DE9421606U1 - Vorrichtung zur extrakorporalen Behandlung von Blut - Google Patents
Vorrichtung zur extrakorporalen Behandlung von BlutInfo
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Description
EU4G(P)-4600
VORRICHTUNG ZUR EXTRAKORPORALEN BEHANDLUNG VON BLUT
Die vorliegende Erfindung betrifft eine Vorrichtung zur extrakorporalen
Behandlung von Blut gemäß Anspruch 1.
Zur Ozonbehandlung von dem menschlichen oder tierischen Körper entnommenem Blut verwendet man heute üblicherweise Vakuumflaschen, in
die das Blut beim Entnahmevorgang eingefüllt wird. In diese Vakuumfiaschen
wird dann beispielsweise mittels einer mit Ozon gefüllten Spritze Ozon eingefüllt. Blut kann in ähnlicher Weise statt mit Ozon auch mit "einfachem"
Sauerstoff, aktiviertem Sauerstoff oder mit sog. Singulett-Sauerstoff behandelt werden. Im folgenden sollen derartige Fluide der Einfachkeit halber unter dem
Begriff "Ozon" mitgemeint sein. Das in der gläsernen Vakuumflasche mit Ozon behandelte Blut wird nach der Behandlung wieder in das menschliche oder
tierische Blutgefäß reinfundiert. Die bei dieser Anwendung verwendeten
Flaschen sind bruchgefährdet und verursachen aufgrund ihres großen Volumens immense Lager-, Transport- sowie hohe Entsorgungskosten. Ein
weiterer Nachteil der Vakuumflaschen ist, daß ihnen ein "fehlerhaftes" Vakuum nicht anzusehen ist. Reicht beispielsweise der in der Flasche
herrschende Unterdruck nicht aus, um die gewünschte, für die jeweilige Behandlung erforderliche Blutmenge aus dem Blutgefäß anzusaugen, so muß
die unvollständige Blutprobe verworfen werden und eine erneute Blutabnahme durchgeführt werden.
Bei der hämatogenen Oxydationstherapie (=HOT; zur Erläuterung dieser
Therapie wird auf die Broschüre "Fibel der Ultraviolettbestrahlung des Blutes" von G. Frick, Verlag Hans Müller, München, ISBN 3-929781-02-6 verwiesen)
wird dem menschlichen oder tierischen Körper entnommenes Blut üblicherweise in Vakuumflaschen, in die das Blut beim Entnahmevorgang
eingefüllt worden ist, behandelt. Die Vakuumflaschen werden dann in der
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Regel über einen Schlauch über eine T- oder Y-förmige Kupplung mit einer
Sauerstoffquelle und dann mit einer weiteren Vakuumflasche, die das mit Sauerstoff und UV-Licht behandelte Blut auffängt, verbunden. Wird nun von
der Sauerstoffquelle Sauerstoff abgegeben, so mischt es sich mit dem aus der zuerst erwähnten Vakuumflasche fließenden Blut und gelangt über einen
Schlauch nach Durchfließen einer Bestrahlungsvorrichtung in die zweite Flasche. Aus dieser zweiten Flasche wird das HOT-behandelte Blut danach
wieder in das menschliche oder tierische Blutgefäß reinfundiert.
