur mit 22 bezeichnete Küvette, vorzugsweise eine Quarzglasküvette verwendet, die in dem Schlauch 10 angeordnet ist. In der Figur ist neben der Küvette 22 schematisch eine UV-Lichtquelle 24 gezeigt, die in Form einer Quecksilberniederdrucklampe ausgebildet sein kann und zur UV-Lichtbestrahlung des durch die Küvette 22 hindurchfließenden Blutes dient.

Der Blutbeutel 2 kann auch mit einem Entlüftungsventil 28 versehen werden, das auch als Einwegventil gestaltet sein kann und ein Blutfilter enthält. Auch im Schlauch 10 ist vorteilhafterweise ein Blutfilter 26 angeordnet. Dies hat den Vorteil, daß das ganze System, ausgehend vom Blutgefäß 30 über die Flügelkanüle 32, den Schlauch 10 durch die Küvette 22 und den Blutfilter 26 in den Blutbeutel 2, bakterienmäßig von der Umgebung abgeschlossen ist. Dasselbe Funktionsprinzip wird beim Einsatz eines Bakterienfilters im Entlüftungsventil 28 verfolgt, um ein eventuelles Eindringen von Bakterien durch dieses Entlüftungsventil 28 in den Blutbeutel 2 zu verhindern.

In der Regel wird eine Blutbehandlung wie folgt verlaufen: Zu Beginn wird das einteilige, aus mehreren Komponenten zusammengesetzte gesamte Set 1 einer einzigen sterilen Verpackung entnommen und ausgelegt. Für den Fall, daß das Set noch nicht mit einer geringen Menge Antigerinnungsmittel, beispielsweise Natriumeitrat, beschickt ist, wird es aus einer nicht gezeigten Ampulle mit diesem Antigerinnungsmittel versorgt, indem beispielsweise ein nicht gezeigter Verschluß des Kupplungsstücks 20 gelöst wird und dieses Antigerinnungsmittel in die Vorrichtung eingebracht wird. Auf die gleiche Weise können Medikamente eingespritzt werden. Wenn dieses Mittel zur Verhinderung der Gerinnung des Blutes im System schon in der steril

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verpackten Vorrichtung vorhanden ist, so ist das für die gesamte Behandlung und das Verfahren von besonderem Vorteil.

Das Blutgefäß 30 des Patienten wird mit der Nadel einer Flügelkanüle 32 punktiert, wobei die Flügelkanüle mit dem Schlauch 10 über das Kupplungsstück 12 verbunden sein kann. Die Flügelkanüle 32 kann auch direkt mit dem Schlauch 10 fest verbunden sein. Nach der Punktion des Blutgefäßes 30 wird die Rollklemme 14 geöffnet, wobei die Rollklemme 15 geschlossen ist. Daraufhin fließt Blut aus dem Gefäß 30 über den Schlauch 10 in den Blutbeutel 2, der sich entsprechend der transfundierten Blutmenge entfaltet. Ist nun eine etwa ausreichende Blutmenge im Blutbeutel 2 vorhanden, wird vorteilhafterweise eine Blutmenge, die dem Volumen des Schlauches 10 entspricht, in das Gefäß zurückgeführt, so daß nun mit Antigerinnungsmittel versetztes Blut das im Schlauch befindliches sogenannte "Schlauchblut" ersetzt. Damit wird die gesamte Vorrichtung davor geschützt, daß darin befindliches Blut gerinnt. Die Nachteile eines etwa gerinnenden Blutes in einer derartigen Vorrichtung sind dem Fachmann bekannt.

Nach einem Verschließen der Rollklemme 14 wird die Rollklemme 15 geöffnet und es kann das gewünschte Behandlungsfiuid in den Blutbeutel 2 strömen und mit dem Zuführen von Ozon, Sauerstoff, sonstigem aktiviertem Sauerstoff oder Singulett-Sauerstoff das Blut aufgeschäumt werden. Besonders vorteilhaft aufgeschäumt wird das Blut, wenn eine Feinperleinrichtung 34 innerhalb des Blutbeutels 2 angeordnet ist. Ist nun die vorschriftsmäßige Menge Fluid über den Schlauch 18 in den Blutbeutel 2 gebracht worden, wird die Rollklemme 15 wieder verschlossen und die Reinfusion kann nach Öffnen der Rollklemme 14 beginnen. Hierzu wird der Blutbeutel 2 vorteilhafterweise an einem Haken 6 aufgehängt, wobei der Haken 6 in eine im Verschweißrand 4 des Blutbeutels 2 ausgestanzte Öffnung 3 eingreift. Das Aufhängen kann die Reinfusion in das Blutgefäß 30 positiv unterstützen, da das Blut ja gegen den im Blutgefäß 30 anstehenden Blutdruck reinfundiert werden muß.

