DE808846T1 - Peptide, die mit Antikörpern reagieren, die den Fortschritt der HIV-Erkrankung markieren - Google Patents
Peptide, die mit Antikörpern reagieren, die den Fortschritt der HIV-Erkrankung markierenInfo
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Claims (15)
1. Aus der zweiten konservierten Domäne des HIV-l-Hüllen-Glykoproteins gpl20
erhaltenes Peptid, das in der IS als Dominante die Frequenzkomponente Fl in der
Region 0,030 - 0,040 und/oder F2 in der Region 0,180 - 0,220 zeigt.
2. Peptid mit der allgemeinen Formel I:
X-R1-R2-D-N-Y (I)
wobei:
X eine Ammo-terminale Sequenz beliebiger Länge und beliebiger Aminosäurezusammensetzung ist;
R^ Phenylalanin oder Tryphthophan ist;
R9 Threonin oder Serin ist;
D Asparaginsäure ist;
D Asparaginsäure ist;
N Asparagin ist;
wobei die Amino-terminale Gruppe X der Rest einer Aminosäure- oder einer
Peptidsequenz mit 2 bis 15 Aminosäuren ist;
die Carboxy-terminale Gruppe Y der Rest einer Aminosäure- oder Peptidsequenz
mit 2 bis 15 Aminosäuren ist, wobei das Peptid immunologisch mit NTM-Peptid und mit vasoaktiven intestinalen Peptiden kreuzreagiert und im
Informationsspektrum die dominante Frequenzkomponente aufweist, die zum Frequenzintervall bei 0,180 - 0,220 gehört, unter der Voraussetzung, daß das
Peptid weder das vasoaktive intestinale noch das NTM-Peptid ist. 30
3. Peptid nach Anspruch 1 oder 2, mit einer Sequenz, die ausgewählt wird aus:
h / :~ ? U O U ü &ngr; "<
&ugr; j 2
rsahftdnastpesveip
rsahftdnakthpesveih
hftdnhpsveih
vvrsanftdnaktiivqlnesveinctrp.
rsahftdnakthpesveih
hftdnhpsveih
vvrsanftdnaktiivqlnesveinctrp.
4. Test-Kit zum Nachweis von NTM.V-Antikörpern, die das Peptid NTM
(RSANFTDNAKTIIVQLNESVEIN) erkennen, das aus der zweiten konservierten Region von HIV-I und Human-VIP gewonnen wird, wobei das Kit ein antigenes
Peptid entsprechend Anspruch 2 oder 3 gebunden an eine poröse Oberfläche oder ein festes Substrat enthält.
5. Test-Kit nach Anspruch 4, wobei das Antigen-Peptid an die Wände einer
Mikrotiter-Platte gebunden ist.
6. Pharmazeutische Zusammensetzung, enthaltend als wirksamen Bestandteil ein
Peptid wie in Anspruch 1, 2 oder 3 beansprucht, gemeinsam mit einem
pharmazeutischen Träger dafür.
7. Zusammensetzung, umfassend ein Peptid nach Anspruch 1 oder 2, konjugiert an
ein Protein.
8. Zusammensetzung nach Anspruch 7, wobei das Protein Human-Serumalbumin ist.
9. Zusammensetzung, umfassend ein Peptid nach Anspruch 1, 2 oder 3, das auf der
Oberfläche eines viralen Vektors exprimiert ist.
10. Zusammensetzung nach Anspruch 9, wobei der virale Vektor Vaccinia-Virus ist.
11. Pharmazeutische Zusammensetzung, umfassend als aktiven Bestandteil einen
affinitätsgereinigten Antikörper, der aus auf über 400C erhitzten HIV-positiven
und/oder HIV-negativen Human-Seren erhalten wurden, wobei eine Peptid-Trägergekoppelte
Säule verwendet wird, wobei das Peptid entsprechend Anspruch 1 oder
DFz-P
3 Ut /h P &udiagr; HOB B-ST1
2 definiert ist.
12. Verwendung eines Peptids nach Anspruch 1, 2 oder 3 zur Herstellung eines
Medikaments zur Prävention von Aids oder zur Verlangsamung seines Verlaufs.
Medikaments zur Prävention von Aids oder zur Verlangsamung seines Verlaufs.
13. Verwendung von Antikörpern, die von einem Peptid nach Anspruch 1, 2 oder 3
ausgewählt wurden oder damit reaktiv sind, zur Prävention von Aids oder zur
Verlangsamung seines Verlaufs.
Verlangsamung seines Verlaufs.
14. Peptid wie in Anspruch 1, 2 oder 3 definiert zur Verwendung in der Anti-Aids-Therapie.
15. Antikörper, der ein Peptid wie in Anspruch 1, 2 oder 3 definiert erkennen kann,
zur Verwendung in der Anti-Aids-Therapie.
15
15
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Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
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| DE808846T1 true DE808846T1 (de) | 1998-06-25 |
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Family Applications (1)
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|---|---|---|---|
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