Es hat sich gezeigt, daß die bei den eben beschriebenen Vorgängen verwendeten Vorrichtungen, die aus einzelnen Bestandteilen wie
Vakuumflasche, Transfusionsbesteck, Blutfilter, Regler, Schläuchen und evtl. einer weiteren Flasche (um nur die wichtigsten Bestandteile zu nennen)
bestehen, vor jeder Behandlung zeitaufwendig von geschultem Personal sorgfältig und sicher zusammengesetzt werden müssen. Es ist hierbei auf die
exakte Kupplung der verschiedenen Teile zu achten und auch das richtige Zusammensetzen zu überprüfen. In der Regel werden die einzelnen
Bestandteile, wie beispielsweise die Schläuche zur Verbindung der Fluidquelle mit der Vakuumflasche (im Fachjargon "Heidelberger Verlängerung"), die
Vakuumflaschen etc., die jeweils Großpackungen entnommen werden, in denen
sie, einzeln steril versiegelt, in sogenannten Blisterpackungen im Handel sind, entnommen. Dabei entsteht eine große Menge von zu entsorgendem
Verpackungsmaterial. Das Zusammenstellen der einzelnen bei der Blutbehandlung blutführenden Bestandteile der Vorrichtung bringt es auch
mit sich, daß diese vor dem Zusammenstöpseln mit der nicht sterilen Raumluft in Kontakt kommen. Die damit vorhandene Infektionsgefahr versteht sich von
selbst. Ein weiterer Nachteil der bekannten Vorrichtung zur Verwendung bei einer Blutbehandlung ist der, daß durch das Umstöpseln nicht nur die
Infektionsgefahr für das Blut bzw. für den Empfänger des Blutes, sondern auch für die mit der Vorrichtung umgehende Bedienungsperson relativ hoch ist.
Damit besteht ein erhöhtes Risiko der Übertragung von Hepathitis, Aids oder anderen Krankheiten für die behandelnde Person.
Durch die US-PS 4976707 ist wohl ein Blutbehälter bekanntgeworden, der zum
Sammeln und Speichern von Blut geeignet ist und besondere Vorrichtungen
zum Zurückführen des Blutes durch Druckeinwirkung enthält. Allein die
Maßnahme, daß das Blut unter Druckeinwirkung aus dem Blutbehälter herausgepreßt werden kann, bedingt, daß der Blutbehälter in seiner
Herstellung sehr aufwendig ist.
Die DE-GM 8500311 offenbart einen Quarzglasbehälter zur Strahlungsbehandlung
des Blutes, der aufgrund seiner Ausgestaltung bei der Herstellung äußerst kostenintensiv ist.
Auch die DE-OS 3521 802 offenbart eine Vorichtung zur Blutbehandlung, die
aufgrund ihres vielteiligen Aufbaues hohe Anforderungen an die Sterilisation stellt, da die Anordnung kaum aus Kostengründen als Einwegartikel
Verwendung finden kann.
Aus der DE-OS 4238884 ist eine Vorrichtung zur Blutbehandlung bekannt, die
apparativ sehr kompliziert aufgebaut ist und sich nicht zur Herstellung als einstückige Einheit eignet.
Die DE-PS 3448173 beschreibt eine Autotransfusions- oder Reinfusionsvorrichtung
mit einem biegsamen Blutbeutel, dem über einen separaten Blutspeicher abgesaugtes und mit einem gerinnungshemmenden Mittel
vermischtes Blut zugeführt wird. Die Entlüftung des Blutbeutels erfolgt
ebenfalls über den Blutspeicher. Die Vorrichtung ist nicht zur extrakorporalen Behandlung von Blut, sondern nur zum Sammeln von Blut zur Reinfusion
vorgesehen und ist sehr aufwendig in ihrem Aufbau. Insbesondere kann dem Patienten kein Blut über die Infusionsnadel abgenommen und wieder
reinfundiert werden.
Die US-PS 3316910 beschreibt eine Vorrichtung zum Auflösen von Nierensteinen
und ist mit einer Vorrichtung gemäß der Erfindung nicht vergleichbar, selbst wenn an einer Meßflasche ein einfaches Entlüftungsfilter vorgesehen ist.
Das Gerät nach der DE-GM 9215078 zur medizinischen Ozontherapie verwendet ein 2-Wegsystem zur Blutabnahme und zur Reinfusion, wobei ein
Umstöpseln der Verbindungskanüle notwendig ist.
Es ist nun eine Aufgabe der Erfindung, die Nachteile der im Stand der Technik
beschriebenen Vorrichtungen und die durch die Verwendung dieser
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Vorrichtung entstehenden Nachteile zu vermeiden oder doch wenigstens zu
verringern und ihre Einsatzfähigkeit zu verbessern. Insbesondere soll eine sehr einfache preiswerte Vorrichtung bereitgestellt werden.
