DE753565C - Process for the production of animalized synthetic fibers - Google Patents

Process for the production of animalized synthetic fibers

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DE753565C
DE753565C DEI61588D DEI0061588D DE753565C DE 753565 C DE753565 C DE 753565C DE I61588 D DEI61588 D DE I61588D DE I0061588 D DEI0061588 D DE I0061588D DE 753565 C DE753565 C DE 753565C
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DE
Germany
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animalized
synthetic fibers
production
aldehyde
fibers
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Expired
Application number
DEI61588D
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German (de)
Inventor
Hermann Dr Ganser
Hanns Dr Rein
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IG Farbenindustrie AG
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IG Farbenindustrie AG
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L1/00Compositions of cellulose, modified cellulose or cellulose derivatives

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
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  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Artificial Filaments (AREA)

Description

Verfahren zur Herstellung von animalisierten Kunstfasern Es wurden schon die verschiedensten Wege angegeben, um vegetabilischen Fasern bzw. Kunstfasern, die sonst nur mit besonderen Farbstoffgruppen angefärbt werden können, die Eigenschaft zu verleihen, sich mit Wollfarbstoffen färben zu lassen. Diese verschiedenen Verfahren begnügten sich zum Teil damit, überliaupt eine Anfärbung mit diesen Farbstoffklassen zu bekommen, während die Echtheit der Färbungen je nach den verwendeten Animalisierungsmitteln mehr oder weniger hinter den Echtheitseigenschaften der Wollfä rbungen zurückstand. Weiterhin zeigten die verschiedensten Animalisierungsmittel zum Teil den Nachteil, daß sie besonders beim Einmischen in Viskose je nach den angewandten Spinn- und Nachbehandlungsbedingungen eine Verfärbung der Faser ergaben, die unter Umständen sogar besondere Bleichvorgänge erforderlich machte.Process for the production of animalized synthetic fibers the most diverse ways have already been given to obtain vegetable fibers or synthetic fibers, which can otherwise only be colored with special groups of dyes, the property to lend, to be dyed with wool dyes. These different procedures In some cases they were content with simply staining with these classes of dyestuff to get while the authenticity of the dyeings depending on the animalizing agents used was more or less behind the fastness properties of the wool dyeings. Furthermore, the various animalizing agents sometimes showed the disadvantage that they especially when mixed in viscose depending on the spinning and applied Aftertreatment conditions resulted in a discoloration of the fiber, which under certain circumstances even made special bleaching operations necessary.

Es wurde nun gefunden, daß man zu Fasern gelangt, die sich neben Wolle gut anfärben lassen und selbst mit gewöhnlichen sauren Wollfarbstoffen Färbungen mit günstigen Naßeclitheiten, insbesondere Waschechtheit ergeben, wenn man bei der Herstellung von Kunstfasern aus Celluloseabkömmlingen der Spinnlösung aus einem aliphatischcn Aldehyd, insbesondere Formaldehyd bzw. Aldehyd abgebonden Mitteln und einer Amino- 67w. Hydrazinovorbindung der i, 3, j-Triazin-, Diazig- oder Triazolreihe erhältliche Xondensationsprodükte einzeln oder gemischt und zwar vorteilhaft in unlöslicher, aber hochdisperser Form zusetzt und in üblicher Weise auf Fasern «-eiterverarbeitet.It has now been found that fibers can be obtained which are located next to wool Let it dye well and dye it even with common acidic wool dyes with favorable Naßeclitheiten, in particular wash fastness, if one with the Manufacture of synthetic fibers from cellulose derivatives of the spinning solution one aliphatic aldehyde, in particular formaldehyde or aldehyde-binding agents and an amino 67w. Hydrazino binding of the i, 3, j-triazine, diazig or triazole series Xondensation products available individually or mixed, advantageously in insoluble but highly dispersed form and further processed into fibers in the usual way.

