DE936297C - Polymerisation process - Google Patents

Polymerisation process

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DE936297C
DE936297C DEM6586A DEM0006586A DE936297C DE 936297 C DE936297 C DE 936297C DE M6586 A DEM6586 A DE M6586A DE M0006586 A DEM0006586 A DE M0006586A DE 936297 C DE936297 C DE 936297C
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Gerald R Barrett
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Monsanto Chemicals Ltd
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Monsanto Chemicals Ltd
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F222/00Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a carboxyl radical and containing at least one other carboxyl radical in the molecule; Salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof
    • C08F222/10Esters
    • C08F222/12Esters of phenols or saturated alcohols
    • C08F222/16Esters having free carboxylic acid groups, e.g. monoalkyl maleates or fumarates

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Description

(WiGBL S. 175)(WiGBL p. 175)

AUSGEGEBEN AM 7. DEZEMBER 1955ISSUED DECEMBER 7, 1955

M 6586 IVc 13g cM 6586 IVc 13g c

Die Erfindung betrifft ein Verfahren der Polymerisation einer Vinylverbindung der Formel R — CH = CH2, in der R ein Phenyl- oder ein substituierter Phenylrest ist, zusammen mit einem sauren sek.-Alkylester einer Äthylen-α · ß-dicarbonsäure.The invention relates to a process for the polymerization of a vinyl compound of the formula R - CH = CH 2 , in which R is a phenyl or a substituted phenyl radical, together with an acidic sec-alkyl ester of an ethylene-α · ß-dicarboxylic acid.

Beispiel ιExample ι

62 Gewichtsteile Maleinsäureanhydrid, 33 Gewichtsteile sek.-Butylalkohol und 5 Gewichtsteile Methylalkohol wurden auf 60 bis 700 erwärmt, bis die Titration einer Probe die Konstanz des Säurewertes auch bei weiterem Erwärmen ergab. Zu 51,7 Gewichtsteilen des so erhaltenen Gemisches wurden 48 Gewichtsteile Styrol und als Katalysator 0,3 Gewichtsteile Benzolperoxyd gegeben. Zur Polymerisation hielt man die Temperatur zunächst während der Periode der starken Wärmeentwicklung auf 60 bis 70° und ließ sie danach auf ungefähr 1250 bis zum völligen Ablauf der Reaktion steigen. Das so erhaltene Produkt ist ein hartes, farbloses Harz, löslich in Alkalien, aber unlöslich in Wasser. Die alkalischen Lösungen sind als Leime und zu Papierüberzugsmitteln gut brauchbar. Die ammoniakalische Lösung verliert genügend Ammoniak beim Trocknen, um einen Film zu ergeben, der unlöslich in Wasser, aber noch löslich in Alkali oder Ammoniak ist. Eine erhöhte Wasserfestigkeit der aus derartigen Lösungen erhältlichen Filme kann durch Trocknen bei höheren Temperaturen oder Zugabe von Stoffen erzielt werden, die mit den Carboxylgruppen des Polymeren reagieren. Unter diese Stoffe fallen aktive Pigmente, wie Calciumcarbonat, mehrwertige Amine und Alkohole, wie Polyäthylenamine, Polyglykole, Polyvinylalkohol und Melamin-Formaldehydharze. Zähigkeit und Biegsamkeit der Filme können durch Zugabe verträglicher Weichmacher verbessert werden. Für diesen Zweck62 parts by weight of maleic anhydride, 33 parts by weight of sec-butyl alcohol, and 5 parts by weight of methyl alcohol was heated to 60 to 70 0 until the titration of a sample, the constancy of acid value revealed even at further heating. 48 parts by weight of styrene and 0.3 part by weight of benzene peroxide as a catalyst were added to 51.7 parts by weight of the mixture thus obtained. For the polymerization, the temperature was initially held during the period of intense heat development at 60 ° to 70 ° and let them thereafter to about 125 0 to the complete course of the reaction increase. The product thus obtained is a hard, colorless resin, soluble in alkalis but insoluble in water. The alkaline solutions are very useful as sizes and for paper coating agents. The ammoniacal solution loses enough ammonia on drying to give a film that is insoluble in water but still soluble in alkali or ammonia. The films obtainable from such solutions can be increased water resistance by drying at higher temperatures or by adding substances which react with the carboxyl groups of the polymer. These substances include active pigments such as calcium carbonate, polyvalent amines and alcohols such as polyethylene amines, polyglycols, polyvinyl alcohol and melamine-formaldehyde resins. The toughness and flexibility of the films can be improved by adding compatible plasticizers. For this purpose