Dementsprechend wird eine Vorrichtung gemäß Anspruch 1 vorgeschlagen.
Damit ist in vorteilhafter Weise erreichbar, daß die Infektionsmöglichkeiten
für das Blut und auch den Behandelnden stark reduziert werden, da von der Blutabnahme bis zur Reinfusion ein geschlossenes System vorliegt, das mit der
Umwelt nicht in Kontakt kommt. Es wird nur noch ein aus weichem Kunststoffmaterial bestehender Blutbehälter, in dem die Blutbehandlung
stattfindet, eingesetzt und danach das behandelte Blut wieder reinfundiert.
Nach der Abnahme des Blutes aus dem Gefäß ist kein Umstöpseln notwendig,
und auch das bisher notwendige Freihalten einer Blutentnahmenadel mit Kochsalz fällt weg, da nach Blutentnahme das Blut, das üblicherweise im
Blutbehälter mit einem den Blutgerinnungsfaktor herabsetzenden Mittel versetzt wird, soweit in das Gefäß zurückgegeben werden kann, daß im
Schlauch zwischen dem Blutgefäß und dem Blutbehälter mit Antigerinnungsmittel versetztes Blut vorhanden ist. Man kann also das
sogenannte "Schlauchblut" problemlos im Schlauch lassen, ohne daß es
gerinnt.
Der Einsatz eines Behälters aus weichem Kunststoffmaterial bringt den
Vorteil, daß der in der erfindungsgemäßen Vorrichtung außerdem nur noch einmal vorkommende Blutbehälter zusätzlich sehr wenig Raum einnimmt,
wenn dies nicht erforderlich ist. Dies ist bei der Lagerung und beim Transport von Vorteil und hat gegenüber der Flasche noch eine vorteilhafte funktionale
Komponente; nämlich beim Einsatz einer Flasche muß diese vorher wenigstens teilweise evakuiert sein. Das heißt, daß beim Verwenden einer Flasche in der
Regel Dichtigkeitsprobleme auftreten können. Dies ist beim Einsatz von weichen Beuteln nicht so. Der Beutel entfaltet sich beim Befallen mit Blut und
auch beim weiteren Befüllen mit einem Fluid bis zu seinem äußersten Fassungsvolumen, und im Inneren des Beutels steht immer der Druck an, der
auch in der Umgebung ansteht. Es kann, im Gegensatz zur Vakuumflasche kein unzureichendes Vakuum vorliegen, da der Beutel ohne Vakuum arbeitet.
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Die erfindungsgemäße Vorrichtung kann auch in vorteilhafter Weise mit
Einrichtungen zur Strahlenbehandlung des Blutes kombiniert werden. Somit ist mit der erfindungsgemäßen Vorrichtung nicht nur eine Ozonbehandlung,
sondern auch beispielsweise die hämatogene Oxidationstherapie (HOT) und die Bestrahlung des Blutes mit Ultraviolett (UVB) durchführbar. Bei der HOT und
der UVB wird im ersten Schlauch zwischen Kupplungsstück und Blutbehälter beispielsweise eine Quarzglasküvette angeordnet, die so mit einer UV-Lichtquelle
gekoppelt ist, daß das bei der Blutabnahme durch diese. Küvette strömende Blut mit UV-Licht bestrahlt werden kann. Soll das Blut zur
Durchführung der HOT mit Sauerstoff aufgeschäumt werden, so wird über ein zweites, am Blutbeutel angeordnetes Kupplungsstück eine Sauerstoffquelle an
den Blutbeutel angeschlossen.
Die eben beschriebenen verschiedenen Verwendungsmöglichkeiten verdeutlichen die universalen Einsatzmöglichkeiten der erfindungsgemäßen
Vorrichtung. Vorteilhafterweise sind zur Sicherheit an verschiedenen Stellen Blutfilter und auch Bakterienfilter eingesetzt, um die Sicherheit im Umgang
mit dem Gerät und die Hygienequalität zu steigern. Weiterhin kann am Blutbehälter erfindungsgemäß eine Einrichtung zum Verschließen des ersten
Schlauches angeordnet sein, die verhindert, daß bei der Reinfusion des Blutes Gas in das Gefäß gelangen kann.
Bei einem anderen Ausführungsbeispiel ist im Blutbehälter eine Einrichtung
zum feinperligen Einbringen von Gasen angeordnet, die die Diffusion des Gases des im Blutbehälter befindlichen Bluts wesentlich fördert. Es sind
Einrichtungen denkbar, die das Ende des zweiten in den Blutbehälter hineinverlaufenden
Schlauches in Form eines feinmaschigen Gitters oder dergleichen abschließen. Hierzu sind alle Erkenntnisse des Fachmanns zur Feinverperlung
von Gasen in Flüssigkeiten einsetzbar. In einer bevorzugten Ausbildungsform besteht die Vorrichtung aus einer Einheit, bei der sämtliche Bestandteile der
Vorrichtung fest miteinander verbunden sind und verwendungsfertig vorliegen. Die Komponenten dieser Einheit - da auch der Blutbehälter als
weicher aus Kunststoff bestehender Blutbeutel eingesetzt wird - sind auf sehr geringes Volumen zusammenfaltbar und als Einheit zusammengefaßt, die in
einer einzigen Verpackungs einheit steril verpackt werden kann und auch nur äußerst wenig Raum in Anspruch nimmt. Damit wird ein großer Vorteil
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erreicht, daß die Verpackungen der Einzelkomponenten wegfallen, und daß
auch das Zusammenstecken der einzelnen Vorrichtungskomponenten entfällt. Dies erleichtert das fehlerfreie Anwenden der Vorrichtung und auch eine
zeitsparendere Behandlung. Das wiederum kommt einer Entlastung des Patienten zugute und trägt auch im allgemeinen zur Kostensenkung bei.
Die Erfindung wird im folgenden unter Zuhilfenahme einer Zeichnung
beschrieben.
Die Figur zeigt eine erfindungsgemäße Vorrichtung, wobei hier ein Blutbehälter in Form eines Blutbeutels 2 gezeigt wird, der beispielsweise so
gestaltet ist, daß er aus einem weichen Kunststoffmaterial besteht, das in zwei Schichten übereinandergelegt und entlang dem Rand 4 zusammengeschweißt
ist, wobei Durchbrüche für die entsprechenden Anschlüsse offengelassen sind. Da Blutbeutel dieser Art sowie deren Material aus dem Stand der Technik
bekannt sind, wird hier auf eine eingehendere Beschreibung verzichtet. Der Blutbeutel 2 wird beispielsweise an einem Haken 6 aufgehängt. Dieses
Aufhängen ist jedoch erst in dem Moment sinnvoll, wenn das Blut reinfundiert wird. Beim Befallen des Blutbeutels 2 mit Blut liegt dieser vorteilhafterweise
unterhalb des Blutgefäßes 30, aus dem Blut entnommen wird, damit der Blutfluß durch die Schwerkraft unterstützt wird. Am Blutbeutel 2 ist an der
Stelle 8 ein Schlauch 10 angeschlossen, der an seinem anderen Ende ein Kupplungsstück 12 trägt.
Auf dem Schlauch ist eine Durchflußregeleinrichtung 14 angeordnet, die in
herkömmlicher Weise den elastisch ausgebildeten Schlauch vollständig öffnen oder vollständig durch Quetschen verschließen kann. Dies wird in der Regel
mit bekannten Rollklemmen 14 erreicht. An der Stelle 16 ist am Blutbeutel 2 ein Anschluß eines zweiten Schlauches 18 zu erkennen, der ebenfalls eine
Rollklemme 15 trägt und in einem Kupplungsstück 20 endet. Dieser Schlauch 18 kann so kurz sein, daß quasi das Kupplungsstück direkt am Blutbeutel
anschließt. An dieses Kupplungsstück kann eine Fluidquelle, wie beispielsweise eine Ozonquelle oder ein Sauerstoff-Generator, oder auch eine
Vorrichtung zum Generieren von Singulett-Sauerstoff angeschlossen werden. Dieser Anschluß ist mit dem Buchstaben F angedeutet und dient
vorteilhafterweise auch als Infusionsstelle für beispielsweise
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blutunterstützende oder durchblutungsfÖrdernde Medikamente.