Als geeignete ondensationsprodukte seien beispielsweise solche genannt, die aus Aldehyden, wie Formaldehyd, und Amino- und H)#drazinverbindungen der i, 3, j-Triazinreihe, wie Melamin, Cyanurtrihydrazid, ferner der Diazinreihe, wie Di- und Triaininopyriinidine (s. französische Patentschrift 817 339), endlich der Triazolreihe, wie Guanazol, Aminoguanazol, Phenylguanazol, Triaminopyrrodiazol, Dihydrazino-aminopyrrodiazol, Diaminopyrazol USW. erhalten werden (s. italienische Patentschrift 335 83i)- Für manche Zwecke sind Mischkondensationsprodukte geeignet, die durch Kondensation des betreffenden Aldehyds mit mehreren der obengenannten cyclischen Amidine usw. oder auch unter Zusatz von anderen mit Aldehyden kondensierbaren Körpern, wie Harnstoff, Dicyandiamid, erhalten werden.Suitable ondensation products are, for example, those derived from aldehydes, such as formaldehyde, and amino and H) #drazine compounds of the i, 3, j-triazine series, such as melamine, cyanuric trihydrazide, and also of the diazine series, such as di- and triaininopyriinidines (see French Patent 817,339), finally triazole series as guanazole, Aminoguanazol, Phenylguanazol, Triaminopyrrodiazol, dihydrazino-aminopyrrodiazol, diaminopyrazole ETC. (see Italian patent specification 335 83i) - For some purposes, mixed condensation products are suitable, which are obtained by condensation of the aldehyde in question with several of the above-mentioned cyclic amidines, etc. or with the addition of other bodies condensable with aldehydes, such as urea, dicyandiamide .

In allen Fällen gelangt man zu animalisierten Fasern mit den oben geschilderter. günstigen Eigen"schäfteü, die außerdem in so heller Form erhalten werden, daß eine besondere Bleichung nicht nötig ist.In all cases animalized fibers are obtained with the above described. inexpensive properties that are also preserved in such a bright shape that special bleaching is not necessary.

Im Beispiel 3 der genannten französischen Patentschrift 817 539 wird die Verwendung von Papierkarton, Asbestpapier, Fäden u. dgl. als Füll- oder Trägerstoff bei der Herstellung von Preßmassen mit Hilfe der obengenannten Kondensationsprodukte erwähnt.Example 3 of the aforementioned French patent specification 817 539 mentions the use of cardboard, asbestos paper, threads and the like as a filler or carrier in the production of molding compounds with the aid of the abovementioned condensation products.