eignen sich besonders die Seifen ungesättigter Säuren, wie der Öl- und der Ricinusölsäure. Dadurch wird nicht nur die Sprödigkeit des Films im wesentlichen beseitigt, sondern auch die Viskosität der Polymerisatlösung herabgesetzt, so daß bei einer bestimmten Viskosität ein höherer Festgehalt der Lösung ermöglicht wird. Ein geeignetes Verhältnis ist ungefähr 30 Gewichtsteile Seife zu 70 Gewichtsteilen an PoIymerem. the soaps of unsaturated acids are particularly suitable, like oleic and ricinoleic acid. This not only makes the film essentially brittle eliminated, but also reduced the viscosity of the polymer solution, so that at a certain Viscosity a higher solids content of the solution is made possible. A suitable ratio is approx 30 parts by weight of soap to 70 parts by weight of polymer.

Diese Art von Polymerem stellt, wie Styrol-Maleinsäureanhydrid, ein alkalilösliches Material mit wichtigen Vorzügen dar, die es besonders wertvoll für manche Zwecke machen. Seine Vorzüge sind u. a. die erhöhte Neigung der ammoniakalischen Lösungen zur Bildung wasserunlöslicher Filme und verbesserte Verträglichkeit mit Weichmachern, die es ermöglicht, biegsame Überzüge auch aus Lösungen mit hohem Festgehalt zu erhalten.This type of polymer, like styrene-maleic anhydride, an alkali-soluble material with important assets that make it particularly valuable to some Purposes. Its advantages include: the increased tendency of ammoniacal solutions to form water-insoluble films and improved compatibility with plasticizers, which makes it pliable To obtain coatings from solutions with a high solids content.

Das Polymere enthält ein Mischpolymeres aus ao Styrol und Maleinsäuremono-sek.-butylester mit Esterverhältnis von 72 Molprozent saurem sek.-Butylester, 24 Molprozent saurem Methylester, Rest Anhydrid mit Maleinsäure; solche Mischpolymere geben alkalische Lösungen von geringerer Viskosität als Polymere von neutralem sek.-Butylester und Styrol.The polymer contains a mixed polymer of ao styrene and maleic acid mono-sec-butyl ester with an ester ratio of 72 mole percent acidic secondary butyl ester, 24 mole percent acidic methyl ester, remainder anhydride with maleic acid; such mixed polymers give alkaline solutions of lower viscosity than polymers of neutral sec-butyl ester and styrene.

Erhöhung des Styrolgehaltes oder Erhöhung des mit dem sek.-Butylalkohol verbundenen Maleinsäureanteils führt zur Entstehung höherer Viskosität für die alkalischen Lösungen von Polymeren mit ähnlichen Molekulargewichten. Eine solche erhöhte Viskosität ist, wenn auch für manche Zwecke brauchbar oder gar erwünscht, im allgemeinen unzweckmäßig, wenn die Lösungen in Leime oder auf Grundlage der alkalischen Lösungen bereiteter Überzüge verwendet werden sollen.Increase in the styrene content or increase in the proportion of maleic acid associated with the secondary butyl alcohol leads to the emergence of higher viscosity for the alkaline solutions of polymers with similar Molecular weights. Such an increased viscosity is useful or useful for some purposes even desirable, generally inexpedient if the solutions are in glues or based on the alkaline solutions prepared coatings are to be used.