Bei der Behandlung des Blutes mit Singulett-Sauerstoff wird mit UV-Licht
behandelter Sauerstoff durch das Blut geführt. Diese Behandlungsmethode und deren Vorteile sind in der Broschüre "Fibel der Ultraviolettbestrahlung
des Blutes" von Gerhard Frick, ISBN 3-929-781-02-6, erschienen im Hans
Müller Verlag, München, beschrieben. Die erfindungsgemäße, hier beschriebene Vorrichtung kann auch bei der HOT und der UVB, die ebenfalls
in der zitierten Broschüre beschrieben sind, eingesetzt werden. Hierbei wird eine in der Figur mit 22 bezeichnete Küvette, vorzugsweise eine
Quarzglasküvette verwendet, die in dem Schlauch 10 angeordnet ist. In der
Figur ist neben der Küvette 22 schematisch eine UV-Lichtquelle 24 gezeigt, die in Form einer Quecksilberniederdrucklampe ausgebildet sein kann und zur
UV-Lichtbestrahlung des durch die Küvette 22 hindurchfließenden Blutes dient.
Der Blutbeutel 2 kann auch mit einem Entlüftungsventil 28 versehen werden,
das auch als Einwegventil gestaltet sein kann und ein Blutfilter enthält. Auch im Schlauch 10 ist vorteilhafterweise ein Blutfilter 26 angeordnet. Dies hat den
Vorteil, daß das ganze System, ausgehend vom Blutgefäß 30 über die Flügelkanüle 32, den Schlauch 10 durch die Küvette 22 und den Blutfilter 26
in den Blutbeutel 2, bakterienmäßig von der Umgebung abgeschlossen ist. Dasselbe Funktionsprinzip wird beim Einsatz eines Bakterienfilters im
Entlüftungsventil 28 verfolgt, um ein eventuelles Eindringen von Bakterien
durch dieses Entlüftungsventil 28 in den Blutbeutel 2 zu verhindern.
In der Regel wird eine Blutbehandlung wie folgt verlaufen: Zu Beginn wird das
einteilige, aus mehreren Komponenten zusammengesetzte gesamte Set 1 einer einzigen sterilen Verpackung entnommen und ausgelegt. Für den Fall, daß das
Set noch nicht mit einer geringen Menge Antigerinnungsmittel, beispielsweise Natriumeitrat, beschickt ist, wird es aus einer nicht gezeigten Ampulle mit
diesem Antigerinnungsmittel versorgt, indem beispielsweise ein nicht gezeigter Verschluß des Kupplungsstücks 20 gelöst wird und dieses
Antigerinnungsmittel in die Vorrichtung eingebracht wird. Auf die gleiche Weise können Medikamente eingespritzt werden. Wenn dieses Mittel zur
Verhinderung der Gerinnung des Blutes im System schon in der steril
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verpackten Vorrichtung vorhanden ist, so ist das für die gesamte Behandlung
und das Verfahren von besonderem Vorteil.
Das Blutgefäß 30 des Patienten wird mit der Nadel einer Flügelkanüle 32
punktiert, wobei die Flügelkanüle mit dem Schlauch 10 über das Kupplungsstück 12 verbunden sein kann. Die Flügelkanüle 32 kann auch direkt mit dem
Schlauch 10 fest verbunden sein. Nach der Punktion des Blutgefäßes 30 wird die Rollklemme 14 geöffnet, wobei die Rollklemme 15 geschlossen ist.
Daraufhin fließt Blut aus dem Gefäß 30 über den Schlauch 10 in den Blutbeutel 2, der sich entsprechend der transfundierten Blutmenge entfaltet.
