DE933391C - Use of copolymers as binders for printing inks - Google Patents

Use of copolymers as binders for printing inks

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DE933391C
DE933391C DEB18030A DEB0018030A DE933391C DE 933391 C DE933391 C DE 933391C DE B18030 A DEB18030 A DE B18030A DE B0018030 A DEB0018030 A DE B0018030A DE 933391 C DE933391 C DE 933391C
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DE
Germany
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copolymers
mixture
aromatic vinyl
esters
mixed esters
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Expired
Application number
DEB18030A
Other languages
German (de)
Inventor
Donald Helmsly Hewitt
Leslie Ernest Wakeford
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Lewis Berger and Sons Ltd
Original Assignee
Lewis Berger and Sons Ltd
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Filing date
Publication date
Application filed by Lewis Berger and Sons Ltd filed Critical Lewis Berger and Sons Ltd
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Publication of DE933391C publication Critical patent/DE933391C/en
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D11/00Inks
    • C09D11/02Printing inks
    • C09D11/10Printing inks based on artificial resins

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Inks, Pencil-Leads, Or Crayons (AREA)

Description

Verwendung von Mischpolymerisaten als Bindemittel für Druckfarben Die Erfindung hat die Verwendung von Mischpolymerisaten aus aromatischen Vinylkohlenwasserstoffen, vorzugsweise Styrol, und Mischestern mehrwertiger Alkohole, die einen wesentlichen Gehalt an ungesättigten Fettsäureresten aufweisen, als Ausgangsmaterial bzw. Bindemittel bei der Herstellung von Druckfarben zum Gegenstand. Solche Mischpolymerisate können derart hergestellt werden, daß man einen bis zu einem gewünschten, vorbestimmten Grad anpolymerisierten Mischester eines mehlwertigen Alkohols, der beträchtliche Mengen von ungesättigten höheren Fettsäureresten enthält, mit einem aromatischen Vinylkohlenwasserstoff, vorzugsweise Styrol, in Gegenwart oder Abwesenheit eines geeigneten gemeinsamen Lösungsmittels für die verschiedenen Bestandteile polymerisiert. Die Vor-Behandlung der Mischester kann zweckmäßig bei Temperaturen von zgo bis 3oo° erfolgen.Use of copolymers as binders for printing inks The invention has the use of copolymers of aromatic vinyl hydrocarbons, preferably styrene, and mixed esters of polyhydric alcohols, which have an essential Have content of unsaturated fatty acid residues as a starting material or binding agent in the manufacture of printing inks. Such copolymers can can be made such that one up to a desired, predetermined Degree of polymerized mixed esters of a mealy alcohol, the considerable Contains amounts of unsaturated higher fatty acid residues, with an aromatic Vinyl hydrocarbon, preferably styrene, in the presence or absence of one polymerized suitable common solvent for the various constituents. The pretreatment of the mixed esters can expediently be carried out at temperatures from about 300.degree. To 300.degree take place.

Klar lösliche Produkte werden ferner erhalten, wenn man Mischester eines mehrwertigen Alkohols, der in seinem Molekül außer beträchtlichen Mengen von ungesättigten höheren Fettsäureresten die Reste einer zweibasischen Säure, vorzugsweise von Maleinsäure und/oder Phthalsäure, oder deren Anhydriden enthält, oder ein Gemisch solcher Ester in vorstehend angegebener Art anpolymerisiert und mit dem aromatischen Vinylkohlenwasserstoff weiterverarbeitet. Dabei können insbesondere die auf der Grundlage von Maleinsäure und/oder Phthalsäure aufgebauten Alkydharze, die einen wesentlichen Gehalt an ungesättigten höheren Fettsäureresten, beispielsweise Leinölfettsäurereste, aufweisen, allein oder im Gemisch mit anderen, -beträchtliche Mengen ungesättigter Fettsäurereste enthaltenden 11Eschestern mehrwertiger Alkohole für die Mischpolymerisation mit Styrol Verwendung finden.Clearly soluble products are also obtained when mixed esters are used of a polyhydric alcohol, which in its molecule besides considerable amounts of unsaturated higher fatty acid residues are the residues of a dibasic acid, preferably of maleic acid and / or phthalic acid, or their anhydrides, or a mixture such ester polymerized in the manner indicated above and with the aromatic Processed vinyl hydrocarbons. In particular, those on the Alkyd resins based on maleic acid and / or phthalic acid, which one substantial content of unsaturated higher fatty acid residues, for example linseed oil fatty acid residues, have, alone or in a mixture with others, - considerable amounts 11Eschesters of polyhydric alcohols containing unsaturated fatty acid residues for copolymerization with styrene can be used.

Die Mischpolymerisation kann dabei. in Gegenwart eines geeigneten Lösungsmittels, z. B. Terpentin, oder "'ohne Lösungsmittel, im letzteren Fall bei Temperaturen über 15o°, durchgeführt werden, bis im wesentlichen das gesamte, in einer dem im Alkydharz enthaltenen Öl entsprechenden Menge anwesende Styrol gebunden ist.The copolymerization can. in the presence of a suitable Solvent, e.g. B. turpentine, or "'without solvent, in the latter case Temperatures above 150 °, are carried out until essentially the entire in an amount of styrene present corresponding to the oil contained in the alkyd resin is.

Die vorliegende Erfindung hat die Verwendung von, Mischpolymerisaten, die nach dem vorstehend beschriebenen Verfahren erhältlich sind, zur Herstellung von Druckfarben zum Gegenstand. Die Druckfarben, in denen das Mischpolymerisat das Biriderriittel darstellt, werden aus den Lösungen unter Zufügung der in der Druckfarbentechnik üblichen Zusätze hergestellt. Man erhält mit Hilfe der so -erhaltenen Druckfarben rasch trocknende Drucke von hoher Elastizität und Haltbarkeit.The present invention has the use of, copolymers, which are obtainable by the process described above, for the preparation from printing inks to the subject. The printing inks in which the copolymer has the Biriderriittel represents, are made from the solutions with the addition of those in printing ink technology usual additives. The printing inks obtained in this way are obtained quick drying prints of high elasticity and durability.

Die Erfindung wird nachstehend an einem Beispiel erläutert, wobei unter Teilen Gewichtsteile zu verstehen sind. . Beispiel 67,7 Teile einer Rot-Emaille folgender Zusammensetzung 56 Teile eines styrolisierten Allkydharzes mit 35 0/0 Styrolgehalt, 38,5 Teile Lösungsmittel Benzin: Xylol 1 : 1, 0,5 Teile Siccativ, q. Teile des Kaliumsalzes des Azofarbstoffs, der durch Kupplung von diazotierter 2-Aminonaphthalin-l-sulfosäure mit ß-Naphthol entsteht, 1 Teil eines Gemisches aus dem Mangansalz des Azofarbstoffs, der durch Kupplung von diazotierter 2-Aminonaphthalin-l-sulfosäure mit 3-Oxynaphthalin-2-carbonsäure erhalten wird, und dem Tonerdehydratlack einer Alizarinsulfosäure, werden mit folgenden Komponenten: 22,5 Teile Wasser, 2,1 Teile eines Weichharzes, bestehend aus einem Mischpolymerisat von Vinylchlorid und Vinylisobutyläther 25o/oig in Toluol,. 1,9 Teile eines geeigneten Emulgators, z. B. eines Fettalkoholsulfonats in i °/oiger wäßriger Lösung, 1,8 Teile Ammoniak 25o/oig- in Wasser, 3,3 Teile Polyvinylalkohol 5o/oig in Wasser, 2,7 Teile Dioctylphthalat emulgiert, und die so erhaltene Emulsion wird als Druckfarbe verwendet. Man erhält sehr kläre und rasch trocknende Drucke:The invention is explained below using an example, wherein parts are to be understood as parts by weight. . Example 67.7 parts of a red enamel following composition 56 parts of a styrenated alkyd resin with 35 0/0 Styrene content, 38.5 parts solvent gasoline: xylene 1: 1, 0.5 part siccative, q. Parts of the potassium salt of the azo dye obtained by coupling of diazotized 2-aminonaphthalene-l-sulfonic acid with ß-naphthol is formed, 1 part of a mixture of the manganese salt of the azo dye obtained by coupling diazotized 2-aminonaphthalene-1-sulfonic acid is obtained with 3-oxynaphthalene-2-carboxylic acid, and the alumina hydrate varnish one Alizarinsulfonic Acid, are made with the following components: 22.5 parts of water, 2.1 parts a soft resin consisting of a copolymer of vinyl chloride and vinyl isobutyl ether 25% in toluene. 1.9 parts of a suitable emulsifier, e.g. B. a fatty alcohol sulfonate in 10% aqueous solution, 1.8 parts of ammonia 25% in water, 3.3 parts of polyvinyl alcohol Emulsified 5o / o in water, 2.7 parts of dioctyl phthalate, and the emulsion thus obtained is used as a printing ink. Very clear and quickly drying prints are obtained:

Claims (3)

PATENTANSPRÜCHE: 1. Verwendung von Lösungen der Mischpolymerisate aromatischer Vinylkohlenwasserstoffe, vorzugsweise Styrol, mit Mischestern mehrwertiger Alkohole, die einen wesentlichen Gehalt an ungesättigten höheren Fettsäureresten aufweisen, als Bindemittel für Druckfarben. PATENT CLAIMS: 1. Use of solutions of the copolymers aromatic vinyl hydrocarbons, preferably styrene, with mixed esters of polyvalent ones Alcohols that have a substantial content of unsaturated higher fatty acid residues have, as a binder for printing inks. 2. Verwendung von Lösungen nach Anspruch 1 mit Mischpolymerisaten, bei denen zunächst Mischester mehrwertiger Alkohole mit einem wesentlichen Gehalt an ungesättigten höheren Fettsäuren oder ein Gemisch solcher Ester bis zu einem gewünschten, vorbestimmten Grad anpolymerisiert werden, worauf ein aromatischer Vinylköhlenwasserstoff, vorzugsweise Styrol, zugefügt und das Gemisch in An- oder Abwesenheit eines geeigneten gemeinsamen Lösungsmittels für die verschiedenen Bestandteile weiterpolymerisiert wird. 2. Use of solutions according to claim 1 with copolymers in which initially mixed esters of polyhydric alcohols with a substantial content of unsaturated higher fatty acids or a mixture thereof Esters are grafted to a desired, predetermined level, whereupon an aromatic vinyl hydrocarbon, preferably styrene, is added and the mixture in the presence or absence of a suitable common solvent for the various Components is further polymerized. 3. Verwendung von Lösungen nach Anspruch 1 mit Mischpolymerisaten, bei denen zunächst Mischester mehrwertiger Alkohole, die in ihrem Molekül außer beträchtlichen Mengen von Fettsäureresten die Reste einer zweibasischen Säure, vorzugsweise von Malein- und/oder Phthalsäure oder deren Anhydriden enthalten, oder ein Gemisch solcher Ester bis zu einem gewünschten, vorbestimmten Grad anpolymerisiert werden, worauf ein aromatischer Vinylkohlenwasserstoff, vorzugsweise Styrol, zugefügt und das Gemisch in An- oder Abwesenheit eines gemeinsamen Lösungsmittels für die verschiedenen Bestandteile weiterpolymerisiert wird. 4.. Verwendung von Lösungen nach Anspruch 1, enthaltend Mischpolymerisate aus aromatischen Vinylkohlenwasserstoffen, vorzugsweise Styrol, und Gemischen von Alkydharzen mit anderen, ungesättigte Fettsäurereste enthaltenden Mischestern mehrwertiger Alkohole. Angezogene Druckschriften: USA.-Patentschrift Nr. 1975 959.3. Use of solutions according to claim 1 with copolymers, in which initially mixed esters of polyhydric alcohols, the in its molecule, besides considerable amounts of fatty acid residues, the residues of one dibasic acid, preferably maleic and / or phthalic acid or their anhydrides contain, or a mixture of such esters up to a desired, predetermined one Degree of polymerization, followed by an aromatic vinyl hydrocarbon, preferably Styrene, added and the mixture in the presence or absence of a common solvent is further polymerized for the various components. 4 .. using Solutions according to claim 1, containing copolymers of aromatic vinyl hydrocarbons, preferably styrene, and mixtures of alkyd resins with other unsaturated fatty acid residues containing mixed esters of polyhydric alcohols. References Cited: United States Patent Specification No. 1975 959.
DEB18030A 1942-07-28 1949-12-17 Use of copolymers as binders for printing inks Expired DE933391C (en)

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1213865B (en) * 1962-06-20 1966-04-07 Tempilo Corp Sympathetic ink

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US1975959A (en) * 1930-05-13 1934-10-09 Du Pont Polymerization of vinyl compounds in the presence of film forming materials

Patent Citations (1)

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