Beispiel 2Example 2

46 Gewichtsteile Methylisobutylcarbinol, 51,9 Gewichtsteile Maleinsäureanhydrid und 2,3 Gewichtsteile Methylalkohol wurden in einem Gefäß so lange, z. B. 2 Stunden, auf 80 bis 900 erwärmt, bis die Titration ergab, daß der Säurewert auch bei weiterem Erhitzen konstant blieb. Zu 57,25 Gewichtsteilen des so erhaltenen Produkts wurden 42,5 Gewichtsteile Styrol und 0,25 Gewichtsteile Benzoylperoxyd gegeben und die Polymerisation während der Zeit der starken Wärmeentwicklung bei 60 bis 700 und anschließend unter Steigenlassen der _ Temperatur bis auf 1250 während der zum völligen Ablauf der Reaktion noch erforderlichen Zeit durchgeführt.46 parts by weight of methyl isobutyl carbinol, 51.9 parts by weight of maleic anhydride and 2.3 parts by weight of methyl alcohol were in a vessel as long as, for. B. 2 hours, heated to 80 to 90 0 until the titration showed that the acid value remained constant even with further heating. To 57.25 parts by weight of the product thus obtained were added 42.5 parts by weight of styrene, and 0.25 parts by weight of benzoyl peroxide, and polymerization during the period of intense heat development at 60 to 70 0 and subsequently allowing the climbing _ temperature to 125 0 during the complete completion of the reaction still required time carried out.

Das so erhaltene Produkt ist in gewöhnlichen Nitrocelluloselacklösungsmittehi, wie Äthylacetat, Butyläcetat u. dgl., in Alkoholen, wie Äthylalkohol, Butylalkohol usw., in Alkohol-Kohlenwasserstoff-Mischungen, wie Butylalkohol-Xylol, Butylalkohol-Petroleumfraktion u. dgl., löslich.The product thus obtained is in common nitrocellulose lacquer solvents, such as ethyl acetate, Butyl acetate and the like, in alcohols such as ethyl alcohol, butyl alcohol, etc., in alcohol-hydrocarbon mixtures, such as butyl alcohol-xylene, butyl alcohol-petroleum fraction and the like, soluble.

Zur Herstellung hochdehnbarer Überzüge, z. B. für Tuch, Leder und Papier, kann das Produkt modifiziert werden durch verträgliche Weichmacher, z. B. Diglykolricinoleat, Glycerylmonooleat, Dibutylsebacinat, wäßrige Phthalsäure oder Glykohnonoäthyläther. Es verträgt sich mit anderen filmbildenden Stoffen, z.B. Nitrocellulose oder Polyvinylbutyral, und mit gewissen alkohollöslichen Harzen, z. B. Manilacopal. Mit Nitrocellulose verleiht es besondere Biegsamkeit und Haftfestigkeit. Mit Polyvinylbutyralharz reagiert das Polymere beim Erhitzen unter Bildung eines unlöslichen, durch Erwärmen nicht mehr erweichbaren Films. Es verleiht den Harzen besondere Zähigkeit. ■For the production of highly stretchable coatings, e.g. B. for cloth, leather and paper, the product can be modified are made by compatible plasticizers, e.g. B. diglycol ricinoleate, glyceryl monooleate, dibutyl sebacate, aqueous phthalic acid or Glykohnonoäthyläther. It is compatible with other film-forming substances, e.g. nitrocellulose or polyvinyl butyral, and with certain alcohol-soluble resins, e.g. B. Manilacopal. With nitrocellulose, it gives it special flexibility and adhesive strength. Reacts with polyvinyl butyral resin the polymer, when heated, forms an insoluble one which cannot be softened by heating Films. It gives the resins special toughness. ■

Das Molekulargewicht der neuen Produkte und die Viskosität ihrer Lösungen kann durch entsprechende Wahl der Reaktionstemperatur, des Katalysators und der Menge der Modifiziermittel variiert werden. Eine besonders praktische Methode, Polymere mit niedrigem Molekulargewicht zu erhalten, ist die Verwendung einer kleinen Menge Nitrostyrol beim Polymerisieren, zusammen mit einer etwas größeren Menge Katalysator. The molecular weight of the new products and the viscosity of their solutions can be determined by appropriate Choice of the reaction temperature, the catalyst and the amount of modifier can be varied. One particularly practical method, polymers with low To get molecular weight is the use of a small amount of nitrostyrene in polymerizing, along with a slightly larger amount of catalyst.