Ist nun eine etwa ausreichende Blutmenge im Blutbeutel 2 vorhanden, wird vorteilhafterweise eine Blutmenge, die dem Volumen des Schlauches 10
entspricht, in das Gefäß zurückgeführt, so daß nun mit Antigerinnungsmittel versetztes Blut das im Schlauch befindliches sogenannte "Schlauchblut"
ersetzt. Damit wird die gesamte Vorrichtung davor geschützt, daß darin befindliches Blut gerinnt. Die Nachteile eines etwa gerinnenden Blutes in einer
derartigen Vorrichtung sind dem Fachmann bekannt.
Nach einem Verschließen der Rollklemme 14 wird die Rollklemme 15 geöffnet
und es kann das gewünschte Behandlungsfiuid in den Blutbeutel 2 strömen
und mit dem Zuführen von Ozon, Sauerstoff, sonstigem aktiviertem Sauerstoff oder Singulett-Sauerstoff das Blut aufgeschäumt werden. Besonders vorteilhaft
aufgeschäumt wird das Blut, wenn eine Feinperleinrichtung 34 innerhalb des
Blutbeutels 2 angeordnet ist. Ist nun die vorschriftsmäßige Menge Fluid über den Schlauch 18 in den Blutbeutel 2 gebracht worden, wird die Rollklemme 15
wieder verschlossen und die Reinfusion kann nach Öffnen der Rollklemme 14
beginnen. Hierzu wird der Blutbeutel 2 vorteilhafterweise an einem Haken 6 aufgehängt, wobei der Haken 6 in eine im Verschweißrand 4 des Blutbeutels 2
ausgestanzte Öffnung 3 eingreift. Das Aufhängen kann die Reinfusion in das Blutgefäß 30 positiv unterstützen, da das Blut ja gegen den im Blutgefäß 30
anstehenden Blutdruck reinfundiert werden muß.
Wird die erfindungsgemäße Vorrichtung für eine hämatogene Oxidationstherapie (HOT/ UVB) eingesetzt, so wird zweckmäßigerweise im
Schlauch 10 eine Küvette 22, insbesondere eine Quarzglasküvette, eingesetzt und das Blut beim Durchströmen dieser Küvette mit UV-Licht bestrahlt. Dies
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kann zweimal passieren, und zwar beim Abnehmen des Blutes und beim
Reinfundieren. Es kann unter Umständen sinnvoll sein, vor dem Reinfundieren des Blutes den Blutbeutel 2 über das Entlüftungsventil 28 zu entlüften.
Der an der Stelle 8 am Blutbehälter 2 angeschlossene Schlauch 10 kann auch
mit eine Bypassleitung 10a versehen werden, in der eine Einrichtung 36 zum Verschließen des Schlauches 10a angeordnet ist, die verhindert, daß bei der
Reinfusion Gas in das Blutgefäß 30 gelangen kann. Das kann beispielsweise eine schwimmende Ventilscheibe sein, die das Absinken des
Flüssigkeitsspiegels unter das Tropfkammerniveau der Einrichtung 36 verhindert. Derartige Einrichtungen sind im Handel erhältlich. Diese
Alternative ist in der Zeichnung auf der rechten Seite herausgenommen dargestellt.
Die als Behandlungsset 1 vorliegende erfindungsgemäße Vorrichtung und die
Verwendung dieser Vorrichtung führt außer den oben genannten noch zu folgenden Vorteilen: Die gesamte Vorrichtung ist wesentlich billiger als die im
Stand der Technik genannten Einrichtungen und ist als eine Einheit für mehrere Behandlungsmethoden, nämlich Ozontherapie, Sauerstofftherapie
Singulett-Sauerstoff-Therapie, HOT und UVB einsetzbar. Der Blutbeutel bleibt generell gegen die Umwelt verschlossen und ist trotzdem, ohne daß sich
Unterdruck aufbaut, aufgrund seiner Kollabierfähigkeit ohne Druckabbau entleerbar.
Die Verwendung von Blutbeuteln bei der vorbeschriebenen Vorrichtung löst
das Problem der zweifelhaften Bruchsicherheit von Vakuumflaschen und auch das von diesen verursachte Lager-, Transport- und Entsorgungsproblem. Auch
daraus ist ersichtlich, daß sich die Kosten erheblich durch Verwendung dieses Systems senken lassen. In einer entsprechenden Stückzahl ist der Blutbeutel
gegenüber der Flasche immer kostengünstiger herstellbar.