Cberträgt man die dort beschriebene Arbeitsweise auf das Imprägnieren einer Viskosefaser, so wird bei der angegebenen Trocknungstemperatur von 170' die Faser brüchig und verklebt, beim Trocknen bei ioo" erhält man eine Faser, die sich nur schwach und ungleichmäßig mit einem Wollfarbstoff- .färben läßt, während die gemäß vorliegendem Verfahren animalisierte Faser gleichmäßige und volle Färbungen ergibt. Beispiel Einer Viskose werden, bezogen auf den Cellulosegehalt, 6'i', eines Umsetzungsproduktes von Melamin mit überschüssigem Formaldehyd zugesetzt und das Material in der üblichen Weise versponnen. Man erhält ohne 1)leiche eine-helle Faser von verhältnismäßig niedrigem Schwefelgehalt, die z. L. finit dem gelben Woli--farbstoft aus tetrazotierter 3, 3'-`loliclin-t@, o'-disuifonsäure, gekuppelt mit : Mol a ilid, oder dem roten Wollfarhstott, hergestüllt gemäß Patentschrift -27.1 082 durch Kuppeln von -Diazobenzol mit naphtlialin - ü' - sulfonal) - amino --3 - naphthol-4, b-disulfonsäure, dem blauen Wollfarbstoff, hergestellt durch Atlivlieren gemäß Patentschrift j54324 des im Beispiel j der Patentschrift 553 ooi beschriebenen Farbstoffes, dem roten Wollfarbstoff, hergestellt gemäß Patentschrift -2C9 213 durch Kuppeln von diazotiertein . Aminobenzoyl-äthyl-i-aminonaplitlialiit mit i-Benzoylarrino-S-naplithol-:1, b-distilfonsäure neben Wolle angefärbt, Färbungen von recht günstiger @i"ascheclitheit liefert. Beispiel 2 Einer Acetylcelliilose-Spinnlösung werden b"'" (bezogen auf den Acetylcellulosezeltalt) eines Umsetzungsproduktes aus Meiainin und überschüssigem Formaldehyd zugesetzt, das in besonders fein verteilter Form zur Ausfällung gebracht und auch nach dem. -Trocknen durch entsprechende Mahlung und Siebung besonders feinkörnig erhalten wurde. Die Lösung wird wie üblich versponnen. Man erhält eine Faser, die deutliche Affinität zu sauren Farbstoffen zeigt.Cberträgt to the procedure described there for impregnating a viscose fiber, the fiber is at the specified drying temperature of 170 'brittle and glued, on drying at ioo "is obtained a fiber which .färben only weak and uneven with a Wollfarbstoff- can , while the fiber animalized according to the present process gives uniform and full dyeings. Example A viscose, based on the cellulose content, 6'i ', a reaction product of melamine with excess formaldehyde is added and the material is spun in the usual way ) a light-colored fiber with a relatively low sulfur content, the finite yellow Woli dye from tetrazotized 3,3'-loliclin-t @, o'-disulfonic acid, coupled with: Mol a ilid, or dem red Wollfarhstott, produced according to patent specification -27.1 082 by coupling -diazobenzene with naphtlialin - ü '- sulfonal) - amino --3 - naphthol-4, b-disulfonic acid, the blue wool dye, prepared by atlivlieren according to patent j54324 of the dye described in example j of patent 553 ooi, the red wool dye, prepared according to patent -2C9 213 by coupling diazotized. Aminobenzoyl-ethyl-i-aminonaplitlialit with i-benzoylarrino-S-naplithol-: 1, b-distilfonic acid dyed next to wool, provides dyes of quite favorable ash clarity the acetylcellulose cell) of a reaction product of meiainine and excess formaldehyde was added, which was caused to precipitate in a particularly finely divided form and was also obtained in a particularly fine-grained manner after drying by appropriate grinding and sieving. The solution is spun as usual. A fiber is obtained. shows the clear affinity for acidic dyes.

Claims (1)

PATEN TA NS P1tUCH: `'erfahren zur Herstellung vor. animalisierten Kunstfasern aus regenerierter C ellulose oder C ellulosrderivaten, dadurch kennzeichnet, daß man der Spinnlösung aus einem aliphatischen Aldehyd, - insbesond(-re Formaldelivd bzw. Aldehyd ab1#,ri)eüdcn Mitteln und einer Amino- bzw. Hydrazinoverbindung der i, 3, j-Triazin-, Diazig- oder Triazolreilie erhältliche Kondensationsprodukte einzeln oder .gemischt, und zwar vorteilhaft in unlöslicher, aber hochdispt-rser Form zusetzt und in üblicher Weise auf Fasern weiterverarbeitet. Zur Abgrenzung des Erfindtings:;egciistands vom Stand der -Technik ist im Erteilungsvcrfahren folgende Druckschrift in Betracht gezogen «-orden: Französische Patentschrift \r. Ni; 53g. PATEN TA NS P1tUCH: `` 'experienced to manufacture before. Animalized synthetic fibers made from regenerated cellulose or cellulose derivatives, characterized in that the spinning solution of an aliphatic aldehyde, - in particular (-re formaldehyde or aldehyde ab1 #, ri), and an amino or hydrazino compound of the i, 3, j-Triazine-, Diazig- or Triazolreilie available condensation products individually or mixed, and advantageously added in insoluble but highly dispersed form and further processed into fibers in the usual way. To delimit the invention: egciistands from the state of the art, the following document has been considered in the grant procedure: "French patent specification \ r. Ni; 53g.
DEI61588D 1938-06-05 1938-06-05 Process for the production of animalized synthetic fibers Expired DE753565C (en)

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1044345B (en) * 1956-08-02 1958-11-20 Sueddeutsche Kalkstickstoff Process for the production of improved structures from regenerated cellulose

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR817539A (en) * 1936-05-22 1937-09-04 Ig Farbenindustrie Ag Condensation products and their production process

Patent Citations (1)

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