Die sauren sek.-Alkylester der Erfindung ergeben mit den Vinylverbindungen der Erfindung Mischpolymere mit hervorragender Hitzebeständigkeit. Die sek.-Alkylester von Äthylen-α · /3-dicarbonsäuren sind neue chemische Verbindungen. Sie sind erhältlich durch Erhitzen des Anhydrids der entsprechenden Säure mit dem sekundären Alkohol, vorzugsweise unter Verwendung eines 10- bis 20°/OigenÜberschusses an Anhydrid über die äquivalente Menge, bis praktisch der gesamte Alkohol reagiert hat. Einen Säureüberschuß braucht man im allgemeinen nicht durch Kristallisation aus dem kalten Rohester abtrennen, sondern man kann das rohe Produkt direkt zur Mischpolymerisation nehmen.The acidic sec-alkyl esters of the invention, with the vinyl compounds of the invention, give copolymers having excellent heat resistance. The sec-alkyl esters of ethylene-α · / 3-dicarboxylic acids are new chemical compounds. They are obtainable by heating the anhydride has reacted with the appropriate acid to the secondary alcohol, preferably using a 10 to 20 ° / O igenÜberschusses of anhydride over the equivalent amount until virtually all of the alcohol. In general, excess acid does not need to be separated from the cold crude ester by crystallization, but the crude product can be used directly for copolymerization.

Weitere geeignete Verbindungen der Formel R — CH=CH2 sind z. B. halogensubstituiertes Styrol, Methylstyrol und ähnliche. An sauren sek.-Alkylestern von Äthylen-α · ^-dicarbonsäuren seien die sauren Ester, der Maleinsäure, Fumarsäure, Citraconsäure, Phenylmaleinsäure, Benzylmaleinsäure, Äthylmaleinsäure usw., vorzugsweise mit niedrigem Alkyl, wie Isopropyl und sek.-Octyl, genannt.Further suitable compounds of the formula R - CH = CH 2 are, for. B. halogen-substituted styrene, methyl styrene and the like. Acid sec-alkyl esters of ethylene-α ^ -dicarboxylic acids include the acidic esters of maleic acid, fumaric acid, citraconic acid, phenyl maleic acid, benzyl maleic acid, ethyl maleic acid, etc., preferably with lower alkyl, such as isopropyl and sec-octyl.

Die Produkte können z. B. folgendermaßen verwendet werden:The products can e.g. B. can be used as follows:

Ein Lack auf Grundlage von Polyvinylbutyralharz, hergestellt unter Verwendung eines Mischpolymers von saurem Maleinsäuremethylester und Styrol, bestand aus (in Gewichtsteilen)A varnish based on polyvinyl butyral resin made using a mixed polymer of acid methyl ester and styrene, consisted of (in parts by weight)

Polyvinylbutyralharz 20Polyvinyl butyral resin 20

Styrolmischpolymerisat 10Styrene copolymer 10

Butylricinoleat 15Butyl ricinoleate 15

Diäthylenglykolmonooleat 10Diethylene glycol monooleate 10

Äthylalkohol 25Ethyl alcohol 25

Petroleumfraktion (60 bis ioo°) 20Petroleum fraction (60 to 100 °) 20

Er gibt beim Behändem von Tuch einen klaren, wasserfesten, biegsamen Film. Zur Erzielung farbiger Überzüge kann er pigmentiert werden.When the cloth is handled, it gives a clear, waterproof, flexible film. To achieve more colored Coatings can be pigmented.

Ein Lack aus (in Gewichtsteilen)A varnish made of (in parts by weight)