Es ist auch denkbar, daß die einzelnen Komponenten, wie Anschlüsse oder
Ampullen mit einem den Gerinnungsfaktor senkenden Mittel oder einer Einperleinrichtung und die anderen beschriebenen Komponenten als integrale
Bausteine des Blutbeutels 2 in oder an diesem selbst angeordnet sind. Hierzu kann dieser als Mehrkammersystem mit noch weiteren Funktionen
ausgestaltet werden.
Claims (3)
1. Als einstückige Einheit ausgebildete Vorrichtung zur extrakorporalen Behandlung
von einem menschlichen oder tierischen Körper entnommenem Blut, bestehend aus:
a) einem einseitig aufhängbaren und aus weichem Kunststoffmaterial bestehenden
Blutbehälter (2);
b) einem mit dem Blutbehälter (2) verbundenen und mit diesem fluidmäßig
kommunizierenden ersten (10) sowie einem in dem Blutbehälter (2) mündenden zweiten Schlauch (18);
c) einer mit dem ersten Schlauch (10) zusammenwirkenden Durchflußregeleinrichtung
(14);
d) mit an den freien Enden der Schläuche (10, 18) sitzenden lösbaren Kupplungsstücken
(12, 20), wobei der erste und der zweite Schlauch (10, 18) an dem der Aufhängung gegenüberliegenden Ende in den Blutbehälter
mündet und auf dem zweiten Schlauch (18) ebenfalls eine Durchflußregeleinrichtung
(15) angeordnet ist;
e) und mit einem an sich bekannten und als Bakterienfilter ausgebildeten
Blutfilter (26) auf dem ersten Schlauch (10) zwischen dem Blutbehälter (2)
und der Durchflußregeleinrichtung (14);
dadurch gekennzeichnet,
f) daß der Blutbehälter (2) mit einem ein Blutfilter umfassenden Entlüftungsventil
(28) auf der Oberseite versehen ist;
g) und daß im ersten Schlauch (10) zwischen Kupplungsstück (12) und dem
Blutbehälter (2) eine rohrförmige Quarzglasküvette angeordnet ist.
EU4G<P)-4600
2. Vorrichtung nach Anspruch 1,
dadurch gekennzeichnet,
dadurch gekennzeichnet,
daß im Blutbehälter (2) eine Einrichtung (34) am Ende des zweiten Schlauches
(18) zum feinperligen Einbringen von Gasen angeordnet ist.
3. Vorrichtung nach Anspruch 1 oder 2,
dadurch gekennzeichnet,
dadurch gekennzeichnet,
daß am Blutbehälter (2) und/oder am ersten Schlauch (10) eine Bypaßleitung
(10a) vorgesehen ist, die verhindert, daß beim Reinfundieren Gas in das Blutgefäß
(30) gelangen kann.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE9421606U DE9421606U1 (de) | 1994-03-25 | 1994-03-25 | Vorrichtung zur extrakorporalen Behandlung von Blut |
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE4410411A DE4410411A1 (de) | 1994-03-25 | 1994-03-25 | Verfahren und Vorrichtung zur extrakorporalen Behandlung von Blut |
DE9421606U DE9421606U1 (de) | 1994-03-25 | 1994-03-25 | Vorrichtung zur extrakorporalen Behandlung von Blut |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE9421606U1 true DE9421606U1 (de) | 1996-03-21 |
Family
ID=25935081
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE9421606U Expired - Lifetime DE9421606U1 (de) | 1994-03-25 | 1994-03-25 | Vorrichtung zur extrakorporalen Behandlung von Blut |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE9421606U1 (de) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE19936294A1 (de) * | 1999-08-02 | 2001-02-15 | Hans Mueller | Spritze |
-
1994
- 1994-03-25 DE DE9421606U patent/DE9421606U1/de not_active Expired - Lifetime
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE19936294A1 (de) * | 1999-08-02 | 2001-02-15 | Hans Mueller | Spritze |
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