Wird die erfindungsgemäße Vorrichtung für eine hämatogene Oxidationstherapie (HOT/ UVB) eingesetzt, so wird zweckmäßigerweise im Schlauch 10 eine Küvette 22, insbesondere eine Quarzglasküvette, eingesetzt und das Blut beim Durchströmen dieser Küvette mit UV-Licht bestrahlt. Dies

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kann zweimal passieren, und zwar beim Abnehmen des Blutes und beim Reinfundieren. Es kann unter Umständen sinnvoll sein, vor dem Reinfundieren des Blutes den Blutbeutel 2 über das Entlüftungsventil 28 zu entlüften.

Der an der Stelle 8 am Blutbehälter 2 angeschlossene Schlauch 10 kann auch mit eine Bypassleitung 10a versehen werden, in der eine Einrichtung 36 zum Verschließen des Schlauches 10a angeordnet ist, die verhindert, daß bei der Reinfusion Gas in das Blutgefäß 30 gelangen kann. Das kann beispielsweise eine schwimmende Ventilscheibe sein, die das Absinken des Flüssigkeitsspiegels unter das Tropfkammerniveau der Einrichtung 36 verhindert. Derartige Einrichtungen sind im Handel erhältlich. Diese Alternative ist in der Zeichnung auf der rechten Seite herausgenommen dargestellt.

Die als Behandlungsset 1 vorliegende erfindungsgemäße Vorrichtung und die Verwendung dieser Vorrichtung führt außer den oben genannten noch zu folgenden Vorteilen: Die gesamte Vorrichtung ist wesentlich billiger als die im Stand der Technik genannten Einrichtungen und ist als eine Einheit für mehrere Behandlungsmethoden, nämlich Ozontherapie, Sauerstofftherapie Singulett-Sauerstoff-Therapie, HOT und UVB einsetzbar. Der Blutbeutel bleibt generell gegen die Umwelt verschlossen und ist trotzdem, ohne daß sich Unterdruck aufbaut, aufgrund seiner Kollabierfähigkeit ohne Druckabbau entleerbar.

Die Verwendung von Blutbeuteln bei der vorbeschriebenen Vorrichtung löst das Problem der zweifelhaften Bruchsicherheit von Vakuumflaschen und auch das von diesen verursachte Lager-, Transport- und Entsorgungsproblem. Auch daraus ist ersichtlich, daß sich die Kosten erheblich durch Verwendung dieses Systems senken lassen. In einer entsprechenden Stückzahl ist der Blutbeutel gegenüber der Flasche immer kostengünstiger herstellbar.

Es ist auch denkbar, daß die einzelnen Komponenten, wie Anschlüsse oder Ampullen mit einem den Gerinnungsfaktor senkenden Mittel oder einer Einperleinrichtung und die anderen beschriebenen Komponenten als integrale Bausteine des Blutbeutels 2 in oder an diesem selbst angeordnet sind. Hierzu kann dieser als Mehrkammersystem mit noch weiteren Funktionen ausgestaltet werden.

Claims (3)

EU4G(P)-4600 Schutzansprüche

1. Als einstückige Einheit ausgebildete Vorrichtung zur extrakorporalen Behandlung von einem menschlichen oder tierischen Körper entnommenem Blut, bestehend aus:

a) einem einseitig aufhängbaren und aus weichem Kunststoffmaterial bestehenden Blutbehälter (2);

b) einem mit dem Blutbehälter (2) verbundenen und mit diesem fluidmäßig kommunizierenden ersten (10) sowie einem in dem Blutbehälter (2) mündenden zweiten Schlauch (18);

c) einer mit dem ersten Schlauch (10) zusammenwirkenden Durchflußregeleinrichtung (14);

d) mit an den freien Enden der Schläuche (10, 18) sitzenden lösbaren Kupplungsstücken (12, 20), wobei der erste und der zweite Schlauch (10, 18) an dem der Aufhängung gegenüberliegenden Ende in den Blutbehälter mündet und auf dem zweiten Schlauch (18) ebenfalls eine Durchflußregeleinrichtung (15) angeordnet ist;

e) und mit einem an sich bekannten und als Bakterienfilter ausgebildeten Blutfilter (26) auf dem ersten Schlauch (10) zwischen dem Blutbehälter (2) und der Durchflußregeleinrichtung (14);

dadurch gekennzeichnet,

f) daß der Blutbehälter (2) mit einem ein Blutfilter umfassenden Entlüftungsventil (28) auf der Oberseite versehen ist;

g) und daß im ersten Schlauch (10) zwischen Kupplungsstück (12) und dem Blutbehälter (2) eine rohrförmige Quarzglasküvette angeordnet ist.

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2. Vorrichtung nach Anspruch 1,
dadurch gekennzeichnet,

daß im Blutbehälter (2) eine Einrichtung (34) am Ende des zweiten Schlauches (18) zum feinperligen Einbringen von Gasen angeordnet ist.

3. Vorrichtung nach Anspruch 1 oder 2,
dadurch gekennzeichnet,

daß am Blutbehälter (2) und/oder am ersten Schlauch (10) eine Bypaßleitung (10a) vorgesehen ist, die verhindert, daß beim Reinfundieren Gas in das Blutgefäß (30) gelangen kann.