DE725749C

DE725749C - Wax substitutes

Info

Publication number: DE725749C
Application number: DEH145558D
Authority: DE
Inventors: Dr Winfrid Hentrich; Dr Carl Albert Lainau
Original assignee: Henkel AG and Co KGaA
Current assignee: Henkel AG and Co KGaA
Priority date: 1935-02-21
Filing date: 1935-02-22
Publication date: 1942-10-01
Also published as: GB453911A

Description

Wachsersatzmittel Es wurde gefunden, daß die höheren Ester solcher hydroaromatischer Verbindungen, die mindestens 2 Hydroxylgruppen und mindestens io Kohlenstoffatome besitzen, sich ausgezeichnet als Wachsersatzmittel eignen. Sie können z. B. in Bohnermassen, Schuhcreme und Poliermitteln verwendet werden. Man kann sie überall da benutzen, wo man bisher unter Verwendung von Wachsen Oberflächenbehandlungsmittel, etwa zur Pflege von Holz, lackierten Flächen, Leder und gebeizten Metallen, hergestellt hat. Sie vermögen hierbei die bisher üblichen Stoffe ganz oder teilweise zu ersetzen, wobei sich nicht nur beträchtliche Ersparnisse ermöglichen lassen, sondern auch Erzeugnisse von wertvollen Eigenschaften erhältlich sind.Wax substitutes It has been found that the higher esters such hydroaromatic compounds that contain at least 2 hydroxyl groups and at least 10 carbon atoms are excellent as a wax substitute. she can e.g. B. be used in floor polishes, shoe polish and polishing agents. Man it can be used wherever surface treatment agents have previously been used using waxes, for the care of wood, lacquered surfaces, leather and stained metals Has. You are able to replace the previously usual substances in whole or in part, thereby not only enabling considerable savings, but also Products of valuable properties are available.

Es kommen die Ester höherer organischer Carbonsäuren zur Anwendung, wie Ester der Capronsäure, Laurinsäure, Stearinsäure, Palmitinsäure, Ölsäure, Behensäure, Montansäure, Erucasäure, Wachssäuren, Ricinolsäure, Abietinsäure, Naphthensäure, Benzoesäure, Salicylsäure, Anthranilsäure oder Gemische solcher Säuren, wobei sowohl die Mono- wie auch die Diester verwendet werden können. Außer den genannten Estern einbasischer Säuren kommen gegebenenfalls auch die Ester mehrbasischer Säuren aliphatischen, cycloaliphatischen oder aromatischen Charakters, wie Adipinsäure, Sebacinsäure, Citronensäure, Cy clohexandiessigsäure, Phthalsäure, Terephthalsäure, Hydrophthalsäure, o-Carboxyphenoxyessigsäure u. a. in Betracht. Auch die Ester von Substitutionsprodukten der Carbonsäuren können mit Vorteil verwendet werden. Es sind dies z. B. die Ester der Phenylmercaptoessigsäure, Kresoxyessigsäure, Cyclohexyloxyessigsäure, sowie von Homologen und Analogen der genannten Säuren, ferner Ester der a-Phenoxystearinsäure, der Dodecahydrobenzylkresoxyessigsäure.The esters of higher organic carboxylic acids are used, such as esters of caproic acid, lauric acid, stearic acid, palmitic acid, oleic acid, behenic acid, Montanic acid, erucic acid, wax acids, ricinoleic acid, abietic acid, naphthenic acid, Benzoic acid, salicylic acid, anthranilic acid or mixtures of such acids, with both the mono- as well as the diesters can be used. Except for the esters mentioned monobasic acids, the esters of polybasic acids, aliphatic, cycloaliphatic or aromatic character, such as adipic acid, sebacic acid, Citric acid, cyclohexanediacetic acid, phthalic acid, terephthalic acid, hydrophthalic acid, o-carboxyphenoxyacetic acid and others. into consideration. Also the esters of substitution products of the carboxylic acids can be used with advantage. There are z. B. the esters phenylmercaptoacetic acid, cresoxyacetic acid, cyclohexyloxyacetic acid, as well as of homologues and analogues of the acids mentioned, also esters of a-phenoxystearic acid, of dodecahydrobenzylcresoxyacetic acid.

Solche hydrierten aromatischen Verbindungen, die mindestens 2 Hydroxylgruppen und mindestens io Kohlenstoffatome besitzen, sind z. B. die durch höhere Alkylreste substituierten hydrierten Dioxybenzole und -naphthaline. Weitere Verbindungen sind die hydrierten Dioxyverbindungen der Diaryle, Diarylmethane und Diarylalkane; solche Verbindungen sind beispielsweise das ganz oder teilweise hydrierte 4, . -Dioxy diphetiyl, etwa das vollständig lty drierte Produkt der Formel das hydrierte 2, 2'-Dioxy-i, i'-Dinaphthyl der Formel sowie deren homologe und analoge Verbindungen.Such hydrogenated aromatic compounds which have at least 2 hydroxyl groups and at least 10 carbon atoms are, for. B. the substituted by higher alkyl radicals hydrogenated dioxybenzenes and naphthalenes. Further compounds are the hydrogenated dioxy compounds of diaryls, diarylmethanes and diarylalkanes; such compounds are, for example, the fully or partially hydrogenated 4,. -Dioxy diphetiyl, about the completely drated product of the formula the hydrogenated 2, 2'-dioxy-i, i'-dinaphthyl of the formula and their homologous and analogous compounds.

