Verwendung von Mischpolymerisaten als Bindemittel für Druckfarben
Die Erfindung hat die Verwendung von Mischpolymerisaten aus aromatischen Vinylkohlenwasserstoffen,
vorzugsweise Styrol, und Mischestern mehrwertiger Alkohole, die einen wesentlichen
Gehalt an ungesättigten Fettsäureresten aufweisen, als Ausgangsmaterial bzw. Bindemittel
bei der Herstellung von Druckfarben zum Gegenstand. Solche Mischpolymerisate können
derart hergestellt werden, daß man einen bis zu einem gewünschten, vorbestimmten
Grad anpolymerisierten Mischester eines mehlwertigen Alkohols, der beträchtliche
Mengen von ungesättigten höheren Fettsäureresten enthält, mit einem aromatischen
Vinylkohlenwasserstoff, vorzugsweise Styrol, in Gegenwart oder Abwesenheit eines
geeigneten gemeinsamen Lösungsmittels für die verschiedenen Bestandteile polymerisiert.
Die Vor-Behandlung der Mischester kann zweckmäßig bei Temperaturen von zgo bis 3oo°
erfolgen.Use of copolymers as binders for printing inks
The invention has the use of copolymers of aromatic vinyl hydrocarbons,
preferably styrene, and mixed esters of polyhydric alcohols, which have an essential
Have content of unsaturated fatty acid residues as a starting material or binding agent
in the manufacture of printing inks. Such copolymers can
can be made such that one up to a desired, predetermined
Degree of polymerized mixed esters of a mealy alcohol, the considerable
Contains amounts of unsaturated higher fatty acid residues, with an aromatic
Vinyl hydrocarbon, preferably styrene, in the presence or absence of one
polymerized suitable common solvent for the various constituents.
The pretreatment of the mixed esters can expediently be carried out at temperatures from about 300.degree. To 300.degree
take place.
Klar lösliche Produkte werden ferner erhalten, wenn man Mischester
eines mehrwertigen Alkohols, der in seinem Molekül außer beträchtlichen Mengen von
ungesättigten höheren Fettsäureresten die Reste einer zweibasischen Säure, vorzugsweise
von Maleinsäure und/oder Phthalsäure, oder deren Anhydriden enthält, oder ein Gemisch
solcher Ester in vorstehend angegebener Art anpolymerisiert und mit dem aromatischen
Vinylkohlenwasserstoff weiterverarbeitet. Dabei können insbesondere die auf der
Grundlage von Maleinsäure und/oder Phthalsäure aufgebauten Alkydharze, die einen
wesentlichen Gehalt an ungesättigten höheren Fettsäureresten, beispielsweise Leinölfettsäurereste,
aufweisen, allein oder im Gemisch
mit anderen, -beträchtliche Mengen
ungesättigter Fettsäurereste enthaltenden 11Eschestern mehrwertiger Alkohole für
die Mischpolymerisation mit Styrol Verwendung finden.Clearly soluble products are also obtained when mixed esters are used
of a polyhydric alcohol, which in its molecule besides considerable amounts of
unsaturated higher fatty acid residues are the residues of a dibasic acid, preferably
of maleic acid and / or phthalic acid, or their anhydrides, or a mixture
such ester polymerized in the manner indicated above and with the aromatic
Processed vinyl hydrocarbons. In particular, those on the
Alkyd resins based on maleic acid and / or phthalic acid, which one
substantial content of unsaturated higher fatty acid residues, for example linseed oil fatty acid residues,
have, alone or in a mixture
with others, - considerable amounts
11Eschesters of polyhydric alcohols containing unsaturated fatty acid residues for
copolymerization with styrene can be used.
Die Mischpolymerisation kann dabei. in Gegenwart eines geeigneten
Lösungsmittels, z. B. Terpentin, oder "'ohne Lösungsmittel, im letzteren Fall bei
Temperaturen über 15o°, durchgeführt werden, bis im wesentlichen das gesamte, in
einer dem im Alkydharz enthaltenen Öl entsprechenden Menge anwesende Styrol gebunden
ist.The copolymerization can. in the presence of a suitable
Solvent, e.g. B. turpentine, or "'without solvent, in the latter case
Temperatures above 150 °, are carried out until essentially the entire in
an amount of styrene present corresponding to the oil contained in the alkyd resin
is.