Halbsekunden-Nitrocellulose 10Half-second nitrocellulose 10

Mischpolymerisat von Styrol undCopolymer of styrene and

saurem Maleinsäure-sek.-butylester 10acidic maleic acid secondary butyl ester 10

Diglykoläthylätherphthalat 10Diglycol ethyl ether phthalate 10

Butyläcetat 20Butyl acetate 20

Glykoläthyläther 20Glycol ethyl ether 20

Äthylalkohol 10Ethyl alcohol 10

Toluol 20Toluene 20

hat ausgezeichnete Farbe, Biegsamkeit und Haftfestigkeit auf metallischen Flächen. Durch Variieren der Lösungsmittelkombination, z. B. durch Weglassen des Glykoläthers, kann beim Trocknen ein matter statt klarer Film erhalten werden. Ausgezeichnete Ergebnisse werden auch erhalten, wenn in obiger Zusammensetzung das Mischpolymere des Styrols mit saurem Maleinsäure-sek.-butylester durch dasjenige mit saurem Malemsäuremethylamylester ersetzt wird. ίο Ein Harzlack aus (in Gewichtsteilen)has excellent color, flexibility and adhesion to metallic surfaces. By varying the solvent combination, e.g. B. by omitting the glycol ether, a matt when drying instead of clear film can be obtained. Excellent results are also obtained when in the above Composition the mixed polymer of styrene with acid maleic acid sec-butyl ester by that is replaced with acid methylamyl ester. ίο A resin varnish made from (in parts by weight)

Manila-Kopal 20Manila copal 20

Mischpolymerisat von Styrol und
sauremMaleinsäure-sek.-butylester 5
Copolymer of styrene and
maleic acid secondary butyl ester 5

Denat. Alkohol 75Denat. Alcohol 75

kann wie Schellacklösung verwendet werden.
Eine Komposition wurde aus (in Gewichtsteilen)
can be used like shellac solution.
A composition was made from (in parts by weight)

niedrigviskosem Mischpolymerem
von Styrol und saurem Maleinsäure-sek.-butylester 20
low viscosity mixed polymer
of styrene and acidic maleic acid secondary butyl ester 20

Ölsäure 6Oleic acid 6

Ammoniaklösung 74Ammonia solution 74

hergestellt.manufactured.

Die Alkalität der Lösung wird durch die Stärke der Ammoniaklösung eingestellt, so daß die Komposition nur schwach alkalisch reagiert, z. B. ein pH vonThe alkalinity of the solution is adjusted by the strength of the ammonia solution, so that the composition reacts only slightly alkaline, e.g. B. a p H of

9 bis 10 aufweist. Wird mit Ton oder gemahlenem Kalkstein hoch pigmentiert, so ergibt die Komposition einen glatten, biegsamen Überzug, der eine aus- 30 gezeichnete Druckfläche auf Kunstdruckpapier darstellt. 9 to 10 has. If it is highly pigmented with clay or ground limestone, the result is the composition a smooth, flexible coating that is an excellent printing surface on art paper.

Claims (3)

PATENTANSPRÜCHE:PATENT CLAIMS: 1. Polymerisierverfahren, dadurch gekennzeichnet, daß eine Vinylverbindung der Formel R — CH=CH2, z.B. Styrol, in der R einen Phenyl- oder einen substituierten Phenylrest bedeutet, zusammen mit einem sauren sek.-Alkyl- 4a ester einer Äthylen-a · /S-dicarbonsäure polymerisiert wird.1. Polymerization process, characterized in that a vinyl compound of the formula R - CH = CH 2 , for example styrene, in which R is a phenyl or a substituted phenyl radical, together with an acidic sec.-alkyl 4a ester of an ethylene-a · / S-dicarboxylic acid is polymerized. 2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß man einen sekundären sauren Alkylester mit niedrigem Alkyl (sek.-Butyl-, Methylisobutylcarbinolester), z. B. der Maleinsäure, anwendet.2. The method according to claim 1, characterized in that that a secondary acidic alkyl ester with lower alkyl (sec-butyl, Methyl isobutyl carbinol ester), e.g. B. maleic acid applies. 3. Verfahren nach den Ansprüchen 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, daß die Polymerisation in Gegenwart von saurem Methylmaleat ausgeführt wird.3. Process according to Claims 1 and 2, characterized in that the polymerization is carried out in the presence of acidic methyl maleate. Angezogene Druckschriften:
USA.-Patentschrift Nr, 2 047 398.
Referred publications:
U.S. Patent No. 2,047,398.
1 509590 12.1 509590 12.
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Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
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US2047398A (en) * 1930-06-26 1936-07-14 Ig Farbenindustrie Ag Artificial resins and process of making them

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* Cited by examiner, † Cited by third party
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US2047398A (en) * 1930-06-26 1936-07-14 Ig Farbenindustrie Ag Artificial resins and process of making them

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