Weitere Verbindungen, deren Ester mit den vorgenannten Säuren und anderen erfindungsgemäß verwendet werden, sind hydrierte Kondensationsprodukte _ aus aromatischen Hydrosylverbindungen undAldehyden oderlietonen, wie z. B. das perhvdrierte Diphenylmethanderivat aus i Mol Formaldehyd und 2 Mol eines Kresolgemisches, sowie das hydrierte 2, 6 - Bis - (2'- o%y- 5'-methylbenzyl) -4-methylphenol.Other compounds, their esters with the aforementioned acids and others used according to the invention are hydrogenated condensation products _ from aromatic hydrosyl compounds and aldehydes or lietons, such as e.g. B. the permeated Diphenylmethane derivative from 1 mole of formaldehyde and 2 moles of a cresol mixture, as well as the hydrogenated 2,6-bis (2'- o% y-5'-methylbenzyl) -4-methylphenol.

Die hier nicht beanspruchte Herstellung der genannten Verbindungen ist sehr einfach. Sie kann beispielsweise dadurch erfolgen, daß man die genannten Säuren mit den hydrierten, mindestens 2 Hy droxylgruppen enthaltenden Arylen in Gegenwart oder Abwesenheit von Lösungsmitteln, Beschleunigern, azeotropen Mitteln usw. auf höhere Temperaturen erhitzt.The production of the compounds mentioned, which is not claimed here is very easy. It can be done, for example, that one of the above Acids with the hydrogenated, at least 2 Hy droxylgruppen containing aryls in Presence or absence of solvents, accelerators, azeotropic agents etc. heated to higher temperatures.

Es ist bereits bekannt, Wachsersatzmittel durch Veresterung solcher Produkte herzustellen, die man durch oxydierende Behandlung von Montanwachs und anschließende Reduktion bis zur Alkoholstufe gewinnt. Gegenüber diesem bekannten Verfahren werden nach der vorliegenden Erfindung grundsätzlich verschiedenartige Ester hydrierter aromatischer Verbindungen, die im Gegensatz zu den Verbindungen des bekannten Verfahrens noch mindestens 2 Hydroxylgruppen und mindestens io Kohlenstoffatome enthalten und aus inländischen Rohstoffen, die zunächst keine Wachseigenschaften besitzen (Kresole usw.), gewinnbar sind, als Wachsersatzmittel verwendet.It is already known to use wax substitutes by esterifying such Manufacture products obtained by oxidizing montan wax and subsequent reduction to the alcohol level wins. Compared to this well-known Methods according to the present invention are fundamentally different Esters of hydrogenated aromatic compounds, in contrast to the compounds of the known process still at least 2 hydroxyl groups and at least 10 carbon atoms contain and from domestic raw materials that initially have no wax properties own (cresols, etc.), are obtainable, used as a wax substitute.

Diese Ester zeichnen sich vor den bekannten dadurch aus, daß sie, Poliermitteln, Bohnermassen usw. zugesetzt, den hiermit behandelten Gegenständen einen besonders hohen Glanz und große Rutschfestigkeit verleihen. Beispiel i 4o Gewichtsteile des Esters aus gehärteten Waltranfettsäuren und dem hydrierten Kondensationsprodukt aus technischem o-Kresol mit Formaldehyd, S. Z. 21,3, V. Z. 124, 3 Gewichtsteile Ozokerit, 2 Gewichtsteile gebleichtes Montanwachs werden mit 55 Gewichtsteilen Mineralöl vereinigt. Man erhält ein Erzeugnis, das sehr gut als Bohnerrnasse geeignet ist. An Stelle des genannten Esters kann man auch den Ester aus gehärteten Waltranfettsäuren mit hydrierten Novolaken einsetzen.These esters are distinguished from the known ones in that they, added to polishing agents, polishing compounds, etc., give the objects treated with them a particularly high gloss and high slip resistance. Example i 40 parts by weight of the ester of hardened whale oil fatty acids and the hydrogenated condensation product of technical grade o-cresol with formaldehyde, SZ 21.3, VZ 124, 3 parts by weight of ozokerite, 2 parts by weight of bleached montan wax are combined with 55 parts by weight of mineral oil. A product is obtained that is very suitable as a floor polish. Instead of the ester mentioned, the ester of hardened whale oil fatty acids with hydrogenated novolaks can also be used.

Beispiel 5o Gewichtsteile des Esters gemäß Beispiel i, io Gewichtsteile Paraffin F. 5o-52°, 2 Gewichtsteile Ozokerit, 8 Gewichtsteile Rohmontanwachs, 3 Gewichtsteile -Nigrosinbase «erden mit 27 Gewichtsteilen Terpentinöl vereinigt. Man erhält eine ausgezeichnete Schuhcreme.Example 50 parts by weight of the ester according to Example 1, 10 parts by weight Paraffin F. 5o-52 °, 2 parts by weight ozokerite, 8 parts by weight raw montan wax, 3 Parts by weight of nigrosine base are combined with 27 parts by weight of turpentine oil. An excellent shoe polish is obtained.

Beispiel 3 6o Gewichtsteile des Esters aus den höheren Siedeanteilen gehärteter Rübölfettsäure (im wesentlichen Behensäure) mit Perhydro-4, d'-dioxy diphenylmethan, S. Z. 4.6, V. Z. 139, von der Formel 6 Gewichtsteile Ozolerit, 4 Gewichtsteile Paraffin F. 5o-52° werden mit 3o Gewichtsteilen Mineralöl vereinigt. Man erhält eine gute Bohnermasse.Example 3 60 parts by weight of the ester from the higher boiling fractions of hardened rapeseed oil fatty acid (essentially behenic acid) with perhydro-4, d'-dioxy diphenylmethane, SZ 4.6, VZ 139, of the formula 6 parts by weight of ozolerite, 4 parts by weight of paraffin F. 5o-52 ° are combined with 3o parts by weight of mineral oil. A good polishing compound is obtained.

Beispiel q.Example q.

3o Gewichtsteile des Esters aus Montansäure mit dem hydrierten Kondensationsprodukt aus Aceton und Kresol von der Säurezahl25 werden mit io Gewichtsteilen Mineralöl, 7 Gewichtsteilen Terpentinöl, 5o Gewichtsteilen Wasser und einem Gewichtsteil KOH zu einer stabilen Emulsion verarbeitet. Das Erzeugnis kann als gute Emulsionsbohnermasse verwendet werden.3o parts by weight of the ester from montanic acid with the hydrogenated condensation product Acetone and cresol with an acid number of 25 are mixed with 10 parts by weight of mineral oil, 7 parts by weight of turpentine oil, 50 parts by weight of water and one part by weight of KOH processed into a stable emulsion. The produce can be used as a good emulsion polish be used.

Beispiel 5 5o Gewichtsteile des Esters aus gehärteter Rübölfettsäure mit vollständig hydriertem 4., q@-Dioxyditolylmethan, S. Z. 29, V. Z. 113, von der Formel werden in 5o Gewichtsteilen Mineralöl gelöst. Man erhält ein vorzügliches, als Fußbodenpflegemittel geeignetes Poliermittel, das auch für lackierte Flächen verwendet werden kann. Bei seiner Anwendung gibt es hochglänzende, wasser- und gleitfeste Oberflächenfilme. Gewünschtenfalls kann man auch andere Mengenverhältnisse zur Herstellung des neuen Mittels verwenden.Example 5 50 parts by weight of the ester of hardened rapeseed oil fatty acid with fully hydrogenated 4th, q @ -dioxyditolylmethane, SZ 29, VZ 113, of the formula are dissolved in 5o parts by weight of mineral oil. The result is an excellent polishing agent which is suitable as a floor care agent and which can also be used for painted surfaces. When used, there are high-gloss, waterproof and non-slip surface films. If desired, other quantitative ratios can also be used for the preparation of the new agent.

Beispiel 6 15 Gewichtsteile des Esters aus den höhersiedenden Anteilen gehärteter Walölfettsäuren mit dem hydrierten Kondensationsprodukt aus Cyclohexanon mit technischem Kresol, 7 Gewichtsteile Ozokerit, 13 Gewichtsteile Paraffin, 65 Gewichtsteile Terpentinöl werden miteinander vermischt. - Man erhält ein Hochglanzpoliermittel, das sich vorzüglich zur Pflege von Leder, Polituren, gebeizten Metallen u. dgl. eignet.Example 6 15 parts by weight of the ester from the higher-boiling fractions hardened whale oil fatty acids with the hydrogenated condensation product of cyclohexanone with technical cresol, 7 parts by weight ozokerite, 13 parts by weight paraffin, 65 Parts by weight of turpentine oil are mixed together. - A high-gloss polishing agent is obtained, which is ideal for the care of leather, polishes, stained metals and the like. suitable.

Claims

PATENT CLAIM: Use of esters of higher carboxylic acids and those hydrogenated aromatic compounds which contain at least a hydroxyl groups and at least 10 carbon atoms as wax substitutes, e.g. B. in floor polishes, shoe polish and other polishing agents.