Die vorliegende Erfindung hat die Verwendung von, Mischpolymerisaten,
die nach dem vorstehend beschriebenen Verfahren erhältlich sind, zur Herstellung
von Druckfarben zum Gegenstand. Die Druckfarben, in denen das Mischpolymerisat das
Biriderriittel darstellt, werden aus den Lösungen unter Zufügung der in der Druckfarbentechnik
üblichen Zusätze hergestellt. Man erhält mit Hilfe der so -erhaltenen Druckfarben
rasch trocknende Drucke von hoher Elastizität und Haltbarkeit.The present invention has the use of, copolymers,
which are obtainable by the process described above, for the preparation
from printing inks to the subject. The printing inks in which the copolymer has the
Biriderriittel represents, are made from the solutions with the addition of those in printing ink technology
usual additives. The printing inks obtained in this way are obtained
quick drying prints of high elasticity and durability.
Die Erfindung wird nachstehend an einem Beispiel erläutert, wobei
unter Teilen Gewichtsteile zu verstehen sind. . Beispiel 67,7 Teile einer Rot-Emaille
folgender Zusammensetzung 56 Teile eines styrolisierten Allkydharzes mit 35 0/0
Styrolgehalt, 38,5 Teile Lösungsmittel Benzin: Xylol 1 : 1, 0,5 Teile Siccativ,
q. Teile des Kaliumsalzes des Azofarbstoffs, der durch Kupplung von diazotierter
2-Aminonaphthalin-l-sulfosäure mit ß-Naphthol entsteht, 1 Teil eines Gemisches aus
dem Mangansalz des Azofarbstoffs, der durch Kupplung von diazotierter 2-Aminonaphthalin-l-sulfosäure
mit 3-Oxynaphthalin-2-carbonsäure erhalten wird, und dem Tonerdehydratlack einer
Alizarinsulfosäure, werden mit folgenden Komponenten: 22,5 Teile Wasser, 2,1 Teile
eines Weichharzes, bestehend aus einem Mischpolymerisat von Vinylchlorid und Vinylisobutyläther
25o/oig in Toluol,. 1,9 Teile eines geeigneten Emulgators, z. B. eines Fettalkoholsulfonats
in i °/oiger wäßriger Lösung, 1,8 Teile Ammoniak 25o/oig- in Wasser, 3,3 Teile Polyvinylalkohol
5o/oig in Wasser, 2,7 Teile Dioctylphthalat emulgiert, und die so erhaltene Emulsion
wird als Druckfarbe verwendet. Man erhält sehr kläre und rasch trocknende Drucke:The invention is explained below using an example, wherein
parts are to be understood as parts by weight. . Example 67.7 parts of a red enamel
following composition 56 parts of a styrenated alkyd resin with 35 0/0
Styrene content, 38.5 parts solvent gasoline: xylene 1: 1, 0.5 part siccative,
q. Parts of the potassium salt of the azo dye obtained by coupling of diazotized
2-aminonaphthalene-l-sulfonic acid with ß-naphthol is formed, 1 part of a mixture of
the manganese salt of the azo dye obtained by coupling diazotized 2-aminonaphthalene-1-sulfonic acid
is obtained with 3-oxynaphthalene-2-carboxylic acid, and the alumina hydrate varnish one
Alizarinsulfonic Acid, are made with the following components: 22.5 parts of water, 2.1 parts
a soft resin consisting of a copolymer of vinyl chloride and vinyl isobutyl ether
25% in toluene. 1.9 parts of a suitable emulsifier, e.g. B. a fatty alcohol sulfonate
in 10% aqueous solution, 1.8 parts of ammonia 25% in water, 3.3 parts of polyvinyl alcohol
Emulsified 5o / o in water, 2.7 parts of dioctyl phthalate, and the emulsion thus obtained
is used as a printing ink. Very clear and quickly drying prints are obtained: