DE758903T1 - Konzentrate von kryopräziptiertem, nativem fibrinogen - Google Patents

Konzentrate von kryopräziptiertem, nativem fibrinogen

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DE758903T1
DE758903T1 DE0758903T DE95914220T DE758903T1 DE 758903 T1 DE758903 T1 DE 758903T1 DE 0758903 T DE0758903 T DE 0758903T DE 95914220 T DE95914220 T DE 95914220T DE 758903 T1 DE758903 T1 DE 758903T1
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Germany
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plasma
concentrate
solids content
viscosity
centipoise
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DE0758903T
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John F Lontz
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Fibrin Corp
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Fibrin Corp
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Publication date
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    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K14/00Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/745Blood coagulation or fibrinolysis factors
    • C07K14/75Fibrinogen
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61LMETHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
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    • A61L24/04Surgical adhesives or cements; Adhesives for colostomy devices containing macromolecular materials
    • A61L24/10Polypeptides; Proteins
    • A61L24/106Fibrin; Fibrinogen
    • AHUMAN NECESSITIES
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Claims (19)

Fibrin Corporation U/bö 9 03 „^ Ke/HA (180) Patentansprüche
1. Ein kryopräzipitiertes Fibrinogenkonzentrat aus nativem Säugetierplasma mit einem Feststoffgehalt von etwa 6% bis etwa 44%, wobei etwa 5% bis etwa 95% gerinnungsfähiges Fibrinogen sind, wobei das Kryopräzipitat eine Viskosität von etwa 80 bis etwa 450 centipoise und eine Zugfestigkeit (Zugbruchkraft) von etwa 1 bis etwa 8 lb-f/in-w aufweist.
2. Konzentrat nach Anspruch 1, wobei das Plasma Humanplasma mit etwa 12% Feststoffgehalt ist, wobei etwa 84% gerinnungsfähiges Fibrinogen sind, mit einer Viskosität von etwa 80 bis etwa 85 centipoise und einer Zugfestigkeit von etwa 5 bis etwa 6 lb-f/in-w.
3. Konzentrat nach Anspruch 1, wobei das Plasma Humanplasma mit einem Feststoffgehalt von etwa 30% bis etwa 40% ist, wobei etwa 35% bis etwa 75% gerinnungsfähiges Fibrinogen sind, mit einer Viskosität von etwa 120 bis etwa 160 centipoise und einer Zugfestigkeit von etwa 5 bis etwa 8 lbf/in-w.
4. Ein Konzentrat aus nativem Humanplasma mit einem Feststoffgehalt von etwa 6% bis etwa 44%, wobei etwa 5 % bis etwa 95% gerinnungsfähiges Fibrinogen sind, wobei das Kryopräzipitat eine Viskosität von etwa 80 bis etwa 450 centipoise und eine Zugfestigkeit von etwa 18 bis etwa lb-f/in-w 28 Tage, etwa 51 bis etwa 53 lb-f/in-w 60 Tage,
2 Ü75S 903
und etwa 80 bis etwa 83 lb-f/in-w 90 Tage post in vivo Inzisionsheilung aufweist.
5. Konzentrat nach Anspruch 1, wobei das Plasma Humanplasma ist und zusätzlich Humanalbumin aufweist, wobei das Kryopräzipitat einen Feststoffgehalt von etwa 30% bis etwa 45% aufweist, wobei etwa 40% bis etwa 90% gerinnungsfähiges Fibrinogen sind, mit einer Viskosität von etwa 90 bis etwa 175 centipoise und einer Zugfestigkeit von etwa 1 bis etwa 7 lb-f/in-w.
6. Konzentrat nach Anspruch 5, wobei das Plasma und das Albumin kombiniert sind in einem Verhältnis ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus 100:0, 90:10, 80:20 und 60:40.
7. Konzentrat nach Anspruch 1, wobei das Plasma Rinderplasma mit einem Feststoffgehalt von etwa 35% bis etwa 40% ist, wobei etwa 35% bis etwa 90% gerinnungsfähiges Fibrinogen sind, mit einer Viskosität von etwa 160 bis etwa 430 centipoise und einer Zugfestigkeit von etwa 1 bis etwa 2,5 lb-f/in-w.
8. Konzentrat nach Anspruch 1, wobei das Säugetierplasma ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Human-, Rinder-, Schweine-, Kaninchen- und Pferdeplasma.
9. Konzentrat nach Anspruch 1 mit einem Feststoffgehalt von etwa 12%.
10. Konzentrat nach Anspruch 1 mit einem Feststoffgehalt von etwa 24%.
11. Konzentrat nach Anspruch 1, das zusätzlich Albumin enthält.
12. Konzentrat nach Anspruch 1, das zusätzlich Bestandteile enthält ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Faktor XIII, Mucoproteinen, Glykoproteinen, Fibronektin, Plasminogen, Prothrombin, Thrombin, Transferrin und Zellwachstums f aktoren.
13. Konzentrat nach Anspruch 1, das zusätzlich Bestandteile enthält aus gewählt aus der Gruppe bestehend aus Antikoagulantien, Antifibrinolytika, Koagulantien, viskositätsmodifizierenden Stoffen, Bioklebstoffen, oberflächenaktiven Stoffen, Antibiotika und Konservierungsstoffen.
14. Ein Gewebeklebstoff, der ein kryopräzipitiertes Fibrinogenkonzentrat aus Säugetierplasma mit einem Feststoffgehalt von etwa 6% bis etwa 44% enthält, wobei etwa 5% bis etwa 95% gerinnungsfähiges Fibrinogen sind, wobei das Kryopräzipitat eine Viskosität von etwa 80 bis 430 centipoise und eine Zugfestigkeit von etwa 1 bis etwa 8 lb-f/in-w aufweist.
15. Gewebeklebstoff nach Anspruch 14, wobei das Säugetierplasma ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Human-, Rinder-, Schweine-, Kaninchen- und Pferdeplasma.
16. Gewebeklebstoff nach Anspruch 14 mit einem Feststoffgehalt von etwa 12%.
17. Gewebeklebstoff nach Anspruch 14 mit einem Feststoffgehalt von etwa 24%.
18. Gewebeklebstoff nach Anspruch 14, der zusätzlich Albumin enthält.
19. Gewebeklebstoff nach Anspruch 14, der zusätzlich Bestandteile enthält ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Antikoagulantien, Antifibrinolytika, Koagulantien, viskositätsmodifizierenden Stoffen, Bioklebstoffen, oberflächenaktiven Stoffen, Antibiotika und Konservierungsstoffen.
DE0758903T 1994-03-31 1995-03-31 Konzentrate von kryopräziptiertem, nativem fibrinogen Pending DE758903T1 (de)

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US22081594A 1994-03-31 1994-03-31
PCT/US1995/003987 WO1995026749A1 (en) 1994-03-31 1995-03-31 Cryoprecipitated native fibrinogen concentrates

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DE758903T1 true DE758903T1 (de) 1997-07-10

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WO1995026749A1 (en) 1995-10-12
CA2185228A1 (en) 1995-10-12
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EP0758903A4 (de) 1998-11-18

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